5件の感染症についてPCR分析。 PCR 分析は感染症の最も正確な検査です。 PCR法により可能になるのは、

治療を成功させるためには 大事なポイント迅速でエラーのない診断が可能です。 で 最近診断分野における診断センター、診療所、病院の手法と能力のリストは常に拡大しています。 比較的新しい技術である PCR 分析の出現後、この方法は感染症の特定に不可欠なことが多いため、医療従事者の間で急速に支持者を獲得しました。

ポリメラーゼ連鎖反応に基づく方法の適用範囲は医療に限定されず、さまざまな疾患を特定するためにPCR診断が最も普及しています。

PCR の紛れもない利点には次のようなものがあります。

  • 非常に高感度です。通常、感度は 95 ~ 100% について話されますが、これらは平均的なデータです。 この指標は微生物によって異なります。 したがって、C 型肝炎の場合は 97% を下回ることはなく (すべての要件が満たされている場合)、尿素プラズマ症の判定では 99% を下回ることはありません。 この感度は現時点で最高であるため、この特性に関しては競合他社がほとんどありません。
  • 初期段階での使用の可能性。サンプル中の病原体の量が少ないため、他の診断方法ではまだ病原体を特定できないときに、PCR ではすでに正しい結果が得られています。 病原体の存在は、単一の検体が存在する場合でも、場合によっては微生物の断片のみが存在する場合でも検出できます。 このため、この方法は潜伏期だけでなく、慢性または潜在的な病状にも使用されます。
  • 幅広い結果が得られます。この分析では複数の病原体を同時に特定できるため、操作を繰り返す必要はありません。 場合によっては、最初の診断時には予期していなかった病原体が見つかることもあります。
  • サンプルの多様性。サンプルには、血液、唾液、痰、毛髪、膣分泌物、およびさまざまな組織の細胞のサンプルが含まれます。
  • 結果が得られるまでのスピード。ほとんどの場合、回答は 5 ~ 6 時間以内に届きます。 精度の点でポリメラーゼ連鎖反応に近い培養アッセイの場合、同じ結果が数日から数週間で得られます。
  • 病原体の定量的決定。このパラメータを使用すると、材料中の微生物の力価を決定できます。この特性は、多くの場合、選択した処理戦術の有効性を評価するために必要です。
  • 微生物そのものを同定するものであり、その反応を決定するものではありません。ほとんどの分析は、化学試薬や染色などに対する病原体の反応に基づいています。この診断方法を使用すると、間接的な兆候や抗体などではなく、微生物を直接検出できます。

このように幅広い利点があるにもかかわらず、この方法にはいくつかの欠点もあります。

  • 以前のサンプルからのサンプル汚染により、微生物の誤検出が発生する可能性があります。 これは、分析に使用される機器や試薬が汚染されている場合に発生します。 空気中にも結果に影響を与える微生物の破片が存在するため、そのような研究室には最大限の空気浄化能力を備えた生物学的フィルターを設置する必要があります。
  • 偽陰性の結果。 病気の明らかな症状がすべて現れているにもかかわらず、否定的なデータが得られる場合があります。 この原因はサンプルを採取する場所が間違っているため、検査員には十分な資格、知識、経験が必要です。
  • PCR 分析の結果の解釈は複雑なプロセスであるため、データは主治医のみが評価する必要があります。 陽性反応が出ても必ずしも病気を意味するわけではありません。 実際のところ、病気の治療が成功した後は、病原体の断片が血液中に長期間存在するため、非常に資格のある専門家だけが結論を下すことができるということです。
  • ポリメラーゼ連鎖反応を使用した診断は高額です。 この価格は、高価な機器と、実験室の条件と職員の資格に対する高い要件によるものです。

PCR 検査室で正確なデータを取得するための必須条件:

  • サンプルを収集するための正しいメカニズムと実験室への正しい輸送。
  • 分析中の方法を厳守する。
  • 高い無菌性とプロセスの最大限の自動化。
  • 使い捨て器具の使用。
  • データの信頼性を確認するための内部検査室管理システム。

すべての要件が満たされていれば、PCR 技術を使用して得られたデータに基づいて、病気を判定するだけでなく、その経過の予後を予測し、治療アルゴリズムを作成することも可能です。

メソッドの本質

ポリメラーゼ連鎖反応を使用すると、病気の原因となる微生物の DNA 鎖をすばやくコピーして複製できます。 このプロセスを迅速に進めるために、ヌクレオチド鎖の複製と構築を促進する特別な酵素製剤が使用されます。

この手順が完了すると、サンプル中の病原体の存在は何百万倍にも増加しますが、その後はその検出と同定は問題なくなります。

検査技師は、得られたサンプルをデータベースに提示されたサンプルと比較し、正確に名前を付けるだけでなく、元の量を決定することができます。

さらに、この技術を使用すると、DNA 鎖の個々のセクションのクローンを作成し、それらに必要な突然変異を引き起こし、セクションを相互に結合したり組み合わせたりすることができます。

応用分野

PCR 診断は医療で最も広く使用されています。 その助けを借りて、ウイルス性疾患、感染症、遺伝性疾患を特定することができ、これは活動期だけでなく感染直後にも行うことができます。

PCR 法が診断に積極的に使用されている医療分野:

  • 泌尿器科および婦人科 - ほとんどの性感染症(尿素プラズマ症、ヘルペス、梅毒、淋病、ガードネレラ症、トリコモナス症、クラミジア、HIV、マイコプラズマ症、ヒトパピローマウイルス、カンジダ症など)を検出します。
  • 呼吸器科 - 細菌性またはウイルス性の結核または肺炎の場合。
  • 消化器科 - ヘリコバクター症;
  • 血液学 - サイトメガロウイルス、さまざまな血液腫瘍ウイルス。
  • 感染症の分野 - ジフテリア、サルモネラ症、単核球症、リステリア症、ウイルス性肝炎、脳炎を検出します。
  • 腫瘍学 - 乳がん、白血病、リンパ腫を診断します。

この方法は新生児学、小児科、眼科、神経科でも使用されており、ほぼすべての医学分野で必要であることが証明されています。

このビデオでは、ポリメラーゼ連鎖反応を使用してどの感染症を検出できるかを詳しく説明しています。

ほとんどの性感染症は、PCR 診断のおかげで迅速かつ適切に診断されます。 この方法では、病原体を特定するだけでなく、微生物の特定の菌株も特定できるため、治療に最も効果的な薬剤を選択することができます。

PCR 法は医療以外にも次のような分野でも使用されています。

  • 法医学と法医学 - 容疑者の遺伝物質と犯罪現場で見つかったサンプルを比較することで、犯罪者を特定するのに役立ちます。
  • 父性の確立 - 親と子の増殖した遺伝子セットが比較され、同一の断片が見つかり、それに基づいて関係の程度を判断できます。
  • 科学は実験中に方法論を使用します。 遺伝子変異、個々の生物の進化的分岐の関係の確立など。

性病学における PCR 診断

原因となる多くの感染症 性病、初期段階では症状や症状が非常に似ているため、区別するのは非常に困難です。 同時に、感染病原体を早期に特定することで、できるだけ早く治療を開始し、治療時間を最小限に抑え、合併症の発症を回避することができます。

ポリメラーゼ連鎖反応は、次のグループの性器疾患を特定するための効果的なメカニズムです。

  • 細菌感染症(梅毒、ドノバノーシス、淋病、クラミジアなど)。
  • ウイルス病理(乳頭腫症、コンジローマ症、HIV、性器ヘルペスなど);
  • 真菌(カンジダ症、亀頭包皮炎など)

皮膚性静脈学では、寛解期または保菌期間中、つまり病気の症状がなくてもパートナーに感染する可能性があるときに感染性病原体を見つけるこの技術の特性が特に役立ちます。

ポリメラーゼ連鎖反応解析の進歩

PCR 分析は 4 つの主な段階で行われます。

  • コピー用の素材を準備する。
  • DNA断片とプライマーを組み合わせる。
  • 研究対象の物質の遺伝子セットをコピーする。
  • 得られた DNA セットの同定と評価。

ステージ1

サンプルは、誤差が少なく正確な温度を維持するようにプログラムされた特別な装置であるサーマルサイクラーで 94 ~ 98°C の温度に加熱されます。 設定温度は1~2分間維持されます。 これは、二重らせんが 2 本の別々の鎖に分離するように DNA を変性するために必要です。

ステージ2

サーマルサイクラー内の温度は 72 ~ 75°C に下げられ、プライマーがそれに類似した DNA 鎖のセクションを認識して結合できるようになります。

プライマーは、1 種類の病原体にのみ適した特別な試薬です。 複数の病原体を分析する必要がある場合は、必要な数のプライマーがサンプルに追加されます。

この段階で、DNA はプライマーを使用してそのテンプレートを複製します。

研究室の能力は特定の微生物に対するプライマーの入手可能性によって制限されるため、可能性の範囲はそのようなサンプルの入手可能性によって決まります。

ステージ3

このセグメントでは、病原体の遺伝物質の増加が発生します。 酵素は鋳型を持ったプライマーに近づき、元の鎖に含まれていたものと同一の新しい DNA 鎖を再生します。

合成が完了すると、ポリメラーゼ連鎖反応の 1 サイクルが完了します。 時間的には平均して最大 3 分続きます。 この間、材料は2倍になります。 チェーンの数は等比級数的にさらに増加し​​、分析の終わりまでに 50 ~ 80 サイクルが完了します。

ステージ4

スタッフの細心の注意と特別な配慮が必要なステージです。

微生物の判定は、電気泳動または染色マークを使用して行われます。 電気泳動を使用する場合は DNA 断片の長さが決定要因となり、標識を使用する場合は酵素反応中の発色が決定要因となります。

PCR検査の種類

このような PCR 診断にはさまざまなバリエーションがあります。 特定の方法の選択は、推定診断、利用可能な検査室の能力、材料の収集方法など、多くの要因によって決まります。

最も一般的に使用される PCR のタイプは次のとおりです。

  • 入れ子になった;
  • 階段状。
  • ホットスタート付き。
  • バーチャル;
  • 非対称。
  • リアルタイムなどで

リアルタイム PCR は最も正確な結果と最大のデータ処理速度を特徴とするため、主に使用されます。 使ってみると1~2時間で結論が出来上がります。

この方法は、ウイルスや血液感染、遺伝病、TORCH 感染を検出するために小児科で広く使用されています。 新生児科医は、文字通り生後数日から、問題のある症例に対してそのような診断法を処方します。 場合によっては、そのような診断により、活発な形成期間中の胎児の発育に対する危険を構成する子宮内液の感染を検出することが可能になります。

医師がポリメラーゼ連鎖反応を使用した検査の紹介状を発行する場合、どのような種類の生体材料を患者に提供する必要があるか、およびサンプル収集の準備をどのように行うかを明確にする必要があります。

血液分析

HIV、ウイルス性肝炎、トキソプラズマ、性器ヘルペス、細胞肥大が疑われるかどうかを検査するための生体材料として血液が採取されます。 これらの病原体の多くは、この方法が使用される前は、病原体に対する抗体の検出に基づいて診断されていたため、抗体がまだ生成されていない時期に微生物の検出時期が大幅に遅れていました。

この場合、診断のために献血する前に特別な準備は必要ありませんが、空腹時にサンプルを採取する方が良いでしょう。 結果を大きく歪める可能性がある唯一の状況は抗生物質の使用であるため、抗生物質の種類に応じて、抗生物質の使用後数日または数週間待ってから検査を行う必要があります。

最近の最新の診療所では、PCR 用の血液採取に真空システムが使用されています。これにより、皮膚へのダメージが最小限に抑えられ、空気、器具、または検査技師の手からの汚染物質がサンプルに入る可能性が最小限に抑えられます。

スメア分析

これは、婦人科と性病学の両方で性感染症を判定するために使用されます。 スメア PCR は、胎児の形成や妊娠の経過に悪影響を与える可能性のある隠れた要因を特定するために、妊娠中に処方されることがよくあります。

材料の選択の準備は、手順の数日前に性交を完全に排除することで構成されます。 過マンガン酸カリウムやハーブ注入による洗浄も禁止されています。 重要な日およびその 2 日後は、PCR 分析のために塗抹標本は採取されません。

生体材料は、研究室で膣、子宮頸管、または尿道から収集されます。

塗抹標本の PCR 分析により、特定の種類の抗生物質に耐性のある病原体を特定できます。 さらに、このタイプの診断検査の適応は次のとおりです。

  • 明らかな理由がない複雑な妊娠。
  • 性病の急性経過。
  • 性病の慢性経過が疑われる。
  • 不妊症や自然流産の原因を特定します。

便の分析

感染の有無を判断するために、専門家はポリメラーゼ連鎖反応を使用した便検査を処方します。 PCR 用の便サンプルを採取するための準備は次のとおりです。

  • 坐剤、オイル、または経口薬の形の下剤を数日間排除します。
  • 前日には便の色を変える薬や食べ物を摂取しないでください。

PCR 測定用の材料は、スティック付きの便用の特別な容器に入れて提供するのが最適です。 容器の内部は滅菌されているため、拭いたり洗ったりしないでください。 サンプルを採取するときは、レシーバーの内面に触れないようにすることが重要です。また、サンプル中に尿の痕跡が残らないようにしてください。 選考前は浣腸の使用は禁止です。

尿の分析

この PCR 研究により、ウイルスまたは細菌の DNA サンプルを抽出できます。 朝の空腹時に尿を採取するのが良いでしょう。 これが実験室で直接行われるのが最善です。

ポリメラーゼ連鎖反応検査室で尿検査結果を取得するための必須の準備条件:

  • 抗生物質の服用後は 3 週間待ちます。
  • 水分を採取する前に飲食をしないでください。
  • サンプル採取の前日は膣性交を禁止する。
  • 起床後、材料の最初の部分をコンテナに入れる必要があります。

結果の解釈

診断結果は、患者に PCR 検査を紹介した専門医によって解読されます。 検査機関が発行したプロトコルには、陰性または陽性の PCR 結果が含まれる場合があります。

  • 陰性 - 疑わしい病気の原因物質の断片が見つからなかった場合、つまり、その人は健康で、最近この病気に苦しんでいない場合。
  • 陽性 - サンプル中に病原体の RNA または DNA が検出され、治療が必要です。

年齢基準は大きく異なる可能性があり、力価の違いは病気の段階と治療のアプローチがまったく異なることを示すため、得られたデータを自分で解釈しないでください。

PCR 診断の結果があれば、医師は必要な治療措置のリストを決定するのが容易になります。

PCR 診断の正確さにより、この技術は膨大な疾患リストの診断に不可欠となり、人体内で発生する病原性プロセスをより効果的に特定して排除することが可能になりました。

ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) は、遺伝性病状、感染症、ウイルス性疾患をあらゆる段階 (急性または慢性) で、また病気の明らかな症状が現れる前の初期段階で、特定することにより診断する分野における高精度の方法です。患者から採取したサンプル中の遺伝物質である DNA、RNA に基づいて病原体を検出します。 そして今日は、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 法の本質、診断段階と原理、そしてそのコストについてお話します。

ポリメラーゼ連鎖反応とは何ですか

分析の基礎は増幅 (倍加)、つまりヒトの遺伝的複合体を表す DNA (デオキシリボ核酸) の短いセクションから多数のコピーを作成することです。 この研究には、非常に少量の生理学的物質(喀痰、糞便、上皮擦過物、前立腺液、血液、精子、羊水、粘液、胎盤組織、尿、唾液、胸水、脳脊髄液)が必要です。 この場合、たとえば、患者の泌尿生殖器内で有害な微生物が 1 個でも検出される可能性があります。

PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)技術は、1993年にノーベル賞を受賞したアメリカの科学者K.マリスによって開発されました。

積極的に使用されているもの:

  • 感染症の早期診断では、遺伝的。
  • 法医学的検査において、検査に利用できる DNA の量が極めて少ない場合。
  • V 獣医学、製薬、生物学、分子遺伝学。
  • DNAによる個人の識別、父子確認のため。
  • 古生物学、人類学、生態学(製品の品質、環境要因を監視する場合)。

このビデオでは、ポリメラーゼ連鎖反応とは何かを詳しく説明します。

誰に処方されるのですか?

感染症の診断におけるポリメラーゼ連鎖反応は、特に正確さと信頼性を備えた最も信頼できる方法の 1 つです。 たとえば、クラミジアや他の多くの病原体に対する PCR 分析の信頼性は 100% (絶対) に近いです。 ほとんどの場合、ポリメラーゼ連鎖反応手順は、診断中に特定の病原体を特定することが難しい患者に処方されます。

臨床検査 PCR 検査は次の場合に使用されます。

  • 病原体を検出するため、 感染症を引き起こす培養または免疫学的方法を使用して特定することが困難な泌尿器および生殖器官。
  • 最初の検査で陽性だが疑わしい結果が得られた場合(たとえば、エイズに感染した両親から生まれた新生児の場合)、初期段階での HIV の再診断。
  • 早期段階でがんを特定し(がん遺伝子変異の研究)、特定の患者に合わせて治療計画を個別に調整する。
  • 遺伝性病状の早期発見と治療の可能性を目的としています。

したがって、将来の親は、遺伝的病理の保因者であるかどうかを調べるために検査を受けます;子供の場合、PCRは遺伝によって伝染する病気にさらされる可能性を決定します。

  • 妊娠の初期段階で胎児の病状を検出する(成長中の胚の個々の細胞を検査して、突然変異の可能性がないか調べます)。
  • 臓器移植前の患者の場合 - 「組織タイピング」(組織適合性の決定)用。
  • 献血された血液中の危険な病原体を特定する。
  • 新生児の場合 - 隠れた感染症を特定するため。
  • 抗ウイルスおよび抗菌治療の結果を評価します。

なぜそのような処置を受けるのでしょうか?

PCR は非常に効果的な診断方法であり、ほぼ 100% の結果が得られるため、次の手順が使用されます。

  • 最終的な診断を確認または除外するため。
  • 治療の有効性を迅速に評価します。

多くの場合、他の細菌学的、免疫学的、ウイルス学的診断方法が役に立たない場合、PCR が進行中の疾患を検出する唯一の可能な検査です。

  • ウイルスは、感染直後、病気の兆候が現れる前に、PCR 手順を使用して検出されます。 ウイルスを早期に発見することで、迅速な治療が可能になります。
  • いわゆる「ウイルス量」(または体内のウイルスの数)も、定量的な方法を使用した DNA 分析によって決定されます。
  • 特定の病原体(コッホ結核菌など)は培養が難しく、培養に時間がかかりすぎます。 PCR 検査では、検査に便利なサンプル中の最小限の病原体 (生死問わず) を迅速に検出できます。

詳細な病原体 DNA 分析が使用されます。

  • 特定の種類の抗生物質に対する感受性を判定し、即時治療を可能にする。
  • 家畜および野生動物の間での伝染病の蔓延を制御する。
  • 過去の流行を引き起こした新たな感染性微生物種や病原体のサブタイプを特定し、追跡する。

診断の種類

標準的な方法

ポリメラーゼ連鎖反応分析は、特別なプライマー酵素を使用した DNA および RNA の特定の断片の多重増幅 (倍加) に基づいて実行されます。 コピー連鎖の結果、研究に十分な量の資料が得られます。

手順中、サンプル内に実際に存在する場合、目的のフラグメント (指定された特定の条件に対応する) のみがコピーされます。

有用な図を含むこの詳細なビデオでは、PCR がどのように機能するかを説明しています。

その他の方法

  • リアルタイム PCR。 このタイプの研究では、特定の DNA 断片を識別するプロセスは、30 ~ 40 サイクルのチェーン全体が完了した後ではなく、各サイクルの後に開始されます。 このタイプの研究では、体内の病原体 (ウイルスまたは微生物) の量に関する情報を取得する、つまり定量分析を実行できます。
  • RT-PCR (逆転写モード)。 この検査は、一本鎖 RNA を探して、遺伝的基盤が RNA であるウイルス (C 型肝炎ウイルス、免疫不全ウイルスなど) を検出するために使用されます。 この研究では、特別な酵素が使用されます。 逆転写酵素そして、特定のプライマーと一本鎖 DNA が RNA に基づいて構築されます。 次に、この鎖から 2 番目の DNA 鎖が回収され、標準的な手順が実行されます。

検査の適応

PCR 手順は、感染症の診療所、新生児科、産科、小児科、泌尿器科、婦人科、性病科、神経科、腎臓科、眼科で使用されています。

検査の適応:

  • 遺伝性病状の可能性のある小児の遺伝子異常を発症するリスクを判断する。
  • 妊娠を計画するときに両親を診断したり、 深刻な状態にある妊娠中の母親。
  • 妊娠の困難、不妊の原因の特定。
  • 急性期および慢性期への移行の症状を伴う性感染症の疑い。
  • 原因不明の炎症過程の原因の検出。
  • 無防備なカジュアルかつ定期的な性的接触。
  • 特定の抗生物質に対する病原微生物の感受性を決定する。
  • 潜在的な感染が疑われる患者は、明らかな症状が発現する前に病原体を検出します(前臨床診断)。
  • 患者が病気後の回復を確認する (遡及的診断);:

次の病原体を正確に特定する必要がある場合にも、診断が使用されます。

  • 肝炎ウイルス (A B C G)、ヒト免疫不全症、サイトメガロウイルス。
  • コレラ菌;
  • 単純ヘルペスウイルス、ヘルペス様種。
  • レトロウイルス、アデノウイルス、ライノウイルス。
  • 風疹、エプスタイン・バール、水痘(帯状疱疹)ウイルス。
  • パルボウイルスとピコルノウイルス。
  • 細菌ヘリコバクター・ピロリ。
  • レジオネラ菌、大腸菌の病原性タイプ。
  • 黄色ブドウ球菌;
  • 病原体;
  • クロストリジウム菌、ジフテリア菌、インフルエンザ菌。

感染症の判定にも使用されます。

  • 伝染性単核球症;
  • ボレリア症、リステリア症、ダニ媒介性脳炎。
  • カンジダ菌によって引き起こされるカンジダ症。
  • 性感染症 - トリコモナス症、ウレアプラズマ症、梅毒トレポネーマ、ガードネレラ症、淋病、マイコプラズマ症、クラミジア;
  • 結核。

禁忌

この手順は患者に対して行われるのではなく、身体に影響を与えることなく、研究のために採取された生物学的材料を使用して行われるため、潜在的な危険がないため、PCRには禁忌がありません。

ただし、膣鏡検査後には、子宮頸管から生体材料は収集されません。 分析のための塗抹標本と掻爬物の提出は、月経が終了し、おりものが完全に停止してから 4 ~ 6 日後にのみ許可されます。

その方法は安全ですか?

なし 悪影響実験室条件で患者の生体材料を隔離して研究することは不可能です。

手続きの準備(分析用生体物質の提出)

あらゆる体液、組織、または体分泌物は、外来病原体の DNA を検出する PCR 分析のサンプルとして機能します。 被験物質は、静脈から血液を採取したり、喉頭、鼻腔、尿道、胸腔、子宮頸部から採取したりする形で採取されます。

診断手順の前に、医師は患者にどのような材料が収集されるかを説明します。

  1. 性感染症を検査する場合、生殖器からの分泌物、尿、尿道からの塗抹標本が収集されます。
  2. ヘルペス感染症、サイトメガロウイルス、単核球症を分析する場合は、尿および喉の綿棒が分析のために採取され、肝炎、トキソプラズマ症の場合は静脈から血液が採取されます。
  3. 診断目的のため さまざまな種類脳脊髄液を採取します。
  4. 呼吸器科では、分析用のサンプルは喀痰と胸水です。
  5. 妊娠中に起こり得る子宮内感染症の研究を行う場合、羊水と胎盤細胞が分析に使用されます。

分析の信頼性と精度は、材料を採取するときの条件の無菌性に依存します。 PCR 検査は非常に感度が高いため、検査物質が汚染されていると結果が歪む可能性があります。

生体材料の送達のための適切な準備は、患者にとって何の問題も引き起こしません。 特定の推奨事項があります。

  • 性感染症を分析する場合:
    • 素材を提出する72時間前に親密な接触を除外する。
    • 膣製品の使用は 3 日前に中止してください。
    • 前日の夕方以降は検査部位の衛生管理を行わないでください。
    • 尿道からサンプルを採取する 3 ~ 4 時間前には排尿を控えてください。
  • 感染症検査の1か月前に抗生物質の服用を中止する。
  • 献血は朝、飲食の前に行われます。
  • 朝一番の尿サンプルは、徹底的にトイレを行った後、滅菌容器に採取されます。

ポリメラーゼ連鎖反応法を使用して診断がどのように実行されるかについては、以下をお読みください。

手続きはどのように行われますか?

することで PCR研究反応器(増幅器またはサーマルサイクラー)内で特定のサイクルが何度も繰り返されます。

  1. 最初のステップは変性です。 病原体の DNA (または RNA) の存在が疑われる唾液、血液、生検材料、婦人科サンプル、喀痰は増幅器に入れられ、そこで材料が加熱され、DNA が 2 つの別々の鎖に分割されます。
  2. 2 番目のステップは、材料のアニーリングまたはわずかな冷却です。そして、DNA 分子内の目的の領域を認識して結合できるプライマーをそれに追加します。
  3. 第三段階は伸びです– 2 つのプライマーが各 DNA 鎖に結合した後に発生します。 この過程で病原体の DNA 断片が完成し、そのコピーが形成されます。

これらのサイクルは「連鎖反応」のように繰り返され、そのたびに特定の DNA フラグメント (たとえば、特定のウイルスがプログラムされているセグメント) のコピーが 2 倍になります。 数時間以内に、DNA 断片の多くのコピーが形成され、サンプル中のそれらの存在が検出されます。 その後、結果が分析され、さまざまな種類の病原体のデータベースのデータと比較されて、感染の種類が特定されます。

PCR 反応に基づく結果と結論の解読については、以下をお読みください。

結果をデコードする

研究の最終結果は、生物学的材料の提出から 1 ~ 2 日後に発行されます。 多くの場合、すでに分析後の初日に。

定性分析

  • ネガティブこの結果は、検査に提出された物質中に感染性物質の痕跡が見つからなかったことを意味します。
  • ポジティブこの結果は、資料の提出時に生体サンプル中の病原性ウイルスまたは細菌が非常に高い精度で検出されることを意味します。

結果が陽性であっても感染増加の兆候が検出されない場合、この体の状態は無症候性の「健康保菌」と呼ばれます。 ウイルス性疾患において、特定の場所(子宮頸管、尿道、口腔)から生体材料を採取するときに最もよく観察されます。 この場合、治療は必要ありませんが、以下の可能性があるため、継続的な医師の監督が必要です。

  • キャリアからのウイルスの拡散と健康な人への感染。
  • プロセスの活性化と病気の慢性形態への移行。

しかし、血液検査が陽性の場合、これは感染が体に起こっていることを示しており、これはもはやキャリア状態ではなく、ただちに特別な治療が必要な病状です。

定量分析

定量的な結果は、特に専門家によって決定されます。 ある種の感染症。 それに基づいて病気の進行度や段階を評価することができ、適切な治療を迅速に処方することが可能になります。

平均コスト

ポリメラーゼ連鎖反応の価格は、研究の種類、病原体の特定の難しさ、生物学的材料の収集の難しさ、分析の種類(定性または定量)、および研究室の価格レベルによって決まります。

一方、PCR の研究では、1 種類の分析材料を収集するだけで、一度に複数の病原体を同定することができます。 これにより、他の臨床検査を節約できます。

PCR 分析のおおよその費用 (ルーブル):

  • 淋菌、ガードネレラ、膣トリコモナス – 180~
  • クラミジア・トラコマチス – 190から
  • パピローマウイルス – 380 から 500
  • 女性の泌尿器生殖管の生体内微生物叢(微生物叢の定量的および定性的評価) – 800から。

さらにもっと 有用な情報 PCR 研究に関する内容は以下のビデオに含まれています。

ポリメラーゼ連鎖反応は 30 年前から知られています。 考古学から遺伝学に至るまで、多くの分野で広く使用されています。 親子関係の確立に役立つ PCR 法ですが、人体のさまざまな感染症を特定するために最もよく使用されます。 PCR解析とは何ですか?

これは DNA 複製のプロセスを模倣したものにすぎません。その結果、一定期間 (通常は数時間) をかけて、DNA 分子の小さな断片から膨大な数の同一の分子が得られます。勉強しました。 これを聞いて何か思い出しますか? クローン作成とよく似ています。 これはクローニングの基礎であり、研究室での組織の複製に使用されるポリメラーゼ連鎖反応です。 さて、医学では、PCR 分析は、人体内の細菌 (マイコプラズマ、細菌、および病原体)、ウイルス (およびパピローマウイルス)、真菌 (病原体)、および原虫 (トリコモナス) を特定するために使用されます。

感染性病原体の分子診断のこの方法は最も感度が高いです。 PCR 法には、サンプル中の単一の DNA 断片でも検出できるため、事実上感度制限がありません。 ほとんどの場合、特に細菌感染症を診断する場合、その結果は 100% の精度を示します。 誤検知の結果が生じることはありません。

また、細菌学的手法では 違う方法さまざまなグループの病原体の培養。 さらに、PCR は研究者の作業を大幅に簡素化し、検査の実施時間を 24 時間に短縮し、サンプルの輸送要件を簡素化します。 細菌学的およびウイルス学的方法の材料が生きている必要がある場合、PCR 方法には、死んだ細胞であっても、DNA を含むあらゆるものが適しています。

人体に影響を与える感染症のほとんどは無症状で発症するか、同様の症状を示すため、感染症の PCR 分析は非常に重要です。 たとえば、PCR 法は、A、B、C、D、E や単純ヘルペス ウイルスなどの肝疾患の原因を特定するために広く使用されています。 それぞれのウイルスと戦うには、まったく異なる治療戦術を使用する必要があります。 したがって、効果的な治療法を処方するには、医師は病原体を正確に特定する必要があります。 また、研究が長期間にわたって行われると、感染が慢性化し、妊娠中に特に危険な合併症やその他の付随疾患を引き起こす可能性があります。 そして、迅速かつ正確な診断を助けるのが PCR 法です。

ただし、ここで理解する必要があるのは、一部の微生物(マイコプラズマなど)を識別するほぼ唯一の方法である PCR は、他の微生物(ブドウ球菌、連鎖球菌など)にはまったく適さない可能性があることです。したがって、専門家が診断方法を選択し、治療法を処方する必要があります。 。 一人で研究室に行って、すべての検査を続けて行う価値はありません。 それらはまったく役に立たないことが判明する可能性があります。 そして、私立クリニックでは、あなたの要求とお金さえあれば、なぜ検査が必要なのかも尋ねずに、あらゆる検査を行ってくれます。

PCR検査の受け方

PCR研究を実施するには、体液と分泌物が使用されます 人体、微生物とその断片が含まれる可能性があります。 これらには、血液、唾液、痰、尿が含まれます。 さらに、尿道および子宮頸管の粘膜の上皮細胞の削り取りがPCR分析のために採取されます。 たとえば、HIV や肝炎ウイルスを検出するには、静脈から血液を採取します。 性器感染症を診断するには、性器分泌物と子宮頸部または尿道の塗抹標本が分析されます。 伝染性単核球症を診断するには、喉の綿棒を使用します。

PCR 解析の準備

テストを受ける前に医師に相談し、その推奨事項に注意深く従う必要があります。 研究にどのような材料が使用されるのか医師に尋ねてください。 PCR血液検査は空腹時に行われます。 しかし、上皮細胞を削り取る形でのPCR検査を受ける前に、医師は患者に夜にビールを飲み、銭湯に行き、セックスすることを勧めている。 奇妙に聞こえますが、これらすべてが性器の感染症を活性化し、非常に軽度の形で発生する可能性があり、感染症を特定するのに役立ちます。

PCR解析を解読する

PCR検査の結果は、陽性または陰性となる可能性があります。 これは必ず文書に記載されており、研究所が発行する必要があります。 陽性結果は、患者から提供された生体物質から感染の DNA が検出されたことを意味します。 陰性の結果は、人体に感染がないことを意味します。

PCR 法は非常に感度が高いため、治療の効果を注意深く監視するために、治療後数週間以内に使用する必要があります。 結局のところ、死んだ病原体の DNA 断片であっても PCR 検査の結果は陽性となります。

ポリメラーゼ連鎖反応は、医師が人体内で潜在的に発生する感染症を診断し、その発症や深刻な損傷を防ぐのに役立ちます 内臓。 健康状態を注意深く監視し、感染症の疑いがある場合には医師に相談してください。

ほとんどの場合、患者は病気を検査または判断するために PCR 診断が必要な状況に直面しなければなりません。 それが何なのか、そしてなぜそれが必要なのかを理解することが重要です。

ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 法は、多くの病気の特定に役立つ検査です。 初期段階発達。 その本質は、体内に存在する病原体のDNAまたはRNAを見つけることです。 PCR を使用すると、他のタイプの研究が効果がない場合に病原体を特定できます。

人気 この方法シンプルさと用途の広さです。 臨床医がさまざまな病気を診断するために使用します。 複雑な定量的およびゲノム研究を迅速に実施できます。

古典的な PCR 法の最も重要な医療用途の 1 つは、病的状態を引き起こす可能性のある微生物の検出です。

PCR解析の本質

PCR 診断 (それが何であるかは分子生物学によって説明されます) は、遺伝物質を含むサンプル中に最小限しか存在しない DNA の短い配列を分析するために使用される分子クローニング方法です。 この方法は「DNA コピー機」と呼ばれることがあります。

PCR 診断は、研究室で in vitro (体外) で実行され、DNA が分裂する前に倍加する自然なプロセスに基づいています。 PCR では、サンプル中のウイルス、細菌、その他の微生物を検出できることに加えて、それらの量を特定することもできます。

C 型肝炎ウイルスやヒト免疫不全ウイルス (HIV) などの病気の場合、ウイルス量は病気の場所と治療の有効性を示す良い指標となります。

この情報を活用すれば、医師は治療を開始する時期を決定し、プロセスを監視することができます。 これにより、患者様ごとに個別のアプローチを作成することが可能になります。

PCR 診断には 3 つの段階があり、各段階でターゲット DNA の量が大幅に増加します。 この反応の結果、元のまたは「標的」DNA の 10 億コピー以上が取得され、体内のウイルスの存在を評価することが可能になります。 これが PCR 法の主な特性です。

この方法の長所と短所

PCR 診断 (その内容は上記に記載) は、1983 年に Keri Mullis によって詳細に説明されました。 それ以来、この方法は実験室での実践で非常に普及しています。

このタイプの研究の主な利点は次のとおりです。

  • 多用途性。
  • 結果のスピード。
  • 信頼できる結果が得られる可能性が高い。
  • 特異性;
  • 特定できるさまざまな病気。

PCR 法の多用途性は、あらゆるヒトの生理学的物質を使用できることにあります。 髪の毛1本でも分析できます。

自動化のおかげで、データ処理プロセスには数時間かかる場合があります。 特異性は、特定の病原体に特徴的な特定の DNA 断片を単離することにあります。 PCR 分析を使用すると、急性期と潜伏期の両方で多くの病気を診断できます。

しかし、PCR 診断方法には膨大な数の利点があるにもかかわらず、欠点もあります。

  • 偽陽性結果の確率。
  • 高感度;
  • 微生物の多様性。

この方法の主な欠点は、PCR では生きた微生物と死んだ微生物を区別できないことです。。 原則として、これは治療の成功を評価する必要がある状況を指します。 この場合、病気が治療されている場合、死んだ細胞はしばらく人体内に残り、完全に再生されるまでには4〜6週間かかります。

高感度は利点であると同時に欠点でもあります。 一部の微生物は体内に少量存在します。 したがって、この場合、この診断方法は有益ではないため、他の種類の研究を使用することをお勧めします。

どの微生物も突然変異する可能性があります。 また、増幅プロセスでは変化の影響を最も受けにくい特定のフラグメントが使用されますが、それでも突然変異が発生し、テスト システムから見えなくなる可能性があります。 この状況は、異なる臨床検査システムがまったく異なる結果を示す可能性があるという事実を説明しています。

この方法はどのような分野で使用されていますか?

PCR検査は臨床現場でさまざまな病気を特定するために使用できます。 婦人科、泌尿器科、消化器科、腫瘍科などで広く使用されています。また、法医学でも身元確認や親子関係の確立に効果的に使用されています。

このタイプの研究は、計画段階および妊娠中に使用されます。 TORCH 感染の分析は、女性の体内の感染の存在を検出するために実行されます。 感染症のいずれかによって引き起こされる病気は、女性にとっては軽症である可能性がありますが、胎児に死亡を含む重篤な先天異常を引き起こす可能性があります。

また、PCR 診断方法は、将来特定の病気を発症する人の遺伝的素因を判断するのにも役立ちます。

PCR診断ではどのような感染症を検出できますか?

PCR 法は、ウイルス、細菌、真菌の特定に役立ちます。

それを使用して診断できる最も一般的な病気は次のとおりです。


どのような生物学的材料が研究されていますか?

疾患、症状、研究の目的を考慮して、PCR 診断ではあらゆる生理学的液体や組織粒子を使用できます。

かもしれない:

  • 血;
  • 唾液;
  • 喀痰;
  • 尿;
  • 排泄物;
  • 口腔咽頭スワブ;
  • 影響を受けた組織の一部。
  • 滑液;
  • 女性の場合は膣から、男性の場合は尿道から掻き取る。
  • 射精する。
  • 髪とその他。

泌尿生殖器系の病気の場合は、女性の場合は膣から、男性の場合は尿道から尿または塗抹標本が採取されます。 静脈血は、HIV、肝炎などの病気の診断のために提供されます。 さまざまな種類、TORCH感染症。

腫瘍を除外または確認するために、外科的介入中に組織片が生検のために切除されます。

分析の準備方法

研究準備の特徴は提出される生体材料によって異なります。 また、抗生物質や他の薬の服用を避ける必要があることも覚えておく必要があります。 治療の効果を監視するには、薬の服用後少なくとも4週間の間隔を保つ必要があります。

献血は朝の空腹時に行われます。 尿と糞便は、指定された完全に滅菌した容器に入れなければなりません。 同時に、尿を採取する前に、外性器の衛生管理を行う必要があります。

スメアテストを行う場合は、次のことを行う必要があります。

  • 3時間は排尿しないでください。
  • 前日に体を洗ったり、潅水したりすることはお勧めできません(女性の場合)。
  • 性行為を前日に中止する。
  • 女性は周期の途中でスメアテストを受ける必要があります。

PCR研究の段階

PCR を開始する前に、サンプルから DNA を抽出する必要があります。 DNA 抽出は、手動または機器を使用して実行できる複数のステップからなるプロセスです。

サンプルが準備されると、次の 3 段階の PCR プロセスが始まります。

  • ターゲット DNA の分離 (変性)。
  • DNA断片の増幅(複製)。
  • 増幅されたDNA断片の検出(検出)。

PCR の最初の段階は変性と呼ばれます。その本質は、DNA サンプルの入った試験管を加熱することです。 高温(約90度)。 高温により、分子のコードを形成するヌクレオチド間の弱い結合が破壊されます。 これにより、二本鎖 DNA または RNA が 2 つの別々の鎖に分割されます。

研究の「純度」を高めるために、有機物質を溶解する特別な溶液が研究中の生体材料に添加されます。 この段階の期間は、検査対象の物質の種類と感染因子によって異なります。

第 2 段階の PCR 診断 (内容については上記で説明しています) は、感染そのものの DNA に基づいて DNA 断片を複製します。 PCR はサンプル内のすべての核酸をコピーするわけではありません。 特別なシーケンスのみをコピーします 遺伝コード、短いフラグメント(プライマー)。

第 2 段階では、試験管を冷却します。 PCR プロセス全体はサーモスタットまたはサイクラーと呼ばれる機械を使用して自動化されており、数時間以内に完了できます。 PCR 装置は、反応混合物の温度を数分ごとに変更するようにプログラムされています。 これは、短い断片が一本鎖テンプレートに結合できるようにするために起こります。

増幅は 30 ~ 40 サイクルで起こります。 この期間中、検査医師は DNA 断片をコピーし、連鎖反応法を使用してその量を増やします。 したがって、サイクルごとに、コピーの数は数百万、さらには数十億にまで増加します。

研究の第 3 段階では、ウイルスや細菌の DNA の存在が検出されます。これは、得られた混合物を分配し、それに特別な溶液を加えることによって行われます。 この液体は、紫外線の影響で DNA 断片に特定の色を付けることができます。 これは、病原性微生物が人体に存在することを示す指標です。

妊娠中のPCR

PCR診断(その内容は上記で説明しています)は必須の手順であるため、妊娠中に初めて処方することができます。 この方法は、隠れた感染症や胎児に異常が発生するリスクを特定するのに役立ちます。

分析を実行するには、以下を使用します。


胎児の発育に悪影響を及ぼし、欠損を引き起こしたり、早産や流産を引き起こす可能性のある感染症があります。 これらは妊娠初期に特に危険であり、ほとんどの場合、妊娠中絶の医学的適応となります。 これらの感染症は総称して TORCH 複合体と呼ばれます。

PCR 分析は、妊婦の体内の感染の有無を判断するのに役立ちます。 多くの場合、妊娠の計画段階または妊娠初期に行われます。 結果が陽性の場合は、再検査が必要です。 そして結果が確認された後にのみ、適切な治療が処方されます。

HIV診断のためのPCR

HIV 感染を診断するための PCR 法は高価な検査であり、次の基準に従って使用されます。 特別な適応。 これらには寄付も含まれており、HIV 感染者との交通事故で負傷した患者にも処方される場合があります。

PCR は感染の有無を判断するのに役立ちます。 初期段階体がHIVに対する抗体を生成する前に。 結果 高い割合この研究では、ウイルスが侵入してから5〜14日以内に発生する可能性が示されています。

また、人体にウイルスが存在すると、酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) の確立に役立つ場合もあります。 感染後 1 ~ 3 か月後に生成され始める、人の血液中の HIV に対する抗体を検出します。 患者の治療を監視するには、微生物の定量と分析が必要です。

肝炎を診断するためのPCR

ウイルス性 C 型肝炎は、肝硬変の発症につながる可能性がある重篤な病気です。 最長12か月に及ぶ潜伏期間中、ウイルスはいかなる形でも現れず、患者は実質的に伝染性ではなく、通常の血液検査ではウイルスを検出できません。

ほとんどの場合、適時に治療されないと、病気は慢性化し、複数の合併症を引き起こす恐れがあります。

B型肝炎に感染すると、潜伏期間はそれほど長くなく、最初の症状は4週間後に観察されます。 ELISA が体内のウイルスの存在を示すことができるのはこの期間です。

PCR 法では次のことが可能になります。

  • 潜伏発達の段階で病気を特定する。
  • 他の研究の疑わしい分析を解決する。
  • 抗ウイルス療法の有効性を評価します。

治療後に DNA 肝炎ウイルスが存在しないことは、その有効性の兆候です。

結核の検査

結核の発症はコッホ桿菌によって引き起こされ、空気中の飛沫を介して人体に侵入する可能性があります。 この病気には、隠れたものと開いたものの 2 つの形式があります。 前者の場合、感染者は感染保菌者ではなく、PCR検査を行っても喀痰中のマイコバクテリアは検出されません。 オープンステージに入る可能性があるので、この形はまだ危険です。

たとえ個人衛生の規則が厳密に守られていたとしても、オープン(アクティブ)ステージは他の人に危険をもたらします。 病気の診断には、蛍光撮影、断層撮影、X 線が使用されます。 。 また、この目的のために、結核性皮膚テスト (マントゥー テスト) が使用されます。 しかし、ほとんどの 効果的な方法研究はPCRです。

以下のサンプルをテストサンプルとして使用します。

  • 血;
  • 喀痰;
  • 気管支液。

HPVを診断するためのPCR

HPVの診断は、生殖器領域の乳頭腫やいぼなどの病気の症状の存在下で行われます。 また、ウイルスの感染メカニズムの1つは性的なものであるため、この研究は、不妊症、流産の場合、さらにパートナーの1人の感染状況に備えて、妊娠計画の段階で処方されます。

最も危険なのは、体内のウイルスの存在ではなく、その種類です。 そのタイプの一部 (16 および 18) は発癌性が高く、女性に子宮頸がんを引き起こす可能性があります。 PCR 法は、他の種類の研究と組み合わせて処方される場合があります。 分析には、生殖器からの塗抹標本が最もよく使用されます。 血液、尿、膣分泌物が生体材料として使用されることは非常にまれです。

ヘルペスについて

この検査は、単純ヘルペス ウイルス 1 型および 2 型 (HSV1/HSV2) による性器感染を診断します。 HSV2 の結果が陽性の場合は、HIV およびその他の STD の検査を受ける必要があります。 分析には患者の静脈血が必要です。
症状がある場合は、尿、分泌物、発疹内容物も検査されることがあります。

徹底したPCR検査

必要に応じて、または病気の予防を目的として、一連の PCR 検査が処方される場合があります。 ほとんどの場合、開始者は患者自身ですが、特定の地域での特定の病気の発生を防ぐために総合的な検査が処方される場合もあります。

PCR-12 は、次の感染症を対象とする包括的な研究です。

  1. 肝炎。
  2. ヘルペス。
  3. STD。
  4. 結核。
  5. 脳炎。
  6. カンジダ症。
  7. ヘリコバクター・ピロリ感染。
  8. サイトメガロウィルス。
  9. 単核症。
  10. オンコウイルス。
  11. リステリア症。

PCR解析の解説

PCR法を用いた分析後、陽性または陰性の結果が発表されます。


PCR診断の結果はこんな感じ。 医師がそれが何であるか、そしてそれを解読する方法を教えます

PCR診断の精度

ほとんどの場合、PCR 診断は非常に正確な結果を提供します。 ただし、場合によっては、正しい診断を確認するために追加の調査方法が必要になります。

何が誤った結果を引き起こす可能性がありますか?

偽陽性の結果は、分析の収集と研究手順自体の実施に関するルールに従わないことが原因で発生する可能性があります。

生体材料の投与の準備が不十分な場合、患者自身が虚偽の情報の犯人となる可能性があります。 研究室の設備と医師のプロフェッショナリズムは、研究結果に直接影響を与える可能性があります。

PCR診断をどこで受けられるか

PCR診断は、予防を目的として、医師の指示または患者自身の自発性に基づいて、民間の診療所や研究所で行われます。
数年前から医療市場に投入され、実績のある最新の設備を備えた診療所や研究室を優先する必要があります。

PCR 分析: コストとタイミング

この診断方法は高価です。 価格は各タイプ200から500ルーブルの範囲です。 複数の感染症の有無を総合的に検査すると、個別の検査に料金を支払う場合に比べて大幅に費用を節約できます。

研究期間は感染症の種類によって異なり、1~5日かかる場合があります。 また、これらの指標は検査室の設備や医療従事者の資格によって異なります。

PCR 診断 (詳細はこの記事で説明します) は、最も正確かつ迅速な調査方法です。 これは 20 世紀で最も重要な発見の 1 つです。 医学では。

この方法のおかげで、多くの病気の完治が可能になりました。 しかし、PCR にはいくつかの欠点もあり、他の研究手法の使用によりその有効性が高まる場合があることを忘れてはなりません。

記事の形式: ウラジーミル大王

PCR 診断に関するビデオ

PCRの精度について:

現代医学体の体液の PCR 分析は非常に正確で有益です。 この分析を使用すると、病気が隠れていて症状が現れない場合でも、体内のウイルス粒子や微生物粒子の存在が検出されます。

PCR検査を処方することは何を意味しますか? この略語はポリメラーゼ連鎖反応法を表します。これは特別な実行方法です。 実験室研究。 この方法では、患者から採取した生体物質を特別な装置に入れます。 一連の試薬酵素が試験培地に添加され、病原体 (ウイルスまたは微生物) の遺伝物質の複製に役立ちます。 この反応により DNA または RNA のコピーが大量に生成され、ウイルス感染と微生物感染の両方のデータベースとの比較による識別が可能になります。

PCR検査の結果は何を意味するのでしょうか? 人体に何らかの感染症の原因物質が存在する場合、それが隠れたものであっても、この分析により、その存在だけでなく、この感染症が体内にどの程度存在しているかも明らかになります。

PCR 法を使用して感染症を検査するには、血液、尿、唾液、性器分泌物、喉や鼻の粘液など、体のすべての体液を検査できます。 病原体が存在する場合、そのコピーを複製することで、微生物やウイルスを識別し、その種類を決定できるレベルまで遺伝情報が集中するため、分析に必要な材料はほとんどありません。 PCR 分析の精度は非常に高く、この分析の助けを借りて、今日では広範囲にわたるウイルス、微生物、その他の感染症のほぼすべてを判定することが可能です。

しかし、PCR 分析では何が明らかになることが多いのでしょうか? この方法で検出できる感染症のリストには、結核や B 型および C 型肝炎などの社会的に危険な感染症を含む感染症が含まれます。同じ方法で、HIV 感染、クラミジアおよびウレアプラズマ感染、呼吸器系と生殖器の両方のマイコプラズマ症を検出できます。 この分析を使用して、カンジダ症、細菌性膣症、トリコモナス症が検出されます。 この方法の機能により、さまざまな種類のヘルペス、HPV(パピローマウイルス)などの隠れた感染症を特定したり、胃潰瘍の発症に関与する特別な微生物であるヘリコバテラを特定したりすることが可能になります。

現在、ほぼすべての私立または公立の検査機関で PCR 検査を受けることができます。 この種の検査は、子供から大人まですべての人に対して実施されます。 分析の目的に応じて、性別に応じて異なる生体物質が分析されます。

したがって、男性のPCR分析は、血液または尿、尿道分泌物、喉または鼻からの粘液、前立腺液、さらには精子に対して行われます。 女性の場合、血液、尿、膣分泌物、尿道分泌物、鼻および咽頭粘液のPCR分析が可能です。

PCR 分析は妊娠中に非常に頻繁に使用されます。PCR 分析を利用すると、膣分泌物や血液から隠れた感染症が検出されるため、この期間は特別なモニタリングが必要となり、場合によっては適切な治療が必要になります。

PCRはどのように行われますか?

この方法を使用した感染検査は医師によって処方され、多くの場合、材料は泌尿器科医または婦人科医の診察室ですぐに収集されます。 PCR分析はどのように行われるのですか?

研究対象の物質は実験室で試薬と混合され、反応が起こるのを待ちます。 病原体が存在すると、その DNA または RNA のコピーが増殖します。 この装置は、特定された遺伝物質の断片をデータベースと比較し、感染因子を正確に特定します。 必要に応じて、特定の体液中の病原体の量も示されます。 通常、研究は 1 ~ 2 日以内に完了しますが、必要に応じて緊急検査が実行されます。

PCR 分析はどこから入手しますか? これは、どのような種類の病原体が疑われるかによって異なります。 HIV や肝炎の場合は血液が採取され、性感染症の場合は尿道または膣から塗抹標本が採取されます。 単核症またはヘルペスが疑われる場合は、喉の綿棒が採取されます。 尿、脳脊髄液、傷口からの分泌物、痰なども使用できます。

PCR血液検査

感染症の正確な結果と診断を得るには、献血が重要です 朝の時間空腹時に。 PCRを使った血液検査で病原体を特定できる 危険な病気- HIV、肝炎、梅毒。 ウイルスの増悪と活動の期間中に、ヘルペスウイルス、乳頭腫、その他のウイルスが血液中に検出されることがあります。

PCR解析:準備

分析を絶対的に正確に行うには、適切な準備を行うことが重要です。 血液検査の準備をする最も簡単な方法は、食事や活動に制限がなく、朝の空腹時に血液を採取することです。 尿検査は、性器を洗浄した後、中央部分から特別な滅菌容器に入れて行われます。 生殖管からのPCR分析は価値がある 特別な注意, そのため、準備方法を知っておくことが重要です。 検査前日は性行為を禁止し、検査前は排尿しないことをお勧めします。 女性の月経中は、分析日は最後の退院の瞬間から3〜5日延期されます。

PCR検査にはどれくらいの時間がかかりますか?

検査室の能力に応じて、分析の準備には数時間から数日かかります。 PCR検査には平均して何日かかりますか? 通常、これは 1 日か 2 日です。 で 緊急事態分析は同日、数時間以内に実行できます。