彼らはHIVのPCR診断で私たちをどのように騙しているのか。 PCR 研究 - 現代の HIV 診断、エイズ HIV 感染症の PCR 診断

私たちは30年間HIV/AIDSに騙されてきたということです。医学的事実、長い間証拠を必要としなくなりました。誰も気分を害するつもりはありませんが、真実は、現時点では、別の視点、つまりHIV反体制派によって提示された、入手可能なすべての情報を目の前にしているので、それを素朴に継続することはまったく不可能です。 HIV/エイズ理論の冷笑的で欺瞞的なプロパガンダの助けを借りて、人為的に作成され押し付けられたものを信じている。

HIV の診断検査ではウイルスそのものは検出されず、ウイルスに対する抗体のみが検出され、これは酵素免疫吸着法だけでなく、より正確であると考えられているイムノブロッティングにも当てはまりますという事実について当惑を表明した場合は、次のように述べます。おそらく、抗体とは関係なく、ウイルス自体を直接検出するポリメラーゼ連鎖反応法があるという医師や知識のある人々の保証を聞いたことがあるでしょう。
PCR診断法、特にHIV感染症について聞いたことがありますか? 確かに。それを少し掘り下げて理解しようとしましたか？いいえ？ということは、私たちがだまされていることは明らかですか？大丈夫。でも今ははっきりと指で示してあげるよ…

そうです、HIV の PCR 検査がウイルス自体の存在や血液中の濃度、つまりウイルス量を決定するものであると彼らが保証するとき、私たちは本当にあからさまにそして冷笑的に騙されています。この点において、PCR 法は ELISA や IB と何ら変わらないだけでなく、まったく同じ原理に基づいていると言えるでしょう。
それはどういう意味ですか？ HIV 診断検査の ELISA およびイムノブロットは、検査サンプル中の抗体と検査自体に含まれるウイルス抗原の反応に基づいていることを思い出してください。これらの HIV タンパク質として検査システムに何が含まれているかは神だけが知っており、おそらくすべてではありません。したがって、どの抗体がこれらの想定される HIV タンパク質と反応するのかは完全に不明であり、その結果、偽陽性反応を引き起こす疾患および状態の 62 項目のリストが作成されます。

ポリメラーゼ連鎖反応法の基礎は何ですか?また、感染症をどのように診断するのでしょうか? 肝炎や HIV の場合は、患者の血液が検査されます。研究対象の血液サンプル中の特定の病原体の存在を確認するには、PCR 検査にプライマー、つまり DNA の特定の部分に相補的な病原体自体の DNA 断片、つまり本質的にはプライマーは、セクションが互いに DNA 二重らせんに接続されているのと同じ方法で DNA セクションに結合します。
わかりますか？あなたの血液が採取され、それからおそらく HIV ウイルスのゲノムの固有の部分であると思われる何かがそれに加えられ、その他の必要な成分が加えられ、それから全体が 30 回加熱および冷却され、その結果が出来上がりです。あなたはHIV陽性です！あなたのウイルス量は 300 万です! すぐに治療を開始してください！

ちょっと待って。最初から騙されていたことが分からないのか？
PCR 法はウイルスそのものを検出すると確信できました。しかし、これは全くの嘘です！この点における PCR 法は ELISA や IB と何ら変わりません。 HIV抗原を装って未知の物質が検査システムに使用されるのと同じように、PCR検査においても、HIVそのもののDNAの一部として渡されたプライマーを装って、まったく未知の物質が同様に使用されます。 HIV が存在しないなら、HIV DNA や HIV RNA、あるいは HIV に対する抗体、特に母体抗体について話すことはできないことをあなたは理解しています。、そして生後2年目に自然消滅してしまう…。

このような。
- PCR 法は HIV ウイルスそのものを検出するものであり、間違いや疑いはありません。そして、この最も正確な方法は、病気とその治療の動態を監視するために非常に重要なウイルス量を示します。
- そうですね...ウイルス自体のことを話しているのですか？プライマーとしては何を使用しますか？同じウイルス？モンタニエとガロが 30 年前に発見したものと同じものですか? 彼らは本当に彼を見つけたのだろうか？本当に片付いたのか？本当に写真を撮ったのですか？複製/生殖に T リンパ球を使用し、その結果、その総数が枯渇し、危険な免疫不全が発生するということは本当に証明されているのでしょうか? これはすべて本当ですか？

そして本質的に、エイズにおける PCR 法は、その発明者であるキャリー・マリス（むしろ彼の意見に反して！）のおかげではなく、HIV を無空から救い出し、その DNA プライマーを開発したモンターニャとガロのおかげで使用されています。 HIVのPCR診断に使用されます...

それで、ここにあります。 PCR 検査の結果に基づいて、あなたは HIV 陽性でウイルス量が高いと言われた場合、またはあなたの子供のことについて話している場合でも、少し心配する必要はありません。あなたはあからさまに騙されています！ポリメラーゼ連鎖反応法の発明者である微生物学者のケーリー・マリスは、HIV 反対派であり、HIV 診断における PCR の使用に断固として反対しています。なぜなら、彼は、存在しない HIV ウイルスの場合、これは単なる問題であることをよく理解しているからです。露骨なシニカルな欺瞞…

もうちょっと。検出不可能なウイルス量について聞いたことがありますか? 実際のところ、血液中のウイルス量を検査したときに、すべての HIV 陽性者が特定の結果を得るわけではなく、その値に応じてウイルス量が低いまたは高いと考えられます。そういう人がほとんどいなかったら、まったく話題にならないでしょう。しかし実際には、それらのウイルスは明らかに多数存在しており、それがHIV感染における検出不可能なウイルス量について話している理由です。 VLを検出不能にまで低下させるとされるPR療法については言及しません。いいえ、実際には、何の治療も行わなければ、多くの人では病気が検出されません。一度もない。
つまり、患者はHIV感染症と診断されますが、有名な超敏感な宇宙の助けが必要です。正確な方法 PCR診断では彼の体内のHIVウイルスを検出できない。どうして？

そして、この方法はもちろんユニークですが、現代の技術的手段では依然として限界があり、ほとんどの時間はPCR診断では検出できないと言われます。

つまり、患者は間違いなく HIV に感染しているということです。このウイルスは不治で、破壊不可能で、狡猾で、潜伏性があり、悪意があり、非常に賢く、独創的です。そして、超魔法の PCR 法でさえ、科学者や医師から狡猾なウイルスがどこに隠れているかを検出することはできません。
一方で、彼らは、1 つの分子から象全体やクジラさえも推測できる、素晴らしく非常に正確な PCR 法がどのようなものかを私たちに教えてくれますが、一方で、彼らは目を垂れながらつぶやいていることがわかりました。 HIV感染の診断を受けながら抗レトロウイルス治療を受けずに何十年も生きてきた何千人もの患者の検出不能なウイルス量については漠然としている。

だからそうなるのです。彼らは私たちを好き勝手に騙します。恐れることはない、バカ。医師や科学者の言葉を鵜呑みにしてはいけません。彼らはPCR検査の宇宙的精度について三度も七度も語るだろうが、今回の事件で使用されたHIVプライマーに関するたった一つの発言が、その壮大な全体像を瞬時に木っ端微塵に打ち砕いてしまう。というのは、冗談ですが、ギャロが偽の HIV ウイルスを発見したときに最初の HIV 検査の特許を取得したのと同じように、プライマーは本質的に同じものであるため、HIV 感染の PCR 診断用の HIV プライマーの特許を取得できたと言えるからです。抗原とは、このウイルスにのみ固有の特定の生物学的物質 (ゲノム断片または特定のタンパク質) です。

HIV PCR は、分子遺伝学的診断の最も有益な方法の 1 つです。この方法は、患者のさまざまな種類の感染性疾患や遺伝性疾患を特定するのに役立ちます。同じ診断方法は、患者の生涯を通じて発症する重篤な病気である HIV の有無について生体材料を検査する場合にも適用できます。と医療 PCRは、ヒト免疫不全ウイルスが疑われる場合に有料で実施される推奨検査の一つだった。しかし、研究の信頼性が正当化されるのは 100 件中 80 件のみです。

HIV の PCR 診断はポリメラーゼ連鎖反応の略です。この種の研究では、彼らが使用するのは各種生物材料。その中には血液が含まれ、さらに患者の膣からの分泌物や男性の精液も使用できます。

注意！ HIV 診断における PCR には唾液は使用されません。この物質中の HIV に対する抗体の濃度は最小限であるため、このアプローチは効果がないと考えられています。尿、汗、涙も同様です。

記載されている研究の適応は、ダブルポジティブ ELISA (酵素結合免疫吸着検定法) です。代替割り当てについては後で説明します。

分析の本質の詳細

HIV の PCR 検査は、核酸が独立して複製する能力に基づいています。生きている細胞は、タンパク質とこれらと同じ酸、つまり RNA と DNA で構成されています。分子は遺伝暗号の守護者として機能します。
生体材料中のウイルス粒子 (HIV) 濃度が低い場合、サンプルには DNA 鎖全体 (デオキシリボ核酸) は含まれず、ヌクレオチドと呼ばれるその成分のみが含まれます。この分析により、ウイルス細胞のわずかな残存物も検出できます。この事実は、PCR が次のような結果を実証できることを説明しています。初期段階– HIV感染から数週間後。

ポリメラーゼ連鎖反応による最良の結果は、静脈血の検査時に期待できます。サンプルは装置を使用して消化されます。次いで、画分を酵素処理にかける。反応性物質はウイルス DNA 粒子と結合して複製します。このような元素の数は連鎖原理に従って増加し、最終的に患者の血液中のそれらの存在（抗体ではない）が検査技師に認識されるようになります。どれもまったく同じ原理で機能するものはありません。既存の方法診断

反応成分

PCR法を使えば、体内でのウイルスの発生状況を事前に知ることができます。なぜそれが無料医療の分野で人気があり、どこでも行われているとは言えないのでしょうか? 実際、このような HIV 検査は非常に高価であり、次のコンポーネントが必要です。

増幅を目的としたDNAセグメントを含むデオキシリボ核酸マトリックス；
2 つのプライマー (鎖セグメントごとに);
ウイルス粒子の重合を促進する化学的に活性なポリメラーゼ成分。
デオキシリボヌクレオシド三リン酸;
２価のマグネシウム粒子（帯電）；
作成するための特別なソリューション有利な条件、液体中の適切なレベルの酸性度、塩分濃度、マグネシウム粒子の数を提供します。

注意！サンプルを過熱から保護するために、脂肪を含む材料に少量のワセリンが添加されます。高温沸騰。

分析の精度が比較的高いのは、他のウイルスに対する抗体への反応を刺激する感度の向上によって説明されます。

HIV に対する PCR 技術の長所と短所

この方法を客観的に評価するために、この研究の長所と短所のいくつかを以下の表に示します。

長所

マイナス

– かなり高い精度 (80% のケースでウイルスを検出)

– 多用途性（研究には血液だけでなく膣分泌物や精子も使用されます）

– 幅広い方法（1 つの生体物質サンプルで複数の病気を検査できます）

– 結果が得られるまでのスピード (患者は翌日に回答を受け取ります – この点では、迅速な方法の方が効率的です)

– 高感度 (HIV 発症の初期段階で診断が可能ですが、ELISA や HIV 検査については言えません) 一般的な分析感染症用の血液）

- 不在年齢制限（この HIV の血液検査は、生まれた瞬間から子供から受けることができます）

- 高価

– ハイテク機器を使用する必要性

– 偽陽性結果の 20% (メソッドの感度が高いため)

明らかに、この技術にはさらに多くの利点があります。さらなる治療の生産性と患者の延命の可能性の観点から診断の種類を評価する場合、PCR は成功への最も確実な道です。

分析の特徴

記載されている分析の主な特徴は、他の研究方法では不可能な、HIV を早期に診断できることです。感染の疑いが出てから何日以内に PCR のために献血できますか? 通常、この期間は 10 ～ 14 日間です。次の 24 時間以内に、患者は結果を受け取ります。期限の逸脱の可能性は、診断センターや診療所の個別の運営状況によって説明されます。

研究の目的

PCR は主に HIV (ヒト免疫不全症候群) を検出するために行われます。ただし、性感染症の発症が疑われる場合にも検査を受けることができます。遺伝性疾患の診断にも同様の方法が適用できます。

PDR 診断: 実行する理由

PCR検査のためにいつ献血すべきですか? ほとんどの場合、ヒト免疫不全ウイルスが体の状態に適応し、抗体の産生を刺激し、HIV の最初の症状を引き起こしたときに生物学的材料が提供されます。ただし、これは感染後十分な時間が経過し、ELISA が必要な場合にのみ正当化されます。

PCR の必要性は、病気がある場合にはその病気を迅速に診断したいという患者の自発的な判断によって生じます。その理由としては、無防備な性交、感染者の生体物質との接触、最近の輸血などが考えられます。

PCRを処方されるのは誰ですか?

PCR を使用した HIV 感染の判定は、専門家の推奨に基づいて、次の場合に実行されます。

予備診断。 PCR は ELISA 結果を正確に裏付けるか反駁します。
イムノブロッティングにより診断が確認された。免疫ブロッティングはエイズを研究するための追加の方法です . 両方の方法を併用することで、誤った診断が行われる可能性が排除されます。
HIV感染が確認されている PCRを使用すると、選択した治療の効果が監視されます。
ドナーの血液分析用 HIV 抗体の存在について。
母親の検査結果が陽性であった場合に、新生児のHIV感染状況を判定するため。生後数日間の PCR により、子宮内感染または産道を通過する際の赤ちゃんの感染を判断することが可能になります。検査は生後2～3週間後に行われます。

PCR検査にはどれくらいの時間がかかりますか?またどこで受けられますか?

HIV PCR 分析は特別な検査室で行われます。テスト自体と結果の解釈にはそれほど時間がかかりません。1 か月、場合によっては 1 週間もかかります。採血には最大6分かかります。通常の場合、専門家が診断を下して結論を出すまでに 1 日もかかりません。最初の 8 時間は血液の研究に費やされ、残りの時間は登録に費やされます。サンプル採取の翌日には結果が得られます。エクスプレステストの所要時間は 2 時間です。

注意！強制医療保険により、無料で検査を受けることができます。政府機関健康管理。

ほとんどすべての商業研究所は、匿名で研究を行うことができます。その人には特別な番号が割り当てられ、その番号に結果が関連付けられます。この情報は、次の機関の Web サイトにアップロードされます。パーソナルエリアユーザー。

PCR検査を受けるのにいくらかかりますか？

この調査方法は非常に高価です。これは、PCRを最新の医療機器で行う必要があり、操作には専門家に十分な知識が求められるためです。

差し迫った問題は、HIV の PCR 検査を受けるのにどれくらいの費用がかかるかということです。これには約 56 ～ 60 ドルが必要になります。

分析の実施

HIV の PCR 検査には以下が含まれます。

研究のための血液採取。
男性からの精子と女性からの生殖器分泌物の追加採取。

注意！その結果、医師はこの検査により、患者の状態を監視するためにウイルス量が高いかどうかを判断できるようになります。

この HIV 検査のその他の考慮すべき特徴は次のとおりです。

検査の数日前に、患者は食事中の脂肪分の多い食品の量を減らす必要があります。
血液は空腹時に採取されます。
さまざまな感染症を合成する酵素が、特別な反応器内で分割された生物学的材料に添加されます。
分子の分割は等差数列で起こるため、分析はいくつかの段階で実行されます。特別番組多数の細胞構造を比較して HIV を検出します。

PCR などの正確な診断方法は高価ですが、初期段階で HIV を検出できます。このような病状の治療において最も重要なことは、正確かつタイムリーな診断であり、それによって人の生活の質とその期間を改善することができます。

説明

ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) は、1983 年にアメリカの生化学者キャリー B. マリスによって発明されました。 1993 年に、彼はこの発見によりノーベル賞を受賞しました。

現在、PCR が適用される分野は次のとおりです。現代の方法分子生物学の範囲は非常に広いです。 PCR 診断は特別な位置を占めています。医療行為。その理由は非常に単純です。ポリメラーゼ連鎖反応が不可能を可能にするからです。

PCR 診断は、干し草の山から針を見つけ、その針から干し草の山を構築する方法として比喩的に説明されることがよくあります。「針」は細胞の遺伝物質 (DNA または RNA) の小さな部分です。

したがって、この方法の発見は、ここ数十年間の分子生物学の分野における最も注目すべき出来事の 1 つです。 PCR 法の開発により、医療診断全般が質的に新しいレベルに上昇しました。

PCRの基本

この方法の基本は、視覚的な検出に十分な量の遺伝物質を取得するために、DNA の特定の部分の選択的コピー (増幅) を繰り返すことです。この場合、研究対象の生体材料に存在する限り、DNA の特定のセクションのみが何度もコピー (増幅) されます。

さらに、この研究では、単に DNA セクションのコピー数を増やすだけでなく、遺伝物質を使った他の操作も可能になります。したがって、この方法は科学研究、生物学および医療現場、つまり感染症や遺伝性疾患の診断、突然変異の特定、遺伝子型解析、親子関係の確立、個人識別などに広く使用されています。

感染症診断におけるPCR

今日、感染症の PCR 診断は、最も正確で感度が高く、効果的な臨床診断の 1 つです。実験方法。さらに、検出される病原体の範囲は事実上無制限であり、所望の病原体の PCR 分析のための検査システムが開発されるでしょう。

PCR は感度が高いため、その含有量が最小限であっても (つまり、研究対象の生体材料中に DNA 分子が数個しか存在しない) 場合でも病原体を識別できます。

PCR は、他の方法 (免疫学的、培養的、顕微鏡的) では検出できない場合に、感染症の病原体を検出します。したがって、多くの感染性病原体に対して、ポリメラーゼ連鎖反応法は「ゴールドスタンダード」となっており、長年の実績と臨床試験が行われています。現代の感染症の臨床検査診断において、PCR は病原体を直接検出するための最も高感度かつ特異的な方法です。これにより、病気の病因を確立するだけでなく、感染過程の経過を監視し、治療の有効性を評価することもできます。

PCR 法を使用した STI の検査は、無条件病原性微生物 (クラミジア、DNA 定性測定、マイコプラズマ、DNA 定性測定、淋菌病原体、DNA 定性測定、トリコモナス症病原体、DNA 定性測定) によって引き起こされる無症候性感染プロセスに特に関連します。たとえば、女性の慢性淋病の場合、子宮頸部や尿道に慢性炎症過程の症状が存在するにもかかわらず、細菌学的方法を使用しても淋菌を特定できないことがよくあります。

最新の PCR 診断では、感染因子の遺伝物質を特定するだけでなく、その DNA/RNA 濃度を決定することもできます (定量的研究形式)。病原体の数を決定することは、特に日和見微生物が特定された場合（マイコプラズマ、DNA の定量的決定、ウレアプラズマタイピング、DNA の定量的決定）、治療法を決定する際に重要です。

PCR 法の開発における主な方向性の 1 つは、CMD で開発された「マルチプライム」フォーマットであり、これにより 1 つの試験管 (および 1 つの反応) で複数の病原体を検出することが可能になります。

マダニが媒介する感染症の病原体

肝炎のPCR診断

現在、肝障害を引き起こす能力が証明されているウイルスが少なくとも 5 種類知られています。これらは、A、B、C、D、E 肝炎の原因物質です。まれに、エプスタインバーウイルスや単純ヘルペスウイルスによって肝炎が引き起こされる場合があります。 TT ウイルスや G 型肝炎ウイルスなどの病原体が肝臓に感染する能力は、今日では誰もが認識しているわけではありません。これらのウイルスはすべて異なる科に属し、異なる生物学的特性を持っているため、肝炎の病因に応じて治療戦術も大きく異なります。

上記を考慮すると、非常に差し迫った問題は、特定の病原体の同定によるウイルス性肝炎の適切な病因診断である。これは現代の分子生物学的手法を使用しない限り不可能です。したがって、ポリメラーゼ連鎖反応法を使用して肝炎を診断することは、病気の原因を確立し、さらなる治療方針を決定する上で最も重要なステップの 1 つです。

HIV感染症の診断におけるPCR

現在、HIV 感染症の検査室診断には、最も利用しやすく、同時に高感度なアプローチである酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) を使用した血液中の HIV に対する抗体の検出が使用されており、続いて検査結果の陽性結果が確認されています。イムノブロッティング (IB) を使用した分析。このアプローチを使用した HIV 感染者の特定効率は 99% 以上に達します。

しかし、HIV 感染の血清学的診断には多くの制限があります。

いわゆる期間中の非効率性「血清学的ウィンドウ」（感染後の最初の数週間は、抗体が存在しないか濃度が低いため、抗体は検出されません）。
HIV に対する抗体は、HIV に感染した母親から生まれたすべての子供から長い間検出されてきました。
ELISA の偽陽性は、血液中に HIV 抗原に類似した抗原に対する抗体が存在するために起こります。
ELISA およびイムノブロッティングの偽陰性および疑わしい結果 (特に疾患の末期患者における)。

そのため、HIV 感染のスクリーニングのための PCR 検査の使用が増加しています。「HIV 感染検査の方法論的推奨事項」（2007 年 8 月 6 日にロシア連邦保健社会開発省により承認）によると、「患者の最近の HIV 感染リスクを示す疫学的基準がある場合、およびたとえば、ELISA および IB では、同時におそらく偽陽性または偽陰性の結果が得られます。HIV に感染した母親から生まれた子供、または「血清陰性期間」期間中の患者を検査する場合、HIV を検出する PCR 法が使用されます。遺伝子素材…」また、HIV 感染の診断がすでに確立されている場合、PCR 分析は予後、動的観察、治療のモニタリングに使用されます。

ヒト免疫不全ウイルス、プロウイルスDNAの定性測定、PCR
ヒト免疫不全ウイルスRNAの定量、PCR
総合診断: C型肝炎ウイルスRNA/B型肝炎ウイルスDNA/ヒト免疫不全ウイルス(HIV) RNA 1型および2型の定性測定

Center for Molecular Diagnostics (CMD) では、匿名で HIV の PCR 検査を受けることができます。

HIV やエイズはなぜ怖いのか、どのような診断方法があるのか。 PCR 研究に関する詳細な情報。

世界保健機関が国連機関UNAIDSと共同で提供した統計によると、過去40年間で2,500万人以上の患者がHIVとAIDSで死亡した。疫学者が HIV を 20 世紀の疫病と呼んだのは当然のことです。なぜなら、この感染症が人類にもたらす被害は計り知れないからです。アフリカ大陸の国々で最も感染が多かった。感染症はすでに不安定な州の経済に大きな打撃を与えており、国民は貧困に陥っている。

症状が現れた場合には、迅速な診断が非常に重要です。タイムリーな治療により患者の命を救うか、少なくとも延命できる可能性があるためです。今日、技術の進歩は大きく進んでいます。HIV およびエイズウイルスを診断するための最新の方法が発明され、治療は地球上の誰でも受けられ、検査の信頼性は誤差がわずかであるという特徴があり、治療は困難を極めています。高い効果がある。

HIV感染症の診断

私たちの国では、患者の体内に HIV 感染があるかどうかを確認することが重要です。 複雑な分析:

連結免疫吸着アッセイ
免疫ブロッティング
ポリメラーゼ連鎖反応
高速テスト

酵素免疫測定法。

スクリーニング（ELISA検査）これは体内の感染を判断するための初期段階です。これは、人工条件下で形成されるウイルスのタンパク質化合物に基づいており、感染に対する反応として免疫細胞によって産生される抗体を識別します。ハプニング化学反応試薬間の反応により、インジケーター要素の色が変わります。これは、検査結果が陽性であることを意味します。この方法を使用すると、感染の瞬間から数週間以内に情報を取得できます。この方法では、患者の感染の存在は検出されませんが、この感染に対して産生される抗体が決定されます。抗体の産生は感染後10〜15日で始まることが起こりますが、大部分の場合はそれより遅く、1〜1.5か月後です。

このような分析に関する情報は 2 日から 10 日かけて処理されます。

HIV の診断の信頼性は IB 分析によって裏付けられています。独占的に検査で陽性反応が出たウイルスの IB は、感染を主張する正当な理由として機能する可能性があります。

分析の本質:

研究室での分析のために静脈血サンプルが採取されます。サンプルをさらに準備し、その中に存在するタンパク質化合物を試験チャンバー内で帯電させ、それに応じてゲル物質中に分散させます。分子量。試薬を塗布した紙片を、準備したサンプルに数回置きます。サンプル中にウイルスに対する抗体が存在する場合、化学反応が起こり、テストストリップ上に線が目立ちます。 p24、gp41、および gp120 または gp160 の 2 つまたは 3 つのダッシュが表示される場合、検査結果は陽性です。

IB 分析で肯定的な結果が得られた場合、誤差は 1% ですが、体内に HIV 感染が存在するという結論を下すことができます。

HIV と AIDS の迅速検査

体内の免疫不全ウイルスを判定するための最新技術は高速法です。このような分析に関する情報は、完了後数分以内に取得できます。最も高い信頼性は、表面に試薬の層がスプレーされた特別なテストストリップであるイムノクロマグラフィー検査で得られます。試験物質に含まれる抗体が試薬と接触すると、インジケーターの色が変化します。数分後、感染の存在を示す 2 本の縞模様が現れます。単一の線の存在は、感染がないことを意味します。

このようなテストは追加のテストとして使用でき、そのようなテストに関する情報は必ず他の研究によって確認されます。

HIV 迅速検査の費用はいくらですか?

HIVの簡易検査には平均200〜1000ルーブルの費用がかかります。

HIV PCR は、人間の健康と生命にとって危険なこの診断を行うための最も信頼できる方法の 1 つです。医師は、ヒト免疫不全ウイルスの感染を疑う理由がある人に検査を勧めることがあります。患者はしばしば、この技術の本質は何なのか、その利点と欠点は何なのかを疑問に思います。

研究用の生体材料を提出するために、いつ、どのくらいの時間枠で病院を訪れる必要がありますか?

PCR は、分子生物学のおかげで臨床医学に登場した診断アプローチです。研究が医学にもたらされたのは、この科学分野からでした。そして、HIV感染を含むさまざまな診断を行うために積極的に使用され始めました。

あらゆる生物が DNA と RNA から構成されていることは誰もが知っています。ポリメラーゼ連鎖反応は、これらの核酸の自己複製能力に基づいています。

PCR は血液中の低濃度のウイルス粒子でも検出できることを覚えておくことが重要です。これは、核酸の「断片」が体液中を循環し、特別な装置によって捕捉および認識されるという事実によって起こります。これにより、感染がごく最近に発生した場合でも、正しい診断を行うことができます。

そして、ウイルス粒子はまだ患者の体内で増殖する時間がありません。患者から採取された生体物質は特別な反応器に入れられます。静脈血が最もよく使用されます。

ウイルス粒子と相互作用する特別なコンポーネントにより、検出されるフラグメントの数が大幅に増加します。その結果、断片が識別可能になり、それらを評価して、感染についての結論を導き出すことができます。

標準的な方法に従って静脈から献血します。

受診前に食事をせず、午前中に来院することをお勧めします。患者が免疫刺激療法を受けている場合は、検査の 2 週間前に免疫刺激療法を中断する必要があります。

このテクニックの長所と短所

特定の病気を診断するための他の方法と同様に、PCR 検査には多くの利点と欠点があります。この方法には次のような利点があります。

偽陰性または偽陽性の結果に遭遇する可能性が低い。
研究に血液だけでなく、膣分泌物や精液などの他の体液も使用できること（ただし、医師が指摘しているように、精度が低下する可能性があります）。
一度採取した材料を使用して複数の病気を一度に診断する能力。
結果を得るまでのスピード（分析が緊急の場合、結果は翌日に届きます）。
感染症を迅速に診断し、それに応じて病気の治療を開始し、予後を改善する能力。
年齢制限なし（新生児でも静脈採血可能）。

当然のことながら、PCR には欠点もあります。これらには次のものが含まれます。

特にほとんどの病院で使用されている基本的なスクリーニング方法と比較すると、研究の費用はかなり高額です。
高度な機器が必要であり、これも高価です。
分析技術や採血プロセスに問題がある場合、またはその人が自己免疫疾患、腫瘍、または慢性感染症に罹患している場合には、誤った結果が得られる可能性が依然としてあります。

PCR検査は医師の勧めに基づいて実施されるのが当然だ。

医師は、特定のケースごとに結果がどの程度信頼できるかを評価することができます。医師がこれが必要であると判断した場合、PCR の代わりに別の診断方法を患者にアドバイスします。または、結果を受け取った後、追加の項目で診断アクションプランを補足します。

多くの患者は、すべての人が HIV の PCR 検査を受けるかどうかという問題を懸念しています。実際、診断は誰にとっても必要なわけではありません。しかし、分析のために時々献血しなければならない患者グループもいます。

予備診断

免疫グロブリン検査陽性

ヒト免疫不全ウイルスに対して陽性結果をもたらすイムノブロッティングは、必ずポリメラーゼ連鎖反応を使用して確認されます。 PCR を先に実行した場合も同様に行います。互いの研究を補完することで、エラーの可能性がほぼ完全に排除されます。

治療管理

HIV 感染が確認されている患者は、PCR 検査のために定期的に献血を行っています。これは治療の進行状況を監視し、必要に応じて治療を調整するために必要です。

血液の安全性評価

提供された血液はすべて、ポリメラーゼ連鎖反応を使用して検査する必要があります。

これにより、輸血による HIV 感染の伝播が排除されます。

新生児の状態の評価

HIV陽性の女性から子供が生まれた場合、その子供もPCRを受けなければなりません。これは、子どもの状態を判断し、さらなる管理のための戦術を開発するために必要です。

研究の信頼性

多くの患者は、ヒト免疫不全ウイルスを診断する場合、ポリメラーゼ連鎖反応がどの程度信頼できるかという問題を懸念しています。 PCR は最も現代的な方法の 1 つであるという事実にもかかわらず、それでも 100% 信頼することはできません。

PCR は偽陽性結果をもたらす可能性があるため、今日でもスクリーニング方法としては使用されていません。

これを避けるために、医師は生体材料の収集を適切に準備することを推奨していますが、準備さえしても常に役立つとは限りません。たとえば、体内に悪性腫瘍がある場合、この検査で陽性結果が得られることがあります。彼が何かに苦しんでいるなら慢性感染症または、たとえば、自己免疫プロセス。偽陽性の結果が得られる可能性があるにもかかわらず、PCR は最も信頼できる方法の 1 つとして実際に使用されています。

間違いをなくすために、結果が陽性の場合、医師は患者に再度検査を受けることを勧めることがよくあります。また、場合によってはELISA反応などを追加で実施することをお勧めします。一連のテストを実行すると、1 つのスタディのみを実行するよりも常に信頼性の高い結果が得られます。

テストは何に使用できますか?

すべての患者が、医師の臨床現場でポリメラーゼ連鎖反応が正確に何に使用されているかを知っているわけではありません。

潜伏期に病気を発見する必要がある

免疫不全ウイルスは体内に長期間潜伏して存在する可能性があります。

PCR は、体内の病原体の存在を示すことができる唯一の検査です。たとえウイルス粒子がまだ非常に少ないとしても。

遺伝子型の確立

現在、HIV 感染のいくつかの遺伝子型が特定されています。抗ウイルス薬の選択はこれに依存するため、人がどの特定の遺伝子型に感染したかを判断することが重要であることがよくあります。

ウイルスに対する抗体ではなくウイルスの判定

この分析の利点の 1 つは、この技術によりウイルス粒子に対する抗体ではなくウイルス自体を検出できることです。

多くの患者は、なぜこれが利点なのかに興味を持っています。重要なのは、病原体そのものの検出に重点を置く場合、異なる抗体の類似性による偽陽性反応に遭遇する可能性が減少するということです。医師らが指摘するように、多くの点で、この技術を非常に効果的にしたのは、抗体ではなくウイルスそのものを検出する能力だった。