Fisiologia del sistema endocrino. Cambiamenti nelle funzioni endocrine durante l'invecchiamento dei cambiamenti fisiologici del sistema endocrino

Il sistema endocrino è un sistema di secrezioni domestiche con il suo complesso regolamento, una gerarchia, un complesso di relazioni tra le autorità. Il sistema endocrino del corpo nel suo complesso mantiene la costanza nell'ambiente interno necessario per il normale flusso di processi fisiologici. Inoltre, il sistema endocrino in combinazione con sistemi nervosi e immunitario fornisce una funzione riproduttiva, la crescita e lo sviluppo del corpo, dell'istruzione, dello smaltimento e della conservazione ("circa la fornitura" sotto forma di glicogeno o fibra grassa) di energia. Il ruolo dei segnali in questo sistema viene eseguito da ormoni.
Ormoni - Biologico sostanze attiveCon un'azione strettamente specifica ed elettorale in grado di cambiare il livello di sostentamento del corpo. Tutti gli ormoni sono suddivisi in:
- Gli ormoni steroidei - sono prodotti dal colesterolo nel nucleo delle ghiandole surrenali, nelle glanger dei germi.
- Ormoni polipeptidici - ormoni proteici (insulina, prolattina, acth, ecc.)
- Derivati \u200b\u200bormoni degli amminoacidi - adrenalina, norepinefrina, dopamina, ecc.
- Derivati \u200b\u200bormoni di acidi grassi - pronunciati.

Per azione fisiologica, gli ormoni sono suddivisi in:
- lanciatori (ormoni delle ghiandole pituite, Epiplyse, ipotalamo). Influenzare altre ghiandole della secrezione interna.
- Eartistri - influenzano i singoli processi nei tessuti e negli organi.

L'effetto fisiologico degli ormoni è diretto a:
1) Fornitura Gumoral. . effettuato attraverso il sangue, regolando processi biologici;
2) mantenimento dell'integrità e della costanza del mezzo interiore, interazione armoniosa tra i componenti cellulari del corpo;
3) Regolazione dei processi di crescita, maturazione e riproduzione.
L'Autorità che reagisce con questo ormone è organ-target. (effettore). Le cellule di questo organo sono dotate di recettori.

Gli ormoni regolano l'attività di tutte le cellule di organismo. Includono sulla nitidezza del pensiero e della mobilità fisica, del fisico e della crescita, determinano la crescita dei capelli, del tono vocale, dell'attrazione sessuale e del comportamento. Grazie al sistema endocrino, una persona può adattarsi a gravi fluttuazioni della temperatura, eccesso o svantaggio del cibo, allo stress fisico ed emotivo. Lo studio dell'effetto fisiologico delle ghiandole endocrino ha permesso di rivelare i segreti della funzione sessuale e il miracolo della nascita dei bambini, oltre a rispondere
La domanda è il motivo per cui alcune persone del grattacielo e altri sono bassi, completi da soli, altri sottili, da soli lenti, altri prompt, da soli forti, altri deboli.
Nella condizione normale, c'è un equilibrio armonioso tra l'attività delle ghiandole endocrine, lo stato del sistema nervoso e la risposta dei tessuti bersaglio (tessuti a cui è diretto l'impatto). Qualsiasi violazione in ciascuno di questi collegamenti conduce rapidamente alle deviazioni dalla norma. Prodotti eccessivi o inadeguati degli ormoni sono la causa di varie malattie accompagnate da profondi cambiamenti chimici nel corpo.
Studiando il ruolo degli ormoni nell'attività vitale del corpo e della fisiologia normale e patologica delle ghiandole della secrezione interna endocrinologia .

Sistema di invecchiamento e endocrino

Il processo di invecchiamento è accompagnato da numerose violazioni delle funzioni del sistema endocrino. È spesso difficile determinare ciò che causa queste violazioni - in realtà vecchiaia o malattia, il suo accompagnamento.

Le vecchie concentrazioni animali della maggior parte degli ormoni sono ridotte. Ancora più differenza tra giovani e antiche organismi è evidente quando si confronta le reazioni delle ghiandole endocrine all'effetto esterno. Pertanto, le ghiandole pituite dei vecchi ratti rispondono all'effetto della secrezione di emissione ipotalamus (liberinov) di un numero minore di ormoni trop. Sentiti artificialmente dalla mancanza della ghiandola pituitaria dei vecchi ratti della sostanza, è possibile mantenere o invertire l'indebolimento della funzione riproduttiva, lo sviluppo di tumori e l'involuzione della ghiandola della forcella (Thymo).

Un altro motivo per l'indebolimento del regolamento endocrino è il cambiamento relativo all'età nella struttura degli ormoni e, di conseguenza, la loro attività. Quindi, poiché il peso molecolare è cambiato e anche l'attività di Thyrotropin (TSH) è ridotta. Amministrazione artificiale di calcio nella cella In alcuni casi, è possibile prevenire la riduzione della sua risposta agli ormoni. Forse questo suggerisce una nuova strategia di terapia. Le modifiche si verificano nel legame del calcio nella cella.

Nella vecchiaia, la formazione di catecolamine nella parte simpatica del sistema nervoso autonomo aumenta. D'altra parte, gli effetti trasmessi dagli effetti delle catecolamine su adrenorecettori si indeboliscono. Tutto ciò restringe la gamma di possibili risposte agli effetti estremi dell'ambiente esterno. Forse sono necessarie ulteriori quantità di catecolamine per un migliore utilizzo dei nutrienti: agendo sugli adipociti, le catecolamine sono migliorate dalla lipolisi. Attraverso gli adrenorecettori del fegato, attivano la glicogenolisi.

Nella vecchiaia, ci sono cambiamenti nella regolazione dello scambio di glucosio. Il numero di cellule P nel pancreas diminuisce. In risposta alla crescita della concentrazione del glucosio, rilasciano meno insulina nel sangue. Feedback, la travolgente emissione del glucosio del fegato (con un aumento della sua concentrazione di sangue), agisce più lentamente. L'attività di insulina diminuisce, rispettivamente, l'assorbimento dei muscoli del glucosio è disturbato. Il risultato di questi cambiamenti è ridurre la tolleranza al glucosio e talvolta lo sviluppo diabete di zucchero.
L'associazione di invecchiamento e sistema endocrino è descritto dalla teoria elementare del Dilman.

Teoria elementare del Dilman

Nei primi anni '50, il famoso Gerontologo domestico V.M. Dilman proposto e ha dimostrato l'idea dell'esistenza di un unico meccanismo di regolamentazione che determina i modelli di cambiamenti relativi all'età di vari homeostatici (mantenendo la costanza del mezzo interno) dei sistemi del corpo. Secondo l'ipotesi di Dilman, il collegamento principale dei meccanismi come sviluppo (lat. Elevatio - l'aumento, in un senso figurativo - sviluppo) e il successivo invecchiamento del corpo è l'ipotalamo - "conduttore" del sistema endocrino. Alcuni gerontologi, incluso Dilman, ritengono che molti cambiamenti che appaiono nel corpo come persona concorda siano dovuti alla graduale perdita del corpo della capacità di mantenere l'omeostasi per controllo ormonale e regolamento cerebrale. Molti dei sintomi dell'invecchiamento, a quanto pare, sono spiegati dalla perdita di monitoraggio della formazione di ormoni, come risultato della quale vengono prodotte troppo, o troppo poca e regolamentazione processi vitali Disturbato. Il climax, ad esempio, è dovuto alla perdita di estrogeni ormonali prodotti dalle ovaie. Ciò porta ad una diminuzione della capacità di faro e una diminuzione dello scarico vaginale, (che può rompere la comunicazione sessuale), una diminuzione del tono muscolare, della fonte e della pelle secca. Nel periodo menopaustrico, l'importo del colesterolo e del sangue aumenta, il che significa che dopo la cessazione delle mestruazioni, le donne sono esposte agli uomini con le malattie da uomo, che sono associate al fatto che i depositi del colesterolo bloccano il rifornimento del sangue al cuore. La causa principale dell'invecchiamento è una riduzione dell'età della sensibilità dell'ipotalamo ai regolatori provenienti dal sistema nervoso e dalle ghiandole della secrezione interna. Durante i 1960-80. Con l'aiuto di studi sperimentali e osservazioni cliniche, è stato riscontrato che questo particolare processo porta a cambiamenti relativi all'età nelle funzioni del sistema riproduttivo e del sistema ipotalamico-pitutorio-adrenalistico, garantendo il livello necessario dei fumi surrenali glucocorticoidi prodotti - " Ormoni dello stress ", fluttuazioni giornaliere nella loro concentrazione e aumento della secrezione quando lo stress, e, in definitiva, allo sviluppo dello stato del cosiddetto" iperadattore ". La conseguenza di simili modifiche relative all'età nel sistema di omeostat metabolico, regolando l'appetito e il sostegno energetico delle funzioni del corpo, è in aumento con l'età del contenuto di grassi nel corpo, una diminuzione della sensibilità del tessuto all'insulina (prediabet) e il Sviluppo dell'aterosclerosi.
Regolamento endocrino:

Una fase importante nello sviluppo della teoria elementare era di stabilire il ruolo dei cambiamenti legati all'età, naturalmente derivanti da questi tre principali "supergoomeatostostatici" (riproduttiva, adattamento e metabolica), nella formazione di tali casi di importanza chiave per la vita Aspettativa dell'individuo dei fenomeni, come immunosoppressione metabolica e Cankrofilia, cioè. Formazione di condizioni che contribuiscono all'emergere di neoplasie maligne. Sviluppare e approfondire per quasi 40 anni il suo concetto, V.M. Dilman è venuto alla convinzione che l'invecchiamento (e le principali malattie associate all'invecchiamento) non sono programmate, ma è un sottoprodotto dell'attuazione del programma di sviluppo genetico e quindi l'invecchiamento sorge con una caratteristica di regolarità del programma genetico. Secondo il concetto di Dilman, l'invecchiamento e le malattie associate sono un sottoprodotto dell'attuazione del programma genetico dell'antiogenesi - lo sviluppo del corpo.
Il modello ontogenetico della patologia dell'età ha aperto nuovi approcci alla prevenzione dell'invecchiamento prematuro e delle malattie associate a
Età ed essere le principali cause della morte umana: malattie cardiache, neoplasie maligne, tratti, immunosoppressione metabolica, aterosclerosi, diabete di anziani e obesità, depressione mentale, autoimmune e alcune altre malattie. Dal modello ontogenetico ne consegue che lo sviluppo di malattie e cambiamenti senili naturali può essere frenato se lo stato di omeostasi è stabilizzato a livello raggiunto dalla fine dello sviluppo del corpo. Se rallenti la velocità dell'invecchiamento , come ho pensato che v.m. Dilman, È possibile aumentare i limiti della specie della vita di una persona.

Idee moderne sui meccanismi dell'effetto eroerooprotettivo delle diete delimitate da contenuti calorici, bigenides antidiabetici, peptidi di epifyse e melatonina, alcuni farmaci neurotropici (in particolare, l-dof e inibitore monoaminoxidasi deplain), acido succinico indicano le prospettive di tale approccio.

Sfortunatamente, gli articoli di Dilman in in formato elettronico No, ma puoi leggere il suo lavoro principale "Grandi orologi biologici".

Pertanto, la teoria di Dilman è una generalizzazione di un gruppo di teorie di morte programmabili. Variante moderna della teoria della teoria del dildo-neuroendocrino. Uno dei disordini associati all'età principale è considerato l'insensibilità delle cellule agli stimoli ormonali.

Epifiz e meccanismi di invecchiamento

Ora nel mondo scientifico è diventato un'espressione alata "l'epifisi è una meridiana del corpo". La maggior parte essenziale per il fenomeno della fauna selvatica sulla Terra è un cambio di giorno e notte, luce e oscurità. La rotazione di lei intorno al suo asse e allo stesso tempo attorno al sole sospira il giorno, le stagioni e gli anni della nostra vita. Sempre più informazioni accumulano il ruolo dell'Epifyse (Sishkovoid Gland) come il ritmo principale delle funzioni del corpo. La luce deprime i prodotti e la secrezione della melatonina, e quindi il suo livello massimo dell'epifisi e del sangue negli esseri umani e gli animali è stato osservato nelle ore notturne e il minimo - al mattino e al giorno. Quando l'invecchiamento, la funzione dell'Epiphyse è ridotta, che si manifesta principalmente dalla violazione del ritmo della secrezione della melatonina, e una diminuzione del suo livello di secrezione (Touitou, 2001; Reiter et al., 2002).
Nelle persone nella fascia di età di 60-74, la maggior parte degli indicatori fisiologici ha uno spostamento di fase positivo del ritmo circadiano (~ 1,5-2 ore) con la sua successiva desincronizzazione di persone di età superiore ai 75 anni (Gubin, 2001). Se l'epifisi è paragonata dall'orologio biologico del corpo, la melatonina può essere come un pendolo, che fornisce il corso di questi orologi e una diminuzione dell'ampiezza del quale conduce alla loro fermata. Forse, confrontando più accuratamente l'epifisi con l'ora del sole in cui la melatonina gioca il ruolo dell'ombra del Gnomone - l'asta, lanciando l'ombra dal sole. Nel pomeriggio, il sole è alto, e l'ombra della mancanza (il livello della melatonina è minimale), nel mezzo della notte - il picco della sintesi di Epippesis di melatonina e la secrezione di esso nel sangue. Allo stesso tempo, è importante che la melatonina abbia un ritmo quotidiano, cioè l'unità della sua misura è un metronomo cronologico - la rotazione giornaliera della terra attorno al suo asse.
Se l'epifisi è un organismo meridiano, quindi, ovviamente, qualsiasi cambiamento nella durata della luce del giorno dovrebbe essere significativamente influenzata dalle sue funzioni e in definitiva alla velocità del suo invecchiamento. Il ritmo del Circorade è molto importante non solo per l'organizzazione temporanea delle funzioni fisiologiche del corpo, ma anche per la durata della sua vita. È stato stabilito che con l'età, l'attività del neurone del nucleo soprahiamatico è ridotto, con il contenuto in condizioni di illuminazione continue queste violazioni si stanno sviluppando più velocemente (Watanabe et al, 1995). I vecchi animali sono resistenti all'azione di klorgiline, stimolando la biosintesi della melatonina in condizioni di illuminazione 24 ore su 24; Lo stesso effetto ha la distruzione del nucleo supreadianatico dell'ipotalamo (Oxenkrug, Requinta, 1998). In un certo numero di lavoro è stato dimostrato che la violazione dei fotoperiodi può portare a una significativa riduzione dell'aspettativa di vita degli animali (Pittendrrigh, Minis, 1972; Pittendrrish, Daan, 1974).
M. W. Hurd e M. R. Ralph (1998) ha studiato il ruolo di un ritmo circadiano nell'invecchiamento del corpo sui criceti dorati del Mesocricetus Auratus con una mutazione del ritmo tau. Gli autori hanno ricevuto 3 criceti; Avere un tipo selvaggio (+ / +), omozigoti Tau- / Tau- e Heterozygot Tau - / +, e poi i loro ibridi. Le osservazioni preliminari triennali hanno dimostrato che Tau - / + eterozygots avevano un'aspettativa di vita più piccola rispetto agli omozigoti. La durata della vita del mutante eterozygot Tau - / +, contenuto durante la modalità di 14 ore - la luce, 10 ore - oscurità, era quasi 7 mesi più brevi rispetto ai gruppi di omozigot + / + o tau- / tau- (P< 0.05), однако средняя продолжительность жизни обеих гомозиготных групп была практически одинаковой. При круглосуточном содержании хомячков в условиях постоянного слабого освещения (20- 40 люкс) с 10-недельного возраста средняя продолжительность жизни гетерозигот и гомозигот была одинаковой и колебалась от 15 до 18 месяцев. Для изучения причин влияния циркадного ритма на продолжительность жизни авторы имплантировали в головной мозг старых хомячков супрахиазматические ядра от плодов хомячков различного генотипа. Было установлено, что хомячки с прижившимися имплантатами жили в среднем на 4 месяца дольше, чем интактные или ложнооперированные контрольные животные. Авторы полагают, что результаты их экспериментов свидетельствуют о том, что нарушения циркадного ритма сокращают продолжительность жизни животных, тогда как их восстановление с помощью имплантации фетального супрахиазматического ядра (спонтанного осциллятора) увеличивает ее почти на 20%. Таким же эффектом, по мнению авторов, будут обладать любые воздействия, направленные на нормализацию циркадного ритма. Интересно, что разрушение осциллятора (супрахиазматического ядра) приводит к сокращению продолжительности жизни животных (DeCoursey et al., 2000).

Melatonina e invecchiamento

Melatonina- "ormone notte", ormone epifyse, regolando ritmi circadiani. Il principale effetto fisiologico della melatonina è quello di frenare la secrezione di gonadotropine. Inoltre, è ridotto, ma in misura minore, la secrezione di altri ormoni trop della proporzione frontale della ghiandola pituitaria - corticotropina, thyrotropina, somatotropina.
La secrezione della melatonina è subordinata al ritmo quotidiano che definisce, a sua volta, il ritmo degli effetti gonadotropici e la funzione sessuale. La sintesi e la secrezione della melatonina dipendono dall'illuminazione - la luce in eccesso inibisce la sua formazione e la diminuzione dell'illuminazione aumenta la sintesi e la secrezione dell'ormone. Una persona ha il 70% dei prodotti quotidiani della melatonina per le ore notturne.

Per la prima volta, W. Pierpaoli e G. J. M. Maestroni (Pierpaoli, Maestroni (1987) è stato installato per la prima volta la capacità della melatonina. Nel novembre 1985, gli autori hanno iniziato l'amministrazione quotidiana di melatonina con acqua potabile (10 mg / l) di 10 maschi dei topi C57BL / 6J. 10 Gli animali di controllo sono stati ottenuti una soluzione di etanolo 0,01%, che serviva come solvente per la melatonina. All'inizio dell'esperienza, l'età dei topi era di 575 giorni (circa 19 mesi), ed erano tutti abbastanza sani. Gli animali della melatonina sono stati ottenuti dalle 18.00 alle 8.30 h. 5 mesi dopo l'inizio dell'esperienza, gli animali di controllo cominciarono a perdere peso, erano scarsamente attivi, calvi. L'introduzione della melatonina ha prevedeva animali dalla perdita di peso dell'età e rimase a livello di 18 mesi. L'aspettativa di vita media dei topi sotto l'influenza della melatonina è aumentata del 20%, pari a 931 ± 80 giorni contro 752 ± 81 nel gruppo di controllo. Secondo i calcoli degli autori, la differenza è in modo affidabile (P 0,05).
Nel 1991, W. Pierpaoli et al. (1991) ha presentato i risultati di tre serie di esperimenti con amministrazione cronica dei topi della melatonina di varie linee. In tutti gli esperimenti, la melatonina è stata somministrata solo di notte con acqua potabile (10 mg / l). Le 15 femmine dei topi della linea SZN / non melatonina hanno iniziato ad essere introdotte da età 12 mensile. Il gruppo di controllo aveva 14 topi. La melatonina non solo non ha aumentato l'aspettativa di vita di questi, topi, ma ha portato ad un aumento dell'incidenza delle neoplasie, preferibilmente influenzato dal sistema riproduttivo (linfo - o reticulosarcomas, carcinomi ovarici). Non sono stati forniti i dati sulla media aspettativa di vita e la frequenza delle neoplasie nei gruppi di controllo e sperimentale. Va notato che le femmine dei topi della linea SZN / non caratterizzano l'alta frequenza dello sviluppo dei tumori seni spontanei (negoziatore, 1966), ma gli autori non riportano alcuna informazione sul proprio rilevamento in controllo o gruppi sperimentali. I topi ricevono la melatonina vissuta in media 2 mesi meno controllo.
Nella seconda serie di esperimenti, la melatonina è stata somministrata nel giorno o nella notte delle femmine dei topi NZB (neozelandese nera), caratterizzato dall'alta frequenza dello sviluppo di anemia emolitica autoimmune, nefrosclerosi e tumori reticoli sistemici o localizzati di tipo A O V. In ogni gruppo era di 10 animali, e la melatonina ha iniziato ad essere introdotto da quattro mesi. L'introduzione della melatonina durante il giorno non ha influenzato il tasso di sopravvivenza dei topi, e tutti sono morti per l'età di 20 mesi (nel controllo - entro il 19 ° mese della vita). Con l'introduzione della melatonina di notte all'età di 20 mesi, 4 su 10 topi di questo gruppo erano vivi, e 2 topi vivevano a 22 mesi di età. L'ultimo mouse ha vissuto 2 mesi, cioè per 4 mesi in più rispetto alla massima aspettativa di vita nel gruppo di controllo. Gli autori non osservano alcuna differenza nelle cause della morte nel controllo e nei gruppi sperimentali.
La terza serie di esperimenti è stata una ripetizione dell'esperienza con la linea di topi maschili C57BL / 6. Questa volta nel gruppo di controllo era 20, e nei 15 tomi sperimentali - 15 mesi di 19 mesi. L'aspettativa di vita media nel controllo era di 743 ± 84 giorni e in un gruppo ottenuto dalla melatonina, - 871 ± 118 giorni (P0.05 quando si calcola utilizzando il criterio T dello studente). L'introduzione della melatonina non ha influito sul peso del corpo dei topi in una direzione o nell'altro quando confrontato con il controllo.
Più tardi W. Pierpaoli e W. Regelson (1994) hanno riassunto i vecchi dati e hanno presentato i risultati di nuovi esperimenti sullo studio dell'effetto della melatonina sull'aspettativa di vita dei topi delle diverse linee. La melatonina è stata somministrata con acqua potabile (10 mg / l) di notte (dalle 18.00 alle 8.30 h.). L'ormone delle femmine BALB / C ha iniziato ad essere introdotto dall'età 15 mensile. L'aspettativa di vita media di 26 animali di controllo era di 715 giorni, mentre la ricezione di melatonina 12 topi ha vissuto una media di 843 giorni, cioè il 18% più a lungo. La mediana ammontava a 24,8 mesi di controllo e 28,1 mesi nel gruppo sperimentale e la massima aspettativa di vita è 27,2 e 29,4 mesi, rispettivamente. Gli autori non osservino alcuna differenza nel peso corporeo tra i topi di entrambi i gruppi. In un'altra esperienza, la melatonina è stata anche iniettata con acqua potabile di notte a una dose di 10 mg / l topi maschili BALB / C a partire da 18 mesi di età e uccisi da gruppi dopo 4, 7 e 8 mesi dopo l'inizio dell'esposizione. Dopo 8 mesi di osservazione, il peso del timo, le ghiandole surrenali e la prova dei topi che ricevono la melatonina, è stato significativamente diverso dal semplice controllo. Allo stesso modo, tali indicatori sono migliorati come il numero di linfociti in sangue periferico, livello di zinco, testosterone e ormoni tiroidea. Gli autori credono che l'amministrazione ciclica di melatonina abbia un effetto positivo sui topi, sostenendo lo stato più giovane degli organi linfoidi endocrini e timici. Va notato che il numero di vecchi topi in gruppi era estremamente piccolo (5-6), e il gruppo di controllo di topi di 3 mesi includeva solo 3 animali.
S. P. Lenz et al. (1995) MICE MOTICO DI MONTIONI NZB / W in iniezioni in un'unica dose di 100 μg per mouse (2-3,5 mg / kg) al giorno ore del mattino (Tra le 08.00 e le 10.00 h) o la sera (tra le 17.00 e le 19.00 h) a partire da un'età di otto mensili e entro 9 mesi. Ogni gruppo aveva 15 animali. È stato trovato che l'introduzione della melatonina all'orologio del mattino è essenziale (p<0.001) увеличивает выживаемость мышей, тогда как вечерние инъекции таким эффектом не обладали. Так, если до 34-недельного возраста дожило только 20 % контрольных мышей, в "утренней" группе были живы 65% животных, причем 30% дожили до конца периода наблюдения (44 недели). В "вечерней" группе до 34-недельного возраста дожило практически столько же (60%) мышей, однако 37-недельный возраст пережили лишь 20% животных. Авторы отметили замедление возрастного нарастания протеинурии у мышей, которым мелатонин вводили в утренние часы. К сожалению, наблюдение за животными было прекращено до естественной гибели животных во всех группах. Число мышей в группах было весьма невелико, полная аутопсия животных не производилась.
E. Mocchegiani et al. (1998) è stata somministrata melatonina con acqua potabile (10 g / L) di notte 50 maschi dei topi BALB / C a partire da 18 mesi di età. 50 topi di un altro gruppo sono stati ottenuti acqua con l'aggiunta di solfato di zinco (22 mg / l) e 50 serviti come controllo intatto. I topi sono stati osservati alla morte naturale, erano regolarmente pesati e il consumo di mangimi è stato determinato. L'uso della melatonina e dello zinco sostanzialmente spostarono le curve di sopravvivenza degli animali e aumentate di 2 e 3 mesi, rispettivamente, la massima aspettativa di vita degli animali rispetto al controllo intatto. Né la melatonina né lo zinco hanno influenzato l'assunzione di mangimi e la dinamica del peso del corpo degli animali.
A. Conti e G. J. M. Maestroni (1998) ha studiato l'influenza della melatonina sull'aspettativa di vita delle femmine del Nod Mice femmine (diabetico non obeso), caratterizzato da un'alta frequenza di sviluppo del diabete dipendente dall'insulina. Uno dei gruppi di topi (N \u003d 25) è stata eseguita l'epifisectomia immediatamente dopo la nascita, il 2 ° Gruppo (N \u003d 30) è stato ottenuto melatonina per via sottocutanea a una dose di 4 mg / kg alle 16.30 h 5 volte a settimana dall'età 4 e oltre a 38- settimana della vita. I topi del terzo gruppo sullo stesso schema sono stati somministrati per via sottocutanea dallo siero rialzista (PBS), e hanno servito come gruppo di controllo 2. I topi 4 ° gruppi (n \u003d 17) la melatonina è stata somministrata con acqua potabile (10 mg / l) di notte ore 5 una volta a settimana dal 4 ° alla 38a settimana della vita; Il quinto gruppo consisteva in 29 animali intatti. I topi epifisyctomed hanno iniziato a morire già 19 settimane, il loro diabete autoimmune è stato progredito rapidamente, e dalla 32a settimana di vita, il 92% di tutti gli animali di questo gruppo è morto. Nel controllo del mouse, hanno iniziato a morire dalla 18a settimana della vita, ma il pendio della curva di sopravvivenza era significativamente più piccolo e il 65,5% degli animali di controllo ha estinto la 50a settimana della vita. Nella somministrazione sottocutanea cronica della melatonina, per 33 settimane, il tasso di sviluppo della malattia è stato notevolmente rallentato e la mortalità diminuiva. Fino all'età di 50 settimane non sopravviva solo al 10% dei topi, che la melatonina è stata sottocutanea iniettata. È interessante notare che l'iniezione dei sieri bovini ha anche rallentato lo sviluppo del diabete, ma fino a 50 settimane ha vissuto solo il 32% dei topi di questo gruppo. L'effetto di introdurre la melatonina con acqua potabile era meno pronunciata rispetto alla sua somministrazione sottocutanea: fino alla fine del periodo di osservazione, il 58,8% dei topi di questo gruppo contro il 34,5% nel controllo (P<0.0019). Таким образом, если эпифизэктомия ускоряла развитие диабета и укорачивала продолжительность жизни мышей линии NOD, то введение мелатонина замедляло развитие заболевания и увеличивало продолжительность жизни животных (Conti, Maestroni, 1998).
In un altro grande studio, la melatonina con il cibo (11 ppm o 68 μg / kg di peso corporeo al giorno) è stato dato dai maschi dei topi C57BL / 6 da 18 mesi di età (Lipman et al., 1998). Le dinamiche del peso corporeo e l'assunzione di mangimi sotto l'influenza della melatonina non differivano significativamente da quelle degli animali di controllo. Non c'erano anche differenze nella mortalità nel gruppo di topi di controllo e topi che ricevono la melatonina. Pertanto, la mortalità del 50% nel controllo si è verificata di 26,5 mesi di 26,5 mesi, e con l'introduzione della melatonina - a 26,7 mesi. Le curve di mortalità, così come i dati sulla massima aspettativa di vita degli animali in diversi gruppi in lavorazione non vengono presentati. Inoltre, sono stati uccisi all'età di 24 mesi (coorte 1) o all'età in cui la metà di tutti gli animali è morta in gruppo (età del 50% di mortalità), cioè dopo 6 o 8,5 mesi dopo l'inizio dell'esperienza (Cohort 2). L'ultima 3a coorte è stata costituita topi, che cadde prima dell'età bilaterale o fino all'età del 50% della mortalità. Nella prima coorte c'era 20 controllo e ottenuto topi topi, nel secondo, rispettivamente, 7 e 13 topi, e nel terzo, rispettivamente, 38 e 30 animali. In queste tre coorti, la frequenza dei processi patologici sviluppati è stata stimata separatamente. Gli autori non hanno trovato differenze nella frequenza totale dei processi patologici tra i topi del gruppo di controllo e ottenuto la melatonina. Tuttavia, questa conclusione, a nostro avviso, non è pienamente corretta ed è confutata dai dati presentati nell'articolo. Pertanto, gli autori hanno combinato tutti i processi patologici sotto una rubrica, compreso degenerativo-atrofico, linfoproliferativo e neoplasie. Allo stesso tempo, se la frequenza della linfa tra i topi del gruppo di controllo e il gruppo ottenuto dalla melatonina (3a coorte) era lo stesso (rispettivamente 21,1 e 23,3%), quindi tra i sopravvissuti al termine del 50% Mortalità, è stata 28,6 e 77,9%, rispettivamente. È estremamente sorprendentemente sorprendentemente per ogni menzione dei linfomi nei topi nella prima coorte, cioè l'uccisi all'età di 24 mesi, che è solo 2,5-3 mesi in meno rispetto alla coorte 2, nonostante il fatto che il linfoma La scadenza è stata rilevata nel 21-23% dei casi. L'articolo non ha pienamente informazioni sulle neoplasie di un'altra localizzazione in topi di vari gruppi. Dobbiamo affermare che il lavoro del Lipman et al. (1998) contiene una serie di errori metodici gravi che mettono in discussione i risultati di tutti i lavori e le sue conclusioni.
Negli esperimenti di Anisimov (Anisimov et al., 2001), 50 femmine sperimentali dei topi della linea SVA a partire dal corso di sei mesi (5 giorni di fila una volta al mese) sono stati somministrati con acqua potabile melatonina (20 mg / l ). 50 femmine intatte servite come controllo. Gli animali sono stati osservati davanti alla loro morte naturale. Mouse di peso mensile, è stata determinata la quantità di alimentazione consumata. Ogni tre mesi, una funzione stellata, una forza muscolare, l'affaticamento, l'attività motoria di topi e anche la temperatura corporea misurata sono state esaminate. Tutti gli animali hanno aperto. I tumori scoperti hanno ricercato istologicamente. È stato scoperto che l'amministrazione a lungo termine delle femmine di melatonina dei topi SPE ha rallentato oltre i cambiamenti di età della funzione Estraria e non ha avuto alcun effetto negativo sulla loro attività fisica. Durante l'esperimento, è stato trovato che nei topi del gruppo di controllo, la temperatura corporea non cadeva, e l'esperienza del 9 ° mese è stata significativamente superiore rispetto al 6 ° mese. Nei topi ricevono la melatonina, al contrario, la temperatura corporea durante l'intero esperimento è diminuito in modo affidabile (p< 0.001). Сходная тенденция отмечена также при измерении средней температуры отдельных фаз эстрального цикла. Однако различий между значениями температуры отдельных фаз цикла практически не было. Только у мышей подопытной группы на 3-м месяце опыта температура во время эструса была достоверно выше, чем во время метаэструса и проэструса (р < 0.05).
Secondo l'influenza della melatonina sulla vita dei topi dei topi, è possibile vedere che le dinamiche della sopravvivenza non differivano in entrambi i gruppi fino a 22 mesi, dopo di che c'era una diminuzione distinta della mortalità sotto l'influenza della melatonina. Se non c'era nessun topo di controllo singolo a un'eva di due anni, poi i topi ottenute la melatonina era 9. Quindi, la curva della sopravvivenza dei topi ricevette la melatonina è stata spostata a destra rispetto alla curva della sopravvivenza dei topi di controllo dei topi di controllo . L'aspettativa di vita media dei topi in entrambi i gruppi non differiva in modo significativo, mentre la massima aspettativa di vita sotto l'influenza della melatonina è aumentata di quasi 2,5 mesi.
Pertanto, l'uso della melatonina aveva un certo miglioramento della cancerogenesi spontanea dell'azione dei topi SPE.Il numero di topi con tumori maligni nel gruppo sperimentale era in modo affidabile (20%) più che nel controllo. Sotto l'influenza della melatonina, l'aspetto di 4 leucemia e 5 adenocarcin dei polmoni (p<0.01), отсутствовавших в контрольной группе. Показано наличие опухолей матки в подопытной группе мышей. Однако под влиянием мелатонина у мышей реже развивались аденомы легких (в 2.5 раза, р<0.001). Не наблюдалось существенного влияния мелатонина на развитие новообразований какой-либо иной локализации.
Nello stesso articolo, Anisimov ha proposto uno schema di antisiorazione invecchiamento, un determinato ruolo in cui viene assegnata la melatonina:


Negli esperimenti, sulle femmine, la linea SHR Melatonin è stata anche iniettata con acqua potabile di notte due dosi (2 e 20 mg / l), 5 giorni consecutivi mensili, a partire dall'età del 3 ° mese (Anisimov et al., 2003) . L'uso della melatonina è stato accompagnato da un rallentamento nello spegnimento dell'età della funzione estrale, una leggera diminuzione del peso corporeo (in una dose bassa) e un aumento dell'aspettativa di vita media degli ultimi topi del 10%. La melatonina in una dose di 2 mg / l sostanzialmente rallentò lo sviluppo di tumori nei topi di questa linea (1,9 volte, ma rispetto al controllo intatto). Allo stesso tempo, l'effetto più pronunciato si è manifestato rispetto ad adenocarcinari del seno, la cui frequenza è diminuita di 4,3 volte.
Pertanto, le informazioni sull'effetto della melatonina sulla vita e lo sviluppo di tumori spontanei nei topi di varie linee è piuttosto contraddittorio.
Se non prendi in considerazione gli esperimenti VI Romanenko, in cui la melatonina è stata iniettata in una dose molto grande, risulta che quando vengono introdotti i topi delle diverse linee e, indipendentemente dall'inizio dell'uso, la melatonina ha aumentato l'aspettativa media della vita In 12 esperimenti da 20 e in 8 non hanno avuto alcun effetto. Nella separazione degli animali da parte del pavimento si è scoperto che la melatonina ha mostrato un effetto eroerooprotettivo in 4 esperimenti su 5 su 5 con gli esperimenti eseguiti sui maschi, mentre le femmine solo in 8 esperimenti provenienti da 15 hanno avuto un risultato positivo. In 8 di 14 esperimenti in cui la melatonina ha iniziato ad essere introdotto in un'età relativamente giovane (fino a 6 mesi), il risultato è stato positivo e in 6 - non c'era alcun effetto. Va notato che la maggior parte degli esperimenti descritti è stato eseguito su un piccolo numero di animali, che, ovviamente, riduce l'affidabilità dei risultati ottenuti in tali esperimenti. Va notato che in 4 serie di esperimenti in cui c'era un numero sufficiente di animali (50 in ciascun gruppo), tre ha dato un risultato positivo, cioè la melatonina ha avuto un effetto eroerooprotettivo.

Naturalmente, continui esperimenti sullo studio del ruolo della melatonina nel processo di invecchiamento.

Insulin-ormone, regolando il metabolismo. Negli ultimi anni, le malattie cardiovascolari sono emerse al primo tasso di mortalità. E sono direttamente correlati allo squilibrio dell'insulina. Sviluppa , chiamato poeticamente scienziato "Death Quadrigoy". Secondo le idee moderne, combinando la base di tutte le manifestazioni della sindrome metabolica della resistenza all'insulina primaria e la concomitante iperinsulamia sistemica (aumento del contenuto di insulina nel sangue). Iperinsulinmia, da un lato, è compensatoria, cioè, necessario per superare la resistenza all'insulina e il mantenimento del normale trasporto di glucosio nelle cellule; Con un altro patologico, promuovendo l'emergere e lo sviluppo di disturbi metabolici, emodinamici e di organi, conducendo in definitiva allo sviluppo del diabete di tipo 2 mellito, IBS e altre manifestazioni di aterosclerosi. Ciò è stato dimostrato da un gran numero di studi sperimentali e clinici.

Ad oggi, tutte le possibili cause e meccanismi per lo sviluppo della resistenza all'insulina durante l'obesità addominale non sono finalmente studiati, non tutti i componenti della sindrome metabolica possono essere chiaramente associati e spiegati dalla resistenza all'insulina. Un'idea moderna delle cause della sindrome è rappresentata dallo schema:

La resistenza all'insulina è una diminuzione della reazione dei tessuti sensibili all'insulina sull'insulina alla sua concentrazione sufficiente. Lo studio dei fattori genetici con conseguente sviluppo della resistenza all'insulina ha mostrato la sua natura poligenica. Nello sviluppo di disturbi della sensibilità dell'insulina possono essere l'importanza della mutazione dei geni del substrato del recettore dell'insulina (SIR-1), della glicogenxigliasi, della lipasi sensibile all'ormone, del B3-AdorenoreCettori, del fattore di necrosi tumorale, della proteina separatrice (UCP-1), così come i difetti molecolari delle proteine \u200b\u200bche trasmettono segnali di insulina (un aumento dell'espressione della proteina RAD e inibitore UPC-1 della tirosina chinasi di un recettore dell'insulina nel tessuto muscolare, una diminuzione della concentrazione della membrana e dell'attività dei trasportatori intracellulari 4 glucosio in tessuto muscolare).

Un ruolo importante nello sviluppo e nella progressione della resistenza all'insulina e nella resistenza agli insulini e nei disturbi metabolici associati è svolto dal tessuto grasso della regione addominale, disturbi neurogenili associati all'obesità addominale, una maggiore attività del sistema nervoso simpatico.
Disturbi ormonali associati all'obesità viscerale-addominale:
- aumento del cortisolo
- Aumento del testosterone e androtandion nelle donne
- progesterone ridotto
- Testosterone ridotto negli uomini
- riduzione dell'ormone somatotropico
- Aumento dell'insulina
- aumento della norepinefrina
I disturbi ormonali contribuiscono principalmente alla deposizione di grassi prevalentemente nella regione viscerale, nonché direttamente o indirettamente dallo sviluppo della resistenza all'insulina e dai disturbi metabolici.
Una complessa cascata di reazioni porta all'emergenza e allo sviluppo delle malattie e della morte associate all'età.

Nell'articolo dagli scienziati giapponesi della Keio University School of Medicine "Sindrome metabolica, IGF-1 e Insulina d'azione" Tutti questi problemi sono discussi in dettaglio.

Paradox dell'insulina.

Uno dei gruppi di malattie associate all'età - varie malattie neurodegenerative hanno diversi tempi di manifestazione, varie proteine \u200b\u200bsono coinvolte nel loro sviluppo. Le forme familiari di malattie si manifestano nel quinto decennio di vita, casi sporadici dopo 70 anni. Più recentemente, la relazione tra il processo di invecchiamento e l'aggregazione di proteine \u200b\u200btossiche (la base generale delle malattie neurodegenerative) non era chiara. Il percorso del segnale di insulina e un fattore di crescita simile ad insulina 1 (fattore di crescita simile ad insulina 1 (IGF1)) regola l'aspettativa di vita, il metabolismo e la resistenza allo stress ed è associato a malattie neurodegenerative e al processo di invecchiamento. La perdita di questo percorso conduce al diabete, ma può portare ad un aumento dell'aspettativa di vita e una diminuzione dell'aggregazione delle proteine \u200b\u200btossiche. Nel recente articolo Cohen E e Dillin A del Salk Institute for Biological Studi "Insulin Paradox: Invecchiamento, Tossicità proteica e malattie neurodegenerative" Gli autori sostengono di questo paradosso e potenziale terapeutico di influenza su questo percorso di segnalazione per il trattamento delle malattie neurodegenerative.

Cancro associato a età e ormone

Come è ben noto, la frequenza del tumore aumenta con l'età. I tipi associati a ormoni di tumore alla prostata, cancro al seno, adenocarcinoma uterino, cancro ovarico, cancro pancreatico e cancro alla tiroideo sono considerati. Considera la più comune malattia oncologica degli adulti dal seno. Nelle donne, il cancro al seno incontra almeno 100 volte più spesso che negli uomini, molto tempo fa costrinse i ricercatori a riconoscere che la valutazione dello stato del sistema riproduttivo è uno degli approcci importanti allo studio della patogenesi di questo tumore. Ciò, in particolare, si riflette nel fatto che tra i fattori di rischio del cancro al seno, il cui significato è confermato da uno studi epidemiologici multipli e multicentrico, insieme alla presenza della stessa malattia nei parenti sanguigni e dalle boschetti precedenti per i processi benigni La ghiandola, l'inizio anticipato del menarca è rappresentato la menopausa tardiva e il tardo primo parto. (Su questa base, un certo numero di modelli di previsione sono stati costruiti nell'espressione digitale del rischio individuale di sviluppare la malattia nei "corrieri" degli stigmatici elencati - Gail et al., 1989.) Tuttavia, è necessario sottolineare questo Se c'è una combinazione di prima le prime mestruazioni e la menopausa tardiva, in particolare, riflettendo un periodo di riproduttiva più lungo (e, di conseguenza, una stimolazione ormonale più lunga del seno), quindi le ultime nascite sono solitamente considerate da altre posizioni - il completamento ritardato della massima maturazione funzionale dell'organo. A questo proposito, è sottolineato che la differenziazione di elementi cellulari del seno, a partire dalla giovinezza, raggiunge il suo picco dopo la prima nascita e lattazione, seguita da regress durante la menopausa. Un'importante caratteristica di questi cambiamenti è il rapporto tra condotti primitivi, classificati come hrabuls 1 e 2 e strutture ferrose differenziate (lobo 3 e 4), che sono combinate, quindi H. TERMINAL PROTUKOV-DOLKOVNY Unità. Si ritiene che un livello più alto di proliferazione in Ibulh 1 e 2 sia il risultato della loro maggiore sensibilità alla stimolazione ormonale, e, di conseguenza, in questi lobuli più spesso rispetto a Ibuli 3 e 4, segni di Atipici o carcinoma in situ (Russo, Russo, 1997). In questi esempi, puoi vedere l'intersezione di diversi "vettori", in particolare, in particolare, quale dovrebbe essere lo stato dei bersagli dei tessuti, quali ormoni sono in grado di fornirgli e in che età agiscono in questo senso in modo più efficace (cioè . contribuire alla reincarnazione delle cellule). In relazione all'ultima domanda, considerevole attenzione è attualmente pagata al periodo di vita perinatale e in particolare intrauterino. Si presume che in questo momento "selezionati" cellule staminali peculiari, il meno resistente alle influenze ormonali avverse in utero e in grado di essere sottoposti a stimolazione ormonale già in età adulta, acquisire le caratteristiche delle vere cellule tumorali (ADAMI et al., 1995) . Allo stesso tempo, i marcatori della sospensione pre- / perinatale per lo sviluppo del cancro al seno sono la nascita con una grande massa, ittero dei neonati, la mancanza di tossicosi di gravidanza, ecc. E i loro veri equivalenti possono essere significativamente nel Patogenesi della malattia - Eccessivi prodotti intrauterini di estrogeni e fattori di crescita come IFR-1 (Michels et al., 1996; Bershetin, 1997; Ekbom et al., 1997). L'influenza di questi ormoni e fattori ormoni possono essere più rapidi o, sulla contraddizione, creando condizioni per varie varianti patogenetiche del cancro al seno e confermando l'importanza di un fattore di età (temporaneo) in questa malattia (Semiglazov, 1980, Semgzov, 1997; Dilman, 1987). Il riflesso clinico di questa situazione è principalmente l'esistenza di una forma pre- e postmenopausa di cancro al seno e due picchi di morbilità più o meno chiari di morbilità separati da circa un decennio nel tempo. Le varianti pre e postmenopausa della malattia differiscono non solo da un numero di caratteristiche cliniche, ma anche dalla frequenza di identificare alcuni dei fattori di rischio epidemiologico e lo spettro di disturbi metabolici ormonali. Un esempio caratteristico è il ruolo di eccessivo peso corporeo e differenze nella sua composizione (nel rapporto tra "massa grassa / magro") allo stesso peso del corpo: una grande massa e un aumento della quota di grasso nel corpo aumenta Il rischio di sviluppo del cancro al seno postmenopausa e, al contrario, "proteggere" dal verificarsi della sua versione preminopausa (Berstein, 1997). L'obesità è caratterizzata da deviazioni in vari omeostatici endocrini, e di conseguenza, la resistenza all'insulina è uno di quei parametri che, insieme a violazioni nei prodotti steroidi, è attualmente considerato uno dei principali fattori preposizioni per lo sviluppo dello sviluppo del cancro al seno (Bruning et al., 1992; Gamayunova e altri., 1987). Le differenze in questo rispetto tra l'insulina e l'IFR-1 sono che, secondo le prospettive osservazioni, l'eccesso dell'IFR-1 in circolazione predispone al verificarsi di una variante premanata del cancro al seno (Hankinson et al. , 1998), mentre iperinsulamia e resistenza all'insulina aumentano il rischio di sviluppo e l'altra forma della malattia (Bruning et al., 1992). Simile agli ultimi due fattori, la crescita accelerata del corpo è in lunghezza del periodo di pubblicazione (Berkey et al., 1999).

Rivolgersi a steroidi, va notato che l'aumento del rischio di cancro al seno è determinato non solo dall'estrogeno e dalla loro eccessiva stimolazione del tessuto bersaglio. Secondo alcuni rapporti, l'aumento del cancro al seno nelle donne che ha ricevuto in menopausus una combinazione di estrogeni e progestinici, praticamente uguali alle donne trattate solo con estrogeni, o addirittura superiori a quest'ultimo (Schiter et al., 2000) ; Ciò corrisponde all'idea che il progesterone ha un effetto mitogenico sull'epitelio del seno (Pike, 1987; Henderson et al., 1997). Il collegamento di Androgens con lo stesso problema si manifesta in due relazioni principali: il rischio di sviluppo del cancro al seno in conformità con alcuni, ma non da tutti gli studi prospettici esistenti contribuisce, da un lato, una diminuzione dei prodotti di Adrenal Androgens, in Particolare solfato deidroepiderososterone (che coincide con le precedenti conclusioni sul significato dei Discriminanti TNN di Balbrook, - Bulbrook et al., 1971, e dall'altro - eccesso di Androgeni prevalentemente gonadici come il testosterone (Cauley et al., 1999). È possibile che marcati, sebbene non permanenti, i cambiamenti dei cambiamenti possano essere dovuti alla varie influenza dell'insulina sui prodotti di Androgeni nelle gonade e sulla corteccia surrenale, che, a sua volta, è un'ulteriore evidenza del coinvolgimento combinato di ormoni steroidi e peptidi nel processo analizzato. Un'altra conferma di questo è i recenti risultati delle prospettive osservazioni in cui è tracciata direttamente la dipendenza proporzionale. Inter DU livello di prolattina in plasma e successivo sviluppo del cancro al seno (Hankinson et al., 1999).
Nel recente articolo di Svetlana Ukraini e Sovat. Dal centro per la salute della popolazione e l'invecchiamento 5) aspetti ormonali delle malattie e della MN associate all'età.

I principali cambiamenti nelle funzioni endocrine nella vecchiaia sono in: 1) una diminuzione graduale della sintesi, della secrezione e del livello della maggior parte degli ormoni nel sangue; 2) Aumentare la sensibilità del tessuto per gli effetti delle piccole dosi di ormoni; 3) Ridurre la reattività degli organi target agli effetti delle grandi dosi della maggior parte degli ormoni, 4) diminuzione dell'efficienza dei meccanismi di autoregolamentazione nel sistema endocrino, principalmente a causa dell'indebolimento delle relazioni inverse nel sistema di regolazione, 5) di Bassa efficienza e rapida dedizione delle reazioni adattative fornite dal sistema endocrino.

Le caratteristiche fisiologiche del sistema endocrino nella vecchiaia determinano il rischio di sviluppare le seguenti violazioni di base nel corpo: 1) Predisposizione allo sviluppo di diabete e disfunzione della ghiandola tiroidea, 2) la comparsa di prodotti insoliti e "ectopici" di ormoni, come regola, natura del tumore, 3) una tendenza a violazioni del metabolismo del calcio associata a una mancanza di steroidi genitali, riduzione dell'età dell'ammissione alla vitamina D, disturbi dell'assorbimento intestinale, cambiamenti nella nutrizione, 4) squilibrio ormonale dovuto all'età - Caratteristiche ridotte di farmacocinetica e farmacodinamica dei farmaci.

Gli unici disturbi endocrini che non sorgono nell'età anziana appartengono a turni endocrini nelle mestruazioni, nella maturazione sessuale e nella gravidanza.

Sistemi neuroendocrini. La secrezione di elementi neurosecretory del front hypotalamus subisce nei cambiamenti degenerativi della vecchiaia. Nei neuroni neurosecretory, la dimensione del kernel è ridotta, il contenuto del DNA, l'aggiornamento dell'RNA e della proteina diminuisce. Molti di loro indeboliscono l'eliminazione della neurospecret. Il contenuto di somatolyberine e corticoliberismo nell'ipotalamo durante l'invecchiamento diminuisce. Nel pituitario e nel sangue, il contenuto di Thyrotropin e corticotropina diminuisce. Il livello di gonadotropina nella vecchiaia aumenta leggermente, che è dovuta, apparentemente, con l'attivazione dei meccanismi neuroendocrini sul principio del feedback in condizioni di riduzione dei prodotti degli steroidi del germe in gonadi. Cambiamenti con rapporto di invecchiamento e gonadotropina. Quindi, il contenuto della foltropina negli uomini come concorda quasi 4 volte e supera significativamente il grado di aumento dei livelli di lutropina, che è dovuto alla carenza di età nel giogo dell'ormone inibire, che è inibito dal meccanismo di feedback, i prodotti di follitropina nel pituitario. La cessazione della ciclicità sessuale nelle donne è dovuta a una diminuzione della secrezione degli estrogeni da parte delle ovaie e, di conseguenza, l'induzione delle emissioni pre-spostate della lutropina. Mentre le donne sono d'accordo, la sensibilità dei centri ipotalamici per la regolazione della secrezione di gonadotropine all'azione di frenatura dell'estrogeni è ridotta.

Invecchiamento e ormoni sessuali maschili . Ridurre il livello del testosterone (fig.2-5) negli uomini durante l'invecchiamento è dovuto principalmente ai fattori testicolari. Pertanto, nei testicoli di un uomo di invecchiamento diminuisce il numero di cellule lesine, la fornitura di sangue al test è ridotta, la biosintesi degli steroidi è disturbata. Con l'età, la sensibilità delle strutture del sistema ipotalamico-pituitario, che percepiscono gli effetti del testosterone sul meccanismo di feedback. Pertanto, l'effetto frenante dell'introduzione nel sangue di androgeno esogeno sulla secrezione di lutropina negli anziani è rafforzata. I cambiamenti relativi all'età nel sistema ipotalamico-pituitario testimoniano anche la scomparsa delle oscillazioni giornaliere della concentrazione del testosterone nel plasma del sangue, che ha avuto luogo in età adulta. La frequenza delle grandi emissioni di impulsi nel sangue di lutropina è ridotta. Effetti oppiagri su prodotti gonadoliberina si indeboliscono. Un aumento del sangue dei livelli di estrogeni nel sangue è associato ad un aumento dell'intensità della trasformazione del testosterone in estro e estradiolo. Gli estrogeni riducono la sensibilità dell'adenogipofosi di gonadotrophi nell'azione di gonadoliberina, stimolare l'istruzione nel fegato e la secrezione nel sangue del globulizzatore legante di testosterone, riducendo la concentrazione di testosterone biologicamente attivo. Questi cambiamenti portano alla femminilizzazione di un organismo di invecchiamento. Diminuisce con l'invecchiamento e la ricezione cellulare di Androgens, che è uno dei motivi per l'indebolimento della sintesi delle proteine \u200b\u200bdipendenti dagli androgeni. Il calo dell'epoca delle funzioni del Semennikov è accelerato sotto l'influenza dello stress, dell'alcolismo, del fumo di tabacco, malattie acute e croniche.

Invecchiamento e ormoni sessuali femminili . Nelle donne, durante la creazione di menopausa, le influenze frenanti degli steroidi sessuali e l'inibina scompaiono sui prodotti delle gonadotropine e dell'aumento dei livelli del sangue di lutropina e, in particolare, foltropina. Il generatore ipotalamico della secrezione pulsata di gonadotropine continua a funzionare e provoca la sua elevata ampiezza, mentre la produzione quotidiana di foltropina in postmenopausus è 10 volte superiore a quando durante il periodo della fase follicolare delle giovani donne, e i prodotti lutropina sono 3 volte più alti. Dopo 70 anni nelle donne, il livello delle gonadotropine, la frequenza e l'ampiezza della loro secrezione impulso sono ridotti.

I primi 3-4 anni dopo la menopausa l'ovaio continua a secernere alcune quantità di estrogeni, in un secondo momento, la fonte di estrogeni del sangue diventa grasso e tessuto muscolare, dove l'aromatizzazione dell'Androtandion, secreta dalle ghiandole surrenali. Ridotto con l'età e la ricezione cellulare di estrogeni negli organi della sfera riproduttiva. Tuttavia, gli estrogeni nel corpo senile svolgono un ruolo fisiologico importante - la lisi del tessuto osseo e lo sviluppo dell'osteoporosi sono inibiti. Lo stress, in particolare a breve termine, a differenza degli uomini, non porta all'oppressione della formazione di estrogeni e potrebbe persino aumentare il loro livello nel sangue. Quest'ultimo spiega la maggiore sostenibilità delle donne all'azione dei fattori ambientali avversi e una maggiore durata della loro vita.

Sistema di invecchiamento e ipotalamico-pituitario . Con l'invecchiamento del corpo, c'è una perdita di una natura pulsante della secrezione degli ormoni adenogitanti: Somatotropin e Thyrotropin.

Nella vecchiaia, la massa muscolare diminuisce, il potere e la velocità delle contrazioni muscolari diminuiscono, c'è una sospensione della parte del grasso del tessuto muscolare. La causa di questi cambiamenti può essere ridotta livelli di somatotropina. Lo sforzo fisico moderato anche nelle persone di età superiore a 80 anni ha un effetto benefico sulla massa del tessuto muscolare e della funzione muscolare, indebolisce significativamente l'età diminuzione della secrezione di somatotropina. Allo stesso tempo, un grave sforzo fisico una tantum conduce ad un aumento del livello del sangue di somatotropina fino a 18 volte!

Ormone della crescita, il principale tasso di crescita dell'ormone nell'infanzia, ha una fila di effetti metabolici in giovane età - anabolica, lipolitica, diabegenea. La secrezione di questo ormone ha un carattere pulsante e costante. Dal 30 anni, la secrezione del somatotropina pituitaria tende a ridurre. Dopo 55 anni, il livello giornaliero totale della concentrazione dell'ormone nel sangue è 1/3 è inferiore a quello di 18-33 anni, e la specinazione notturna della sua secrezione diventa più debole e scompare nel processo di invecchiamento di 70 Anni di vita. Questa carenza legata all'età di somatotropina è dovuta a una diminuzione della secrezione di somatoriale ipotalamica, l'ipersecrezione della somatostatina o una riduzione della sensibilità pituitaria a SomaTraliberIn.

Anche il contenuto nel sangue e nei tessuti del fattore di crescita simile ad insulina o del somatomedina (principalmente origine del fegato) è anche ridotto nella vecchiaia. Allo stesso tempo, il grado di riduzione del livello dell'ormone è correlato con l'età: dell'11% a 40-50 anni, del 20% a 50-60 anni, del 22% a 60-70 anni, del 55% in 80-90 anni e corrisponde al grado di grasso rinascita muscoli scheletrici. Gli effetti della carenza di somatotropina, come l'atrofia del tessuto muscolare e la sua rinascita grassa, sono reversibili sotto l'influenza di dosi rigeneranti dell'ormone (è possibile essere eseguita dalla formazione del DNA ricombinante) in animali e persone sperimentali di età superiore ai 50 anni . Introduzione al corpo per diversi mesi di antiquariato di somatotropina 60-80 anni con un ormone ridotto alla loro norma di età, è possibile aumentare la concentrazione di somomeedina al livello dei giovani. Un aumento artificiale del contenuto di quest'ultimo nei vecchi determina l'aumento del 10% del peso corporeo "basso grasso" e una diminuzione del 15% della massa del tessuto adiposo. Dopo tale rifornimento del deficit ormonale nei vecchi, la forza delle ossa della colonna vertebrale, l'elasticità della pelle, la resistenza fisica, la forza muscolare isometrica e la velocità dello scambio principale. Allo stesso tempo, ci sono anche effetti collaterali in tali persone: un aumento del glucosio a stomaco vuoto e livello di insulina. Tenendo conto dei possibili effetti collaterali dell'introduzione di Bomathose al metabolismo del glucosio (fino al diabete), disturbi delle articolazioni delle articolazioni (fino all'artrite) e il sistema cardiovascolare (fino all'ipertensione arteriosa), promettenti, ma relativamente Utilità moderata dell'influenza di questo ormone sui muscoli scheletrici dà motivo di riferirsi criticamente all'uso di somatotropina in anziani con obiettivo terapeutico. Tuttavia, il risultato del restauro parziale delle loro masse e delle funzioni muscolari indica la capacità di rispondere alla stimolazione ormonale. Nella vecchiaia, molti tessuti, compresi muscolosi, hanno bisogno di più somatotropina non per la crescita, ma di stabilizzare in essi il livello necessario della sintesi proteica.

I vecchi diminuiscono la capacità di attivazione a lungo termine del sistema ipotio-ipofisario, che restringe significativamente la gamma di reazioni adattative dell'organismo. La sensibilità della corteccia surrenale all'azione del corticotropina nella vecchiaia è aumentata, tuttavia, l'introduzione a lungo termine nel corpo del vecchio corticotropina esogeno animale più veloce porta alla deplezione della corteccia surrenale. Di conseguenza, nella vecchiaia, l'affidabilità biologica del sistema ipotalamico-ipofisario è ridotta, la secrezione dei suoi ormoni è più veloce dell'esaurimento.

Nelle condizioni di stress, la secrezione del cortisolo in età avanzata può essere inadeguatamente alta. Ciò è dovuto a una violazione della funzione dei recettori glucocorticoidi centrali, principalmente ipotalamici e l'indebolimento del feedback nel sistema ipotalamico-pitutorio e surrenalico. In combinazione con una bassa secrezione di steroidi sessuali e somatotropina, questi cambiamenti possono portare a disturbi dello stato psicologico, del benessere, della resistenza all'insulina e altri fattori di rischio caratteristici di una persona di invecchiamento. Spesso, gli spostamenti ormonali indicati si verificano prima della vecchiaia del calendario, che riflette i processi di invecchiamento prematuro.

Il livello di prolattina nel sangue negli anziani è solitamente aumentato.

Funzione della ghiandola tiroidea . Il livello dell'attività della tiroide con l'età è ridotta, che è dovuta a entrambi i prodotti decrescenti di thyrotropin e cambiamenti legati all'età nell'hardware stesso. L'attività thytropica del pituitaria è il massimo di 20-30 anni massimo e da 60-80 anni di vita diminuisce quasi due volte. La sensibilità della ghiandola tiroidea alle piccole dosi di Thyrotropin è aumentata, il che consente di mantenere un certo livello della sua attività nella vecchiaia, ma le grandi dosi dell'ormone attivano la ghiandola tiroidea più deboli che in giovane età. Nel sangue di un vecchio, il serbatoio dell'attività degli ormoni della ghiandola tiroidea è ridistribuita - il numero di forme correlate è ridotto e le forme ormonali gratuite non sono praticamente modificate, il che contribuisce anche al mantenimento dell'organismo necessario livello di effetti della tiroide. Nei tessuti target, la sensibilità alle piccole dosi di ormoni tiroidee è in crescita, ma la loro reattività è ridotta a dosi di grandi dimensioni, che è generalmente in genere per la vecchiaia. Il cambiamento totale dell'attività della tiroide nella vecchiaia è ovviamente responsabile per l'indebolimento della sintesi proteica, una violazione del metabolismo dei grassi, lo sviluppo dell'aterosclerosi, un cambiamento nella regolazione nervosa autonoma degli organi interni. Pertanto, il principale meccanismo di invecchiamento allo stesso tempo era considerato il pitipoppimento della ghiandola tiroidea.

Brainstuff delle ghiandole surrenali . Quando l'invecchiamento, la sintesi delle catecolamine diminuisce e i percorsi della loro trasformazione metabolica sono ridistribuiti. Nelle ghiandole surrenali, il contenuto di adrenalina è ridotto e il livello generale delle catecolamine del sangue è ridotto. Allo stesso tempo, rispetto a un'età matura, la concentrazione della norepinefrina è ridotta nel sangue - 6-7 volte, che dipende dal grado di riduzione dell'attività del sistema nervoso simpatico. Allo stesso tempo, la sintesi del mediatore e la sua cattura inversa delle finali presinaptiche sono ridotte. La ridistribuzione dei percorsi della trasformazione postsinapica del mediatore si verifica - l'attività di monoaminoxidasi è in crescita e l'attività di catechol-o-metiltransferasi è ridotta. La transizione delle catecolamine dal sangue nel tessuto è rallentata sia a causa della loro bassa concentrazione ea causa dell'indebolimento della capacità dei tessuti di vincolanti catecolamine. Di conseguenza, con una diminuzione della sintesi, la concentrazione nel sangue e nel metabolismo delle catecolamine, il contenuto nelle urine del prodotto principale del decadimento delle catecolamine - l'acido vaniglia-mandorla è ridotto. Negli effetti di stress sul corpo nel sangue dei vecchi, c'è significativamente meno che negli adulti, il livello di adrenalina sta crescendo. Allo stesso tempo, la sensibilità è in crescita a questa età e la reattività dei tessuti a diminuisce adrenalina. Pertanto, negli esperimenti sugli animali, con l'introduzione di piccole dosi di ormone, turni di zucchero nel sangue, pressione arteriosa, il tono degli arti e dei reni renali, l'eccitazione degli ancorettori, cambiamenti in glicolisi, glicogenolisi e fosforilazione ossidativa nel myocardio in vecchio Gli animali sono più pronunciati dei giovani. Tuttavia, con l'introduzione di grandi dosi di spostamenti adrenalina, funzionale e di scambio sono nettamente espresse in giovani animali.

Ormoni regolamentati su zucchero.

La regolazione del livello di glucosio nel sangue è una funzione di un organismo con molti meccanismi di controllo alternativi, e quindi rimane stabile nella maggior parte delle persone dell'età senile. Stabilità simile durante l'invecchiamento riguarda il controllo dello stato di base acido e altre funzioni con più meccanismi di controllo. Allo stesso tempo, il mantenimento del livello normale della glicemia nella vecchiaia è compromessa: il livello di glucosio del sangue sta gradualmente aumentando, i test di rilevamento della tolleranza allo spettacolo di glucosio che dopo l'assunzione di zucchero orale, i livelli di glucosio risultano sempre più a lungo e più a lungo è in elevato in anziani rispetto ai giovani. La progressiva diminuzione della tolleranza al glucosio nell'invecchiamento è associata ad un aumento della resistenza cellulare all'insulina e alla diminuzione del numero di recettori dell'insulina e dei suoi vettori di membrana. Pertanto, nella vecchiaia, è formata una carenza di insulina nascosta. Quando l'invecchiamento si riscalda nel sangue e nel mantenimento delle sostanze che inibiscono l'attività di insulina. Allo stesso tempo, l'attività di insulinasi compensatoria diminuisce nel fegato, il che consente di mantenere il livello di insulina nel sangue. Nel processo di invecchiamento, l'affidabilità del funzionamento del sistema di regolazione dell'insulina è ridotta, che crea prerequisiti per lo sviluppo di violazioni della tolleranza al glucosio e il verificarsi del diabete.

Ormoni di gestione del calcio.

La diminuzione dell'invecchiamento del corpo della massa ossea a causa della diminuzione del contenuto nelle ossa di calcio è un fenomeno naturale (Fig.2-6). I fattori che determinano il picco della massa ossea sono suddivisi in genetici e non mentali (nutrizione, fumo, hypodynamia e esercizio fisico, ipogonadismo, ecc.).

I fattori che riducono la massa ossea negli anziani sono cambiamenti di età nel livello di regolazione del calcio e ormoni sessuali, menopausa e accompagnando la sua carenza di estrogeni, stile di vita (caratteristiche della nutrizione, che portano alla carenza di vitamina D e al calcio, all'uso di alcol, al tabacco, Ipodynamia, droghe che violano l'equilibrio del calcio, come la caffeina).

Circa il 60% delle persone senior è caratterizzata da un deficit relativo del consumo di vitamina D. Nella maggior parte di loro, sono stati registrati segni dell'indebolimento della mineralizzazione ossea e aumento della circolazione metabolica del calcio nel tessuto osseo, che è dovuto a qualche iperparatiroidismo in Il deficit della vitamina D. La mancanza di quest'ultimo svolge un ruolo patogenetico nell'origine dell'osteoporosi decente che detta la necessità di mantenere artificialmente il livello di colecalciferolo (calcitriolo) nel sangue dei vecchi. Nella vecchiaia, la frequenza dell'iperparatiroidismo aumenta, ha rappresentato 1-2 casi su 90 vecchi, che è da loro uno dei principali fattori di rischio di fratture ossee. L'osteoporosi dello shenyl sviluppa significativamente più velocemente sotto l'influenza del consumo cronico dell'alcol, il fumo del tabacco, un eccesso di caffeina, ipocinesia. Maggiore è stato disturbato lo stile di vita sano, più spesso si manifesta l'osteoporosi senile. Le fratture dell'osteoporosi e delle cosce postmenopausal si verificano dopo 60 anni 1,5-2 volte più spesso nelle donne che bevono più di 2 tazze di caffè al giorno.

L'osteoporosi postmenopausal, di regola, conduce all'esenzione nel sangue del piombo contenuto nel tessuto osseo, che può determinare la manifestazione del suo effetto tossico nei tessuti che accelerano il processo di invecchiamento.

Fattori di invecchiamento e rischio.

I cambiamenti di invecchiamento nelle funzioni del sistema endocrino nell'invecchiamento sono uno dei motivi per un aumento della vecchiaia del numero di fattori di rischio di salute, molti di quest'ultimo portano all'invecchiamento accelerato del corpo. Pertanto, il tabacco fumante è uno dei fattori che accelerano il processo di invecchiamento, che è associato alla progressione delle violazioni di rifornimento di sangue e ipossia. Pasti eccessivi: un potente fattore di rischio nella vecchiaia - accelera anche il processo di invecchiamento. Ciò è dovuto al fatto che le entrate in eccesso nel corpo dei nutrienti conducono non solo all'obesità, ma causa anche lo sviluppo della sindrome metabolica con insufficienza di apparecchi insulari, aterosclerosi, ipertensione arteriosa e malattia del cuore ischemico.

La ristrutturazione neuroendocrina derivante negli anziani e nella vecchiaia sotto forma di relax nei sistemi ipotalami - adenogipofisi - ghiandole endocrine (gonadi, ghiandole surrenali, ghiandole tiroidea) determinano la diminuzione delle capacità di adattamento del corpo. Si indebolisce con l'invecchiamento e il valore adattivo della sindrome totale dell'adattamento. Con sollecitazioni prolungate o ripetute in alta età, il palcoscenico dell'eliminazione dello stress e l'oppressione delle reazioni adattative del corpo si avvicina più velocemente. Lo stress lungo conduce all'età elevata a una rapida diminuzione della funzione secretoria delle ghiandole surrenali e, di conseguenza, l'escrezione dei corticosteroidi. Le capacità adattive dell'organismo più anziano sono per lo più assicurate da una diminuzione della sua reattività all'azione dei fattori di stress. Tuttavia, il processo di invecchiamento conduce non solo al cambiamento quantitativo nelle capacità di adattamento del corpo, il carattere qualitativo del dispositivo cambia. Se l'attivazione ipotalamica si basa sulla base dell'attivazione ipotalamica, quindi nella vecchia durata psico-emotivo e del dolore porta ad attivazione e meccanismi serotonergici. Questi cambiamenti nelle sostanze del mediatore sotto stress nella vecchiaia non influiscono sul cortile del retro dell'ipotalamo, vengono rilevati solo nei reparti anteriore e media, mentre nell'età matura, i meccanismi noradreengici sono attivati \u200b\u200bin tutti e tre i suoi dipartimenti. Il processo di adeguamento della secrezione di Aldosterone durante lo stress nella vecchiaia è il meccanismi dopaminergici dell'ipotalamo.

Quando invecchia, il livello di aldosterone nel sangue tende a diminuire rispetto alla concentrazione dell'ormone nell'età adulta. Allo stesso tempo, l'uso di una dieta ipocalorica negli esperimenti sugli animali per estendere la loro vita è stato accompagnato da un aumento stabile nella concentrazione di aldosterone nel sangue, che in condizioni di riduzione dell'ormone della reception cellulare e del suo legame ai tessuti in La vecchiaia è adattiva, perché Mira a regolare l'omeostasi di patassio e ioni di sodio.

Nel processo di invecchiamento, la secrezione e il livello di vasopressina nell'aumento del sangue aumentano, la sensibilità dei tessuti verso l'ormone aumenta, che può servire come fattore nel rischio di sviluppare la patologia del metabolismo del sale idrico e dell'ipertensione arteriosa, perché L'aumento della secrezione della vasopressina nello stress acuto è aumentato della vecchiaia. L'aumento dell'attività della risposta allo stress della vasopressina contribuisce all'ipotiroidismo fisiologico dell'era anziana.

L'attività del sistema angiotiometro Renin durante l'invecchiamento è ridotto, tuttavia, nella vecchiaia, la sensibilità del sistema renina-angiotionale ai carichi di piccola intensità è aumentata, mentre i carichi submassiimali causano un effetto meno pronunciato e continuo di attivare questo sistema che in giovane età.

Pertanto, nella vecchiaia, la sensibilità del corpo è aumentata, ma la stabilità del dispositivo, a causa della durata delle reazioni di adattamento del sistema endocrino, è significativamente ridotto. In stress acuto causato da ipoglicemia o infarto miocardico, una diminuzione dei livelli di testosterone nel sangue degli uomini anziani è più debole che in giovane età. Nelle donne anziane, lo stress psico-emotivo provoca una diminuzione pronunciata nel contenuto degli estrogeni, che può contribuire all'osteoporosi senile.

La maggiore sensibilità psico-emotiva degli anziani allo stress determinare lo sviluppo più frequente dell'alcolismo. I cambiamenti caratteristici nella psiche ed il comportamento emotivo delle persone anziane in alcolismo cronico possono essere associati all'accumulo di somatostatina nel corpo a strisce e nell'ippocampo.

L'assunzione di alcool cronici nella vecchiaia porta a livelli significativamente più alti nel sangue di un fattore di crescita simile a insulina, rispetto agli anziani non piedistali. L'invecchiamento e l'alcol aumentano la sensibilità dei mitocondri verso l'azione dannosa del calcio in eccesso intracellulare. Questo effetto è indebolito dal glucagone.

Aumentare il livello di norepinefrina nel sangue e nell'attività simpatica dopo 60 anni in gran parte può essere dovuto al fumo di tabacco. Se hanno ulcere duodenali, anche nella storia, l'aumento dell'età del livello di norepinefrina nel sangue è espresso di più. Queste persone sono più sensibili allo stress rispetto alla popolazione totale dell'era appropriata, e sono più suscettibili allo sviluppo di malattie associate al fumo di tabacco. In stress negli anziani, il fumo del tabacco può causare conseguenze più gravi ed essere la causa dello sviluppo di malattie del sistema cardiovascolare o della malattia ulcerosa piuttosto che l'ipersezione degli ormoni stressanti del cortisolo e dell'adrenalina. La combinazione di influenze negative del tabacco da fumo e gli effetti degli ormoni stressanti aumentano la possibilità di sviluppare la patologia del sistema cardiovascolare e altri effetti dannosi dello stress (malattia peptica, tumori maligni, diabete mellito) ad alta età. La combinazione di fumo e stress è il principale fattore di rischio per lo sviluppo di cataratta associata alla sclerosi del kernel dell'obiettivo.

Le donne del tabacco del fumo nel periodo di postmenopausa contribuiscono alla crescente concentrazione del piombo nel sangue. Il periodo postmenopausa, come indicato sopra, è caratterizzato da un aumento del rendimento nel sangue del piombo dal deposito osseo. Il fumo di tabacco e la ricostruzione postmenopausa della regolazione ormonale del tessuto osseo rafforza reciprocamente l'effetto di sollevare il livello di piombo nel sangue. Le donne che non avevano gravidanza nella vita della gravidanza differiscono nel periodo postmenopausa con un livello significativamente più alto di piombo nel sangue, dalle donne che erano in precedenza gravidanza. Questa differenza è particolarmente espressa in loro quando fumare tabacco. Il periodo precoce postmenopausa (circa 4 anni) è caratterizzato da livelli più elevati di piombo nel sangue rispetto ai periodi successivi. Pertanto, il fumo del tabacco nelle donne anziane è il rischio di portatura tossica al sistema enzimatico delle cellule dell'organismo.

Sistema endocrino N 1. Ghiandole endocrine n ipofisarie (adenogipofisi e neurohypofisi) n ghiandole surrenali (corteccia e brainstorming in-s) n Ferro tiroideo N Ghiandoli a forma di porto N Epifisi N 2. Organi con tessuto endocrino n Pancreas N-Floor Glands N 3 . Autorità con caratteristica endocrina delle cellule n placenta n thymus n kidney n cuore

Proprietà generali delle ghiandole della Secrezione interna: n 1) L'assenza di condotti esterni, gli ormoni prodotti cadono direttamente nel sangue; n 2) piccole dimensioni e ghiandole di peso; N 3) impatto a basse concentrazioni; N 4) la selettività dell'ormone; N 5) specificità degli effetti risultanti; N 6) Rapida distruzione degli ormoni.

La natura chimica degli ormoni N steroide - ormoni sessuali e ormoni del sesso dello strato cortico di ghiandole surrenali; N derivati \u200b\u200bamminoacidi - Brainstorm ormoni di ghiandole surrenali, ghiandola tiroidea; N ormoni Belkovo-Peptide sono ormoni di ghiandole pituite, pancreas, ghiandole paracadute, così come neuropeptidi ipotalamici.

Testosterone degli ormoni genitale degli uomini, differenziazione di Androsterone Poly nella regolazione dell'antiogenesi del comportamento sessuale Lo sviluppo della regolazione dei segnali genitale dell'effetto anabolico dello spermatogenesi sullo scheletro e dei muscoli del corpo ritardo nel corpo di azoto, k, r e attivazione del calcio della stimolazione della sintesi dell'RNA di RNA eritropoese

Distrogeni di ormoni sessuali femminili Differenziazione del pavimento in embriogenesi, pubertà, lo sviluppo di segni genitale femminili, la creazione della crescita del ciclo mestruale del muscolo ed epiteliale dell'utero, la stimolazione della fase proliferativa della regolazione del ciclo del comportamento sessuale è aumentato del taglio del comportamento sessuale utero e la sua sensibilità all'ossytocina indebolire la prontezza dell'utero per ridurre l'attivazione delle strutture secretorie dell'attivazione dell'endometrio della crescita delle ghiandole mammarie per sopprimere la secrezione di gonadotropina ipofisa

L'effetto negativo dell'eccessivo isolamento dei glucocorticoidi porta ad effetti negativi: n è ridotta immunità (la produzione di anticorpi e linfociti, l'intensità della fagocitosi) è ridotta; n aumenta il rischio di ulcere allo stomaco a seguito dell'attivazione della secrezione dell'acido cloridrico e della pepsina nello stomaco; N Alle alte concentrazioni di glucocorticoidi si comportano come aldosterone e attivare il processo di riassorbimento di acqua e ioni di sodio, causare loro ritardare nel corpo, il che porta ad un aumento della pressione sanguigna; n Aumentare la sensibilità dei muscoli lisci delle navi a CateCholaminam, che conduce allo spasmo delle navi, particolarmente piccole, e, di conseguenza, per aumentare la pressione sanguigna; n causa demineralizzazione ossea, perdita di calcio con urina, ridurre l'aspirazione del calcio nell'intestino; N Come risultato di Glukegenesis attivo, il processo di sintesi proteica nei muscoli scheletrici si verifica e appare la debolezza muscolare.

Nel regolamento delle funzioni del corpo, un ruolo importante appartiene al sistema endocrino. Gli organi di questo sistema - l'URBA della secrezione interna - allocare sostanze speciali che hanno un effetto significativo e specializzato sul metabolismo, sulla struttura e sulla funzione di organi e tessuti (cfr. Fig.34). Le ghiandole secrezioni interne differiscono da altre ghiandole aventi condotti di produzione (ghiandole secrezioni esterne), in quanto le sostanze prodotte direttamente nel sangue prodotte da loro. Pertanto, sono chiamate ghiandole endocrine (Greco. Endon - Dentro, Krein - Alocation).

Fig.34. Sistema endocrino dell'uomo

Le ghiandole endocrine del bambino sono di piccole dimensioni, hanno una massa molto piccola (da una frazione di grammi a diversi grammi), riccamente equipaggiato con vasi sanguigni. Il sangue porta a loro il materiale da costruzione necessario e prende segreti chimicamente attivi.
Una vasta rete di fibre nervose è adatta per le ghiandole endocrine, le loro attività controlla costantemente il sistema nervoso. Al momento della nascita, il pituitario è stato posseduto da un'attività secreta distinta, che è confermata dalla presenza del feto nel sangue ombelicale e dal contenuto neonato dell'ACTH. Anche l'attività funzionale della ghiandola dell'olio e della corteccia surrenale nel periodo del mattino è dimostrato. Lo sviluppo del feto, specialmente in una fase iniziale, è indubbiamente sotto l'influenza degli ormoni della madre che hanno un bambino continua a ricevere con il latte materno nel periodo off-bus. Nella biosintesi e nel metabolismo di molti ormoni in neonati e neonati ci sono caratteristiche dell'effetto prevalente di una particolare ghiandola endocrina.

Le ghiandole endocrine sono isolate al mezzo interno del corpo sostanze fisiologicamente attive - ormoni, stimolanti o indeboliscono le funzioni cellulari, i tessuti e gli organi.

Così, le ghiandole endocrine nei bambini insieme al sistema nervoso e sotto il suo controllo forniscono l'unità e l'integrità del corpo, formandolo regolamentazione umorale. Il concetto di "secrezione interna" è stato introdotto per la prima volta dal fisiologo francese K. Bernarr (1855). Il termine "ormone" (greco. Hormao - eccitante, incoraggiante) è stato offerto per la prima volta dai fisiologi inglesi W. Beilis ed E. Starling nel 1905 per la segreteria, sostanze formate nella membrana mucosa del duodeno sotto l'influenza dell'acido cloridrico di lo stomaco. La segreteria entra nel sangue e stimola la separazione del succo del pancreas. Ad oggi, più di 100 diverse sostanze dotate di attività ormonale sintetizzano nelle ghiandole della secrezione interna e regolando i processi metabolici.

Nonostante le differenze nelle ghiandole endocrine per lo sviluppo, la struttura, la composizione chimica e l'azione ormonale, hanno tutte comuni caratteristiche fisiologiche anatomia:

1) sono tastidi;

2) consistono in epitelio ferroso;

3) sono abbondantemente forniti con sangue, a causa dell'elevata intensità del metabolismo e del rilascio di ormoni;

4) avere una ricca rete di capillari del sangue con un diametro di 20-30 μm e più (sinusoidi);

5) sono dotati di un gran numero di fibre nervose vegetative;

6) rappresenta un sistema unificato di ghiandole endocrine;

7) Il ruolo di primo piano in questo sistema è giocato dall'ipotalamo ("cervello endocrino") e la ghiandola pituitaria ("re delle sostanze ormonali").

Nel corpo umano distinguere 2 gruppi di ghiandole endocrine:

1) Endocrino esegue la funzione di sola autorità interne della secrezione; Questi includono: ghiandola pituitaria, epifisi, ghiandola tiroidea, ghiandole paracadute, ghiandole surrenali, nuclei neurosecretorie dell'ipotalamo;

2) ghiandole della secrezione mista aventi una parte endo- ed esocrina in cui la secrezione degli ormoni è solo parte di una varietà di funzioni di organi; Questi includono: pancreas, ghiandole sessuali (gonadi), ferro da stiro. Inoltre, altri organi, formalmente non appartenenti alle ghiandole endocrine, come lo stomaco e l'intestino tenue (gastrina, secretina, enterocrinina, ecc.), Il cuore (ormone etico-sodio - Auriculina), reni (Renina, Eritropoietina), Placenta (estrogeni, progesterone, gonadotropina chorionico) e altri.

Le funzioni principali del sistema endocrino

Le funzioni del sistema endocrino sono quella di regolare le attività di vari sistemi del corpo, processi metabolici, crescita, sviluppo, riproduzione, adattamento, comportamento. L'attività del sistema endocrino si basa sui principi della gerarchia (presentazione del livello periferico del Centro), il "feedback diretto verticale" (produzione rinforzata dell'ormone stimolante nella mancanza di sintesi ormonale sulla periferia), il Rete orizzontale di interazione delle ghiandole periferiche tra loro, sinergie e antagonismo degli ormoni individuali, autoregumento reciproco.

Proprietà caratteristiche degli ormoni:

1) SPECIFICITÀ DI AZIONE - Ogni ormone agisce solo su determinati organi (celle di riferimento) e funzioni, causando modifiche specifiche;

2) Elevata attività biologica degli ormoni, ad esempio, 1 g di adrenalina è sufficiente per rafforzare l'attività di 10 milioni di cuori isolati della rana, e 1 g di insulina - per abbassare i livelli di zucchero nel sangue in 125 mila conigli;

3) la distanza dell'azione ormonale. Affondano non le autorità in cui sono formati, ma su organi e tessuti situati lontano dalle ghiandole endocrine;

4) Gli ormoni hanno una dimensione relativamente piccola della molecola, che garantisce la loro elevata capacità penetrante attraverso i capillari endotelio e attraverso le membrane (conchiglie) delle cellule;

5) distruzione veloce dei tessuti ormoni; Per questo motivo, per mantenere un numero sufficiente di ormoni nel sangue e la continuità della loro azione, è necessario rilasciarli costantemente con il ferro corrispondente;

6) La maggior parte degli ormoni non dispone di specificità delle specie, quindi, nella clinica è possibile utilizzare farmaci ormonali derivati \u200b\u200bda corna endocrina di bovini, maiali e altri animali;

7) Gli ormoni agiscono solo sui processi che si verificano nelle cellule e nelle loro strutture e non influenzano il corso dei processi chimici in un ambiente privo di cellule.

Guipolga nei bambini , o l'appendice inferiore del cervello, la maggior parte sviluppata dal momento della nascita è la più importante ferro endocrino "centrale", dal momento che i suoi ormoni triple (greco. Tropos - direzione, turno) regola le attività di molti altri, denominate ghiandole endocrine "periferiche" (vedi .ris. 35). È una piccola ghiandola ovale con una massa di circa 0,5 g, durante la gravidanza che aumenta a 1 g. Si trova nella fossa pituitaria del sedile turco del corpo di un osso a forma di cuneo. Con l'aiuto della gamba, la ghiandola pituitaria è associata a un buff grigio ipotalamus. La sua funzione funzionale è la versatilità dell'azione.

Fig.35. Posizione del pituitario nel cervello

Nella ghiandola pituitaria, si distinguono 3 azioni: la parte anteriore, intermedia (media) e posteriore. La quota anteriore e media ha un'origine epiteliale e si combinano in adenogipofisi, la quota posteriore con la gamba pituitaria - origine neurogenica ed è chiamata neurohypoophyism. L'adenogipofisi e la neurohypofisi si differiscono non solo strutturalmente, ma anche nella funzionalità.

MA. Condividua anteriore Il pituitario è del 75% della massa dell'intero pituitaria. Consiste nel collegamento di celle di stroma e ghiandole epiteliali. Distinguere istologicamente 3 gruppi di celle:

1) cellule basofile che secrevano Thyrotropin, gonadotropine e ormone adrenocorticotrica (ACTH);

2) cellule acidophiliche (eosinofili) che producono somatotropina e prolattina;

3) Cellule cromofobiche - Prenota celle cambiali differenziate in cellule basofili e acidofili specializzate.

Funzioni degli ormoni trop del lobo anteriore della ghiandola pituitaria.

1) Somatotropina (ormone della crescita o ormone somatotropico) stimola la sintesi proteica nel corpo, la crescita del tessuto della cartilagine, delle ossa e dell'intero corpo. Con una mancanza di somatotropina nell'infanzia, si sta sviluppando la nana (crescita inferiore a 130 cm negli uomini e meno di 120 cm nelle donne), con un eccesso di somatotropina nell'infanzia - gianismo (altezza 240-250 cm. Vedi fig.36) , negli adulti - Acromegalia (Greco. Akros - Extreme, Megalu è grande). Nel periodo post-natale, STS è il metabolismo principale, che colpisce tutti i tipi di scambio e l'ormone contradissore attivo.

Fig.36. Gigantismo e nani

2) La prolattina (ormone lattogeno, mammitropina) agisce sulla ghiandola del latte, contribuendo alla crescita del suo tessuto e dei prodotti lattiero-caseari (dopo l'azione preliminare su di esso ormoni sessuali femminili: estrogeni e progesterone).

3) Thyrotropin (ormone tirotropico, TG) stimola la funzione della ghiandola tiroidea, esercitando la sintesi e la secrezione degli ormoni tiroidei.

4) Corticotropina (ormone adrenocorticotropico, ACTH) stimola la formazione e il rilascio di adrenaltà glucocorticoidi nel nucleo.

5) Le gonadotropine (ormoni gonadotropiche, GT) includono follia tropins e lutropin. FOLLITROPINE (ormone stimolante del follicolo) agisce sulle ovaie e sui semi. Stimola la crescita dei follicoli nell'ovaia delle donne, spermatogenesi nei testicoli negli uomini. Lutropine (ormone luteinizzante) stimola nelle donne lo sviluppo di un corpo giallo dopo l'ovulazione e la sintesi di progesterone, negli uomini - lo sviluppo del tessuto interstiziale dei testicoli e della secrezione di Androgens.

B. Condividua media Le ghiandole pituitarie sono rappresentate da una striscia stretta dell'epitelio separata dalla quota posteriore dello strato sottile del tessuto connettivo allentato. Adapitoli di media condivisione producono 2 ormoni.

1) L'ormone melanocytimulatorio o intermersione, ha un impatto sullo scambio di pigmenti e conduce all'oscurità della pelle a causa del deposito e dell'accumulo di pigmento di melanina in esso. Con una mancanza inter-medina, può essere osservata il depigmentazione della pelle (l'aspetto delle sezioni di pigmento senza pelle).

2) Lipotropina migliora il metabolismo dei lipidi, ha un impatto sulla mobilitazione e sulla cessione dei grassi nel corpo.

NEL. Posteriore Il pituitario è strettamente associato all'ipotalamo (sistema ipotalamico-ipofisario) ed è formato principalmente da cellule EPENDIM chiamate pituciti. Serve come serbatoio per la conservazione degli ormoni e dell'ossytocina di vasopressina, che viene qui sugli assoni di neuroni situati nei nuclei ipotalamici, dove viene effettuata la sintesi di questi ormoni. La neurohypofisiisis non è solo un deposito, ma anche una specie di attivazione degli ormoni che entrano qui, dopo di che vengono rilasciati nel sangue.

1) La vasopressina (ormone antidiuretico, ADG) esegue due funzioni: migliora l'assorbimento inverso dell'acqua dai tubuli renali nel sangue, aumenta il tono dei muscoli lisci delle navi (arterioli e capillari) e aumenta la pressione sanguigna. Con una mancanza di vasopressina, c'è un diabete incomparatorio e con un eccesso di vasopressina, può verificarsi una cessazione completa di sollecitazione.

2) L'ossitocina agisce sui muscoli lisci, in particolare l'utero. Stimola la riduzione di un utero incinta durante il parto e l'espulsione del feto. La presenza di questo ormone è un prerequisito per il normale corso della legge generica.

La regolazione delle funzioni della ghiandola pituitaria viene effettuata da diversi meccanismi attraverso l'ipotalamo, i cui neuroni sono inerenti alle funzioni di cellule secretorie e nervose. I neuroni dell'ipotalamo producono neurosexreter contenenti versioni (fattori di rillozione) di due tipi: Liberins, rafforzando la formazione e la separazione degli ormoni trop per ipofisini e statine, deprimente isolamento (inibitorio) di ormoni trop appropriati. Inoltre, tra la pituitaria e altre ghiandole endocrine periferiche (tiroide, ghiandole surrenali, gonadami) ci sono relazioni bilaterali: gli ormoni trop adenogitali stimolano le funzioni delle ghiandole periferiche, e l'eccesso di quest'ultimo ormoni sopprime i prodotti e isolando la malattia adenogi ormoni. L'ipotalamo stimola la secrezione degli ormoni trop adenogitali, e l'aumento della concentrazione nel sangue degli ormoni trop inibisce l'attività secretoria dei neuroni ipotalami. Sulla formazione di ormoni in adenogipofisi, un sistema nervoso vegetativo ha un impatto significativo: il dipartimento simpatico aumenta la produzione di ormoni trop, parasimpatici - inibisce.

Tiroide - Un organo non spalato con una cravatta a farfalla (vedi fig.37). Si trova nella zona anteriore del collo al livello della laringe e la cima della trachea e composta da due pezzi: la varietà destra e sinistra, collegata stretta. Dall'isthmus o da una delle frazioni, il processo è la quota piramidale (quarto), che si verifica in circa il 30% dei casi.

Fig.37. Tiroide

Nel processo di ontogenesi, il peso della ghiandola tiroidea aumenta significativamente - da 1 g in un periodo di neonato a 10 g a 10 anni. Con l'inizio della pubertà, la crescita della ghiandola è particolarmente intensa. La massa della ghiandola in diverse persone non è la stessa e varia da 16-18 g a 50-60 g. Nelle donne, la massa e il volume sono più che negli uomini. La ghiandola tiroidea è l'unico organo che sintetizza le sostanze organiche contenenti iodio. All'esterno, il ferro ha una capsula fibrosa, su cui le partizioni che separano la sostanza della ghiaia sulle fette sono partite. Nei fette tra gli intercalanti del tessuto connettivo sono follicoli, che sono le principali unità strutturali e funzionali della ghiandola tiroidea. Le pareti dei follicoli sono costituite da uno strato di cellule epiteliali - Thyrocytes di forma cubica o cilindrica situata sulla membrana basulata. Ogni follicolo è circondato da una rete di capillari. Le cavità del follicolo sono piene di una massa viscosa di colore debolmente giallo, che è chiamato colloide costituito principalmente da tireoglobulina. L'epitelio follicolare relificulabile ha una capacità selettiva di accumulare iodio. Nel tessuto della ghiandola tiroidea, la concentrazione di iodio è 300 volte superiore al suo contenuto di plasma sanguigno. Lo iodio è anche contenuto in ormoni prodotti da cellule follicolari della ghiandola tiroidea - tiroxina e triiodotironina. Ogni giorno nella composizione degli ormoni è evidenziata fino a 0,3 mg di iodio. Di conseguenza, una persona deve quotidianamente con cibo e acqua per ricevere iodio.

Oltre alle cellule follicolari, nella ghiandola tiroidea ci sono le cosiddette cellule C, o cellule parafinoliculari che la segretatura dell'ormone Thyreocalcitonin (calcitonina) è uno degli ormoni che regolano l'omeostasi di calcio. Queste cellule si trovano nella parete dei follicoli o negli spazi interfillicolari.

La tensione funzionale della ghiandola tiroidea aumenta con l'inizio della pubertà, come evidenziato da un aumento significativo del contenuto della proteina totale, che è inclusa nell'ormone della ghiandola tiroidea. Il contenuto di Thyrotropin nel sangue aumenta intensamente a 7 anni.
L'aumento del contenuto degli ormoni tiroidei è contrassegnata da 10 anni e nelle fasi finali della pubertà (15-16 anni).

All'età di 5-6 a 9-10 anni, le relazioni hypoofissare-tiroidei sono qualitativamente cambiate, la sensibilità della ghiandola tiroidea è ridotta agli ormoni tirotropi, la massima sensibilità a cui è stato notato in 5-6 anni. Ciò suggerisce che la ghiandola tiroidea è particolarmente importante di grande importanza per lo sviluppo del corpo in tenera età.

L'influenza degli ormoni tiroidei della tiroxina (tetraiodinina, T4) e triiodotironina (T3) sul corpo del bambino:

1) migliorare la crescita, lo sviluppo e la differenziazione dei tessuti e degli organi;

2) Stimolare tutti i tipi di metabolismo: proteine, grassi, carboidrati e minerali;

3) Aumentare lo scambio principale, i processi ossidativi, il consumo di ossigeno e il rilascio di anidride carbonica;

4) stimolare il catabolismo e aumentare la generazione di calore;

5) Aumentare l'attività del motore, lo scambio di energia, l'attività di riflesso condizionale, il tasso dei processi mentali;

6) Aumentare la frequenza delle abbreviazioni cardiache, respirazione, sudorazione;

7) Ridurre la capacità del sangue alla coagulazione, ecc.

Con la ghiandola pituitaria ipofunzione (ipotiroidismo), i bambini sono osservati, il cretinismo (vedi fig.38) cioè. Ritardo della crescita, dello sviluppo mentale e sessuale, violazione delle proporzioni del corpo. Rilevazione anticipata dell'ipodpound della tiroide e del trattamento appropriato ha un effetto positivo significativo (fig.39).

Fig.38 Bambino che soffre di Cretinismo

Fico. 39.Per e dopo il trattamento dell'ipotiroidismo

Negli adulti sviluppa Myxedema (edema mucoso), cioè. Inibizione mentale, letargia, sonnolenza riduzione dell'intelligence, violazione delle funzioni sessuali, abbassando lo scambio principale del 30-40%. Dopo una mancanza di iodio nell'acqua potabile, un gozzo endemico può essere un aumento della ghiandola tiroidea.

Con l'iperfunzione della ghiandola tiroidea (ipertiroidismo, vedi figura 40.41) c'è un gozzo tossico diffuso - malattia di Bassenavev: perdita di peso, lucentezza oculare, puchglasie, aumentando lo scambio principale, l'eccitabilità del sistema nervoso, la tachicardia, la sudorazione, l'intolleranza al calore , aumento della ghiandola tiroidea del volume, ecc.

Fig.40. Baserava malattia fig.41 ipertiroidismo del neonato

Thyreokalciotonin è coinvolto nella regolazione dello scambio di calcio. L'ormone riduce il livello di calcio nel sangue e inibisce la rimozione del tessuto osseo, aumentando la sua deposizione in esso. Thyreocalciotonin è un ormone, risparmiando il calcio nel corpo, una specie di custodia di calcio nel tessuto osseo.

La regolazione della formazione di ormoni nella ghiandola tiroidea viene effettuata da un sistema nervoso vegetativo, thyrotropina e iodio. L'eccitazione del sistema simpatico migliora e parasimpatico - inibisce la produzione di ormoni di questa ghiandola. L'ormone adenogipofine Thyrotropin stimola la formazione di tiroxina e triiodotironina. L'eccesso degli ultimi ormoni nel sangue è inibito dai prodotti di Thyrotropin. Quando il livello di tiroxina nel sangue diminuisce, aumenta la produzione di Thyrotropin. Il contenuto minore di iodio nel sangue stimola e grande - la formazione della tiroxina e triiodotironina nella ghiandola tiroidea è inibita.

Ghiandole parassitovoidi (porose) Sono arrotondati o oscillati, situati sulla superficie posteriore della puntata della tiroide (vedi fig.42). La quantità di queste calorie è impermanellente e può variare da 2 a 7-8, in media 4, due ghiandole dietro ogni lobo laterale della ghiandola tiroidea. La massa totale delle ghiandole varia da 0,13-0,36 g a 1,18 g.

Fig.42. Ghiandole parashydovoidi

L'attività funzionale delle ghiandole paratiroidi è in aumento significativamente nelle ultime settimane del periodo intrauterino e nei primi giorni di vita. L'ormone delle ghiandole paratiroidei è coinvolto nei meccanismi di adattamento del neonato. Nella seconda metà dell'anno, viene trovata una leggera diminuzione delle dimensioni delle cellule principali. Le prime cellule orsiplari appaiono nelle ghiandole del pancake dopo 6-7 anni, il loro numero aumenta. Dopo 11 anni nel tessuto della ghiandola, appaiono una quantità crescente di cellule grasse. La massa del parenchima delle ghiandole parenche del neonato è in media 5 mg, di 10 anni raggiunge 40 mg, in un adulto - 75 - 85 mg. Questi dati si riferiscono ai casi in cui ci sono 4 ghiandole paratiroidi e altro ancora. In generale, lo sviluppo postnatale delle ghiandole parachitoide è considerato come un'involuzione lentamente progressiva. L'attività massima funzionale delle ghiandole parachitoide è correlata al periodo perinatale e al primo - il secondo anno della vita dei bambini. Questi sono periodi della massima intensità di osteogenesi e tensioni di scambio di fosforo-calcio.

Il tessuto ormonoprodotto è un epitelio ferroso: cellule ghiandolari - pararatociti. Secretano un ormone paratyrin (Parathgarmon o paratiacrocrin), che regola lo scambio di calcio e fosforo nel corpo. ParanthGump contribuisce a mantenere un normale livello di calcio nel sangue (9-11 mg%), che è necessario per il normale funzionamento dei sistemi nervosi e muscolari e dei depositi di calcio nelle ossa.

Paranthgumon ha un'influenza del bilancio del calcio e attraverso il cambiamento nel metabolismo della vitamina D contribuisce alla formazione della derivata della vitamina D più attiva nei reni - 1.25-diidrossidolecalcalciferolo. La fame di calcio o l'assorbimento del compromesso della vitamina D, i rachiti sottostanti nei bambini, sono sempre accompagnati da un iperplasia dei parassiti e dalle manifestazioni funzionali di iperparatiroidismo, ma tutte queste modifiche sono una manifestazione di una normale reazione normativa e non può essere considerata malattie del parassita.

Esiste una connessione bilaterale diretta tra la funzione di formazione ormonale delle ghiandole paratiroide e livelli di calcio nel sangue. Con un aumento della concentrazione di sangue di calcio, la funzione formazionale dell'ormone delle ghiandole parachitoide è ridotta, e con una diminuzione - la funzione di formatura ormonale delle ghiandole aumenta

Nell'ipofunzionamento delle ghiandole paratiroidee (ipoparatoriidismo), è osservata il calcio Tetania, le convulsioni di convulsione a causa di una diminuzione del contenuto del calcio nel sangue e aumenta il potassio, che aumenta drasticamente l'eccitabilità. Nell'iperfunzione delle ghiandole parachitoide (iperparatiroidismo), il contenuto di calcio nel sangue aumenta sopra la norma (2,25-2,75 mmol / l) e vi è una deposizione di calcio in luoghi insoliti per questo: in navi, aorta, reni.

Epifis o cisterio - Una piccola formazione ovale ferrosa, una massa di 0,2 g di un cervello intermedio, con il peso dell'epitulamo (vedi fig.43). Si trova nella cavità del cranio sopra la progettazione del tetto del Mercanno, nel solco tra le sue due migliori colline.

Fico. 43.epibilz.

La maggior parte dei ricercatori che ha studiato le caratteristiche dell'età della ghiandola Sishkovoid considerano un organo sottoposto a involuzione relativamente anticipata. Pertanto, l'epifisi è chiamata ferro antico infanzia. Con l'età, l'epifisi è osservata la crescita del tessuto connettivo, una diminuzione del numero di celle del parenchima, l'esaurimento dei vasi di organi. I cambiamenti indicati nell'epifisi della persona cominciano a essere trovati dai 4-5 anni di età. Dopo 8 anni nella ghiandola ci sono segni di ordinaria, espressi nella deposizione della cosiddetta "sabbia cerebrale". Secondo Kitay e Altschule, la deposizione cerebrale nel primo decennio della vita umana è osservata dal 0 al 5%, al secondo - dall'11 al 60%, e nel quinto raggiunge il 58-75%. Il brainstorming è costituito da una base organica, penetrata con anidride carbonica e calcio acido fosfato e magnesio. Allo stesso tempo con la ristrutturazione strutturale dell'età della ghiandola parenchima, la sua rete vascolare cambia. Una rete arteriosa ricca di anastomosi, caratteristica dell'epifisi di un neonato, viene reintegrata con età longitudinale, arterie debolmente ramificate. In un adulto, l'arteria dell'Epiphyse viene acquisita la forma delle autostrade allungate lungo la lunghezza.

Il processo dell'involuzione del cavallo blu, iniziato nell'età di 4-8 anni, sta progredendo, ma le singole cellule del parenchima epifyse sono conservate alla vecchiaia profonda.

I segni dell'attività secreta delle cellule epifyse rilevati dall'esame istologico si trovano nella seconda metà della vita embrionale umana. Nell'adolescenza, nonostante la forte diminuzione delle dimensioni dell'Epiphyse parenchima, la funzione Secretory delle cellule pineali principali non si ferma.

Ad oggi, non è completamente studiato, ora è chiamata ghiandola misteriosa. Nei bambini, l'epifisi ha dimensioni relativamente grandi che negli adulti e producono ormoni che influenzano il ciclo sessuale, l'allattamento, i carboidrati e gli scambi di elettrolitti d'acqua. .

Gli elementi cellulari della ghiandola sono pinalociti e celle di glial (glyocytes).

Epiphiz esegue un numero di funzioni molto importanti nel corpo umano:

· Gulling alla ghiandola pituitaria, sopprimendo il suo lavoro

· Stimolazione dell'immunità

· Previene lo stress

· Regolazione del sonno

· Inizio dello sviluppo sessuale nei bambini

· Ridurre la secrezione dell'ormone della crescita (ormone somatotropico).

Le cellule PIN hanno un effetto inibitorio diretto sulla ghiandola pituitaria all'occorrenza della pubertà. Inoltre, prendono parte a quasi tutti i processi di scambio del corpo.

Questo corpo è strettamente correlato al sistema nervoso: tutti gli impulsi leggeri che prendono gli occhi prima di entrare nel cerebrale attraverso un corpo sishkovoid. Sotto l'influenza della luce durante il giorno, il funzionamento della ghiandola Sishkovoid è soppressa, e nel buio è attivato il suo lavoro e inizia la secrezione dell'ormone della melatonina. Epippesuiti nella formazione dei ritmi quotidiani di sonno e sveglia, pace e alto sollevamento emotivo e fisico.

L'ormone melatonina è una derivata di serotonina, che è una sostanza biologicamente attiva chiave del sistema circadiano, cioè il sistema responsabile dei ritmi quotidiani del corpo.

Il ferro a forma di blu è responsabile dell'immunità. Con l'età, è atrofia, diminuendo significativamente le dimensioni. L'atrofismo dell'Epiphyse è causato e influenzato da un fluoro, che è stato dimostrato dal dottore Jennifer Luke, che ha scoperto che un eccesso di fluoro provoca la maturazione sessuale precoce, spesso provoca la formazione del cancro, così come la sua grande quantità nel corpo può causare genetica deviazioni durante lo sviluppo del feto durante la gravidanza.. L'uso eccessivo di fluoro può avere un effetto dannoso sul corpo, causando una violazione del DNA, la distruzione e la perdita di denti, l'obesità.

Il ferro a forma di blu, essendo un'autorità di secrezione interna, è direttamente coinvolta in borsforosi, potassio, calcio e scambi di magnesio.

Le celle epifyse sintetizzano due gruppi principali di sostanze attive:

· Indolo;

· Peptidi.

Tutte le indennità sono derivati \u200b\u200bdi serotonina amminoacidi. Questa sostanza si accumula nella ghiandola, e di notte si sta attivamente trasformando in melatonina (l'ormone principale dell'Epiphyse).

Serotonina e melatonina regolano l'orologio "biologico" del corpo. Gli ormoni sono derivati \u200b\u200bdi aminoacidi triptofani. Inizialmente, la serotonina è sintetizzata dal triptofano e la melatonina è formata da quest'ultimo. È un antagonista dell'ormone melanocytimulatorio della ghiandola pituitaria, prodotto di notte, rallenta la secrezione di gonadoliberina, ormoni tiroidei, ormoni surrenali, ormone della crescita, regola il corpo a riposare. La melatonina è evidenziata in sangue, firmando tutte le cellule del corpo quella notte è arrivata. I recettori a questo ormone si trovano in quasi tutti gli organi e i tessuti. Inoltre, la melatonina può trasformarsi in adrenoglomerulotropina. Questo epiphyse ormone colpisce la corteccia surrenale, aumentando la sintesi di Aldosterone.

I ragazzi nel contenuto della melatonina diminuiscono con la maturazione sessuale. Nelle donne, il più grande livello di melatonina è determinato nelle mestruazioni, il più piccolo - quando l'ovulazione. I prodotti serotonina prevale in modo significativo durante il giorno. Allo stesso tempo, la luce del sole interrompe l'epifisi dalla formazione della melatonina alla sintesi della serotonina, che porta al risveglio e alla veglia del corpo (la serotonina è un attivatore di molti processi biologici).

L'azione della melatonina sul corpo è molto varia e si manifesta con le seguenti funzioni:

· Regolamento del sonno;

· Effetto rilassante sul sistema nervoso centrale;

· Pressione arteriosa ridotta;

· Effetto sakhalarizing;

· Ridurre il colesterolo del sangue;

· Immunostimolazione;

· Impatto antidepressivo;

· Ritardo di potassio nel corpo.

Il ferro a forma di blu produce circa 40 ormoni della natura del peptide, di cui il più studiato:

Ormone, regolazione dello scambio di calcio;

Ormone arginina-vasotocina, regolando il tono delle arterie e la secrezione deprimente dalla ghiandola pituitaria della follicolarità dell'ormone e dell'ormone luteinizzante.

È dimostrato che gli ormoni dell'Epiphyse sopprimono lo sviluppo di tumori maligni. La luce è la funzione dell'Epiphyse, e l'oscurità lo stimola. Il percorso neurale è stato rivelato: la retina dell'occhio - il tratto retinogypotalamelastico - il midollo spinale - la ganda simpatica - epifisi.

Oltre alla melatonina, l'effetto inibitorio sulle funzioni sessuali è determinato da altri ormoni dell'EPIPHYSE - arginina-vasotocina, antigonadotropina.

L'epifyse adrenoglomulotropin stimola la formazione di aldosterone nelle ghiandole surrenali.

Gli pinalociti producono diverse dozzine di peptidi normativi. Di questi, l'arginina-vasotocina, Tirolyberin, Luliberin e persino Thyrotropin sono i più importanti.

La formazione di ormoni oligopeptide insieme a neuroamine (serotonina e melatonina) dimostra l'appartenenza degli epifyse pnealociti al sistema APUD.

Gli ormoni epifyse deprimono l'attività bioelettrica del cervello e dell'attività neuropsichica, con un sonno pillole e un effetto rilassante.

I peptidi epifyse influenzano l'immunità, il metabolismo e il tono vascolare.

Forchetta o sannaya, ferro, timusè insieme a un midollo osseo rosso dell'organo centrale dell'immunogenesi (vedi fig.44). In Timus, le cellule staminali che entrano nel midollo osseo con una corrente di sangue, passando un certo numero di fasi intermedie, converte in ultima analisi in T-linfociti responsabili delle reazioni dell'immunità cellulare. Oltre alla funzione e alle funzioni immunologiche della formazione del sangue, il Thymus è un'attività endocrina intrinseca. Su questa base, questo ferro è considerato come un corpo di secrezione interna.

Fig.44. Timus.

Il Thymus è composto da due asimmetrici sopra l'entità della condivisione: destra e sinistra, collegata da tessuto connettivo allentato. Il Thymus si trova nella parte superiore del mediastum anteriore, dietro la maniglia dello Sternum. Al momento della nascita di un bambino, la massa della ghiandola è uguale a 15 dimensioni e peso del timo aumenta mentre il bambino cresce prima dell'inizio della pubertà. Durante il suo massimo sviluppo (10-15 anni), la massa Timus raggiunge una media di 37,5 G, la lunghezza di esso in questo momento è di 7,5-16 cm. A partire da 25 anni, inizia l'involuzione dell'età del Thymus - una diminuzione graduale nel tessuto di ferro con una sostituzione il suo tessuto grasso.

Funzioni Timus.

1. Immune. Si trova nel fatto che Timus svolge un ruolo chiave nella maturazione delle cellule immunocompetenti e determina anche la sicurezza e il corretto flusso di varie reazioni immunitarie. La ghiandola della forcella determina principalmente la differenziazione dei linfociti T e stimola anche la loro uscita dal midollo osseo. Timalain, Thymusin, Thimopoettine, Fattore Thymosimoral e Fattore di crescita simile ad insulino - 1 sono polipeptidi, che sono stimolanti chimici dei processi immunitari, sono sintetizzati nel Thymus.

2. Neuroendocrino. L'implementazione di questa funzione è assicurata dal fatto che Timus prende parte alla formazione di determinati sostanze biologicamente attive.

Tutte le sostanze formate da Timus hanno un effetto diverso sul corpo del bambino. Alcuni agiscono localmente, cioè, nel sito dell'istruzione, mentre altri sono sistematicamente, affrontano il flusso sanguigno. Pertanto, le sostanze biologicamente attive della ghiandola della forcella possono essere suddivise in diverse classi. Una classi sono simili agli ormoni prodotte negli organi endocrini. Un ormone antidiuretico, ossitocina, somatostatina sintetizza in Timus. Attualmente, la funzione endocrina del Thymus è stata studiata non abbastanza.

Gli ormoni del Thymus e la loro secrezione sono regolati da glucocorticoidi, cioè ormoni della corteccia surrenale. Inoltre, interferoni, linfokini e interleukins prodotti da altre cellule del sistema immunitario sono responsabili della funzione di questo organo.

Pancreas Si riferisce alle ghiandole con secrezione mista (vedi fig.45). Produce non solo succo digestivo pancreatico, ma gli ormoni sono prodotti: insulina, glucagone, lipocina e altri.

Il neonato si trova profondamente nella cavità addominale, a livello della X-th Thoracic Vertebra, la lunghezza di esso è di 5-6 cm. Nei bambini di età precoce e precedente, il pancreas è a livello di i-th lombare vertebra. Il ferro più intenso sta crescendo nei primi 3 anni e nel periodo del pubertale. Per nascita e nei primi mesi di vita, non è abbastanza differenziale, è riccamente vascolarizzato e tessuto connettivo. Il neonato è il capo più sviluppato del pancreas. In tenera età, la superficie del pancreas è liscia, e di 10-12 anni appare gli errori causati dal rilascio dei confini dei lobi.

Fig.45. Pancreas

La parte endocrina del pancreas è rappresentata da gruppi di cellule epiteliali, formando una forma peculiare di isole pancreatiche (Isole di P. Langergans), separate dal resto della parte esocrina della ghiandola con strati sottili di tessuto di giunzione in fibra larga.

Le isole pancreatiche sono disponibili in tutte le parti del pancreas, ma la maggior parte di loro nella parte caudale della ghiandola. La grandezza delle isole è compresa tra 0,1 e 0,3 mm, l'importo è di 1-2 milioni, e la massa totale di loro non supera l'1% della massa del pancreas. ISlands consistono in celle endocrine - inserti di diverse specie. Circa il 70% di tutte le cellule costituisce cellule beta che producono insulina, l'altra parte delle cellule (circa il 20%) è cellule alfa che producono il glucagone. Le cellule delta (5-8%) secernono la somatostatina. Ritarla il rilascio di insulina e glucagono in entrambe le cellule e sopprime la sintesi di enzimi con il tessuto pancreatico.

Le cellule D (0,5%) sono isolate un polipeptide intestinale vasoattivo, che riduce la pressione sanguigna, stimola il rilascio di succo e ormoni con pancreas. Le cellule PR (2-5%) producono un polipeptide che stimola il rilascio di succo gastrico e pancreatico. L'epitelio di piccoli condotti di uscita evidenzia la lipocaina.

Per valutare le attività dell'apparato dell'isola della ghiandola, è necessario ricordare il reciproco effetto stretto sulla quantità di zucchero nel sangue, le funzioni della ghiandola pituitaria, ghiandole surrenali, un apparato insulare e il fegato. Inoltre, il contenuto di zucchero è direttamente associato al rilascio di cellule di Glucagon Gland Island, che è un antagonista insulina. Il glucagono contribuisce al rilascio di glucosio nel sangue dal glicogeno del fegato. La secrezione di questi ormoni e l'interazione sono regolate da fluttuazioni nel contenuto di zucchero nel sangue.

L'ormone principale del pancreas è insulina, che esegue le seguenti funzioni:

1) contribuisce alla sintesi del glicogeno e dall'accumulo di esso nel fegato e nei muscoli;

2) aumenta la permeabilità delle membrane cellulari per il glucosio e contribuisce all'ossidazione intensiva dei tessuti;

3) provoca ipoglicemia, cioè. Ridurre il livello di glucosio nel sangue e come risultato di ciò, il flusso insufficiente del glucosio nelle cellule del CNS, sulla permeabilità di cui l'insulina non funziona;

4) normalizza lo scambio di grasso e riduce la Ketonuria;

5) riduce il catabolismo delle proteine \u200b\u200be stimola la sintesi delle proteine \u200b\u200bda aminoacidi;

6) ritarda l'acqua nei tessuti

7) riduce la formazione di carboidrati da proteine \u200b\u200be grassi;

8) Contribuisce all'assimilazione delle sostanze divise nel processo, la loro distribuzione nel corpo dopo essere entrata nel sangue. È dovuto a carboidrati di insulina, gli aminoacidi e alcuni componenti dei grassi possono penetrare attraverso la parete cellulare del sangue all'interno di ogni cellula cellulare. Senza insulina, quando la molecola ormonale o il recettore cellulare, i nutrienti disciolti nel sangue rimangono nella sua composizione e hanno un effetto tossico sul suo corpo.

La formazione e la secrezione di insulina sono regolate dai livelli di glicemia con la partecipazione del sistema nervoso vegetativo e dell'ipotalamo. Aumentare il contenuto di glucosio nel sangue dopo aver ricevuto le sue grandi quantità, con intenso lavoro fisico, emozioni, ecc. Aumenta la secrezione dell'insulina. Al contrario, una diminuzione dei livelli di glucosio del sangue inibisce la secrezione dell'insulina. L'eccitazione dei nervi errante stimola la formazione e la selezione dell'insulina, simpatico - rallenta questo processo.

La concentrazione di insulina nel sangue dipende non solo sull'intensità della sua formazione, ma anche al tasso della sua distruzione. Insulina, distrutta dall'insulina enzimatica nel fegato e nei muscoli scheletrici. La più grande attività ha insisi al fegato. Con un singolo flusso di sangue attraverso il fegato, fino al 50% dell'insulina contenuto in esso può essere raccolto.

Con insufficiente funzionalità intracerenterererererere del pancreas, è osservata una grave malattia - diabete, o diabete dello zucchero. Le principali manifestazioni di questa malattia sono: iperglicemia (fino a 44,4 mmoli / L,), glucosuria (fino al 5% di zucchero in urina), poliuria (onnisificazione abbondante: da 3-4 l a 8 - 9 l al giorno), Polydipsy (Aumento della sete), polifagia (appetito elevato), perdita di peso (goccia di peso), Ketonuria. Nei casi gravi, si sta sviluppando il coma diabetico (perdita della coscienza).

Il secondo ormone del pancreas - Glucagon nella sua azione è un antagonista dell'insulina ed esegue le seguenti funzioni:

1) divide il glicogeno nel fegato e sui muscoli a glucosio;

2) provoca iperglicemia;

3) stimola la divisione del grasso in tessuto adiposo;

4) Aumenta la funzione contrattile del miocardio senza influire sulla sua eccitabilità.

Sulla formazione di glucagone in alfa - cellule influisce sulla quantità di glucosio nel sangue. Con un aumento del contenuto del glucosio nel sangue, la secrezione del glucagono diminuisce (freni), con una diminuzione - aumenti. L'ormone adenogitante - somatotropina aumenta l'attività delle cellule, stimolando la formazione del glucagone.

Il terzo ormone - lipocaina, è formato nelle cellule dell'epitelio della produzione del pancreas, contribuisce alla cessione dei grassi dovuti alla formazione di lipidi e ad un aumento dell'ossidazione di acidi grassi più elevati nel fegato, che impedisce il grasso rinascita del fegato. È evidenziato dall'apparato dell'isola della ghiandola.

Ghiandole surrenalisono vitale, importante per il corpo. La rimozione di entrambe le ghiandole surrenali porta a morte a causa della perdita di una grande quantità di sodio con urina e riduce i livelli di sodio in sangue e tessuti (a causa della mancanza di aldosterone).

La ghiandola surrenale è un corpo di coppia situato nello spazio retroperitoneale direttamente sopra l'estremità superiore del rene corrispondente (vedi fig.46). La ghiandola surrenale giusta ha una forma triangolare, la sinistra resistente (assomiglia a mezzaluna). Situato a livello di vertebre del seno XI-XII. La giusta ghiandola surrenale, come il rene, è in qualche modo inferiore a sinistra.

Fico. 46. \u200b\u200badrenches.

Alla nascita, la massa di una ghiandola surrenale al bambino raggiunge 7 g, il loro valore è 1/3 della dimensione renale. La corteccia appena nata delle ghiandole surrenali, così come nel feto, è composta da 2 zone - fetale e definitiva (costante), e la quota di fetale ha la maggior parte della ghiandola. La zona di definizione funziona proprio come un adulto. La zona raggruppata è stretta, lo sfarfallio è formato, non c'è ancora una zona di maglia.

Durante i primi 3 mesi di vita, la massa di Trenchers riduce la metà, in media fino a 3,4 G, principalmente a causa del diradamento e della ristrutturazione della sostanza corticale, dopo l'anno inizia ad aumentare di nuovo. Per un anno, la zona fetale scompare completamente, e nella crosta definitiva ci sono già distinguibili, la zona glomerica, raggio e maglia.

Per 3 anni, la differenziazione della parte corticale della ghiandola surrenale è completata. La formazione delle zone di sostanza corticale continua a 11 - 14 anni, a questo periodo, il rapporto tra la larghezza delle zone glomerulari, raggio e maglia è 1: 1: 1. Di 8 anni, si verifica una crescita rafforzata della sostanza cerebrale.

La formazione finale è completata da 10-12 anni. La massa delle ghiandole surrenali aumenta significativamente nei periodi pre e inquietanti e di 20 anni aumenta di 1,5 volte rispetto alla loro massa nei neonati, raggiungendo gli indicatori di un adulto.

La massa di una ghiandola surrenale in un adulto è di circa 12-13 g. La lunghezza della ghiandola surrenalica è di 40-60 mm, altezza (larghezza) - 20-30 mm, spessore (dimensioni del sedile anteriore) - 2-8 mm. All'esterno, la ghiandola surrenale è rivestita con una capsula fibrosa, che è nella profondità dell'organo numerose trabecole del tessuto connettivo e la ghiandola divisoria su due strati: la sostanza esterna corticale (corteccia) e il brainstante interno. La frazione della corteccia rappresenta circa l'80% della massa e il volume della ghiandola surrenale. Nella corteccia surrenale, si distinguono 3 zone: il glomerulum esterno, il mezzo - il raggio e l'interno - la rete.

Le caratteristiche morfologiche delle zone sono ridotte alla distribuzione di cellule di ferro, tessuto connettivo e vasi sanguigni per ciascuna zona. Le zone elencate sono funzionalmente separate a causa del fatto che ognuna di esse produce ormoni, differenti l'uno dall'altro non solo dalla composizione chimica, ma anche dall'azione fisiologica.

La zona glomerica è lo strato più sottile della corteccia adiacente alla capsula surrenale consiste in celle di piccole dimensioni dell'Epitelio che formano i chip sotto forma di club. La zona glomerica produce minerali - Toids: Aldosterone, Deoxykorticosterone.

L'area del raggio è la maggior parte della crosta, molto ricca di lipidi, colesterolo, così come la vitamina C. Quando stimolare l'ACTH, il colesterolo viene speso per la formazione dei corticosteroidi. Questa zona contiene celle di ghiandole più grandi che si trovano parallele con cappucci (travi). Una zona in bundle produce glucocorticoidi: idrocortisone, cortisone, corticosterone.

La zona della maglia è adiacente allo strato cerebrale. Contiene piccole cellule ghiandolari situate sotto forma di una rete. La zona della maglia forma ormoni genitali: androgeni, estrogeni e in una piccola quantità di progesterone.

Il brainstuff adrenal è situato nel centro della ghiandola. È formato da grandi cellule cromaffiniche, pittura con sali di cromo in un colore giallastro-marrone. Ci sono due varietà di queste cellule: gli epinephrocytes costituiscono la rinfusa e produce catate hollamine - adrenalina; Norepinefrocytes, sparsi nel brainstante sotto forma di piccoli gruppi, producono un'altra catecolamina - norepinefrina.

A. Valore fisiologico dei glucocorticoidi - Idrocortisone, Cortisone, Corticosterone:

1) stimolare l'adattamento e aumentare la resistenza del corpo allo stress;

2) influenzare lo scambio di carboidrati, proteine, grassi;

3) ritardare l'utilizzo del glucosio nei tessuti;

4) contribuire alla formazione di glucosio da proteine \u200b\u200b(gliconeogenesi);

5) causare il decadimento (catabolismo) della proteina del tessuto e ritardare la formazione di granulazioni;

6) opprimere lo sviluppo dei processi infiammatori (azione antinfiammatoria);

7) sopprimere la sintesi anticorpale;

8) Sopprimere l'attività della ghiandola pituitaria, in particolare la secrezione di ACTH.

B. Valore fisiologico dei mineralcorticoidi - Aldosterone, Deoxyticosterone:

1) mantenuto nel corpo di sodio, poiché l'assorbimento del retro del sodio nei tubuli renali è rafforzato;

2) Rimuovere il potassio dal corpo, poiché riducono l'assorbimento inverso del potassio nei tubuli renali;

3) contribuire allo sviluppo di reazioni infiammatorie, poiché aumentano la permeabilità dei capillari e dei conchiglie sierosi (azione pro-infiammatoria);

4) Aumentare la pressione sanguigna osmotica e il fluido del tessuto (a causa dell'aumento degli ioni di sodio in essi);

5) Aumentare il tono delle navi, aumentando la pressione sanguigna.

Con una mancanza di mineralkorticoidi, il corpo perde una grande quantità di sodio, che conduce a cambiamenti nell'ambiente interno incompatibile con la vita. Pertanto, i mineralcorticoidi sono figurativamente chiamati ormoni che conservano la vita.

B. Importanza fisiologica degli ormoni sessuali - Androgen, estrogeno, progesterone:

1) Stimolare lo sviluppo dello scheletro, dei muscoli, dei genitali nell'infanzia, quando la funzione intracerecroretico delle ghiandole genitale è ancora insufficiente;

2) determinare lo sviluppo di segni sessuali secondari;

3) Fornire la normalizzazione delle funzioni sessuali;

4) Stimolare l'anabolismo e la sintesi proteica nel corpo.

Con una funzione insufficiente della corteccia surrenale, il cosiddetto bronzo o Addison, la malattia si sta sviluppando (vedi fig.47).

I principali segni di questa malattia sono: Adamina (debolezza muscolare), perdita di peso (diminuzione del peso corporeo), iperpigmentazione della pelle e delle mucose (colore del bronzo), ipotensione arteriosa.

In hyperfunzionamento della corteccia surrenale (ad esempio, con un tumore), c'è una predominanza della sintesi degli ormoni sessuali sulla produzione di gluco- e mineralcorticoidi (un brusco cambiamento nei segnali sessuali secondari).

Fico. 47. Addison Malay.

La regolazione della formazione di glucocorticoidi viene effettuata da cortico-tropano (ACTH) del lobo anteriore della ghiandola pituitaria e il corticoliberino dell'ipotalamo. Corticotropin stimola i prodotti dei glucocorticoidi, e con un eccesso nel sangue dell'ultima sintesi di corticotropina (ACTH) nella parte anteriore della quota del pituitario, è marchio. Cortikoliberin (Corticotropina - Rillitazione - ormone) migliora la formazione e il rilascio di corticotropina attraverso il sistema di circolazione complessivo dell'ipotalamo e del pituitario. Dato lo stretto legame funzionale dell'ipotalamo, delle ghiandole pituite e delle ghiandole pituitarie e delle ghiandole surrenali, è anche possibile parlare di un singolo sistema ipotalamico-pitutorio e surrenale.

La formazione di mineralcorticoidi è influenzata dalla concentrazione di ioni di sodio e potassio nel corpo. Con un eccesso di sodio e una mancanza di potassio nel corpo, la secrezione di aldosterone diminuisce, che determina la migliore selezione di sodio con urina. Con una mancanza di sodio ed eccesso di potassio nel corpo, la secrezione di aldosterone nella corteccia surrenale aumenta, a causa della quale rimozione di sodio con le urine diminuisce, e l'eliminazione del potassio aumenta.

Il significato fisiologico degli ormoni di brainstab delle ghiandole surrenali: adrenalina e norepinefrina.

L'adrenalina e la norranedranalina sono combinati sotto il nome "Catechola Mines", cioè. Derivati \u200b\u200bPyrocatechin (composti organici della classe fenolo), partecipano attivamente come ormoni e mediatori in processi fisiologici e biochimici nel corpo umano.

Causa adrenalina e norepinefrina:

1) Rafforzare e allungare l'effetto del nervoso simpatico

2) Ipertensione, ad eccezione delle navi del cervello, del cuore, dei polmoni e dei muscoli scheletrici di lavoro;

3) scissione del glicogeno nel fegato e nei muscoli e iperglicemia;

4) stimolazione del lavoro del cuore;

5) un aumento dell'energia e dell'operabilità dei muscoli scheletrici;

6) espansione di alunni e bronchi;

7) L'aspetto della cosiddetta pelle d'oca (raddrizzatura dei capelli della pelle) a causa della riduzione dei muscoli lisci della pelle, dei capelli di sollevamento (segherie);

8) Secrezione frenante e tratto gastrointestinale del motociclo.

In generale, l'adrenalina e la norepinefrina sono essenziali nella mobilitazione della capacità di riserva e delle risorse del corpo. Pertanto, sono giustificati con ormoni d'ansia o "ormoni di emergenza".

La funzione Secretory of the Adrenal Brainstabs è controllata dalla parte posteriore dell'ipotalamo, dove si trovano i più alti centri vegetativi subtorcorici di innervazione simpatica. In caso di irritazione dei nervi della manovella simpatica, l'emissione di adrenalina aumenta le adrenaline, e quando vengono tagliate, diminuisce. L'irritazione dei nuclei del retro dell'ipotalamo rafforza anche l'emissione di adrenalina dalle adrenaline e aumenta il suo contenuto di sangue. Il rilascio di adrenalina dalle ghiandole surrenali sotto varie influenze sul corpo è regolato dai livelli di zucchero nel sangue. Nell'ipoglicemia, aumenta l'emissione reflex adrenalina. Sotto l'influenza di adrenalina nella corteccia surrenale, si verifica una maggiore formazione di glucocorticoidi. Pertanto, l'idrogeno adrenalinato supporta i cambiamenti causati dall'eccitazione del sistema nervoso simpatico, cioè. A lungo mantiene la ristrutturazione delle funzioni necessarie per le circostanze di emergenza. Di conseguenza, l'adrenalina è figurativamente chiamata "sistema nervoso simpatico liquido".

Ghiandole sessuali : testicolo Negli uomini (vedi fig.49) e ovario donne (vedi figura 48) appartengono al ferro con una funzione mista.

Fig.48. Ovaie fig.49 uovo

Le ovaie sono le ghiandole accoppiate, sono nella cavità del piccolo bacino, dimensioni di circa 2 × 2 × 3 cm. Consistono in una densa sostanza corticale esterna e morbida cerebrale all'interno.

La sostanza corticale prevale nelle ovaie. Nella sostanza corticale, le uova si stanno maturando. Le celle del sesso sono formate dal feto femminile a 5 mesi di sviluppo intrauterino una volta per tutte. Da questo punto in poi, nessuna cella di sesso è formata, stanno morendo solo. La ragazza appena nata nelle ovaie è di circa un milione di ovociti (cellule sessuali), al momento della pubertà ci sono solo 300 mila. Durante la vita, solo 300-400 di loro si trasformano in uova mature e solo le unità sono fertilizzate. Il resto morirà.

I testicoli sono prelievi accoppiati situati nella formazione simile alla borsa muscolosa della pelle - lo scroto. Si formano nella cavità addominale e dal momento della nascita di un bambino o entro la fine del 1 ° anno della vita (forse anche per i primi sette anni) attraverso il canale dell'inguine sono abbassati nello scroto.

In un uomo adulto, le dimensioni delle uova in media 4x 3 cm, la massa di loro è di 20-30 g, in bambini di 8 anni - 0,8 g, in adolescenti di 15 anni - 7-10 g. Il L'uovo è diviso da una moltitudine di partizioni di 200-300 poli, ognuna delle quali è riempita con tubuli con convulsi molto sottili (tubi). In essi dal periodo della pubertà e della vecchiaia profonda sono continuamente formati e cellule germinali maschili - spermatozoi.

A causa della funzione esterna di queste ghiandole, le cellule del sesso maschile e femminili sono formate - spermatozoi e cellule uovo. La funzione intracerecrorere è manifestata nella secrezione degli ormoni sessuali che entrano nel sangue.

Ci sono due gruppi di ormoni sessuali: uomini - Androgens (greco. Andros - maschio) e donne - estrogeni (greco. Oistrum - Tech). Sia quelli che gli altri sono formati dal colesterolo e dal deossistactorosterone in entrambi gli uomini che in occhiali da sesso femminile, ma non nelle stesse quantità. La funzione endocrina nell'uovo ha interstitici rappresentati da cellule ferrose - con endocrinociti interstiziali di uova (cellule di F. Leidig). Queste cellule si trovano in tessuto connettivo fibroso allentato tra consoluzioni, vicino al sangue e ai capillari linfatici. Endocrinociti interstiziali di uova assegnano ormoni sessuali maschili: testosterone e androsterone.

Il significato fisiologico dell'Androgeno - Testosterone e Androsteron:

1) stimolare lo sviluppo di segni sessuali secondari;

2) influenzare la funzione e la riproduzione sessuale;

3) avere una grande influenza sul metabolismo: aumentare la formazione di proteine, specialmente nei muscoli, ridurre il contenuto di grassi nel corpo, aumentare lo scambio principale;

4) influenzare lo stato funzionale del sistema nervoso centrale, il più alto attività nervoso e il comportamento.

Gli ormoni sessuali da donna sono formati: estrogeni - nello strato granuloso dei follicoli di maturazione, così come nelle cellule l'interstizio delle ovaie, del progesterone - nel corpo giallo dell'ovaia nel sito del follicolo di raffica.

Il valore fisiologico dell'estrogeno:

1) stimolare la crescita degli organi genitali e lo sviluppo di segni sessuali secondari;

2) contribuire alla manifestazione dei riflessi sessuali;

3) Causa ipertrofia della mucosa uterina nella prima metà del ciclo mestruale;

4) Durante la gravidanza - stimolare la crescita dell'utero.

Importanza fisiologica del progesterone:

1) assicura l'impianto e lo sviluppo del feto nell'utero durante la gravidanza;

2) inibisce la produzione di estrogeni;

3) inibisce la riduzione dei muscoli di un utero incinta e riduce la sua sensibilità all'ossytocina;

4) ritarda l'ovulazione dovuta all'oppressione della formazione dell'ormone del lobo anteriore del pituitario - lutropina.

La formazione di ormoni genitali nella sguardo dei germi è sotto il controllo degli ormoni gonadotropici del lobo anteriore della ghiandola pituitaria: follitropina e lutropin. La funzione di adenogisis è controllata da un hypotalamo che secernisce l'ormone hypofisotropico-gonadoliberina, che può migliorare o carbone il rilascio di gonadotropine da ipophies.

La rimozione (castrazione) delle ghiandole sessuali in diversi periodi di vita porta a diversi effetti. In organismi molto giovani, ha un impatto significativo sulla formazione e lo sviluppo dell'animale, causando una sosta nella crescita e lo sviluppo degli organi genitali, la loro atrofia. Gli animali di entrambi i sessi diventano molto simili l'uno con l'altro, cioè Come risultato della castrazione, si osserva una violazione completa della differenziazione sessuale degli animali. Se la castrazione è fatta in animali adulti, i cambiamenti derivanti sono limitati principalmente dai genitali. La rimozione delle ghiandole genitale cambia sostanzialmente il metabolismo, la natura dell'accumulo e la distribuzione di sedimenti grassi nel corpo. Il trapianto delle ghiandole per pavimenti con animali castrati conduce al restauro pratico di molte funzioni disturbate del corpo.

L'ipogenitalismo maschile (enucoidismo), caratterizzato da sottosviluppo di organi genitali e segni sessuali secondari, è il risultato di varie lesioni del Semennikov (testicoli) o si sviluppa come malattia secondaria quando la lesione della ghiandola pituitaria (perdendo la sua funzione gon-dotropica).

Nelle donne con basso contenuto nel corpo degli ormoni sessuali femminili, a causa del danno alla ghiandola pituitaria (il fallout della sua funzione gonado-trop) o l'insufficienza delle ovaie stesse, gli hypogenitali delle donne stanno sviluppando, caratterizzati dallo sviluppo insufficiente di ovaia, utero e segni sessuali secondari.

Sviluppo sessuale

Il processo di pubertà procede sotto il controllo del sistema nervoso centrale e delle ghiandole della secrezione interna. Il ruolo principale in esso è giocato dal sistema ipotalamico-ipofisario. L'ipotalamo, essendo il più alto centro vegetativo del sistema nervoso, gestisce lo stato della ghiandola pituitaria, che, a sua volta, controlla le attività di tutte le ghiandole della secrezione interna. I neuroni dell'ipotalamo si distinguono per neurogornoni (fattori di rillozione), che, entrando nel pituitario, migliorano (Liberins) o inibizione (statine) biosintesi e il rilascio di tripli ormoni pituitari. Ormoni Tropt della ghiandola pituitaria, a sua volta, regolano l'attività di una serie delle ghiandole secrezioni domestiche (tiroide, ghiandole surrenali, sesso), che nella misura della loro attività cambiano lo stato dell'ambiente interno del corpo e influenzare il comportamento.

Aumentare l'attività dell'ipotalamo nelle fasi iniziali di pubertata consiste in collegamenti specifici dell'ipotalamo con altre ghiandole della secrezione interna. Gli ormoni rilasciati dalle ghiandole endocrine periferiche hanno un effetto rallentabile sul link più alto del sistema endocrino. Questo è un esempio del cosiddetto feedback che svolge un ruolo importante nel lavoro del sistema endocrino. Fornisce autoregolamentazione delle attività della secrezione domestica. All'inizio della pubertata, quando le ghiandole sessuali non sono ancora sviluppate, non ci sono condizioni per i loro freni inversi sul sistema ipotalamico-ipofisario, quindi la propria attività di questo sistema è molto alta. Ciò provoca un'evidenziazione migliorata degli ormoni trop di ghiandole pituitarie che hanno un effetto stimolante sui processi di crescita (somatotropina) e lo sviluppo del germe (gonadotropina).

Allo stesso tempo, l'aumento dell'attività dell'ipotalamo non può che influenzare il rapporto delle strutture subcorticali e della corteccia di grandi emisferi.

La maturazione Paul è un processo stagnistico, quindi i cambiamenti di età nello stato del sistema nervoso degli adolescenti stanno sviluppando gradualmente e hanno una certa specificità a causa della dinamica della pubertà. Queste modifiche si riflettono nella psiche e nel comportamento.

Ci sono diverse periodizzazioni di pubertà, basate principalmente su una descrizione dei cambiamenti negli organi genitali e nei segnali sessuali secondari. Come i ragazzi e le ragazze, si possono distinguere cinque fasi della pubertà.

Il primo stadio - infanzia (infantilismo); È caratterizzato da uno sviluppo lento e quasi impercettibile del sistema riproduttivo; Il ruolo principale appartiene agli ormoni della ghiandola tiroidea e gli ormoni somatotropici della ghiandola pituitaria. I genitali durante questo periodo si stanno sviluppando lentamente, senza segni sessuali secondari. Questa fase è completata a 8-10 anni nelle ragazze e da 10-13 anni nei ragazzi.

Seconda fase - Ippofizar - Nota l'inizio della pubertata. I cambiamenti derivanti da questa fase sono causati dall'attivazione della ghiandola pituitaria: la secrezione degli ormoni pituitari (somatotropine e foltropina) aumenta, che influenzano il tasso di crescita e l'emergere di segni iniziali della pubertà. Il palcoscenico finisce, di regola, nelle ragazze in 9-12 anni, nei ragazzi tra 12-14 anni.

Terzo stadio - Stadio dell'attivazione delle ghiandole genitale (fase di attivazione del Gonad). Gli ormoni pituitari gonadotropici stimolano le ghiandole del sesso che iniziano a produrre ormoni steroidi (Andogeni e estrogeni). In questo caso, lo sviluppo di organi genitali e segni sessuali secondari continuano.

Quarto stadio - Steroidogenesi massima - inizia a 10-13 anni nelle ragazze e 12-16 anni nei ragazzi. In questa fase, sotto l'influenza di ormoni gonadotropici, ghiandole sessuali (semenks e ovaie), producendo ormoni da uomo (Androgens) e femmina (estrogeni), raggiungono la più grande attività. Il rafforzamento dei segni sessuali secondari continua, e alcuni di loro raggiungono una forma definitiva in questa fase. Alla fine di questa fase, le mestruazioni iniziano nelle ragazze.

Quinto stadio - La formazione finale del sistema riproduttivo - inizia a 11-14 anni alle ragazze e 15-17 anni nei giovani uomini. Il fisiologicamente, questo periodo è caratterizzato dall'istituzione di un feedback equilibrato tra gli ormoni delle ghiandole pituite e periferiche. I segni sessuali secondari sono già pienamente espressi. Le ragazze sono installate regolari ciclo mestruale. Il giovane è completato dallo scheletro del volto del viso e l'addome inferiore. L'età della fine del processo di pubertale nelle ragazze ha 15-16 anni, ai giovani - 17-18 anni. Tuttavia, qui sono possibili grandi differenze individuali: le fluttuazioni nei tempi possono essere fino a 2-3 anni, specialmente nelle ragazze.

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I cambiamenti dal lato della secrezione interna sono eterocronici, cioè, sarà sbiancato. Quindi la funzione del pituitaria è conservata alla vecchiaia profonda.

Nella ghiandola tiroidea, sono osservati cambiamenti significativi nella sua struttura. La massa della ghiandola è ridotta a causa della sostituzione del pezzo di tessuto di ferro sul grasso. Il tasso di accumulo di iodio nella ghiandola è ridotto. Il consumo di ossigeno è ridotto da un panno ghiandolare, che conduce a una diminuzione della sintesi degli ormoni tiroidei, allo stesso tempo la sensibilità dei tessuti e degli organi a fattori umorali aumenta, compreso gli ormoni della ghiandola tiroidea.

Di conseguenza, nel corpo, i processi di autoregolamentazione sono supportati ad un livello elevato per un lungo periodo.

Ghiandole sessuali da donna - ovaie.

Con l'età, la grandezza e la forma delle ovaie stanno cambiando. Masse massime raggiungono 30 anni. Dopo 40 anni, c'è un declino progressista nella massa delle ovaie, cambiano la loro forma, atrofia esposta e fibrosi.

Nonostante i cambiamenti che si verificano, le ovaie per un lungo periodo mantengono la capacità di produrre prodotti estrogeni. A causa degli estrogeni, i processi proliferativi nella membrana mucosa dell'utero e della vagina sono supportati, la forma dei bicchieri da latte è conservata, i segni sessuali secondari vengono salvati.

Con l'inizio della menopausa, i prodotti di estrogeni cadono bruscamente, e questo porta alla regressione dei segni sessuali secondari. Contro questo sfondo, è possibile lo sviluppo tempestoso dell'aterosclerosi, l'ostepodeosis, l'osteoartrosi di deformazione.

Ghiandoli di sesso maschile - testicoli.

Le variazioni di età da occhiali genitale maschili si verificano in età successiva rispetto alle donne e al flusso a un ritmo più lento. Le ghiandole sessuali maschili ottengono la massima massa di 25 - 30 anni, in futuro diminuiscono leggermente in massa. I cambiamenti di età che si verificano in loro portano a una diminuzione della spermatogenesi, ma è puramente individualmente. I Gerontologi hanno osservato che anche nei vecchi profondi negli sperma, lo spermatozoo normale, attivo rileva.

Con l'età nei testicoli ha segnato l'obliterazione dei tubuli semi. Il numero di cellule di leldi responsabili della produzione di Androgens è ridotta. Pertanto, nell'invecchiamento delle ghiandole genitale, gli uomini hanno segnato l'estinzione dei segni sessuali secondari, appaiono Gynecomastics, la voce della voce cambia, forse lo sviluppo dell'obesità sul tipo femminile, la crescita dei baffi e della barba rallentano. È possibile sviluppare debolezza mentale e una diminuzione della forza fisica.

Fattori che accelerano l'invecchiamento del sistema endocrino:

Fumare

Alcolismo,

tossicismo

interventi operativi

infezione virale

applicazione di medicinali.