Loomade võrdlev anatoomia ja morfoloogia 19. sajandi esimesel kolmandikul. Võrdlev anatoomia Mis võrdlev anatoomia uurib

Ja organsüsteeme, võrreldes neid erinevate taksonite loomadel embrüogeneesi erinevates etappides.

Lugu [ | ]

Vaata ka [ | ]

Kirjandus [ | ]

• Shimkevich V.M., Selgroogsete loomade võrdleva anatoomia kursus, 3. väljaanne, M. - P., 1922;
• Dogel V. A., Selgrootute võrdlev anatoomia, L., osad 1-2, 1938-40;
• Shmalgauzen I.I., Selgroogsete loomade võrdleva anatoomia alused, 4. väljaanne, M., 1947;
• Severtsov A.N., Evolutsiooni morfoloogilised mustrid. Kollektsioon Op. , 5. kd, M. - L., 1949;
• Blyakher L. Ya., Essee loomade morfoloogia ajaloost, M., 1962;
• Beklemishev V.N., Selgrootute võrdleva anatoomia alused, 3. väljaanne, osad 1-2, M., 1964;
• Bioloogia areng NSV Liidus, M., 1967;
• Ivanov A.V., Mitmerakuliste loomade päritolu, Leningrad, 1968;
• Bioloogia ajalugu iidsetest aegadest tänapäevani, M., 1972;
• Bronni Klassen und Ordnungen des Thierreichs, Bd I - ,Lpz., 1859-;
• Gegenbaur C., Grundriss der vergleichenden Anatomie, 2 Aufl., Lpz., 1878;
• Lang A., Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der wirbellosen Thiere, Bd 1-4, Jena, 1913-21;
• Handbuchder Zoologie, gegr. von W. Kukenthal, Bd I - ,B. - Lpz., 1923-;
• Handbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbelthiere, Bd 1-6, V. - W., 1931-39;
• Traite de zooologie, publ, par P.P. Grasse, t. 1-17, P., 1948-;
• Cole F.J. Võrdleva anatoomia ajalugu Arisotlesest XVIII sajandini. London, 1944.
• Remane A., Die Grundlagen des natlirlichen Systems der vergleichenden Anatomie und der Phylogenetik, 2 Aufl., Lpz., 1956.
• Schmitt, Stéphane (2006). Aux origines de la bioie moderne. L'anatomie comparée d'Aristote à la théorie de l'évolution. Paris: Éditions Belin. ISBN.

Võrdlev anatoomia, mida nimetatakse ka võrdlevaks morfoloogiaks, on elundite struktuuri ja arengu mustrite uurimine erinevat tüüpi elusolendite võrdlemise teel. Võrdlevast anatoomiast saadud andmed on bioloogilise klassifikatsiooni traditsiooniliseks aluseks. Morfoloogia viitab nii organismide struktuurile kui ka selle teadusele. Me räägime välistest märkidest, kuid sisemised omadused on palju huvitavamad ja olulisemad. Sisemised struktuurid on arvukamad ning nende funktsioonid ja suhted on olulisemad ja mitmekesisemad. Sõna "anatoomia" on kreeka päritolu: eesliide ana koos juurega tom tähendab "lõikamist". Algselt kasutati seda terminit ainult seoses inimkehaga, kuid nüüd mõistetakse seda morfoloogia haruna, mis tegeleb mis tahes organismide uurimisega elundite ja nende süsteemide tasandil.

Kõik organismid moodustavad looduslikke rühmi, millel on neis olevate indiviidide sarnased anatoomilised omadused. Suured rühmad jagunevad järjest väiksemateks, mille esindajatel on järjest rohkem ühiseid jooni. Juba ammu on teada, et sarnase anatoomilise ehitusega organismid on oma embrüonaalses arengus sarnased. Kuid mõnikord on isegi oluliselt erinevad liigid, nagu kilpkonnad ja linnud, isendi arengu algfaasis peaaegu eristamatud. Embrüoloogia ja organismide anatoomia on nii tihedas korrelatsioonis, et taksonoomid (klassifikatsiooni valdkonna spetsialistid) kasutavad mõlema teaduse andmeid võrdselt liikide järgudesse ja perekondadesse jaotamise skeemide väljatöötamisel. See korrelatsioon ei ole üllatav, kuna anatoomiline struktuur on embrüonaalse arengu lõpptulemus.

Võrdlev anatoomia ja embrüoloogia on samuti aluseks evolutsiooniliste põlvkondade uurimisel. Ühisest esivanemast põlvnevad organismid ei ole mitte ainult sarnased embrüonaalses arengus, vaid läbivad selles järjestikku etappe, mis kordavad - kuigi mitte absoluutse täpsusega, vaid üldistes anatoomilistes tunnustes - selle esivanema arengut. Selle tulemusena on võrdlev anatoomia evolutsiooni ja embrüoloogia mõistmisel kriitilise tähtsusega. Ka võrdleva füsioloogia juured on võrdlevas anatoomias ja on sellega tihedalt seotud. Füsioloogia on anatoomiliste struktuuride funktsioonide uurimine; mida tugevam on nende sarnasus, seda lähemal on nad oma füsioloogias. Anatoomia viitab tavaliselt selliste struktuuride uurimisele, mis on palja silmaga nähtavad piisavalt suured. Mikroskoopilist anatoomiat nimetatakse tavaliselt histoloogiaks - see on kudede ja nende mikrostruktuuride, eriti rakkude uurimine.

Võrdlev anatoomia nõuab organismide lahkamist (dissekteerimist) ja tegeleb eelkõige nende makroskoopilise struktuuriga. Kuigi see uurib struktuure, kasutab see nendevaheliste seoste mõistmiseks füsioloogilisi andmeid. Seega on kõrgematel loomadel kümme füsioloogilist süsteemi, millest igaühe aktiivsus sõltub ühest või mitmest elundist. Allpool käsitletakse neid süsteeme järjestikku erinevate rühmade loomade puhul. Kõigepealt võrreldakse väliseid tunnuseid, nimelt nahka ja selle moodustisi. Nahk on omamoodi "kõigi ametite tungraud", mis täidab väga erinevaid funktsioone; lisaks moodustab see keha välispinna, mistõttu on seda avamata suures osas vaadeldav. Järgmine süsteem on skelett. Molluskitel, lülijalgsetel ja mõnel soomusselgroogsel võib see olla kas välimine või sisemine. Kolmas süsteem on lihaskond, mis tagab skeleti liikumise. Närvisüsteem on neljandal kohal, kuna see kontrollib lihaste tööd. Järgmised kolm süsteemi on seedimine, kardiovaskulaarne ja hingamissüsteem. Kõik need asuvad kehaõõnes ja on omavahel nii tihedalt seotud, et mõni organ toimib samaaegselt kahes või isegi kõigis kolmes. Ka selgroogsete eritus- ja paljunemissüsteemid kasutavad mõningaid ühiseid struktuure; nad on paigutatud 8. ja 9. kohale. Lõpuks antakse endokriinsüsteemi moodustavate endokriinsete näärmete võrdlev analüüs. Teiste näärmete, näiteks naha näärmete võrdlus tehakse vastavalt elunditele, milles need asuvad.

Võrdleva anatoomia põhimõtted

Loomade struktuuride võrdlemisel on kasulik arvestada mõningaid anatoomia üldpõhimõtteid. Nende hulgas peetakse eriti oluliseks sümmeetriat, tsefaliseerimist, segmenteerimist, homoloogiat ja analoogiat.

Sümmeetria viitab kehaosade paigutuse tunnustele mis tahes punkti või telje suhtes. Bioloogias on kaks peamist sümmeetriatüüpi - radiaalne ja kahepoolne (kahepoolne). Radiaalselt sümmeetrilistel loomadel, nagu koelenteraadid ja okasnahksed, paiknevad sarnased kehaosad ümber keskpunkti, nagu ratta kodarad. Sellised organismid on passiivsed või üldiselt põhja külge kinnitunud ning toituvad vees hõljuvatest toiduobjektidest.

Kahepoolse sümmeetriaga kulgeb selle tasapind mööda keha ja jagab selle peeglilaadseks parem- ja vasakpoolseks osaks. Kahepoolselt sümmeetrilise looma selja (ülemine ehk dorsaalne) ja ventraalne (alumine ehk ventraalne) külg on alati selgelt eristatav (sama kehtib aga radiaalse sümmeetriaga vormide kohta).

Tsefaliseerimine on keha peaotsa domineerimine saba üle. Peaots on tavaliselt paksenenud, asub liikuva looma ees ja määrab sageli tema liikumissuuna. Viimast soodustavad peaaegu alati peas olevad meeleorganid: silmad, kombitsad, kõrvad jne. Sellega on seotud ka aju, suuava ja sageli looma ründe- ja kaitsevahendid (mesilased on tuntud erand). Lisaks on näidatud, et füsioloogilised protsessid (ainevahetus) toimuvad siin intensiivsemalt kui teistes kehaosades. Reeglina kaasneb pea eraldamisega saba olemasolu keha vastasotsas. Selgroogsetel oli saba algselt vees liikumise vahend, kuid evolutsiooni käigus hakati seda kasutama ka muul viisil.

Segmentatsioon on iseloomulik kolme tüüpi loomadele: anneliidid, lülijalgsed ja akordid. Põhimõtteliselt koosnevad nende kahepoolselt sümmeetriliste loomade kehad paljudest sarnastest osadest – segmentidest ehk somiitidest. Kuigi vihmaussi üksikud rõngad on üksteisega peaaegu identsed, on erinevusi isegi nende vahel. Segmenteerimine võib olla mitte ainult väline, vaid ka sisemine. Sel juhul jagunevad kehasisesed organsüsteemid sarnasteks osadeks, mis on paigutatud ridadesse vastavalt väliselt märgatavatele piiridele somiitide vahel. Tundub, et akordaatide segmenteerimine ei ole geneetiliselt seotud usside ja lülijalgsete puhul täheldatuga, kuid tekkis evolutsiooni käigus iseseisvalt. Kahepoolne sümmeetria, tsefaliseerumine ja segmenteerimine on iseloomulikud loomadele, kes liiguvad kiiresti vees, maal ja õhus.

Homoloogia ja analoogia. Homoloogsetel loomaorganitel on sama evolutsiooniline päritolu, olenemata antud liigis täidetavast funktsioonist. Need on näiteks inimese käed ja linnutiivad või kalade ja ahvide sabad, mis on päritolult samad, kuid mida kasutatakse erinevalt.

Sarnased struktuurid on oma funktsioonide poolest sarnased, kuid neil on erinev evolutsiooniline päritolu. Need on näiteks putukate ja lindude tiivad või ämblike ja hobuste jalad.

Elundid võivad olla samaaegselt homoloogsed ja analoogsed, kui neil on samad geneetilised allikad ja sarnased funktsioonid, kuid nad paiknevad erinevates segmentides. Need on näiteks mitmesugused putukate ja vähilaadsete jalapaarid. Nendel juhtudel räägitakse seeriahomoloogiast (homodünaamiast), kuna sarnased struktuurid moodustavad seeria (seeria).

Kui sarnastel elunditel, mis arenesid välja varasematest erinevatest struktuuridest, on märgatav struktuurne sarnasus, räägivad nad nende paralleelsest või koonduvast arengust. Lähenemisseadus ütleb, et samu funktsioone täitvad ja samal viisil kasutatavad elundid muutuvad evolutsiooni käigus morfoloogiliselt sarnaseks, olenemata sellest, kui erinevad nad alguse said. Üks tähelepanuväärsemaid konvergentsi näiteid on ühelt poolt kalmaari ja kaheksajalgade ning teiselt poolt selgroogsete silmad. Need elundid tekkisid täiesti erinevatest algetest, kuid omandasid nende funktsioonide identsuse tõttu olulisi sarnasusi.

Loomade klassifikatsioon

Enne elundisüsteemide anatoomilise võrdluse tulemuste esitamist on kasulik lühidalt iseloomustada peamisi loomarühmi, rõhutades nende vahel esinevaid erinevusi. Neid rühmi nimetatakse tüüpideks; evolutsioonilisi seeriaid kõige primitiivsemast kuni evolutsiooniliselt kõige arenenumani võib esindada järgmiselt: Porifera, Mesozoa, Cnidaria (Coelenterata), Ctenophora, Platyhelminthes, Nemertinea, Acanthocephala, Aschelminthes, Entoprocta, Sixoaculus, Brachioide, , Echiuroidea, Annelida, Arthropoda, Chaetognatha, Echinodermata, Hemichordata ja Chordata.

Võrdleva anatoomia üle arutledes ei ole vajalik ja isegi ebasoovitav võrrelda kõigi tüüpide esindajate struktuuri. Evolutsiooni mõistmiseks on vaja arvestada ainult tüüpidega, millel on kõige olulisemad anatoomilised tunnused. Kuna selgroogsed on võrdleva anatoomia objektide seas traditsiooniliselt esikohal, kirjeldatakse lühidalt kõiki sellesse rühma kuuluvaid klasse.

Käsnad (Porifera) peetakse mitmerakuliste loomade seas kõige primitiivsemaks ja jagunevad vastavalt nende skeleti moodustava materjali omadustele 3 klassi. Lubjarikastes käsnades on need kaltsiumkarbonaadi täpid; tavalistes käsnades - elastsed, painduvad käsnakiud, mis on keemilise koostise poolest sarnased sarvega; klaaskäsnadel on õhuke klaasi meenutav tulekivinõelte võrgustik.

Coelenterata või Cnidaria hõlmab hüdroidpolüüpe, meduusid, mereanemoonid ja korallid. Nende valdavalt mereloomade keha koosneb ainult kahest rakukihist, ektodermist (välimine kiht) ja endodermist (sisekiht), mis ümbritsevad kehaõõnsust, mida nimetatakse soolteks ja millel on üks suuava. Rühma oluline tunnus on radiaalne sümmeetria.

Ctenophora on mereloomad, mis meenutavad mõnevõrra meduusid. Nende tähtsus võrdleva anatoomia jaoks on väike, välja arvatud asjaolu, et nad on kõige primitiivsem rühm, millel on tõeline kolmas (keskmine) idukiht - mesoderm. Seega läbivad kõik koelenteraatide tasemest kõrgemad loomad oma embrüonaalses arengus kolme idukihi faasi.

Lameusside (Platyhelminthes) sugukonda kuuluvad planaarlased, lestlased, paelussid jne. Tõepoolest, kõik nad on lameda kehaga ja neil nagu koelenteraatidel puudub pärak: seedimata toidujäänused “röhitsetakse” läbi suu. Nendel loomadel on aju moodustumise (tsefaliseerumise) algus juba märgatav.

Molluskite (Mollusca) sugukonda kuuluvad teod, kahepoolmelised, kalmaarid jt nn. pehme kehaga loomad. Tavaliselt kaitseb neid kest, mida eritab ektodermaalne koekiht. Kõik need loomad on varustatud ülalloetletud elundisüsteemide täieliku komplektiga ja neid eristab väga kõrge organiseerituse tase.

Annelida on segmenteeritud ussilaadsed vormid. Lülijalgsete hõimkonda kuuluvad eksoskeleti ja liigeste jäsemetega loomad, sealhulgas koorikloomad, sajajalgsed, putukad ja ämblikulaadsed. Mõlemad tüübid on hästi organiseeritud ja paljuski võrreldavad selgroogsete loomadega.

Hemichordata, keda mõnikord peetakse akordaatide alamrühmaks, on ussilaadsed loomad, kes elavad merepõhjas.

Chordata hõimkond koosneb järgmistest alamfüllidest: vastsed (Urochordata), tsefalokordaadid (Cephalochordata) ja selgroogsed (Vertebrata). Tüüpi tervikuna iseloomustavad kolm põhitunnust: vähemalt vastsetes on kõhrekujuline varras, mis kulgeb mööda keha dorsaalset külge ja mida nimetatakse notokordiks; selle kohal paiknev torukujuline kesknärvisüsteem ja lõpuks neelu ühendavad lõpuselõhed pea taga asuva keha vasaku ja parema pinnaga. Selgroogsetel asendub notokord selgrooga, mis koosneb madalamatel kaladel kõhrest ja evolutsiooniliselt arenenumatel rühmadel luust.

Vastsete akorde nimetatakse ka mantelloomadeks. See alamrühm ühendab mitusada liiki – põhja kinnitunud merepritsidest kuni vabalt ujuvate apendikulite ja salpideni.

Tsefalokordaadid ehk koljuta on esindatud peamiselt perekonnaga Amphioxus, s.o. lansetid, mida nimetatakse nii, kuna nende keha on suunatud pea ja sabaotstele. Neil on arvukalt lõpusepilusid, notokord ja selle kohal paiknev õõnes seljaaju. Kõik kolm akordi iseloomulikku tunnust väljenduvad siin kõige primitiivsemal kujul ja tavaliselt peetakse lantsette kogu selle loomarühma esivanemate lähedaseks.

Kalade võrdleva anatoomia arvessevõtmiseks on mugav jagada need 3 rühma: kõhrelised, sagaruimelised (lihavad) ja luulised. Esimesi esindavad peamiselt haid ja raid. Neil on paks nahk plakoidsete soomustega, mis erinevad põhimõtteliselt teiste kalade soomustest. Luustik on kõhreline; lõpuse pilud avanevad väljapoole; suu asub pea alumisel küljel; saba on varustatud ebavõrdse teraga uimega. Oma sisemise anatoomia poolest on kõhrelised kalad primitiivsed ja spetsialiseerimata; Neil pole ei kopse ega ujupõit.

Elusagar-uimeliigid kuuluvad kahte kategooriasse: sagaruimelised (coelacanths) ja kopsukalad. Pastil-uimedega kalu esindab praegu Aafrika ranniku lähedal India ookeanis üks perekond Latimeria. Nad on lähedased kahepaiksete esivanematele, seetõttu on nad huvitavad anatoomilisest vaatepunktist. Tänaseni on säilinud kolm kopsukala perekonda: Neoceratodus Austraalias, Protopterus Aafrikas ja Lepidosiren Lõuna-Ameerikas. Nad saavad hingata nii lõpuste kui ka kopsude kaudu.

Luukalad on äärmiselt mitmekesised ja arvukad; Nende hulka kuulub üle 90% kõigist tänapäevastest kalaliikidest. Tavaliselt on neil ujupõis ja luustik sisaldab palju luukude. Tavaliselt on keha kaetud soomustega, kuid on teada palju erandeid. Aafrika polüpter (Polypterus), tuurad, mudakalad (Amia) ja soomushaugid on tänapäevani säilinud primitiivsete rühmade esindajad. Need on huvitavad, kuna nende anatoomia omadused võimaldavad ühendada tänapäevased kalad iidsete kaladega.

Kahepaiksed ehk kahepaiksed on salamandrid, vesikonnad, kärnkonnad, konnad ja jalgadeta vormid, nn. caecilians. Tavaliselt elavad nende vastsed vees ja hingavad lõpustega nagu kalad ning täiskasvanud isendid tulevad maale ja hingavad kopsude ja naha abil, kuigi on palju erandeid. Kahepaiksete niiskel nahal puuduvad soomused, suled ja karvad, ainult keiblastel on sellesse peidetud väikesed luusoomused.

Roomajad ehk roomajad on krokodillid, kilpkonnad, sisalikud ja maod. Nende keha on kaetud soomustega. Need esindavad iidsetel aegadel domineerinud loomade rühma jäänuseid, millest mõned ulatusid väga suureks. Seejärel andsid roomajad teed aktiivsematele imetajatele.

Linnud on roomajatele väga lähedased. Tõsi, neil kõigil on suled, püsiv kehatemperatuur, suurepärased kopsud ja 4-kambriline süda ning enamik linde oskab lennata. Kuid nende anatoomia paljastab endiselt palju roomajate esivanemate tunnuseid.

Imetajad ehk loomad on kaetud karvadega ja toidavad poegi piimaga, mida eritavad spetsiaalsed näärmed. Nad põlvnevad roomajatest, kuid nagu linnud, on nad soojaverelised ja neil on 4-kambriline süda. Nende jäsemed on pööratud ettepoole ja viidud keha alla tõhusamaks liikumiseks. Kõik imetajad, välja arvatud kolm munarakkude perekonda, paljunevad elujõulisuse teel. Sellesse klassi kuuluvad ka inimesed, mis suurendab huvi selle õppimise vastu.

Kümme füsioloogilist organsüsteemi

Nahk ja selle derivaadid

Iga looma väliskudesid võib nimetada nahaks, kuid võrdleva anatoomia kontseptsioonide kohaselt on tõeline nahk iseloomulik ainult akordidele. See koosneb kahest koest, epidermisest välisküljel ja pärisnahast (tegelikult nahast, nahast või koorest) selle all.

Epidermis on ektodermi derivaat, üks kolmest algsest idukihist. Selgroogsetel on see alati mitmekihiline; sügavuses on idukiht ja väljastpoolt sarvkiht. Viimane koosneb lamedatest surnud rakkudest, mis on tuuma kaotanud. Seda kooritakse pidevalt - kas kõõma kujul, nagu kõrgematel selgroogsetel, või pideva kihina, nagu kahepaiksetel ja roomajatel. Sarvkihi rakud on rikkad keratiinivalgust, mis moodustab ka küüsi ja juukseid. See takistab niiskuse aurustumist läbi naha ja tänu oma tugevusele kaitseb seda kahjustuste eest; Eriti rikkalik on selles roomajate nahk. Germinaalne ehk malpighi kiht koosneb elusatest paljunevatest rakkudest. Kui nende arv suureneb, surutakse nad pinnale ja muutuvad sarvkihi osaks.

Imetajatel eristatakse idu- ja sarvekihi vahel veel kahte - teralist ja läikivat. Granuleeritud külgneb germinaalsega ja koosneb pigmendigraanulitega surevatest rakkudest. Stratum pellucida asub sarvkihi all ja sisaldab surnud rakke koos läbipaistvate lisanditega. Seega on imetajatel epidermis neli kihti: üks kiht elab, üks sureb ja kaks on surnud.

Pärisnahk on naha paks ja suhteliselt pehme sisekude. See moodustub keskmisest idukihist, mesodermist, toidab epidermist, sisaldab närvilõpmeid, veresooni ja on sageli rikas rasvaladestustega. Siin asuvad ka juuste ja sulgede alused, samuti näärmed, mis on epidermise invaginatsioonid.

Tavaliselt sobib nahk enam-vähem lõdvalt ümber keha ja seda eraldab alusstruktuuridest lahtise sidekoe kiht – nahaalune kude, mis sisaldab palju rakkudevahelisi ruume.

Lülijalgsetel on väline skelett, mille moodustavad ektodermirakud. Selle välimine kiht langeb keha kasvu tõttu perioodiliselt maha. Molluskitel eritab pehme ja sageli ripsmeline ektoderm tavaliselt kaitsvat lubjarikast kesta. Evolutsioonisarja esimene pärisnahaga loom on lansett. Selle epidermise moodustavad üks kiht tihedalt pakitud kuubikujulisi rakke; dermise rakud aga degenereeruvad ja sulanduvad, nii et see näib olevat struktuuritu ja nahk tervikuna ühekihiline.

Kala. Kalade nahk sisaldab palju limaskestade näärmeid ja on tavaliselt kaetud arvukate soomustega. Tuntud on mitut tüüpi. Haide ja sarnaste vormide soomused arenevad nagu hambad ja neid nimetatakse plakoidseks. Kaasaegsete luukalade soomused moodustuvad naha sisemisest kihist ja on ctenoidsed (hambulised, kammikujulised) või tsükloidsed (ümmargused).

Katlakivi primordium on lubjarikas ladestus pärisnaha kihis. Kasvamisel ulatub selle serv läbi epidermise välja, nii et soomused kattuvad nagu plaadid. Mõnel kalal, näiteks ameerika karphaugil, soomused ei kattu üksteisega, vaid katavad keha nagu plaadid. Neid nimetatakse ganoidideks ja nende suurus suureneb kala kasvades. Tsükloidsel ja ganoidsel soomusel jätavad intensiivse kasvu hooajad puurõngaid meenutavad kihid.

Kahepaiksed. Nende loomade nahk on täiendav hingamiselund: see on pehme, niiske ja varustatud tiheda veresoonte võrguga. See sisaldab tohutul hulgal limaskestasid ja mürgiseid näärmeid; iseloomustab lokaalne pigmendi kogunemine, luues kamuflaaživärvi. Kõik kahepaiksed heidavad kasvades oma välise nahakihi maha ühe kihina. Vähemalt vees elavate kahepaiksete vastsete väga varases arengustaadiumis kannavad nende ektodermirakud ripsmeid, mis hõlbustavad liikumist ja hingamist. Keratiin ladestub esmalt naha välimisse kihti, vältides niiskuse kadu aurustumisel. Kahepaiksed ei ole aga kuivamise eest kaitsmisel veel märkimisväärseid edusamme teinud ja elavad enam-vähem niisketes kohtades. Mõnede iidsete kahepaiksete nahk sisaldas suuri luuplaate.

Roomajad. Nende naha peamine omadus on selle võime taluda kuivamist. See on üleni kaetud soomustega, kõva ja kuiv, mis on seotud maismaaeluga kohanemisega, kuid see võib olla ka elastne, näiteks sisalike ja madude puhul. Lisaks võib see sisaldada luuplaate, mis moodustavad soomustatud katte, nagu kilpkonnadel või krokodillide seljal ja peas. Maod ja sisalikud heidavad naha välimise kihi ühe kihina, kilpkonnadel aga eraldi klappide kaupa.

Roomajatel on vähe nahanäärmeid. Lõhnanäärmed paiknevad mõnel kilpkonnal lõual ja karbi servadel, alligaatoritel ja krokodillidel reite tagaosas ja kloaagi ümbruses ning paljudel madudel kloaagiava lähedal.

Sõrmede küünised ilmuvad esmalt mõnel kahepaiksel, kuid neis ei mängi nad olulist rolli. Kõigil jäsemetega roomajatel, välja arvatud merikilpkonnad, on hästi arenenud küünised.

Linnud. Lindude nahka ei saa nimetada tugevaks ega tihedaks, kuid see on rasvarikas. Nahanäärmeid on vähe, kuid sabajuure kohal on peaaegu alati suur rasunääre (koktsigeaalne) nääre. Kõrvavaha näärmed võivad asuda kõrva välisava lähedal. Lindude jalad on kaetud samade soomustega nagu roomajate oma. Ka nende küünised on päritolult sarnased.

Nokk. Kilpkonnade ja lindude lõualuude sarvkatted on moodustatud epidermise modifitseeritud väliskihiga. Sarnane nokk oli iseloomulik ka mõnele roomajate klassi väljasurnud dinosaurusele. Lindude seas heidavad tukaanid maha oma pindmised sarvjas kihid, nagu roomajate nahk sulamise ajal. Lindude nokad on erineva kuju ja suurusega, mis on seotud teatud toitumisviisiga kohanemisega. Lindude esijäsemed on lennuks kohandatud, seega kanduvad tavaliselt teiste loomade kätega tehtavad ülesanded nokale. Lisaks puuduvad nokaga loomadel hambad. Seda saab kasutada relvana, sulgede puhastamiseks, ronimiseks, kurameerimiseks, pesa ehitamiseks jne.

Suled on roomajate soomuste tuletis ja linnunaha iseloomulik tunnus. Nagu soomused, alustab sulg oma kasvu koore sidekoe eendi (papillina) kujul. See aga ei lamendu, vaid venib silindriks, mis epidermise kohale tõustes lõheneb piki ühte külge ja rullub lahti, moodustades vabadele äärtele habe.

Sulgi on kolm peamist tüüpi: kontuur, udusulgi ja filament. Kontuursuled katavad kogu keha ja saavutavad suurima suuruse tiibadel ja sabal. Udusuled kaitsevad tibusid ja täiskasvanud lindudel moodustavad need kontuuride alla soojust isoleeriva kihi. Haigrutele ja paljudele teistele lindudele iseloomulikku puudrit eristab habras habe, mis mureneb sulestiku puhastamisel kasutatavaks pulbriks. Filamentsuled paiknevad koos udusulgedega kontuursulgede all ja võivad suunurkade lähedal pinnale ulatuda, moodustades tundlikke karvu. Näiteks kalkuni narmashabe koosneb niidilaadsetest sulgedest.

Tüüpiline kontuursulg sisaldab 6 komponenti: sulg, mis on sukeldatud naha sisse ja kinnitab sule sellesse; varras, mis on sule serva ja peatelje jätk; üksteisega ühendatud habeme tasane ventilaator; varda ja velje ristumiskoha lähedale ulatuv lisasulg; alumine naba - auk silma põhjas; Ülemine naba on teine ​​ava lisasulgede põhjas, mis võimaldab õhul voolata õõnesvõlli sisse ja välja.

Imetajad. Imetajatel on nahk kehaga tavaliselt üsna lõdvalt ühendatud paksu ja elastse nahaaluse koekihiga. See sisaldab arvukalt näärmeid, nagu piim, rasunäärmed, higi ja lõhnaained. Viimase kolme kategooria näärmeid võib olla väga palju.

Imetajatele iseloomulikud piimanäärmed on suured struktuurid, mis on mõeldud nende poegade toitmiseks. Tavaliselt asuvad need kahes reas keha alakülje külgedel, kuid neid saab rühmitada tagajäsemete vahele, nagu lehmadel, hobustel ja paljudel muudel taimtoidulistel loomadel, või asetada ette, rinna kõrgusele, nagu elevantidel. ahvid ja inimesed.

Juuksed on imetajate naha teine ​​unikaalne omadus. Karvad puuduvad vaid mõnel nende veevormil, näiteks vaaladel ja sireenidel (viimastel on välja arenenud näonahad). Paljudel loomadel, näiteks elevantidel ja pangoliinidel, on väga hõre karv; Olenevalt liigist on need erineva paksusega – alates kopra õrnast karvast kuni sea pikkade sulepeadeni. Juuksed on soojusisolatsiooniks ja kaitseks kahjustuste eest. Lisaks võivad juuksed olla spetsialiseerunud teatud funktsioonide täitmiseks; näiteks on paljude loomade koonul puutetundlikud karvad (“vurrud”), mida nimetatakse vibrissae’deks.

Sarved. Kaelkirjakutel, hirvedel ja veistel on sarved luud väljakasvud kolju esiosa luudel, mis on kaetud naha või selle derivaatidega. Kaelkirjakutel on nad pidevalt kaetud nahaga, kuid hirvedel hargnevad nad kasvades ja lõpuks kaotavad naha. Ninasarvikute sarved ja pangoliinide soomused moodustavad kokkusulanud karvade mass. Loomadel, nagu lehmad ja antiloobid, aga ka ameerika sarvedel on sarved kaetud keratiini (sarvjas) ümbristega, mis on epidermise sarvkihi derivaadid. Pronghornil on need kestad, samas kui hirvedel langevad igal aastal terved sarved ja need kasvavad tagasi.

Küünised. Imetajatel jõuavad küünised oma arengu ja mitmekesisuse haripunkti. Ahvide ja inimeste küüned ning suurte taimtoiduliste loomade kabjad on modifitseeritud küünised.

Luustik

Skelett toetab, kaitseb ja ühendab looma kehaosi. Seda on erinevat tüüpi ja valmistatud erinevatest materjalidest.

Selgrootud. Lihtsamate hulgas on radiolariidel keeruline, geomeetriliselt korrapärane tulekiviskelett ja foraminifera kaitsevad omapärase kujuga lubjarikkad kestad.

Käsna skelette saab ehitada kolmest erinevast materjalist: lubjast, sarvetaolisest proteiini käsnast ja ränidioksiidist. Lubja ja käsn on mõnikord kombineeritud, kuid klaaskäsnadel on puhtalt tulekivi. Koelenteraatides on luustik haruldane, välja arvatud korallid, kus selle moodustavad nii välised kui ka sisemised lubjarikkad struktuurid. Korallriffide lubjakivid on peamiselt surnud korallide skelettide ladestused. Kõigis primitiivsetes rühmades mängib luustik toetavat ja kaitsvat rolli, kuid seda ei kasutata liikumiseks. Lame- ja ümarussidel see puudub. Mõned anneliidid elavad lubjarikastes torudes, mis on moodustunud nende enda eritistest. Erinevat tüüpi ussidel on luustikud, mida peetakse luustruktuurideks. Molluskite lubjarikkad kestad on peamiselt välised moodustised; erand on seepia sisemine kest. Nälkjatel ja kaheksajalgadel puuduvad luustikud.

Lülijalgseid iseloomustab liitskelett, mis katab kogu nende keha väliskülje, kaasa arvatud antennid (antennid) ja jalad. See koosneb süsivesikutest kitiinist ja koorikloomadel võib see sisaldada suures koguses kaltsiumi. Embrüogeneesi käigus ektodermist arenev kitiinne kest on surnud moodustis ja ei saa kasvada, seetõttu heidavad kõik lülijalgsed oma suuruse kasvades perioodiliselt välja skeleti väliskihi (molt). Samuti muudavad ümarussid kasvades korduvalt oma kõva väliskatet, mida nimetatakse küünenahaks.

Selgroogsed. Selgroogsete skeleti moodustavad mitte ainult luud: see hõlmab kõhre ja sidekoe, mõnikord ka mitmesuguseid nahamoodustisi.

Selgroogsetel on tavaks eristada aksiaalset luustikku (kolju, notokord, selg, ribid) ja jäsemete luustikku, sealhulgas nende vööd (õla- ja vaagnapiirkonnad) ja vabu sektsioone. Lantsettidel on notokord, kuid puuduvad selgroolülid ega jäsemed. Madudel, jalgadeta sisalikel ja sisalikel puudub jäsemete luustik, kuigi mõnel kahe esimese rühma liigil säilib alge. Angerjatel on tagajäsemetele vastavad vaagnauimed kadunud. Ka vaaladel ja sireenidel puuduvad tagajalgade välised tunnused.

Pealuu. Päritolu põhjal eristatakse koljuluude kolme kategooriat: asenduskõhre, integumentaarne (peapealne või nahk) ja vistseraalne. Selgrootutel puudub selgroogsete koljuga võrreldav struktuur. Poolloomadel, mantelloomadel ja tsefalokordaatidel puuduvad kolju tunnused. Tsüklostoomidel on kõhreline kolju. Haidel ja nende sugulastel võis see kunagi sisaldada luid, kuid nüüd on selle kast üks kõhre monoliit, mille elementide vahel pole õmblusi. Luiste kalade koljus on rohkem erinevaid luid kui ühelgi teisel selgroogsete klassil. Nendes, nagu kõigis kõrgemates rühmades, on pea kesksed luud põimitud kõhre ja asendavad seda ning on seetõttu homoloogsed haide kõhrelise koljuga.

Struktuursed luud tekivad lubjarikaste ladestustena naha dermaalses kihis. Mõnel iidsel kalal olid need kestaplaadid, mis kaitsesid aju, kraniaalnärve ja peas paiknevaid meeleorganeid. Kõikides kõrgemates vormides rändasid need plaadid sügavusse, liideti algsesse kõhrekoljusse ja moodustasid uued luud, mis olid tihedalt seotud asendusluudega. Peaaegu kõik kolju välimised luud pärinevad naha dermaalsest kihist.

Kolju vistseraalsed elemendid on kõhrekujuliste lõpusekaarte derivaadid, mis tekkisid neelu seintesse selgroogsete lõpuste arengu käigus. Kaladel on kaks esimest kaare muutunud ja muutunud lõualuu- ja hüoidiaparaadiks. Tüüpilistel juhtudel säilitavad nad veel 5 lõpusekaari, kuid mõnes perekonnas on nende arv vähenenud. Primitiivsel tänapäevasel seitsmelõuahail (Heptanchus) on lõualuu ja hüoidvõlvide taga koguni seitse lõpusekaari. Luukaladel on lõualuu kõhred vooderdatud arvukate katteluudega; viimased moodustavad ka lõpusekatteid, mis kaitsevad õrnu lõpusiiti. Selgroogsete evolutsiooni käigus vähenesid algsed lõualuu kõhred pidevalt, kuni need täielikult kadusid. Kui krokodillidel on alalõualuu algse kõhre ülejäänud osa vooderdatud 5 paarilise siseluuga, siis imetajatel jääb neist alles vaid üks - hammas, mis moodustab täielikult alalõualuu skeleti.

Muistsete kahepaiksete kolju sisaldas raskeid katteplaate ja sarnanes selles osas tüüpilise labauimega kalade koljuga. Tänapäevastel kahepaiksetel on nii aplikatsiooni- kui ka asendusluud oluliselt vähenenud. Konnade ja salamandrite koljus on neid vähem kui teistel luustikuga selgroogsetel ning viimases rühmas jäävad paljud elemendid kõhreliseks. Kilpkonnadel ja krokodillidel on kolju luid palju ja need on üksteisega tihedalt kokku sulanud. Sisalikel ja madudel on nad suhteliselt väikesed, välised elemendid on eraldatud laiade vahedega, nagu konnadel või kärnkonnadel. Madudel on alalõua parem ja vasak haru omavahel ja koljuosaga väga lõdvalt ühendatud elastsete sidemetega, mis võimaldab neil roomajatel suhteliselt suurt saaki alla neelata. Lindudel on kolju luud õhukesed, kuid väga kõvad; täiskasvanutel on need nii täielikult kokku sulanud, et mitmed õmblused on kadunud. Orbitaalpesad on väga suured; suhteliselt tohutu ajukorpuse katuse moodustavad õhukesed terviklikud luud; heledad lõuad on kaetud sarvjas tupedega. Imetajatel on kolju raske ja sisaldab võimsaid hammastega lõugasid. Kõhreliste lõualuude jäänused liikusid keskkõrva ja moodustasid selle luud – haamer ja inkus.

Lindudel ja roomajatel on kolju lülisamba külge kinnitatud ühe selle kondüüli (liigesetuberkul) abil. Tänapäeva kahepaiksetel ja kõigil imetajatel kasutatakse selleks kahte seljaaju külgedel paiknevat kondüüli.

Lülisammas ehk lülisammas on olemas kõigis kõõludes, välja arvatud koljuta ja mantelloomad. Embrüonaalses arengus eelneb sellele alati notokord, mis säilib eluks ajaks lantsettides ja tsüklostoomides. Kaladel on see ümbritsetud selgroolülidega (haidel ja nende lähimatel sugulastel - kõhreline) ja näeb välja selge kujuga. Imetajatel on lülivaheketastes säilinud ainult notokordi alged. Notokord ei muutu selgroolülideks, vaid asendatakse nendega. Need tekivad embrüonaalse arengu käigus kõverate plaatidena, mis ümbritsevad notokordi järk-järgult rõngastena ja tõrjuvad kasvades selle peaaegu täielikult välja.

Tüüpilisel selgrool on 5 sektsiooni: emakakaela-, rindkere (vastab rinnakorvile), nimme-, ristluu- ja sabaosa.

Emakakaela selgroolülide arv on olenevalt loomarühmast väga erinev. Kaasaegsetel kahepaiksetel on ainult üks selline selgroolüli. Väikestel lindudel võib olla kuni 5 selgroolüli, luikedel aga kuni 25. Mesosoikumi mereroomajal plesiosaurusel oli 72 kaelalüli. Imetajatel on neid peaaegu alati 7; erandiks on laisklased (6 kuni 9). Vaalalistel ja lamantiinidel on kaelalülid osaliselt kokku sulanud ja lühenenud vastavalt kaela lühenemisele (mõnede ekspertide sõnul on lamantiinidel neid vaid 6). Esimest kaelalüli nimetatakse atlaseks. Imetajatel ja kahepaiksetel on sellel kaks liigespinda, mille hulka kuuluvad kuklaluu ​​kondüülid. Imetajatel moodustab teine ​​kaelalüli (epistropheus) telje, millel atlas ja kolju pöörlevad.

Roided on tavaliselt kinnitatud rindkere selgroolülide külge. Lindudel on umbes viis, imetajatel 12 või 13; madudel on palju. Nende selgroolülide kehad on tavaliselt väikesed ja nende ülemiste kaare ogajätked on pikad ja tahapoole kaldu.

Tavaliselt on 5-8 nimmelüli; enamikel roomajatel ning kõigil lindudel ja imetajatel ei ole neil ribisid. Nimmelülide oga- ja põikprotsessid on väga võimsad ja reeglina suunatud ettepoole. Madudel ja paljudel kaladel on ribid kinnitunud kõikidele tüvelülidele ning piiri tõmbamine rinna- ja nimmepiirkonna vahele on raske. Lindudel on nimmelülid liidetud ristluulülidega, moodustades kompleksse ristluu, mis muudab nende selja jäigemaks kui teistel selgroogsetel, välja arvatud kilpkonnad, kelle rinna-, nimme- ja ristluupiirkonnad on koorega ühendatud .

Ristluu selgroolülide arv varieerub ühest kahepaiksetel kuni 13 lindudel.

Kaudaalse piirkonna struktuur on samuti väga mitmekesine; konnadel, lindudel, ahvidel ja inimestel sisaldab see vaid mõnda osaliselt või täielikult kokkusulanud selgroolüli, mõnel hail kuni kakssada. Saba lõpu poole kaotavad selgroolülid oma kaared ja neid esindavad ainult kehad.

Haidel ilmuvad ribid esmalt väikeste kõhrekujuliste väljaulatustena lihassegmentide vahelises sidekoes. Luiste kalade puhul on nad luud ja homoloogsed sabalülide all asuvate hemavõlvidega. Neljajalgsetel asendatakse sellised kala-tüüpi ribid, mida nimetatakse madalamaks, ülemiste vastu ja neid kasutatakse hingamiseks. Need on paigutatud samadesse sidekoe vaheseintesse lihasplokkide vahel nagu kaladel, kuid asuvad keha seinas kõrgemal.

Jäsemete luustik. Tetrapoodide jäsemed arenesid välja sagar-uimeliste kalade paarisuimedest, mille luustik sisaldas õla- ja vaagnavöötme ning esi- ja tagajalgade luudele homoloogseid elemente.

Kui algselt oli õlavöötmes vähemalt viis eraldi luustumist, siis tänapäevastel loomadel on neid tavaliselt vaid kolm: abaluu, rangluu ja korakoid. Peaaegu kõigil imetajatel on korakoid vähenenud, kinnitunud abaluu külge või puudub üldse. Mõnel loomal jääb abaluu õlavöötme ainsaks funktsionaalseks elemendiks.

Vaagnavöö koosneb kolmest luust: ilium, ischium ja pubis. Lindudel ja imetajatel sulandusid nad omavahel täielikult kokku, moodustades viimasel juhul nn. süütu luu. Kaladel, madudel, vaaladel ja sireenidel ei ole vaagnavöötme lülisamba külge kinnitatud, mistõttu puuduvad tüüpilised ristluulülid. Mõnel loomal on nii õla- kui vaagnavöödel lisaluud.

Neljajalgsete eesmise vaba jäseme luud on põhimõtteliselt samad, mis tagajäsemel, kuid neid nimetatakse erinevalt. Esijäsemesse, kui arvestada keha järgi, tuleb kõigepealt õlavarreluu, seejärel raadius ja küünarluu, seejärel sõrmede randme-, kämbla- ja falangid. Tagajäsemes vastavad need reieluule, seejärel sääreluule, sääreluule, tarsule, pöialuule ja sõrmede falangetele. Esialgne sõrmede arv on igal jäsemel 5. Kahepaiksetel on esikäppadel ainult 4 varvast. Lindudel muudetakse esijäsemed tiibadeks; randme, kämbla ja sõrmede luude arv väheneb ja osaliselt sulandub üksteisega, kaotatakse jalgade viies sõrm. Hobustel on jäänud vaid keskmine sõrm. Lehmad ja nende lähimad sugulased toetuvad kolmandale ja neljandale varbale ning ülejäänud on kadunud või vähenenud. Kabiloomad kõnnivad varvastel ja neid kutsutakse falangeaalseteks kõndijateks. Kassid ja paljud teised loomad toetuvad kõndides kogu sõrmede pinnale ja kuuluvad digitaalsesse tüüpi. Karud ja inimesed suruvad liikumisel kogu talla vastu maad ja neid kutsutakse plantigrade walkeriteks.

Eksoskelett. Kõigi klasside selgroogsetel on ühel või teisel viisil eksoskelett. Skuutide (väljasurnud lõualuudeta loomad), iidsete kalade ja kahepaiksete peaplaadid, aga ka kõrgemate tetrapoodide soomused, suled ja karvad on nahamoodustised. Kilpkonnade kest on sama päritolu - väga spetsialiseerunud luustiku moodustis. Nende naha luuplaadid (osteodermid) liikusid selgroolülidele ja ribidele lähemale ning ühinesid nendega. Tähelepanuväärne on, et sellega paralleelsed õlavöötmed ja vaagnavööd on rindkere sisse nihkunud. Krokodillide selja harjas ja vöölase kestas on kilpkonnade karbiga sama päritoluga luuplaadid.

Lihassüsteem.

Lihassüsteemi põhiülesanne on luustiku osade liigutamine; vastavaid lihaseid nimetatakse skeletideks. Siiski on ka teisi tüüpe ja funktsioone. Kokkutõmbumisel tekitavad lihased tõmbejõu, nad ei saa suruda. Samal ajal muutuvad need paksemaks ja lühemaks, kuid nende maht ei muutu märgatavalt. Lihaste aktiivsust kontrollib närvisüsteem ja see võib olla vabatahtlik või tahtmatu. Skeletilihased on vabatahtlikku tüüpi.

Lihaste tüübid. Selgroogsetel on kolm lihaskoe kategooriat: vööt-, südame- ja silelihaskoe.

Vöötlihased, mis moodustavad suurema osa kehakoest, tegutsevad vabatahtlikult.

Nad on luustikuga ühendatud, tõmbuvad kokku suure kiiruse ja jõuga, kuid pikaajalise tööga väsivad alati ja nõuavad puhkust. Oma olemuselt on nad segmentaalsed ja võivad olla punased, nagu veiseliha, või heledad (“valged”), nagu kaladel ja kanade “rinnus”. Nende kiud on mitmetuumalised ja kogutakse kimpudesse, mida ümbritseb sidekoe kile, mida nimetatakse perimüüsiumiks.

Siledad lihased ei ole luustiku külge kinnitatud; need paiknevad veresoonte seintes, seedetraktis ja naha dermaalses kihis. Nendel lihastel puuduvad põikitriibud, nad tõmbuvad tahtmatult, aeglaselt ja nõrgalt kokku, kuid ei tunne väsimust. Nende rakud on mononukleaarsed ega ole rühmitatud perimüüsiumiga ümbritsetud kimpudeks. Selles suhtes meenutavad nad madalamate selgrootute lihasrakke.

Südamelihase (müokardi) moodustavad rakud, mis arenevad samast embrüonaalsest koest nagu veresoonte silelihasrakud, kuid siin on nad mitmetuumalised, punast värvi ning võimelised kiireks ja tugevaks kokkutõmbumiseks. Madalamatel selgroogsetel on need mõnevõrra piklikud, kõrgematel aga laiad ja ühendatud hüppajatega kitsa ahelaga võrku.

Selgrootud. Raske on öelda, millal loomariigi evolutsiooni käigus lihased tekkisid. Kokkutõmbuvaid kiude leidub algloomade, käsnade ja koelenteraatide rakkudes, kuid spetsialiseerunud lihasrakud ilmuvad ainult lame- ja ümarussides. Kõigil selgrootutel kuni molluskite tasemeni puuduvad neil ristvöötmed ja nad sarnanevad selgroogsete silelihasrakkudega. Nad ei tõmbu väga tugevalt kokku ja alati suhteliselt aeglaselt. Erandiks on siin molluskid: kahepoolmeliste sulgelihaseid võib pidada luustikuks. Arenenud lihased on iseloomulikud anneliididele, eriti vihmaussidele. Nende keha seinas on ringikujulised lihased, mis vähendavad selle läbimõõtu, ja pikisuunalised lihased, mis lühendavad seda. Samuti on olemas mikroskoopilised lihased (neid on igas kehasegmendis 4 paari), mis liigutavad harjased ja on võimelised neid mulda kleepima. Vihmauss roomab talle iseloomulikul viisil kõigi kolme kategooria lihaste - ümmarguste, pikisuunaliste ja mikroskoopiliste - kontraktsioonide tõttu.

Lülijalgsetele on iseloomulikud suurepärased vöötlihased, mis on võimelised kiiresti ja võimsalt kokku tõmbuma. Mõnede putukate lennulihased on teadaolevatest kõige kiiremini toimivad: selles mõttes ületavad nad isegi koolibri sarnaseid lihaseid. Huvitav on märkida, et lülijalgsete skeletilihased juhivad eksoskeleti liikumist, olles selle sees, selle kaitse all.

Selgroogsed. Selgroogsete lihased võib nende embrüonaalse päritolu järgi jagada viide rühma: segmentaalsed (skeleti-), vistseraalsed, silma-, naha- ja harulihased.

Segmentlihased ei ületa kunagi kõhu keskjoont; need paiknevad kattuvates kihtides keha külgedel vastavalt embrüo algsetele segmentidele ehk somiitidele. Nendest telgplokkidest arenevad ka jäsemete lihased.

Lantsettides, tsüklostoomides ja kalades jäävad segmentlihased oma algsesse ja kõige elementaarsemasse olekusse. Kalauimedes on need lihtsad ja koosnevad peamiselt tõstjatest ja langetajatest. Tetrapoodide jäsemetes on neid palju ja nende funktsioon on mitmekesine. Segmentlihased kinnituvad luustiku luudele kas otse või kõõluste (sidekoe kiudude) abil.

Vistseraalsed lihased, mis toimivad tahtmatult ja millel puuduvad põikitriibud, paiknevad peamiselt seedetoru seintes. Nad vastutavad peristaltiliste liikumiste eest, mis suruvad toitu läbi seedetrakti.

Kalade neelu piirkonnas kinnituvad nende mittesegmentaalsed klotsid lõpusekaarele ja muutuvad haruliste vöötlihasteks. Kõrgematel selgroogsetel ulatuvad nad pea pinnale, muutudes vabatahtlikeks näo- ja lõualuustruktuurideks. See on tähelepanuväärne näide tahtmatute silelihaste koondumisest vabatahtlikeks vöötlihasteks nende kohanemise protsessis skeletilihaste rolliga.

Silma lihased. Silmamunade liikuvuse tagab asjaolu, et nende külge on kinnitatud kuus peenikest lihast. Kõigil selgroogsetel tekivad need kolmest paarilisest somiidist embrüo peas. Oma päritolu järgi on silmalihased seotud segmentaalsete lihastega, kuid tavaliselt käsitletakse neid nende unikaalsuse tõttu eraldi. Nende tööd juhivad kolmas, neljas ja kuues kraniaalnärv.

Nahalihased on oma päritolult väga ainulaadsed. Kui segmendilihased tõusevad keskmisest idukihist, mesodermist, eraldatakse selle välisservast vabad rakud, kaotades oma segmentaalse jaotuse. Need moodustavad ebamääraselt määratletud koekihi, mida nimetatakse dermatoomiks ja mis ümbritseb täielikult embrüo arenevat keha, külgneb seestpoolt ektodermiga. Sellest moodustub koorium koos selles asuvate lihastega. Neid ei tohiks segi ajada nendega, mis põhjustavad näiteks kärbseid minema ajava hobuse õlgadel naha värisemist: sellised nahaliigutused on põhjustatud tahtejõulistest lihastest – skeletilihaste derivaatidest ning nahalihased ise on tahtmatud. . Lindudel kinnituvad nad sulgede aluste külge ja kokkutõmbumisel tõstavad need üles. Sarnased lihased panevad loomade kehal karvad püsti. Niinimetatud vistrikud Inimeste “hanenohud” on samuti nahalihaste tahtmatu kokkutõmbumise tagajärg.

Närvisüsteem

Kõigi kehaosade tegevuse reguleerimiseks ja koordineerimiseks on evolutsiooniliselt arenenud loomadel väga spetsiifiline närvisüsteem. Madalalt organiseeritud vormides on see paigutatud suhteliselt lihtsalt.

Selgrootud. Käsnades ei ole sensoorsed (“tundlikud”) mehhanismid lokaliseeritud rangelt määratletud keharakkudes, st. Neil puudub tõeline närvisüsteem. Spetsiaalsed närvirakud (neuronid) ilmuvad koelenteraatides. Hüdras moodustavad nad homogeense võrgustiku, mis teenindab kõiki kehaosi. Meretähtedel ümbritseb suud närvirõngas, millest ektodermaalset päritolu närvitüved ulatuvad igasse viiest käsivarrest. Lameusside ja anneliidide puhul sisaldab pea paaris närvirakkude kogumit, mida nimetatakse ganglioniks (närviganglion), ja see toimib primitiivse ajuna. Sellest piki keha alumist külge ulatub ka paariline närvitüvi. Vihmaussis on selle oksad ühendatud ja moodustavad ganglionidega kõhunärvi nööri. Lülijalgsetel on närvisüsteem põhimõtteliselt sama, aju on laienenud ja jagatud sagarateks, ventraalne närvitüvi on lühenenud ja osa selle ganglionidest on omavahel kokku sulanud.

Selgroogsed erinevad selgrootutest kesknärvisüsteemi kolme olulise tunnuse poolest: see asub seljaasendis, areneb välja embrüo dorsaalsest ektodermist ja on kujutatud toruga. See asetatakse pikisuunalise soonena piki selja keskjoont. Hiljem tõusevad soone servad üles, painduvad üksteise poole ja ühenduvad neuraaltorusse. Pea otsas see paisub ja moodustab eendeid, mis muutuvad aju erinevateks osadeks.

Närvisüsteemi struktuurne alus on neuron. See koosneb kompaktsest rakukehast ning sellest ulatuvatest sensoorsetest ja motoorsetest protsessidest. Sensoorsed protsessid, mida nimetatakse dendriitideks, on väga hargnenud ja juhivad närviimpulsse neuroni kehasse. Mööda motoorseid kiude, aksoneid, liiguvad impulsid neuronikehast teise rakku.

Selgroogsete närvisüsteem jaguneb tavaliselt kaheks - kesk- ja perifeerseks. Esimene koosneb ajust ja seljaajust; teine ​​pärineb kraniaalsetest (kraniaalsetest) närvidest, seljaajunärvidest ja autonoomsest närvisüsteemist.

Aju. Lantsetis laieneb ainult neuraaltoru eesmises otsas olev õõnsus ja aju kui sellist puudub. Kõigil selgroogsetel jaguneb see 5 ossa: terminaalne, vaheaju, keskaju, tagaaju ja piklikaju.

Telencefaloni peamised komponendid on haistmissagarad, mis vastutavad vastava "tunde" eest, ja ajupoolkerad, mis on närvilise koordinatsiooni peamine keskus. Diencephalon ühendab telentsefaloni keskajuga. Selle seljapinnalt ulatuvad parietaalelund (parietaalne silm) ja käbinääre (epifüüs), selle all moodustuvad nägemisnärvid. Keskaju peamised osad on paaritud optilised sagarad, mis on eriti olulised madalamate selgroogsete jaoks. Tagaaju moodustab väikeaju, mis asub pikliku medulla dorsaalsel küljel, mis vastutab liigutuste koordineerimise eest. Kõik kraniaalnärvid pärast neljandat tekivad pikliku medulla külgedel selle ülemineku ees seljaajule.

Squalus-hai aju on piklik ning selle haistmis- ja nägemissagarad on märgatavalt esile tõstetud. Suured poolkerad on väikesed, mis näitab "intelligentsuse" madalat arengut; Väikeaju, mis on seest õõnes, on suhteliselt suur. Kõigil aktiivselt ujuvatel (pelaagilistel) kaladel on suured nägemisnärvi ja väikeaju, kuna need loomad vajavad head nägemist ja liigutuste head koordineerimist. Sama kehtib ka lindude kohta. Kahepaiksetel on väikeaju väga halvasti arenenud. Salamandritel on optilised labad peaaegu nähtamatud, kuid konnadel ja kärnkonnadel on need suured ja nad näevad suurepäraselt. Lindude ja imetajate aju põhijooneks on suured ja keerulised ajupoolkerad.

Imetajaid iseloomustab ka suur massiivne väikeaju; selle õõnsus, mis on selgroogsete madalamates vormides vaba, on siin hõivatud närvikiudude oksadega, moodustades lõigul omapärase mustri - "elupuu". Optilised sagarad muundatakse eesmiste tuberkulite paariks, mida nimetatakse quadrigeminaalne ja mängivad nägemise tagamisel alluvat rolli. Selle põhikeskus liikus imetajatel ajupoolkerade kuklasagarasse.

Selgroogsetel ulatub seljaaju ajust piki seljaaju kanalit, mille moodustavad selgroolülide ülemised (neuraalsed) kaared. Kogu selle pikkuses kulgevad sügav ja kitsas seljaosa ning madalamad ja laiemad kõhulõhed. Paaritud seljaajunärvid ulatuvad külgpindadest välja ka kogu pikkuses. Igaüks neist algab kahe juurega - selja- ja ventraalse juurega, mis seejärel ühinevad. Seljajuur kannab ganglioni (närviganglion), kõhujuurel aga seda ei ole. Madalamatel selgroogsetel sisaldavad mõlemad juured motoorseid närvikiude ja seljaosa lisaks sensoorseid kiude. Imetajatel on seljajuur puhtalt sensoorne ja kõhujuur on motoorne.

Paaritud seljaajunärvide arv on väga erinev - konnadel 10-st kuni mitmesajani madudel. Mõlemal kehapoolel on need kolmes kohas üksteisega ühendatud põimikuteks: emakakaela, õlavarre (õlavöötme tasemel) ja ristluu (vaagnapiirkonnas). Põimikusisesed närvidevahelised ühendused on kaladel nõrgad, kahepaiksetel ja roomajatel rohkem arenenud ning imetajatel äärmiselt keerulised.

Kraniaalsed närvid. Tüüpiline kraniaalnärv pärineb ajust ja väljub koljust väikese ava kaudu. Traditsiooniliselt arvati, et kaladel ja kahepaiksetel on selliseid närve 10 paari ning roomajatel, lindudel ja imetajatel 12. See üldistus nõuab aga mõningaid parandusi. 1895. aastal avastati esimese ees terminaalne (terminaalne) närv, mis, nagu selgus, esineb kõigil selgroogsetel peale lindude. Seda nimetati nulliks, et vältida segadust olemasolevas numeratsioonisüsteemis.

Kraniaalnärvide nimetused ja numbrid on järgmised: 0 - terminal, I - haistmine, II - visuaalne, III - okulomotoorne, IV - trohleaarne, V - kolmiknärv, VI - abducens, VII - näo, VIII - kuulmis, IX - glossofarüngeaalne, X – vagus, XI – lisand, XII – keelealune.

Need närvid on järjestikuselt homoloogsed seljaaju närvijuurtega, kuid on rohkem spetsialiseerunud. Õhukest terminali närvi peetakse sensoorseks. Haistmismeel määrab tundlikkuse lõhnade suhtes (veeselgroogsete algloomadel reageerib lõhnaainetele vees, mitte õhus). Nägemisnärv moodustub aju väljakasvuna ja esindab esialgu neuraaltoru haru. Selle perifeerses otsas on silma võrkkest, millest see edastab impulsse ajju. Kolmas, neljas ja kuues närv on motoorsed närvid, mis kontrollivad silmalihaseid. Kolmiknärv, mis ühendab sensoorseid ja motoorseid funktsioone, tekib kahe eraldi närvina, mis ühinevad gasseria (kuu) ganglioni juures. Kaladel jaguneb see pea erinevatesse osadesse suunduvaks neljaks peaharuks ning roomajatel, lindudel ja imetajatel kolmeks, mistõttu nimetatakse seda kolmiknärviks. Näonärv, samuti segatud (motoorne ja sensoorne), innerveerib kaladel pea pinnal olevat hüoidkaart, lõualuu ja külgjoonorganeid. Oma funktsioonide poolest sarnaneb see kolmiknärviga, kuid paikneb pinnapealsemalt. Sensoorne kuulmisnärv on ühendatud sisekõrvaga. Kõrgematel maismaaselgroogsetel jaguneb see kaheks haruks: kohleaarne haru läheb kuulmisretseptoritesse ja vestibulaarne haru vestibüüli ja poolringikujulistesse kanalitesse (vestibulaaraparaat), seetõttu nimetatakse seda ka vestibulaar-kohleaarseks haruks. Närv tervikuna teenib kuulmist ja ruumilist orientatsiooni. Kalade segatud glossofarüngeaalne närv innerveerib esimese lõpusepilu piirkonda. Kõrgematel selgroogsetel lähevad selle oksad keelele ja neelule. Suur, ka sensoor-motoorne vagusnärv, mis on osa parasümpaatilisest närvisüsteemist, kontrollib esimese pilu taga olevat hargnevat piirkonda ja saadab suuri oksi siseorganitesse, eriti kopsudesse ja makku. See tekkis vähemalt nelja seljaaju närvi liitumise tulemusena, mille juured nihkusid ettepoole - piklikule medullale. Evolutsiooni käigus eraldus vagusnärvist motoorne lisanärv, mille oksad lähevad kaela ja õlgadele. Madudel see degenereerub. Hüpoglossaalne närv kontrollib keele lihaseid. Haide puhul on seda juba täheldatud, kuid teiste kalade ja kahepaiksete puhul on XI ja XII närvid teadmata.

Autonoomne närvisüsteem koosneb peamiselt närviganglionide paarisahelast, mis ulatub piki kõhuõõne dorsaalset külge. See on ühendatud kraniaalnärvide, iga seljaaju närviga selle juurte ristmiku lähedal ja kõigi siseorganitega. See tahtmatu (autonoomne) süsteem kontrollib silelihaseid, südamelihast, silma vikerkesta ja tsiliaarseid lihaseid, kõiki näärmeid, aga ka sulgede ja juuste juurtega seotud nahalihaseid.

See koosneb kahest süsteemist, mis on oma tegevuses vastandlikud – parasümpaatilised ja sümpaatilised. Kui mõni nende närvide poolt kontrollitav organ saab ühelt neist stimuleeriva signaali, siis teine ​​pärsib selle tegevust. See kahekordne närviline kontroll näärmete, veresoonte, südame, soolte ja silma sisemiste lihaste üle tagab kõigi kehaorganite harmoonilise toimimise.

Parasümpaatiline süsteem on ühendatud kolme keskusega – keskajus ja piklikus ajus ning seljaaju sakraalses piirkonnas ning sümpaatiline süsteem on ühendatud seljaaju närvidega kogu seljaaju ulatuses medulla piklikust ristluupiirkonnani. Kõigi selgroogsete autonoomne närvisüsteem on üles ehitatud sarnaselt, kuid kõrgematel vormidel on see keerulisem.

Meeleelundid. Kõik teavad erinevate loomade meeleorganeid nagu antennid (antennid, kõrvad), kõrvad, nina ja silmad. On palju teisi - harjased, statotsüstid, sensoorsed kehad, kemoretseptori (maitse) pungad jne. Selgroogsetel on tavaliselt viis meelt: nägemine, kuulmine, maitse, haistmine ja puudutus; aga neil on ka tasakaalutunne (keha asend ruumis) ja vastav organ, mida esindavad kolm sisekõrva poolringikujulist kanalit ja mis on äärmiselt olulised näiteks lindudele ja kaladele. Kaevumadudel on kummagi silma ees väike lohk, kus asub termoretseptororgan, mis tunneb soojust eemalt. On ka nö üldised (s.t. ei ole seotud eriorganitega) aistingud: janu, nälg, külm, valu, surve, lihaste ja kõõluste tunded.

Tüüpilistel juhtudel jõuavad sensoorsed impulsid kesknärvisüsteemi kas kraniaalnärvide või seljaajunärvide dorsaalsete juurte kaudu ning siseorganitest autonoomse närvisüsteemi kiudude kaudu. Külgjoonorganid, mida kujutavad kalade pea ja keha nahas olevad spetsiaalsed kanalid, on selgelt nähtavad isegi kahepaiksete vastsetel ja nende veevormidel, kuid kõigil maismaaselgroogsetel on need jäljetult kadunud. Keemilised meeleorganid - lõhn ja maitse - ei ole veeselgroogsetel alati kergesti eristatavad, kuid reeglina asuvad maismaaloomadel suus ja ninaõõnes. Putukatel asuvad need antennides ja mõnel kalal nahal.

Silmad. Madalamatel selgrootutel võivad need olla vaid veidi spetsiifilised pigmendilaigud. Ämblikel on tavaliselt pea ülaosas 8 lihtsat silma. Tuhatjalgadel moodustavad lihtsad silmad pea külgedel kaks kobarat. Vähkidele, homaaridele ja krabidele on iseloomulikud kaks liitsilma, mis koosnevad suurest hulgast väikestest “silmadest”. Tavaliselt on putukatel kolm liht- ja kaks liitsilma, kuid paljudel väikevormidel puuduvad lihtsad silmad. Peajalgsetel ja selgroogsetel on silmad vaatamata nende kõrgele spetsialiseerumisele silmatorkavad oma sarnasuses. Need tekivad täiesti erinevatest embrüonaalsetest algetest, kuid oma lõplikul kujul on nad peaaegu identse struktuuriga kuni silmalaugude, pupillide, vikerkesta, läätsede, vardaid ja koonuseid sisaldava võrkkesta tasemeni; Tõsi, nägemisnärvid pole enam endised. See on ilmekas näide sarnaste struktuuride lähenemisest.

Kõrvad. Kuulmisorganid esinevad mõnel putukatel kuulmekile kujul kehal või jalgadel ja nendega seotud struktuuridel. Selgroogsete kõrv on kahekordne meeleelund – kuulmine ja tasakaal.

Seedeelundkond

Seedesüsteem on sooletoru (seedetrakt) koos kõigi selle abiosadega. See on kõige enam arenenud selgroogsetel, kus see koosneb suust, millele järgneb neelus, söögitoru, magu, sooled ja pärak või kloaak. Lisaks kuuluvad nende seedesüsteemi süljenäärmed, maks ja pankreas.

Selgrootud. Algloomadel nn seedevakuoolid raku sees. Ripslastel on neid palju ja nad toimivad nagu väikesed kõhud. Käsnadel ei ole mao või sooltega võrreldavaid moodustisi. Need loomad toituvad planktonist, s.t. vees hõljuvad mikroskoopilised elusolendid, kes tõmbuvad oma kehasse läbi arvukate pooride spetsiaalsete vimpude, nn. krae rakud. Koelenteraatides on keha seinal ainult kaks kihti - ektoderm ja endoderm ning seda võib võrrelda kahekihilise kotiga. Sisemine kiht, endoderm, vooderdab kõigi loomade sooleõõnde, mis on käsnadest keerulisem. Seega on koelenteraatidel omamoodi magu (või sooled), aga ülejäänud seedeelundid puuduvad, välja arvatud blastopoorile vastav suu. Kõigi loomade embrüote puhul on blastopoor esmane ava, mis viib seedetrakti. Peaaegu kõigil selgrootutel, välja arvatud okasnahksed ja mõned väikesed rühmad, muutub see suuavaks. Okasnahksetes ja akordiates muutub blastopoor pärakuks ja suuava murrab hiljem läbi seedesüsteemi. Okasnahksete puhul ilmub see keha keskele selle alaküljele ja kõõlusse, kus pea areneb. Näib, et selline suu asendi muutus viitab sellele, et selgrootute keha peapealne ots on homoloogne akordide kaudaalse otsaga.

Selgroogsed. Selgrootute ja selgroogsete seedesüsteemi komponente nimetatakse nende funktsioonide järgi samadeks. Kuid suure tõenäosusega on nende hulgas homoloogsed ainult maod, kuna suu- ja pärakuavad on kohad vahetanud. Ilmselt hõlmab selgrootute akordide, okasnahksete ja muude "deuterostoomide" esivanemate rida ainult algloomi ja koelenteraate. Viimase tasandil läksid loomariigi evolutsiooniteed järsult lahku.

Kala. Okashaide (Squalus) seedesüsteem on hea näide kalade jaoks primitiivsest variandist. Suur suu asub pea alumisel küljel. Hambad, mis on modifitseeritud plakoidsed soomused, moodustavad mitu järjestikust rida. Nende kuju on kohandatud ainult saagi lõikamiseks, kuigi toidu jahvatamise võimalus enne allaneelamist on äärmiselt kasulik. Paljudel luukaladel on pikad ja teravad hambad, mis sobivad ainult saagi püüdmiseks ja hoidmiseks; Mõned selle rühma liigid on hambutud, kuid on ka pressimistüüpi hammastega relvastatud liike.

Vaevalt saab väita, et haidel on keel, välja arvatud üsna lõtv nahavolt, mis katab kõhrelise hüoidkaare sisemust. Luukaladel võib see kaar ulatuda altpoolt suuõõnde, kuid ei moodusta kunagi lihasstruktuuri.

Hai neelu on suuõõne laiendatud pikendus. Selle külgseinu toetab viis lõpusekaari. Kõigil kaladel on 5 lõpusepilu. Peaaegu kõigil haidel ja nende lähisugulastel on silma taga muudetud lõpusepilu, mis on ühendatud hüoidkaarega. See on nn pihusti: selle kaudu satub vesi neelu, mis seejärel peseb lõpused, mis on vajalik, kui suu on toiduga hõivatud. Kõigil kõhrkaladel, välja arvatud kimäärid, avaneb iga lõpusepilu, sealhulgas prits, keha külgpinnal pea taga. Kimääridel ja luukaladel on need avad väljastpoolt kaetud ooperikuliga.

Peaaegu kõigil kaladel viib neelu otse makku ja söögitoru olemasolust on siin raske rääkida. Haidel on J-kujuline kõht ja nad on suhteliselt suured. Nagu paljudel teistel kaladel, on ka tema südameosa (pea) seina sisepind vooderdatud pikkade mitmeharuliste papillidega. Need näärmemoodustised eritavad võimsat seedemahla, mis on vajalik loomadele, kes neelavad oma saagi tervelt või suurte tükkidena. Kui magu on sisust vaba, vajub see kokku ning selle sisepinna keskmine ja alumine tsoon moodustavad pikisuunalised voldid. Kui kõht venib, siis need lamenevad.

Hai sooled on lühikesed, mis on üldiselt tüüpiline lihasööjatele (lihatoidulistele) loomadele, samas kui taimtoidulistel vormidel on see pikk. Lühikeses sooles ei püsi liha kaua, muidu hakkaks see mädanema. Püloori klapp (veidi modifitseeritud ümmargune sulgurlihas) eraldab mao peensoolest. Vahetult selle taga voolavad sellesse sapipõie ja kõhunäärme kanalid. Lühike peensool jätkub laia jämesoolega, mille sees on spiraalne volt, nn. spiraalklapp. See moodustumine suurendab oluliselt soolestiku sisepinda ja seeläbi ka imendumise kiirust. Spiraalklappi leidub silmudel, haidel, kopsukaladel, ganoididel ja mõnel algelisel luukalal. Viimaste puhul on sooled sageli piklikud, väga keerdunud ja ümbritsetud rasvakihtidega.

Haidel lõpeb see suure kambriga, kloaagiga, millesse avanevad neeru- ja suguelundite kanalid. Kloaak on iseloomulik kõhre- ja kopsukaladele, kahepaiksetele, roomajatele, lindudele, aga ka ürgsetele munaloomalistele imetajatele. Tüüpilistel luukaladel ja imetajatel on soole- ja urogenitaaltraktid üksteisest eraldatud. Paljudel luukaladel on kolm sellist ava: väljaheite, uriini ja paljunemisproduktide jaoks.

Kõigis anatoomia aspektides on kahepaiksed üleminekupositsioonil iidsete kopsukalade ja roomajate vahel. Neid iseloomustavad väikesed ühtlased hambad ja lihav keel. Konnadel, kärnkonnadel ja mõnel sabakujulisel kujul on see kleepuv ja võib väikeste putukate püüdmiseks kiiresti suust välja visata. Sabata loomadel on see kinnitunud alalõua eesmise serva külge ja puhkeasendis asub suus, tipuga tahapoole. Selline keel visatakse passiivselt välja - kui suu järsult avatakse, ja tõmmatakse selle lihaste kokkutõmbumise tõttu tagasi. Sabaga kahepaiksetel liigub keel ettepoole liikudes.

Kahepaiksete neelu moodustub lõpuste piirkonnas, esineb nende veevastsetes ja mõnede veeliikide täiskasvanud isendites, kuid maismaavormidel kaovad lõpused enne maale jõudmist. Magu, nagu kaladel, ei ole peaaegu orofarüngeaalsest õõnsusest eraldatud ja söögitoru on halvasti määratletud. Salamandritel on pikk kõht, mis sobib nende keha kujuga ning nende sooled moodustavad silmuseid ja on kergelt keerdunud spiraaliks. Konnadel ja kärnkonnadel on kõht kõver, nii et selle tagumine osa on orienteeritud ligikaudu üle selgroo, nagu paljudel imetajatel, ja sooled on kõverdunud palliks.

Roomajad erinevad kahepaiksetest vähe oma seedesüsteemi poolest, välja arvatud suuõõne poolest. Krokodillide suured koonilised hambad on kaetud emailikihiga. Nii krokodillidel kui sisalikel on nad kõik ühesuguse kujuga – seda süsteemi nimetatakse homodontideks (imetajatel on need erinevad ja hambaaparaat on heterodontne). Madude mürgihambad on varustatud pikisuunalise kanali ehk soonega ja moodustavad midagi süstenõela taolist.

Maod ja sisalikud ei ole võimelised närima. Krokodillid rebivad saaklooma tükke ja kilpkonnad hammustavad. Mõnedel madudel on suu nii väljavenitav (lõuad on ühendatud elastsete sidemetega), et nad suudavad alla neelata saaki, mille läbimõõt on neli korda suurem kui puhkepea.

Mao pikk ja ülestõstetav harkjas keel on väga tundlik. See tõukab pidevalt välja ja tõmbub tagasi ning vibreerib tema nina ees, kui ta on erutatud. Kameeleonil on pikk kleepuv keel, mis ulatub väikese saagi püüdmiseks suust kaugele välja. Kilpkonnadel ja krokodillidel on lühike ja lihav keel.

Kõigil roomajatel on selgelt väljendunud söögitoru ja magu, millele järgneb pikk, keerdunud soolestik.

Lindudel on spetsiaalne seedesüsteem, mis on osaliselt tingitud noka olemasolust, mis ei võimalda neil toitu närida: hammastega lõuad peavad olema tugevad ja seetõttu rasked, mis ei sobi kokku lendamisega. Suuõõne sisemine vooder on tavaliselt kõva ja kuiv, maitsemeeli on vähe. Keele kuju on väga erinev: see on sageli tagumise otsa poole hargnev või sakiline (see aitab lükata toitu söögitoru poole). Neelu ei ole selgelt määratletud: seda piirkonda eristab hingamisava, mis viib sellest kõri. Söögitoru on pikk toru, mis sisaldab peaaegu alati pikendatud ala toidu säilitamiseks, nn. struuma. Hanedel, öökullidel ja mõnel teisel lindudel on kogu söögitoru tagumine osa laienenud ja võib öelda, et struumat pole või sellele vastab kogu see laienenud piirkond. Tuvid on ainsad linnud, kes suudavad tänu söögitoru peristaltilisele liikumisele vett juua, kui pea on langetatud kehast allapoole, nagu imetajad.

Söögitorust (saagist) siseneb toit mao eesmisse osa, näärmeosa, mida varem peeti ekslikult söögitoru osaks. See on seedetoru pikendus, mille paksus seinas on maomahla eritavad näärmed. Sellele järgneb ainulaadne anatoomiline moodustis naba ("naba"). Selle lihased on tuletis sooleseina kergetest tahtmatud lihastest, kuid oma suure aktiivsuse tõttu on nad muutunud tumepunaseks ja tunduvad vöötjad, kuigi säilitavad oma tahtmatu iseloomu. Teraviljalistel lindudel on lihaseline kõht eriti hästi arenenud ja seestpoolt vooderdatud sarvetaolise koega, mis ei sisalda näärmeid. Lihasööjatel on selle seinad nõrgemad ja vooder pehme. Arvatakse, et mõnel dinosaurusel oli ka lihaseline kõht nagu linnul.

Röövlindudel on lühike sool, rohusööjatel aga väga pikk ja keerdunud sool. Selle tagumise otsa lähedal ulatub paar õõnsat väljakasvu, nn. pimesool. Öökullidel on nad väga ulatuslikud, kanadel on nad pikkade torudega ja tuvide puhul algelised.

Imetajaid iseloomustab mitmekesine ja väga tõhus seedesüsteem. Esiteks saavutasid nende huuled oma kõrgeima arengu. Need esinevad kahepaiksetel ja, välja arvatud kilpkonnad, linnud ja vaalad, suureneb selgroogsete evolutsiooni käigus pidevalt, kulmineerudes närilistega nende tohutute põsekottide kujul.

Imetajate hambad võivad olla peaaegu identsed ja koonilised (nagu delfiinidel ja muudel hammasvaaladel), kohandatud ainult saagi haaramiseks ja hoidmiseks, kuid reeglina on need heterogeensed ja keeruka struktuuriga.

Tüüpiline loomahammas koosneb kroonist, mis on kaetud emailikihiga. Selle all on dentiin, mis jätkub juure, mis on ümbritsetud tsemendikihiga. Dentiini keskosas on õõnsus, mis sisaldab nn. pulp - pehme kude koos arteri, veeni ja närviga. Tavaliselt peatub hammaste kasv pärast teatud suuruse saavutamist, kuid mõnede loomade kihvad, näriliste lõikehambad ning pullide ja hobuste purihambad kuluvad krooni tipus tugevalt ning oma toimimise jätkamiseks kasvavad pidevalt juure juures. , kus moodustuvad dentiin, tsement ja email. Viimast tüüpi hammaste pulbiõõs on avatud (juures ei ole suletud, mis tegelikult puudub). Selliseid hambaid nimetatakse hüpsodontideks.

Tavaliselt on imetajatel kaks komplekti hambaid. Esimene, nn piima omad kukuvad välja ja asenduvad püsivatega. Sireenidel ja hammasvaaladel on ainult üks hammaste komplekt. Imetajaid iseloomustavad 4 tüüpi hambad: lõikehambad, purihambad, eespurihambad (eelpurihambad) ja purihambad (purihambad). Viimased ilmuvad ainult üks kord - hammaste teisel vahetusel. Koerad on eriti tugevalt arenenud lihasööjatel, puuduvad närilistel, väikesed või puuduvad veistel, hirvedel ja hobustel. Röövloomade purihambad ja eespurihambad on spetsiaalsete lõikeservadega. Sigadel ja inimestel on nende hammaste ülaosa suhteliselt lamedad ja neid kasutatakse toidu purustamiseks. Loomadel, elevantidel ja hobustel moodustavad emaili-, dentiini- ja tsemendikihid tasapinnalistes lihvimishammastes keerukad voldid. Siin ei ümbritse tsemendi välimine kiht mitte ainult juurt, vaid ulatub ka võra tipuni.

Imetajate keel areneb peamiselt neelu põhjas asuvast tuberkuloosist. See kasvab edasi ja ühineb piirkonna teiste kudedega, moodustades keeruka ja multifunktsionaalse lihasstruktuuri. See on hea puuteorgan ja peamine piirkond, kus asuvad maitsepungad. Tavaliselt on keel lame ja mõõdukalt veniv. Sipelgapesadel on ta ristlõikega ümmargune ja võib ulatuda suust kaugele, nagu rähnil; vaaladel on see peaaegu liikumatu; kassidel on see kaetud sarvjas papillidega liha luude küljest kraapimiseks.

Söögitoru ulatub neelust makku pehme toru kujul, klassi piires veidi varieerudes. Toitu ja vedelikke saab sellest läbi suruda peristaltiliste lihaste kontraktsioonide abil.

Imetajate suhteliselt suur magu paikneb tavaliselt põiki kõhuõõne eesmises osas. Selle eesmine kardiaalne ots on laiem kui tagumine pülooriline ots. Ülejäänud mao seina sisepind on venitamata volditud, nagu haidel ja roomajatel. Mäletsejalistel (lehmad, lambad jne) koosneb magu neljast sektsioonist. Kolm esimest - arm, võrk ja raamat - on söögitoru derivaadid ja viimane - abomasum - vastab enamiku rühmade maole (mõnede autorite sõnul tekkis söögitorust ainult arm ja võrk). Mäletsejalised söövad kiiresti, täites toiduga tohutu vatsa, millest seejärel moodustuvad võrgus üksikud vatsatükid. Igaüks neist regurgiteeritakse, näritakse uuesti põhjalikult ja neelatakse uuesti alla, seekord satub see raamatusse, kust see saadetakse kõhuõõnde ja sealt edasi soolde.

Imetajatel on peen- ja jämesool selgelt eristatavad. Tüüpilistel juhtudel koosneb esimene kolmest osast: kaksteistsõrmiksool, tühisool ja niudesool. Kaksteistsõrmiksool on oma nime saanud, kuna selle pikkus vastab inimesel ligikaudu 12 sõrme (20–30 cm) kogulaiusele. Inimese tühisool on ligikaudu 2,4 m pikk ja niudesool on ligikaudu 2,4 m pikk. 3,4 m Nende osakondade vahel pole selgeid piire. Tühisooles seeditakse toit peamiselt ja niudesooles toimub imendumine.

Jämesool koosneb pimesoolest, käärsoolest ja pärasoolest; viimane lõpeb pärakuga. Pimesool on õõnes väljakasv jämesoole alguses. Seda imetajatele omast muutuvat moodustist ei pärinud nad roomajate esivanematelt, vaid kujunes klassi evolutsiooni käigus välja eriti pikka seedimist nõudvaks toidukogumiskohaks. Pimesool saavutab oma suurima suuruse primitiivsetes taimtoidulistes vormides, mida iseloomustab suur õõnes eend - vermiformne pimesool (pimesool). Küüliku jaoks on see 36 cm pikkune kott; sea ​​puhul on pime toru 90 cm pikk; inimestel on pimesool allesjäänud; kassil seda pole. Iileum asub pimesoole suhtes täisnurga all. Käärsoole põhiülesanne on säilitada seeditud toidu jäänused ja eemaldada neist võimalikult palju vett. Pärasoole on alati esindatud lühike sirge toru, mis lõpeb pärakuga ja mida ümbritsevad kaks sfinkteri lihaste rõngast. Esimene töötab tahtmatult, teine ​​- vabatahtlikult.

Vaskulaarne süsteem

Kõrgemate loomade rühmade tüüpiline veresoonkond koosneb kahest osast - vereringe- ja lümfisüsteemist. Neist esimeses ringleb südame poolt pumbatud veri torude (veresooned - arterid, kapillaarid ja veenid) suletud võrgu kaudu: arterid kannavad sealt verd, veenid - sinna. Lümfisüsteemi kuuluvad lümfisooned, kotid ja näärmed (sõlmed). Lümf on värvitu vedelik, koostiselt sarnaneb vereplasmaga. Selle allikas on vedelik, mis on filtreeritud läbi vere kapillaaride seinte. See ringleb rakkudevahelistes ruumides, siseneb lümfisoontesse ja nende kaudu üldisesse vereringesse. Veresoonkond varustab kõiki elundeid toitumise ja hapnikuga, eemaldades samal ajal neist jääkaineid. Lümfisüsteemi kapillaaride seinad on läbilaskvamad kui verekapillaarid, mistõttu mõned ained, näiteks valgud, sisenevad lümfi ja transporditakse sellega, mitte verega.

Selgrootud. Ringlus ühel või teisel kujul on omane kõigile loomadele. Ripslastel (algloomadel) liiguvad seedevakuoolid tsütoplasmas ligikaudu ringidena (nn tsüklos). Lipukrae rakud suruvad vett läbi käsna keha, võimaldades hingata ja filtreerida välja toiduosakesed. Koelenteraatidel puudub spetsiaalne vereringesüsteem, kuid nende seedeõõnsused lahknevad kanalite kaudu kõikidesse kehaosadesse. Hydras ja paljudes teistes cnidarides ulatuvad nad isegi kombitsadesse. Seega kehaõõnsus täidab siin kahetist rolli – seedimist ja vereringet.

Nemerteanlased on kõige primitiivsemad kaasaegsed loomad, kellel on tõeline veresoonkond. See koosneb kolmest veresoonest, mis ulatuvad kogu keha ulatuses. Okasnahksete puhul peseb veri lihtsalt tohutud kehaõõnsused puhtaks. Anneliide iseloomustab punane veri ja seda pumpavad organid (süda). Selgrootutel on punane veri: nende plasmas on lahustunud punane hingamisteede pigment hemoglobiin. Kalmaaridel, kaheksajalgadel ja mõnedel teistel molluskitel ja koorikloomadel on erinev hingamisteede pigment - hemotsüaniin (annab verele sinise värvi). Molluskitele on iseloomulik suurepärane veresoonkond koos keeruka arterite ja veenide võrgustikuga ning hästi arenenud südamega. Lülijalgsetel on ka verd pumpav organ, mida võib nimetada südameks, kuid nende vereringesüsteem ei ole suletud: veri peseb vabalt keha sees olevaid tühimikke ehk ninakõrvalurgeid ja veresooned on halvasti arenenud, eriti putukatel. Viimases vabastab hingetoru võrgustik vere gaasivahetuse funktsioonist.

Selgroogsed. Lantsletid on ainsad akordide esindajad, millel puudub süda, kuid nende primitiivse vereringesüsteemi üldine paigutus on tüüpiline kõrgematele rühmadele.

Kõigil selgroogsetel asub süda keha ventraalsele küljele lähemal. Vere värvib punaseks hemoglobiin, mis sisaldub spetsiaalsetes rakkudes (erütrotsüüdid); plasma on värvitu. Kaladele, välja arvatud kopsukaladele, on iseloomulik kahekambriline süda, mis koosneb aatriumist ja vatsakesest. Vatsake pumpab verd lõpustesse, kus see rikastub hapnikuga ja muutub helepunaseks (arteriaalne). Sealt voolab see unearterite kaudu pähe ja dorsaalse aordi kaudu ülejäänud osadesse, mis jätkub sabas sabaarteri kujul. Aordist eraldatakse kaks paari suuri harusid - subklavia ja niudearterid. Esimesed lähevad rinnauimedesse ja nendega külgnevatesse kehaseintesse, teised vaagnapiirkonda ja kõhuuimedesse. Teised paarisarterid varustavad verega seljalihaseid, neere ja suguelundeid. Aordist hargnevad paaritud arterid lähevad kehaõõnde siseorganitesse. Suurim neist – tsöliaakia – saadab oma oksad ujupõide, maksa, põrna, kõhunäärmesse, makku ja soolestikku. Asjaolu, et kalade ujupõis varustatakse verega erinevalt kopsudest, on täiendav argument nende elundite homoloogseks tunnistamise vastu.

Olles läbinud kõigi kehaorganite kapillaarid, välja arvatud lõpused ja kopsud, muutub veri, kaotades hapniku, tumedaks (venoosseks). Peast siseneb see kahe suure eesmise kardinaalveeni kaudu aatriumisse. Haidel täidab see esmalt suure venoosse siinuse, mis asub vahetult aatriumi ees. Kehast ja uimedest voolav venoosne veri siseneb sellesse nelja paari suurte veenide kaudu: subklavia (õlarihmast ja rinnauimedest), külgmised kõhupiirkonnad (keha külgseintest ja kõhuuimedest), maksa (maksast) ja tagumine kardinal (seljast ja neerust).

Kõhuõõnes kannab portaalveen venoosset verd maost, soolestikust ja põrnast maksa. Kaladel liigub suurem osa sabaveeni verest teel südamesse neerude kaudu. Selgroogsete arenedes saadetakse neile üha vähem venoosset verd. Kahepaiksetel läheb see peamiselt maksa. Imetajatel ei satu venoosne veri kõikidest õlavöötme taha jäävatest kehaosadest neerudesse, vaid liigub tagumise õõnesveeni kaudu otse südamesse.

See on suur azygosveen, mis kulgeb kõhuõõne ülaosas. Kalades see puudub, välja arvatud kopsukala. Kahepaiksetel on see juba hästi väljendunud ja Ameerika proteusel (Necturus) toimib koos tagumiste kardinaalveenidega. Sabata kahepaiksetel, roomajatel, lindudel ja imetajatel on viimaseid taandatud.

Süda. Tüüpilistel kaladel suunatakse kogu veri nende kahekambrilisest südamest lõpuste kaudu kehasse. Kopsukaladel ja kahepaiksetel voolab pärast kopsude ilmumist ainult osa verest südamest lõpustesse. Selle vasakpoolsesse ülaossa ilmub teine ​​aatrium, mis saab kopsudest arteriaalset (hapnikurikast) verd; süda muutub kolmekambriliseks. Selle sama struktuur on säilinud tüüpilistel roomajatel. Krokodillidel tekib aga vatsakesesse vahesein, mis jagab selle kaheks osaks, s.t. süda muutub 4-kambriliseks. Sama on see lindudel ja imetajatel.

4-kambrilise südamega loomadel läbib veri, tehes ümber keha täisringi, südant kaks korda. Peast ja õlavöötme piirkonnast siseneb see ühe või kahe eesmise õõnesveeni kaudu paremasse aatriumisse ja tagumise õõnesveeni kaudu teistest elunditest. Paremast aatriumist siseneb veri paremasse vatsakesse ja liigub kopsuarterite kaudu kopsudesse. See naaseb neilt kopsuveenide kaudu vasakusse aatriumi, sealt surutakse see vasakusse vatsakesse ning sealt jaotub mööda aordi ja selle harusid üle kogu keha.

Aordikaared. Kui esimesteks lõpusepiludeks lugeda prits, siis tänapäeva haidel on neid kuus. Iga selgroogse tüüpilises embrüos ilmub aordist kuus arterikaare; seega võib seda arvu pidada kogu rühma esialgseks numbriks, kuigi lantsetivastsel on 19 ja mõnel hail rohkem kui kuus. Kaasaegsetel haidel on täiskasvanuna 5 paari lõpuseartereid, mis hargnevad kõhuaordist ja lähevad lõpustesse, kandes neile verd südamest. Lõpustest dorsaalsesse aordisse liigub veri aga ainult 4 paari lõpusearterite kaudu (eesmine suunab selle pähe). Selle keskosas laguneb iga arteri kaar lõpuse kapillaarideks, jagades selle aferentseteks ja eferentseteks lõpusearteriteks. Tüüpilistel luukaladel viib lõpuste juurde ainult 4 paari aordikaare, seljaaordisse voolab sama palju eferentseid hargnevaid artereid. Kahepaiksetel, kes säilitavad lõpused, on esimesed 3 kuuest kaarest seotud sisemiste ja väliste unearterite arenguga. Sama täheldatakse kõigil kõrgematel loomadel, kuigi suuresti muudetud kujul. Neljandad kaared on suured anumad, mis on kahepaiksetel mõlemal pool keha ühesugused, kuid roomajatel erinevad. Lindudel ei arene vasak aordikaart, imetajatel aga parempoolne. Viies kaar kadus koos lõpusega täiskasvanud konnadel ja kärnkonnadel. Samuti puudub see täiskasvanud roomajatel, lindudel ja imetajatel. Ka kuuenda kaare välimine ots kadus peaaegu kõigis tetrapoodides ja selle sisemine (südamele lähim) lõik muutus kopsuarteriks. Madudel on vasak kopsuarter väike või puudub üldse. Lõpustega kopsukaladel ja kahepaiksetel hargneb kopsuarter säilinud kuuendast kaarest lahti.

Hingamissüsteem

Hingamissüsteemi põhiülesanne on varustada keha hapnikuga ja eemaldada sellest üks oksüdatsiooniproduktidest - süsinikdioksiid (süsinikdioksiid).

Selgrootud. Algloomad hingavad läbi kogu raku pinna. Koelenteraatidel ja käsnadel puudub ka spetsiaalne hingamissüsteem. Mõned anneliidid kasutavad lõpuseid, kuid üldiselt puuduvad neil hingamisstruktuurid. Mõnede okasnahksete keha on kaetud arvukate väikeste nahalõpustega. Molluskid hingavad kas lõpuste või kopsukottide kaudu. Putukaid iseloomustavad hingetoru torud, mis tungivad läbi kogu nende keha. Koorikud hingavad läbi lõpuste. Ämblikud kasutavad hingamiseks nn. lehtedetaoliste gaasivahetusstruktuuridega kopsuraamatud.

Selgroogsed saavad hingata läbi lõpuste, kopsude ja läbi nahapinna.

Nende lõpused on neelust keha külgedele suunduvate lõpuselõhede seinas pehmed niititaolised väljakasvud, mis on rohkelt verega pestud. Sellised neelulõpused on akordide ainulaadne omadus. Kere üldsuuruse suhtes tohutult suur lantseti neelus on läbistatud ligikaudu 90 paari lõpusepilusid. Tunikaatidel on ka sarnane neelukamber. Silbadele on iseloomulikud 7 paari lõpusekotte, kaljukaladel aga 6–14 paari. Tavaline lõpusepilude arv kaladel on 5, kuigi mõnel ürghail on neid 7. Enamiku haide puhul on teine, eesmine, pritsis modifitseeritud ja ülejäänutest märgatavalt eraldunud. Ganoidkaladel on ka prits.

Iidsetel aegadel omandas üks ürgsete mageveekalade rühmadest (sagarauimkalad) täiendavate hingamiselunditena kopsud. Need tekivad embrüos neelu kõhuseina eendina, mis omandab torukujulise kuju, kasvab tahapoole ja hargneb, muutudes kaheks õõnsaks kotiks. Hiljem liiguvad nad kehaõõne seljaseinale ja on ümbritsetud spetsiaalse membraaniga, pleuraga. Kopsud asuvad selle seina epiteeli voodri all (erinevalt ujumispõiest, mis asub selle kohal) ja saavad verd kopsuarterist, mis pärineb kuuendast hargnevast arterikaarest.

Ujumispõis arenes välja tänapäevaste luukalade esivanematel. See tekkis neelu ülemise seina paaritu eendina ja paiknes lõpuks kogu kehaõõnes seljaseina voodri kohal, kuid neerude all (mesonephros). Ujumispõit varustatakse verega mitte kopsuarteri, vaid tsöliaakia kaudu; Erandiks on mudakalad (amiya). Loetletud erinevused kopsude ja ujupõie vahel näitavad, et need tekkisid üksteisest sõltumatult ja on mittehomoloogsed struktuurid. Ujumispõit kasutatakse aga mõnikord õhuhingamise lisaorganina, eriti ganoididel (mudakalad, soomushaugid ja tuurad). Aafrika polüpterusel (Polypterus) on ujupõis kahekordne, abdominaalne, vajalik hingamiseks koos lõpustega ja seda teenindavad kopsuarterid, s.o. on sisuliselt kerge. Kõhrekaladel pole kopse ega ujupõit.

Toru, mis viib neelu ventraalsest küljest kopsudesse, jääb täiskasvanud loomadel hingetoruks. Kopsukaladel ja kahepaiksetel on see pehmete seintega lühike kanal ning roomajatel, lindudel ja imetajatel kõva toru, mille seintes on kõhrelised rõngad, mis takistavad selle kokkuvarisemist.

Imetajate häälekamber, kõri, areneb neelu tagaosas hingetoru ja söögitoru sissepääsu juures. Lindudel on helide allikaks täiendav alumine kõri, mis asub sügaval rinnus, kus hingetoru hargneb kaheks bronhiks, mis viivad kopsudesse. Seega ei ole lindude ja imetajate hääleorganid homoloogsed.

Vees elavatel kahepaiksete vastsetel arenevad välja 3 paari ektodermaalset päritolu väliseid lõpuseid, mis ei ole täielikult homoloogsed kalade sisemiste lõpustega. Aafrika ja Lõuna-Ameerika kopsukala vastsed on varustatud 4 paari välislõpustega, polüfini vastsetel aga ainult üks. Kahepaiksed võivad erinevatel eluetappidel hingata läbi niiske naha, väliste lõpuste, sisemiste lõpuste ja kopsude. Konnad ja salamandrid, millel puudub rinnakorv, s.t. ei ole võimelised rannikualade hingamisliigutusteks, suruvad nad õhku kopsudesse, justkui neelaksid seda alla, ja hingavad välja, tõmmates kokku kõhuseina lihaseid. Kilpkonnad hingavad sarnaselt oma kesta liikumatuse tõttu, kuid teised roomajad, aga ka linnud ja imetajad ventileerivad oma kopse rütmiliselt rindkere laiendades ja kokku tõmmates.

Lindudel on kopsud otse rinnaga ühendatud. Lisaks ulatuvad neist välja paljud õhukotid, mis asuvad siseorganite vahel ja isegi õõnsates luudes. Imetajatel ripuvad kopsud vabalt rindkereõõnes ja täituvad, kui rõhk neis langeb. Seda õõnsust eraldab kõhuõõnest ainulaadne lame lihas, diafragma, mis pingevabas olekus moodustab pea poole suunatud kupli. Sissehingamisel kokku tõmbudes see tasandub, suurendades seeläbi rindkereõõnt ja tekitades sissehingamiseks vajaliku rõhuerinevuse.

Väljaheidete süsteem

Eritussüsteem eemaldab kehast ainevahetusjäägid. Eritusproduktid võivad olla seedimata toit, higi, süsihappegaas, sapp (maksast) või neerudes tekkiv uriin. Siin võetakse arvesse ainult neere ja funktsionaalselt seotud struktuure, st. selgroogsete eritusorganid.

Selgrootud. Algloomades eritumist tagavad kokkutõmbuvad vakuoolid. Lameusside ja mõnede teiste selgrootute puhul kasutatakse selleks primitiivset nefriidiat ehk protonefridiat, mis koosneb suurtest leegirakkudest ja nendega seotud tuubulitest. "Leegi" rakud toimivad samaaegselt nii filtri kui ka "mootorina", mis tagab vedelate väljaheidete voolamise läbi eritussüsteemi: ümbritsevatest kudedest satuvad neisse ainevahetusjäägid ja vesi ning nad juhivad tekkinud vedeliku tuubulitesse ja sealt edasi. kanalid ekskretoorsetesse pooridesse. Iga “leegi” raku süvendis on hunnik ripsmeid (“värelev leek”), mille peksmisel juhitakse kehast väljutustorude kaudu vedelad väljaheited. Anneliidides esindavad eritussüsteemi teist tüüpi nefriidid - nn. metanefridia. Need on paaris, metameeriliselt paiknevad tuubulid, tavaliselt pikad ja keerdunud; iga tuubuli üks ots avaneb ripsmelise lehtriga eelmise kehasegmendi tsöloomiõõnde ja teine ​​- väljapoole. Ripsmete löömine tekitab vedeliku voolu läbi tuubuli ja selle liikumisel moodustub uriin. Maismaa selgrootute eritussüsteem on üles ehitatud erinevalt. Nende vedelad eritusproduktid väljuvad Malpighi veresoonte kaudu tagasoolde, kus vesi imendub; veetustatud väljaheited väljutatakse päraku kaudu. See süsteem võimaldab teil vähendada keha veekadu.

Selgroogsed. Selgroogsetel ilmuvad järjestikku kolme tüüpi neerud: pronefros, mesonefros ja metanefros. Pronefros areneb varases embrüos mõnest torust koosneva klastri - nefronite (neerutuubulite) kujul - piki kehaõõne siseseina eesmist-ülemist osa. Nendest siseneb uriin primaarsesse kusejuhasse, mida nimetatakse pronefriks ehk Wolffi kanaliks. Kõigil selgroogsetel, välja arvatud haarfish, toimib pronephros ainult ajutiselt. Pärast seda moodustuvad sarnased, kuid keerukamad mesonefrose torud, mis kaladel ja kahepaiksetel muutuvad funktsionaalseks neeruks. Samas kasutatakse Wolffi kanalit endiselt uriini väljutamiseks väliskeskkonda või kloaaki. Roomajatel, lindudel ja imetajatel areneb mesonefrose taha kolmandat tüüpi neer ehk metanefros. See on histoloogiliselt veelgi keerulisem, töötab tõhusamalt ja moodustab oma erituskanali, sekundaarse kusejuha. Wolffi kanal säilib isastel sperma eemaldamiseks, kuid emastel degenereerub. Mõnedel roomajatel (näiteks maod ja krokodillid) ja lindudel pole põit ning nende kusejuhad avanevad otse kloaaki. Imetajatel viivad need põide, kust uriin eritub paaritu kanali – kusiti – kaudu. Kõigil loomadel, välja arvatud munasarjalised loomad, puudub kloaak.

Kalade mesonefroos on pikad paelad, mis kulgevad mööda kehaõõne seljakülge ujupõie ja ribide aluste vahel. Kahepaiksetel on nad kompaktsemad ja kinnitunud soolestiku kaudu keha seina külge. Madudel on neerud väga piklikud ja jagatud lobuliteks. Lindudel on nad tihedalt pakitud vaagnaluude paarisõõnsustesse. Imetajatel on need oakujulised või labakujulised. Kõigi gnatostoomide neerud, välja arvatud imetajad, on varustatud verega, mis voolab läbi nii arterite kui ka veenide; viimased moodustavad seal väravasüsteeme. Portaalsüsteem on teine ​​kapillaaride võrgustik, mis saab verd teel seljaaordist südamesse. See paikneb alati näärmeorganites, nagu maks, neerupealised või neerud. Imetajatel nõuab neerufunktsioon kõrget vererõhku ja see siseneb neisse ainult arteritest.

KASUTUSSÜSTEEM

Reproduktiivorganid (sugunäärmed) on isastel munandid ja emastel munasarjad. Loomariigis võib leida palju erilisi variante nii nende organite endi kui ka nende saadusi kehast välja viivate kanalite ehitusest.

Selgroogsed. Kui lantseti sugunäärmetel, mis paiknevad segmentaalselt mõlemal pool kehaõõnde, puuduvad kanalid, siis kõigil kõrgematel selgroogsetel on paljunemiskanalid, mis on sageli üsna keerulise paigutusega.

Haidel asuvad suured paaritud sugunäärmed ees, kehaõõne dorsaalse külje lähedal. Munad on samuti suured ja pärast viljastumist või arenevad spetsiaalsetes munajuhade kambrites, nn. emakas või ladestuvad vees, kaetud tiheda kaitsekestaga. Embrüonaalne staadium võtab üsna kaua aega ja sündimise või koorumise ajaks jõuavad haid üsna suurte mõõtmeteni. Luukaladel ja kahepaiksetel on munasarjad suhteliselt suured; tüüpilisel juhul pühitakse paljud väikesed kooreta munad vette, kus toimub viljastumine. Roomajad ja linnud munevad suuri, koorega kaetud mune. Emaslindudel arenevad munasari ja munajuha ainult vasakul kehapoolel, isastel aga jäävad alles mõlemad munandid. Mõned maod ja sisalikud toovad ilmale eluspoegi, kuid enamik roomajaid muneb, matta need peaaegu alati maasse. Paljunemisproduktide eritumine või poegade sünd enamikel selgroogsetel toimub kloaagi kaudu, kuid tüüpilistel luukaladel ja imetajatel kasutatakse selleks eraldi ava.

Kõigil tetrapoodidel ja osadel kaladel on kanal spermatosoidide väljumiseks munanditest, st. Vas deferens täidab Wolffi kanali rolli, s.o. primaarne kusejuha protonefros. Kõrgemate selgroogsete emastel toimivad munajuhadena samad kanalid, mis haidel, kuigi oluliste muutustega. Kõigil selgroogsetel, välja arvatud imetajad ja luukalad, avanevad nad kloaaki eraldi. Evolutsiooniliselt arenenud imetajatel on mõlemad munajuhad ühel või teisel määral ühendatud ja moodustavad lapse kandmiseks paaritu kambri – emaka.

Selgroogsete evolutsiooni käigus liiguvad nende sugunäärmed üha enam kõhuõõne tagumise otsa poole. Paljudel imetajatel rändavad munandid sealt spetsiaalsesse kotti, munandikotti.

Endokriinsed näärmed

Loomade näärmed võib jagada kahte kategooriasse - erituskanalitega (eksokriinsed) ja ilma nendeta. Teisel juhul satuvad vabanenud tooted verre. Selliseid näärmeid nimetatakse endokriinseteks või sisesekretsiooninäärmeteks. Paljud eksokriinsed näärmed asuvad nahas ja eritavad oma eritist selle pinnale (mõnikord pole siin moodustunud kanaleid praktiliselt üldse). Nende hulka kuuluvad näiteks lima-, rasu-, mürgi-, higi-, piimanäärmed ja lindude sabanäärmed. Selgroogsete keha sees on eksokriinnäärmed, nagu sülg, kõhunääre, eesnääre, maks ja sugunäärmed. Mõned näärmed, nagu kõhunääre, munasarjad ja munandid, toimivad samaaegselt mõlema näärmena.

Endokriinnäärmed eritavad hormoone, mis koos närvisüsteemiga koordineerivad erinevate kehaosade tööd. Inimestel kuuluvad sellesse kategooriasse käbinääre (epifüüs), ajuripats, kilpnääre, kõrvalkilpnääre, harknääre, sekretiini tootvad kaksteistsõrmiksoole rakud, kõhunäärme Langerhansi saarekesed, neerupealised, munandid ja munasarjad.

Hüpofüüsil on kahekordne päritolu. Selle moodustumise käigus kasvab vahekeha põhjast alla eend, mis kohtub suuõõne katuse ülespoole suunatud väljakasvuga ja moodustab sellega ühtse terviku. Hüpofüüs toodab mitmeid hormoone ja seda leidub kõigil selgroogsetel. Haidel on see suur lobulaarne nääre.

Kilpnääre ja kõrvalkilpnäärmed. Kahepoolne kilpnääre areneb välja neelupõhja väljakasvust ja esineb kõigil selgroogsetel, alates kaladest. Ainevahetuse intensiivsus ja soojuse produktsiooni tase, naha ja selle derivaatide seisund, samuti sulamisprotsessid sõltuvad nendel loomadel, kellele see on iseloomulik. Kõrvalkilpnäärmed arenevad ka neelu seinast. Nende arv varieerub erinevatel selgroogsetel 2 kuni 6. Inimestel on neid 4, mis on sukeldatud kilpnäärme tagumisse pinda. Nad osalevad kaltsiumi metabolismi reguleerimises organismis.

Kilpnääre ja kõhunääre. Harknääre areneb ka embrüonaalsest neelust, madalamatel selgroogsetel on see üks emakakaela näärmetest. Imetajatel liigub see rindkere ette. Selle suurus on vastsündinutel ja noortel loomadel suhteliselt suur ning täiskasvanutel väheneb järk-järgult. See mängib olulist rolli keha immuunkaitses.

Pankreas sisaldab kahte tüüpi sekretoorseid rakke: eksokriinseid, mis toodavad seedeensüüme, ja endokriinseid, mis eritavad hormooni insuliini. Tsüklostoomides eksisteerivad need rakud eraldi. Pankreas esineb kaladel esmalt ühe organina.

Neerupealised on olemuselt kahesugused ja koosnevad kahest koest, millest igaüks eritab oma hormoone. Nende sisemine (aju) osa areneb välja embrüo närvikoest ja eritab adrenaliini. Alumiste selgroogsete puhul võib see jaotuda mööda kehaõõne ülemist seina, jäädes eraldi. Neerupealiste välimine kiht (koor) sekreteerib kortikosteroide.

Sugunäärmed toodavad kolme olulist hormooni: testosterooni (munandites), östrogeene (munasarjades ja platsentas) ja progesterooni (munasarja kollaskehas). Testosteroon ja östrogeenid stimuleerivad vastavalt meeste ja naiste sekundaarsete seksuaalomaduste arengut. Kõik naissuguhormoonid koos kontrollivad seksuaaltsüklit. Ent naistel on soo füsioloogia hüpofüüsi, kilpnäärme ja sugunäärmete kolmekordse kontrolli all. ja muud artiklid elundite ja erinevate loomarühmade anatoomiast.

Bioloogia on üks suurimaid ja suurimaid teadusi tänapäeva maailmas. See hõlmab mitmeid erinevaid teadusi ja sektsioone, millest igaüks tegeleb elussüsteemide toimimise teatud mehhanismide, nende elutähtsate funktsioonide, struktuuri, molekulaarstruktuuri jne uurimisega.

Üks neist teadustest on huvitav, väga iidne, kuid siiski asjakohane anatoomiateadus.

Mida ta õpib?

Anatoomia on teadus, mis uurib inimkeha sisemist ehitust ja morfoloogilisi omadusi, samuti inimese arengut fülogeneesi, ontogeneesi ja antropogeneesi protsessis.

Anatoomia õppimise teema on:

• inimkeha ja kõigi selle organite kuju;
• inimorganite ja keha struktuur;
• inimeste päritolu;
• iga organismi individuaalne areng (ontogenees).

Selle teaduse uurimisobjektiks on inimene ja kõik tema välised ja sisemised struktuuriomadused.

Anatoomia ise kui teadus kujunes välja väga kaua aega tagasi, kuna huvi siseorganite ehituse ja talitluse vastu on inimese jaoks alati aktuaalne olnud. Kaasaegne anatoomia sisaldab aga mitmeid seotud sektsioone, mis on sellega tihedalt seotud ja mida reeglina käsitletakse kõikehõlmavalt. Need on sellised anatoomia osad nagu:

1. Süstemaatiline anatoomia.
2. Topograafiline või kirurgiline.
3. Dünaamiline.
4. Plastikust.
5. Vanus.
6. Võrdlev.
7. Patoloogiline.
8. Kliiniline.

Seega on inimese anatoomia teadus, mis uurib kõike, mis on kuidagi seotud inimkeha ehituse ja selle füsioloogiliste protsessidega. Lisaks on see teadus tihedalt seotud ja suhtleb selliste teadustega, mis on sellest eraldunud ja iseseisvaks saanud, näiteks:

• Antropoloogia uurib inimest kui sellist, tema positsiooni orgaanilise maailma süsteemis ning suhtlemist ühiskonna ja keskkonnaga. Inimese sotsiaalsed ja bioloogilised omadused, teadvus, psüühika, iseloom, käitumine.
• Füsioloogia on teadus kõigist inimkehas toimuvatest protsessidest (une ja ärkveloleku mehhanismid, inhibeerimine ja erutus, närviimpulsid ja nende juhtimine, humoraalne ja närviregulatsioon jne).
• Võrdlev anatoomia – uurib erinevate elundite, aga ka nende süsteemide embrüonaalset arengut ja ehitust, samas võrreldes erinevate klasside ja taksonite loomade embrüoid.
• Evolutsiooniõpetus on inimese päritolu ja kujunemise õpetus alates tema planeedile ilmumisest kuni tänapäevani (fülogenees), samuti tõend kogu meie planeedi biomassi ühtsuse kohta.
• Geneetika – uurib inimese geneetilist koodi, päriliku teabe talletamise ja põlvest põlve edasikandmise mehhanisme.

Selle tulemusena näeme, et inimese anatoomia on paljude teaduste täiesti harmooniline ja keeruline kombinatsioon. Tänu oma tööle teavad inimesed palju inimkehast ja kõigist selle mehhanismidest.

Anatoomia arengu ajalugu

Anatoomia juured on ammustest aegadest. Lõppude lõpuks huvitas teda juba inimese välimusest alates teada, mis tema sees on, miks, kui ta saab haiget, tuleb verd välja, mis see on, miks inimene hingab, magab, sööb. Kõik need küsimused on iidsetest aegadest saati kummitanud paljusid inimkonna esindajaid.

Vastuseid neile aga kohe ei tulnud. Piisava hulga teoreetiliste ja praktiliste teadmiste kogumiseks ning enamikule inimkeha toimimist puudutavatele küsimustele täieliku ja üksikasjaliku vastuse andmiseks kulus üle sajandi.

Anatoomia arengu ajalugu jaguneb tinglikult kolmeks põhiperioodiks:

• iidse maailma anatoomia;
• keskaja anatoomia;
• uus aeg.

Vaatame iga etappi üksikasjalikumalt.

Vana maailm

Rahvad, kellest said anatoomiateaduse rajajad, esimesed inimesed, kes huvitasid ja kirjeldasid inimese siseorganite ehitust, olid vanad kreeklased, roomlased, egiptlased ja pärslased. Just nende tsivilisatsioonide esindajad tõid kaasa anatoomia kui teaduse, võrdleva anatoomia ja embrüoloogia, aga ka evolutsiooni ja psühholoogia. Vaatame nende panust üksikasjalikult tabeli kujul.

Ajaraam	Teadlane	Avastus (panus)
Vana-Egiptus ja Vana-Hiina XXX – III sajand. eKr e.	Doktor Imhotep	Ta kirjeldas esimesena aju, südant ja vere liikumist läbi veresoonte. Ta tegi oma avastused vaaraode surnukehade mumifitseerimise käigus tehtud lahkamiste põhjal.
	Hiina raamat "Neijing"	Kirjeldatakse selliseid inimorganeid nagu maks, kopsud, neerud, süda, magu, nahk ja aju.
	India pühakiri "Ayurveda"	Inimkeha lihaste üsna üksikasjalik kirjeldus, aju, seljaaju ja kanali kirjeldused, temperamentide tüübid ja figuuride (füüside) tüübid.
Vana-Rooma 300-130 eKr e.	Herophilus	Esimene, kes lahkas laipu, et uurida keha ehitust. Ta lõi kirjeldava ja morfoloogilise teose "Anatoomia". Peetakse anatoomiateaduse isaks.
	Erasistratus	Ta uskus, et kõik koosneb väikestest osakestest, mitte vedelikest. Ta uuris närvisüsteemi kurjategijate laipu lahkades.
	Arst Rufiy	Ta kirjeldas paljusid organeid ja andis neile nimed, uuris nägemisnärve ning tõmbas aju ja närvide vahel otsese seose.
	Marin	Ta lõi palatiini, kuulmis-, hääle- ja näonärvide ning mõnede seedetrakti osade kirjeldused. Kokku kirjutas ta umbes 20 esseed, mille originaalid pole säilinud.
	Galen	Ta lõi üle 400 teose, millest 83 olid pühendatud kirjeldavale ja võrdlevale anatoomiale. Ta uuris gladiaatorite ja loomade surnukehade haavu ja keha siseehitust. Arste koolitati tema teoste osas umbes 13 sajandit. Peamine viga oli teoloogilistes vaadetes meditsiinile.
	Celsus	Ta tutvustas meditsiiniterminoloogiat, leiutas ligatuuri veresoonte ligeerimiseks, uuris ja kirjeldas patoloogia põhitõdesid, toitumist, hügieeni ja kirurgiat.
Pärsia (908-1037)	Avicenna	Inimkeha kontrollivad neli peamist organit: süda, munandid, maks ja aju. Ta lõi suurepärase teose "Meditsiiniteaduse kaanon".
Vana-Kreeka VIII-III sajand. eKr e.	Euripides	Kasutades loomi ja kurjategijate laipu, suutis ta uurida maksa portaalveeni ja seda kirjeldada.
	Anaxagoras	Kirjeldatud aju külgvatsakesed
	Aristophanes	Avastas kahe ajukelme olemasolu
	Empedokles	Kirjeldatud kõrvalabürinti
	Alcmaeon	Kirjeldatud kõrvatoru ja nägemisnärvi
	Diogenes	Kirjeldas paljusid organeid ja vereringesüsteemi osi
	Hippokrates	Ta lõi doktriini verest, limast, kollasest ja mustast sapist kui inimkeha neljast põhivedelikust. Suurepärane arst, tema töid kasutatakse tänaseni. Tunnustatud vaatlus ja kogemus, eitas teoloogiat.
	Aristoteles	400 tööd erinevatest bioloogiaharudest, sealhulgas anatoomiast. Ta lõi palju teoseid, pidas hinge kõige elava aluseks ja rääkis kõigi loomade sarnasustest. Tegi järelduse loomade ja inimeste päritolu hierarhia kohta.

keskaeg

Seda perioodi iseloomustab laastamine ja allakäik mis tahes teaduste arengus, aga ka kiriku domineerimine, mis keelas lahkamise, uurimise ja loomade anatoomia uurimise, pidades seda patuks. Seetõttu olulisi muudatusi ja avastusi praegu ei tehtud.

Kuid renessanss, vastupidi, andis kaasaegsele meditsiinile ja anatoomiale palju tõuke. Peamise panuse andsid kolm teadlast:

1. Leonardo da Vinci. Teda võib pidada oma kunstiliste annete rajajaks anatoomia huvides, luues üle 700 joonise, mis kujutavad täpselt lihaseid ja luustikku. Neile näidatakse selgelt ja korrektselt elundite anatoomiat ja nende topograafiat. Õppisin töö pärast
2. Jacob Silvius. Paljude omaaegsete anatoomide õpetaja. Ta avas aju struktuuris sooned.
3. Andeas Vesalius. Väga andekas arst, kes on aastaid pühendanud põhjalikule anatoomia uurimisele. Ta tegi oma tähelepanekud surnukehade lahkamise põhjal ja sai luude kohta palju teada kalmistul kogutud materjalidest. Kogu tema elutöö on seitsmeköiteline raamat "Inimkeha ehitusest". Tema teosed tekitasid massides vastuseisu, kuna tema arusaama kohaselt on anatoomia teadus, mida tuleks praktikas uurida. See oli vastuolus tollal kõrgelt hinnatud Galeni teostega.
4. Tema põhitöö oli traktaat "Loomade südame ja vere liikumise anatoomiline uurimine". Ta oli esimene, kes tõestas, et veri liigub läbi suletud veresoonte ringi, suurtest väikestest torude kaudu. Ta tegi ka esimese väite, et iga loom areneb munast ja kordab oma arenguprotsessis elusolendite kogu ajaloolist arengut tervikuna (tänapäevane biogeneetiline seadus).
5. Fallopius, Eustachius, Willis, Glisson, Azelli, Pequet, Bertolini on nende selle ajastu teadlaste nimed, kes oma töödega andsid täieliku arusaama inimese anatoomiast. See on hindamatu panus, mis tõi kaasa selle teaduse arengu kaasaegse alguse.

Uus aeg

See periood pärineb 19. - 20. sajandist ja seda iseloomustavad mitmed väga olulised avastused. Kõik need on saavutatavad tänu mikroskoobi leiutamisele. Marcello Malpighi täiendas ja põhjendas praktiliselt seda, mida Harvey oli omal ajal ennustanud – kapillaaride olemasolu. Teadlane Shumlyansky kinnitas seda oma tööga ning tõestas ka vereringesüsteemi tsüklilisust ja suletust.

Samuti võimaldasid mitmed avastused "anatoomia" kontseptsiooni üksikasjalikumalt paljastada. Need olid järgmised tööd:

• Galvani Luigi. See mees andis tohutu panuse füüsika arengusse, kuna ta avastas elektri. Siiski suutis ta uurida ka elektriimpulsside olemasolu loomade kudedes. Nii sai temast elektrofüsioloogia rajaja.
• Kaspar Wolf. Ta lükkas ümber preformatsionismi teooria, mis väitis, et kõik elundid eksisteerivad reproduktiivrakus redutseeritud kujul ja siis lihtsalt kasvavad. Temast sai embrüogeneesi rajaja.
• Louis Pasteur. Paljude aastate katsete tulemusena tõestas ta bakterite olemasolu. Välja töötatud vaktsineerimismeetodid.
• Jean Baptiste Lamarck. Ta andis tohutu panuse evolutsioonilistesse õpetustesse. Ta oli esimene, kes väljendas ideed, et inimene, nagu kõik elusolendid, areneb keskkonna mõjul.
• Karl Baer. Ta avastas naise keha reproduktiivraku, kirjeldas seda ja andis alust ontogeneesi alaste teadmiste arendamiseks.
• Charles Darwin. Ta andis tohutu panuse evolutsiooniliste õpetuste arendamisse ja selgitas inimese päritolu. Ta tõestas ka kogu planeedi elu ühtsust.
• Pirogov, Mechnikov, Sechenov, Pavlov, Botkin, Uhtomsky, Burdenko on 19.–20. sajandi vene teadlaste nimed, kes andsid täieliku arusaama, et anatoomia on terve teadus, keeruline, mitmetahuline ja kõikehõlmav. Meditsiin võlgneb nende tööle paljudes aspektides. Just nemad said avastajaks immuunsuse, kõrgema närvitegevuse, seljaaju ja närviregulatsiooni mehhanismide ning paljude geneetika küsimuste avastajaks. Severtsov rajas anatoomia suuna - evolutsioonilise morfoloogia, mis põhines sellel alusel (autorid - Haeckel, Darwin, Kovalevsky, Baer, ​​​​Muller).

Anatoomia võlgneb oma arengu kõigile neile inimestele. Bioloogia on terve teaduste kompleks, kuid anatoomia on neist vanim ja väärtuslikum, kuna see mõjutab kõige olulisemat - inimese tervist.

Mis on kliiniline anatoomia

Kliiniline anatoomia on vahepealne osa topograafilise ja kirurgilise anatoomia vahel. See käsitleb mis tahes konkreetse organi üldplaneeringu struktuuri küsimusi. Näiteks kui räägime kõrist, siis enne operatsiooni peab arst teadma selle organi üldist asendit kehas, millega see seotud on ja kuidas see teiste organitega suhtleb.

Tänapäeval on kliiniline anatoomia väga laialt levinud. Sageli võite leida väljendi nina, neelu, kõri või mõne muu organi kliiniline anatoomia. Kliiniline anatoomia ütleb teile, millistest komponentidest antud elund koosneb, kus see asub, millega see piirneb, millist rolli see mängib jne.

Iga eriarst tunneb selle organi täielikku kliinilist anatoomiat, millega ta töötab. See on eduka ravi võti.

Vanuse anatoomia

Vanuse anatoomia on selle teaduse osa, mis uurib inimese ontogeneesi. See tähendab, et see võtab arvesse kõiki sellega kaasnevaid protsesse alates viljastumise hetkest ja embrüo staadiumist kuni elutsükli lõpuni - surmani. Samal ajal on vanusega seotud anatoomia põhialuseks gerontoloogia ja embrüoloogia.

Karl Bari võib pidada selle anatoomiaala rajajaks. Tema oli esimene, kes soovitas iga elusolendi individuaalset arengut. Hiljem nimetati seda protsessi ontogeneesiks.

Vanusega seotud anatoomia annab ülevaate vananemise mehhanismidest, mis on meditsiini jaoks oluline.

Võrdlev anatoomia

Võrdlev anatoomia on teadus, mille põhiülesanne on tõestada kogu planeedi elu ühtsust. Täpsemalt, see teadus tegeleb erinevate loomaliikide (mitte ainult liikide, vaid ka klasside ja taksonite) embrüote võrdlemisega ning üldiste arengumustrite tuvastamisega.

Võrdlev anatoomia ja füsioloogia on omavahel tihedalt seotud üksused, mis uurivad üht ühist küsimust: kuidas erinevate olendite embrüod üksteisega võrreldes välja näevad ja funktsioneerivad?

Patoloogiline anatoomia

Patoloogiline anatoomia on teadusharu, mis tegeleb inimese rakkudes ja kudedes toimuvate patoloogiliste protsesside uurimisega. See võimaldab uurida erinevaid haigusi, vaadata nende kulgemise mõju organismile ja vastavalt sellele leida ravimeetodeid.

Patoloogilise anatoomia ülesanded on järgmised:

• uurida inimeste erinevate haiguste põhjuseid;
• kaaluma nende esinemise ja progresseerumise mehhanisme rakutasandil;
• tuvastada kõik võimalikud patoloogiate tüsistused ja haiguse tulemuste variandid;
• uurida haigustesse suremise mehhanisme;
• kaaluge patoloogiate ravi ebaefektiivsuse põhjuseid.

Selle distsipliini rajaja on see, kes lõi rakuteooria, mis räägib haiguste arengust inimkeha rakkude ja kudede tasandil.

Topograafiline anatoomia

Topograafiline anatoomia on teaduslik distsipliin, mida muidu nimetatakse kirurgiliseks. See põhineb inimkeha jagunemisel anatoomilisteks piirkondadeks, millest igaüks paikneb kindlas kehaosas: peas, torsos või jäsemetel.

Selle teaduse peamised eesmärgid on:

• iga piirkonna üksikasjalik struktuur;
• elundite süntoopia (nende asukoht üksteise suhtes);
• elundite ühendus nahaga (holotoopia);
• verevarustus igas anatoomilises piirkonnas;
• lümfidrenaaž;
• närvisüsteemi reguleerimine;
• skeletoopia (skeleti suhtes).

Kõik need ülesanded on kujundatud põhimõtete järgi: õpe, võttes arvesse organismide haigusi, patoloogiaid, vanust ja individuaalseid omadusi.

Loomad. 17. sajandil oli üks varasemaid võrdleva anatoomia traktaate Itaalia anatoomi ja zooloogi M.A. traktaat “Democritus Zootomy” (1645). Severino. 19. sajandi alguses võttis Georges Cuvier kogunenud materjalid kokku viieköitelises monograafias „Lectures on Comparative Anatomy“, mis ilmus aastatel 1800–1805. Karl Baer töötas ka võrdleva anatoomia alal, kehtestades embrüote sarnasuse seaduse. Alates Aristotelese ajast kogutud materjalid olid esimesed tõendid evolutsiooni kohta, mida Charles Darwin oma töös kasutas. 19. sajandil said evolutsiooniteooria olulisemateks tugisammasteks võrdlev anatoomia, embrüoloogia ja paleontoloogia. Võrdleva anatoomia vallas avaldati Mulleri ja Haeckeli tööd, kes töötasid välja ontogeneesis elundite rekapitulatsiooni doktriini – biogeneetilise seaduse. Nõukogude ajal töötas akadeemik võrdleva anatoomia alal. Severtsov, Shmalhausen ja nende järgijad.

Homoloogsed ja sarnased organid

Võrdlevas anatoomias kasutatakse sageli järgmisi mõisteid:

1. Homoloogsed elundid on eri liikidel sarnased struktuurid, millel on ühine esivanem. Homoloogsed elundid võivad täita erinevaid funktsioone. Näiteks delfiinide uimed, tiigrikäpad ja nahkhiire tiivad. Homoloogiliste elundite olemasolu näitab, et ühisel esivanemal oli algne elund, mis muutus sõltuvalt keskkonnast.
2. Analoogorganid on eri liikidel sarnased struktuurid, millel puudub ühine esivanem. Sarnastel organitel on sarnane funktsioon, kuid neil on erinev päritolu ja struktuur. Sarnased struktuurid hõlmavad delfiinide ja haide kehakuju, mis arenesid välja sarnastes tingimustes, kuid millel olid erinevad esivanemad; linnu, kala ja sääse tiib; inimsilm, kalmaar ja draakon. Analoogsed elundid on näited erineva päritoluga elundite kohanemisest sarnaste keskkonnatingimustega.

Eraomaduste kujunemise reegleid kirjeldas esimesena Karl Baer.

Kirjandus

• Shimkevich V.M., Selgroogsete loomade võrdleva anatoomia kursus, 3. väljaanne, M. - P., 1922;
• Dogel V. A., Selgrootute võrdlev anatoomia, L., osad 1-2, 1938-40;
• Shmalgauzen I.I., Selgroogsete loomade võrdleva anatoomia alused, 4. väljaanne, M., 1947;
• Severtsov A.N., Evolutsiooni morfoloogilised mustrid. Kollektsioon Op. , 5. kd, M. - L., 1949;
• Blyakher L. Ya., Essee loomade morfoloogia ajaloost, M., 1962;
• Beklemishev V.N., Selgrootute võrdleva anatoomia alused, 3. väljaanne, osad 1-2, M., 1964;
• Bioloogia areng NSV Liidus, M., 1967;
• Ivanov A.V., Mitmerakuliste loomade päritolu, Leningrad, 1968;
• Bioloogia ajalugu iidsetest aegadest tänapäevani, M., 1972;
• Bronni Klassen und Ordnungen des Thierreichs, Bd I - ,Lpz., 1859-;
• Gegenbaur C., Grundriss der vergleichenden Anatomie, 2 Aufl., Lpz., 1878;
• Lang A., Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der wirbellosen Thiere, Bd 1-4, Jena, 1913-21;
• Handbuchder Zoologie, gegr. von W. Kukenthal, Bd I - ,B. - Lpz., 1923-;
• Handbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbelthiere, Bd 1-6, V. - W., 1931-39;
• Traite de zooologie, publ, par P.P. Grasse, t. 1-17, P., 1948-;
• Cole F.J. Võrdleva anatoomia ajalugu Arisotlesest XVIII sajandini. London, 1944.
• Remane A., Die Grundlagen des natlirlichen Systems der vergleichenden Anatomie und der Phylogenetik, 2 Aufl., Lpz., 1956.
• Schmitt, Stéphane (2006). Aux origines de la bioie moderne. L'anatomie comparée d'Aristote à la théorie de l'évolution. Paris: Éditions Belin. ISBN.

Wikimedia sihtasutus. 2010. aasta.

• Nvidia kiibistiku võrdlus
• Monocacy lahing

Vaadake, mis on "võrdlev anatoomia" teistes sõnaraamatutes:

VÕRDLEV ANATOOMIA- tegeleb loomaorganite võrdleva uurimisega ja 43S paneb paika nende morfoloogia. sarnasus, mis põhineb nende ühisel päritolul (homoloogia). Seega S. a. võimaldab kindlaks teha perekondlike sidemete ajaloolise olemuse (fülogeneesi)...

Võrdlev anatoomia- (anatomia comparativa) ei ole olemuselt eriteadus, vaid meetod. Selle sisu on sama, mis zooloogial, kuid S. anatoomias esitatakse faktiline materjal teises järjekorras. S. anatoomia, valides ühe või teise organi, jälgib selle modifikatsioone kõigis... Entsüklopeediline sõnaraamat F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

Võrdlev anatoomia- morfoloogia ja anatoomia osa, mis uurib elundite ja nende süsteemide arengu- ja ehitusmustreid, võrreldes erinevaid objekte (näiteks loomad erinevatest süstemaatilistest rühmadest). Mõned ülesanded: uute andmete hankimine ehituseks... ... Füüsiline antropoloogia. Illustreeritud seletav sõnastik.

VÕRDLEV ANATOOMIA- taimede anatoomia osa, mille ülesandeks on erinevate süstemaatiliste rühmade (liigid, perekonnad jne) esindajate võrdlev uurimine, et selgitada nende fülogeneetilisi seoseid ja tuvastada üksikute struktuuride homoloogia... Botaanikaterminite sõnastik

Loomade võrdlev anatoomia- võrdlev morfoloogia, teadus, mis uurib elundite ja nende süsteemide ehitus- ja arengumustreid, võrreldes erinevate süstemaatiliste rühmade loomi. Elundite ehituse võrdlemine seoses nende funktsioonidega võimaldab mõista... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

LOOMADE VÕRDLEV ANATOOMIA- võrdlev morfoloogia, loomamorfoloogia osa, mis uurib elundite ja nende süsteemide ehitus- ja arengumustreid, võrreldes erineva süstemaatikaga loomi. rühmad. Elundite ehituse võrdlemine seoses nende funktsioonidega võimaldab... ...

ANATOOMIA- (kreekakeelsest sõnast ana tome dissection, tükeldamine), morfoloogia osa, mis uurib osakonna vormi ja struktuuri. elundid, süsteemid ja kogu keha. Põhiline A.-s kasutatud meetod, dissektsioonimeetod; Nad kasutavad ka morfomeetriat, radiograafiat jne. meetodid...... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik

ANATOOMIA- (kreeka sõnast anatemno I dissect), tähistas algselt teadmisi, mida oli võimalik saada laipade lahkamisel; Hiljem hakati A. vahetuks ja tähtsaimaks ülesandeks pidama üksikute süsteemide või mehhanismide uurimist, alates kogu... ... Suur meditsiiniline entsüklopeedia

ANATOOMIA Kaasaegne entsüklopeedia

Anatoomia- (kreeka keelest anatoomi lahkamine), teadus keha (peamiselt sisemise) struktuuri kohta, morfoloogia osa. Seal on loomade anatoomia, taimede anatoomia, inimese anatoomia (peamised osad on tavaline anatoomia ja patoloogiline anatoomia) ja... ... Illustreeritud entsüklopeediline sõnaraamat

Raamatud

• Seemnete võrdlev anatoomia. Köide 7. Kaheidulehelised. Lamiidae, Asteridae, Raamat on õistaimede seemnete anatoomiat käsitleva mitmeköitelise väljaande seitsmes köide. Selles uuritakse alamklassi 43 perekonna seemnete tähtsamaid anatoomilisi omadusi... Kategooria: Botaanika Kirjastaja: Nauka, Osta 1335 RUR
• Selgrootute võrdlev anatoomia. Alumised molluskid. Peajalgsed. Kolchetsy, N.A. Zarenkov, See käsiraamat on kolmas osa autori neljaköitelisest tööst, mis on pühendatud selgrootute anatoomia võrdlevale analüüsile. Raamat uurib madalamate molluskite ehitust,... Kategooria: Õpikud ülikoolidele Väljaandja:

Rudimendid- elundid, mis olid hästi arenenud iidsetel evolutsioonilistel esivanematel ja nüüd on nad vähearenenud, kuid pole veel täielikult kadunud, sest evolutsioon on väga aeglane. Näiteks vaalal on vaagnaluud. Inimestel:

• kehakarvad,
• kolmas silmalaud
• sabaluu,
• lihas, mis liigutab pinda,
• pimesool ja pimesool,
• tarkusehammas.

Atavismid- elundid, mis peaksid olema algelises seisukorras, kuid arenguhäirete tõttu on saavutanud suured suurused. Inimesel on karvane nägu, pehme saba, kõrvaklapi liigutamise võime ja mitu nibu. Atavismide ja rudimentide erinevused: atavismid on deformatsioonid ja igaühel on alge.

Homoloogsed elundid- väliselt erinevad, kuna nad on kohandatud erinevatele tingimustele, kuid neil on sarnane sisemine struktuur, kuna nad tekkisid protsessi käigus samast algsest organist lahknemine. (Divergents on tunnuste lahknemise protsess.) Näide: nahkhiire tiivad, inimese käsi, vaala lesta.

Sarnased kehad- väliselt sarnased, kuna nad on kohanenud samadele tingimustele, kuid neil on erinev struktuur, kuna nad tekkisid protsessi käigus erinevatest organitest lähenemine. Näide: inimese ja kaheksajala silm, liblika ja linnu tiib.

Konvergents on samade tingimustega kokkupuutuvate organismide tunnuste lähenemise protsess. Näited:

• eri klassidesse kuuluvatel veeloomadel (haid, ihtüosaurused, delfiinid) on sarnane kehakuju;
• Kiiresti jooksvatel selgroogsetel on vähe sõrmi (hobune, jaanalind).

1. Loo vastavus evolutsiooniprotsessi näite ja selle saavutamise viiside vahel: 1) konvergents, 2) lahknemine. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õiges järjekorras.
A) kassi esijäsemed ja šimpansi ülajäsemed
B) linnutiib ja hülge lestad
B) kaheksajala kombits ja inimese käsi
D) pingviinitiib ja haiuimed
D) putukate erinevat tüüpi suuosad
E) liblika tiib ja nahkhiire tiib

Vastus

2. Loo vastavus näite ja makroevolutsiooni protsessi vahel, mida see illustreerib: 1) lahknemine, 2) konvergents. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) tiibade olemasolu lindudel ja liblikatel
B) karvavärv hallidel ja mustadel rottidel
B) lõpushingamine kaladel ja vähidel
D) erineva kujuga nokad suur- ja tutt-tihastel
D) muttide ja ritsikate urgude olemasolu
E) voolujooneline kehakuju kaladel ja delfiinidel

Vastus

3. Luua vastavus loomade elundite ja evolutsiooniprotsesside vahel, mille tulemusena need organid tekkisid: 1) lahknemine, 2) konvergents. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) mesilase ja rohutirtsu jäsemed
B) delfiinide lestad ja pingviinitiivad
B) linnu- ja liblika tiivad
D) muti ja muti ritsikaputuka esijäsemed
D) jänese ja kassi jäsemed
E) kalmaari ja koera silmad

Vastus

4. Luua vastavus loomade elundite ja evolutsiooniprotsesside vahel, mille tulemusena need organid tekkisid: 1) konvergents, 2) lahknemine. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) muti ja jänese jäsemed
B) liblika- ja linnutiivad
B) kotka ja pingviini tiivad
D) inimese küüned ja tiigri küünised
D) krabi ja kala lõpused

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Näitena võib tuua väikese arvu numbrite areng hobuse ja jaanalinnu jäsemetes
1) konvergents
2) morfofüsioloogiline progress
3) geograafiline eraldatus
4) keskkonnaisolatsioon

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Inimeste vestigiaalse organi näide on
1) pimesool
2) mitme nibuga
3) lõpuselõhed embrüos
4) peanahk

Vastus

Valige kuuest vastusest kolm õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on märgitud. Rudimendid hõlmavad
1) inimese kõrvalihased
2) vaala tagajäsemete vöö
3) vähearenenud karvad inimkehal
4) maismaaselgroogsete embrüote lõpused
5) mitmed nibud inimestel
6) kiskjatel piklikud kihvad

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Millise evolutsioonilise protsessi tulemusena omandasid eri klassidesse kuuluvad veeloomad (haid, ihtüosaurused, delfiinid) sarnase kehakuju
1) lahknevus
2) konvergents
3) aromorfoos
4) degeneratsioon

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Milline veeselgroogsete paar toetab konvergentsetel sarnasustel põhinevat evolutsiooni võimalust?
1) sinivaal ja kašelott
2) sinihai ja pudelnina-delfiin
3) karushüljes ja merilõvi
4) euroopa tuur ja beluga

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Näitena võib tuua erineva ehitusega jäsemete arengu erinevatesse seltsidesse kuuluvatel imetajatel
1) aromorfoos
2) idioadaptatsioonid
3) regenereerimine
4) konvergents

Vastus

Vaadake erinevate loomade tiibade pilti ja tehke kindlaks: (A) kuidas evolutsionistid neid elundeid nimetavad, (B) millisesse evolutsiooniliste tõendite rühma need organid kuuluvad ja (C) milline evolutsioonimehhanism nende moodustumise tulemuseks oli.
1) homoloogne
2) embrüoloogiline
3) konvergents
4) lahknemine
5) võrdlev anatoomiline
6) sarnane
7) autojuhtimine
8) paleontoloogiline

Vastus

Looge vastavus objektide näidete ja evolutsiooni uurimise meetodite vahel, milles neid näiteid kasutatakse: 1) paleontoloogiline, 2) võrdlev anatoomiline. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õiges järjekorras.
A) kaktuse ogad ja lodjapuu ogad
B) metsalise hammastega sisalike jäänused
B) hobuse fülogeneetiline seeria
D) mitu nibust inimestel
D) inimese pimesool

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Millist märki inimeses peetakse atavismiks?
1) haaramisrefleks
2) pimesoole olemasolu soolestikus
3) rikkalik karv
4) kuuesõrmeline jäse

Vastus

1. Loo vastavus näite ja elundite tüübi vahel: 1) Homoloogsed organid 2) Sarnased elundid. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õiges järjekorras.
A) Konna ja kana küünarvars
B) Hiire jalad ja nahkhiire tiivad
B) Varblase tiivad ja jaaniussi tiivad
D) Vaalauimed ja vähiuimed
D) Muttide ja muttide ritsikate jäsemete urgumine
E) Inimese juuksed ja koera karvad

Vastus

2. Looge vastavus organismide keskkonnaga kohanemise vormide ja nende moodustatud elundite vahel: 1) homoloogsed, 2) sarnased. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) hai ja delfiini pea voolujooneline kuju
B) öökulli tiib ja nahkhiire tiib
C) hobuse jäse ja muti jäse
D) inimese silm ja kaheksajala silm
D) karpkala uimed ja karushülge lestad

Vastus

Looge vastavus elundite omaduste ja evolutsiooni anatoomiliste võrdlevate tõendite vahel: 1) homoloogsed elundid, 2) sarnased elundid. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) geneetilise seotuse puudumine
B) erinevate funktsioonide täitmine
B) viiesõrmeliste jäsemete ehituse ühtne plaan
D) areng identsetest embrüonaalsetest algetest
D) moodustumine sarnastes tingimustes

Vastus

1. Loo vastavus näite ja märgi vahel: 1) rudiment, 2) atavism. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) tarkusehambad
B) mitme nibuga
B) kõrvaklappi liigutavad lihased
D) saba
D) kõrgelt arenenud kihvad

Vastus

2. Loo vastavus inimeste evolutsiooniliste omaduste ja nende näidete vahel: 1) algelisus, 2) atavism. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) kõrvalihased
B) sabalülid
B) näo juuksed
D) välimine saba
D) pimesoole vermiformne pimesool

Vastus

3. Looge vastavus inimkeha ehituslike tunnuste ja selle evolutsiooni võrdlevate anatoomiliste tõendite vahel: 1) atavismid, 2) rudimendid. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) nitseeriva membraani voldid
B) piimanäärmete lisapaarid
B) pidevad karvad kehal
D) vähearenenud kõrvalihased
D) lisa
E) kaudaalne lisand

Vastus

4. Loo vastavus inimkeha struktuuride ja evolutsiooni tõendite vahel: 1) alge, 2 atavism. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) kõrvalihased
B) lisa
B) coccygeal selgroolülid
D) paksud juuksed üle kogu keha
D) mitu nibu
E) ülejäänud kolmas sajand

Vastus

Mõelge joonisele, mis kujutab erinevate selgroogsete klasside vete elanikke ja määrake (A) millist tüüpi evolutsiooniprotsessi pilt illustreerib, (B) millistel tingimustel see protsess toimub ja (C) milliste tulemusteni see viib. Iga tähega lahtri jaoks valige pakutavast loendist sobiv termin. Kirjutage valitud numbrid tähtedele vastavas järjekorras.
1) homoloogsed elundid
2) konvergents
3) esineb sugulasorganismide rühmades, mis elavad ja arenevad heterogeensetes keskkonnatingimustes
4) vestigiaalorganid
5) esineb samades elutingimustes erinevatesse süstemaatilistesse rühmadesse kuuluvatel loomadel, kes omandavad sarnased ehituslikud tunnused
6) sarnased kehad
7) lahknemine

Vastus

Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on märgitud. Evolutsioonilise õpetuse mõisted hõlmavad
1) lahknevus
2) monitooring
3) looduslik valik
4) plasmiid
5) panspermia

Vastus

Loe teksti. Valige kolm lauset, mis näitavad evolutsiooni uurimise võrdlevaid anatoomilisi meetodeid. Kirjutage tabelisse numbrid, mille all need on märgitud. (1) Sarnased elundid näitavad evolutsiooni käigus tekkivate erinevate organismide samade keskkonnatingimustega kohanemise sarnasust. (2) Homoloogiliste elundite näideteks on vaala, muti ja hobuse esijäsemed. (3) Rudimendid ladestuvad embrüogeneesi käigus, kuid ei arene täielikult välja. (4) Varjupaigas olevate erinevate selgroogsete embrüod on sarnase ehitusega. (5) Praegu on fülogeneetilised seeriad koostatud elevantide ja ninasarvikute kohta.

Vastus

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019