Endokriinsüsteemi füsioloogia. Endokriinse funktsioonide muutused, kui endokriinsüsteemi füsioloogiliste muutuste vananemine
Endokriinsüsteem on kodumaiste eritiste süsteem oma keerulise reguleerimisega, hierarhia, ametiasutuste vaheliste suhete kompleksiga. Endokriinne süsteem keha tervikuna säilitab püsivuse sisekeskkonna vajaliku füsioloogiliste protsesside voolu. Lisaks pakuvad endokriinsüsteem koos närviliste ja immuunsüsteemidega reproduktiivse funktsiooni, keha, hariduse, kõrvaldamise ja säilitamise kasvu ja arendamise ("umbes pakkumise kohta" glükogeeni või rasvkiud) kujul. Signaalide roll selles süsteemis toimub hormoonide järgi.
Hormoonid - Bioloogilised toimeainedRangelt konkreetse ja valimismeetmetega, mis suudavad muuta keha elatusvahendite taset. Kõik hormoonid on jagatud:
- Steroidhormoonid - toodetakse kolesteroolist neerupealiste südamikus idudeanasides.
- polüpeptiidihormoonid - valguhormoonid (insuliin, prolaktiin, AcTH jne)
- Hormoonid aminohapete derivaadid - adrenaliin, norepinefriin, dopamiin jne.
- Rasvhapete hormoonide derivaadid - Eesmärgiks.
Füsioloogiliste meetmete abil jagatakse hormoonid:
- käivitajad (hüpofüüsi hormoonid, epiphyse, hüpotalamus). Mõjutada teisi sisesekretsiooni näärmeid.
- esinejad - mõjutavad koes ja organite individuaalseid protsesse. 
Hormoonide füsioloogiline toime on suunatud:
1) säte Gumoraalne
. läbi vere kaudu, reguleerivad bioloogilisi protsesse;
2) sisemise keskmise terviklikkuse ja püsivuse säilitamine keha rakuliste komponentide vahel harmooniline koostoime;
3) majanduskasvu protsesside reguleerimine, valmimine ja reproduktsioon.
Sellele hormoonile reageeriv asutus on orel
(efektor). Selle organi rakud on varustatud retseptoritega.
Hormoonid reguleerivad aktiivsust kõigi organismi rakkude. Need mõjutavad mõtlemise ja füüsilise liikuvuse, keha ja kasvu teravust, määravad juuste, häältooni, seksuaalse atraktsiooni ja käitumise kasvu. Tänu endokriinse süsteemile saab inimene kohaneda raskete temperatuuri kõikumistega, toidu liigse või puudusega, füüsilisele ja emotsionaalsele stressile. Endokriinsete näärmete füsioloogilise toime uurimine võimaldas avaldada seksuaalse funktsiooni saladusi ja laste sündi ime, samuti vastata
Küsimus on selles, miks mõned kõrghoone inimesed ja teised on madalad, üksi täielikud, muud õhukesed, üksi aeglased, muud kiired, üksi tugevad, muud nõrgad.
Normaalses seisukorras on endokriinsete näärmete aktiivsuse vahel harmooniline tasakaal, närvisüsteemi seisund ja sihtkudede reaktsioon (kuded, kuhu mõju on suunatud). Igasugune rikkumine kõigis nendes lingides viib kiiresti kõrvalekaldeid normist. Hormoonide liigsed või ebapiisavad tooted on erinevate haiguste põhjus, millega kaasnevad kehas sügavad keemilised muutused.
Hormoonide rolli uurimine keha ja sisemiste sekretsiooni näärmete normaalse ja patoloogilise füsioloogiaga endokrinoloogia
.
Vananemine ja endokriinsüsteem
Vananemisprotsessis on kaasas endokriinsüsteemi funktsioonide arvukaid rikkumisi. Sageli on raske kindlaks teha, mis põhjustab neid rikkumisi - tegelikult vanadus või haigus, kaasnev.
Enamiku hormoonide vanad loomade kontsentratsioonid vähenevad. Veelgi erinevus noorte ja vanade organismide vahel on endokriinsete näärmete reaktsioonide võrdlemisel märgatav välisele toimele. Seega reageerivad vanade rottide hüpofüüsi hüpotalamuse emissiooni mõju (Liberinov) väiksema arvu trophormoonide sekretsiooni mõju. Kunstlikult tundnud puudub hüpofüüsi vanade rottide puudumine, saate säilitada või vastupidine reproduktiivfunktsiooni nõrgenemise, kasvajate arendamise ja kahvlihandi (Thympus).
Teine põhjus endokriinse määruse nõrgenemise põhjuseks on hormoonide struktuuri vanusega seotud muutused ja seega nende aktiivsus. Niisiis, nagu molekulmassi muudetakse ja türerotropiini (TSH) aktiivsus väheneb. Kaltsiumi kunstlik manustamine rakusse mõnel juhul on võimalik vältida hormoonide vastuse vähendamist. Võib-olla soovitab see uut ravi strateegiat. Muudatused toimuvad kaltsiumi seondumisel rakus.
Vanaduses suureneb katehhoolamiinide moodustumine autonoomse närvisüsteemi sümpaatilises osas. Teisest küljest nõrgendavad adrenoretseptoritele katehhoolamiinide mõjuga edastatud toimed. Kõik see kitsendab võimalike vastuste vahemikku väliskeskkonna äärmuslikele mõjudele. Võib-olla on toitainete paremaks kasutamiseks vaja täiendavaid katehhoolamiinide koguseid: adipotsüütide puhul suurendatakse katehhoolamiinide lipolüüsi abil. Maksa adrenoretseptorite kaudu aktiveerivad nad glükogenolüüsi.
Vanaduses on glükoosi vahetuse reguleerimise muutused. Pankreas p-rakkude arv väheneb. Vastuseks glükoosi kontsentratsiooni kasvule vabastavad nad vähem vere insuliini. Tagasiside, maksa glükoosi heitmete valdav glükoosheide (selle vere kontsentratsiooni suurenemisega) toimib aeglasemalt. Insuliini aktiivsus langeb vastavalt glükoosi lihaste imendumist. Nende muudatuste tulemus on glükoositaluvuse vähendamine ja mõnikord areng suhkru diabeet.
Assotsiatsiooni vananemise ja endokriinsüsteemi kirjeldab elementaarse teooria Dilman.
Elementaatiline teooria Dilman
1950. aastate alguses kuulsa kodumaine Gerontogi V.M. Dilman esitas ja põhjendas ideed ühe reguleeriva mehhanismi olemasolust, mis määrab erinevate homeostaatilise vanusega seotud muutuste mustrid (säilitades sisemise keskmise püsivuse) kehasüsteemide. Dilmani hüpoteeside kohaselt on mehhanismide peamine seos nagu areng (Lat. Elevatio - kasv, kujutisse areng) ja järgneva keha vananemine on endokriinsüsteemi hüpotalamus "dirigent". Mõned gerontoloogid, sealhulgas Dilan, usuvad, et paljud muudatused, mis ilmuvad organismis kui isik nõustub, on tingitud järkjärgulise kaotuse keha võime säilitada homeostaasi hormonaalse kontrolli ja aju reguleerimisega. Paljud vananemise sümptomid ilmselt selgitavad hormoonide moodustumise jälgimise kadumise tõttu, mille tulemusena nad toodavad liiga palju või liiga vähe ja reguleerimist olulised protsessid Häiritud. Näiteks haripunktide haripunkt on tingitud munasarjade toodetud hormooni östrogeeni kadumisest. See toob kaasa laste võime vähenemise ja vaginaalse väljavoolu vähenemise vähenemise (mis võib murda seksuaalset suhtlemist), lihaste tooni, allika ja kuiva naha vähenemise. Menopauscalilises perioodis suureneb kolesterooli ja vere kogus, mis tähendab, et pärast menstruatsiooni lõpetamist puutuvad naised meeste haigustega inimestega kokku puutuvad meestega, mis on seotud asjaoluga, et kolesterooli ladestused blokeerivad südamele verevarustuse. Vananemise peamine põhjus on hüpotalamuse tundlikkuse vanus vähendamine närvisüsteemist ja sisesekretsiooni näärmete reguleerivatele reguleerivatele asutustele.
Kogu 1960-80-ndatel aastatel. Eksperimentaalsete uuringute ja kliiniliste tähelepanekute abil leiti, et see konkreetne protsess toob kaasa reproduktiivse süsteemi funktsioonide ja hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste funktsioonide ja hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste funktsioonide kaasamiseni. Stressihormoonid ", igapäevased kõikumised nende kontsentratsioonis ja suurenenud sekretsiooni ajal, kui stress, ja lõpuks areng riigi nn" hüperadaptoos ". Metaboolse homeostaadi süsteemi sarnase vanusega seotud muutuste tagajärg, mis reguleerib kehafunktsioonide söögiisu ja energiatoetust, suureneb rasvasisalduse vanusega kehas, kudede tundlikkuse vähenemine insuliini (prediabet) ja the Ateroskleroosi arendamine.
Endokriinne määrus:
Oluline etapp arendamisel elementaarne teooria oli luua vanusega seotud muutuste rolli loomulikult need kolm peamist "supergoomestats" (reproduktiivse kohanemise ja metaboolse), moodustamisel sellistel juhtudel olulised elu Nähtuste individuaalsete individuaalsete immunosupressioonide ja cankrofilia, st. Tingimuste moodustamine, mis aitavad kaasa pahaloomuliste kasvajate tekkimisele. Arendamine ja süvendamine peaaegu 40 aastat selle kontseptsiooni, V.M. Dilman tuli veendumusele vananemine (ja vananemisega seotud peamised haigused) ei ole programmeeritud, vaid on geneetilise arengu programmi rakendamise kõrvalsaadus ja seetõttu tekib vananemine geneetilise programmi korrapärasusega.
Dilmani mõiste kohaselt vananemis- ja assotsieerunud haigused on poolt-toote rakendamise geneetilise programmi ontogenees - areng keha.
Vanusepatoloogia ontogeneetiline mudel on avanud uusi lähenemisviise enneaegse vananemise ja haiguste ennetamisele
Vanus ja inimeste surma peamised põhjused: südamehaigus, pahaloomulised kasvajad, löögid, metaboolne immunosupressioon, ateroskleroos, eakate ja rasvumise diabeedi, vaimse depressiooni, autoimmuundi ja mõnede teiste haiguste. Ontogeneetilisest mudelist järeldub, et haiguste ja looduslike seniilsete muutuste areng võib pidurdada, kui homeostaasi seisund stabiliseerub keha arengu lõpuks saavutatud tasemel. Kui aeglustate vananemise kiirust
, kuidas ma arvasin, et v.m. Dilman, on võimalik suurendada inimese eluliikide piirid.
Kaasaegsed ideed kalorisisaldusega seotud dieedide heroprotektiivse toime mehhanismide kohta, mis piirnevad kalorite ja melatoniini peptiididega, mõned neurotroopsed ravimid (eriti L-DOF ja inhibiitori monoaminoksidaasi kajatud), merevaikhape näitavad sellise lähenemise väljavaateid.
Kahjuks Dilmani artiklid elektroonilisel kujul Ei, aga saate lugeda oma peamist tööd "suured bioloogilised kellad".
Seega on Dilmani teooria programmeeritavate surmateooriate grupi üldistus. Dildmani-neuroendokriinse teooria kaasaegne variant. Üks peamisi vanusega seotud häireid peetakse rakkude tundlikkuseks hormonaalsetele stiimulitele.
Epiphiz ja vananemismehhanismid
Nüüd on teaduslikus maailmas muutunud tiibadega väljenduseks "epifüüs on keha päikesekell." Kõige olulisem Wildlife Fenomen Maal on igapäevane muutus, valgus ja pimedus. Tema ümber oma telje ümber ja samal ajal päikese ümber ohkab päeva, aastaaegade ja aastate aastate jooksul. Üha enam teavet koguneb epiphyse (Sishkovoid nääre) rolli rolli kohta keha funktsioonide peamiseks rütmiks. Valgus vajutab melatoniini tooteid ja sekretsiooni ning seetõttu on öösel täheldatud selle maksimaalse taseme epifüüsi ja veres inimestel ja loomadel ja minimaalsel hommikul ja päeval. Kui vananemine on epiphyse funktsioon, mis avaldub peamiselt melatoniini sekretsiooni rütmi rikkumise ja selle sekretsiooni taseme vähenemise tõttu (Touitou, 2001; Reiter et al., 2002).
Inimestel vanuserühmas 60-74, enamik füsioloogiliste näitajate positiivne faasi nihe Circadian rütmi (~ 1,5-2 tundi) oma järgneva desünkroniseerimise isikute üle 75-aastaste (Gubin, 2001). Kui epifüüsi võrreldab keha bioloogilist kellat, võib melatoniin olla nagu pendliin, mis annab nende kellade kulgemise ja vähenemise amplituudi vähenemiseni nende peatuseni. Võib-olla võrreldakse epifüüsi täpsemalt päikese tundi, kus melatoniin mängib Gnomoni vari rolli - varras, varjupaigast päikese käes. Pärastlõunal on päike kõrge ja lühikese vari vari (melatoniini tase on minimaalne) öö keskel - melatoniini epiptide sünteesi tipp ja selle sekretsioon. Samal ajal on oluline, et melatoniinil oleks igapäevane rütm, st selle mõõtmise üksus on kronoloogiline metronoom - maa igapäevane pöörlemine selle telje ümber.
Kui epifüüsi on organismi päikesekeskus, siis ilmselgelt tuleks oma funktsioone oluliselt oluliselt mõjutada päevavalguse kestuse muutusi ja lõpuks oma vananemise kiirusel. Lennude rütm on väga oluline mitte ainult keha füsioloogiliste funktsioonide ajutisele korrale, vaid ka tema elu kestetavale. On kindlaks tehtud, et vanusega väheneb suprahiamaatilise tuuma neuroni aktiivsus pideva valgustuse tingimustega, et need rikkumised arenevad kiiremini (Watanabe et al, 1995). Vanad loomad on klorgiliini toime suhtes resistentsed, stimuleerides melatoniini biosünteesi ring-kella valgustuse tingimustes; Samal mõjul on hüpitalamuse suprahiamaatilise südamiku hävitamine (oxenkrug, Requintina, 1998). Mitmes töös näitati, et fotoperate rikkumine võib kaasa tuua loomade eluiga vähenemise olulist vähenemist (Pittendrigh, Mini, 1972; Pittendrigh, DAAN, 1974).
M. W. Hurd ja M. R. Ralph (1998) uuris A Circadian Rütmi rolli keha vananemises Mesocricetus Auratus kuldsetes hamstrites tau rütmi mutatsiooniga. Autorid said 3 hamstri; Võttes metsiktüüpi (+ / +), homosügootid Tau- / Tau- ja heterosügot Tau - / + ja siis nende hübriidid. Esialgsed kolmeaastased tähelepanekud on näidanud, et Tau - / + heterosügoodidel oli väiksem eluiga kui homosügootid. Mutant-heterozygot Tau - / + eluiga, mis sisaldub 14-tunnise režiimi ajal - valgus, 10 tundi - pimedus, oli peaaegu 7 kuud lühem kui homosügotrühmades + / + või tau- / tau- (p< 0.05), однако средняя продолжительность жизни обеих гомозиготных групп была практически одинаковой. При круглосуточном содержании хомячков в условиях постоянного слабого освещения (20- 40 люкс) с 10-недельного возраста средняя продолжительность жизни гетерозигот и гомозигот была одинаковой и колебалась от 15 до 18 месяцев. Для изучения причин влияния циркадного ритма на продолжительность жизни авторы имплантировали в головной мозг старых хомячков супрахиазматические ядра от плодов хомячков различного генотипа. Было установлено, что хомячки с прижившимися имплантатами жили в среднем на 4 месяца дольше, чем интактные или ложнооперированные контрольные животные. Авторы полагают, что результаты их экспериментов свидетельствуют о том, что нарушения циркадного ритма сокращают продолжительность жизни животных, тогда как их восстановление с помощью имплантации фетального супрахиазматического ядра (спонтанного осциллятора) увеличивает ее почти на 20%. Таким же эффектом, по мнению авторов, будут обладать любые воздействия, направленные на нормализацию циркадного ритма. Интересно, что разрушение осциллятора (супрахиазматического ядра) приводит к сокращению продолжительности жизни животных (DeCoursey et al., 2000).
Melatoniin ja vananemine
Melatoniin- "hormoonõhtu", hormoonepiphyse, Reguleerimine Circadian rütmid. Melatoniini peamine füsioloogiline toime on gonadotropiinide sekretsiooni pidurdamine. Lisaks väheneb, vaid vähemal määral, teiste trop-hormoonide sekretsiooni hüpofüüsi - kortikotropiini, türeotropiini, somatootropiini esikülje proportsiooni sekretsiooni.
Melatoniini sekretsiooni allub igapäevase rütmi all, mis määratleb omakorda gonadotroopsete mõjude rütmi ja seksuaalse funktsiooni rütmi. Melatoniini sünteesi ja sekretsiooni sõltuvad valgustusest - liigsest valgusest pärsib selle moodustumist ja valguse vähenemine suurendab hormooni sünteesi ja sekretsiooni. Isikul on öö tundi 70% melatoniini igapäevaseid tooteid.
Esmakordselt paigaldati W. Pierpaoli ja G. J. M. Maestroni (Pierpaoli, Maestroni (1987) esmakordselt melatoniini võime. 1985. aasta novembris alustasid autorid melatoniini igapäevane manustamine joogiveega (10 mg / l) 107 inimesele C57BL / 6J hiirtega. 10 Kontrollloomi saadi 0,01% etanoolilahust, mis oli melatoniini lahustina. Kogemuste alguses oli hiirte vanus 575 päeva (umbes 19 kuud) ja nad olid kõik üsna terved. Melatoniini loomad saadi 18.00 kuni 8,30 h. 5 kuud pärast kogemuste algust hakkasid kontrollloomad kaalu kaotama, olid halvasti aktiivne, kiilas. Melatoniini kasutuselevõtt ennustatud loomade vanusekaotusest ja see jäi 18-kuulise taseme tasemele. Miiri keskmine eluiga melatoniini mõjul tõusis 20% võrra, ulatudes 931 ± 80 päeva jooksul 52 ± 81-ni kontrollrühmas. Autori arvutuste kohaselt on erinevus usaldusväärselt (p 0,05).
1991. aastal W. Pierpaoli et al. (1991) tutvustas kolme eksperimentide tulemusi erinevate joontide kroonilise manustamisega kroonilise manustamisega. Kõigis eksperimentides manustati melatoniini ainult öösel joogiveega (10 mg / l). SZN / Non-melatoniini liini 15 naise naised hakkasid kasutusele võtma 12-kuuajast. Kontrollrühmal oli 14 hiirt. Melatoniin mitte ainult ei suurendanud nende eluiga, hiirte, kuid tõi kaasa neoplasmi esinemissageduse suurenemise, mida eelistatavalt mõjutab reproduktiivsüsteem (lümfisüsteemid, munasarjakartsinoomid). Andmed keskmise oodatava eluea ja sageduse neoplasme kontrolli ja eksperimentaalsete rühmade ei antud. Tuleb märkida, et SZN-liini hiirte naised / ei iseloomusta spontaansete rindade kasvajate (ladustaja, 1966) suure sageduse, kuid autorid ei teata mingeid teavet kontrolli või eksperimentaalsete rühmade avastamise kohta. Melatoniini saanud hiirtel elas keskmiselt 2 kuud vähem kontrolli.
Eksperimentide 2. seerias manustati melatoniini NZB (Uus-Meremaa must) hiirte naistel või öösel, mida iseloomustab autoimmuunse hemolüütilise aneemia, nefroskleroosi ja süsteemsete või lokaliseeritud üritavate kasvajate suure sagedusega a Või V. Igas rühmas oli 10 looma ja melatoniin hakkasid kasutusele neli kuud vana. Melatoniini kasutuselevõtt päeva jooksul ei mõjutanud hiirte ellujäämise kiirust ja kõik need surid 20-kuulise vanuseni (kontrolli - 19. elukuu). Melatoniini kasutuselevõtuga öösel 20 kuud, 4 10 hiirest selle rühma oli elus ja 2 hiiri elas 22 kuu vanusele. Viimane hiir on elanud 2 kuud, st 4 kuud rohkem kui kontrolligrupis maksimaalne eluiga. Autorid ei jälginud kontrolli ja eksperimentaalsete rühmade surma põhjuste erinevusi.
3. seeria katsete seeria oli kogemuste kordumine meeste hiirte rida C57BL / 6-ga. Seekord kontrollrühmas see oli 20 ja eksperimentaalsed - 15 hiirtel vanuses 19 kuud. Keskmine eluiga kontrolli oli 743 ± 84 päeva ja rühma saadud melatoniin, - 871 ± 118 päeva (P0.05 arvutamisel õpilase T kriteeriumi). Melatoniini kasutuselevõtt ei mõjutanud hiirte kehakaalu ühes suunas või teises osas võrreldes kontrolliga.
Hiljem W. Pierpaoli ja W. Regelson (1994) kokku vanu andmeid ja tutvustas tulemusi uute katsetuste uuring melatoniini mõju eluiga hiirte eri read. Melatoniini manustati öösel joogiveega (10 mg / l) (18,00 kuni 8,30 h.). BALB / C Naiste hormoon hakkasid kasutusele võtma 15-kuuajast. Keskmine eluiga 26 kontrolllooma oli 715 päeva, samas kui melatoniini 12 hiirtel elas keskmiselt 843 päeva, st 18% kauem. Mediaan oli 24,8 kuud kontrolli ja 28,1 kuud katserühmas ning maksimaalne eluiga on vastavalt 27,2 ja 29,4 kuud. Autorid ei jälginud mõlemas grupis hiirte vahel mingeid erinevusi kehamassi. Teises kogemuses süstiti melatoniini ka joogiveega öösel annuses 10 mg / l meessoost hiirtel BALB / C alates 18-kuuline ja tapeti rühmade kaupa 4, 7 ja 8 kuud pärast kokkupuute algust. Pärast 8-kuulist vaatlust oli tüme, neerupealiste ja melatoniini saanud hiirte katse kaal oluliselt erinev lihtsalt juhtimisest. Samamoodi parandatakse selliseid näitajaid lümfotsüütide arvuna perifeerse vere, tsinkitaseme, testosterooni ja kilpnäärme hormoonide arvuna. Autorid usuvad, et melatoniini tsükliliseks manustamisel on positiivne mõju hiirtele, toetades endokriinse ja tümaatiliste lümfoidsete organite nooremat seisundit. Tuleb märkida, et vanade hiirte arv gruppides oli äärmiselt väike (5-6) ja 3-kuuliste hiirte kontrollrühm sisaldas ainult 3 looma.
S. P. Lenz et al. (1995) Wentonin hiirte hiirte NZB / W süstides ühekordse annusega 100 ug hiire kohta (2-3,5 mg / kg) päevas hommikune tund (Vahel 08.00 ja 10,00 h) või õhtul (vahemikus 17.00-19.00 h) alates kaheksa kuu vanusest ja 9 kuu jooksul. Igal rühmal oli 15 looma. Leiti, et melatoniini kasutuselevõtt hommikul kella on oluline (lk<0.001) увеличивает выживаемость мышей, тогда как вечерние инъекции таким эффектом не обладали. Так, если до 34-недельного возраста дожило только 20 % контрольных мышей, в "утренней" группе были живы 65% животных, причем 30% дожили до конца периода наблюдения (44 недели). В "вечерней" группе до 34-недельного возраста дожило практически столько же (60%) мышей, однако 37-недельный возраст пережили лишь 20% животных. Авторы отметили замедление возрастного нарастания протеинурии у мышей, которым мелатонин вводили в утренние часы. К сожалению, наблюдение за животными было прекращено до естественной гибели животных во всех группах. Число мышей в группах было весьма невелико, полная аутопсия животных не производилась.
E. Mocchegiani et al. (1998) manustati melatoniini joogiveega (10 g / l) öösel 50 inimesel Balb / C hiired alates 18-kuulise vanusest. Saadi 50 hiiri teise rühmaga veega, lisades tsingisulfaadi lisamisega (22 mg / l) ja 50 oli terve kontrolli all. Hiiri täheldati loomulikku surma, neid kaaluti regulaarselt ja sööda tarbimine määrati. Melatoniini ja tsinki kasutamine oluliselt nihkunud loomade ellujäämise kõverate ja suurenenud 2 ja 3 kuu võrra, maksimaalne eluiga loomade võrreldes puutumata kontrolli. Melatoniini ega tsink ei mõjutanud sööda tarbimist ja loomade kehakaalu dünaamikat.
A. CONTI ja G. J. M. Maestroni (1998) uuriti melatoniini mõju NOD hiirte naiste eluiga (mitte-rasvunud diabeetikat), mida iseloomustab insuliini sõltuva diabeedi kõrge sagedus. Üks hiirte rühmad (n \u003d 25) viidi läbi epifüstkoomia kohe pärast sündi, 2. rühm (n \u003d 30) saadi melatoniin subkutaanselt annuses 4 mg / kg juures 16,30 h 5 korda nädalas alates 4-aastaselt ja kuni 4-aastaselt kuni 38. elunädalale. 3. rühma hiired sama skeemi manustati subkutaanselt bullish seerumi (PBS) poolt ja nad serveeriti juhtiva rühmana 2. Hiired 4. rühmad (n \u003d 17) melatoniini manustati öösel joogiveega (10 mg / l) tundi 5 üks kord nädalas neljandast kuni 38. eluaastani; 5. rühm koosnes 29 puutumata loomast. Epifüüsitud hiired hakkas surema juba vanuses 19 nädalat, nende autoimmuunse diabeet on kiiresti edenenud ja 32. eluaasta jooksul suri 92% kõigist selle rühma loomadest. Hiir kontrolli käigus hakkasid nad surema 18. elunädalast, kuid ellujäämise kõvera kalle oli oluliselt väiksem ja 65,5% kontrolli loomadelt laaditud kontrollidest. Melatoniini kroonilises subkutaanses manustamisel 33 nädala jooksul oli haiguse arengukiirus oluliselt aeglustunud ja suremus vähenes. Kuni 50-aastase vanuseni ei jäänud ainult 10% hiirtest, mida melatoniini subkutaanselt süstiti. Huvitav on see, et veiste seerumi süstimine aeglustub ka diabeedi arengut, kuid kuni 50 nädala vanuseni elas ainult 32% selle rühma hiirtest. Melatoniini kasutuselevõtu mõju joogiveega oli vähem väljendunud kui selle subkutaanse manustamisega: kuni vaatlusperioodi lõpuni, 58,8% selle rühma hiirtest võrreldes 34,5% -ga (P)<0.0019). Таким образом, если эпифизэктомия ускоряла развитие диабета и укорачивала продолжительность жизни мышей линии NOD, то введение мелатонина замедляло развитие заболевания и увеличивало продолжительность жизни животных (Conti, Maestroni, 1998).
Teises suures uuringus, melatoniin koos toiduga (11 ppm või 68 μg / kg kehakaalu kohta päevas) olid C57BL / 6 hiirte mehed alates 18 kuu vanusest (Lipman et al., 1998). Kehakaalu ja sööda tarbimise dünaamika melatoniini mõjul ei erinenud märkimisväärselt kontrollloomadest. Melatoniini saavate hiirte rühma ja hiirte rühma suremus ei olnud ka suremuses erinevusi. Seega 50% suremus kontrolli on toimunud vanuses 26,5 kuud ja kasutusele melatoniini - 26,7 kuud. Suremus kõverad, samuti andmed maksimaalse eluea loomade eluiga erinevates töörühmades ei esitata. Lisaks tapeti nad 24-aastaselt (kohordi 1) või vanuses, kui pooled kõikidest loomadest suri grupis (50% -line suremus), st pärast 6 või 8,5 kuud pärast kogemuse algust (Kohord 2). Viimase kolmanda kohordi moodustasid hiirtele, mis langes varem kui kahepoolne vanus või kuni 50% suremuse vanuseni. Esimeses kohortis oli 20 kontrolli ja saadud hiirte hiirtel teises, vastavalt 7 ja 13 hiirtel ning kolmandas osas vastavalt 38 ja 30 looma. Nendes kolmes kohordis oli arenenud patoloogiliste protsesside sagedus eraldi hinnanguliselt. Autorid ei leidnud kontrollrühma hiirte vahelise patoloogiliste protsesside kogu sageduse erinevusi ja saadud melatoniini. Kuid see järeldus, meie arvates ei ole siiski täielikult õige ja see lühendatakse artiklis esitatud andmed. Seega ühendasid autorid kõik patoloogilised protsessid ühe rubriigi all, kaasa arvatud degeneratiivsed atroofsed, lümfoproliferatiivsed ja neoplasmid. Samal ajal, kui kontrollrühma hiirte hulkade sagedus ja melatoniini saadud rühm (3.1 ja 23,3%) oli sama (vastavalt 21,1 ja 23,3%), seejärel ellujäänute seas 50% -ni Suremus oli vastavalt 28,6 ja 77,9%. See on äärmiselt üllatav, et 1. kohordi hiirtel olevad lümfoomid puuduvad, st tapetud 24-aastaselt, mis on vaid 2,5-3 kuud vähem kui kohordis 2, hoolimata sellest, et lümfoom Tähtaeg on tuvastatud 21-23% juhtudest. Artiklis puudub täielik teave teiste rühmade teiste lokaliseerimise neoplasme kohta. Me peame märkima, et Lipman et al. (1998) sisaldab mitmeid tõsiseid metoodilisi vigu, mis kahtlevad kõigi töö tulemustele ja selle järeldustele. 
AnisMovi katsetes (Anisimov et al., 2001), 50 eksperimentaalseid naisi SVA-liinil hiirtel, alustades kuuekuulisest kursusest (5 päeva järjest ühe kuu jooksul) koos joogivee melatoniiniga (20 mg / l ). 50 Tervete naised olid kontrolli all. Loomi täheldati enne nende loomulikku surma. Kaal hiirte igakuiselt, summa tarbitud sööda määrati. Iga kolme kuu järel uuriti nakkuse funktsioon, lihasjõud, väsimus, hiirte mootori aktiivsus ja mõõdetud kehatemperatuuri. Kõik loomad avati. Avastatud kasvajad uurisid histoloogiliselt. Leiti, et melatoniini naiste pikaajalist manustamist hiirte SPE naistest aeglustus estraalse funktsiooni vanuse muutused ja neil ei olnud nende füüsilisele aktiivsusele kahjulikku mõju. Katse ajal leiti, et kontrolligrupi hiirtel ei langenud kehatemperatuur ja 9. kuul oli kogemus oluliselt kõrgem võrreldes 6. kuul. Melatoniini vastuvõtvates hiirtel, vastupidi, kehatemperatuur kogu katse ajal vähenes usaldusväärselt (p< 0.001). Сходная тенденция отмечена также при измерении средней температуры отдельных фаз эстрального цикла. Однако различий между значениями температуры отдельных фаз цикла практически не было. Только у мышей подопытной группы на 3-м месяце опыта температура во время эструса была достоверно выше, чем во время метаэструса и проэструса (р < 0.05).
Vastavalt melatoniini mõjule hiirte eluiga, on võimalik näha, et ellujäämise dünaamika ei erinenud mõlemas grupis kuni 22 kuu vanuseni, mille järel oli melatoniini mõjul eraldiseisev suremus. Kui ükski juhtiv hiir ei olnud kaheaastaseks vanuseks, siis hiirtel said melatoniinist 9. Seega nihutati hiirte ellujäämise kõver melatoniini, võrreldes kontrolli hiirte ellujäämise kõveraga paremale. . Mõlema rühma hiirte keskmine eluiga ei erinenud märkimisväärselt, samas kui melatoniini mõjul maksimaalne eluiga suurenes peaaegu 2,5 kuu võrra.
Seega oli melatoniini kasutamine teatav SPE hiirte toime spontaanse kartsinogeneesi.Hiirte arv pahaloomuliste kasvajatega eksperimentaalses rühmas oli usaldusväärselt (20%) rohkem kui kontrolli all. Melatoniini mõjul, 4 leukeemia ilmumine ja kopsude 5 adenokarfiini välimus (p<0.01), отсутствовавших в контрольной группе. Показано наличие опухолей матки в подопытной группе мышей. Однако под влиянием мелатонина у мышей реже развивались аденомы легких (в 2.5 раза, р<0.001). Не наблюдалось существенного влияния мелатонина на развитие новообразований какой-либо иной локализации.
Samas artiklis pakkus Anisimov kavandanud vananeva antisoratsiooni kava, teatavat rolli, kus melatoniini eraldatakse: 
Eksperimentidel naistel süstiti ka SHR melatoniini liinis ka joogiveega öösel kahes annuses (2 ja 20 mg / l), 5 järjestikust päeva kuus, alates 3. kuu vanusest (Anisimov et al., 2003) . Melatoniini kasutamisel oli kaasas estraalse funktsiooni vanuse seiskamise aeglustumine, kehakaalu vähene vähenemine (väikeses annuses) ja viimase 10% hiirte keskmine eluiga suurenemine. Melatoniin annuses 2 mg / l oluliselt aeglustunud kasvajate arengut selle rea hiirtel (1,9 korda, kuid võrreldes terve kontrolliga). Samal ajal väljendati kõige väljendunud efekt rinna adenokarsiini suhtes, mille sagedus vähenes 4,3 korda.
Seega teave melatoniini toime kohta eluea jooksul ja erinevate joontide spontaansete kasvajate arendamine on üsna vastuolulised.
Kui te ei võta arvesse eksperimente VI Romanenko, kus melatoniini süstiti väga suureks annuseks, selgub, et kui erinevate joontide hiirte kasutusele võetakse ja olenemata kasutamise algusest, suurendas melatoniin keskmine eluiga keskmine eluiga 12 eksperimendis 20 ja 8 ei olnud mingit mõju. Loomade eraldamisel põrandaga selgus, et melatoniin näitas ka heroprotektiivset toimet 4-st 5-st eksperimendist, esines naised, samas kui naised ainult kaheksas eksperimendis 15-l oli positiivne tulemus. 8-st 14-st eksperimendist, milles melatoniini hakkasid suhteliselt noores eas (kuni 6 kuud) kasutusele võtma, oli tulemus positiivne ja 6 - puudub mõju. Tuleb märkida, et enamik kirjeldatud eksperimente viidi läbi väikese arvu loomade arvu, mis muidugi vähendab sellistes katsetes saadud tulemuste usaldusväärsust. Tuleb märkida, et 4 seeria katsetes, kus oli piisav arv loomi (igas grupis 50), andsid kolm positiivset tulemust, st melatoniinil oli heroprotektiivne toime.
Loomulikult jätkatakse eksperimente melatoniini rolli uurimise kohta vananemise protsessis.
Insuliinihormoon, metabolismi reguleeriv. Viimastel aastatel on esimesel surm on tekkinud kardiovaskulaarsed haigused. Ja need on otseselt seotud insuliini tasakaalustamatuse suhtes. Arenema
, poeetiliselt nimetatakse teadlasi "Quadrigoy surma." Kaasaegsete ideede kohaselt kombineerides kõikide metaboolse sündroomi esmase insuliiniresistentsuse ja samaaegse süsteemse hüperinsulaamiade põhjal (suurenenud insuliini sisaldus veres). Hüperinsulinmia ühelt poolt on kompenseeriv, mis on vajalik insuliiniresistentsuse ületamiseks ja glükoosi normaalse transpordi säilitamiseks rakkudesse; Teise patoloogilise, metaboolsete, hemodünaamiliste ja elundite häirete tekkimise ja arendamise edendamisega, mis viib lõpuks 2. tüüpi suhkurtõve, IBS-i ja teiste ateroskleroosi ilmingute arendamiseni. Seda on tõestanud suur hulk eksperimentaalseid ja kliinilisi uuringuid.
Praeguseks ei uuritud kõiki võimalikke põhjuseid ja mehhanisme insuliiniresistentsuse arendamiseks kõhu rasvumise ajal, mitte kõiki metaboolse sündroomi komponente ei saa insuliiniresistentsusega selgelt seostada ja seletada. Kaasaegne idee sündroomi põhjustest esindab skeem:
Insuliiniresistentsus on insuliinitundlike kudede reaktsiooni vähenemine insuliini suhtes piisava kontsentratsiooniga. Insuliiniresistentsuse arendamise tulemusena tekkinud geneetiliste tegurite uuring näitas selle polügeenset laadi. Insuliinitundlikkuse häirete väljatöötamisel võib insuliiniretseptori substraadi (SIR-1), glükogenksintosütaasi geenide mutatsiooni tähtsust mutatsiooni tähtsust (SIR-1), B3-adrenoretseptorite, kasvaja nekroosifaktori, valgu eraldava valgu (UCP-1) mutatsiooni tähtsust; Insuliini signaale edastavad valkude molekulaarsed defektid (insuliiniretseptori türosiinkinaasi türosiini kinaasi türosiinkinaasi ekspressiooni suurenemine lihastekoes väheneb membraani kontsentratsiooni vähenemine ja intratsellulaarsete konveierite aktiivsus 4 glükoos lihaskoes).
Oluline roll insuliiniresistentsuse ja nendega seotud ainevahetushäirete väljatöötamisel ja progresseerumisel mängib kõhupiirkonna rasvkoe, kõhu rasvumisega seotud neurogormaalsete häirete, sümpaatilise närvisüsteemi suurenenud aktiivsuse suurenenud aktiivsusega.
Hormonaalsed häired, mis on seotud vistseraalse kõhu rasvumisega:
- suurenenud kortisooli
- Testosterooni ja Androtandioni suurendamine naistel
- vähendatud progesteroon
- vähendatud testosteroon meestel
- Somatratichormooni vähendamine
- Insuliini suurenemine
- suurenenud norepinefriin
Hormonaalsed häired aitavad peamiselt kaasa rasva ladestumisele peamiselt vistseraalsetes piirkondades, samuti otseselt või kaudselt insuliiniresistentsuse ja metaboolsete häirete tekkega.
Kompleksne reaktsioonide kaskaad toob kaasa vanusega seotud haiguste ja surma tekkimise ja arendamiseni.
Jaapani teadlaste artiklis Keio Ülikooli meditsiinikoolist "Metaboolne sündroom, IGF-1 ja tegevuse insuliini" Kõik need küsimused arutatakse üksikasjalikult.
Insuliini paradoks
Üks vanusega seotud haiguste rühmadest - erinevatel neurodegeneratiivsete haiguste rühmadel on erinev aeg ilming, nende arengus osalevad erinevad valgud. Haiguste perekonna vormid ilmnevad elu viiendal aastakümnel, juhuslike juhtumite pärast 70 aasta pärast. Hiljuti oli ebaselge aeg vananemisprotsessi ja mürgiste valkude agregatsioonide vaheline suhe (neurodegeneratiivsete haiguste üldine alus). Insuliini signaali tee ja insuliinilaadse kasvufaktori 1 (insuliinilaadse kasvufaktori 1 (IGF1)) reguleerib eluiga, ainevahetust ja vastupidavust stressile ja seostatakse neurodegeneratiivsete haiguste ja vananemisprotsessiga. Selle tee kaotus toob kaasa diabeedi, kuid võivad kaasa tuua oodatava eluea suurenemise ja mürgiste valkude agregatsiooni vähenemise vähenemise. Hiljutises artiklis Cohen E ja Dillin A Salki bioloogiliste uuringute Insuliini Insuliiniparadoks: vananemine, valgu toksilisus ja neurodegeneratiivsed haigused "autorid väidavad selle paradoksi ja terapeutilise potentsiaali selle signalisatsiooniteede raviks.
Vanus ja hormooniga seotud vähk
Nagu hästi teada, suureneb vähi sagedus vanusega. Hormoniga seotud eesnäärme kasvaja liigid, rinnavähk, emaka adenokartsinoom, munasarjavähk, kõhunäärmevähk ja kilpnäärmevähk. Mõtle kõige levinum onkoloogilise haiguse täiskasvanud-välja rindade. Naistel rinnavähk vastab vähemalt 100 korda sagedamini kui meestel, juba ammu sundis teadlased tunnistanud, et reproduktiivsüsteemi riigi hinnang on üks olulisemaid lähenemisviise selle kasvaja patogeneesi uuringusse. See kajastub eelkõige asjaolu, et rinnavähi riskitegurite hulgas on tähtsus, mille tähtsust kinnitavad mitu ja mitmekülgne epidemioloogiline uuring koos sama haiguse esinemisega vere sugulastel ja eelsetel biopsialiste protsesside puhul Näärme, menarche'i varajane algus on esindatud hilinenud menopausi ja hilja esimese sünnituse. (Selle põhjal ehitati mitmed ennustusmudelid individuaalse riski digitaalseks väljenduseks loetletud stigmaatika "kandjates" - Gail et al., 1989.).) Siiski on vaja seda rõhutada Kui on kombinatsioon varajase esimese menstruatsiooni ja hiline menopausi, eelkõige peegeldus pikema reproduktiivse perioodi (ja seetõttu pikema hormonaalse stimulatsiooni rinna), siis hilinenud esimesed sünnid tavaliselt teistest positsioonidest - hilinenud lõpetamist elundi täieliku funktsionaalse küpsemise. Sellega seoses rõhutatakse, et rinna rakuliste elementide diferentseerimine, alustades noortest, jõuab tippu pärast esimest sündi ja imetamist, millele järgneb regress menopausi ajal. Nende muudatuste oluline omadus on primitiivsete kanalite suhe, mis on klassifitseeritud Lobuli 1 ja 2, ja diferentseeritud raudstruktuuride (Lobe 3 ja 4), mis on kombineeritud, nii et H. Terminal Produkov-Dolkovny üksused. Arvatakse, et suurema leviku proliferatsiooni tase lobulis 1 ja 2 on tingitud nende suurema tundlikkuse hormonaalse stimulatsiooni ja selle tulemusena nendes lobikes sagedamini kui Lobulh 3 ja 4, märke atüüpik või kartsinoom in situ (Russo, Russo, 1997). Nendes näidetes näete mitmete "vektorite" ristumiskomplekti, mis peaks olema koe-eesmärkide seisund, mis hormoonid on võimelised seda andma ja millises vanuses nad selles osas kõige tõhusamalt tegutsevad (st . aidata kaasa rakkude reinkarnatsioonile). Seoses viimase küsimusega on praegu suurt tähelepanu pööratud perinataalsele ja eriti emakasisese eluasemele. Eeldatakse, et praegu "valitud" omapäraste tüvirakud, mis on kõige vähem vastupidav ebasoodsate hormonaalsete mõjude suhtes emaro ja võimelised olema allutatud hormonaalse stimulatsiooni juba täiskasvanueas, omandada funktsioone tõelise kasvajarakkude (Adami et al., 1995). . Samal ajal on rinnavähi eel- / perinataalse suspensiooni markerid sündi suure massiga, vastsündinute kollatõbi, raseduse toksikooli puudumise jms ja nende tõeliste ekvivalentide puudumine Haiguse patogenees - östrogeeni ja kasvufaktorite liigsed eeltrouteriintooted nagu IFR-1 (Michels et al., 1996; Bersemetin, 1997; Ekbom et al., 1997). Nende hormoonide ja hormoonide sarnaste tegurite mõju võivad olla kiiremad või vastuolulised, tekitavad tingimused rinnavähi erinevatele patogeneetilistele variantidele ja kinnitades vanuse (ajutise) faktori tähtsust selles haiguses (Semiglazov, 1980, SEMIGZOV, 1997; Dilman, 1987). Selle olukorra kliiniline peegeldus on peamiselt rinnavähi eel- ja postmenopausi olemasolu ja kaks enam või vähem selge vanusepiiri haigestumusega eraldatud umbes kümnendi jooksul. Haiguse eel- ja postmenopausi variandid erinevad mitte ainult mitmed kliinilised omadused, vaid ka mõned epidemioloogiliste riskitegurite ja hormonaalsete metaboolsete häirete spektri identifitseerimise sagedus. Iseloomulik näide on ülemäärase kehakaalu ja erinevuste roll selle koostises (rasva / kõva mass ") ja keha samas massis: suur mass ja rasva osakaalu suurenemine kehas suureneb Postmenopausaalse rinnavähi arengu oht ja vastupidi "kaitsta" selle esialgse versiooni esinemisest (Berstein, 1997). Rasvumine iseloomustab kõrvalekalded erinevates endokriinsete homeostaatide kõrvalekalded ja seetõttu insuliiniresistentsus on üks nendest parameetritest, mis koos steroidtoodete rikkumisega peetakse praegu üheks juhtivaks eessõna teguriteks rinnavähi arengu arendamiseks (Bruning et al., 1992; gameyunova jt., 1987). Erinevused selles suhtes insuliini ja IFR-1 vahel on see, et tulevaste tähelepanekute kohaselt soodustab IFR-1 liigne ringluses rinnavähi premanese variant (Hankinson et al. 1998), samas kui hüperinsulaamia ja insuliiniresistentsus suurendavad arenguriski ja haiguse teise vormi (Bruning et al., 1992). Sarnaselt kahele viimasele tegurile on keha kiirendatud kasv publisperioodil publisperioodil (Berkey et al., 1999).
Steroidide uuesti sisselülitamine tuleb märkida, et rinnavähi suurenenud risk määratakse mitte ainult östrogeeni ja nende ülemäärase sihtkudede liigse stimulatsiooni. Mõningate aruannete kohaselt suureneb rinnavähi suurenemine naistel, kes said menopausis, kombinatsiooni östrogeeni ja progestiinide kombinatsioonis, praktiliselt sama, mis töödeldi ainult östrogeeniga või isegi kõrgematel naistel (Schairer et al., 2000) ; See vastab ideele, et progesteroonil on mitogeenne toime rindade epiteelile (haug, 1987; Henderson et al., 1997). Androgeenide ühendamine sama probleemiga ilmneb kahes peamistes suhetes: rinnavähi arenguoht vastavalt mõnele, kuid mitte kõigi olemasolevate tulevase uuringute abil aitab kaasa ühelt poolt neerupealiste androgeenide toodete vähenemise Eriti dehüdroepypidenosteroon sulfaat (mis langeb kokku eelmiste järelduste tähtsuse kohta TN Diskrimineerivate Balbrook, - Bulbrook et al., 1971 ja teisele - liigse gonadiliste androgeenide nagu testosterooni (Cauley jt, 1999). On võimalik, et märgitud, kuigi mittepüsiv, muutuste muutused võivad põhjustada insuliini erinevate mõjude mõju androgeenide toodetele gondas ja neerupealiste ajukoores, mis omakorda on täiendav tõendusmaterjali kombineeritud kaasamise kohta steroidide ja peptiidhormoonide analüüsitud protsessis. Teine kinnitus on hiljutised tulemused tulevased tähelepanekud, mis otseselt proportsionaalne sõltuvus on jälgitud. Inter DU tasandil prolaktiini plasmas ja järgneva arengu rinnavähi (Hankinson et al., 1999).
Svetlana ukrainlaste ja SOVATi hiljutises artiklis. Rahvastiku tervise ja vananemise keskusest 5) vanusega seotud haiguste ja Mn hormonaalsed aspektid.
Vanadus olevate endokriinsete funktsioonide peamised muutused on järgmised: 1) järkjärguline vähenemine sünteesi, sekretsiooni ja enamuse hormoonide taset veres; 2) suurenev koe tundlikkus väikeste hormoonide annusete toime suhtes; 3) sihtorganite reaktiivsuse vähendamine suurte hormoonide suurte annuste mõjudele, 4) Iseregulamute mehhanismide tõhususe vähenemine endokriinsüsteemis, peamiselt tingitud vastupidiste suhete nõrgenemisest määruse süsteemis, 5) \\ t Madal efektiivsus ja kiire pühendumine adaptiivsete reaktsioonide poolt pakutavate endokriinsüsteemi.
Endokriinse süsteemi füsioloogilised omadused vanuses määrata ohtu organismis järgmiste põhiliste rikkumiste tekkimise oht: 1) kilpnäärme diabeedi ja düsfunktsiooni arengu eelsoodumus, 2) ebatavaliste, "ektoopiliste" toodete välimus Hormoonidena, reeglina, 3) kalduvus kaltsiumi metabolismi rikkumistele, mis on seotud suguelundite steroidide puudumisega, vanuse vähendamisele D-vitamiini sissepääsu vähendamine, soolestiku imendumise häired, toitumise muutused, 4) vanuse hormonaalne tasakaalustamatus - ravimite farmakokineetika ja farmakodünaamika tunnused.
Ainsad endokriinsed häired, mis ei tekiks vanemates vanuses, kuuluvad menstruatsiooni, seksuaalse küpsemise ja raseduse endokriinsetesse nihkedesse.
Neuroendokriinsüsteemid. Eesmise hüpotalamuse neurosekretoorsete elementide sekretsioon läbivad vanadusnäha degeneratiivsete muutustega. Neurosecretory neuronites väheneb kerneli suurus, DNA sisaldus, RNA ja valgu värskendus väheneb. Paljud neist nõrgendasid Neuroplecret kõrvaldamist. SOMATOLYBERIINI JA KORTIKOLIBERI SISU Hüpotalamuses vananemise ajal väheneb. Hüpofüüsi ja veres väheneb türeotropiini ja kortikotropiini sisaldus. Gonadotropiini tase vanuses suureneb veidi, mis tuleneb ilmselt neuroendokriinsete mehhanismide aktiveerimisega tagasiside põhimõttest sugude steroidide toodete vähendamise tingimustes. Muutused vananemise ja gonadotropiini suhtega. Seega suureneb follitropiini sisu meestel nagu nõustub peaaegu 4 korda ja ületab märkimisväärselt lunropiini taseme suurenemise astet, mis on tingitud hormooni inhibeerimise ikke vanusepuudusest, mis pärsib tagasisidemehhanismi, tooted follitropiin hüpofüüsi. Seksuaalse tsüklilisuse lõpetamine naistel on tingitud östrogeeni sekretsiooni vähenemisest munasarjade poolt ja seega indutseerivad lutropiini eelnevalt nihkunud heitkogused. Kuna naised nõustuvad, väheneb hüpotalaamiliste keskuste tundlikkus gonadotropiinide sekretsiooni reguleerimiseks östrogeeni pidurdusmeetmete suhtes.
Vananemine ja meeste suguhormoonid . Testosterooni taseme vähendamine (joonis 2,5) meestel vananemise ajal on tingitud peamiselt munanditeguritest. Seega vähendab vananeva inimese munanditel lesig-rakkude arvu, väheneb testi verevarustus, steroidide biosünteesi häiritakse. Vanusega on hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi tundlikkus, mis tajuvad testosterooni mõju tagasisidemehhanismile. Seega tugevdatakse eksogeense androgeeni verepriitseefekti lunropiini sekretsiooni sekretsiooni jaoks eakatel meestel. Vanusega seotud muutused hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemis käsitletakse ka testosterooni kontsentratsiooni igapäevast võnkumiste kadumist vereplasmas, mis toimus täiskasvanueas. Suure impulssheide sagedus lunropiini veres väheneb. Opiorgilised toimed Gonadolibersiinitoodetele nõrgendavad. Veres östrogeeni taset vere suurenemine on seotud testosterooni ümberkujundamise intensiivsuse suurenemisega estro- ja östradiooliks. Estrogeenid vähendavad gonadotroofide adenogipofoosi tundlikkust gonadoliberini toimele, stimuleerides testosterooni siduva globuliini veres haridust ja sekretsiooni, vähendades bioloogiliselt aktiivse testosterooni kontsentratsiooni. Need vahetused viivad vananeva organismi feminiseerumiseni. Androgeenide vananemise ja raku vastuvõtu vähenemine, mis on üks põhjusi androgeeni sõltuvate valkude sünteesi nõrgenemise põhjustest. Semennugi funktsioonide vanuse vähenemist kiirendatakse stressi, alkoholismi, tubaka, ägedate ja krooniliste haiguste mõju all.
Vananemine ja naissoost suguhormoonid . Naistel, menopausi loomise ajal kaovad sugu-steroidide ja inhibii pidurdusvastased mõjud gonadotropiinide ja lutropiini vere taseme suurenemise ja eriti follitroodi. Gonadotropiinide impulssse sekretsiooni hüpotalaamiline generaator tegutseb jätkuvalt ja põhjustab selle suure amplituudi, samas kui päevane follitropiini igapäevane tootmine postmenopausis on 10 korda suurem kui noorte naiste folliikulite faasi perioodil ja lutropiinitooted on 3 korda kõrgemad. Pärast 70 aastat naistel on gonadotropiinide tase vähenenud nende impulssi sekretsiooni sagedus ja amplituud.
Esimesed 3-4 aastat pärast menopaade munasarjade sekkas teatud koguseid östrogeeni, hilisemal kuupäeval muutub vere östrogeeni allikas rasva ja lihaskoe, kus aromatiseerimine androtandiooni sekreteerivad neerupealiste poolt. Vähendatud vanuse ja rakulise vastuvõtuga östrogeeni reproduktiivse sfääri elundites. Kuid seniilse keha östrogeenid mängivad olulist füsioloogilist rolli - luukoe lüüsi ja osteoporoosi tekkimist inhibeeritakse. Stress, eriti lühiajaline, erinevalt meestest, ei põhjusta östrogeeni moodustumise rõhumist ja võib isegi suurendada nende taset veres. Viimane selgitab naiste suuremat jätkusuutlikkust kahjulike keskkonnategurite tegevusele ja nende elu suurema kestuse meetmele.
Vananemine ja hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem . Keha vananemisega on adenogiposishormoonide sekretsiooni pulseerivat laadi kadumist: somatootropiin ja türeotropiin.
Vanadus, lihasmassi väheneb, väheneb lihaste kokkutõmbumise võimsus ja kiirus, lihaskoe rasva osa on alaväide. Nende muudatuste põhjus võib olla somatootropiini vähenemine. Mõõdukas füüsiline koormus Isegi 80-aastastel inimestel on kasulik mõju lihaskoe ja lihaste funktsiooni massile, nõrgendades oluliselt somatotropiini sekretsiooni vanuse vähenemist. Samal ajal põhjustab tõsine ühekordne füüsiline koormus somatotropiini vere taseme tõus kuni 18 korda!
Kasvuhormoon, lapsepõlveshormooni peamine kasvumäär on noorte vanuse metaboolsete mõjude rida - anaboolne, lipolüütiline, diabgeneoosne. Selle hormooni sekretsiooni on pulseeriv ja pidev iseloom. Alates 30-aastasest vanusest kipub hüpofüüsi somatootropiini sekretsiooni vähendama. 55 aasta pärast, kogu päevane tase kontsentratsiooni hormooni kontsentratsiooni veres on 1/3 on madalam kui 18-33 aastat vana, ja öö pulseerimine oma sekretsiooni muutub nõrgemaks ja kaob vananemise protsessis 70 aastat elu. See vanusega seotud somatotropiini puudus on tingitud hüpotalamuse somatolüberiini sekretsiooni vähenemisest, somatostatiini hüpofeede või vähendatud hüpofüüsi tundlikkuse vähenemisest somatralibiini suhtes.
Insuliini sarnaste kasvufaktori või somatomediini (peamiselt maksa päritolu) veres ja kudede sisaldus väheneb ka vanuses. Samal ajal korreleerub hormooni taseme vähenemise aste vanusega: 11% võrra 40-50 aasta jooksul 20% võrra 50-60 aasta jooksul 22% võrra 60-70 aasta jooksul 55% võrra 80-90 aastat ja vastab rasva taassütaalsete lihaste tasemele. Somatootropiini puudulikkuse efektid, nagu lihaskoe atroofia ja selle rasva taassünd, pöörduvad hormooni regenereerivate annuste mõju all (on võimalik teostada rekombinantse DNA teket) eksperimentaalsetes loomade ja üle 50-aastaste inimeste . Sissejuhatus kehasse mitu kuud somatotropin 60-80-aastaste antiikesemetega, mille hormoon vähendatakse nende vanuse normini, on võimalik suurendada somomediini kontsentratsiooni noorte tasemele. Viimaste sisu kunstlik suurenemine vanasites määrab suurenenud 10% "madala rasvasisaldusega" kehakaalust ja vähenemine 15% rasvkoe massist. Pärast hormooni puudujäägi täiendamist vanades inimestel, selgroo luude tugevus, naha elastsus, füüsiline vastupidavus, isomeetriline lihasjõud ja põhivahetuse kiirus. Samal ajal on olemas ka kõrvaltoimed sellistes inimestes: glükoosi suurenemine tühja kõhuga ja insuliini tasemel. Võttes arvesse poamatroosi kasutuselevõtu võimalikku kõrvaltoimeid glükoosi metabolismile (kuni diabeedi), liigeste liigeste (kuni artriidi) ja südame-veresoonkonna süsteemi (kuni arteriaalse hüpertensiooni) häireid, kuid suhteliselt suhteliselt Mõõdukas kasulikkus selle hormooni mõjul skeletilihastes See annab põhjust kriitiliselt viidata kasutamisele somatootropiini vanas inimesed terapeutilise eesmärgiga. Sellegipoolest näitab nende masside ja lihaste funktsioonide osalise taastamise tulemus võime reageerida hormonaalsele stimuleerimisele. Vanaeduses on paljud kangad, sealhulgas lihaselised, vajavad majanduskasvu jaoks rohkem somatotropiini, vaid stabiliseerimiseks nende valkude sünteesi vajaliku taseme.
Vanad inimesed vähendavad hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi pikaajalise aktiveerimise võimet, mis oluliselt kitsendab organismi adaptiivsete reaktsioonide vahemikku. Neerupealiste ajukoore tundlikkus kortikotropiini toimele vanuses suureneb aga pikaajaline sissetoomine vanade loomade eksogeense kortikotropiini kehasse kiiremini põhjustab neerupealiste ajukoore ammendumist. Sellest tulenevalt väheneb vanaduses hüpotalamite-hüpofüüsi süsteemi bioloogiline usaldusväärsus, selle hormoonide sekretsioon on kiirem kui ammendumine.
Stressitingimustes võib kortisooli sekretsioon vanemaealise sekretsiooni olla ebapiisavalt kõrge. See on tingitud keskse, peamiselt hüpotalaamiliste glükokortikoidi retseptorite funktsiooni rikkumisest ja tagasiside nõrgenemisest hüpotalamuse-hüpofüüsi ja neerupealiste süsteemis. Kombinatsioonis seksi steroidide ja somatootropiini madala sekretsiooniga võivad need muutused põhjustada psühholoogilise seisundi, heaolu, insuliiniresistentsuse ja teiste vananeva isiku riskitegurite haigusteni. Sageli näitab näidatud hormonaalsed nihked varem kui kalender vanuses, mis peegeldab enneaegse vananemise protsesse.
Tavaliselt suurendatakse eakatel inimestel prolaktiini taset.
Kilpnäärme funktsioon . Kilpnäärme aktiivsuse taset vanusega väheneb, mis on tingitud türeotropiini ja vanusega seotud muutuste vähenemisest riistvaras. Thyotroopne aktiivsus hüpofüüsi on maksimaalne vanuses 20-30 aastat ja 60-80 aastat elu see väheneb peaaegu kaks korda. Kilpnäärme tundlikkust väikeste annuste tundlikkust türeotropiini annused suurenevad, mis võimaldab säilitada oma aktiivsuse teatud tasemel vanuses, kuid suured hormooni suured annused aktiveerivad kilpnäärme nõrgemaks kui noores eas. Vana inimese veres segatakse kilpnäärmehormoonide aktiivsuse reservuaar - seonduvate vormide arv väheneb ja vabad hormoonvormid on praktiliselt muutunud, mis aitab kaasa ka vajaliku organismi säilitamisele kilpnäärme mõju tase. Sihtkudedes kasvab tundlikkus kilpnäärmehormoonide väikeste annuste suhtes, kuid nende reaktiivsus väheneb suured annused, mis on tavaliselt tavaliselt vanadusena. Kilpnäärme aktiivsuse kogu muutus vanuses vanuses vastutab ilmselgelt valgu sünteesi nõrgenemise, rasva metabolismi rikkumise eest, ateroskleroosi arengut, siseorganite autonoomse närvisüsteemi muutmist. Seetõttu peeti samal ajal vananemise juhtivat mehhanismi kilpnäärme pitsipopiks.
Ajalikkuse ajurõivad . Kui vananemine väheneb katehhoolamiinide süntees ja nende metaboolse transformatsiooni teed ümber jaotatakse. Adrenial näärmetes väheneb adrenaliini sisaldus ja vere katehhoolamiinide üldine tase väheneb. Samal ajal võrreldes küpsena vanusega väheneb norepinefriini kontsentratsioon veres - 6-7 korda, mis sõltub sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsuse vähendamise astest. Samal ajal väheneb vahendaja süntees ja selle vastupidine püüdmine presünaptiliste lõppude vastu. Vahendaja postsünaptilise ümberkujundamise teede ümberjaotamine toimub - monoamiinoksidaasi aktiivsus kasvab ja katehhooli-O-metüültransferaasi aktiivsust väheneb. Üleminek katehhoolamiinide veres koes aeglustub nii nende madala kontsentratsiooni tõttu ja tulemusena nõrgenemise kudede võime siduda katehhoolamiinide. Seega väheneb sünteesi vähenemine, kontsentratsioon veres ja metabolismi katehhoolamiinide, sisu uriini peamise toote uriini katehhoolamiinide - vanilje-mandril hape väheneb. Vanade inimeste veres oleva keha rõhutamisel kasvab oluliselt väiksem kui täiskasvanutel, kasvab adrenaliini tase. Samal ajal kasvab tundlikkus selles vanuses ja kudede reaktiivsus adrenaliini väheneb. Seega loomkatsetes, sissejuhatava hormooni väikeste annuste kasutuselevõtuga, vahetades veresuhkru suhkrurõhku, arteriaalse rõhul, jäsemete ja neerulaevade, angioretseptorite ergastamist, glükolüüsi muutusi glükolüüsis, glükogenolüüsis ja oksüdatiivse fosforüülimises vanades Loomad on noored väljendunud. Siiski on suurte adrenaliini, funktsionaalsete ja vahetusvahendite sissetoomisega järsult väljendatud noortel loomadel.
Suhkru reguleerivad hormoonid.
Vere glükoositaseme reguleerimine on paljude alternatiivsete juhtimismehhanismide funktsiooni funktsioon ja seetõttu jääb see enamikus seniilse vanusega inimestest stabiilsena. Sarnane stabiilsus vananemise ajal puudutab happepõhise oleku kontrolli ja muid funktsioone mitme juhtmehhanismiga. Samal ajal on vanaduse normaalse taseme säilitamine vanaduse normaalse taseme säilitamine: vere glükoosi tase suureneb järk-järgult, et glükoosi sallivuse tuvastamise testid näitavad, et pärast suukaudset suhkru tarbimist selgub glükoositase suurema ja kauem on kõrgendatud vanas inimesed võrreldes noortega. Glükoositolerantsi järkjärguline vähenemine vananemises on seotud raku vastupidavuse suurenemisega insuliini ja insuliiniretseptorite ja selle membraani kandjate arvu vähenemisega. Seetõttu moodustub vanas eas varjatud insuliinipuudulikkus. Kui vananemine soojeneb insuliini aktiivsuse inhibeerivate ainete veres ja säilitamisel. Samal ajal väheneb insuliinse kompenseeriva kompenseerimise aktiivsus maksas, mis võimaldab säilitada vere insuliini taset. Vananemise protsessis väheneb insuliini reguleerimissüsteemi toimimise usaldusväärsus, mis loob eeldused glükoosi sallivuse rikkumise ja diabeedi esinemise kohta.
Kaltsiumi juhtimise hormoonid.
Luumasside keha vananemise vähenemine kaltsiumis luude sisalduse vähenemise tõttu on looduslik nähtus (joonis 2-6). Tegurid, mis määravad luumassi tippu, on jagatud geneetiliseks ja mitte-vaimseks (toitumiseks, suitsetamiseks, hüpodünaamiks ja füüsiliseks pingutuseks, hüpogonadismi jne).
Eakate luumass vähendavad tegurid on vanuse muutused kaltsiumi reguleerivate ja suguhormoonide taseme muutused, menopausi ja kaasas oma östrogeeni puudust, elustiili (toitumise omadused, mis põhjustavad D-vitamiini ja kaltsiumipuuduse, alkoholi tarvitamist, tobacocco, Hüpodünaamia, ravimid, mis rikuvad kaltsiumi tasakaalu, näiteks kofeiini).
Ligikaudu 60% kõrgematest isikutest iseloomustab D-vitamiini tarbimise suhteline puudujääk. Enamikus neist on kujunenud luude mineralisatsiooni nõrgenemise ja suurenenud kaltsiumi metaboolse vereringe tunnused luukoes, mis on tingitud mõnest hüperparatüreoidistusest D-vitamiini puudujääk. Viimase puudumine mängib patogeneetilist rolli inimväärse osteoporoosi päritolu patogeneetilise rolli, mis dikteeritakse vajadust kunstlikult säilitada cholecalciferool (kaltsitriol) tase vanade inimeste veres. Vanaduses suureneb hüperparatüreoidismi sagedus, moodustas 1-2 juhtumite puhul 90 vanale mehele, mis on nendest üks luumurdude peamistest riskiteguritest. Shenüüli osteoporoos arendab oluliselt kiiremini kroonilise alkoholi tarbimise, tubaka suitsetamise, kofeiini, hüpokineesia liigse mõju all oluliselt kiiremini. Mida suurem on tervislik eluviis, ilmneb sagedamini seniilne osteoporoos. Postmenopausi osteoporoosi ja reie luumurdude pärast 60 aastat 1,5-2 korda sagedamini naistel, kes juua rohkem kui 2 tassi kohvi päevas.
Üldjuhul põhjustab reeglina postmenopausijärgse osteoporoosi luukoes sisalduva plii vere erandi, mis võib määrata oma toksilise toime ilming kudedes, mis kiirendavad vananemise protsessi.
Vananemine ja riskitegurid.
Vananemise muutused funktsioone endokriinsüsteemi vananemises on üks põhjuseid suurendada vanaduse vanuses paljude riskitegurite arvu, paljud viimased toovad kaasa kiirendatud vananemise keha. Seega suitsetamistubakat on üks tegureid vananemisprotsessi kiirendavate teguritega, mis on seotud verevarustuse ja hüpoksia rikkumiste progresseerumisega. Liigne eine - võimas riskitegur vanuses - kiirendab ka vananemise protsessi. See on tingitud asjaolust, et toitainete keha liigne laekumine toob kaasa mitte ainult rasvumiseni, vaid põhjustab ka metaboolse sündroomi arengut, millel on saarepaigaldus, ateroskleroos, arteriaalne hüpertensioon ja isheemiline südamehaigus.
Neuroendokriinne ümberkorraldamine, mis tekkis eakatel ja vanas eas hüpotalamuses süsteemis lõõgastamisel - adenogipofüüsis - endokriinse näärmed (sugunäärmed, neerupealised, kilpnäärmehäired) määravad keha kohandamisvõime vähenemise. Nõrgendab kogu kohanemise sündroomi vananemist ja adaptiivset väärtust. Veel pikemas vanuses pikema või korduva rõhutamise korral toimub kiiremini stressi ammendumise etapp ja adaptiivsete reaktsioonide rõhumine. Pikk stress toob kaasa kõrge vanuse vähenemise kiire languse sekretoorse funktsiooni neerupealiste ja seega ka eritumist kortikosteroidide. Vanema organismi adaptiivseid võimalusi tagatakse enamasti selle reaktiivsuse vähenemisega stressitegurite tegevuse suhtes. Kuid vananemisprotsess toob siiski mitte ainult keha kohandamisvõime kvantitatiivseid muutusi, seadme kvalitatiivset iseloomu muutusi. Kui hüpotalamite aktiveerimine põhineb hüpotalaamilise aktiveerimise põhjal, siis viib vanaduse psühholoogilise emotsionaalse ja valu stressi põhjustab aktiveerimist ja serotonergilisi mehhanisme. Need muutused vanem vanuses stressi all olevate vahendajate ainete puhul ei mõjuta hüpotalamuse tagahoovi, neid avastatakse ainult ees ja keskel asuvatel osakondades, samas kui küpses vanuses aktiveeritakse Noradreengic mehhanismid kõigis kolmes osakonnast. Aldosterooni sekretsiooni kohandamise protsess vanuses stressi ajal on hüpotalamuse dopamiinergilised mehhanismid.
Kui vananemine, aldosterooni tase veres kipub vähenema võrreldes hormooni kontsentratsiooniga täiskasvanueas. Samal ajal oli hüpokaloriidi dieedi kasutamine loomkatsetes nende eluea pikendamiseks kaasas aldosterooni kontsentratsiooni stabiilne kasv veres, mis raku vastuvõtuhormooni vähenemise tingimustes ja selle seondumisel kudedega seondumisel Vanadus on adaptiivne, sest Eesmärk on reguleerida kaaliumi ja naatriumi ioonide homeostaasi.
Vananemise protsessis suureneb vasopressiini sekretsioon ja tase vere suurenemise suurenemine, kudede tundlikkus hormooni suunas suureneb, mis võib olla tegurina vee-soola metabolismi ja arteriaalse hüpertensiooni patoloogia tekkeks, sest Vasopressiini sekretsiooni suurenemine ägedas stressis vanuses suurenes. Vasopressiini stressi reageerimise suurenenud aktiivsus aitab kaasa kõrgema vanuse füsioloogilisele hüpotüreoidismile.
Renini angiotiosiidi süsteemi aktiivsus vananemise ajal väheneb aga vanaduses, et reniini-angiotiosiidi süsteemi tundlikkus väikese intensiivsuse koormustele suureneb, samas kui subsufimaalne koormus põhjustab selle süsteemi aktiveerimise vähem väljendunud ja pidevat mõju kui noores eas.
Seega on vanas eas keha tundlikkus suurenenud, kuid seadme stabiilsus endokriinsüsteemi kohanemisreaktsioonide kestuse tõttu väheneb oluliselt. Hüpoglükeemia või müokardiinfarkti põhjustatud ägedas stressis on vanemate meeste veres testosteroonitaseme vähenemine nõrgem kui noores eas. Vanematel naistel põhjustab psühho-emotsionaalne stress östrogeenide sisu väljendunud vähenemine, mis võib kaasa aidata seniilse osteoporoosi.
Kõrgem psühho-emotsionaalne tundlikkus eakate stressi määrata sagedamini arengu alkoholismi. Omapäraseid muutusi psüühika ja emotsionaalse käitumise kohta vanemate inimeste kroonilisel alkoholismi võib seostada somatostatiini kogunemisega triibulises korpuses ja hipokampuses.
Krooniline alkoholi tarbimine vanas eas toob kaasa insuliini sarnaste kasvufaktori veri oluliselt kõrgema taseme, võrreldes mitte-pjedestaalse eakate. Vananemine ja alkohol suurendavad mitokondrite tundlikkust rakusisese liigse kaltsiumi kahjustava toimega. See mõju nõrgeneb glükagooniga.
Norepinefriini taseme suurendamine veres ja sümpaatilises tegevuses pärast 60-aastast võib suuresti tingitud tubaka suitsetamisest. Kui neil on kaksteistsõrmiksoole haavandid, isegi ajaloos, väljendunud norepinefriini taseme vanuse suurenemine veres rohkem. Need inimesed on stressi suhtes tundlikumad kui asjakohase vanuse kogupopulatsioonis ja nad on tubakasutustega seotud haiguste arendamisele vastuvõtlikumad. Eakate stressis võib tubakasutuste suitsetamine põhjustada raskemaid tagajärgi ja olla südame-veresoonkonna süsteemi või haavandilise haiguse haiguste arendamise põhjuseks, mitte kortisooli ja adrenaliini stressirohkete hormoonide repection. Suitsetamistubaka negatiivsete mõjutuste kombinatsioon ja stressirohkete hormoonide mõju suurendab võimalust arendada kardiovaskulaarse süsteemi patoloogiat ja muud stressi (peptilise haiguse, pahaloomuliste kasvajate, suhkurtõve) patoloogiat kõrge vanusega. Suitsetamise ja stressi kombinatsioon on objektiivi kerneli skleroosiga seotud kataraktide väljatöötamiseks juhtiv riskitegur.
Suitsetamistubakas naised postmenopausiperioodil aitab kaasa kasvavale plii kontsentratsioonile veres. Ülalkirjeldatud postmenopausijärgse perioodi iseloomustab suurenenud tootlus luude depoo plii vere vereks. Tubakas suitsetamise ja postmenopausi ülesehitamise hormonaalse reguleerimise ümberpaigutamine luukoe vastastikku tugevdab mõju tõstmise taset plii taset veres. Naised, kellel ei olnud raseduse elus rasedust erinevad, erinevad postmenopausijärgsel perioodil veres oluliselt kõrgemal tasemel, alates varem rasedusest naistest. See erinevus on eriti väljendatud nende suitsetamisel tubaka. Varajane postmenopausiperiood (umbes 4 aastat) iseloomustab kõrgemate plii tasemel veres kui järgnevatel perioodidel. Seega tubaka suitsetamine eakatel naistel on toksilise põhjuse oht organismi rakkude ensüümi süsteemi.
Endokriinsüsteem N 1. Endokriinsed näärmed N hüpofüüsi (adenogipofüüs ja neurohüpofüüs) n neerupealised (koore ja ajurünnakud IN-d) n türoid-raua N Porish-kujuline näärmed n epiphysy N 2. Oranges Endokriinse koe N Pankrease n-põranda näärmed N 3 . Osalevad ametiasutused rakkude endokriinse funktsiooniga N Placenta N Thymisse n neemi n süda
Sisesekretsiooni näärmete üldomadused: N 1) Väliste kanalite puudumine, toodetud hormoonid langevad otse veres; n 2) väike suurus ja kaalu näärmed; N 3) mõju madalates kontsentratsioonides; N 4) hormooni selektiivsus; N 5) saadud mõju spetsiifilisus; N 6) Hormoonide kiire hävimine.
Hormoonide keemiline olemus n steroidse suguhormoonide ja neerupealiste kihihormoonide hormoonid; N aminohappe derivaadid - neerupealiste hormoonid, kilpnäärmehäired; N Belkovo-peptiidi hormoonid on hüpofüüsi hormoonid, kõhunäärme, järvede näärmed, samuti hüpotalaamilised neuropeptiidid.
Meeste suguelundite hormoonid testosteroon, androsteroon Poly diferentseerumine seksuaalse käitumise sotogeneesisüsteemi reguleerimisel Spermatogeneesi anaboolse toime reguleerimise anaboolne mõju lämmastiku, K, R ja RNA sünteesi stimuleerimise keha hilinemise skeletile ja lihastele erütropoeese
Naissoost suguhormoonid östrogeenide põranda diferentseerumine embrüogeneesis, puberteetis, naiste suguelundite areng, emaka menstruaaltsükli kasvu ja emaka epiteeli kasvu loomine, seksuaalse käitumise tsükli reguleerimise proliferatsioonifaasi stimuleerimine suurenenud lõikamine emakas ja selle tundlikkus emaka valmisoleku oksütotsiini nõrgenemise suhtes, et vähendada piimanäärmete kasvu sekretoorse aktiveerimise sekretoorsete struktuuride aktiveerimist, et pärssida gonadotropiini hüpofüsiidi sekretsiooni
Ülemäärase glükokortikoidide ülemäärase isolatsiooni negatiivne mõju toob kaasa negatiivsete mõjudeni: n väheneb immuunsus (antikehade ja lümfotsüütide tootmine, fagotsütoosi intensiivsus) väheneb; n suurendab maohaavandite riski vesinikkloriidhappe ja pepsiini sekretsiooni aktiveerimise tulemusena maos; n kõrgel glükokortikoidide kontsentratsioonidel käituda nagu aldosteroon ja aktiveerida vee ja naatriumi ioonide rebsorptsiooniprotsessi, põhjustada nende hilinemise kehas, mis toob kaasa vererõhu suurenemise; n suurendada anumade silelihaste tundlikkust katehhoolaminamile, mis viib laevade spasmi, eriti väikeste ja vererõhu suurendamiseks; n põhjustada luu demineraliseerimist, uriiniga kaltsiumi kadu, vähendada kaltsiumi imemist soolestikus; N Aktiivse glukegeneesi tulemusena esineb valgu sünteesi protsess skeletilihastes ja ilmub lihaste nõrkus.
Keha reguleerimisel kuulub oluline roll endokriinse süsteemile. Selle süsteemi organid - sisesekretsiooni URBA - eraldada eriained, millel on oluline ja spetsialiseerunud mõju organite ja kudede metabolismile, struktuurile ja funktsioonile (vt joonis.34). Sisesekretsiooninäärmed erinevad teistest väljundkanalitest (väliste sekretsiooninäärmete) näärmetest, kuna ained, mis on toodetud otse nende toodetud veres. Seetõttu nimetatakse neid endokriinsete näärmeteks (kreeka keel. Endon - sees, krinein - eraldada).
Joonis 34. Endokriinsüsteem mees
Lapse endokriinsed näärmed on väikesed, on väga väike mass (murdosa grampast kuni mitu grammi), rikkalikult varustatud veresooned. Vere toob neile vajaliku ehitusmaterjali ja võtab keemiliselt aktiivseid saladusi.
Ulatuslik närvikiudude võrgustik sobib endokriinsete näärmete jaoks, nende tegevus pidevalt kontrollib närvisüsteemi. Sünniajaks oli hüpofüüsi ajal eraldiseisev sekretoorne aktiivsus, mida kinnitab loote olemasolu nabanööri veri ja Acti vastsündinute kõrge sisalduse juuresolekul. Samuti osututakse tõendatud nafta nääre ja neerupealiste ajukoore funktsionaalne aktiivsus. Loote arendamine, eriti varases staadiumis, on kahtlemata kahtlemata ema hormoonide mõjul, kellel on laps jätkab emapiimaga bussipiimaga. Vastsünteeside ja imikute biosünteesi ja ainevahetuse biosünteesis ja ainevahetuses on ühe konkreetse endokriinse nääre valitseva mõju funktsioonid.
Endokriinsed näärmed eraldatakse keha füsioloogiliselt aktiivsete ainete sisemisse keskmise - hormoonide, rakufunktsioonide, kudede ja elundite stimuleerivate või nõrgendamise sisekeskkonnaga.
Seega annavad laste endokriinsed näärmed koos närvisüsteemiga ja selle kontrolli all pakuvad keha ühtsust ja terviklikkust, moodustades selle Humoraalse reguleerimise. Mõiste "sisemine sekretsiooni" tutvustati esmakordselt Prantsuse füsioloog K. Bernarr (1855). Termin "hormoon" (kreeka keel. kõht. Secrein siseneb vere ja stimuleerib kõhunäärme mahla eraldamist. Praeguseks on rohkem kui 100 erinevat ainet, mis on varustatud hormonaalse aktiivsusega sisesekretsiooni näärmetes ja reguleerivad metaboolseid protsesse.
Vaatamata erinevustele endokriinsete näärmete arendamiseks, struktuuriks, keemilise koostise ja hormooni toimimiseks, neil kõigil on tavalised anatoomia-füsioloogilised omadused:
1) nad on sälgud;
2) koosneb mustast epiteeli;
3) on rohkesti verega rohkelt metabolismi suure intensiivsuse ja hormoonide vabanemise tõttu;
4) omada rikkalikku vere kapillaaride võrku, mille läbimõõt on 20-30 um ja rohkem (sinusoidid);
5) on varustatud suure hulga vegetatiivse närvikiududega;
6) esindavad ühtset endokriinsete näärmete süsteemi;
7) selle süsteemi juhtivat rolli mängib hüpotalamus ("endokriinse aju") ja hüpofüüsi (hormonaalsete ainete kuninga ").
Inimkeres eristage 2 endokriinsete näärmete rühma:
1) ainult sisesekretsiooniasutuste funktsiooni täitmine; Nende hulka kuuluvad: hüpofüüsi, epifüüsi, kilpnäärme, lõivhaigustevahed, neerupealised, hüpotalamuse neurosekretriüdamike;
2) segamisse sekretsiooni näärmed, millel on endo- ja eksokriinne osa, milles hormoonide sekretsioon on ainult osa erinevate elundite funktsioonidest; Nende hulka kuuluvad: kõhunääre, seksnäärmed (sugunäärmed), kahvli raua. Lisaks teistele organitele, mis ei kuulu ametlikult endokriinsete näärmetega, nagu mao ja peensool (gastriin, sekretär, enterokriniin jne), süda (naatrium-eetiline hormoon - auriculin), neeru (reniin, erütropoetiin), platsenta (östrogeen, progesteroon, kooriongonadotropiin) ja teised.
Endokriinsüsteemi peamised funktsioonid
Endokriinsüsteemi funktsioonid peavad reguleerima keha erinevate süsteemide tegevust, metaboolseid protsesse, kasvu, arengut, paljunemist, kohandamist, käitumist. Endokriinsüsteemi tegevus põhineb hierarhia põhimõtetel (keskse perifeerse taseme esitamine), "vertikaalne otsene tagasiside" (stimuleeriva hormooni tugevdatud tootmine hormoonide sünteesi puudumisel perifeerias) Horisontaalne võrgustik interaktsiooni perifeersete näärmete seas omavahel, sünergia ja antagonism individuaalsete hormoonide vastastikuse autoregument.
Hormoonide iseloomulikud omadused:
1) tegevuse spetsiifilisus - iga hormoon toimib ainult teatud elunditel (sihtrakud) ja funktsioone, põhjustades konkreetseid muutusi;
2) Hormoonide kõrge bioloogiline aktiivsus, näiteks 1 g adrenaliini piisab, et tugevdada 10 miljoni isoleeritud südame aktiivsust ja 1 g insuliini, et vähendada veresuhkru taset 125 tuhandetes küülikutes;
3) hormooni tegevuse kaugus. Need mõjutavad ametiasutusi, kus nad on moodustatud, vaid endokriinsete näärmetest asuvate elundite ja kudede suhtes;
4) hormoonid on suhteliselt väikese molekuli suurusega, mis tagab nende suure läbitungimise võime endoteeli kapillaaride kaudu ja rakkude membraanide (kestade) kaudu;
5) hormoonide kudede kiire hävitamine; Sel põhjusel säilitada piisav hulk hormoone veres ja järjepidevuse oma tegevuse, on vaja pidevalt vabastada need vastava raua;
6) enamik hormoonide ei ole liikide spetsiifilisust, seetõttu on kliinikus võimalik kasutada hormonaalseid ravimeid, mis on saadud veiste, sigade ja muude loomade endokriinse sarvedest;
7) Hormoonid toimivad ainult rakkudes ja nende struktuurides esinevatel protsessidel ning ei mõjuta keemiliste protsesside kulgu rakuvabas keskkonnas.
Guibofia lastel või alumine lisand aju, mis on kõige rohkem välja töötatud sünniaeg, on kõige olulisem "keskne" endokriinse rauda, \u200b\u200bkuna selle kolmekordsed hormoonid (kreeka. Tropos - suund, pööramine) See reguleerib paljude teiste, nii Nimetatakse "perifeerse" endokriinse näärmed (vt .ris 35). See on väike ovaalne mass, mille mass on umbes 0,5 g, raseduse ajal, mis suureneb 1 g-ni. See asub kiilukujulise luu türgi istme hüpofüüsimisel. Jala abil on hüpofüüsiga seotud halli hüpotalamuse buffiga. Selle funktsionaalne funktsioon on tegevuse mitmekülgsus.
Joonis 35. Asukoht hüpofüüsi ajus
Pühafildil on eristatavad 3 aktsiat: ees, vahepealne (keskel) ja tagumised panused. Esiküljel ja keskmise suurusega osa on epiteeli päritolu ja kombineeritakse adenogipofüüsiks, tagaosa hüpofüüsi jalgade - neurogeense päritoluga ja nimetatakse neurohüpofüsiks. Adenogipofüüs ja neurohüpofüüs erinevad mitte ainult struktuurselt, vaid ka funktsionaalsusega.
AGA. Esiosa Pügafüüsi on 75% kogu hüpofüüsi massist. See koosneb stroma ja epiteelirakkude ühendamisest. Histoloogiliselt eristavad 3 raku rühma:
1) basofiilsed rakud eristavad türeotropiini, gonadotropiinide ja adrenokortikotroopse hormooni (ACTH);
2) sosinofiilse (eosinofiilsed) rakud, mis toodavad somatotropiini ja prolaktiini;
3) Kromofoobsed rakud - reservi karvarakud, mis on eristatavad spetsiaalsetesse basofiilsetesse ja acidofiilsetesse rakkudesse.
Trop-hormoonide funktsioonid hüpofüüsi esikülje hormoonide funktsioonid.
1) Somatonropiin (kasvuhormoon või somatotroopne hormoon) stimuleerib valgu sünteesit kehas, kõhre kanga, luude ja kogu keha kasvu. Somatotropiini puudumisega lapsepõlves areneb dwarfsipsi (kasv vähem kui 130 cm meestel ja vähem kui 120 cm naistel), liigse somatootropiini liigse lapsepõlve - hiiglasse (kõrgus 240-250 cm. Vt joonis.36). täiskasvanutel - akromegaalia (kreeka keeles. Akros - äärmuslik, Megalu on suur). Natalijärgsel perioodil on silmused peamised metaboolsed ainevahetus, mis mõjutavad igat liiki vahetus- ja aktiivne kontrastrilise hormoon.
Joonis 36. Gigantismi ja porfish
2) prolaktiin (laktogeenne hormoon,rororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororororopiin) aitavad kaasa selle kanga ja piimatoodete kasvule (pärast esialgset tegevust naissoost suguhormoonide: östrogeeni ja progesterooni).
3) Thürotropiin (türeotroopne hormoon, TG) stimuleerib kilpnäärme funktsiooni, kasutades kilpnäärmehormoonide sünteesi ja sekretsiooni.
4) Kortikotropiin (adrenokortikotroopne hormoon, ActH) stimuleerib glükokortikoidi neelaralduste moodustumist ja vabanemist südamikus.
5) Gonadotropiinid (gonadotroopsed hormoonid, GT) hõlmavad rumalat tropiini ja lutropiini. Follitropiini (folliikuleid stimuleeriv hormoon) toimib munasarjadele ja seemnetele. Stimuleerib kasvu folliikulite munasarja naiste, spermatogeneesi munandite mehed. Lutropiin (luteiniseeriv hormoon) stimuleerib naistel kollase keha arendamisel pärast progesterooni ovulatsiooni ja sünteesi neid meestel - munandite interstitsiaalse koe väljatöötamine ja androgeenide sekretsioon.
B. Keskosas Hüpofüüsiga näärmeid esindab kitsas epiteeli riba, mis on eraldatud õhukese lahtise sidekoe õhukese kihi tagaosast. Keskmise suurusega adapitles toodavad 2 hormone.
1) melanotsüdimulatoorne hormoon või internetis mõjutab pigmentvahetust ja põhjustab naha pimedust melaniini pigmendi tagatisraha ja kogunemise tõttu. MEDITA-ga võib täheldada naha depigmentatsiooni (nahavaba pigmendi osade välimus).
2) Lipotropiin suurendab lipiididevahelist metabolismi, mõjutab rasvade mobiliseerimist ja kõrvaldamist kehas.
Sisse. Tagumine Hüpofüüsi on tihedalt seotud hüpotalamusega (hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem) ja moodustavad peamiselt ependimirakkude poolt, mida nimetatakse piticites. See toimib reservuaaride reservuaar Vasopressiini hormoonide ja oksütotsiini salvestamiseks, mis tuleb siin hüpotalaamilistes tuumadel asuvate neuronite aksonidel, kus toimub nende hormoonide süntees. Neurohüpofüüs ei ole mitte ainult hoius, vaid ka siin sisenevate hormoonide aktiveerimine, mille järel nad vabanevad verega.
1) Vasopressiin (antidiureetiline hormoon, ADG) täidab kahte funktsiooni: suurendab neerutuubulite vee pöördteablus verd, suurendab anumate silelihaste tooni (arterioolid ja kapillaarid) ja suurendab vererõhku. Vasopressiini puudumisega on olemas valtsiv diabeet ja Vasopressiini üleliigne võib tekkida täielik loobumine.
2) Oksütotsiin toimib silelihastes, eriti emakale. See stimuleerib rase emaka vähendamist loote sünnituse ja väljasaatmise ajal. Selle hormooni olemasolu on üldise seaduse tavapärase kursuse eeltingimus.
Hüpovaramandi funktsioonide reguleerimist teostavad mitmed mehhanismid hüpotalamuse kaudu, mille neuronid on omane nii sekretoorse ja närvirakkude funktsioonidele. Hüpotalamuse neuronid toodavad neurosexreterit sisaldavaid heiteid (rillatsioonifaktoreid) kahetüüpi: libereid, trophormoonide moodustumise ja eraldamise tugevdamise hüpoforsiaadiga ja statiinide, depressiivse (inhibeeriva) sobivate trophormoonide eraldamisega. Lisaks on ajuripatsi ja muude perifeersete endokriinsete näärmete (kilpnäärme, neerupealiste, gonami) vahel kahepoolsed suhted: adenogiposis Tropi hormoonid stimuleerivad perifeersete näärmete funktsioone ja viimaste hormoonide liigne ületamine pärsib tooteid ja eraldab Adenogi haiguse hormoonid. Hüpotalamuse stimuleerib adenogiposis trophormoonide sekretsiooni ja kontsentratsiooni suurenemine trophormoonide veres pärsib hüpotalamuse neuronite sekretsiooni aktiivsust. Hormoonide moodustamise kohta adenogipofüüsis on vegetatiivne närvisüsteem oluline mõju: sümpaatne osakond suurendab trophormoonide tootmist, parasümpaatilise - inhibeerib.
Kilpnäärme - paarideta orel, millel on liblikas lips (vt joonis.37). See asub kaela esiküljel larnksi tasemel ja hingetoru ülaosas ja koosneb kahest tükist: paremal ja vasakul, ühendatud kitsas sordi. Isthmasest või ühest fraktsioonidest on protsess püramiidi (neljas) osa, mis esineb umbes 30% juhtudest.
Joonis 37. Kilpnäärme
Ounogeneesi protsessis suureneb kilpnäärme kaal märkimisväärselt - 1 g-st vastsündinute perioodil 10 g kuni 10 aastat. Puberteedi algusega on näärme kasv eriti intensiivne. Väärme mass erinevates inimestes ei ole sama ja varieerub 16-18 g kuni 50-60 g. Naistel on mass ja maht rohkem kui meestel. Kilpnäärmeks on ainus jodi sisaldavate orgaaniliste ainete sünteesimise organ. Väljaspool rauda on kiudkapsli, millele eraldavad partitsioonid, mis eraldavad kruusa aine viiludele. Ühenduskoe vahete vahelistes viiludes on folliikulid, mis on kilpnäärme peamised struktuuri- ja funktsionaalsed ühikud. Folliikulite seinad koosnevad ühest epiteelirakkude kihi - kuupmeetri- või silindrilise kuju türotsüütidest, mis asuvad basealmembraanil. Iga folliikuli ümbritseb kapillaaride võrgustik. Folliikuleid õõnsused täidetakse nõrga kollase värvi viskoosse massiga, mida nimetatakse kolloidiks, mis koosneb peamiselt türeoglobuliinist. Suitsemisfollicular epiteelil on selektiivne võime koguneda joodi. Kilpnäärme kudedes on joodi kontsentratsioon 300 korda suurem kui selle vereplasmasisaldus. Jodi sisaldub ka hormoonides, mis on toodetud kilpnäärme - türoksiini ja triodotüroniini folliikulaarsete rakkude poolt. Hormoonide koostises iga päev on esile tõstetud kuni 0,3 mg joodi. Järelikult peab inimene iga päev toidu ja veega, et saada joodi.
Lisaks folliimirakkudele kilpnäärme nn C-rakud või parafrolisarakud, mis eritavad thyreocalcitoniinhormooni (kaltsitoniin) on üks kaltsium homeostaasi reguleerivaid hormoone. Need rakud asuvad folliikulite seinas või interifolicular-ruumides.
Kilpnäärme funktsionaalne pinge suureneb puberteedi algusega, mida tõendab kogu valgu sisalduse märkimisväärne suurenemine, mis kuulub kilpnäärme hormoonile. Sisu türeotropiini veres intensiivselt suureneb 7 aastat.
Kilpnäärmehormoonide sisalduse suurenemine on tähistatud 10-aastase ja puberteedi viimastes etappides (15-16 aastat).
Aastatel 5-6 kuni 9-10 aastat on hüpoofissar-kilpnäärme suhted kvalitatiivselt muutunud, kilpnäärme tundlikkus väheneb türeotroopsete hormoonide suhtes, mille suurim tundlikkus täheldati 5-6 aasta jooksul. See viitab sellele, et kilpnäärme on eriti oluline keha arengu jaoks varases eas.
Kilpnäärmehormoonide mõju türoksiini (tetraiodiiniini, T4) ja triodotüroniini (T3) mõju lapse kerele:
1) suurendada kudede ja elundite kasvu, arendamist ja diferentseerimist;
2) stimuleerida igasuguseid ainevahetuse: valk, rasv, süsivesikute ja mineraal;
3) suurendada põhivahetuse, oksüdatiivseid protsesse, hapniku tarbimist ja süsinikdioksiidi vabanemist;
4) stimuleerida katabolismi ja suurendada soojustootmist;
5) suurendada mootori aktiivsust, energiavahetust, tingimisi refleksi aktiivsust, vaimse protsesside kiirust;
6) suurendada südame lühendite sagedust, hingamist, higistamist;
7) vähendada koagulatsiooni verevõimet jne.
Koos hüpofüüsi hüpofunktsiooni (hüpotüreoidismi), lastele täheldatakse, krertiinismi (vt joonis.38) s.t. Majanduskasvu, vaimse ja seksuaalse arengu hilinemine, keha proportsioonide rikkumine. Kilpnäärme hüpofunktsiooni varajane avastamine ja asjakohasel töötlemisel on märkimisväärne positiivne mõju (joonis 39.). 
Joonis 38 Cretinismi all kannatav laps
Joonis fig. 39. ja pärast hüpotüreoidismi ravi
Täiskasvanutel arendab Myxedema (limaskesta turse), st. Vaimse inhibeerimine, letargia, luure vähendamine, seksuaalsete funktsioonide rikkumine, põhivahetuse vähendamine 30-40% võrra. Pärast joodi puudumist joogivees võib endeemiline hirmus olla kilpnäärme suurenemine.
Hüperfunktsiooniga kilpnäärme (hüpertüreoidism, vt joonis 40.41) On hajutatud toksiline striider - basredeov haigus: kaalulangus, silma sära, puchglasie, suurendades põhivahetust, erutusnäidise närvisüsteemi, tahhükardia, higistamine, soojus sallimatus , suurenenud maht kilpnäärme jne.
Fig.40. Fielistamishaigus Joonis 41 vastsündinu hüpertüreoidism
Thyreokalciotonin osaleb kaltsiumi vahetuse reguleerimisel. Hormoon vähendab kaltsiumi taset veres ja inhibeerib selle luukoe eemaldamist, suurendades selle sadestumist selles. Thyreocalciotonin on hormoon, säästes kaltsiumi kehas, omamoodi kaltsium-hooldaja luukoes.
Hormoonide moodustamise reguleerimist kilpnäärmega viivad läbi vegetatiivse närvisüsteemi, türeotropiini ja joodi. Sümpaatilise süsteemi suurenemine ja parasümpaatiline - inhibeerib selle nääre hormoonide tootmist. Hormoon adenogipofiini türeotropiin stimuleerib türoksiini ja triodotüroniini moodustumist. Viimaste hormoonide ületamine veres inhibeerib türeotropiini tooted. Kui türoksiini tase vere väheneb, suureneb türeotropiini tootmine. Joodi väikese sisu vere stimuleerib ja suured - türoksiini ja triodotüroniini moodustumine kilpnäärmehäälingus.
Parasitovoid (poorsed) näärmed Need on ümardatud või võnkuvad kilpnäärme osaluse tagapinnal (vt joonis 42). Nende kalorite kogus on kestnud ja võib varieeruda 2 kuni 7-8-ni, keskmiselt 4, kaks näärme kilpnäärme külje tagaosa taga. Näärmete kogumass ulatub 0,13-0,36 g kuni 1,18 g.
Joonis 42. Parasthydovoid näärmed
Parathormide funktsionaalne aktiivsus suureneb oluliselt emakasisese perioodi viimastele nädalatele ja elupäeva jooksul. Parathormoonide hormoon on seotud vastsündinu kohanemismehhanismidesse. Aasta teisel poolel leitakse põhiliste rakkude suuruse vähene vähenemine. Esimesed oksipraalrakud ilmuvad pannkooke näärmetes pärast 6-7-aastast, nende arv suureneb. Pärast 11 aastat näärmekangast ilmub üha suurem hulk rasvarakke. Vastsündinu karmistatud näärmete parenhüümi mass on keskmiselt 5 mg 10 aasta võrra 40 mg, täiskasvanuga - 75-85 mg. Need andmed viitavad juhtumitele, mil on 4 parathormid ja rohkem. Üldiselt peetakse parašitoidnäärmete postnataalset arengut aeglaselt progressiivseks. Maksimaalne funktsionaalne aktiivsus parašitoidnäärmetele on seotud perinataalse perioodiga ja esimese - teise aasta jooksul laste elu. Need on osteogeneesi ja fosfor-kaltsiumivahetuspingete maksimaalse intensiivsuse perioodid.
Hormonoproductable Cloth on raud-epiteeli: näärmerakud - pararatotsüütide. Nad eraldavad hormooniparatüriini (parathgarmoon või paratyrocriin), mis reguleerib kaltsiumi ja fosfori vahetamist kehas. Paranthgump aitab kaasa normaalse kaltsiumi taseme säilitamisele veres (9-11 mg%), mis on vajalik närvisüsteemide ja lihaste süsteemide normaalseks tööks ja luudidest kaltsiumisisaldused.
Paranthgumon mõjutab kaltsiumi tasakaalu ja D-vitamiini metabolismi muutuse kaudu aitab kaasa kõige aktiivsem D-vitamiini derivaadi moodustumise neerudes - 1,25-dihüdroksükolekaalkifeerool. Kaltsiumi nälga või D-vitamiini halvenemine, laste aluseks olevad rigid, on alati kaasas parasiitide hüperplaasia ja hüperparatüreoidismi funktsionaalsed ilmingud, kuid kõik need muutused on normaalse regulatiivse reaktsiooni ilming ja neid ei saa pidada parasiithaiguste ilminguks.
On otsene kahepoolne seos parathormoon-formatiivse funktsiooni vahel parathormoonide ja kaltsiumi taset veres. Kaltsiumi vere kontsentratsiooni suurenemisega väheneb parakitoobjektiivsete hormoon-formatsiooniline funktsioon ja vähenemine - näärmete hormoonide moodustamise funktsioon suureneb
Parathormide hüpofunktsioone (hüpoparathüreoidismi) täheldatakse kaltsiumi tetany - krambide krambid, mis on tingitud kaltsiumi sisalduse vähenemisest veres ja suurendage kaaliumi, mis suurendab dramaatiliselt erutust. Hüperfunktsioone parakitoobjekte (hüperparatüroidism), kaltsiumisisaldus vere suureneb üle normi (2,25-2,75 mmol / l) ja seal on kaltsiumi sadestamise ebatavalistes kohtades selle: laevade, aordi, neerud.
Epifis või kere - väike ovaalne raudtemperatuur, mass 0,2 g vahepealse aju, kaaludes epitulamus (vt joonis 43). See asub kolju õõnsuses keskmise ülemise mägi vahelises korissaalis.
Joonis fig. 43.EPiffiz
Enamik teadlasi, kes uurisid Sishkovoidse näärme vanuseomadusi, peavad seda suhteliselt varase kuimaaluseks elundiks. Seetõttu nimetatakse epifüüsi varajase lapsepõlve raua. Vanusega täheldatakse epifüüsi kasvukoe kasvu, rakkude arvu vähenemist parenhüümi rakkude arvu vähenemist, elundite ammendumise ammendumine. Näidatud muutused inimese epifüüsis hakatakse leitud 4-5-aastastest aastatest. Pärast 8 aastat nääre on märke tavalise, väljendatud nn "aju liiva" sadestamisel. Kitay ja Altschule sõnul täheldatakse aju esimese kümnendi aju sadestamist 0 kuni 5% -ni teisel - 11 kuni 60% ja viiendas jõuab 58-75%. Brainstorm koosneb orgaanilisest alusest, tunginud süsinikdioksiidi ja fosfaathappe kaltsiumi ja magneesiumiga. Samaaegselt vanuse struktuurilise ümberkorraldamise Prechanhyma nääre, selle veresoonte võrgu muutub. Arteriaalne võrgustik, mis on rikas anastomoosi, iseloomulik epifüüsi vastsündinu, täiendab pikisuunaline vanus, nõrgalt hargneva arterite. Täiskasvanutel omandatakse epiphyse arteri maanteede kuju mööda piki piki piki.
Sinise hobuse kuimamõistmise protsess, mis algas 4-8-aastasele vanusele, edeneb, kuid epiphyse parenhiumi üksikud rakud säilitatakse sügavale vanadusele.
Histoloogilise uurimise tuvastatud epiphyse rakkude sekretsiooni-aktiivsuse märke leidub inimese embrüonaalse eluea teisel poolel. Noorukieas, vaatamata parenhüümi epiphyse suuruse järsule vähenemisele, ei peatu peamiste peenursete rakkude sekretoorne funktsioon.
Praeguseks ei ole seda täielikult uuritud, seda nimetatakse nüüd salapäraseks nääreks. Lastel on epifüüsil suhteliselt suur suurus kui täiskasvanutel ja toodab hormoone, mis mõjutavad seksuaalset tsüklit, imetamist, süsivesikuid ja vee-elektrolüütide vahetust. .
Blandi rakkude elemendid on pinealotsüüdid ja glüotsüüdid (glüotsüüdid).
Epiphiz täidab inimkehas mitmeid väga olulisi funktsioone:
· Gulfing ajuripatse nääre, surudes tema töö
· Immuunsuse stimulatsiooni
· Väldib stressi
· Uneream
· Laste seksuaalse arengu inhibeerimine
· Kasvuhormooni sekretsiooni vähendamine (somatotroopne hormoon).
Pin-rakkudel on otsene inhibeeriv toime hüpofüüsi puberteedi esinemisele. Lisaks osalevad nad peaaegu kõik keha vahetusprotsessides.
See keha on tihedalt seotud närvisüsteemiga: kõik kerged impulsid, mis saada silmad enne aju läbimist läbi Sishkovoidi keha. Valguse mõju ajal päevasel ajal surutakse Sishkovoid nääre toimimine ja pimedas selle töö on aktiveeritud ja melatoniini hormooni sekretsioon algab. Epiperituitide kujunemisel päevane rütmide une ja ärkvelolek, rahu ja kõrge emotsionaalne ja füüsiline tõstmine.
Hormoon melatoniin on serotoniini derivaat, mis on peamine bioloogiliselt aktiivne aine Circadian System, st süsteemi vastutava süsteemi igapäevase rütmid keha.
Blue-kujuline raud vastutab immuunsuse eest. Vanusega on see atroofia, väheneb oluliselt suurusega. Epiphyse atrofismi põhjustab ja mõjutab fluori, mis tõestas arst Jennifer Luke, mis leidis, et üleliigne fluori põhjustab varajase seksuaalse valmimise, sageli provotseerib vähi moodustumist, samuti selle suure koguse keha võib põhjustada geneetilist kõrvalekalded loote arengu ajal raseduse ajal.. Fluoriidi liigne kasutamine võib keha kahjulikku toimet kahjustada, põhjustades DNA rikkumise, hävitamise ja hammaste kadumise, rasvumise.
Sinisekujuline raud sisemine sekretsiooniasutus on otseselt seotud fosfori, kaaliumi, kaltsiumi ja magneesiumi vahetusega.
Epiphyse rakud sünteesida kaks peamist toimeainete rühma:
· Indool;
· Peptiidid.
Kõik indoolid on serotoniini aminohappe derivaadid. See aine koguneb nääre ja öösel muutub aktiivselt melatoniini (peamine hormoon epiphyse).
Serotoniin ja melatoniin reguleerivad keha "bioloogilist kella". Hormoonid on trüptofaani aminohapete derivaadid. Esialgu serotoniini sünteesitakse trüptofaanist ja melatoniin moodustub viimasest. See on öösel toodetud hüpofüüsi melanotsütimuleeriva hormooni antagonist, aeglustab gonadoliteriini, kilpnäärmehormoonide, neerupealiste hormoonide, kasvuhormooni sekretsiooni, reguleerivad keha puhata. Melatoniin on veres esile tõstetud, allkirjastades kõik keha rakud, mis öösel on tulnud. Selle hormooni retseptorid leidub peaaegu kõigis elundites ja kudedes. Lisaks võib melatoniin muutuda adrenoglomeruropiiniks. See hormoonepiphyse mõjutab neerupealiste koor, suurendades aldosterooni sünteesi.
Melatoniini sisalduse poisid vähenevad seksuaalse küpsemisega. Naistel määratakse melatoniini suurim tase menstruatsioonis, väikseim - ovulatsiooni. Serotoniinitooted valitseb päevasel ajal oluliselt. Samal ajal lülitub päikesevalgus epifüüsi melatoniini moodustumisest serotoniini sünteesiks, mis toob kaasa keha ärkamise ja ärkvelolekuni (serotoniin on paljude bioloogiliste protsesside aktivaator).
Melatoniini toime kehal on väga erinev ja avaldab end järgmiste funktsioonidega:
· Sleep määrus;
· Rahustav mõju kesknärvisüsteemile;
· Vähendatud arteriaalse rõhk;
· Sakhalarizing efekt;
· Vere kolesterooli vähendamine;
· Immunostimulatsioon;
· Antidepressiivne mõju;
· Kaaliumisisaldus kehas.
Sinine kujuline raud toodab umbes 40 hormone peptiidi loodus, millest kõige uuritud:
Hormoon, kaltsiumi vahetamise reguleerimine;
Hormoon arginiin-vasatotsin, reguleerivad arterite tooni ja depressiivse sekretsiooni hormooni folliikulaarsuse ja luteiniseeriva hormooni ajutise nääre poolt.
On näidatud, et epiphyse hormoonid suruvad pahaloomuliste kasvajate arengut. Valgus on epiphyse funktsioon ja pimedus seda stimuleerib. Närvirada ilmnes: silma võrkkesta - retinogypotalamelastiline trakt - seljaaju - sümpaatiline ganglium - epifüüsi.
Lisaks melatoniini inhibeeriv toime seksuaalsete funktsioonide määratakse teiste hormoonid epiphyse - arginiin-vasatotsin, antigoonadotropiin.
Epiphyse adrenoglomulomutoropiin stimuleerib aldosterooni moodustumist neerupealiste neerupealistes.
Pimealotsüüdid toodavad mitmeid tosinat regulatiivset peptiidi. Nendest arginiin-vasatotsinist, türoliini, luliberiini ja isegi türeotropiini kohta on kõige olulisemad.
Oligopeptiidhormoonide moodustamine koos neuroamiinidega (serotoniin ja melatoniin) demonstreerib epiphyse pinealotsüütide kuulumist APUD-süsteemile.
Epiphyse hormoonid vähendavad aju ja neuropsühholoogia bioelektrilist aktiivsust, millel on unerohud ja rahustav mõju.
Epiphyse peptiidid mõjutavad immuunsust, ainevahetust ja vaskulaarset tooni.
Kahvel, või Sannaya, Iron, Talluson koos immunogeneesi keskmise punase luuüdiga (vt joonis 44). Tallis, tüvirakud, kes sisenevad luuüdi verevooluga, edastades mitmeid vahepealseid etappe, muundub lõpuks t-lümfotsüütide vastu, kes vastutavad rakulise immuunsuse reaktsioonide eest. Lisaks immunoloogilisele funktsioonile ja vere moodustumise funktsioonidele on tüümus endokriinne aktiivsus olemuslik. Selle põhjal peetakse seda rauda sisemise sekretsioonikehana.
Joonis 44. Tim
Thirmus koosneb kahest asümmeetrilisest osakaalu suurusjärku: paremale ja vasakule, ühendatud lahtise sidekoega. Thymus asub esiküljel asuva esiosa peal, tagurpidi käepideme taga. Lapse sündi ajaks on näärme mass võrdne 15 suurusega ja tüümuse kaal suureneb, kui laps kasvab enne puberteedi algust. Maksimaalse arengu ajal (10-15 aastat) jõuab Timosi mass keskmiselt 37,5 g, selle pikkuse pikkus on 7,5-16 cm. Alates 25-aastaselt algab tüümuse vanus kuvkond - järkjärguline vähenemine rauast koes asendus rasvkoe.
TIMUS-funktsioonid
1. Immuunne. See seisneb selles, et Tallus mängib olulist rolli immunokompetentsete rakkude küpsemises ja määrab ka erinevate immuunreaktsioonide ohutuse ja nõuetekohase voolu. Kahvelland määrab t-lümfotsüütide diferentseerumise peamiselt ja stimuleerib nende väljundit luuüdi väljundist. Tibalain, Thimusin, thimopoetiin, tümosmeroraalne tegur ja insuliinilaadne kasvufaktor - 1 on polüpeptiidid, mis on immuunprotsesside keemilised stimulandid, sünteesitakse tüümuses.
2. Neuroendokriin. Selle funktsiooni rakendamine on tagatud asjaoluga, et Tallus osaleb teatavate bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustamisel.
Kõikidel, mis moodustab Tallis, on lapse kehale erinev mõju. Mõned tegutsevad kohapeal, st haridusasukohas, samas kui teised on süsteemselt tegelema verevooluga. Seetõttu võib kahvlihaiguste bioloogiliselt toimeaineid jagada mitmeks klassiks. Üks klass on sarnane hormoonidega, mis on toodetud endokriinsetes organites. Antidireetiline hormoon, oksütotsiin, somatostatiin sünteesida Tallis. Praegu on tüümuse endokriinse funktsiooni uuritud ei ole piisav.
Tümuste hormoonid ja nende sekretsiooni reguleerivad glükokortikoidid, st neerupealiste korrekide hormoonid. Lisaks vastutavad immuunsüsteemi teiste rakkude poolt toodetud interferoonid, lümfooksid ja interleukiinid selle organi funktsiooni eest.
Kõhunääre viitab segatud sekretsioonile näärmetele (vt joonis 45). See toodab mitte ainult pankrease seedetrakti mahla, kuid hormoonid toodetakse: insuliini, glükagooni, lipokaiini ja teisi.
Vastsündinud asub sügavalt kõhuõõnde juures rindkere selgroo tasemel, selle pikkus on 5-6 cm. Varase ja vanema vanuse lastel on kõhunääre i-n nimmepiirkonna tasandil selgroolüli. Kõige intensiivsem raud kasvab esimese 3 aasta jooksul ja pubertaalse perioodi jooksul. Sünnist ja elu esimestel kuudel ei ole see piisavalt eristanud, on rikkalikult vaskulaarne ja halb sidekoe. Vastsündinud on kõhunäärme kõige arenenum juht. Varajases vanuses on kõhunäärme pind sile ja 10-12 aastat ilmub lobeside piiride vabanemisest põhjustatud vead.
Joonis 45. Kõhunääre
Pankrease endokriinse osa on esindatud epiteelirakkude rühmadega, moodustades pankrease saarte eripärase vormi (P. Langergersans saared), mis on eraldatud ülejäänud erakliini osa näärest õhukese lahtise kiudude kihtide kihtidega.
Pankrease saared on saadaval kõigis pankrease osades, kuid enamik neist nääre kaudalises osas. Saarte suurus on 0,1 kuni 0,3 mm, summa on 1-2 miljonit ja nende kogumass ei ületa 1% kõhunäärme massist. Oslands koosnevad endokriinsetest rakkudest - mitme liigi lisab. Umbes 70% kõigist rakkudest moodustavad beetarakke, mis tekitavad insuliini, teine \u200b\u200bosa rakkudest (umbes 20%) on alfa-rakud, mis toodavad glükagooni. Delta rakud (5-8%) eriline somatostatiin. See viivitab insuliini ja glükagooni vabanemisega nii a-rakkudes ja pärsib ensüümide sünteesi pankrease kangaga.
D-rakud (0,5%) eraldatakse vasoaktiivset soole polüpeptiidi, mis vähendab vererõhku, stimuleerib mahla ja hormoonide vabanemist kõhunäärmega. PR-rakud (2-5%) tekitavad polüpeptiidi, mis stimuleerib mao- ja pankrease mahla vabastamist. Väikeste väljundkaante epiteel toob esile lipokaiini.
Et hinnata tegevuse saare aparatuuri nääre, on vaja meeles pidada vastastikust tihe mõju suhkru suhkrul, funktsioone hüpofüüsi, neerupealiste, saarepaade ja maksa. Lisaks seostatakse suhkrusisaldus otseselt glükagoonlantide saare rakkude vabanemisega, mis on insuliini antagonist. Glükagoon aitab kaasa glükoosi vabanemisele maksa glükogeenist. Nende hormoonide ja koostoime sekretsiooni reguleerivad veresuhkrusisalduse kõikumised.
Pankrease peamine hormoon on insuliin, mis täidab järgmisi funktsioone:
1) aitab kaasa glükogeeni sünteesile ja selle kogunemisele maksasse ja lihastesse;
2) suurendab rakumembraanide läbilaskvust glükoosi jaoks ja aitab kaasa selle intensiivse oksüdeerimisele kudedes;
3) põhjustab hüpoglükeemiat, st. Vähendada glükoosi taseme taset veres ja selle tulemusena, glükoosi ebapiisav voolu CNS-rakkudesse, mille läbilaskvus ei tööta;
4) normaliseerib rasvavahetus ja vähendab ketonuuriat;
5) vähendab valkude katabolismi ja stimuleerib aminohapete valkude sünteesi;
6) Viivitab vett kudedes
7) vähendab süsivesikute moodustumist valgust ja rasvadest;
8) aitab kaasa protsessi jagatud ainete assimilatsioonile, nende jaotus kehas pärast vere sisenemist. See on tingitud süsivesikute insuliini süsivesikute, aminohapete ja mõnede rasvade komponentidest võib tungida iga raku raku seesse vere seina kaudu. Ilma insuliinita, kui hormoonmolekul või raku retseptor, jäävad veres lahustunud toitained oma kompositsioonis ja omavad toksilist toimet selle kehale.
Insuliini moodustumist ja sekretsiooni reguleeritakse veresuhkru taset vegetatiivse närvisüsteemi ja hüpotalamuse osalusega. Veri glükoosisisalduse suurendamine pärast selle suurte koguste saamist intensiivse füüsilise töö, emotsioone jne. Suurendab insuliini sekretsiooni. Vastupidi, veresuhkru taset vähenemine inhibeerib insuliini sekretsiooni. Vajalike närvide ergastamine stimuleerib insuliini moodustumist ja valikut, sümpaatne - aeglustab seda protsessi.
Insuliini kontsentratsioon veres sõltub mitte ainult selle moodustamise intensiivsusest, vaid ka selle hävitamise kiirusest. Insuliin, hävitatud ensüümi insuliini poolt maksa ja skeleti lihastes. Suurim aktiivsus on maksa vaste. Ühe verevooluga maksa kaudu kuni 50% insuliinis sisalduva insuliini võib koguda.
Pankrease ebapiisava intracerectoricleteri funktsiooniga täheldatakse tõsist haigust - diabeetvõi suhkru diabeet. Selle haiguse peamised ilmingud on: hüperglükeemia (kuni 44,4 mmol / l,), glükosuuria (kuni 5% suhkrut uriinis), polüuria (rikkalik urineerimine: 3-4 l kuni 8 - 9 l päevas), polüdipsy (Suurenenud janu), polüphagia (kõrgendatud söögiisu), kaalulangus (kaalulangus), ketonuuria. Rasketel juhtudel areneb diabeetiline kooma (teadvuse kaotus).
Pankrease teises hormoon - glükagooni oma toimes on insuliini antagonist ja täidab järgmisi funktsioone:
1) lõheneb glükogeeni maksas ja lihastes glükoosile;
2) põhjustab hüperglükeemia;
3) stimuleerib rasva jagamist rasvkoes;
4) suurendab müokardi kontraktiilset funktsiooni ilma selle erutuse mõjutamata.
Glükagooni moodustumisel alfa-rakkudes mõjutab rakkudes glükoosi kogust veres. Glükoosi sisalduse suurenemisega väheneb glükagooni sekretsioon (pidurid), vähendades Adenogipofisehormoon - Somatonotiin suurendab a-rakkude aktiivsust, stimuleerides glükagooni moodustumist.
Kolmas hormoon - lipokaiin, moodustub kõhunäärme väljundi epiteeli rakkudes, aitab kaasa rasva kõrvaldamisele lipiidide moodustumise tõttu ja suuremate rasvhapete oksüdeerimise suurenemise tõttu maksas, mis takistab rasva maksa taassünd. See on esile tõstetud jäätluse aparatuur.
Neerupealistenad on keha jaoks olulised. Nii neerupealiste eemaldamine põhjustab surma tõttu suure hulga naatriumi kadumise tõttu uriiniga ja vähendada naatriumi taset veres ja kudedes (aldosterooni puudumise tõttu).
Neerupealiste nääre on paari keha, mis asub retroperitoneaalses ruumis, mis on otse vastava neeru ülemise otsa kohal (vt joonis 46). Õige neerupealistel on kolmnurga kuju, vasakpoolne - vastupidav (meenutab poolkuu). Asub taseme Xi-XII rinna selgroolülid. Õige neerupealiste, nagu neerude, on mõnevõrra madalam kui vasakul.
Joonis fig. 46. \u200b\u200bAdrenches
Sünnis jõuab ühe neerupealise lapse mass 7 g, nende väärtus on 1/3 neeru suurusest. Neerupealiste vastsündinud koore, samuti loote, koosneb kahest tsoonist - loote ja lõpliku (konstantse) ja loote osakaal on suurem osa näärmest. Määratlus Zone funktsioone nagu täiskasvanu. Komplektivöönd on kitsas, vilkumine on moodustatud, veel ei ole võrgusilma tsooni.
Esimese kolme kuu jooksul väheneb kraavikate mass pool, keskmiselt kuni 3,4 g, peamiselt tänu kortikaalse aine hõrenemisele ja ümberkorraldamisele, hakkab pärast aasta möödumist uuesti suurenema. Üheaastase ühe aasta vanuse järgi kaob loote tsoon täielikult ja lõplikus koorikus on juba eristatav, glomeerne, tala ja mesh tsoon.
3 aasta pärast lõpetatakse neerupealiste kortikaalse osa diferentseerimine. Cortical Aine tsoonide moodustumine jätkub 11 - 14 aastat, selle perioodi suhe glomerulaarse, tala ja võrgusilmade laius on 1: 1: 1. 8 aasta pärast esineb aju aine tugevdatud kasv.
Lõplik moodustamine lõpetatakse 10-12 aasta võrra. Neerupealiste mass suureneb märkimisväärselt ja puustamisperioodidel märkimisväärselt ning 20 aasta võrra suureneb 1,5 korda võrreldes vastsündinute massidega, saavutades täiskasvanule iseloomulikke näitajaid.
Üksiku neerupealiste mass täiskasvanu osas on umbes 12-13 g. Neerupealiste pikkus on 40-60 mm, kõrgus (laius) - 20-30 mm, paksus (esiistme suurus) - 2-8 mm. Väljaspool on neerupealiste kaetud kiudkapsliga, mis on organi sügavusel arvukad sidekoe trabeklite ja kahekihilise eraldatava näärega: välimine cortical aine (koor) ja sisemine - ajurstant. Bark moodustab umbes 80% neerupealiste massist ja mahust. Neerupealiste ajukooris eristatakse 3 tsooni: välimine - glomerulum, keskel - tala ja sisemine võrgusilma.
Morfoloogilised omadused tsoonide vähendatakse jaotus raudarakkude, sidekoe ja veresoonte iga tsooni. Loetletud tsoonid on funktsionaalselt eraldatud tingitud asjaolust, et igaüks neist tekitab hormoone, erinevad üksteisest mitte ainult keemilise koostisega, vaid ka füsioloogilise toimega.
Glomerious tsoon on neerupealikkapsli kõrval asuva ajukoore õhem kiht koosneb epiteeli väikeste mõõtmelistest rakkudest, mis moodustavad kiibid klubide kujul. Glomeerne tsoon toodab mineraalkorteri suundade: aldosteroon, deoksükorditosteroon.
Kiirpiirkond on enamik koorikust, mis on väga rikas lipiidide, kolesterooli, samuti C-vitamiiniga. Acti stimuleerimisel kulutatakse kolesterool kortikosteroidide moodustamisele. See tsoon sisaldab suuremat näärmerakke, mis lamavad paralleelselt kapuutidega (talad). Konkureeritud tsoon toodab glükokortikoidid: hüdrokortisoon, kortisoon, kortikosteroon.
Mesh tsoon on aju kihi kõrval. See sisaldab väikesed näärmerakud, mis asuvad võrgu kujul. Mesh tsoon moodustab suguelundite hormoonid: androgeenid, östrogeenid ja väikeses koguses progesterooni.
Neerupealiste ajurõhu asub näärme keskel. See moodustab suured kromafiinsed rakud, värvides kroomi soolad kollakaspruuni värvi. Nende rakkude puhul on kaks sorti: epinefrotsüüdid moodustavad lahtiselt ja toodab kategooria-hollamiini - adrenaliini; NorepineFrotsüüdid, hajutatud ajurõivaste kujul väikeste rühmade kujul, toodavad teise katehhoolamiini - norepinefriini.
A. Glükokortikoidide füsioloogiline väärtus - hüdrokortisoon, kortisoon, kortikosteroon:
1) stimuleerida kohandamist ja suurendada keharesistentsuse stressile;
2) mõjutavad süsivesikute vahetamist, valke, rasva;
3) viivitus glükoosi kasutamine kudedes;
4) aitavad kaasa glükoosi moodustamisele valkudest (glükonogeneesi);
5) põhjustada koevalgu lagunemist (katabolismi) ja viivitada granulatsiooni moodustumise;
6) põletikuliste protsesside väljatöötamine (põletikuvastane toime);
7) pärsib antikeha sünteesi;
8) suruda hüpofüüsi, eriti Acti sekretsiooni aktiivsust.
B. Mineralcorticoidide füsioloogiline väärtus - aldosteroon, deokstseticosteroon:
1) säilitatakse naatriumkere, kuna naatriumi vastupidine imendumine neerutuubulides on tugevdatud;
2) eemaldage kehast kaalium, kuna need vähendavad kaaliumi pöördtemperatuuri neerutorulisi;
3) aidata kaasa põletikuliste reaktsioonide arendamisele, kuna need suurendavad kapillaaride ja serous kestade läbilaskvust (põletikuvastane toime);
4) suurendada osmootilist vererõhku ja koevedelikku (suurenenud naatriumioonide suurenemise tõttu);
5) suurendada laevade tooni, kasvades vererõhku.
Mineralkressitoonide puudumisega kaotab keha sellise suure koguse naatriumi, mis toob kaasa muutused sisemises keskkonnas, mis on kokkusobimatu eluga. Seetõttu mineralkorticoids on kujuteldav hormoonid, mis säilitavad elu.
B. Füsioloogiline tähtsus suguhormoonide - androgeeni, östrogeeni, progesterooni:
1) stimuleerivad skeleti, lihaseid, lapsepõlve suguelundite arengut, kui suguelundite intratseregistri funktsioon on endiselt ebapiisav;
2) määrata kindlaks sekundaarsete seksuaalmärkide arendamine;
3) annab seksuaalse funktsioonide normaliseerimist;
4) stimuleerida anabolismi ja valgu sünteesi kehas.
Neerupealiste ajukoore ebapiisava funktsiooniga areneb nn pronks või addison, haigus (vt joonis 47).
Selle haiguse peamised märgid on: Adamina (lihaste nõrkus), kaalulangus (kehakaalu vähenemine), naha hüperpigmentatsioon ja limaskestad (pronksvärv), arteriaalne hüpotensioon.
Hüperfunktsioone neerupealiste ajukoore (näiteks kasvajaga), on ülekaalus sünteesi suguhormoonide tootmise glüko- ja mineraalkorterkorticoide (terav muutus sekundaarse seksuaalmärkide).
Joonis fig. 47. Addison Haigus
Glükokortikoidide moodustumise reguleerimist teostab ajuripiile ja hüpotalamuse kortikoliitriini kortiko-troopiini (ACTH). Kortikotropiin stimuleerib glükokortikoidide tooteid ja üleliigiga kortikotropiini viimase sünteesi verega (ACTH) esiküljel olevasse osatähtsusega. Cortikoliberin (kortikotropiin - hormoon) suurendab kortikotropiini moodustumist ja vabanemist hüpotalamuse ja hüpofüüsi üldise ringlussüsteemi kaudu. Arvestades hüpothalamuse, hüpofüüsi ja neerupealiste vahelist funktsionaalset sidet, on võimalik rääkida ka ühest hüpotalamuse-hüpofüüsi ja neerupealise süsteemi kohta.
Mineralkorrektiivide moodustumist mõjutavad naatriumioonide ja kaaliumi kontsentratsioon kehas. Liiga naatriumi ja kaaliumi puudumise korral väheneb aldosterooni sekretsioon, mis määrab suurema naatriumvaliku uriiniga. Naatriumi ja liigse kaaliumi puudumise korral suureneb aldosterooni sekretsioon neerupealistes koristelise sekretsiooni, mille tulemusena väheneb naatriumi eemaldamine uriiniga ja kaaliumi kõrvaldamine suureneb.
Neerupealiste ajukatsete hormoonide füsioloogiline tähtsus: adrenaliin ja norepinefriin.
Adrenaliini ja noranedrenaliin kombineeritakse nime "CATECHOLA MINES", st Pürokatehiini derivaadid (fenooli klassi orgaanilised ühendid) osalevad aktiivselt hormoonidena ja vahendajatena inimese kehas füsioloogilistes ja biokeemilistes protsessides.
Adrenaliin ja norepinefriin Põhjus:
1) sümpaatilise närvilise mõju tugevdamine ja pikendamine
2) hüpertensioon, välja arvatud aju, südame, kopsude ja tööde skeleti lihaste laevad;
3) glükogeeni lõhustamine maksas ja lihastes ja hüperglükeemias;
4) südame töö stimuleerimine;
5) skeletilihaste energia suurenemine ja toimivus;
6) õpilaste ja bronhide laiendamine;
7) nn hane naha (naha juuste sirgendamine) välimus naha silelihaste vähenemise tõttu, juuksed (saeveskid);
8) pidurdussekretsioon ja mootorratta seedetrakt.
Üldiselt on adrenaliin ja norepinefriin hädavajalikud keha reservvõimsuse ja ressursside mobiliseerimisel. Seetõttu on need õigustatud ärevushormoonide või "avariishormoonidega".
Neerupealiste ajustite sekretoorse funktsiooni kontrollib hüpotalamuse tagaosa, kus asuvad suuremad sümpaatilise innervatsiooni keskused. Sümpaatiliste väntnärvide ärrituse korral suureneb adrenaliinide adrenaliini emissioon ja kui need on lõigatud, väheneb see. Hüpotalamuse tagakülje tuumade ärritus tugevdab ka adrenaliini emissiooni adrenaliinidest ja suurendab selle vere sisu. Adrenaliini vabanemist neerupealistest erinevatest mõjudest kehasse reguleeritakse veresuhkru taset. Hüpoglükeemia korral suureneb adrenaliini refleksi heitkoguste. Adrenaliini mõju all neerupealistes kortisingis esineb glükokortikoidide suurenenud moodustumine. Seega toetab adrenaliini vesiniku sümpaatilise närvisüsteemi ergutamise põhjustatud nihkeid, st Pikka väidab erakorraliste asjaolude jaoks vajalike ülesannete ümberkorraldamise. Selle tulemusena adrenaliin nimetatakse "vedeliku sümpaatilise närvisüsteemi".
Sex näärmed
: munand
Meestel (vt joonis 49) ja munasarja
naised (vt joonis fig 48) kuuluvad segafunktsiooniga rauale. 
Joonis 48. Munasarjad joonis 49 muna
Munasarjad on seotud näärmed, on väikeste vaagna õõnsuses ligikaudu 2 × 2 × 3 cm suurused. Need koosnevad tihedast kortilisest ainest väljapoole ja pehme aju sees.
Korstic Aine valitseb munasarjades. Kooes ainetes valmivad munad. Seks rakud moodustavad naissoost lootele 5 kuu jooksul alates emakasisese arengu üks kord ja kõik. Sellest hetkest alates ei moodusta ükski sugu rakk, nad on ainult surevad. Vastsündinud tüdruk munasarjades on umbes miljon ootsüütide (sugu rakud), puberteedi ajaks on vaid 300 tuhat. Elu ajal muutuvad vaid 300-400 neist küpseteks munadeks ja ainult osakuid viljastatakse. Ülejäänud sureb.
Munandid on seotud näärmed, mis asuvad naha lihaselises kott-like kujunduses - munandina. Need on moodustatud kõhuõõnde ja lapse sündi ajal või esimese eluaasta lõpuks (ehk isegi esimese seitsme aasta jooksul) kubeme kanali kaudu vähendatakse munandit.
Täiskasvanud mehel, munade suurused keskmiselt 4x 3 cm, nende mass on 20-30 g, 8-aastastes lastes - 0,8 g, 15-aastaste noorukite puhul - 7-10 g. The Muna jagatakse paljude vaheseintega 200-300 poolusega, millest igaüks täidetakse väga õhukeste konvulsiivsete seemnete torudega (torud). Neis moodustub puberteedi ja sügava vanuse perioodil pidevalt ja meeste idurakud - spermatozoa.
Nende näärmete välise funktsiooni tõttu moodustatakse meeste ja naiste sugurakud - spermatosozoa ja munarakud. Intracrecrecretory funktsiooni avaldub sekshormoonide seksuaalse hormoonide sekretsiooni.
Sealhormoonide gruppi on kaks rühma: meeste - androgeenid (kreeka keel. Andros - mees) ja naiste - östrogeenid (kreeka. Oistrom - Tech). Mõlemad ja teised on moodustatud kolesteroolist ja deoksüaktrosteroonist nii meeste kui ka naissoost seksiplassetes, kuid mitte samas koguses. Endokriinfunktsiooni munades on raamrakkudega esindatud vaheühendid - munade interstitsiaalsete endocrinocüütidega (F. Leidigi rakud). Need rakud asuvad konvolutsioonide ja lümfispillide lähedal konvolutsioonide vahel lahtises kiuljas sidekoe. Munade interstitsiaalsed endocrinocyte eraldavad meeste suguhormoonide: testosteroon ja androsteroon.
Androgeeni - testosterooni ja Androsteroni füsioloogiline tähtsus:
1) stimuleerida seksuaalsete seksuaalmärkide arendamist;
2) mõjutada seksuaalset funktsiooni ja paljunemist;
3) omama suurt mõju metabolismile: suurendage valgu moodustumist, eriti lihastes, vähendades keha rasvasisaldust, suurendage põhivahetust;
4) mõjutavad kesknärvisüsteemi funktsionaalset seisundit, kõrgeimat närvilist tegevust ja käitumist.
Naiste suguhormoonid moodustatakse: östrogeenid - küpsemate folliikulite teraviljakihis, samuti rakkudes munasarjade interritest, progesterooni - munasarja kollase kehas purunemise folliikuli kohas.
Estrogeeni füsioloogiline väärtus:
1) stimuleerida suguelundite kasvu ja teisese seksuaalsete tunnuste arendamist;
2) aidata kaasa seksuaalsete refleksite ilmingule;
3) põhjustab emaka limaskesta hüpertroofia menstruatsioonitsükli esimesel poolel;
4) Raseduse ajal - stimuleerige emaka kasvu.
Progesterooni füsioloogiline tähtsus:
1) tagab loomade implanteerimise ja arendamise emakasse raseduse ajal emakas;
2) pärsib östrogeeni tootmist;
3) pärsib rase emaka lihaste vähenemist ja vähendab selle tundlikkust oksütotsiini suhtes;
4) hilineb ovulatsiooni hüpofüüsi hormooni moodustumise rõhumise tõttu hüpofüüsi - lutropiini.
Gonitaalhormoonide moodustumine idupilgul on hüpofüüsi hormoonide gonadotroopsete hormoonide kontrolli all: follitropiin ja lutropiin. Adenogiposisfunktsiooni kontrollib hüpoteropic hormoon - gonadoliberiin, mis võib suurendada või söe gonadotropiinide vabanemist hüpofiaga.
Seks näärmete eemaldamine (kastreerimine) erinevates eluperioodides viib erinevate mõjudeni. Väga noortel organismidel on sellel märkimisväärne mõju looma moodustamisele ja arengule, põhjustades suguelundite kasvu ja arengu peatuse, nende atroofia. Mõlema soo loomad muutuvad üksteisega väga sarnased, st. Kastreerimise tulemusena täheldatakse loomade soo diferentseerumise täielikku rikkumist. Kui täiskasvanud loomadel on tehtud kastreerimine, on tekkinud muutused peamiselt suguelundite poolt. Suguelundite eemaldamine muudab oluliselt metabolismi, rasvasete setete kogumise ja jaotamise olemust kehas. Põrandakatete siirdamine kastrareeritud loomadega toob kaasa paljude kehahäirete praktilise taastamise praktilise taastamise.
Mees hüpogeenitalogitaalism (enuchioidism), mida iseloomustab suguelundite ja sekundaarse seksuaalsete seksuaalsete seksuaalsete seksuaalsete seksuaalsete mõjude (munandite) kahjustuste tulemus või areneb sekundaarse haigusena, kui hüpofüüsi kahjustus (kaotab Gon-dotroopilise funktsiooni).
Naistel, kellel on madala sisaldusega naissoost suguhormoonide kehas, mis tuleneb hüpofüüsi (gonado-tropifunktsiooni funktsiooniga) kahjude tõttu või munasarjade ebapiisavus arenevad, iseloomustavad ebapiisav areng munasarja, emaka ja sekundaarse seksuaalmärgid.
Seksuaalne areng
Puberteeditoetuse protsess kesknärvisüsteemi ja sisesekretsiooninäärmete kontrolli all. Selle juhtivat rolli mängib hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem. Hüpotalamus, mis on närvisüsteemi kõrgeim vegetatiivse keskus, haldab hüpofüüsi seisundit, mis omakorda kontrollib kõigi sisemiste sekretsiooni näärmete tegevust. Hüpotalamuse neuronite eristatakse neurogormone (rillatsioonifaktorid), mis sisenevad hüpofüüsi, suurendada (libereid) või inhibeerivad (statiinid) biosünteesi ja kolmekordsete hüpofüüsi hormoonide vabanemist. Hüpofüüsi hormoonid, omakorda reguleerivad omakorda siseriiklike sekretsiooninäärmete (kilpnäärme, neerupealiste, seksi) aktiivsust, mis nende tegevuse mõõtes muudavad keha sisekeskkonna olukorda ja mõjutavad seda käitumine.
Hüpotalamuse aktiivsuse suurendamine Pubertata esialgses etappides koosneb hüpotalamuse konkreetsetes linkides teiste sisesekretsiooninõude näärmetega. Perifeersete endokriinsete näärmetega vabanenud hormoonid avaldavad endokriinsüsteemi kõrgeimale lingile aeglustavat mõju. See on näide nn tagasisidest, mis mängib endokriinsüsteemi töös olulist rolli. See annab kodumaise sekretsiooni tegevuse iseregulatsiooni. Pubertata alguses, kui seksi näärmed ei ole veel välja töötatud, ei ole nende pöördumate pidurite jaoks tingimusi hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi jaoks, nii et selle süsteemi enda tegevus on väga kõrge. See põhjustab hüpofüüsi hormoonide tõhustatud esiletõstetud esiletõstmise, millel on stimuleeriv toime kasvuprotsessidele (somatootropiin) ja idu (gonadotropiini) areng.
Samal ajal ei saa hüpotalamuse suurenenud aktiivsus mõjutada subkortiliste struktuuride ja suurte poolkerade koor.
Paul valmimine on stagtuaalne protsess, nii et vanuse muutused närvisüsteemi noorukites areneb järk-järgult ja neil on teatud eripära puberteedi dünaamika tõttu. Need muutused kajastuvad psüühika ja käitumises.
Puberteedi perioodil on mitmeid perioode, mis põhinevad peamiselt suguelundite muutuste kirjeldusel ja teiseste seksuaalmärkide muutuste kirjeldusel. Nagu poisid ja tüdrukud, saab eristada viie puberteedi etappi.
Esimene etapp - lapsepõlv (infantilism); Seda iseloomustab paljude reproduktiivse süsteemi aeglane, peaaegu tundlik areng; Juhtiv roll kuulub kilpnäärme hormoonidele ja hüpofüüsi somatopiliste hormoonide hormoonidele. Selle perioodi jooksul genitaalid arenevad aeglaselt, sekundaarseid seksuaalseid märke. See etapp on lõpetatud 8-10-aastastel tüdrukutel ja 10-13-aastastel poistel.
Teine etapp - Hippofizar - märgib Pubertata algus. Sellest etapist tulenevad muudatused on tingitud hüpofüüsi aktiveerimisest: hüpofüüsi hormoonide sekretsioon (somatootropiinid ja follitropiin) suureneb, mis mõjutavad kasvutempo ja puberteedi esialgsete tunnuste tekkimist. Lava lõpeb reeglina tüdrukutel 9-12 aasta jooksul 12-14-aastastel poistel.
Kolmas etapp - suguelundite aktiveerimise etapp (gonde aktiveerimise etapp). Gonadotroopsed hüpofüüsi hormoonid stimuleerivad steroidhormoonide (androgeenide ja östrogeenide) tootmiseks seksunäärmeid. Sellisel juhul jätkub genitaalide elundite ja sekundaarsete seksuaalmärkide arendamine.
Neljas etapp - Maksimaalne steroidogenees - algab 10-13-aastastele tüdrukutele ja 12-16-aastastele poistele. Praeguses etapis jõuab gonadotroopseid hormoonide, seksnäärmete (sendude ja munasarjade) mõju all, tekitades meeste (androgeenide) ja naissoost (östrogeenide) hormoone, ulatuvad suurimaks tegevuseks. Seksuaalsete seksuaalmärkide tugevdamine jätkub ja mõned neist jõuavad selles etapis lõpliku vormi. Selle etapi lõpus algavad menstruatsioon tüdrukutest.
Viies etapp - Reproduktiivsüsteemi lõplik moodustamine - algab 11-14-aastastele tüdrukutele ja noorte meeste 15-17-aastastele inimestele. Füsioloogiliselt iseloomustab seda perioodi tasakaalustatud tagasiside loomist hüpofüüsi ja perifeersete näärmete hormoonide vahel. Teisese seksuaalmärgid on juba täielikult väljendatud. Tüdrukud on paigaldatud regulaarse menstruaaltsükli. Noormees on lõpule näo ja alumise kõhu näo skelett. Vanus pubertaalse protsessi lõpus tüdrukud on 15-16 aastat vana, noorte meeste - 17-18 aastat. Siiski on võimalikud suured individuaalsed erinevused: ajastuse kõikumised võivad olla kuni 2-3 aastat, eriti tüdrukutes.
Sarnane teave.
Sisesekretsiooni küljest muudatused on heterokrooniliselt, see tähendab, et see on pleegitatud. Seega säilitatakse hüpofüüsi funktsioon sügavale vanusele.
Kilpnäärme nääre puhul täheldatakse olulisi muutusi selle struktuuris. Näärme mass väheneb rauast koe tükkide asendamise tõttu rasva. Joodi akumulatsiooni kiirus nääre väheneb. Hapniku tarbimist vähendatakse näärmelapi poolt, mis toob kaasa kilpnäärmehormoonide sünteesi vähenemise, samal ajal suureneb kudede ja elundite tundlikkus humoraalsete teguritega, sealhulgas kilpnäärme hormoonide suhtes.
Sellest tulenevalt toetatakse organismis iseregulatsiooni protsesse kõrgel tasemel üsna pikka aega.
Naiste seksunäärmed - munasarjad.
Vanusega muutub munasarjade suurus ja kuju. Maksimaalsed massid jõuavad 30 aastani. 40 aasta pärast on munasarjade massi järkjärguline langus, nad muudavad nende kuju, eksponeeritud atroofia ja fibroosi.
Hoolimata muutustest, säilitavad munasarjad pikka aega östrogeeni toota. Estrogeeni tõttu toetatakse emaka ja vagiina limaskestade proliferatiivseid protsesse, säilitatakse piimaprillide kuju, sekundaarsed seksuaalmärgid salvestatakse.
Menopausi algusega langevad östrogeeni tooted järsult ja see viib teisese seksuaalsete tunnuste regresseerumiseni. Selle taustal on ateroskleroosi tormiline areng, ostepodeos, osteoartroosi deformeerumine.
Mees Sex näärmed - munandid.
Vanuse muutused meeste suguelundite prillid esineb hilisemal vanuses kui naised ja voolavad aeglasemalt. Mees sex näärmed saavutada kõrgeima mass 25-30 aastat, tulevikus nad veidi vähenevad mass. Neis esinevad vanusemuutused viivad spermatogeneesi vähenemiseni, kuid see on puhtalt individuaalselt. Gerontoloogid märkisid, et isegi sügaval vanades meestel sperma, normaalsed, aktiivsed spermatozoa tuvastavad.
Vanusega munandites tähistas seemnete torude kustutamist. Androgeenide tootmise eest vastutavate Ledig-rakkude arv väheneb. Seega, suguelundite vananemises tähendasid mehed sekundaarsete seksuaalsete tähiste väljasuremist, ilmub günekomastika, hääl muutuste hääl, võib-olla rasvumise arendamine naissoost tüüpi kasv, vuntsid ja habe aeglustavad. Vaimse nõrkuse ja füüsilise jõu vähenemise on võimalik arendada.
Endokriinsüsteemi vananemise kiirenemine:
Suitsetamine,
Alkoholism,
toksiklus
operatiivsed sekkumised
viirusinfektsioonid
ravimite rakendamine