Endokrin sistemin fizyolojisi. Endokrin sisteminde endokrin sistemin fizyolojik değişikliklerinde yapılan değişiklikler
Endokrin sistemi, karmaşık yönetmelik, bir hiyerarşi olan bir hiyerarşi, yetkililer arasındaki ilişkiler karmaşık bir sistemdir. Bir bütün olarak vücudun endokrin sistemi, normal fizyolojik süreçlerin normal akışı için gerekli olan iç ortamda sabitlik sağlar. Ek olarak, sinir ve bağışıklık sistemleriyle birlikte endokrin sistemi üreme fonksiyonu, vücudun büyümesini ve gelişimi, eğitim, elden çıkarma ve koruma ("tedarik hakkında" glikojen veya yağ lifi şeklinde) enerjinin. Bu sistemdeki sinyallerin rolü hormonlar tarafından gerçekleştirilir.
Hormonlar - Biyolojik aktif maddelerVücudun geçim kaynakları seviyesini değiştirebilen kesinlikle spesifik ve seçim eylemi ile. Tüm hormonlar ayrılır:
- Steroid hormonları - Adrenal bezlerin çekirdeğindeki kolesterolden, germ glanlarında üretilir.
- Polipeptit hormonları - protein hormonları (insülin, prolaktin, ACTH, vb.)
- Amino asitlerin hormonları türevleri - adrenalin, norepinefrin, dopamin vb.
- Yağ Asitlerinin Hormon Türevleri - ForeDeady.
Fizyolojik eylemle, hormonlar ayrılır:
- Başlatıcılar (hipofiz bezlerinin hormonları, epifi, hipotalamus). Diğer iç salgılanmanın diğer bezlerini etkiler.
- Sanatçılar - dokularda ve organlardaki bireysel işlemleri etkiler. 
Hormonların fizyolojik etkisi aşağıdakilere yöneliktir:
1) hüküm Gamül
. Biyolojik işlemleri düzenleyen kanla gerçekleştirilir;
2) Vücudun hücresel bileşenleri arasındaki iç ortamın bütünlüğünü ve sabitliğini sağlamak;
3) Büyüme süreçlerinin, olgunlaşma ve üreme düzenlemesi.
Bu hormona tepki veren otorite organ hedefi
(efektör). Bu organın hücreleri reseptörlerle donatılmıştır.
Hormonlar, tüm organizma hücrelerinin aktivitesini düzenler. Düşünme ve fiziksel hareketliliğin keskinliğini, fiziğini ve büyümesini etkiler, saçın büyümesini, ses tonunun, cinsel çekim ve davranışların büyümesini belirler. Endokrin sistemi sayesinde, bir kişi ciddi sıcaklık dalgalanmalarına, yiyeceklerin aşırı veya dezavantajına, fiziksel ve duygusal strese uyum sağlayabilir. Endokrin bezlerinin fizyolojik etkisinin incelenmesi, cinsel fonksiyonun sırlarını ve çocukların doğumunun mucizesinin yanı sıra cevaplamanın yanı sıra
Sorun şu ki, bazı yüksek katlı insanlar ve diğerlerinin düşük, tek başına, diğer ince, yalnız yavaş, diğer istemi, yalnız, diğer zayıf.
Normal durumda, endokrin bezlerinin, sinir sisteminin durumu ve hedef dokuların yanıtı (etkinin yönlendirildiği dokular) arasında uyumlu bir denge vardır. Bu bağlantıların her birindeki ihlal, hızlı bir şekilde normdan sapmalara yol açar. Hormonların aşırı veya yetersiz ürünleri, vücuttaki derin kimyasal değişikliklerle eşlik eden çeşitli hastalıkların nedenidir.
Hormonların vücudun hayati aktivitesinde ve iç sekresyon bezlerinin normal ve patolojik fizyolojisinde rolünü incelemek endokrinoloji
.
Yaşlanma ve Endokrin Sistemi
Yaşlanma sürecinin, endokrin sistemin fonksiyonlarının sayısız ihlali eşlik eder. Bu ihlallerin neyin neden olduğunu belirlemek genellikle zordur - aslında yaşlılık veya hastalık, eşlik ediyor.
Çoğu hormonun eski hayvan konsantrasyonları azalır. Endokrin bezlerinin reaksiyonlarını dış etkiye göre karşılaştırırken genç ve eski organizmalar arasında daha da fazla fark daha fazla fark edilir. Böylece, eski sıçanların hipofiz bezleri, daha az sayıda trop hormonunun hipotalamus emisyonunun (Liberinov) salgılanmasının etkisine cevap verir. Maddenin eski farelerinin hipofiz bezinde eksik olandan yapay olarak hissedilir, üreme fonksiyonunun zayıflamasını, tümörlerin gelişmesini ve çatal bezinin (timus) gelişiminin zayıflamasını koruyabilir veya tersine çevirebilirsiniz.
Endokrin düzenlemesinin zayıflamasının bir başka nedeni, hormonların yapısındaki yaşa bağlı değişiklikler ve buna göre faaliyetleridir. Böylece, moleküler ağırlık değiştikçe ve tirotropin (TSH) aktivitesi de azalır. Bazı durumlarda hücreye kalsiyumun yapay uygulaması, hormonlara olan cevabının azaltılmasını önlemek mümkündür. Belki de bu yeni bir terapi stratejisi önerir. Hücredeki kalsiyumun bağlanmasında değişiklikler meydana gelir.
Yaşlılıkta, otonom sinir sisteminin sempatik bir kısmındaki katekolaminlerin oluşumu artar. Öte yandan, katekolaminlerin adrenoreseptörler üzerindeki etkileri ile iletilen etkiler zayıflamıştır. Bütün bunlar, dış ortamın aşırı etkilerine olası cevapların aralığını daraltıyor. Besinlerin daha iyi kullanılması için belki de ek miktarda katekolamin ihtiyaç duyulur: adipositler üzerinde etkili, katekolaminler lipoliz ile arttırılır. Karaciğerin adrenoreseptörleri sayesinde, glikojenolizi aktive ederler.
Yaşlılıkta, glikoz değişiminin düzenlenmesinde değişiklikler var. Pankreasdaki P hücrelerinin sayısı azalır. Glikoz konsantrasyonunun büyümesine cevap olarak, kan içine daha az insülin bırakırlar. Geri bildirim, karaciğerin ezici glikoz emisyonu (kan konsantrasyonundaki bir artışla), daha yavaş davranır. Sırasıyla insülin aktivitesi düşer, glukoz kaslarının emilimi bozulur. Bu değişikliklerin sonucu, glukoz toleransını ve bazen gelişmeyi azaltmaktır. Şeker diyabeti.
Yaşlanma ve Endokrin Sistem Derneği, Dilman'ın temel teorisi ile tanımlanmaktadır.
Dilmanın temel teorisi
1950'lerin başında, ünlü yerli Gerontolog V.m. Dilman, vücut sistemlerinin çeşitli homeostatic (iç ortamın sabitliğini koruyan), çeşitli homeostatik (iç ortamın sabitliğini koruyan) yaşa bağlı değişikliklerin kalıplarını belirleyen tek bir düzenleyici mekanizmanın varlığı fikrini öne sürdü ve kanıtladı. Dilmanın hipotezine göre, mekanizmaların gelişimi olarak ana bağlantısı (Lat. Elevatio - yükseliş, figüratif bir anlamda - gelişme) ve daha sonra vücudun yaşlanması, endokrin sistemin hipotalamusu - "iletken "dir. Dilman da dahil olmak üzere bazı gerontologlar, vücutta bir kişi olarak ortaya çıkan birçok değişikliğin, hormonal kontrol ve beyin düzenlemesi ile homeostazını koruma yeteneğinin kademeli olarak kaybından kaynaklandığına inanıyor. Görünüşe göre yaşlanma semptomlarının çoğu, bunun bir sonucu olarak, çok fazla ya da çok az ve düzenlemenin üretildikleri hormonların oluşumunu izleme kaybıyla açıklanmaktadır. hayati süreçler Rahatsız. Örneğin, doruk, yumurtalıklar tarafından üretilen hormon östrojen kaybından kaynaklanmaktadır. Bu, çocukBear kabiliyetinde bir azalmaya ve vajinal akıntıda bir düşüşe yol açar, (cinsel iletişimi kırabilir), kas tonunda, kaynak ve kuru ciltte bir azalma. Minopa kasabası döneminde, kolesterol ve kanın miktarı artar, bu, menstrüasyonun durdurulmasından sonra kadınların, kolesterol birikintilerinin kalbe kan beslemesini engellemesi gerçeğiyle ilişkili olan erkek hastalıkları olan erkeklere maruz kaldığı anlamına gelir. Yaşlanmanın temel nedeni, hipotalamusun sinir sisteminden gelen regülatörlere ve iç sekresyonun bezlerine duyarlılığının yaş azalmasıdır.
1960-80'ler boyunca. Deneysel çalışmalar ve klinik gözlemler yardımı ile, bu özel sürecin üreme sisteminin fonksiyonlarında ve hipotalamik-hipofiz-adrenal sisteminin işlevlerinde yaşa bağlı değişikliklere yol açtığı, üretilen glukokortikoid adrenal dumanının gerekli seviyesini sağladığı tespit edildi - " Stres hormonları ", konsantrasyonlarında günlük dalgalanmalar ve stres ve nihayetinde" hiperadaptoz "olarak adlandırılan durumun gelişimine göre salgıların arttırılması. Metabolik Homeostat sistemindeki benzer yaşa bağlı değişikliklerin sonucu, vücut fonksiyonlarının iştahını ve enerji desteğini düzenleyen, vücuttaki yağ içeriği yaşı ile artmaktadır, doku duyarlılığında insülin (Predibet) ve ateroskleroz gelişimi.
Endokrin Yönetmeliği:
İlköğretim teorisinin gelişmesinde önemli bir aşama, yaşam için bu üç ana "süperomeostat" (Üreme, Adaptasyon ve Metabolik) bu üç ana "Supergoomeostat" (Üreme, Adaptasyon ve Metabolik) oluşumunda doğal olarak ortaya çıkan yaşa bağlı değişikliklerin rolünü belirlemektir. Fenomenlerin bireyinin metabolik immünosüpresyon ve kukrofilia olarak beklentisi, yani. Malign neoplazmaların ortaya çıkmasına katkıda bulunan koşulların oluşumu. Neredeyse 40 yıl boyunca gelişmekte ve derinleşmek, V.M. Dilman inancına geldi yaşlanma (ve yaşlanma ile ilgili ana hastalıklar) programlanmamıştır, ancak genetik gelişim programının uygulanmasının bir yan ürünüdür ve bu nedenle yaşlanma genetik programın düzenli bir özelliği ile ortaya çıkar.
Dilman kavramına göre, yaşlanma ve ilişkili hastalıklar, ontogenezin genetik programının uygulanmasının bir yan ürünüdür - vücudun gelişimi.
Yaş patolojisinin ontogenetik modeli, erken yaşlanma ve ilişkili hastalıkların önlenmesinde yeni yaklaşımlar açtı.
Yaş ve insan ölümünün temel nedenleri: kalp hastalığı, malign neoplazmalar, vuruşlar, metabolik immünosupresyon, ateroskleroz, yaşlıların diyabet ve obezite, zihinsel depresyon, otoimmün ve diğer bazı hastalıklar. Ontogenetik modelden, homeostazın durumu, vücudun gelişimi sonuna kadar elde edilen düzeyde stabilize edildiğinde, hastalıkların ve doğal yaşlılık değişikliklerinin geliştirilmesinin frenlenebileceğini takip eder. Yaşlanma hızını yavaşlatırsanız
, nasıl düşündüm V.m. Dilman, bir kişinin hayatının tür sınırlarını arttırmak mümkündür.
Kalori içeriği, antidiyabetik biguenitler, epifiz ve melatonin peptitleri, bazı nörotropik ilaçlar (özellikle L-DOF ve inhibitör monoaminoksidaz dolgun), süksinik asit ile sınırlandırılmış diyetlerin erooprotektif etkisinin mekanizmalarıyla ilgili modern fikirler, böyle bir yaklaşımın beklentilerini gösterir.
Ne yazık ki, Dilman'ın makaleleri elektronik biçimde Hayır, ama ana işini "büyük biyolojik saatler" okuyabilirsiniz.
Böylece, Dilman'ın teorisi, bir grup programlanabilir ölüm teorisinin genelleştirilmesidir. Dildman-nöroendokrin teorisinin teorisinin modern varyantı. Ana yaşa bağlı bozukluklardan biri, hücrelerin hormonal uyaranlara duyarsızlık olduğu düşünülmektedir.
Epiphiz ve Yaşlanma Mekanizmaları
Şimdi bilimsel dünyada kanatlı bir ifade haline geldi "Epifiz, vücudun bir güneş saatidir." Dünyadaki yaban hayatı fenomeni için en önemli, gündüz ve gece, ışık ve karanlığın bir değişikliğidir. Onun ekseninin etrafındaki dönmesi ve güneşin etrafında aynı zamanda hayatımızın günleri, mevsimlerini ve yıllarını görüyor. Giderek daha fazla bilgi, epifyse (Sishkovoid bezinin) vücut fonksiyonlarının ana ritmi olarak rolü hakkında biriktirir. Işık, melatonin ürünlerini ve salgılanmasına ve bu nedenle, insan ve hayvanlardaki epifiz ve kandaki maksimum seviyesi, gece saatlerinde ve asgari günlerde gözlemlenmiştir. Yaşlanma, epifikin fonksiyonu, öncelikle melatonin salgılanmasının ritminin ihlal edilmesiyle ve sekresyon düzeyinde bir düşüşle tezahür edilir (Touitou, 2001; Reiter ve diğerleri, 2002).
60-74 yaş grubundaki insanlarda, çoğu fizyolojik göstergenin çoğu, 75 yaşın üzerindeki kişilerin daha sonra (GUBIN, 2001) olumlu bir şekilde sirkadiyen ritminin (~ 1.5-2 saat) pozitif faz kaymasına sahiptir (GUBIN, 2001). Epifiz vücudun biyolojik saati tarafından benzetilirse, melatonin bu saatlerin seyrini sağlayan bir sarkaç gibi olabilir ve bu da amplitüdünde durmalarına yol açar. Belki de, melatoninin gnomonun gölgesinin rolünün rolünü oynadığı güneş saatleri ile epifizi daha doğru bir şekilde karşılaştırır. Öğleden sonra, güneş yüksektir ve kısalığın gölgesi (melatonin seviyesi minimumdur), gecenin ortasında - melatonin epiphehine sentezinin zirvesi ve bunun kan içine salgılanması. Aynı zamanda, melatoninin günlük bir ritime sahip olması önemlidir, yani ölçümünün birimi kronolojik bir metronomdur - eksen etrafındaki dünyanın günlük dönüşüdür.
Epifiz bir organizma bir organizma ise, açıkçası, gün ışığı süresindeki herhangi bir değişiklik, işlevlerinden ve nihayetinde yaşlanmasının hızında önemli ölçüde etkilenmelidir. Sampale ritmi, sadece vücudun fizyolojik fonksiyonlarının geçici organizasyonu için değil, aynı zamanda hayatının süresi için de çok önemlidir. Yaşlı, Suprahiamatik çekirdeğin nöron aktivitesinin azaldığı, sürekli aydınlatma koşullarındaki içerik ile bu ihlallerin daha hızlı gelişmesi için kurulmuştur (Watanabe ve ark, 1995). Eski hayvanlar Klorgilinin etkisine karşı dayanıklıdır ve saatin yuvarlak aydınlatma koşullarında melatoninin biyosentezini uyarır; Aynı etki, hipotalamusun suprahiamatik çekirdeğinin imhasına sahiptir (Oxenkrug, Requintina, 1998). Birkaç çalışmada, fotoperyodların ihlalinin, hayvanların yaşam beklentisinde önemli bir azalmaya neden olabileceği gösterilmiştir (PittendRigh, Minis, 1972; PittendRigh, Daan, 1974).
M. W. Hurd ve M. R. Ralph (1998), Sirkadiyen bir ritimin, vücudun yaşlanmasında, MESOCRICETUS AURATUS'un altın hamsterları üzerindeki tau ritminin mutasyonu ile rolünü araştırdı. Yazarlar 3 hamster aldı; Vahşi tip (+ / +), homozigot tau- / tau- ve heterozigot tau - / + ve sonra hibritlerine sahip olmak. Ön üç yıllık gözlemler, TAU - / + heterozigotların homozigotlardan daha küçük bir yaşam beklentisi olduğunu göstermiştir. Mutant Heterozigot Tau - / + 'nin ömrü, 14 saatlik modda yer alan - ışık, 10 saat karanlığa, homozit gruplarından + / + veya tau- / tau- (p< 0.05), однако средняя продолжительность жизни обеих гомозиготных групп была практически одинаковой. При круглосуточном содержании хомячков в условиях постоянного слабого освещения (20- 40 люкс) с 10-недельного возраста средняя продолжительность жизни гетерозигот и гомозигот была одинаковой и колебалась от 15 до 18 месяцев. Для изучения причин влияния циркадного ритма на продолжительность жизни авторы имплантировали в головной мозг старых хомячков супрахиазматические ядра от плодов хомячков различного генотипа. Было установлено, что хомячки с прижившимися имплантатами жили в среднем на 4 месяца дольше, чем интактные или ложнооперированные контрольные животные. Авторы полагают, что результаты их экспериментов свидетельствуют о том, что нарушения циркадного ритма сокращают продолжительность жизни животных, тогда как их восстановление с помощью имплантации фетального супрахиазматического ядра (спонтанного осциллятора) увеличивает ее почти на 20%. Таким же эффектом, по мнению авторов, будут обладать любые воздействия, направленные на нормализацию циркадного ритма. Интересно, что разрушение осциллятора (супрахиазматического ядра) приводит к сокращению продолжительности жизни животных (DeCoursey et al., 2000).
Melatonin ve yaşlanma
Melatonin- "hormon gecesi", sirkadiyen ritimlerini düzenleyen hormon epiphyse. Melatoninin ana fizyolojik etkisi, gonadotropinlerin salgılanmasını frenlemektir. Ek olarak, azaltılır, ancak daha az ölçüde, hipofiz bezinin ön oranının diğer trop hormonlarının salgılanması - kortikotropin, tirotropin, somatotropin.
Melatonin salgılanması, günlük ritim tanımlayan, sırayla, gonadotropik etkilerin ve cinsel fonksiyonun ritmidir. Melatonin'in sentezi ve sekresyonu aydınlatmaya bağlıdır - fazla ışık oluşumunu inhibe eder ve aydınlatmada azalma, hormonun sentezini ve salgılanmasını arttırır. Bir kişi gece saatleri için melatonin günlük ürünlerinin% 70'ine sahiptir.
İlk defa, W. Pierpaoli ve G. J. M. Maestroni (Pierpaoli, Maestroni (1987), melatonin yeteneği ilk kez kuruldu. Kasım 1985'te, yazarlar günlük Melatonin'in günlük içme suyuyla (10 mg / l), C57BL / 6J farelerinin 10 erkeği ile yönetilmesine başladı. 10 kontrol hayvanları, melatonin için bir çözücü olarak görev yapan% 0.01 etanol çözeltisi elde edildi. Deneyimin başlangıcında, farelerin yaşı 575 gündü (yaklaşık 19 ay) ve hepsi oldukça sağlıklıydı. Melatonin hayvanları 18.00 ila 8.30 saat arasında elde edildi. 5 aylık deneyim başlamasından 5 ay sonra, kontrol hayvanları kilo vermeye başladı, kötü aktif, kel. Melatoninin tanıtılması, hayvanların kilo kaybını öngördüğü ve 18 aylık seviyesinde kalmıştır. Melatonin etkisiyle farelerin ortalama yaşam beklentisi, kontrol grubunda 752 ± 81'e karşı% 20 oranında artarak 931 ± 80 gündür. Yazarların hesaplamalarına göre, fark güvenilir bir şekildedir (p 0.05).
1991 yılında, W. Pierpaoli ve ark. (1991), çeşitli çizgilerdeki melatonin farelerinin kronik uygulaması ile üç dizi deney sonuçlarını sundu. Tüm deneylerde, melatonin sadece gece içme suyu (10 mg / l) ile uygulandı. SZN / melatonin hattının farelerinin 15 kadın, 12 aylık yaştan alınmaya başlamıştır. Kontrol grubunun 14 faresi vardı. Melatonin, yalnızca bunların yaşam beklentisini arttırmamıştır, fareler, ancak tercihen üreme sisteminden (lenfo - veya retikülosarkarlar, yumurtalık karsinomlarından) etkilenen neoplazmalar insidansında bir artışa neden olmadı. Ortalama yaşam beklentisindeki veriler ve kontrol ve deney gruplarındaki neoplazmaların sıklığı verilmemiştir. SZN hattının farelerinin dişilerinin / kendiliğinden meme tümörlerinin gelişmesinin yüksek frekansını karakterize etmediği belirtilmelidir (Storer, 1966), ancak yazarlar kontrol veya deney gruplarındaki algılamaları hakkında bilgi vermezler. Melatonin alan fareler ortalama 2 ay daha az kontrolde yaşadı.
2. dizi deneyde, Melatonin, NZB (Yeni Zelanda Siyah) farelerin kadınlarının günündeki veya gecesi, otoimmün hemolitik anemi, nefroskleroz ve sistemik veya lokalize tetikleyici tümörlerin gelişmesinin yüksek frekansı ile karakterize edilen, veya V. Her grupta 10 hayvandı ve melatonin dört aydan itibaren tanıtılmaya başladı. Melatonin'in gün boyunca tanıtılması, farelerin hayatta kalma oranını etkilememiştir ve bunların hepsi 20 aylık (kontrolde - yaşamın 19. ayı) öldü. Melatonin'in geceleri 20 ayın yaşında tanıtılmasıyla, bu grubun 10 fareden 4'ü hayattaydı ve 2 farenin 22 aylık olarak yaşadı. Son fare 2 ay, yani, 4 ay boyunca kontrol grubundaki maksimum yaşam beklentisinden daha fazla. Yazarlar, kontrol ve deney gruplarındaki ölüm nedenleriyle ilgili farklılıkları gözlemlememişlerdir.
3. deneyler, C57BL / 6'yı erkek farelerle bir deneyimin tekrarı idi. Bu sefer kontrol grubunda 20 yaşındaydı ve deneysel - 19 ay boyunca 15 farede. Kontroldeki ortalama yaşam beklentisi 743 ± 84 gündü ve melatonin ile elde edilen bir grupta - - 871 ± 118 gün (Öğrencinin T Kriterini kullanarak hesaplanırken P0.05). Melatonin'in tanıtılması, farelerin vücudunun ağırlığını bir yönde bir yöne veya başka bir kontrolle karşılaştırıldığında etkilemedi.
Daha sonra W. Pierpaoli ve W. Regelson (1994) eski verileri özetledi ve melatoninin farklı çizgiler farelerinin yaşam beklentisi üzerindeki etkisinin çalışmasında yeni deneylerin sonuçlarını sundu. Melatonin, geceleri içme suyu (10 mg / l) (18.00 ila 8.30 saat) ile uygulandı. BALB / C kadın hormonu 15 aylık yaştan tanıtılmaya başladı. 26 kontrol hayvanının ortalama yaşam beklentisi 715 gündür, oysa melatonin 12 faresi almak, ortalama 843 gündür, yani% 18'i daha uzundur. Medyan kontrolde 24,8 ay ve deney grubunda 28.1 ay, maksimum yaşam beklentisi sırasıyla 27.2 ve 29,4 aydır. Yazarlar, her iki grubun faresi arasındaki vücut ağırlığındaki farklılıkları gözlemlememişlerdir. Başka bir deneyimde, melatonin, 18 aylık bir dozda 10 mg / l erkek fareler balb / c bir dozda içme suyu ile enjekte edildi ve maruz kalma başlamasından 4, 7 ve 8 ay sonra gruplarca öldürüldü. 8 aylık gözlemden sonra, timusun, adrenal bezlerin ağırlığı ve melatonin alan farelerin testi, basitçe kontrolden önemli ölçüde farklıydı. Benzer şekilde, bu tür göstergeler periferik kan, çinko düzeyinde, testosteron ve tiroid hormonlarında lenfosit sayısı olarak geliştirilmiştir. Yazarlar, melatoninin döngüsel idaresinin, endokrin ve timik lenfoid organlarının genç durumunu destekleyen fareler üzerinde olumlu bir etkiye sahip olduğuna inanmaktadır. Gruplardaki eski farelerin sayısının son derece küçüktü (5-6) ve 3 aylık farelerin kontrol grubunun sadece 3 hayvan içerdiği belirtilmelidir.
S. P. Lenz ve ark. (1995) Wentonin Fareler NZB / W Fare başına 100 μg'lik tek bir dozda (2-3.5 mg / kg) her gün enjeksiyonlarda sabah saatleri (08.00 ile 10.00 arasında) veya akşamları (17.00 ve 19.00 saat arasında) sekiz aylık yaştan başlayarak ve 9 ay içinde. Her grubun 15 hayvanı vardı. Melatonin'in sabah saatinde tanıtımının gerekli olduğu tespit edildi (p<0.001) увеличивает выживаемость мышей, тогда как вечерние инъекции таким эффектом не обладали. Так, если до 34-недельного возраста дожило только 20 % контрольных мышей, в "утренней" группе были живы 65% животных, причем 30% дожили до конца периода наблюдения (44 недели). В "вечерней" группе до 34-недельного возраста дожило практически столько же (60%) мышей, однако 37-недельный возраст пережили лишь 20% животных. Авторы отметили замедление возрастного нарастания протеинурии у мышей, которым мелатонин вводили в утренние часы. К сожалению, наблюдение за животными было прекращено до естественной гибели животных во всех группах. Число мышей в группах было весьма невелико, полная аутопсия животных не производилась.
E. Mocchegiani ve ark. (1998) 18 aylık yaştan itibaren 10 aydan itibaren BALB / C farelerinin 50 erkeklerinde içme suyu (10 g / l) ile melatonin uygulandı. 50 başka bir grubun faresi, çinko sülfat (22 mg / l) eklenmesiyle su elde edildi ve 50 sağlam kontrol olarak servis edildi. Fareler doğal ölümle gözlendi, düzenli olarak tartıldılar ve yem tüketimi belirlendi. Melatonin ve çinko'nın kullanımı, hayvan sağkalımı eğrilerini büyük ölçüde kaydırdı ve sırasıyla 2 ve 3 ay arttı, hayvanların maksimum yaşam beklentisi bozulmamış kontrole kıyasla. Ne melatonin ne de çinko, yem alımını ve hayvanların vücudunun ağırlık dinamiklerini etkiledi.
A. CONTI ve G. J. M. Maestroni (1998), melatoninin, NOD farelerinin (obez olmayan diyabetik olmayan) yaşam beklentisi üzerindeki etkisini inceledi. Farat gruplarından biri (n \u003d 25), doğumdan hemen sonra epifisektomi yapıldı, 2. grup (n \u003d 30), 4 mg / kg'lık bir dozda 4 mg / kg dozunda 4 mg / kg dozunda melatonin elde edildi. 38- Yaşam Haftası. Aynı şemadaki 3. grubun fareleri, boğa serumu (PBS) tarafından deri altından uygulandı ve kontrol grubu 2 olarak görev yaptı. 4. Gruplar (n \u003d 17) Melatonin, gece içme suyu (10 mg / l) ile uygulandı. Saat 5 haftada bir kez 4'ten 38. Yaşam haftasına; 5. grup 29 sağlam hayvandan oluşuyordu. Epifhysectomed Fareler, 19 haftada zaten ölmeye başladı, otoimmün diyabetler hızlı bir şekilde ilerledi ve yaşamın 32. haftasında, bu grubun tüm hayvanlarının% 92'si öldü. Farenin kontrolünde, yaşamın 18. haftasından ölmeye başladılar, ancak hayatta kalma eğrisinin eğimi önemli ölçüde daha küçüktü ve kontrol hayvanlarının% 65,5'inin yaşamın 50. haftasında% 65,5'si. Melatonin'in kronik deri altı uygulamasında, 33 hafta boyunca, hastalığın gelişimi oranı önemli ölçüde yavaşladı ve mortalite azaldı. 50 haftamın yaşına kadar Melatoninin deri altından enjekte edildiği farelerin sadece% 10'u hayatta kalmadı. İlginçtir ki, sığır serumlarının enjeksiyonu da diyabetin gelişimini yavaşlattı, ancak 50 haftamın yaşına kadar bu grubun farelerinin sadece% 32'sini yaşadı. Melatonin içme suyu ile tanıtmanın etkisi, subkutan tedavisinden daha az belirgindi: gözlem süresinin sonuna kadar, bu grubun farelerinin% 58,8'i kontrolde% 34,5'tir (p<0.0019). Таким образом, если эпифизэктомия ускоряла развитие диабета и укорачивала продолжительность жизни мышей линии NOD, то введение мелатонина замедляло развитие заболевания и увеличивало продолжительность жизни животных (Conti, Maestroni, 1998).
Başka bir büyük çalışmada, 18 aylık C57BL / 6 farelerin erkekleriyle gıda (11 ppm veya 68 μg / kg vücut ağırlığı) ile melatonin verildi (Lipman ve ark., 1998). Melatonin etkisiyle vücut ağırlığı ve besleme alımının dinamikleri, kontrol hayvanlarındaki olanlardan önemli ölçüde farklılık göstermedi. Melatonin alan kontrol fareleri ve fareler grubunda mortalite konusunda da fark yoktu. Böylece, kontrolde% 50 mortalite 26.5 ay boyunca ve Melatonin'in tanıtılmasıyla - 26.7 ayda gerçekleşti. Mortalite eğrileri, ayrıca, işteki farklı gruplardaki hayvanların maksimum ömür beklentisi hakkındaki veriler sunulmamaktadır. Dahası, 24 ay boyunca (Kohort 1) ya da yaşın yarısının bir grupta (% 50 ölüm) öldüğü, yani deneyimin başlamasından 6 veya 8.5 ay sonra öldüğü yaşta öldürüldüler. (Kohort 2). Son 3. kohort, iki taraflı yaştan daha erken düşen veya% 50 ölümden geçen fareler yapıldı. İlk kohortada, ikinci, sırasıyla 7 ve 13 farelerde, sırasıyla, sırasıyla, 38 ve 30 hayvanda, 20 kontrol ve fareler elde edildi. Bu üç kohortda, gelişmiş patolojik işlemlerin sıklığı ayrı ayrı tahmin edildi. Yazarlar, kontrol grubunun fareleri ile melatonin elde edilmesi arasındaki toplam patolojik süreçlerin sıklığında herhangi bir fark bulamadılar. Bununla birlikte, bu sonuç, bence, tam olarak doğru değil ve makalede sunulan veriler tarafından çürütülür. Böylece, yazarlar, dejeneratif-atrofik, lenfoproliferatif ve neoplazmalar dahil olmak üzere tüm patolojik işlemleri bir değerlendirme listesi altında birleştirmiştir. Aynı zamanda, eğer kontrol grubunun faresi ve melatonin (3rd kohort) tarafından elde edilen grubun frekansı ise aynı (sırasıyla 21.1 ve% 23.3), daha sonra% 50 teriminin arasında geçişçiler arasında Mortalite, sırasıyla 28.6 ve% 77,9 idi. İlk kohorttaki farelerdeki herhangi bir lenfomanın sözünün olmaması, yani 24 ay boyunca öldürülen, lenfomanın sadece 2,5-3 ay daha az olan, lenfoma olmasına rağmen, 24 aylık yaşındadır. Son teslim tarihi, vakaların% 21-23'ünde tespit edilmiştir. Makale, çeşitli grupların farelerindeki diğer lokalizasyonun neoplazmaları hakkında bilgi yoktur. Lipman ve arkadaşlarının çalışmalarını belirtmeliyiz. (1998), tüm işlerin sonuçlarını ve sonuçlarını sorgulayan bir dizi ciddi metodik hata içerir. 
Anisimov'un deneylerinde (Anisimov ve ark., 2001), altı aylık kursun (ayda bir kez 5 gün), içme suyu melatonin ile (20 mg / l) uygulandığı SVA hattı farelerinin 50 deneysel kadınları ). 50 sağlam kadın kontrol olarak görev yaptı. Hayvanlar doğal ölümlerinden önce gözlendi. Aylık ağırlık fareleri, tüketilen yem miktarı belirlendi. Her üç ayda bir, bir çelik fonksiyonu, kas kuvveti, yorgunluk, fareler motor aktivitesi ve ayrıca ölçülen vücut ısısı incelenmiştir. Tüm hayvanlar açıldı. Keşfedilen tümörler histolojik olarak araştırdı. Melatonin fare parmağının uzun vadeli yönetiminin, estral fonksiyonun yaş değişiklikleri üzerinde yavaşladığı ve fiziksel aktiviteleri üzerinde olumsuz bir etkisi olmadığı bulunmuştur. Deney boyunca, kontrol grubu farelerinde, vücut sıcaklığının düşmediği ve 9 aylık deneyimin 6. aya göre anlamlı derecede yüksek olduğu bulundu. Melatonin alan farelerde, aksine, tüm deney sırasında vücut ısısı güvenilir bir şekilde azaldı (p< 0.001). Сходная тенденция отмечена также при измерении средней температуры отдельных фаз эстрального цикла. Однако различий между значениями температуры отдельных фаз цикла практически не было. Только у мышей подопытной группы на 3-м месяце опыта температура во время эструса была достоверно выше, чем во время метаэструса и проэструса (р < 0.05).
Melatoninin farelerin ömrü üzerindeki etkisine göre, hayatta kalma dinamiklerinin her iki grupta da 22 aya kadar farklılık göstermediğini görmek mümkündür, daha sonra melatonin etkisi altında ölümde belirgin bir düşüş yaşandı. İki yaşında bir yaşa kadar tek bir kontrol faresi yoksa, daha sonra Melatonin elde edilen fareler 9 yaşındaydı. Böylece, Melatonin alınan farelerin hayatta kalma eğrisi, kontrol farelerinin hayatta kalma eğrisine kıyasla sağa doğru kaydırıldı. . Her iki gruptaki farelerin ortalama yaşam beklentisi önemli ölçüde farklılık göstermedi, melatonin etkisiyle maksimum ömür beklentisi yaklaşık 2,5 ay arttı.
Böylece, melatoninin kullanımı, spe farelerinin etkisinin belirli bir arttırıcı bir spontan kanserojenezi vardı.Deney grubundaki malign tümörleri olan farelerin sayısı, kontrolden daha fazla güvenilir (% 20). Melatonin etkisi altında, 4 lösemi ve akciğerlerin 5 adenokarsininin görünümü (p<0.01), отсутствовавших в контрольной группе. Показано наличие опухолей матки в подопытной группе мышей. Однако под влиянием мелатонина у мышей реже развивались аденомы легких (в 2.5 раза, р<0.001). Не наблюдалось существенного влияния мелатонина на развитие новообразований какой-либо иной локализации.
Aynı makalede, Anisimov, melatoninin ayrıldığı belli bir rol olan yaşlanma-antisolasyon planını önerdi: 
Deneylerde, kadınlarda, SHR melatonin hattı, gece iki dozda (2 ve 20 mg / l) içme suyu ile enjekte edildi, 3 ayın yaşından itibaren art arda 5 gün (Anisimov ve ark., 2003) . Melatoninin kullanımı, estral fonksiyonun yaş kapağındaki bir yavaşlama, vücut ağırlığında (düşük bir dozda) hafif bir düşüş ve son% 10 farelerin ortalama yaşam beklentisindeki bir artışın artmasıyla eşlik etti. Melatonin, 2 mg / l'lik bir dozda, bu çizginin farelerindeki tümörlerin gelişimini (1,9 kat, ancak bozulmamış kontrole kıyasla) yavaşça yavaşlattı. Aynı zamanda, en belirgin etki, sıklığın 4,3 kat azaldığı meme adenokarcine göre tezahür etti.
Böylece, melatoninin ömür boyu etkisi ve çeşitli çizgiler farelerinde spontan tümörlerin gelişimi konusundaki bilgiler oldukça çelişkilidir.
Eğer dikkate melatoninin çok büyük dozda enjekte edildiği deneyler VI Romanenko yapmazsanız, farklı çizgilerin fareler tanıtıldı ve zaman, ne olursa olsun kullanım başlangıç, melatonin ortalama yaşam süresi artmıştır çıkıyor 20 ve 8 12 deneylerinde herhangi bir etkisi yoktu. Hayvanların zeminde ayrılmasında, melatoninin erkeklerde gerçekleştirilen 5 deneyden 4'te kahramanlaştırma etkisi gösterdiği ortaya çıktı, ancak dişiler sadece 15'ten 15 denemede olumlu bir sonuç vardı. Melatoninin nispeten genç bir yaşta (6 aya kadar) tanıtılmaya başladığı 14 deneyin 8'inde, sonuç pozitif ve 6'da etkisi yoktu. Açıklanan deneylerin çoğunun, elbette, bu tür deneylerde elde edilen sonuçların güvenilirliğini azaltan az sayıda hayvan üzerinde yapıldığı belirtilmelidir. 4 serisinde yeterli sayıda hayvan (her grupta 50), üçünün olumlu bir sonuç verdiği belirtilmelidir. melatonin erooprotektif bir etkisi vardı.
Tabii ki, melatoninin yaşlanma sürecinde rolünün çalışmasında deneyler devam edecektir.
İnsülin-hormon, metabolizmayı düzenler. Son yıllarda, birinci ölüm oranında kardiyovasküler hastalıklar ortaya çıkmıştır. Ve bunlar doğrudan insülin dengesizliği ile ilgilidir. Gelişmek
, şiirsel olarak bilim adamları "Quadrigoy ölüm" denir. Modern fikirlere göre, metabolik sendromun birincil insülin direncinin ve eşlik eden sistemik hiperinsulanaminin tüm belirtilerinin temelini birleştirerek (kandaki insülin içeriği). Bir yandan, hiperinsülinmi, insülin direncinin üstesinden gelmek ve normal glikozun normal taşınmasını hücrelere çıkarmak için gerekli olan telafi edicidir; Başka bir patolojik olan, metabolik, hemodinamik ve organ bozukluklarının ortaya çıkışını ve gelişimini teşvik etmek, nihayetinde tip 2 diyabet mellitus, IBS ve aterosklerozun diğer tezahürlerinin gelişimine öncülük ediyor. Bu, çok sayıda deneysel ve klinik çalışma ile kanıtlanmıştır.
Bugüne kadar, abdominal obezite sırasında insülin direncinin gelişimi için olası tüm nedenler ve mekanizmalar nihayet incelenmez, metabolik sendromun tüm bileşenleri net bir şekilde ilişkili ve insülin direnci ile açıklanabilir. sendromun nedenleri modern bir fikir düzeni ile temsil edilmektedir:
İnsülin direnci olan yeterli bir konsantrasyonda insülin insülin duyarlı dokularda reaksiyonunda bir azalmadır. insülin direnci gelişimi ile sonuçlanır genetik faktörlerin çalışma onun polijenik doğasını gösterir. İnsülin duyarlılık bozukluklarının gelişmesinde, insülin reseptörü substratının (SIR-1) genlerinin mutasyonunun, glikojenxintitaz, hormon duyarlı lipaz, B3-adrenoresteptörler, hormona duyarlı lipaz, B3-adrenoreseptörler, tümör nekroz faktörü, proteini ayıran (UCP-1), insülin sinyali (RAD protein ve kas dokusu, zarla konsantre etme ve hücre içi taşıyıcıların aktivitesinde bir azalmaya, bir insülin alıcısının tirozin kinaz UPC-1 inhibitörü ekspresyonunda bir artış verici proteinlerin yanı sıra moleküler kusurları GLUT- Kas dokusunda 4 glukoz).
İnsülin direncinin ve ilişkili metabolik bozuklukların geliştirilmesinde ve ilerlemesinde önemli bir rol, abdominal bölgenin yağ dokusu, abdominal obezite ile ilişkili nörogormal bozukluklar, sempatik sinir sisteminin aktivitesini arttırır.
Viseral-abdominal obezite ile ilişkili hormonal bozukluklar:
- Artmış kortizol
- Kadınlarda artırılması testosteron ve Androtandion
- Azaltılmış progesteron
- erkeklerde azaltılmış testosteron
- Somatotropik hormonun azaltılması
- İnsülin artışı
- Artan norepinefrin
Hormonal bozukluklar öncelikle, ağırlıklı olarak viseral bölgede, ayrıca insülin direnci ve metabolik bozuklukların gelişimi ile doğrudan veya dolaylı olarak yağın birikmesine katkıda bulunur.
reaksiyonlar karmaşık bir kaskad yaşla ilişkili hastalık ve ölüm ortaya çıkışı ve gelişmesine neden olur.
Keio Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Japon Bilim Adamları'nın makalesinde "Metabolik Sendrom, IGF-1 ve Aksiyon İnsülini" tüm bu konular ayrıntılı olarak tartışılmaktadır.
İnsülin paradoks
İlişkili hastalıkların gruplarından biri - çeşitli nörodejeneratif hastalıklar, farklı tezahür zaman zamanlarına sahiptir, çeşitli proteinlerin gelişimlerinde rol oynar. Aile hastalıkları, 70 yıl sonra sporadik vakalarda, yaşamın beşinci on yılında tezahür eder. Daha yakın zamanlar, yaşlanma süreci ile toksik proteinlerin toplanma arasındaki ilişki (nörodejeneratif hastalıkların genel temeli) belirsizdi. İnsülin sinyal yolu ve insülin benzeri bir büyüme faktörü 1 (insülin benzeri büyüme faktörü 1 (IGF1)), yaşam beklentisini, metabolizmasını ve strese karşı direncini düzenler ve nörodejeneratif hastalıklar ve yaşlanma işlemi ile ilişkilidir. Bu yolun kaybı diyabete yol açar, ancak yaşam beklentisindeki artışa ve toksik proteinlerin toplanmasında bir düşüşe yol açabilir. Son Maddede Cohen E ve Dillin A SALK Enstitüsünden Biyolojik Çalışmalar "İnsülin Paradoks: Yaşlanma, Protein Toksisitesi ve Nörodejeneratif Hastalıklar", yazarlar, nörodejeneratif hastalıkların tedavisi için bu paradoks ve terapötik etki potansiyelini tartışır.
Yaş ve hormonla ilişkili kanser
İyi bilindiği gibi, kanser sıklığı yaşla birlikte artar. Hormonla ilişkili prostat tümörü türleri, meme kanseri, uterus adenokarsinomu, yumurtalık kanseri, pankreas kanseri ve tiroid kanseri olarak kabul edilir. Memeden yetişkinlerin en yaygın onkolojik hastalığını düşünün. Kadınlarda, meme kanseri, uzun zaman önce erkeklerden en az 100 kat daha sık karşılaşırlar, araştırmacıları üreme sisteminin durumunun değerlendirilmesinin, bu tümörün patogenezinin çalışılmasının önemli yaklaşımlarından biri olduğunu kabul etmeye zorlar. Bu, özellikle, meme kanserinin risk faktörleri arasında, önemli olan, birden fazla ve çok merkezli epidemiyolojik çalışmalarla, kan akrabalarındaki aynı hastalığın varlığıyla birlikte ve iyi huylu süreçler için önceki biyopsilerle doğrulanacağı gerçeğine yansır. Bezi, menarşın erken başlangıcında geç menopoz ve geç ilk doğumun geçildi. (Bu temelde, listelenen Stigmatics - Gail ve ark., 1989'da hastalığı geliştirme riskinin dijital ifadesinde bir dizi tahmin modeli inşa edilmiştir.) Bununla birlikte, vurgulamak gereklidir. Erken ilk adet ve geç menopozun bir kombinasyonu varsa, özellikle, daha uzun bir üreme süresi (ve buna göre, göğsün daha uzun bir hormonal stimülasyonu) yansıtma, daha sonra ilk doğumların genellikle diğer pozisyonlardan sayılır - gecikmeli tamamlanma organın tam işlevsel olgunlaşması. Bu bağlamda, memenin hücresel unsurlarının farklılaşmasının, gençlerle başladığı, ilk doğumdan ve laktasyondan sonra zirvesine ulaştığı, ardından menopoz sırasında gerilemediği vurgulanmaktadır. Bu değişikliklerin önemli bir özelliği, 1 ve 2 lobüller 1 ve 2 olarak sınıflandırılan ilkel kanalların oranıdır ve birleştirilmiş, yani H. H.'yu farklılaştırılmış demirli yapılar (LOBE 3 ve 4). Terminal Protukov-Dolkovny birimleri. Loulh 1 ve 2'de daha yüksek bir proliferasyon seviyesinin, hormonal stimülasyona karşı yüksek hassasiyetlerinin sonucu olduğu ve bunun sonucunda bu lobüllerde lobulh 3 ve 4'ten daha sık, atipik veya karsinom belirtileri yerinde olduğuna inanılmaktadır. (Russo, Russo, 1997). Bu örneklerde, birkaç "vektörün" kesişimini, özellikle de, doku hedeflerinin durumu olması gereken, hormonların kendisine sağlayabildiği ve bu konuda en etkili şekilde hareket ettikleri (yani) . hücrelerin reenkarnasyonuna katkıda bulunur). Son soruyla ilgili olarak, şu anda perinatal ve özellikle de yaşamın yaşam süresine kadar önemli önem verilmektedir. Bu anda "seçilen" tuhaf kök hücrelerinin, uterodaki olumsuz hormonal etkilerin en azına dayanıklı ve zaten yetişkinlikte hormonal stimülasyona maruz kalabilecekleri, gerçek tümör hücrelerinin özelliklerini kazandığı varsayılmaktadır. (Adami ve diğerleri, 1995) . Aynı zamanda, meme kanseri gelişimine öncelik öncesi / perinatal süspansiyonunun belirteçleri, büyük kitlesel, yenidoğanların sarılganlığı, hamilelikte toksikoz eksikliği, vb. Ve gerçek eşdeğerleri önemli ölçüde olabilir. Hastalığın patogenezi - Aşırı intrauterin östrojen ve IFR-1 gibi büyüme faktörlerinin (Michels ve diğerleri, 1996; Bershetin, 1997; Ekbom ve ark., 1997). Bu hormonların ve hormon benzeri faktörlerin etkisi, meme kanserinin çeşitli patogenetik varyantları için koşullar yaratarak ve bu hastalıktaki yaş (geçici) faktörün önemini teyit edebilir (Semiglazov, 1980, Semigzov, 1997; Dilman, 1987). Bu durumun klinik yansıması, öncelikle bir meme kanseri öncesi ve menopozu bir meme kanseri formunun ve iki veya daha az açık yaştaki morbiditenin zamanında ayrılmış iki veya daha az açık yaş zirvesinin varlığıdır. Hastalığın öncesi ve postmenopozal varyantları, yalnızca bir dizi klinik özelliklerle değil, aynı zamanda epidemiyolojik risk faktörlerinin bazılarını ve hormonal metabolik bozuklukların spektrumunu tanımlama sıklığıdır. Karakteristik bir örnek, aşırı vücut ağırlığının ve bileşimindeki farklılıkların ("yağ / sıska kütle" oranında) vücudun aynı ağırlığında olduğu rolüdür: büyük bir kütle ve vücuttaki yağ payındaki artış artışları Postmenopozal meme kanseri gelişmesinin riski ve aksine, premanopozal versiyonunun oluşmasından "korunma" (Berstein, 1997). Obezite, çeşitli endokrin homeostatlardaki sapmalarla karakterize edilir ve buna göre, insülin direnci, steroid ürünlerindeki ihlallerle birlikte, anne kanseri gelişiminin gelişimi için önde gelen edat faktörlerinden biri olarak kabul edilen parametrelerden biridir (Bruning et) AL., 1992; Gamayunova ve diğerleri., 1987). İnsülin ve IFR-1 arasındaki bu açıdan farklılıklar, prospektif gözlemlere göre, Dolaşımdaki UFR-1'in fazlalığı, bir meme kanseri bir priman çeşidinin oluşmasına (Hankinson ve ark. , 1998), hiperinsulanami ve insülin direnci, gelişme riskini ve hastalığın diğer şeklini arttırırken (Bruning ve ark., 1992). Son iki faktöre benzer şekilde, vücudun hızlandırılmış büyümesi, yaylılık süresince uzunluğundadır (Berkey ve ark. 1999).
Tekrar steroidlere dönüşerek, meme kanseri riskinin sadece östrojen ve hedef dokunun aşırı stimülasyonları ile belirlendiği belirtilmelidir. Bazı raporlara göre, menopozda kalan kadınlarda meme kanserinde artış, östrojen ve progestinlerin bir kombinasyonu, pratik olarak, sadece östrojenle tedavi edilen kadınlarda veya hatta ikincilden daha yüksek (Schairer ve ark. 2000) ; Bu, progesteronun meme epiteli üzerinde mitojenik bir etkisi olduğu fikrine karşılık gelir (Pike, 1987; Henderson ve diğerleri, 1997). Androjenlerin aynı problemi olan bağlantısı iki ana ilişkide ortaya çıkıyor: Meme kanserinin bazılarına uygun olarak geliştirilmesi riski, ancak mevcut olan tüm prospektif çalışmalarla değil, bir yandan, adrenal androjenlerin ürünlerindeki bir düşüş katkıda bulunuyor. Özel dehidroepipiderosteron sülfat (Balbrook'un TN ayrımcılığının önemi ile ilgili önceki sonuçlarla, - Bulbrook ve diğerleri, 1971 ve diğerlerinde, testosteron gibi ağırlıklı olarak gonadik androjenlerin fazlalığı (Cauley ve diğerleri, 1999). Kalıcı olmayan, değişiklikteki değişikliklerin, insülinin, gonadalardaki androjenlerin ürünleri üzerindeki çeşitli etkilerinin ve sırayla, birleşik tutulumun ek bir kanıtı olan insülinin çeşitli etkisinden kaynaklanabileceği mümkündür. analiz edilen süreçte steroid ve peptit hormonlarının. Bunun bir başka onayı, doğrudan orantılı bağımlılığın izlendiği muhtemel gözlemlerin son sonuçlarıdır. Inter Plazma ve meme kanserinin gelişiminde prolaktin düzeyinde (Hankinson ve ark., 1999).
Svetlana Ukraynalılar ve Sovat tarafından yapılan son makalede. Nüfus Sağlığı ve Yaşlanma Merkezi'nden 5) Yaşa bağlı hastalıkların ve MN'nin hormonal yönleri.
Endokrin fonksiyonlarındaki yaşlılıktaki ana değişiklikler: 1) Sentez, salgılanmasında ve kandaki hormonların çoğunluğunun seviyesinde kademeli bir azalma; 2) Küçük hormon dozlarının etkilerine doku duyarlılığını arttırmak; 3) Hedef organların, büyük dozların çoğu hormonun etkilerine göre reaktivitesini azaltmak, 4) Endokrin sistemdeki öz-regülasyon mekanizmalarının etkinliğinde, esasen düzenleme sistemindeki ters ilişkilerin zayıflaması nedeniyle, 5) Endokrin sistemi tarafından sağlanan uyarlanabilir reaksiyonların düşük verimliliği ve hızlı bir şekilde özveri.
Yaşlılıktaki endokrin sistemin fizyolojik özellikleri, vücuttaki aşağıdaki temel ihlalleri geliştirme riskini belirler: 1) Tiroid bezinin gelişmesinin ve tiroid bezinin disfonksiyonunun gelişimine yatkınlık, 2) sıradışı, "ektopik" ürünlerinin ortaya çıkması Bir kural olarak, tümör doğası, 3) genital steroid eksikliğine bağlı kalsiyum metabolizmasının ihlal edilmesine, D vitamini girişinin yaş azaltılması, intestinal emilim bozuklukları, beslenme bozuklukları, 4) yaş nedeniyle hormonal dengesizlik - İlaçların farmakokinetiğinin ve farmakodinamiğinin özellikleri.
Yaşlandıkça ortaya çıkmayan tek endokrin bozukluklar, menstrüasyondaki endokrin kaymalarına, cinsel olgunlaşma ve gebelikte bulunur.
Nöroendokrin sistemleri. Ön hipotalamusun nörosecretory unsurlarının sekresyonu, yaşlılıkta dejeneratif değişikliklerde bulunur. Nöroseksilörlük nöronlarında, çekirdeğin boyutu azalır, DNA içeriği, RNA ve protein güncellemesi azalır. Birçoğu nörospecret'in ortadan kaldırılmasını zayıflattı. Yaşlanma sırasında hipotalamusta somatolyberin ve kortikoliberin içeriği azalır. Hipofiz ve kanda, tirotropin ve kortikotropin içeriği azalır. Gonadotropin yaşındaki yaştaki gonadotropin seviyesi, görünüşe göre, görünüşe göre, görünüşe göre, gonadlarda mikrop steroid ürünlerinin azaltma koşullarındaki geri bildirim koşullarındaki nöroendokrin mekanizmalarının aktivasyonu ile sonuçlanır. Yaşlanma ve gonadotropin oranında değişiklikler. Böylece, erkeklerde folitropinin içeriği, neredeyse 4 katı arttırır ve bu, geribildirim mekanizması, ürünleri tarafından inhibe edilen hormon inhibitinin boyunduruğundaki yaş eksikliğinden kaynaklanan lütropin seviyelerindeki artış derecesini önemli ölçüde aşmaktadır. hipofizde folitropin. Kadınlarda cinsel döngüselliğin bırakılması, östrojenlerin yumurtalıkların salgılanmasındaki ve buna göre, önceden kaydırılmış lütropin emisyonlarının indüklenmesinden kaynaklanmaktadır. Kadınlar kabul ederken, gonadotropinlerin salgılanmasının östrojenin frenlemesine salgılanması için hipotalamik merkezlerinin duyarlılığı azalır.
Yaşlanma ve Erkek Seks Hormonları . Yaşlanma sırasında erkeklerde testosteron seviyesinin (Şekil 2-5) azaltılması, öncelikle testis faktörlerine bağlıdır. Böylece, yaşlanan bir adamın testislerinde lezig hücrelerin sayısını azaltır, testin kan beslemesi azalır, steroidlerin biyosentezi bozulur. Yaşla birlikte, testosteronun geri besleme mekanizması üzerindeki etkilerini algılayan hipotalamik-hipofiz sisteminin yapılarının duyarlılığı. Böylece, yaşlı erkeklerde lütropin salgılanması üzerine eksojen androjenin kanına tanıtmanın fren etkisi güçlendirilmiştir. Hipotalamik-hipofiz sistemindeki yaşa bağlı değişiklikler, yetişkinlikte gerçekleşen kan plazmasında testosteron konsantrasyonunun günlük salınımlarının ortadan kaybolmasına tanıklık ediyor. Lütropin kanına büyük dürtü emisyonlarının sıklığı azalır. Gonadoliberin ürünler üzerindeki opiojik etkiler zayıfladı. Kandaki östrojen seviyelerinin kanındaki bazı artış, testosteronun estro ve estradiol içine dönüşüm yoğunluğundaki bir artışla ilişkilidir. Östrojenler gonadotrofların adenogipofozunun gonadoliberin etkisine duyarlılığını azaltır, karaciğerdeki eğitimi ve testosteron bağlayıcı globülin kanına salgılanmayı teşvik ederek, biyolojik olarak aktif testosteronun konsantrasyonunu azaltır. Bu değişimler yaşlanan bir organizmanın feminizasyonuna yol açar. Androjen bağımlı proteinlerin sentezinin zayıflamasının nedenlerinden biri olan androjenlerin yaşlanma ve hücresel alımı ile azalır. Semennikov'un fonksiyonlarının yaşındaki düşüş, stres, alkolizm, tütün, akut ve kronik hastalıkların sigortalanması etkisi altında hızlandırılmıştır.
Yaşlanma ve Kadın Seks Hormonları . Kadınlarda, menopozun kurulması sırasında, seks steroidlerinin fren etkileri ve inhibin gonadotropin ürünleri üzerinde kaybolur ve lütropin ve özellikle, folitropin kan seviyelerinde artış. Gonadotropinlerin darbeli sekresyonunun hipotalamik jeneratörü, yüksek genliğine devam etmekte ve yüksek genliğine neden olurken, postmenopozusdaki günlük folitropin üretimi, genç kadınların foliküler fazı döneminde 10 kat daha yüksektir ve lütropin ürünleri 3 kat daha yüksektir. Kadınlarda 70 yıl sonra, gonadotropin seviyesi, dürtü sekresyonlarının sıklığı ve genliği azalır.
Menopozun yumurtalıklarından sonraki ilk 3-4 yıl sonra, bir miktar östrojeni salgılamaya devam ediyor, daha sonraki bir tarihte, kan östreni kaynağı, adrenal bezler tarafından salgılanan, androtandionun aromatizasyonu olduğu yağ ve kas dokusu haline gelir. Üreme küre organlarında yaş ve hücresel östrojenlerin hücresel alımı ile azaltılmıştır. Bununla birlikte, Senil vücuttaki östrojenler önemli bir fizyolojik rol oynamaktadır - kemik dokusunun parçalanması ve osteoporozun gelişmesi inhibe edilir. Stres, özellikle kısa vadeli, erkeklerden farklı olarak, östrojen oluşumunun baskısına yol açmaz ve hatta kandaki seviyelerini arttırabilir. İkincisi, kadınların olumsuz çevresel faktörlerin etkisiyle ve yaşamlarının daha büyük bir süresine sürdürülebilirliğini açıklar.
Yaşlanma ve Hipotalamik-Hipofiz Sistemi . Vücudun yaşlanmasıyla, adenogipoz hormonlarının salgılanmasının titreşimli bir yapısının kaybı vardır: somatotropin ve tirotropin.
Yaşlılıkta, kas kütlesi azalır, kas kasılmalarının gücü ve hızı azalır, kas dokusu yağının bir kısmının bir sübstendirimi vardır. Bu değişikliklerin nedeni somatotropin seviyelerinin azaltılabilir. 80 yaşın üzerindeki insanlarda bile ılımlı fiziksel efor, kas dokusu kütlesi ve kas fonksiyonunun kütlesi üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir, somatotropin sekresyonundaki yaş düşüşünü önemli ölçüde zayıflatır. Aynı zamanda, ciddi bir kerelik fiziksel efor, 18 kez kadar somatotropin kan seviyesinde bir artışa yol açar!
Çocukluk çağındaki hormonun ana büyüme hızı olan büyüme hormonu, genç yaşta - anabolik, lipolitik, diyabegenöz bir dizi metabolik etkiye sahiptir. Bu hormonun salgılanması, nabız ve sabit bir karaktere sahiptir. 30 yaşından beri, hipofiz somatotropinin salgılanması azaltma eğilimindedir. 55 yıl sonra, kandaki hormon konsantrasyonunun toplam günlük seviyesi 1 / 3'tür, 18-33 yaşından büyüktür ve sekresyonunun gece darbesi zayıf hale gelir ve yaşlanma sürecinde kaybolur. yaşamın yılları. Somatotropin'in yaşa bağlı bu sıkıntısı, hipotalamik somatolyberin salgılanmasında, somatostatin hiporezyonu ya da somatraliberin için azaltılmış hipofiz hassasiyetinin salgılanmasındaki düşüşe bağlıdır.
Kandaki içeriği ve insülin benzeri büyüme faktörünün veya somatomedinin (çoğunlukla karaciğer kökenli) dokuları da yaşlılıkta azalır. Aynı zamanda, hormon seviyesindeki azalma derecesi, yaşla ilişkilidir: 40-50 yılda% 11, 50-60 yılda% 20,% 20, 60-70 yılda% 22 oranında% 55 80-90 yıl ve yağ yeniden doğuşu iskelet kaslarının derecesine karşılık gelir. Kas dokusu atrofi ve yağ yeniden doğuşu gibi somatotropin eksikliği etkileri, deney hayvanlarında ve 50 yaşın üzerindeki insanların, hormonun yenilenen dozlarının (rekombinant DNA'nın oluşumu ile gerçekleştirilmesi mümkündür), 50 yaşın üzerindeki insanlara geri dönüşür. . Somatotropin birkaç ay boyunca vücuda tanıtımı 60-80 yaşındaki antikalar yaş normlarına indirgenmiş bir hormona sahip olan antikalar, somomedin konsantrasyonunu gençlerin seviyesine çıkarmak mümkündür. Yaşlı insanlarda ikincisinin içeriğinde yapay bir artış, "düşük yağlı" vücut ağırlığının% 10'unun artışını ve adipoz dokusu kütlesinin% 15'inde bir azalmayı belirler. Yaşlı insanlarda hormon açığının bu tür birleştirilmesinden sonra, omurganın kemiklerinin gücü, cilt esnekliği, fiziksel dayanıklılık, izometrik kas kuvveti ve ana değişimin hızı. Aynı zamanda, bu tür insanlarda yan etkiler de vardır: boş bir mide ve insülin düzeyinde glikozda bir artış vardır. Bomatozun glikozun metabolizmasına (diyabetin (diyabetin) metabolizmasına, eklemlerin (artritlere kadar) ve kardiyovasküler sistemi (arteriyel hipertansiyona kadar), umut verici, ancak nispeten Bu hormonun iskelet kasları üzerindeki etkisinin ılımlı yararlılığı, eski insanlarda somatotropinin kullanımını terapötik hedefi olan kullanımına yönlendirmek için sebep verir. Bununla birlikte, kitlelerinin ve kas fonksiyonlarının kısmi restorasyonunun bile sonucu, hormonal stimülasyona cevap verme yeteneğini göstermektedir. Yaşlılıkta, kas dahil birçok kumaş, büyüme için değil, daha fazla somatotropin gerektiriyor, ancak bunlarda gerekli protein sentezi seviyesini dengelemek için.
Yaşlı insanlar, organizmanın adaptif reaksiyonlarını önemli ölçüde daraltılan hipotalamik-hipofiz sisteminin uzun süreli aktivasyonunu azaltır. Bununla birlikte, adrenal korteksin, yaşlı yaşta kortikotropin eylemine duyarlılığı arttırılır, ancak eski hayvan eksojen kortikotropin gövdesine uzun süreli giriş, adrenal korteksin tükenmesine neden olur. Sonuç olarak, yaşlılıkta, hipotalamik-hipofiz sisteminin biyolojik güvenilirliği azalır, hormonlarının salgılanması tükenmesinden daha hızlıdır.
Stres koşullarında, kortizolün daha yaşlı yaşta salgılanması yeterince yüksek olabilir. Bu, merkezi, esas olarak hipotalamik glukokortikoid reseptörlerinin fonksiyonunun ve hipotalamik-hipofiz ve adrenal sistemdeki geri bildirimlerin zayıflaması nedeniyle. Düşük seks steroidlerinin ve somatotropin salgılanmasıyla birlikte, bu değişiklikler, yaşlanan bir kişinin psikolojik durum, refah, insülin direnci ve diğer risk faktörlerinin bozukluklarına neden olabilir. Genellikle, belirtilen hormonal kaymalar, erken yaştan daha erken ortaya çıkar, erken yaşlanma süreçlerini yansıtır.
Yaşlı insanlarda kandaki prolaktin seviyesi genellikle arttırılır.
Tiroid bezinin işlevi . Yaşı ile tiroid aktivitesi seviyesi azaltılır; bu, hem tirotropin hem de donanımın kendisinde yaşa bağlı değişikliklerden kaynaklanıyor. Hipofizin tiyotropik aktivitesi, 20-30 yıllık maksimum kadardır ve 60-80 yıllık yaşamın neredeyse iki kez azalır. Tiroid bezinin küçük dozlara duyarlılığı arttırılır, bu da yaşlılıktaki faaliyetlerinin belirli bir seviyesini korumayı mümkün kılar, ancak hormonun büyük dozları tiroid bezini genç yaştan daha zayıf hale getirir. Yaşlı bir adamın kanında, tiroid bezi hormonlarının aktivitesinin rezervuarı yeniden dağıtılır - ilgili formların sayısı azalır ve ücretsiz hormon formları pratik olarak değişmez, bu da gerekli organizmanın korunmasına katkıda bulunur. Tiroid etkilerinin seviyesi. Hedef dokularda, küçük dozlarda tiroid hormonlarına duyarlılık artmaktadır, ancak reaktiviteleri genellikle genellikle yaşlılık için tipik olarak büyük dozlara düşürülür. Yaşlılıktaki tiroid aktivitesindeki toplam değişim, protein sentezinin zayıflamasından, yağ metabolizmasının ihlali, aterosklerozun gelişimi, iç organların özerk sinir regülasyonunda bir değişikliğin zayıflamasından sorumludur. Bu nedenle, aynı anda yaşlanmanın önde gelen mekanizması, tiroid bezinin pideoptiği olarak kabul edildi.
Adrenal bezlerin beyin fırsatı . Yaşlanma, katekolaminlerin sentezi azalır ve metabolik dönüşümlerinin yolları yeniden dağıtılır. Adrenal bezlerde, adrenalin içeriği azalır ve genel kan katekolamin seviyesi azalır. Aynı zamanda, olgun yaşla karşılaştırıldığında, norepinefrin konsantrasyonu kanda - 6-7 kez azaltılır - bu da sempatik sinir sisteminin aktivitesini azaltma derecesine bağlıdır. Aynı zamanda, arabulucunun sentezi ve presinaptik uçların ters yakalanması azalır. Arabulucunun postsinaptik dönüşümünün yollarının yeniden dağıtılması meydana gelir - monoaminoksidazın aktivitesi büyür ve katekol-O-metiltransferazın aktivitesi azalır. Katekolaminlerin kandan dokuya geçişi, her ikisi de düşük konsantrasyonları nedeniyle ve dokuların katekolaminlere bağlama kabiliyetinin zayıflaması sonucu yavaşlamıştır. Buna göre, sentezde bir azalma ile, katekolaminlerin kan ve metabolizmasındaki konsantrasyon, katekolaminlerin çürümesinin ana ürününün idrarındaki içeriği - vanilya-badem asiti azalır. Yaşlı insanların kanındaki vücut üzerindeki stres etkilerinde, yetişkinlerden önemli ölçüde daha az var, adrenalinin seviyesi büyüyor. Aynı zamanda, bu yaşta duyarlılık artıyor ve dokuların adrenalin reaktivitesi azalır. Böylece, hayvan deneylerinde, küçük hormon dozlarının tanıtılmasıyla, kan şekeri, arter basıncı, uzuvların tonu ve böbrek damarlarının tonu, anjiyöreeptörlerin uyarılması, glikolizdeki değişiklikler, glikojenoliz ve eskideki miyokard içindeki oksidatif fosforilasyon Hayvanlar gençlerden daha belirgindir. Bununla birlikte, büyük dozların adrenalin tanıtımı ile, fonksiyonel ve değişim kaymaları genç hayvanlarda keskin bir şekilde ifade edilir.
Şeker düzenleyen hormonlar.
Kan glukoz seviyesinin düzenlenmesi, birçok alternatif kontrol mekanizması olan bir vücudun bir fonksiyonudur ve bu nedenle yaşlılık yaşındaki çoğu insanda sabit kalır. Yaşlanma sırasında benzer stabilite, asit taban durumunun ve diğer fonksiyonların birden fazla kontrol mekanizması ile kontrol edilmesiyle ilgilidir. Aynı zamanda, yaşlılıkta normal gliseminin normal seviyesini korumak bozulur: kan şekeri seviyesi yavaş yavaş artıyor, glikoza toleransı tespit etme testleri, oral şeker alımından sonra glikoz seviyelerinin daha yüksek ve daha uzun olduğu ortaya çıktığını gösteriyor. yaşlı insanlarda gençlere kıyasla yüksektir. Yaşlanma içindeki glukoz toleransındaki ilerici azalma, insülin için hücre direncinde bir artış ve insülin reseptörlerinin sayısındaki bir düşüş ve membran taşıyıcıları sayısında bir azalma ile ilişkilidir. Bu nedenle, yaşlılıkta, gizli bir insülin eksikliği oluşur. Yaşlanma kanında ısınırken ve insülin aktivitesini inhibe eden maddelerin bakımı. Aynı zamanda, karaciğerde insülinaz telafi edici aktivitesinin azalması, bu da kandaki insülin seviyesini korumayı mümkün kılar. Yaşlanma sürecinde, insülin düzenleme sisteminin çalışmasının güvenilirliği azalır, bu da glikoza toleransın ihlallerinin gelişimi için önkoşullar ve diyabetin oluşumuna karşı önkoşullar yaratır.
Kalsiyum yönetimi hormonları.
Kalsiyum kemiklerdeki içeriğin azalması sonucunda kemik kütlesinin vücudunun yaşlanmasında azalma, doğal bir fenomendir (Şekil 2-6). Kemik kütlesinin zirvesini belirleyen faktörler genetik ve zihinsel (beslenme, sigara içme, hipodinamiye ve fiziksel efor, hipogonadizm, vb.) Ayrılır.
Yaşlılarda kemik kütlesini azaltan faktörler, kalsiyum düzenleme ve cinsiyet hormonları seviyesinde yaş değişikliği, menopoz ve östrojen eksikliğine eşlik eden (beslenmenin özellikleri, D vitamini ve kalsiyum eksikliği, alkol kullanımı, tobacocco, Hipodinnamya, Kafein gibi kalsiyum dengesini ihlal eden ilaçlar).
Üst düzey kişilerin yaklaşık% 60'ı, D vitamini tüketiminin göreceli bir açığı ile karakterize edilir. Bunların çoğunda, kemik mineralizasyonunun zayıflamasının ve kemik dokusundaki kalsiyum metabolik dolaşımının zayıflamasının belirtileri kaydedildi, bu da bazı hiperparatiroidizmden kaynaklandı. D vitamini açıklığı. İkincisi eksikliği, yaşlı insanların kanındaki kolekalsiferol (kalsitriol) seviyesini yapay olarak tutma ihtiyacını belirleyen iyi osteoporozun kökeninde patojenetik bir rol oynar. Yaşlılıkta, hiperparatiroidizmin sıklığı artışları arttırır, 90 yaşındaki erkeklerde, kemik kırıklarının ana risk faktörlerinden biri olan 90 yaşında vakaya sahiptir. Shenil osteoporoz, kronik alkol tüketiminin etkisi altında, tütün sigarasının, fazlalık bir kafein, hipokinezinin etkisi altında önemli ölçüde daha hızlı gelişir. Sağlıklı yaşam tarzı ne kadar çok rahatsız olursa, yaşlılık osteoporozu daha sık görülür. Postmenopozal osteoporoz ve uyluk kırığı, günde 2 bardak daha fazla kahve içen kadınlarda 60 yıl sonra 1.5-2 kat daha sık görülür.
Montenopozal osteoporoz, kural olarak, kemik dokusunda bulunan kurşun kanına muafiyete yol açar, bu da yaşlanma sürecini hızlandıran dokularda toksik etkisinin tezahürünü belirleyebilecek.
Yaşlanma ve risk faktörleri.
Yaşlanma Değişiklikleri Yaşlanma içindeki endokrin sistemin fonksiyonlarındaki değişiklikler, yaşlıların yaşlıların, sağlık faktörlerinin sayısındaki bir artışın nedenlerinden biridir, ikincisinin çoğu vücudun hızlanmasına yol açar. Böylece, tütün sigarayı, kan temini ve hipoksi ihlallerinin ilerlemesiyle ilişkili olan yaşlanma sürecini hızlandıran faktörlerden biridir. Aşırı yemekler - yaşlılıkta güçlü bir risk faktörü - yaşlanma sürecini de hızlandırır. Bunun nedeni, besin gövdesinde aşırı makbuzların sadece obezite için değil, aynı zamanda insular aparat, ateroskleroz, arteriyel hipertansiyon ve iskemik kalp hastalığı yetersizliği ile metabolik sendromun geliştirilmesine neden olmaktadır.
Yaşlılarda ortaya çıkan nöroendokrin yeniden yapılandırılması - hipotalamus sistemlerinde dinlenme biçiminde - adenogipofiz - endokrin bezleri (gonadlar, adrenal bezler, tiroid bezi), vücudun adaptasyon yeteneklerindeki düşüşü belirler. Toplam uyum sendromunun yaşlanma ve adaptif değeri ile zayıflar. Yüksek yaşta uzun süreli veya tekrarlanan streslerle, stres tükenme aşaması ve vücudun adaptif reaksiyonlarının baskısı daha hızlı ortaya çıkar. Uzun stres, yüksek çağda, adrenal bezlerin salgılama fonksiyonundaki ve buna göre kortikosteroidlerin atılmasıyla hızlı bir azalmaya yol açar. Daha yaşlı organizmanın adaptif özellikleri çoğunlukla reaktivitesinde stres faktörlerinin etkisiyle bir düşüşle sağlanır. Bununla birlikte, yaşlanma işlemi, yalnızca vücudun adaptasyon yeteneklerindeki nicel değişikliğe, cihazın nitel karakteri değişir. Hipotalamik aktivasyon, hipotalamik aktivasyon temeline dayanırsa, yaşlılıkta psiko-duygusal ve ağrı stresi aktivasyon ve serotonerjik mekanizmalara yol açar. Arabulucu maddelerdeki bu değişiklikler, yaşlılıktaki stres altındaki bu değişiklikler hipotalamusun arka bahçesini etkilemez, sadece ön ve orta bölümlerde tespit edilirken, olgun yaşta, Noradreengic mekanizmalarının üçünün de her üçünde etkinleştirilir. Yaşlılıkta stres sırasında aldosteron salgılanmasını ayarlama süreci, hipotalamusun dopaminerjik mekanizmalardır.
Yaşlanma, kandaki aldosteron seviyesi, yetişkinlikte hormon konsantrasyonu ile karşılaştırıldığında düşüş eğilimindedir. Aynı zamanda, hayvan deneylerinde hayatlarını genişletmek için hipokal kuramsal bir diyetin kullanılması, hücresel alım hormonunun azaltılması koşulları altında ve içinde dokulara bağlanma koşulları altında, kandaki aldosteron konsantrasyonunda kararlı bir artış eşlik etti. Yaşlılık uyarlanabilir, çünkü Potasyum ve sodyum iyonlarının homeostazını düzenlemeyi amaçlar.
Yaşlanma sürecinde, kan artışındaki vazopressin salgılanması ve düzeyi artış, dokuların, su tuzu metabolizması ve arteriyel hipertansiyonun patolojisini geliştirme riskinde bir faktör olarak hizmet edebilecek hormon artarlarına karşı duyarlılığı, çünkü Vasopressin'in yaşlılıkta akut stres salgılanmasındaki artış arttı. Vasopressin stres tepkisinin artan aktivitesi, üst düzey yaşın fizyolojik hipotiroidizmine katkıda bulunur.
Bununla birlikte, yaşlanma sırasındaki renin açısından bujiysiyon sisteminin aktivitesi azalır, ancak yaşlılıkta, renin-anjiyensiyonel sisteminin küçük yoğunluk yüklerine duyarlılığı arttırılırken, submaximal yükler bu sistemi aktif hale getirmenin daha az belirgin ve sürekli bir etkisine neden olur genç yaştan.
Böylece, yaşlılıkta, vücudun duyarlılığı arttırılır, ancak endokrin sistemin adaptasyon reaksiyonlarının süresi nedeniyle cihazın stabilitesi önemli ölçüde azaltılır. Hipoglisemi veya miyokard enfarktüsünün neden olduğu akut streste, yaşlı adamların kanındaki testosteron seviyelerinde bir azalma, genç yaştan daha zayıftır. Yaşlı kadınlarda, psiko-duygusal stres, senil osteoporoza katkıda bulunabilecek östrojenlerin içeriğinde belirgin bir düşüşe neden olur.
Yaşlıların daha yüksek psiko-duygusal duyarlılığı, alkolizmin daha sık gelişmesini belirler. Kronik alkolizmdeki yaşlıların ruhun ve duygusal davranışındaki karakteristik değişiklikler, çizgili gövdede ve hipokampustaki somatostatin birikimi ile ilişkilendirilebilir.
Yaşlılıktaki kronik alkol alımı, bir insülin benzeri bir büyüme faktörünün kanında, kaide olmayan yaşlılara kıyasla anlamlı olarak daha yüksek seviyelere neden olur. Yaşlanma ve alkol, mitokondrinin, hücre içi aşırı kalsiyumun zarar verici etkisine duyarlılığını arttırır. Bu etki glukagon tarafından zayıflatılmıştır.
60 yıl sonra kandaki norepinefrin seviyesinin artması ve sempatik aktivite büyük ölçüde tütün sigarası nedeniyle olabilir. Duodenal ülserleri varsa, tarihte bile, kandaki norepinefrin seviyesindeki yaş artışı daha fazla ifade edilir. Bu insanlar strese uygun yaşın toplam nüfusundan daha hassastır ve tütün sigarasıyla ilişkili hastalıkların gelişmesine karşı daha duyarlıdırlar. Yaşlılarda streste, tütün sigara içme daha ciddi sonuçlara neden olabilir ve kortizol ve adrenalin stresli hormonlarının yinelenmesi yerine kardiyovasküler sistem hastalıklarının veya ülseratif hastalıkların gelişmesinin nedeni olabilir. Sigara tütününün olumsuz etkilerinin ve stresli hormonların etkilerinin birleşimi, kardiyovasküler sistemin patolojisinin ve stresin (peptik hastalık, malign tümörler, diabetes mellitus) yüksek çağın diğer zararlı etkilerini geliştirme olasılığını arttırır. Sigara ve stresin kombinasyonu, lens çekirdeğinin sklerozu ile ilişkili kataraktların gelişimi için lider risk faktörüdür.
Montenopoz döneminde tütün kadınları sigara içmek, kandaki artan kurşun konsantrasyonuna katkıda bulunur. Yukarıda belirtildiği gibi postmenopozal dönemi, kemik deposundan kurşun kanına artmış bir verimle karakterize edilir. Tütün sigara içme ve menopoz sonrası kemik dokusunun hormonal düzenlemesinin yeniden yapılması, kandaki kurşun seviyesini yükseltmenin etkisini karşılıklı olarak güçlendirir. Hamileliğin hayatında hamilelik olmayan kadınlar, menopoz sonrası dönemde daha önce hamileliğe sahip kadınlardan, kanda önemli ölçüde daha yüksek bir kurşun seviyesi ile farklılık göstermektedir. Bu fark özellikle tütün içerken onlarda ifade edilir. Erken menopoz sonrası dönem (yaklaşık 4 yıl), kanda daha sonraki dönemlerden daha yüksek düzeyde kurşunlarla karakterizedir. Böylece, yaşlı kadınlarda sigara içen tütün, organizma hücrelerinin enzim sistemine toksik yol riskidir.
Endokrin sistemi n 1. Endokrin bezleri n hipofiz (adenogipofiz ve nörohipofiz) n adrenal bezler (Bark ve beyin fırtınası) N tiroid demir n Porish şeklindeki bezler n Epifis n 2. Endokrin dokusu ile organlar N3 . Hücrelerin Endokrin özelliğine sahip yetkililer n plasenta n thymus n böbrek n kalp
İç salgılığın bezlerinin genel özellikleri: n 1) Dış kanalların yokluğu, üretilen hormonlar doğrudan kan içine düşer; n 2) Küçük boyutlu ve ağırlık bezleri; N 3) düşük konsantrasyonlarda etki; N 4) hormonun seçiciliği; N 5) elde edilen etkilerin özgüllüğü; N 6) Hormonların hızlı bir şekilde imha edilmesi.
Hormonların kimyasal niteliği N steroid - seks hormonları ve adrenal bezlerin kortikal tabakasının hormonları; n Amino asit türevleri - adrenal bezlerin beyin fırtınası hormonları, tiroid bezi; N Belkovo-peptid hormonları hipofiz bezi, pankreas, paraşüt bezlerinin yanı sıra hipotalamik nöropeptitlerin hormonlarıdır.
Erkeklerin Genital Hormonları Testosteron, Androstogerone Poly Farklılaşması Cinsel Davranışın Ontogenez Yönetmeliğinin Genital İşaretlerinin Geliştirilmesi Genital İşaretlerin Geliştirilmesi Spermatogenezin Düzenlenmesi Azot, K, R ve Kalsiyum Aktivasyonu RNA Sentezi Stimülasyonunun Vücut Gecikmesi eritropo
Kadın seks hormonları embriyojenez, ergenlik, kadın genital belirtilerin gelişimi, erkek genital bulguların gelişimi, uterusun menstrüel döngüsü büyümesinin kurulması, cinsel davranışın döngü regülasyonunun proliferatif fazının teşvik edilmesi rahim ve oksitosin için duyarlılığı, jonadotropin salgılanmasının meme bezlerinin büyümesinin endometrium aktivasyonunun salgılama yapılarının aktivasyonunun aktivasyonunu azaltmak için rahimin hazırlığını zayıflatması hassasiyeti
Glukokortikoidlerin aşırı izolasyonunun olumsuz etkisi olumsuz etkilere neden olur: n, bağışıklığın azalmasıdır (antikorların ve lenfositlerin üretimi, fagositozun yoğunluğu) azalır; n, midedeki hidroklorik asit salgılanmasının aktivasyonu sonucu mide ülser riskini arttırır; N, yüksek konsantrasyonlarda glukokortikoid konsantrasyonlarında, aldosteron gibi davranır ve su ve sodyum iyonlarının yeniden emilimini etkinleştirin, vücutta gecikmelerine neden olur; bu, kan basıncında bir artışa yol açar; n, damarların düz kaslarının katekolaminam'a duyarlılığını arttırın, bu da damarların spazmasına, özellikle de küçük ve buna göre kan basıncını artıracak; n kemik demineralizasyonu, idrarla kalsiyum kaybına neden olur, bağırsakta kalsiyum emişini azaltır; N Aktif glukenezin bir sonucu olarak, iskelet kaslarındaki protein sentezi süreci meydana gelir ve kas zayıflığı görünür.
Vücut fonksiyonlarının düzenlenmesinde, önemli bir rol endokrin sisteme aittir. Bu sistemin organları - İç salgılamanın URBA'sı - Metabolizma, organların ve dokuların yapısı ve işlevi üzerinde önemli ve uzmanlaşmış bir etkiye sahip özel maddeler tahsis edin (bkz. Şekil 34). İç salgılama bezleri, çıkış kanallarına (dış sekresyon bezleri) olan diğer bezlerden farklıdır, bunlar tarafından doğrudan kanın içine üretilen maddelerin ürettiği maddeler. Bu nedenle, onlar endokrin bezleri denir (Yunanca. Endon - İç, Krinein - ayır).
Şekil 34. Endokrin insan sistemi
Çocuğun endokrin bezleri küçük boyutludur, kan damarları ile donatılmış, çok küçük bir kitleye (gramların bir kısmından birkaç gramdan) sahiptir. Kan onlara gerekli yapı malzemesini getirir ve kimyasal olarak aktif sırları alır.
Kapsamlı bir sinir lifi ağı endokrin bezleri için uygundur, faaliyetleri sinir sistemini sürekli kontrol eder. Doğum zamanında, hipofiz, göbek kanındaki fetüsün varlığıyla ve ACTH'nin yeni doğan içeriğinde, fetüsün varlığı ile doğrulanan, belirgin bir salgılama aktivitesi ile ele geçirildi. Petrol bezinin ve sabah döneminde adrenal korteksinin fonksiyonel aktivitesi de kanıtlanmıştır. Özellikle erken bir aşamada fetüsün gelişimi, hiç şüphesiz bir çocuğun otobüs döneminde maternal sütle almaya devam etmesini sağlayan anne hormonlarının etkisi altında. Yenidoğan ve bebeklerde birçok hormonun biyosentezinde ve metabolizmasında, belirli bir endokrin bezinin hakim etkisinin özellikleri vardır.
Endokrin bezleri, vücudun iç ortamına fizyolojik olarak aktif maddeler - hormonlar, uyarıcı veya zayıflatıcı hücre fonksiyonları, dokular ve organlar.
Böylece, sinir sistemi ile birlikte ve kontrol altındaki çocuklarda endokrin bezleri vücudun birliğini ve bütünlüğünü, BT humoral düzenlemesini oluşturur. "İç sekresyon" kavramı ilk önce Fransız fizyolog K. Bernarr (1855) tarafından tanıtıldı. "Hormon" terimi. karın. Secretin kana girer ve pankreas suyunun ayrılığını uyarır. Bugüne kadar, iç salgılamanın bezlerinde hormonal aktivite sentezlenmesi ve metabolik işlemlerin düzenlenmesi ile ilgili 100'den fazla farklı madde.
Endokrin bezlerdeki gelişme, yapı, kimyasal bileşim ve hormon hareketi için farklılıklara rağmen, hepsi ortak anatomi-fizyolojik özelliklere sahiptir:
1) Çentikleri;
2) Demir epitelinden oluşur;
3), metabolizmanın yüksek yoğunluğu ve hormonların serbest bırakılması nedeniyle bol miktarda kan sağlanır;
4) 20-30 μm ve daha fazla (sinüzoid) çapı olan zengin bir kan kılcal damgası ağına sahip;
5) Çok sayıda vejetatif sinir lifi ile donatılmıştır;
6) Birleşik endokrin bezlerinin birleşik bir sistemini temsil eder;
7) Bu sistemdeki lider rol, hipotalamus ("endokrin beyin") ve hipofiz bezi ("hormonal maddelerin kralı") tarafından oynanır.
İnsan vücudunda, endokrin bezinin 2 gruplarını ayırt eder:
1) Endokrin Tek İç Sekretim Makamlarının İşlevini Gerçekleştiriyor; Bunlar şunlardır: hipofiz bezi, epifiz, tiroid bezi, paraşüt bezleri, adrenal bezler, hipotalamusun nöroseketer kareleri;
2) Hormonların salgılanmasının sadece çeşitli organ fonksiyonlarının bir parçası olduğu endo- ve ekzokrin bir kısmına sahip karışık salgılanmanın bezleri; Bunlar arasında: pankreas, seks bezleri (gonadlar), çatal demir. Ek olarak, karın ve ince bağırsak (gastrin, sekretin, enterokrin vb.), Kalp (sodyum-etik hormon - auriculin), böbrek (renin, eritropoietin) gibi endokrin bezlerine ait olmayan diğer organlar, Plasenta (östrojen, progesteron, koryonik gonadotropin) ve diğerleri.
Endokrin sistemin ana fonksiyonları
Endokrin sistemin fonksiyonları, vücudun çeşitli sistemlerinin, metabolik işlemlerin, büyüme, gelişme, üreme, adaptasyon, davranışların faaliyetlerini düzenlemektir. Endokrin sisteminin aktivitesi, hiyerarşinin prensiplerine (merkezin periferik seviyesinin sunulması), "dikey doğrudan geri bildirim" (dikey doğrudan geri bildirim "(uyarılış hormonunun periferliğin bulunmadığı eksikliğinde güçlendirilmiş üretimi), Periferik bezlerin kendi aralarında, sinerji ve bireysel hormonların antagonizması, karşılıklı Autoregument arasında yatay ağı.
Hormonların karakteristik özellikleri:
1) Eylem özgüllüğü - her hormon yalnızca belirli organlarda (hedef hücreler) ve işlevlere özel değişikliklere neden olur;
2) Hormonların yüksek biyolojik aktivitesi, örneğin, 1 g adrenalin, kurbağanın 10 milyon yalıtılmış kalbinin aktivitesini güçlendirmek için yeterli ve 125 bin tavşanda kan şekeri seviyelerini düşürmek için 1 g insülin;
3) hormon eyleminin mesafesi. Oluşturuldukları yetkilileri değil, endokrin bezlerinden uzakta bulunan organlar ve dokular üzerinde;
4) Hormonların nispeten küçük bir molekülün nispeten küçük bir boyutuna sahiptir; bu, endotel kılcal damarları ve hücrelerin zarları (kabukları) boyunca yüksek penetrasyon kabiliyeti sağlar;
5) Hormon dokularının hızlı tahrip edilebilirliği; Bu nedenle, kanda yeterli sayıda hormon ve eylemlerinin sürekliliği sürdürmek için, bunları karşılık gelen demir tarafından sürekli olarak serbest bırakmak gerekir;
6) Çoğu hormonun türü spesifikliğe sahip değildir, bu nedenle klinikte, Endokrin Sığır, domuz ve diğer hayvanlardan elde edilen hormonal ilaçların kullanılması mümkündür;
7) Hormonlar yalnızca hücrelerde ve yapılarında meydana gelen süreçler üzerinde hareket eder ve hücre içermeyen bir ortamda kimyasal işlemlerin seyrini etkilemez.
Çocuklarda guipophophy Doğum süresi boyunca en çok gelişen beynin alt eki, en önemli "merkezi" endokrin demir, çünkü üçlü hormonları (Yunanca. Tropos - yönü, dönüş), diğer birçok aktiviteleri düzenler. "periferik" endokrin bezleri denir (bkz. .ris. 35). Hamilelikte 1 g'ye yükselen yaklaşık 0.5 g kütleli küçük bir oval bezidir. Kama şeklindeki bir kemiğin gövdesinin Türk koltuğunun hipofiz fossasında bulunur. Bacağın yardımıyla, hipofiz bezi gri bir hipotalamus tutkuyla ilişkilidir. İşlevsel özelliği, eylemin çok yönlülüğüdür.
Şekil 35. Beyindeki hipofizin yeri
Hipofiz bezinde, 3 hisse senedi ayırt edilir: ön, ara (orta) ve arka bahisler. Ön ve orta sermaye epitel kökenine sahiptir ve adenogipofiz, hipofiz bacağına sahip arka payı - nörojenik kökenli ve nörohipofizizm denir. Adenogipofiz ve nörohipofiz sadece yapısal olarak değil, aynı zamanda işlevsellikte de farklılık gösterir.
FAKAT. Ön pay Hipofiz, tüm hipofiz kütlesinin% 75'idir. Stroma ve epitel bez hücrelerinin bağlanmasından oluşur. Histolojik olarak 3 hücre grubunu ayırt eder:
1) tirotropin, gonadotropinler ve adrenokortikotropik hormon (ACTH) salgılayan bazofilik hücreler;
2) Somatotropin ve prolaktin üreten asidofilik (eozinofilik) hücreler;
3) Kromofobik hücreler - Özel bazofilik ve asidofilik hücrelere ayrılan çakıl hücreleri rezerve edin.
Hipofiz bezinin ön lobunun trop hormonlarının işlevleri.
1) Somatotropin (büyüme hormonu veya somatotropik hormon) vücuttaki protein sentezini, kıkırdak kumaşın, kemiklerin ve tüm gövdenin büyümesini uyarır. Çocukluk çağında somatotropin eksikliği olan cüce gelişmektedir (erkeklerde 130 cm'den daha az büyüme ve kadınlarda 120 cm'den az), çocukluk çağında bir miktar somatotropin (yükseklik 240-250 cm. Şekil 36). , Yetişkinlerde - Akromegali (Yunanca. Akros - Extreme, Megalu büyük.). Doğum sonrası dönemde, STS, her tür değişimi ve aktif kontra-insular hormonu etkileyen ana metaboliktir.
Şekil 36. Gigantizm ve cüce
2) Prolaktin (laktojenik hormon, mammotropin), kumaş ve süt ürünlerinin büyümesine katkıda bulunan süt bezi üzerinde hareket eder (kadın seks hormonları üzerindeki ön eylemden sonra: östrojen ve progesteron).
3) Tezropin (tirotropik hormon, TG) tiroid bezinin fonksiyonunu uyarır, tiroid hormonlarının sentezini ve salgılanmasını sağlar.
4) Kortikotropin (adrenokortikotropik hormon, ACTH), çekirdekte glukokortikoid adrenalitelerin oluşumunu ve salımını uyarır.
5) Gonadotropinler (gonadotropik hormonlar, GT) folly tropinleri ve lütropin içerir. Folitropin (folikül uyarıcı hormon), yumurtalıklara ve tohumlara etki eder. Kadınların yumurtalıklarındaki foliküllerin büyümesini teşvik eder, erkeklerde testislerde spermatogenez. Lutropin (lutropinizasyon hormonu) kadınlarda, yumurtlamalardan sonra sarı bir vücudun gelişmesini ve progesteronun sentezini, erkeklerde, erkeklerde - interstisyel dokuların ve androjenlerin sekresyonunun geliştirilmesi.
B. Orta pay Hipofiz bezleri, ince gevşek bağ dokusunun ince tabakasının arka payından ayrılan bir epitelin dar bir şeridi ile temsil edilir. Orta hisse adapiteleri 2 hormon üretir.
1) Melanositimülatör hormon veya iç içe geçme, pigment değişiminin etkisine sahiptir ve içinde melanin pigmentinin depozitasyonu ve birikimi nedeniyle cildin karanlığına yol açar. Medine arası olmayan bir eksiklik ile cilt depigmentasyonu gözlenebilir (ciltsiz pigment bölümlerinin görünümü).
2) Lipotropin, lipit metabolizmasını arttırır, vücuttaki yağların harekete geçirilmesi ve atılması üzerine bir etkiye sahiptir.
İÇİNDE. Arka Hipofiz, hipotalamus (hipotalamik-hipofiz sistemi) ile yakından ilişkilidir ve çoğunlukla Pitucits adında Ependim Hücreleri tarafından oluşturulur. Bu hormonların sentezinin gerçekleştirildiği, hipotalamik çekirdeğin aksonları üzerinde bulunan vazopressin hormonlarını ve oksitosin depolamak için bir rezervuar görevi görür. Nörohipofiz sadece bir depozito değil, aynı zamanda buraya giren hormonların bir tür aktivasyonu, daha sonra kanlara salınırlar.
1) Vasopressin (antidiyöretik hormon, ADG) iki fonksiyon gerçekleştirir: suyun böbrek tübüllerinden kanın ters emilimini arttırır, damarların düz kaslarının (arteriyoller ve kılcal damarların) tonunu arttırır ve kan basıncını arttırır. Vasopressin eksikliği ile, eşlik eden bir diyabet var ve fazlalık bir vasopressin ile, tam bir ısrarlanma sonu oluşabilir.
2) Oksitosin, pürüzsüz kaslara, özellikle uterusun üzerinde hareket eder. Doğum ve fetüsün kovulması sırasında hamile bir uterusun azaltılmasını teşvik eder. Bu hormonun varlığı, genel hareketin normal seyri için bir önkoşuldur.
Hipofiz bezinin fonksiyonlarının düzenlenmesi, nöronlar hem salgılama hem de sinir hücrelerinin fonksiyonlarında doğal olan hipotalamus yoluyla birkaç mekanizma ile gerçekleştirilir. Hipotalamusun nöronları, iki tipten oluşan bültenler (rillasyon faktörleri) içerir: Liberinler, Trop hormonlarının oluşumunu ve ayrılmasını hipofizler ve statinler, uygun trop hormonlarının basılması (inhibe edici) izolasyonu. Ek olarak, hipofiz ve diğer periferik endokrin bezleri (tiroid, adrenal bezler, gonadami) arasında ikili ilişkiler vardır: adenogipoz trop hormonları, periferik bezlerin fonksiyonlarını uyarır ve ikincil hormonların fazlası, ürünleri bastırır ve adenogi hastalığını izole eder. Hormonlar. Hipotalamus, adenogipoz trop hormonlarının salgılanmasını uyarır ve trop hormonlarının kanındaki konsantrasyondaki artış, hipotalamus nöronlarının salgılayıcı aktivitesini inhibe eder. Adenogipofizde hormonların oluşumunda, vejetatif bir sinir sistemi önemli bir etkiye sahiptir: sempatik departman, trop hormonlarının üretimini, parasempatik - inhibe eder.
Tiroid - Kelebek kravatına sahip eşleştirilmemiş bir organ (bkz. Şekil 37). Boynun ön kısmında, larinks ve trakeanın üstünde bulunur ve iki parçadan oluşur: sağ ve sol, dar çeşitliliği bağlı. ISTHMUS'tan veya fraksiyonlardan birinden, işlem, olguların yaklaşık% 30'unda meydana gelen piramidal (dördüncü) paydır.
Şekil 37. Tiroid
Ontogenez sürecinde, tiroid bezinin ağırlığı önemli ölçüde artar - yenidoğan döneminde 1 g arasında 10 g ila 10 yıl artar. Ergenliğin başlangıcıyla, bezin büyümesi özellikle yoğundur. Farklı insanlarda bezin kütlesi aynı değildir ve 16-18 g'dan 50-60 g arasında değişmektedir. Kadınlarda kütle ve hacim erkeklerden daha fazladır. Tiroid bezi, iyot içeren organik maddeleri sentezleyen tek organdır. Dışında, Demir, çakıl maddeyi dilimler üzerindeki ayrılan bölümlerin ayrıldığı lifli bir kapsül vardır. Bağ dokusunun ara katmanları arasındaki dilimlerde, tiroid bezinin ana yapısal ve fonksiyonel birimleri olan foliküllerdir. Foliküllerin duvarları, bazal membranın üzerinde bulunan kübik veya silindirik şeklin tirositleri olan bir epitel hücrelerinden oluşur. Her folikül, bir kılcal şebekesiyle çevrilidir. Folikül boşlukları, esas olarak tiyoglobülinden oluşan bir kolloid olarak adlandırılan, zayıf sarı renkteki viskoz bir kütleyle doldurulur. Reliüler foliküler epitel, iyot biriktirmek için seçici bir yeteneğe sahiptir. Tiroid bezinin dokusunda, iyot konsantrasyonu kan plazma içeriğinden 300 kat daha yüksektir. İyot ayrıca tiroid bezinin foliküler hücreleri tarafından üretilen hormonlarda da bulunur - tirokin ve triiodotironin. Günlük Hormonların bileşiminde 0,3 mg iyota kadar vurgulanır. Sonuç olarak, iyot almak için her gün yiyecek ve su ile bir kişi olmalıdır.
Foliküler hücrelere ek olarak, tiroid bezinde, C-hücrelerinde veya tiyokalkitonin hormonu (kalsitonin) salgılayan parafroliküler hücrelerde, kalsiyum homeostazın düzenleyen hormonlardan biridir. Bu hücreler, foliküllerin duvarında veya internatlar boşluklarda bulunur.
Tiroid bezinin fonksiyonel voltajı, tiroid bezinin hormonuna dahil edilen toplam protein içeriğinde önemli bir artışla kanıtlandığı gibi ergenliğin başlangıcıyla artar. Kandaki tirotropin içeriği yoğun olarak 7 yıla kadar artar.
Tiroid hormonlarının içeriğindeki artış, 10 yıl ve ergenliğin (15-16 yıl) nihai aşamalarında işaretlenmiştir.
5-6 ila 9-10 yaş arası, hipoofissar-tiroid ilişkileri niteliksel olarak değişti, tiroid bezinin duyarlılığı, 5-6 yılda belirtilen en büyük hassasiyet olan tirotropik hormonlara duyarlılığı azalır. Bu, tiroid bezinin özellikle erken yaşta vücudun gelişimi için büyük önem taşıdığını göstermektedir.
Tiroid hormonlarının tiroid hormonlarının (tetraiiodinin, T4) ve triiodotironin (T3) çocuğun vücuduna etkisi:
1) Dokuların ve organların büyümesini, gelişmesini ve farklılaşmasını arttırmak;
2) Her tür metabolizmayı uyarır: protein, yağ, karbonhidrat ve mineral;
3) Ana değişimin, oksidatif işlemleri, oksijen tüketimini ve karbondioksit salımını arttırın;
4) Katabolizmayı teşvik eder ve ısı üretimi arttırın;
5) Motor aktivitesini, enerji değişimini, koşullu refleks aktivitesini, zihinsel süreçlerin oranını arttırın;
6) Kalp kısaltmalarının sıklığını arttırın, solunum, terleme;
7) Kan pıhtılaşma kabiliyetini azaltmak vb.
Hipofiz bezi hipofenkisi (hipotiroidizm) ile, çocuklar gözlenir, kretinizm (bkz. Şekil 38) yani. Büyüme, zihinsel ve cinsel gelişimin gecikmesi, vücut oranlarının ihlali. Tiroid hipofonksiyonunun erken tespiti ve uygun tedavinin anlamlı bir pozitif etkisi vardır (Şekil 39.). 
Fig.38 Kretinizm'den muzdarip çocuk
İncir. 39.O ve hipotiroidizmin tedavisinden sonra
Yetişkinlerde myxedema (mukoza ödemi) gelişir, yani. Zihinsel inhibisyon, uyuşukluk, uyuşukluk, zekanın azalması, cinsel fonksiyonların ihlali, ana değişimin% 30-40 oranında azaltılması. İçme suyunda iyot eksikliğinden sonra, endemik bir guatr, tiroid bezinde bir artış olabilir.
Tiroid bezinin hiperfonksiyonu ile (hipertiroidizm, bkz. Şekil 40.41) Yaygın bir toksik guatr vardır - Basnedov hastalığı: Kilo kaybı, göz parlaması, Puckglasi, ana değişimin arttırılması, sinir sisteminin uyarılabilirliği, taşikardi, terleme, ısı intoleransı , hacim tiroid bezinde artış vb.
Şekil 40. Basedova hastalığı Fig.41 Yenidoğanın hipertiroidi
Thyreokalciotonin, kalsiyum değişiminin düzenlenmesinde rol oynar. Hormon, kandaki kalsiyum seviyesini azaltır ve kemik dokusunun çıkarılmasını engeller, içinde birikmesini arttırır. Tirreokalciotonin, bir hormondur, vücutta kalsiyum tasarrufu, kemik dokusunda bir çeşit kalsiyum veli.
Tiroid bezinde hormon oluşumunun düzenlenmesi, vejetatif bir sinir sistemi, tirotropin ve iyot tarafından yapılır. Sempatik sistemin uyarılması, bu bezin hormonlarının üretimini inhibe eder ve parasimpatik hale getirir. Hormon adenogipofine tirotropin, tiroksin ve triiodotironin oluşumunu uyarır. Kandaki son hormonların fazlası, tirotropin ürünleri tarafından engellenir. Kandaki tiroksin seviyesi azaldığında, tirotropin üretimi artmaktadır. Kandaki küçük iyot içeriği uyarır ve büyük - tiroid bezinde tiroksin ve triiodotironinin oluşumu inhibe edilir.
Parazitovoid (gözenekli) bezler Tiroid hissesinin arka yüzeyinde bulunan yuvarlak veya salınımlardır (bkz. Şekil 42). Bu kalorilerin miktarı uygun bir şekildedir ve 2 ila 7-8 arasında değişebilir, ortalama 4, tiroid bezinin her bir yanın arkasındaki iki bez. Bezlerin toplam kütlesi, 0.13-0.36 g arasında değişmektedir.
Şekil 42. Paraşhydovoid bezleri
Paratiroid bezlerinin fonksiyonel aktivitesi, intrauterin dönemin son haftalarına ve yaşamın ilk günlerinde önemli ölçüde artmaktadır. Paratiroid bezlerinin hormonu, yenidoğanın adaptasyon mekanizmalarına katılmaktadır. Yılın ikinci yarısında, ana hücrelerin boyutunda hafif bir düşüş bulunur. İlk oksipral hücreler, 6-7 yaşından sonra gözleme bezlerinde görünür, sayıları artmaktadır. Bezi kumaştırında 11 yıl sonra, artan miktarda yağ hücresi görünür. Yenidoğanın Sebepli Bezlerinin Parankimi'nin kütlesi, ortalama 5 mg, 10 yıl boyunca, yetişkinlerde 40 mg'a ulaşır - 75 - 85 mg. Bu veriler, 4 paratiroid bezi ve daha fazlası olduğunda duruma atıfta bulunur. Genel olarak, paraşitoid bezlerin postnatal gelişimi yavaşça ilerici birleşme olarak kabul edilir. Paraşitoid bezlerinin maksimum fonksiyonel aktivitesi, perinatal döneme ve birinciliği ile ilgilidir - çocukların ömrünün ikinci yılı. Bunlar, osteogenez ve fosfor-kalsiyum borsa gerginliklerinin azami yoğunluğunun dönemleridir.
Hormonoproductable kumaş demir epiteldir: glandüler hücreler - pararatositler. Vücudun kalsiyum ve fosfor değişimini düzenleyen bir hormon paratireni (parathgarmon veya paratyrocrin) salgılıyorlar. ParanthGump, kanda normal bir kalsiyum seviyesini (9-11 mg%), sinir ve kas sistemlerinin normal çalışması için gerekli olan ve kemiklerdeki kalsiyum birikintileri için gereklidir.
Paranthgumon, kalsiyum dengesinin etkisi vardır ve D vitamini metabolizmasındaki değişiklik yoluyla, böbreklerdeki en aktif D vitamini türevinin oluşumuna katkıda bulunur - 1.25-dihidroksipolekalsiferol. Kalsiyum açlık veya bozulmuş D vitamini, çocuklarda altta yatan emilim, her zaman bir parazitin hiperplazisi ve hiperparatiroidizmin fonksiyonel tezahürleri eşlik eder, ancak tüm bu değişiklikler normal bir düzenleyici reaksiyonun bir tezahürüdür ve parazit hastalıkları olarak kabul edilemez.
Paratiroid bezlerinin ve kandaki kalsiyum seviyelerinin hormon formasyonel fonksiyonu arasında doğrudan ikili bir bağlantı vardır. Kalsiyumun kan konsantrasyonundaki bir artışla, paraşitoid bezlerinin hormon formasyonel fonksiyonu azaltılır ve bir azalma ile - bezlerin hormon oluşturucu fonksiyonu artar
Paratiroid bezlerinin (hipoparatiroidizm) hipofonksiyonunda, kalsiyum tetany, kandaki kalsiyum içeriğindeki bir düşüşe bağlı olarak konvülsiyonun ele geçirilmesi ve potasyumun arttırılması ve bu da heyecanlı bir şekilde arttırır. Paraşitoid bezlerinin (hiperparatiroidizm) hiperfonksiyonunda, kandaki kalsiyum içeriği normun (2.25-2.75 mmol / L) üzerinde artar ve bunun için sıradışı yerlerde kalsiyum birikimi var: gemilerde, aort, böbreklerde.
Epifis veya etçi vücut - Epitulamusun ağırlığındaki küçük bir oval demir oluşumu, 0.2 g bir ara beyin kütlesi (bkz. Şekil 43). Kafatasının boşluğunun, orta beyin çatısının, iki üst tepe arasındaki karıkta yerleşmesinde yer almaktadır.
İncir. 43.epiffiz
Sishkovoid bezinin yaş özelliklerini inceleyen çoğu araştırmacı, nispeten erken gelişen bir organ görür. Bu nedenle, epifizin erken çocukluk demir denir. Yaşla birlikte, epifiz, bağ dokusunun büyümesi, parankimin hücre sayısındaki bir düşüş, organ gemilerin tükenmesi görülür. Kişinin epifizinde belirtilen değişiklikler 4-5 yaşından itibaren bulunmaya başlar. Bezde 8 yıl sonra, "serebral kum" olarak adlandırılan bir şekilde ifade edilen sıradan belirtileri vardır. Kitay ve Altschule'a göre, insan hayatının birinci on yılında serebral birikimi, ikincil -% 11 ila% 60 arasında% 0 ila% 5 gözlenir ve Beşincide% 58-75'e ulaşır. Beyin fırtınası, karbondioksit ve fosfat asit kalsiyum ve magnezyum ile nüfuz eden bir organik bazdan oluşur. Eşzamanlı olarak parankya bezinin yaşı yapısal yeniden yapılandırılmasıyla, vasküler şebekesi değişir. Yenidoğanın epifizinin özelliği olan anastomoz bakımından zengin bir arteriyel ağ, uzunlamasına yaş, zayıf dallanma arterleri ile doldurulur. Bir yetişkinde, epifyse'nin arteri, uzunluk boyunca gerilmiş otoyolların şeklini elde edilir.
4-8 yaşındakilerde başlayan mavi atın gelişiminin sürecinin ilerlemesi ilerliyor, ancak epifi parankiminin bireysel hücreleri, derin yaşta korunuyor.
Histolojik inceleme ile tespit edilen epifi hücrelerinin salgılama aktivitesinin belirtileri, insan embriyonik yaşamının ikinci yarısında bulunur. Ergenlikte, parankima epifizinin boyutundaki keskin düşüşe rağmen, ana pineal hücrelerin salgılayıcı fonksiyonu durmaz.
Bugüne kadar, tam olarak çalışılmamış, şimdi gizemli bez olarak adlandırılır. Çocuklarda, epifiz, yetişkinlerden daha nispeten büyük boyutlara sahiptir ve cinsel döngüyü, laktasyonu, karbonhidrat ve su-elektrolit borsalarını etkileyen hormonlar üretir. .
Bezin hücre elemanları pinealositler ve glial hücrelerdir (glisositler).
Epiphiz, insan vücudunda çok önemli işlevleri yerine getirir:
· Hipofizde golfing
· Bağışıklık stimülasyonu
· Stresi önler
· Uyku Yönetmeliği
· Çocuklarda cinsel gelişimin inhibisyonu
· Büyüme hormonu salgılamasını azaltmak (somatotropik hormon).
Pin hücrelerinin hipofiz bezi üzerinde ergenliğin oluşmasına doğrudan inhibe edici bir etkiye sahiptir. Ek olarak, vücudun hemen hemen tüm değişim süreçlerinde yer alıyorlar.
Bu vücut sinir sistemi ile yakından ilişkilidir: beynin içine girmeden önce göze çarpan tüm ışık darbeleri bir sishkovoid gövdesinden geçer. Işığın gündüzün etkisi altında, Sishkovoid bezinin çalışması bastırılır ve karanlıkta çalışmaları aktive edilir ve melatonin hormonunun sekresyonu başlar. Epipheleri, günlük uyku ve uyanıklık, barış ve yüksek duygusal ve fiziksel kaldırma ritimlerinin oluşumunda.
Hormon melatonin, sirkadiyen sisteminin, yani vücudun günlük ritmlerinden sorumlu olan sistemin ana biyolojik olarak aktif bir maddesi olan bir serotonin türevidir.
Mavi şeklindeki demir bağışıklıktan sorumludur. Yaşla, atrofidir, boyut olarak önemli ölçüde azalır. Epifiyenin atrofizması, bir florin erken cinsel olgunlaşmaya neden olduğunu belirleyen doktor Jennifer Luke tarafından kanıtlanan bir flüordan kaynaklanır ve etkilenir, çoğu zaman kanser oluşumunu ve vücuttaki büyük miktarının genetik olmasına neden olabileceği Hamilelik sırasında fetüsün gelişimi sırasında sapmalar.. Florürün aşırı kullanımı, vücut üzerinde zararlı bir etkiye sahip olabilir, DNA ihlali, imha ve diş kaybı, obezite neden olur.
Dahili sekresyon otoritesi olan mavi şekilli demir, doğrudan fosfor, potasyum, kalsiyum ve magnezyum değişimlerinde yer almaktadır.
Epifiz hücreleri, iki ana maddenin iki ana grubunu sentezler:
· İndol;
· Peptitler.
Tüm indoller serotonin amino asit türevleridir. Bu madde bezde birikir ve geceleri aktif olarak melatonin (epifizin ana hormonu) dönüşür.
Serotonin ve Melatonin, vücudun "biyolojik saatini" düzenler. Hormonlar triptofan amino asitlerinin türevleridir. Başlangıçta, serotonin triptofandan sentezlenir ve melatonin ikincisinden oluşturulur. Geceleri üretilen, gonadoliberin, tiroid hormonlarının, adrenal hormonların, büyüme hormonunun sekresyonunu yavaşlatan, gonadoliberin, tiroid hormonlarının salgılanmasını yavaşlatan, gonadoliberin, tiroid hormonlarının salgılanmasını yavaşlatır, vücudu dinlenmeye çalışır. Melatonin kanda vurgulanır, gece geldiği vücudun tüm hücrelerini imzalayın. Bu hormonun reseptörleri hemen hemen tüm organlarda ve dokularda bulunur. Ek olarak, melatonin adrenoglomerülotropine dönüşebilir. Bu hormon epifi, aldosteron sentezini artırarak adrenal kabuğunu etkiler.
Melatonin içeriğindeki erkekler cinsel olgunlaşma ile azalır. Kadınlarda, en büyük melatonin seviyesi, menstrüasyonda, en küçük - yumurtlama yapıldığında belirlenir. Serotonin ürünleri gündüz boyunca önemli ölçüde hakimdir. Aynı zamanda, güneş ışığı, epifiziyi melatonin oluşumundan serotonin sentezinden oluşur, bu da vücudun uyanışına ve uyanıklığına yol açar (serotonin, birçok biyolojik işlemin bir aktivatörüdür).
Melatoninin vücut üzerindeki etkisi oldukça çeşitlidir ve aşağıdaki işlevlerle kendini gösterir:
· Uyku Yönetmeliği;
· Merkezi sinir sistemi üzerinde yatıştırıcı etkisi;
· Azaltılmış arter basıncı;
· Sakharizing etkisi;
· Kan kolesterolünün azaltılması;
· İmmünostimülasyon;
· Antidepresif etki;
· Vücuttaki potasyum gecikmesi.
Mavi şeklindeki demir, en çok çalışılan yaklaşık 40 hormon peptid doğası üretir:
Hormon, kalsiyum değişimini düzenleyen;
Hormon arginin-vazotosin, arterlerin tonunu ve hormonun hipofiz bezinin hipofiz bezi ve luteinize edici hormonun hipofiz bezi tarafından depresyon salgılamasını düzenleyen.
Epifyse hormonlarının malign tümörlerin gelişimini bastırdığı gösterilmiştir. Işık, epifiyenin işlevidir ve karanlık onu uyarır. Nöral yolu ortaya çıkarıldı: gözün retinası - retinogypotalamelastik sistem - omurilik - sempatik ganglia - epifhis.
Melatonin'e ek olarak, cinsel fonksiyonlar üzerindeki inhibe edici etkisi, epifizin diğer hormonları ile belirlenir - Arginin-Vasotocin, antigonadotropin.
Epifi adrenoglomülotropin, aldosteronun adrenal bezlerdeki oluşumunu uyarır.
Pinealositler birkaç düzine düzenleyici peptid üretir. Bunların, arginin-vazotosin, tirolyberin, lulibilin ve hatta tirrotropin en önemlidir.
Oligopeptit hormonlarının nöroaminler (serotonin ve melatonin) ile birlikte oluşması, epifiz pinealositlerinin APUD sistemine ait olduğunu göstermektedir.
Epifi hormonları, bir uyku hapı ve yatıştırıcı etkisi olan beyin ve nöropsikik aktivitenin biyoelektrik aktivitesine basar.
Epifiz peptidleri bağışıklık, metabolizmayı ve vasküler tonu etkiler.
Çatal veya sannaya, demir, timusimmünogenezin merkezi organın kırmızı kemik iliği ile birliktedir (bkz. Şekil 44). Timus'ta, bir dizi ara aşamayı geçen bir kan akımıyla kemik iliğine giren kök hücreler, nihayetinde hücresel bağışıklık reaksiyonlarından sorumlu T-lenfositlere dönüştürür. Kanın oluşumunun immünolojik fonksiyonuna ve fonksiyonlarına ek olarak, timüsün içsel endokrin aktivitesidir. Bu temelde, bu demir bir iç salgılama gövdesi olarak kabul edilir.
Şekil 44. Timus
Timus, payın büyüklüğü üzerindeki iki asimetrikten oluşur: gevşek bağ dokusu ile bağlanan sağ ve sol. Timus, sternumun kolunun arkasında ön mediastumun tepesinde bulunur. Bir çocuğun doğumu zamanında, bezin kütlesi 15 boyuta eşittir ve çocuk ergenlik başlamadan önce büyüdükçe timusun ağırlığı artmaktadır. Maksimum gelişimi sırasında (10-15 yıl), Timus kütlesi ortalama 37.5 g'a ulaşır, bu zamandaki uzunluğu 7.5-16 cm'dir. 25 yaşından itibaren, timusun yaş gelişimi başlar - kademeli bir azalma demir dokusunda bir ikame ile yağ dokusu.
Timus fonksiyonları
1. İmmün. Timus'un immünokompetan hücrelerin olgunlaşmasında önemli bir rol oynadığı ve ayrıca çeşitli immün reaksiyonların güvenliğini ve uygun akışını belirler. Çatal bezi, T-lenfositlerinin öncelikle farklılaşmasını belirler ve ayrıca çıktılarını kemik iliğinden uyarır. Timsalain, timusin, thimopoettine, timosimoral faktör ve insülin benzeri büyüme faktörü - 1, immün işlemlerin kimyasal uyarıcılar olan polipeptitlerdir, timusta sentezlenir.
2. Nöroendokrin. Bu fonksiyonun uygulanması, Timus'un bazı biyolojik olarak aktif maddelerin oluşumunda yer alması nedeniyle sağlanır.
Timus tarafından oluşturulan tüm maddeler çocuğun vücudunda farklı bir etkiye sahiptir. Bazı yerel olarak, yani, eğitim alanında, diğerleri sistemik olarak, kan akışı ile ilgilenir. Bu nedenle, çatal bezinin biyolojik olarak aktif maddeleri birkaç sınıfa ayrılabilir. Bir sınıf, endokrin organlarında üretilen hormonlara benzer. Antidiyöretik bir hormon, oksitosin, timosta somatostatin sentezlenir. Şu anda, timusun endokrin fonksiyonu yeterli değildi.
Timusun hormonları ve sekresyonları glukokortikoidler, yani adrenal korteksin hormonları ile düzenlenir. Ek olarak, bağışıklık sisteminin diğer hücrelerinin ürettiği interferonlar, lenfokinler ve interlökinler bu organın işlevinden sorumludur.
Pankreas Karışık sekresyonlu bezleri ifade eder (bkz. Şekil 45). Sadece pankreas sindirim suyu değil, hormonlar üretilir: insülin, glukagon, lipokain ve diğerleri.
Yenidoğan, abdominal boşluğa derinden, X-THorasik omur düzeyinde, uzunluğu 5-6 cm'dir. Erken ve büyük yaştaki çocuklarda, Pankreas I-th lomber seviyesindedir. vertebra. En yoğun demir ilk 3 yılda ve pubertal dönemde büyüyor. Doğumdan ve yaşamın ilk aylarında, yeterince farklılaşmaz, zengin vaskülerleştirilmiş ve zayıf bağ dokusudur. Yenidoğan, pankreasın en gelişmiş başkanıdır. Erken yaşta, pankreasın yüzeyi pürüzsüzdür ve 10-12 yıl, lobların sınırlarının serbest bırakılmasından kaynaklanan hatalar ortaya çıkıyor.
Şekil 45. Pankreas
Pankreasın endokrin kısmı, epitelyal hücre grupları ile temsil edilir, bezin ekzokreni parçasının geri kalanından, gevşek elyaf kavşak dokusunun ince katmanlarıyla ayrılmıştır.
Pankreas adaları pankreasın tüm parçalarında, ancak çoğunun bezin kaudal kısmında bulunur. Adaların büyüklüğü 0,1 ila 0,3 mm'dir, miktar 1-2 milyondur ve toplam kütlesi pankreas kütlesinin% 1'ini geçmez. Oslands, endokrin hücrelerden oluşur - birkaç türün ekleri. Tüm hücrelerin yaklaşık% 70'i, insülin üreten beta hücrelerini oluşturur, hücrelerin diğer kısmı (yaklaşık% 20) glukagon üreten alfa hücreleridir. Delta hücreleri (% 5-8) somatostatin salgılaması. Hem a hücrelerinde insülin ve glukagonun salınımını geciktirir ve pankreas kumaş ile enzimlerin sentezini bastırır.
D hücreleri (% 0.5), kan basıncını azaltan bir vazoaktif bağırsak polipeptidi izole edilir, meyve suyu ve hormonların pankreasın salınımını uyarır. PR hücreleri (% 2-5), gastrik ve pankreas suyunun salınımını uyaran bir polipeptit üretir. Küçük çıkış kanallarının epiteli lipokain'ü vurgular.
Bezin ada aparatının faaliyetlerini değerlendirmek için, kan şekeri miktarı, hipofiz bezinin fonksiyonları, adrenal bezler, insular bir aparat ve karaciğer üzerindeki karşılıklı yakın etkiyi hatırlamak gerekir. Ek olarak, şeker içeriği doğrudan bir insülin antagonisti olan Glugagon Bland ada hücrelerinin salınımı ile ilişkilidir. Glukagon, karaciğerin glikojeninden kan içine glikozun salınmasına katkıda bulunur. Bu hormonların salgılanması ve etkileşim, kan şekeri içeriğindeki dalgalanmalarla yönetilir.
Pankreasın ana hormonu, aşağıdaki işlevleri yerine getiren insülindir:
1) glikojen sentezine ve karaciğerde ve kaslarda birikimine katkıda bulunur;
2) Hücre membranlarının glikoz için geçirgenliğini arttırır ve dokularda bunun yoğun oksidasyonuna katkıda bulunur;
3) Hipoglisemiye neden olur, yani. Kandaki glikoz seviyesini azaltmak ve bunun bir sonucu olarak, insülinin çalışmadığının geçirgenliğine göre CNS hücrelerinin içine glikozun yetersiz akışı;
4) yağ değişimini normalleştirir ve Ketonurisi'yı azaltır;
5) Proteinlerin katabolizmasını azaltır ve proteinlerin amino asitlerden sentezini uyarır;
6) Dokularda suyu geciktirir
7) Karbonhidratların protein ve yağdan oluşmasını azaltır;
8) İşlemde ayrılan maddelerin asimilasyonuna, kana girdikten sonra vücuttaki dağılımlarına katkıda bulunur. İnsülin karbonhidratlar, amino asitler ve bazı yağ bileşenleri, her hücre hücresindeki kanın hücre duvarından nüfuz edebilir. İnsülin olmadan, hormon molekülü veya hücre reseptörü olduğunda, kanda çözünen besin maddeleri bileşiminde kalır ve vücudunda toksik bir etkiye sahiptir.
İnsülin oluşumu ve salgılanması, vejetatif sinir sisteminin ve hipotalamusun katılımıyla kan glukoz seviyeleri ile düzenlenir. Yoğun fiziksel iş, duygular vb. İle büyük miktarlarını aldıktan sonra kan şekeri içeriğini artırmak. İnsülin salgılanmasını arttırır. Aksine, kan şekeri seviyelerinde bir azalma insülin salgılanmasını önler. Dolaşma sinirlerinin uyarılması, insülin oluşumunu ve seçimini teşvik eder, sempatik - bu işlemi yavaşlatır.
Kandaki insülin konsantrasyonu sadece formasyonunun yoğunluğuna değil, aynı zamanda imha oranına da bağlıdır. Karaciğer ve iskelet kaslarındaki enzim insülin tarafından imha edilen insülin. En büyük aktivitenin karaciğer insülleri var. Karaciğerden tek bir kan akışıyla, içine girilen insülinin% 50'sine kadar toplanabilir.
Pankreasın yetersizliği yetersizliği ile, ciddi hastalık gözlenir - şeker hastalığıveya şeker diyabeti. Bu hastalığın ana belirtileri şunlardır: hiperglisemi (44.4 mmol / l,), glukozurya (idrarda% 5'e kadar şeker), poliüri (bol miktarda idraraj: günde 3-4 l ila 8 - 9 l), polidipsy (susuzluk artışı), polidaji (yüksek iştahsızlık), kilo kaybı (ağırlık düşüşü), ketonurya. Şiddetli durumlarda, diyabetik koma (bilinç kaybı) gelişmektedir.
Pankreasın ikinci hormonu - hareketindeki glukagonun bir insülin antagonistidir ve aşağıdaki işlevleri yerine getirir:
1) karaciğerde glikojeni ve kaslara glikoza böler;
2) hiperglisemiye neden olur;
3) Adipoz dokusunda yağın bölünmesini uyarır;
4) Miyokardın kasılma fonksiyonunu heyecanını etkilemeden arttırır.
Alfa-hücrelerde glukagon oluşumunda kandaki glikoz miktarını etkiler. Kandaki glikoz içeriğinde bir artışla, glukagon sekresyonu azalır (frenler) azalır - artar. Adenogipofise hormonu - somatotropin, glukagon oluşumunu uyaran a hücrelerinin aktivitesini arttırır.
Üçüncü hormon-lipokain, pankreasın çıktısının epitelinin hücrelerinde oluşturulur, lipitlerin oluşması nedeniyle yağların imha edilmesine ve karaciğerdeki daha yüksek yağ asitlerinin oksidasyonunda bir artışa katkıda bulunur; Karaciğerin yeniden doğuşu. Bezin ada aparatı tarafından vurgulanır.
Adrenal bezleronlar hayati, vücut için önemlidir. Hem adrenal bezlerin çıkarılması, idrarla çok miktarda sodyum kaybı nedeniyle ölüme neden olur ve kan ve dokularda (aldosteron eksikliği nedeniyle) sodyum seviyelerini azaltır.
Adrenal bezi, retroperitoneal uzayda, doğrudan karşılık gelen böbreğin üst ucunun üstünde bulunan bir çift gövdesidir (bkz. Şekil 46). Sağ adrenal bezi bir üçgen şekli vardır, sol - dayanıklıdır (hilaldir). Xi-XII meme vertebra seviyesinde yer almaktadır. Böbrek gibi sağ adrenal bez, soldan biraz daha düşüktür.
İncir. 46. \u200b\u200bAdrenches
Doğumda, çocuğun bir adrenal bezinin kütlesi 7 g'ye ulaşır, değerleri böbrek büyüklüğünün 1 / 3'üdür. Adrenal bezlerin yanı sıra fetüsün yeni doğan kabuğu, fetal ve kesin (sabit) 2 bölgeden oluşur - fetal ve fetalin payı bezin kütlesine sahiptir. Tanım bölgesi tıpkı bir yetişkin gibi çalışır. Bundled bölgesi dar, titremenin oluşturulduğu, hala hiçbir mesh bölgesi yoktur.
Yaşamın ilk 3 ayında, açma tertibatı kütlesi, ağırlıklı olarak kortikal maddenin incelenmesi ve yeniden yapılandırılmasından dolayı, ortalama 3,4 g'a kadar yarısını azaltır. Bir yaşında, fetal bölge tamamen ortadan kaybolur ve kesin kabuğunda zaten ayırt edilebilir, glomeric, ışın ve örgü bölgesi vardır.
3 yıl, adrenal bezinin kortikal kısmının farklılaşması tamamlandı. Kortikal madde bölgelerinin oluşumu 11 - 14 yıla kadar devam ediyor, bu döneme göre, glomerüler, kiriş ve örgü bölgelerinin genişliğinin oranı 1: 1: 1'dir. 8 yıl, beyin maddesinin güçlendirilmiş bir büyümesi meydana gelir.
Son oluşum 10-12 yıl boyunca tamamlandı. Adrenal bezlerin kütlesi, ön ve erken dönemlerde önemli ölçüde artar ve 20 yıl artışlar, yenidoğandaki kitleleriyle karşılaştırıldığında, bir yetişkinin özelliklerini içeren göstergelere ulaşır.
Bir yetişkindeki bir adrenal bezinin kütlesi yaklaşık 12-13g'dir. Adrenal bezinin uzunluğu 40-60 mm, yükseklik (genişlik) - 20-30 mm, kalınlık (ön koltuk büyüklüğü) - 2-8 mm'dir. Dışarıda, adrenal bezi, organın sayısız bağ dokusu trabeküllerinin derinliğinde ve iki kattaki bölme bezinin derinliğinde olan bir fibröz kapsül ile kaplanır: dış kortikal madde (kabuk) ve iç - braintant. Kabuğun fraksiyonu, adrenal bezinin kütlenin ve hacminin yaklaşık% 80'ini oluşturur. Adrenal korteksinde, 3 bölge ayırt edilir: dış - glomerulum, orta - kiriş ve iç - örgü.
Bölgelerin morfolojik özellikleri, her bölge için demir hücrelerin, bağ dokusunun ve kan damarlarının dağılımına düşürülür. Listelenen bölgeler, her birinin her birinin hormon üretmesi, birbirlerinden sadece kimyasal bileşimle değil, aynı zamanda fizyolojik etki yoluyla da farklılık göstermesi nedeniyle işlevsel olarak ayrılır.
Glomerious bölge, adrenal kapsülün bitişiğindeki korteksin en ince tabakasıdır. KULAK formunda cips oluşturan epitelin küçük boyutlu hücrelerinden oluşur. Glomeric bölgesi mineral evleri üretir: Aldosteron, deoxykortikosteron.
Kiriş alanı, kabuğun çoğu, lipitler, kolesterol, ayrıca C vitamini bakımından zengindir. ACTH'yi uyarırken, kolesterol kortikosteroidlerin oluşumuna harcanır. Bu bölge, davlumbazlara (kirişler) paralel olarak yatan daha büyük bez hücreleri içerir. Paketlenmiş bir bölge glukokortikoidler üretir: hidrokortizon, kortizon, kortikosteron.
Mesh bölgesi beyin tabakasına bitişiktir. Bir ağ şeklinde bulunan küçük glandüler hücreleri içerir. Mesh bölgesi genital hormonları oluşturur: androjenler, östrojenler ve az miktarda progesteronda.
Adrenal brainstuff, bezin merkezinde bulunur. Büyük kromafinik hücreler tarafından oluşturulur, krom tuzlarını sarımsı kahverengi bir renkte boyayın. Bu hücrelerin iki çeşitleri vardır: epinefrositler toplu oluşturur ve cate hollamin - adrenalin üretir; Horepinefrositler, küçük gruplar şeklinde beynine dağılmış, başka bir katekolamin - norepinefrin üretir.
A. Glukokortikoidlerin fizyolojik değeri - hidrokortizon, kortizon, kortikosteron:
1) Adaptasyonu uyar ve vücut için vücut direncini arttırın;
2) Karbonhidratların, proteinlerin, yağların değişimini etkiler;
3) Dokularda glikoz kullanımı gecikmesi;
4) Proteinlerden (glikonogenez) glikoz oluşumuna katkıda bulunur;
5) Doku proteininin çürümesine (katabolizması) neden olur ve granülasyonların oluşumunu geciktirir;
6) Enflamatuar süreçlerin gelişimini (anti-enflamatuar eylem) ezin;
7) Antikor sentezini bastırın;
8) Hipofiz bezinin aktivitesini, özellikle de ACTH'nin sekresyonunu bastırın.
B. Mineralkortikoidlerin fizyolojik değeri - Aldosteron, Deoksitikosteron:
1) sodyum gövdesinde tutulan, çünkü renal tübüllerde sodyumun ters absorpsiyonu takviyelidir;
2) Potasyum gövdeden çıkarın, çünkü renal tübüllerde potasyumun ters emilimini azaltır;
3) kılcal damarların ve seröz mermilerin geçirgenliğini arttırdığı için enflamatuar reaksiyonların gelişimine katkıda bulunur (pro-enflamatuar eylem);
4) Osmotik tansiyon ve doku sıvısını arttırın (içlerinde sodyum iyonlarındaki artış nedeniyle);
5) Kan basıncını artırarak damarların tonunu arttırın.
Mineralkortikoidlerin eksikliğinde, vücut, iç ortamdaki yaşamla uyumlu olmayan değişikliklere yol açtığı kadar büyük miktarda sodyum kaybeder. Bu nedenle, mineralkortikoidler mecazi olarak ömrü koruyan hormonlar denir.
B. Seks hormonlarının fizyolojik önemi - androjen, östrojen, progesteron:
1) Genital bezlerin intrakerecretercreter fonksiyonu hala yetersiz olduğunda, çocuklukta iskeletin, kasların, cinsel organların gelişimini teşvik eder;
2) İkincil cinsel işaretlerin gelişimini belirler;
3) cinsel fonksiyonların normalleşmesini sağlamak;
4) Vücuttaki anabolizmayı ve protein sentezini uyarır.
Adrenal korteksin yetersiz bir fonksiyonu olan bronz veya Addison, hastalığı gelişiyor (bkz. Şekil 47).
Bu hastalığın ana belirtileri şunlardır: Adamina (kas zayıflığı), kilo kaybı (vücut ağırlığında azalma), cildin hiperpigmentasyonu ve mukoza membranları (bronz renk), arteriyel hipotansiyon.
Adrenal korteksin hiperfonksiyonunda (örneğin, bir tümörle), seks hormonlarının gluko- ve mineralkortikoidlerin üretimi üzerindeki sentezinin bir baskınlığı vardır (ikincil cinsel işaretlerdeki keskin bir değişiklik).
İncir. 47. Addison Hastalığı
Glukokortikoidlerin oluşumunun düzenlenmesi, hipofiz bezinin ön lobunun Cortico-Trropine (ACTH) ve hipotalamusun kortikoliberin ile gerçekleştirilir. Kortikotropin glukokortikoidlerin ürünlerini uyarır ve hipofizin ön payındaki kortikotropin (ACTH) son sentezinin kanındaki bir fazlalıkla markalıdır. Cortikoliberin (kortikotropin - rillasyon - hormon), hipotalamus ve hipofizin genel dolaşım sistemi boyunca kortikotropinin oluşumunu ve salınmasını arttırır. Hipotalamusun, hipofiz bezlerinin ve adrenal bezlerin yakın fonksiyonel bağının göz önüne alındığında, tek bir hipotalamik-hipofiz ve adrenal sistem hakkında konuşmak da mümkündür.
Mineralkortikoidlerin oluşumu, vücuttaki sodyum iyonlarının ve potasyum konsantrasyonundan etkilenir. Aşırı bir sodyum ve vücutta potasyum eksikliği olan Aldosteron salgılanması, idrarla gelişmiş sodyum seçimini belirler. Gövdede sodyum ve fazla potasyum eksikliğinde, adrenal korteksindeki aldosteron salgılanması, idrarla sodyum uzaklaştırmanın azaldığı ve potasyumun ortadan kaldırılmasından dolayı artar.
Adrenal bezlerin beynin hormonlarının fizyolojik önemi: adrenalin ve norepinefrin.
Adrenalin ve Noranedrenalin, "Catechola Mines" adı altında birleştirilir, yani. Pirocatekin türevleri (fenol sınıfının organik bileşikleri), insan vücudundaki fizyolojik ve biyokimyasal işlemlerde hormon ve arabulucu olarak aktif olarak katılmaktadır.
Adrenalin ve norepinefrin nedeni:
1) Sempatik gerginliğin etkisinin güçlendirilmesi ve uzatılması
2) Hipertansiyon, beyin, kalp, akciğer ve çalışma iskelet kaslarının damarları hariç;
3) Karaciğerde ve kaslarda ve hiperglisemide glikojenin bölünmesi;
4) Kalp çalışmalarının uyarılması;
5) İskelet kaslarının enerji ve çalıştırılmasında bir artış;
6) Öğrencilerin ve Bronşların Genişletilmesi;
7) Derinin düz kaslarının azaltılmasından dolayı, kılların (cilt saç düzleştirmesinin) görünüşü, saçı (kereste fabrikaları);
8) Fren salgılanması ve motosiklet gastrointestinal sistem.
Genel olarak, adrenalin ve norepinefrin, vücudun rezerv kapasitesini ve kaynaklarını harekete geçirmede esastır. Bu nedenle, anksiyete hormonları veya "acil hormonlar" ile haklı çıkarlar.
Adrenal beynin salgılayıcı fonksiyonu, sempatik innervasyonun en yüksek subkortikal vejetatif merkezlerinin bulunduğu hipotalamusun arkası tarafından kontrol edilir. Sempatik krank sinirlerinin tahriş olması durumunda, adrenalinlerin adrenalinlerin emisyonu artar ve kesildiklerinde azalır. Hipotalamusun arkasındaki çekirdeğin tahrişi aynı zamanda adrenalinin emisyonunu adrenalinlerden de güçlendirir ve kan içeriğini arttırır. Adrenalinin, gövdeye çeşitli etkiler altında adrenal bezlerden serbest bırakılması kan şekeri seviyeleri ile düzenlenir. Hipoglisemide, adrenalin refleks emisyonu artar. Adrenalinin adrenal korteks üzerindeki etkisi altında, glukokortikoidlerin gelişmiş oluşumu meydana gelir. Böylece, adrenalin hidrojen, sempatik sinir sisteminin uyarılmasından kaynaklanan değişimleri destekler, yani. Uzun zamandır, acil durumlar için gerekli fonksiyonların yeniden yapılandırılmasını sağlar. Sonuç olarak, adrenalin mecazi olarak "sıvı sempatik sinir sistemi" olarak adlandırılır.
Seks bezleri
: testis
Erkeklerde (bkz. Şekil 49) ve yumurtalık
kadınlar (bkz. Şekil 48) Karışık bir fonksiyonla demire aittir. 
Şekil 48. Yumurtalıklar Fig.49 Yumurta
Yumurtalıklar, eşleştirilmiş bezlerdir, küçük pelvisin boşluğundadır, yaklaşık 2 x 2 × 3 cm boyutlarında. Dışarıda ve içinde yumuşak serebral olan yoğun bir kortikal maddeden oluşur.
Kortikal madde yumurtalıklarda hüküm sürmektedir. Kortikal maddede, yumurtalar olgunlaşır. Seks hücreleri, kadın fetusu tarafından 5 aylık intrauterin gelişiminde bir kez ve herkes için oluşturulur. Bu noktadan itibaren, hiçbir seks hücresi oluşturulmaz, sadece ölüyorlar. Yumurtalıklardaki yeni doğan kız yaklaşık bir milyon oosit (seks hücreleri), ergenlik zamanında sadece 300 bin var. Hayat boyunca, sadece 300-400'ü olgun yumurtalara dönüşecek ve sadece birimler döllenir. Gerisi ölecek.
Testisler, cilt kaslı torba benzeri oluşumunda bulunan eşleştirilmiş bezlerdir - skrotum. Karın boşluğunda ve bir çocuğun doğumunda veya bir çocuğun doğumunda veya 1. Yaşamın (belki de ilk yedi yıl boyunca bile) sonunca kasık kanalından skrotuma indirilir.
Yetişkin bir adamda, ortalama 4x3 cm'deki yumurtaların boyutları, kütlesinin 8 yaşındaki çocuklarda 20-30 g, 15 yaşındaki ergenlerde - 7-10 g. Yumurta, her biri çok ince konvülsif tüp tübülleri (tüpler) ile doldurulmuş 200-300 kutuplar tarafından çok sayıda bölünmeye bölünür. Ergenlik döneminden ve derin yaşlardan itibaren sürekli olarak oluşturulmuş ve erkek germ hücreleri - spermatozoa.
Bu bezlerin dış fonksiyonu nedeniyle, erkek ve dişi cinsiyet hücreleri oluşturulur - spermatozoa ve yumurta hücreleri. İntrakerecreterCetrety Fonksiyonu, kana giren seks hormonlarının salgılanmasında tezahür eder.
İki grup seks hormonu vardır: Erkekler - Androjenler (Yunanca. Andros - Erkek) ve Kadınlar - Estrojenler (Yunanca. Oistrum - Tech). Hemler hem de diğerleri hem erkek hem de kadın seks gözlüklerinde kolesterol ve deoksiaktörosterondan oluşturulur, ancak aynı miktarlarda değil. Yumurtadaki endokrin fonksiyonu, demir hücreleri ile temsil edilen interstiklere sahiptir - yumurta interstisyel endokrinositleri (F. LeiDig hücreleri). Bu hücreler, kan ve lenfatik kılcal damarların yakınında, konvolüsyonlar arasında gevşek fibröz bağ dokusunda bulunur. İnterstisyel endokrinositlerin yumurtaları tahsis eder. Erkek cinsiyet hormonları: testosteron ve androsteron.
Androjen'in fizyolojik önemi - Testosteron ve Androsteron:
1) İkincil cinsel işaretlerin gelişimini teşvik eder;
2) cinsel fonksiyonu ve çoğaltmayı etkiler;
3) Metabolizma üzerinde büyük bir etkiye sahiptir: Protein oluşumunu, özellikle kaslarda arttırın, vücuttaki yağ içeriğini azaltın, ana değişimi arttırın;
4) Merkezi sinir sisteminin fonksiyonel durumunu, en yüksek sinirsel aktiviteyi ve davranışı etkiler.
Kadınların seks hormonları oluşur: östrojenler - grenli olgunlaştırma foliküllerinin grenli tabakasında olduğu gibi, yumurtalıkların arası, progesteronun - Patlama folikülünün sahasındaki ovarın sarı gövdesinde.
Östrojenin fizyolojik değeri:
1) Genital organların büyümesini ve ikincil cinsel işaretlerin gelişmesini teşvik eder;
2) cinsel reflekslerin tezahürüne katkıda bulunur;
3) Adet döngüsünün ilk yarısında uterin mukozanın hipertrofisine neden olur;
4) Hamilelik sırasında - uterusun büyümesini teşvik eder.
Progesteronun fizyolojik önemi:
1) Hamilelik sırasında uterusdaki fetüsün implantasyonu ve gelişimini sağlar;
2) östrojen üretimini inhibe eder;
3) Hamile uterusun kaslarının azaltılmasını engeller ve oksitosin için duyarlılığını azaltır;
4) Hipofiz - Lutropin'in ön lobunun hormonunun oluşumunun baskısından dolayı yumurtlamaları geciktirir.
Germik bakışta genital hormonların oluşumu, hipofiz bezinin ön lobunun gonadotropik hormonlarının kontrolü altındadır: folitropin ve lutropin. Adenogipoz fonksiyonu, gonadotropinlerin hipofi ile salınmasını arttıran veya kömürü artırabilecek hipofizotropik hormon - gonadoliberin salgılayan bir hipotalamus tarafından kontrol edilir.
Farklı yaşam sürelerinde seks bezlerinin sökülmesi (Castration) farklı etkilere neden olur. Çok genç organizmalarda, hayvanın oluşumu ve gelişimi üzerinde önemli bir etkiye sahiptir, genital organların büyümesinde ve gelişmesinde durmaya neden olur. Her iki cinsiyetin hayvanları birbirlerine çok benziyor, yani. Kastrasyon sonucunda, hayvanların cinsel farklılaşmasının tamamen ihlali gözlenir. Yetişkin hayvanlarda kalıcı yapılırsa, ortaya çıkan değişiklikler esas olarak cinsel organlar tarafından sınırlıdır. Genital bezlerin çıkarılması, metabolizmayı, vücuttaki yağ sedimanlarının birikiminin ve dağılımının niteliğini önemli ölçüde değiştirir. Döşeme bezlerinin kastlı hayvanlarla nakledilmesi, vücudun birçok rahatsız edici işlevinin pratik restorasyonuna yol açar.
Genital organların ve ikincil cinsel tabelaların az gelişimi ile karakterize edilen erkek hipojenitaliz (enuchoidizm), Semennikov'un (testislerin) çeşitli lezyonlarının (testislerin) bir sonucudur veya hipofiz bezinin lezyonu (gon-dotropik fonksiyonunu kaybederken) ikincil bir hastalık olarak gelişir.
Kadın seks hormonlarının vücudunda düşük içeriğe sahip olan kadınlarda, hipofiz bezinin (Gonado-Trop fonksiyonunun serseri) veya yumurtalıkların yetersizliği nedeniyle, kadınların hipojenitallerinin yetersiz kalkınması ile karakterize edilmesi, yumurtalık, uterus ve ikincil cinsel işaretler.
Cinsel gelişim
Ergenlik süreci, merkezi sinir sisteminin ve iç salgılanma bezlerinin kontrolü altında ilerliyor. İçindeki lider rol, hipotalamik-hipofiz sistemi tarafından oynanır. Sinir sisteminin en yüksek vejjel merkezi olan hipotalamus, hipofiz bezinin durumunu, sırayla, iç sekresyonun tüm bezlerinin faaliyetlerini kontrol eder. Hipotalamusun nöronları, hipofiz, (liberaller) veya inhibe (statinler) biyosentezi ve üçlü hipofiz hormonlarının salınımını engelleyen nörogormonlar (rillasyon faktörleri) ile ayırt edilir. Hipofiz bezinin Tropt hormonları, sırayla, bir dizi yerli sekresyon bezinin (tiroid, adrenal bezler, cinsiyet) aktivitesini düzenleyerek, aktivitelerinin ölçüsünde vücudun iç ortamının durumunu değiştirir ve davranış.
Pubertata'nın ilk aşamalarındaki hipotalamusun aktivitesinin arttırılması, hipotalamusun belirli iç salgılanmanın diğer bezleriyle spesifik bağlantılarından oluşur. Periferik endokrin bezleriyle salınan hormonlar, endokrin sistemin en yüksek linkinde yavaşlatılabilir bir etkiye sahiptir. Bu, endokrin sisteminin çalışmasında önemli bir rol oynayan sözde geri bildirimlerin bir örneğidir. İç salgılamanın faaliyetlerinin kendi kendini düzenlemesini sağlar. Pubertata'nın başında, seks bezleri henüz geliştirilmediğinde, hipotalamik-hipofiz sisteminde ters frenler için hiçbir koşul yoktur, bu nedenle bu sistemin kendi aktivitesi çok yüksektir. Bu, büyüme işlemleri (somatotropin) ve germ (gonadotropin) üzerinde uyarıcı bir etkiye sahip olan Trop hipofiz bezlerinin trop hormonlarının daha fazla vurgulanmasına neden olur.
Aynı zamanda, hipotalamusun artan aktivitesi, subkortikal yapıların ve büyük yarım kürelerin kabuğunun ilişkisini etkileyemez.
Paul olgunlaşma bir stagneal süreçtir, bu nedenle ergenlerin sinir sisteminin durumundaki yaş değişiklikleri kademeli olarak gelişmekte ve ergenliğin dinamikleri nedeniyle belirli bir özgüllüğe sahiptir. Bu değişiklikler ruh ve davranışa yansıtılmaktadır.
Ağırlıklı olarak genital organlardaki değişikliklerin ve ikincil cinsel işaretlerin açıklamasına dayanan birçok ergenlik düzenlemesi vardır. Erkekler ve kızlar gibi, beş ergenlik aşaması ayırt edilebilir.
İlk aşama - Çocukluk (infantilizm); Üreme sisteminin yavaş, neredeyse karşıadilemez bir gelişimi ile karakterizedir; Önde gelen rol, tiroid bezinin hormonlarına ve hipofiz bezinin somatotropik hormonlarına aittir. Bu süre zarfındaki cinsel organlar yavaş, ikincil cinsel işaretler yoktur. Bu aşama 8-10 yaşlarında kızlarda ve 10-13 yaşında erkeklerde tamamlanmaktadır.
İkinci sahne - Hippofizar - Pubertata'nın başlangıcını not eder. Bu aşamadan kaynaklanan değişiklikler, hipofiz bezinin aktivasyonundan kaynaklanır: hipofiz hormonlarının (somatotropinler ve folitropin) salgılanması, büyüme hızını ve ilk ergenlik belirtilerinin ortaya çıkmasını etkileyen artar. Sahne, bir kural olarak, 9-12 yaşındaki kızlarda, 12-14 yaşındaki erkeklerde.
Üçüncü sahne - Genital bezlerin aktivasyonunun aşaması (gonadın aktivasyon aşaması). Gonadotropik hipofiz hormonları, steroid hormonları (androjenler ve östrojenler) üretmeye başlayan seks bezlerini uyarır. Bu durumda, genital organların gelişimi ve ikincil cinsel işaretler devam etmektedir.
Dördüncü aşama - Maksimum steroidogenez - kızlarda 10-13 yaşında ve çocuklarda 12-16 yaşında başlar. Bu aşamada, gonadotropik hormonların etkisi altında, seks bezlerinin (semenkler ve yumurtalıklar), erkek (androjenler) ve dişi (östrojenler) hormonları üretmek, en büyük faaliyete ulaşır. İkincil cinsel işaretlerin güçlendirilmesi devam eder ve bunlardan bazıları bu aşamada kesin bir forma ulaşır. Bu aşamanın sonunda, adet kızlarda başlar.
Beşinci aşama - Üreme sisteminin nihai oluşumu - 11-14 yaşlarında kızlarda ve genç erkeklerde 15-17 yaşında başlar. Fizyolojik olarak, bu dönem, hipofiz ve periferik bezlerin hormonları arasında dengeli bir geri bildirimin kurulması ile karakterize edilir. İkincil cinsel işaretler zaten tam olarak ifade edilmiştir. Kızlar düzenli adet döngüsü kuruludur. Genç adam yüzün yüzünün iskeleti ve alt karın ile tamamlanır. Kızlardaki pubertal sürecin sonunun yaşı 15-16 yaş, genç erkeklerde - 17-18 yıldır. Bununla birlikte, büyük bireysel farklılıklar burada mümkündür: zamanlamadaki dalgalanmalar, özellikle kızlarda 2-3 yıla kadar olabilir.
Benzer bilgiler.
Dahili sekresyonun yanındaki değişiklikler heterokronik olarak, yani, ağartılacaktır. Bu yüzden hipofizin işlevi, derin yaşlara karşı korunur.
Tiroid bezinde yapısında önemli değişiklikler gözlenir. Bezin kütlesi, yağ dokusunun parçasının ikame edilmesi nedeniyle azalır. Bezde iyot birikiminin oranı azalır. Oksijen tüketimi, glandüler bir bezle azaltılır, bu da tiroid hormonlarının sentezinde bir düşüşe yol açar, aynı zamanda dokuların ve organların hormonların hormonlarına duyarlılığı, tiroid bezinin hormonlarına kadar artar.
Sonuç olarak, vücutta, öz düzenleme süreçleri uzun bir süre boyunca yüksek seviyede desteklenmektedir.
Kadınların seks bezleri - yumurtalıklar.
Yaşla birlikte, yumurtalıkların büyüklüğü ve şekli değişiyor. 30 yıla ulaştıkları maksimum kütleler. 40 yıl sonra, yumurtalıkların kütlesinde ilerici bir düşüş var, şeklini, maruz kalan atrofi ve fibrozu değiştirir.
Gerçekleşen değişikliklere rağmen, uzun süredir yumurtalıklar östrojen ürünleri üretme yeteneğini korur. Östrojen nedeniyle, uterusun mukoza zarındaki proliferatif işlemler ve vajinanın desteklenmesi, süt gözlüklerinin şekli korunur, ikincil cinsel işaretler kaydedilir.
Menopozun başlangıcıyla östrojenin ürünleri keskin bir şekilde düşer ve bu, ikincil cinsel işaretlerin gerilemesine yol açar. Bu arka plana dayanarak, aterosklerozun, ostepodeozun fırtınalı gelişimi, osteoartrozun deforme edilmesi mümkündür.
Erkek seks bezleri - testisler.
Erkek genital gözlüklerden yaş değişiklikleri, daha sonraki bir yaşta kadınlardan daha yavaş olur ve daha yavaş bir hızda akar. Erkek seks bezleri en yüksek kütleyi 25 - 30 yıl, gelecekte kütlede biraz azaldılar. İçlerinde meydana gelen yaş değişiklikleri spermatogenezde azalmaya yol açar, ancak tamamen ayrı ayrıdır. Gerontologlar, derin yaşlı erkeklerde bile sperm, normal, aktif spermatozoa algılar olduğunu belirtti.
Testislerin yaşı ile tohum tübüllerinin obliterasyonunu işaretledi. Androjenlerin üretiminden sorumlu Leildig hücrelerinin sayısı azalır. Bu nedenle, genital bezlerin yaşlanmasında, erkekler ikincil cinsel tabelaların neslinin tükenmesinden, jinekomastiği görünür, ses değişimlerinin sesi, muhtemelen kadın tipinde obezitenin gelişimi, bıyık ve sakalın büyümesi yavaşlar. Zihinsel zayıflık ve fiziksel güçte bir azalma geliştirmek mümkündür.
Endokrin sisteminin yaşlanmasını hızlandıran faktörler:
Sigara içmek,
Alkolizm,
toksikizm
operasyonel müdahaleler
viral enfeksiyonlar
İlaçların Uygulanması