誰が抗体を開いて体液性を作り出した。学習免疫の歴史食細胞の特徴的な特徴

XIXセンチュリーの後半の間、感染症を発症する過程における病原性微生物の役割、ならびに医師および生物学者によって積極的に調査されるために人工免疫を形成する能力。これらの研究は感染症からの体の自然な保護に関する事実の研究をもたらしました。 Pasterは科学的コミュニティをいわゆる「排気力」の考えを提供しました。この理論によれば、ウイルス免疫は、人体が感染因子のための有益な栄養培地ではないような状態である。しかし、この考えは多くの実用的な観察を説明することはできませんでした。

愛人：免疫の細胞論

この理論は1883年に現れました。免疫の細胞理論の創造主は、チャールズダーウィンの教育に依存しており、動物における消化過程の研究に基づいていました。これは進化的発達のさまざまなステップにあります。新たに理論の著者は、嗅ぎ豆細胞、AMEB、布地マクロファージ、および単球における物質の細胞内消化におけるいくつかの類似性を見出した。実際、免疫は有名なロシアの生物学者のIlya Zdovnikovを作成しました。この地域の彼の仕事は十分な長さを続けました。彼らの始まりはイタリアの都市メッシーナに敷設され、微生物学者は行動と幼虫を見ました

病理学者は、外国人の体の観察された生き物のさまざまな細胞がそれらを包囲してからそれらを吸収することを発見した。さらに、それらは放散されて、私は生物を必要としないそれらの組織を破壊する。彼は彼の概念を開発するために多くの努力をしました。実際には、ギリシャ語の単語「ファージ」から派生した「食細胞」の概念、「Kitos」 - セルを導入した。すなわち、新しい用語は文字通り細胞を食べるプロセスを意味した。科学者は、無脊椎動物中の結合組織の様々な細胞において細胞内消化を研究したとき、そのような肥満細胞の考えに来た：スポンジ、アメブなど。

最も典型的な食細胞を持つ最も高い動物の世界の代表者は、白血球物語、すなわち白血球と呼ばれることがあります。その後、免疫の細胞理論の作成者は、そのような細胞をマクロファージおよび微生物に分裂することを提案した。そのような分離の正確さは、着色物を通して様々な種類の白血球を分化させた科学者P. Erlichの成果を確認した。炎症の病理学に費やされたそれらの古典的な仕事では、免疫の細胞理由の創造物は病原体の排除過程における食細胞の役割を証明することができた。すでに1901年に、感染症に対する免疫感に対する彼の基本的な研究が公表されました。 Ilya、Mechnikovに加えて、貪食力免疫の理論の開発と分布への重要な貢献は、I.によって行われた。 Savchenko、F.YA. チストヴィッチ、L. arasevich、am。 Berezka、v.i. ISAEVと他の多くの研究者。

特定の研究の方向性としての免疫学は、感染性疾患を闘うための実用的な必要性の起こりました。別の科学的な方向として、免疫学は20世紀の後半にのみ形成されました。感染性病理学と微生物学の適用部としての免疫学の長い歴史以上の歴史感染症の世紀の古い観測は現代の免疫学の基礎を提出しました：Plague（VセンチュリーBC）の広範なしにもかかわらず、少なくとも致命的に、そして死体の貯蔵のために誰もが病気になった、そして死体の貯蔵のために使用された。

キリストのキリスト降誕の前の千年間で中国で最初のワクチンが実施されたという証拠があります。絶対吸収された吸着された健康な人々の内容物の接種は、疾患の急性形態から保護するため、インド、マニーアジア、ヨーロッパに広がって、コーカサスに広がります。

XVIII世紀の終わりに開発されたワクチン接種法（LAT。VACCA - 牛）が開発\u200b\u200bされました。英語の医者 E.ジェナー。彼は、スラッシュが病気の動物に巻き込まれたという事実に注意を向けました。そのような監視は、研究者の手で人々の病気に闘うための実際の機会を与えました。彼の研究の開始から30年後、E.ジェンナーは牛での予防接種方法をテストすることを決定しました。実験は成功し、それ以来、E. Jennerによるワクチン接種方法は世界中で広く使われていました。

感染性免疫学の誕生は、優れたフランス人の科学者の名前に関連しています ルイのパスツール。ワクチン薬の標的な検索への最初のステップ、感染に対する安定した免疫を生み出し、ニワトリのシカター病原体の病原性にわたってパスツールを観察した後に作られました。この観察から、Pasterは終了しました：老化された培養は病原性を失うことが残っています。感染に対する持続可能性を生み出すことができます。これは、その免疫原性の性質を維持しながら病原体の毒性の減少を達成するために、ワクチン材料を一方的に（各病原体について）創出するという原理を数十分に決定した。
Pasterは予防接種の原則を発展させ、実際にそれらを正常に適用しましたが、彼は感染に対する保護の過程に含まれる要因を知りませんでした。感染症に対する免疫のメカニズムの1つに光を当てる最初の人は エミルフォンベーリング そして北里。それらは、無傷の動物によって導入された破傷風毒素に予め免疫されたマウスからの血清が、後者を致命的な用量の毒素から保護することを実証した。免疫化の結果として形成された血清因子は抗毒素であり、最初に検出された特定の抗体を提示する。これらの科学者の作品は、体液性免疫のメカニズムの研究の始まりを築きました。
細胞免疫の問題に関する知識の起源では、ロシアの生物学者の進化論者が立っていた Ilya Ilyich Mechnikov.。 1883年に、彼はオデッサの医師の議会および自然主義者の術後の免疫理論に最初のメッセージを作りました。人は詰まりのある動細胞 - マクロファージ、好中球を持っています。彼らは彼らが特別な種類の病原性微生物、これらの細胞の関数を食べる "微生物攻撃性との戦いです。
Mesnikovと並行して、ドイツの薬理学者感染に対する免疫保護の理論を開発しました ポールエルリヒ。彼は、細菌に感染した動物の血清中に、タンパク質物質が病原性微生物を殺すことができるという事実について知っていた。これらの物質は続いて「抗体」と呼んだ。抗体の最も特徴的な性質は、それらの顕著な特異性です。 1つの微生物に対して保護剤として形成され、それらはそれだけを中和しそして破壊し、他のものに無関心を残す。
2つの理論 - 食後（セル）と体液性 - その発生中は拮抗的な位置に立っていました。 Mechnikovの学校とErlichは、あらゆる打撃と彼の対戦相手へのあらゆる恐れが相手をもたらしました。 1908年に、両方の科学者たちはノーベル賞を同時に授与されました。
40代の終わりまでに - 20世紀の50代の始まりは、免疫学の開発の最初の期間が完了しました。最も広い感染症のセットに対するワクチンの全範囲が作成されました。 Plague、Cholera、Smallpoxの流行学は何千もの人々を破壊しなくなった。これらの疾患の別々の散発的な発生はまだ見つかっていますが、これらは非常に局所的であり、これは疫学的なものはありません、そしてさらに多くの場合、症例のパンデミック値です。

図。 1.イムノ科学者：E. Jenner、L. Paster、I. メコニコフ、P。エリッチ。

免疫学の開発の新たな段階は、主に優秀なオーストラリアの科学者の名前に関連しています。 M.F. ベレネ。現代の免疫学の顔をかなり決めたのは彼でした。免疫を「Alien」からの全ての「ITS」の分化を目的とした反応としての免疫を考慮して、彼は個体の期間中の体の遺伝的完全性を維持する際の免疫メカニズムの重要性の問題を提起した。特異的免疫反応の主な参加者としてリンパ球に注意を描いたバーネであり、彼に「免疫細胞」という名前を与えました。それはバーネット予測、そしてイギリス人です ピーターメダル。 そしてチェコ語 ミラノ・ガッシュ 実験的に免疫反応性耐性とは反対の状態を確認した。免疫応答の形成におけるティムサスの特別な役割を指摘したバーネットでした。そして最後に、バーネットは免疫学の創傷としての免疫学の歴史の中に残った。そのような理論の式は単純である：リンパ球の1つのクローンは、1つの特定の抗原性、特異的決定基にのみ反応することができる。
特に注意が払われているこのような反応の生物としての免疫率の景色に値する。悪性腫瘍の免疫学に関する事実の蓄積の後、免疫応答が微生物抗原だけでなく、免疫応答が発症しているが、いずれかの場合でも、免疫応答が発症していることが明らかになった。体と生物学的材料（移植片、悪性腫瘍）との間の軽微な抗原性の違い（移植片、悪性腫瘍）。

今日は、すべてではないかどうか、それから多くの免疫応答メカニズムがたくさんあります。私達は驚くほど多種多様な抗体および抗原受容体の遺伝的基礎を知っている。どの種類の細胞が細胞および体液性の免疫応答の原因であるかを知っています。反応性と耐性の増加の大幅な理解可能なメカニズム。抗原認識のプロセスを大いに知っている。細胞間関係（サイトカイン）の分子関与が同定されている。進化的免疫学において、動物の進行性進化における特定の免疫の役割の概念が形成されてきた。本当に生物学的分野で一列の科学の独立部門としての免疫学は、分子生物学、遺伝学、細胞診、生理学、進化的教育。

「免疫」という用語は、ラテン語の「Immunitas」免除に由来し、何かを取り除きました。彼はXIX世紀の医療慣行に入学したとき、彼らは「病気からの解放」を意味し始めたとき（フランス語辞書Litte、1869）。しかし、この用語の外観の前に、医師は、「体の自衛隊」（ヒポクラテス）、「生命力」（Galen）、または「癒しの力」（麻痺者）。医師は、動物疾患（例えば、チキンコレラ、イヌなど）の誕生（耐性）の出生からの人に固有の長い間知られています。今、それは先天的（天然の）免疫と呼ばれています。古代から、医師は人が一部の疾患に2回病気ではなかったことを知っていました。だから、4世紀にBC アテネの疫病を説明するFuchididは、奇跡的に生き残った人々がリスクなしに患者の世話をすることができたときの事実をもう一度病気にしました。人生の経験は、腸チフス、片、サバルラチンなどの重感染症に苦しんでから、人々が再感染を起こした後に人々が免疫免疫を患っている可能性があることを示しました。このような現象は獲得した免疫と呼ばれます。

18世紀の終わりに、イギリス人エドワードジェンナーは、本物のSmallPoxから人を守るために牛オスパを使用しました。人間の人工感染症 - 激しい病気を防ぐための無害な方法であると確信している、1796年に彼は人の最初の成功した実験を開催しました。

中国とインドでは、ヨーロッパでの導入前に数十世紀に練習しました。男の病気の痛みは健康な人の皮膚を傷つけ、通常は弱い形で感染を染み込ませた後、彼は回収し、その後のPCOSによる感染に対して耐性のあるままでした。

100年後、E. Jennerを開けて事実は、感染症の予防の原則の製剤で終わったチキンコレラのL. Pasteurの実験に基づいていました。

1890年、Emil Von Beringは、ジフテリア細菌全体の体に動物を導入した後、そしてそれらから分離されたいくつかの種類の毒素だけを血液中に中和または破壊することができるものだけが血液中に現れ、そして細菌全体によって引き起こされる病気を防ぐことが言った。さらに、そのような動物の血液から調製された調製物（血清）は、子供、すでにジフテリア患者の患者によって治癒したことがわかった。毒素を中和し、その存在下でのみ血液中に現れた物質を抗毒素と呼びました。将来的には、それに似た物質は一般的な用語 - 抗体を呼び始めました。これらの抗体の形成を引き起こす薬剤は、抗原と呼ばれ始めた。これらの作品のために、Emil Vonベーリングは1901年の生理学と医学のノーベル賞を受賞しました。

将来的には、P。Erlichはこの基礎上、体液性免疫の理論、すなわち抗体によって提供される免疫は、血液およびリンパ管などの体の液体内環境を移動する（LAT。ユーモア - 液体）、それらを生産するリンパ球からの任意の距離でエイリアン体に影響を及ぼす。

ARNE TIZELIUS（1948年のノーベル化学賞）は、抗体がただ普通のタンパク質であるが非常に大きな分子量を有することを示した。抗体の化学構造は、1972年にノーベル賞を受賞したGerald Maurice Edelman（USA）およびRodney Robert Porter（イギリス）によって解読されました。各抗体は4つのタンパク質 - 2肺および2つの重鎖からなることがわかった。その種の電子顕微鏡におけるそのような構造は「打ち抜き」（図2）に似ている。抗原に結合する抗体分子の部分は非常に揮発性であるので、それは可変と呼ばれる。この領域は抗体の先端に含まれているので、保護分子は時々急性末端の助けを借りて最も複雑な時間機構の着色された細部と比較される。活性センタは、通常4~8個のアミノ酸からなる抗原分子内の小さな領域を認識する。これらの抗原の分野は、「城への鍵として」抗体の構造に適しています。抗体がそれら自身で抗原（微生物）に対処することができない場合、他の部品はそれらの助けを借りて、まず第一に、特別な「食べた者」細胞になるでしょう。

その後、エデルマンとポーターの達成に基づく日本のSusimo Tiegonavaは、他のすべてのヒト遺伝子とは異なり、抗体の合成を担うゲノム中のそれらの遺伝子は、変化する驚くべき能力を持っていると見なした。彼の人生の間に個々の人間の細胞の彼らの多くの時代の構造。同時に、それらはそれらの構造において変化し、それらが数百百万の異なる抗体タンパク質の産生を確実にするために潜在的に準備ができているように再分配される、すなわち潜在的に外国の異物から潜在的に運転する潜在的な理論的な量 - 抗原。 1987年、S. Tiegonavaはノーベル生理学賞を受賞し、「抗体生成の遺伝原則の開始」を授与されました。

私たちの互換性I.で、エルリヒによる体液性免疫の理論の作成者と同時にメコニコフは食作用の理論を開発し、免疫の貪食理論を実証しました。彼は、動物と人間が特殊な細胞 - 食細胞を存在させ、病原性微生物や他の遺伝的外来物質を吸収して破壊することができることを証明しました。食作用は、E. Geckelの作品では1862年の科学者として知られていましたが、免疫系の保護機能を伴う最初の縛られた食作用のみです。その後の食物および気腔理論の支持者間の多くの何年にもわたる議論において、多くの免疫機構が開示された。食作用、屋外メチニコフ、将来将来受容細胞免疫の名称、およびエルリヒ - 体液性免疫によって発見された抗体。両方の科学者が世界科学宣伝によって認識され、1908年の生理学と医学の中でノーベル賞を分けたという事実によってすべてが完了しました。

1908年、Ilya Ilyich MechnikovとPaul Erlichは、免疫学の作業のためにかなり認識されることがわかっています。

I. I. Mechnikovは1845年にカリコフ州で生まれ、カリコフ大学を卒業しました。しかし、海外で開催された刀の最も重要な科学的研究：有名なパスツール研究所では、25年以上が彼がパリで働いていました。

ヒトデの幼虫の消化を探求し、科学者はその特別な動細胞を発見し、それが食品粒子を吸収して消化した。

免疫。イミュニティの種類
イミュニティの種類
免疫;
体の細胞恒常性を保護するためのメカニズム

メキニコの 彼らはまた、身体に対抗するために体内で奉仕することを提案しました。」これらの細胞は食細胞と呼ばれる。食細胞細胞は、Meschnikovおよび人体によって発見された。人生の終わりまで、科学者は免疫力学理論を開発し、結核、コレラおよび他の感染症に対するヒト免疫を探求しました。 Mechnikovは、世界的に認められた科学者である6つの学校学者の名誉アカデミア人でした。彼は1916年にパリで亡くなりました。

同時に、イミュニティ問題はドイツの科学者を研究しました ポールエルリヒ （1854-1915）。 Erlichの仮説は、免疫体論理論の基礎を形成しました。彼は、細菌を製造する毒素の出現に応えて、または今日と言うように抗原、抗毒素が体内に形成され、それが細菌攻撃体を中和することを示唆した。特定の生物細胞が抗体を産生し始め、抗原は細胞表面上の受容体を認識しなければならない。 Erlichのアイデアは、10年間にわたるそれらの実験的確認を見つけました。

ポールエルリヒ

メコニコフとエルリヒはさまざまな理論を作成しましたが、それらのどれも彼の視点だけを守ろうとしていました。彼らは両方の理論が正しいことを見ました。現在、両方の免疫メカニズムが本体 - 本体 - およびメコニコフの食細胞、およびErlich抗体で働いていることが証明されています。

人体の内媒体は血液、組織液およびリンパ液体である。血液は輸送機能と保護機能を果たします。それは液体血漿および均一な要素からなる：赤血球、白血球および血小板糖。

酸素輸送および二酸化炭素に関与するヘモグロビンを含む赤血球。血漿物質と一緒に血小板が血液凝固をもたらします。白血球は免疫の創出に関与しています。

非特異的な先天性および具体的な獲得免疫があり、各種免疫の種類、細胞および体液性元素が単離される。

リンパ液および血液のために、組織流体の体積および化学組成の恒常性は維持され、そこでは体の細胞が機能している。

タグ： Ilya Ilyich Mesnikimmuniteepuul Erlich.

免疫理論 - 科学者の誰が免疫の細胞理論の創造主を考慮していますか？ - 2回答

免疫の細胞理論を作成しました

科学者たちが免疫の細胞理論の創造主を検討するという問題についての学校のセクションでは？著者の著者は最善の答えです。無傷の動物によって導入された、後者を致命的な用量の毒素から保護します。免疫化 - 抗毒素の結果として形成された血清因子は、最初に検出された特異的抗体であった。これらの科学者の仕事は体液性免疫のメカニズムの研究を築いていました。細胞免疫の認知の起源は、ロシアの生物学者の進化論者のILYA刀であった。 1883年に、彼はオデッサの医師議会および自然主義者の議会で最初の食物（細胞）理論を作りました。 Mechnikovは、無脊椎動物のモバイル細胞を食物粒子を吸収する能力、すなわち消化に参加する能力が実際には、実際には体の特徴的ではないすべての「外来」を吸収する能力があります：さまざまな微生物、不活性粒子、体の死にかけている部分。人は詰まりのある移動細胞 - マクロファージと好中球も持っています。しかし彼らは「食べる」彼らは特別な種類の病原性微生物を食べる。

2回答からの回答

こんにちは！これはあなたの質問に対する答えを持つトピックの選択です：どの科学者が免疫の細胞理論の創造主を考慮していますか？

細胞免疫の知識の起源のLANAからの答えは、ロシアの生物学者の進化主義者のIlya Zdovnikovでした。 1883年に、彼はオデッサの医師議会および自然主義者の議会で最初の食物（細胞）理論を作りました。 Mechnikovは、無脊椎動物のモバイル細胞を食物粒子を吸収する能力、すなわち消化に参加する能力が実際には、実際には体の特徴的ではないすべての「外来」を吸収する能力があります：さまざまな微生物、不活性粒子、体の死にかけている部分。人は詰まりのある移動細胞 - マクロファージと好中球も持っています。しかし彼らは「食べる」彼らは特別な種類の病原性微生物を食べる。進化は、単細胞動物からのアメーバ細胞の吸収能力を、人を含むより高い脊椎動物に保持しています。しかしながら、非常に組織された多細胞鋼におけるこれらの細胞の機能は異なっている - これは微生物攻撃に対する戦いです。 Mesnikovと並行して、彼はドイツの薬理学者Paul Erlichの感染に対する免疫保護の理論を開発しました。彼は、細菌に感染した動物の血清中に、タンパク質物質が病原性微生物を殺すことができるという事実について知っていた。これらの物質は続いてそれらと命名された「抗体」と命名された。抗体の最も特徴的な性質は、それらの顕著な特異性です。 1つの微生物に対して保護剤として形成され、それらはそれだけを中和しそして破壊し、他のものに無関心を残す。この特異性の現象を理解しようとすると、受容体の形態の抗体が細胞表面上に保存されている「側鎖」の理論を前述しています。この場合、微生物の抗原は選択的要因として作用する。特定の受容体を用いて励まし、それはこの特定の受容体（抗体）のみの循環への増強された製品および出力を提供する。 Erlich azivesの解雇は、これを全体として変更するので、投機的理論は現在確認されています。 2つの理論 - 細胞性（食作用）および体液性 - その出現中に拮抗的な位置に立っていた。 Mechnikovの学校とErlichは、あらゆる打撃と彼の対戦相手へのあらゆる恐れが相手をもたらしました。 1908年に同時に両方の科学者たちがノーベル賞を受賞しました。免疫学の開発の新たな段階は、主に優秀なオーストラリアの科学者M. Berenetの名称に関連しています（Macfarlane Burnet; 1899-1985）。現代の免疫学の顔をかなり決めたのは彼でした。免疫を「Alien」からの全ての「ITS」の分化を目的とした反応としての免疫を考慮して、彼は個体の期間中の体の遺伝的完全性を維持する際の免疫メカニズムの重要性の問題を提起した。それは彼が特異的免疫応答の主な参加者のように、リンパ球に注目を集め、彼に「免疫細胞」という名前を与えたのはバーネルでした。それは予測されたバーネであり、そしてイギリス人ピーターメダルとチェコのミラノPhashasは実験的に免疫反応性耐性と反対の状態を確認した。免疫応答の形成におけるティムサスの特別な役割を指摘したバーネットでした。最後に、バーネットは、免疫のクローン育種理論の創造主としての免疫学の歴史に残った（図B. 9）。そのような理論の式は単純である：リンパ球の1つのクローンは、1つの特定の抗原特異的決定基にのみ反応することができる。

Portvein777TMからの回答Novopromは、携帯性が悪いIMでもないIS-DOTAの加熱性を尋ねるものと同じであり、個人の間違った扱いのために - 私たちの本リンクを得るために

2回答からの回答

こんにちは！これは必要な答えを持つまだテーマです。

質問に答えて：

免疫科学の開発 MedDoc。

免疫学は、その構造的および機能的な完全性および生物学的個性を維持することを目的とした体の保護反応の科学です。それは微生物学と最も密接に関係しています。

常に、何百そして何千もの生活を運んだ最もひどい病気にぶつかった人々がいました。さらに、中世でさえ、それは感染症に苦しんでいる人が反応しないことに気付きました。医師の様々な感染に対する人体の持続可能性のメカニズムは非常に長い時間に興味を持っていましたが、科学としての免疫学はXix世紀のみで起こりました。

エドワードジェナー

ワクチンを作る

この地域のSmallpoxから人類を救うことができたイギリスのエドワードジェンナー（1749-1823）は、先駆者と見なすことができます。牛を見て、彼は動物が感染の影響を受けやすいという事実に注意を描きました（将来的には、牛のこの病気は航空機の牛の名前を獲得した）、泡は成形され、強く自分自身に似ています。搾乳中、これらの泡に含まれる液体はしばしば人々の皮膚にこするが、牛乳はめったに病気になっていなかった。ジェナーはこの事実に科学的な説明を与えることができませんでした、それから病原性微生物の存在についてまだ知られていませんでした。後で出現したように、油牛を引き起こす最小の微視的存在 - ウイルスは、人間に影響を与えるウイルスとは多少異なります。しかしながら、ヒト免疫系はそれらに反応する。

1796年、Jennerはオススメの牛、健康的な8歳の男の子から摂取された液体を飾っています。わずかなエイルがあったこと、すぐに過ぎた。 1ヶ月半後に、医師は彼に人間のOPUの中で飾っています。しかし、少年は病気にならなかった、ワクチン接種後の体の体には抗体が開発され、それらは病気から彼を擁護した。

ルイパスター。

免疫学の発達の次のステップは、有名なフランス語ドクタールイスパスツール（1822-1895）を作った。 Jennerの作品に基づいて、彼は男に感染した場合、微生物を弱めると微生物を弱めるという考えを表明しました、そして将来的には病気はもう病気です。彼は免疫を持っており、その白血球や抗体は生じた薬剤に容易に対処します。従って、感染症における微生物の役割が証明された。

Pasterは、多くの疾患に対してワクチン接種を適用することを可能にし、特に狂犬病に対するワクチンを作り出した科学理論を開発しました。この病気は、犬、オオカミ、キツネ、そして他の多くの動物に影響を与えるウイルスによって引き起こされる人にとって非常に危険です。この場合、神経系の細胞が苦しむ。罹患水は発展しています - 咽頭と喉頭の発作が起こるので飲むことは不可能です。呼吸筋の麻痺や心臓活動の停止が起こる可能性があります。したがって、犬や他の動物の咬傷には、狂犬病に対する予防接種のコースを緊急に行う必要があります。 1885年にフランスの科学者によって作成された血清は、この日にうまく適用されます。

狂犬病に対する免疫は1年間しか生じないので、この期間後の繰り返し刺されたときに再びワクチン接種する必要があります。

細胞と体液性免疫

1887年、パスアルの実験室で長い間働いたロシアの科学者のIlya Ilyich Mechnikov（1845-1916）は、食作用の現象を開け、免疫の細胞理論を開発しました。それは外国人の体が特別な細胞によって破壊されているという事実にあります - 食細胞。

Ilya Ilyich Mechnikov.

1890年、ドイツの細菌学者Emil Vonベーリング（1854-1917）は、微生物の導入と体内のそれらの毒の導入に応答して、保護物質が産生されたことを見出した。この発見に基づいて、ドイツの科学者Paul Erlich（1854-1915）は病気の免疫理論を作成しました。食細胞が抗原を破壊することがある場合、抗体はそれらが開発されたものだけです。現在、抗原との抗体反応はアレルギー性を含む様々な疾患の診断に使用されています。 1908年、Mesnikovと一緒にErlihaはノーベル生理学と医学のノーベル賞を受賞しました。

免疫学のさらなる発展

XIXセンチュリーの終わりには、血液を溢れさせると、正常な細胞（赤血球）も体の抗原であるため、そのグループを考慮に入れることが重要です。特に急性抗原の個性の問題は移植術の出現と発症と共に上がった。 1945年、英語の科学者Peter Medavar（1915-1987）は、移植体のリハビリテーションの主なメカニズムが免疫していることを証明した：免疫系はそれらを外来および投げ、抗体およびリンパ球を投球することが証明された。 1953年にのみ、現象、逆免疫が免疫学的耐性（この抗原に対する免疫応答に対する身体の能力の喪失または弱化）である場合、移植操作ははるかに成功しました。

論文：天然小痘との戦いの歴史。予防接種| キエフの免疫学的中心

パンターはなぜ予防接種が感染症から保護されているのかわかりませんでした。彼は、微生物がそれらに必要なものから「食べた」と思ったと考えました。

パンターはなぜ予防接種が感染症から保護されているのかわかりませんでした。彼は、微生物がそれらに必要なものから「食べた」と思ったと考えました。

誰が免疫のメカニズムを開いたのですか？

Ilya Ilyich MechnikovとPaul Erlich。彼らはまたイミュニティの最初の理論を作成しました。理論は非常に反対です。科学者たちは彼の人生すべてを主張しなければなりませんでした。

この場合、彼らは刺激科学のクリエイター、けがではありませんか？

はい。しかし、免疫学の父親はまだパスツールです。

Pasterは新しい原則を発見しました、彼はそのメカニズムがまだ勉強している現象を開きました。 Alexander Flemingのように - ペニシリナの父親、彼がそれを開いたとき、彼は彼の化学構造と行動のメカニズムについて何も知らなかった。復号化は後で来ました。今ペニシリンは化学植物で合成されます。しかし、父親 - フレミング。 Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky - ロケットの父。彼は主な原則を実証しました。世界の最初のソビエト衛星、そしてその後、ロケットの父の死後、他の人々が発売したアメリカは、彼の作品の価値を日食しませんでした。

「最も古い時代から、体に有害な影響の外側に反応するいくつかの種類の能力があることが疑いのために取られました。この抵抗のこの能力は異なると呼ばれていました。 Mechnikovは、この能力が身体に入る食細胞、主に白血球および結合組織細胞の特性に依存するという事実を非常にしっかりと確立します。それで、1884年1月21日、キエフ・ドクター協会のIlya Ilyich Mechnikovの報告について雑誌「ロシア医学」に語った。

もちろん違います。報告書は、仕事中に、科学者の頭の中で生まれた考えを策定しました。その時までの理論の別々の要素は、記事や報告書にすでに公表されていました。しかし、あなたはこのデートのこの日を免疫理論について呼び出すことができます。

議論は15年間続いた。一点の視点の色がメスニコフによって引き起こされたバナー上にある残忍な戦争。他のバナーの色は、エミルベーリング、Richard Pfyffer、Robert Koh、Rudolph Emmerichとしての細菌学のこのような巨大な騎士を擁護していました。 Powl Erlichはこの闘争で彼らを向かった - 根本的に異なる免疫理論の著者です。

メコニコフとエルリヒの理論は互いに除外されました。胞子は閉じたドアの後ろに向かっていませんでしたが、全世界に直面していました。会議や議会で、雑誌や本のページでは、普通の実験的な攻撃や対戦相手がいたるところにありました。武器は事実でした。事実だけです。

アイデアは突然生まれました。夜に。 Mistrelovは彼女の顕微鏡の後ろに座り、マロスターの透明な幼虫の体の中の細胞の生活を見ました。彼は、家族全員がサーカスに行ったとき、彼は仕事をしなければならなかったと思いました、彼は彼の考えを描いた。これらの移動セルが体の保護に関連するべきという考え。（おそらく、これは「出生のMIGを検討するために必要です」）

数十の実験に従った。異物粒子 - ザノール、塗料粒子、細菌は移動細胞によって捕捉されます。顕微鏡下では、興味を持っていない外国人の周りの細胞がどのように収集されるかを見ることができる。セルは岬の形で引っ張られます。ラテン語では、それらは「疑似小胞」と呼ばれています。異物粒子は偽物によって覆われており、あたかもそれを貪るように細胞内にあります。メコニコフはまた、食細胞によってこれらの細胞とも呼ばれ、それは細胞 - デビョーターを意味する。

彼は様々な動物からそれらを発見した。ヒトデとワーム、カエル、ウサギ、そしてもちろん人間の中で。ほとんどすべての組織および血中の動物王国のすべての代表者は特殊な食細胞細胞です。

最も興味深い、もちろん、細菌の食作用。

これは、シベリアの潰瘍の病原体のカエルの科学者です。食細胞は微生物の投与場所に群がる。誰もが1,2、さらにはダースのバチリを捕らえます。細胞はこれらの杖を動かし、それらを消化します。

だからそれは免疫の不思議なメカニズムです！これが感染症の病原体に対する闘争がどのようになるかです。今、コレラの流行の間に一人の人が病気になる理由は明らかです（そしてコレラ！）、もう一方はそうではありません。だから、主なものは食細胞の数と活性です。

同時に、80年代の初めに、ヨーロッパ、特にドイツの科学者は免疫のメカニズムをやや微妙に解読しています。彼らは、体内にいた微生物が細胞によって全く破壊されたが、血液および他の体液中の特別な物質によって。その概念は体液、つまり液体と呼ばれていました。

そして紛争が始まった...

1887年。ウィーンの国際衛生的会議。食後、メコニコフと彼の理論は、完全に誤って何かとしてのみ話します。ミュンヘン菌学者であるMunich Max Pettenkofeter Rudolf Emmerich氏は、彼の報告書に免疫、すなわち予防接種、豚微生物、そして細菌が1時間以内に死亡した。この間に微生物に「泳ぐ」までの時間がありませんでしたが、食細胞の介入なしで死亡した。

刀を作るのは何ですか？

彼は対戦相手を叱責しない、パンフレットを書いていません。彼は私が風疹微生物の細胞による貪欲を見た前に彼の貪食理論を処方しました。彼はヘルプ当局を求めていません。彼はEmmerichの経験を再現しています。ミュンヘンの同僚が間違っていました。 4時間後でさえも、微生物はまだ生きている。 MechnikovはEmmerichによって彼らの実験の結果を知らせます。

Emmerichは実験を繰り返し、彼の間違いを納得させます。風疹の微生物は8~10時間後に死んでいる。そしてこれは、食後が機能する必要がある時間です。 1891年に、Emmerichは反論の記事を公開しています。

1891年。他の国際衛生会議。今彼はロンドンに集まった。エミルベーリングはディスカッションに入ります - またドイツの細菌学者。ベーリングの名前は永遠に人々の記憶に残るでしょう。それは何百万もの生活を救った発見に関連しています。ベーリングは抗情報血清の創造主です。

免疫の体液性のフォロワー、ベーリングは非常に論理的な仮定をしました。動物が過去に何らかの感染症に苦しんでいて、彼は免疫を生み出した場合、その血清血清、その摂取部分はそのバクテリオ酸の力を増加させるべきです。もしそうなら、あなたは人工的に微生物の動物を微生物の動物に入ることができ、弱された、または少量しています。

あなたはそのような免疫を人工的に開発することができます。そしてこの動物の血清は対応する微生物を殺すべきです。ベリングは反信頼血清を作成しました。それを得るために、彼はTetanus Bacilliのウサギの毒を紹介し、徐々に彼の投与量を増やしました。そして今、この血清の強さを確認する必要があります。ラット、ウサギまたはマウスを破傷風に感染させ、次いで抗ビーズ血清、免疫したウサギの血清に入る。

病気は発達しなかった。動物は生きていたままでした。同じベーリングはジフテリア箸で行っています。そしてそれがジフテリアが子供の中で治療され始めた方法であり、免疫された馬の前に血清を使用して治療されています。 1901年に、これに対するベーリングはノーベル賞によって受けられました。

しかし、細胞 - デボイザーは何ですか？血清を注射し、いくつかの血液が細胞がない。そして血清は微生物と戦うのを助けました。細胞は、体内に貪食されず、それにもかかわらず、彼は微生物に対してある種の武器を受け取りました。その結果、セルには関係ありません。血液の無細胞部分には何かがあります。だから、体液性の理論は本当です。食物理論が正しくありません。

そのようなストライキの結果として、科学者は新たな研究に推進されます。それは始まります...むしろ、検索は続く、そして当然のことながら、刀は再び実験で反応します。その結果、それが判明していない：血清はジフテリアと破傷風の原因剤を殺すことはありません。それはそれらによって割り当てられた毒素を中和し、毒素を刺激し、そして食細胞を刺激する。食細胞活性化血清は武装武粉された細菌で容易に広がり、その有毒切片は抗毒素、すなわち抗yadaで同じ血清中に中和される。

2人の理論が閉じ始めます。メコニコフはまだ納得的に証明され、微生物との戦いで主な役割がPhagocytに与えられていることを証明しています。結局のところ、最後に、食細胞は決定的な段階と貪欲な微生物を作ります。それにもかかわらず、刀は体液性理論の要素をいくつか服用することを余儀なくされています。

微生物との戦いの体液性機構はまだ行動しています。ベーリング研究の後、微生物体との接触が血液中を循環する抗体の蓄積をもたらすことが同意する必要がある。（新しい概念が登場 - 抗体抗体。抗体についてのより多くがさらにあるであろう。）コレラビブのようないくつかの微生物は、抗体の影響下で染色されそして溶解されている。

この細胞理論はキャンセルされましたか？どんな場合にも。結局のところ、抗体、ならびに体内細胞内に抗体を産生さなければならない。そしてもちろん、食細胞については、細菌の発作と破壊に対する主な仕事です。

1894年。ブダペスト。他の国際会議。そしてやはりムマネームの情熱的な論争は、今回はポファフィファーとの間に。都市が変更された、紛争で説明されている変更されたトピック。この議論はさらに複雑な動物比の深さを微生物と共に導かれた。

論争の力、論争の情熱と熱は同じままでした。 10年後、Ilya Ilyich Smechnikovの記念日に、Emil Ruは最近思い出しました。

「これまでのところ、私はまだ1894年のブダペストコングレスであなたに会いましょう。顔の燃え、目が輝く、髪は混乱していました。あなたは科学の悪魔のように見えました、しかしあなたの言葉、あなたの反復拍手と呼ばれるあなたの反復的な議論。新しい事実は、最初に食物理論と矛盾しているように見えました、すぐに彼女とのスリムな組み合わせに来ました。」

それは論争でした。誰が勝ちましたか？ everything Mesnician理論はスリムで包括的になりました。体液性理論はその主な俳優 - 抗体を発見した。 1901年に作成された、抗体形成の理論を作成した、Paul Erlich、体液性理論のデータを統合し分析する。

15年の紛争。 15年の相互相互相互相関と説明 15年の紛争と相互援助。

1908年。科学者のためのより高い認識 - ノーベル賞は同時に2つの科学者に授与されました。免疫の。対戦相手はすべての戦争が一方向に進んでいました。そのような戦争は良いです！

メコニコフとエルリヒは免疫理論を作成しました。彼らは議論し、勝ちました。誰もが正しいところ、権利がないように見えた人でさえ正しい。科学に勝った。人類に勝った。科学論で勝ちました。

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イミュニティ理論 - 化学者21ディレクトリ

細胞免疫の知識の起源では、ロシアの生物学者の進化論者のIlya Zdovnikovが立った。 1883年に、彼はオデッサの医師の議会および自然主義者の術後の免疫理論に最初のメッセージを作りました。 Mechnikovは、無脊椎動物の細胞を移動させて食品粒子を吸収する能力、すなわち消化に参加し、実際にはすべてのCHU-6を吸収する能力があります

免疫モデル理論は17.10に記載されています。

ロシアにおける科学的微生物学の開発は、I. I. Mechnikov（1845-1916）の仕事によって促進されました。微生物の拮抗作用によって開発された微生物の免疫の食欲性理論および抗菌の原作は、感染性疾患を阻害する方法の改善に寄与した。

Bernet F.体の完全性（新たな免疫理論）。ケンブリッジ、1962年、英語、9版からの翻訳。 l。、価格は63のコペックです。

第2の基本理論は、練習によって明らかに確認された、免疫の貪食理論であった。1882-1890に開発されたMechnikov。食作用および食細胞に対する教示の本質は以前に記載されている。ここでは、細胞性免疫を研究するための基礎であり、細胞体液性免疫機構の提示の形成のための本質的に生成された前提条件であることを強調することだけが適切に適切。

1882年、I.Mechnikovは食作用の現象を発見し、免疫の細胞理論を発見しました。過去の世紀にわたって、免疫学は近代的な生物学の成長点の1つである別の生物学的分野となっています。免疫学者は、リンパ球が体内に落ちた他の細胞を破壊することができ、そして癌細胞またはウイルスによって影響を受ける細胞のようなそれらの性質を変化させたいくつかの細胞があることを示した。しかし最近でさえも、リンパ球がどのようにするのかは正確には知られていませんでした。最近それは判明しました。

培地を取り巻く環境から種々の物質を選択的に関連付けることができるタンパク質の細胞表面の存在は、世紀のPaul Erlichの初めに予測されました。この仮定は、その免疫の最初の理論の1つ、その時よりも著しく前回の免疫の最初の理論の一つの周知の理論に基づいていました。後に、仮説は様々な受容体特異性の細胞上の存在について繰り返し発現されたが、受容体の存在が実験的に証明され、そしてそれらの詳細な研究が始まる前に長年が必要とされた。

免疫のさまざまな理論を分析すると、著者らは植物の保護反応における酸化プロセスの主導的な役割を示しています。本は、細胞の酵素細胞の作用のシフトが、核内の細胞活性のすべての最も重要な中心の活動に対する病原体の影響の結果であることを示しています。

この複雑で驚くべきことに好都合なメカニズムの仕事は長い間心配の研究者を持っています。 Mechnikovの紛争以来（免疫の細胞理論の支持者）とErlich（体液性、血清理論の支持者）が、通常通り、両方とも正しい（そして同時にノーベル賞を受賞した）、そして巨大なものでした。様々な理論の数も提案され議論された免疫についても提案された。そして理論は驚くべきことになっていなければならないので、驚くべきことは驚くべきことでなければならないので、7-10日あたり最大の血液中の抗体の蓄積の動態を一貫して説明しなければならず、そして免疫記憶は再びへのより速くそして重大な答えである。同じ抗原耐性高および低用量の外観。すなわち、非常に小さくそして非常に大きく濃度の抗原での反応がないことは、他の誰かから優れた可能性、すなわち所有者組織に対する反応の欠如の可能性である。そのような反応が依然として反応が依然として起こると、癌中の免疫学的反応性および癌性疾患が体の対照の下から滑り出すことができるときの免疫の影響が不十分であるときの自己免疫反応性。

免疫症の細胞理論の創造主はI. I.Mesnikovであり、1884年には、細菌感染症に対する生物免疫における食細胞の性質とこれらの細胞の役割についての仕事とこれらの細胞の役割についての仕事を掲載しました。ほとんど同時に、いわゆる病原性免疫理論が生まれ、それは独立してヨーロッパの科学者のグループによって開発されました。この理論の支持者は、細菌の免疫が血液中で生成され、特別な物質の体の生成を引き起こし、それらが再び倒れて体を再び裂いているときに細菌の死をもたらした。 1901年、体液性方向によって蓄積されたDannsをP。Erlich、分析し、要約すると、抗体形成の理論を作成します。長年の激しい論争のためにI. Mechnikovその時の最大の微生物学者のグループと、理論とその完全な確認の両方の包括的な検証につながりました。 1908年、ノーベル医学賞がI. I.Mesnikov N P. Erlihuの一般理論の創作者として授与されます。

1879年、チキンコレラを研究する際にL. Pasterは、疾患の原因となる能力を失う微生物培養物を得る方法を開発し、すなわち毒性を失い、そしてこの発見をその後の感染から保護するために使用した。後者は、免疫理論、すなわち体の感染症に対する免疫の創出の基礎を形成した。

モバイル遺伝的貨車の開発免疫のクローン育種理論の開発ハイブリッドで抗体の1細胞を生産する方法の開発体内のコレステロール交換を調節するためのメカニズムの開示細胞増殖因子および臓器の開環と研究

Arrheniusは他の大学に彼の論文のコピーを送った、そしてリガの懐中量、そしてアムステルダムのVant-Hoffのコピーを送った。 o Twajidはアレニウスを訪問し、彼の大学の立場を彼に提供しました。この支持と得られたアレニウスの理論の実験的確認は、祖国の彼の関係を変えました。アレニウスはUstro大学で物理化学に関する講義に招待されました。彼の国の忠実なもの、彼はまた、グレッシングとベルリンからの提案を拒否し、最終的にノーベル委員会の理学化学研究所の社長になりました。アレニウスは物理化学の分野で大規模な研究プログラムを発売しました。彼の興味は、氷河雷や氷河上の大気中のCO2の効果、宇宙物理学、およびさまざまな病気への免疫理論のように、互いに問題を覆いました。

P. Erlich - ドイツの化学者 - 前方の体液性（LAT。ユーモア - 液体）の免疫理論。彼は免疫が血液中の抗体の結果として生じると考え、それは毒を中和する。これは抗毒素の発見 - 抗体、ジフテリアまたは破傷風を注射した動物中の中和毒素を確認した。

これは、長年にわたる免疫のクローン繁殖理論の中心的な立場である。以前は抗原が焼成術の過程で出会った抗原には透明であったが、新規（合成および化学的）抗原への受容体を用いたTリンパ球が本当に疑われていた。 XXセンチュリーの技術的進歩しかしながら、ヒトおよび多数の化学ハプタン - ジニトロフェニル、Z - IOD - 4-オキシフェニルナシ酸などの人間および10種以上の哺乳動物正常抗体を明らかにした最も敏感な血清学的方法の助けを借りて行われた特別な研究。明らかに、三次元受容体構造は本当に非常に多様であり、そしていくつかの細胞は常に体内に見出され、その受容体は新しい決定基に非常に近い。 TP細胞の抗原との抗原との出会いが抗腸内になると活性化された後、TGリンパ球におけるトリプフォス細胞の分化過程においてそれらの化合物の後にそれらの化合物の後に罹患することができることが可能である。長寿命のTG細胞の抗原。 Tg - リンパ球はリサイクルが可能であり、胸腺に敏感な胸腺に敏感である胸腺、抗CYTimeおよび抗血管球血清中。これらのリンパ球は免疫系の中心的要素を構成する。クローンの形成後、すなわち形態学的に同一であるが機能的に不均一な細胞に分割することによる再現後、Tリンパ球は免疫応答の形成に能動的に関与している。

現代の免疫理論のほとんどすべての側面をカバーする方程式のさらに完全なシステム（T-Helpers、Tサプレッサなどのリンパ球の相互作用）は、アルペリンとイザビナの作品にあります。根本的に測定することはできません、私たちの意見では、これらのモデルの発見的価値を減らすことができます。遅延を伴う二次システムを有する自己免疫疾患の動態を説明することは、同じ著者が自己免疫疾患の動態を説明することを試みることは、私達にとってはるかに興味深い。 7つの方程式を含む免疫における協調効果を説明するための詳細なモデルは、VerigoとCzotnicの作業に含まれています。

感染性免疫学の成功にもかかわらず、世紀の真ん中による実験的および理論的免疫学は膿瘍に残った。免疫細胞と体液性の2つの理論は、未知の上にカーテンを開けた。薄い免疫反応性メカニズム、差し迫った作用の生物学的範囲は研究者からのC1PHTIのままでした。

免疫学の発達の新しい段階は、主に豊富なオーストラリアの科学者の名前に関連しています。バーネット。現代の免疫学の顔をかなり決めたのは彼でした。それ以外のもののすべての分化を目的とした反応としての免疫を考えると、個体の期間中の体の遺伝的完全性の形成における免疫メカニズムの重要性の問題を挙げた。ライブラリーが特定の免疫反応の主な参加者としてリンパ球に注目され、それを免疫細胞の名前を与えたことを返しました。 Englishman Peter MedarとCzech Milan Podetskaが実験的に免疫反応性耐性と反対の状態を確認したことが返却されています。彼女が免疫反応の形成におけるティムサスの特別な役割を指摘したことを返していました。そして最後に。免疫学の創作者としての免疫学の歴史の中で免疫学の歴史の中に留去が残った。そのような理論の式は単純なものであり、リンパ球のクローンは1つの特定の抗原性、特異的な決定基に対してのみ反応することができる。

この理論は免疫の最初の選択理論です。抗体を形成することができる細胞の表面上には、流れ側鎖の導入された抗原に相補的である。抗原と側鎖との相互作用はその遮断を導き、その結果、対応する鎖の細胞間空間への補償試験合成および出口の抗体の抗体の機能を免除する。

Erlichは、抗原のB細胞の表面上の既に入手可能な受容体との結合を示唆している（ここで、これが膜免疫グロブリン）であることが示唆された（現在はこれが膜免疫グロブリン）、そのような受容体の増加を合成および分泌成長させる。図に示すように、エルリヒは、1つの細胞が複数の種類の抗原に結合する抗体を産生することができ、それにもかかわらず、それには予想され、そして免疫のクローン選択理論、ならびに受容体の存在の基本的思想を産生すると考えていた。接触前の抗原は免疫系である。

微生物学の開発の免疫学的期間では、P。Erlihaの体液性理論の耐性の多数の理論の理論的な理論I. I.メコニコバ、双胞子相互作用の理論N.エーン、斜視視床下部副腎

次の年に、免疫細胞および抗体および抗体を用いた免疫学的反応および試験を記載し、そして試験および試験し、そして抗原との相互作用（外来薬物物質）を記載した。 1948年に、A。Fagreusは抗体が原形質球によって合成されることを証明した。 V-およびTリンパ球の免疫学的役割は、B細胞抗原の影響下では原形質細胞に変換され、そしていくつかの異なる亜集団が未分化のT細胞から起こることが証明されたとき、1960~1972年に設立された。 1966年、Tリンパ球のサイトカインは、免疫適格細胞の協力（使用）を引き起こします。したがって、免疫体性ミンコフエルリヒの細胞体液性理論は、包括的な正当化、および免疫学 - 個々の種類の免疫の特定のメカニズムの深い研究のための塩基を受けた。

その後の免疫学の開発後の年画面後年は非常に飽和していた。 1886年、Daniel SalmonとTheobald Smith（米国）は、免疫状態が生きているだけでなく微生物を殺害したのを引き起こすことを示しました。胆汁豚の呼吸菌の原因剤のハトの接種は、微生物の毒性培養の状態を引き起こした。さらに、それらは、免疫の状態が、細菌によって産生され、そして疾患の発生によって引き起こされる化学物質または毒素の導入によっても引き起こされることを示唆した。今後数年間で、これらの仮定は確認されただけでなく発展しました。 1888年、アメリカの細菌学者のジョージの血管核が最初に血液や他の生物の流体の抗菌特性を説明しました。ドイツの細菌学者Hans Buchnerは、これらの研究を続け、温かく敏感な炎症因子の殺菌性因子と呼ばれ、続いてErlichとMorrhrodと命名された。 Pasteur Institute（フランス）Emil PyおよびAlexander Yersinの従業員は、細胞ジフテリア箸培養濾液がエキソトキシンを含んでいて、これが疾患を誘発することがわかった。 1890年12月、Karl Frenkelは、ジフテリア箸ブイヨン文化を用いた免疫誘発を示す彼の観察を発表した。同じ年の12月に、ドイツの細菌学者Emilo Vonのベーリングと日本の細菌学者と研究者の研究者が掲載されました。この作品では、ウサギ毒素の血清は破傷風毒素を得ること、または四腸瘤を吸収する人、またはPhtheriaによって圧倒された人は、特定の毒素を不活性化することができるだけでなく、他の生物に移されたときに免疫の状態も生み出したことが示されました。そのような特性を有する免疫血清は、抗毒症と命名された。エミル・フォンベーリングは、抗毒性血清の治療特性の開設のためにノーベル賞を受賞した最初の研究者でした。これらの作品は世界を開く最初のものでした。 受動的免疫。どのように構造的にTi.を発現した Ulyankin、「抗毒素ジフテリア治療は、適用免疫学の2番目（ポストパース）勝利になりました。」
1898年、ジュール・ボルデア、ベルギーの細菌学者、免疫学者のもう1つのノーベル賞賛、補数を開設するための1919年に賞を受賞しました。それは、感染動物の血液および特に接着剤の血液中に現れる因子が、微生物またはそれらの生成物毒素だけでなく、動物の血液中にも見られ、抗原感染性抗原を注射した動物の血液中に見出された。例、発疹。 RAMの赤血球を受けたウサギの血清は、RAMの赤血球のみに接着したが、人または他の動物の赤血球では接着しなかった。
さらに、そのような結合係数（1891年に彼らはP. Erlichという名前で命名されたことがわかった。抗体皮膚の下または外来血清タンパク質の血流中に動物が投与されるとき。この事実は、セラピスト、感染性および微生物学者、学生I.MesnikovおよびR.Kochを設定します。 ニコライ・ヤコヴェルビッチチストヴィッチ。 Works i.i. 1882年、J.BordeaとN. Chistovichの食細胞を開けたメコニコフは、開発の始まりに最初のものでした 非矛盾しない免疫学。 1899年、L. Lyer、従業員I. メコニコフは、この用語を紹介しました "抗原" 抗体の形成によって誘発される物質を表す。
免疫学の発達への大きな貢献は、ドイツの科学者Paul Erlichによって行われました。 1908年、彼は同時に体液性免疫の開口部のノーベル賞を受賞しました Ilya Ilyich Mesnikov. （図4）、発見された細胞免疫：食細胞症現象は、外国人体の破壊を目的とした細胞反応の形での活性な所有者反応である。

比喩的に言えば、P. ErlichとL.I. Mechnikovsが免疫学の木が好きであると思いました。

この日に降りてきた他の発見の塊も、P. Erlichという名前の名前に関連しています。だから、彼らは脂肪細胞および好酸球を発見した。「抗体」、「受動免疫」、「最小致死量」、「補体」（yuと一緒に）、「受容体」の概念。抗体と抗原の定量的関係を研究することを目的とした滴定法を開発した。

P. Erlich（図5）は、リンパイドと骨髄性血液形成を区別することを提案したことを提案した。 1900年には、赤血球抗原に基づいて、彼らは彼らの血液群を述べた。彼は、免疫の子孫が免疫の両親で生まれたため、免疫感は受け継いではないことを発見しました。その後、免疫の選択理論の基礎となった「サイドチェーン」の理論を開発しました。 kと一緒に。モリトムは、それ自身の細胞に対する体の反応の研究（自己免疫機構の研究）。抗抗体の存在を正当化した。

免疫の現象、発見、投獄の輝きの理解の成功は、気付かれないとは思わなかった。彼らは免疫学のさらなる発展に強いインセンティブでした。

1905年に、スウェーデンの物理化学者の認証装置は、カリフォルニア大学バークレー大学における免疫学的反応の化学の講義におけるAugust Arrheniusを紹介しました

「免疫化学」 。ジフテリア毒素と抗毒素との相互作用に関する研究では、抗原抗体の免疫学的反応の可逆性を発見した。これらの観察は、1907年に免疫学の新しいセクションによって書かれた「イムノーチミストリー」の本で開発されました。

ホルムアルデヒドジフテリア毒素を治療し、その特異的免疫原性の違反なしに、薬物毒性特性を発見したGaston Ramon Gaston Ramonを発見しました。そのような薬は名前を得ました

アナトクシン（トキソイド） 。アナトクシンは生物学や薬で広く使用されています、今日使われています。

イギリスの化学病理学者John Marraque 1934年に、抗原および抗体の化学の批判的分析に捧げられた本の中で、ネットワーク理論（格子ネットワーク理論）をそれらの相互作用で正当化した。抗体による免疫発生のネットワーク（並進）調節の理論は、その後、Nobel Laureate（免疫学）デンマーク免疫学者NILSエロンを開発した。 1940年に、抗体形成の「直接マトリックス」の理論の創設者の一つの生化学的Laureate（しかし、化学）、抗原抗体の相互作用の強さを説明し、反応部位の立体物理学的相補性を実証する。。

Michael Heidelberger（米国）は定量的免疫化学の創設者と考えられています。 1929年、スウェーデンの化学者ARNE TizeLiusとアメリカの免疫化学者Alvin Kabatの電気泳動と超遠心分離法は、19Sの沈降定数を持つ抗体が免疫応答の初期に検出され、一定の7Sを持つ抗体は主要な応答抗体です（続いて示される）それぞれIgMおよびIgGクラス抗体として）。 1937年に、A. TizeLIUSは電気泳動法を分離し、血清のグロブリン画分中の抗体の活性を測定することを提案した。これらの研究のおかげで、抗体は現状を受け取った

免疫グロブリノープ 。 1935年、M. HeidelbergerおよびF. Kendallは、非平面的な、D.peccmanおよびcampbellを抗原結合における抗体の重要性およびそれらの分子形態の厳密な証拠を受けた。 M.ヘルダーベルガー、F。KendallaおよびE. kabataの作品は、特定の沈殿、凝集および補体固定の反応が個々の抗体の機能の異なる徴候であることを見出した。抗体の研究に関する研究を続ける、1942年に、アメリカの免疫学者および細菌学者Albert Kunsは蛍光染料を伴う抗体の静けさの可能性を示した。 1946年に、フランスの免疫科医Jacques Oudinは、抗菌性および抗原ギアゲルを含む試験管内の沈殿バンドを発見した。 2年後、スウェーデンの細菌学者オオニア、そして彼とは独立して ElekはOudinメソッドを修正しました。それらによって開発されたゲル中の二重拡散の方法は、抗原および抗体を沈殿の形成をもってウェルからゲルに拡散させることを可能にする抗原および抗体をそれらの中に置かれた、抗原および抗体を置いたペトリ皿の使用を仮定した。バンド

その後、抗体の研究、それらの識別および決定のための方法論の開発に首尾よく続いた。 1953年、Pierre Grabar、フランスの免疫学者、ロシアの起源、S.A. ウィリアムズは、任意の抗原、例えば血清サンプルが、ゲル中の抗体との相互作用の前にその成分を構成して沈殿バンドを得る前に電気泳動分離にさらされる免疫泳動法を開発した。 1977年、アメリカの物理学者ロザリンヤルは、ペプチドホルモンを決定するためのラジオ免疫学的方法の開発のためのノーベル賞を受賞しました。

1959年のRodney Porterのイギリス生化学をIgG酵素分子（パパイン）で処理した抗体の構造を探る。その結果、抗体分子を3つのフラグメントに分けて抗原を結合させる能力を保持し、3回目はそのような能力を奪われたが、それは結晶化しやすい。これに関して、最初の2つのフラグメントは、Fabまたは抗原結合断片（フラグメント抗原結合）、および第3のFeまたは結晶化可能な断片（フラグメント結晶化可能）と呼ばれた。続いて、抗原結合特異性にかかわらず、この個体の同じアイソタイプの抗体分子は厳密に同一であることがわかった（不変）。これに関して、FCフラグメントは第2の名前 - 定数を受信した。現在、Fcフラグメントは結晶化可能性（Fe - 断片Crysnallizable）、一定（Fe - フラグメント定数）の両方と呼ばれる。 Frank Putman、Frank Putman、Henry Cunkel、Xyg Fiaudbergは、免疫グロブリンの構造の研究に大きな貢献をしました。 Alfred Nisovは、IgG分子を処理した後、別の酵素 - ペプシンが3つの断片ではなく、2つのみが4つしかないことがわかったが、2つの断片F（ab '）2およびFeであることがわかった。 1967年に株式会社バレンタインとn.m.j。緑色は抗体の最初の電子マイクロフォトグラフィーを得ました、そして、1973年のF.w. Putmanと共著者は、IgMの重鎖の全アミノ酸配列に関する情報を発表しました。 1969年、アメリカの研究者Gerald Edelmanは、得られたデータを患者の血清から単離したヒト骨髄腫タンパク質（IgG）の一次アミノ酸配列に関するデータを発表しました。 Rodney PorterとGerald Edelmanの研究が1972年にノーベル賞を受賞しました。

免疫学の開発の最も重要な段階は、それらに基づいてハイブリッドを作成し、モノクローナル抗体を産生するバイオテクノロジー法の開発であった。方法論は、ドイツの免疫学者GeorgKörlerとアルゼンチン分子生物学者のMilshteinによって開発されました。モノクローナル抗体の使用革新的免疫学。それらの使用がなければ、または基本的な臨床免疫学の機能およびさらなる発展は考えられないことである。 KöleraとS. Mil-Steinの研究オープン時代

体液性免疫のもう1つの最も重要な要素はサイトカイン、ならびに免疫細胞製品である抗体である。しかしながら、主にエフェクター機能を特徴とする抗体とは対照的に、そしてより少ない程度では、サイトカインは主に調節免疫分子および実質的に少ない程度の程度である。

明らかに、上記のところ、ジュール・ボルデア、ハンス・ウーナー、ポール・エルリッヒ、その他の名称に関連する補数の開始は、抗体に加えて、免疫学的反応における優れた役割を果たしている体液性因子の最初の説明でした。その後、サイトカインの最も重要な発見 - 免疫細胞の機能、腫瘍壊死因子、インターロイキン-1、インターフェロン、マクロファージの圧倒的な移動の因子などを通して、体液性免疫の因子が付いている。 XX世紀の30年

免疫学の発達の歴史
現在の年の情報と諮問の賛成の活動の最初の結果を合計しました
ロシアの気候の文脈で繁殖しているPavlins
NAOは新しい肉加工プラットフォームを開設しました
豚の繁殖の復活に従事しているスタブロポルズ地域で
祭り「黄金秋 - 2015」 - 労働者の新しい知識とスキルを得るための重要な段階
Street Adventureからの都市クエストの冒険：首都の秘密を発見
Tambov Territoryの知事はPokrovskaya Fairを訪問しました
ロシア連邦首相は個人的にタンボフ地域の商品の展覧会を訪問しました
ヤギの放射線とチーズの生産
Tomsk地域では農村起業家のコースを開始します
木材とDPKテラスボードの比較
Tomsk地域では、泥炭資源の使用の見込みについて議論しました
Ryazan地域の農業企業は何百人もの若い専門家を雇うことができた
Ivanovo地域ではアクティブなフィールドワークです
OMSK地域では、困難な気象条件で穀物保管能力を高めます。
農産物の製造業者Tambovshinaは産業の開発展望について不平を言った
モスクワ地域では、野菜開発の問題について科学的で実践的な会議が開催されました
Digorsky Districtの農業生産者は、北オッセチア島の農業大臣との会合を開催しました
OMSK地域では、特別委員会は国勢調査のための準備の最初の段階の結果について語った
Lengerad地域では、農業産業複合体の開発戦略について説明しました
DEFAからの信頼性の高い高品質の資金
すべての機会のための服の清掃と消毒
オレンブルク地方では、John Dirに基づいて重要な会議が開催されました
チェリャビンスクでは研削のために補償されます
Lepetskの工場では、TONの砂糖ビートがリサイクルされました
Nikolay Pankovはタコログラフの設置の問題を解決することを約束しました
Vologda地域では、収穫キャンペーンの最初の結果について議論しました
Stavropolの農業省の長官は、官僚的な手続きから逃げる方法を語った
OMSK地域では「インド夏」の収穫を渡しました

免疫科学の形成と発展の過程は、科学の基礎を築くさまざまな種類の理論を伴っていました。理論的教えは、人の内部環境の複雑なメカニズムとプロセスの説明として機能しました。免疫システムの主な概念を考えて、提示された出版物は創設者と慣れるのに役立ちます。

咳は体の非特異的な保護反応です。その主な機能は、痰、ほこり、または異物から気道を浄化することです。

ロシアでの彼の治療のために、天然の製品「免疫」が開発されました。それは免疫を高めるための薬物として配置されていますが、咳は100％で送達されます。提示された薬は、体の生化学的反応を妨げることなく免疫細胞の活性の増加に寄与する厚い液体物質および治療的ハーブの独特の合成の組成である。

咳の発生の理由は重要ではありません。重要な要素は、これが呼吸器官に影響を与えるウイルスです。そして「免疫」はこの最高で絶対に無害でコップします！

免疫理論は何ですか？

免疫理論 - それは実験的研究によって要約された教育であり、それは人体における免疫保護の原理とメカニズムに基づいています。

イミュニティの主な理論

長期間にわたって作成および開発されたイミュニティ理論I. メコニコフとP.エルリッヒ。概念の創設者は、免疫科学の開発のための基礎を築きました - 免疫学 - 免疫学。科学と機能の発展の原則を考慮して、基本的な理論的教示を助けるでしょう。

イミュニティの主な理論：

免疫学の発展における基本的な概念がなされました ロシアの科学者ミンコフの理論I.。 1883年に、ロシアの科学界の代表者は、どのモバイルセル要素が内媒体に存在するかに応じて概念を提案した。彼らはすべての体を集めてダイジェストの外来微生物を集めることができます。細胞をMマクロファージおよび好中球と呼ぶ。
メコニコフの理論的教育と並行して開発された免疫理論の祖先がなりました ドイツの科学者P. erlichの概念。 P. Erlichの教えによると、動物の細菌の血液中では、微量粒子が異物を破壊することがわかった。タンパク質物質は名前抗体を受けた。抗体の特徴的な特徴は、それらが特定の微生物に対する耐性に対する焦点である。
M. F. Berenetを教える。 その理論の基礎は、免疫が認識を目的とした抗体反応であるという仮定を築く 彼らと危険な微量要素の分離。クリエイターとして機能します クローン - 免疫防御の繁殖理論。提示された概念に従って、リンパ球の1つのクローンは1つの特定の微量元素に反応する。指定された免疫理論が証明され、その結果、免疫応答がいかなる外来生物（移植片、腫瘍）に関連して作用することが明らかにされた。
免疫の有意な理論 作成日は1930年にあると見なされます。 創設者はF. BranelおよびF. Gaurovitsによって行われた。 科学者の概念によると、抗原は抗体を接続する場所です。抗原は免疫応答の重要な元素である。
イミュニティの理論も設計されました M. HeidelbergとL. Polingom.。提示された教示によれば、格子状の抗体および抗原の化合物が形成される。格子の発生は、抗原分子の抗体分子中の3つの決定基の存在下でのみ可能であろう。
イミュニティの概念 自然選択の理論が開発された N.アーネル。理論的教えの創始者は、人体において、人の内部環境に入る外国の微生物に相補的な分子があることを示唆した。抗原は接続されず、既存の分子を変えない。それは血液または細胞の適切な抗体に接触してそれを結合します。

提示された免疫理論は免疫学のための基礎を築き、科学者が人間の免疫系の機能に関して歴史的に確立された見解を開発させた。

セルティック

免疫の細胞（食物）理論の創設者は、ロシアの科学者I.Smestovです。海洋無脊椎動物を研究すると、科学者はいくつかの細胞要素が外来粒子を内培地に浸透することを発見した。メコニコフのメリットは、観察されたプロセスと脊椎動物の血液の白い細胞要素による吸収過程との間の類推を実行することです。結果として、研究者は、吸収の過程が炎症を伴う体の保護反応として作用する意見を述べた。実験の結果として、細胞免疫理論を推薦した。

体内で保護機能を有する細胞を食細胞と呼びました。

疾患、orviまたはおよびインフルエンザが主に抗生物質によって治療されて、温度または様々な咳のシロップを減少させるために、また他の方法でも治療される。しかしながら、薬物治療はしばしば子供の子供に非常に有害な影響を及ぼし、まだ強化された生物ではありません。

免疫のための液滴の助けを借りて、提示されたエイズから子供たちを治療する。 2日間、彼はウイルスを殺し、そしてインフルエンザとODSの二次徴候を排除します。そして5日間で、体からの毒素が表示され、疾患後のリハビリテーションの期間が減少します。

食細胞の特徴的な特徴：

身体からの保護機能と有害物質の撤退の実施
細胞膜上の抗原の表現。
他の生物学的物質からの化学物質の単離

細胞免疫の作用機序：

細胞要素では、細菌およびウイルス粒子に食細胞分子を付着させるプロセスが起こる。提示されたプロセスは、エイリアン要素の排除に寄与する。
エンドサイトーシスは食細胞液胞の創出に影響を与える - ファグメント腫マクロファージおよびアズロピオリックおよび特異的な好中性球顆粒の顆粒はファニノモームに移動し、それと組み合わされ、それらの内容物をファゴソーム組織に強調している。
吸収の過程で、生成機構は、マクロファージにおける増強特異的なグリコリウおよび酸化的リン酸化である。

ガラララ

ドイツの研究者P.アリリッヒは、免疫の体液性理論の祖先によって話されました。科学者は、人の内媒体からの外国人要素の破壊が保護血液メカニズムの助けを借りてのみ可能であると主張した。得られた結論は体液性免疫の単一理論で提示された。

著者によると、体液性免疫の基礎は、内部環境の流体（血液を通して）を通しての外国人要素の破壊の原則です。ウイルスや細菌を排除するプロセスを実施する物質は、2つのグループ - 特異的および非特異的に分けられます。

非特異的免疫システム要因 遺伝によって得られた疾患に対する人体の安定性を表す。非特異的抗体は普遍的であり、危険な微生物のすべてのグループに影響を与えます。

免疫系の特定の要因 （タンパク質元素）。それらは、異物を認識し破壊する抗体を形成するリンパ球で作られています。プロセスの特異性は免疫メモリの形成であり、これは将来のウイルスおよび細菌の侵入を防止する。

この問題についてより詳細な情報を得ることができます。 リンク

研究者のメリットは、母乳との相続によって抗体を移入するという事実を確立することです。その結果、受動免疫系が形成される。その行動の期間は6ヶ月です。子供の免疫系が独立して機能し始め、それ自身の細胞要素を生成し始めた。

体液性免疫の行動の要因とメカニズムを慣れている ここに

インフルエンザと風邪の合併症の1つは、中耳の炎症です。中耳炎の治療には抗生物質を処方するためにしばしば。しかしながら、「免疫」準備を使用することをお勧めします。このツールは医学科学アカデミーの薬用植物の開発と臨床試験でした。結果は、薬物を服用している急性中耳炎患者の86％が1つの応用コースのために疾患を取り除くことを示した。

1880年代初頭に メキニコのイタリアのメッシーナでは、サーカスのパフォーマンスを見るために7を送って、静かに顕微鏡の下でヒトデの透明な幼虫と考えられています。彼は、幼虫の体に落ちた外来粒子を囲むのを見ました。吸収現象はメキニコフに観察されたが、血液を有する粒子の輸送のための単なる調製であると考えられた。突然、メキニコフは仮定をしました：それがそうであるならば - メカニズムは輸送ではありませんが保護？刀は直ちに幼虫の体、タンジェリンの木のスパイクの断片に導入され、それが彼の子供のための新年の木の代わりに準備された。移動セルは再び外国人の体を囲み、それらを吸収した。

幼虫の細胞を動かすと、彼は体を擁護したと思った、それらは細菌を吸収するべきです。そしてこの仮定が確認された。白血球として観察される前にメコニコフは、白血球を白血球に浸透させ、炎症の焦点を形成する。また、比較胚の分野では長年の仕事の後、彼は幼虫の体内のこれらの移動細胞と人の白血球が1つの胚シートから生じることを知っていました。それは、すべての生物が血液またはその前身 - 血球性を有することがわかった。血球の異物吸収の単一のメカニズムがあることがわかった。そのため、基本的なメカニズムは開かれ、そのために体がエイリアン物質や微生物の浸透からそれを保護します。刀が開口部について話したウィーンからの教授囲いの提案では、防御細胞は食細胞と命名され、その現象自体 - 食作用。食作用メカニズムは、人体およびより高動物において確認された。ヒト白血球は微生物浸透を体内に囲み、アメーバムのように、突起を形成し、四方から外来粒子を覆い、それを消化する。

ポールエルリヒ

ドイツの微生物学校の明るい代表者は、Paul Erlich（1854-1915）でした。 1891年から、Erlichは疾患の病原体の寿命を抑えることができる化合物の検索に従事していました。染料メチレンブルー、梅毒砒素の治療法で4日間のマラリアの治療を実践した。

感染症協会でジフテリア毒素との仕事から始めてください。 Erlichは体液性免疫の理論を作成しました（その用語によると、側鎖の理論）。それによると、微生物または毒素は構造単位 - 抗原を含み、それはボディ中のアプライトの形成を引き起こす - グロブリンクラスの特別なタンパク質を引き起こす。抗体は立体特異性、すなわち立体配座を有し、それらがそれらが発生した浸透に応答してそれらがそれらの抗原のみに結合することを可能にする。それで、エルリッチは、立体化学の法則によるアプティグレン抗体の相互作用をサブジュールした。最初に、抗体は細胞表面上の特別な化学基（側鎖）の形態で存在し、次いでそれらの一部が細胞表面から分離され、そして血液と共に循環し始める（自由に抱擁受容体）。微生物または毒素との出会い、抗体がそれらに関連し、それらを固定化し、そして体への影響を警告する。エルリヒは、毒素の中毒効果と抗毒素に結合するその能力が異なる機能であり、別々に影響を受ける可能性があることを示した。抗原の繰り返し投与で抗体の濃度を増加させることができた - SO ERLICHは、高効率の血清物を得ることの問題が漂いたと決定されたという問題を決定した。 Erlichは受動免疫（完成抗体の導入）と活性免疫（抗原の抗原の導入）との差を導入した（それら自身の抗体を刺激する抗原の導入）。リシンの野菜膿瘍を探るために、エルリヒは抗原の血液への投与直後に抗体が現れることを示した。彼は最初に母体から胎児への免疫特性の一部の一部の移行を牛乳と乳児と歩き回った。

「真の免疫理論」の印刷における長くて頑固な議論は、メスニコフとエルリヒの間で起こりました。結果として、食作用は細胞性、抗体形成 - 体液性免疫と呼ばれていた。 MechnikovとErlichは1908年にノーベル賞を分けました。

b b彼は動物を注射した細菌作物や毒素を選択することによって血清の創造に従事していました。その最大の成果の1つは、1890年に反信頼血清の創造です。

「ベーリングは、フランスの科学者ではなく、ウイルス性血清の開始を尊重したいと思っていました。予防接種感染したジフテリアを求めて、ベーリングは異なる物質から血清を作りましたが、動物が死亡しました。ワクチン接種のために、彼は三塩化ヨウ素を使用した。本当の、今度はモルモットは病気になりましたが、どれも死亡しなかった。実験的な豚の回復を待って、最初の成功、ベーリングに触発され、ジフテリア毒素が成長したジフテリア毒素を含むRuのバロンの方法からワクチン接種されました。動物はワクチン接種に優れていましたが、彼らは巨大な用量の毒素を得たという事実にもかかわらず。それは彼らがジフテリアに対する免疫を獲得したことを意味し、それらはバクテリアや毒でも毒ではない。ベーリングは彼の方法を改善することを決定しました。彼は回収されたモルモットの血液をジフテリア毒素を含む古い液体と混合し、健康なモルモットとのこの混合物の注射を行いました - それらのどれも病気になりませんでした。それで、免疫を獲得した動物の血液の血清は、ジフテリアの毒からの解毒剤、いくつかの「抗毒」を含んでいます。

動物のヘレッジ、健康であるシードワクチン化を作ると、ギニグブルは細菌に感染したときだけでなく、それらに対する作用も免疫を受けていると確信しました。その後、彼はこの血清も癒しの効果を与える、すなわち病気の動物を予防接種すると回復していると確信していました。ベルリンの児童疾患の診療所では、1891年12月26日、ジフテリアにいた子供がピギーブタの血清からワクチン接種をし、子供が回復しました。エミルベーリングと彼のシェフ - ロバートコーンはひどい病に対する勝利の勝利を獲得しました。今Emil Roは2番目でした。短時間の間隔でジフテリア毒素ワクチンを加えると、彼は徐々に完全な動物の免疫化を求めました。それから彼はいくつかの血の血の馬から服用し、彼はそれから血清を割り当てた。そこから彼は病気の子供たちとの予防接種を始めました。すでに最初の結果がすべての期待を超えました：60から70％のジフテリアの前に達成された死亡率が1~2％に低下しました。

1901年に、ベーリングは血清療法の取り組みのために、ノーベル生理学と医学のノーベル賞を受賞しました。