内側膝状体および外側膝状体の核の値。外側膝状体および一次視覚野の信号コーディング外側膝状体

アウトランドまたは視床後部

視床後部（ラテン語視床後部）は、哺乳類の脳の視床領域の一部です。各視床の後ろにある内側膝状体と外側膝状体のペアによって形成されます。

内側膝状体は視床のクッションの後ろにあり、中脳（四重）の屋根板の下側のヒロックとともに、聴覚分析装置の皮質下中心です。外側膝状体は枕から下向きに位置しています。ルーフプレートの上部マウンドとともに、それは視覚分析器の皮質下の中心です。膝状体の核は、視覚および聴覚分析器の皮質中心と経路によって接続されています。

視床の内側部分では、中背核と正中核のグループが区別されます。

中背核は、前頭葉の嗅覚皮質および大脳半球の帯状回、扁桃体および視床の前内側核との両側の接続を持っています。機能的には、大脳辺縁系とも密接に関連しており、脳の頭頂葉、側頭葉、および島葉の皮質と双方向の接続があります。

中背核は、より高い精神的プロセスの実施に関与しています。その破壊は、不安、不安、緊張、攻撃性の減少、および強迫観念の排除につながります。

正中線の核は多数あり、視床の最も内側の位置を占めています。それらは、視床下部、縫合糸の核、脳幹の網様体の青い斑点、および部分的に内側ループの脊髄視床路から求心性（すなわち、上行性）線維を受け取ります。正中核からの遠心性線維は、大脳辺縁系の一部である大脳半球の海馬、扁桃体、および脳回に向けられています。大脳皮質との接続は両側です。

正中線の核は、大脳皮質の目覚めと活性化のプロセス、および記憶プロセスの提供において重要な役割を果たします。

視床の外側（すなわち外側）部分には、核の背外側、腹外側、腹側後内側および後部のグループが位置しています。

背外側グループの核は比較的よく理解されていません。彼らは痛みの知覚システムに関与していることが知られています。

腹外側グループの核は、解剖学的および機能的に異なります。腹外側グループの後核は、視床の1つの腹外側核と見なされることがよくあります。このグループは、内側ループの一部として、一般的な感度の上昇経路のファイバーを受け取ります。味覚感受性の繊維と前庭神経核からの繊維もここに来ます。遠心性線維は、腹外側群の核から始まり、大脳半球の頭頂葉の皮質に送られ、そこで全身から体性感覚情報を伝達します。

後部群の核（視床クッションの核）には、四重の上部ヒロックからの求心性線維と視索の線維があります。遠心性線維は、大脳半球の前頭葉、頭頂葉、後頭葉、側頭葉、辺縁葉の皮質に広く分布しています。

視床クッションの核中心は、さまざまな感覚刺激の複雑な分析に関与しています。それらは、脳の知覚（知覚に関連する）および認知（認知、精神）活動、ならびに記憶のプロセス（情報の保存および複製）において重要な役割を果たします。

視床核の層内グループは、白質の垂直Y字型層の厚さにあります。層内核は、大脳基底核、小脳の歯状核、および大脳皮質と相互接続されています。

これらの核は、脳の活性化システムにおいて重要な役割を果たしています。両方の視床の層内核への損傷は、運動活動、そして個人の動機付けの構造の無関心と破壊。

大脳皮質は、視床核との両側の接続により、それらの機能的活動に調節効果を及ぼすことができます。

したがって、視床の主な機能は次のとおりです。

受容体および皮質下スイッチングセンターからの感覚情報の処理とその後の皮質への転送。

運動の規制への参加;

脳のさまざまな部分のコミュニケーションと統合を確実にする

外側膝状体

外側膝状体（外側膝状体、LCT）は、視床クッションの下側にかなり大きな平らな結節の形で位置する、簡単に認識できる脳の構造です。霊長類とヒトのLCTでは、形態学的に6つの層が定義されています。1層と2層の大きな細胞（マグノセルラー）、3-6層の小さな細胞（パーボセルラー）です。レイヤー1、4、および6は、反対側（LCTの反対側の半球にある）の眼から求心性神経を受け取り、レイヤー2、3、および5は、同側（LCTと同じ半球にある）から求心性神経を受け取ります。

霊長類LCTの概略図。レイヤー1と2は、光路の入射ファイバーに近い、より腹側に配置されています。

網膜神経節細胞からの信号の処理に関与するLCT層の数は、網膜の離心率によって異なります。

-離心率が1度未満の場合、2つの小細胞層が治療に関与します。
-1ºから12º（死角の偏心）-6層すべて。
-12ºから50º-4層;
-50ºから-反対側の目に関連する2つの層

霊長類のLBTには両眼ニューロンはありません。それらは一次視覚野にのみ現れます。

文学

ヒューベルD.目、脳、視覚/ D。ヒューベル; あたり英語から O. V. Levashova and G. A. Sharaeva.-M 。： "Mir"、1990.-239p。
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ウィキメディア財団。 2010年。

アブカイク（油田）
第75レンジャー連隊

他の辞書で「外側膝状体」が何であるかを確認してください。

外側膝状体-各視索の端にある視床の2つの細胞核。左網膜と右網膜の左側からの経路は、それぞれ、網膜の右側の左側の体に行きます。ここから、視覚的な経路は......に向けられます百科事典の辞書心理学と教育学で

外側膝状体（LCT）-視床にある主要な感覚の視覚中心。脳の一部であり、入ってくる感覚情報に関連して主要なスイッチングデバイスの役割を果たします。 LCTから発する軸索は、皮質の後頭葉の視覚領域に入ります... 感覚の心理学：用語集

外側膝状体-（c。g。laterale、PNA、BNA、JNA）K。t。、四重奏の上部マウンドのハンドルから横方向に視床の下面に横たわっている：皮質下の視覚中心の位置..。包括的な医学辞典

視覚システム-視覚分析装置の経路1視野の左半分、2視野の右半分、3眼、4網膜、5視神経、6眼...ウィキペディア

脳の構造-MRIコンテンツに基づく人間の脳の再構築1脳1.1前脳（前脳）...ウィキペディア

視覚

ヴィジョン-視覚分析装置の経路1視野の左半分、2視野の右半分、3眼、4網膜、5視神経、6動眼神経、7キアズム、8視索、9外側生殖体、10。 .....ウィキペディア

ビューア-視覚分析装置の経路1視野の左半分、2視野の右半分、3眼、4網膜、5視神経、6動眼神経、7キアズム、8視索、9外側生殖体、10。 .....ウィキペディア

人間の視覚系-視覚分析装置の経路1視野の左半分、2視野の右半分、3眼、4網膜、5視神経、6動眼神経、7キアズム、8視索、9外側生殖体、10。 .....ウィキペディア

ビジュアルアナライザー-視覚分析装置の経路1視野の左半分、2視野の右半分、3眼、4網膜、5視神経、6動眼神経、7キアズム、8視索、9外側生殖体、10。 .....ウィキペディア

主題の目次「桿体および錐体の受容体の可能性。網膜細胞の受容野。視覚系の経路および中心。視覚的知覚。」：
1.桿体と錐体の受容体電位。暗所および明所での光受容体膜を通るイオン電流。
2.照明の変化への光受容体の適応。光の順応。脱感作。ダークアダプテーション。
3.網膜細胞の受容野。光受容体から神経節細胞への信号伝達の直接経路。間接シグナリングパス。
4.オンセンターとオフセンターの受容野。オンニューロン。オフニューロン。オンタイプの神経節細胞。オフタイプの神経節細胞。
5.色覚の受容野。色の知覚。原色。単色性。二色性。トリクロマシア。
6.網膜神経節細胞のM型およびP型。マグノセルラー（M細胞）細胞。パーボセルラー（P細胞）網膜神経節細胞。
7.視覚系の経路と中心。視神経。視覚路。動眼神経反射。
8.外側膝状体。外側膝状体の機能的組織。外側膝状体の受容野。
9.皮質における視覚感覚情報の処理。投影視覚野。ライトエッジ。複雑なニューロン。ダブルアンチカラーセル。
10.視覚。マグノセルラー経路。小細胞経路。形、色の知覚。

外側膝状体。外側膝状体の機能的組織。外側膝状体の受容野。

神経節細胞軸索外側膝状体のニューロンと地形的に組織化された接続を形成します。外側膝状体は6層の細胞で表されます。腹側に位置する最初の2つの層は、網膜のM細胞とシナプスを持つ大細胞細胞で構成され、最初の層は反対側の眼の網膜の鼻側半分から信号を受信し、2番目の層は同側の目。背側に位置する残りの4層の細胞は、網膜のP細胞から信号を受信します。反対側の眼の網膜の鼻側半分から4番目と6番目、網膜の側頭側半分から3番目と5番目です。同側の目。それぞれの求心性入力のこの組織の結果として 外側膝状体、つまり、左と右は、視野の反対側の半分の他の神経マップのちょうど1つ上に配置された6つで形成されます。神経マップはレチノトピー的に編成されており、それぞれの細胞の約25％が中央窩の光受容体から情報を受け取ります。

外側膝状体のニューロンの受容野オンタイプまたはオフタイプの中心と中心に拮抗する周辺を備えた丸みを帯びた形状をしています。少数の神経節細胞軸索が各ニューロンに収束するため、視覚野に伝達される情報の性質はほとんど変わりません。網膜の小細胞細胞と大細胞細胞からの信号は、互いに独立して処理され、平行な経路で視覚野に伝達されます。ニューロン 外側膝状体網膜から求心性入力の20％以下を受け取り、残りの求心性神経は主に網様体と皮質のニューロンによって形成されます。これらの入り口 外側膝状体網膜から皮質への信号の伝達を調節します。

外側膝状体

視索の軸索は、4つの2次知覚および統合センターの1つに接近します。外側膝状体の核と四重体の上結節は、視覚機能の最も重要な標的構造です。膝状体は「膝のような」曲がりを形成し、そのうちの1つ（外側膝状体（つまり、脳の正中線から遠くにある））は視覚に関連付けられています。四重のヒロックは視床の表面にある2つの対になった隆起であり、そのうちの上部は視床を扱っています。 3番目の構造-視床下部の視交叉上核（視交叉の上にある）-は、光の強さに関する情報を使用して、内部リズムを調整します。最後に、動眼神経核は、動く物体を見るときに眼球運動を調整します。

外側膝状体。神経節細胞の軸索は、視野の対応する半分の表示がそこで復元されるように、外側膝状体の細胞とシナプスを形成します。次に、これらの細胞は、皮質の後頭葉のゾーンである一次視覚野の細胞に軸索を送ります。

四重の上部結節。多くの神経節細胞軸索は、外側膝状体核に到達する前に分岐します。一方の枝は網膜をこの核に接続しますが、もう一方の枝は四重極の上結節の二次レベルのニューロンの1つに行きます。この分岐の結果として、網膜の神経節細胞から視床の2つの異なる中心への2つの平行な経路が作成されます。同時に、両方の枝はレチノトピー特異性を保持します。つまり、網膜の規則正しい投影を一緒に形成するポイントに到達します。網膜から信号を受信する上結節のニューロンは、クッションと呼ばれる視床の大きな核に軸索を送ります。この核は、一連の哺乳類の脳がより複雑になり、人間の中で最大の発達に達するにつれて、ますます大きくなります。大きいサイズこの形成は、それが人の中でいくつかの特別な機能を果たしていると考えることを可能にしますが、その真の役割はまだ不明です。一次視覚信号とともに、上結節のニューロンは、特定の音源から発せられる音と頭の位置に関する情報、および一次視覚野のニューロンからフィードバックループを介して戻る処理された視覚情報を受け取ります。これに基づいて、ヒロックスは、変化する世界での空間的方向付けのために私たちが使用する情報の統合の主要な中心として機能すると考えられています。

視覚野

樹皮は層状構造になっています。層は、それらを形成するニューロンの構造と形状、およびそれらの間の接続の性質が互いに異なります。それらの形状によって、視覚野のニューロンは、大小の星状の茂みの形をした紡錘形に分けられます。

40年代の有名な神経心理学者ロレンテデノ。 20世紀は、視覚野が垂直の基本単位に分割されていることを発見しました。これは、皮質のすべての層にあるニューロンの連鎖です。

視覚野のシナプス結合は非常に多様です。通常の軸索および軸索、終末および側副への分割に加えて、それらは2つのタイプに分けることができます：1）長い長さと複数のシナプス終末を持つシナプスと2）短い長さと単一の接触を持つシナプス。

視覚野の機能的重要性は非常に高いです。これは、視床の特異的および非特異的核、網様体、暗い結合領域などとの多数の接続の存在によって証明されています。

電気生理学的および神経心理学的データに基づいて、視覚野のレベルで、視覚信号の最も複雑な兆候の微妙で差別化された分析が実行されると主張することができます（オブジェクトの輪郭、輪郭、形状を強調表示する）など）。二次および三次領域のレベルでは、明らかに、最も複雑な統合プロセスが行われ、視覚画像の認識と世界の感覚知覚画像の形成のために身体を準備します。

網膜脳後頭視覚

視神経ヒロックの後下端、視神経の外側にある小さな長方形の隆起を表します。外側膝状体の神経節細胞では、視索末端の線維とグラジオール束の線維がそれらに由来します。したがって、末梢ニューロンはここで終わり、視神経経路の中枢ニューロンが始まります。

視索の線維の大部分は外側膝状体で終結しているが、それでもそれらのごく一部が外側膝状体および前側四肢に行き渡っていることが確立されている。これらの解剖学的データは、外側膝状体と外側膝状体および前側四重体の両方が考慮された、時間の経過とともに広まった意見の基礎として役立ちました。 一次視覚センター.

現在、多くのデータが蓄積されており、前側四肢と前側四肢を主要な視覚中心と見なすことはできません。

臨床データと病理学的データの比較、および発生学と比較解剖学からのデータでは、主要な視覚中心の役割を肺胞に帰することはできません。したがって、ゲンシェンの観察によれば、肺胞に病理学的変化が存在する場合、視野は正常なままです。 Browverは、外側膝状体が変化し、肺胞が変化していない場合、同名半盲が観察されると述べています。外側膝状体の変化と変化のない外側膝状体の変化により、視野は正常なままです。

状況はと似ています 前部4倍..。視索の線維はその中の視覚層を形成し、この層の近くにある細胞群で終わります。しかし、プリビトコフの実験は、動物の片方の目の除核がこれらの繊維の変性を伴わないことを示しました。

上記のすべてに基づいて、現在、外側膝状体のみが主要な視覚中心であると信じる理由があります。

外側膝状体における網膜の投射の問題に移ると、次のことに注意する必要があります。モナコフ一般 外側膝状体に網膜突起があることを否定..。彼は、乳頭腫を含む網膜のさまざまな部分に由来するすべての繊維が、外側膝状体全体に均一に分布していると信じていました。前世紀の90年代にさかのぼるゲンシェンは、この見方の誤りを証明しました。同名の下部四半盲の2人の患者において、死後の検査で、彼は外側膝状体の背側部分に限られた変化を発見しました。

アルコール中毒による中心暗点を伴う視神経の萎縮を伴うロンネは、外側膝状体の神経節細胞に限られた変化を発見し、黄斑領域が膝状体の背側部分に投射されていることを示しています。

上記の観察結果は疑いの余地がないことを証明しています 外側膝状体における網膜の特定の突起の存在..。しかし、この点で利用可能な臨床的および解剖学的観察は数が少なすぎて、この投影の性質の正確な考えをまだ与えていません。私たちが言及したサルに関するBrowerとZemanの実験的研究により、外側膝状体の網膜の投射をある程度研究することが可能になりました。彼らは、外側膝状体のほとんどが両眼視の行為に関与する網膜領域の投射によって占められていることを発見しました。単眼で知覚される側頭半月に対応する網膜の鼻の半分の極限の周辺は、外側膝状体の腹側部分の狭いゾーンに投影されます。黄斑突起は背部の広い領域を占めています。網膜の上部象限は、外側膝状体に腹内側に投影されます。下の象限は腹外側です。サルの外側膝状体の網膜の投影を図1に示します。 8。

外側膝状体（図9）

米。 9.9。外側膝状体の構造（ファイファーによる）。

交差した繊維と交差していない繊維の別々の突起もあります。 M.ミンコフスキーの研究は、この問題の解明に大きく貢献しています。彼は、片方の眼球摘出後の多くの動物、および外側膝状体の片側失明が長引くヒトで、 視神経線維萎縮および神経節細胞萎縮..。同時に発見されたミンコフスキー特徴：両方の膝状体で、特定のパターンの萎縮が神経節細胞のさまざまな層に広がります。両側の外側膝状体では、萎縮した神経節細胞の層が、細胞が正常なままである層と交互になっています。除核側の萎縮層は、反対側の同一の層に対応し、正常なままです。同時に、除核の側で正常なままである同様の層は、反対側で萎縮します。したがって、片方の眼の除核後に発生する外側膝状体の細胞層の萎縮は、確実に交互に起こります。彼の観察に基づいて、ミンコフスキーは次のような結論に達しました それぞれの目は外側膝状体に別々の表現を持っています..。したがって、交差した繊維と交差していない繊維は、ルグロクラークの図によく示されているように、神経節細胞の異なる層で終結します（図10）。

米。 10.10。視索の線維の終わりと外側膝状体のグラジオール束の線維の始まりのスキーム（ルグロクラークによる）。
実線-交差したファイバー、破線-交差していないファイバー。 1-視索; 2-外側膝状体; 3-グラジオールの束; 4-後頭葉の皮質.

ミンコウスキーのデータは、後に他の著者の実験的および臨床的および解剖学的研究によって確認されました。 L.Ya。PinesとIEPrigonnikovは、片方の眼球摘出術の3.5か月後に外側膝状体を検査しました。同時に、除核側の外側膝状体では、中心層の神経節細胞に変性変化が認められたが、周辺層は正常のままであった。外側膝状体の反対側では、反対の関係が観察されました。中央層は正常なままで、周辺層に変性変化が見られました。

事件に関連する興味深い観察 片側視力ずっと前に、チェコスロバキアの学者F.Vrabegによって最近出版されました。 10歳の50歳の患者から片方の眼を摘出した。外側膝状体の病理学的検査により、交互の神経節細胞変性の存在が確認された。

提示されたデータに基づいて、両眼は外側膝状体で別々の表現を持っており、したがって、交差した線維と交差していない線維は神経節細胞の異なる層で終わることが確立されたと見なすことができます。