Хто відкрив антитіла і створив гуморальну. Історія вивчення імунітету. Відмінні риси фагоцитів

Протягом другої половини XIX століття лікарями і біологами того часу активно досліджувалася роль патогенних мікроорганізмів в процесі розвитку інфекційних хвороб, а також можливість формувати штучну несприйнятливість до них. Ці дослідження привели до вивчення фактів про природну захист організму від інфекцій. Пастер запропонував науковому співтовариству ідею так званої "вичерпаною сили". Відповідно до цієї теорії, вірусна несприйнятливість є таким станом, при якому людський організм не є доброчинною живильним середовищем для інфекційних агентів. Однак ця ідея не могла пояснити цілий ряд практичних спостережень.

Мечников: клітинна теорія імунітету

Ця теорія з'явилася в 1883 році. Творець клітинної теорії імунітету спирався на вчення Чарльза Дарвіна і ґрунтувався на вивченні процесів травлення у тварин, які розташовуються на різних щаблях еволюційного розвитку. Автор новоявленої теорії виявив деяку схожість у внутрішньоклітинному перетравленні речовин у клітин ентодерми, амеб, тканинних макрофагів і моноцитів. Власне, імунітету створив відомий російський біолог Ілля Мечников. Його роботи в цій області тривали досить довго. Почав їх було покладено ще в італійському місті Мессіна, в якому мікробіолог спостерігав за поведінкою і личинок

Патолог виявив, що блукаючі клітини спостерігаються створінь чужорідні тіла оточують, а потім поглинають їх. Крім того, вони розсмоктують і слідом знищують ті тканини, які не потрібні організму більше. Він доклав чимало зусиль для розробки своєї концепції. Творець клітинної теорії імунітету ввів, власне, поняття «фагоцити», виведене від грецьких слів «фагес» - поїдати і «кітос» - клітина. Тобто новий термін буквально означав процес поїдання клітин. До ідеї таких фагоцитів вчений прийшов трохи раніше, коли вивчав внутрішньоклітинне травлення в різних клітинах сполучної тканини у безхребетних: губок, амеб і інших.

У представників вищого тваринного світу найтиповішими фагоцитами можуть бути названі білі кров'яні тільця, тобто лейкоцити. Пізніше творець клітинної теорії імунітету запропонував розділяти такі клітини на макрофаги і мікрофаги. Правильність такого поділу підтверджували досягнення вченого П. Ерліха, який диференціював різні типи лейкоцитів за допомогою забарвлення. У своїх класичних роботах, присвячених патології запалення, творець клітинної теорії імунітету зумів довести роль фагоцитуючих клітин в процесі елімінації патогенів. Уже в 1901 році вийшов у світ його фундаментальна праця про несприйнятливості до інфекційних хвороб. Крім самого Іллі Мечникова, значний внесок в розвиток і поширення теорії фагоцитарного імунітету внесли І.Г. Савченко, Ф.Я. Чистовіч, Л.А. Тарасевич, А.М. Берізка, В.І. Ісаєв і ряд інших дослідників.

Імунологія як певний напрям досліджень виникла з практичної необхідності боротьби з інфекційними захворюваннями. Як окремий науковий напрям імунологія сформувалася лише в другій половині ХХ століття. Набагато більш тривала історії імунології як прикладного розділу інфекційної патології і мікробіології. Багатовікові спостереження за заразними хворобами заклали фундамент сучасної імунології: незважаючи на широке поширення чуми (V століття до н.е.), ніхто не захворів двічі, по крайней мере смертельно і для захораненія трупів використовували перехворіли.

Є свідчення того, що перші щеплення віспи проводили в Китаї за тисячу років до Різдва Христового. Інокуляція вмісту віспяних пустул здоровим людям з метою їх захисту від гострої форми захворювання поширилася потім в Індію, Малу Азію, Європу, на Кавказ.

На зміну інокуляції прийшов метод вакцинації (від лат. «Vacca» - корова), розроблений в кінці XVIII в. англійським лікарем Е. Дженнером. Він звернув увагу на той факт, що молочниці, які доглядали за хворими тваринами, іноді захворювали у вкрай слабкій формі віспою корів, але при цьому ніколи не хворіли натуральною віспою. Подібне спостереження давало в руки дослідника реальну можливість боротьби з хворобою людей. У 1796 р, через 30 років після початку своїх пошуків Е. Дженнер зважився випробувати метод вакцинації коров'ячої віспою. Експеримент пройшов успішно і з тих пір спосіб вакцинації по Е. Дженнеру знайшов широке застосування в усьому світі.

Зародження інфекційної імунології пов'язують з ім'ям видатного французького вченого Луї Пастера. Перший крок до цілеспрямованого пошуку вакцинних препаратів, що створюють стійкий імунітет до інфекції, був зроблений після спостереження Пастера над патогенностью збудника курячої холери. З цього спостереження Пастер зробив висновок: постаріла культура, втративши свою патогенність, залишається здатною до створення стійкості до інфекції. Це визначило на багато десятиліть принцип створення вакцинного матеріалу - тим чи іншим способом (для кожного збудника своїм) домагатися зниження вірулентності патогена при збереженні його імуногенних властивостей.
Хоча Пастер розробив принципи вакцинації і успішно застосовував їх на практиці, він не знав про фактори, включених в процес захисту від інфекції. Першими, хто пролив світло на один з механізмів несприйнятливості до інфекції, були Еміль фон Берінг і Кітазато. Вони продемонстрували, що сироватка від мишей, попередньо імунізованих правцевим токсином, введена інтактним тваринам, захищає останніх від смертельної дози токсину. Утворився в результаті імунізації сироватковий фактор - антитоксин - представляв собою перше виявлене специфічне антитіло. Роботи цих учених поклали початок вивченню механізмів гуморального імунітету.
Біля витоків пізнання питань клітинного імунітету стояв російський біолог-еволюціоніст Ілля Ілліч Мечников. У 1883 році він зробив перше повідомлення по фагоцитарної теорії імунітету на з'їзді лікарів і натуралістів в Одесі. У людини є амебоидние рухливі клітини - макрофаги, нейтрофіли. «Їдять» вони їжу особливого роду - патогенних мікробів, функція цих клітин - боротьба з мікробної агресією.
Паралельно з Мечниковим розробляв свою теорію імунного захисту від інфекції німецький фармаколог Пауль Ерліх. Він знав про той факт, що в сироватці крові тварин, заражених бактеріями, з'являються білкові речовини, здатні вбивати патогенні мікроорганізми. Ці речовини згодом були названі їм «антитілами». Саме характерне властивість антитіл - це їх яскраво виражена специфічність. Утворившись як захисний засіб проти одного мікроорганізму, вони нейтралізують і руйнують тільки його, залишаючись байдужими до інших.
Дві теорії - фагоцитарна (клітинна) і гуморальна - в період свого виникнення стояли на антагоністичних позиціях. Школи Мечникова і Ерліха боролися за наукову істину, не підозрюючи, що кожен удар і кожне його парирування зближувало супротивників. У 1908 р обом вченим одночасно була присуджена Нобелівська премія.
До кінця 40-х - початку 50-х років ХХ століття завершується перший період розвитку імунології. Був створений цілий арсенал вакцин проти самого широкого набору інфекційних захворювань. Епідемії чуми, холери, віспи перестали знищувати сотні тисяч людей. Окремі, спорадичні спалахи цих захворювань зустрічаються досі, але це лише дуже локальні, не мають епідеміологічного, а тим більше пандемічного значення випадки.

Мал. 1. Вчені-імунологи: Е. Дженнер, Л. Пастер, І.І. Мечников, П. Ерліх.

Новий етап розвитку імунології пов'язаний в першу чергу з ім'ям видатного австралійського вченого М.Ф. Бернета. Саме він в значній мірі визначив обличчя сучасної імунології. Розглядаючи імунітет як реакцію, спрямовану на диференціацію за все «свого» від всього «чужого», він підняв питання про значення імунних механізмів в підтримці генетичної цілісності організму в період індивідуального (онтогенетичного) розвитку. Саме Бернет звернув увагу на лімфоцит як основний учасник специфічної імунної реагування, давши йому назву «іммуноціт». Саме Бернет передбачив, а англієць Пітер Медавар і чех Мілан Гашек експериментально підтвердили стан, протилежне імунної реактивності - толерантності. Саме Бернет вказав на особливу роль тимуса у формуванні імунної відповіді. І, нарешті, Бернет залишився в історії імунології як творець клонально-селекційної теорії імунітету. Формула такої теорії проста: один клон лімфоцитів здатний реагувати лише на одну конкретну, антигенну, специфічну детерминанту.
На особливу увагу заслуговують погляди Бернета на імунітет як на таку реакцію організму, яка відрізняє всі «своє» від всього «чужого». Після докази Медаваром імунологічної природи відторгнення чужорідного трансплантата, після накопичення фактів з імунології злоякісних новоутворень стало очевидним, що імунна реакція розвивається не тільки на мікробні антигени, але і тоді, коли є будь-які, нехай незначні антигенні відмінності між організмом і тим біологічним матеріалом (трансплантатом, злоякісною пухлиною), з яким він зустрічається.

Сьогодні ми знаємо якщо не все, то багато чого з механізмів імунного реагування. Нам відомі генетичні основи дивно широкої різноманітності антитіл і антігенраспознающіх рецепторів. Ми знаємо, які типи клітин відповідальні за клітинні і гуморальні форми імунного реагування; в значній мірі зрозумілі механізми підвищеної реактивності та толерантності; багато відомо про процеси розпізнавання антигену; виявлено молекулярні учасники міжклітинних відносин (цитокіни); в еволюційної імунології сформована концепція ролі специфічного імунітету в прогресивної еволюції тварин. Імунологія як самостійний розділ науки встала в один ряд з істинно біологічними дисциплінами: молекулярною біологією, генетикою, цитологією, фізіологією, еволюційним вченням.

Термін "імунітет" виник від латинського слова "immunitas" - звільнення, позбавлення від чого-небудь. У медичну практику він увійшов в XIX столітті, коли їм стали позначати "звільнення від хвороби" (французький словник ліття, 1869). Але ще задовго до появи терміна у медиків існувало поняття про імунітет в значенні несприйнятливості людини до хвороби, яке позначалося як "самоісцеляться сила організму" (Гіппократ), "життєва сила" (Гален) або "заліковувати сила" (Парацельс). Лікарям давно була відома притаманна людям від народження несприйнятливість (резистентність) до хвороб тварин (наприклад, курячої холери, чуми собак). Зараз це називають вродженим (природним) імунітетом. З давніх часів медики знали, що людина не хворіє деякими хворобами двічі. Так, ще в IV столітті до н.е. Фукідід, описуючи чуму в Афінах, відзначав факти, коли люди, які дивом виживали, могли доглядати за хворими без ризику захворіти знову. Життєвий досвід показував, що у людей може виникати стійка несприйнятливість до повторного зараження після перенесених важких інфекцій, таких, наприклад, як тиф, віспа, скарлатина. Таке явище називають придбаним імунітетом.

В кінці XVIII століття англієць Едвард Дженнер використовував коров'ячу віспу для захисту людини від натуральної віспи. Будучи переконаним, що штучне зараження людини - нешкідливий спосіб запобігання важкої хвороби, він в 1796 році провів перший успішний експеримент на людині.

У Китаї і Індії щеплення віспи практикували ще за кілька століть до її введення в Європі. Болячками перехворів віспою людини роздряпували шкіру здорової людини, який зазвичай після цього переносив інфекцію в слабкій, не смертельною формі, після чого ставав і залишався стійким до подальших заражень віспою.

Через 100 років відкритий Е. Дженнером факт ліг в основу експериментів Л. Пастера на курячої холери, що завершилися формулюванням принципу профілактики інфекційних захворювань - принцип імунізації ослабленими або вбитими збудниками (1881 р).

У 1890 році Еміль фон Берінг повідомив, що після введення в організм тварини не цілих дифтерійних бактерій, а всього лише нікого токсину, виділеного з них, в крові з'являється щось, здатне нейтралізувати або руйнувати токсин і запобігати захворювання, що викликається цілою бактерією. Більш того, виявилося, що приготовлені з крові таких тварин препарати (сироватки) зцілювали дітей, вже хворих на дифтерію. Речовина, яке нейтралізувало токсин і з'являлося в крові тільки в його присутності, отримало назву антитоксина. Надалі подібні йому речовини стали називати загальним терміном - антитіла. А той агент, який викликає утворення цих антитіл, стали називати антигеном. За ці роботи Еміль фон Берінг був удостоєний в 1901 році Нобелівської премії з фізіології і медицині.

Надалі П. Ерліх розробив на цій базі теорію гуморального імунітету, тобто імунітету, що забезпечується антитілами, які, просуваючись по рідким внутрішнім середах організму, таким, як кров і лімфа (від лат. humor - рідина), вражають чужорідні тіла на будь-якій відстані від лимфоцита, який їх виробляє.

Арне Тізеліус (Нобелівська премія з хімії за 1948 рік) показав, що антитіла - це всього лише звичайні білки, але з дуже великою молекулярною вагою. Хімічну структуру антитіл розшифрували Джералд Моріс Едельман (США) і Родні Роберт Портер (Великобританія), за що отримали Нобелівську премію в 1972 році. Було встановлено, що кожне антитіло складається з чотирьох білків - 2-х легких і 2-х важких ланцюгів. Така структура в електронному мікроскопі за своїм виглядом нагадує "рогатку" (рис. 2). Частина молекули антитіла, яка зв'язується з антигеном, дуже мінлива, тому її називають вариабельной. Ця область міститься на самому кінчику антитіла, тому захисну молекулу іноді порівнюють з пінцетом, схоплюються за допомогою гострих кінців найдрібніші деталі самого хитромудрого годинникового механізму. Активний центр розпізнає в молекулі антигену невеликі ділянки, що складаються зазвичай з 4 8 амінокислот. Ці ділянки антигену підходять до структури антитіла "як ключ до замка". Якщо антитіла не можуть впоратися з антигеном (мікробом) самостійно, на допомогу їм прийдуть інші компоненти і, в першу чергу, спеціальні "клітини-пожирачі".

Пізніше японець Сусуму Тонегава, грунтуючись на досягненні Едельман і Портера, показав те, що ніхто в принципі не міг навіть очікувати: ті гени в геномі, які відповідають за синтез антитіл, на відміну від всіх інших генів людини, мають приголомшливу здатність - багаторазово змінювати свою структуру в окремих клітках людини протягом його життя. При цьому вони, варіюючи в своїй структурі, перерозподіляються так, що потенційно готові забезпечити виробництво декількох сотень мільйонів різних білків-антитіл, тобто набагато більше теоретичного кількості, потенційно діючих на людський організм ззовні чужорідних речовин - антигенів. У 1987 році С. Тонегава була присуджена Нобелівська премія з фізіології і медицини «за відкриття генетичних принципів генерації антитіл".

Одночасно з творцем теорії гуморального імунітету Ерліхом наш співвітчизник І.І. Мечников розробив теорію фагоцитозу і обгрунтував фагоцитарную теорію імунітету. Він довів, що у тварин і людини існують спеціальні клітини - фагоцити - здатні поглинати і руйнувати патогенні мікроорганізми і інший генетично чужорідний матеріал, який опинився в нашому організмі. Фагоцитоз був відомий вченим c 1862 р роботам Е. Геккеля, але тільки Мечников першим пов'язав фагоцитоз із захисною функцією імунної системи. У наступній багаторічної дискусії між прихильниками фагоцитарної і гуморальної теорій були розкриті багато механізмів імунітету. Фагоцитоз, відкритий Мечниковим, отримав в подальшому назву клітинного імунітету, а антителообразование, виявлене Ерліхом, - гуморального імунітету. Все завершилося тим, що обидва вчених були визнані світовою науковою спільнотою і розділили між собою Нобелівську премію з фізіології і медицині за 1908 рік.

У 1908 р за роботи, присвячені імунології, Нобелівськими лауреатами стали Ілля Ілліч Мечников і Пауль Ерліх їх справедливо вважають засновниками науки про захисні сили організму.

І. І. Мечников народився в 1845 р в Харківській губернії і закінчив Харківський університет. Однак найбільш значні наукові дослідження Мечников провів за кордоном: більше 25 років він працював в Парижі, в знаменитому Інституті Пастера.

Досліджуючи травлення личинки морської зірки, вчений виявив у неї особливі рухливі клітини, які поглинали і переварювали частки їжі.

Імунітет. Види імунітету;
Види імунітету;
імунізація;
Механізми захисту клітинного гомеостазу організму.

Мечников припустив, що вони також «служити в організмі для протидії шкідливим діячам». Ці клітини вчений назвав фагоцитами. Клітини-фагоцити були знайдені Мечниковим і в організмі людини. До кінця життя вчений розробляв фагоцитарную теорію імунітету, досліджуючи імунітет людини до туберкульозу, холери та інших інфекційних захворювань. Мечников був всесвітньо визнаним вченим, почесним академіком шести академій наук. Він помер в 1916 р в Парижі.

У той же час проблеми імунітету вивчав німецький вчений Пауль Ерліх (1854-1915). Гіпотези Ерліха лягли в основу гуморальної теорії імунітету. Він припустив, що у відповідь на появу токсину, який виробляє бактерія, або, як кажуть сьогодні, антигену, в організмі утворюється антитоксин - антитіло, яке нейтралізує бактерію-агресора. Щоб певні клітини організму почали виробляти антитіла, антиген мають розпізнати рецептори на клітинній поверхні. Ідеї \u200b\u200bЕрліха знайшли своє експериментальне підтвердження через десятиліття.

Пауль Ерліх

Мечников і Ерліх створили різні теорії, однак жоден з них не прагнув відстоювати тільки свою точку зору. Вони бачили, що обидві теорії є правильними. Тепер доведено, що в організмі дійсно одночасно працюють обидва імунні механізми - і фагоцити Мечникова, і антитіла Ерліха.

Внутрішнє середовище організму людини становлять кров, тканинна рідина і лімфа. Кров виконує транспортну і захисну функції. Вона складається з рідкої плазми і формених елементів: еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів.

Еритроцити, що містять гемоглобін, що відповідають за транспорт кисню і вуглекислого газу. Тромбоцити разом з речовинами плазми забезпечують згортання крові. Лейкоцити беруть участь у створенні імунітету.

Розрізняють неспецифічний вроджений і специфічний набутий імунітет, в кожному з видів імунітету виділяють клітинну і гуморальну ланки.

За рахунок лімфи і крові підтримується сталість обсягу і хімічного складу тканинної рідини - середовища, в якій функціонують клітини організму.

Теги: Ілля Ілліч МечніковІммунітетПауль Ерліх

теорія імунітету - Кого з учених вважають творцем клітинної теорії імунітету? - 2 відповіді

Клітинну теорію імунітету створив

У розділі Школи на питання Кого з учених вважають творцем клітинної теорії імунітету? заданий автором Ірина Муніцина краща відповідь це Першими, хто пролив світло на один з механізмів несприйнятливості до інфекції, були Берінг (Behring) і Кітазато (Kitasato) .Вони продемонстрували, що сироватка від мишей, попередньо імунізованих правцевим токсином, введена інтактним тваринам, захищає останніх від смертельної дози токсіна.Образовавшійся в результаті імунізації сироватковий фактор - антитоксин - представляв собою перше виявлене специфічне антітело.Работи цих учених поклали початок вивченню механізмів гуморального іммунітета.У витоків пізнання питань клітинного імунітету стояв російський біолог-еволюціоніст Ілля Мечников. У 1883 році він зробив перше повідомлення по фагоцитарної (клітинної) теорії імунітету на з'їзді лікарів і натуралістів в Одесі. Мечников стверджував тоді, що здатність рухомих клітин безхребетних тварин поглинати харчові частинки, т. Е. Брати участь в травленні, тобто фактично їх здатність поглинати взагалі все «чуже», не властиве організму: різних мікробів, інертних частинок, відмираючих частин тіла. У людини також є амебоидние рухливі клітини - макрофаги і нейтрофіли. Але «їдять» вони їжу особливого роду - патогенних мікробів.

Відповідь від 2 відповіді

Привіт! Ось добірка тим з відповідями на Ваше питання: Кого з учених вважають творцем клітинної теорії імунітету?

Відповідь від LANAУ витоків пізнання питань клітинного імунітету стояв російський біолог-еволюціоніст Ілля Мечников. У 1883 році він зробив перше повідомлення по фагоцитарної (клітинної) теорії імунітету на з'їзді лікарів і натуралістів в Одесі. Мечников стверджував тоді, що здатність рухомих клітин безхребетних тварин поглинати харчові частинки, т. Е. Брати участь в травленні, тобто фактично їх здатність поглинати взагалі все «чуже», не властиве організму: різних мікробів, інертних частинок, відмираючих частин тіла. У людини також є амебоидние рухливі клітини - макрофаги і нейтрофіли. Але «їдять» вони їжу особливого роду - патогенних мікробів. Еволюція зберегла поглинальну здатність амебоидних клітин від одноклітинних тварин до вищих хребетних, включаючи людину. Однак функція цих клітин у високоорганізованих багатоклітинних стала іншою - це боротьба з мікробної агресією. Паралельно з Мечниковим розробляв свою теорію імунного захисту від інфекції німецький фармаколог Пауль Ерліх. Він знав про той факт, що в сироватці крові тварин, заражених бактеріями, з'являються білкові речовини, здатні вбивати патогенні мікроорганізми. Ці речовини згодом були названі їм «антитілами«. Саме характерне властивість антитіл - це їх яскраво виражена специфічність. Утворившись як захисний засіб проти одного мікроорганізму, вони нейтралізують і руйнують тільки його, залишаючись байдужими до інших. Намагаючись зрозуміти це явище специфічності, Ерліх висунув теорію «бічних ланцюгів», по якій антитіла у вигляді рецепторів предсуществуют на поверхні клітин. При цьому антиген мікроорганізмів виступає в якості селективного фактора. Вступивши в контакт із специфічним рецептором, він забезпечує посилену продукцію і вихід в циркуляцію тільки цього конкретного рецептора (антитіла). Прозорливість Ерліха вражає, оскільки з деякими змінами ця в цілому умоглядна теорія підтвердилася в даний час. Дві теорії - клітинна (фагоцитарна) і гуморальна - в період свого виникнення стояли на антагоністичних позиціях. Школи Мечникова і Ерліха боролися за наукову істину, не підозрюючи, що кожен удар і кожне його парирування зближувало супротивників. У 1908р. обом вченим одночасно була присуджена Нобелівська премія. Новий етап розвитку імунології пов'язаний в першу чергу з ім'ям видатного австралійського вченого М. Бернета (Macfarlane Burnet; 1899- 1985). Саме він в значній мірі визначив обличчя сучасної імунології. Розглядаючи імунітет як реакцію, спрямовану на диференціацію за все «свого» від всього «чужого», він підняв питання про значення імунних механізмів в підтримці генетичної цілісності організму в період індивідуального (онтогенетичного) розвитку. Саме Бернет звернув увагу на лімфоцит, як на основного учасника специфічної імунної реагування, давши йому назву «іммуноціт«. Саме Бернет передбачив, а англієць Пітер Медавар і чех Мілан Гашек експериментально підтвердили стан, протилежне імунної реактивності - толерантності. Саме Бернет вказав на особливу роль тимуса у формуванні імунної відповіді. І нарешті, Бернет залишився в історії імунології як творець клонально-селекційної теорії імунітету (рис. В. 9). Формула такої теорії проста: один клон лімфоцитів здатний реагувати лише на одну конкретну антигенну специфічну детерминанту.

Відповідь від Portvein777tm noвопрос некоректний це те ж саме що питати що таке теплородні клітинного ні гуморального їм-тета немає і не було це Нісенітниця сабачьяпоетому - через неправильного лікування особини настільки часто дохнутчітайте нашу книгу посилання

Відповідь від 2 відповіді

Привіт! Ось ще теми з потрібними відповідями:

Відповісти на питання:

Розвиток науки про імунітет | Meddoc

Імунологія - це наука про захисні реакції організму, спрямованих на збереження його структурної і функціональної цілісності і біологічної індивідуальності. Вона найтіснішим чином пов'язана з мікробіологією.

У всі часи знаходилися люди, яких не вражали найстрашніші хвороби, що відносила сотні і тисячі життів. Крім того, ще в Середні століття було помічено, що людина, яка перенесла інфекційне захворювання, стає до нього несприйнятливим: саме тому людей, які видужали від чуми і холери, залучали до догляду за хворими і до поховання померлих. Механізмом стійкості людського організму до різних інфекцій медики зацікавилися дуже давно, однак імунологія як наука виникла лише в XIX столітті.

Едвард Дженнер

створення вакцин

Першопрохідцем в цій області можна вважати англійця Едварда Дженнера (1749-1823), який зумів позбавити людство від віспи. Спостерігаючи за коровами, він звернув увагу на те, що тварини схильні до інфекції, симптоми якої схожі з віспою (в подальшому це захворювання великої рогатої худоби отримало назву «коров'яча віспа»), а на їх вимені утворюються бульбашки, сильно нагадують віспяні. Під час доїння рідина, що міститься в цих бульбашках, часто втиралася в шкіру людей, але доярки рідко хворіли віспою. Дженнер не зміг дати наукове пояснення цьому факту, оскільки тоді ще не було відомо про існування патогенних мікробів. Як з'ясувалося згодом, найдрібніші мікроскопічні істоти - віруси, що викликають віспу корів, дещо відрізняються від тих вірусів, які вражають людину. Однак імунна система людини реагує і на них.

У 1796 році Дженнер прищепив рідина, взяту з оспінок корів, здоровому восьмирічному хлопчикові. У того виникло легке нездужання, яке незабаром пройшло. Півтора місяці тому лікар прищепив йому людську віспу. Але хлопчик не захворів, оскільки в організмі його після щеплення виробилися антитіла, які і захистили його від хвороби.

Луї Пастер

Наступний крок у розвитку імунології зробив знаменитий французький лікар Луї Пастер (1822-1895). Грунтуючись на роботах Дженнера, він висловив ідею, що якщо заразити людей ослабленими мікробами, які викличуть легке захворювання, то в подальшому на цю недугу людина вже не захворіє. У нього ви працюється імунітет, і його лейкоцити і антитіла легко впораються зі збудниками. Таким чином, роль мікроорганізмів в інфекційних захворюваннях була доведена.

Пастер розробив наукову теорію, яка дозволила застосовувати вакцинацію проти багатьох хвороб, і, зокрема, створив вакцину проти сказу. Це надзвичайно небезпечне для людини захворювання викликається вірусом, що вражає собак, вовків, лисиць і багатьох інших тварин. При цьому страждають клітини нервової системи. У хворого розвивається водобоязнь - неможливо пити, оскільки від води виникають судоми глотки і гортані. Внаслідок паралічу дихальних м'язів або припинення серцевої діяльності може наступити смерть. Тому при укусі собаки або іншої тварини необхідно терміново провести курс щеплень проти сказу. Сироватка, створена французьким вченим в 1885 році, успішно застосовується і до цього дня.

Імунітет проти сказу виникає всього лише на 1 рік, так що при повторних укусах після закінчення цього терміну слід робити щеплення знову.

Клітинний і гуморальний імунітет

У 1887 році російський вчений Ілля Ілліч Мечников (1845-1916), який тривалий час працював в лабораторії Пастера, відкрив феномен фагоцитозу і розробив клітинну теорію імунітету. Вона полягає в тому, що чужорідні тіла знищуються особливими клітинами - фагоцитами.

Ілля Ілліч Мечников

У 1890 році німецький бактеріолог Еміль фон Берінг (1854-1917) встановив, що у відповідь на введення мікробів і їх отрут в організмі виробляються захисні речовини - антитіла. На основі цього відкриття німецький вчений Пауль Ерліх (1854-1915) створив гуморальну теорію імунітету: чужорідні тіла ліквідуються антитілами - хімічними речовинами, що доставляються кров'ю. Якщо фагоцити можуть знищувати будь-які антигени, то антитіла - тільки ті, проти яких вони були вироблені. В даний час реакції антитіл з антигенами застосовують при діагностиці різних захворювань, в тому числі алергічних. У 1908 році Ерліху спільно з Мечниковим була присуджена Нобелівська премія з фізіології і медицини «за роботу з теорії імунітету».

Подальший розвиток імунології

В кінці XIX століття було встановлено, що при переливанні крові важливо враховувати її групу, оскільки антигенами для організму є також нормальні чужі клітини (еритроцити). Особливо гостро проблема індивідуальності антигенів встала з появою і розвитком трансплантології. У 1945 році англійський вчений Пітер Медавар (1915-1987) довів, що основний механізм відторгнення пересаджених органів - імунний: імунна система сприймає їх як чужорідні і кидає на боротьбу з ними антитіла і лімфоцити. І тільки в 1953 році, коли було відкрито явище, зворотне імунітету, - імунологічна толерантність (втрата або ослаблення здатності організму до імунної відповіді на даний антиген), операції з трансплантації стали значно більш успішними.

Статті: Історія боротьби з натуральною віспою. вакцинація | Імунологічні центри в Києві

Пастер не знав, чому щеплення захищають від заразних хвороб. Він думав, що мікроби «виїдають» з організму щось потрібне саме їм.

Пастер не знав, чому щеплення захищають від заразних хвороб. Він думав, що мікроби «виїдають» з організму щось потрібне саме їм.

Хто ж розкрив механізми імунітету?

Ілля Ілліч Мечников і Пауль Ерліх. Вони ж створили і перші теорії імунітету. Теорії дуже протилежні. Вченим довелося сперечатися все життя.

В такому випадку, може бути, вони творці науки про імунітет, а не Пастер?

Так вони. Але батько імунології все-таки Пастер.

Пастер виявив новий принцип, він відкрив явище, механізми якого вивчають досі. Так само як Олександр Флемінг - батько пеніциліну, хоча, коли він відкрив його, він нічого не знав про його хімічну будову і механізм дії. Розшифровка прийшла пізніше. Тепер пеніцилін синтезують на хімічних заводах. Але батько - Флемінг. Костянтин Едуардович Ціолковський - батько ракетоплаванія. Він обгрунтував головні принципи. Перші в світі радянські супутники, а потім і американські, запущені іншими людьми, вже після смерті батька ракетоплаванія, що не затьмарили значення його робіт.

«З найдавніших і до самих пізніших часів приймалося за безсумнівну, що організм має якусь здатністю реагувати проти входять до нього ззовні шкідливих впливів. Цю здатність опору називали по-різному. Дослідження Мечникова досить твердо встановлюють факт, що ця здатність залежить від властивості фагоцитів, головним чином білих кров'яних тілець і сполучнотканинних клітин, пожирати потрапляють в тіло вищого тваринного мікроскопічні організми ». Так розповідав журнал «Російська медицина» про доповідь Іллі Ілліча Мечникова в Товаристві київських лікарів, зробленому 21 січня 1884 року.

Звичайно, ні. Доповідь формулював думки, народжені в голові вченого багато раніше, під час роботи. Окремі елементи теорії на той час вже були оприлюднені в статтях і доповідях. Але назвати цю дату днем \u200b\u200bнародження великої дискусії з теорії імунітету можна.

Дискусія тривала 15 років. Жорстока війна, в якій кольори однієї точки зору були на прапорі, піднятому Мечниковим. Кольори іншого прапора захищали такі великі лицарі бактеріології, як Еміль Берінг, Ріхард Пфейффер, Роберт Кох, Рудольф Еммеріх. Очолював їх в цій боротьбі Пауль Ерліх - автор принципово іншої теорії імунітету.

Теорії Мечникова і Ерліха виключали одна одну. Суперечка велася нема за зачиненими дверима, а перед лицем всього світу. На конференціях і з'їздах, на сторінках журналів і книг - усюди схрещували зброю чергові експериментальні випади і контрвипади опонентів. Зброєю були факти. Тільки факти.

Ідея народилася раптово. Вночі. Мечников сидів один за своїм мікроскопом і спостерігав життя рухливих клітин в тілі прозорих личинок морських зірок. Він згадував, що саме в цей вечір, коли вся сім'я пішла в цирк, а він залишився працювати, його осяяла думка. Думка, що ці рухливі клітини повинні мати відношення до захисту організму. (Напевно, це і треба вважати «миттю народження».)

Далі були десятки дослідів. Чужорідні частинки - скалка, зерна фарби, бактерії - захоплюються рухливими клітинами. Під мікроскопом видно, як збираються клітини навколо непрошених прибульців. Частина клітини витягується у вигляді мису - помилкової ніжки. По-латині вони називаються «псевдоподии». Чужорідні частинки охоплюються псевдоподиями і опиняються всередині клітини, як би пожираются нею. Мечников так і назвав ці клітини фагоцитами, що означає клітини-пожирачі.

Він виявив їх у самих різних тварин. У морської зірки та черв'яків, у жаб і кроликів і, звичайно, у людини. У всіх представників царства тварин майже у всіх тканинах і в крові присутні спеціалізовані клітини-фагоцити.

Найцікавіше, звичайно, фагоцитоз бактерій.

Ось вчений вводить в тканини жаби збудників сибірської виразки. До місця введення мікробів стікаються фагоцити. Кожен захоплює одну, дві, а то й десяток бацил. Клітини пожирають ці палички і переварюють їх.

Так ось він, таємничий механізм несприйнятливості! Ось як йде боротьба зі збудниками інфекційних хвороб. Тепер зрозуміло, чому одна людина захворює під час епідемії холери (та й не тільки холери!), А інший ні. Значить, головне - це кількість і активність фагоцитів.

У той же самий час, на початку вісімдесятих років, вчені Європи, особливо Німеччини, дещо по-іншому розшифрували механізм імунітету. Вони вважали, що мікроби, які опинилися в організмі, знищуються зовсім не клітинами, а спеціальними речовинами, що знаходяться в крові та інших рідинах організму. Концепція отримала назву гуморальної, тобто рідинної.

І почалася суперечка ...

1887 рік. Міжнародний гігієнічний конгрес у Відні. Про фагоцитах Мечникова і його теорії говорять лише попутно, як про щось зовсім неправдоподібно. Мюнхенський бактеріолог, учень гігієніста Макса Петтенкофера Рудольф Еммеріх в своїй доповіді повідомляє, що він вводив імунним, тобто попередньо вакцинованих, свиням мікроб краснухи, і бактерії гинули протягом години. Гинули без будь-якого втручання фагоцитів, які за цей час не встигали навіть «підпливти» до мікробів.

Що робить Мечников?

Він не лає опонента, не пише памфлетів. Свою фагоцитарную теорію він сформулював до того, як побачив пожирання клітинами саме мікробів краснухи. Він не закликає на допомогу авторитети. Він відтворює досвід Еммеріха. Мюнхенський колега помилився. Навіть через чотири години мікроби ще живі. Мечников повідомляє результати СВОЇХ дослідів Еммеріха.

Еммеріх повторює експерименти і переконується у своїй помилці. Мікроби краснухи гинуть через 8-10 годин. А це як раз той час, який і потрібно фагоцитам для роботи. У 1891 році Еммеріх публікує спростовують себе статті.

1891 рік. Черговий міжнародний гігієнічний конгрес. Тепер він зібрався в Лондоні. У дискусію вступає Еміль Берінг - також німецький бактеріолог. Ім'я Берінга назавжди залишиться в пам'яті людей. Воно пов'язане з відкриттям, що врятували мільйони життів. Берінг - творець протидифтерійної сироватки.

Послідовник гуморальної теорії імунітету, Берінг зробив дуже логічне припущення. Якщо тварина перенесло в минулому якусь заразну хворобу і у нього створився імунітет, то і сироватка крові, її безклітинна частина, повинна підвищити свою бактеріоубійственную силу. Якщо це так, то можна штучно вводити тваринам мікроби, ослаблені або в малих кількостях.

Можна штучно виробити такий імунітет. І сироватка цієї тварини повинна вбивати відповідні мікроби. Берінг створив протиправцеву сироватку. Щоб її отримати, він вводив кроликам отрута правцевих бацил, поступово збільшуючи його дозу. А тепер треба перевірити силу цієї сироватки. Щура, кролика або миша заразити правцем, а потім ввести протиправцеву сироватку, сироватку крові імунізованих кролика.

Хвороба не розвивалася. Тварини залишалися живими. Те ж саме Берінг виконав і з дифтерійними паличками. І саме так дифтерію стали лікувати у дітей і лікують досі, використовуючи сироватку заздалегідь імунізованих коней. У 1901 році Берінг за це отримав Нобелівську премію.

Але при чому тут клітини-пожирачі? Вводили сироватку, частина крові, де немає клітин. І сироватка допомогла боротися з мікробами. Ніякі клітини, ніякі фагоцити в організм не потрапляли, і тим не менше він отримував якусь зброю проти мікробів. Отже, клітини ні при чому. Щось є в бесклеточной частини крові. Значить, вірна теорія гуморальна. Фагоцитарна теорія невірна.

В результаті такого удару вчений отримує поштовх до нової роботи, до нових досліджень. Починається ... вірніше, триває пошук, і, природно, Мечников знову відповідає експериментами. В результаті з'ясовується: чи не сироватка вбиває збудників дифтерії і правця. Вона знешкоджує виділяються ними токсини, отрути, і стимулює фагоцитів. Активізовані сироваткою фагоцити легко розправляються з обеззброєними бактеріями, чиї отруйні виділення нейтралізовані знаходяться в тій же сироватці антитоксинами, тобто антіядамі.

Дві теорії починають зближуватися. Мечников і раніше переконливо доводить, що в боротьбі з мікробами головна роль відводиться фагоцити. Адже врешті-решт все одно фагоцит робить вирішальний крок і пожирає мікробів. Проте і Мечников змушений прийняти деякі елементи гуморальної теорії.

Гуморальні механізми в боротьбі з мікробами все ж діють, вони існують. Після Берінговскій досліджень доводиться погодитися, що контакт організму з мікробними тілами призводить до накопичення циркулюючих в крові антитіл. (З'явилося нове поняття - антитіло; докладніше про антитіла буде далі.) Деякі мікроби, наприклад холерні вібріони, під впливом антитіл гинуть і розчиняються.

Скасовує це клітинну теорію? Ні в якому разі. Адже антитіла повинні вироблятися, як і всі в організмі, клітинами. І звичайно ж, на фагоцитах лежить основна робота по захопленню і знищенню бактерій.

1894 рік. Будапешт. Черговий міжнародний конгрес. І знову пристрасна полеміка Мечникова, але на цей раз з Пфейффером. Змінювалися міста, змінювалися теми, обговорювані в суперечці. Дискусія вела все далі в глибини складних відносин тварин з мікробами.

Сила спору, пристрасть і напруження полеміки залишалися колишніми. Через 10 років, на ювілеї Іллі Ілліча Мечникова, Еміль Ру згадував ці дні:

«До сих пір я так і бачу вас на Будапештському конгресі 1894 року заперечують вашим супротивникам: особа горить, очі блищать, волосся сплутались. Ви схожі на демона науки, але ваші слова, ваші неспростовні докази викликали оплески аудиторії. Нові факти, спочатку здавалися в суперечності з фагоцитарної теорією, незабаром приходили в струнке поєднання з нею ».

Такий був спір. Хто переміг в ньому? Усе! Мечниківська теорія стала стрункою і всеохоплюючою. Гуморальна теорія знайшла свої головні дійові фактори - антитіла. Пауль Ерліх, об'єднавши і проаналізувавши дані гуморальної теорії, створив в 1901 році теорію утворення антитіл.

15 років спору. 15 років взаємних спростувань і уточнень. 15 років спору і взаємодопомоги.

1908 рік. Вища визнання для вченого - Нобелівська премія присуджена одночасно двом ученим: Іллі Мечникову - творцеві фагоцитарної теорії, і Паулю Ерліху - творцеві теорії утворення антитіл, тобто гуморальної частини загальної теорії імунітету. Противники всю війну йшли вперед в одному напрямку. Така війна - добре!

Мечников і Ерліх створили теорію імунітету. Вони сперечалися і перемогли. Всі мали рацію, навіть ті, хто, здавалося, прав не був. Виграла наука. Виграло людство. У науковій суперечці перемагають все!

Наступна глава\u003e

bio.wikireading.ru

Теорія імунітету - Довідник хіміка 21

Біля витоків пізнання питань клітинного імунітету стояв російський біолог-еволюціоніст Ілля Мечников. У 1883 році він зробив перше повідомлення по фагоцитарної теорії імунітету на з'їзді лікарів і натуралістів в Одесі. Мечников стверджував тоді, що здатність рухомих клітин безхребетних тварин поглинати харчові частинки, тобто брати участь в травленні, тобто фактично їх здатність поглинати взагалі все чу-6

Модельна теорія імунітету викладена в 17.10.

Розвитку наукової мікробіології в Росії сприяли роботи І. І. Мечникова (1845-1916). Розроблені ним фагоцитарная теорія імунітету і вчення про антагонізм мікроорганізмів сприяли вдосконаленню методів боротьби з інфекційними захворюваннями.

БЕРНЕТ Ф. Цілісність організму (нова теорія імунітету). Кембридж, 1962, переклад з англійської, 9 видавництво. л., ціна 63 коп.

Другий основоположною теорією, блискуче підтвердженої практикою, була фагоцитарная теорія імунітету І. І. Мечникова, розроблена в 1882-1890 рр. Суть вчення про фагоцитоз і фагоцитах викладена раніше. Тут доречно лише підкреслити, що вона з'явилася фундаментом для вивчення клітинного імунітету і по суті створила передумови для формування уявлення про клітинно-гуморальних механізмах імунітету.

Ще в 1882 р І. І. Мечников відкрив явище фагоцитозу і розробив клітинну теорію імунітету. За минуле століття імунологія перетворилася в окрему біологічну дисципліну, в одну з точок зростання сучасної біології. Імунологи показали, що лімфоцити вміють знищувати і чужі клітини, що потрапили в організм, і деякі власні клітини, що змінили свої властивості, наприклад ракові клітини або клітини, уражені вірусами. Але ще зовсім недавно не було відомо, як саме лімфоцити це роблять. Останнім часом це з'ясувалося.

Існування на поверхні клітин білків, здатних вибірково зв'язувати різні речовини з навколишнього середовища клітини, було передбачене ще в початку століття Паулем Ерліхом. Це припущення лягло в основу його відомої теорії бічних ланцюгів - однієї з перших теорій імунітету, значно випередила свій час. Пізніше неодноразово висловлювалися гіпотези про існування на клітинах різноманітних по специфічності рецепторів, проте знадобилися багато років, перш ніж існування рецепторів було експериментально доведено і почалося їх детальне вивчення.

Аналізуючи різні теорії імунітету, автори показують провідну роль окислювальних процесів в захисних реакціях рослин. У книзі показано, що зрушення в роботі ферментативного апарату клітини є наслідком впливу збудника на діяльність всіх найважливіших центрів активності клітини, включаючи ядерний апарат, рибосоми, мітохондрії і хло-Ропласто.

Робота цього складного і дивно доцільного механізму давно хвилює дослідників. З часів спору Мечникова (прихильника клітинної теорії імунітету) і Ерліха (прихильника гуморальної, сироваткової теорії), в якому, як зазвичай, обидва мали рацію (і обидва були одночасно удостоєні Нобелівської премії), і до теперішнього часу пропонується і обговорюється величезна кількість різноманітних теорій імунітету. І це не дивно, так як теорія повинна несуперечливо пояснити широкий спектр явищ динаміку накопичення антитіл в крові з максимумом, що припадають на 7-10-й день, і імунну пам'ять - більш швидкий і значний відповідь на повторне поява того ж антигену толерантність високою і низькою доз , т. е. відсутність реакції при дуже малих і дуже великих концентраціях антигену можливість відрізнення свого від чужого, т. е. відсутність реакції на тканини господаря, і аутоімунні захворювання, коли така реакція все ж відбувається імунологічну реактивність при раку і недостатню еф ктівность імунітету , коли ракового захворювання вдається вислизнути з-під контролю організму.

Творцем клітинної теорії імунітету є І. І. Мечников, який в 1884 р опублікував роботу про властивості фагоцитів і ролі цих клітин в несприйнятливості організмів до бактеріальних інфекцій. Практично одночасно виникла так звана гуморальна теорія імунітету, незалежно розвивалася групою європейських вчених. Прихильники цієї теорії пояснювали несприйнятливість тим, що бактерії викликають утворення в крові та інших рідинах організму спеціальних речовин, що призводять до загибелі бактерій при їх повторному попаданні а організм. У 1901 р П. Ерліх, проаналізувавши і узагальнивши данньсе, накопичені гуморальним напрямком, створює теорію утворення антитіл. Багато років запеклої полеміки І. І. Мечникова з групою найбільших мікробіологів того часу привели до всебічної перевірки обох теорій і їх повного підтвердження. У 1908 р Нобелівська премія з медицини присуджується І. І. Мечникову н П. Ерліха як творцям загальної теорії імунітету.

У 1879 р при вивченні курячої холери Л. Пастер розробив метод отримання культур мікробів, які втрачають здатність бути збудником захворювання, т. Е. Втрачають вірулентність, і використовував це відкриття для запобігання організму від подальшого зараження. Останнє лягло в основу створення теорії імунітету, т. Е. Несприйнятливості організму до інфекційних захворювань.

Відкриття мобільних генетичних злементов Розробка клонально-селекційної теорії імунітету Розробка методів отримання моіоклоіальііх антитіл за допомогою гібридом Розкриття механізму регуляції обміну холестерину в організмі Відкриття і дослідження факторів росту клітин і органів

Арреніус розіслав копії своєї дисертації в інші університети, і Оствальд в Ризі, а також Вант-Гофф в Амстердамі високо оцінили її. O твaJIЬД відвідав Арреніуса і запропонував йому посаду в своєму університеті. Ця підтримка і отримане експериментальне підтвердження теорії Арреніуса змінили взаємини до нього на батьківщині. Арреніус був пріглащен читати лекції з фізичної хімії в Упсальському університеті. Вірний своїй країні, він відхилив також пропозиції з Гресса і Берліна і в кінці кінців став президентом Фізико-хімічного інституту Нобелівського комітету. Арреніус розгорнув велику програму досліджень в галузі фізичної хімії. Його інтереси охоплювали такі далекі один від одного проблеми, як ща-ровие блискавки, вплив атмосферного СО2 на льодовики, космічна фізика і теорія імунітету до різних захворювань.

П. Ерліх - німецький хімік - висунув гуморальну (від лат. Humor - рідина) теорію імунітету. Він вважав, що імунітет виникає в результаті утворення в крові антитіл, які нейтралізують отруту. Підтвердженням цьому було відкриття антитоксинів - антитіл, що нейтралізують токсини у тварин, яким вводили дифтерійний або правцевий

Це центральне становище клонально-селекційної теорії імунітету довгі роки викликало великі дискусії. Була зрозуміла предтермінірованность до антигенів, з якими організм зустрічався в процесі філогенезу, але виникали сумніви чи дійсно є Т-лімфоцити з рецепторами до нових (синтетичним і хімічним) антигенів, виникнення яких в природі пов'язане з розвитком технічного прогресу в XX столітті. Однак спеціальні дослідження, проведені за допомогою найбільш чутливих серологічних методів, виявили у людини і більш ніж у 10 видів ссавців нормальні антитіла до ряду хімічних гаптенов - дінітрофенілу, З-йод-4-оксіфенілуксусной кислоті і т. Д.. Мабуть, тривимірні структури рецепторів дійсно дуже різноманітні, і в організмі завжди може знайтися кілька клітин, рецептори яких досить близькі до нової детермінанті. Можливо, що остаточна притирання рецептора до детермінанті може відбуватися після їх з'єднання в процесі диференціювання Трлімфоцітов в Тг-лімфоцити після зустрічі зі своїм антигеном Тр клітина шляхом одного - двох поділів перетворюється в ан-тігенраспознающую і активовану (коммітірованних-ву, прімірованную по термінології різних авторів ) антигеном довгоживучу Тг-клітку. Тг-лімфоцити здатні до рециркуляції, можуть повторно потрапляти в тимус, чутливі до дії анти-0-, антітімоцітарний і антилімфоцитарними сироваток. Ці лімфоцити складають центральна ланка імунної системи. Після утворення клону, т. Е. Розмноження шляхом поділу в морфологічно ідентичні, але функціонально неоднорідні клітини, Т-лімфоцити беруть активну участь у формуванні імунної відповіді.

Ще більш повну систему рівнянь, що охоплює майже всі аспекти сучасної теорії імунітету (взаємодія В-лімфоцитів з Т-хелперами, Т-супресорів і т. П.), Можна знайти в роботах Альперина і Ісавіной. Велика кількість параметрів, багато з яких принципово не можуть бути виміряні, знижує, на наш погляд, евристичну цінність цих моделей. Набагато більш цікавою нам видається спроба тих же авторів описати динаміку аутоімунних захворювань системою другого порядку з запізненням. Детальна модель для опису кооперативних ефектів в імунітеті, що містить сім рівнянь, міститься в роботі Вериго і СКОТНІКОВА.

Незважаючи на успіхи інфекційної іммунологаі, експериментальна і теоретична імунологія до середини століття залишалася в за гаточном стані. Дві теорії імунітету - клітинна і гуморальна - лише відкрили завісу над невідомим. Тонкі механізми імунної реактивності, біологічний діапазон дії імунітету залишалися С1фьгтимі від дослідника.

Новий етап розвитку імунології пов'язаний в першу чергу з ім'ям вьщающегося австралійського вченого М.Ф. Бернета. Саме він в значній мірі визначив обличчя сучасної імунології. Розглядаючи імунітет як реакцію, спрямовану на диференціацію за все свого від усього чужого, він підняв питання про значення імунних механізмів в подцержанія генетичної цілісності організму в період індивідуального (онтогенетичного) розвитку. Саме Поверне звернув увагу на лімфоцит як основний учасник специфічної імунної реагарованія, давши йому назву іммуноціт. Саме Поверне передбачив, а англієць Пітер Медавар і чех Мілан Гашек експериментально підтвердили стан, протилежне імунної реактивності - толерантності. Саме Поверне вказав на особливу роль тимуса у формуванні імунної відповіді. І наприкінці. Поверне залишився в історії імунології як творець клонально-селекційної теорії імунітету. Формула такої теорії проста один клон лімфоцитів здатний реагаровать тільки на одну конкретну, антигенну, специфічну детерминанту.

Дана теорія є першою селективної теорією імунітету. На поверхні клітини, здатної утворювати антитіла, є комплементарні до введеного антигену стругаури - бічні ланцюга. Взаємодія антигену з бічним ланцюгом призводить до її блокаді і як наслідок - до компенсаторного повьпіенному синтезу і виходу в міжклітинний простір відповідних ланцюгів, вьшатняющіх функцію антитіл

Ерліх припустив, що з'єднання антигену з уже наявними рецептором на поверхні В-клітини (тепер відомо, що це мембранозв'язані імуноглобулін) змушує її синтезувати і секрети-ровать підвищену кількість таких рецепторів. Хоча, як показано на малюнку, Ерліх вважав, що одна клітина здатна виробляти антитіла, що зв'язують більш ніж один тип антигену, тим не менше він передбачив і клонально-селекційну теорію імунітету, і фундаментальне уявлення про існування рецепторів до антигену ще до контакту з ним імунної системи.

У імунологічний період розвитку мікробіології був створений ряд теорій імунітету гуморальна теорія П. Ерліха, фагоцитарна теорія І. І. Мечникова, теорія ідіотіпіческіх взаємодій Н. Ерне, гіпофізарно-гіпоталамо-адреналової те-

У наступні за цим роки були описані і апробовані імунологічні реакції і тести з фагоцитами і антитілами, уточнювався механізм і з взаємодії з антигенами (чужорідними речовинами-агентами). У 1948 р А. Фагреус довела, що антитіла синтезуються плазмоцитами. Імунологічну роль В- і Т-лімфоцитів встановили в 1960-1972 рр., Коли було доведено, що під впливом антигенів В-клітини перетворюються в плазмоцити, а з недиференційованих Т-клітин виникає кілька різноманітних субпопуляцій. У 1966 р відкриті цитокіни Т-лімфоцитів, що обумовлюють кооперацію (взкімодействме) імунокомпетентних клітин. Таким чином, клітинно-гуморальна теорія імунітету Мечникова-Ерліха отримала всебічне обгрунтування, а імунологія - базу для глибокого вивчення специфічних механізмів окремих видів імунітету.

Наступні послепастеровскіе роки розвитку імунології були вельми насиченими. У 1886 році Деніел Салмон і Теобальд Сміт (США) показали, що стан імунітету викликає введення не тільки живих, але і вбитих мікробів. Інокуляція голубам прогрітих бацил - збудників холери свиней викликала стан несприйнятливості до вирулентной культурі мікробів. Більш того, вони припустили, що стан імунітету можна викликати також введенням в організм хімічних субстанцій або токсинів, що виробляються бактеріями і викликають розвиток хвороби. У найближчі роки ці припущення були не тільки підтверджені, але і розвинені. У 1888 році американський бактеріолог Джордж Неттолл вперше описав антибактеріальні властивості крові та інших рідин організму. Німецький бактеріолог Ганс Бухнер продовжив ці дослідження і назвав Алексин чутливий до прогріванню бактерицидний фактор бесклеточной сироватки, згодом названий Ерліхом і Моргенрот комплементом. Співробітники Інституту Пастера (Франція) Еміль Py і Олександр йерсинии встановили, що безклітковий фільтрат культури дифтерійної палички містить екзотоксин, який може індукувати захворювання. У грудні 1890 Карл Френкель опублікував свої спостереження, які свідчать про індукції імунітету з допомогою вбитої нагріванням бульонной культури дифтерійної палички. У грудні цього ж року були опубліковані роботи німецького бактеріолога Еміля фон Берінга і японського бактеріолога і дослідника Шібасабуро Кітасато. У роботах було показано, що сироватка кроликів і мишей, які отримували правцевий токсин, або людини, яка перехворіла на дифтерію, не тільки була здатна інактивувати специфічний токсин, але і створювала стан імунітету при перенесенні в інший організм. Імунна сироватка, яка мала такі властивості, була названа антитоксической. Еміль фон Берінг був першим дослідником, удостоєним Нобелівської премії за відкриття лікувальних властивостей антитоксических сироваток. Ці роботи були першими, які відкрили світу явище пасивного імунітету. Як образно висловилася Т.І. Ульянкіна, «лікування дифтерії антитоксином стало другим (послепастеровскім) тріумфом прикладної імунології».
У 1898 році інший Нобелівський лауреат Жюль Борде, бельгійський бактеріолог і імунолог, удостоєний нагороди в 1919 році за відкриття комплементу, встановив нові факти. Він показав, що фактори, що з'являються в крові інфікованих тварин і специфічно склеюють інфектов, виявляються в крові тварин, імунізованих не тільки мікробами або їх продуктами-токсинами, а й в крові тварин, яким вводили антигени неінфекційної природи, наприклад еритроцити барана. Сироватка кролика, який отримав еритроцити барана, склеювала тільки еритроцити барана, але не еритроцити людини або інших тварин.
Більш того, виявилося, що такі склеюють фактори (в 1891 році вони були названі П. Ерліхом антитілами) Можуть бути отримані і при введенні тваринам під шкіру або в кровотік чужорідних білків молочної сироватки. Цей факт встановив терапевт, інфекціоніст і мікробіолог, учень І. Мечникова і Р. Коха, Микола Якович Чистовіч. Роботи І.І. Мечникова, який відкрив фагоцити в 1882 році, Ж. Борде і Н. Чистовича були першими, які дали початок розвитку неінфекційної імунології. У 1899 році Л. Детрит, співробітник І.І. Мечникова, ввів термін «Антиген» для позначення субстанцій, які індукують утворення антитіл.
Величезний внесок у розвиток імунології вніс німецький вчений Пауль Ерліх. У 1908 році він був удостоєний Нобелівської премії за відкриття гуморального імунітету одночасно з Іллею Іллічем Мечниковим (Рис. 4), який відкрив клітинний імунітет: явище фагоцитозу - активний відповідь господаря в формі клітинної реакції, спрямованої на знищення чужорідного тіла.

Образно кажучи, відкриття П. Ерліха і Л.І. Мечникова уподібнили імунологію дереву, який дав зростання двом потужним самостійним науковим гілкам знань, одна з яких іменується «гуморальний імунітет», а інша - «клітинний імунітет».

З ім'ям П. Ерліха пов'язана також маса інших відкриттів, що дійшли до наших днів. Так, їм були відкриті огрядні клітини і еозинофіли; введено поняття «антитіло», «пасивний імунітет», «мінімальна летальна доза», «комплемент» (спільно з Ю. Моргенрот), «рецептор»; розроблений метод титрування, спрямований на вивчення кількісних взаємин антитіл і антигенів.

П. Ерліх (рис. 5) висунув дуалістичну концепцію кровотворення, відповідно до якої запропонував розмежувати лимфоидное і мієлоїдна кровотворення; спільно з Ю. Моргенрот в 1900 році на основі еритроцитарних антигенів кіз описав їх групи крові. Він встановив, що імунітет не успадковується, оскільки у імунних батьків народжується неімунного потомство; розробив теорію «бічних ланцюгів», що стала згодом основою селекційних теорій імунітету; спільно з К). Моргенрот зробив вивчення реакцій організму на свої власні клітини (вивчення механізмів аутоиммунитета); обгрунтував наявність анти-антитіл.

Досягнуті успіхи в розумінні явищ імунітету, відкриття, Блестящие укладення та знахідки не пройшли непоміченими. Вони стали потужним стимулом для подальшого розвитку імунології.

У 1905 році шведський фізико-хімік Сванте Август Арреніус в читаних їм лекціях з хімії імунологічних реакцій в Каліфорнійському університеті в Берклі ввів термін

«Імунохімія» . У дослідженнях по взаємодії дифтерійного токсину з антитоксином він виявив оборотність імунологічної реакції антиген-антитіло. Ці спостереження були розвинені їм у книзі «Імунохімія», написаної в 1907 році дала назву новому розділу імунології.

Гастон Рамон, співробітник Інституту Пастера в Парижі, обробляючи формальдегідом дифтерійний токсин, виявив позбавлення препаратом токсичних властивостей без порушення його специфічної иммуногенной здатності. Такий препарат отримав назву

анатоксину (токсоид) . Анатоксини знайшли широке застосування в біології та медицині, використовуються і в наші дні.

Англійська хіміко-патолог Джон Маррак в 1934 році в книзі, присвяченій критичному аналізу хімії антигенів і антитіл, обгрунтував теорію мережі (lattice network theory) в їх взаємодії. Теорію мережевий (ідіотіпіческіх) регуляції імуногенезу антитілами згодом розвинув і створив Нобелівський лауреат (з імунології) датський імунолог Нільс Ерне. Біохімік Лайнус Полінг, інший Нобелівський лауреат (але хімії), один із засновників теорії «прямої матриці» утворення антитіл, в 1940 році описав силу взаємодії антиген-антитіло і обгрунтував стереофізіческую компліментарність ділянок реакції.

Майкл Хейдельбергер (США) вважається засновником кількісної імунохімії. У 1929 році шведський хімік Арне Тізеліус і американський іммунохімік Елвін Кабат методами електрофорезу і ультрацентрифугирования встановили, що антитіла з константою седиментації 19S виявляються в ранній період імунної відповіді, тоді як антитіла з константою 7S є антитілами пізнього відповіді (згодом позначені як антитіла класів IgM та IgG відповідно). У 1937 році А. Тізеліус запропонував застосовувати для розділення білків електрофоретичний метод і визначив активність антитіл в глобулиновой фракції сироватки. Завдяки цим дослідженням антитіла отримали статус

імуноглобулінів . У 1935 році М. Хейдельбергер і Ф. Кендалл функціонально охарактеризували одновалентні або неповні антитіла як непреціпітірующіе, Д. Пpeccман і Кемпбелл отримали суворі докази значущості бівалентності антитіл і їх молекулярної форми в зв'язуванні з антигеном. Роботами М. Хельдербергера, Ф. Кендалла і Е. Кабата було встановлено, що реакції специфічної преципітації, аглютинації і фіксації комплементу є різними проявами функцій окремих антитіл. Продовжуючи дослідження з вивчення антитіл, в 1942 році американський імунолог і бактеріолог Альберт Кунс показав можливість мічення антитіл флуоресцентними барвниками. У 1946 році французький імунолог Жак Оудін виявив смуги преципітації в пробірці, що містить укладені в агарових гель антисироватки і антиген. Два роки по тому шведський бактеріолог Оухтерлоні і незалежно від нього S.D. Elek модифікували метод Оудін. Розроблений ними метод подвійної дифузії в гелі передбачав використання покритих агаровим гелем чашок Петрі з лунками в гелі, що дозволяли поміщеним в них антигену і антитіл дифундувати з лунок в гель з утворенням смуг преципітації.

У наступні роки вивчення антитіл, розробка методології їх виявлення і визначення успішно продовжилися. У 1953 році П'єр Грабар, французький імунолог, російського походження, разом з С.А. Williams розробили метод іммуноелектрофореза, за допомогою якого будь-якої антиген, наприклад зразок сироватки, піддається електрофоретичного розділення на складові його компоненти перед взаємодією з антитілами в гелі для отримання смуг преципітації. У 1977 році американський фізик Розалін Ялоу була удостоєна Нобелівської премії за розробку радиоиммунологического методу визначення пептидних гормонів.

Досліджуючи будову антитіл, британський біохімік Родні Портер в 1959 році обробив молекулу IgG ферментом (папаїном). В результаті молекула антитіла була розщеплена на 3 фрагмента, два з яких зберігали здатність зв'язувати антиген, а третій був позбавлений такої можливості, але легко кристалізувався. У зв'язку з цим перші два фрагмента були названі Fab- або антигензв'язуючих фрагментами (Fragment antigen-binding), а третій - Fe- або кристалізується фрагментом (Fragment crystallizable). Згодом виявилося, що незалежно від антигензв'язуючих специфічності, молекули антитіла одного і того ж изотипа даної особини строго ідентичні (інваріантні). У зв'язку з цим Fc-фрагменти отримали друга назва - константні. В даний час Fc-фрагменти називають і як кристаллизуемой (Fe - Fragment crysnallizable), і як константні (Fe - Fragment constant). Істотний внесок у вивчення структури імуноглобулінів внесли Генрі Кункель, Xyг Фьюденберг, Френк Путман. Альфред Нісон встановив, що після обробки молекули IgG іншим ферментом - пепсином утворюються не три фрагмента, а всього лише два - фрагменти F (ab ') 2 і Fe. У 1967 році R.C. Valentine і N.M.J. Green отримали першу електронну мікрофотографію антитіла, а дещо пізніше - в 1973 році F.W. Putman і співавтори опублікували відомості про повної амінокислотної послідовності важкого ланцюга IgM. У 1969 році американський дослідник Джеральд Едельман опублікував отримані дані про первинну амінокислотноїпослідовності людського мієломний білка (IgG), виділеного із сироватки хворого. За проведені дослідження Родні Портер і Джеральд Едельман були удостоєні Нобелівської премії в 1972 році.

Найважливішим етапом розвитку імунології є розробка в 1975 році біотехнологічного методу створення гібридом і отримання на їх основі моноклональних антитіл. Методологія була розроблена німецьким імунологом Георгом Келером і аргентинським молекулярним біологом Сезаром Мільштейном. Застосування моноклональних антитіл революціонізіровал імунологію. Без їх застосування немислимо функціонування і подальший розвиток ні фундаментальної, ні клінічної імунології. Дослідження Г. Келера і С. Міль-штейну відкрили еру

Іншим найважливішим фактором гуморального імунітету є цитокіни, як і антитіла, що представляють собою продукти иммуноцитов. Однак на відміну від антитіл, що характеризуються переважно ефекторними функціями і в меншій мірі - регуляторними, цитокіни являють собою переважно регуляторні молекули імунітету і в істотно меншій мірі - ефекторні.

Мабуть, описане вище відкриття комплементу, пов'язане з іменами Жуля Борде, Ганса Бухнера, Пауля Ерліха та ін., Було першим описом гуморальних факторів, що грають, крім антитіл, видатну роль в імунологічних реакціях. Наступні, найбільш значущі відкриття цитокінів - факторів гуморального імунітету, через які опосередковуються функції імуноцитів - фактора переносу, фактора некрозу пухлини, інтерлейкіну-1, інтерферону, фактора переважної міграцію макрофагів і ін., Датуються 30 роками XX століття.

Історія розвитку імунології
Підвели перші підсумки діяльності інформаційно-консультативних бригад в поточному році
Розведення павичів в умовах російського клімату
У НАО відкрили новий майданчик з переробки м'ясних продуктів
У Ставропольському краї зайнялися відродженням свинарства
Фестиваль «Золота осінь --2015» - важливий етап отримання нових знань і навичок працівників АПК
Міські квест-пригоди від Street Adventure: відкрийте для себе таємниці столиці
Губернатор Тамбовського краю відвідав Покровський ярмарок
Прем'єр-міністр РФ особисто відвідав виставку товарів Тамбовського краю
Розведення кіз і виробництво сирів
У Томському регіоні стартують курси сільських підприємців
Порівняння терасної дошки з дерева і ДПК
У Томському регіоні обговорили перспективи застосування торф'яних ресурсів
В аграрні компанії Рязанської області вдалося працевлаштуватися сотні молодих фахівців
В Іванівському регіоні ведуться активні польові роботи
У Омському регіоні збільшують потужності для зберігання зерна в непростих погодних умовах.
Виробники сільськогосподарських товарів Тамбовщини обговорили перспективи розвитку галузі
У Московському регіоні пройшла науково-практична конференція, присвячена питанням розвитку овочівництва
Сільськогосподарські виробники дигорський району провели зустріч з т.в.о. Міністра сільського господарства Північної Осетії
В Омській області спеціальна комісія розповіла про результати першого етапу підготовки до загальнодержавної перепису
У Ленінградському регіоні обговорили Стратегію розвитку агропромислового комплексу
Надійні та якісні засоби від DEFA
Чищення та дезінфекція одягу на всі випадки життя
В Оренбурзькій області на базі «Джон Дір» відбулася важлива нарада
У Челябінську відбудеться компенсація зариблення
На заводах в Липецьку переробили тонну цукрових буряків
Микола Панков пообіцяв вирішити проблему установки тахографів
У Вологодській області обговорили перші результати збиральної кампанії
Глава Міністерства сільського господарства Ставрополя розповів, як уникнути бюрократичних процедур
У Омському регіоні пройшов ярмарок врожаю «Бабине літо»

Процес становлення і розвитку науки про імунітет супроводжувався створенням різного роду теорій, які заклали основу науки. Теоретичні вчення виступали в якості пояснень складних механізмів і процесів внутрішнього середовища людини. Розглянути основні концепції імунної системи, а також ознайомитися з їх засновниками допоможе представлена \u200b\u200bпублікація.

Кашель - це неспецифічна захисна реакція організму. Його головною функцією є очищення дихальних шляхів від мокроти, пилу або стороннього об'єкта.

Для його лікування в Росії був розроблений натуральний препарат «Immunity», який успішно застосовується на сьогоднішній день. Він позиціонується як препарат для підвищення імунітету, але від кашлю позбавляє на всі 100%. Представлене ліки є композицією з унікального синтезу густих, рідких субстанцій та лікарських трав, яка сприяє підвищенню активності імунних клітин, не порушуючи біохімічні реакції організму.

Причина виникнення кашлю не важлива, будь то Сезонна застуда, свинячий грип, пандемічний, слонячий взагалі не грип - це не важливо. Важливим фактором є те, що це вірус, що вражає органи дихання. А «Immunity» з цим справляється найкраще і абсолютно нешкідливо!

Що таке теорія імунітету?

теорія імунітету - являє собою вчення, узагальнене експериментальними дослідженнями, в основі якого лежали принципи і механізми дії імунного захисту в організмі людини.

Основні теорії імунітету

Теорії імунітету створили і розвинули протягом довгого періоду часу І.І. Мечников і П. Ерліх. Основоположники концепцій заклали основу розвитку науки про імунітет - імунології. Розглянути принципи розвитку науки і особливості допоможуть основні теоретичні навчання.

Основні теорії імунітету:

Основною концепцією в процесі розвитку імунології виступила теорія російського вченого Мечникова І.І. У 1883 році представник російського наукового співтовариства запропонував концепцію згідно з якою у внутрішньому середовищі людини присутні рухливі клітинні елементи. Вони здатні заковтувати всім тілом і перетравлювати чужорідні мікроорганізми. Клітини отримали назву - макрофаги і нейтрофіли.
Родоначальником теорії імунітету, яка була розроблена паралельно з теоретичним вченням Мечникова стала концепція німецького вченого П. Ерліха. Згідно з ученням П. Ерліха, було встановлено, що в крові заражених бактеріями тварин, з'являються мікроелементи, що знищують чужорідні частинки. Білкові речовини отримали назву - антитіла. Характерною особливістю антитіл є їх спрямованість на опір конкретному мікроби.
Вчення М. Ф. Бернета. В основі його теорії лежало припущення, що імунітет являє собою реакцію антитіл, спрямовану на розпізнання та поділ своїх і небезпечних мікроелементів. Виступає в якості творця клонально - селекційної теорії імунного захисту. Відповідно до представленої концепції один клон лімфоцитів реагує на один певний мікроелемент. Зазначена теорія імунітету була доведена і в результаті було виявлено, що імунна реакція діє відносно будь-яких чужорідних організмів (трансплантат, пухлина).
Командна теорія імунітету датою створення вважається 1930 рік. Засновниками виступили Ф. Брейнль і Ф. Гауровіц. Згідно з концепцією вчених, антиген є місцем для з'єднання антитіл. Антиген також є ключовим елементом імунної відповіді.
Теорія імунітет була розроблена також М. Гейдельбергом і Л. Полингом. Відповідно до представленого вчення утворюються сполуки з антитіл і антигенів у вигляді решітки. Створення решітки буде можливо тільки при наявності в молекулі антитіла три детермінанта для молекули антигену.
концепція імунітету на основі якої була розроблена теорія природного відбору Н. Ерне. Основоположник теоретичного навчання припустив, що в організмі людини присутній молекули компліментарні чужорідним мікроорганізмам, які потрапляють у внутрішнє середовище людини. Антиген не провадить з'єднання і не змінює існуючі молекули. Він контактує з відповідним йому антитілом в крові або клітці і об'єднується з ним.

Представлені теорії імунітету заклали основу імунології та дозволили вченим виробити історично сформовані погляди щодо функціонування імунної системи людини.

клітинна

Основоположником клітинної (фагоцитарної) теорії імунітету виступає російський вчений І. Мечников. Вивчаючи морських безхребетних вчений встановив, що деякі клітинні елементи поглинають чужорідні частинки, які проникають у внутрішнє середовище. Заслуга Мечникова полягає в проведенні аналогії між спостережуваним процесом за участю безхребетних і процесом поглинання білими клітинними елементами крові хребетних суб'єктів. В результаті дослідник висунув думку згідно з яким процес поглинання виступає як захисна реакція організму, що супроводжується запаленням. В результаті проведеного експерименту була висунута теорія клітинного імунітету.

Клітини, які здійснюють захисні функції в організмі, отримали назву фагоцити.

При захворюванні дітьми ГРВІ або і грипом їх лікують в основному антибіотиками для зниження температури або різними сиропами від кашлю, також іншими способами. Однак медикаментозне лікування часто дуже згубно впливає на дитячий, ще не зміцнілий організм.

Вилікувати дітей від представлених недуг можливо за допомогою крапель для імунітету «Immunity». Він за 2 дні вбиває віруси і усуває вторинні ознаки грипу та ГРВ. А за 5 днів виводить токсини з організму, скорочуючи період реабілітації після хвороби.

Відмінні риси фагоцитів:

Здійснення захисних функцій і висновок токсичних речовин з організму;
Подання антигенів на мембрані клітини;
Виділення хімічної речовини з інших біологічних речовин.

Механізм дії клітинного імунітету:

У клітинних елементах відбувається процес прикріплення молекул фагоцитів до бактерій і вірусних частинок. Представлений процес сприяє ліквідації чужорідних елементів;
Ендоцитоз впливає на створення фагоцитарної вакуолі - фагосоми. Гранули макрофагів і азурофільние і специфічні гранули нейтрофіла переміщаються до фагосоме, і об'єднуються з нею, виділяючи свій вміст в тканину фагосоми;
У процесі поглинання посилюються генеруючі механізми - специфічний гліколіз і окисне фосфорилювання в макрофагах.

гуморальна

Родоначальником гуморальної теорії імунітету виступив німецький дослідник П. Ерліх. Вчений стверджував, що знищення чужорідних елементів з внутрішнього середовища людини є можливим тільки за допомогою захисних механізмів крові. Отримані висновки були представлені в єдиній теорії гуморального імунітету.

На думку автора в основі гуморального імунітету лежить принцип знищення чужорідних елементів через рідини внутрішнього середовища (через кров). Речовини, які здійснюють процес ліквідації вірусів і бактерій, підрозділяють на дві групи - специфічні і неспецифічні.

Неспецифічні фактори імунної системи являють собою отриману у спадок стійкість людського організму до захворювань. Неспецифічні антитіла універсальні і впливають на всі групи небезпечних мікроорганізмів.

Специфічні фактори імунної системи (Білкові елементи). Вони створюються В - лімфоцитами, які утворюють антитіла, які розпізнають і знищують чужорідні частинки. Особливістю процесу є формування імунної пам'яті, яка перешкоджає вторгнення вірусів і бактерій в майбутньому.

Отримати більш детальну інформацію з даного питання можна за посиланням

Заслуга дослідника полягає у встановленні факту передачі антитіл у спадок з молоком матері. В результаті формується пасивна імунна система. Тривалість її дії становить півроку. Після імунна система дитини починає самостійно функціонувати і виробляти власні клітинні елементи захисту.

Ознайомитися з факторами і механізмами дії гуморального імунітету можна тут

Одним з ускладнень грипу та застуди, є запалення середнього вуха. Найчастіше, для лікування отиту лікарі прописують антибіотики. Однак рекомендується використовувати препарат «Immunity». Це засіб розроблено і пройшло клінічні випробування в НДІ лікарських рослин Академії Медичних Наук. Результати показують, що 86% пацієнтів з гострим отитом, що приймають препарат, позбулися захворювання за 1 курс застосування.

На початку 1880-х років Мечниковв Мессіні, Італія, відправивши сім'ю дивитися циркову виставу, спокійно розглядав під мікроскопом прозору личинку морської зірки. Він побачив, як рухливі клітини оточують чужорідну частку, що потрапила в тіло личинки. Явище поглинання спостерігали і до Мечникова, але було прийнято вважати, що це - просто підготовка до транспорту частинок кров'ю. Несподівано у Мечникова виникло припущення: а що якщо це - механізм не транспорту, а захисту? Мечников негайно ж ввів в тіло личинки шматочки шипів мандаринового дерева, яке він приготував замість новорічної ялинки для своїх дітей. Рухливі клітини знову оточили чужорідні тіла і поглинули їх.

Якщо рухливі клітини личинки, думав він, захищають організм, вони повинні поглинати і бактерії. І це припущення підтвердилося. Мечников раніше не раз спостерігав, як білі клітини крові - лейкоцити, так само збираються навколо проникла в організм чужорідної частинки, формуючи осередок запалення. Крім того, після багатьох років роботи в області порівняльної ембріології він знав, що ці рухливі клітини в тілі личинки і лейкоцити людини відбуваються з одного зародкового листка - мезодерми. Виходило, що у всіх організмів володіють кров'ю або її попередником - гемолімфою, є єдиний механізм захисту - поглинання сторонніх часток клітинами крові. Так був відкритий фундаментальний механізм, за допомогою якого організм захищає себе від проникнення в нього чужорідних речовин і мікробів. За пропозицією професора Клауса з Відня, з яким Мечников розповів про своє відкриття, клітини-захисники були названі фагоцитами, а саме явище - фагоцитозу. Механізм фагоцитозу був підтверджений в організмі людини і вищих тварин. Лейкоцити людини оточують проникли в організм мікроби і, подібно амеба, утворюють випинання, охоплюють з усіх боків чужорідну частку і переварюють її.

Пауль Ерліх

Яскравим представником німецької школи мікробіологів був Пауль Ерліх (1854-1915). З 1891 Ерліх займався пошуками хімічних сполук, здатних пригнічувати жізнідеятельность збудників захворювань. Ввів в практику лікування чотириденної малярії барвником метиленовим синім, лікування сифілісу миш'яком.

Почавши з роботи з дифтерійним токсином в Інституті інфекційних хвороб. Ерліх створив теорію гуморального імунітету (по його термінології - теорію бічних ланцюгів). Відповідно до неї, мікроби або токсини містять в собі структурні одиниці - антигени, які викликають в організмі утворення аптітел - особливих білків класу глобулінів. Антитіла мають стереоспеціфічность, тобто конформацией, що дозволяє їм пов'язувати тільки ті антигени, у відповідь на проникнення яких вони виникли. Так Ерліх підпорядкував взаємодія аптіген-антитіло законам стереохімії. Спочатку антитіла існують у вигляді особливих хімічних груп (бічних ланцюгів) на поверхні клітин (фіксовані рецептори), потім частина їх відділяється від поверхні клітини і починає циркулювати з кров'ю (вільно перерішати рецептори). Зустрічаючись з мікробами або токсинами, антитіла зв'язуються з ними, обездвиживают їх і попереджають їх дію на організм. Ерліх показав, що отруйна дія токсину і його здатність зв'язуватися з антитоксином - це різні функції і на них можна впливати окремо. Підвищити концентрацію антитіл можна було повторними введеннями антигену - так Ерліх вирішив турбували Берінга проблему отримання високоефективних сироваток. Ерліх ввів розходження між пасивним імунітетом (введення готових антитіл) і активним імунітетом (введення антигенів для стимуляції власного антитілоутворення). Досліджуючи рослинний отрута рицин, Ерліх показав, що антитіла з'являються не відразу після введення в кров антигену. Він першим вивчав передачу частини імунних властивостей від матері до плоду через плаценту і до немовляти - з молоком.

Між Мечниковим і Ерліхом виникла довга і вперта дискусія у пресі про «істинної теорії імунітету». В результаті фагоцитоз отримав назву клітинного, а антителообразование - гуморального імунітету. Мечников і Ерліх розділили в 1908 році Нобелівську премію.

Берінгзаймався створенням сироваток шляхом підбору бактеріальних культур і токсинів, які він впорскував тваринам. Одним з найбільших його досягнень є створення в 1890 р протиправцевої сироватки, яка виявилася дуже ефективною при профілактиці правця при пораненнях, хоча і малоефективною в більш пізній період, при вже розвилася хвороби.

«Берінг хотів, щоб честь відкриття протидифтерійної сироватки належала німецьким, а не французьким вченим. У пошуках щеплення зараженим дифтерію тваринам Берінг робив сироватки з різних речовин, але тварини гинули. Одного разу для щеплення він використовував трихлорид йоду. Правда, і на цей раз морські свинки важко захворіли, але жодна з них не загинула. Натхнений першої удачею, Берінг, дочекавшись одужання піддослідних свинок, зробив їм щеплення з відціджені за способом Ру бульйону з дифтерійним токсином, в якому раніше вирощувалися дифтерійні палички. Тварини чудово витримали щеплення, незважаючи на те, що отримали величезну дозу токсину. Значить, вони придбали імунітет проти дифтерії, їм не страшні ні бактерії, ні вони виділяють, отрута. Берінг вирішив удосконалити свій метод. Він змішав кров видужали морських свинок з відцідженої рідиною, що містить дифтерійний токсин, і зробив ін'єкцію цієї суміші здоровим морським свинкам - жодна з них не захворіла. Значить, вирішив Берінг, сироватка крові тварин, що придбали імунітет, містить в собі протиотруту від дифтерійного отрути, якийсь "антитоксин".

Роблячи щеплення сироватки, отриманої від перехворілих тварин, здоровим, Берінг переконався, що морські свинки отримують імунітет не тільки при зараженні бактеріями, але і при дії на них токсину. Пізніше він переконався, що ця сироватка дає також лікувальний ефект, тобто, якщо зробити щеплення хворою твариною, ті одужують. У клініці дитячих хвороб в Берліні, 26 грудня 1891 року, дитині, вмираючого від дифтерії, зробили щеплення з сироватки перехворіла свинки, і дитина одужала. Еміль Берінг і його шеф - Роберт Кох здобули тріумфальну перемогу над грізною хворобою. Тепер за справу вдруге взявся Еміль Ру. Роблячи щеплення дифтерійного токсину коням в коротких інтервалах часу, він поступово домагався повної імунізації тварин. Потім він брав у коней по кілька літрів крові, виділяв з неї сироватку, з якої став робити щеплення хворим дітям. Уже перші результати перевершили всі очікування: смертність, що досягала перш за дифтерії від 60 до 70%, впала до 1-2%.

У 1901 році Берінг отримав Нобелівську премію з фізіології і медицині - за роботу по сироваткової терапії.