ใครเปิดแอนติบอดีและสร้างความผิดปกติ ประวัติความเป็นมาของการเรียนรู้ภูมิคุ้มกัน คุณสมบัติที่โดดเด่นของ phagocytes

ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่สิบสองบทบาทของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในกระบวนการพัฒนาโรคติดเชื้อเช่นเดียวกับความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันเทียมเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันเทียมที่จะได้รับการตรวจสอบอย่างแข็งขันโดยแพทย์และนักชีววิทยาในเวลานั้น การศึกษาเหล่านี้นำไปสู่การศึกษาข้อเท็จจริงเกี่ยวกับการปกป้องธรรมชาติของร่างกายจากการติดเชื้อ Paster เสนอชุมชนทางวิทยาศาสตร์แนวคิดของ "แรงไอเสีย" ที่เรียกว่า " ตามทฤษฎีนี้ภูมิคุ้มกันของไวรัสเป็นรัฐที่ร่างกายมนุษย์ไม่ใช่สารอาหารที่เป็นประโยชน์สำหรับตัวแทนติดเชื้อ อย่างไรก็ตามความคิดนี้ไม่สามารถอธิบายการสังเกตการปฏิบัติจำนวนมาก

Mistresses: ทฤษฎีมือถือของภูมิคุ้มกัน

ทฤษฎีนี้ปรากฏในปี 1883 ผู้สร้างทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกันพึ่งพาการสอนของ Charles Darwin และขึ้นอยู่กับการศึกษากระบวนการย่อยอาหารในสัตว์ซึ่งตั้งอยู่ในขั้นตอนต่าง ๆ ของการพัฒนาวิวัฒนาการ ผู้เขียนทฤษฎีใหม่พบว่ามีความคล้ายคลึงกันในการย่อยเซลล์ของสารในเซลล์ entoderm, Ameb, ผ้า macrophages และ monocytes ที่จริงแล้วภูมิคุ้มกันสร้างนักชีววิทยาชาวรัสเซียที่มีชื่อเสียง Ilya Zdovnikov งานของเขาในพื้นที่นี้ดำเนินต่อไปนานพอ จุดเริ่มต้นของพวกเขาถูกวางในเมืองอิตาลีแห่งเมสซีนาซึ่งนักจุลชีววิทยาดูพฤติกรรมและตัวอ่อน

นักพยาธิวิทยาค้นพบว่าเซลล์ที่หลงไหลของสิ่งมีชีวิตที่สังเกตได้ของคนต่างด้าวล้อมรอบแล้วดูดซับพวกเขา นอกจากนี้พวกเขายังมีการกระจายและเส้นทางทำลายเนื้อเยื่อเหล่านั้นที่ไม่ต้องการสิ่งมีชีวิตมากขึ้น เขาใช้ความพยายามอย่างมากในการพัฒนาแนวคิดของเขา ผู้สร้างทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกันที่แนะนำในความเป็นจริงแนวคิดของ "phagocytes" ที่ได้มาจากคำภาษากรีก "Fages" - กินและ "Kitos" - เซลล์ นั่นคือคำใหม่หมายถึงกระบวนการของการกินเซลล์อย่างแท้จริง นักวิทยาศาสตร์มาถึงแนวคิดของ phagocytes ดังกล่าวเมื่อเขาศึกษาการย่อยในเซลล์ในเซลล์ต่าง ๆ ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง: ฟองน้ำ Ameb และคนอื่น ๆ

ตัวแทนของโลกสัตว์ที่สูงที่สุดที่มี phagocytes ทั่วไปที่สุดอาจเรียกว่านิทานสีขาวสีขาวนั่นคือเม็ดเลือดขาว ต่อมาผู้สร้างทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกันที่เสนอให้แบ่งเซลล์ดังกล่าวบน macrophages และไมโครเอก ความถูกต้องของการแยกดังกล่าวได้รับการยืนยันความสำเร็จของนักวิทยาศาสตร์ P. Erlich ซึ่งแตกต่างหลากหลายชนิดของเม็ดเลือดขาวผ่านการระบายสี ในงานคลาสสิกของพวกเขาอุทิศให้กับพยาธิสภาพของการอักเสบผู้สร้างทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกันสามารถพิสูจน์บทบาทของเซลล์ Phagocytic ในกระบวนการกำจัดเชื้อโรค มีอยู่แล้วในปี 1901 งานพื้นฐานของเขาเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันต่อโรคติดเชื้อได้รับการเผยแพร่ นอกเหนือจาก Ilya, Mechnikov มีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญต่อการพัฒนาและการกระจายของทฤษฎีของภูมิคุ้มกันของ Phagocytic ถูกสร้างขึ้นโดย I.G Savchenko, F. ยา Chistovich, L.A. Tarasevich, A.M. Berezka, v.i. Isaev และนักวิจัยจำนวนมาก

ภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นทิศทางหนึ่งของการวิจัยเกิดขึ้นจากการปฏิบัติที่จำเป็นในการต่อสู้กับโรคติดเชื้อ ในฐานะที่เป็นทิศทางทางวิทยาศาสตร์แยกต่างหากภูมิคุ้มกันวิทยาก่อตัวขึ้นในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ยี่สิบ มากกว่าประวัติศาสตร์อันยาวนานของภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นส่วนที่นำไปใช้ของพยาธิวิทยาติดเชื้อและจุลชีววิทยา การสังเกตโรคที่มีอายุหลายศตวรรษของโรคติดเชื้อวางรากฐานของภูมิคุ้มกันวิทยาที่ทันสมัย: แม้จะแพร่หลายของโรคระบาด (V ศตวรรษก่อนคริสตกาล) ไม่มีใครป่วยสองครั้งอย่างน้อยอย่างน้อยและสำหรับการจัดเก็บศพถูกนำมาใช้

มีหลักฐานว่าวัคซีนแรกดำเนินการในประเทศจีนเป็นพันปีก่อนการประสูติของพระคริสต์ การฉีดวัคซีนของเนื้อหาของการดูดซึมสัมบูรณ์สาดคนที่มีสุขภาพดีเพื่อป้องกันรูปแบบเฉียบพลันของโรคจากนั้นแพร่กระจายไปยังอินเดีย, Malny Asia, ยุโรปในคอเคซัส

มีวิธีการฉีดวัคซีน (จาก Lat. Vacca - Cow) พัฒนาขึ้นในตอนท้ายของศตวรรษที่ XVIII หมออังกฤษ E. Jenner. เขาดึงความสนใจไปที่ความจริงที่ว่านักร้องดงจับโดยสัตว์ป่วยบางครั้งอธิบายในรูปทรงที่อ่อนแออย่างยิ่งของวัวไข้ทรพิษ แต่ในเวลาเดียวกันพวกเขาไม่เคยมีฝีธรรมชาติ การเฝ้าระวังดังกล่าวทำให้โอกาสที่แท้จริงในการต่อสู้กับโรคของผู้คนในมือของนักวิจัย ในปี 1796, 30 ปีหลังจากการเริ่มต้นของการวิจัยของเขา E. Jenner ตัดสินใจทดสอบวิธีการฉีดวัคซีนด้วยวัว การทดลองประสบความสำเร็จและตั้งแต่นั้นมาวิธีการฉีดวัคซีนตาม E. Jenner ใช้กันอย่างแพร่หลายทั่วโลก

การเกิดภูมิคุ้มกันวิทยาติดเชื้อมีความเกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสที่โดดเด่น หลุยส์ปาสเตอร์. ขั้นตอนแรกในการค้นหายาวัคซีนที่กำหนดเป้าหมายการสร้างภูมิคุ้มกันที่มั่นคงเพื่อการติดเชื้อถูกสร้างขึ้นหลังจากการสังเกตโรคปาสเทอร์เหนือการเกิดโรคของเชื้อโรค Chicter ไก่ จากการสังเกตนี้ Paster สรุป: วัฒนธรรมอายุการสูญเสียการเกิดโรคยังคงสามารถสร้างความยั่งยืนให้ติดเชื้อได้ สิ่งนี้มุ่งมั่นเป็นเวลาหลายทศวรรษในการสร้างวัสดุวัคซีน - ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง (สำหรับแต่ละเชื้อโรค) เพื่อให้เกิดการลดความรุนแรงของเชื้อโรคในขณะที่รักษาคุณสมบัติภูมิคุ้มกัน
แม้ว่า Paster ได้พัฒนาหลักการของการฉีดวัคซีนและประสบความสำเร็จในการปฏิบัติในทางปฏิบัติเขาไม่ทราบปัจจัยที่รวมอยู่ในกระบวนการป้องกันการติดเชื้อ คนแรกที่ส่องแสงในกลไกหนึ่งของภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อคือ Emil von Bering และ kitazato. พวกเขาแสดงให้เห็นว่าเซรั่มจากหนูได้รับการฉีดวัคซีนให้ Tetanus พิษแนะนำโดยสัตว์ที่ไม่บุบสลายปกป้องหลังจากปริมาณที่ร้ายแรงของสารพิษ ปัจจัยเซรั่มที่เกิดขึ้นจากการฉีดวัคซีนคือ Antitoxin - นำเสนอแอนติบอดีที่ตรวจพบครั้งแรก ผลงานของนักวิทยาศาสตร์เหล่านี้วางจุดเริ่มต้นของการศึกษากลไกของภูมิคุ้มกันของร่างกาย
ในต้นกำเนิดของความรู้เกี่ยวกับประเด็นของภูมิคุ้มกันของเซลล์ยืนนักชีววิทยาชาวรัสเซียนักวิวัฒนาการ Ilya Ilyich Mechnikov. ในปี 1883 เขาทำข้อความแรกเกี่ยวกับทฤษฎีการสร้างภูมิคุ้มกันของ Phagocytic ที่สภาคองเกรสของแพทย์และนักธรรมชาติวิทยาในโอเดสซา บุคคลที่มีเซลล์เคลื่อนไหว Amoboid - Macrophages, Neutrophils พวกเขา "กิน" พวกเขากินเป็นชนิดพิเศษ - จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค, ฟังก์ชั่นของเซลล์เหล่านี้ - การต่อสู้กับการรุกรานของจุลินทรีย์
ควบคู่ไปกับ Mesnikov พัฒนาทฤษฎีการป้องกันภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อเภสัชวิทยาเยอรมัน พอลเออร์ลิช. เขารู้เกี่ยวกับความจริงที่ว่าในซีรั่มของสัตว์ที่ติดเชื้อแบคทีเรียสารโปรตีนปรากฏความสามารถในการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค สารเหล่านี้เรียกว่า "แอนติบอดี" ในภายหลัง คุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุดของแอนติบอดีคือความจำเพาะเด่นชัดของพวกเขา ก่อตัวเป็นตัวแทนป้องกันต่อจุลินทรีย์หนึ่งตัวพวกเขาเป็นกลางและทำลายมันเท่านั้นที่เหลืออยู่ไม่แยแสกับผู้อื่น
ทฤษฎีสองทฤษฎี - Phagocytic (Cell) และ Humoral - ในระหว่างการเกิดขึ้นยืนอยู่ในตำแหน่งที่เป็นปฏิปักษ์ โรงเรียนของ Mechnikov และ Erlich ต่อสู้เพื่อความจริงทางวิทยาศาสตร์โดยไม่ต้องสงสัยว่าทุกการระเบิดและทุกความกลัวของคู่แข่งของเขานำคู่ต่อสู้ ในปี 1908 นักวิทยาศาสตร์ทั้งสองได้รับรางวัลโนเบลในเวลาเดียวกัน
ในตอนท้ายของยุค 40 - จุดเริ่มต้นของ 50s ของศตวรรษที่ยี่สิบช่วงแรกของการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาเสร็จสมบูรณ์ อาร์เซนอลทั้งหมดของวัคซีนเทียบกับชุดที่กว้างที่สุดของโรคติดเชื้อถูกสร้างขึ้น โรคระบาดของโรคระบาดอหิวาตกโรคไข้ทรพิษหยุดทำลายผู้คนหลายแสนคน การระบาดของโรคเหล่านี้ยังคงเป็นสัดส่วนแยกต่างหาก แต่สิ่งเหล่านี้เป็นเพียงสิ่งที่มีอยู่ในท้องถิ่นเท่านั้นซึ่งไม่มีระบาดวิทยาและมากยิ่งขึ้นดังนั้นมูลค่าการแพร่ระบาดของกรณี

รูปที่. 1. นักวิทยาศาสตร์ Immuno: E. Jenner, L. Paster, I.I. Mechnikov, P. Ellich.

ขั้นตอนใหม่ของการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยานั้นเกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรเลียที่โดดเด่นเป็นหลัก m.f. berenet. เขาเป็นคนที่กำหนดให้เผชิญกับภูมิคุ้มกันวิทยาที่ทันสมัย เมื่อพิจารณาจากภูมิคุ้มกันเป็นปฏิกิริยาที่มุ่งเน้นไปที่ความแตกต่างของ "มัน" จากทั้งหมด "เอเลี่ยน" เขายกคำถามเกี่ยวกับความสำคัญของกลไกภูมิคุ้มกันในการรักษาความสมบูรณ์ทางพันธุกรรมของร่างกายในช่วงของการพัฒนาบุคคล (Ontogenetic) มันเป็น Bernet ที่ดึงความสนใจไปที่ Lymphocyte ในฐานะผู้เข้าร่วมหลักของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงทำให้เขาชื่อ "Immunocyte" มันเป็น Burnet ที่คาดการณ์ไว้และชาวอังกฤษ Peter Medar และเช็ก Milan Gashek ยืนยันการทดลองของรัฐตรงข้ามกับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน - ความอดทน มันเป็นเบิร์นเน็ตที่ชี้ไปที่บทบาทพิเศษของ Timus ในการก่อตัวของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน และในที่สุด Bernet ยังคงอยู่ในประวัติศาสตร์ของภูมิคุ้มกันวิทยาในฐานะผู้สร้างทฤษฎีการผสมพันธุ์ของภูมิคุ้มกัน สูตรของทฤษฎีดังกล่าวนั้นง่าย: หนึ่งโคลนของ lymphocytes สามารถทำปฏิกิริยาเพียงหนึ่งเดียวโดยเฉพาะอย่างยิ่งแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง
ของความสนใจเป็นพิเศษสมควรได้รับมุมมองของ Bernet เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันในฐานะสิ่งมีชีวิตในปฏิกิริยาดังกล่าวซึ่งแยกความแตกต่างทั้งหมด "มัน" จาก "เอเลี่ยน" ทั้งหมด หลังจากพิสูจน์โดย Medvar ของธรรมชาติภูมิคุ้มกันของการปฏิเสธการรับสินบนของมนุษย์ต่างดาวหลังจากการสะสมของภูมิคุ้มกันโรคภูมิคุ้มกันของเนื้องอกร้ายมันก็เห็นได้ชัดว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันนั้นไม่เพียง แต่จะมีการพัฒนาไปกับแอนติเจนจุลินทรีย์เท่านั้น แม้ว่าจะมีความแตกต่างของแอนติเจนเล็กน้อยระหว่างร่างกายและวัสดุชีวภาพ (กราฟต์, เนื้องอกมะเร็ง) ซึ่งเป็นไปตามที่พบกัน

วันนี้เรารู้ถ้าไม่ใช่ทั้งหมดแล้วกลไกการตอบสนองของภูมิคุ้มกันจำนวนมาก เรารู้พื้นฐานทางพันธุกรรมของแอนติบอดีและตัวรับแอนติเจนที่หลากหลายอย่างน่าประหลาดใจ เรารู้ว่าเซลล์ประเภทใดที่รับผิดชอบต่อเซลล์และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน กลไกที่เข้าใจได้อย่างมีนัยสำคัญของการเกิดปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นและความอดทน; มากตระหนักถึงกระบวนการของการรับรู้แอนติเจน ผู้เข้าร่วมโมเลกุลในความสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ (cytokines) ถูกระบุ; ในภูมิคุ้มกันวิทยาวิวัฒนาการแนวคิดของบทบาทของภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงในวิวัฒนาการของสัตว์ที่ก้าวหน้า ภูมิคุ้มกันวิทยาในฐานะที่เป็นส่วนอิสระของวิทยาศาสตร์เพิ่มขึ้นในแถวเดียวกับสาขาวิชาชีวภาพอย่างแท้จริง: ชีววิทยาโมเลกุลพันธุศาสตร์เซลล์วิทยาสรีรวิทยาการสอนวิวัฒนาการ

คำว่า "ภูมิคุ้มกัน" มีต้นกำเนิดมาจากคำภาษาละติน "Immunitas" - การยกเว้นการกำจัดบางสิ่งบางอย่าง เขาเข้าปฏิบัติทางการแพทย์ในศตวรรษที่ XIX เมื่อพวกเขาเริ่มแสดง "การปลดปล่อยจากการเจ็บป่วย" (พจนานุกรมฝรั่งเศส Litte, 1869) แต่นานก่อนที่จะมีลักษณะของคำว่าแพทย์มีแนวคิดของภูมิคุ้มกันในความหมายของภูมิคุ้มกันของมนุษย์ต่อโรคซึ่งถูกกำหนดให้เป็น "กองกำลังป้องกันตนเองของร่างกาย" (Hippocrates), "พลังชีวิต" (Galen) หรือ "กำลังรักษา" (พวงหุ่น) แพทย์ได้รับการตอบรับมานานแล้วในผู้คนจากการเกิดภูมิคุ้มกัน (ความต้านทาน) ต่อโรคสัตว์ (ตัวอย่างเช่นไก่อหิวาตกโรคสุนัข) ตอนนี้มันเรียกว่าภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ (ธรรมชาติ) ตั้งแต่สมัยโบราณแพทย์รู้ว่าคนไม่ป่วยด้วยโรคบางอย่างสองครั้ง ดังนั้นในศตวรรษที่ 4 Fuchidid อธิบายถึงโรคระบาดในกรุงเอเธนส์สังเกตข้อเท็จจริงเมื่อคนที่รอดชีวิตอย่างน่าอัศจรรย์สามารถดูแลผู้ป่วยที่ไม่มีความเสี่ยงได้รับการป่วยอีกครั้ง ประสบการณ์ชีวิตแสดงให้เห็นว่าผู้คนอาจมีภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้ออีกครั้งหลังจากประสบปัญหาการติดเชื้อที่หนักหน่วงเช่นไทฟอยด์ชิ้นส่วน Sabarlatine ปรากฏการณ์ดังกล่าวเรียกว่าภูมิคุ้มกันที่ได้รับ

ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 18 Englishman Edward Jenner ใช้ Cow Ospa เพื่อปกป้องบุคคลจากไข้ทรพิษของแท้ เชื่อมั่นว่าการติดเชื้อเทียมของบุคคล - วิธีที่ไม่เป็นอันตรายในการป้องกันการเจ็บป่วยที่รุนแรงเขาในปี ค.ศ. 1796 ถือการทดลองที่ประสบความสำเร็จครั้งแรกในบุคคล

ในประเทศจีนและอินเดียการฉีดวัคซีนของไข้ทรพิษที่ฝึกฝนในไม่กี่ศตวรรษก่อนที่จะมีการแนะนำในยุโรป แผลของคนที่ป่วยเป็นรอยขีดข่วนผิวของคนที่มีสุขภาพดีซึ่งมักจะโอนการติดเชื้อในรูปแบบที่อ่อนแอไม่ใช่ที่อันตรายหลังจากที่เขาฟื้นตัวและยังคงทนต่อการติดเชื้อในภายหลังด้วย PCOS

หลังจากผ่านไป 100 ปีแล้วเปิด E. Jenner ความจริงก็ขึ้นอยู่กับการทดลองของ L. Pasteur เกี่ยวกับอหิวาตกโรคไก่ซึ่งจบลงด้วยการกำหนดหลักการของการป้องกันโรคติดเชื้อ - หลักการของการฉีดวัคซีนที่อ่อนแอลงหรือฆ่าเชื้อโรค (1881)

ในปี 1890 Emil Von Bering กล่าวว่าหลังจากแนะนำสัตว์ไปสู่ร่างกายของแบคทีเรีย Diphtheria ทั้งหมดและมีเพียงสารพิษบางชนิดที่แยกได้จากพวกเขาสิ่งที่สามารถต่อต้านหรือทำลายสารพิษปรากฏขึ้นในเลือดและป้องกันโรคที่เกิดจากแบคทีเรียทั้งหมด . ยิ่งไปกว่านั้นมันกลับกลายเป็นว่าการเตรียมการ (ซีรัม) ที่เตรียมจากเลือดของสัตว์ดังกล่าวได้รับการเยียวยาโดยเด็กผู้ป่วยที่มีโรคคอตีบ สารที่ทำให้สารพิษเป็นกลางและปรากฏในเลือดในที่ที่มีอยู่เท่านั้นที่เรียกว่า antitoxine ในอนาคตสารที่มีความคล้ายคลึงกับมันเริ่มเรียกคำทั่วไป - แอนติบอดี และตัวแทนที่ก่อให้เกิดการก่อตัวของแอนติบอดีเหล่านี้เริ่มที่จะเรียกว่าแอนติเจน สำหรับงานเหล่านี้ Emil von Bering ได้รับรางวัลในปี 1901 ของรางวัลโนเบลในสรีรวิทยาและการแพทย์

ในอนาคต P. Erlich พัฒนาขึ้นบนพื้นฐานนี้ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย I. ภูมิคุ้มกันที่จัดทำโดยแอนติบอดีซึ่งการเคลื่อนย้ายในสภาพแวดล้อมภายในของเหลวของร่างกายเช่นเลือดและน้ำเหลือง (จาก lat. อารมณ์ขัน - ของเหลว) ส่งผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์ต่างดาวในระยะทางใด ๆ จากเซลล์เม็ดเลือดขาวที่สร้างขึ้น

Arne Tizelius (รางวัลโนเบลสาขาเคมีสำหรับปี 1948) แสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีเป็นเพียงโปรตีนธรรมดา แต่มีน้ำหนักโมเลกุลขนาดใหญ่มาก โครงสร้างทางเคมีของแอนติบอดีถูกถอดรหัสโดย Gerald Maurice Edelman (USA) และ Rodney Robert Porter (สหราชอาณาจักร) ซึ่งพวกเขาได้รับรางวัลโนเบลในปี 1972 พบว่าทุกแอนติบอดีประกอบด้วยโปรตีนสี่โปรตีน - 2 ปอดและ 2 โซ่หนัก โครงสร้างดังกล่าวในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนในสปีชีส์คล้ายกับ "ปั๊ม" (รูปที่ 2) ส่วนหนึ่งของโมเลกุลแอนติบอดีซึ่งผูกกับแอนติเจนมีความผันผวนมากดังนั้นจึงเรียกว่าตัวแปร บริเวณนี้มีอยู่ที่ปลายแอนติบอดีดังนั้นโมเลกุลป้องกันจึงถูกเปรียบเทียบกับรายละเอียดที่ย้อมสีของกลไกของชั่วโมงที่ซับซ้อนที่สุดด้วยความช่วยเหลือของปลายเฉียบพลัน ศูนย์ที่ใช้งานตระหนักถึงพื้นที่ขนาดเล็กในโมเลกุลของแอนติเจนซึ่งมักประกอบด้วยกรดอะมิโน 4-8 บริเวณแอนติเจนเหล่านี้เหมาะสำหรับโครงสร้างของแอนติบอดี "เป็นกุญแจสำคัญในปราสาท" หากแอนติบอดีไม่สามารถรับมือกับแอนติเจน (จุลินทรีย์) ด้วยตัวเองส่วนประกอบอื่น ๆ จะมาถึงความช่วยเหลือของพวกเขาและก่อนอื่นใดของเซลล์ "ผู้กิน" พิเศษพิเศษ

ต่อมาญี่ปุ่น Susimo Tiegonava ขึ้นอยู่กับความสำเร็จของ Edelman และ Porter แสดงให้เห็นว่าไม่มีใครสามารถคาดหวังได้: ยีนเหล่านั้นในจีโนมที่รับผิดชอบการสังเคราะห์แอนติบอดีซึ่งแตกต่างจากยีนมนุษย์อื่น ๆ ทั้งหมดมีความสามารถที่น่าทึ่งในการเปลี่ยนแปลง โครงสร้างของพวกเขาหลายครั้งในเซลล์มนุษย์แต่ละเซลล์ในช่วงชีวิตของเขา ในขณะเดียวกันพวกเขาแตกต่างกันในโครงสร้างของพวกเขาถูกแจกจ่ายในลักษณะที่พวกเขาพร้อมที่จะเตรียมความพร้อมการผลิตโปรตีนแอนติบอดีหลายร้อยล้านตัวฉัน ปริมาณทางทฤษฎีที่อาจเกิดขึ้นกับร่างกายมนุษย์จากภายนอกสารต่างประเทศ - แอนติเจน ในปี 1987, S. Tiegonava ได้รับรางวัลโนเบลสำหรับสรีรวิทยาและยา "สำหรับการเปิดหลักการทางพันธุกรรมของการสร้างแอนติบอดี"

พร้อมกันกับผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกายโดย Erlich, เพื่อนร่วมชาติของเรา i.i. Mechnikov พัฒนาทฤษฎีของ phagocytosis และยืนยันทฤษฎี phagocytic ของภูมิคุ้มกัน เขาพิสูจน์ว่าสัตว์และมนุษย์มีเซลล์พิเศษ - Phagocytes - ความสามารถในการดูดซับและทำลายจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและวัสดุต่างหากพันธุกรรมอื่น ๆ ซึ่งกลายเป็นสิ่งมีชีวิตของเรา Phagocytosis เป็นที่รู้จักกันในนามของนักวิทยาศาสตร์จากปี 1862 ในการทำงานของ E. Geckel แต่มีเพียงดาบที่ผูก Phagocytosis แรกที่มีฟังก์ชั่นป้องกันของระบบภูมิคุ้มกัน ในอีกหลายปีที่ผ่านมาของการอภิปรายระหว่างผู้สนับสนุนของทฤษฎี Phagocytic และ Humoral มีการเปิดเผยกลไกการสร้างภูมิคุ้มกันจำนวนมาก phagocytosis, กลางแจ้ง mechnikov ที่ได้รับในอนาคตชื่อของภูมิคุ้มกันเซลล์และแอนติบอดีที่ค้นพบโดย Erlich, - ภูมิคุ้มกันของร่างกาย ทุกอย่างเสร็จสมบูรณ์โดยความจริงที่ว่านักวิทยาศาสตร์ทั้งสองได้รับการยอมรับจากการประชาสัมพันธ์ทางวิทยาศาสตร์ของโลกและแบ่งรางวัลโนเบลระหว่างสรีรวิทยาและการแพทย์สำหรับปี 1908

ในปี 1908 Ilya Ilyich Mechnikov และ Paul Erlich ได้รับการพิจารณาอย่างเป็นธรรมเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับกองกำลังป้องกันของร่างกายอย่างเป็นธรรมที่จะพบการทำงานเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันวิทยา

I. I. Mechnikov เกิดในปี 1845 ในจังหวัดคาร์คิฟและจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาร์คอฟ อย่างไรก็ตามการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญที่สุดของดาบที่จัดขึ้นในต่างประเทศ: มานานกว่า 25 ปีที่เขาทำงานในปารีสในสถาบันปาสเตอร์ที่มีชื่อเสียง

สำรวจการย่อยอาหารของตัวอ่อนของปลาดาวนักวิทยาศาสตร์ที่ค้นพบด้วยเซลล์ที่เคลื่อนไหวพิเศษซึ่งดูดซับและอนุภาคอาหารที่ย่อย

• ภูมิคุ้มกัน ประเภทของภูมิคุ้มกัน
• ประเภทของภูมิคุ้มกัน
• การฉีดวัคซีน;
• กลไกสำหรับการป้องกันของสภาวะสมดุลของเซลลูลาร์ของร่างกาย

mechnikov แนะนำว่าพวกเขายังให้บริการในร่างกายเพื่อตอบโต้ตัวเลขที่เป็นอันตราย " เซลล์เหล่านี้เรียกว่า phagocytes เซลล์ phagocyte ถูกพบโดย Meschnikov และในร่างกายมนุษย์ จนกระทั่งสิ้นสุดชีวิตนักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาทฤษฎี Phagocytic ของภูมิคุ้มกันสำรวจภูมิคุ้มกันของมนุษย์ให้กับวัณโรคอหิวาตกโรคและโรคติดเชื้ออื่น ๆ Mechnikov เป็นนักวิทยาศาสตร์ที่ได้รับการยอมรับทั่วโลกนักวิชาการกิตติมศักดิ์ของ Six Academies of Sciences เขาเสียชีวิตในปี 2459 ในปารีส

ในเวลาเดียวกันปัญหาเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันศึกษานักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน พอลเออร์ลิช (1854-1915) สมมติฐานของ Erlich ก่อตัวเป็นพื้นฐานของทฤษฎีของร่างกายของภูมิคุ้มกัน เขาแนะนำว่าในการตอบสนองต่อการปรากฏตัวของสารพิษซึ่งผลิตแบคทีเรียหรือตามที่พวกเขาพูดในวันนี้แอนติเจน Antitoxin เกิดขึ้นในร่างกายซึ่งทำให้เกิดการรุกรานของแบคทีเรีย เพื่อเซลล์สิ่งมีชีวิตบางอย่างเริ่มผลิตแอนติบอดีแอนติเจนต้องรับรู้ตัวรับบนพื้นผิวเซลล์ ความคิดของ Erlich พบการยืนยันการทดลองของพวกเขาในทศวรรษที่ผ่านมา

พอลเออร์ลิช

Mechnikov และ Erlich สร้างทฤษฎีต่าง ๆ แต่ไม่มีใครพยายามปกป้องมุมมองของเขาเท่านั้น พวกเขาเห็นว่าทฤษฎีทั้งสองนั้นถูกต้อง ตอนนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ากลไกภูมิคุ้มกันทั้งสองทำงานอยู่ในร่างกาย - และ Phagocytes ของ Mechnikov และ Erlich Antibodies

สื่อด้านในของร่างกายมนุษย์คือเลือดของเหลวเนื้อเยื่อและต่อมน้ำเหลือง เลือดดำเนินการขนส่งและฟังก์ชั่นป้องกัน ประกอบด้วยของเหลวพลาสม่าและองค์ประกอบที่สม่ำเสมอ: เม็ดเลือดแดง, เม็ดเลือดขาว, เม็ดเลือดขาวและ thrombocytees

เม็ดเลือดแดงที่มีฮีโมโกลบินรับผิดชอบการขนส่งออกซิเจนและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ เกล็ดเลือดพร้อมกับสารพลาสม่าให้การแข็งตัวของเลือด เม็ดเลือดขาวมีส่วนร่วมในการสร้างภูมิคุ้มกัน

มีการพิการ แต่กำเนิดที่ไม่เหมือนใครและมีภูมิคุ้มกันที่ได้รับเฉพาะในแต่ละประเภทของภูมิคุ้มกันเซลล์และองค์ประกอบของร่างกายถูกแยกออก

เนื่องจากต่อมน้ำเหลืองและเลือดความมั่นคงของปริมาตรและองค์ประกอบทางเคมีของของเหลวเนื้อเยื่อจะได้รับการบำรุงรักษาซึ่งเซลล์ของร่างกายทำงานได้

Tags: Ilya ilyich mesnikimmunitepuul erlich

ทฤษฎีของภูมิคุ้มกัน - ใครที่นักวิทยาศาสตร์พิจารณาผู้สร้างทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกัน? - การตอบสนอง 2 ครั้ง

ทฤษฎีเซลลูล่าร์ของภูมิคุ้มกันที่สร้างขึ้น

ในส่วนของโรงเรียนเกี่ยวกับคำถามที่นักวิทยาศาสตร์พิจารณาผู้สร้างทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกัน? ผู้เขียน Irina Mainya เป็นคำตอบที่ดีที่สุดคือไฟแรกที่จะหลั่งในกลไกหนึ่งในกลไกของภูมิคุ้มกันในการติดเชื้อมีการแบริ่ง (Behring) และจีน (Kitasato) พวกเขาแสดงให้เห็นว่าเซรั่มจากหนูได้รับการฉีดวัคซีนบาดแผล แนะนำโดยสัตว์ที่ยังไม่บุบสลายปกป้องหลังจากปริมาณที่ร้ายแรงของสารพิษปัจจัยเซรั่มก่อตัวเป็นผลมาจากการฉีดวัคซีน - Antitoxin - เป็นแอนติบอดีที่ตรวจพบครั้งแรกการทำงานของนักวิทยาศาสตร์เหล่านี้วางการศึกษากลไกของภูมิคุ้มกันของร่างกาย ที่มาของการรับรู้ของภูมิคุ้มกันของเซลล์เป็นนักชีววิทยาชาวรัสเซีย - นักวิวัฒนาการดุลยาเสพติด Ilya ในปี 1883 เขาทำทฤษฎีการสร้างภูมิคุ้มกันของ Phagocytic (Cell) แห่งแรกที่สภาคองเกรสของแพทย์และนักธรรมชาติวิทยาในโอเดสซา Mechnikov ถกเถียงกันว่าความสามารถของเซลล์สัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังของมือถือเพื่อดูดซับอนุภาคอาหารเช่นที่จะมีส่วนร่วมในการย่อยอาหารมีความสามารถในการดูดซับ "มนุษย์ต่างดาว" ทั้งหมดซึ่งไม่ใช่ลักษณะของร่างกาย: จุลินทรีย์ต่าง ๆ อนุภาคเฉื่อย บางส่วนที่กำลังจะตายของร่างกาย คนยังมีเซลล์เคลื่อนไหว amoboid - macrophages และนิวโทรฟิล แต่พวกเขา "กิน" พวกเขากินเป็นชนิดพิเศษ - จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค

ตอบจาก 2 การตอบสนอง

เฮ้ นี่คือการเลือกหัวข้อที่มีคำตอบสำหรับคำถามของคุณ: นักวิทยาศาสตร์คนไหนที่พิจารณาผู้สร้างทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกัน?

คำตอบจาก Lana ของต้นกำเนิดของความรู้เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันของเซลล์เป็นนักชีววิทยาชาวรัสเซีย - นักวิวัฒนาการ Ilya Zdovnikov ในปี 1883 เขาทำทฤษฎีการสร้างภูมิคุ้มกันของ Phagocytic (Cell) แห่งแรกที่สภาคองเกรสของแพทย์และนักธรรมชาติวิทยาในโอเดสซา Mechnikov ถกเถียงกันว่าความสามารถของเซลล์สัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังของมือถือเพื่อดูดซับอนุภาคอาหารเช่นที่จะมีส่วนร่วมในการย่อยอาหารมีความสามารถในการดูดซับ "มนุษย์ต่างดาว" ทั้งหมดซึ่งไม่ใช่ลักษณะของร่างกาย: จุลินทรีย์ต่าง ๆ อนุภาคเฉื่อย บางส่วนที่กำลังจะตายของร่างกาย คนยังมีเซลล์เคลื่อนไหว amoboid - macrophages และนิวโทรฟิล แต่พวกเขา "กิน" พวกเขากินเป็นชนิดพิเศษ - จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค วิวัฒนาการได้เก็บความสามารถในการดูดซับของเซลล์อะมีบาจากสัตว์หนึ่งตัวไปยังสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงขึ้นรวมถึงบุคคล อย่างไรก็ตามฟังก์ชั่นของเซลล์เหล่านี้ในเหล็กหลายเซลล์ที่มีการจัดระเบียบมีความแตกต่างกัน - นี่คือการต่อสู้กับการรุกรานของจุลินทรีย์ ควบคู่ไปกับ Mesnikov เขาพัฒนาทฤษฎีการป้องกันภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อของนักเภสัชวิทยาชาวเยอรมัน Paul Erlich เขารู้เกี่ยวกับความจริงที่ว่าในซีรั่มของสัตว์ที่ติดเชื้อแบคทีเรียสารโปรตีนปรากฏความสามารถในการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค สารเหล่านี้มีชื่อว่า "แอนติบอดี" ในภายหลัง คุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุดของแอนติบอดีคือความจำเพาะเด่นชัดของพวกเขา ก่อตัวเป็นตัวแทนป้องกันต่อจุลินทรีย์หนึ่งตัวพวกเขาเป็นกลางและทำลายมันเท่านั้นที่เหลืออยู่ไม่แยแสกับผู้อื่น พยายามที่จะเข้าใจปรากฏการณ์นี้ของความจำเพาะ Erlich หยิบยกทฤษฎีของ "โซ่ด้านข้าง" ตามที่แอนติบอดีในรูปแบบของตัวรับจะถูกเก็บรักษาไว้บนพื้นผิวเซลล์ ในกรณีนี้แอนติเจนของจุลินทรีย์ทำหน้าที่เป็นปัจจัยเลือก ให้กำลังใจกับตัวรับเฉพาะมันให้ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการปรับปรุงและเอาต์พุตไปยังการไหลเวียนของตัวรับเฉพาะนี้ (แอนติบอดี) นี้เท่านั้น การยกเครื่องของ Erlich ทำให้ประหลาดใจเพราะมีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างโดยรวมทฤษฎีเก็งกำไรได้รับการยืนยันในปัจจุบัน ทฤษฎีสองทฤษฎี - เซลลูล่าร์ (Phagocytic) และ Humoral - ในระหว่างการเกิดขึ้นยืนอยู่ในตำแหน่งที่เป็นปฏิปักษ์ โรงเรียนของ Mechnikov และ Erlich ต่อสู้เพื่อความจริงทางวิทยาศาสตร์โดยไม่ต้องสงสัยว่าทุกการระเบิดและทุกความกลัวของคู่แข่งของเขานำคู่ต่อสู้ ในปี 1908 กับนักวิทยาศาสตร์ทั้งสองในเวลาเดียวกันได้รับรางวัลโนเบล ขั้นตอนใหม่ของการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยานั้นเกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรเลียที่โดดเด่น M. Berenet (MacFarlane Burnet; 1899- 1985) เขาเป็นคนที่กำหนดให้เผชิญกับภูมิคุ้มกันวิทยาที่ทันสมัย เมื่อพิจารณาจากภูมิคุ้มกันเป็นปฏิกิริยาที่มุ่งเน้นไปที่ความแตกต่างของ "มัน" จากทั้งหมด "เอเลี่ยน" เขายกคำถามเกี่ยวกับความสำคัญของกลไกภูมิคุ้มกันในการรักษาความสมบูรณ์ทางพันธุกรรมของร่างกายในช่วงของการพัฒนาบุคคล (Ontogenetic) มันเป็น Bernet ที่เขาดึงความสนใจไปที่ Lymphocyte เช่นเดียวกับผู้เข้าร่วมหลักของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงทำให้เขาชื่อ "Immunocyte" มันเป็นเบิร์นเน็ตที่คาดการณ์ไว้และชาวอังกฤษ Peter Medar และ Czech Milan Phashas ยืนยันการทดลองของรัฐตรงข้ามกับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน - ความอดทน มันเป็นเบิร์นเน็ตที่ชี้ไปที่บทบาทพิเศษของ Timus ในการก่อตัวของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ในที่สุด Bernet ยังคงอยู่ในประวัติศาสตร์ของภูมิคุ้มกันวิทยาในฐานะผู้สร้างทฤษฎีการผสมพันธุ์ของภูมิคุ้มกัน (รูปที่ 9) สูตรของทฤษฎีดังกล่าวเป็นเรื่องง่าย: หนึ่งโคลนของ lymphocytes สามารถตอบสนองต่อการกำหนดเฉพาะแอนติเจนเฉพาะหนึ่งเดียวเท่านั้น

คำตอบจาก Portvein777tm Novoprom ไม่ถูกต้องที่เหมือนกับการถามว่าความร้อนของเซลล์ไม่ว่าด้วยความผิดปกติของเซลล์คือ -DOTA และไม่มี sabachyapoetoe ไร้สาระ - เพราะการรักษาผิดของบุคคลมักจะได้รับลิงค์หนังสือของเรา

ตอบจาก 2 การตอบสนอง

เฮ้ ที่นี่ยังคงเป็นธีมที่มีคำตอบที่จำเป็น:

ตอบคำถาม:

การพัฒนาวิทยาศาสตร์ภูมิคุ้มกัน meddoc

Immunology เป็นวิทยาศาสตร์ของปฏิกิริยาการป้องกันของร่างกายที่มีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างและการทำงานและความเป็นปัจเจกบุคคลทางชีวภาพ มันเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับจุลชีววิทยาอย่างใกล้ชิดที่สุด

ตลอดเวลาที่มีคนที่ไม่ได้ตีโรคที่แย่ที่สุดที่ถือชีวิตหลายร้อยและหลายพันคน นอกจากนี้แม้ในยุคกลางก็สังเกตเห็นว่าคนที่ได้รับความเดือดร้อนจากโรคติดเชื้อจะไม่ตอบสนอง: นั่นคือเหตุผลที่ผู้ที่ฟื้นตัวจากโรคระบาดและอหิวาตกโรคถูกดึงดูดให้ดูแลคนตายและการฝังศพของคนตาย กลไกของการพัฒนาอย่างยั่งยืนของร่างกายมนุษย์ต่อการติดเชื้อต่าง ๆ ของแพทย์เริ่มให้ความสนใจในเวลาที่ยาวนาน แต่ภูมิคุ้มกันเป็นวิทยาศาสตร์ที่เกิดขึ้นเฉพาะในศตวรรษที่ XIX เท่านั้น

เอ็ดเวิร์ดเจนเนอร์

การสร้างวัคซีน

อังกฤษเอ็ดเวิร์ดเจนเนอร์ (1749-1823) ผู้บริหารเพื่อช่วยมนุษยชาติจากไข้ทรพิษในบริเวณนี้ถือได้ว่าเป็นผู้บุกเบิก ดูวัวเขาให้ความสนใจกับความจริงที่ว่าสัตว์มีความอ่อนไหวต่อการติดเชื้ออาการที่คล้ายกับ PCOS (ในอนาคตโรคปศุสัตว์นี้ได้รับชื่อของ "วัวของเครื่องบิน") และฟองสบู่เป็น ก่อตัวขึ้นอย่างมากคล้ายกับตัวเอง ในระหว่างการรีดนมของเหลวที่มีอยู่ในฟองเหล่านี้มักจะลูบลงในผิวหนังของผู้คน แต่นมก็ไม่ค่อยป่วย เจนเนอร์ไม่สามารถให้คำอธิบายทางวิทยาศาสตร์สำหรับความจริงนี้เพราะมันยังไม่เป็นที่รู้จักเกี่ยวกับการมีอยู่ของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค เมื่อปรากฎในภายหลังสิ่งมีชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่เล็กที่สุด - ไวรัสที่ก่อให้เกิดวัวน้ำมันนั้นแตกต่างจากไวรัสที่มีผลต่อมนุษย์ อย่างไรก็ตามระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ตอบสนองต่อพวกเขา

ในปี ค.ศ. 1796 เจนเนอร์ปลูกฝังของเหลวที่นำมาจากวัว Oploon ซึ่งเป็นเด็กอายุแปดขวบที่มีสุขภาพดี ว่ามีอาการเจ็บป่วยเล็กน้อยซึ่งเร็ว ๆ นี้ผ่านไป หนึ่งเดือนครึ่งต่อมาหมอปลูกฝังในเขามนุษย์โอปุ แต่เด็กชายไม่ป่วยเพราะในร่างกายของมันหลังจากการฉีดวัคซีนแอนติบอดีได้รับการพัฒนาซึ่งพวกเขาปกป้องเขาจากการเจ็บป่วย

หลุยส์ paster

ขั้นตอนต่อไปในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาทำให้หมอฝรั่งเศสที่มีชื่อเสียง Louis Pasteur (1822-1895) จากผลงานของเจนเนอร์เขาแสดงความคิดว่าหากผู้ติดเชื้อของมนุษย์อ่อนแอลงจุลินทรีย์ที่จะทำให้เกิดโรคเล็กน้อยจากนั้นในอนาคตโรคนี้ไม่ป่วยอีกต่อไป เขามีภูมิคุ้มกันและเม็ดเลือดขาวและแอนติบอดีของมันจะรับมือกับตัวแทนสาเหตุได้อย่างง่ายดาย ดังนั้นบทบาทของจุลินทรีย์ในโรคติดเชื้อจึงได้รับการพิสูจน์แล้ว

Paster ได้พัฒนาทฤษฎีทางวิทยาศาสตร์ที่ได้รับอนุญาตให้ใช้การฉีดวัคซีนจากโรคจำนวนมากและโดยเฉพาะอย่างยิ่งสร้างวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า โรคนี้เป็นอันตรายอย่างยิ่งสำหรับบุคคลที่เกิดจากไวรัสที่มีผลต่อสุนัขหมาป่าสุนัขจิ้งจอกและสัตว์อื่น ๆ อีกมากมาย ในกรณีนี้เซลล์ของระบบประสาทต้องทนทุกข์ทรมาน น้ำที่เป็นโรคกำลังพัฒนา - เป็นไปไม่ได้ที่จะดื่มเนื่องจากอาการชักของคอหอยและกล่องเสียงเกิดขึ้น เนื่องจากอัมพาตของกล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจหรือการหยุดกิจกรรมการเต้นของหัวใจอาจเกิดขึ้น ดังนั้นในการกัดของสุนัขหรือสัตว์อื่นจำเป็นต้องดำเนินการอย่างเร่งด่วนในการฉีดวัคซีนจากโรคพิษสุนัขบ้า เซรั่มที่สร้างขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสในปี 1885 ประสบความสำเร็จในวันนี้

ภูมิคุ้มกันต่อโรคพิษสุนัขบ้าเกิดขึ้นเพียง 1 ปีดังนั้นเมื่อกัดซ้ำหลังจากช่วงเวลานี้ควรได้รับการฉีดวัคซีนอีกครั้ง

เซลล์และภูมิคุ้มกันของร่างกาย

ในปี 1887 นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916) ผู้ทำงานในห้องปฏิบัติการของปาสเตอร์เป็นเวลานานเปิดปรากฏการณ์ Phagocytosis และพัฒนาทฤษฎีมือถือของภูมิคุ้มกัน มันอยู่ในความจริงที่ว่าร่างกายมนุษย์ต่างดาวถูกทำลายโดยเซลล์พิเศษ - Phagocytes

Ilya Ilyich Mechnikov

ในปี 1890 แบคทีเรียแบคทีเรียเยอรมัน Emil von Bering (1854-1917) พบว่าในการตอบสนองต่อการแนะนำของจุลินทรีย์และสารพิษในร่างกายสารป้องกันถูกผลิต - แอนติบอดี จากการค้นพบนี้นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน Paul Erlich (ค.ศ. 1854-1915) สร้างทฤษฎีมลพิษทางภูมิคุ้มกัน: ร่างกายมนุษย์ต่างดาวถูกกำจัดโดยแอนติบอดี - สารเคมีที่ส่งมอบด้วยเลือด หาก phagocytes สามารถทำลายแอนติเจนใด ๆ จากนั้นแอนติบอดีเป็นเพียงผู้ที่ได้รับการพัฒนา ปัจจุบันปฏิกิริยาของแอนติบอดีกับแอนติเจนที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคต่าง ๆ รวมถึงการแพ้ ในปี 1908 ErliHA ร่วมกับ Mesnikov ได้รับรางวัลโนเบลในสรีรวิทยาและยา "สำหรับการทำงานเกี่ยวกับทฤษฎีภูมิคุ้มกัน"

การพัฒนาต่อไปของภูมิคุ้มกันวิทยา

ในตอนท้ายของศตวรรษที่สิบเก้าพบว่าเมื่อเลือดล้นเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องคำนึงถึงกลุ่มของตนเนื่องจากเซลล์ปกติ (เม็ดเลือดแดง) เป็นแอนติเจนสำหรับร่างกาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งปัญหาเกี่ยวกับความแตกต่างของแอนติเจนยืนขึ้นกับการเกิดขึ้นและการพัฒนาการปลูกถ่าย ในปี 1945 นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ Peter Medavar (1915-1987) พิสูจน์แล้วว่ากลไกหลักสำหรับการฟื้นฟูสมรรถภาพของร่างกายที่ปลูกถ่ายคือภูมิคุ้มกัน: ระบบภูมิคุ้มกันรับรู้ว่าพวกเขาเป็นชาวต่างชาติและโยนแอนติบอดีและต่อมน้ำเหลือง และเฉพาะในปี 1953 เมื่อปรากฏการณ์ภูมิคุ้มกันผกผันเป็นความอดทนทางภูมิคุ้มกัน (การสูญเสียหรือความอ่อนแอของความสามารถของร่างกายในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนนี้) การดำเนินการปลูกถ่ายกลายเป็นประสบความสำเร็จมากขึ้น

บทความ: ประวัติศาสตร์การต่อสู้กับไข้ทรพิษตามธรรมชาติ การฉีดวัคซีน ศูนย์ตรวจ Immunological ในเคียฟ

Paster ไม่ทราบว่าทำไมการฉีดวัคซีนได้รับการคุ้มครองจากโรคติดเชื้อ เขาคิดว่าจุลินทรีย์นั้น "กิน" จากร่างกายที่จำเป็นสำหรับพวกเขา

Paster ไม่ทราบว่าทำไมการฉีดวัคซีนได้รับการคุ้มครองจากโรคติดเชื้อ เขาคิดว่าจุลินทรีย์นั้น "กิน" จากร่างกายที่จำเป็นสำหรับพวกเขา

ใครเปิดกลไกของภูมิคุ้มกัน?

Ilya Ilyich Mechnikov และ Paul Erlich พวกเขายังสร้างทฤษฎีแรกของภูมิคุ้มกัน ทฤษฎีนั้นตรงกันข้ามมาก นักวิทยาศาสตร์ต้องโต้แย้งทุกชีวิตของเขา

ในกรณีนี้บางทีพวกเขาอาจเป็นผู้สร้างวิทยาศาสตร์ภูมิคุ้มกันไม่ใช่ Paster?

ใช่พวกเขา แต่พ่อของภูมิคุ้มกันวิทยายังคงเป็นปาสเตอร์

Paster ค้นพบหลักการใหม่เขาเปิดปรากฏการณ์ที่มีกลไกยังคงเรียนอยู่ เช่นเดียวกับ Alexander Fleming - พ่อ Penicillina แม้ว่าเขาจะเปิดมันเขาก็ไม่รู้อะไรเลยเกี่ยวกับโครงสร้างทางเคมีของเขาและกลไกการกระทำ การถอดรหัสมาในภายหลัง ตอนนี้เพนิซิลลินสังเคราะห์ที่โรงงานเคมี แต่พ่อ - เฟลมมิ่ง Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky - พ่อของ Rocketing เขายืนยันหลักการหลัก ดาวเทียมแห่งแรกของสหภาพโซเวียตในโลกและจากนั้นชาวอเมริกันที่เพิ่งเปิดตัวโดยคนอื่นหลังจากการตายของพ่อของการจรวดไม่ได้คิวเรกค่างานของเขา

"จากช่วงเวลาที่เก่าแก่ที่สุดมันถูกนำมาใช้สำหรับผู้ที่ไม่ต้องสงสัยว่าร่างกายมีความสามารถบางอย่างในการตอบโต้กับอิทธิพลที่เป็นอันตราย ความสามารถในการต้านทานนี้ถูกเรียกว่าแตกต่างกัน การศึกษา Mechnikov สร้างความจริงค่อนข้างแน่นหนาที่ความสามารถนี้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของ phagocytes ส่วนใหญ่เป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวส่วนใหญ่และเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันการกลืนกินสิ่งมีชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่เข้าสู่ร่างกาย ดังนั้นบอกกับนิตยสาร "ยารัสเซีย" เกี่ยวกับรายงานของ Ilya Ilyich Mechnikov ในสังคมของแพทย์เคียฟทำในวันที่ 21 มกราคม 1884

แน่นอนไม่ รายงานกำหนดความคิดที่เกิดในประมุขของนักวิทยาศาสตร์มากก่อนระหว่างการทำงาน องค์ประกอบแยกต่างหากของทฤษฎีในเวลานั้นถูกเปิดเผยต่อสาธารณะในบทความและรายงาน แต่คุณสามารถโทรวันที่ของการสนทนาที่ยอดเยี่ยมเกี่ยวกับทฤษฎีภูมิคุ้มกัน

การสนทนาใช้เวลา 15 ปี สงครามที่โหดร้ายซึ่งสีของมุมมองหนึ่งอยู่บนแบนเนอร์ที่ยกขึ้นโดย Mesnikov สีสันของแบนเนอร์อื่นปกป้องอัศวินที่ยิ่งใหญ่ของแบคทีเรียเป็น Emil Bering, Richard Pfyffer, Robert Koh, Rudolph Emmerich Powl Erlich มุ่งหน้าไปที่การต่อสู้ครั้งนี้ - ผู้เขียนทฤษฎีที่แตกต่างกันของภูมิคุ้มกัน

ทฤษฎีของ Mechnikov และ Erlich ไม่รวมกัน สปอร์ต้องเผชิญกับประตูปิด แต่เมื่อเผชิญกับโลกทั้งใบ ในการประชุมและการประชุมในหน้าของนิตยสารและหนังสือการโจมตีเชิงทดลองทั่วไปและคู่แข่งของฝ่ายตรงข้ามมีอยู่ทุกหนทุกแห่ง อาวุธเป็นข้อเท็จจริง ข้อเท็จจริงเท่านั้น

ความคิดเกิดขึ้นทันที ตอนกลางคืน. Mistrelov นั่งอยู่คนเดียวหลังกล้องจุลทรรศน์ของเธอและดูชีวิตของเซลล์เคลื่อนที่ในร่างกายของตัวอ่อนโปร่งใสของดาวทะเล เขาจำได้ว่าเย็นวันนี้เมื่อทั้งครอบครัวไปที่คณะละครสัตว์และเขายังคงทำงานเขาวาดความคิดของเขา ความคิดที่ว่าเซลล์เคลื่อนที่เหล่านี้ควรเกี่ยวข้องกับการป้องกันร่างกาย (อาจเป็นสิ่งจำเป็นในการพิจารณา "mig of birth")

การทดลองหลายสิบครั้งตามมา อนุภาคต่างประเทศ - Zanoz, ธัญพืชสี, แบคทีเรียถูกจับโดยการเคลื่อนย้ายเซลล์ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์สามารถมองเห็นได้อย่างไรเซลล์รอบมนุษย์ต่างดาวที่ไม่สนใจจะถูกรวบรวม เซลล์ถูกดึงในรูปแบบของเคป - ขาเท็จ ในละตินพวกเขาเรียกว่า "pseudopodia" อนุภาคต่างประเทศถูกปกคลุมด้วย pseudopodies และอยู่ในเซลล์ราวกับการกลืนกินมัน Mechnikov เรียกว่าเซลล์เหล่านี้ด้วย phagocytes ซึ่งหมายถึงเซลล์ที่น่ารำคาญ

เขาค้นพบพวกเขาจากสัตว์หลากหลายชนิด ปลาดาวและเวิร์มกบและกระต่ายและแน่นอนในมนุษย์ ตัวแทนทั้งหมดของอาณาจักรสัตว์ในเนื้อเยื่อเกือบทั้งหมดและในเลือดเป็นเซลล์ phagocytes พิเศษ

แน่นอนที่สุดแน่นอน phagocytosis ของแบคทีเรีย

นี่คือนักวิทยาศาสตร์ในกบของเชื้อโรคของแผลไซบีเรีย phagocytes แห่กันไปที่สถานที่ของการบริหารของจุลินทรีย์ ทุกคนจับหนึ่งสองหรือแม้แต่โหลบาซิลลี่ เซลล์กินไม้กายสิทธิ์เหล่านี้และย่อย

ดังนั้นจึงเป็นกลไกลึกลับของภูมิคุ้มกัน! นี่คือวิธีการดิ้นรนกับเชื้อโรคของโรคติดเชื้อคือ ตอนนี้เป็นที่ชัดเจนว่าทำไมคนคนหนึ่งป่วยในระหว่างการระบาดของอหิวาตกโรค (และไม่เพียง แต่อหิวาตกโรค!) และอื่น ๆ ไม่ใช่ ดังนั้นสิ่งสำคัญคือจำนวนและกิจกรรมของ phagocytes

ในเวลาเดียวกันที่จุดเริ่มต้นของยุคแปดสิบนักวิทยาศาสตร์ของยุโรปโดยเฉพาะอย่างยิ่งเยอรมนีมีการถอดรหัสกลไกของภูมิคุ้มกันแตกต่างกัน พวกเขาเชื่อว่าจุลินทรีย์ที่อยู่ในร่างกายถูกทำลายโดยเซลล์ แต่ด้วยสารพิเศษในเลือดและของเหลวในร่างกายอื่น ๆ แนวคิดที่เรียกว่า Humoral นั่นคือของเหลว

และข้อพิพาทเริ่มต้น ...

ปี 1887 การประชุมที่ถูกสุขลักษณะระหว่างประเทศในกรุงเวียนนา ใน Phagocytes, Mechnikov และทฤษฎีของเขาพูดได้เฉพาะกับบางสิ่งที่ไม่จริงอย่างสมบูรณ์ นักแบคทีเรียมิวนิกนักเรียนของผู้ถูกสุขอนามัย Max Pettenkofeter Rudolf Emmerich ในรายงานของเขารายงานว่าเขาแนะนำภูมิคุ้มกันนั่นคือการฉีดวัคซีน Pre-Pigs Microbe และแบคทีเรียเสียชีวิตภายในหนึ่งชั่วโมง เสียชีวิตโดยไม่มีการแทรกแซงของ phagocytes ซึ่งในช่วงเวลานี้ไม่มีเวลาที่จะ "ว่ายน้ำ" กับจุลินทรีย์

อะไรทำให้ดาบ

เขาไม่ดุด่าคู่ต่อสู้ไม่ได้เขียนแผ่นพับ เขากำหนดทฤษฎี phagocytic ของเขาก่อนที่ฉันจะเห็นการกลืนกินโดยเซลล์ของจุลชีพโรคหัดเยอรมัน เขาไม่ได้เรียกร้องให้เจ้าหน้าที่ช่วยเหลือ เขาทำซ้ำประสบการณ์ของ Emmerich เพื่อนร่วมงานมิวนิคผิด แม้หลังจากสี่ชั่วโมงจุลินทรีย์ยังมีชีวิตอยู่ Mechnikov แจ้งผลการทดลองของพวกเขาโดย Emmerich

Emmerich ทำการทดลองซ้ำและเชื่อมั่นในความผิดพลาดของเขา จุลินทรีย์ของหัดเยอรมันกำลังจะตายหลังจาก 8-10 ชั่วโมง และนี่คือเวลาที่ Phagocytes ต้องการทำงาน ในปี 1891 Emmerich ตีพิมพ์บทความ Refuting

ปี 1891 อีกรัฐสภาที่ถูกสุขอนามัยระหว่างประเทศ ตอนนี้เขารวมตัวกันในลอนดอน Emil Bering เข้าสู่การอภิปราย - ยังเป็นนักแบคทีเรียชาวเยอรมัน ชื่อของ Bering จะยังคงอยู่ในความทรงจำของผู้คนตลอดไป มันเกี่ยวข้องกับการค้นพบที่ช่วยชีวิตนับล้าน Bering เป็นผู้สร้างซีรั่มต่อต้านการโต้ตอบ

ผู้ติดตามของทฤษฎีมลพิษของร่างกายของภูมิคุ้มกันการแบริ่งทำสมมติฐานเชิงตรรกะมาก หากสัตว์ได้รับโรคติดเชื้อบางชนิดในอดีตและเขาได้สร้างภูมิคุ้มกันจากนั้นเซรั่มเลือดส่วนที่กินเข้าไปควรเพิ่มพลังกรดแบคทีเรีย ถ้าเป็นเช่นนั้นคุณสามารถเข้าไปในสัตว์ของจุลินทรีย์ที่อ่อนแอลงหรือในปริมาณน้อย

คุณสามารถพัฒนาภูมิคุ้มกันดังกล่าวได้ และเซรั่มของสัตว์ตัวนี้ควรฆ่าจุลินทรีย์ที่สอดคล้องกัน Bering สร้างซีรั่มต่อต้านความน่าเชื่อถือ เพื่อให้ได้มันเขาแนะนำยาพิษกระต่ายของบาดทะยักบาซิลลีค่อยๆเพิ่มปริมาณของเขา และตอนนี้มีความจำเป็นต้องตรวจสอบความแข็งแกร่งของเซรั่มนี้ หนูกระต่ายหรือเม้าส์เพื่อติดเชื้อบาดทะยักแล้วเข้าสู่ซีรั่มป้องกันลูกปัดเซรั่มของกระต่ายที่มีแดกดัน

โรคไม่ได้พัฒนา สัตว์ยังมีชีวิตอยู่ แบริ่งเดียวกันได้ทำกับตะเกียบคอตีน และนั่นคือวิธีที่โรคคอตีบเริ่มได้รับการปฏิบัติในเด็กและกำลังได้รับการปฏิบัติจนถึงตอนนี้ใช้เซรั่มล่วงหน้าของม้าที่ได้รับการเหนี่ยวนำ ในปี 1901 Bering สำหรับรางวัลโนเบลนี้ได้รับรางวัล

แต่อะไรคือสิ่งที่ผู้อุทิศเซลล์? เซรั่มถูกฉีดเลือดบางส่วนที่ไม่มีเซลล์ และเซรั่มช่วยต่อสู้กับจุลินทรีย์ ไม่มีเซลล์ไม่มี phagocytes ในร่างกายล้มลงและอย่างไรก็ตามเขาได้รับอาวุธบางชนิดกับจุลินทรีย์ ดังนั้นเซลล์จึงไม่มีอะไรเกี่ยวข้องกับมัน มีบางอย่างในส่วนของเลือด ดังนั้นทฤษฎีของร่างกายที่เป็นจริง ทฤษฎี phagocytic ไม่ถูกต้อง

อันเป็นผลมาจากการประท้วงเช่นนี้นักวิทยาศาสตร์ได้รับแรงผลักดันในการทำงานใหม่เพื่อการวิจัยใหม่ มันเริ่มต้น ... การค้นหายังคงดำเนินต่อไปและตามธรรมชาติดาบตอบสนองอีกครั้งด้วยการทดลอง เป็นผลให้ปรากฎว่า: ไม่ใช่เซรั่มฆ่า Diphtheria และ Tetanus ตัวแทนสาเหตุ มันทำให้สารพิษเป็นกลางที่จัดสรรโดยพวกเขาสารพิษและกระตุ้น phagocytes เซรั่มที่เปิดใช้งาน Phagocyte สามารถแพร่กระจายได้อย่างง่ายดายด้วยแบคทีเรียที่ปลดอาวุธซึ่งส่วนที่เป็นพิษถูกทำให้เป็นกลางในซีรั่มเดียวกันกับ Antitoxins นั่นคือ Antiyada

สองทฤษฎีเริ่มปิด Mechnikov ยังคงพิสูจน์ให้เห็นอย่างมั่นใจว่าในการต่อสู้กับจุลินทรีย์บทบาทหลักจะมอบให้กับ Phagocyt ท้ายที่สุดในที่สุด Phagocyte ทำให้ขั้นตอนเด็ดขาดและการกลืนกินจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตามดาบถูกบังคับให้ใช้องค์ประกอบของทฤษฎีของร่างกาย

กลไกของร่างกายในการต่อสู้กับจุลินทรีย์ยังคงดำเนินต่อไปพวกเขามีอยู่ หลังจากการศึกษาแบริ่งมีความจำเป็นต้องยอมรับว่าการสัมผัสของร่างกายที่มีร่างกายจุลินทรีย์นำไปสู่การสะสมของแอนติบอดีไหลเวียนในเลือด (แนวคิดใหม่ปรากฏขึ้น - แอนติบอดีเพิ่มเติมเกี่ยวกับแอนติบอดีจะเพิ่มเติม) จุลินทรีย์บางชนิดเช่นอหิวาตกโรคอหิวาตกโรคกำลังจะตายและละลายภายใต้อิทธิพลของแอนติบอดี

ทฤษฎีเซลล์นี้ยกเลิกหรือไม่ ในกรณีใด หลังจากทั้งหมดแอนติบอดีควรผลิตเช่นเดียวกับในร่างกายเซลล์ และแน่นอนว่าใน Phagocytes เป็นงานหลักในการยึดและการทำลายแบคทีเรีย

2437 ปี บูดาเปสต์ อีกรัฐสภาระหว่างประเทศ และอีกครั้งความขัดแย้งที่หลงใหลในเซิ่นเนม แต่คราวนี้กับผู้ลอกหนัง เมืองเปลี่ยนไปเปลี่ยนหัวข้อที่กล่าวถึงในข้อพิพาท การอภิปรายนำไปสู่ความลึกของอัตราส่วนสัตว์ที่ซับซ้อนกับจุลินทรีย์

พลังของข้อพิพาทความหลงใหลและความร้อนของการโต้เถียงยังคงเหมือนเดิม หลังจาก 10 ปีในวันครบรอบของ Ilya Ilyich Smechnikov, Emil Ru จำได้ว่าวันนี้:

"จนถึงตอนนี้ฉันยังเห็นคุณที่สภาคองเกรสบูดาเปสต์ของปี 1894 ฝ่ายตรงข้ามวัตถุประสงค์: ใบหน้าเผาไหม้ดวงตาประกายผมสับสน คุณดูเหมือนปีศาจของวิทยาศาสตร์ แต่คำพูดของคุณข้อโต้แย้งที่ไม่สมเหตุสมผลของคุณเรียกว่าเสียงปรบมือของผู้ชม ข้อเท็จจริงใหม่ดูเหมือนว่าจะขัดแย้งกับทฤษฎี phagocytic ในไม่ช้าก็มารวมกับเธอ "

นั่นคือข้อพิพาท ใครชนะมัน? ทุกอย่าง! ทฤษฎี mesician เริ่มผอมและครอบคลุม ทฤษฎีของร่างกายพบว่านักแสดงหลัก - แอนติบอดี Paul Erlich รวมและวิเคราะห์ข้อมูลของทฤษฎีที่เกิดขึ้นในปี 1901 ทฤษฎีการก่อตัวของแอนติบอดี

ข้อพิพาท 15 ปี 15 ปีของการลงทะเบียนและคำชี้แจงร่วมกัน ข้อพิพาท 15 ปีและความช่วยเหลือซึ่งกันและกัน

ปี 1908 การรับรู้ที่สูงขึ้นสำหรับนักวิทยาศาสตร์ - รางวัลโนเบลได้รับรางวัลในเวลาเดียวกันสองนักวิทยาศาสตร์: Ilya Mesnikov - ผู้สร้างทฤษฎี Phagocytic และ Paul Erlihu - ผู้สร้างทฤษฎีการก่อตัวของแอนติบอดีนั่นคือส่วนที่เกิดขึ้นของทฤษฎีทั่วไปของทฤษฎีทั่วไป ของภูมิคุ้มกัน ฝ่ายตรงข้ามสงครามทั้งหมดไปข้างหน้าในทิศทางเดียว สงครามดังกล่าวดี!

Mechnikov และ Erlich สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกัน พวกเขาโต้เถียงและชนะ ทุกคนพูดถูกถึงแม้ผู้ที่ดูเหมือนจะไม่มีสิทธิ์ ได้รับรางวัลวิทยาศาสตร์ ได้รับรางวัลมนุษยชาติ ในข้อพิพาททางวิทยาศาสตร์ชนะทั้งหมด!

บทต่อไป\u003e

bio.wikireading.ru

ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน - สารเคมี 21

ในต้นกำเนิดของความรู้เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันของเซลลูล่าร์นักชีววิทยาชาวรัสเซีย - นักวิวัฒนาการ Ilya Zdovnikov ยืนอยู่ ในปี 1883 เขาทำข้อความแรกเกี่ยวกับทฤษฎีการสร้างภูมิคุ้มกันของ Phagocytic ที่สภาคองเกรสของแพทย์และนักธรรมชาติวิทยาในโอเดสซา Mechnikov ถกเถียงกันว่าความสามารถในการเคลื่อนย้ายเซลล์ของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเพื่อดูดซับอนุภาคอาหาร I.e มีส่วนร่วมในการย่อยอาหารมีความสามารถในการดูดซับ chu-6 ทั้งหมด

ทฤษฎีรูปแบบของภูมิคุ้มกันถูกกำหนดไว้ที่ 17.10

การพัฒนาจุลชีววิทยาทางวิทยาศาสตร์ในรัสเซียได้รับการส่งเสริมจากการทำงานของ I. I. Mechnikova (1845-1916) ทฤษฎี phagocytic ของภูมิคุ้มกันและหลักคำสอนของการเป็นปรปักษ์กันของจุลินทรีย์ที่พัฒนาโดยการเป็นปรปักษ์กันของจุลินทรีย์ที่สนับสนุนการปรับปรุงวิธีการต่อสู้กับโรคติดเชื้อ

Bernet F. ความสมบูรณ์ของร่างกาย (ทฤษฎีใหม่ของภูมิคุ้มกัน) เคมบริดจ์, 1962 แปลจากภาษาอังกฤษ, 9 ed l. ราคาคือ 63 kopecks

ทฤษฎีพื้นฐานที่สองได้รับการยืนยันอย่างยอดเยี่ยมโดยการปฏิบัติเป็นทฤษฎี Phagocytic ของ Immunity I. I. Mechnikov พัฒนาขึ้นในปี 1882-1890 สาระสำคัญของคำสอนเกี่ยวกับ phagocytosis และ phagocytes ก่อนหน้านี้ เหมาะสมที่นี่เพื่อเน้นว่ามันเป็นรากฐานสำหรับการศึกษาภูมิคุ้มกันของเซลล์และสิ่งที่จำเป็นต้องมีเพื่อการก่อตัวของการนำเสนอของกลไกการสร้างภูมิคุ้มกันของเซลล์ต่อเซลล์

ย้อนกลับไปในปี 1882 I. I. Mechnikov ค้นพบปรากฏการณ์ของ phagocytosis และพัฒนาทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกัน ในศตวรรษที่ผ่านมาภูมิคุ้มกันวิทยาได้กลายเป็นวินัยทางชีวภาพแยกต่างหากหนึ่งในจุดเติบโตของชีววิทยาสมัยใหม่ Immunologists แสดงให้เห็นว่าต่อมน้ำเหลืองสามารถทำลายเซลล์อื่น ๆ ที่ตกลงไปในร่างกายและบางเซลล์ของตัวเองที่เปลี่ยนคุณสมบัติของพวกเขาเช่นเซลล์มะเร็งหรือเซลล์ที่ได้รับผลกระทบจากไวรัส แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้มันไม่เป็นที่รู้จักอย่างแน่ชัดว่า lymphocytes ทำอย่างไร เมื่อเร็ว ๆ นี้มันเปิดออก

การดำรงอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ของโปรตีนที่สามารถช่วยเชื่อมโยงสารต่าง ๆ จากสภาพแวดล้อมที่อยู่รอบตัวกลางถูกคาดการณ์ไว้ที่จุดเริ่มต้นของศตวรรษ Paul Erlich สมมติฐานนี้ขึ้นอยู่กับทฤษฎีที่มีชื่อเสียงของโซ่ด้านข้าง - หนึ่งในทฤษฎีแรกของภูมิคุ้มกันอย่างมีนัยสำคัญต่อไป ต่อมาสมมติฐานถูกแสดงซ้ำเกี่ยวกับการดำรงอยู่ของเซลล์ของความจำเพาะของผู้รับที่หลากหลายอย่างไรก็ตามจำเป็นต้องมีหลายปีก่อนการดำรงอยู่ของตัวรับได้รับการพิสูจน์แล้วและการศึกษาอย่างละเอียดของพวกเขาเริ่มขึ้น

การวิเคราะห์ทฤษฎีที่หลากหลายของภูมิคุ้มกันผู้เขียนแสดงบทบาทนำของกระบวนการออกซิเดชั่นในปฏิกิริยาป้องกันของพืช หนังสือเล่มนี้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของเซลล์ enzymatic ของเซลล์เป็นผลมาจากผลกระทบของเชื้อโรคในกิจกรรมของกิจกรรมที่สำคัญที่สุดของกิจกรรมเซลล์รวมถึงอุปกรณ์นิวเคลียร์, ไรโบโซม, ไมครอลินเนียและ chlooplasts

งานของกลไกที่ซับซ้อนและคมชัดนี้มีนักวิจัยที่น่าแปลกใจ เนื่องจากข้อพิพาทของ Mechnikov (ผู้สนับสนุนทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกัน) และ Erlich (ผู้สนับสนุนของ Humoral, Serum ทฤษฎี) ซึ่งตามปกติทั้งคู่ถูกต้อง (และทั้งคู่ได้รับรางวัลโนเบลพร้อมกัน) และใหญ่ จำนวนทฤษฎีต่าง ๆ ยังเสนอและกล่าวถึงภูมิคุ้มกัน และนี่ไม่น่าแปลกใจเนื่องจากทฤษฎีจะต้องอธิบายอย่างสม่ำเสมอของปรากฏการณ์ที่หลากหลายของการเปลี่ยนแปลงของแอนติบอดีในเลือดที่มีสูงสุดต่อ 7-10 วันและหน่วยความจำภูมิคุ้มกันเป็นคำตอบที่เร็วและสำคัญสำหรับ ลักษณะที่ปรากฏของแอนติเจนที่ทนต่อความทนทานสูงและต่ำเช่นการขาดปฏิกิริยาที่มีขนาดเล็กมากและมีความเข้มข้นที่มีขนาดใหญ่มากของแอนติเจนเป็นไปได้ที่จะยอดเยี่ยมจากคนอื่นเช่นการขาดปฏิกิริยาต่อเนื้อเยื่อของเจ้าของและ โรคแพ้ภูมิตัวเองเมื่อปฏิกิริยาดังกล่าวยังคงเกิดปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันในระหว่างมะเร็งและผลกระทบไม่เพียงพอของภูมิคุ้มกันเมื่อโรคมะเร็งสามารถหลุดออกจากภายใต้การควบคุมของร่างกาย

ผู้สร้างทฤษฎีเซลล์ของภูมิคุ้มกันคือ I. I. Mesnikov ซึ่งในปี 1884 ตีพิมพ์งานเกี่ยวกับคุณสมบัติของ Phagocytes และบทบาทของเซลล์เหล่านี้ในภูมิคุ้มกันของสิ่งมีชีวิตเพื่อการติดเชื้อแบคทีเรีย เกือบในเวลาเดียวกันทฤษฎีความผิดปกติของมลพิษของภูมิคุ้มกันเกิดขึ้นซึ่งได้รับการพัฒนาอย่างอิสระโดยกลุ่มนักวิทยาศาสตร์ยุโรป ผู้สนับสนุนทฤษฎีนี้อธิบายว่าภูมิคุ้มกันในแบคทีเรียนั้นก่อให้เกิดการก่อตัวในเลือดและของเหลวอื่น ๆ ของร่างกายของสารพิเศษที่นำไปสู่การตายของแบคทีเรียเมื่อพวกเขาถูกตีอีกครั้งและร่างกาย ในปี 1901, P. Erlich, การวิเคราะห์และสรุป Danns สะสมโดยทิศทางของร่างกายสร้างทฤษฎีการก่อตัวของแอนติบอดี เป็นเวลาหลายปีของการโต้เถียงที่รุนแรง I. I. Mechnikov กับกลุ่มนักจุลชีววิทยาที่ใหญ่ที่สุดในเวลานั้นนำไปสู่การตรวจสอบที่ครอบคลุมของทั้งสองทฤษฎีและการยืนยันที่สมบูรณ์ของพวกเขา ในปี 1908 รางวัลโนเบลสำหรับการแพทย์ได้รับรางวัลจาก I. I. Mesnikov N P. Erlihu ในฐานะผู้สร้างทฤษฎีทั่วไปของภูมิคุ้มกัน

ในปี 1879 เมื่อศึกษา Chicken Cholera L. Paster ได้พัฒนาวิธีการได้รับวัฒนธรรมจุลินทรีย์ที่สูญเสียความสามารถในการเป็นตัวแทนสาเหตุของโรค I.e. สูญเสียความรุนแรงและใช้การค้นพบนี้เพื่อปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อที่ตามมา หลังก่อให้เกิดพื้นฐานสำหรับการสร้างทฤษฎีของภูมิคุ้มกัน I.e. ภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อโรคติดเชื้อ

การเปิดตัวของการพัฒนาเกวียนทางพันธุกรรมมือถือของทฤษฎีการผสมพันธุ์ของ Cloneel การพัฒนาวิธีการผลิตแอนติบอดีหนึ่งเซลล์ด้วยไฮบริดสลีการเปิดเผยของกลไกการควบคุมการแลกเปลี่ยนคอเลสเตอรอลในร่างกายการเปิดและศึกษาปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์และอวัยวะ

Arrhenius ส่งสำเนาวิทยานิพนธ์ของเขาไปยังมหาวิทยาลัยอื่น ๆ และ Ostelald ใน Riga รวมถึง Vant-Hoff ในอัมสเตอร์ดัมชื่นชมอย่างมาก o Twajid เยี่ยมชม Arrhenius และเสนอตำแหน่งที่มหาวิทยาลัยของเขา การสนับสนุนนี้และการยืนยันการทดลองที่ได้รับจากทฤษฎีของ Arrhenius เปลี่ยนความสัมพันธ์ที่มีต่อเขาในบ้านเกิดของพวกเขา Arrhenius ได้รับเชิญให้บรรยายเกี่ยวกับเคมีทางกายภาพที่ University of Ustro ผู้ซื่อสัตย์ของประเทศของเขาเขายังปฏิเสธคำแนะนำจาก Gressing และ Berlin ในที่สุดและในที่สุดก็กลายเป็นประธานของสถาบันเคมีภัณฑ์ฟิสิกส์ของคณะกรรมการโนเบล Arrhenius เปิดตัวโครงการวิจัยขนาดใหญ่ในสาขาเคมีทางกายภาพ ความสนใจของเขาครอบคลุมปัญหาที่ครอบคลุมซึ่งกันและกันเช่นเดียวกับสายฟ้า Schi-pic ผลของ CO2 บรรยากาศบนธารน้ำแข็งฟิสิกส์จักรวาลและทฤษฎีของภูมิคุ้มกันต่อโรคต่าง ๆ

P. Erlich - นักเคมีชาวเยอรมัน - หยิบยกความผิดปกติของร่างกาย (จาก lat. อารมณ์ขัน - ของเหลว) ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน เขาเชื่อว่าภูมิคุ้มกันเกิดขึ้นจากแอนติบอดีในเลือดซึ่งทำให้พิษเป็นกลาง สิ่งนี้ได้รับการยืนยันจากการค้นพบ Antitoxins - แอนติบอดีการเป็นกลางสารพิษในสัตว์ซึ่งถูกฉีดด้วยโรคคอตีบหรือบาดทะยัก

นี่คือตำแหน่งส่วนกลางของทฤษฎีการผสมพันธุ์ของการผสมพันธุ์อย่างสงบเป็นเวลาหลายปีทำให้เกิดการสนทนาขนาดใหญ่ การเสียดสีที่ชัดเจนต่อการแอนติเจนที่ร่างกายพบกันในกระบวนการของ Phylogenesis แต่มีข้อสงสัยหากมี t-lymphocytes ที่มีแอนติเจนกับแอนติเจนใหม่ (สังเคราะห์และเคมี) การเกิดขึ้นซึ่งในธรรมชาติมีความเกี่ยวข้องกับการพัฒนา ของความก้าวหน้าทางเทคนิคในศตวรรษที่ XX อย่างไรก็ตามการศึกษาพิเศษดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของวิธีการทางอาญาที่อ่อนไหวที่สุดที่เปิดเผยในมนุษย์และแอนติบอดีต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมากกว่า 10 ชนิดต่อจำนวนของสารเคมี Haptanes - Dinitrophenyl, Z-Iod-4-Oxyphenyluxus Acid ฯลฯ เห็นได้ชัดว่าโครงสร้างตัวรับสามมิติมีความหลากหลายมากอย่างแท้จริงและเซลล์หลายเซลล์สามารถพบได้ในร่างกายตัวรับที่ค่อนข้างใกล้เคียงกับปัจจัยใหม่ เป็นไปได้ว่าทริกเกอร์สุดท้ายของตัวรับเพื่อตรวจสอบสามารถเกิดขึ้นได้หลังจากสารประกอบของพวกเขาในกระบวนการของการแตกต่างของ trimphocytes ใน tg lymphocytes หลังจากการประชุมกับแอนติเจนของเซลล์ TP โดยหนึ่ง - สองดิวิชั่นเปลี่ยนเป็น Antiene และเปิดใช้งาน (comed) แอนติเจนของเซลล์ TG-LIVE ยาวนาน TG-Lymphocytes มีความสามารถในการรีไซเคิลสามารถป้อน thymus อีกครั้งไวต่อการกระทำของ anti-0-, Anti-Cytime และ Anti-Lumphocyte Serums เซลล์เม็ดเลือดขาวเหล่านี้ประกอบไปด้วยองค์ประกอบกลางของระบบภูมิคุ้มกัน หลังจากการก่อตัวของโคลน I.e. การสืบพันธุ์โดยการหารเป็นเซลล์ที่เหมือนกันทางสัณฐานวิทยา แต่เซลล์ที่ไม่ได้ใช้งานอยู่ t-lymphocytes มีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการก่อตัวของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

ระบบสมการที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นครอบคลุมเกือบทุกด้านของทฤษฎีสมัยใหม่ของภูมิคุ้มกัน (การมีปฏิสัมพันธ์ในเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีผู้ช่วยเหลือ T ป้องกัน T ฯลฯ ) สามารถพบได้ในผลงานของ Alperin และ Isavina พารามิเตอร์จำนวนมากซึ่งส่วนใหญ่ไม่สามารถวัดได้โดยพื้นฐานลดในความเห็นของเรามูลค่าฮิวริสติกของรุ่นเหล่านี้ มันน่าสนใจมากสำหรับเราที่พยายามผู้เขียนคนเดียวกันเพื่ออธิบายการเปลี่ยนแปลงของโรคแพ้ภูมิตัวเองด้วยระบบลำดับที่สองที่มีความล่าช้า แบบจำลองรายละเอียดสำหรับการอธิบายถึงผลกระทบต่อความร่วมมือในภูมิคุ้มกันที่มีสมการเจ็ดมีอยู่ในงานของ Verigo และ Czotnic

แม้จะมีความสำเร็จของภูมิคุ้มกันภูมิคุ้มกันการทดลองและภูมิคุ้มกันทางทฤษฎีในช่วงกลางศตวรรษยังคงอยู่ในฝี ทฤษฎีสองทฤษฎีของภูมิคุ้มกัน - เซลล์และร่างกาย - เปิดเฉพาะม่านที่ไม่รู้จัก กลไกการเกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันบางช่วงทางชีวภาพของการกระทำที่ใกล้เข้ามายังคงอยู่ใน C1Phti จากนักวิจัย

ขั้นตอนใหม่ของการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรเลียที่กว้างขวาง M.F. bernet เขาเป็นคนที่กำหนดให้เผชิญกับภูมิคุ้มกันวิทยาที่ทันสมัย การพิจารณาภูมิคุ้มกันเป็นปฏิกิริยาที่มุ่งเน้นไปที่ความแตกต่างของทุกอย่างของตัวเองจากทุกอย่างเขายกคำถามเกี่ยวกับความสำคัญของกลไกภูมิคุ้มกันในการก่อตัวของความสมบูรณ์ทางพันธุกรรมของร่างกายในช่วงของการพัฒนาบุคคล (Ontogenetic) มันกลับมาแล้วที่ห้องสมุดดึงความสนใจไปที่ Lymphocyte เป็นผู้เข้าร่วมหลักของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงให้ชื่อของ Immunocyte มันกลับมาแล้วว่าชาวอังกฤษ Peter Medar และ Czech Milan Podetska ยืนยันการทดลองของรัฐที่ตรงข้ามกับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน - ความอดทน มันกลับมาที่เธอชี้ไปที่บทบาทพิเศษของ Timus ในการก่อตัวของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน และในที่สุดก็. จัตุรัสยังคงอยู่ในประวัติศาสตร์ของภูมิคุ้มกันวิทยาในฐานะผู้สร้างทฤษฎีการผสมพันธุ์ของภูมิคุ้มกัน สูตรของทฤษฎีดังกล่าวเป็นโคลนนิ่งที่เรียบง่ายของ lymphocytes สามารถตอบสนองต่อหนึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง

ทฤษฎีนี้เป็นทฤษฎีการเลือกสรรแรกของภูมิคุ้มกัน บนพื้นผิวของเซลล์ที่มีความสามารถในการสร้างแอนติบอดีมีส่วนเสริมของแอนติเจนที่แนะนำของสตรีม - โซ่ด้านข้าง การปฏิสัมพันธ์ของแอนติเจนที่มีห่วงโซ่ด้านข้างนำไปสู่การปิดล้อมและเป็นผลให้การสังเคราะห์ทดสอบชดเชยและออกไปยังพื้นที่ระหว่างเซลล์ของโซ่ที่สอดคล้องกันโดยอ้างถึงฟังก์ชั่นของแอนติบอดี

Erlich แนะนำว่าการเชื่อมต่อของแอนติเจนที่มีตัวรับที่มีอยู่แล้วบนพื้นผิวของเซลล์ B (ตอนนี้เป็นที่ทราบกันดีว่านี่เป็น membrane immunoglobulin) ทำให้เกิดการสังเคราะห์และสร้างจำนวนตัวรับที่เพิ่มขึ้น แม้ว่าดังแสดงในรูป Erlich เชื่อว่าเซลล์หนึ่งมีความสามารถในการผลิตแอนติบอดีที่เชื่อมกับแอนติเจนมากกว่าหนึ่งประเภทอย่างไรก็ตามคาดการณ์ไว้และทฤษฎีการโคลนนิ่งของภูมิคุ้มกันและแนวคิดพื้นฐานของการดำรงอยู่ของตัวรับ แอนติเจนก่อนที่จะติดต่อมันเป็นระบบภูมิคุ้มกัน

ในช่วงทางภูมิคุ้มกันวิทยาของการพัฒนาจุลชีววิทยาจำนวนหนึ่งของภูมิคุ้มกันของทฤษฎีของร่างกายของ P. Erliha ทฤษฎี Phagocytic I. I. Mechnikova ทฤษฎีของการโต้ตอบ Idiocypic N. Eern, มรณะมดลูก

ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้าปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันและการทดสอบที่มีการอธิบายและทดสอบและทดสอบและทดสอบกลไกและการมีปฏิสัมพันธ์กับแอนติเจน (สารต่างด้าวของเอเลี่ยนสารต่างดาว) ได้อธิบายไว้ ในปี 1948 A. Fagreus พิสูจน์แล้วว่าแอนติบอดีถูกสังเคราะห์จาก Plasmocytes บทบาทภูมิคุ้มกันของ V- และ T-Lymphocytes ก่อตั้งขึ้นในปีพ. ศ. 2503-2515 เมื่อได้รับการพิสูจน์ว่าภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน B-cell จะถูกแปลงเป็นพลาสมุยต์และประชากรย่อยที่แตกต่างกันหลายอย่างเกิดขึ้นจากเซลล์ T ที่ไม่แตกต่างกัน ในปี 1966 ไซโตไคน์ของ T-Lymphocytes ซึ่งทำให้เกิดความร่วมมือ (ใช้) ของเซลล์ภูมิคุ้มกัน ดังนั้นทฤษฎีการสร้างภูมิคุ้มกันของเซลล์ที่มีต่อข้าราชการ Minkov-Erlich ได้รับการรับรองที่ครอบคลุมและภูมิคุ้มกันวิทยา - ฐานสำหรับการศึกษาอย่างลึกซึ้งของกลไกเฉพาะของภูมิคุ้มกันแต่ละประเภท

ปีหลังหน้าจอที่ตามมาของการพัฒนาภูมิคุ้มกันนั้นอิ่มตัวมาก ในปี 1886 Daniel Salmon และ Theobald Smith (USA) แสดงให้เห็นว่าสถานะของภูมิคุ้มกันทำให้เกิดการแนะนำของการไม่เพียง แต่ยังมีชีวิตอยู่เท่านั้น แต่ยังฆ่าจุลินทรีย์ การฉีดวัคซีนของนกพิราบของ Bacillos หายใจ - ตัวแทนสาเหตุของหมูอหิวาตกโรคทำให้สถานะของภูมิคุ้มกันต่อวัฒนธรรมที่รุนแรงของจุลินทรีย์ ยิ่งไปกว่านั้นพวกเขาแนะนำว่าสถานะของภูมิคุ้มกันสามารถเกิดจากการเปิดตัวของสารเคมีหรือสารพิษที่ผลิตโดยแบคทีเรียและเกิดจากการพัฒนาของโรค ในปีที่ผ่านมาสมมติฐานเหล่านี้ไม่เพียง แต่ได้รับการยืนยัน แต่ยังพัฒนาขึ้น ในปี 1888 แบคทีเรียแบคทีเรียอเมริกันจอร์จเนธิกัตริยาอธิบายคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียของเลือดและของเหลวสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ นักแบคทีเรียแบคทีเรียชาวเยอรมัน Hans Buchner ยังคงศึกษาต่อและเรียกว่า Alexin ปัจจัยฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซรั่มที่มีความไวต่อความอบอุ่นต่อมาได้รับการตั้งชื่อตาม Erlich และ Morrhrod พนักงานของสถาบันปาสเตอร์ (ฝรั่งเศส) Emil Py และ Alexander Yersin พบว่าการกรองวัฒนธรรมของ Cellular Diphtheria Chopstick มี exotoxin ซึ่งสามารถทำให้เกิดโรคได้ ในเดือนธันวาคม ค.ศ. 1890 Karl Frenkel ตีพิมพ์ข้อสังเกตของเขาบ่งบอกถึงการเหนี่ยวนำของภูมิคุ้มกันโดยใช้วัฒนธรรมของโค้วมตะเกลา ในเดือนธันวาคมของปีเดียวกันการทำงานของนักแบคทีเรียชาวเยอรมัน Emilo von Bering และนักแบคทีเรียและนักวิจัยชาวญี่ปุ่น Shibasaburo Kitasato ได้รับการตีพิมพ์ ในผลงานมันแสดงให้เห็นว่าเซรั่มของกระต่ายและหนูที่ได้รับพิษบาดทะยักหรือบุคคลที่จมอยู่กับโรคคอตีบไม่เพียง แต่มีความสามารถในการยับยั้งสารพิษที่เฉพาะเจาะจง แต่ยังสร้างสถานะของภูมิคุ้มกันเมื่อโอนไปยังสิ่งมีชีวิตอื่น เซรั่มภูมิคุ้มกันซึ่งมีคุณสมบัติดังกล่าวได้รับการขนานนามว่าเป็นยาต้านไวโอลิน Emil Von Bering เป็นนักวิจัยคนแรกที่ได้รับรางวัลโนเบลสำหรับการเปิดคุณสมบัติการรักษาของ Sera Antitoxic ผลงานเหล่านี้เป็นคนแรกที่เปิดโลก ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ. วิธีการแสดงออกเป็นรูปเป็นร่าง Ulyankin "การรักษา Antitoxin Diphtheria ได้กลายเป็นชัยชนะที่สอง (Postpaste) ของภูมิคุ้มกันวิทยาที่ใช้"
ในปี 1898 ผู้ได้รับรางวัลโนเบลอีกคนหนึ่งของ Jules Bordea นักฆ่าเชื้อแบคทีเรียเบลเยียมและนักภูมิคุ้มกันวิทยาได้รับรางวัลในปี 1919 เพื่อเปิดการเสริมสร้างข้อเท็จจริงใหม่ ๆ มันแสดงให้เห็นว่าปัจจัยที่ปรากฏในเลือดของสัตว์ที่ติดเชื้อและการติดกาวโดยเฉพาะพบในเลือดของสัตว์ที่ได้รับการฉีดวัคซีนไม่เพียงโดยจุลินทรีย์หรือผลิตภัณฑ์สารพิษ แต่ยังอยู่ในเลือดของสัตว์ซึ่งฉีดยาแอนติเจนธรรมชาติติดเชื้อแอนติเจน ตัวอย่าง, ผื่น เซรั่มของกระต่ายซึ่งได้รับเซลล์เม็ดเลือดแดงของ RAM ติดกาวเพียงเซลล์เม็ดเลือดแดงของ RAM แต่ไม่ใช่เม็ดเลือดแดงของบุคคลหรือสัตว์อื่น ๆ
ยิ่งไปกว่านั้นมันกลับกลายเป็นว่าปัจจัยการเชื่อมดังกล่าว (ในปี 1891 พวกเขามีชื่อว่า P. Erlich แอนติบอดี) มันสามารถรับได้และเมื่อสัตว์ที่ได้รับการบริหารภายใต้ผิวหนังหรือในกระแสเลือดของโปรตีนเซรั่มต่างประเทศ ความจริงนี้ทำให้นักบำบัดโรคติดเชื้อและจุลชีววิทยานักเรียน I. Mesnikov และ R. Koch Nikolai Yakovlevich Chistovich. ทำงาน i.i. Mechnikov ผู้เปิด Phagocytes ในปี 1882 J. Bordea และ N. Chistovich เป็นคนแรกที่เป็นจุดเริ่มต้นของการพัฒนา ภูมิคุ้มกันวิทยาที่ไม่สามารถยืนยันได้. ในปี 1899, L. Lyer, พนักงาน I.I. Mechnikov แนะนำคำศัพท์ "แอนติเจน" เพื่อแสดงถึงสารที่เกิดจากการก่อตัวของแอนติบอดี
การมีส่วนร่วมอย่างมากต่อการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาทำโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน Paul Erlich ในปี 1908 เขาได้รับรางวัลโนเบลสำหรับการเปิดตัวภูมิคุ้มกันของร่างกายในเวลาเดียวกัน Ilya Ilyich Mesnikov (รูปที่ 4) ค้นพบภูมิคุ้มกันของเซลล์: ปรากฏการณ์ Phagocytosis เป็นเจ้าของที่ใช้งานอยู่ในรูปแบบของปฏิกิริยามือถือที่มุ่งทำลายร่างกายมนุษย์ต่างดาว

การพูดอย่างเป็นรูปเป็นร่างการค้นพบ P. Erlich และ L.I Mechnikovs ชอบต้นไม้ภูมิคุ้มกันวิทยาซึ่งก่อให้เกิดความรู้สาขาวิทยาศาสตร์อิสระที่ทรงพลังสองสาขาซึ่งเรียกว่า "ภูมิคุ้มกันของร่างกาย" และอื่น ๆ - ภูมิคุ้มกันของเซลล์

มวลของการค้นพบอื่น ๆ ที่ลงมาจนถึงทุกวันนี้ก็เชื่อมต่อกับชื่อ P. Erlich ดังนั้นพวกเขาถูกค้นพบเซลล์ไขมันและ eosinophils; แนวคิดของ "แอนติบอดี", "ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ", "ขนาดร้ายแรงน้อยที่สุด", "เติมเต็ม" (พร้อมกับ yu. morzorhrotom), "ตัวรับ"; วิธีการไตเตรทได้รับการพัฒนาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสัมพันธ์เชิงปริมาณของแอนติบอดีและแอนติเจน

P. Erlich (รูปที่ 5) หยิบยกแนวคิดการสร้างเลือดในระดับสองตามที่เขาเสนอให้แยกแยะระหว่างการก่อตัวของเลือดต่อมน้ำเหลืองและเม็ดเลือดขาว ร่วมกับ Y. Morzhennah ในปี 1900 บนพื้นฐานของ erythrocyte แอนติเจนพวกเขาอธิบายกลุ่มเลือดของพวกเขา เขาพบว่าภูมิคุ้มกันไม่ได้รับมรดกเพราะลูกหลานที่ไม่ใช่ภูมิคุ้มกันเกิดในผู้ปกครองภูมิคุ้มกัน พัฒนาทฤษฎีของ "โซ่ด้านข้าง" ซึ่งต่อมากลายเป็นพื้นฐานของทฤษฎีการเลือกภูมิคุ้มกัน พร้อมกับ k) Morrhrotom ได้ศึกษาปฏิกิริยาของร่างกายต่อเซลล์ของตัวเอง (การศึกษากลไก AutoImmunity); แสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของการต่อต้านแอนติบอดี

ความสำเร็จที่ประสบความสำเร็จในความเข้าใจเกี่ยวกับปรากฏการณ์ของภูมิคุ้มกันการค้นพบความฉลาดของการจำคุกและการค้นหาไม่ได้ผ่านการสังเกต พวกเขาเป็นแรงจูงใจที่มีประสิทธิภาพสำหรับการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาต่อไป

ในปี 1905 อุปกรณ์กายภาพบำบัดสวีเดน August Arrhenius ในการบรรยายของเคมีของปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันในมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียในเบิร์กลีย์แนะนำคำศัพท์

"Immunoochemistry" . ในการศึกษาเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ของโรคคอตีบพิษกับ Antitoxin มันค้นพบการย้อนกลับของปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันของแอนติบอดีแอนติเจน การสังเกตเหล่านี้ได้รับการพัฒนาในหนังสือ "Immunoochemistry" เขียนในปี 1907 โดยแผนกภูมิคุ้มกันวิทยาใหม่

Gaston Ramon พนักงานของสถาบันปาสเตอร์ในปารีสรักษาสารพิษฟอร์มาลดีไฮด์ Diphtheria ค้นพบคุณสมบัติที่เป็นพิษของยาโดยไม่ละเมิดความสามารถในการเกิดภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง ยาดังกล่าวมีชื่อ

anatoksin (สารพิษ) . anatoksins ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในชีววิทยาและยาใช้ในปัจจุบัน

นักพยาธิวิทยาเคมีภาษาอังกฤษจอห์น Marraque ในปี 1934 ในหนังสือที่อุทิศให้กับการวิเคราะห์เชิงวิพากษ์ของเคมีของแอนติเจนและแอนติบอดีซึ่งเป็นธรรมทฤษฎีเครือข่าย (ทฤษฎีเครือข่ายขัดแตะ) ในการมีปฏิสัมพันธ์ของพวกเขา ทฤษฎีการควบคุมเครือข่าย (IDIOCYPIC) ของภูมิคุ้มกันบกพร่องโดยแอนติบอดีได้รับการพัฒนาต่อมาและสร้างโนเบลลอสเต้ (เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันวิทยา) ภูมิคุ้มกันวิทยาของเดนมาร์ก Nils Eron Biochemist Laine Polyneg ผู้ได้รับรางวัลโนเบลอีกคนหนึ่ง (แต่เคมี) หนึ่งในผู้ก่อตั้งทฤษฎีของ "เมทริกซ์โดยตรง" ของการก่อตัวของแอนติบอดีในปีพ. ศ. 2483 อธิบายถึงความแข็งแกร่งของปฏิสัมพันธ์ของแอนติบอดีแอนติเจนและยืนยันความเป็นตัวตนแบบแยกตัวของไซต์ปฏิกิริยา .

Michael Heidelberger (USA) ถือเป็นผู้ก่อตั้ง Impunochemistry เชิงปริมาณ ในปี 1922 นักเคมีชาวสวีเดน ARNE Tizelius และ American Immunochemist Alvin Kabat วิธีการของ Electrophoresis และ UltracentRifugation พบว่าแอนติบอดีที่มีค่าคงที่ในการตกตะกอน 19S ถูกตรวจพบในช่วงต้นของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในขณะที่แอนติบอดีที่มี 7s ค่าคงที่เป็นแอนติบอดีการตอบสนองชั้นนำ (ต่อมา ในฐานะที่เป็น IGM และแอนติบอดีคลาส IGG ตามลำดับ) ในปี 1937 A. Tizelius เสนอให้ใช้สำหรับการแยกโปรตีนวิธีการอิเล็กโทรนิกและกำหนดกิจกรรมของแอนติบอดีในเซรั่มของ Globulin ขอบคุณการวิจัยเหล่านี้แอนติบอดีที่ได้รับสถานะ

immunoglobulinov . ในปี 1935, M. Heidelberger และ F. Kendall ได้อธิบายฟังก์ชั่นแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์ในฐานะที่ไม่เป็นธรรม D. PPECCMAN และแคมป์เบลได้รับหลักฐานอย่างเข้มงวดเกี่ยวกับความสำคัญของแอนติบอดีและรูปแบบโมเลกุลของพวกเขาในแอนติเจนที่มีผลผูกพัน ผลงานของ M. Helderberger, F. Kendalla และ E. Kabata พบว่าปฏิกิริยาของการตกตะกอนที่เฉพาะเจาะจงการยึดเกาะและการตรึงการเสริมเป็นอาการที่แตกต่างกันของฟังก์ชั่นของแอนติบอดีส่วนบุคคล การศึกษาต่อเนื่องเกี่ยวกับการศึกษาแอนติบอดีในปีพ. ศ. 2485 นักภูมิคุ้มกันวิทยาและนักแบคทีเรียอเมริกันอัลเบิร์ตคุนส์แสดงความเป็นไปได้ของความเงียบสงบของแอนติบอดีที่มีสีย้อมฟลูออเรสเซนต์ ในปี 1946 นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวฝรั่งเศส Jacques Oudin ค้นพบวงดนตรีตกตะกอนในหลอดทดลองที่มียาต้านอนุมูลอิสระและเจลเกียร์แอนติเจน สองปีต่อมาแบคทีเรียชาวสวีเดน Ohtenonia และเป็นอิสระจากเขา S.D Elek แก้ไขวิธี Oudin วิธีการแพร่กระจายเป็นสองเท่าในเจลที่พัฒนาโดยพวกเขาสันนิษฐานว่าการใช้อาหาร Petri ที่ปกคลุมด้วยเจล Agar ที่มีรูในเจลที่อนุญาตให้แอนติเจนและแอนติบอดีวางอยู่ในพวกเขาเพื่อกระจายออกจากหลุมกับเจลที่มีการก่อตัวของการเร่งรัด วงดนตรี

ในปีต่อ ๆ มาการศึกษาแอนติบอดีการพัฒนาวิธีการในการระบุตัวตนและความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่อง ในปี 1953 ปิแอร์ Grabar, นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวฝรั่งเศส, ต้นกำเนิดของรัสเซีย, พร้อมกับ S.A วิลเลียมส์พัฒนาวิธีการ Immunoelectrophoresis ซึ่ง Antigen ใด ๆ เช่นตัวอย่างเซรั่มสัมผัสกับการแยกอิเล็กตรัมเข้ากับส่วนประกอบที่ประกอบขึ้นเป็นส่วนประกอบของมันก่อนที่จะมีปฏิสัมพันธ์กับแอนติบอดีในเจลเพื่อรับคลื่นฝน ในปี 1977 นักฟิสิกส์ชาวอเมริกัน Rosalin Yalou ได้รับรางวัลโนเบลสำหรับการพัฒนาวิธีการปริคชั่นสำหรับการกำหนดฮอร์โมนเปปไทด์

สำรวจโครงสร้างของแอนติบอดีชีวเคมีของอังกฤษของ Rodney Porter ในปี 1959 ได้รับการรักษาด้วยโมเลกุลเอนไซม์ IgG (Papain) เป็นผลให้โมเลกุลแอนติบอดีถูกแบ่งออกเป็น 3 ชิ้นส่วนที่สองซึ่งมีความสามารถในการผูกแอนติเจนและที่สามถูกลิดรอนความสามารถดังกล่าว แต่มันก็ตกผลึกได้ง่าย ในเรื่องนี้ชิ้นส่วนสองชิ้นแรกที่เรียกว่า Fab- หรือแอนติเจน -Binding Clinding (Fragment Antigen-Binding) และชิ้นส่วนที่สาม - Fe- หรือตกผลึก (ชิ้นส่วนตกผลึก) ต่อจากนั้นมันกลับกลายเป็นว่าโดยไม่คำนึงถึงความจำเพาะที่มีผลผูกพันแอนติเจนโมเลกุลของแอนติบอดีของอดิเรกเดียวกันของแต่ละบุคคลนี้เป็นเหมือนกันอย่างเคร่งครัด (คงที่) ในเรื่องนี้ชิ้นส่วน FC ได้รับชื่อที่สอง - คงที่ ปัจจุบันแฟคแฟคเมนต์ถูกเรียกว่าทั้งผลตกผลึก (FE - Fraphent Crysnallizable) และเป็นค่าคงที่ (Fe - Fragment Constant) Henry Cunkel, XYG Fiaudberg, Frank Putman, มีส่วนสำคัญในการศึกษาโครงสร้างของ immunoglobulins อัลเฟรด Nisov พบว่าหลังจากประมวลผลโมเลกุล IgG เอนไซม์อื่น - Pepsin จะเกิดขึ้นไม่ใช่สามชิ้น แต่เพียงสองชิ้นคือ Fragments F (AB ') 2 และ Fe ในปี 1967 R.c. วาเลนไทน์และ n.m.j. สีเขียวได้รับไมโครฟิวชั่นอิเล็กทรอนิกส์แรกของแอนติบอดีและในภายหลัง - ในปี 1973 F.W. Putman และผู้เขียนร่วมเผยแพร่ข้อมูลเกี่ยวกับลำดับกรดอะมิโนเต็มรูปแบบของห่วงโซ่หนักของ IGM ในปี 1969 นักวิจัยชาวอเมริกัน Gerald Edelman ได้ตีพิมพ์ข้อมูลที่ได้รับในลำดับกรดอะมิโนหลักของโปรตีน Myeloma ของมนุษย์ (IGG) แยกออกจากเซรั่มของผู้ป่วย สำหรับการศึกษาของ Rodney Porter และ Gerald Edelman ได้รับรางวัลโนเบลในปี 1972

ขั้นตอนที่สำคัญที่สุดของการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาคือการพัฒนาวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพในการสร้างไฮบริดและการผลิตแอนติบอดี monoclonal ตามพวกเขา วิธีการนี้ได้รับการพัฒนาโดยนักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวเยอรมัน Georg Körlerและนักชีววิทยาโมเลกุลของอาร์เจนตินา Cesar Milshtein การใช้แอนติบอดี monoclonal ปฏิวัติภูมิคุ้มกันวิทยา หากไม่มีการใช้งานการทำงานและการพัฒนาต่อไปของหรือวิทยาภูมิคุ้มกันทางคลินิกที่คาดการณ์ได้ การศึกษาของKöleraและ S. Mil-Stein เปิดยุค

อีกปัจจัยที่สำคัญที่สุดของภูมิคุ้มกันของร่างกายคือไซโตไคน์เช่นเดียวกับแอนติบอดีที่เป็นผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันบกพร่อง อย่างไรก็ตามในทางตรงกันข้ามกับแอนติบอดีที่โดดเด่นเป็นส่วนใหญ่ฟังก์ชั่น Effector และในระดับที่น้อยกว่า - การกำกับดูแลไซโตไคน์เป็นโมเลกุลภูมิคุ้มกันตามกฎระเบียบและขอบเขตที่น้อยกว่ามาก

เห็นได้ชัดว่าอธิบายข้างต้นการเปิดตัวของส่วนประกอบที่เกี่ยวข้องกับชื่อของ Jules Bordea, Hans Buner, Paul Erlich และอื่น ๆ เป็นคำอธิบายแรกของปัจจัยทางอารมณ์ที่เล่นนอกเหนือไปจากแอนติบอดีบทบาทที่โดดเด่นในปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน ต่อมาการค้นพบที่สำคัญที่สุดของไซโตไคน์ - ปัจจัยของภูมิคุ้มกันของร่างกายที่เกิดขึ้นซึ่งฟังก์ชั่นของ Immunocyte - ปัจจัยการถ่ายโอนปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก interleukin-1, interferon, ปัจจัยการโยกย้ายที่ล้นหลามของ macrophages ฯลฯ มีการลงวันที่ 30 ปีของศตวรรษที่ XX

• ประวัติศาสตร์การพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยา
• สรุปผลแรกของกิจกรรมของข้อมูลและ Brigads ที่ปรึกษาในปีปัจจุบัน
• Pavlins ผสมพันธุ์ในบริบทของสภาพภูมิอากาศของรัสเซีย
• หนาวเปิดแพลตฟอร์มการแปรรูปเนื้อสัตว์ใหม่
• ในภูมิภาค Stavropol มีส่วนร่วมในการฟื้นฟูการผสมพันธุ์หมู
• เทศกาล "โกลเด้นฤดูใบไม้ร่วง - 2558" - ขั้นตอนสำคัญในการได้รับความรู้และทักษะใหม่ของคนงาน APK
• การผจญภัยในเมืองการผจญภัยจาก Street Adventure: ค้นพบความลับของเมืองหลวง
• ผู้ว่าการดินแดน Tambov ไปเยี่ยมชม Pokrovskaya Fair
• นายกรัฐมนตรีของสหพันธรัฐรัสเซียเข้าเยี่ยมชมนิทรรศการของสินค้าของดินแดน Tambov เป็นการส่วนตัว
• การแผ่รังสีของแพะและการผลิตชีส
• ในภูมิภาค Tomsk จะเริ่มหลักสูตรของผู้ประกอบการในชนบท
• การเปรียบเทียบไม้และแผงระเบียง DPK
• ในภูมิภาคทอมสค์พูดถึงโอกาสในการใช้ทรัพยากรพีท
• บริษัท เกษตรกรรมของภูมิภาค Ryazan มีการจัดการกับมืออาชีพรุ่นเยาว์หลายร้อยคน
• ในภูมิภาค Ivanovo เป็นงานภาคสนามที่ใช้งานอยู่
• ในภูมิภาค Omsk เพิ่มความสามารถในการเก็บรักษาข้าวในสภาพอากาศที่ยากลำบาก
• ผู้ผลิตสินค้าเกษตร Tambovshchina บ่นเกี่ยวกับแนวโน้มการพัฒนาของอุตสาหกรรม
• ในภูมิภาคมอสโกการประชุมทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติถูกจัดขึ้นในประเด็นของการพัฒนาผัก
• ผู้ผลิตทางการเกษตรของ Digorsky District จัดประชุมกับรัฐมนตรีว่าการกระทรวงเกษตร VRIO ของ North Ossetia
• ในภูมิภาค Omsk คณะกรรมการพิเศษบอกเกี่ยวกับผลลัพธ์ของขั้นตอนแรกของการเตรียมการสำหรับการสำรวจสำมะโนประชากรแห่งชาติ
• ในภูมิภาคเลนินกราดพูดถึงกลยุทธ์การพัฒนาของคอมเพล็กซ์อุตสาหกรรมเกษตร
• เงินทุนที่เชื่อถือได้และมีคุณภาพสูงจาก Defa
• การทำความสะอาดและฆ่าเชื้อโรคเสื้อผ้าสำหรับทุกโอกาส
• ในภูมิภาค Orenburg การประชุมที่สำคัญถูกจัดขึ้นบนพื้นฐานของ John Dir
• ใน Chelyabinsk จะได้รับการชดเชยสำหรับการบด
• ที่โรงงานใน Lipetsk น้ำตาลหัวบีทหนึ่งตันถูกนำไปรีไซเคิล
• Nikolay Pankov สัญญาว่าจะแก้ปัญหาการติดตั้งกราฟวัดความเร็ว
• ในภูมิภาค Vologda กล่าวถึงผลแรกของการเก็บเกี่ยวแคมเปญการเก็บเกี่ยว
• หัวหน้ากระทรวงเกษตรของ Stavropol บอกวิธีหลีกหนีจากกระบวนการข้าราชการ
• ในภูมิภาค Omsk ผ่านการเก็บเกี่ยว "India Summer"

กระบวนการของการก่อตัวและการพัฒนาวิทยาศาสตร์ภูมิคุ้มกันนั้นมาพร้อมกับการสร้างทฤษฎีชนิดต่าง ๆ ซึ่งวางรากฐานของวิทยาศาสตร์ คำสอนเชิงทฤษฎีทำหน้าที่เป็นคำอธิบายของกลไกที่ซับซ้อนและกระบวนการของสภาพแวดล้อมภายในของบุคคล พิจารณาแนวคิดหลักของระบบภูมิคุ้มกันและสิ่งพิมพ์ที่นำเสนอจะช่วยทำความคุ้นเคยกับผู้ก่อตั้ง

อาการไอเป็นปฏิกิริยาป้องกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงของร่างกาย หน้าที่หลักคือการชำระล้างทางเดินหายใจจากเสมหะฝุ่นหรือวัตถุต่างประเทศ

สำหรับการรักษาของเขาในรัสเซียผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ "ภูมิคุ้มกัน" ได้รับการพัฒนาซึ่งประสบความสำเร็จในวันนี้ มันอยู่ในตำแหน่งที่เป็นยาเสพติดเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน แต่ไอส่งที่ 100% ยาที่นำเสนอเป็นองค์ประกอบของการสังเคราะห์ที่เป็นเอกลักษณ์ของสารเหลวและสมุนไพรการรักษาซึ่งก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยไม่รบกวนปฏิกิริยาทางชีวเคมีของร่างกาย

เหตุผลในการเกิดอาการไอไม่สำคัญไม่ว่าจะเป็นหวัดตามฤดูกาลไข้หวัดหมูการระบาดใหญ่ช้างไม่ใช่ไข้หวัดใหญ่ - นี่ไม่ใช่สิ่งสำคัญ ปัจจัยสำคัญคือนี่คือไวรัสที่มีผลต่ออวัยวะทางเดินหายใจ และ "ภูมิคุ้มกัน" Copes ด้วยสิ่งที่ดีที่สุดและไม่เป็นอันตรายอย่างแน่นอน!

ทฤษฎีของภูมิคุ้มกันคืออะไร?

ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน - เป็นคำสอนที่สรุปโดยการศึกษาทดลองซึ่งขึ้นอยู่กับหลักการและกลไกของการป้องกันภูมิคุ้มกันในร่างกายมนุษย์

ทฤษฎีหลักของภูมิคุ้มกัน

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันที่สร้างและพัฒนาเป็นเวลานาน I.I Mechnikov และ P. Erlich ผู้ก่อตั้งแนวคิดนี้วางรากฐานสำหรับการพัฒนาวิทยาศาสตร์ภูมิคุ้มกัน - ภูมิคุ้มกันวิทยา พิจารณาหลักการสำหรับการพัฒนาวิทยาศาสตร์และฟีเจอร์จะช่วยให้คำสอนเชิงทฤษฎีพื้นฐาน

ทฤษฎีหลักของภูมิคุ้มกัน:

• แนวคิดพื้นฐานในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยา ทฤษฎีนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Minkov i.i. ในปี 1883 ตัวแทนของชุมชนวิทยาศาสตร์ของรัสเซียเสนอแนวคิดตามองค์ประกอบของเซลล์มือถือที่มีอยู่ในสื่อภายใน พวกเขาสามารถรวบรวมร่างกายทั้งหมดและย่อยจุลินทรีย์ต่างประเทศได้ เซลล์ถูกเรียกว่า - Macrophages และ Neutrophils
• บรรพบุรุษของทฤษฎีของภูมิคุ้มกันซึ่งได้รับการพัฒนาควบคู่ไปกับการสอนเชิงทฤษฎีของ Mechnikov กลายเป็น แนวคิดของนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน P. Erlich. ตามคำสอนของ P. Erlich พบว่าในเลือดของแบคทีเรียสัตว์ Microelements ปรากฏทำลายอนุภาคต่างประเทศ สารโปรตีนได้รับชื่อ - แอนติบอดี คุณสมบัติลักษณะของแอนติบอดีคือการมุ่งเน้นไปที่ความต้านทานต่อจุลินทรีย์ที่เฉพาะเจาะจง
• การสอน M. F. Berenet พื้นฐานของทฤษฎีการวางสมมติฐานที่ภูมิคุ้มกันเป็นปฏิกิริยาแอนติบอดีที่มีวัตถุประสงค์เพื่อรับรู้และ การแยกองค์ประกอบการติดตามของพวกเขาและอันตราย. ทำหน้าที่เป็นผู้สร้าง clonal - ทฤษฎีการผสมพันธุ์ของการป้องกันภูมิคุ้มกัน. ตามแนวคิดที่นำเสนอหนึ่งโคลนของ Lymphocytes จะตอบสนองต่อองค์ประกอบการติดตามที่เฉพาะเจาะจง ทฤษฎีที่กำหนดจากภูมิคุ้มกันได้รับการพิสูจน์แล้วและเป็นผลให้มันถูกเปิดเผยว่าการตอบสนองของภูมิคุ้มกันกระทำที่เกี่ยวข้องกับสิ่งมีชีวิตคนต่างด้าว (สินบน, เนื้องอก)
• ทฤษฎีของภูมิคุ้มกัน วันที่สร้างถือว่าอยู่ในปี 1930 ผู้ก่อตั้งดำเนินการโดย F. Branel และ F. Gaurovits ตามแนวคิดของนักวิทยาศาสตร์ Antigen เป็นสถานที่ในการเชื่อมต่อแอนติบอดี แอนติเจนยังเป็นองค์ประกอบสำคัญของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน
• ทฤษฎีของภูมิคุ้มกันได้รับการออกแบบเช่นกัน M. Heidelberg และ L. Polingom. ตามการสอนที่นำเสนอสารประกอบแอนติบอดีและแอนติเจนในรูปแบบของขัดแตะจะเกิดขึ้น การสร้างขัดแตะจะเป็นไปได้เฉพาะในการปรากฏตัวของสามปัจจัยในโมเลกุลแอนติบอดีสำหรับโมเลกุลแอนติเจน
• แนวคิดภูมิคุ้มกัน ขึ้นอยู่กับทฤษฎีการคัดเลือกธรรมชาติได้รับการพัฒนา n. erne. ผู้ก่อตั้งการสอนเชิงทฤษฎีแนะนำว่าในร่างกายมนุษย์มีโมเลกุลฟรีกับจุลินทรีย์ต่างประเทศซึ่งตกอยู่ในสภาพแวดล้อมภายในของบุคคล แอนติเจนไม่ได้เชื่อมต่อและไม่เปลี่ยนโมเลกุลที่มีอยู่ มันติดต่อกับแอนติบอดีที่เหมาะสมในเลือดหรือเซลล์และรวมกัน

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันที่นำเสนอวางรากฐานสำหรับภูมิคุ้มกันวิทยาและอนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์พัฒนามุมมองที่จัดตั้งขึ้นในอดีตเกี่ยวกับการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์

เกี่ยวกับเซลติก

ผู้ก่อตั้งทฤษฎีของเซลล์ (Phagocytic) ของภูมิคุ้มกันเป็นนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย I. Smestov การศึกษาสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังทางทะเลนักวิทยาศาสตร์พบว่าองค์ประกอบของเซลล์บางส่วนดูดซับอนุภาคต่างดาวที่เจาะเข้าไปในสื่อด้านใน ข้อดีของ Mechnikov คือการดำเนินการเปรียบเทียบระหว่างกระบวนการที่สังเกตได้ด้วยการมีส่วนร่วมของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและกระบวนการดูดซึมด้วยองค์ประกอบเซลลูลาร์สีขาวของเลือดของสัตว์มีกระดูกสันหลัง เป็นผลให้นักวิจัยนำเสนอความคิดเห็นตามกระบวนการของการดูดซับทำหน้าที่เป็นปฏิกิริยาป้องกันของร่างกายที่มาพร้อมกับการอักเสบ อันเป็นผลมาจากการทดลองทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิง

เซลล์ที่มีฟังก์ชั่นป้องกันในร่างกายเรียกว่า phagocytes

เมื่อโรค Orvi หรือโรคไข้หวัดใหญ่ได้รับการรักษาส่วนใหญ่โดยยาปฏิชีวนะเพื่อลดอุณหภูมิหรือน้ำเชื่อมไอชนิดต่างๆเช่นกัน อย่างไรก็ตามการรักษาด้วยยามักจะมีผลเสียต่อเด็กเด็กยังไม่มีสิ่งมีชีวิตที่แข็งค่าขึ้น

รักษาเด็ก ๆ จากโรคเอดส์ที่นำเสนอที่เป็นไปได้ด้วยความช่วยเหลือของหยดน้ำเพื่อภูมิคุ้มกัน "ภูมิคุ้มกัน" เป็นเวลา 2 วันเขาฆ่าไวรัสและกำจัดสัญญาณทุติยภูมิของไข้หวัดใหญ่และ ods และใน 5 วันสารพิษจากการแสดงร่างกายลดระยะเวลาของการฟื้นฟูสมรรถภาพหลังจากโรค

คุณสมบัติที่โดดเด่นของ phagocytes:

• การดำเนินงานของฟังก์ชั่นป้องกันและการถอนสารพิษออกจากร่างกาย
• การเป็นตัวแทนของแอนติเจนบนเมมเบรนเซลล์
• การแยกสารเคมีจากสารชีวภาพอื่น ๆ

กลไกการกระทำของภูมิคุ้มกันเซลล์:

• ในองค์ประกอบของเซลล์กระบวนการของการแนบโมเลกุลของ Phagocyte กับแบคทีเรียและอนุภาคไวรัสเกิดขึ้น กระบวนการที่นำเสนอมีส่วนช่วยในการกำจัดองค์ประกอบต่างดาว
• Endocytosis ส่งผลกระทบต่อการสร้าง Vacuole Phagocytic - Phagemsomas เม็ด macrophages และ zurophilic granules neutropyl ที่เฉพาะเจาะจงย้ายไปที่ phaginomome และรวมกับมันเน้นเนื้อหาของพวกเขาในเนื้อเยื่อ fagosome;
• ในกระบวนการดูดซับการสร้างกลไกได้รับการปรับปรุง - Glycoliz เฉพาะและการออกซิเดชันก่อนเกิดการออกซิเดชั่นใน macrophages

เกี่ยวกับ gumoral

นักวิจัยชาวเยอรมัน P. Earlich พูดโดยบรรพบุรุษของทฤษฎีของมลพิษของมลพิษ นักวิทยาศาสตร์แย้งว่าการทำลายองค์ประกอบของมนุษย์ต่างดาวจากสื่อภายในของบุคคลนั้นเป็นไปได้เท่านั้นด้วยความช่วยเหลือของกลไกการป้องกันเลือด ข้อสรุปที่เกิดขึ้นถูกนำเสนอในทฤษฎีเดียวของภูมิคุ้มกันของร่างกาย

ตามที่ผู้เขียนพื้นฐานของภูมิคุ้มกันของร่างกายเป็นหลักการทำลายองค์ประกอบของมนุษย์ต่างดาวผ่านของเหลวของสภาพแวดล้อมภายใน (ผ่านเลือด) สารที่ดำเนินการกำจัดไวรัสและแบคทีเรียแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม - เฉพาะและไม่ จำกัด

ปัจจัยระบบภูมิคุ้มกันของ Nonspecific แสดงถึงความมั่นคงของร่างกายมนุษย์ต่อโรคที่ได้รับจากการสืบทอด Antibodies Nonspecific เป็นสากลและมีผลกระทบต่อเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายทุกกลุ่ม

ปัจจัยเฉพาะของระบบภูมิคุ้มกัน องค์ประกอบโปรตีน) พวกเขาถูกสร้างขึ้นใน Lymphocytes ที่สร้างแอนติบอดีที่รับรู้และทำลายอนุภาคต่างประเทศ ลักษณะเฉพาะของกระบวนการคือการก่อตัวของหน่วยความจำภูมิคุ้มกันซึ่งป้องกันการบุกรุกของไวรัสและแบคทีเรียในอนาคต

คุณสามารถรับข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัญหานี้ ลิงค์

ข้อดีของนักวิจัยคือการสร้างความเป็นจริงของการถ่ายโอนแอนติบอดีโดยการสืบทอดด้วยนมแม่ เป็นผลให้เกิดระบบภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ ระยะเวลาของการกระทำของมันคือหกเดือน หลังจากระบบภูมิคุ้มกันของเด็กเริ่มทำงานอย่างอิสระและสร้างองค์ประกอบของเซลล์ของตัวเอง

ทำความคุ้นเคยกับปัจจัยและกลไกของการกระทำของภูมิคุ้มกันของร่างกาย ที่นี่

หนึ่งในภาวะแทรกซ้อนของไข้หวัดใหญ่และโรคหวัดคือการอักเสบของหูชั้นกลาง บ่อยครั้งสำหรับการรักษาแพทย์โรคสะดือกำหนดยาปฏิชีวนะ อย่างไรก็ตามขอแนะนำให้ใช้การเตรียม "ภูมิคุ้มกัน" เครื่องมือนี้ได้รับการพัฒนาและการทดลองทางคลินิกของพืชสมุนไพรของ Academy of Medical Sciences ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า 86% ของผู้ป่วยที่มีหูฟังสะดือเฉียบพลันที่รับประทานยากำจัดโรคสำหรับ 1 หลักสูตรการใช้งาน

ในช่วงต้นทศวรรษ 1880 mechnikovใน Messina, อิตาลีส่งเจ็ดเพื่อดูการแสดงละครสัตว์อย่างสงบถือว่าเป็นตัวอ่อนที่โปร่งใสของปลาดาวภายใต้กล้องจุลทรรศน์ เขาเห็นเซลล์ที่กำลังเคลื่อนที่ล้อมรอบอนุภาคต่างประเทศที่ตกอยู่ในร่างกายของตัวอ่อน ปรากฏการณ์การดูดซึมที่พบว่า Mechnikov แต่ก็ถือว่าเป็นเพียงการเตรียมการสำหรับการขนส่งอนุภาคที่มีเลือด ทันใดนั้น Mechnikov มีข้อสันนิษฐาน: ถ้าเป็น - กลไกไม่ได้ขนส่ง แต่การป้องกัน? ดาบนำเข้าสู่ร่างกายของตัวอ่อนทันทีชิ้นส่วนของต้นส้มเขียวหวานซึ่งเขาเตรียมแทนต้นปีใหม่สำหรับลูก ๆ ของเขา เซลล์ที่กำลังเคลื่อนที่ล้อมรอบร่างกายมนุษย์ต่างดาวอีกครั้งและดูดซับพวกเขา

หากเคลื่อนย้ายเซลล์ของตัวอ่อนเขาคิดว่าปกป้องร่างกายพวกเขาควรดูดซับแบคทีเรีย และสมมติฐานนี้ได้รับการยืนยันแล้ว Mechnikov ก่อนที่เคยสังเกตเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาว - เม็ดเลือดขาวจะถูกรวบรวมไปรอบ ๆ การรุกเข้าไปในร่างกายของอนุภาคต่างประเทศก่อให้เกิดการอักเสบของการอักเสบ นอกจากนี้หลังจากหลายปีของการทำงานในด้านของ Embryology เปรียบเทียบเขารู้ว่าเซลล์ที่เคลื่อนที่เหล่านี้ในร่างกายของตัวอ่อนและเม็ดเลือดขาวของบุคคลเกิดขึ้นจากแผ่นตัวอ่อนหนึ่งแผ่น - Mesoderm ปรากฎว่าสิ่งมีชีวิตทั้งหมดมีเลือดหรือรุ่นก่อน - hemolymph มีกลไกเดียวของการเย็บ - การดูดซึมของอนุภาคต่างประเทศของเซลล์เม็ดเลือด ดังนั้นกลไกพื้นฐานจึงเปิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือที่ร่างกายปกป้องตัวเองจากการรุกของสารต่างดาวและจุลินทรีย์ลงไป ตามข้อเสนอแนะของศาสตราจารย์ CLAUS จากกรุงเวียนนาซึ่งดาบพูดเกี่ยวกับการเปิดตัวของเขาเซลล์ผู้พิทักษ์ได้รับการตั้งชื่อว่า Phagocytes และปรากฏการณ์ของตัวเอง - Phagocytosis กลไก Phagocytosis ได้รับการยืนยันในร่างกายมนุษย์และสัตว์ที่สูงขึ้น เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ล้อมรอบการรุกของจุลินทรีย์เข้าไปในร่างกายและเช่นเดียวกับ Amebam ก่อให้เกิดการยื่นออกมาครอบคลุมอนุภาคต่างประเทศจากทุกด้านและย่อย

พอลเออร์ลิช

ตัวแทนที่สดใสของโรงเรียนนักจุลชีววิทยาเยอรมันคือ Paul Erlich (1854-1915) จากปี 1891 Erlich มีส่วนร่วมในการค้นหาสารประกอบทางเคมีที่สามารถระงับชีวิตของเชื้อโรคของโรค แนะนำให้รู้จักกับการรักษาโรคมาลาเรียสี่วันด้วย Methylene สีน้ำเงินสีย้อมการรักษาโรค Syphilis Arsenic

เริ่มต้นด้วยการทำงานกับ Diphtheria Toxin ที่สถาบันโรคติดเชื้อ Erlich สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย (ตามคำศัพท์ของมัน - ทฤษฎีของโซ่ด้านข้าง) ตามที่ไอทีจุลินทรีย์หรือสารพิษมีหน่วยโครงสร้าง - แอนติเจนซึ่งทำให้เกิดการก่อตัวของ amptite ในร่างกาย - โปรตีนพิเศษของชั้น Globulin แอนติบอดีมีสเตอโรสสโฟนิคส์นั่นคือโครงสร้างที่ช่วยให้พวกเขาสามารถผูกเฉพาะแอนติเจนเหล่านั้นเพื่อตอบสนองต่อการรุกที่พวกเขาเกิดขึ้น ดังนั้น Erlich จึงปราบปรามการปฏิสัมพันธ์ของแอนติบอดี Aptigen ตามกฎหมายของ Stereochemistry ในขั้นต้นแอนติบอดีมีอยู่ในรูปแบบของกลุ่มสารเคมีพิเศษ (โซ่ด้านข้าง) บนพื้นผิวเซลล์ (ตัวรับคงที่) จากนั้นส่วนหนึ่งของพวกเขาแยกออกจากพื้นผิวเซลล์และเริ่มไหลเวียนกับเลือด (ตัวรับเสื้อผ้าที่เข้มงวดอิสระ) การประชุมกับจุลินทรีย์หรือสารพิษแอนติบอดีเกี่ยวข้องกับพวกเขาทำให้พวกเขาตรึงพวกเขาและเตือนผลกระทบต่อร่างกาย Erlich แสดงให้เห็นว่าผลกระทบพิษของสารพิษและความสามารถในการผูกกับยาต้านไวรัส Antitoxin เป็นฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันและอาจได้รับผลกระทบแยกต่างหาก เป็นไปได้ที่จะเพิ่มความเข้มข้นของแอนติบอดีที่มีการบริหารซ้ำของแอนติเจน - ดังนั้น Erlich จึงตัดสินใจว่าปัญหาในการได้รับเซรั่มที่มีประสิทธิภาพสูงตัดสินใจที่จะก้น Erlich แนะนำความแตกต่างระหว่างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ (การแนะนำแอนติบอดีสำเร็จรูป) และภูมิคุ้มกันที่ใช้งานอยู่ (การแนะนำแอนติเจนเพื่อกระตุ้นแอนติบอดีของตัวเอง) สำรวจพิษผักของริลิชแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีไม่ปรากฏขึ้นทันทีหลังจากการบริหารต่อเลือดของแอนติเจน เขาศึกษาการถ่ายโอนส่วนหนึ่งของคุณสมบัติภูมิคุ้มกันจากแม่ไปสู่ทารกในครรภ์ผ่านรกและทารก - ด้วยนม

การอภิปรายที่ยาวนานและดื้อรั้นในการพิมพ์บน "ทฤษฎีที่แท้จริงของภูมิคุ้มกัน" เกิดขึ้นระหว่าง Mesnikov และ Erlich เป็นผลให้ phagocytosis ถูกเรียกว่าการก่อตัวของเซลล์และแอนติบอดี - ภูมิคุ้มกันของร่างกาย Mechnikov และ Erlich แบ่งรางวัลโนเบลในปี 1908

แบริ่งเขามีส่วนร่วมในการสร้าง Sera โดยเลือกพืชผลเชื้อแบคทีเรียและสารพิษซึ่งเขาฉีดสัตว์ หนึ่งในความสำเร็จที่ใหญ่ที่สุดคือการสร้างเซรั่มต่อต้านความน่าเชื่อถือในปี 1890 ซึ่งกลายเป็นที่มีประสิทธิภาพมากในการป้องกันบาดทะยักในการบาดเจ็บแม้ว่าจะไม่ได้ผลในช่วงต่อมาโดยมีการเจ็บป่วยที่พัฒนาแล้ว

"Bering ต้องการที่จะให้เกียรติการเปิดตัวของซีรั่ม Antidifterine เป็นของประเทศเยอรมันและไม่ใช่นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส ในการค้นหาการฉีดวัคซีนป้องกันการฉีดวัคซีนการฉีดวัคซีนการแบริ่งทำเซรั่มจากสารต่าง ๆ แต่สัตว์เสียชีวิต ครั้งหนึ่งสำหรับการฉีดวัคซีนเขาใช้ไอโอดีนไตรคลอไรด์ จริงเวลานี้หมูตะเภาก็ป่วย แต่ไม่มีใครเสียชีวิต แรงบันดาลใจจากความสำเร็จครั้งแรกการแบริ่งรอการฟื้นตัวของหมูทดลองทำให้พวกเขาฉีดวัคซีนจากวิธีการของ Bulon RU กับ Diphtheria Toxin ซึ่งกลายเป็น Diphtheria Sticks สัตว์นั้นยอดเยี่ยมกับการฉีดวัคซีนแม้จะมีความจริงที่ว่าพวกเขามีปริมาณสารพิษขนาดใหญ่ หมายความว่าพวกเขาได้รับภูมิคุ้มกันต่อโรคคอตีบพวกเขาจะไม่แย่กับแบคทีเรียหรือพิษเช่นกัน Bering ตัดสินใจที่จะปรับปรุงวิธีการของเขา เขาผสมเลือดของกินีหนูตะเภาที่มีของเหลวที่ล้าสมัยที่มีคอตีบพิษและทำให้การฉีดส่วนผสมนี้กับหมูกินีที่มีสุขภาพดี - ไม่มีใครป่วย ดังนั้น Bering แก้ไขในซีรั่มของสัตว์ของสัตว์ซึ่งได้รับภูมิคุ้มกันมียาแก้พิษจากพิษ Diphtheria บาง "Antitoxin"

การฉีดวัคซีนเมล็ดที่ได้รับจากสัตว์ Hereedge สุขภาพดี Bering เชื่อว่าหนูตะเภาได้รับภูมิคุ้มกันไม่เพียง แต่เมื่อติดเชื้อแบคทีเรีย แต่ยังมีการกระทำกับพวกเขาในสารพิษ ต่อมาเขาเชื่อว่าเซรั่มนี้ยังให้ผลการรักษานั่นคือถ้าเราฉีดวัคซีนสัตว์ป่วยพวกเขาจะฟื้นตัว ในคลินิกของโรคเด็กในกรุงเบอร์ลินเมื่อวันที่ 26 ธันวาคม ค.ศ. 1891 เด็กที่อยู่ในโรคคอตีบทำให้การฉีดวัคซีนจากซีรั่มหมูลูกหมูและเด็กหาย Emil Bering และ Chef ของเขา - Robert Koh ได้รับชัยชนะชัยชนะเหนือโรคที่น่ากลัว ตอนนี้ Emil RO เป็นที่สอง การฉีดวัคซีนพิษ Diphtheria ในช่วงเวลาสั้น ๆ เขาค่อย ๆ ค้นหาการฉีดวัคซีนสัตว์เต็มรูปแบบ จากนั้นเขาก็รับจากม้าของเลือดหลายลิตรเขาจัดสรรเซรั่มจากที่เขาเริ่มฉีดวัคซีนกับเด็กป่วย แล้วผลลัพธ์แรกเกินความคาดหวังทั้งหมด: การเสียชีวิตที่ประสบความสำเร็จก่อนโรคคอตีบจาก 60 ถึง 70% ลดลงถึง 1-2%

ในปี 1901 แบริ่งได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาและการแพทย์ - สำหรับการทำงานกับการรักษาในซีรั่ม