chromatography ประวัติความเป็นมาของการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ ประวัติการพัฒนา Chromatography Chromatography
1. บทนำ.
2. การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโครมาโตกราฟี
3. การจำแนกประเภทของวิธีการ chromatographic
4. Chromatography บนเฟสคงที่ของแข็ง:
ก) แก๊ส (แก๊สดูดซับ) โครมาโตกราฟี;
b) Chromatography เหลว (การดูดซับของเหลว)
5. โครมาโตกราฟีในเฟสคงที่ของเหลว:
ก) โครมาโตกราฟีก๊าซเหลว
b) เจลโครมาโตกราฟี
6. สรุป
ในฐานะที่เป็นรังสีของสเปกตรัมส่วนประกอบต่าง ๆ ของส่วนผสมของเม็ดสีมีการกระจายตามธรรมชาติในคอลัมน์คาร์บอนไดออกไซด์ทำให้มีการกำหนดคุณภาพและเชิงปริมาณ ยาที่ได้รับมาด้วยวิธีนี้ฉันเรียกว่า Chromatogram และวิธีการที่เสนอ - Chromatographic
M. S. Color, 1906
บทนำ
ด้วยความจำเป็นในการแบ่งแยกและวิเคราะห์ส่วนผสมของสารจำเป็นต้องเผชิญกับการไม่เพียง แต่นักเคมีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ อีกมากมาย
ในอาร์เซนอลที่มีประสิทธิภาพของวิธีการทางเคมีและสรีรวิทยาของการแยกการวิเคราะห์การศึกษาโครงสร้างและคุณสมบัติของสารเคมีส่วนบุคคลและส่วนผสมที่ซับซ้อนของพวกเขาซึ่งเป็นหนึ่งในสถานที่ชั้นนำที่ครอบครองโครมาโตกราฟี
Chromatography เป็นวิธีการแยกทางเคมีทางเคมีและการวิเคราะห์ของก๊าซไอระเหยของเหลวหรือตัวทำละลายและกำหนดคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของสารส่วนบุคคลตามการกระจายของส่วนประกอบที่ใช้ร่วมกันของส่วนผสมระหว่างสองขั้นตอน: เคลื่อนย้ายได้และคงที่ สารที่ประกอบขึ้นเป็นเฟสคงที่เรียกว่า Sorbents เฟสคงที่อาจเป็นของแข็งและของเหลว เฟสมือถือเป็นการไหลของของเหลวหรือก๊าซกรองผ่านชั้น Sorbent เฟสมือถือดำเนินการฟังก์ชั่นของตัวทำละลายและผู้ให้บริการของสารผสมที่วิเคราะห์ของสารที่แปลเป็นก๊าซหรือสถานะของเหลว
มีการดูดซับสองประเภท: การดูดซับ - การดูดซับของแข็งและการดูดซึม - การละลายของก๊าซและของเหลวในตัวทำละลายของเหลว
2. การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโครมาโตกราฟี
การเกิดขึ้นของ Chromatography เป็นวิธีการทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียที่โดดเด่น Mikhail Semenovich สี (1872 - 1919) ซึ่งในปี 1903 เปิดโครมาโตกราฟีในระหว่างการศึกษากลไกการเปลี่ยนแปลงของพลังงานแสงอาทิตย์ในเม็ดสีพืช ปีนี้ควรได้รับการพิจารณาวันที่สร้างวิธีการโครมาโตกราฟี
นางสาว. สีผ่านสารละลายของสารวิเคราะห์และเฟสที่เคลื่อนย้ายได้ผ่านเสาดูดซับที่อยู่ในหลอดแก้ว ในเรื่องนี้วิธีการของมันได้รับชื่อของคอลัมน์โครมาโตกราฟี ในปี 1938 N.A Izmailov และ M.S. Schreiber เสนอให้ปรับเปลี่ยนวิธีการสีและดำเนินการแยกส่วนผสมของสารบนจานที่ปกคลุมด้วยชั้นบาง ๆ ของ adsorbent ดังนั้นโครมาโตกราฟีบางชั้นจึงปรากฏขึ้นซึ่งทำให้สามารถวิเคราะห์จุลินทรชาติของสาร
ในปี 1947 TB Gapon, E.N. กาพนและ F.M shemyakin เป็นครั้งแรกที่ดำเนินการแยก chromatographic ของการผสมผสานของไอออนในการแก้ปัญหาอธิบายการมีปฏิกิริยาของการแลกเปลี่ยนระหว่างไอออนที่ดูดซับและไอออนที่มีอยู่ในสารละลาย อีกทิศทางหนึ่งของโครมาโตกราฟีถูกเปิด - โครมาโตกราฟีไอออนแลกเปลี่ยนไอออน ปัจจุบัน Chromatography ไอออนแลกเปลี่ยนเป็นหนึ่งในวิธีที่สำคัญที่สุดของวิธีการโครมาโตกราฟี
E.N และ G. B. Gapon ในปี 1948 ดำเนินการโดย M.S. ความคิดเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการแยก chromatographic ของส่วนผสมของสารตามความแตกต่างในการละลายของการตกตะกอนที่ละลายได้ยาก มีโครมาโตกราฟีตะกอน
ในปี 1957, M. Golay เสนอให้นำ Sorbent ไปที่ผนังด้านในของหลอดเส้นเลือดฝอย - โครมาโตกราฟีฝอย ตัวแปรนี้ช่วยให้คุณวิเคราะห์ microcolism ของ multicomponent mixtures
ในยุค 60 มีโอกาสที่จะสังเคราะห์ทั้งไอออนิกและเจลที่ไม่มีการชาร์จซึ่งมีขนาดรูขุมขนที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด สิ่งนี้ทำให้สามารถพัฒนาตัวเลือกโครมาโตกราฟีสาระสำคัญที่ประกอบด้วยการแยกส่วนผสมของสารบนพื้นฐานของความแตกต่างในความสามารถในการเจาะเจล - เจลโครมาโตกราฟี วิธีนี้ช่วยให้คุณสามารถแยกสารผสมของสารด้วยน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน
ปัจจุบันโครมาโตกราฟีได้รับการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญ วันนี้วิธีการต่าง ๆ ของโครมาโตกราฟีโดยเฉพาะอย่างยิ่งการรวมกันกับวิธีการทางกายภาพและสรีรวิทยาอื่น ๆ ช่วยให้นักวิจัยและวิศวกรแก้ปัญหาที่แตกต่างกันมากที่สุดมักจะทำงานที่ซับซ้อนมากในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และเทคนิค
3. การจำแนกประเภทของวิธีการโครโมโซม
ความหลากหลายของการปรับเปลี่ยนและความแปรปรวนของวิธีการของโครมาโตกราฟีต้องการการจัดระบบหรือการจำแนกประเภทของพวกเขา
พื้นฐานของการจำแนกประเภทสามารถนำไปใช้กับสัญญาณต่าง ๆ ได้แก่ :
1. สถานะรวมของเฟส;
2. กลไกการแยก;
3. วิธีการดำเนินการตามกระบวนการ
4. วัตถุประสงค์ของกระบวนการ
การจำแนกประเภทโดยสถานะรวมของเฟส:
แก๊ส (เฟสที่เคลื่อนย้ายได้ - แก๊ส), ของเหลวก๊าซ (เฟสมือถือ - ก๊าซ, เฟสคงที่ - ของเหลว), ของเหลว (เฟสที่สามารถเคลื่อนย้ายได้ - ของเหลว) chromatography
การจำแนกประเภทโดยกลไกการแยก
การดูดซับโครมาโตกราฟีขึ้นอยู่กับการดูดซับแบบเลือก (การดูดซับ) ของส่วนประกอบแต่ละชิ้นของส่วนผสมผสมกับ adsorbents ที่เหมาะสม การดูดซับโครมาโตกราฟีแบ่งออกเป็นของเหลว (การดูดซับของเหลว) และก๊าซ (โครมาโตกราฟีการดูดซับก๊าซ)
การแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโตกราฟีขึ้นอยู่กับการใช้กระบวนการแลกเปลี่ยนไอออนที่เกิดขึ้นระหว่างไอออนที่เคลื่อนย้ายได้ของ adsorbent และอิเล็กโทรไลต์ไอออนเมื่อการแก้ปัญหาของการวิเคราะห์ถูกวิเคราะห์ผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยสารแลกเปลี่ยนไอออน (Ionite) Ionites เป็นสารประกอบน้ำหนักโมเลกุลอนินทรีย์ที่ไม่ละลายน้ำและอินทรีย์ อลูมิเนียมออกไซด์ใช้เป็นไอออนไอออน, เครื่องสำอางอักเสบ, sulfouggol และสารแลกเปลี่ยนไอออนอินทรีย์สังเคราะห์หลากหลายชนิด - เรซินแลกเปลี่ยนไอออน
โครมาโตกราฟีตะกอนขึ้นอยู่กับการละลายที่แตกต่างกันของการตกตะกอนที่เกิดขึ้นจากส่วนประกอบของส่วนผสมที่วิเคราะห์ด้วยรีเอเจนต์พิเศษ ตัวอย่างเช่นเมื่อสารละลายของส่วนผสมของ NG (II) และ Salts PB ถูกส่งผ่านคอลัมน์ที่มีผู้ให้บริการที่ชุบด้วยสารละลาย KI ชั้นสี 2 ชั้นถูกสร้างขึ้น: บนทาสีในสีส้มแดง (HGI 2) และด้านล่างทาสีสีเหลือง (PBI 2)
การจำแนกประเภทตามกระบวนการดำเนินการกระบวนการ
โครมาโตกราฟีคอลัมน์เป็นชนิดของโครมาโตกราฟีที่คอลัมน์ใช้เป็นผู้ให้บริการสำหรับตัวทำละลายคงที่
Chromatography กระดาษเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีซึ่งแถบกรองหรือแผ่นกระดาษที่ไม่ได้มีสิ่งสกปรกแร่ธาตุใช้เป็นผู้ให้บริการสำหรับตัวทำละลายคงที่แทนลำโพง ในกรณีนี้การลดลงของโซลูชันการทดสอบตัวอย่างเช่นการผสมผสานของโซลูชั่นของ FE Salts (III) และ CO (II) ถูกนำไปใช้กับขอบของแถบกระดาษ กระดาษถูกระงับในห้องปิด (รูปที่ 1) ลดความซับซ้อนด้วยการลดลงของโซลูชันการทดสอบลงในเรือที่มีตัวทำละลายที่สามารถเคลื่อนย้ายได้เช่นกับแอลกอฮอล์ N-Butyl ตัวทำละลายเคลื่อนย้ายได้เคลื่อนย้ายผ่านกระดาษ wets มัน ในกรณีนี้สารแต่ละชนิดที่มีอยู่ในการวิเคราะห์ส่วนผสมที่มีอัตราที่มีอยู่ในการเคลื่อนที่ในทิศทางเดียวกันกับตัวทำละลาย เมื่อเสร็จสิ้นการแยกประจุของไอออนกระดาษจะแห้งแล้วฉีดพ่นด้วยน้ำยาในกรณีนี้ด้วยโซลูชัน K 4 ซึ่งเป็นสารประกอบที่ทาสีด้วยสารที่แยกออกจากกัน (สีน้ำเงิน - ด้วยไอออนเหล็กสีเขียว - ด้วยไอออนโคบอลต์) โซนที่เกิดขึ้นในรูปแบบของสปอตที่ทาสีช่วยให้คุณสามารถสร้างการปรากฏตัวของส่วนประกอบแต่ละชิ้น
Chromatography กระดาษรวมกับการใช้น้ำยาเกษตรอินทรีย์ทำให้สามารถทำการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของการผสมผสานที่ซับซ้อนของไพศาลและไอออน ในหนึ่ง Chromatogram ด้วยความช่วยเหลือของรีเอเจนต์หนึ่งชนิดสามารถตรวจพบสารจำนวนหนึ่งได้เนื่องจากมีลักษณะไม่เพียง แต่การย้อมสีที่สอดคล้องกัน แต่ยังมีตำแหน่งที่ตั้งบางตำแหน่งบน Chromatogram
โครมาโตกราฟีบางชั้นเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีในกลไกการแยกคล้ายกับโครมาโตกราฟีกระดาษ ความแตกต่างระหว่างพวกเขาอยู่ในความจริงที่ว่าแทนที่จะเป็นแผ่นกระดาษการแยกจะดำเนินการบนแผ่นเคลือบด้วยชั้นบาง ๆ ของ shorbent ที่ทำจากอลูมิเนียมที่ทำจากผงออกไซด์, เซลลูโลส, ซีโอไลต์, ซิลิกาเจล, Kizelur ฯลฯ และถือตัวทำละลายคงที่ ข้อได้เปรียบหลักของโครมาโตกราฟีชั้นบางคือความง่ายของอุปกรณ์ความเรียบง่ายและความเร็วสูงของการทดลองความคมชัดเพียงพอของการแยกส่วนผสมของสารและความสามารถในการวิเคราะห์ ultramicrocolism ของสาร
การจำแนกประเภทเพื่อวัตถุประสงค์ของกระบวนการ chromatographic
Chromatography มีค่าที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของสารผสมของสาร (การวิเคราะห์โครมาโตกราฟี)
การเตรียมโครมาโตกราฟี - ประเภทของโครมาโตกราฟีซึ่งการแยกส่วนผสมของสารที่ผลิตในวัตถุประสงค์การเตรียมการ I.e สำหรับสารที่มีจำนวนมากหรือน้อยลงในความบริสุทธิ์ฟรีจากสิ่งสกปรก งานของโครมาโตกราฟีการเตรียมการอาจมีสมาธิและปล่อยออกมาจากส่วนผสมของสารที่มีอยู่ในรูปแบบของ micaltrums ไปยังสารหลัก
โครมาโตกราฟีที่ไม่ใช่แอนทูณเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีซึ่งใช้เป็นวิธีการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มันถูกใช้เพื่อศึกษาคุณสมบัติของระบบเช่นการแก้ปัญหาจลนพลศาสตร์ของกระบวนการทางเคมีคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาและ adsorbents
ดังนั้น Chromatography เป็นวิธีสากลในการวิเคราะห์สารผสมของสารการผลิตสารในรูปแบบบริสุทธิ์รวมถึงวิธีการศึกษาคุณสมบัติของระบบ
4. Chromatography บนเฟสคงที่ของแข็ง
ก) แก๊ส (แก๊สดูดซับ) โครมาโตกราฟี
แก๊สโครมาโตกราฟี - วิธีการโครโมโซมที่เฟสมือถือเป็นก๊าซ โครมาโตกราฟีแก๊สได้รับแอปพลิเคชั่นที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับการแยกการวิเคราะห์และการวิจัยของสารและสารผสมของพวกเขาเคลื่อนย้ายโดยไม่มีการสลายตัวเป็นรัฐไอ
หนึ่งในตัวแปรของก๊าซโครมาโตกราฟีคือโครมาโตกราฟีการดูดซับก๊าซ - นี่คือวิธีการที่เฟสคงที่เป็นอุปกรณ์ดูดซับที่เป็นของแข็ง
ในโครมาโตกราฟีก๊าซเป็นเฟสมือถือ (ผู้ให้บริการก๊าซ) ใช้ก๊าซเฉื่อย: ฮีเลียมไนโตรเจนอาร์กอนน้อยกว่าไฮโดรเจนและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์อย่างมีนัยสำคัญ บางครั้งก๊าซพาหะให้บริการของเหลวที่ระเหย
กระบวนการแก๊ส Chromatographic มักจะดำเนินการในอุปกรณ์พิเศษที่เรียกว่าแก๊สโครมาโตกราฟ (รูปที่ 3) ในแต่ละของพวกเขามีระบบการลำเลียงก๊าซก๊าซระบบการเตรียมและการแทรกส่วนผสมภายใต้การศึกษาคอลัมน์ chromatographic ที่มีระบบควบคุมอุณหภูมิการวิเคราะห์ระบบ (เครื่องตรวจจับ) และระบบสำหรับการลงทะเบียนผลการแยกและ การวิเคราะห์ (บันทึก)
อุณหภูมิในการดูดซับก๊าซโครมาโตกราฟีมีอุณหภูมิ บทบาทของมันส่วนใหญ่ประกอบด้วยในการเปลี่ยนดุลยภาพการดูดซับในระบบก๊าซ - เป็นของแข็ง จากการเลือกที่ถูกต้องของอุณหภูมิของคอลัมน์ขึ้นอยู่กับระดับของการแยกส่วนประกอบของส่วนผสมและประสิทธิภาพของคอลัมน์และอัตราการวิเคราะห์ทั้งหมด มีช่วงอุณหภูมิของคอลัมน์ที่การวิเคราะห์โครมาโตกราฟีนั้นเหมาะสมที่สุด โดยทั่วไปแล้วช่วงอุณหภูมินี้ตั้งอยู่ในภูมิภาคใกล้กับจุดเดือดของสารเคมี เมื่อจุดเดือดของส่วนประกอบส่วนผสมแตกต่างกันอย่างมากใช้อุณหภูมิของอุณหภูมิคอลัมน์
การแยกคอลัมน์ Chromatographic เป็นสิ่งสำคัญที่สุด แต่การดำเนินงานเบื้องต้นของกระบวนการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีแก๊สทั้งหมด เหนือการผสมไบนารี (ก๊าซ - ส่วนประกอบของแก๊ส - ส่วนประกอบ) ตกอยู่ในอุปกรณ์ตรวจจับ ที่นี่มีการแปลงการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของส่วนประกอบเมื่อเวลาผ่านไปเป็นสัญญาณไฟฟ้าที่บันทึกโดยใช้ระบบพิเศษในรูปแบบของเส้นโค้งที่เรียกว่า Chromatogram ผลของประสบการณ์ทั้งหมดส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับทางเลือกที่เหมาะสมของประเภทของเครื่องตรวจจับการออกแบบของมัน มีการจำแนกประเภทของเครื่องตรวจจับหลายประเภท เครื่องตรวจจับที่แตกต่างกันและอินทิกรัลที่แตกต่างกัน เครื่องตรวจจับความแตกต่างลงทะเบียนค่าทันทีของหนึ่งในลักษณะ (ความเข้มข้นหรือกระแส) ในเวลา เครื่องตรวจจับส่วนประกอบสรุปปริมาณของสารในช่วงระยะเวลาหนึ่ง เครื่องตรวจจับยังใช้ในหลักการของการกระทำความไวและวัตถุประสงค์: Thermoconductometric, ไอออนไนซ์, สเปกโตรสโคป, สเปกตรัมมวล, capulometric, และอื่น ๆ อีกมากมาย
การประยุกต์ใช้ Chromatography การดูดซับก๊าซ
การดูดซับก๊าซ chromatography ใช้ในอุตสาหกรรมเคมีและปิโตรเคมีในการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ของการสังเคราะห์สารเคมีและปิโตรเคมีองค์ประกอบของเศษส่วนน้ำมันที่กำหนดความบริสุทธิ์ของรีเอเจนต์และเนื้อหาของผลิตภัณฑ์หลักในขั้นตอนต่าง ๆ ของกระบวนการเทคโนโลยี ฯลฯ
การวิเคราะห์ก๊าซถาวรและไฮโดรคาร์บอนเบา ๆ รวมถึงไอโซเมอร์, แก๊สโครมาโตกราฟีครอบครอง 5 ถึง 6 นาที ก่อนหน้านี้เกี่ยวกับเครื่องวิเคราะห์ก๊าซแบบดั้งเดิมการวิเคราะห์นี้ใช้เวลา 5 ถึง 6 ชั่วโมง ทั้งหมดนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าโครมาโตกราฟีแก๊สเริ่มใช้กันอย่างแพร่หลายไม่เพียง แต่ในสถาบันวิจัยและการควบคุมและห้องปฏิบัติการวัด แต่ยังรวมอยู่ในระบบของระบบอัตโนมัติที่ครอบคลุมขององค์กรอุตสาหกรรม
วันนี้โครมาโตกราฟีแก๊สถูกนำมาใช้ในการค้นหาฟิลด์น้ำมันและก๊าซเพื่อให้สามารถกำหนดเนื้อหาของสารอินทรีย์ที่ระบุถึงความใกล้ชิดของฟิลด์น้ำมันและก๊าซที่เลือกจากตัวอย่างดิน
โครมาโตกราฟีแก๊สประสบความสำเร็จในการใช้ในอาชญากรรมซึ่งใช้เพื่อสร้างเอกลักษณ์ของตัวอย่างคราบเลือดน้ำมันเบนซินน้ำมันอาหารราคาแพงปลอม ฯลฯ บ่อยครั้งที่โครมาโตกราฟีก๊าซใช้เพื่อกำหนดเนื้อหาของแอลกอฮอล์ในเลือดของไดรเวอร์รถยนต์ เลือดไม่กี่หยดจากนิ้วมือพอที่จะหาว่าดื่มแอลกอฮอล์เมื่อไหร่และอะไร
แก๊สโครมาโตกราฟีช่วยให้คุณได้รับข้อมูลที่มีค่าและเป็นเอกลักษณ์เกี่ยวกับองค์ประกอบของกลิ่นอาหารเช่นชีสกาแฟคาเวียร์บรั่นดี ฯลฯ บางครั้งข้อมูลที่ได้รับจากการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีแก๊สไม่มีความสุข ตัวอย่างเช่นมักจะอยู่ในผลิตภัณฑ์อาหารมันไม่จำเป็นมากกว่าสารกำจัดศัตรูพืชหรือน้ำผลไม้มีไตรคลอเรธิลีนซึ่งตรงกันข้ามกับข้อห้ามถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มระดับของแคโรทีนจากผลไม้ ฯลฯ แต่มันเป็นข้อมูลนี้ที่ช่วยปกป้องสุขภาพของมนุษย์
อย่างไรก็ตามมีกรณีบ่อยครั้งเมื่อผู้คนเพียงแค่ละเลยข้อมูลที่ได้รับ ก่อนอื่นอ้างถึงการสูบบุหรี่ การวิเคราะห์โครมาโตกราฟีแก๊สอย่างละเอียดได้ก่อตั้งขึ้นมานานว่าบุหรี่ควันและบุหรี่มีไฮโดรคาร์บอนที่แตกต่างกันมากถึง 250 และอนุพันธ์ของพวกเขาซึ่งประมาณ 50 มีผลมะเร็ง นั่นคือเหตุผลที่ผู้สูบบุหรี่มีมะเร็งปอดใน 10 เท่าบ่อยขึ้น แต่ยังมีคนนับล้านยังคงเป็นพิษต่อตนเองเพื่อนร่วมงานและญาติของพวกเขา
Chromatography ก๊าซใช้กันอย่างแพร่หลายในยาเพื่อกำหนดเนื้อหาของยาเสพติดจำนวนมากการกำหนดระดับของกรดไขมัน, คอเลสเตอรอล, สเตียรอยด์, ฯลฯ ในร่างกายของผู้ป่วย การวิเคราะห์ดังกล่าวให้ข้อมูลที่สำคัญอย่างยิ่งเกี่ยวกับสภาพสุขภาพของมนุษย์ซึ่งเป็นหลักสูตรของความเจ็บป่วยประสิทธิภาพของการใช้ยาบางชนิด
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในโลหะวิทยาจุลชีววิทยาชีวเคมีในการพัฒนาของการคุ้มครองพืชและยาเสพติดใหม่ในการสร้างโพลิเมอร์ใหม่วัสดุก่อสร้างและในพื้นที่อื่น ๆ ของกิจกรรมการปฏิบัติของมนุษย์เป็นไปไม่ได้ที่จะจินตนาการโดยไม่มีวิธีการวิเคราะห์ที่ทรงพลังเช่นก๊าซ chromatography
แก๊สโครมาโตกราฟีถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหาของสารประกอบอะโรมาติก polycyclic อันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ในน้ำและในอากาศระดับน้ำมันเบนซินในอากาศของเครื่องบินของสถานีบริการน้ำมันองค์ประกอบของก๊าซไอเสียรถยนต์ในอากาศ ฯลฯ
วิธีนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นหนึ่งในวิธีการหลักในการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของสภาพแวดล้อม
Chromatography ก๊าซมีสถานที่สำคัญในชีวิตของเราให้ข้อมูลจำนวนมหาศาล ในเศรษฐกิจแห่งชาติและในองค์กรวิจัยมีการใช้โครมาโตกราฟแก๊สมากกว่า 20,000 รายการซึ่งเป็นผู้ช่วยที่ขาดไม่ได้ในการแก้ปัญหาที่ซับซ้อนจำนวนมากทุกวันที่เกิดขึ้นจากนักวิจัยและวิศวกร
b) chromatography ของเหลว (การดูดซับของเหลว)
Chromatography เหลวเป็นกลุ่มของ Chromatography Variants ที่เฟสที่เคลื่อนย้ายนั้นเป็นของเหลว
ศูนย์รวมหนึ่งของ Chromatography เหลวเป็นโครมาโตกราฟีการดูดซับของเหลว - นี่เป็นวิธีการที่เฟสคงที่เป็นอุปกรณ์ดูดซับที่เป็นของแข็ง
แม้ว่าโครมาโตกราฟีของเหลวจะเปิดเร็วกว่าก๊าซ แต่ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ยี่สิบเข้ามาในช่วงการพัฒนาอย่างเข้มข้นโดยเฉพาะ ขณะนี้ตามระดับของการพัฒนาของกระบวนการของกระบวนการและเทคนิคของโครมาโตกราฟีการออกแบบเครื่องมือตามประสิทธิภาพและอัตราการแยกมันไม่น่าจะให้ทางกับวิธีการแยกแก๊ส Chromatographic อย่างไรก็ตามโครมาโตกราฟีหลักทั้งสองประเภทนี้มีขอบเขตหลักของตัวเอง หากโครมาโตกราฟีก๊าซเหมาะสำหรับการวิเคราะห์การแยกและการวิจัยของสารเคมีที่มีน้ำหนักโมเลกุล 500 - 600 จากนั้นโครมาโตกราฟีของเหลวสามารถใช้สำหรับสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลหลายร้อยและหลายล้านรวมถึง macromolecules ที่ซับซ้อนมากของโพลีเมอร์โปรตีน และกรดนิวคลีอิก ในเวลาเดียวกันการคัดค้านของวิธีการโครมาโตกราฟีที่หลากหลายนั้นไม่มีความรู้สึกทั่วไปเนื่องจากวิธีการโครมาโตกราฟีประสบความสำเร็จซึ่งกันและกันซึ่งกันและกันและเป็นงานการศึกษาที่เฉพาะเจาะจงมากมันเป็นสิ่งจำเป็นในการเข้าใกล้ความแตกต่างกันคือวิธีการที่โครมาโตกราฟ ช่วยให้คุณสามารถแก้ไขได้ด้วยความเร็วให้ข้อมูลมากขึ้นและมีค่าใช้จ่ายน้อยลง
เช่นเดียวกับในโครมาโตกราฟีแก๊สเครื่องตรวจจับถูกนำมาใช้ในโครมาโตกราฟีของเหลวที่ทันสมัยซึ่งสามารถแก้ไขความเข้มข้นของสารที่กำหนดอย่างต่อเนื่องในการไหลของของเหลวที่ไหลออกจากคอลัมน์
เครื่องตรวจจับสากลสำหรับโครมาโตกราฟีของเหลวไม่มีอยู่จริง ดังนั้นในแต่ละกรณีควรเลือกเครื่องตรวจจับที่เหมาะสมที่สุด รังสีอัลตราไวโอเลต, เครื่องตรวจจับความถี่, เครื่องตรวจจับยาเสพติดขนาดเล็กเครื่องตรวจจับการหักเหของการหักเหของตัวถังขยะนั้นยิ่งใหญ่ที่สุด
เครื่องตรวจจับ Spectrometric เครื่องตรวจจับประเภทนี้เป็นอุปกรณ์ที่คัดเลือกที่มีความอ่อนไหวสูงช่วยให้สารที่มีความเข้มข้นของสารเล็ก ๆ ในลำธารของเฟสของเหลว ประจักษ์พยานของพวกเขาขึ้นอยู่กับความผันผวนของอุณหภูมิเล็กน้อยและการเปลี่ยนแปลงแบบสุ่มอื่น ๆ ของสื่อ หนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญของเครื่องตรวจจับ Spectrometric คือความโปร่งใสของตัวทำละลายส่วนใหญ่ที่ใช้ในโครมาโตกราฟีการดูดซับของเหลวในพื้นที่ทำงานของความยาวคลื่น
ส่วนใหญ่มักใช้การดูดซึมใน UV มักจะอยู่ในภูมิภาค IR ในภูมิภาค UV ใช้งานเครื่องใช้ไฟฟ้าในหลากหลาย - จาก 200 NM ไปยังส่วนที่มองเห็นได้ของสเปกตรัมหรือในช่วงความยาวคลื่นบางอย่างส่วนใหญ่มักอยู่ที่ 280 และ 254 NM หลอดไฟแรงดันต่ำปรอทต่ำ (254 NM) แรงดันปานกลาง (280 NM) และตัวกรองที่เกี่ยวข้องจะใช้เป็นแหล่งที่มาของรังสี
เครื่องตรวจจับการสนทนาแบบไมโคร พื้นฐานของเครื่องตรวจจับอเนกประสงค์นั้นขึ้นอยู่กับการเปิดตัวความร้อนในระหว่างการดูดซับสารใน Assorbent ซึ่งเต็มไปด้วยเซลล์ตรวจจับ อย่างไรก็ตามมันถูกวัดไม่ให้ความร้อน แต่อุณหภูมิของ adsorbent ซึ่งจะให้ความร้อนเป็นผลมาจากการดูดซับ
เครื่องตรวจจับขนาดเล็กเป็นเครื่องมือที่มีความไวสูง ความไวของมันขึ้นอยู่กับความร้อนของการดูดซับเป็นหลัก
เครื่องตรวจจับไมโครเปอร์เซลต์เป็นสากลเหมาะสำหรับการตรวจจับสารอินทรีย์และอนินทรีย์ อย่างไรก็ตามพวกเขายากที่จะได้รับ Chromatograms ที่ชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการแยกส่วนประกอบส่วนผสมที่ไม่สมบูรณ์
5. โครมาโตกราฟีเกี่ยวกับเฟสคงที่ของเหลว
ก) โครมาโตกราฟีก๊าซเหลว
แก๊ส - เหลวโครมาโตกราฟี - วิธีการแก๊สโครมาโตกราฟีซึ่งเฟสคงที่เป็นของเหลวเล็ก ๆ ที่ใช้กับผู้ให้บริการที่เป็นของแข็ง
โครมาโตกราฟีประเภทนี้ใช้เพื่อแยกก๊าซและไอระเหยของของเหลว
ความแตกต่างที่สำคัญของก๊าซ - ของเหลวจากโครมาโตกราฟีการดูดซับก๊าซคือในกรณีแรกวิธีนี้ขึ้นอยู่กับการใช้กระบวนการยุบและการระเหยของก๊าซหรือไอน้ำที่ตามมาจากฟิล์มเหลวที่ถือโดยผู้ให้บริการที่เป็นของแข็ง ในกรณีที่สองกระบวนการแยกขึ้นอยู่กับการดูดซับและการยกเลิกก๊าซหรือไอน้ำที่ตามมาบนพื้นผิวของของแข็ง - ดูดซับ
กระบวนการ chromatographic สามารถแสดงเป็นแผนผังได้ดังนี้ ส่วนผสมของก๊าซหรือไอระเหยของของเหลวที่มีความผันผวนถูกฉีดเข้ากับการไหลของก๊าซผู้ให้บริการในคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยผู้ให้บริการเฉื่อยคงที่ซึ่งมีการกระจายของเหลวที่ไม่มีความผันผวน (เฟสคงที่) ก๊าซที่ศึกษาและคู่ถูกดูดซับโดยของเหลวนี้ จากนั้นส่วนประกอบของส่วนผสมที่ใช้ร่วมกันจะถูกแทนที่ในลำดับที่เฉพาะเจาะจงจากคอลัมน์
ในโครมาโตกราฟีแก๊ส - ของเหลวจำนวนของเครื่องตรวจจับจำนวนหนึ่งที่ใช้การตอบสนองต่อสารอินทรีย์ใด ๆ หรือในสารอินทรีย์ที่มีกลุ่มการทำงานที่เฉพาะเจาะจง เหล่านี้รวมถึงเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เครื่องตรวจจับการจับภาพอิเล็กทรอนิกส์ความร้อนสเปกโตรโฟโตมิเตอร์และเครื่องตรวจจับอื่น ๆ
เครื่องตรวจจับเปลวไฟ ionization (PID) การทำงานของ PID นั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าสารอินทรีย์ที่ตกลงไปในเปลวไฟของเตาเผาไฮโดรเจนนั้นขึ้นอยู่กับการไอออไนซ์ซึ่งเป็นผลมาจากการไอออไนซ์นั้นเป็นไอออนไนซ์พร้อมกันซึ่งเป็นห้องไอออนไนซ์ที่เป็นสัดส่วน จำนวนของอนุภาคที่มีประจุ
PID มีความอ่อนไหวต่อสารอินทรีย์เท่านั้นและไม่ไวต่อการรบกวนหรือไวต่อก๊าซดังกล่าวเป็นอากาศ, ซัลเฟอร์และคาร์บอนออกไซด์, ไฮโดรเจนซัลไฟด์, แอมโมเนีย, คาร์บอน, ไอน้ำและสารประกอบอนินทรีย์อื่น ๆ ความไม่สงบของ PID สู่อากาศช่วยให้สามารถใช้เพื่อกำหนดมลพิษทางอากาศด้วยสารอินทรีย์ต่างๆ
เมื่อทำงานกับ PID ใช้ 3 แก๊ส: ผู้ให้บริการก๊าซ (ฮีเลียมหรือไนโตรเจน) ไฮโดรเจนและอากาศ ก๊าซทั้ง 3 ชนิดจะต้องมีความบริสุทธิ์ระดับสูง
เครื่องตรวจจับอาร์กอน ในเครื่องตรวจจับอาร์กอนไอออนไนซ์เกิดจากการชนกันของโมเลกุลของสารที่กำหนดด้วยอะตอมอาร์กอนที่แพร่กระจายได้จากผลกระทบของกัมมันตภาพรังสีในรังสี
เครื่องตรวจจับความร้อน หลักการของเครื่องตรวจจับเทอร์โมอิออนคือเกลือโลหะอัลคาไลระเหยในเตาเปลวไฟถูกคัดเลือกด้วยสารประกอบที่มีฮาโลเจนหรือฟอสฟอรัส ในกรณีที่ไม่มีสารประกอบดังกล่าวในห้องไอออนไนซ์ของเครื่องตรวจจับความสมดุลของอะตอมโลหะอัลคาไล การปรากฏตัวของอะตอมฟอสเพอร์เนื่องจากปฏิกิริยาของพวกเขากับอะตอมโลหะอัลคาไลละเมิดความสมดุลนี้และทำให้เกิดการปรากฏตัวในห้องปัจจุบันของไอออนิก
เนื่องจากเครื่องตรวจจับความร้อนมีความไวสูงสุดต่อการเชื่อมต่อฟอสฟอรัสที่มีฟอสฟอรัสได้รับชื่อฟอสเฟต เครื่องตรวจจับนี้ส่วนใหญ่จะใช้ในการวิเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืชฟอสโฟโตริกศึกษายาฆ่าแมลงและสารประกอบที่ใช้งานทางชีวภาพจำนวนมาก
b) เจลโครมาโตกราฟี
Chromatography เจล (การกรองเจล) - วิธีการแยกสารผสมของสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกันโดยการกรองโซลูชันที่วิเคราะห์ผ่านเจลที่เชื่อมโยงข้ามข้ามข้าม
การแยกส่วนผสมของสารเกิดขึ้นในกรณีที่มิติของโมเลกุลของสารเหล่านี้แตกต่างกันและเส้นผ่านศูนย์กลางของเจลธัญพืชคงที่และมีเพียงโมเลกุลที่สามารถผ่านได้มิติที่มีขนาดเล็กกว่าเส้นผ่านศูนย์กลางของ รูขุมขนเจล เมื่อกรองสารละลายของส่วนผสมของส่วนผสมโมเลกุลขนาดเล็กจะเจาะรูขุมขนของเจลล่าช้าในตัวทำละลายที่มีอยู่ในรูขุมขนเหล่านี้และเคลื่อนที่ไปตามเลเยอร์เจลช้ากว่าโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ไม่สามารถเจาะรูขุมขนได้ ดังนั้นเจลโครมาโตกราฟีช่วยให้คุณสามารถแยกส่วนผสมของสารขึ้นอยู่กับขนาดและน้ำหนักโมเลกุลของอนุภาคของสารเหล่านี้ วิธีการแยกนี้ค่อนข้างง่ายรวดเร็วและที่สำคัญที่สุดคือช่วยให้คุณแยกสารผสมของสารภายใต้เงื่อนไขตะกอนกว่าวิธีการโคริมแปชอื่น ๆ
หากเม็ดเจลเติมคอลัมน์แล้วเทสารละลายของสารต่าง ๆ ด้วยน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกันไปแล้วเมื่อโซลูชันถูกย้ายไปตามเลเยอร์เจลในคอลัมน์ส่วนผสมนี้จะเกิดขึ้น
ช่วงเวลาเริ่มต้นของประสบการณ์: การใช้สารละลายของส่วนผสมที่วิเคราะห์บนชั้นเจลในคอลัมน์ เวทีที่สอง - เจลไม่รบกวนการแพร่ของโมเลกุลขนาดเล็กในรูขุมขนโมเลกุลที่ใหญ่ที่สุดยังคงอยู่ในแนวทางที่อยู่รอบ ๆ Gel Granules เมื่อล้างด้วยเลเยอร์ของเจลที่มีตัวทำละลายบริสุทธิ์โมเลกุลขนาดใหญ่เริ่มเคลื่อนที่ด้วยความเร็วใกล้กับความเร็วของการเคลื่อนไหวตัวทำละลายในขณะที่โมเลกุลขนาดเล็กจะต้องตั้งค่าไว้ล่วงหน้าจากยุคด้านในของเจลในปริมาณระหว่างธัญพืชและ ผลลัพธ์ของสิ่งนี้ล่าช้าและล้างออกไปด้วยตัวทำละลายในภายหลัง ส่วนผสมของสารตามน้ำหนักโมเลกุลของพวกเขาเกิดขึ้น สารซักผ้าจากคอลัมน์เกิดขึ้นเพื่อลดน้ำหนักโมเลกุลของพวกเขา
การใช้เจลโครมาโตกราฟี
วัตถุประสงค์หลักของ Chromatography เจลคือการแยกส่วนผสมของสารประกอบโมเลกุลสูงและการกำหนดการกระจายมวลโมเลกุลของโพลีเมอร์
อย่างไรก็ตาม Chromatography เจลอย่างเท่าเทียมกันใช้เพื่อแยกส่วนผสมของสารของน้ำหนักโมเลกุลปานกลางและการเชื่อมต่อน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ในกรณีนี้เป็นสิ่งสำคัญที่ Chromatography เจลทำให้เป็นไปได้ที่จะแยกต่างหากที่อุณหภูมิห้องซึ่งแยกความแตกต่างจากโครมาโตกราฟีก๊าซเหลวที่ต้องการความร้อนในการถ่ายโอนสารวิเคราะห์ไปยังเฟสไอน้ำ
การแยกส่วนผสมของสารโดยเจลโครมาโตกราฟีเป็นไปได้และเมื่อน้ำหนักโมเลกุลของสารวิเคราะห์อยู่ใกล้มากหรือเท่ากัน ในกรณีนี้การโต้ตอบของการละลายที่มีเจลใช้ การโต้ตอบนี้อาจมีความสำคัญมากซึ่งจะช่วยลดความแตกต่างในขนาดของโมเลกุล หากลักษณะของการมีปฏิสัมพันธ์กับเจลสำหรับสารที่แตกต่างกันไม่ใช่ Idas ความแตกต่างนี้สามารถใช้เพื่อแยกส่วนผสมที่น่าสนใจ
ตัวอย่างคือการใช้เจลโครมาโตกราฟีสำหรับการวินิจฉัยโรคต่อมไทรอยด์ การวินิจฉัยถูกกำหนดโดยจำนวนไอโอดีนที่กำหนดไว้ในระหว่างการวิเคราะห์
ตัวอย่างข้างต้นของการใช้ Chromatography เจลแสดงโอกาสที่เพียงพอสำหรับการแก้ปัญหาการวิเคราะห์ที่หลากหลาย
บทสรุป
ในฐานะที่เป็นวิธีการทางวิทยาศาสตร์ในการเรียนรู้รอบตัวเราโครมาโตกราฟีกำลังพัฒนาและปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง วันนี้มันถูกนำไปใช้บ่อยครั้งและอย่างกว้างขวางในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ยาชีววิทยาโมเลกุลชีวเคมีเทคโนโลยีและเศรษฐกิจของประเทศซึ่งเป็นเรื่องยากมากที่จะหาพื้นที่ของความรู้ที่ Chromatography จะไม่ถูกใช้งาน
Chromatography เป็นวิธีการศึกษาที่มีความสามารถพิเศษเป็นปัจจัยที่มีประสิทธิภาพในความรู้และการเปลี่ยนแปลงของโลกที่ซับซ้อนในความสนใจในการสร้างสภาพที่อยู่อาศัยของมนุษย์ที่ยอมรับได้บนโลกของเรา
บรรณานุกรม
1. Ivazov B.V บทนำสู่ Chromatography - ม.: สูงกว่า SK. 1983 - S 8-18, 48-68, 88-233
2. Kreszkov A.P. พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ พื้นฐานทางทฤษฎี การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ, หนังสือเล่มแรก, ed.4-e, การพักผ่อนหย่อนใจ M. , "เคมี", 1976 - หน้า 119-125
3. Sakodynsky K.i. , Orekhov B.i. โครมาโตกราฟีในวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี - m.: ความรู้, 1982 - หน้า 3-20, 28-38, 58-59
2. การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโครมาโตกราฟี
การเกิดขึ้นของ Chromatography เป็นวิธีการทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียที่โดดเด่น Mikhail Semenovich สี (1872 - 1919) ซึ่งในปี 1903 เปิดโครมาโตกราฟีในระหว่างการศึกษากลไกการเปลี่ยนแปลงของพลังงานแสงอาทิตย์ในเม็ดสีพืช ปีนี้ควรได้รับการพิจารณาวันที่สร้างวิธีการโครมาโตกราฟี
นางสาว. สีผ่านสารละลายของสารวิเคราะห์และเฟสที่เคลื่อนย้ายได้ผ่านเสาดูดซับที่อยู่ในหลอดแก้ว ในเรื่องนี้วิธีการของมันได้รับชื่อของคอลัมน์โครมาโตกราฟี ในปี 1938 N.A Izmailov และ M.S. Schreiber เสนอให้ปรับเปลี่ยนวิธีการสีและดำเนินการแยกส่วนผสมของสารบนจานที่ปกคลุมด้วยชั้นบาง ๆ ของ adsorbent ดังนั้นโครมาโตกราฟีบางชั้นจึงปรากฏขึ้นซึ่งทำให้สามารถวิเคราะห์จุลินทรชาติของสาร
ในปี 1947 TB Gapon, E.N. กาพนและ F.M shemyakin เป็นครั้งแรกที่ดำเนินการแยก chromatographic ของการผสมผสานของไอออนในการแก้ปัญหาอธิบายการมีปฏิกิริยาของการแลกเปลี่ยนระหว่างไอออนที่ดูดซับและไอออนที่มีอยู่ในสารละลาย อีกทิศทางหนึ่งของโครมาโตกราฟีถูกเปิด - โครมาโตกราฟีไอออนแลกเปลี่ยนไอออน ปัจจุบัน Chromatography ไอออนแลกเปลี่ยนเป็นหนึ่งในวิธีที่สำคัญที่สุดของวิธีการโครมาโตกราฟี
E.N และ G. B. Gapon ในปี 1948 ดำเนินการโดย M.S. ความคิดเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการแยก chromatographic ของส่วนผสมของสารตามความแตกต่างในการละลายของการตกตะกอนที่ละลายได้ยาก มีโครมาโตกราฟีตะกอน
ในปี 1957, M. Golay เสนอให้นำ Sorbent ไปที่ผนังด้านในของหลอดเส้นเลือดฝอย - โครมาโตกราฟีฝอย ตัวแปรนี้ช่วยให้คุณวิเคราะห์ microcolism ของ multicomponent mixtures
ในยุค 60 มีโอกาสที่จะสังเคราะห์ทั้งไอออนิกและเจลที่ไม่มีการชาร์จซึ่งมีขนาดรูขุมขนที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด สิ่งนี้ทำให้สามารถพัฒนาตัวเลือกโครมาโตกราฟีสาระสำคัญที่ประกอบด้วยการแยกส่วนผสมของสารบนพื้นฐานของความแตกต่างในความสามารถในการเจาะเจล - เจลโครมาโตกราฟี วิธีนี้ช่วยให้คุณสามารถแยกสารผสมของสารด้วยน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน
ปัจจุบันโครมาโตกราฟีได้รับการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญ วันนี้วิธีการต่าง ๆ ของโครมาโตกราฟีโดยเฉพาะอย่างยิ่งการรวมกันกับวิธีการทางกายภาพและสรีรวิทยาอื่น ๆ ช่วยให้นักวิจัยและวิศวกรแก้ปัญหาที่แตกต่างกันมากที่สุดมักจะทำงานที่ซับซ้อนมากในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และเทคนิค
Dmitry Ivanovich Mendeleev: มีส่วนร่วมในการพัฒนาเคมี
Dmitry Mendeleev เกิดเมื่อวันที่ 27 มกราคม (8 กุมภาพันธ์) ในปี ค.ศ. 1834 ใน Tobolsk ในครอบครัวของผู้อำนวยการโรงยิมและผู้มัสตัยของโรงเรียนยอดนิยมของ Tobolsk จังหวัด Ivan Pavlovich Mendeleev และ Mary Dmitrievna Mendeleev, Nee Corneli ...
วิตามินที่ละลายในไขมัน
hypovitaminosis เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับการขาดวิตามินของร่างกาย การขาดวิตามินบางชนิด - Avitaminosis ด้วยวิตามินที่มาถึงมากเกินไปกับอาหารที่เกิดขึ้น - hypervitaminosis เจ็บป่วยที่เกี่ยวข้องกับวิตามินส่วนเกิน ...
เรื่องราวของสมาคมเคมีรัสเซีย
Alexander Abramovich Voskresensky (1809-1880) - นักเคมีชาวรัสเซียผู้สร้าง (พร้อมกับ Nikolai Nikolayevich Zinin) โรงเรียนนักเคมีชาวรัสเซียขนาดใหญ่สมาชิกที่สอดคล้องกันของเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (2407) ...
การทบทวนประวัติศาสตร์ของขั้นตอนหลักของการพัฒนาเคมี
ระบบคอลลอยด์ในร่างกายและหน้าที่ของพวกเขา
การพัฒนางานนำเสนอเกี่ยวกับระบบคอลลอยด์และคุณสมบัติของพวกเขา กระบวนการคอลลอยด์เช่นการย้อมสีและการติดกาวถูกนำมาใช้ในอียิปต์โบราณ คำว่า "คอลลอยด์" (จากคำภาษากรีกหมายถึง "กาว") ได้รับการแนะนำโดย T. Gram ในปี 1862 ...
อนุพันธ์รูปหลายเหลี่ยม Alkanov
ประวัติความเป็นมาของเคมีฟลูออรีนเริ่มไม่ได้อยู่ในอียิปต์โบราณหรือฟีนิเซียและไม่แม้แต่ในยุคกลางอารเบีย จุดเริ่มต้นของการปรากฏตัวของเคมีฟลูออรีนคือการค้นพบไฮโดรเจนฟลูออไรด์ (เชลเล่, 1771) แล้วฟลูออรีนเบลเยียม (Moissan, 1886) ...
ตามเนื้อผ้าการทดลองในห้องปฏิบัติการการประชุมเชิงปฏิบัติการสร้างความคิดเชิงประจักษ์ นักเรียนตรวจสอบปรากฏการณ์องค์ประกอบโครงสร้างจะถูกตรวจพบในนั้นจำแนกพวกเขาอธิบายความสัมพันธ์ แต่ทั้งหมดนี้แบ่งออกเป็นจิตสำนึก ...
การก่อตัวของเคมี
หนึ่ง). ช่วงเวลาก่อนหน้า: ถึงศตวรรษที่ 3 โฆษณา เคมีวิทยาศาสตร์ขององค์ประกอบของสารและการเปลี่ยนแปลงของพวกเขาเริ่มต้นด้วยการเปิดตัวของความสามารถของมนุษย์ในการเปลี่ยนวัสดุธรรมชาติ เห็นได้ชัดว่าผู้คนรู้วิธีทำทองแดงและบรอนซ์เผาผลิตภัณฑ์ดินเผา ...
พื้นฐานสำหรับการจำแนกประเภทหนึ่งหรืออื่นของวิธีการโครมาโตกราฟีสามารถวางสัญญาณลักษณะต่าง ๆ ของกระบวนการ ...
รากฐานทางเคมี - เคมีของกระบวนการ chromatographic
งานของทฤษฎีของ Chromatography รวมถึงการจัดตั้งกฎหมายของการเคลื่อนไหวและความเบลอของโซนโครมาโตกราฟี ปัจจัยหลักขึ้นอยู่กับการจำแนกประเภทของทฤษฎี chromatography ...
เคมีของน้ำมันและก๊าซ
Brilliant Guess M. ใน ...
Chromatography เป็นวิธีการแยกและวิเคราะห์
chromatography ผสม Chromatography การดูดซึม Chromatography - กระบวนการทางเคมีกายภาพตามการทำซ้ำซ้ำของการดำเนินการทางสัดส่วนและการยกเลิกสารเมื่อย้ายในกระแสของเฟสมือถือไปตามตัวดูด
วิวัฒนาการของเคมี - มุมมองที่ใกล้ที่สุด
สารเคมีจากอะไร? อนุภาคที่เล็กที่สุดของสสารเป็นอย่างไร พวกเขาอยู่ในอวกาศอย่างไร อะไรรวมกันอนุภาคเหล่านี้ ทำไมสารบางอย่างตอบสนองตัวเอง ...
มันรู้น้อยมากเกี่ยวกับการดำเนินการวิเคราะห์ในรัสเซียโบราณ ตามธรรมชาติองค์ประกอบของวัสดุต่าง ๆ มักจำเป็นต้องตรวจสอบองค์ประกอบของวัสดุต่าง ๆ และในรัสเซียนักประวัติศาสตร์ย้อมสีช่างตีเหล็กมีส่วนร่วมในสิ่งเหล่านี้ แม้จะมีเทคนิคพิเศษ ...
ขั้นตอนของการก่อตัวของเคมีวิเคราะห์ในรัสเซีย
1. บทนำ.
2. การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโครมาโตกราฟี
3. การจำแนกประเภทของวิธีการ chromatographic
4. Chromatography บนเฟสคงที่ของแข็ง:
ก) แก๊ส (แก๊สดูดซับ) โครมาโตกราฟี;
b) Chromatography เหลว (การดูดซับของเหลว)
5. โครมาโตกราฟีในเฟสคงที่ของเหลว:
ก) โครมาโตกราฟีก๊าซเหลว
b) เจลโครมาโตกราฟี
6. สรุป
ในฐานะที่เป็นรังสีของสเปกตรัมส่วนประกอบต่าง ๆ ของส่วนผสมของเม็ดสีมีการกระจายตามธรรมชาติในคอลัมน์คาร์บอนไดออกไซด์ทำให้มีการกำหนดคุณภาพและเชิงปริมาณ ยาที่ได้รับมาด้วยวิธีนี้ฉันเรียกว่า Chromatogram และวิธีการที่เสนอ - Chromatographic
M. S. Color, 1906
บทนำ
ด้วยความจำเป็นในการแบ่งแยกและวิเคราะห์ส่วนผสมของสารจำเป็นต้องเผชิญกับการไม่เพียง แต่นักเคมีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ อีกมากมาย
ในอาร์เซนอลที่มีประสิทธิภาพของวิธีการทางเคมีและสรีรวิทยาของการแยกการวิเคราะห์การศึกษาโครงสร้างและคุณสมบัติของสารเคมีส่วนบุคคลและส่วนผสมที่ซับซ้อนของพวกเขาซึ่งเป็นหนึ่งในสถานที่ชั้นนำที่ครอบครองโครมาโตกราฟี
Chromatography เป็นวิธีการแยกทางเคมีทางเคมีและการวิเคราะห์ของก๊าซไอระเหยของเหลวหรือตัวทำละลายและกำหนดคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของสารส่วนบุคคลตามการกระจายของส่วนประกอบที่ใช้ร่วมกันของส่วนผสมระหว่างสองขั้นตอน: เคลื่อนย้ายได้และคงที่ สารที่ประกอบขึ้นเป็นเฟสคงที่เรียกว่า Sorbents เฟสคงที่อาจเป็นของแข็งและของเหลว เฟสมือถือเป็นการไหลของของเหลวหรือก๊าซกรองผ่านชั้น Sorbent เฟสมือถือดำเนินการฟังก์ชั่นของตัวทำละลายและผู้ให้บริการของสารผสมที่วิเคราะห์ของสารที่แปลเป็นก๊าซหรือสถานะของเหลว
มีการดูดซับสองประเภท: การดูดซับ - การดูดซับของแข็งและการดูดซึม - การละลายของก๊าซและของเหลวในตัวทำละลายของเหลว
2. การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโครมาโตกราฟี
การเกิดขึ้นของ Chromatography เป็นวิธีการทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียที่โดดเด่น Mikhail Semenovich สี (1872 - 1919) ซึ่งในปี 1903 เปิดโครมาโตกราฟีในระหว่างการศึกษากลไกการเปลี่ยนแปลงของพลังงานแสงอาทิตย์ในเม็ดสีพืช ปีนี้ควรได้รับการพิจารณาวันที่สร้างวิธีการโครมาโตกราฟี
นางสาว. สีผ่านสารละลายของสารวิเคราะห์และเฟสที่เคลื่อนย้ายได้ผ่านเสาดูดซับที่อยู่ในหลอดแก้ว ในเรื่องนี้วิธีการของมันได้รับชื่อของคอลัมน์โครมาโตกราฟี ในปี 1938 N.A Izmailov และ M.S. Schreiber เสนอให้ปรับเปลี่ยนวิธีการสีและดำเนินการแยกส่วนผสมของสารบนจานที่ปกคลุมด้วยชั้นบาง ๆ ของ adsorbent ดังนั้นโครมาโตกราฟีบางชั้นจึงปรากฏขึ้นซึ่งทำให้สามารถวิเคราะห์จุลินทรชาติของสาร
ในปี 1947 TB Gapon, E.N. กาพนและ F.M shemyakin เป็นครั้งแรกที่ดำเนินการแยก chromatographic ของการผสมผสานของไอออนในการแก้ปัญหาอธิบายการมีปฏิกิริยาของการแลกเปลี่ยนระหว่างไอออนที่ดูดซับและไอออนที่มีอยู่ในสารละลาย อีกทิศทางหนึ่งของโครมาโตกราฟีถูกเปิด - โครมาโตกราฟีไอออนแลกเปลี่ยนไอออน ปัจจุบัน Chromatography ไอออนแลกเปลี่ยนเป็นหนึ่งในวิธีที่สำคัญที่สุดของวิธีการโครมาโตกราฟี
E.N และ G. B. Gapon ในปี 1948 ดำเนินการโดย M.S. ความคิดเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการแยก chromatographic ของส่วนผสมของสารตามความแตกต่างในการละลายของการตกตะกอนที่ละลายได้ยาก มีโครมาโตกราฟีตะกอน
ในปี 1957, M. Golay เสนอให้นำ Sorbent ไปที่ผนังด้านในของหลอดเส้นเลือดฝอย - โครมาโตกราฟีฝอย ตัวแปรนี้ช่วยให้คุณวิเคราะห์ microcolism ของ multicomponent mixtures
ในยุค 60 มีโอกาสที่จะสังเคราะห์ทั้งไอออนิกและเจลที่ไม่มีการชาร์จซึ่งมีขนาดรูขุมขนที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด สิ่งนี้ทำให้สามารถพัฒนาตัวเลือกโครมาโตกราฟีสาระสำคัญที่ประกอบด้วยการแยกส่วนผสมของสารบนพื้นฐานของความแตกต่างในความสามารถในการเจาะเจล - เจลโครมาโตกราฟี วิธีนี้ช่วยให้คุณสามารถแยกสารผสมของสารด้วยน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน
ปัจจุบันโครมาโตกราฟีได้รับการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญ วันนี้วิธีการต่าง ๆ ของโครมาโตกราฟีโดยเฉพาะอย่างยิ่งการรวมกันกับวิธีการทางกายภาพและสรีรวิทยาอื่น ๆ ช่วยให้นักวิจัยและวิศวกรแก้ปัญหาที่แตกต่างกันมากที่สุดมักจะทำงานที่ซับซ้อนมากในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และเทคนิค
3. การจำแนกประเภทของวิธีการโครโมโซม
ความหลากหลายของการปรับเปลี่ยนและความแปรปรวนของวิธีการของโครมาโตกราฟีต้องการการจัดระบบหรือการจำแนกประเภทของพวกเขา
พื้นฐานของการจำแนกประเภทสามารถนำไปใช้กับสัญญาณต่าง ๆ ได้แก่ :
1. สถานะรวมของเฟส;
2. กลไกการแยก;
3. วิธีการดำเนินการตามกระบวนการ
4. วัตถุประสงค์ของกระบวนการ
การจำแนกประเภทโดยสถานะรวมของเฟส:
แก๊ส (เฟสที่เคลื่อนย้ายได้ - แก๊ส), ของเหลวก๊าซ (เฟสมือถือ - ก๊าซ, เฟสคงที่ - ของเหลว), ของเหลว (เฟสที่สามารถเคลื่อนย้ายได้ - ของเหลว) chromatography
การจำแนกประเภทโดยกลไกการแยก
การดูดซับโครมาโตกราฟีขึ้นอยู่กับการดูดซับแบบเลือก (การดูดซับ) ของส่วนประกอบแต่ละชิ้นของส่วนผสมผสมกับ adsorbents ที่เหมาะสม การดูดซับโครมาโตกราฟีแบ่งออกเป็นของเหลว (การดูดซับของเหลว) และก๊าซ (โครมาโตกราฟีการดูดซับก๊าซ)
การแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโตกราฟีขึ้นอยู่กับการใช้กระบวนการแลกเปลี่ยนไอออนที่เกิดขึ้นระหว่างไอออนที่เคลื่อนย้ายได้ของ adsorbent และอิเล็กโทรไลต์ไอออนเมื่อการแก้ปัญหาของการวิเคราะห์ถูกวิเคราะห์ผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยสารแลกเปลี่ยนไอออน (Ionite) Ionites เป็นสารประกอบน้ำหนักโมเลกุลอนินทรีย์ที่ไม่ละลายน้ำและอินทรีย์ อลูมิเนียมออกไซด์ใช้เป็นไอออนไอออน, เครื่องสำอางอักเสบ, sulfouggol และสารแลกเปลี่ยนไอออนอินทรีย์สังเคราะห์หลากหลายชนิด - เรซินแลกเปลี่ยนไอออน
โครมาโตกราฟีตะกอนขึ้นอยู่กับการละลายที่แตกต่างกันของการตกตะกอนที่เกิดขึ้นจากส่วนประกอบของส่วนผสมที่วิเคราะห์ด้วยรีเอเจนต์พิเศษ ตัวอย่างเช่นเมื่อสารละลายของส่วนผสมของ NG (II) และ Salts PB ถูกส่งผ่านคอลัมน์ที่มีผู้ให้บริการที่ชุบด้วยสารละลาย KI ชั้นสี 2 ชั้นถูกสร้างขึ้น: บนทาสีในสีส้มแดง (HGI 2) และด้านล่างทาสีสีเหลือง (PBI 2)
การจำแนกประเภทตามกระบวนการดำเนินการกระบวนการ
โครมาโตกราฟีคอลัมน์เป็นชนิดของโครมาโตกราฟีที่คอลัมน์ใช้เป็นผู้ให้บริการสำหรับตัวทำละลายคงที่
Chromatography กระดาษเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีซึ่งแถบกรองหรือแผ่นกระดาษที่ไม่ได้มีสิ่งสกปรกแร่ธาตุใช้เป็นผู้ให้บริการสำหรับตัวทำละลายคงที่แทนลำโพง ในกรณีนี้การลดลงของโซลูชันการทดสอบตัวอย่างเช่นการผสมผสานของโซลูชั่นของ FE Salts (III) และ CO (II) ถูกนำไปใช้กับขอบของแถบกระดาษ กระดาษถูกระงับในห้องปิด (รูปที่ 1) ลดความซับซ้อนด้วยการลดลงของโซลูชันการทดสอบลงในเรือที่มีตัวทำละลายที่สามารถเคลื่อนย้ายได้เช่นกับแอลกอฮอล์ N-Butyl ตัวทำละลายเคลื่อนย้ายได้เคลื่อนย้ายผ่านกระดาษ wets มัน ในกรณีนี้สารแต่ละชนิดที่มีอยู่ในการวิเคราะห์ส่วนผสมที่มีอัตราที่มีอยู่ในการเคลื่อนที่ในทิศทางเดียวกันกับตัวทำละลาย เมื่อเสร็จสิ้นการแยกประจุของไอออนกระดาษจะแห้งแล้วฉีดพ่นด้วยน้ำยาในกรณีนี้ด้วยโซลูชัน K 4 ซึ่งเป็นสารประกอบที่ทาสีด้วยสารที่แยกออกจากกัน (สีน้ำเงิน - ด้วยไอออนเหล็กสีเขียว - ด้วยไอออนโคบอลต์) โซนที่เกิดขึ้นในรูปแบบของสปอตที่ทาสีช่วยให้คุณสามารถสร้างการปรากฏตัวของส่วนประกอบแต่ละชิ้น
Chromatography กระดาษรวมกับการใช้น้ำยาเกษตรอินทรีย์ทำให้สามารถทำการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของการผสมผสานที่ซับซ้อนของไพศาลและไอออน ในหนึ่ง Chromatogram ด้วยความช่วยเหลือของรีเอเจนต์หนึ่งชนิดสามารถตรวจพบสารจำนวนหนึ่งได้เนื่องจากมีลักษณะไม่เพียง แต่การย้อมสีที่สอดคล้องกัน แต่ยังมีตำแหน่งที่ตั้งบางตำแหน่งบน Chromatogram
โครมาโตกราฟีบางชั้นเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีในกลไกการแยกคล้ายกับโครมาโตกราฟีกระดาษ ความแตกต่างระหว่างพวกเขาอยู่ในความจริงที่ว่าแทนที่จะเป็นแผ่นกระดาษการแยกจะดำเนินการบนแผ่นเคลือบด้วยชั้นบาง ๆ ของ shorbent ที่ทำจากอลูมิเนียมที่ทำจากผงออกไซด์, เซลลูโลส, ซีโอไลต์, ซิลิกาเจล, Kizelur ฯลฯ และถือตัวทำละลายคงที่ ข้อได้เปรียบหลักของโครมาโตกราฟีชั้นบางคือความง่ายของอุปกรณ์ความเรียบง่ายและความเร็วสูงของการทดลองความคมชัดเพียงพอของการแยกส่วนผสมของสารและความสามารถในการวิเคราะห์ ultramicrocolism ของสาร
การจำแนกประเภทเพื่อวัตถุประสงค์ของกระบวนการ chromatographic
Chromatography มีค่าที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของสารผสมของสาร (การวิเคราะห์โครมาโตกราฟี)
การเตรียมโครมาโตกราฟี - ประเภทของโครมาโตกราฟีซึ่งการแยกส่วนผสมของสารที่ผลิตในวัตถุประสงค์การเตรียมการ I.e สำหรับสารที่มีจำนวนมากหรือน้อยลงในความบริสุทธิ์ฟรีจากสิ่งสกปรก งานของโครมาโตกราฟีการเตรียมการอาจมีสมาธิและปล่อยออกมาจากส่วนผสมของสารที่มีอยู่ในรูปแบบของ micaltrums ไปยังสารหลัก
โครมาโตกราฟีที่ไม่ใช่แอนทูณเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีซึ่งใช้เป็นวิธีการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มันถูกใช้เพื่อศึกษาคุณสมบัติของระบบเช่นการแก้ปัญหาจลนพลศาสตร์ของกระบวนการทางเคมีคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาและ adsorbents
ดังนั้น Chromatography เป็นวิธีสากลในการวิเคราะห์สารผสมของสารการผลิตสารในรูปแบบบริสุทธิ์รวมถึงวิธีการศึกษาคุณสมบัติของระบบ
4. Chromatography บนเฟสคงที่ของแข็ง
ก) แก๊ส (แก๊สดูดซับ) โครมาโตกราฟี
แก๊สโครมาโตกราฟี - วิธีการโครโมโซมที่เฟสมือถือเป็นก๊าซ โครมาโตกราฟีแก๊สได้รับแอปพลิเคชั่นที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับการแยกการวิเคราะห์และการวิจัยของสารและสารผสมของพวกเขาเคลื่อนย้ายโดยไม่มีการสลายตัวเป็นรัฐไอ
1. บทนำ.
2. การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโครมาโตกราฟี
3. การจำแนกประเภทของวิธีการ chromatographic
4. Chromatography บนเฟสคงที่ของแข็ง:
ก) แก๊ส (แก๊สดูดซับ) โครมาโตกราฟี;
b) Chromatography เหลว (การดูดซับของเหลว)
5. โครมาโตกราฟีในเฟสคงที่ของเหลว:
ก) โครมาโตกราฟีก๊าซเหลว
b) เจลโครมาโตกราฟี
6. สรุป
ในฐานะที่เป็นรังสีของสเปกตรัมส่วนประกอบต่าง ๆ ของส่วนผสมของเม็ดสีมีการกระจายตามธรรมชาติในคอลัมน์คาร์บอนไดออกไซด์ทำให้มีการกำหนดคุณภาพและเชิงปริมาณ ยาที่ได้รับมาด้วยวิธีนี้ฉันเรียกว่า Chromatogram และวิธีการที่เสนอ - Chromatographic
M. S. Color, 1906
บทนำ
ด้วยความจำเป็นในการแบ่งแยกและวิเคราะห์ส่วนผสมของสารจำเป็นต้องเผชิญกับการไม่เพียง แต่นักเคมีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ อีกมากมาย
ในอาร์เซนอลที่มีประสิทธิภาพของวิธีการทางเคมีและสรีรวิทยาของการแยกการวิเคราะห์การศึกษาโครงสร้างและคุณสมบัติของสารเคมีส่วนบุคคลและส่วนผสมที่ซับซ้อนของพวกเขาซึ่งเป็นหนึ่งในสถานที่ชั้นนำที่ครอบครองโครมาโตกราฟี
Chromatography เป็นวิธีการแยกทางเคมีทางเคมีและการวิเคราะห์ของก๊าซไอระเหยของเหลวหรือตัวทำละลายและกำหนดคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของสารส่วนบุคคลตามการกระจายของส่วนประกอบที่ใช้ร่วมกันของส่วนผสมระหว่างสองขั้นตอน: เคลื่อนย้ายได้และคงที่ สารที่ประกอบขึ้นเป็นเฟสคงที่เรียกว่า Sorbents เฟสคงที่อาจเป็นของแข็งและของเหลว เฟสมือถือเป็นการไหลของของเหลวหรือก๊าซกรองผ่านชั้น Sorbent เฟสมือถือดำเนินการฟังก์ชั่นของตัวทำละลายและผู้ให้บริการของสารผสมที่วิเคราะห์ของสารที่แปลเป็นก๊าซหรือสถานะของเหลว
มีการดูดซับสองประเภท: การดูดซับ - การดูดซับของแข็งและการดูดซึม - การละลายของก๊าซและของเหลวในตัวทำละลายของเหลว
2. มันเกิดขึ้นโครมาโตกราฟีและการพัฒนาและการพัฒนา
การเกิดขึ้นของ Chromatography เป็นวิธีการทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียที่โดดเด่น Mikhail Semenovich สี (1872 - 1919) ซึ่งในปี 1903 เปิดโครมาโตกราฟีในระหว่างการศึกษากลไกการเปลี่ยนแปลงของพลังงานแสงอาทิตย์ในเม็ดสีพืช ปีนี้ควรได้รับการพิจารณาวันที่สร้างวิธีการโครมาโตกราฟี
นางสาว. สีผ่านสารละลายของสารวิเคราะห์และเฟสที่เคลื่อนย้ายได้ผ่านเสาดูดซับที่อยู่ในหลอดแก้ว ในเรื่องนี้วิธีการของมันได้รับชื่อของคอลัมน์โครมาโตกราฟี ในปี 1938 N.A Izmailov และ M.S. Schreiber เสนอให้ปรับเปลี่ยนวิธีการสีและดำเนินการแยกส่วนผสมของสารบนจานที่ปกคลุมด้วยชั้นบาง ๆ ของ adsorbent ดังนั้นโครมาโตกราฟีบางชั้นจึงปรากฏขึ้นซึ่งทำให้สามารถวิเคราะห์จุลินทรชาติของสาร
ในปี 1947 TB Gapon, E.N. กาพนและ F.M shemyakin เป็นครั้งแรกที่ดำเนินการแยก chromatographic ของการผสมผสานของไอออนในการแก้ปัญหาอธิบายการมีปฏิกิริยาของการแลกเปลี่ยนระหว่างไอออนที่ดูดซับและไอออนที่มีอยู่ในสารละลาย อีกทิศทางหนึ่งของโครมาโตกราฟีถูกเปิด - โครมาโตกราฟีไอออนแลกเปลี่ยนไอออน ปัจจุบัน Chromatography ไอออนแลกเปลี่ยนเป็นหนึ่งในวิธีที่สำคัญที่สุดของวิธีการโครมาโตกราฟี
E.N และ G. B. Gapon ในปี 1948 ดำเนินการโดย M.S. ความคิดเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการแยก chromatographic ของส่วนผสมของสารตามความแตกต่างในการละลายของการตกตะกอนที่ละลายได้ยาก มีโครมาโตกราฟีตะกอน
ในปี 1957, M. Golay เสนอให้นำ Sorbent ไปที่ผนังด้านในของหลอดเส้นเลือดฝอย - โครมาโตกราฟีฝอย ตัวแปรนี้ช่วยให้คุณวิเคราะห์ microcolism ของ multicomponent mixtures
ในยุค 60 มีโอกาสที่จะสังเคราะห์ทั้งไอออนิกและเจลที่ไม่มีการชาร์จซึ่งมีขนาดรูขุมขนที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด สิ่งนี้ทำให้สามารถพัฒนาตัวเลือกโครมาโตกราฟีสาระสำคัญที่ประกอบด้วยการแยกส่วนผสมของสารบนพื้นฐานของความแตกต่างในความสามารถในการเจาะเจล - เจลโครมาโตกราฟี วิธีนี้ช่วยให้คุณสามารถแยกสารผสมของสารด้วยน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน
ปัจจุบันโครมาโตกราฟีได้รับการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญ วันนี้วิธีการต่าง ๆ ของโครมาโตกราฟีโดยเฉพาะอย่างยิ่งการรวมกันกับวิธีการทางกายภาพและสรีรวิทยาอื่น ๆ ช่วยให้นักวิจัยและวิศวกรแก้ปัญหาที่แตกต่างกันมากที่สุดมักจะทำงานที่ซับซ้อนมากในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และเทคนิค
3. คลาสสิกวิธีการ chromatographic
ความหลากหลายของการปรับเปลี่ยนและความแปรปรวนของวิธีการของโครมาโตกราฟีต้องการการจัดระบบหรือการจำแนกประเภทของพวกเขา
พื้นฐานของการจำแนกประเภทสามารถนำไปใช้กับสัญญาณต่าง ๆ ได้แก่ :
1. สถานะรวมของเฟส;
2. กลไกการแยก;
3. วิธีการดำเนินการตามกระบวนการ
4. วัตถุประสงค์ของกระบวนการ
การจำแนกประเภทโดยสถานะรวมของเฟส:
แก๊ส (เฟสที่เคลื่อนย้ายได้ - แก๊ส), ก๊าซ - ของเหลว (เฟสมือถือ - ก๊าซ, เฟสคงที่ - ของเหลว), ของเหลว (เฟสที่เคลื่อนย้ายได้ - ของเหลว) chromatography
การจำแนกประเภทโดยกลไกการแยก
การดูดซับโครมาโตกราฟีขึ้นอยู่กับการดูดซับแบบเลือก (การดูดซับ) ของส่วนประกอบแต่ละชิ้นของส่วนผสมผสมกับ adsorbents ที่เหมาะสม การดูดซับโครมาโตกราฟีแบ่งออกเป็นของเหลว (การดูดซับของเหลว) และก๊าซ (โครมาโตกราฟีการดูดซับก๊าซ)
การแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโตกราฟีขึ้นอยู่กับการใช้กระบวนการแลกเปลี่ยนไอออนที่เกิดขึ้นระหว่างไอออนที่เคลื่อนย้ายได้ของ adsorbent และอิเล็กโทรไลต์ไอออนเมื่อการแก้ปัญหาของการวิเคราะห์ถูกวิเคราะห์ผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยสารแลกเปลี่ยนไอออน (Ionite) Ionites เป็นสารประกอบน้ำหนักโมเลกุลอนินทรีย์ที่ไม่ละลายน้ำและอินทรีย์ อลูมิเนียมออกไซด์ใช้เป็นไอออนไอออน, เครื่องสำอางอักเสบ, sulfouggol และสารแลกเปลี่ยนไอออนอินทรีย์สังเคราะห์หลากหลายชนิด - เรซินแลกเปลี่ยนไอออน
โครมาโตกราฟีตะกอนขึ้นอยู่กับการละลายที่แตกต่างกันของการตกตะกอนที่เกิดขึ้นจากส่วนประกอบของส่วนผสมที่วิเคราะห์ด้วยรีเอเจนต์พิเศษ ตัวอย่างเช่นเมื่อสารละลายของส่วนผสมของ NG (II) และ Salts PB ถูกส่งผ่านคอลัมน์ที่มีผู้ให้บริการที่ชุบด้วยสารละลาย KI ชั้นสี 2 ชั้นถูกสร้างขึ้น: บนทาสีในสีส้มแดง (HGI 2) และด้านล่างทาสีสีเหลือง (PBI 2)
การจำแนกประเภทตามกระบวนการดำเนินการกระบวนการ
โครมาโตกราฟีคอลัมน์เป็นชนิดของโครมาโตกราฟีที่คอลัมน์ใช้เป็นผู้ให้บริการสำหรับตัวทำละลายคงที่
Chromatography กระดาษเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีซึ่งแถบกรองหรือแผ่นกระดาษที่ไม่ได้มีสิ่งสกปรกแร่ธาตุใช้เป็นผู้ให้บริการสำหรับตัวทำละลายคงที่แทนลำโพง ในกรณีนี้การลดลงของโซลูชันการทดสอบตัวอย่างเช่นการผสมผสานของโซลูชั่นของ FE Salts (III) และ CO (II) ถูกนำไปใช้กับขอบของแถบกระดาษ กระดาษถูกระงับในห้องปิด (รูปที่ 1) ลดความซับซ้อนด้วยการลดลงของโซลูชันการทดสอบลงในเรือที่มีตัวทำละลายที่สามารถเคลื่อนย้ายได้เช่นกับแอลกอฮอล์ N-Butyl ตัวทำละลายเคลื่อนย้ายได้เคลื่อนย้ายผ่านกระดาษ wets มัน ในกรณีนี้สารแต่ละชนิดที่มีอยู่ในการวิเคราะห์ส่วนผสมที่มีอัตราที่มีอยู่ในการเคลื่อนที่ในทิศทางเดียวกันกับตัวทำละลาย เมื่อเสร็จสิ้นการแยกประจุของไอออนกระดาษจะแห้งแล้วฉีดพ่นด้วยน้ำยาในกรณีนี้ด้วยโซลูชัน K 4 ซึ่งเป็นสารประกอบที่ทาสีด้วยสารที่แยกออกจากกัน (สีน้ำเงิน - ด้วยไอออนเหล็กสีเขียว - ด้วยไอออนโคบอลต์) โซนที่เกิดขึ้นกับทั้งหมดนี้ในรูปแบบของคราบทาสีช่วยให้คุณสามารถสร้างการปรากฏตัวของส่วนประกอบแต่ละชิ้น
Chromatography กระดาษรวมกับการใช้น้ำยาเกษตรอินทรีย์ทำให้สามารถทำการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของการผสมผสานที่ซับซ้อนของไพศาลและไอออน ในหนึ่ง Chromatogram ด้วยความช่วยเหลือของรีเอเจนต์หนึ่งชนิดสามารถตรวจพบสารจำนวนหนึ่งได้เนื่องจากมีลักษณะไม่เพียง แต่การย้อมสีที่สอดคล้องกัน แต่ยังมีตำแหน่งที่ตั้งบางตำแหน่งบน Chromatogram
โครมาโตกราฟีบางชั้นเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีในกลไกการแยกคล้ายกับโครมาโตกราฟีกระดาษ ความแตกต่างระหว่างพวกเขาอยู่ในความจริงที่ว่าแทนที่จะเป็นแผ่นกระดาษการแยกจะดำเนินการบนแผ่นเคลือบด้วยชั้นบาง ๆ ของ shorbent ที่ทำจากอลูมิเนียมที่ทำจากผงออกไซด์, เซลลูโลส, ซีโอไลต์, ซิลิกาเจล, Kizelur ฯลฯ และถือตัวทำละลายคงที่ ข้อได้เปรียบหลักของโครมาโตกราฟีชั้นบางคือความง่ายของอุปกรณ์ความเรียบง่ายและความเร็วสูงของการทดลองความคมชัดเพียงพอของการแยกส่วนผสมของสารและความสามารถในการวิเคราะห์ ultramicrocolism ของสาร
การจำแนกประเภทเพื่อวัตถุประสงค์ของกระบวนการ chromatographic
Chromatography มีค่าที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของสารผสมของสาร (การวิเคราะห์โครมาโตกราฟี)
การเตรียมโครมาโตกราฟี - ประเภทของโครมาโตกราฟีซึ่งการแยกส่วนผสมของสารที่ผลิตในวัตถุประสงค์การเตรียมการ I.e สำหรับสารที่มีจำนวนมากหรือน้อยลงในความบริสุทธิ์ฟรีจากสิ่งสกปรก งานของโครมาโตกราฟีการเตรียมการอาจมีสมาธิและปล่อยออกมาจากส่วนผสมของสารที่มีอยู่ในรูปแบบของ micaltrums ไปยังสารหลัก
โครมาโตกราฟีที่ไม่ใช่แอนทูณเป็นชนิดของโครมาโตกราฟีซึ่งใช้เป็นวิธีการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มันถูกใช้เพื่อศึกษาคุณสมบัติของระบบเช่นการแก้ปัญหาจลนพลศาสตร์ของกระบวนการทางเคมีคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาและ adsorbents
ดังนั้น Chromatography เป็นวิธีสากลในการวิเคราะห์สารผสมของสารการผลิตสารในรูปแบบบริสุทธิ์รวมถึงวิธีการศึกษาคุณสมบัติของระบบ
4. Chromatographerแก้ไขในเฟสคงที่ของแข็ง
แต่)แก๊ส (G.aZO ADSORBซึ่งโอวา) โครมาโตกราฟี
แก๊สโครมาโตกราฟี - วิธีการโครโมโซมที่เฟสมือถือเป็นก๊าซ โครมาโตกราฟีแก๊สได้รับแอปพลิเคชั่นที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับการแยกการวิเคราะห์และการวิจัยของสารและสารผสมของพวกเขาเคลื่อนย้ายโดยไม่มีการสลายตัวเป็นรัฐไอ
หนึ่งในตัวแปรของก๊าซโครมาโตกราฟีคือโครมาโตกราฟีการดูดซับก๊าซ - นี่คือวิธีการที่เฟสคงที่เป็นอุปกรณ์ดูดซับที่เป็นของแข็ง
ในโครมาโตกราฟีก๊าซเป็นเฟสมือถือ (ผู้ให้บริการก๊าซ) ใช้ก๊าซเฉื่อย: ฮีเลียมไนโตรเจนอาร์กอนน้อยกว่าไฮโดรเจนและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์อย่างมีนัยสำคัญ บางครั้งก๊าซพาหะให้บริการของเหลวที่ระเหย
กระบวนการแก๊ส Chromatographic มักจะดำเนินการในอุปกรณ์พิเศษที่เรียกว่าแก๊สโครมาโตกราฟ (รูปที่ 3) ในแต่ละของพวกเขามีระบบการลำเลียงก๊าซก๊าซระบบการเตรียมและการแทรกส่วนผสมภายใต้การศึกษาคอลัมน์ chromatographic ที่มีระบบควบคุมอุณหภูมิการวิเคราะห์ระบบ (เครื่องตรวจจับ) และระบบสำหรับการลงทะเบียนผลการแยกและ การวิเคราะห์ (บันทึก)
อุณหภูมิในการดูดซับก๊าซโครมาโตกราฟีมีอุณหภูมิ บทบาทของมันส่วนใหญ่ประกอบด้วยในการเปลี่ยนดุลยภาพการดูดซับในระบบก๊าซ - เป็นของแข็ง จากการเลือกที่ถูกต้องของอุณหภูมิของคอลัมน์ขึ้นอยู่กับระดับของการแยกส่วนประกอบของส่วนผสมและประสิทธิภาพของคอลัมน์และอัตราการวิเคราะห์ทั้งหมด มีช่วงอุณหภูมิของคอลัมน์ที่การวิเคราะห์โครมาโตกราฟีนั้นเหมาะสมที่สุด โดยทั่วไปแล้วช่วงอุณหภูมินี้ตั้งอยู่ในภูมิภาคใกล้กับจุดเดือดของสารเคมี เมื่อจุดเดือดของส่วนประกอบส่วนผสมแตกต่างกันอย่างมากใช้อุณหภูมิของอุณหภูมิคอลัมน์
การแยกคอลัมน์ Chromatographic เป็นสิ่งสำคัญที่สุด แต่การดำเนินงานเบื้องต้นของกระบวนการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีแก๊สทั้งหมด เหนือการผสมไบนารี (ก๊าซ - ส่วนประกอบของแก๊ส - ส่วนประกอบ) ตกอยู่ในอุปกรณ์ตรวจจับ ที่นี่มีการแปลงการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของส่วนประกอบเมื่อเวลาผ่านไปเป็นสัญญาณไฟฟ้าที่บันทึกโดยใช้ระบบพิเศษในรูปแบบของเส้นโค้งที่เรียกว่า Chromatogram ผลของประสบการณ์ทั้งหมดส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับทางเลือกที่เหมาะสมของประเภทของเครื่องตรวจจับการออกแบบของมัน มีการจำแนกประเภทของเครื่องตรวจจับหลายประเภท เครื่องตรวจจับที่แตกต่างกันและอินทิกรัลที่แตกต่างกัน เครื่องตรวจจับความแตกต่างลงทะเบียนค่าทันทีของหนึ่งในลักษณะ (ความเข้มข้นหรือกระแส) ในเวลา เครื่องตรวจจับส่วนประกอบสรุปปริมาณของสารในช่วงระยะเวลาหนึ่ง เครื่องตรวจจับยังใช้ในหลักการของการกระทำความไวและวัตถุประสงค์: Thermoconductometric, ไอออนไนซ์, สเปกโตรสโคป, สเปกตรัมมวล, capulometric, และอื่น ๆ อีกมากมาย
การประยุกต์ใช้ Chromatography การดูดซับก๊าซ
การดูดซับก๊าซ chromatography ใช้ในอุตสาหกรรมเคมีและปิโตรเคมีในการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ของการสังเคราะห์สารเคมีและปิโตรเคมีองค์ประกอบของเศษส่วนน้ำมันที่กำหนดความบริสุทธิ์ของรีเอเจนต์และเนื้อหาของผลิตภัณฑ์หลักในขั้นตอนต่าง ๆ ของกระบวนการเทคโนโลยี ฯลฯ
การวิเคราะห์ก๊าซถาวรและไฮโดรคาร์บอนเบา ๆ รวมถึงไอโซเมอร์, แก๊สโครมาโตกราฟีครอบครอง 5 ถึง 6 นาที ก่อนหน้านี้เกี่ยวกับเครื่องวิเคราะห์ก๊าซแบบดั้งเดิมการวิเคราะห์นี้ใช้เวลา 5 ถึง 6 ชั่วโมง ทั้งหมดนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าโครมาโตกราฟีแก๊สเริ่มใช้กันอย่างแพร่หลายไม่เพียง แต่ในสถาบันวิจัยและการควบคุมและห้องปฏิบัติการวัด แต่ยังรวมอยู่ในระบบของระบบอัตโนมัติที่ครอบคลุมขององค์กรอุตสาหกรรม
วันนี้โครมาโตกราฟีแก๊สถูกนำมาใช้ในการค้นหาฟิลด์น้ำมันและก๊าซเพื่อให้สามารถกำหนดเนื้อหาของสารอินทรีย์ที่ระบุถึงความใกล้ชิดของฟิลด์น้ำมันและก๊าซที่เลือกจากตัวอย่างดิน
โครมาโตกราฟีแก๊สประสบความสำเร็จในการใช้ในอาชญากรรมซึ่งใช้เพื่อสร้างเอกลักษณ์ของตัวอย่างคราบเลือดน้ำมันเบนซินน้ำมันอาหารราคาแพงปลอม ฯลฯ บ่อยครั้งที่โครมาโตกราฟีก๊าซใช้เพื่อกำหนดเนื้อหาของแอลกอฮอล์ในเลือดของไดรเวอร์รถยนต์ เลือดไม่กี่หยดจากนิ้วมือพอที่จะหาว่าดื่มแอลกอฮอล์เมื่อไหร่และอะไร
แก๊สโครมาโตกราฟีช่วยให้คุณได้รับข้อมูลที่มีค่าและเป็นเอกลักษณ์เกี่ยวกับองค์ประกอบของกลิ่นอาหารเช่นชีสกาแฟคาเวียร์บรั่นดี ฯลฯ บางครั้งข้อมูลที่ได้รับจากการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีแก๊สไม่มีความสุข ตัวอย่างเช่นมักจะอยู่ในผลิตภัณฑ์อาหารมันไม่จำเป็นมากกว่าสารกำจัดศัตรูพืชหรือน้ำผลไม้มีไตรคลอเรธิลีนซึ่งตรงกันข้ามกับข้อห้ามถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มระดับของแคโรทีนจากผลไม้ ฯลฯ แต่มันเป็นข้อมูลนี้ที่ช่วยปกป้องสุขภาพของมนุษย์
อย่างไรก็ตามมีกรณีบ่อยครั้งเมื่อผู้คนเพียงแค่ละเลยข้อมูลที่ได้รับ ก่อนอื่นอ้างถึงการสูบบุหรี่ การวิเคราะห์โครมาโตกราฟีแก๊สอย่างละเอียดได้ก่อตั้งขึ้นมานานว่าบุหรี่ควันและบุหรี่มีไฮโดรคาร์บอนที่แตกต่างกันมากถึง 250 และอนุพันธ์ของพวกเขาซึ่งประมาณ 50 มีผลมะเร็ง นั่นคือเหตุผลที่ผู้สูบบุหรี่มีมะเร็งปอดใน 10 เท่าบ่อยขึ้น แต่ยังมีคนนับล้านยังคงเป็นพิษต่อตนเองเพื่อนร่วมงานและญาติของพวกเขา
Chromatography ก๊าซใช้กันอย่างแพร่หลายในยาเพื่อกำหนดเนื้อหาของยาเสพติดจำนวนมากการกำหนดระดับของกรดไขมัน, คอเลสเตอรอล, สเตียรอยด์, ฯลฯ ในร่างกายของผู้ป่วย การวิเคราะห์ดังกล่าวให้ข้อมูลที่สำคัญอย่างยิ่งเกี่ยวกับสภาพสุขภาพของมนุษย์ซึ่งเป็นหลักสูตรของความเจ็บป่วยประสิทธิภาพของการใช้ยาบางชนิด
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในโลหะวิทยาจุลชีววิทยาชีวเคมีในการพัฒนาของการคุ้มครองพืชและยาเสพติดใหม่ในการสร้างโพลิเมอร์ใหม่วัสดุก่อสร้างและในพื้นที่อื่น ๆ ของกิจกรรมการปฏิบัติของมนุษย์เป็นไปไม่ได้ที่จะจินตนาการโดยไม่มีวิธีการวิเคราะห์ที่ทรงพลังเช่นก๊าซ chromatography
แก๊สโครมาโตกราฟีถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหาของสารประกอบอะโรมาติก polycyclic อันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ในน้ำและในอากาศระดับน้ำมันเบนซินในอากาศของเครื่องบินของสถานีบริการน้ำมันองค์ประกอบของก๊าซไอเสียรถยนต์ในอากาศ ฯลฯ
วิธีนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นหนึ่งในวิธีการหลักในการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของสภาพแวดล้อม
Chromatography ก๊าซมีสถานที่สำคัญในชีวิตของเราให้ข้อมูลจำนวนมหาศาล ในเศรษฐกิจแห่งชาติและในองค์กรวิจัยมีการใช้โครมาโตกราฟแก๊สมากกว่า 20,000 รายการซึ่งเป็นผู้ช่วยที่ขาดไม่ได้ในการแก้ปัญหาที่ซับซ้อนจำนวนมากทุกวันที่เกิดขึ้นจากนักวิจัยและวิศวกร
b)ของเหลว (การดูดซับของเหลว)โครมาโตกราฟี
Chromatography เหลวเป็นกลุ่มของ Chromatography Variants ที่เฟสที่เคลื่อนย้ายนั้นเป็นของเหลว
ศูนย์รวมหนึ่งของ Chromatography เหลวเป็นโครมาโตกราฟีการดูดซับของเหลว - นี่เป็นวิธีการที่เฟสคงที่เป็นอุปกรณ์ดูดซับที่เป็นของแข็ง
แม้ว่าโครมาโตกราฟีของเหลวจะเปิดเร็วกว่าก๊าซ แต่ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ยี่สิบเข้ามาในช่วงการพัฒนาอย่างเข้มข้นโดยเฉพาะ ขณะนี้ตามระดับของการพัฒนาของกระบวนการของกระบวนการและเทคนิคของโครมาโตกราฟีการออกแบบเครื่องมือตามประสิทธิภาพและอัตราการแยกมันไม่น่าจะให้ทางกับวิธีการแยกแก๊ส Chromatographic ในขณะเดียวกันโครมาโตกราฟีสองประเภทหลักทั้งสองประเภทนี้มีขอบเขตหลักของตัวเอง หากโครมาโตกราฟีก๊าซเหมาะสำหรับการวิเคราะห์การแยกและการวิจัยของสารเคมีที่มีน้ำหนักโมเลกุล 500 - 600 จากนั้นโครมาโตกราฟีของเหลวสามารถใช้สำหรับสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลหลายร้อยและหลายล้านรวมถึง macromolecules ที่ซับซ้อนมากของโพลีเมอร์โปรตีน และกรดนิวคลีอิก ในเวลาเดียวกันการคัดค้านของวิธีการโครมาโตกราฟีที่หลากหลายนั้นไม่มีความรู้สึกทั่วไปเนื่องจากวิธีการโครมาโตกราฟีประสบความสำเร็จซึ่งกันและกันซึ่งกันและกันและเป็นงานการศึกษาที่เฉพาะเจาะจงมากมันเป็นสิ่งจำเป็นในการเข้าใกล้ความแตกต่างกันคือวิธีการที่โครมาโตกราฟ ช่วยให้คุณสามารถแก้ไขได้ด้วยความเร็วให้ข้อมูลมากขึ้นและมีค่าใช้จ่ายน้อยลง
เช่นเดียวกับในโครมาโตกราฟีแก๊สเครื่องตรวจจับถูกนำมาใช้ในโครมาโตกราฟีของเหลวที่ทันสมัยซึ่งสามารถแก้ไขความเข้มข้นของสารที่กำหนดอย่างต่อเนื่องในการไหลของของเหลวที่ไหลออกจากคอลัมน์
เครื่องตรวจจับสากลสำหรับโครมาโตกราฟีของเหลวไม่มีอยู่จริง ดังนั้นในแต่ละกรณี ๆ จึงควรเลือกในเครื่องตรวจจับยูเนี่ยนที่ยิ่งใหญ่ที่สุด รังสีอัลตราไวโอเลต, เครื่องตรวจจับความถี่, เครื่องตรวจจับยาเสพติดขนาดเล็กเครื่องตรวจจับการหักเหของการหักเหของตัวถังขยะนั้นยิ่งใหญ่ที่สุด
เครื่องตรวจจับ Spectrometric เครื่องตรวจจับประเภทนี้เป็นอุปกรณ์ที่คัดเลือกที่มีความอ่อนไหวสูงช่วยให้สารที่มีความเข้มข้นของสารเล็ก ๆ ในลำธารของเฟสของเหลว ประจักษ์พยานของพวกเขาขึ้นอยู่กับความผันผวนของอุณหภูมิเล็กน้อยและการเปลี่ยนแปลงแบบสุ่มอื่น ๆ ของสื่อ หนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญของเครื่องตรวจจับ Spectrometric คือความโปร่งใสของตัวทำละลายส่วนใหญ่ที่ใช้ในโครมาโตกราฟีการดูดซับของเหลวในพื้นที่ทำงานของความยาวคลื่น
ส่วนใหญ่มักใช้การดูดซึมใน UV มักจะอยู่ในภูมิภาค IR ในภูมิภาค UV ใช้งานเครื่องใช้ไฟฟ้าในหลากหลาย - จาก 200 NM ไปยังส่วนที่มองเห็นได้ของสเปกตรัมหรือในช่วงความยาวคลื่นบางอย่างส่วนใหญ่มักอยู่ที่ 280 และ 254 NM หลอดไฟแรงดันต่ำปรอทต่ำ (254 NM) แรงดันปานกลาง (280 NM) และตัวกรองที่เกี่ยวข้องจะใช้เป็นแหล่งที่มาของรังสี
เครื่องตรวจจับการสนทนาแบบไมโคร พื้นฐานของเครื่องตรวจจับอเนกประสงค์นั้นขึ้นอยู่กับการเปิดตัวความร้อนในระหว่างการดูดซับสารใน Assorbent ซึ่งเต็มไปด้วยเซลล์ตรวจจับ อย่างไรก็ตามมันถูกวัดไม่ให้ความร้อน แต่อุณหภูมิของ adsorbent ซึ่งจะให้ความร้อนเป็นผลมาจากการดูดซับ
เครื่องตรวจจับขนาดเล็กเป็นเครื่องมือที่มีความไวสูง ความไวของมันขึ้นอยู่กับความร้อนของการดูดซับเป็นหลัก
เครื่องตรวจจับไมโครเปอร์เซลต์เป็นสากลเหมาะสำหรับการตรวจจับสารอินทรีย์และอนินทรีย์ ในเวลาเดียวกันพวกเขายากที่จะได้รับ Chromatograms ที่ชัดเจนค่อนข้างชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการแยกส่วนประกอบส่วนผสมที่ไม่สมบูรณ์
5. Chromatographeratia บนเฟสคงที่ของเหลว
ก) โครมาโตกราฟีก๊าซเหลว
แก๊ส - เหลวโครมาโตกราฟี - วิธีการแก๊สโครมาโตกราฟีซึ่งเฟสคงที่เป็นของเหลวเล็ก ๆ ที่ใช้กับผู้ให้บริการที่เป็นของแข็ง
โครมาโตกราฟีประเภทนี้ใช้เพื่อแยกก๊าซและไอระเหยของของเหลว
ความแตกต่างที่สำคัญของก๊าซ - ของเหลวจากโครมาโตกราฟีการดูดซับก๊าซคือในกรณีแรกวิธีนี้ขึ้นอยู่กับการใช้กระบวนการยุบและการระเหยของก๊าซหรือไอน้ำที่ตามมาจากฟิล์มเหลวที่ถือโดยผู้ให้บริการที่เป็นของแข็ง ในกรณีที่สองกระบวนการแยกขึ้นอยู่กับการดูดซับและการยกเลิกก๊าซหรือไอน้ำที่ตามมาบนพื้นผิวของของแข็ง - ดูดซับ
กระบวนการ chromatographic สามารถแสดงเป็นแผนผังได้ดังนี้ ส่วนผสมของก๊าซหรือไอระเหยของของเหลวที่มีความผันผวนถูกฉีดเข้ากับการไหลของก๊าซผู้ให้บริการในคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยผู้ให้บริการเฉื่อยคงที่ซึ่งมีการกระจายของเหลวที่ไม่มีความผันผวน (เฟสคงที่) ก๊าซที่ศึกษาและคู่ถูกดูดซับโดยของเหลวนี้ จากนั้นส่วนประกอบของส่วนผสมที่ใช้ร่วมกันจะถูกแทนที่ในลำดับที่เฉพาะเจาะจงจากคอลัมน์
ในโครมาโตกราฟีแก๊ส - ของเหลวจำนวนของเครื่องตรวจจับจำนวนหนึ่งที่ใช้การตอบสนองต่อสารอินทรีย์ใด ๆ หรือในสารอินทรีย์ที่มีกลุ่มการทำงานที่เฉพาะเจาะจง เหล่านี้รวมถึงเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เครื่องตรวจจับการจับภาพอิเล็กทรอนิกส์ความร้อนสเปกโตรโฟโตมิเตอร์และเครื่องตรวจจับอื่น ๆ
เครื่องตรวจจับเปลวไฟ ionization (PID) การทำงานของ PID นั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าสารอินทรีย์ที่ตกลงไปในเปลวไฟของเตาเผาไฮโดรเจนนั้นขึ้นอยู่กับการไอออไนซ์ซึ่งเป็นผลมาจากการไอออไนซ์นั้นเป็นไอออนไนซ์พร้อมกันซึ่งเป็นห้องไอออนไนซ์ที่เป็นสัดส่วน จำนวนของอนุภาคที่มีประจุ
PID มีความอ่อนไหวต่อสารอินทรีย์เท่านั้นและไม่ไวต่อการรบกวนหรือไวต่อก๊าซดังกล่าวเป็นอากาศ, ซัลเฟอร์และคาร์บอนออกไซด์, ไฮโดรเจนซัลไฟด์, แอมโมเนีย, คาร์บอน, ไอน้ำและสารประกอบอนินทรีย์อื่น ๆ ความไม่สงบของ PID สู่อากาศช่วยให้สามารถใช้เพื่อกำหนดมลพิษทางอากาศด้วยสารอินทรีย์ต่างๆ
เมื่อทำงานกับ PID ใช้ 3 แก๊ส: ผู้ให้บริการก๊าซ (ฮีเลียมหรือไนโตรเจน) ไฮโดรเจนและอากาศ ก๊าซทั้ง 3 ชนิดจะต้องมีความบริสุทธิ์ระดับสูง
เครื่องตรวจจับอาร์กอน ในเครื่องตรวจจับอาร์กอนไอออนไนซ์เกิดจากการชนกันของโมเลกุลของสารที่กำหนดด้วยอะตอมอาร์กอนที่แพร่กระจายได้จากผลกระทบของกัมมันตภาพรังสีในรังสี
เครื่องตรวจจับความร้อน หลักการของเครื่องตรวจจับเทอร์โมอิออนคือเกลือโลหะอัลคาไลระเหยในเตาเปลวไฟถูกคัดเลือกด้วยสารประกอบที่มีฮาโลเจนหรือฟอสฟอรัส ในกรณีที่ไม่มีสารประกอบดังกล่าวในห้องไอออนไนซ์ของเครื่องตรวจจับความสมดุลของอะตอมโลหะอัลคาไล การปรากฏตัวของอะตอมฟอสเพอร์เนื่องจากปฏิกิริยาของพวกเขากับอะตอมโลหะอัลคาไลละเมิดความสมดุลนี้และทำให้เกิดการปรากฏตัวในห้องปัจจุบันของไอออนิก
เนื่องจากเครื่องตรวจจับความร้อนมีความไวสูงสุดต่อการเชื่อมต่อฟอสฟอรัสที่มีฟอสฟอรัสได้รับชื่อฟอสเฟต เครื่องตรวจจับนี้ส่วนใหญ่จะใช้ในการวิเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืชฟอสโฟโตริกศึกษายาฆ่าแมลงและสารประกอบที่ใช้งานทางชีวภาพจำนวนมาก
b)เจล Chromatograเฟีย
Chromatography เจล (การกรองเจล) - วิธีการแยกสารผสมของสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกันโดยการกรองโซลูชันที่วิเคราะห์ผ่านเจลที่เชื่อมโยงข้ามข้ามข้าม
การแยกส่วนผสมของสารเกิดขึ้นในกรณีที่มิติของโมเลกุลของสารเหล่านี้แตกต่างกันและเส้นผ่านศูนย์กลางของเจลธัญพืชคงที่และมีเพียงโมเลกุลที่สามารถผ่านได้มิติที่มีขนาดเล็กกว่าเส้นผ่านศูนย์กลางของ รูขุมขนเจล เมื่อกรองสารละลายของส่วนผสมของส่วนผสมโมเลกุลขนาดเล็กจะเจาะรูขุมขนของเจลล่าช้าในตัวทำละลายที่มีอยู่ในรูขุมขนเหล่านี้และเคลื่อนที่ไปตามเลเยอร์เจลช้ากว่าโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ไม่สามารถเจาะรูขุมขนได้ ดังนั้นเจลโครมาโตกราฟีช่วยให้คุณสามารถแยกส่วนผสมของสารขึ้นอยู่กับขนาดและน้ำหนักโมเลกุลของอนุภาคของสารเหล่านี้ วิธีการแยกนี้ค่อนข้างง่ายรวดเร็วและที่สำคัญที่สุดคือช่วยให้คุณแยกสารผสมของสารภายใต้เงื่อนไขตะกอนกว่าวิธีการโคริมแปชอื่น ๆ
หากเม็ดเจลเติมคอลัมน์แล้วเทสารละลายของสารต่าง ๆ ด้วยน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกันไปแล้วเมื่อโซลูชันถูกย้ายไปตามเลเยอร์เจลในคอลัมน์ส่วนผสมนี้จะเกิดขึ้น
ช่วงเวลาเริ่มต้นของประสบการณ์: การใช้สารละลายของส่วนผสมที่วิเคราะห์บนชั้นเจลในคอลัมน์ เวทีที่สอง - เจลไม่รบกวนการแพร่ของโมเลกุลขนาดเล็กในรูขุมขนโมเลกุลที่ใหญ่ที่สุดยังคงอยู่ในแนวทางที่อยู่รอบ ๆ Gel Granules เมื่อล้างด้วยเลเยอร์ของเจลที่มีตัวทำละลายบริสุทธิ์โมเลกุลขนาดใหญ่เริ่มเคลื่อนที่ด้วยความเร็วใกล้กับความเร็วของการเคลื่อนไหวตัวทำละลายในขณะที่โมเลกุลขนาดเล็กจะต้องตั้งค่าไว้ล่วงหน้าจากยุคด้านในของเจลในปริมาณระหว่างธัญพืชและ ผลลัพธ์ของสิ่งนี้ล่าช้าและล้างออกไปด้วยตัวทำละลายในภายหลัง ส่วนผสมของสารตามน้ำหนักโมเลกุลของพวกเขาเกิดขึ้น สารซักผ้าจากคอลัมน์เกิดขึ้นเพื่อลดน้ำหนักโมเลกุลของพวกเขา
การใช้เจลโครมาโตกราฟี
วัตถุประสงค์หลักของ Chromatography เจลคือการแยกส่วนผสมของสารประกอบโมเลกุลสูงและการกำหนดการกระจายมวลโมเลกุลของโพลีเมอร์
ในเวลาเดียวกัน Chromatography เจลอย่างเท่าเทียมกันใช้เพื่อแยกส่วนผสมของสารของน้ำหนักโมเลกุลปานกลางและการเชื่อมต่อน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ในกรณีนี้เป็นสิ่งสำคัญที่ Chromatography เจลทำให้เป็นไปได้ที่จะแยกต่างหากที่อุณหภูมิห้องซึ่งแยกความแตกต่างจากโครมาโตกราฟีก๊าซเหลวที่ต้องการความร้อนในการถ่ายโอนสารวิเคราะห์ไปยังเฟสไอน้ำ
การแยกส่วนผสมของสารโดยเจลโครมาโตกราฟีเป็นไปได้และเมื่อน้ำหนักโมเลกุลของสารวิเคราะห์อยู่ใกล้มากหรือเท่ากัน ในกรณีนี้การโต้ตอบของการละลายที่มีเจลใช้ การโต้ตอบนี้อาจมีความสำคัญมากซึ่งจะช่วยลดความแตกต่างในขนาดของโมเลกุล หากลักษณะของการมีปฏิสัมพันธ์กับเจลสำหรับสารที่แตกต่างกันไม่ใช่ Idas ความแตกต่างนี้สามารถใช้เพื่อแยกส่วนผสมที่น่าสนใจ
ตัวอย่างคือการใช้เจลโครมาโตกราฟีสำหรับการวินิจฉัยโรคต่อมไทรอยด์ การวินิจฉัยถูกกำหนดโดยจำนวนไอโอดีนที่กำหนดไว้ในระหว่างการวิเคราะห์
ตัวอย่างข้างต้นของการใช้ Chromatography เจลแสดงโอกาสที่เพียงพอสำหรับการแก้ปัญหาการวิเคราะห์ที่หลากหลาย
บทสรุป
ในฐานะที่เป็นวิธีการทางวิทยาศาสตร์ในการเรียนรู้รอบตัวเราโครมาโตกราฟีกำลังพัฒนาและปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง วันนี้มันถูกนำไปใช้บ่อยครั้งและอย่างกว้างขวางในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ยาชีววิทยาโมเลกุลชีวเคมีเทคโนโลยีและเศรษฐกิจของประเทศซึ่งเป็นเรื่องยากมากที่จะหาพื้นที่ของความรู้ที่ Chromatography จะไม่ถูกใช้งาน
Chromatography เป็นวิธีการศึกษาที่มีความสามารถพิเศษเป็นปัจจัยที่มีประสิทธิภาพในความรู้และการเปลี่ยนแปลงของโลกที่ซับซ้อนในความสนใจในการสร้างสภาพที่อยู่อาศัยของมนุษย์ที่ยอมรับได้บนโลกของเรา
กับ p และกับเกี่ยวกับl และ t e r และ t u r s
1. Ivazov B.V บทนำสู่ Chromatography - ม.: สูงกว่า SK. 1983 - S 8-18, 48-68, 88-233
2. Kreszkov A.P. พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ พื้นฐานทางทฤษฎี การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ, หนังสือเล่มแรก, ed.4-e, การพักผ่อนหย่อนใจ M. , "เคมี", 1976 - หน้า 119-125
3. Sakodynsky K.i. , Orekhov B.i. โครมาโตกราฟีในวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี - m.: ความรู้, 1982 - หน้า 3-20, 28-38, 58-59