कोण एंटीबॉडी उघडले आणि एक विनोद तयार केला. लष्करी प्रतिकाराचा इतिहास. फॅगोसाइट्सची विशिष्ट वैशिष्ट्ये

XIX शतकाच्या उत्तरार्धात, संक्रामक रोग विकसित करण्याच्या प्रक्रियेत रोगजनक सूक्ष्मजीवांची भूमिका तसेच कृत्रिम रोगप्रतिकार शक्ती तयार करण्यासाठी कृत्रिम रोगप्रतिकार शक्ती तयार करण्याची क्षमता तसेच त्या काळातील डॉक्टर आणि जीवशास्त्रज्ञांनी सक्रियपणे तपासली जाण्याची क्षमता. या अभ्यासामुळे शरीराच्या नैसर्गिक संरक्षणाविषयीच्या गोष्टींचा अभ्यास झाला. Paster एक वैज्ञानिक समुदाय म्हणून तथाकथित "एक्झोस्ट शक्ती" च्या कल्पना ऑफर केली. या सिद्धांतानुसार, व्हायरल प्रतिकारशक्ती अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये मानवी शरीर संक्रामक एजंटसाठी एक फायदेशीर पोषक माध्यम नाही. तथापि, ही कल्पना अनेक व्यावहारिक निरीक्षणाची व्याख्या करू शकली नाही.

Mistresses: रोग प्रतिकारशक्ती च्या सेल्युलर सिद्धांत

हे सिद्धांत 1883 मध्ये दिसू लागले. चार्ल्स डार्विनच्या शिकवणीवर प्रतिकारशक्तीच्या सेल सिद्धांतांचे निर्माता आणि उत्क्रांतीवादी विकासाच्या विविध चरणांवर स्थित असलेल्या प्राण्यांच्या प्रक्रियेच्या अभ्यासावर आधारित होते. नव्याने सिद्धांत लेखकाने एन्टोडर्म सेल, अमेब, फॅब्रिक मॅक्रोफेज आणि मोनोसाइट्समध्ये इंट्रासेल्युलर पाचन मध्ये काही समानता आढळली. प्रत्यक्षात, रोग प्रतिकारशक्तीने प्रसिद्ध रशियन जीवशास्त्रज्ञ ilya zdovnikov तयार केले. या क्षेत्रातील त्याचे कार्य पुरेसे आहे. त्यांच्या सुरूवातीस मेसिना शहरात इटालियन शहरात ठेवण्यात आले होते, ज्यामध्ये मायक्रोबायोलॉजिस्टने वर्तन आणि लार्वा पाहिली

पॅथॉलॉजिस्टने शोधून काढला की परकीय शरीरेंचे निरीक्षण करणार्या प्राण्यांचे भटक्या पेशी आणि नंतर त्यांना शोषून घेतात. याव्यतिरिक्त, ते डिस्पेटेड आणि ट्रेल त्या ऊतकांचा नाश करतात ज्यांना जीवनाची गरज नाही. त्याने आपली संकल्पना विकसित करण्यासाठी भरपूर प्रयत्न केले. क्रिमिटीच्या सेल सिद्धांताचा निर्माता सादर केला, खरं तर, "फॅगोसाइट्स" ची संकल्पना, "फॉक्स" - खाण्यासाठी आणि "किटोस" - एक सेल. म्हणजे, नवीन शब्द म्हणजे पेशी खाण्याची प्रक्रिया होय. इनव्हरटेब्रेट्समध्ये संयोजी ऊतकांच्या विविध पेशींमध्ये इंट्रासेल्युलर पचनांचा अभ्यास करताना शास्त्रज्ञ अशा फॅगोसेट्सच्या कल्पनावर आले: स्पॉन्गेस, एएमबी आणि इतर.

सर्वात सामान्य फॅगोसाइट्ससह उच्च प्राणी जगाचे प्रतिनिधी पांढरे रक्त कहाणी, म्हणजे, ल्युकोसाइट्स म्हणतात. नंतर, सेलच्या पुतळ्याच्या निर्मात्याचे निर्माते मॅक्रोफेज आणि मायक्रोफेजवर अशा पेशी विभाजित करण्याचा प्रस्ताव. अशा विभक्तपणाची शुद्धता वैज्ञानिक पी. एरलीचच्या यशाची पुष्टी केली ज्याने रंग माध्यमातून विविध प्रकारचे ल्यूकोसाइट्स वेगळे केले. जळजळांच्या रोगप्रणालीवर समर्पित असलेल्या त्यांच्या शास्त्रीय कार्यात रोगजनकांच्या निर्मात्या निर्माणकर्त्याने रोगजनकांच्या प्रक्रियेत फॅगॉसिटिक पेशींची भूमिका सिद्ध करण्यास सक्षम होते. आधीच 1 9 01 मध्ये, संक्रामक रोग प्रतिकारशक्तीवर त्याचे मूलभूत कार्य प्रकाशित झाले. Ilya, ilya, mechnikov व्यतिरिक्त, फॅगॉसिटिक रोग प्रतिकारशक्तीच्या सिद्धांताचे महत्त्वपूर्ण योगदान आणि वितरणामध्ये एक महत्त्वाचे योगदान होते. सावचंको, एफ. होय. चिस्टोविच, एल.ए. चारसेस, ए. एम. Berezka, v.i इसहिस आणि इतर संशोधकांची संख्या.

संक्रामक रोगाचा सामना करण्यासाठी व्यावहारिक गरजांच्या व्यावहारिक गरजांची संशोधन करण्याच्या संशोधनाची प्रतिकृती उद्भवली. एक वेगळी वैज्ञानिक मार्गदर्शिका म्हणून, बीसवीं शतकाच्या उत्तरार्धातच इम्यूनोलॉजी तयार करण्यात आली. संक्रामक पॅथॉलॉजी आणि मायक्रोबायोलॉजीच्या लागू विभाग म्हणून इम्यूनोलॉजीच्या दीर्घ इतिहासापेक्षा बरेच काही. संक्रामक रोगांचे शतके जुन्या निरीक्षणे आधुनिक इम्यूनोलॉजीची पाया घातली: पीड (व्ही शतक बीसी) च्या मोठ्या प्रमाणावर असूनही, कमीतकमी आजारी पडले नाहीत, कमीतकमी प्राणघातक आणि मृतदेह स्टोरेज पास करण्यासाठी वापरले गेले.

ख्रिस्ताच्या जन्मापूर्वी हजार वर्षांपूर्वी चीनमध्ये पहिली लस केली गेली होती. परिपूर्ण शोषून घेतलेल्या निरोगी निरोगी लोकांना या रोगाच्या तीव्र स्वरूपात संरक्षण करण्यासाठी निरोगी लोक, त्यानंतर कॉकेशसमध्ये भारतात, मल्लिया आशिया, युरोपमध्ये पसरली.

XVIII शतकाच्या शेवटी एक लसीकरण पद्धत (लूपासून - गाय) विकसित झाली. इंग्रजी डॉक्टर ई. जेनेर. आजारी प्राण्यांनी पकडले जाणारे थ्रेश, कधीकधी लहान कमकुवत स्वरूपात बाहेर पडले, परंतु त्याच वेळी ते कधीही नैसर्गिक फोड नव्हते. अशा देखरेख संशोधकांच्या हातात लोकांच्या आजाराचा सामना करण्यासाठी वास्तविक संधी मिळाली. 17 9 6 मध्ये, त्याच्या संशोधनाच्या सुरूवातीस 30 वर्षांनंतर ई. जेनेनेरने गाय सह लसीकरण करण्याची पद्धत तपासण्याचा निर्णय घेतला. प्रयोग यशस्वी झाला आणि त्यानंतर ई. जेनेरच्या अनुसार लसीकरणाची पद्धत मोठ्या प्रमाणावर वापरली गेली.

संक्रामक प्रतिकारशक्तीचा जन्म उत्कृष्ट फ्रेंच शास्त्रज्ञांच्या नावावर आहे लुई पाश्चर. चिकन फसवणूकीच्या रोगजनकाच्या पॅथोजेनिसिटीवर पेस्टरचे निरीक्षण केल्यानंतर, संक्रमणास एक स्थिर प्रतिकारशक्ती करण्यासाठी लक्ष्यित शोधाची पहिली पायरी होती. या निरीक्षणातून, पेस्टरने निष्कर्ष काढला: वृद्ध संस्कृती, त्याचा रोगजनकपणा गमावणे, संसर्ग करण्यासाठी स्थिरता तयार करण्यास सक्षम राहते. हे अनेक प्रकारे लसी सामग्री तयार करण्याचा सिद्धांत - एक मार्गाने किंवा दुसर्या (प्रत्येक पॅथोजेनसाठी) रोगजनकांच्या विषाणूंमध्ये घट आणण्यासाठी.
प्रोग्रॅमने लसीकरणाचे सिद्धांत विकसित केले आणि यशस्वीरित्या त्यांना सराव केले, त्याला संक्रमणाविरूद्ध संरक्षण प्रक्रियेत समाविष्ट घटक माहित नव्हते. प्रथम संसर्ग झालेल्या प्रतिकारशक्तीच्या तंत्रज्ञानावर प्रकाश टाकणारा पहिला एमिल वॉन बेरिंग आणि Kitazato. त्यांनी असे दर्शविले की, कंटॅनस टॉक्सिनला चिकटवून, टिटॅनस टॉक्सिनला चिकटवून, अखंड प्राण्यांनी सादर केले, नंतरचे विषारी डोसपासून तेक्सिनच्या प्राणघातक डोसपासून संरक्षण होते. टीकाकरण परिणामस्वरूपी सीरम घटक अँटीटोक्सिन आहे - प्रथम ओळखलेल्या विशिष्ट अँटीबॉडी सादर. या शास्त्रज्ञांच्या कामे मनुष्याच्या प्रतिकारशक्तीच्या तंत्रज्ञानाच्या अभ्यासाची सुरूवात ठेवतात.
सेल प्रतिरुपाच्या मुद्द्यांमधील ज्ञानामुळे रशियन जीवायनशास्त्रज्ञ-उत्खननार्थवादी उभा राहिला Ilya ilyich metnikov. 1883 मध्ये त्यांनी डॉक्टर्सचे डॉक्टर आणि ओडेसा येथील डॉक्टरांच्या प्रतिकारशक्तीच्या फॅगोसिटिक सिद्धांतावर प्रथम संदेश केला. एखाद्या व्यक्तीकडे अॅमोबॉइड हलवून पेशी असतात - मॅक्रोफेज, न्यूट्रोफिल्स. ते "खातात" ते एक विशेष प्रकारचे खातात - रोगजनक सूक्ष्मजीव, या पेशींचे कार्य - मायक्रोबियल आक्रमणाविरूद्ध लढा.
Mesnikov च्या समांतर मध्ये, जर्मन फार्माकॉल्जिस्ट संसर्ग विरुद्ध प्रतिकार संरक्षण त्याच्या सिद्धांत विकसित केले पॉल एरलीच. प्राण्यांनी जीवाणूंनी संक्रमित झालेल्या प्राण्यांच्या सीरममध्ये, प्रोटीन पदार्थ रोगजनक सूक्ष्मजीवांना ठार मारण्यास सक्षम आहेत याबद्दल त्याला माहित होते. या पदार्थांच्या नंतर "अँटीबॉडीज" म्हणतात. अँटीबॉडीजची सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण मालमत्ता त्यांचे उच्चारित विशिष्टता आहे. एक सूक्ष्मजीव विरुद्ध एक संरक्षक एजंट म्हणून तयार केले, ते फक्त ताकदवान आणि नष्ट करतात, इतरांना उदासीन उर्वरित.
दोन सिद्धांत - फॅगॉसिटिक (सेल) आणि विनोद - त्याच्या घटनेच्या वेळी विरोधी स्थितीवर उभा राहिला. Mechnikov च्या शाळा आणि Erlich शाळांनी वैज्ञानिक सत्यासाठी लढले, प्रत्येक झटका आणि त्याच्या विरोधकांच्या प्रत्येक भय विरोधकांना आणले. 1 9 08 मध्ये दोन्ही शास्त्रज्ञांनी त्याच वेळी नोबेल पुरस्कार देण्यात आला.
40 च्या अखेरीस - बीसवीं शतकाच्या 50 च्या दशकाच्या सुरूवातीस रोगप्रतिकारक विकासाचा पहिला कालावधी पूर्ण झाला. संक्रामक रोगांच्या विस्तृत संचाविरूद्ध लसांची संपूर्ण शस्त्रास्त्रे तयार केली गेली. पीड, कोलेरा, लघुपटांच्या महामारीमुळे हजारो लोकांना नष्ट करणे बंद होते. स्वतंत्र, या रोगांचे स्पोराडिक प्रकोप अद्याप सापडले आहेत, परंतु हे केवळ स्थानिक आहेत, ज्याचे प्रकरण नाही आणि प्रकरणांचे महामारी मूल्य नाही.


अंजीर 1. इम्यूनो शास्त्रज्ञ: ई. जेनेर, एल. Paster, I.I. Mechnikov, p. Elich.

इम्यूनोलॉजीच्या विकासाचा एक नवीन टप्पा प्रामुख्याने उत्कृष्ट ऑस्ट्रेलियन शास्त्रज्ञांच्या नावावर आहे. एम.एफ. बेरनेट. तो आधुनिक इम्यूनोलॉजीचा चेहरा सुंदर ठरला होता. एक प्रतिक्रिया म्हणून प्रतिकारशक्ती लक्षात घेता, "परकीय" पासून "त्याच्या" च्या "च्या" च्या फरकाने, त्याने शरीराच्या अनुवांशिक अखंडतेची देखभाल करण्यासाठी रोगप्रतिकारकपणाचे महत्त्व वाढविले आहे. बर्नेट हा विशिष्ट प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिसादाचा मुख्य सहभागी म्हणून लिम्फोसेटचे लक्ष वेधले आणि त्याला "इमुनोबोसाइट" नाव दिले. हे बर्नेट आहे आणि इंग्रज आहे पीटर मेडेर. आणि चेक मिलान गॅशेक प्रायोगिकपणे प्रतिकार प्रतिक्रियाशीलता - सहनशीलता च्या विरुद्ध राज्य पुष्टी केली. बर्ने हे बर्ने होते ज्यांनी प्रतिरक्षा प्रतिसाद म्हणून तिमसची विशेष भूमिका दर्शविली. आणि अखेरीस, बर्नाईने प्रतिकारशक्तीच्या क्लोनल-प्रजनन सिद्धांतांचे निर्माते म्हणून इम्यूनोलॉजीच्या इतिहासात राहिले. अशा सिद्धांताचे सूत्र सोपे आहे: लिम्फोसाइट्स एक क्लोन केवळ एक विशिष्ट, अँटीजेनिक, विशिष्ट निर्गमनकर्त्यास प्रतिक्रिया देण्यास सक्षम आहे.
विशेष लक्षाने बर्ननेटला अशा प्रतिक्रियेवर एक जीवन म्हणून प्रतिकारशक्तीवर बर्नाटच्या दृश्ये पात्र आहेत, जे सर्व "एलियन" पासून सर्व "त्याचे" वेगळे करते. घातक निओप्लास्म्सच्या इम्यूनोलॉजीच्या तथ्यावरील तथ्ये संपुष्टात येणा-या रोगप्रतिकाराच्या निसर्गाच्या चुकीच्या स्वरुपाचा पुरावा झाल्यानंतर, हे स्पष्ट झाले की रोगप्रतिकार प्रतिकार केवळ मायक्रोबियल एंटीजनवरच नव्हे तर काही असल्यास देखील, शरीरात आणि जैविक सामग्री (भ्रष्टाचार, घातक ट्यूमर) यांच्यातील किरकोळ अंतर्दृष्टी नसतात, ज्यांच्याशी ते पूर्ण करतात.

आज आम्हाला माहित आहे की सर्व काहीच नाही, नंतर बर्याच रोगप्रतिकार प्रतिसाद यंत्रणा. आम्हाला आश्चर्यकारकपणे विविध प्रकारचे अँटीबॉडीज आणि अँटीजेन्सिक रिसेप्टर्सचे अनुवांशिक आधार माहित आहेत. आम्हाला माहित आहे की कुठल्याही प्रकारचे पेशी सेल आणि विनिर्दिष्ट स्वरूपाच्या प्रतिरक्षा प्रतिसादासाठी जबाबदार आहेत; वाढीव प्रतिक्रिया आणि सहनशीलता लक्षणीय समजण्यायोग्य तंत्र; एंटीजन ओळखण्याच्या प्रक्रियेची जाणीव आहे; आंतररोगेल्युलर संबंधांमध्ये आण्विक सहभागी (सायतोकिन्स) ओळखले जातात; उत्क्रांतीवादी इम्यूनोलॉजीमध्ये, प्राण्यांच्या प्रगतीशील उतार्यात विशिष्ट प्रतिकारशक्तीची भूमिका तयार केली गेली आहे. विज्ञान स्वतंत्र विभाग म्हणून इम्यूनोलॉजी खरोखर जैविक अनुशासनांसह एक पंक्तीवर गुलाब: आण्विक जीवशास्त्र, अनुवांशिकशास्त्र, सायटोलॉजी, फिजियोलॉजी, उत्क्रांतीवादी शिक्षण.


"प्रतिकारशक्ती" हा शब्द लॅटिन शब्दापासून "इम्यूनिटस" - सवलत, काहीतरी सुटका करणे. त्यांनी "आजारपणातून मुक्तता" (फ्रेंच शब्दकोश लिट, 186 9) दर्शविण्यास सुरुवात केली तेव्हा त्यांनी XIX शतकात वैद्यकीय अभ्यास केला. पण या शब्दाच्या स्वरुपात बर्याच काळापूर्वी, डॉक्टरांनी मानवी प्रतिकारशक्तीच्या अर्थाने इम्यूनाइटची संकल्पना अस्तित्वात केली होती, जी "शरीराच्या आत्मविश्वास शक्ती" (हिप्पोक्रेट्स) म्हणून "जीवन शक्ती" (गॅलेन) किंवा "उपचार शक्ती" (पॅरेक्स). रोगप्रतिकारक (प्रतिरोध) प्राणघातक रोग (उदाहरणार्थ, चिकन कोलेरा, कुत्रे) यांच्या जन्मापासून डॉक्टरांनी बर्याच लोकांना ओळखले गेले आहे. आता त्याला मूळ (नैसर्गिक) प्रतिकारशक्ती म्हणतात. प्राचीन काळापासून डॉक्टरांना माहित होते की एक व्यक्ती दोनदा काही रोगांपासून आजारी नव्हती. तर 4 व्या शतकात बीसी मध्ये अथेन्समधील प्लेगचे वर्णन करणारे फुचिडिड यांनी तथ्य लक्षात घेतले की जे चमत्कारिकरित्या टिकलेले लोक धोक्याशिवाय रुग्णांची काळजी घेऊ शकतात. जीवन अनुभवातून असे दिसून आले आहे की टायफॉइड, तुकड्यांसारखे, टायफॉइड, तुकडे, साबरलाटिन यासारख्या मोठ्या संक्रमणानंतर लोक सतत प्रतिकारशक्ती असू शकतात. अशा घटनांना अधिग्रहण प्रतिकारशक्ती म्हणतात.

18 व्या शतकाच्या अखेरीस, इंग्लिश एडवर्ड जेनरने गाय ओस्पाच्या व्यक्तीने वास्तविक श्वापदाचे संरक्षण करण्यासाठी गाय ओस्टा वापरला. एखाद्या व्यक्तीचे कृत्रिम संसर्ग - गंभीर आजारांपासून बचाव करण्यासाठी एक हानिकारक मार्ग, 17 9 6 मध्ये त्याने एका व्यक्तीवर प्रथम यशस्वी प्रयोग केला.

चीन आणि भारतामध्ये, युरोपमधील परिचयापूर्वी काही शतकांत छोट्या शतकात छोट्या छोट्याशा काळात. निरोगी व्यक्तीच्या त्वचेच्या जखमांनी त्वचेच्या त्वचेवर खोडून काढले, जो सामान्यत: एक दुर्बल, प्राणघातक स्वरूपात हस्तांतरित केला जातो, त्यानंतर त्याने पुन्हा वसूल केले आणि पीसीओएसच्या त्यानंतरच्या संसर्गास प्रतिरोधक राहिले.

100 वर्षांनंतर ई. जेनर ओपन एल. जेनेर याला चिकन कोलेराच्या प्रयोगांवर आधारित होते, जे संक्रामक रोगांपासून बचावाच्या तत्त्वाचे रूपांतर संपले - रोगजनकांनी अशक्तपणा कमकुवत किंवा ठार मारले (1881).

18 9 0 मध्ये एमिल वॉन बेअरिंगने म्हटले की, संपूर्ण डिप्थीरिया जीवाणूंच्या शरीरात प्राणी सादर केल्यानंतर आणि त्यांच्यापासून केवळ काही प्रकारचे विषारी पदार्थ वेगळे केले गेले आहेत, जे रक्तातील निरुपयोगी किंवा नष्ट करू शकतात आणि संपूर्ण जीवाणूमुळे होणारे रोग टाळतात . शिवाय, असे दिसून आले की अशा प्राण्यांच्या रक्तापासून तयार केलेली तयारी (सीरस) तयार केलेली तयारी मुलांनी आधीच डिप्थीरिया असलेल्या रुग्णांना बरे केले होते. विषारी पदार्थ आणि त्याच्या उपस्थितीत फक्त तटस्थ निष्पक्ष आणि रक्तात दिसू लागले, त्याला एंटिटॉक्सिन म्हटले जाते. भविष्यात, यासारख्या घटकांनी सामान्य शब्द - अँटीबॉडीजला कॉल करण्यास सुरुवात केली. आणि या अँटीबॉडीच्या निर्मितीमुळे एजंटने अँटीजेन म्हटले जाऊ लागले. या कामेसाठी, ईएमआयएल वॉन बेअरिंग 1 9 01 मध्ये फिजियोलॉजी आणि औषधाच्या नोबेल पारितोषिकाने देण्यात आला.

भविष्यात, पी. एरलिच यांनी या आधारावर विकसित केले आहे, तर नम्र प्रतिकारशक्ती, I.. अँटीबॉडीजद्वारे प्रदान केलेली प्रतिकारशक्ती, जी शरीराच्या द्रव अंतर्गत वातावरणात, जसे की रक्त आणि लिम्फ (लिम्फ (लिम्फ (लिम्फ (लिम्फ (लिम्फ (लिम्फ), लिम्फोसिंतून कोणत्याही अंतरावर परकीय शरीरे प्रभावित करतात.

अर्ने टिझेलियस (1 9 48 साठी रसायनशास्त्रातील नोबेल पारितोषिक) असे दिसून आले की अँटीबॉडी फक्त सामान्य प्रथिने आहेत, परंतु एक अतिशय मोठ्या आण्विक वजनाने. एंटीबॉडीच्या रासायनिक संरचना गेराल्ड मॉरीस एडेलन (यूएसए) आणि रॉडनी रॉबर्ट पोर्टर (युनायटेड किंगडम) यांनी केली होती, ज्यायोगे 1 9 72 मध्ये त्यांना नोबेल पारितोषिक मिळाले. असे आढळून आले की प्रत्येक अँटीबॉडीमध्ये चार प्रथिने असतात - 2 फुफ्फुस आणि 2 जड साखळी. इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपमधील अशा संरचना त्याच्या प्रजातींमध्ये "मुद्रांक" (आकृती 2) सारखी असते. अँटीबॉडी अफर रेणूचा भाग जो अँटीजनशी बांधतो, अतिशय अस्थिर आहे, म्हणून ते व्हेरिएबल म्हणतात. हा क्षेत्र अँटीबॉडीच्या टीप येथे आहे, म्हणून संरक्षक रेणू कधीकधी तीव्र समाधानाच्या सहाय्याने सर्वात गुंतागुंतीच्या तास यंत्रणा च्या tinted तपशील तुलनेत आहे. सक्रिय सेंटर अँडीजन रेणूमधील लहान भागात ओळखते, सहसा 4-8 अमीनो ऍसिड असतात. अँटीजनच्या या भागात "किल्ल्याच्या किल्ल्यासारख्या" अँटीबॉडीच्या संरचनेसाठी योग्य आहेत. Antibdies त्यांच्या स्वत: च्या अँटीजन (मायक्रोब) सह संभाषण करू शकत नाही तर इतर घटक त्यांच्या मदतीसाठी आणि सर्व प्रथम, विशेष "खाणे" पेशी येतील.

नंतर, जपानी सुसिमो टेकोनावा, एडेलमॅन आणि पोर्टरच्या उपलब्धतेवर आधारित, असे दिसून आले आहे की कोणीही अपेक्षा करू शकत नाही: जीनोममधील त्या जीन्स, इतर सर्व मानवी जीन्सच्या विरूद्ध अँटीबॉडीजच्या संश्लेषणासाठी जबाबदार आहेत, ते बदलण्याची आश्चर्यकारक क्षमता आहे. त्यांच्या आयुष्यातील वैयक्तिक पेशींमध्ये त्यांचे अनेक वेळा संरचना. त्याच वेळी, ते त्यांच्या संरचनेत बदलतात, अशा प्रकारे पुनर्वितरित आहेत की ते संभाव्यतः लाखो वेगवेगळ्या अँटीबॉडी प्रोटीन्सचे उत्पादन सुनिश्चित करण्यासाठी तयार आहेत, I... परकीय पदार्थांमधून मानवी शरीरावर चालणार्या अधिक सैद्धांतिक प्रमाणात - अँटीजेन्स. 1 9 87 मध्ये, एस. तिगोनावाला एन्टीबॉडी पिढीच्या अनुवांशिक तत्त्वांच्या सुरुवातीस "फिजियोलॉजी आणि औषधासाठी नोबेल पारितोषिक देण्यात आले.

एरलिच, आमचे compatriot i.i.i द्वारे निर्मात्य प्रतिकार सिद्धांत च्या निर्मात्यासह एकाच वेळी Mechnikov ने फॅगॉसिटोसिसचे सिद्धांत विकसित केले आणि प्रतिकारशक्तीचे फॅगॉसिटिक सिद्धांत कमी केले. त्यांनी सिद्ध केले की प्राणी आणि मानव विशेष पेशी आहेत - फॅगोसाइट्स - रोगजनक सूक्ष्मजीव आणि इतर आनुवंशिकदृष्ट्या परकीय सामग्री शोषून घेण्यास आणि नष्ट करण्यास सक्षम आहे, जे आपल्या जीवनात होते. फॅगॉसिटोसिस ई. गर्वेलच्या कामावर 1862 पासून शास्त्रज्ञ म्हणून ओळखले गेले होते, परंतु केवळ तलवार प्रथम रोगप्रतिकार यंत्रणा संरक्षित फंक्शनसह फागोसिटोसिस म्हणून ओळखले जाते. त्यानंतर फॅगॉसिटिक आणि विनोद सिद्धांतांच्या समर्थकांमधील बर्याच वर्षांच्या चर्चेत, अनेक रोगप्रतिकारक यंत्रणा उघड केली गेली. फॅगॉसिटोसिस, आउटडोअर मेचनकोव्ह, भविष्यात सेल्युलर प्रतिकारशक्तीचे नाव, आणि एरलीचने सापडलेल्या एंटीबॉडी, - हावळ प्रतिकारशक्ती. दोन्ही शास्त्रज्ञांनी जागतिक वैज्ञानिक प्रसिद्धीद्वारे ओळखले होते आणि 1 9 08 साठी फिजियोलॉजी आणि औषधांमधील नोबेल पारितोषिक विभाजित केले.

1 9 08 मध्ये, इलाया इलिच मेचिंकोव्ह आणि पॉल एरलीच यांना रक्ताच्या संस्थापकांनी शरीराच्या संस्थापक मान्यताप्राप्त मानले होते.

I. I. Mechnikov जन्म 1845 मध्ये खार्कीव्ह प्रांतातील आणि खारकोव विद्यापीठातून पदवी प्राप्त झाली. तथापि, परदेशात राहणार्या तलवारीचे सर्वात महत्त्वाचे वैज्ञानिक अभ्यास: 25 वर्षांहून अधिक काळ त्याने पॅरिसमध्ये प्रसिद्ध पेस्टुर इन्स्टिट्यूटमध्ये काम केले.

स्टारफिशच्या लार्वाचे पाचन एक्सप्लोर करणे, शास्त्रज्ञाने त्याच्या विशेष हलणार्या पेशींसह शोधून काढले, जे अन्न कणांचे शोषून घेतले आणि पचवले.

  • रोग प्रतिकारशक्ती. प्रतिकारशक्तीचे प्रकार;
  • प्रतिकारशक्तीचे प्रकार;
  • टीकाकरण;
  • शरीराच्या सेल्युलर होमिओस्टॅसिसच्या संरक्षणासाठी यंत्रणा.

मॅचिकोव्ह असे सुचविले की ते हानिकारक आकडेवारीच्या शरीरात देखील सेवा करतात. " या पेशी फॅगोसेट्स म्हणतात. Meschnikov आणि मानवी शरीरात फॅगोसाइट पेशी आढळले. आयुष्याच्या शेवटी, शास्त्रज्ञाने रोग प्रतिकारशक्ती, क्षय रोग, कोलेरा आणि इतर संक्रामक रोगांचे अन्वेषण करणारे प्रतिकारशक्तीचे फॅगोसिटिक सिद्धांत विकसित केले. Mechnikov जगभरातील मान्यताप्राप्त शास्त्रज्ञ, सायन्सच्या सहा अकादमींचे मानद अकादमी होते. 1 9 16 मध्ये पॅरिसमध्ये त्यांचा मृत्यू झाला.

त्याच वेळी, रोग प्रतिकारशक्ती जर्मन शास्त्रज्ञांचा अभ्यास केला पॉल एरलीच (1854-19 15). एरलीचच्या परिकल्पनेमुळे प्रतिकारशक्तीच्या अमर्याद सिद्धांताचा आधार बनला. त्याने असे सुचविले की विषारी दिसणार्या प्रतिक्रियेत, जी जीवाणू निर्माण करते, किंवा ते आज म्हटल्याप्रमाणे, अँटीजन, अँटीटॉक्सिन शरीरात तयार केले जाते, जे जीवाणू-आक्रमकांचे निराकरण होते. काही सेंद्रिय पेशींच्या पेशींना अँटीबॉडीज तयार करण्यास सुरवात झाली, एंटीजनला सेल पृष्ठभागावर रिसेप्टर्स ओळखणे आवश्यक आहे. एरलिचच्या कल्पनांनी एक दशकात त्यांचा प्रायोगिक पुष्टीकरण आढळला.

पॉल एरलीच

मॅचिकोव्ह आणि एरलिच यांनी विविध सिद्धांत तयार केले, परंतु त्यांच्यापैकी काहीही केवळ त्याच्या दृष्टिकोनाचे संरक्षण करण्याचा प्रयत्न करीत नाही. त्यांनी पाहिले की दोन्ही सिद्धांत योग्य आहेत. आता हे सिद्ध झाले आहे की दोन्ही रोगप्रतिकारक यंत्रणा खरोखरच शरीरात कार्यरत आहेत - आणि मेचनिकोव्हचे फोगोस, आणि एरलीच अँटीबॉडीज.

मानवी शरीराचे आंतरिक माध्यम रक्त, ऊतक द्रव आणि लिम्फ आहे. रक्त वाहतूक आणि संरक्षक कार्ये करतात. यात द्रव प्लाजमा आणि एकसमान घटक असतात: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स आणि थ्रोम्बोसाइटस असतात.

ऑरिथ्रोसाइट्स हे हीमोग्लोबिनचे मुख्य ऑक्सिजन वाहतूक आणि कार्बन डाय ऑक्साईडसाठी जबाबदार आहे. प्लॅस्मा पदार्थांसह प्लेटलेट रक्त कोग्युलेशन प्रदान करतात. ल्यूकोसाइट्सना प्रतिकारशक्ती निर्माण मध्ये गुंतलेली आहेत.

अनियंत्रित जन्मजात आणि विशिष्ट अधिग्रहण प्रतिकारशक्ती आहेत, प्रत्येक प्रकारच्या प्रतिकारशक्तीमध्ये सेल आणि विनोद घटक वेगळे आहेत.

लिम्फ आणि रक्तामुळे, व्हॉल्यूम आणि ऊतक द्रवपदार्थांचे रासायनिक रचना घडवून आणते, ज्यामध्ये शरीराचे सेल्स कार्यरत आहेत.

टॅग्ज: इलिया एलीआयच मेसनिकिमिमुनिटिप्यूल एरलीच

प्रतिकारशक्तीचा सिद्धांत - शास्त्रज्ञ कोण प्रतिकारशक्तीच्या सेल सिद्धांताचा निर्माता मानतात? - 2 प्रतिसाद

प्रतिकार शक्ती च्या सेल्युलर सिद्धांत

शाळेच्या विभागात शास्त्रज्ञ ज्याच्या शास्त्रज्ञांना रोग प्रतिकारशक्तीचा निर्माता मानतात? लेखक इरिना मेन्यिया हे सर्वोत्कृष्ट उत्तर आहे, संसर्गास प्रतिकारशक्तीच्या तंत्रज्ञानावर प्रकाश टाकणारा पहिला उत्तर आहे, बेरिंग (बेहरिंग) आणि चीनी (Kitasato) होते. त्यांनी म्हटलं की माईसपासून ते टिटॅनस टेक्सिनला प्रतिकार करतात, अखंड प्राणी द्वारे ओळखले जाते, नंतरचे संरक्षण विषाणूच्या भयानक डोसपासून संरक्षित करते. टीकाकरण परिणामस्वरूपी सीरम घटक - एंटिटॉक्सिन - प्रथम ओळखल्या जाणार्या विशिष्ट अँटीबॉडीचे कार्य होते. या शास्त्रज्ञांचे कार्य मानवता प्रतिकारशक्तीच्या तंत्राचा अभ्यास ठेवते. द सेल रोगप्रतिकाराच्या ज्ञानाची उत्पत्ती रशियन जीवायनशास्त्रज्ञ-उत्खननात्मक इल्या तलवार होते. 1883 मध्ये त्यांनी डॉक्टरांच्या डॉक्टरांना काँग्रेस आणि ओडेसा येथील निसर्गाची प्रतिकारशक्तीचा पहिला फॅगॉसिटिक (सेल) सिद्ध केला. Mechnikov युक्तिवादाने युक्तिवादाने युक्तिवाद केला की अन्न कणांचे संगोपन करणे म्हणजेच पाचनांमध्ये सहभागी होण्यासाठी, प्रत्यक्षात सर्व "परदेशी" शोषण्याची त्यांची क्षमता आहे, जी शरीराचे वैशिष्ट्य आहे: विविध मायक्रोबे, इनर्ट कण, शरीराच्या काही भाग. एखाद्या व्यक्तीकडे अॅमोबॉइड हलवून पेशी असतात - मॅक्रोफेज आणि न्यूट्रोफिल. पण ते "खातात" ते विशेष प्रकारचे खातात - रोगजनक सूक्ष्मजीव आहेत.

2 प्रतिसाद पासून उत्तर

अहो! आपल्या प्रश्नाचे उत्तर असलेल्या विषयांची निवड येथे आहे: कोणत्या शास्त्रज्ञांनी पेशीच्या पेशीच्या निर्मात्याचा निर्माता विचार केला?

सेल्युलर रोगप्रतिकाराच्या ज्ञानाच्या मूळच्या लानाला रशियन जीवायनशास्त्रज्ञ-उत्खननवादी ily zdovnikov होते. 1883 मध्ये त्यांनी डॉक्टरांच्या डॉक्टरांना काँग्रेस आणि ओडेसा येथील निसर्गाची प्रतिकारशक्तीचा पहिला फॅगॉसिटिक (सेल) सिद्ध केला. Mechnikov युक्तिवादाने युक्तिवादाने युक्तिवाद केला की अन्न कणांचे संगोपन करणे म्हणजेच पाचनांमध्ये सहभागी होण्यासाठी, प्रत्यक्षात सर्व "परदेशी" शोषण्याची त्यांची क्षमता आहे, जी शरीराचे वैशिष्ट्य आहे: विविध मायक्रोबे, इनर्ट कण, शरीराच्या काही भाग. एखाद्या व्यक्तीकडे अॅमोबॉइड हलवून पेशी असतात - मॅक्रोफेज आणि न्यूट्रोफिल. पण ते "खातात" ते विशेष प्रकारचे खातात - रोगजनक सूक्ष्मजीव आहेत. इजोल्यूशनने एक व्यक्तीसह एक्झिकल्युलर जनावरांपासून unicalular प्राणी पासून उच्च vertebrates करण्यासाठी शोषण क्षमता राखून ठेवली आहे. तथापि, अत्यंत आयोजित मल्टीकुलर स्टीलमधील या पेशींचे कार्य वेगळे झाले आहे - ही मायक्रोबियल आक्रमणाविरूद्ध लढा आहे. Mesnikov च्या समांतर मध्ये त्यांनी जर्मन फार्मासॉजिस्ट पॉल Erlich च्या संसर्ग विरुद्ध रोगप्रतिकार शक्ती विकसित केली. प्राण्यांनी जीवाणूंनी संक्रमित झालेल्या प्राण्यांच्या सीरममध्ये, प्रोटीन पदार्थ रोगजनक सूक्ष्मजीवांना ठार मारण्यास सक्षम आहेत याबद्दल त्याला माहित होते. या पदार्थांनी त्यांच्या "अँटीबॉडीज" त्यांच्या नावावर ठेवले होते. अँटीबॉडीजची सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण मालमत्ता त्यांचे उच्चारित विशिष्टता आहे. एक सूक्ष्मजीव विरुद्ध एक संरक्षक एजंट म्हणून तयार केले, ते फक्त ताकदवान आणि नष्ट करतात, इतरांना उदासीन उर्वरित. विशिष्टतेच्या या घटना समजून घेण्याचा प्रयत्न करीत, एरलिचने "पार्श्वभूमीच्या साखळी" च्या सिद्धांत पुढे पाठवले, त्यानुसार रिसेप्टर्सच्या स्वरूपात कोणत्या अँटीबॉडी सेलच्या पृष्ठभागावर संरक्षित आहेत. या प्रकरणात सूक्ष्मजीवांचे अँटीजेन निवडक घटक म्हणून कार्य करते. विशिष्ट रिसेप्टरसह प्रोत्साहित करणे, ते वाढीव उत्पादने आणि आउटपुट केवळ केवळ या विशिष्ट रिसेप्टर (अँटीबॉडीज) च्या परिसंचरणास प्रदान करते. Erlich च्या discums आश्चर्यकारक, कारण संपूर्ण बदल सह, सट्टा सिद्धांत सध्या पुष्टी केली गेली आहे. दोन सिद्धांत - सेल्युलर (फॅगॉसिटिक) आणि विनोद - त्याच्या घटनेच्या वेळी विरोधी स्थितीवर उभा राहिला. Mechnikov च्या शाळा आणि Erlich शाळांनी वैज्ञानिक सत्यासाठी लढले, प्रत्येक झटका आणि त्याच्या विरोधकांच्या प्रत्येक भय विरोधकांना आणले. 1 9 08 मध्ये दोन्ही शास्त्रज्ञांसह त्याच वेळी नोबेल पारितोषिक देण्यात आले. इम्यूनोलॉजीच्या विकासाचा नवीन टप्पा प्रामुख्याने उत्कृष्ट ऑस्ट्रेलियन शास्त्रज्ञ एम. बेरनेट (मॅकफारलेन बर्न; 18 99-9 1 9 85) च्या नावावर आहे. तो आधुनिक इम्यूनोलॉजीचा चेहरा सुंदर ठरला होता. एक प्रतिक्रिया म्हणून प्रतिकारशक्ती लक्षात घेता, "परकीय" पासून "त्याच्या" च्या "च्या" च्या फरकाने, त्याने शरीराच्या अनुवांशिक अखंडतेची देखभाल करण्यासाठी रोगप्रतिकारकपणाचे महत्त्व वाढविले आहे. बर्नाट होता की त्याने लिम्फोस्फ येथे लक्ष वेधले, विशिष्ट प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिसादाच्या मुख्य सहभागी म्हणून, त्याला "इम्यूनोसाइट" नाव दिले. ते बर्ने होते ज्यांनी भाकीत केले होते आणि इंग्रज पेत्र मेदार आणि चेक मिलान फशास प्रायोगिकपणे प्रतिकार प्रतिक्रियाशीलतेच्या विरूद्ध राज्याची पुष्टी करतात. बर्ने हे बर्ने होते ज्यांनी प्रतिरक्षा प्रतिसाद म्हणून तिमसची विशेष भूमिका दर्शविली. अखेरीस, बर्नाटने प्रतिकारशक्तीच्या क्लोनल-प्रजनन सिद्धांतांचे निर्माता म्हणून इम्यूनोलॉजीच्या इतिहासात राहिले. अशा सिद्धांताचे सूत्र सोपे आहे: लिम्फोसाइट्स एक क्लोन फक्त एका विशिष्ट अँटीजेनिक विशिष्ट निर्णायकपणे प्रतिक्रिया देण्यास सक्षम आहे.

Portvein7777TM NovoProm वरून उत्तर चुकीचे आहे की सेल्युलरची उष्णता काय आहे हे विचारण्यासारखेच आहे आणि एक नॉनसेस सबचैपोटो नाही - व्यक्तींच्या चुकीच्या उपचारांमुळे बर्याचदा आमच्या पुस्तकांचा दुवा मिळतो

2 प्रतिसाद पासून उत्तर

अहो! येथे आवश्यक उत्तरांसह येथे थीम आहेत:

प्रश्नांचे उत्तर द्या:

रोग प्रतिकारशक्तीचा विकास मेडॉक

रोगप्रतिकारक आणि कार्यक्षम वैयक्तिकता आणि जैविक व्यक्तित्व राखण्यासाठी उद्देश असलेल्या शरीराच्या संरक्षक प्रतिक्रियांचे विज्ञान आहे. हे मायक्रोबायोलॉजीसह सर्वात जवळचे जोडलेले आहे.

नेहमीच असे लोक होते जे शेकडो आणि हजारो जीव घेणार्या सर्वात भयंकर आजारांना मारले नाहीत. याव्यतिरिक्त, अगदी मध्ययुगातही असे लक्षात आले की ज्याला संक्रामक रोग सहन केला गेला होता तो अपरिपक्व होतो: म्हणूनच पीड आणि कोलेराकडून बरे झालेले लोक आजारी आणि मृतांचे दफन करण्याची काळजी घेण्यासाठी आकर्षित होते. मानवी शरीराच्या स्थिरतेच्या स्थिरतेचे तंत्रज्ञानाचे तंत्रज्ञान बर्याच काळापासून स्वारस्य झाले, परंतु विज्ञान म्हणून इम्यूनोलॉजी केवळ XIX शतकातच वाढले.

एडवर्ड जेनर

लसी तयार करणे

ब्रिटीश एडवर्ड जेनेर (174 9 -1823), ज्यांनी या परिसरात मानवतेपासून मानवतेला वाचवण्यास मदत केली, त्याला पायनियर मानले जाऊ शकते. गायी पहात असताना, प्राणी संक्रमणास बळी पडतात अशा लक्षणे, पीसीओसारख्या लक्षणे (भविष्यात, जनावरांच्या या रोगाने "गायच्या गाय" चे नाव प्राप्त केले. तयार, स्वत: च्या sumbling. दुधाच्या दरम्यान, या फुग्यामध्ये द्रव सहसा त्वचेच्या त्वचेवर घासले, परंतु दूध क्वचितच आजारी होते. जेनेनेर या वस्तुस्थितीसाठी वैज्ञानिक स्पष्टीकरण देऊ शकत नाही कारण नंतर ते अद्याप रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या अस्तित्वाबद्दल माहित नव्हते. नंतर ते संपले, सर्वात लहान सूक्ष्मजीव - तेल गायी उद्भवणार्या व्हायरस, त्या विषाणूंपासून थोडासा वेगळा असतो जो मानवी प्रभावित करतो. तथापि, मानवी रोगप्रतिकार प्रणाली त्यांना प्रतिक्रिया देते.

इ.स. 17 9 6 मध्ये, जेनेनेरने आठ वर्षांच्या मुलाला निरोगी चॉपरी गायींमधून घेतले. त्यात थोडासा आजार होता, जो लवकर निघून गेला. एक महिना नंतर, डॉक्टरांनी त्याला मानवी ओपीयू दिली. पण मुलगा आजारी पडला नाही कारण लसीकरणानंतर ते शरीरात, अँटीबॉडी विकसित करण्यात आले, त्यांनी त्याला आजारपणापासून वाचवले.

लुईस पेस्टर

इम्यूनोलॉजीच्या विकासाच्या पुढील पायरीने प्रसिद्ध फ्रेंच डॉक्टर लुई पाश्चर (1822-18 9 5) केले. जेनरच्या कामावर आधारित, त्याने असा विचार व्यक्त केला की जर मनुष्याने संक्रमित केले तर सूक्ष्मजीव कमजोर झाले ज्यामुळे थोडासा रोग होऊ शकतो, मग भविष्यात, हा आजार आजारी नाही. त्याच्याकडे प्रतिकार शक्ती आहे आणि त्याचे ल्यूकोसाइट्स आणि अँटीबॉडीज सहजतेने उद्भवतात. अशा प्रकारे, संक्रामक रोगांमध्ये सूक्ष्मजीवांची भूमिका सिद्ध झाली.

Paster एक वैज्ञानिक सिद्धांत विकसित केला आहे ज्याने अनेक रोगांविरुद्ध लसीकरण लागू करण्याची परवानगी दिली आहे, आणि विशेषतः रेबीज विरूद्ध लस तयार केली आहे. कुत्री, लांडगे, फॉक्स आणि इतर अनेक प्राण्यांना प्रभावित करणार्या व्हायरसमुळे होणारे हा रोग अत्यंत धोकादायक आहे. या प्रकरणात, तंत्रिका तंत्राचे पेशी ग्रस्त आहेत. रोगग्रस्त पाणी विकसित होत आहे - पेरणी करणे अशक्य आहे, कारण पेरणी आणि लॅरेन्क्सचे दौरे होतात. श्वासोच्छवासाच्या स्नायूंचे पक्षाघात किंवा हृदयविकाराच्या क्रियाकलापांचे पक्षाघात होऊ शकते. म्हणून, कुत्रा किंवा दुसर्या प्राणी च्या चावणे मध्ये, rebies विरुद्ध लसीकरण एक कोर्स एक कोर्स आयोजित करणे आवश्यक आहे. 1885 मध्ये फ्रेंच शास्त्रज्ञाने तयार केलेली सीरम या दिवशी यशस्वीरित्या लागू आहे.

रेबीज विरूद्ध प्रतिकारशक्ती केवळ 1 वर्षासाठी उद्भवतो, म्हणून या कालावधीनंतर पुनरावृत्ती काट्यांनी पुन्हा लस द्यावी.

सेल आणि विनम्र प्रतिकार

1887 मध्ये, रशियन शास्त्रज्ञ इलाया इलिच मेकनिकोव्ह (1845-1916), बर्याच काळापासून पेस्टुरच्या प्रयोगशाळेत काम करणार्या फॅगॉसिटसिसच्या घटना उघडल्या आणि रोग प्रतिकारशक्तीचा विकास झाला. हे तथ्य आहे की विशेष पेशी - फॅगोसाइट्सद्वारे परकीय शरीरे नष्ट होतात.

Ilya ilyich metnikov

18 9 0 मध्ये जर्मन बॅक्टेरियोलॉजिस्ट एमिल वॉन बेअरिंग (1854-1917) ने शरीरात सूक्ष्मजीव आणि त्यांच्या विषारीपणाच्या संदर्भात असे आढळले की संरक्षक पदार्थ तयार होतात - अँटीबॉडीज. या शोधावर आधारित, जर्मन शास्त्रज्ञ पॉल एरलिच (1854-1115) यांनी प्रतिकारशक्तीचा एक विनयशील सिद्धांत तयार केला: अॅलोियन बॉडीज एंटीबॉडीजद्वारे काढून टाकल्या जातात - रक्ताद्वारे वितरित केलेले रसायने. जर फॅगोसाइट्स कोणत्याही प्रतिज्ञांचा नाश करू शकतात, तर अँटीबॉडी तेच विकसित झाले आहेत. सध्या, अॅंटीजन्ससह अँटीजनसह ऍलर्जिकसह विविध रोगांचे निदान केले जातात. 1 9 08 मध्ये, एम्सनिकोव्हसह एरिक्ल्हाबरोबर एम्सनिकोव्हला फिजिओलॉजी व फिजियोलॉजी "मध्ये नोबेल पारितोषिक देण्यात आले."

इम्यूनोलॉजी पुढील विकास

XIX शतकाच्या शेवटी असे आढळून आले की जेव्हा रक्त ओलांडते तेव्हा त्याचे गट लक्षात घेणे महत्वाचे आहे, कारण सामान्य पेशी (एरिथ्रोसाइट्स) शरीरासाठी आनुवंशिक असतात. विशेषत: Antigens च्या वैयक्तिकतेची समस्या ट्रान्सप्लंटोलॉजीच्या उदय आणि विकासासह उभा राहिली. 1 9 45 मध्ये इंग्रजी शास्त्रज्ञ पीटर मेडवार (1 915-19 87) यांनी सिद्ध केले की ट्रान्सप्लांट केलेल्या शरीराचे पुनर्वसन करण्यासाठी मुख्य यंत्रणा रोगप्रतिकार आहे: प्रतिरक्षा प्रणाली त्यांना परदेशी म्हणून समजते आणि अँटीबॉडी आणि लिम्फोसाइट्स फेकते. आणि 1 9 53 मध्ये, जेव्हा घटना, व्यस्त प्रतिकारशक्ती, एक रोगप्रतिकारक सहनशीलता आहे (या अँटीजेनवर प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिकारशक्तीचे नुकसान किंवा कमजोरपणा), प्रत्यारोपण ऑपरेशन अधिक यशस्वी झाले.

लेख: नैसर्गिक लघुचित्र विरुद्ध लढा इतिहास. लसीकरण | कीव मध्ये रोगप्रतिकता केंद्र

प्रक्रासशाली रोगांपासून लसीकरण का संरक्षित आहे हे चित्रासला माहित नव्हते. त्यांना वाटले की सूक्ष्मजीव त्यांच्यासाठी आवश्यक असलेल्या शरीरातून "खाल्ले" होते.

प्रक्रासशाली रोगांपासून लसीकरण का संरक्षित आहे हे चित्रासला माहित नव्हते. त्यांना वाटले की सूक्ष्मजीव त्यांच्यासाठी आवश्यक असलेल्या शरीरातून "खाल्ले" होते.

प्रतिकारशक्तीची यंत्रणा कोणी उघडली?

इलिया इलिच मेचनकोव्ह आणि पॉल एरलीच. त्यांनी प्रतिकारशक्तीचे प्रथम सिद्धांत देखील तयार केले. सिद्धांत अगदी उलट आहेत. शास्त्रज्ञांनी त्याचे सर्व आयुष्य युक्तिवाद करावे लागले.

या प्रकरणात कदाचित ते रोग प्रतिकारशक्तीचे निर्माते आहेत, ते परीक्षक नाहीत?

होय ते. पण रोगप्रतिकाराचा पिता अजूनही पेस्टुर आहे.

पेस्टरने एक नवीन सिद्धांत शोधला, त्याने ही घटना उघडली ज्यांची यंत्रणा अद्याप शिकत आहे. अलेक्झांडर फ्लेमिंगसारखे - पेनिसिलिना वडील, जरी त्याने ते उघडले तेव्हा त्याला त्याच्या रासायनिक संरचना आणि कृतीची यंत्रणाबद्दल काहीच माहित नव्हते. डेकोडिंग नंतर आला. आता पेनिसिलिन रासायनिक वनस्पतींमध्ये संश्लेषित केले आहे. पण वडील - fleming. Konstantin eduardovich tsiolkovsky - रॉकेटिंगचे वडील. त्याने मुख्य तत्त्वे सिद्ध केली. जगातील पहिला सोव्हिएट उपग्रह आणि मग, रॉकेटिंगच्या वडिलांच्या मृत्यूनंतर इतर लोकांनी लॉन्च केलेल्या अमेरिकन लोकांनी आपल्या कामाच्या मूल्यांनी ग्रहण केले नाही.

"सर्वात प्राचीन काळापासून, शरीराला हानिकारक प्रभावांच्या बाहेरील बाजूस प्रतिसाद देण्याची क्षमता आहे. प्रतिरोधक क्षमता वेगळी म्हणतात. अभ्यासाने मेकनिकोव्हचा अभ्यास केला आहे की ही क्षमता फॅगोसाइट्स, प्रामुख्याने पांढर्या रक्त पेशी आणि संयोजक ऊतक पेशींच्या गुणधर्मांवर अवलंबून असते, शरीरात प्रवेश करणार्या सूक्ष्मजीवांचे पालन करते. म्हणून 21 जानेवारी 1884 रोजी बनविल्या गेलेल्या कीव डॉक्टर डॉक्टरांमध्ये इलाया इलीआयच मेचनकोव्हच्या अहवालाबद्दल "रशियन औषध" या पत्राने सांगितले.

अर्थातच नाही. अहवालात कामाच्या दरम्यान, आधीच्या शास्त्रज्ञांच्या डोक्यात जन्मलेल्या विचारांची निर्मिती केली गेली. त्या वेळी सिद्धांतांचे वेगळे घटक आधीच लेख आणि अहवालात सार्वजनिक केले गेले आहेत. परंतु आपण प्रतिकारशक्तीच्या सिद्धांतावर या मोठ्या चर्चेची तारीख म्हणू शकता.

चर्चा 15 वर्षे चालली. मेस्निकोवने उभारलेल्या बॅनरवर एक दृष्टीकोन एक क्रूर युद्ध होते. दुसर्या बॅनरच्या रंगाचा रंग इमिल बियरिंग, रिचर्ड पीएफआयएफएफर, रॉबर्ट कोह, रुडॉल्फ एममेरिच म्हणून बॅक्टेरियोलॉजीच्या अशा महान शूरांना संरक्षित करते. पूल एरलिच यांनी या संघर्षांत त्याचे नेतृत्व केले - मूलभूतपणे प्रतिकारशक्तीच्या मूलभूत सिद्धांतांचे लेखक.

Mechnikov च्या सिद्धांत आणि Erlich एक एकमेकांना वगळले. बंद दरवाजाच्या मागे नाही तर संपूर्ण जगाच्या समोर. परिषद आणि काँग्रेस, मासिके आणि पुस्तकांच्या पृष्ठांवर, सामान्य प्रायोगिक हल्ले आणि विरोधकांच्या समकक्ष सर्वत्र होते. शस्त्रे तथ्य होते. फक्त तथ्य.

कल्पना अचानक जन्मली. रात्री. Mistrelov तिच्या सूक्ष्मदर्शक मागे बसले आणि समुद्री तारे च्या पारदर्शक लार्वाच्या शरीरात हलवून पेशी पाहिल्या. त्याला आठवते की आज संध्याकाळी जेव्हा संपूर्ण कुटुंब सर्कसकडे गेला आणि तो कामावर राहिला तेव्हा त्याने विचार केला. या हलणार्या पेशी शरीराच्या संरक्षणाशी संबंधित असावे अशी कल्पना. (कदाचित, "जन्माचे मिग" विचार करणे आवश्यक आहे.)

डझनभर प्रयोगांचे अनुसरण केले. परदेशी कण - झॅनोज, पेंट धान्य, पेशी हलवून बॅक्टेरिया पकडले जातात. सूक्ष्मदृष्ट्या एलियनच्या सभोवतालच्या पेशी एकत्रित केल्या जातात हे सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहिले जाऊ शकते. सेल एका खोट्या पायाच्या स्वरूपात काढला जातो. लॅटिनमध्ये त्यांना "छद्मोडिया" म्हटले जाते. परदेशी कण स्यूडोपॉडीजद्वारे झाकलेले असतात आणि सेलच्या आत आहेत, जसे की ते खाऊ घालतात. Mechnikov यांनी या पेशींना फॅगोसिसने देखील म्हटले आहे, याचा अर्थ सेल-नाश.

त्याने विविध प्राण्यांपासून त्यांना शोधले. स्टारफिश आणि वर्म्स, बेडूक आणि सशांना आणि अर्थातच मनुष्यांमध्ये. जवळजवळ सर्व ऊतींचे सर्व प्रतिनिधी आणि रक्तातील सर्व प्रतिनिधींना विशेष फॅगोसाइट्स सेल्स आहेत.

सर्वात मनोरंजक, अर्थातच, बॅक्टेरियाचे फागोसिटोसिस.

येथे सायबेरियन अल्सरच्या रोगजनकांच्या बेडूकांमध्ये एक शास्त्रज्ञ आहे. फॅगोसाइट्स मायक्रोब्रोबच्या प्रशासनाच्या ठिकाणी झुडूप करतात. प्रत्येकजण एक, दोन किंवा अगदी एक डझन बॅसिली घेतो. पेशी ही भांडी खाऊन टाकतात आणि त्यांना पच देतात.

म्हणूनच प्रतिकारशक्तीची गूढ यंत्रणा आहे! संक्रामक रोगांच्या रोगोवृत्तीविरूद्ध संघर्ष कसा आहे. आता हे स्पष्ट आहे की कोलेर एपिडीमिक (आणि केवळ कोलेरा नाही!) आणि इतर नाही. तर, मुख्य गोष्ट म्हणजे फॅगोसाइट्सची संख्या आणि क्रियाकलाप आहे.

त्याच वेळी, अस्सींच्या सुरुवातीस, युरोपमधील वैज्ञानिक, विशेषत: जर्मनी, थोड्याच वेगळ्या पद्धतीने प्रतिकारशक्तीची यंत्रणा समजली. त्यांचा असा विश्वास होता की शरीरात असलेल्या सूक्ष्मजीवांचा नाश झाला होता, परंतु रक्त आणि इतर शरीराच्या द्रवपदार्थांमध्ये विशेष पदार्थांद्वारे. संकल्पना हमीरल, म्हणजे द्रव होय.

आणि विवाद सुरू झाला ...

1887 वर्ष. व्हिएन्ना मधील आंतरराष्ट्रीय हायगीन कॉंग्रेस. फॅगोसाइट्स, मेचनेकोव्ह आणि त्याचा सिद्धांत पूर्णपणे असत्य असल्यासारखाच बोलतो. हायंगिस्ट मॅक्स पेटेंकॉफेटर रूडॉल्फ एम्मरिचने त्याच्या अहवालात म्हटले आहे की, त्याने प्रतिकार केला की, त्याने प्रतिकार केला आहे, म्हणजेच प्री-लसीकरण, डुकरांचा मायक्रोबे आणि बॅक्टेरियाचा मृत्यू झाला. फॅगोसेट्सच्या कोणत्याही हस्तक्षेपांशिवाय मरण पावला, या दरम्यान मायक्रोब्रोबांना "पोहणे" देखील वेळ नाही.

तलवार काय करते?

तो प्रतिस्पर्धीला धक्का देत नाही, पॅम्फलेट लिहित नाही. रुबेला मायक्रोब्रोबच्या पेशींनी खाण्याआधी त्याने आपले फॅगॉसिटिक सिद्धांत तयार केले. तो मदत प्राधिकरणांना कॉल करीत नाही. तो एम्मरिचचा अनुभव पुनरुत्पादित करतो. म्यूनिख सहकारी चुकीचे होते. चार तासांनंतरही, मायक्रोबे अद्याप जिवंत आहेत. Mechnikov त्यांच्या प्रयोगांच्या परिणामांना एम्मरिचद्वारे सूचित करते.

एम्मरिच प्रयोगांचे पुनरावृत्ती करते आणि त्याच्या चुकांपासून खात्री आहे. रुबेला मायक्रोबे 8-10 तासांनंतर मरत आहेत. आणि हीच वेळ आहे की फॅगोसेट्सला काम करणे आवश्यक आहे. 18 9 1 मध्ये, एम्मरिच नकार लेख प्रकाशित करते.

18 9 1 वर्ष दुसरा आंतरराष्ट्रीय हायगीन कॉंग्रेस. आता तो लंडनमध्ये जमला. एमिल बेअरिंग चर्चेत प्रवेश करतो - एक जर्मन बॅक्टेरियोलॉजिस्ट देखील. बियरिंगचे नाव कायमचे लोकांच्या स्मृतीमध्ये राहील. हे शोधाशी संबंधित आहे ज्याने लाखो जीवन वाचविले आहे. बेरिंग हा अनौपचारिक सीरमचा निर्माता आहे.

प्रतिकारशक्तीच्या अमर्याद सिद्धांताचे अनुयायी, बेअरिंग एक अतिशय तार्किक धारणा बनवते. जर प्राण्याने भूतकाळात काही संक्रामक रोग सहन केला आणि त्याने प्रतिकार शक्ती निर्माण केली, तर रक्ताच्या सीरम, त्याच्या अंतर्भागात, त्याच्या बॅक्टेरियो-ऍसिड शक्ती वाढवली पाहिजे. असे असल्यास, आपण कृत्रिमरित्या सूक्ष्मजीव, कमकुवत किंवा लहान प्रमाणात कृत्रिमरित्या प्रविष्ट करू शकता.

आपण कृत्रिमरित्या अशा प्रतिकारशक्ती विकसित करू शकता. आणि या प्राण्यांच्या सीरमने संबंधित सूक्ष्मजीवांना ठार करावे. बेअरिंग अँटी ट्रस्ट सीरम तयार. ते मिळविण्यासाठी त्यांनी हळूहळू त्याचे डोस वाढवून टेटानस बॅसेलीचे ससे ससे सादर केले. आणि आता या सीरमची शक्ती तपासणे आवश्यक आहे. टिटॅनस संक्रमित करण्यासाठी उंदीर, ससा किंवा माऊस, आणि नंतर टीकालाइज्ड सशांची सीरम एंटी-बीड सीरम प्रविष्ट करा.

रोग विकसित नाही. प्राणी जिवंत राहिले. त्याच बियरिंगने डिप्थीरिया चॉपस्टिक्ससह केले आहे. आणि अशा प्रकारे डिप्थेरिया मुलांमध्ये उपचार करण्यास सुरवात करायला लागली आणि आतापर्यंत उपचार केले जात असल्याने सीरमला आक्रमक घोडे आधीपासूनच वापरत आहे. 1 9 01 मध्ये बेरिंग नोबेल पारितोषिकाद्वारे प्राप्त झाले.

पण पेशी-निराश आहेत काय? सीरम इंजेक्शन, काही रक्त, जेथे कोणतेही पेशी नाहीत. आणि सीरमने सूक्ष्मजीवांना लढण्यास मदत केली. कोणत्याही पेशी नाहीत, शरीरातील फॅगोसाइट्स पडले नाहीत आणि तरीही, त्याला सूक्ष्मजीवांविरुद्ध काही प्रकारचे शस्त्रे मिळाली. परिणामी, पेशी त्याच्याशी काहीही संबंध नाही. रक्ताचे सेल नसलेले भाग आहे. तर, विनोद सिद्धांत सत्य आहे. फॅगोसिटिक सिद्धांत चुकीचा आहे.

अशा स्ट्राइकमुळे, शास्त्रज्ञांना नवीन संशोधनासाठी नवीन कामावर प्रेरणा मिळते. ते सुरू होते ... त्याऐवजी, शोध चालू आहे आणि नैसर्गिकरित्या, तलवार पुन्हा प्रयोगांसह प्रतिसाद देतात. परिणामी, ते बाहेर वळते: सीरम डिप्थीरिया आणि टिटॅनस कारक एजंट मारत नाही. ते त्यांच्या द्वारे आवडी, poisons, आणि phagoityes उत्तेजित करण्यासाठी ते निराकरण करते. फागोशी सक्रिय सीरम सुशोभित बॅक्टेरियासह सहज पसरला जातो, ज्याचे विषारी विभाग अँटीटॉक्सिन्ससह समान सीरममध्ये तटस्थ आहेत, म्हणजे अँटीवडा.

दोन सिद्धांत बंद करणे सुरू होते. Mechnikov अद्याप खात्रीपूर्वक सिद्ध होते की सूक्ष्मजीव विरुद्ध लढ्यात phaoxtoite करण्यासाठी मुख्य भूमिका दिली आहे. शेवटी, नंतर, फॅगोसाइट एक निर्णायक पाऊल आणि सूक्ष्मजीव वाढवते. तरीसुद्धा, तलवारांना मानवीय सिद्धांताचे काही घटक घेण्यास भाग पाडले जाते.

सूक्ष्मजीवांविरुद्धच्या लढ्यात हूरोरल यंत्रणे अजूनही कार्य करतात, ते अस्तित्वात असतात. बेअरिंग स्टडीनंतर, मान्य करणे आवश्यक आहे की मायक्रोबियल बॉडीज असलेल्या शरीराचे संपर्क रक्तातील प्रसारित केलेल्या अँटीबॉडीचे संचयित करते. (एक नवीन संकल्पना दिसली - अँटीबॉडीज; अँटीबॉडीज बद्दल अधिक असेल.) कोलेरा व्हायब्रिअम, जसे की अँटीबॉडीच्या प्रभावाखाली मरतात आणि विरघळतात.

हे सेल सिद्धांत केले का? कोणत्याही परिस्थितीत. सर्व केल्यानंतर, अँटीबॉडीज, तसेच शरीर, पेशी तयार केले पाहिजे. आणि अर्थात, फॅगोसाइट्सवर जप्ती आणि बॅक्टेरियाचा नाश करणे हे मुख्य कार्य आहे.

18 9 4 वर्ष बुडापेस्ट. दुसरा आंतरराष्ट्रीय काँग्रेस. आणि पुन्हा Mimernames च्या भावनिक विवाद, परंतु यावेळी pofaffer सह. विवादांमध्ये चर्चा केलेल्या बदलांनी बदललेले, बदललेले विषय. चर्चेमुळे मायक्रोब्रोब्ससह जटिल प्राणी गुणोत्तरांच्या खोलीत नेले.

विवादाची शक्ती, विवादाची उत्कटता आणि उष्णता समान राहिली. 10 वर्षांनंतर, इलाया इलिच स्मटनिकोव्हच्या वर्धापन दिन, इमिल आर या दिवशी लक्षात आले:

"आतापर्यंत, मी अजूनही 18 9 4 च्या बुडापेस्ट काँग्रेसमध्ये पाहतो, असाधारण विरोधक: चेहरा बर्न, डोळे चमकणे, केस गोंधळले होते. आपण विज्ञान एक राक्षस सारखे पाहिले, परंतु आपले शब्द, आपले अपरिवर्तनीय युक्तिवाद श्रोत्यांना applause म्हणतात. नवीन तथ्य, प्रथम फॅगॉसिटिक सिद्धांतांशी विरोधाभास वाटला, लवकरच तिच्याबरोबर स्लिम संयोजनात आला. "

ते विवाद होते. त्यात कोणी जिंकला? सर्वकाही! मासिकोशिक सिद्धांत स्लिम आणि व्यापक बनले. विनोद सिद्धांत त्याच्या मुख्य कलाकारांना आढळले - अँटीबॉडीज. पॉल एरलीच, 1 9 01 मध्ये तयार केलेल्या अमूर्त सिद्धांतांच्या डेटाचे एकत्रीकरण आणि त्यांचे विश्लेषण करणे.

15 वर्षे विवाद. परस्पर रिफायन्स आणि स्पष्टीकरण 15 वर्षे. 15 वर्षे विवाद आणि परस्पर सहाय्य.

1 9 08 वर्ष एक शास्त्रज्ञांसाठी उच्च ओळख - नोबेल पारितोषिक त्याच वेळी दोन शास्त्रज्ञांना पुरस्कृत करण्यात आले: इलाया मेस्निकोव्ह - फागोसिटिक सिद्धांतांचे निर्माता आणि पॉल इलीहू - एन्टीबॉडी निर्मितीच्या सिद्धांत, म्हणजेच, सामान्य सिद्धांतांचा एक विनोद भाग आहे. प्रतिकारशक्ती विरोधक सर्व युद्ध एक दिशेने पुढे गेले. अशा युद्ध चांगले आहे!

मॅचिकोव्ह आणि एरलिच यांनी प्रतिकारशक्तीचा सिद्धांत तयार केला. त्यांनी तर्क केला आणि जिंकला. प्रत्येकजण योग्य होता, ज्यांनाही अधिकार नाही. विज्ञान जिंकले. मॅनकिंड जिंकले. वैज्ञानिक विवादांमध्ये सर्व जिंकले!

पुढील अध्याय\u003e

bio.wikireading.ru.

रोगप्रतिकारक सिद्धांत - केमिस्ट 21 डिरेक्टरी

सेल्युलर रोगप्रतिकाराच्या ज्ञानाच्या उत्पत्तिमध्ये, रशियन जीवायनशास्त्रज्ञ-उत्खननवादी इलिया झोडोवनिकोव्ह उभे राहिले. 1883 मध्ये त्यांनी डॉक्टर्सचे डॉक्टर आणि ओडेसा येथील डॉक्टरांच्या प्रतिकारशक्तीच्या फॅगोसिटिक सिद्धांतावर प्रथम संदेश केला. Mechnikov युक्तिवादाने युक्तिवाद केला की अंडरब्रेट प्राण्यांच्या पेशींना अन्न कण शोषून घेण्यासाठी, i.e. पाचन मध्ये सहभागी, प्रत्यक्षात सर्व Chu-6 शोषण्याची क्षमता आहे

17.10 वाजता प्रतिकारशक्तीचे मॉडेल सिद्धांत आहे.

रशियातील शास्त्रीय मायक्रोबायोलॉजीचा विकास I. I. I. Mechnikov (1845-1916) च्या कामाद्वारे प्रचारित करण्यात आला. सूक्ष्मतेचा फॅगोसिटिक सिद्धांत आणि सूक्ष्मजीवांच्या विरोधात विकसित केलेल्या सूक्ष्मजीवांचे सिद्धांत संक्रामक रोगांचा सामना करण्याच्या पद्धती सुधारण्यासाठी योगदान देतात.

बर्नेट एफ. शरीराची अखंडता (प्रतिकारशक्तीचे नवीन सिद्धांत). केंब्रिज, 1 9 62, इंग्रजी, 9 ईडी मधील अनुवाद. एल. किंमत 63 कोपेक आहे.

द्वितीय मूलभूत सिद्धांत, विचित्रपणे सराव करून पुष्टी केली गेली, रोग प्रतिकारशक्तीचा फॅगोसिटिक सिद्धांत होता. I. Mechnikov, 1882-18 9 0 मध्ये विकसित झाला. फॅगॉसिटोसिस आणि फॅगोसाइट्सवरील शिकवणींचा सार पूर्वी उल्लेख केला जातो. सेल्युलर रोगप्रतिकाराचा अभ्यास करण्यासाठी आणि सेल-हामोरल प्रतिकारशक्ती यंत्रणेच्या सादरीकरणाच्या स्थापनेसाठी मूलभूतपणे आवश्यक आवश्यकता निर्माण करण्यासाठी येथेच येथे योग्य आहे.

1882 मध्ये परत, I. I. Mechnikov या फॅगॉसिटोसिसच्या घटना शोधून काढल्या आणि रोग प्रतिकारशक्तीचा सेल्युलर सिद्धांत विकसित झाला. मागील शतकात, इम्यूनोलॉजी आधुनिक जीवशास्त्र वाढीतील एक स्वतंत्र जैविक शिस्त बनली आहे. लिम्फोसाइट्सने असे दर्शविले आहे की लिम्फोसाइट्स शरीरात पडलेल्या इतर पेशी नष्ट करण्यास सक्षम आहेत आणि काही स्वत: च्या पेशींनी त्यांचे गुणधर्म बदलले आहेत जसे की कर्करोगाच्या पेशी किंवा व्हायरसद्वारे प्रभावित कर्करोग. पण अलीकडेही, लिम्फोसाइट्स ते कसे करतात हे अगदी ओळखले जात नव्हते. अलीकडे ते बाहेर वळले.

प्रोटीनच्या पेशींच्या पृष्ठभागावरील अस्तित्वात असलेल्या वातावरणातील विविध पदार्थांचे निसाठ्या निवडणुकीत पॉल एर्लिचच्या सुरूवातीस भविष्यवाणी केली होती. ही मान्यता पार्श्वभूमीच्या त्याच्या सुप्रसिद्ध सिद्धांतांवर आधारित होती - प्रतिकारशक्तीच्या पहिल्या सिद्धांतांपैकी एक, त्याच्या काळापेक्षा पुढे. नंतर, वेगवेगळ्या रिसेप्टर्स विशिष्टतेच्या सेलवरील अस्तित्वाबद्दल पुनरावलोकने वारंवार व्यक्त करण्यात आले, तथापि, रिसेप्टर्सचे अस्तित्व प्रायोगिक सिद्ध झाले आणि त्यांचे तपशीलवार अभ्यास सुरू होण्याआधी बर्याच वर्षांची आवश्यकता होती.

रोग प्रतिकारशक्तीच्या विविध सिद्धांतांचे विश्लेषण करणे, लेखक वनस्पतींच्या संरक्षित प्रतिक्रियांमध्ये ऑक्सिडेटिव्ह प्रक्रियेची प्रमुख भूमिका दर्शवितात. पुस्तक दर्शविते की पेशींच्या एनझाइमॅटिक सेलच्या कामातचे प्रमाण, परमाणु यंत्रणा, रिबोसोम, मायटोकॉन्ड्रिया आणि च्लोप्लास्ट्ससह सेल क्रियाकलापांच्या सर्व महत्त्वाच्या केंद्रांच्या क्रियाकलापांवर रोगजनकांच्या प्रभावाचे परिणाम आहे.

या कॉम्प्लेक्स आणि आश्चर्यकारकपणे उपयुक्त यंत्रणेचे काम लांब चिंतित आहे. Mechnikov च्या विवाद (पेशी च्या सेल सिद्धांतांचे समर्थक) आणि एरलिच (एक विनोद, सीरम सिद्धांतांचे समर्थक), ज्यामध्ये नेहमीप्रमाणेच, दोन्ही बरोबर होते (आणि दोन्ही एकाच वेळी नोबेल पारितोषिक पुरस्काराने आणि एक प्रचंड होते. विविध सिद्धांतांची संख्या देखील प्रस्तावित आणि प्रतिकारशक्तीवर चर्चा केली गेली. आणि हे आश्चर्यकारक नाही, कारण सिद्धांताने सातत्याने 7-10 व्या दिवसासह रक्तातील अँटीबॉडीजच्या संचयनाच्या गतिशीलतेच्या गतिशीलिंद्यांचा समावेश असणे आवश्यक आहे आणि प्रतिरक्षा मेमरी एक वेगवान आणि महत्त्वपूर्ण उत्तर आहे. त्याच अँटीजेन सहिष्णुतेचे उच्च आणि कमी डोसचे स्वरूप., म्हणजेच, अँटीजेनच्या अतिशय लहान आणि मोठ्या सांद्रतेत प्रतिक्रिया नसल्यामुळे इतर कोणालाही उत्कृष्टतेची शक्यता असते, म्हणजेच मालकाच्या ऊतींच्या प्रतिक्रियेची अनुपस्थिती, आणि ऑटोम्यून रोग, जेव्हा एखादी प्रतिक्रिया अद्याप कर्करोगादरम्यान रोगप्रतिकारक्षमता आणि रोगप्रतिकारशक्तीच्या अपुरी प्रभाव पडते तेव्हा शरीराच्या नियंत्रणाखाली कबूल करणे शक्य आहे.

रोगमित्रांच्या पेशी निर्मात्याचे निर्माते I. I. Mesnikov, 1884 मध्ये जे फॅगोसाइट्सच्या गुणधर्मांबद्दल एक नोकरी प्रकाशित करतात आणि जीवाणूंच्या संसर्गास प्राण्यांच्या प्रतिकारशक्तीमध्ये या पेशींची भूमिका. जवळजवळ त्याच वेळी, इम्यूनिटीचे तथ्यप्रतिर्मिक सिद्धांत उद्भवलेले, जे स्वतंत्रपणे युरोपियन शास्त्रज्ञांच्या गटाद्वारे विकसित झाले होते. या सिद्धांतांच्या समर्थकांनी त्या जीवाणूंना प्रतिकारशक्ती समजावून सांगितली आणि विशेष पदार्थांच्या शरीराच्या इतर द्रवपदार्थांच्या इतर द्रवपदार्थांमुळे ते पुन्हा प्रयत्न करीत असतात आणि शरीराला पुन्हा मारतात. 1 9 01 मध्ये, मानवी दिशेने जमा झालेल्या डॅनचे विश्लेषण आणि सारांशित करणे, पी. एर्लीच, अँटीबॉडी निर्मितीचे सिद्धांत तयार करते. बर्याच वर्षांपासून भयंकर विवादित I. I. मी. त्या काळातील सर्वात मोठ्या सूक्ष्मजीवशास्त्रज्ञांच्या गटासह मॅचिकोव्ह यांनी दोन्ही सिद्धांत आणि त्यांच्या पूर्ण पुष्टीकरणाचे विस्तृत सत्यापन केले. 1 9 08 मध्ये, औषधासाठी नोबेल पारितोषिक I. I. Mesnikov n p. Erlihu म्हणून प्रतिकारशक्ती च्या सामान्य सिद्धांत म्हणून.

इ.स. नंतरचे प्रतिकारशक्ती, i.i, शरीराचे प्रतिकार संक्रामक रोगांवरील प्रतिकारशक्तीचे आधार तयार केले.

मोबाइल अनुवांशिक Wagons उघडणे रोग प्रतिकारशक्ती च्या क्लोनेल-प्रजनन सिद्धांत विकास. हायब्रिड सह अँटीबॉडीज एक पेशी तयार करण्यासाठी पद्धती विकास. शरीरात कोलेस्टेरॉल एक्सचेंज नियंत्रित करण्यासाठी यंत्रणा उघड. सेल वाढ कारक आणि अवयव उघडणे.

Arrenenius ने इतर विद्यापीठांना शोधून काढण्याची एक प्रत आणि ओस्टेलल्ड, तसेच अॅमस्टरडॅममधील व्हॅन-हॉफ यांना याची प्रशंसा केली. ओ ट्वजीडने अभिनय केला आणि त्याला त्याच्या विद्यापीठात एक स्थान दिले. हे समर्थन आणि arrenenius च्या सिद्धांताची प्राप्ती प्राप्त प्रायोगिक पुष्टीकरण त्यांच्या मातृभूमीत त्याच्याबद्दल संबंध बदलला. Arrenenius यूएसटीओ विद्यापीठातील भौतिक रसायनशास्त्र विषयावर व्याख्यान देण्यासाठी आमंत्रित होते. त्याच्या देशातील विश्वासू त्याने ग्रेसिंग आणि बर्लिनच्या सूचनांना देखील नाकारले आणि अखेरीस नोबेल समितीचे फिजिको-केमिकल इंस्टीट्यूटचे अध्यक्ष झाले. अर्हेनेसने भौतिक रसायनशास्त्र क्षेत्रात एक मोठा संशोधन कार्यक्रम सुरू केला. त्याच्या स्वारस्यांनी एकमेकांपासून दूर असलेल्या समस्या, शैली-पिकाच्या वीज, ग्लेशियर, वैश्विक भौतिकशास्त्र आणि विविध रोगांच्या प्रतिकारशक्तीच्या सिद्धांतांचा प्रभाव.

पी. एरलीच - जर्मन रसायनशास्त्रज्ञ - हमीरल (लॅट. विनोद - द्रव) सिद्धांताने पुढे ठेवले. त्यांचा असा विश्वास होता की रक्तातील अँटीबॉडीजच्या परिणामी प्रतिकारशक्ती उद्भवते, ज्याने विष तटस्थ केले. Antitoxins च्या शोधाद्वारे याची पुष्टी केली गेली - अँटिबॉडीज, प्राणीांमध्ये विषारीकरण करणे, जे डिप्थीरिया किंवा टिटॅनसने इंजेक्शन केले होते

बर्याच वर्षांपासून बर्याच वर्षांपासून प्रतिकारशक्तीच्या क्लोनल-प्रजनन सिद्धांताची ही मुख्य भूमिका आहे. पूर्वोत्तर, ज्याला पेईलोजेनेसिसच्या प्रक्रियेत होते, त्याला नवीन (सिंथेटिक आणि केमिकल) अँटीजेन्सच्या रिसेप्टर्ससह टी-लिम्फोसाइट्स असल्यास, निसर्गाच्या विकासाशी संबंधित आहे. एक्सएक्स शतकात तांत्रिक प्रगती. तथापि, मानवांमध्ये प्रकट झालेल्या सर्वात संवेदनशील सीरोलॉजिकल पद्धतींच्या मदतीने आणि 10 पेक्षा जास्त प्रजातींच्या 10 पेक्षा जास्त प्रजातींच्या मदतीने, बर्याच रासायनिक हप्तनांपर्यंत - डिनिट्रोफेनिल, जेड-आयोड -4-ऑक्सिफेनिलॉक्सस ऍसिड इ. स्पष्टपणे, तीन-आयामी रिसेप्टर संरचना खरोखर अतिशय वैविध्यपूर्ण आहेत आणि अनेक पेशी नेहमी शरीरात आढळू शकतात, ज्या रिसेप्टर्स नवीन निर्णायक जवळ आहेत. टी.पी. लिम्फोसाइटसच्या ट्रिम्फोसाइट्सच्या ट्रिम्पोसाइट्सच्या ट्रिम्पोसाइट्सच्या ट्रिम्पोसाइट्सच्या परस्परांच्या भेदभावाच्या प्रक्रियेत आपल्या यौगिकतेनंतर अंतिम ट्रायर्जरने आपल्या यौगिकतेनंतर एक-दोन विभाग एक विरोधी-टीआयएन मध्ये वळविले आणि सक्रिय केले (विनोद) दीर्घकालीन टीजी-सेलचा एक अँटीजेन. टीजी-लिम्फोसाइट्स रीसायकलिंग करण्यास सक्षम आहेत, THYMUS पुन्हा -10-, अँटी-सायटाइम आणि अँटी-लिम्फोसाइट सेरम्सच्या कारवाईसाठी संवेदनशील, संवेदनशील करू शकतात. हे लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणालीचे केंद्रीय घटक बनतात. क्लोनच्या निर्मितीनंतर, i.e. अपरिहार्यपणे एकसारखे विभाजित करून पुनरुत्पादन, परंतु कार्यक्षमपणे अखंड पेशी, टी-लिम्फोसाइट्स सक्रियपणे प्रतिकार प्रतिसाद म्हणून सक्रिय असतात.

प्रतिकारशक्तीच्या आधुनिक सिद्धांतांच्या जवळजवळ सर्व पैलूंचा समावेश असलेल्या समीकरणांची आणखी संपूर्ण प्रणाली (टी-मदतनीस, टी-डिस्ट्रेशनर्स इ.), एलपेरिन आणि इसुविना यांच्या कार्यात आढळू शकते. मोठ्या संख्येने पॅरामीटर्स, ज्यापैकी बरेच मूलभूतपणे मोजले जाऊ शकत नाहीत, आमच्या मते, या मॉडेलचे ह्युरिस्टिक मूल्य कमी करतात. आम्ही त्याच लेखकांना विलंब झाल्यास ऑटोमिम्यून रोगांच्या गतिशीलतेचे वर्णन करण्यासाठी समान लेखकांचा प्रयत्न केला आहे. सात समीकरण असलेल्या रोगप्रतिकारात सहकारी प्रभावांचे वर्णन करण्यासाठी तपशीलवार मॉडेल VeretiG आणि Czotnic च्या कामात समाविष्ट आहे.

शतकाच्या मध्यात प्रचारक प्रतिलिपी, प्रायोगिक आणि सैद्धांतिक इम्यूनोलॉजीची यशस्वीता असूनही फोड होते. प्रतिकारशक्तीच्या दोन सिद्धांत - सेल आणि विनोद - केवळ अज्ञात प्रती पडदा उघडला. पातळ रोगप्रतिकरण प्रतिक्रिया पद्धती, जैविक कारवाईची जैविक श्रेणी संशोधकांमधून सी 1एफटीआय राहिली.

इम्यूनोलॉजीच्या विकासाचा नवीन टप्पा प्रामुख्याने ऑस्ट्रेलियन शास्त्रज्ञ एम. एफच्या नावावर आहे. बर्नेट तो आधुनिक इम्यूनोलॉजीचा चेहरा सुंदर ठरला होता. प्रतिक्रिया म्हणून प्रतिकारशक्ती लक्षात घेता, इतर सर्व गोष्टींपासून स्वतःच्या फरकाने, त्याने शरीराच्या अनुवांशिक अखंडतेच्या स्थापनेच्या स्वरूपात रोगप्रतिकारक तंत्रज्ञानाच्या महत्त्वचा प्रश्न विचारला. हे परत येते की लायब्ररीला विशिष्ट प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिक्रियांचे मुख्य सहभागी म्हणून लिम्फोस्व्ह म्हणून लक्ष वेधले आणि ते इम्यूनोसाइटचे नाव देते. इंग्लिशमन पीटर मेडेर आणि चेक मिलान पॉडेट्स्का प्रायोगिकपणे प्रतिकार प्रतिक्रियाशीलता विरुद्ध राज्य पुष्टी केली. ते परत येत होते की ती प्रतिरक्षा प्रतिसाद म्हणून तिमसची विशेष भूमिका दर्शविली. आणि शेवटी. प्रतिकारशक्तीच्या इतिहासाच्या इतिहासाच्या इतिहासात पुनरुत्थान राहिला. प्रतिकारशक्तीच्या क्लोनल-प्रजनन सिद्धांत निर्मात्या म्हणून. अशा सिद्धांताचे सूत्र सोपे आहे लिम्फोसाइट्सचे एक क्लोन केवळ एक विशिष्ट, अँटीजेनिक, विशिष्ट निर्गमनकर्त्यास प्रतिक्रिया देण्यास सक्षम आहे.

हा सिद्धांत प्रतिकारशक्तीचा पहिला निवडक सिद्धांत आहे. अँटीबॉडीज तयार करण्यास सक्षम असलेल्या सेलच्या पृष्ठभागावर, प्रवाहाच्या साथीदारांच्या प्रस्तुती केलेल्या प्रतिनिधींसाठी पूरक आहे. बाजूच्या साखळीसह अँटीजेनचे संवाद त्याच्या नाकाबंदीकडे वळते आणि परिणामी, भरपाई चाचणी संश्लेषण करण्यासाठी आणि संबंधित साखळीच्या आंतरर्केल्युलर स्पेसच्या अनुमानानुसार, अँटीबॉडीच्या कार्यानंतर

एरलिच यांनी बी पेशींच्या पृष्ठभागावर आधीच उपलब्ध रिसेप्टरसह अँटीजेनचे कनेक्शन (आता हे ज्ञात आहे की हे एक झिल्ली इम्यूनोग्लोबुलिन आहे) ते संश्लेषित आणि निरंतर-अशा रिसेप्टर्सची वाढलेली संख्या वाढवते. आकृतीत दर्शविल्याप्रमाणे, एरलीच असा विश्वास आहे की एक सेल एकापेक्षा जास्त प्रकारच्या अँटीजनची जाहिरात करण्यास सक्षम आहे, तरीही ती अपेक्षित आणि क्लोन-सिलेक्शन सिद्धांत आणि रिसेप्टर्सच्या अस्तित्वाची मूलभूत कल्पना आहे. संपर्क करण्यापूर्वी अँटीजन प्रतिरक्षा प्रणाली आहे.

मायक्रोबायोलॉजीच्या विकासाच्या प्रतिमामध्ये, पी. एरिक्लिहा, फागोसिटिक सिद्धांत I. I. I..

पुढील वर्षांत, फॅगोसाइट्स आणि अँटीबॉडीजसह रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया आणि चाचणी आणि चाचणी केली गेली आणि चाचणी केली गेली, तंत्रज्ञान आणि अँटीजेन्स (एलियन एजंट अलियन पदार्थ) सह परस्परसंवादासह वर्णन केले गेले. 1 9 48 मध्ये ए. एफएजीआरयुस यांनी सिद्ध केले की अँटीबॉडीज प्लासोसाइट्सद्वारे संश्लेषित केले जातात. 1 9 60-19 72 मध्ये व्ही-आणि टी लिम्फोसाइट्सची लिम्फोलॉजिकल भूमिका स्थापित केली गेली, जेव्हा बी-सेल एंटीजनच्या प्रभावाखाली प्लससोसाइट्समध्ये रुपांतरीत केले जाते आणि निरुपयोगी टी पेशींमधून अनेक भिन्न उपपुलता होतात. 1 9 66 मध्ये, टी लिम्फोसाइट्सचे सायटोकिन्स, ज्यामुळे इम्यूनोकॉम्पेटिक पेशींचा सहकार्य (वापर). अशाप्रकारे, रोग प्रतिकारशक्तीच्या सेल-विनम्र सिद्धांत मुक्लोव्ह-एरलिच यांना एक व्यापक औचित्य आणि इम्यूनोलॉजी - वैयक्तिक प्रकारच्या प्रतिकारशक्तीच्या विशिष्ट तंत्रज्ञानाच्या खोल अभ्यासासाठी आधार.

इम्यूनोलॉजीच्या विकासाच्या त्यानंतरच्या पोस्ट-स्क्रीन वर्ष अतिशय संतृप्त होते. 1886 मध्ये, डॅनियल सॅल्मन आणि थबोबॉल्ड स्मिथ (यूएसए) यांनी दाखवून दिले की रोगप्रतिकार शक्ती केवळ जगण्याचे ओळख घडवून आणते, परंतु सूक्ष्मजीव देखील मारले. बॅसिलोस चे श्वास घेण्याच्या कबूतरांचे इनोक्यूलेशन - कोलेराच्या डुकरांच्या कारक एजंटने मायक्रोब्रोबच्या विषाणूची प्रतिकारशक्ती निर्माण केली. शिवाय, त्यांनी असे सुचविले की रोगमर्यादा किंवा रोगांच्या विकासामुळे होणारे रासायनिक पदार्थ किंवा विषारी पदार्थांच्या संकल्पनेमुळे प्रतिकारशक्तीची स्थिती देखील होऊ शकते. येत्या काही वर्षांत, ही मान्यता केवळ पुष्टी केली गेली नाही तर विकसित केली गेली. 1888 मध्ये अमेरिकन बॅक्टेरियोलॉजिस्ट जॉर्ज नेवेकडे यांनी प्रथम रक्त आणि इतर सेंद्रिय पदार्थांच्या द्रवपदार्थांचे वर्णन केले. जर्मन बॅक्टेरियोलॉजिस्ट हान्स बुकनर यांनी या अभ्यास सुरू ठेवला आणि अॅलेक्सीन म्हणतात, त्यानंतर अल्लेक्टर सीरम सेन्सेटिव्ह फॅक्टरचा जीवाणू घटकांचा जीवाणू घटकांचा जीवाणू आणि गर्भपात केला जातो. पेस्टुर इंस्टिट्यूटचे कर्मचारी (फ्रान्स) एमिली पीव्ही आणि अलेक्झांडर यर्सिन यांना आढळले की सेल्युलर डिप्थीरिया चॉपस्टिक कल्चर फिल्ट्रेटमध्ये एक्सोटोक्सीन आहे, जे रोग प्रेरित करू शकते. डिसेंबर 18 9 0 मध्ये, कार्ल फ्रेंकल यांनी आपले निरीक्षण प्रकाशित केले की डिप्थीरिया चॉपस्टिक बुउलॉन संस्कृतीचा वापर करून प्रतिकारशक्तीचे प्रदर्शन दर्शविते. त्याच वर्षी डिसेंबरमध्ये जर्मन बॅक्टेरियोलॉजिस्ट एमिलो व्हॉन बियरिंग आणि जपानी जीवाणूशास्त्रज्ञ आणि संशोधक शिबासबूरो किटसातो प्रकाशित झाले. कामात, असे दिसून आले आहे की ससे आणि माईसचे सीरम टेटॅनस टॉक्सिन किंवा डिप्थीरिया यांनी जबरदस्त एक व्यक्ती प्राप्त करतो, तर विशिष्ट विषारी व्यक्तींना निष्क्रिय करण्याची क्षमता नव्हती, परंतु दुसर्या जीवनाकडे हस्तांतरित केल्यावर प्रतिकारशक्ती देखील तयार केली गेली. इम्यून सीरम, ज्या अशा गुणधर्मांवर आहे, त्यांना एंटीटॉक्सिक असे नाव देण्यात आले. एमिल वॉन बेरिंग हा पहिला संशोधक होता ज्याला एंटिटॉक्सिक सेराच्या उपचारात्मक गुणधर्मांच्या उघडतेसाठी नोबेल पारितोषिक देण्यात आले. हे काम जग उघडणारे सर्वप्रथम होते. निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती. किती मूर्त रूपाने व्यक्त टीआय Ulyankin, "एंटिटोक्सिन डिप्थेरिया उपचार अपरिपक्व इम्यूनोलॉजीचा दुसरा (स्थगित) विजय झाला आहे."
18 9 8 मध्ये, जूलियन बॅक्टेरियोलॉजिस्ट आणि इम्यूनोलॉजिस्ट आणि इम्यूनोलॉजिस्टचे आणखी एक नोबेल पुरस्कार विजेता, 1 9 1 9 मध्ये पूरक पूरक होण्यासाठी, नवीन तथ्ये पुरविली गेली. संक्रमित प्राण्यांच्या रक्तात दिसणारे कारण आणि विशेषतः ग्लास्ड इन्फेक्टर केवळ मायक्रोबेस किंवा त्यांच्या उत्पादने-विषारी नसलेल्या प्राण्यांच्या रक्तामध्ये आढळतात, परंतु जनावरांच्या रक्तामध्ये देखील, जे प्राणींच्या रक्तामध्ये देखील आढळतात, ज्याने अँटीजन संक्रामक निसर्ग अँटीजन केले. उदाहरण, rashes. RAM च्या लाल रक्तपेशी प्राप्त झालेल्या ससा सीरम, फक्त रॅम लाल रक्त पेशी, परंतु एखाद्या व्यक्तीच्या किंवा इतर प्राण्यांचे एरिथ्रोसाइट्स नाही.
शिवाय, असे दिसून आले की अशा बंधनकारक कारणे (18 9 1 मध्ये त्यांना पी. एरलिच नावाचे होते अँटीबॉडीज) हे प्राप्त केले जाऊ शकते आणि जेव्हा एखाद्या प्राण्याला त्वचेखाली किंवा विदेशी सीरम प्रोटीनच्या रक्तप्रवाहात प्रवेश केला जातो. या तथ्याने चिकित्सक, संक्रामक आणि सूक्ष्मजीवशास्त्रज्ञ, विद्यार्थी I. MESNIKOV आणि आर. कोच, निकोलई यकोलेविच चिस्टोविच. कार्य करते I.I 1882 मध्ये फॅगोसाइट्स उघडणार्या मेचनकोव्ह, जे. बोर्डेय आणि एन. चिस्टोविच यांनी प्रथम विकासाची सुरुवात केली होती. असंघटित इम्यूनोलॉजी. 18 99 मध्ये, एल. लाईर, कर्मचारी I.I. मेकनकोव्ह यांनी टर्म सादर केला "अँटीजेन" अँटीबॉडी तयार करून प्रेरित उपकरणे दर्शविण्यासाठी.
जर्मन शास्त्रज्ञ पॉल एरलीच यांनी इम्यूनोलॉजीच्या विकासासाठी एक महान योगदान दिले. 1 9 08 मध्ये त्याला त्याच वेळी मानवजातीच्या प्रतिकारशक्तीच्या उघड्यासाठी नोबेल पारितोषिक देण्यात आले इलिया एलीआयच मेस्निकोव्ह (आकृती 4), सेल्युलर रोगप्रतिकार सापडला: फॅगसाइटोसिस ही एक सेल्युलर प्रतिक्रियांच्या स्वरूपात एक सक्रिय मालक प्रतिसाद आहे जी परकीय शरीराचा नाश आहे.

अक्षरशः बोलत, शोध पी. एरलिच आणि एल.आय.आय. मेकनकोव्ह्सने इम्यूनोलॉजी वृक्षांना आवडले, ज्याने दोन शक्तिशाली स्वतंत्र वैज्ञानिक शाखा वाढविली, ज्यापैकी एक "मानवता रोगप्रतिकार" आणि इतर - सेल्युलर प्रतिकारशक्ती म्हणतात.

आजपर्यंत खाली आलेल्या इतर शोधांची वस्तुमान देखील पी. एर्लीच नावाशी जोडलेले आहे. म्हणून, त्यांना चरबीचे पेशी आणि ईसिनोफिल सापडले; "अँटीबॉडी", "निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती", "किमान प्राणघातक डोस", "पूरक" (एकत्रितपणे यूने. मोर्जोर्रोटॉम), "रिसेप्टर" च्या संकल्पना; अँटीबॉडीज आणि अँटीजेन्सच्या मूलभूत संबंधांचा अभ्यास करण्याच्या हेतूने हाऊशन पद्धत विकसित करण्यात आली.

पी. एरलीच (आकृती 5) रक्त निर्मितीच्या ड्यूलिस्टिक संकल्पना पुढे ठेवून, लिम्फॉइड आणि मायलोइड रक्त निर्मिती दरम्यान फरक करण्याचा प्रस्ताव प्रस्तावित करतो; आयरिथ्रोसाइट अँटीजेन्सच्या आधारे 1 9 00 मध्ये वाई. मोर्झेनह सह एकत्र, त्यांनी त्यांच्या रक्त गटाचे वर्णन केले. त्याला आढळले की रोगप्रतिकार शक्ती प्राप्त होत नाही, कारण गैर-रोगप्रतिक संतती प्रतिकार पालकांमध्ये जन्मली आहे; "साइड चेन" च्या सिद्धांत विकसित केले, जे नंतर प्रतिकारशक्तीच्या निवडकतेचे आधार बनले; k सह एकत्र). मोर्रोटॉमने आपल्या स्वत: च्या पेशींवर शरीराच्या प्रतिक्रियांचा अभ्यास केला आहे (स्वयंपूर्ण तंत्रांचा अभ्यास); विरोधी अँटीबॉडीजची उपस्थिती न्याय्य.

प्रतिकारशक्तीच्या घटना, शोध, तुरुंगवासाचे प्रतिफळ आणि सापडले नाहीत याची जाणीव साध्य यश प्राप्त झाले नाही. इम्यूनोलॉजीच्या पुढील विकासासाठी ते एक शक्तिशाली प्रोत्साहन होते.

1 9 05 मध्ये, बर्कलेतील कॅलिफोर्नियातील कॅलिफोर्नियातील इम्युनोलॉजिस्टीच्या प्रतिक्रियांच्या रसायनशास्त्राच्या केमिस्ट्रेशनच्या लेक्चरमध्ये स्वीडिश फिजिको-केमिस्ट उपकरण ऑगस्ट 1 9 05 मध्ये.

"इम्यूनूझिस्ट्री" . डिप्थीरिया टेक्सिनच्या परस्परसंवादाच्या परस्परसंवादावर अँटिटोक्सिनच्या परस्परसंवादावर, त्याने अँटीजिन अँटीबॉडीच्या रोगप्रतिकाराची प्रतिक्रिया शोधली. इम्यूनोलॉजीच्या नव्याने 1 9 07 मध्ये लिहिलेल्या "इम्यूनूझेमिस्ट्री" पुस्तकात हे निरीक्षण विकसित केले गेले.

पॅरिसमधील पेस्टुर इंस्टिट्यूटचे कर्मचारी गास्तॉन रामन, फॉर्मेल्डेहायड डिप्थीरिया टॉक्सिनचा उपचार करून, त्याच्या विशिष्ट इम्यूनोजेनिक क्षमतेचे उल्लंघन न करता औषध विषारी गुणधर्म शोधले. अशा औषधांना एक नाव मिळाले

anatoksin (टोकोइड) . ऍनाटोक्सिन्सचा वापर जीवशास्त्र आणि औषधांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापर केला जातो, आजचा वापर केला जातो.

1 9 34 मध्ये इंग्रजी रासायनिक पॅथॉलॉजिस्ट जॉन माररकने अँटीजेन्स आणि अँटीबॉडीजच्या रसायनशास्त्राच्या गंभीर विश्लेषणास समर्पित केलेल्या एका पुस्तकात त्यांच्या संवादात नेटवर्क सिद्धांत (लॅटिस नेटवर्क सिद्धांत) सिद्ध केले. एन्टीबॉडीजने इम्यूनोजेनेसिसचे नियमन सिद्ध केले आणि त्यानंतर नोबेल पुरस्कार (इम्यूनोलॉजी) डॅनिश इम्यूनोलॉजिस्ट नील इरॉन तयार केले. बायोकेमिस्ट लेना पॉलीनाग, 1 9 40 मध्ये अँटीबॉडीच्या "डायरेक्ट मॅट्रिक्स" च्या सिद्धांतांच्या संस्थापकांपैकी एक, जो अँटीजनच्या अँटीबॉडीच्या परस्परसंवादाची ताकद आणि प्रतिक्रियांच्या साइटवरील संवादाची ताकद वर्णन करण्यात आली आहे. .

मायकेल हेडबरबर (यूएसए) प्रमाणित प्रतिरोधक संस्थापक मानले जाते. 1 9 2 9 मध्ये स्वीडिश केमिस्ट एर्ने टिजेलियस आणि अमेरिकन इम्यूनोक्वोगेमिस्ट अल्विन काबॅट इलेक्ट्रोफोरेसी आणि अल्ट्रासेन्ट्रीफ्यूजनच्या पद्धती आढळल्या की 1 9 च्या अवशेष स्थिरतेसह अँटीबॉडीने रोगप्रतिकार प्रतिसादाच्या सुरुवातीच्या काळात आढळले आहे, तर निरंतर 7 एस सह अँटीबॉडी अग्रगण्य प्रतिसाद एंटीबॉडीज आहेत (त्यानंतर सूचित केले जाते क्रमशः आयजीएम आणि आयजीजी क्लास एंटीबॉडीज म्हणून). 1 9 37 मध्ये ए. टिझेलियस प्रोटीन इलेक्ट्रोफोरेटिक पद्धतीने विभक्त करण्यासाठी आणि सीरमच्या ग्लोबुलिन अंशांमध्ये अँटीबॉडीजची क्रिया निश्चित करण्यासाठी प्रस्तावित आहे. या संशोधनाबद्दल धन्यवाद, अँटीबॉडीला प्राप्त झालेली स्थिती

इम्यूनोग्लोबुलिनोव्ह . इ.स. एम. हेलीडरबर्गर, एफ. केंडल्ला आणि ई. काबता यांचे कार्य आढळले की विशिष्ट पर्जन्यमान आणि पूरक फिक्सेशनची प्रतिक्रिया वैयक्तिक अँटीबॉडीच्या कार्याचे वेगवेगळे अभिव्यक्ती आहेत. 1 9 42 मध्ये अँटीबॉडीच्या अभ्यासावरील अभ्यास सुरू ठेवा, अमेरिकन इम्यूनोलॉजिस्ट आणि बॅक्टेरियॉजिस्ट अल्बर्ट कुन यांनी फ्लोरोसेंट रंगासह अँटीबॉडीजच्या शांततेची शक्यता दर्शविली. 1 9 46 मध्ये फ्रेंच इम्यूनोलॉजिस्ट जॅक ओडिनने एक चाचणी ट्यूबमध्ये एक चाचणी ट्यूबमध्ये एक पराजय आणि अँटीजेन गियर जेल असलेल्या पावसाचे बँड शोधला. दोन वर्षानंतर, स्वीडिश बॅक्टेरियोलॉजिस्ट ओहिनोनिया आणि स्वतंत्रपणे एस. डी. Elek ouDin पद्धत सुधारित. त्यांच्याद्वारे विकसित केलेल्या जेलमधील दुप्पट दुप्पटपणाची पद्धत, जेलमधील छिद्र असलेल्या पेट्री डिशच्या वापराचे गृहित धरले ज्याने ऍन्टीजेन आणि अँटीबॉडी यांना ज्यांच्याकडे विहिरीपासून दूरध्वनीच्या स्वरूपात फेकून देण्याची परवानगी दिली होती. बँड

त्यानंतरच्या वर्षांत, अँटीबॉडीचा अभ्यास, त्यांच्या ओळख आणि दृढ संकल्पनेच्या पद्धती यशस्वीरित्या चालू राहिला. 1 9 53 मध्ये, पियरे ग्रॅबर, फ्रेंच इम्यूनोलॉजिस्ट, रशियन मूळ, एस. ए. विलियम्सने इम्यून्रोइलेक्ट्रोफोरिसीस विकसित केली आहे, ज्याने कोणत्याही अँटीजन, उदाहरणार्थ, सीरम नमुना, इलेक्ट्रोफोरेटिक अलिक्टिकेशनला एक इलेक्ट्रोफोरेटिक विभाजित केले जाते जे अग्निशामक बँड प्राप्त करण्यासाठी जेलमधील अँटीबॉडीजशी संवाद साधण्याआधी घटक तयार करतात. 1 9 77 मध्ये अमेरिकन भौतिकशास्त्रज्ञ रोसलिन यालूला पेप्टाइड हार्मोन निर्धारित करण्यासाठी रेडिओइम्युमनोलॉजिकल पद्धतीच्या विकासासाठी नोबेल पारितोषिक देण्यात आले.

एंटीबॉडीजची रचना एक्सप्लोर करणे, 1 9 5 9 मध्ये रॉडने पोर्टरच्या ब्रिटिश बायोकेमिस्ट्रीला आयजीजी एन्झाइम रेणू (पॅपेन) सह उपचार करण्यात आले. परिणामी, अँटीबॉडी रेणू 3 तुकड्यांमध्ये विभागली गेली, ज्यापैकी दोघे अँटीजन बांधण्याची क्षमता कायम ठेवली आणि तिसऱ्या अशा क्षमतांपासून वंचित राहिली. परंतु ते सहज क्रिस्टलाइज्ड होते. या संदर्भात, पहिल्या दोन तुकड्यांना FAR- किंवा अँटीजन-बाध्यकारी तुकडे (फ्रॅग्टमेंट अँटीजन-बाईंडिंग) आणि तिसरे - एफई- किंवा क्रिस्टलिझेबल फ्रॅग (फ्रॅग क्रिस्टलिझ्योग्य). त्यानंतर, असे दिसून आले की, एंटीजन-बाइंडिंग विशिष्टताकडे दुर्लक्ष करून, या व्यक्तीचे समान आयसोटाइड अँटिबॉडी रेणू कठोरपणे (आक्रमक) आहेत. या संदर्भात एफसी तुकड्यांना दुसरे नाव - स्थिर. सध्या, एफसीच्या तुकड्यांना क्रिस्टलिझेबल (एफई - फ्रॅगमेंट क्रिस्लिबलिझेबल) असे म्हटले जाते आणि स्थिर (फे-फ्रॅगमेंट स्थिर) म्हणून. इम्यूनोग्लोबुलिन्सच्या संरचनेच्या अभ्यासात हेन्री कंंकेल, एक्सयुग फियूडबर्ग यांनी लक्षणीय योगदान दिले. Alfred nisov आढळले की आयजीजी रेणूची प्रक्रिया केल्यानंतर, दुसर्या एंजाइमची प्रक्रिया केल्यानंतर - पेप्सिन तीन तुकडे नसतात, परंतु फक्त दोन भाग फ (एबी ') 2 आणि एफ आहेत. 1 9 67 मध्ये आरसी. व्हॅलेंटाईन आणि एन.एम.जी. ग्रीनला एंटीबॉडीजची पहिली इलेक्ट्रॉनिक मायक्रोफोटोग्राफी मिळाली आणि काही नंतर - 1 9 73 मध्ये एफ. पुलमान आणि सह-लेखकांनी आयजीएमच्या जड शृंखलाच्या पूर्ण अमीनो ऍसिड अनुक्रमाविषयी माहिती प्रकाशित केली. 1 9 6 9 मध्ये अमेरिकन संशोधक गेराल्ड एडेलमन यांनी रुग्णाच्या सीरमपासून मानवी मायलोमा प्रोटीन (आयजीजी) च्या प्राथमिक अमीनोमा ऍसिड अनुक्रमांवर प्राप्त केलेला डेटा प्रकाशित केला. रॉडने पोर्टर आणि गेराल्ड एडेलमॅनच्या अभ्यासासाठी 1 9 72 मध्ये नोबेल पारितोषिक देण्यात आले.

इम्यूनोलॉजीच्या विकासाचा सर्वात महत्वाचा टप्पा एक हायब्रिड तयार करण्याचा आणि त्यांच्यावर आधारित मोनोक्लोनल अँटीबॉडी तयार करण्याच्या बायोटेक्नोलॉजिकल पद्धतीचा विकास होता. ही पद्धत जर्मन इम्यूनोलॉजिस्ट जॉर्ज कोर्ल आणि अर्जेंटाइन आण्विक जीवशास्त्री सेझरिन यांनी विकसित केली होती. मोनोक्लोनल अँटीबॉडीजचा वापर क्रांतिकारक क्रांतिकारक क्रांतिकारक आहे. त्यांच्या वापराविना, कार्यरत आणि अधिक विकास किंवा मूलभूत किंवा नैदानिक \u200b\u200bइम्यूनोलॉजी अशक्य आहे. कोंबला आणि एस. एमआयएल-स्टेनच्या अभ्यासातून युग उघडले

पुरातन प्रतिकारशक्तीचा आणखी एक महत्वाचा घटक सायटोक्स, तसेच इम्यूनोलेट उत्पादने असलेल्या अँटीबॉडीज आहेत. तथापि, अँटीबॉडीजच्या विरूद्ध मुख्यतः प्रभावशाली कार्ये दर्शविल्या जातात आणि कमी प्रमाणात - नियामक, साइटोकिन्स प्रामुख्याने नियामक प्रतिकारशक्ती रेणू आहेत आणि मोठ्या प्रमाणावर कमी प्रमाणात असतात.

जुल्स बोर्डियाच्या नावे, पौल एरलीच आणि इतरांच्या नावांशी निगडीत, पूरक घटकांचे पहिले वर्णन, अँटीबॉडीज व्यतिरिक्त, इम्यूनोलॉजिकल प्रतिक्रियांमध्ये एक उत्कृष्ट भूमिका आहे. त्यानंतर, सायटोकिन्सची सर्वात महत्त्वपूर्ण शोध - हमीरल प्रतिकारशक्तीचे घटक, ज्याद्वारे इमुनोसोसाइटचे कार्य - हस्तांतरण घटक, ट्यूमर नेक्रोसिस घटक, इंटरलेकिन -1, इंटरफेरॉन, मॅक्रोफेजच्या जबरदस्त स्थलांतरणाचे घटक इत्यादी, दिनांकित आहेत. एक्सएक्स शतकाच्या 30 वर्ष.

  • इम्यूनोलॉजीच्या विकासाचा इतिहास
  • चालू वर्षातील माहिती आणि सल्लागार ब्रिगेडच्या पहिल्या परिणामांचा सारांश दर्शवितो
  • रशियन हवामान संदर्भात pavlins प्रजनन
  • Nao एक नवीन मांस प्रक्रिया प्लॅटफॉर्म उघडला
  • डुक्कर प्रजनन पुनरुत्थान मध्ये व्यस्त स्टव्रोपोल प्रदेशात
  • उत्सव "गोल्डन शरद ऋतूतील - 2015" - कामगारांच्या नवीन ज्ञान आणि कौशल्य प्राप्त करणे एक महत्त्वाचा टप्पा
  • रस्त्यावरील साहसी क्लाएंट अॅडवेंचर्स: कॅपिटलचे रहस्य शोधा
  • Tambov प्रदेशाचे राज्यपाल पोकरोवस्काय मेलाला भेटले
  • रशियन फेडरेशनचे पंतप्रधान वैयक्तिकरित्या तांबोव्ह प्रांताच्या वस्तूंच्या प्रदर्शनास भेट दिली
  • शेळ्या आणि चीज उत्पादन
  • टॉमस्क्रामध्ये ग्रामीण उद्योजकांच्या अभ्यासक्रम सुरू होईल
  • लाकूड आणि डीपीके टेरेस बोर्डची तुलना
  • टॉमस्क्रामध्ये पीट संसाधनांचा वापर करण्याच्या संभाव्यतेवर चर्चा झाली
  • रियाझान क्षेत्रातील कृषी कंपन्या शेकडो तरुण व्यावसायिकांना कामात घेतात
  • इवानोवो प्रदेशात सक्रिय फील्ड कार्य आहे
  • ओएमएस्क प्रदेशात, कठीण हवामान परिस्थितीत धान्य साठवण क्षमता वाढवा.
  • कृषी वस्तू तांबोश्च्च्या उत्पादक उद्योगाच्या विकासाच्या संभाव्यतेबद्दल तक्रार करतात
  • मॉस्को क्षेत्रामध्ये, भाजीपाल्याच्या विकासाच्या विषयावर एक वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक परिषद आयोजित करण्यात आला
  • दिगसोककी जिल्ह्यातील कृषि उत्पादकांनी उत्तर ओसीटियाच्या कृषिम मंत्री म्हणून एक बैठक आयोजित केली
  • ओएमएस्क प्रदेशात, विशेष जनगणना तयार करण्याच्या पहिल्या टप्प्यातील परिणामांबद्दल विशेष आयोगाने सांगितले
  • लेनिंग्रॅड प्रदेशात कृषी-औद्योगिक कॉम्प्लेक्सच्या विकास धोरणावर चर्चा केली
  • डीफापासून विश्वसनीय आणि उच्च-गुणवत्ता निधी
  • सर्व प्रसंगांसाठी कपडे स्वच्छ करणे आणि निर्जंतुकीकरण
  • ओरेनबर्ग क्षेत्रामध्ये, जॉन डिरच्या आधारावर एक महत्त्वपूर्ण बैठक आयोजित केली गेली
  • चटईबिंस्क मध्ये पीस साठी भरपाई होईल
  • लिपटस्कमधील कारखान्यांवर, साखर बीट एक टन पुनर्नवीनीकरण होते
  • निकोली पंकोव्ह यांनी टॅचोग्राफच्या स्थापनेची समस्या सोडविण्याचे वचन दिले
  • वेग्ना प्रदेशात कापणीच्या मोहिमेच्या पहिल्या परिणामांवर चर्चा झाली
  • स्टाव्ह्रोलच्या कृषी मंत्रालयाचे प्रमुख यांनी नोकरशाही प्रक्रियेतून दूर कसे जायचे ते सांगितले
  • ओएमएस्क प्रदेशात "इंडिया ग्रीष्म ऋतू" ची कापणी पार झाली

प्रतिकारशक्ती विज्ञान निर्मिती आणि विकासाची प्रक्रिया विविध प्रकारच्या सिद्धांता तयार केली गेली, ज्याने विज्ञान स्थापन केले. सैद्धांतिक शिकवणी व्यक्तीच्या अंतर्गत वातावरणाच्या जटिल यंत्रणा आणि प्रक्रियांचे स्पष्टीकरण म्हणून कार्य केले. प्रतिरक्षा प्रणालीच्या मुख्य संकल्पनांचा विचार करा आणि सादर केलेला प्रकाशन त्यांच्या संस्थापकांसह स्वत: ला परिचित करण्यास मदत करेल.

खोकला शरीराची एक गैर-विशिष्ट संरक्षित प्रतिक्रिया आहे. श्वसन, धूळ किंवा परकीय वस्तूपासून श्वसनमार्ग शुद्ध करणे हे त्याचे मुख्य कार्य आहे.

रशियामध्ये त्यांच्या उपचारांसाठी, नैसर्गिक उत्पादन "प्रतिकारशक्ती" विकसित करण्यात आले, जे आज यशस्वीरित्या लागू केले गेले आहे. प्रतिकारशक्ती वाढविण्यासाठी हे औषध म्हणून स्थान आहे, परंतु खोकला 100% वर वितरित केला जातो. सादर केलेल्या औषधात जाड, द्रव पदार्थ आणि उपचारात्मक herbs च्या अद्वितीय संश्लेषणाची रचना आहे जी शरीराच्या बायोकेमिकल प्रतिक्रियांना त्रास न घेता प्रतिरक्षा पेशींच्या क्रियाकलापांमध्ये वाढते.

खोकलाच्या घटनेचे कारण महत्त्वाचे नाही, ते एक मौसमी थंड आहे, स्वाइन फ्लू, महामारी, हत्ती फ्लू नाही - हे महत्त्वाचे नाही. एक महत्त्वाचा घटक असा आहे की हे श्वसन अवयवांवर परिणाम करणारे व्हायरस आहे. आणि या सर्वोत्तम आणि पूर्णपणे हानीकारक असलेल्या "प्रतिकारशक्ती" कॉपी!

प्रतिकारशक्तीचे सिद्धांत काय आहे?

प्रतिकार शक्ती सिद्धांत - हे प्रायोगिक अभ्यासाद्वारे एक शिक्षण आहे, जे मानवी शरीरात प्रतिरक्षा संरक्षणाचे तत्त्व आणि तंत्रज्ञानावर आधारित.

प्रतिकारशक्ती मुख्य सिद्धांत

दीर्घ काळासाठी तयार केलेली आणि विकसित केलेली प्रतिकारशक्ती I.I. Mechnikov आणि p. Erlich. संकल्पना संस्थापक प्रतिकारशक्ती विज्ञान विकास साठी पाया घातली - इम्यूनोलॉजी. विज्ञान आणि वैशिष्ट्यांच्या विकासासाठी तत्त्वे विचारात घ्या मूलभूत सैद्धांतिक शिकवणी मदत करेल.

प्रतिकारशक्ती मुख्य सिद्धांत:

  • इम्यूनोलॉजीच्या विकासासाठी मूलभूत संकल्पना केली गेली रशियन शास्त्रज्ञ मिंकोव्ह I.i सिद्धांत. 1883 मध्ये, रशियन वैज्ञानिक समुदायाच्या प्रतिनिधींनी आंतरिक माध्यमांमध्ये कोणत्या मोबाइल सेल घटक उपस्थित आहेत त्यानुसार प्रस्तावित प्रस्तावित केले. ते सर्व शरीरे आणि विदेशी सूक्ष्मजीव गोळा करण्यास सक्षम आहेत. पेशींना कॉल केले - मॅक्रोफेज आणि न्यूट्रोफिल.
  • प्रतिकूलतेच्या सिद्धांताचा पूर्वज, जो मॅचिकोव्हच्या सैद्धांतिक शिक्षणासह समांतर विकसित झाला होता जर्मन शास्त्रज्ञ पी एर्लीचची संकल्पना. पी. एर्लीचच्या शिकवणीनुसार, असे आढळून आले की अॅनिमल बॅक्टेरियाच्या रक्तात सूक्ष्मता विदेशी कण नष्ट होते. प्रथिने पदार्थांचे नाव - अँटीबॉडीज प्राप्त झाले. अँटीबॉडीजची वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य हे विशिष्ट सूक्ष्मजीवांचे प्रतिकार यावर लक्ष केंद्रित करते.
  • शिक्षण एम. एफ बेरनेट. त्याच्या सिद्धांताचा आधार असा मानतो की प्रतिकारशक्ती ही ओळखण्यासाठी एक अँटीबॉडी प्रतिक्रिया आहे आणि त्यांच्या आणि धोकादायक ट्रेस घटक वेगळे. एक निर्माता म्हणून कार्य करते क्लोनल - प्रतिकारशक्तीचे प्रजनन सिद्धांत. प्रस्तावित संकल्पनेनुसार, लिम्फोसाइट्स एक क्लोन एक विशिष्ट ट्रेस घटक प्रतिक्रिया देते. प्रतिकारशक्तीचे नामनिर्देशित सिद्धांत सिद्ध झाले आणि परिणामी, असे दिसून आले की प्रतिरक्षा प्रतिसाद कोणत्याही परकीय जीवनास (भ्रष्टाचार, ट्यूमर) यांच्या संबंधात कार्य करतो.
  • प्रतिकारशक्तीचे शिक्षक सिद्धांत निर्मिती तारीख 1 9 30 मध्ये मानली जाते. फाउंडेर्स एफ. ब्रॅनेल आणि एफ गोरोव्हिट्स यांनी केले होते. शास्त्रज्ञांच्या संकल्पनेनुसार, अँटीजन अँटीबॉडीज कनेक्ट करण्यासाठी एक जागा आहे. अँटीजन देखील प्रतिरक्षा प्रतिसाद एक प्रमुख घटक आहे.
  • प्रतिकारशक्ती सिद्धांत देखील डिझाइन केले गेले एम. हेडेलबर्ग आणि एल. पोलिंगोम. सादर केलेल्या शिकवणीनुसार, जाळीच्या स्वरूपात अँटीबॉडीज आणि प्रतिजैविकांचे यौगिक तयार केले जातात. अँटीजन रेणूसाठी अँटीबॉडीच्या रेणूमधील तीन निर्धारकांच्या उपस्थितीत केवळ जाळीची निर्मिती करणे शक्य होईल.
  • रोगप्रतिकारक संकल्पना ज्यावर नैसर्गिक निवडीचा सिद्धांत विकसित झाला एन. अर्न. सैद्धांतिक शिक्षणाचे संस्थापक म्हणाले की मानवी शरीरात परराष्ट्र सूक्ष्मजीवांचे अधीर आहे, जे एखाद्या व्यक्तीच्या अंतर्गत वातावरणात पडते. अँटीजन कनेक्ट नाही आणि विद्यमान रेणू बदलत नाही. हे रक्त किंवा सेलमध्ये योग्य अँटीबॉडीशी संपर्क साधते आणि त्यास एकत्र करते.

प्रस्तुत प्रतिकारशक्ती सिद्धांतांनी इम्यूनोलॉजीची पाया घातली आणि मानवी रोगप्रतिकारक यंत्रणा कार्य केल्याबद्दल शास्त्रज्ञांना ऐतिहासिकदृष्ट्या स्थापित दृश्ये विकसित करण्यास परवानगी दिली.

सेलिक

सेल (फागोस्टिक) चे संस्थापक रशियन शास्त्रज्ञ I. Smestov आहे. समुद्री विषुववृत्तीचा अभ्यास करणे, शास्त्रज्ञाने असे आढळले की काही सेल घटक आतल्या माध्यमात प्रवेश करतात. Mechnikov च्या गुणवत्ता inverbrates च्या रक्तातील पांढर्या सेल्युलर घटकांद्वारे अवशोषण प्रक्रिया आणि शोषण प्रक्रिया दरम्यान एक समानता आणणे आहे. परिणामी, संशोधकाने मते पुढे ठेवली त्यानुसार, शोषण प्रक्रियेस जळजळ असलेल्या शरीराचे संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया म्हणून कार्य करते. प्रयोग परिणामस्वरूप, सेल प्रतिरक्षा सिद्धांत नामांकन होते.

शरीरातील संरक्षक कार्ये घेऊन पेशी फागोसाइट्स म्हणतात.

जेव्हा रोग, ऑरवी किंवा फ्लू मुख्यतः अँटीबायोटिक्सद्वारे तापमान किंवा विविध खोकला कमी करण्यासाठी, इतर मार्गांनी कमी करण्यासाठी अँटीबायोटिक्सद्वारे उपचार करतात. तथापि, औषधोपचारात बर्याचदा मुलांच्या मुलावर खूप हानिकारक प्रभाव पडतो, अद्याप एक मजबूत जीव नाही.

"प्रतिकारशक्ती" च्या प्रतिकारशक्तीच्या मदतीने सादर केलेल्या सहाय्याने मुलांना बरे करा. 2 दिवसांनी तो व्हायरस मारतो आणि इन्फ्लूएंझा आणि ओडीएसच्या दुय्यम चिन्हे दूर करतो. आणि 5 दिवसात, शरीराच्या नंतरच्या पुनर्वसनाचा कालावधी कमी करणे, शरीराच्या पुनर्वसनाचा कालावधी कमी करणे.

फॅगोसाइट्सची विशिष्ट वैशिष्ट्ये:

  • संरक्षक कार्यांचे अंमलबजावणी आणि शरीरातील विषारी पदार्थांची अंमलबजावणी;
  • सेल झिल्ली वर Antigens प्रतिनिधित्व;
  • इतर जैविक पदार्थांमधील रासायनिक पदार्थांची अलगाव.

सेल्युलर प्रतिकारशक्तीची यंत्रणा यंत्रणा:

  • सेल घटकांमध्ये, जीवाणू आणि विषाणू कणांना फागोसाइट अणू संलग्न करण्याची प्रक्रिया येते. सादर केलेली प्रक्रिया एलियन घटकांचे निर्मूलन करते;
  • एंडोकिटोसिस फॅगॉसिटिक व्हॅक्यूओल तयार करण्यासाठी प्रभावित करते - फॅगेमोमेस. मॅक्रोफेज आणि अझुरोफिलिक आणि विशिष्ट न्यूट्रोपाइल ग्रॅन्यूलचे ग्रॅन्यूल फॅगिनोममध्ये हलतात आणि त्यांच्या सामग्रीला फॅगोसोम टिश्यूमध्ये ठळक करतात;
  • शोषण प्रक्रियेत, जनरेटिंग यंत्रणा वाढविली जातात - विशिष्ट ग्लाइकोलिझ आणि मॅक्रोफायजेसमध्ये ऑक्सिडेटिव्ह फॉस्फोरॉलेशन.

गुमराल

जर्मन संशोधक पी. अर्देच प्रतिकारशक्तीच्या पूर्वजांच्या पूर्वजांनी बोलले होते. शास्त्रज्ञाने असा युक्तिवाद केला की एखाद्या व्यक्तीच्या आंतरिक माध्यमांपासून परकीय घटकांचा नाश करणे केवळ संरक्षक रक्त यंत्रणेच्या मदतीने शक्य आहे. परिणामी निष्कर्षांना संपूर्ण मानवजातीच्या प्रतिकारशक्तीच्या एका सिद्धांतामध्ये सादर करण्यात आले.

लेखकाच्या म्हणण्यानुसार, मानवता प्रतिकारशक्तीचा आधार म्हणजे आंतरिक वातावरणाच्या द्रवपदार्थांद्वारे (रक्ताद्वारे) द्रवपदार्थांद्वारे परकीय घटकांचा नाश होय. विषाणू आणि जीवाणू नष्ट करण्याच्या प्रक्रियेची प्रक्रिया करतात आणि दोन गटांमध्ये विभागली जातात - विशिष्ट आणि निर्जनक.

Nonspecififibr प्रतिरक्षा प्रणाली घटक मानवी शरीराची स्थिरता आणि वारसा प्राप्त झालेल्या रोगांचे प्रतिनिधित्व करते. NonspecifififiTibdies सार्वभौमिक आहेत आणि धोकादायक सूक्ष्मजीवांच्या सर्व गटांवर प्रभाव पडतो.

रोगप्रतिकार प्रणाली विशिष्ट घटक (प्रोटीन घटक). ते लिम्फोसाइट्समध्ये तयार होतात जे परदेशी कण ओळखतात आणि नष्ट करतात. प्रक्रियेची वैशिष्ट्य म्हणजे प्रतिरक्षा स्मृती तयार करणे, जे भविष्यातील व्हायरस आणि बॅक्टेरियाच्या आक्रमणास प्रतिबंध करते.

आपण या समस्येवर अधिक तपशीलवार माहिती मिळवू शकता. दुवा

आईच्या दुधात वारसा करून अँटीबॉडी हस्तांतरित करण्याचे तथ्य स्थापित करणे हे संशोधक आहे. परिणामी, एक निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली तयार केली आहे. त्याच्या कारवाईचा कालावधी सहा महिने आहे. मुलाची प्रतिरक्षा प्रणाली स्वतंत्रपणे कार्य करण्यास सुरवात होते आणि स्वतःचे सेल्युलर घटक तयार करतात.

हमीरल प्रतिकारशक्तीच्या कारवाईचे घटक आणि यंत्रणा परिचित करा येथे

इन्फ्लूएंजा आणि सर्दीच्या गुंतागुंतांपैकी एक म्हणजे मध्य कानांचा जळजळ होतो. वारंवार, ओटायटिस डॉक्टरांच्या उपचारांसाठी अँटीबायोटिक्सचे वर्णन करतात. तथापि, "प्रतिकारशक्ती" तयार करण्याची शिफारस केली जाते. हे साधन वैद्यकीय सायन्सच्या औषधी वनस्पतींच्या औषधी वनस्पतींचे विकसित आणि क्लिनिकल ट्रायल्स विकसित केले गेले. परिणाम दर्शविते की औषधे घेतलेल्या 86% रुग्णांना औषधोपचार कोर्ससाठी रोगापासून मुक्त झाले.

1880 च्या दशकाच्या सुरुवातीला मॅचिकोव्हमेसिना मध्ये, इटली, सर्कस कार्यप्रदर्शन पाहण्यासाठी सात पाठविणे, सूक्ष्मदर्शिकेच्या अंतर्गत स्टारफिशच्या पारदर्शक लार्वाला शांतपणे मानले जाते. त्याने हलवलेल्या पेशींना लार्वाच्या शरीरात पडलेल्या परदेशी कण सभोवताली पाहिले. Mechnikov येथे शोषण घटना घडली, पण असे मानले गेले की ते रक्ताने कणांच्या वाहतूकसाठी एक तयार होते. अचानक, Mechnikov एक धारणा होते: जर ते असेल तर - यंत्रणा वाहतूक नाही, परंतु संरक्षण? तलवारीने लगेच लार्वाच्या शरीरात आणले, टेंजेरिनच्या झाडाचे तुकडे, जे त्याने आपल्या मुलांसाठी नवीन वर्षाच्या झाडाच्या ऐवजी तयार केले. हलवून पेशी पुन्हा परकीय शरीराला घेतात आणि त्यांना शोषून घेतात.

जर लार्वाच्या पेशी हलवित असेल तर त्याने शरीराचे रक्षण केले, त्यांनी बॅक्टेरिया शोषून घेतले पाहिजे. आणि ही मान्यता पुष्टी केली गेली. मेचनकोव्हने एकदा पांढर्या रक्त पेशी - ल्युकोसाइट्स म्हणून पाहिल्या होत्या - ल्युकोसाइट्स, जळजळ होण्याची फोकस तयार करून परदेशी कणांच्या शरीरात प्रवेश घेतो. याव्यतिरिक्त, तुलनात्मक भ्रदायशास्त्र क्षेत्रात अनेक वर्षांच्या कामानंतर त्याला माहित होते की एखाद्या व्यक्तीचे लार्वा आणि ल्युकोसाइट्सच्या शरीरात येणारे पेशी एक भ्रूण पत्रक - मेसोडर्म. असे दिसून आले की सर्व जीवनास रक्त किंवा त्याचे पूर्ववर्ती आहेत - हेमोलिम्फ, सिव्हनची एकली यंत्रणा आहे - रक्त पेशींच्या विदेशी कणांचे शोषण. म्हणूनच मूलभूत यंत्रणा उघडली गेली, ज्याच्या शरीराला परकीय पदार्थ आणि सूक्ष्मजीवांच्या प्रवेशापासून संरक्षण होते. व्हिएन्ना येथून प्राध्यापक क्लॉजच्या सूचने, ज्यांच्याकडे तलवार त्यांच्या उघड्याबद्दल बोलले, डिफेंडर सेल्सचे नाव फॅगोसाइट्सचे नाव ठेवले गेले होते आणि ती घटना आहे - फॅगॉसिटोसिस. मानवी शरीरात आणि उच्च प्राण्यांमध्ये तंत्रज्ञानाची पुष्टी केली गेली. मानवी ल्युकोसाइट्स शरीरात सूक्ष्मजीवन प्रवेशास घेतात आणि अंबाम, प्रक्षेपण तयार करतात, सर्व बाजूंच्या परकीय कण झाकून टाका आणि ते पचवा.

पॉल एरलीच

जर्मन स्कूल ऑफ मायक्रोबायोलॉजिस्टचा एक उज्ज्वल प्रतिनिधी पॉल एरलीच (1854-19 15) होता. 18 9 1 पासून एरलीच रोगजनकांच्या जीवनास दडपशाही करण्यास सक्षम रासायनिक संयुगे शोधण्यात गुंतले होते. सराव मध्ये ओळखले चार दिवस मलेरिया उपचार एक डाई मेथिलीन निळा, सिफिलीस आर्सेनिक उपचार.



संक्रामक रोगांच्या संस्थेत डिप्थीरिया टक्सिनसह काम सुरू करणे. एरलिचने मानवता प्रतिकारशक्तीचा सिद्धांत तयार केला (त्याच्या टर्मिनोलॉजीनुसार - पार्श्वभूमीच्या सिद्धांतानुसार). त्यानुसार, मायक्रोबेस किंवा विषारी पदार्थांमध्ये स्ट्रक्चरल युनिट्स - अँटीजन, ज्यामुळे शरीरात उपयुक्तता निर्माण होते - ग्लोबुलिन क्लासचे विशेष प्रथिने. अँटीबॉडीजमध्ये स्ट्रेरॉडीज असते, म्हणजेच हे कन्फर्मेशन करते, ज्याचे ते उद्भवणार्या प्रवेशास प्रतिसाद देतात. म्हणून एरलिचने स्टिरिओकेमिस्ट्रीच्या कायद्यांद्वारे ऍप्टिगेन एंटीबॉडीचे परस्परसंवाद निश्चित केले. सुरुवातीला, सेलच्या पृष्ठभागावर विशेष रासायनिक गट (साइड साखरे) च्या स्वरूपात अँटीबॉडी, त्यानंतर त्यांना सेलच्या पृष्ठभागापासून वेगळे केले आणि रक्ताद्वारे प्रसारित करणे सुरू केले (मुक्तपणे रिगिंग रिसेप्टर). मायक्रोबो किंवा विषारी पदार्थांसह बैठक त्यांच्याशी संबंधित आहेत, त्यांना अमर्याद करतात आणि शरीरावर त्यांचा प्रभाव चेतावणी देतात. एरलिच यांनी दर्शविले की विषारी विषारी प्रभाव आणि अँटीटॉक्सिनशी बांधण्याची क्षमता वेगवेगळ्या कार्ये आहेत आणि स्वतंत्रपणे प्रभावित होऊ शकते. अँटीजनच्या पुनरावृत्तीनंतर अँटीबॉडीजचे एकाग्रता वाढविणे शक्य आहे - म्हणून एरलिचने असे ठरविले की अत्यंत कार्यक्षम सीरम मिळविण्याची समस्या ठरविण्यात आली. एरलिचने निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती (समाप्त अँटीबॉडीजचा परिचय) आणि सक्रिय प्रतिकारशक्ती (सक्रिय प्रतिकारशक्ती (त्यांच्या स्वत: च्या अँटीबॉडीला उत्तेजित करण्यासाठी प्रतिवादीांचा परिचय. रिकिनच्या भाजीपाला विष शोधत आहे, एरलिच यांनी सांगितले की अँटीबॉडी एंटीजनच्या रक्ताच्या रक्तात लगेच येत नाहीत. त्याने प्रथम दुधाद्वारेच आईपासून मातृभूमीपर्यंत आणि गर्भधारणा - दूधसह मातृभूमीचे रोगप्रतिकारक गुणधर्मांच्या भागाचे हस्तांतरण केले.

मेस्निकोव्ह आणि एरलिच यांच्यात "प्रतिकारशक्तीचे खरे सिद्धांत" प्रिंटमध्ये एक लांब आणि जिद्दी चर्चा झाली. परिणामी, फॅगॉसिटोसिसला सेल्युलर म्हटले गेले आणि अँटीबॉडी फॉर्मेशन - मानवीय प्रतिकारशक्ती. मेकनकोव्ह आणि एरलिच यांनी 1 9 08 मध्ये नोबेल पारितोषिक विभाजित केले.

बियरिंगते जीवाणूंच्या क्रॉप आणि विषारी पदार्थांची निवड करून सेरा निर्मितीमध्ये गुंतलेली होती. 18 9 0 मध्ये विरोधी ट्रस्ट सीरमची निर्मिती ही सर्वात मोठी उपलब्धतेंपैकी एक आहे, जे आधीपासूनच विकसित आजाराने नंतरच्या काळात व्युत्पन्न झालेली जखमी झाले.

"बेअरिंग अँटीडिफेंटिन सीरमच्या उघडते आणि फ्रेंच शास्त्रज्ञ नाही. लसीकरण संक्रमित डिप्थीरियाच्या शोधात, वेगवेगळ्या पदार्थांमधून सीरम तयार केले, पण प्राणी मरण पावले. एकदा लसीकरणसाठी त्याने आयोडीन ट्रायक्लोराइडचा वापर केला. हे खरे आहे, यावेळी गिनी डुकर आजारी पडले, परंतु त्यापैकी कोणीही मरण पावला. प्रायोगिक डुकरांच्या पुनर्प्राप्तीच्या पुनर्प्राप्तीची वाट पाहत, बेकिंग, बियरिंगने त्यांना डिप्थीरिया टॉक्सिनसह आरयू बुलानच्या पद्धतीपासून लसीकरण केले, ज्यामध्ये डिप्थीरिया स्टिक उगवले होते. विषाणूंचा प्रचंड डोस मिळाला असूनही, लसीकरणासह प्राणी उत्कृष्ट होते. याचा अर्थ असा की त्यांनी डिप्थीरियाविरूद्ध प्रतिकारशक्ती प्राप्त केली आहे, ते बॅक्टेरियासह फारच भयानक नाहीत किंवा विष नाही. बेअरिंगने आपली पद्धत सुधारण्याचा निर्णय घेतला. त्याने पुनर्प्राप्त केलेल्या गिनी डुकरांचे रक्त डिप्थीरिया टॉक्सिन असलेल्या कालबाह्य द्रवाने मिश्रित केले आणि स्वस्थ गिनी डुकरांसह या मिश्रणाचे इंजेक्शन केले - त्यापैकी कोणीही आजारी पडला नाही. म्हणून, बियरिंगचे निराकरण, प्राण्यांच्या रक्ताचे सीरम, ज्याने प्रतिकारशक्ती प्राप्त केली होती, त्यात काही "अँटीटॉक्सिन" आहे.

जनावरांचे पालन, निरोगी, बियरिंगला मान्यता देणारी बियाणे लसीकरण करणे, गिनी डुकरांना केवळ बॅक्टेरियाचा संसर्ग झाल्यासच प्रतिकारशक्ती मिळते, परंतु त्यांच्यावर विषारी कारवाईसह देखील. नंतर त्याला खात्री होती की हा सीरम हे उपचारग्रस्त प्रभाव देखील देतो, म्हणजे, जर आपण आजारी प्राणी लसीकरण केले तर ते पुनर्प्राप्त होत आहेत. बर्लिनमधील मुलांच्या आजाराच्या क्लिनिकमध्ये, 26 डिसेंबर 18 9 1 रोजी डिप्थीरियामध्ये एक मुलगा होता, त्याने पिग्गाच्या डुक्करच्या सीरमपासून लसीकरण केले आणि मुलाला बरे झाले. एमिल बेअरिंग आणि त्याचे शेफ - रॉबर्ट कोह यांनी भयंकर आजारावर एक विजय विजय जिंकला. आता इमिल रो दुसरा होता. थोड्या वेळाच्या अंतराने डिप्थीरिया टक्सिन लसीकरण करणे, त्याने हळूहळू पूर्ण प्राणी टीकाकरण मागितले. मग त्याने अनेक लिटर रक्ताचे घोडे घेतले, त्याने त्यातून सीरम वाटप केला, ज्यापासून त्याने आजारी मुलांबरोबर लसीकरण करण्यास सुरुवात केली. आधीच सर्व अपेक्षा ओलांडल्या आहेत: डिप्थीरिया 60 ते 70% पर्यंत प्राप्त झालेल्या मृत्युदर 1-2% वर पडले.

1 9 01 मध्ये, सीरम थेरपीवर काम करण्यासाठी बेअरिंग फिजियोलॉजी आणि औषधोपचाराने नोबेल पारितोषिक प्राप्त केले.