എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഫിസിയോളജി. എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിലെ ഫിസിയോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുമ്പോൾ എൻഡോക്രൈൻ പ്രവർത്തനങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ

അധികൃതർ തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിന്റെ സമുച്ചയമായ ഒരു ശ്രേണിയുമായുള്ള ആഭ്യന്തര സ്രവലൈസുകളുടെ ഒരു സംവിധാനമാണ് എൻഡോക്രൈൻ സംവിധാനം. ശരീരത്തിലെ എൻഡോക്രൈൻ സംവിധാനം ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ സാധാരണ പ്രക്രിയയ്ക്ക് ആവശ്യമായ ആന്തരിക അന്തരീക്ഷത്തിൽ സ്ഥിരത നിലനിർത്തുന്നു. കൂടാതെ, നാഡീവ്യൂഹവും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളുമായി ചേർന്നുള്ള എൻഡോക്രൈൻ സംവിധാനം പ്രത്യുത്പാദന പ്രവർത്തനം, വിദ്യാഭ്യാസം, നീക്കംചെയ്യൽ, സംരക്ഷണം (വിതരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വളർച്ചയും സംരക്ഷണവും ("വിതരണത്തെക്കുറിച്ച്) .ർജ്ജത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ. ഈ സിസ്റ്റത്തിലെ സിഗ്നലുകളുടെ പങ്ക് ഹോർമോണുകൾ നടത്തുന്നു.
ഹോർമോണുകൾ - ബയോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾശരീരത്തിന്റെ ഉപജീവന നില മാറ്റുന്നതിന് പ്രാപ്തിയുള്ള കർശനമായി നിർദ്ദിഷ്ടവും തിരഞ്ഞെടുപ്പും ഉപയോഗിച്ച്. എല്ലാ ഹോർമോണുകളെയും തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
- സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകൾ - അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ കാരിലെ കൊളസ്ട്രോൾ മുതൽ ഇയർ ഗ്ലനസ് വരെ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.
- പോളിപൈപ്പ്ഡ് ഹോർമോണുകൾ - പ്രോട്ടീൻ ഹോർമോണുകൾ (ഇൻസുലിൻ, പ്രോലാക്റ്റിൻ, ആക്, മുതലായവ)
- അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഹോർമോണുകൾ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ - അഡ്രിനാലിൻ, നോർപിനെഫ്രിൻ, ഡോപാമൈൻ മുതലായവ.
- ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഹോർമോണുകൾ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ - ഫോർമിബിൾ.

ഫിസിയോളജിക്കൽ നടപടിയിലൂടെ, ഹോർമോണുകളെ ഇതിലേക്ക് തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
- ലോഞ്ചർമാർ (പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥികളുടെ ഹോർമോണുകൾ, എപ്പിഫൈസ്, ഹൈപ്പോതലാമസ്). ആഭ്യന്തര സ്രവത്തിന്റെ മറ്റ് ഗ്രന്ഥികളെ ബാധിക്കുക.
- പ്രകടനം - ടിഷ്യൂകളിലെയും അവയവങ്ങളിലെയും വ്യക്തിഗത പ്രക്രിയകളെ ബാധിക്കുക.

ഹോർമോണുകളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രഭാവം ഇതിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു:
1) വ്യവസ്ഥ ഗുമുശാൽ . രക്തത്തിലൂടെയും ജൈവ പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു;
2) ആന്തരിക മാധ്യമം, ശരീരത്തിന്റെ സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള യോജിപ്പുള്ള ഇടപെടൽ എന്നിവ നിലനിർത്തുക;
3) വളർച്ചാ പ്രക്രിയകളുടെ നിയന്ത്രണം, പാകമാകുന്നതും പുനരുൽപാദനവും.
ഈ ഹോർമോണിനൊപ്പം പ്രതികരിക്കുന്ന അതോറിറ്റി അവയവം (ഫലപ്രദമാണ്). ഈ അവയവത്തിന്റെ കോശങ്ങൾക്ക് റിസപ്റ്ററുകൾ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഹോർമോണുകൾ എല്ലാ ജീവി കോശങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ചിന്തയുടെയും ശാരീരിക മൊബിലിറ്റിയുടെയും മൂർച്ച, ശരീരത്തിന്റെ, ശബ്ദം, വോയ്സ് ടോൺ, ലൈംഗിക ആകർഷണം, പെരുമാറ്റം എന്നിവ അവർ ബാധിക്കുന്നു. എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന് നന്ദി, ഒരു വ്യക്തിക്ക് കടുത്ത താപനിലയിൽ ഏറ്റക്കുറവാലകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടാം, ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നത്, ശാരീരികവും വൈകാരികവുമായ സമ്മർദ്ദത്തിലേക്ക്. എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം ലൈംഗിക പ്രവർത്തനത്തിന്റെ രഹസ്യങ്ങളും കുട്ടികളുടെ ജനനത്തിന്റെ അത്ഭുതവും വെളിപ്പെടുത്താൻ സാധ്യമാക്കി.
അതിനാലാണ് ചില ഉയർച്ച ആളുകൾ, മറ്റുചിലർ എന്നിവ കുറവാണ്, മാത്രം, നേർത്ത, മാത്രം മന്ദഗതിയിലുള്ള മറ്റ് പ്രോംപ്റ്റ്, മന്ദഗതിയിലുള്ള മറ്റ് പ്രോംപ്റ്റ് എന്നിവ കുറയുന്നത് എന്നതാണ് ചോദ്യം.
സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ, എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളുടെ പ്രവർത്തനം, നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ അവസ്ഥ, ടാർഗെറ്റ് ടിഷ്യൂകളുടെ പ്രതികരണം എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള ഒരു സന്തുലിതാവസ്ഥയുണ്ട് (ടിഷ്യൂകൾ സംവിധാനം ചെയ്യുന്ന ടിഷ്യൂകൾ). ഈ ഓരോ ലിങ്കുകളിലും ഏതെങ്കിലും ലംഘനം മാനദണ്ഡത്തിൽ നിന്ന് വ്യതിയാനങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഹോർമോണുകളുടെ അമിതമായ അല്ലെങ്കിൽ അപര്യാപ്തമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ശരീരത്തിലെ ആഴത്തിലുള്ള രാസ മാറ്റങ്ങൾക്കൊപ്പം വിവിധ രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.
ശരീരത്തിന്റെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിലും ആന്തരിക സ്രഷ്ടാജ്യത്തിന്റെ സാധാരണ, പാത്തോളജിക്കൽ ഫിസിയോളജി എന്നിവയുടെ പങ്ക് പഠിക്കുന്നു എൻഡോക്രൈനോളജി .

വാർദ്ധക്യവും എൻഡോക്രൈൻ സംവിധാനവും

വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയയ്ക്കൊപ്പം എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിരവധി ലംഘനങ്ങൾക്കൊപ്പം ഉണ്ട്. ഈ ലംഘനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നത് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടാണ് - യഥാർത്ഥത്തിൽ വാർദ്ധക്യം അല്ലെങ്കിൽ രോഗം, അതിനൊപ്പം.

മിക്ക ഹോർമോണുകളുടെയും പഴയ മൃഗങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത കുറയുന്നു. യുവയും പഴയതുമായ ജീവികൾ തമ്മിൽ കൂടുതൽ വ്യത്യാസം ശ്രദ്ധേയമാണ്, ഇഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളുടെ പ്രതികരണങ്ങളെ ബാഹ്യ പ്രഭാവം വരെ. അതിനാൽ, പഴയ എലികളുടെ ഗ്രന്ഥികൾ ചെറിയ ട്രോപ്പ് ഹോർമോണുകളുടെ ചെറുകിട എണ്ണ ഹോർമോണുകളുടെ ഹൈപ്പോതലാമസ് എമിഷൻ (ലൈബറിനോവ്) സ്രവലിനോട് പ്രതികരിക്കുന്നു. പദാർത്ഥത്തിന്റെ പഴയ എലികളുടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ അഭാവം കൃത്രിമമായി തോന്നി, പ്രത്യുൽപാദന പ്രവർത്തനം, മുഴകൾ, നാൽക്കവലയുടെ വികസനം എന്നിവ നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും.

എൻഡോക്രൈൻ റെഗുലേഷൻ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള മറ്റൊരു കാരണം ഹോർമോണുകളുടെ ഘടനയിൽ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളും അതനുസരിച്ച്, അവരുടെ പ്രവർത്തനവും. അതിനാൽ, തന്മാത്രയുടെ ഭാരം മാറുകയും തൈറോപോപ്പിൻ (ടിഎസ്എച്ച്) പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ സെല്ലിലേക്ക് കാൽസ്യത്തിന്റെ കൃത്രിമ ഭരണം, ഹോർമോണുകളോടുള്ള പ്രതികരണം കുറയ്ക്കുന്നത് തടയാൻ കഴിയും. ഒരുപക്ഷേ ഇത് തെറാപ്പിയുടെ ഒരു പുതിയ തന്ത്രം നിർദ്ദേശിക്കാം. സെല്ലിലെ കാൽസ്യം ബന്ധിക്കുന്നതിൽ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു.

വാർദ്ധക്യത്തിൽ, സ്വയംഭരണാശ്രൂഷയുടെ സഹതാപകരമായ ഭാഗത്ത് കാറ്റെക്കോളമൈനുകളുടെ രൂപീകരണം വർദ്ധിക്കുന്നു. മറുവശത്ത്, അഡ്രിനോറൈരെറ്റെൻറുകളിൽ കാറ്റെക്കോളമൈനുകളുടെ ഫലപ്രദമായ ഫലങ്ങൾ ദുർബലമാക്കുന്നു. ഇതെല്ലാം ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയുടെ തീവ്ര ഫലങ്ങൾക്ക് സാധ്യമായ ഉത്തരങ്ങളുടെ ശ്രേണി നൽകുന്നു. ഒരുപക്ഷേ പോഷകങ്ങളുടെ മികച്ച വിനിയോഗത്തിന് അധിക അളവിൽ കാറ്റെക്കോളമൈനുകൾ ആവശ്യമാണ്: അഡിപോസൈറ്റുകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നത്, കാറ്റെക്കോളമൈനുകൾ ലിപ്പോളിസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. കരളിന്റെ അഡ്രിനോറൈൻസർമാരിലൂടെ, അവർ ഗ്ലിക്കോജെനോലിസിസ് സജീവമാക്കുന്നു.

വാർദ്ധക്യത്തിൽ, ഗ്ലൂക്കോസ് എക്സ്ചേറ്റലിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ മാറ്റങ്ങളുണ്ട്. പാൻക്രിയാസിലെ പി-സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. ഗ്ലൂക്കോസ് ഏകാഗ്രതയുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് മറുപടിയായി, അവർ ഇൻസുലിൻ ഒപ്പിടുന്നു. ഫീഡ്ബാക്ക്, കരളിന്റെ അമിതമായ ഗ്ലൂക്കോസ് എലിശ (അതിന്റെ രക്ത ഏകാഗ്രതയിൽ വർദ്ധനവ്), പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഗ്ലൂക്കോസ് പേശികളുടെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് യഥാക്രമം ഇൻസുലിൻ ആക്റ്റിവിറ്റി കുറയുന്നു. ഈ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലം ഗ്ലൂക്കോസ് ടോളറൻസ് കുറയ്ക്കുക, ചിലപ്പോൾ വികസനം പഞ്ചസാര പ്രമേഹം.
ഡിൽമാനന്റെ എലമെൻറൽ സിദ്ധാന്തം വിവരിച്ച അസോസിയേഷൻ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഡിൽമാന്റെ ഉന്നത സിദ്ധാന്തം

1950 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ, പ്രശസ്തമായ ആഭ്യന്തര ജെറോന്റോളജിസ്റ്റ് വി.എം. ശരീര സംവിധാനങ്ങളുടെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളുടെ പാറ്റേണുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരൊറ്റ റെഗുലേറ്ററി സംവിധാനത്തിന്റെ നിലനിൽപ്പ് ഡിൽമാൻ മുന്നോട്ട് വച്ച് നിർത്തുകയും ബോഡി സംവിധാനങ്ങളുടെ ആന്തരിക ഇടത്തരം നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. വികസനത്തിന്റെ പ്രധാന ലിങ്ക്, ദി മെക്കാനിസങ്ങളുടെ പ്രധാന ലിങ്ക് ഓഫ് ദി മാനിക്യം (ലത്തദ്. ഒരു ആലങ്കാരിക അർത്ഥത്തിൽ) ഫിൽമന്റെ സിദ്ധാന്തങ്ങൾക്കും പറയുന്നു, ശരീരത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഒരു ആലങ്കാരിക അർത്ഥത്തിൽ) തുടർന്നുള്ള നിയമപരമാണ് - എൻഡോക്രൈൻ സമ്പ്രദായത്തിന്റെ "കണ്ടക്ടർ". ഹോർമോൺ നിയന്ത്രണവും മസ്തിഷ്ക നിയന്ത്രണവും നിലനിർത്താൻ ഹോമിയോസ്റ്റസിസ് നിലനിർത്താനുള്ള കഴിവിന്റെ ശരീരത്തിന്റെ ക്രമേണ ഒരു വ്യക്തിയെ ക്രമേണ നഷ്ടപ്പെടുമെന്നാണ് ദിൽമാൻ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ചില മാറ്റങ്ങൾ. വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ പല ലക്ഷണങ്ങളും, ഹോർമോണുകളുടെ രൂപീകരണം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിലൂടെ, അതിന്റെ ഫലമായി അവ വളരെയധികം ഉൽപാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ വളരെ കുറച്ച് നിയന്ത്രണവും സുപ്രധാന പ്രക്രിയകൾ ശല്യപ്പെടുത്തി. ഉദാഹരണത്തിന്, അണ്ഡാശയത്തെ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോൺ ഈസ്ട്രജൻ നഷ്ടപ്പെടുന്നത് മൂലമാണ്. ഇത് പ്രബയിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിലും യോനി ഡിസ്ചാർജിലും കുറയുന്നതിലും നയിക്കുന്നു, (ഇത് ലൈംഗിക ആശയവിനിമയം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും), പേശികളുടെ സ്വരം, ഉറവിടവും വരണ്ട ചർമ്മം. മെറോപാസ്ട്രിക്കൽ കാലഘട്ടത്തിൽ, കൊളസ്ട്രോളിന്റെയും രക്തത്തിന്റെയും അളവ്, അതായത് ആർത്തവത്തിയതിനുശേഷം സ്ത്രീകൾ പുരുഷന്മാരുമായി തുറന്നുകാട്ടുന്നു, അവ പുരുഷന്മാരുടെ രോഗങ്ങളാൽ മനുഷ്യരെ തുറന്നുകാട്ടുന്നു, അത് കൊളസ്ട്രോൾ നിക്ഷേപങ്ങളെ ഹൃദയത്തിലേക്ക് തടയുന്നു എന്ന വസ്തുതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന് വരുന്ന റെഗുലേറ്ററുകളിലേക്കും ആഭ്യന്തര സ്രവത്തിന്റെ ഗ്രന്ഥികളിലേക്കും ഹൈക്കോലേറ്ററുകളിലേക്കുള്ള സംവേദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുന്നതാണ് വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണം. 1960-80 കളിൽ. പരീക്ഷണാത്മക പഠനങ്ങളുടെയും ക്ലിനിക്കൽ നിരീക്ഷണങ്ങളുടെയും സഹായത്തോടെ, പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളിലും ഹൈപ്പോഥലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രിനാരി സിസ്റ്റത്തിലും ഈ പ്രത്യേക പ്രക്രിയ നയിക്കുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്തി - " സ്ട്രെസ് ഹോർമോണുകൾ ", അവരുടെ ഏകാഗ്രതയിലെ ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തും, ആത്യന്തികമായി," ഹൈപ്പർഡാപ്റ്റിയോസിസ് "എന്ന നിലയിൽ". മെറ്റബോളിക് ഹോമോസ്റ്റാറ്റിന്റെ സിസ്റ്റത്തിൽ സമാനമായ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളുടെ അനന്തരഫലങ്ങളുടെ അനന്തരഫലങ്ങൾ, ശരീര പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വിശപ്പ്, energy ർജ്ജ പിന്തുണ എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, ഇൻസുലിൻ ടിഷ്യു സെൻസിറ്റിവിറ്റി (പ്രീഡിയാബെറ്റ്), ദി രക്തപ്രവാഹത്തിന്റെ വികസനം.
എൻഡോക്രൈൻ നിയന്ത്രണം:

പ്രാഥമിക സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ വികസനത്തിലെ ഒരു പ്രധാന ഘട്ടം, ജീവിതത്തിന്റെ പ്രധാന പ്രാധാന്യമുള്ള ഇത്തരം പ്രധാന കേസുകൾ രൂപീകരിക്കുന്നതിന് സ്വാഭാവിക മാറ്റങ്ങൾ "(പ്രത്യുൽപാദന, പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ, ഉപാപചയം) സ്വാഭാവികമായി ഉയർന്നുവരുന്നു പ്രതിഭാസങ്ങളുടെ വ്യക്തിയുടെ പ്രതീക്ഷ, ഉപാപചയ രോഗശാന്തി, കാൻകോറോഫിലിയ, അതായത്. മാരകമായ നിയോപ്ലാസുകളുടെ ആവിർഭാവത്തിന് കാരണമാകുന്ന വ്യവസ്ഥകളുടെ രൂപീകരണം. ഏകദേശം 40 വർഷത്തേക്ക് വികസിപ്പിക്കുകയും ആഴത്തിലാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു അതിന്റെ ആശയം, v.m. ദി ഡിൽമാൻ അത് ബോധ്യപ്പെട്ടു വാർദ്ധക്യം (വാർദ്ധക്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതും) പ്രോഗ്രാം ചെയ്തിട്ടില്ല, പക്ഷേ ജനിതക വികസന പരിപാടി നടപ്പിലാക്കുന്നതിന്റെ ഒരു ഉപോൽപ്പന്നമാണ്, അതിനാൽ ജനിതക പ്രോഗ്രാമിന്റെ സ്ഥിരമായി വാർദ്ധക്യമാണ്. ദിൻമാൻ എന്ന ആശയം അനുസരിച്ച്, ഒൻടോജെനിസിസിന്റെ ജനിതക പരിപാടി നടപ്പിലാക്കുന്നതിന്റെ ഒരു ഉപോൽപ്പന്നമാണ് വാർദ്ധക്യവും അനുബന്ധ രോഗങ്ങളും - ശരീരത്തിന്റെ വികസനം.
പ്രായമായ പാത്തോളജിയുടെ ഒന്തോഷനൈറ്റിക് മാതൃക അകാല വാർദ്ധക്യവും അനുവദനീയമായ രോഗങ്ങളും തടയുന്നതിനുള്ള പുതിയ സമീപനങ്ങൾ തുറന്നു
പ്രായം, മങ്ങിയ മരണത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണങ്ങൾ: ഹൃദ്രോഗം, മാരകമായ നിയോപ്ലാസം, സ്ട്രോക്കുകൾ, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ, രക്തപ്രവാഹത്തിന്, പ്രായമായവരും അമിതവണ്ണവും അമിതവണ്ണവും, മാനസിക വിഷാദം, സ്വയമേവത്സര, മറ്റ് ചില രോഗങ്ങൾ എന്നിവ. ഒൻടോജെനെറ്റിക് മാതൃകയിൽ നിന്ന്, ശരീരത്തിന്റെ വികസനത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ ഹോമിസ്റ്റേസിസ് അവസാനിക്കുമ്പോൾ രോഗങ്ങളുടെ വികസനം തകർക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഇത് പിന്തുടരുന്നു. നിങ്ങൾ വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ വേഗത മന്ദഗതിയിലാണെങ്കിൽ , ഞാൻ എങ്ങനെ വിചാരിച്ചു v.m. ദിൽമാൻ, ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ പരിധി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

കലോറിക് ഉള്ളടക്കം, ആന്റിഡിയാബറ്റിക് ബിഗ്യൂനൈഡുകൾ, എപ്പിഫിസ്, മെലറ്റോണിൻ പെപ്റ്റൈഡുകൾ, ചില ന്യൂറോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ (പ്രത്യേകിച്ച്, എൽ-ഡോഫ്, ഇൻഹിബിറ്റർ മോണോറോക്സിഡേസ്) അതിർത്തിയിലുള്ള ആധുനിക ആശയങ്ങൾ), സുഷിന്റെ ആസിഡ് അത്തരമൊരു സമീപനത്തിന്റെ സാധ്യതകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു), സുക്സിനിക് ആസിഡ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ദിൽമാനന്റെ ലേഖനങ്ങൾ ഇലക്ട്രോണിക് ഫോർമാറ്റിൽ ഇല്ല, പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് അവന്റെ പ്രധാന ജോലി "ബിഗ് ജൈവശാസ്ത്ര വാച്ചുകൾ" വായിക്കാൻ കഴിയും.

അതിനാൽ, പ്രോഗ്രാം ചെയ്യാവുന്ന മരണ സിദ്ധാന്തങ്ങളുടെ ഒരു സംഘത്തിന്റെ സാമാന്യവൽക്കരണമാണ് ദിൽമാനയുടെ സിദ്ധാന്തം. ഡിൽൽമാൻ-ന്യൂറോ ഡിറോക്രൈൻ സിദ്ധാന്തം സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ ആധുനിക വേരിയന്റ്. ഹോർമോൺ ഉത്തേജനങ്ങളുടെ കോശങ്ങളുടെ നിസ്സാരതയായി ഒരു പ്രധാന പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ഡിസോർഡേഴ്സ് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

എപ്പിഫൈസും വാർദ്ധക്യ സംവിധാനങ്ങളും

ഇപ്പോൾ ശാസ്ത്രീയ ലോകത്ത് ഒരു ചിറകുള്ള ഒരു പദപ്രയോഗമായി മാറി "എപ്പിഫിസിസ് ശരീരത്തിന്റെ ഒരു സൺഡീഷ്യലാണ്." ഭൂമിയിലെ വന്യജീവി പ്രതിഭാസത്തിന് അത്യാവശ്യമായ അത്യാവശ്യമാണ് രാവും പകലും വെളിച്ചവും ഇരുട്ടും. അവന്റെ അച്ചുതണ്ടിന് ചുറ്റുമുള്ള അവളുടെ ഭ്രമണം, സൂര്യനുചുറ്റും, സീസണുകളും വർഷങ്ങളും നമ്മുടെ ജീവിതത്തിന്റെ വർഷങ്ങൾ. ശരീര പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രധാന താളമായി എപ്പിഫൈസ് (സിഷ്കോവോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി) വേഷത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ശേഖരിക്കുന്നു. മെലറ്റോണിന്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളെയും സ്രവത്തെയും ലൈറ്റ് വിഷാദത്തിലാക്കുന്നു, അതിനാൽ അതിന്റെ പരമാവധി നില, അതിനാൽ മനുഷ്യരുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും പരമാവധി നില രാത്രി സമയങ്ങളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, രാവിലെയും പകലും - പ്രായമാകുമ്പോൾ, എപ്പിഫൈസിന്റെ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു, ഇത് പ്രാഥമികമായി മെലറ്റോണിൻ സ്രവലിന്റെ താളം, അതിന്റെ സ്രവലിന്റെ നിലവാരം എന്നിവയുടെ ലംഘിച്ച് (Touuitou, 2001; ടുത്ത ou, 2001; REITEL AL., 2002).
60-74 വയസ്സിലെ ആളുകളിൽ, മിക്ക ഫിസിയോളജിക്കൽ സൂചകങ്ങൾക്കും 75 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള വ്യക്തികളുടെ നിരാകരണങ്ങൾ (ഗുബിൻ, 2001) എന്നിവയുടെ ഒരു നല്ല ഘട്ട ഷിഫ്റ്റുണ്ട് (~ 1.5-2 മണിക്കൂർ). ശരീരത്തിന്റെ ജൈവശാസ്ത്ര ക്ലോക്ക് എപിഫിസിസ് ഇഷ്ടമാണെങ്കിൽ, മെലറ്റോണിൻ ഒരു പെൻഡുലം പോലെയാകാം, ഇത് അവരുടെ സ്റ്റോപ്പിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഒരുപക്ഷേ, സൂര്യനീയങ്ങളുമായി കൂടുതൽ കൃത്യമായി താരതമ്യം ചെയ്യുക, അതിൽ മെലറ്റോണിൻ ഗ്നോമോണിന്റെ നിഴലിന്റെ പങ്ക് - വടി സൂര്യനിൽ നിന്ന് എറിയുന്നു. ഉച്ചകഴിഞ്ഞ് സൂര്യൻ ഉന്നതവും ഹ്രസ്വത്തിന്റെ നിഴലും (മെലറ്റോണിന്റെ അളവ് കുറവാണ്), അർദ്ധരാത്രിയിൽ - മെലറ്റോണിൻ എപ്പിഫ്ഹെസിസിന്റെയും അതിന്റെ സ്രവത്തിന്റെയും സമന്വയം. അതേസമയം, മെലറ്റോണിന് ദൈനംദിന താളം ഉണ്ടോ, അതായത്, അതിന്റെ അളവിന്റെ യൂണിറ്റ് ഒരു കാലക്രമമാണ് - അതിന്റെ അച്ചുതണ്ടിന്റേതായ ദൈനംദിന ഭ്രമണം.
എപ്പിഫെസിസ് ഒരു ജീവിയാണ് സൺഡീഷ്യൽ ആണെങ്കിൽ, പകൽ വെളിച്ചത്തിന്റെ കാലാവധിയിലെ മാറ്റങ്ങളെ അതിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളെ കാര്യമായി ബാധിക്കും, ആത്യന്തികമായി അതിന്റെ വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ വേഗതയിൽ കാര്യമായി ബാധിക്കും. ശരീരത്തിന്റെ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ താൽക്കാലിക ഓർഗനൈസേഷന് മാത്രമല്ല, ജീവിതകാലം മുഴുവൻ മാത്രമല്ല സർക്കഡ് റിഥം വളരെ പ്രധാനമാണ്. പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, സുപ്രാഹിമാറ്റിക് ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ന്യൂറോൺ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നുവെന്ന് സ്ഥിരീകരിച്ചു, തുടർച്ചയായ ലൈറ്റിംഗ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഉള്ളടക്കത്തോടെ ഈ ലംഘനങ്ങൾ വേഗത്തിൽ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു (വാട്ടനാബെ മറ്റുള്ള, 1995). വൃദ്ധരായ മൃഗങ്ങൾ ക്ലോർഗ്ലിനിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതിരോധിക്കും, ടട്ടൺ-ക്ലോക്ക് ലൈറ്റിംഗിന്റെ വ്യവസ്ഥകളിൽ മെലറ്റോണിന്റെ ബയോസിന്തസിസിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു; ഇതേ ഫലത്തിൽ ഹൈപ്പോത്തലമസിന്റെ (ഓക്സെൻക്രംഗ്, 1998) എന്ന ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ (ഓക്സെൻക്രഗ്) നാശമുണ്ട്. മൃഗങ്ങളുടെ ആയുസ്സ് (പിറ്റെന്ദ്ര, മിനി, 1972; പിറ്റെന്ദ്ര, മിനിസ്, 1972; പിടന്ദ്ര, ദാൻ, 1974) ഫോട്ടോപെരിയോഡ്ജേസിന്റെ ലംഘിക്കാൻ ഫോട്ടോപെരിയോഡ്ജേസിന്റെ ലംഘിക്കാൻ ഇത് കാണിച്ചു.
എം. ഡബ്ല്യു. റാൽഫ് (1998) ശരീരത്തിന്റെ വാർദ്ധക്യത്തിലെ ഒരു സർക്കാഡിയൻ എലിച്ചക്രം ട au റിഥം മർദ്ദിക്കുന്നു. രചയിതാക്കൾക്ക് 3 ഹാംസ്റ്ററുകൾ ലഭിച്ചു; ഒരു കാട്ടു തരം (+ / + + +), ഹോമോസിഗോട്ട്സ് ട au- / ട au-, ഹീറ്ററോസിഗോട്ട് ട au - +, തുടർന്ന് അവരുടെ സങ്കരയിനം. ട au - + ഹെറ്റെറോസൈഗോട്ടുകളിൽ ഹോമോസിഗോട്ടുകളേക്കാൾ ചെറിയ ആയുർദൈർഘ്യം ലഭിച്ചതായി പ്രാഥമിക മൂന്ന് വർഷത്തെ നിരീക്ഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. മ്യൂട്ടന്റ് ഹീറ്റന്റ് ഹീറ്ററോസിഗോട്ട് ട au - / + - / + - / + - ലൈറ്റ്, 10 മണിക്കൂർ - ഇരുട്ട്, ഹോമോസിഗോട്ട് ഗ്രൂപ്പുകളേക്കാൾ 7 മാസം വരെ ഹമോസിഗോട്ട് ഗ്രൂപ്പുകളേക്കാൾ 7 മാസം കുറവായിരുന്നു + + + + അല്ലെങ്കിൽ tau- / tau- (പി< 0.05), однако средняя продолжительность жизни обеих гомозиготных групп была практически одинаковой. При круглосуточном содержании хомячков в условиях постоянного слабого освещения (20- 40 люкс) с 10-недельного возраста средняя продолжительность жизни гетерозигот и гомозигот была одинаковой и колебалась от 15 до 18 месяцев. Для изучения причин влияния циркадного ритма на продолжительность жизни авторы имплантировали в головной мозг старых хомячков супрахиазматические ядра от плодов хомячков различного генотипа. Было установлено, что хомячки с прижившимися имплантатами жили в среднем на 4 месяца дольше, чем интактные или ложнооперированные контрольные животные. Авторы полагают, что результаты их экспериментов свидетельствуют о том, что нарушения циркадного ритма сокращают продолжительность жизни животных, тогда как их восстановление с помощью имплантации фетального супрахиазматического ядра (спонтанного осциллятора) увеличивает ее почти на 20%. Таким же эффектом, по мнению авторов, будут обладать любые воздействия, направленные на нормализацию циркадного ритма. Интересно, что разрушение осциллятора (супрахиазматического ядра) приводит к сокращению продолжительности жизни животных (DeCoursey et al., 2000).

മെലറ്റോണിനും വാർദ്ധക്യവും

മെലറ്റോണിൻ- "ഹോർമോൺ നൈറ്റ്", ഹോർമോൺ എപ്പിഫൈസ്, സർക്കാഡിയൻ താളം നിയന്ത്രിക്കുക. ഗൊനാഡോട്രോപിനുകളുടെ സ്രവണം ബ്രേക്ക് ചെയ്യുക എന്നതാണ് മെലറ്റോണിന്റെ പ്രധാന ഭയാനകമായ പ്രഭാവം. കൂടാതെ, ഇത് കുറയുന്നു, പക്ഷേ ഒരു പരിധിവരെ, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ മുൻവശത്തെ അനുപാതത്തിലെ മറ്റ് ട്രോപ്പ് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവണം - കോർട്ടികോട്രോപിൻ, തൈറോട്രോപിൻ, സോമറ്റോട്രോപിൻ.
മെലറ്റോണിന്റെ സ്രവണം ഡെയ്ലി താളം, നിർവചിക്കുന്നത്, ഗൊനാഡോട്രോപിക് ഇഫക്റ്റുകൾ, ലൈംഗിക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ താളം എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമാണ്. മെലറ്റോണിന്റെ സമന്വയവും സ്രവവും പ്രകാശത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു - അധിക വെളിച്ചം അതിന്റെ രൂപവത്കരണത്തെ തടയുന്നു, മാത്രമല്ല പ്രകാശത്തിന്റെ കുറവ് ഹോർമോണിന്റെ സമന്വയവും സ്രവവും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു വ്യക്തിക്ക് രാത്രി സമയങ്ങളിൽ 70% മെലറ്റോണിൻ ദൈനംദിന ഉൽപ്പന്നങ്ങളുണ്ട്.

ആദ്യമായി, ഡബ്ല്യു. പിയർപാവോളിയും ജി. ജെ. എം.യും. പിയർപാവോളിയും മൗസ്ട്രോണി (1987) ആദ്യമായി ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്തു. 1985 നവംബറിൽ, രചയിതാവ് മെലറ്റോണിന്റെ (10 മില്ലിഗ്രാം / എൽ എലികൾ) കുടിവെള്ളം (10 മില്ലിഗ്രാം / എൽ) ദിവസേനയുള്ള ഭരണം ആരംഭിച്ചു. 10 നിയന്ത്രണ മൃഗങ്ങളെ 0.01% എത്തനോൾ ലായനി നേടി, ഇത് മെലറ്റോണിൻ ലായകമാണ്. അനുഭവത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, എലികളുടെ പ്രായം 575 ദിവസം (ഏകദേശം 19 മാസം), അവയെല്ലാം ആരോഗ്യവാനായിരുന്നു. മെലറ്റോണിൻ മൃഗങ്ങളെ 18.00 മുതൽ 8.30 മണിക്കൂർ വരെ നേടി. പരിചരണത്തിന്റെ ആരംഭം കഴിഞ്ഞപ്പോൾ, നിയന്ത്രണ മൃഗങ്ങൾ ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കാൻ തുടങ്ങി, കഷണ്ടി. ശരീരഭാരം കുറയുന്ന മൃഗങ്ങളെക്കുറിച്ച് മെലറ്റോണിൻ ആമുഖം പ്രവചിക്കുകയും 18 മാസത്തെ നിലയിൽ തുടരുകയും ചെയ്തു. മെലറ്റോണിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ എലികളുടെ ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യം 20 ശതമാനം വർദ്ധിച്ചു, ഇത് നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിൽ 752 ± 81 ആയി. രചയിതാക്കളുടെ കണക്കുകൂട്ടലുകൾ അനുസരിച്ച്, വ്യത്യാസം വിശ്വസനീയമാണ് (പേജ് 0.05).
1991 ൽ ഡബ്ല്യു. പിയർപായില മറ്റുള്ളവരും. (1991) വിവിധ വരികളുടെ മെലറ്റോണിൻ എലികളുടെ വിട്ടുമാറാത്ത അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുമായി മൂന്ന് സീരീസ് പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ചു. എല്ലാ പരീക്ഷണങ്ങളിലും, മെലറ്റോണിൻ രാത്രി കുടിവെള്ളം (10 മില്ലിഗ്രാം / എൽ) നൽകി. Szn /-മെലറ്റോണിൻ ലൈനിൽ എലികളുടെ 15 സ്ത്രീകൾ 12 മാസത്തെ പ്രായം അവതരിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങി. നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിന് 14 എലികൾ ഉണ്ടായിരുന്നു. മെലറ്റോണിൻ ഇവയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം മാത്രമല്ല, എലികളെ വർദ്ധിപ്പിച്ചിട്ടില്ല, പക്ഷേ ഉലോസ്, എന്നാൽ നവപ്ലാസങ്ങളുടെ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി, പ്രത്യുൽപാദന സംവിധാനം (ലിംഫോ - അല്ലെങ്കിൽ റെറ്റിക്യുലോസർ സബ്സ്ക്രൈബ്സ്, അണ്ഡാക്ഷീകരണ ശമ്പളം). ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റയും നിയന്ത്രണത്തിലും പരീക്ഷണ ഗ്രൂപ്പുകളിലെ നിയോപ്ലാസുകളുടെയും ആവൃത്തി നൽകിയിട്ടില്ല. Szn lill എലികളുടെ എലികളിലെ സ്ത്രീകൾ സ്വയമേവയുടെ സ്തനാർബുദത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ ഉയർന്ന ആവൃത്തിയുടെ (സ്റ്റോറേഴ്സ്, 1966), പക്ഷേ രചയിതാക്കൾ അവരുടെ കണ്ടെത്തലിന്റെയോ പരീക്ഷണാത്മക ഗ്രൂപ്പുകളോ സംബന്ധിച്ച ഒരു വിവരവും റിപ്പോർട്ടുചെയ്യുന്നില്ല. മെലറ്റോണിൻ സ്വീകരിച്ച എലികൾ ശരാശരി 2 മാസം കുറവാണ്.
രണ്ടാമത്തെ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, സ്വയമേവത്സര ഹെമോലിറ്റിക് അനീമിയ, നെഫ്രോസ്ക്ലോസിസ്, വ്യവസ്ഥാപരമായ അല്ലെങ്കിൽ വ്യവസ്ഥാപരമായ ട്രമ്യൂൺസ് എന്നിവയുടെ പ്രധാന ആവൃത്തിയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ മെലറ്റോണിൻ നൽകി അല്ലെങ്കിൽ v. ഓരോ ഗ്രൂപ്പിലും 10 മൃഗങ്ങളുണ്ടായിരുന്നു, മെലറ്റോണിൻ നാല് മാസം മുതൽ അവതരിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങി. പകൽ മെലറ്റോണിന്റെ ആമുഖം എലികളുടെ അതിജീവന നിരക്കിനെ ബാധിച്ചില്ല, അവയെല്ലാം 20 മാസത്തെ (നിയന്ത്രണത്തിൽ - ജീവിതത്തിന്റെ 19-ാം മാസം). രാത്രിയിൽ മെലറ്റോണിൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിനൊപ്പം, ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ 10 എലികൾ ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ടായിരുന്നു, 2 എലികൾ 22 മാസം ജീവിച്ചു. അവസാന മൗസ് 2 മാസം ജീവിച്ചു, അതായത്, കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിലെ പരമാവധി ആയുസ്സേക്കാൾ 4 മാസം കൂടി. നിയന്ത്രണ, പരീക്ഷണാത്മക ഗ്രൂപ്പുകളിൽ മരണകാരണങ്ങളിൽ രചയിതാക്കൾ ഒരു വ്യത്യാസങ്ങളും പാലിച്ചില്ല.
3-ാം പരീക്ഷണ സീരീസ് ആൺ എലികളുടെ വരിയുടെ അനുഭവത്തിന്റെ ആവർത്തനമായിരുന്നു C57BL / 6. കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിലെ ഇത്തവണ 20, പരീക്ഷണാത്മകത്തിൽ - 19 എലികൾ 19 എലികൾ. 743 ± 84 ദിവസവും മെലറ്റോണിൻ നേടിയ ഒരു ഗ്രൂപ്പിലും - 871 ± 118 ദിവസം (വിദ്യാർത്ഥിയുടെ ടി മാനദണ്ഡം ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കുമ്പോൾ). മെലറ്റോണിൻ ആമുഖം എലികളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഭാരം ഒരു ദിശയിലോ മറ്റൊരു ദിശയിലോ ബാധിച്ചിട്ടില്ല.
പിന്നീട് ഡബ്ല്യു. പിയർപാവോളിയും ഡബ്ല്യു. റീഗെലോണും (1994) വ്യത്യസ്ത സ്ഥലങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ആയുധത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തെക്കുറിച്ച് പുതിയ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ചു. മെലറ്റോണിൻ രാത്രി കുടിവെള്ളം (10 മില്ലിഗ്രാം / എൽ) നൽകി (18.00 മുതൽ 8.30 വരെ.). ബൽബ് / സി പെൺമക്കൾ 15 മാസത്തെ പ്രായം മുതൽ ഹോർമോൺ അവതരിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങി. 26 നിയന്ത്രണ മൃഗങ്ങളുടെ ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യം 715 ദിവസമായിരുന്നു, അതേസമയം മെലറ്റോണിൻ 12 എലികൾ ശരാശരി 843 ദിവസം ജീവിച്ചിരുന്നു, അതായത് 18% ദൈർഘ്യമേറിയത്. ശരാശരി 24.8 മാസവും പരീക്ഷണാത്മക ഗ്രൂപ്പിൽ ഇത് 24.8 മാസവും 28.1 മാസവും ആണ്, പരമാവധി ആയുസ്സ് യഥാക്രമം 27.2, 29.4 മാസമാണ്. രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളുടെയും എലികൾക്കിടയിൽ ശരീരഭാരത്തിന്റെ വ്യത്യാസങ്ങളൊന്നും രചയിതാക്കൾ നിരീക്ഷിച്ചില്ല. മറ്റൊരു അനുഭവത്തിൽ, രാത്രിയിൽ 10 മില്ലിഗ്രാം / എൽ ആൺ എലി എലി എലികളുടെ ബാൾബ് / സി എന്ന നിലയിൽ മെലറ്റോണിൻ കുത്തിവയ്ക്കലിൽ കുത്തിവച്ചു, എക്സ്പോഷർ ആരംഭിച്ച് 4, 7, 8 മാസം കഴിഞ്ഞ് ഗ്രൂപ്പുകൾ കൊണ്ട് കൊല്ലപ്പെട്ടു. 8 മാസത്തെ നിരീക്ഷണത്തിന് ശേഷം, തൈമസിന്റെ ഭാരം, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ, എലികൾ സ്വീകരിക്കുന്ന എലികൾ എന്നിവയുടെ പരിശോധന, മെലറ്റോണിൻ സ്വീകരിക്കുന്നു, ഇത് നിയന്ത്രണത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതുപോലെ, അത്തരം സൂചകങ്ങളെ പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണമായും മെച്ചപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, സിങ്ക് ലെവൽ, ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകൾ. മെലറ്റോണിന്റെ ചാക്രിക ഭരണം എലികളെ ഗുണപരമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കുന്നു, എൻഡോക്രൈനിന്റെയും തൈരിക് ലിംഫോയിഡിന്റെയും ഇളയ സംസ്ഥാനത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ഗ്രൂപ്പുകളിലെ പഴയ എലികളുടെ എണ്ണം വളരെ ചെറുതായിരുന്നു (5-6), 3 മാസത്തെ എലികളുടെ നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിന് 3 മൃഗങ്ങൾ മാത്രമേയുള്ളൂ എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.
എസ്. പി. ലെൻസ് മറ്റുള്ളവ അൽ. (1995) ഒരു മൗസിന് 100 μG- ന് 100 og- ന്റെ അളവിൽ കുത്തിവയ്ക്കലിൽ പത്തേത് എസ് എസ് എസ് എസിസ് എൻജെബി / ഡബ്ല്യുഐസി രാവിലെ സമയം (08.00 മുതൽ 10.00 എച്ച് വരെ) അല്ലെങ്കിൽ വൈകുന്നേരം (17.00 നും 19.00 നും ഇടയിൽ) എട്ട് മാസത്തിൽ നിന്ന് 9 മാസത്തിനുള്ളിൽ ആരംഭിക്കുന്നു. ഓരോ ഗ്രൂപ്പിനും 15 മൃഗങ്ങളുണ്ടായിരുന്നു. രാവിലെ ക്ലോക്ക് അത്യാവശ്യമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി (പേ) രാവിലെ മെലറ്റോണിൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി (പി<0.001) увеличивает выживаемость мышей, тогда как вечерние инъекции таким эффектом не обладали. Так, если до 34-недельного возраста дожило только 20 % контрольных мышей, в "утренней" группе были живы 65% животных, причем 30% дожили до конца периода наблюдения (44 недели). В "вечерней" группе до 34-недельного возраста дожило практически столько же (60%) мышей, однако 37-недельный возраст пережили лишь 20% животных. Авторы отметили замедление возрастного нарастания протеинурии у мышей, которым мелатонин вводили в утренние часы. К сожалению, наблюдение за животными было прекращено до естественной гибели животных во всех группах. Число мышей в группах было весьма невелико, полная аутопсия животных не производилась.
ഇ. മോക്ചേജിയാനി മറ്റുള്ളവരും. (1998) രാത്രിയിൽ കുടിവെള്ളം (10 ഗ്രാം / എൽ) മെലറ്റോണിൻ നൽകി, 18 മാസം മുതൽ ആരംഭിക്കുന്ന ബാൾ / സി എലികൾ വരെ 50 പുരുഷന്മാർ. മറ്റൊരു ഗ്രൂപ്പിലെ 50 എലികൾ വൈക്സിൻ (22 മില്ലിഗ്രാം / എൽ) ചേർത്ത് (22 മില്ലിഗ്രാം സൾഫേറ്റ്) ചേർത്ത് വെള്ളം ലഭിച്ചു. മൈസ് സ്വാഭാവിക മരണത്തെ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, അവ പതിവായി തൂക്കമുണ്ടായിരുന്നു, തീറ്റ ഉപഭോഗം നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. മെലറ്റോണിൻ, സിങ്ക് എന്നിവയുടെ ഉപയോഗം ഗണ്യമായി മൃഗം വളച്ചൊടിച്ചതും രണ്ടും 3 മാസം വർദ്ധിച്ചതും, അസ്ഥികളുടെ മനോഭാവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പരമാവധി ആയുസ്സ്. മൃഗങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഭാരം കഴിക്കുന്നതിന്റെയും ഭാരം ചലനാത്മകതയുടെയും കഴിവിനെ മെലറ്റോണിൻ അല്ലെങ്കിൽ സിങ്ക് ബാധിച്ചിട്ടില്ല.
A. കോണ്ടി, ജി. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം.ഇ. എം.ഇ. എം.ഇ. എം.ഇ. എം.ഇ. എം.ഇ. എം.ഇ. എം.ഇ. എം.ഇ. മിസ് (n \u003d 25) ഗ്രൂപ്പുകളിലൊന്ന് ജനിച്ചയുടനെ എപ്പിഫിസെക്ടമി നടത്തി, രണ്ടാം ഗ്രൂപ്പ് (n \u003d 30) 4 മില്ലിഗ്രാം / കിലോ എന്ന അളവിൽ 4 ന് 4 വയസും അതിൽ കൂടുതലുമുള്ള മെലറ്റോണിൻ നേടി. ജീവിതത്തിന്റെ 38- ആഴ്ച വരെ. ഒരേ സ്കീമിലെ മൂന്നാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിലെ എലികൾ ബുള്ളിഷ് സെറം (പിബിഎസ്) നൽകി, അവർ നിയന്ത്രിത ഗ്രൂപ്പിനെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്തു. നാലാം മുതൽ 38-ാം ആഴ്ച വരെ മണിക്കൂറിൽ 5 മണിക്കൂറിൽ 5 മണിക്കൂർ; അഞ്ചാമത്തെ സംഘം 29 കേടുകൂടാതെയിരുന്ന മൃഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. എപ്പിഫിസെക്മെക്ടർ ചെയ്ത എലികൾ ഇതിനകം 19 ആഴ്ച പ്രായമുള്ളവരായി മരിക്കാൻ തുടങ്ങി, അവരുടെ ഓട്ടോംമുനെ പ്രമേഹം വേഗത്തിൽ പുരോഗമിച്ചു, ജീവിതത്തിന്റെ 32-ആഴ്ചയിൽ 92% പേർ മരിച്ചു. മൗസിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ, അവർ 18-ാം ആഴ്ച മുതൽ മരിക്കാൻ തുടങ്ങി, എന്നാൽ അതിജീവനത്തിന്റെ വക്രതയുടെ ചരിവ് വളരെ ചെറുതായിരുന്നു, 65.5% നിയന്ത്രണ മൃഗങ്ങൾ അമ്പതാം ആഴ്ച നീക്കിവച്ചു. മെലറ്റോണിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത ഉപവിഭാഗം ഭരണം, 33 ആഴ്ചയാകുമ്പോൾ, രോഗത്തിന്റെ വികസനത്തിന്റെ നിരക്ക് ഗണ്യമായി മന്ദഗതിയിലാക്കുകയും മരണനിരക്ക് കുറയുകയും ചെയ്തു. 50 ആഴ്ച പ്രായമാകുന്നതുവരെ 10% എലികളെ മാത്രമേ നിലനിൽക്കാതിരിക്കാൻ, മെലറ്റോണിൻ കുത്തിവയ്പ്പ് കുത്തിവച്ചു. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, ബോവിൻ സെറം ഇഞ്ചക്ഷൻ പ്രമേഹത്തിന്റെ വികസനത്തെ മന്ദഗതിയിലാക്കി, എന്നാൽ 50 ആഴ്ച പ്രായമാകുന്നതുവരെ ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ എലികളിലെ 32% വയസ്സ് വരെ. സ്ലാറ്റോണിൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ ഫലം അതിന്റെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനെ അപേക്ഷിച്ച് കുറവ് കുറവാണ്: നിരീക്ഷണ കാലയളവിന്റെ അവസാനം വരെ, ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ എലികൾ, 34.5% നിയന്ത്രണത്തിൽ 34.5% (പി<0.0019). Таким образом, если эпифизэктомия ускоряла развитие диабета и укорачивала продолжительность жизни мышей линии NOD, то введение мелатонина замедляло развитие заболевания и увеличивало продолжительность жизни животных (Conti, Maestroni, 1998).
മറ്റൊരു വലിയ പഠനത്തിൽ, ഭക്ഷണത്തോടുകൂടിയ മെലറ്റോണിൻ പ്രതിദിനം, പ്രതിദിനം 11 പിപിഎം അല്ലെങ്കിൽ 68 μ. ശരീരഭാരത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയും മെലറ്റോണിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നത് നിയന്ത്രണ മൃഗങ്ങളിൽ നിന്ന് കാര്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരുന്നില്ല. നിയന്ത്രണ എലികളിലും മെലറ്റോണിൻ സ്വീകരിക്കുന്നതുമായ ഗ്രൂപ്പിലെ മരണനിരക്ക് ഇല്ലായിരുന്നു. അതിനാൽ, നിയന്ത്രണത്തിൽ 50% മരണനിരക്ക് 26.5 മാസം പ്രായമുള്ളവരും മെലറ്റോണിൻ അവതരിപ്പിച്ചതോടെയും സംഭവിച്ചു - 26.7 മാസം. മരണസമയത്ത് വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളിലെ മൃഗങ്ങളുടെ പരമാവധി ആയുസ്സുത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റയും അവതരിപ്പിക്കുന്നില്ല. കൂടാതെ, 24 മാസത്തിൽ അവ കൊല്ലപ്പെട്ടു (കോഹോർട്ട് 1) അല്ലെങ്കിൽ എല്ലാ മൃഗങ്ങളുടെയും പകുതി (50% മരണങ്ങൾ), അതായത്, 6 അല്ലെങ്കിൽ 8.5 മാസം കഴിഞ്ഞ് (COHORT 2). അവസാന മൂന്നാമത്തെ കൂട്ടാരം എലികളെ സൃഷ്ടിച്ചു, അത് ഉഭയകക്ഷി യുഗത്തേക്കാളും അല്ലെങ്കിൽ 50% വയസ്സ് വരെ. ആദ്യ കൂട്ടത്തിൽ 20 എണ്ണം രണ്ടാമത്തേത്, എലി എലികൾ നേടി, യഥാക്രമം 7, 13 എലികൾ, മൂന്നാമത്, 38, 30 മൃഗങ്ങൾ. ഈ മൂന്ന് അനുയായികളിൽ, വികസിത പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ ആവൃത്തി പ്രത്യേകം കണക്കാക്കി. നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിലെ എലികൾ തമ്മിലുള്ള പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ മൊത്തം ആവൃത്തിയിൽ രചയിതാക്കൾക്ക് ഒരു വ്യത്യാസങ്ങളും കണ്ടെത്തിയില്ല, മെലറ്റോണിൻ നേടി. എന്നിരുന്നാലും, ഈ നിഗമനം, ഞങ്ങളുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, പൂർണ്ണമായി ശരിയായിട്ടില്ല, ലേഖനത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ച ഡാറ്റ നിരസിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, രചയിതാക്കൾ ഒരു റുബ്രിക്കിന് കീഴിലുള്ള എല്ലാ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളും കണക്കാക്കുന്നു - ഡീജനറേറ്റീവ്-ആട്രോഫിക്, ലിംഫോപ്രേവിഫറേറ്റീവ്, നിയോപ്ലാസങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ. അതേസമയം, ലിംഫിന്റെ ആവൃത്തി കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിലെ എലികളിലും മെലറ്റോണിൻ (മൂന്നാം കോഹോർട്ട്) നേടിയ ഗ്രൂപ്പും (മൂന്നാമത്തെയും 23.3%) ഒരുപോലെയായിരുന്നുവെങ്കിൽ, അതിജീവിച്ചവർ 50% കാലാവധി വരെ മരണനിരക്ക് യഥാക്രമം 28.6 ഉം 77.9 ശതമാനവുമായിരുന്നു. ആദ്യ കോഹോർട്ടിലെ എലികളിലെ ലിംഫോമസിന്റെ പരാമർശത്തിന്റെ അഭാവമാണ്, അതായത്, 36-ാം വയസ്സിൽ കൊല്ലപ്പെട്ടത്, ഇത് ലിംഫോമയുടെ വസ്തുതയായി 2.5-3 മാസം കുറവാണ് 21-23% കേസുകളിൽ സമയപരിധി കണ്ടെത്തി. വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ എലികളിലെ മറ്റ് പ്രാദേശികവൽക്കരണത്തിന്റെ നവപ്ലാസങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ലേഖനത്തിന് പൂർണ്ണമായി ഇല്ല. ലിപ്മാൻ മറ്റുള്ളവരുടെ ജോലി ഞങ്ങൾ പ്രസ്താവിക്കണം. (1998) എല്ലാ ജോലികളുടെയും നിഗമനങ്ങളുടെയും ഫലങ്ങളെ ചോദ്യം ചെയ്യുന്ന നിരവധി ഗുരുതരമായ രീതി പിശകുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
അനിസിമോവ് (അനിസിമോവ് മറ്റുള്ളവരും 2001), 50 പരീക്ഷണാവകാശം ആറ് മാസത്തെ ഗതിയിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്നു (മാസത്തിലൊരിക്കൽ 5 ദിവസം) ഒരു തുടർച്ചയായി 5 ദിവസം), 20 മില്ലിഗ്രാം / എൽ ). 50 കേടുകൂടാതെ സ്ത്രീകൾ നിയന്ത്രണാതീതമാക്കി. സ്വാഭാവിക മരണത്തിന് മുമ്പ് മൃഗങ്ങളെ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. പ്രതിമാസം ഭാരം എലികൾ, ഉപഭോഗം ചെയ്ത തീറ്റയുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. ഓരോ മൂന്നുമാസവും, ഒരു കുത്തൽ പ്രവർത്തനം, പേശി ശക്തി, ക്ഷീണം, എലികൾ മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം, ശരീര താപനില എന്നിവയും അളന്നു. എല്ലാ മൃഗങ്ങളും തുറന്നു. കണ്ടെത്തിയ ട്യൂമറുകൾ ഹിസ്റ്റോളജിമായി ഗവേഷണം നടത്തി. എലികളുടെയും എലികളുടെയും ദീർഘകാല ഭരണാധികാരി എസ്പിആർ എസ്ട്രൽ ചടങ്ങിന്റെ പ്രായത്തിലധികം മന്ദഗതിയിലായിരുന്നുവെന്നും അവരുടെ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പ്രതികൂലമായി ബാധിച്ചിട്ടില്ലെന്നും കണ്ടെത്തി. പരീക്ഷണ സമയത്ത്, കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പ് എലികളിൽ, ശരീര താപനില വീഴാതിരിക്കുകയും ആറാം മാസത്തെ അപേക്ഷിച്ച് ഒമ്പതാം മാസത്തെ പരിചയസമയത്ത് ഇത് വളരെ കൂടുതലായിരുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്തി. എലികളിൽ മെലറ്റോണിൻ ലഭിക്കുന്ന മെലറ്റോണിൻ സ്വീകരിക്കുന്ന എലികളിൽ, മുഴുവൻ പരീക്ഷണത്തിനിടയിലെ ശരീര താപനിലയും വിശ്വസനീയമായി കുറഞ്ഞു (പി< 0.001). Сходная тенденция отмечена также при измерении средней температуры отдельных фаз эстрального цикла. Однако различий между значениями температуры отдельных фаз цикла практически не было. Только у мышей подопытной группы на 3-м месяце опыта температура во время эструса была достоверно выше, чем во время метаэструса и проэструса (р < 0.05).
എലികളുടെ ആയുധധാരികളുടെ മെലറ്റോണിന്റെ സ്വാധീനം അനുസരിച്ച്, 22 മാസം മുതൽ 22 മാസം വരെ വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരുന്നില്ലെന്ന് കാണാൻ കഴിയും, അതിനുശേഷം മെലറ്റോണിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ മരണനിരക്ക് ഉണ്ടായിരുന്നു. രണ്ട് വയസ്സുള്ള ഒരു നിയന്ത്രണ മൗസ് അവശേഷിച്ചില്ലെങ്കിൽ, എലികൾ നേടിയ മെലറ്റോണിൻ 9 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ, എലികളുടെ നിലനിൽപ്പിന്റെ വക്രതയെ നിയന്ത്രണ എലികളുടെ നിലവറയുടെ വക്രവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ മെലറ്റോണിൻ ലഭിച്ചു . രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളിലെയും എലികളുടെ ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യം ഗണ്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിട്ടില്ല, മെലറ്റോണിൻ സ്വാധീനത്തിലുള്ള പരമാവധി ആയുസ്സ് ഏകദേശം 2.5 മാസം വർദ്ധിച്ചു.
അതിനാൽ, മെലറ്റോണിന്റെ ഉപയോഗം സ്പ്പൈ എലികളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സ്വയമേവയുള്ള അർകിനോജെനിസിസ് ഉണ്ടായിരുന്നു.പരീക്ഷണാത്മക ഗ്രൂപ്പിലെ മാരകമായ മുഴകളുള്ള എലികളുടെ എണ്ണം നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ 20%) വിശ്വസനീയമായിരുന്നു. മെലറ്റോണിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, 4 രക്താർബുദത്തിന്റെ രൂപവും ശ്വാസകോശത്തിലെ 5 അഡെനോകാർസിനും (പി<0.01), отсутствовавших в контрольной группе. Показано наличие опухолей матки в подопытной группе мышей. Однако под влиянием мелатонина у мышей реже развивались аденомы легких (в 2.5 раза, р<0.001). Не наблюдалось существенного влияния мелатонина на развитие новообразований какой-либо иной локализации.
ഇതേ ലേഖനത്തിൽ, അനിസിമോവ് വാർദ്ധക്യാത്മക-ആന്റിസൊലോറേഷന്റെ ഒരു സ്കീം നിർദ്ദേശിച്ചു, മെലറ്റോണിൻ അനുവദിച്ച ഒരു നിശ്ചിത പങ്ക്:


പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, സ്ത്രീകളെക്കുറിച്ച്, രാത്രിയിൽ സ്നാത്മകമായ വെള്ളം രണ്ട് ഡോസുകൾ (2, 20 മില്ലിഗ്രാം) കുത്തിവച്ചു, പ്രതിമാസം 5 ഡോസസ് (2, 20 മില്ലിഗ്രാം), പ്രതിമാസം 5 ഡോളർ, പ്രതിമാസം, 3-ാം മാസം വരെ ആരംഭിക്കുന്നു (അനിസിമോവ് മറ്റുള്ളവരും 2003) . മെലറ്റോണിന്റെ ഉപയോഗം അതിനൊപ്പം ഒരു മാന്ദ്യത്തോടൊപ്പം ഒരു മാന്ദ്യമാണ്, ശരീരഭാരത്തിന്റെ നേരിയ കുറവ് (കുറഞ്ഞ അളവിൽ) അവസാന 10% എലികളുടെ ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യത്തിന്റെ വർദ്ധനവുണ്ടായി. 2 മില്ലിഗ്രാമിലെ മെലറ്റോണിൻ ഒരു ഡോസിൽ ഈ വരിയുടെ എലികളിലെ മുഴകളുടെ വികസനം മന്ദഗതിയിലാക്കി (1.9 തവണ, എന്നാൽ അസ്ഥിരമായ നിയന്ത്രണവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ). അതേസമയം, സ്തനത്തിന്റെ ആദിനോകാർസിനിനെ ബഹുമാനിച്ച് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രഭാവം 4.3 തവണ കുറഞ്ഞു.
അതിനാൽ, ജീവിതകാലത്തെ മെലറ്റോണിന്റെ പ്രഭാവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ വിവിധ വരികളിലെ എലികളിലെ സ്വതസിദ്ധമായ മുഴകളുടെ വികസനത്തിനും പരസ്പരവിരുദ്ധമാണ്.
പരീക്ഷണങ്ങൾ ആറാമൻ റൊമാനോൻകോയെ നിങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഏത് വലിയ അളവിൽ മെലറ്റോണിൻ വളരെ വലിയ അളവിൽ കുത്തിവച്ചു, ഇത് ഉപയോഗത്തിന്റെ ആരംഭം അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, മെലറ്റോണിൻ ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കും 20 മുതൽ 20 ൽ നിന്നുള്ള 12 പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഒരു ഫലവുമില്ല. മൃഗങ്ങളെ വേർതിരിച്ചതിൽ, പുരുഷന്മാരിൽ നടന്ന 5 പരീക്ഷണങ്ങളിൽ 4 പരീക്ഷണങ്ങളിൽ മെലറ്റോണിൻ ഹനറ്റോണിൻ ഹനറ്റോണിൻ ഒരു ഹീറോപ്രോണിക് പ്രഭാവം കാണിച്ചു. 15 ൽ നിന്നുള്ള 8 പരീക്ഷണങ്ങളിൽ മാത്രമാണ് സ്ത്രീകൾക്ക് നല്ല ഫലം ലഭിച്ചത്. 14 പരീക്ഷണങ്ങളിൽ 8 പരീക്ഷണങ്ങളിൽ (6 മാസം വരെ), അതിന്റെ ഫലം പോസിറ്റീവ് ആയിരുന്നു, ഒരു ഫലവുമില്ല. വിവരിച്ച മിക്ക പരീക്ഷണങ്ങളും ഒരു ചെറിയ മൃഗങ്ങളിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്, അത് അത്തരം പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ലഭിച്ച ഫലങ്ങളുടെ വിശ്വാസ്യത കുറയ്ക്കുന്നു. 6 പരീക്ഷണങ്ങളിൽ 4 സീരീസുകളിൽ (ഓരോ ഗ്രൂപ്പിലും 50 എണ്ണം) ഉണ്ടായിരുന്നുവെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്, മൂന്ന് പേർ ഒരു നല്ല ഫലം നൽകി മെലറ്റോണിന് ഒരു ഹീറോ മോവറ്റക്ടീവ് ഇഫക്റ്റ് ഉണ്ടായിരുന്നു.

തീർച്ചയായും, വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയയിൽ മെലറ്റോണിൻ വേഷത്തിലെ പഠനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾ തുടരും.

ഇൻസുലിൻ-ഹോർമോൺ, മെറ്റബോളിസം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. അടുത്ത കാലത്തായി, ഹൃദയ രോഗങ്ങൾ ആദ്യ വധശിക്ഷയിൽ ഉയർന്നുവന്നിട്ടുണ്ട്. അവ ഇൻസുലിൻ അസന്തുലിതാവസ്ഥയുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. വികസിക്കുന്നു വാക്കിലായി ശാസ്ത്രജ്ഞരെ "ക്വാഡ്രിഗോയ് മരണം" എന്ന് വിളിച്ചു. ആധുനിക ആശയങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം പ്രാഥമിക പ്രതിരോധത്തിന്റെ എല്ലാ പ്രകടനങ്ങളുടെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ സംയോജിപ്പിച്ച് സമന്വയിപ്പിച്ച് ക്രമാനുഗത വ്യവസ്ഥാപരമായ ഹൈപ്പർറൂലമിയ (രക്തത്തിലെ ഇൻസുലിൻ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു). ഒരു വശത്ത് ഹൈപ്പർറീൻസുലിൻമിയ നഷ്ടപരിഹാരമാണ്, അതായത്, സെല്ലുകളിലേക്ക് ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ സാധാരണ ഗതാഗതം നിലനിർത്തുന്നതിന് ആവശ്യമാണ്; മറ്റൊരു പാത്തോളജിക്കൽ, ഉപാപചയ, ഹെമോഡൈനാമിക്, അവയവ വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ആവിഷ്കരിക്കാനും വികസനത്തെയും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നത്, ആത്യന്തികമായി 2 പ്രമേഹത്തിലെ ടൈപ്പ് 2 ഡയബറ്റിറ്റസ്, രക്തപ്രവാഹത്തിന്. ഒരു വലിയ സംഖ്യയും ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും ഇത് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

ഇന്നുവരെ, സാധ്യമായ എല്ലാ കാരണങ്ങളും, വയറുവേദനയ്ക്കിടെയുള്ള അമിത പ്രതിരോധം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള എല്ലാ കാരണങ്ങളും സംവിധാനങ്ങളും ഒടുവിൽ പഠിച്ചിട്ടില്ല, മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ എല്ലാ ഘടകങ്ങളും വ്യക്തമായി ബന്ധപ്പെടുത്താനും ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം വ്യക്തമാക്കാനും കഴിയില്ല. സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു ആധുനിക ആശയം ഈ സ്കീം പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു:

ഇൻസുലിൻ-സെൻസിറ്റീവ് ടിഷ്യുകളുടെ പ്രതികരണമാണ് ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, അതിന്റെ മതിയായ ഏകാഗ്രതയിൽ ഇൻസുലിൻ ഇൻസുലിൻ. ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം കാരണമാകുന്ന ജനിതക ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം അതിന്റെ പോളിജിജിക് സ്വഭാവം കാണിച്ചു. ഇൻസുലിൻ സെൻസിറ്റിവിറ്റി ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ വികസനത്തിൽ ഇൻസുലിൻ റിസപ്റ്റർ കെ.ഇ.യുടെ ജീനുകൾ മ്യൂട്ടേഷന്റെ (സർ -1), ഗ്ലൈക്കോൺ സെൻസിറ്റീവ് ലിപത്, ബി 3-അഡ്രിനോറൈൻസ്റ്റേഴ്സ്, ട്യൂമർ നെക്രോവിസിപ്രെറ്റർ, ട്യൂമർ നെക്രോസിപ്രെസർ, ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ, പ്രോട്ടീൻ (യുസിപി -1), ഇൻസുലിൻ സിഗ്നലുകൾ കൈമാറുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ മോളിക്കുലാർ വൈകല്യങ്ങൾ (പേശി ടിഷ്യുവിന്റെ ടൈറോസിൻ കിരീകിന്റെ ടൈറോസിൻകിന്റെയും യുപിസി -1 ഇൻഹിഫിറ്ററിന്റെയും എക്സ്പ്രഷനായി, ഇൻട്രാസെല്ലുലാർ കൺസീറുകളുടെ ഒരു കുറവ് ഗ്ലൂട്ട്- പേശി ടിഷ്യുവിലെ ഗ്ലൂക്കോസ്).

ഇൻസുലിൻ റെസിസ്റ്റുകിന്റെ വികസനത്തിലും അനുബന്ധ ഉപാപചര്യകളോടും ഒരു പ്രധാന പങ്ക്, വയറുവേദന അമിതവണ്ണമുള്ള ന്യൂറോഗ്മോൺ ഡിസോർഡേഴ്സ്, അസത്യ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനമാണ്.
വിസ്കോറൽ-വയറുവേദനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഹോർമോൺ ഡിസോർഡേഴ്സ്:
- വർദ്ധിച്ച കോർട്ടിസോൾ
- സ്ത്രീകളിൽ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, ആൻഡ്രോട്ടം എന്നിവ വർദ്ധിക്കുന്നു
- പ്രോജസ്റ്ററോൺ കുറച്ചു
- പുരുഷന്മാരിൽ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ കുറച്ചു
- സോമറ്റോട്രോപിക് ഹോർമോൺ കുറയ്ക്കൽ
- ഇൻസുലിൻ വർദ്ധനവ്
- വർദ്ധന നോർപിനെഫ്രിൻ
ഹോർമോൺ ഡിസോർഡേഴ്സ് പ്രാഥമികമായി വിഷ്പെറൽ മേഖലയിലും, അതുപോലെ തന്നെ ഇൻസുലിൻ റെസിസ്റ്റീസ്, മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ നേരിട്ട് അല്ലെങ്കിൽ പരോക്ഷമായി എന്നിവ പ്രാഥമികമായി സംഭാവന ചെയ്യുന്നു.
പ്രതികരണങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണ കാസ്കേഡ് പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങളുടെയും മരണത്തിന്റെയും ആവിർഭാവത്തിനും വികസനത്തിനും കാരണമാകുന്നു.

കെയ്യോ യൂണിവേഴ്സിറ്റി സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിനിൽ നിന്നുള്ള ജാപ്പനീസ് ശാസ്ത്രജ്ഞർ "മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം, ഇഗ്ഫ് -1, ആക്ഷൻ ഇൻസുലിൻ" ഈ പ്രശ്നങ്ങളെല്ലാം വിശദമായി ചർച്ചചെയ്യുന്നു.

ഇൻസുലിൻ വിരോധാഭാസം

പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളിലൊന്ന് - വിവിധ ന്യൂറോഡെജിനേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾക്ക് വ്യത്യസ്ത സമയമുണ്ട്, വിവിധ പ്രോട്ടീനുകളിൽ അവരുടെ വികസനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അഞ്ചാം ദശകത്തിൽ, 70 വർഷത്തിനുശേഷം വിരസത കേസുകൾ ജീവിതത്തിന്റെ കുടുംബപരമായ രോഗങ്ങൾ. അടുത്തിടെ, വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയയും വിഷ പ്രോട്ടീനുകളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം (ന്യൂറോഡെജേറ്റീവ് രോഗങ്ങളുടെ പൊതുത) വ്യക്തമാക്കിയില്ല. ഇൻസുലിൻ സിഗ്നൽ പാതയും ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകവും 1 (ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകം 1 (igf1))) സ്ട്രെസ് പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകവും സമ്മർദ്ദത്തിനായുള്ള പ്രതിരോധവും നിയന്ത്രിക്കുന്നു, കൂടാതെ ന്യൂറോഡെജിനേറ്റീവ് രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ പാതയുടെ നഷ്ടം പ്രമേഹത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, പക്ഷേ ആയുർദൈർഘ്യത്തിന്റെ വർദ്ധനവും വിഷ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമാഹരണവും കാരണമാകും. അടുത്തിടെ നടന്ന ലേഖനത്തിൽ സാൽക് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിൽ നിന്ന് ഒരു ബയോളജിക്കൽ സ്റ്റഡീസുകാർക്കുള്ള "ഇൻസുലിൻ വിരോധാഭാസവും ന്യൂറോഡെജിനേറ്റീവ് രോഗങ്ങളും ന്യൂറോഡെജിനേറ്റീവ് രോഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി രചയിതാക്കൾ വാദിക്കുന്നു.

പ്രായവും ഹോർമോൺ അനുബന്ധ ക്യാൻസറും

അറിയപ്പെടുന്നതുപോലെ, ക്യാൻസർ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഹോർമോൺ-അനുബന്ധ തരത്തിലുള്ള പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ട്യൂമർ, സ്തനാർബുദം, ഗർഭാശ്യം, ഗർഭാശ്യം, അർബുദം, പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസർ, തൈറോയ്ഡ് ക്യാൻസർ എന്നിവ പരിഗണിക്കുന്നു. മുതിർന്നവരുടെ മുതിർന്നവരുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഏകീകൃത രോഗം പരിഗണിക്കുക. സ്ത്രീകളിൽ, സ്തനാർബുദം കുറഞ്ഞത് 100 മടങ്ങ് കൂടുതലും കണ്ടുമുട്ടുന്നു, ഈ ട്യൂമറിന്റെ രോഗകാരിയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന സമീപകാലത്തെക്കുറിച്ചാണ് പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയുടെ വിലയിരുത്തൽ എന്ന് തിരിച്ചറിയാൻ നിർബന്ധിതരായി. സ്തനാർബുദത്തിന്റെ അപകടസാധ്യതകളിൽ, ഒന്നിലധികം, മൾട്ടിസെന്റർ എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിച്ച്, അതിലും മൾട്ടിസെന്റർ എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങളും, രക്തബന്ധക്കങ്ങളുടെയും മുൻകാല ബയോപ്സികളിലും ഇതേ രോഗത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം സ്ഥിരീകരിച്ചു ഗ്രന്ഥി, മെനാർചെയുടെ ആദ്യകാല ആരംഭത്തിൽ വൈകി ആർത്തവവിരാമം, ആദ്യ പ്രസവത്തെ മറികടക്കുന്നു. . ആദ്യകാല ആദ്യകാല ആർത്തവവിരാവസ്ഥയും വൈകി ആർത്തവവിരാമവും ഉണ്ടെങ്കിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രതിഫലനം നീളമുള്ള പ്രത്യുത്പാദന കാലഘട്ടത്തിൽ (അതനുസരിച്ച്, നൂറ്റാണ്ട്, അതനുസരിച്ച്, ആദ്യ ജനനങ്ങൾ സാധാരണയായി മറ്റ് സ്ഥാനങ്ങളിൽ നിന്നാണ് - പൂർത്തീകരിക്കുന്നത് അവയവത്തിന്റെ പൂർണ്ണ പ്രവർത്തനപരമായ പക്വതയുടെ. ഇക്കാര്യത്തിൽ, യുവാക്കൾ മുതൽ യുവാക്കൾ മുതൽ യുവാക്കൾ വരെ ആരംഭിച്ചതിനുശേഷം, ആദ്യ ജനനത്തിനുശേഷം അതിന്റെ ഉച്ചസ്ഥാവയെ എത്തുന്നുവെന്നും ആർത്തവവിരാമത്തിൽ പിറുപിറുമെന്നും is ന്നിപ്പറയുന്നു. ഈ മാറ്റങ്ങളുടെ ഒരു പ്രധാന സ്വഭാവം ലീഡ്സ് 1, 2, വ്യത്യസ്ത വർഷങ്ങൾ (ലോബി 3, 4) എന്നിവയാണ് (ലോബി 3, 4), അതിനാൽ എച്ച്. ടെർമിനൽ പ്രോട്ടോക്കോവ്-ലോൽകോവ്നി യൂണിറ്റുകൾ. ഹോർമോൺ ഉത്തേജനത്തോടുള്ള ഉയർന്ന വ്യാപൃതമാണ്, കൂടാതെ, ഈ ലോബുകളിൽ, ഈ ലോബുകളിൽ, ഈ ലോബുകളിൽ ലോബുലുകളിൽ പലപ്പോഴും ലോബുല 3, 4 എന്നിവയേക്കാൾ കൂടുതൽ (Russo, russo, 1997). ഈ ഉദാഹരണങ്ങളിൽ, നിങ്ങൾക്ക് നിരവധി "വെക്റ്ററുകളുടെ" കവല കാണാൻ കഴിയും, പ്രത്യേകിച്ചും, ഇത് ടിഷ്യു ടാർഗെറ്റുകളുടെ അവസ്ഥ എന്തായിരിക്കണം, ഇത് ഇതിന് പ്രാപ്തരാകും, അവർ ഇക്കാര്യത്തിൽ ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു (അതായത് . സെല്ലുകളുടെ പുനർജന്മത്തിലേക്ക് സംഭാവന ചെയ്യുക). അവസാന ചോദ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ഗണ്യമായ ശ്രദ്ധ നിലവിൽ പെരിനാറ്റലിനും പ്രത്യേകിച്ചും ഇൻട്രാട്ടറിൻ കാലഘട്ടത്തിനും പണം നൽകുന്നു. ഈ നിമിഷത്തിൽ "തിരഞ്ഞെടുത്ത" സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ, ഉത്സോഡിലെ ഹോർമോൺ സ്വാധീനത്തിനും, പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത തടസ്സങ്ങൾക്കും പ്രതിരോധിക്കുന്നതും, ശരിയാണ്, ശരിയായ ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ (അദാമി മറ്റുള്ളവരും നേടുക) . അതേസമയം, സ്തനാർബുദത്തിന്റെ വികാസത്തിന് മുമ്പുള്ള പ്രീ-പെരിനാറ്റൽ സസ്പെൻഷന്റെ മാർക്കറുകൾ, നവജാതശിശുക്കൾ, ഗർഭധാരണത്തിന്റെ വിഷവസ്തുവിന്റെ അഭാവം എന്നിവയുടെ ജനനം, അവരുടെ യഥാർത്ഥ തുല്യത രോഗത്തിന്റെ രോഗകാരിയുടെ അമിതമായ അന്തെറ്റർ സുട്ടോറേറ്റർ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും iFR-1 പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ (മൈക്കൽ, മറ്റുള്ളവർ, 1996; ബേർബോം മറ്റുള്ളവ, ഏക്ബോം മറ്റുള്ളവ). ഈ ഹോർമോണുകളുടെയും ഹോർമോൺ പോലുള്ള ഘടകങ്ങളുടെയും സ്വാധീനം കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ, ഒരു വൈരുദ്ധ്യത്തിൽ ഉണ്ടാകാം, ഈ രോഗത്തിലെ വിവിധ രോഗകാരിക വേരിയന്റുകൾക്കായി അവസ്ഥ സൃഷ്ടിക്കുകയും ഈ രോഗത്തിലെ ഒരു പ്രായത്തിന്റെ (താൽക്കാലിക) ഘടകം സ്ഥിരീകരിക്കുകയും ചെയ്യുക (സെമിഗ്ലാസോവ്, 1980, സെമിഗ്സോവ്, 1997; ദിൽമാൻ, 1987). ഈ അവസ്ഥയുടെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രതിഫലനം പ്രാഥമികമായി ഒരു പ്രീ- ആർത്തവവിരാമമുള്ള സ്തനാർബുദത്തിന്റെ അസ്തിത്വവും രണ്ടോ അതിൽ കുറവോ വ്യക്തമായ പ്രായം കുറഞ്ഞ കാലഘട്ടത്തിൽ ഒരു ദശകത്തിലോ വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു. രോഗത്തിന്റെ പ്രീ- ആർത്തവവിരാമമുള്ള വേരിയന്റുകൾ നിരവധി ക്ലിനിക്കൽ സവിശേഷതകളാൽ മാത്രമല്ല, മറിച്ച് ഏതെങ്കിലും പകർച്ചവ്യാധി ഘടകങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനും ഹോർമോൺ മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് സ്പെക്ട്രത്തെയും തിരിച്ചറിയാനും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിന്റെ അതേ ഭാരം (ഫാറ്റ് / സ്കിന്നി പിണ്ഡത്തിന്റെ അനുപാതത്തിൽ) ഒരു സ്വഭാവ ഉദാഹരണം: ശരീരത്തിന്റെ അതേ ഭാരം (ഫാറ്റ് / സ്കിന്നി പിണ്ഡം "എന്ന അനുപാതത്തിൽ) ഒരു വലിയ പിണ്ഡവും ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പിന്റെ പങ്ക് വർദ്ധിക്കുന്നു ആർത്തവവിരാമമുള്ള സ്തനാർബുദം വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും വിപരീതമായി, അതിന്റെ പ്രേമസമ്പമനവാദ പതിപ്പ് ഉണ്ടാകുന്നതിൽ നിന്ന് "പരിരക്ഷിക്കുക" (1997). വിവിധ എൻഡോക്രൈൻ ഹോമോസ്റ്റാറ്റുകളിലെ വ്യതിയാനങ്ങളുടെ സവിശേഷതയാണ്, അതനുസരിച്ച്, സ്റ്റിറോയിഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലെ ലംഘനങ്ങൾക്കൊപ്പം, നിലവിൽ സ്റ്റിൽഡിംഗ് പ്രീപോസിഷൻ ഘടകങ്ങളിൽ ഒരാളാണ് ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, നിലവിൽ സ്തനാർബുദ വികസനം (ബ്രൂസിംഗ് et) ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു അൽ., 1992; ഗമാനോവയും മറ്റുള്ളവരും., 1987). ഇൻസുലിൻ, ഐഎഫ്ആർ -1 എന്നിവ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ, വരാനിരിക്കുന്ന നിരീക്ഷണങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, വരാനിരിക്കുന്ന നിരീക്ഷണങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, സ്തനാർബുദത്തിന്റെ ഒരു വേരിയൻറ് (ഹാങ്കിൻസൺ മറ്റുള്ളവ. , 1998), ഹൈപ്പർസീൻസാലിയയും ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധവും വികസന സാധ്യതയും മറ്റ് തരത്തിലുള്ള രോഗവും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (ബ്രൂണിംഗ് മറ്റുള്ളവരും, 1992). അവസാന രണ്ട് ഘടകങ്ങൾക്ക് സമാനമായ, ശരീരത്തിന്റെ ത്വരിതപ്പെടുത്തിയ വളർച്ച മന്ത്രവാദ കാലയളവിൽ നീളമുണ്ട് (ബെർക്കി മറ്റുള്ളവരും, 1999).

സ്റ്റിറോയിഡുകളിലേക്ക് വീണ്ടും തിരിയുക, സ്തനാർബുദത്തിന്റെ വർദ്ധിച്ച സാധ്യത വഞ്ചനാപരവും ടാർഗെറ്റ് ടിഷ്യുവിന്റെ അമിതമായ ഉത്തേജനവും നിർണ്ണയിക്കേണ്ടതാണ്. ചില റിപ്പോർട്ടുകൾ അനുസരിച്ച്, മെനോസട്ടൗസസിൽ ലഭിച്ച സ്ത്രീകളുടെ സ്തനാർബുദത്തിൽ, വഞ്ചനാപകടത്തിൽ ലഭിച്ച സ്ത്രീകളുടെ വർദ്ധനവ് ഈസ്ട്രജൻ, അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടാമത്തേതിനേക്കാൾ ഉയർന്ന സ്ത്രീകളിൽ (SCHയർ മറ്റുള്ളവ) ; സ്നാനലോജിൽ (പൈക്ക്, 1987; ഹെൻഡേഴ്സൻ) 1997 ൽ പ്രോജസ്റ്ററോണിന് ഒരു മൈറ്റോജെനിക് ഇഫക്റ്റ് ഉണ്ടെന്ന് ഇത് യോജിക്കുന്നു). ഒരേ പ്രശ്നമുള്ള ആൻഡ്രോജനുകളുടെ കണക്ഷൻ രണ്ട് പ്രധാന ബന്ധങ്ങളിൽ പ്രകടമാണ്: ചിലത് അനുസരിച്ച് സ്തനാർബുദം വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത, എന്നാൽ നിലവിലുള്ള എല്ലാ പ്രോത്സാഹനങ്ങളും, അഡ്രീനൽ ആൻഡ്രോജന്മാരുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഒരു കുറവ് പ്രത്യേക ഡെഹാഡ്രോപിഡ്രോസ്റ്റെറോസ്റ്റോൺ സൾഫേറ്റ് (ബൽബ്രൂക്കിലെ ടിഎൻ വിവേചനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള മുൻ നിഗമനങ്ങളിൽ യോജിക്കുന്നു, 1971, മറ്റൊന്ന് ടെസ്റ്റോസ്റ്റിക് ആൻഡ് ആൻഡ്രോജൻ (കോലൈ മറ്റുള്ളവരും (കോലൈ മറ്റുള്ളവരും (കോലൈ മറ്റുള്ളവരും). കോൺസ്റ്റീരിയന്റേതരല്ലെങ്കിലും, കണക്കിലധികം വരുന്നതും മാറ്റങ്ങളുടെ വിവിധ സ്വാധീനവും, ഇത് ഗോനാഡാസിലെ ആൻഡ്രോജൻ ഉൽപന്നങ്ങളുടെ വിവിധ സ്വാധീനം ചെലുത്തും, അത് സംയോജിത പങ്കാളിത്തത്തിന്റെ ഒരു അധിക തെളിവാണ് വിശകലനം ചെയ്ത പ്രക്രിയയിലെ സ്റ്റിറോയിഡും പെപ്റ്റൈഡ് ഹോർമോണുകളും. ഇനിപ്പറയുന്നവയുടെ മറ്റൊരു സ്ഥിരീകരണം സമീപകാല നിരീക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് കണ്ടെത്തിയ വരാനിരിക്കുന്ന നിരീക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയതാണ്. ഇന്റർ പ്ലാസ്മയിലെ ഡു ലെവൽ പ്ലാസ്മയിലെ പ്രോലാക്റ്റിൻ, സ്തനാർബുദത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള വികസനം (ഹാങ്കിൻസൺ മറ്റുള്ളവരും, 1999).
സ്വെറ്റ്ലാന ഉക്രേനിയൻഷ്യൻഷ്യൻഷ്യനും സോവത്തും സമീപകാല ലേഖനത്തിൽ. സെന്റർ ഫോർ പോൾഡ് ഹെൽത്ത്, വാർദ്ധക്യം 5) പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങളുടെ ഹോർമോൺ വശങ്ങൾ.

വാർദ്ധക്യത്തിലെ എൻഡോക്രൈൻ പ്രവർത്തനങ്ങളിലെ പ്രധാന മാറ്റങ്ങൾ: 1) സിന്തസിസ്, സ്രവണം, രക്തത്തിലെ ഭൂരിഭാഗം ഹോർമോണുകളുടെ തലത്തിലും ക്രമേണ കുറയുന്നു; 2) ചെറിയ അളവിലുള്ള ഹോർമോണുകളുടെ ഫലങ്ങൾക്കുള്ള ടിഷ്യു സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു; 3) ടാർഗെറ്റ് അവയവങ്ങളുടെ പ്രതിബന്ധങ്ങളുടെ പ്രതിബന്ധങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നു, 4) എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിലെ സ്വയം നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങളുടെ കാര്യക്ഷമത കുറയുന്നു, പ്രധാനമായും റെഗുലേഷൻ സിസ്റ്റത്തിലെ വിപരീത ബന്ധം ദുർബലമായി കുറയുന്നു ഇഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം നൽകിയ അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ കുറഞ്ഞ കാര്യക്ഷമതയും ദ്രുതഗതിയിലുള്ള അർപ്പണബോധവും.

വാർദ്ധക്യത്തിലെ എൻഡോക്രൈൻ സംവിധാനത്തിന്റെ ഫിസിയോളജിക്കൽ സവിശേഷതകൾ ശരീരത്തിലെ ഇനിപ്പറയുന്ന അടിസ്ഥാന ലംഘനങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത നിർണ്ണയിക്കുന്നു: 1) തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രമേഹത്തിന്റെയും ബാഹ്യവുമായ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ വികസനം നിർണ്ണയിക്കുന്നു, 2) അസാധാരണമായ, "എക്ടോപിക്" ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപം ഹോർമോണുകൾ, ട്യൂമർ സ്വഭാവം, 3) ജനനേന്ദ്രിയത്തിന്റെ അഭാവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാൽസ്യം മെറ്റബോളിസത്തെ, വിറ്റാമിൻ ഡിയിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം, പോഷകാഹാരത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, 4) പ്രായം കാരണം ഹോർമോൺ അസന്തുലിതാവസ്ഥ ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്, മരുന്നുകളുടെ ഫാർമകോഡൈമിക് എന്നിവയുടെ സവിശേഷതകൾ.

പ്രായമായ പ്രായത്തിൽ ഉണ്ടാകാത്ത ഏക എൻഡോക്രൈൻ ഡിസോർഡേഴ്സ് ആർത്തവത്തിൽ എൻഡോക്രൈൻ ഷിഫ്റ്റുകളിൽ പെടുന്നു, ലൈംഗിക പക്വത, ഗർഭം.

ന്യൂറോൻഡോക്രോക്രൈൻ സംവിധാനങ്ങൾ. മുൻകാല ഹൈപ്പോതലാമസ് പഴയ കാലഘട്ടത്തിലെ ന്യൂറോസെക്രീറ്ററി ഘടകങ്ങളുടെ സ്രവണം വാർദ്ധക്യം. ന്യൂറോസെക്രീറ്ററി ന്യൂറോണുകളിൽ, കേർണലിന്റെ വലുപ്പം കുറയുന്നു, ഡിഎൻഎ, ആർഎൻഎ, പ്രോട്ടീൻ അപ്ഡേറ്റ് കുറയുന്നു. അവരിൽ പലരും ന്യൂറോസ്പെക്രെറ്റിനെ ഇല്ലാതാക്കിയതിനെ ദുർബലപ്പെടുത്തി. വാർദ്ധക്യകാലത്ത് ഹൈപ്പോതലാമസിലെ സോമാറ്റോലൈബെറിൻ, കോർട്ടികോളിബെറിൻ എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നു. പിറ്റ്യൂട്ടറിയിലും രക്തത്തിലും, തൈറോട്രോപിൻ, കോർട്ടികോട്രോപിൻ എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നു. വാർദ്ധക്യത്തിലെ ഗോനഡോട്രോപിൻ നില കുറവാണ്, അത് ഗൊണഡുകളിൽ അണുവിമുക്തമാക്കൽ നിബന്ധനകളിൽ ന്യൂറോനോക്രോക്രൈൻ സംവിധാനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നത്. വാർദ്ധക്യവും ഗോണാഡോട്രോപിൻ അനുപാതവുമുള്ള മാറ്റങ്ങൾ. അങ്ങനെ, പുരുഷന്മാരിലെ ഫോളിട്രോപിൻ ഉള്ളടക്കം ഏകദേശം 4 തവണ വർദ്ധിക്കുകയും ലുട്രോപിൻ ലെവലുകളുടെ വർദ്ധനവിന്റെ അളവ് ഗണ്യമായി കവിയുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഹോർമോൺ തടവ് പിറ്റ്യൂട്ടറിയിലെ ഫോളിട്രോപിൻ. സ്ത്രീകളിലെ ലൈംഗിക പരിഭ്രാന്തിയുടെ വിരാമം അണ്ഡാശയത്തിന്റെ സ്രവിറ്റേണും, അണ്ഡാശയത്തിന്റെ സ്രവണം കുറയുന്നതും ലുട്രോപിൻ മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ച ഉദ്വമനം. സ്ത്രീകൾ സമ്മതിക്കുമ്പോൾ, ഗോനാദോട്രോപിനുകളുടെ സ്രവത്തെ വെല്ലുവിളിക്കുന്ന പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനായി ഹൈപ്പോത്തലാമിക് സെന്ററുകളുടെ സംവേദനക്ഷമത കുറയുന്നു.

വാർദ്ധക്യം, പുരുഷ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകൾ . വാർദ്ധക്യകാലത്ത് ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ (ചിത്രം 2-5) കുറയ്ക്കുന്നു പ്രാഥമികമായി സാക്ഷ്യ ഘടകങ്ങളാണ്. അങ്ങനെ, ഒരു വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ വൃഷണങ്ങളിൽ ലെസിഗ് സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു, ടെസ്റ്റിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം കുറയുന്നു, സ്റ്റിറോയിഡുകളുടെ ബയോസിന്തസിസ് അസ്വസ്ഥമാക്കുന്നു. പ്രായം, ഹൈപ്പോടലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഘടനയുടെ സംവേദനക്ഷമത, ഫീഡ്ബാശ്ചണ്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ടെസ്റ്റോൺസ്ട്രീനിന്റെ ഫലങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നതെങ്കിൽ. അതിനാൽ, പ്രായമായ പുരുഷന്മാരിലെ ലുട്രോപിൻ സ്രവലിലെ സ്രവിച്ചലിലെ എക്സോജെനസ് ആൻഡ്രോജന്റെ രക്തത്തിലെ ആമുഖത്തിന്റെ ബ്രേക്കിംഗ് പ്രഭാവം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു. ഹൈപ്പോതലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി സിസ്റ്റത്തിലെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളും രക്തദാതാപ പ്ലേസ്മയിൽ നടന്ന രക്തസ്ഥാപന സാന്ദ്രതയുടെ അപ്രത്യക്ഷമാകുമെന്നും സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്നു. ലുട്രോപിൻ രക്തത്തിലെ വലിയ പ്രേരണയുടെ ആവൃത്തി കുറയുന്നു. ഗോനാഡോലിബീരിൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ ഓപിയോർജിക് ഇഫക്റ്റുകൾ ദുർബലമാക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ ഈസ്ട്രജൻ തലങ്ങളിലെ രക്തത്തിൽ ചില വർധനവോടെ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ എസ്ട്രോ, എസ്ട്രാഡിയോളിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതിന്റെ തീവ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഈസ്ട്രജന്മാർ ഗോനാഡോലിബറോഫുകളുടെ അഡെനോജിപഫോഫോസിനേഷന്റെ സംവേദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുകയും കരളിലെയും സ്ട്രെയിറ്റീസലിനെ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ ബൈൻഡിംഗ് ഗ്ലോബുലിൻറെ രക്തത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോണിന്റെ സാന്ദ്രത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും. ഈ ഷിഫ്റ്റുകൾ പ്രായമാകുന്ന ഒരു ജീവിയുടെ സ്ത്രീത്വത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ആൻഡ്രോജന്മാരുടെ പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തതും സെല്ലുലാർ സ്വീകരണവുമായത്, അത് ആൻഡ്രോജൻ-ആശ്രിത പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിന്റെ ദുർബലമാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു കാരണമാണ്. സമ്മർദ്ദം, മദ്യപാനം, പുകയില, നിശിത, വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സെമെന്നികോവിലെ പ്രായത്തിന്റെ പ്രായത്തിലുള്ള കുറവുണ്ടായി.

വാർദ്ധക്യവും സ്ത്രീ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളും . സ്ത്രീകളിൽ, ആർത്തവവിരാമം സ്ഥാപിതമായതും, ലൈംഗിക സ്റ്റിറോയിഡുകളുടെ ബ്രേക്കിംഗ് സ്വാധീനവും ഇൻഹിഫിനും ഗൊനാഡോട്രോപിനുകളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ലുട്രോപിൻ രക്തത്തിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഗോണഡോട്രോപിനുകളുടെ പൾസഡ് സ്രവത്തിന്റെ ഹൈപ്പോട്ടമിക് ജനറേറ്റർ പ്രവർത്തനം തുടരുകയും ഉയർന്ന വ്യാപ്തി വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പോസ്റ്റ്മെനോപാസസിലെ ദൈനംദിന ഉൽപാദനം 10 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്, ലുട്രോപിൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ 3 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. 70 വർഷത്തിനുശേഷം, ഗൊനാഡോട്രോപിനുകളുടെ നിലവാരം, അവരുടെ പ്രേരണ സ്രവത്തിന്റെ ആവൃത്തിയും വ്യാപരവും കുറയുന്നു.

ആർത്തവവിരാമം അണ്ഡാശയത്തിന് ശേഷം ആദ്യ 3-4 വർഷത്തിനുശേഷം, പിന്നീടുള്ള തീയതിയിൽ, രക്തചംക്രമണ ഉറവിടം കൊഴുപ്പ്, പേശി ടിഷ്യു എന്നിവയായി മാറുന്നു, അവിടെ അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ സ്രവിക്കുന്ന ആൻഡ്രോട്ടൻഡിന്റെ സുഗന്ധവ്യത പുനരുൽപാദന സ്ഫിരന്റിൽ അവയവങ്ങളിൽ ഈസ്ട്രജന്റെ പ്രായം, സെല്ലുലാർ സ്വീകരണ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് കുറച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പ്രായമായ ശരീരത്തിലെ ഈസ്ട്രജനുകൾ ഒരു പ്രധാന ശാരീരിക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു - അസ്ഥികളുടെ ടിഷ്യുവിന്റെ ലിസിസിനും ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസിന്റെ വികസനത്തിനും തടസ്സം. സമ്മർദ്ദം, പ്രത്യേകിച്ച് ഹ്രസ്വകാല, പുരുഷന്മാരിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഈസ്ട്രജൻ രൂപീകരണത്തെ അടിച്ചമർത്തലിലേക്ക് നയിക്കില്ല, മാത്രമല്ല രക്തത്തിൽ അവയുടെ നില വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. പ്രതികൂല പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിനും അവരുടെ ജീവിതത്തിന്റെ കൂടുതൽ ദൈർഘ്യമുള്ളവരോടും സ്ത്രീകളുടെ ഉയർന്ന സുസ്ഥിരത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

വാർദ്ധക്യവും ഹൈപ്പോഥലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി സംവിധാനവും . ശരീരത്തിന്റെ വാർദ്ധക്യത്തോടെ, വന്ദ്യകോണിസ് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവലിന്റെ സ്രവലിന്റെ സ്രവലിന്റെ നഷ്ടം സംഭവിക്കുന്നു: സോമറ്റോട്രോപിൻ, തൈറോട്രോപിൻ.

വാർദ്ധക്യത്തിൽ, പേശികളുടെ പിണ്ഡം കുറയുന്നു, പേശികളുടെ സങ്കോചത്തിന്റെ ശക്തിയും വേഗതയും കുറയുന്നു, പേശി ടിഷ്യു കൊഴുപ്പിന്റെ ഭാഗത്തിന്റെ ഒരു ഉപാധികളുണ്ട്. ഈ മാറ്റങ്ങളുടെ കാരണം സോമറ്റോട്രോപിൻ അളവ് കുറയ്ക്കാം. 80 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള ആളുകളിൽ പോലും 80 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള മിതമായ പ്രത്യാഘാതമാണ് പേശി ടിഷ്യു, പേശികളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പിണ്ഡത്തിൽ ഗുണം ചെയ്യുന്നത്, സോമാട്രോപിൻ സ്രവത്തിന്റെ പ്രായത്തെ ഗണ്യമായി ദുർബലമാക്കുന്നു. അതേസമയം, കഠിനമായ ഒറ്റത്തവണ ശാരീരിക അധ്വാനം 18 തവണ വരെ രക്തനിരക്കിന്റെ രക്ത നിലവാരത്തിലേക്കുള്ള വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു!

വളർച്ച ഹോർമോൺ, ബാല്യകാലത്തെ ഹോർമോണിന്റെ പ്രധാന വളർച്ചാ നിരക്ക്, ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ മെറ്റബോളിക് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട് - അനാബോളിക്, ലിപ്പോളിറ്റിക്, പ്രമേഹം. ഈ ഹോർമോണിന്റെ സ്രവലിന് ഒരു സ്പന്ദനവും നിരന്തരമായ സ്വഭാവവുമുണ്ട്. 30 വയസ് മുതൽ, പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെ സ്രവണം സോമാറ്റോട്രോപിൻ സോമാറ്റോട്രോപിൻ കുറയുന്നു. 55 വർഷത്തിനുശേഷം, രക്തത്തിലെ ഹോർമോണിന്റെ ഏകാഗ്രതയുടെ ദൈനംദിന നില 18-33 വയസ്സിനേക്കാളും 1/3 കുറവാണ്, അതിന്റെ രഹസ്യ പ്രസവസമയത്ത് 70 ഓടെ പ്രായമുള്ള പ്രക്രിയയിൽ അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും വർഷങ്ങളുടെ ആയുധങ്ങൾ. സോമാറ്റോട്രോപിൻ ഈ അഴുക്കുചാലമായ കുറവ് കാരണം സോമാറ്റോസ്റ്റാറ്റിൻ അല്ലെങ്കിൽ സോമാറ്റ്ഹാലിബറിൻ ഹൈപ്പർയൂട്ടറി സംവേദനക്ഷമതയുടെ പിൻവലമായ സംവേദനക്ഷമത.

ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകത്തിന്റെയും പുകയിലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകത്തിന്റെയും അല്ലെങ്കിൽ സോമാറ്റോമെഡിൻ (പ്രധാനമായും കരൾ വംശജർ) ഉള്ളടക്കം വാർദ്ധക്യത്തിലും കുറയുന്നു. അതേസമയം, ഹോർമോണിന്റെ തലത്തിൽ കുറയുന്നതിന്റെ അളവ്, 11%, 40-50 വർഷങ്ങളിൽ 20% കുറഞ്ഞ് 20-60 വർഷത്തിനുള്ളിൽ 20-60 വർഷത്തിനുള്ളിൽ 55%. 80-90 വർഷം, കൊഴുപ്പ് പുനർജന്മരത്തിന്റെ അളവിനോട് യോജിക്കുന്നു. ഹോർമോണിന്റെ ഡോസ് പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ പേശി ടിഷ്യു അട്രോണിയും കൊഴുപ്പ് പുനർജന്യമായ പുനർജന്യതയും പോലുള്ള മാറക്ടറോപ്പിൻ കുറവ് ഇഫക്റ്റുകൾ . ഒരു ഹോർമോൺ ഉപയോഗിച്ച് 60-80 വയസ്സായി നിരവധി മാസത്തെ പുരാതന പുരാതന പുരാതന പുരാതന പുരാതന പുരാതന പുരാതന പുരാതന പുരാതനവസ്തുക്കൾ ശരീരത്തിന്റെ ആമുഖം, അവയുടെ പ്രായ മാനദണ്ഡത്തിലേക്ക് ചുരുക്കി, സോംമെഡീൻ മുതൽ ചെറുപ്പക്കാരുടെ നിലവാരം വരെ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. പഴയ ആളുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ കൃത്രിമ വർദ്ധനവ്, "കുറഞ്ഞ കൊഴുപ്പ്" ശരീരഭാരവും അഡിപോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ 15% കുറവുണ്ടാക്കുന്നതും നിർണ്ണയിക്കുന്നു. പഴയ ആളുകളിലെ ഹോർമോൺ കമ്മി, നട്ടെല്ല്, ചർമ്മ ഇലാസ്തികത, ഫിസിക്കൽ സഹിഷ്ണുത, ഐസോമെട്രിക് എന്നിവയുടെ ശക്തി, പ്രധാന കൈമാറ്റത്തിന്റെ വേഗത എന്നിവയുടെ ശക്തി. അതേസമയം, അത്തരം ആളുകളിൽ പാർശ്വഫലങ്ങളും ഉണ്ട്: ഒഴിഞ്ഞ വയറിലും ഇൻസുലിൻ തലത്തിലും ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ വർദ്ധനവ്. ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ (പ്രമേഹം വരെ) മെറ്റബോളിസം (പ്രമേഹത്തിന്റെ സന്ധികളുടെയും വൈകല്യങ്ങൾ (സന്ധികളുടെയും സംരക്ഷകരുടെയും വൈകല്യങ്ങൾ (സന്ധികൾ വരെ) നിരാകരണങ്ങൾ (ധമനികൾ വരെ), വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു (ധമനികളില്ലാത്തവ വരെ) എല്ലിൻറെ പേശികളിൽ ഈ ഹോർസിഡുകളുടെ സ്വാധീനത്തിന്റെ മിതമായ ഉപയോഗക്ഷമത അത് ചികിത്സാ ലക്ഷ്യമുള്ള സോമാറ്റോട്രോപിൻ ഉപയോഗിച്ചതിനെ വിമർശനാത്മകമായി പരാമർശിക്കാൻ കാരണം നൽകുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അവരുടെ പിണ്ഡങ്ങളുടെ ഭാഗിക പുന oration സ്ഥാപിക്കുന്നതിന്റെയും ഫലങ്ങളുടെ ഫലത്തിന്റെ ഫലം ഹോർമോൺ ഉത്തേജനത്തോട് പ്രതികരിക്കാനുള്ള കഴിവിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. വാർദ്ധക്യത്തിൽ, പേശികൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പല തുണിത്തരങ്ങളും വളർച്ചയ്ക്ക് കൂടുതൽ സോമാറ്റോട്രോപിൻ ആവശ്യമാണ്, പക്ഷേ അവയിൽ ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് അവയിൽ സ്ഥിരത കൈവരിക്കാൻ.

വിവിധതരം ഹൈപ്പോതലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി സംവിധാനം ദീർഘകാലമായി സജീവമാക്കാനുള്ള കഴിവ് പഴയ ആളുകൾ കുറയുന്നു, ഇത് ജീവജാലത്തിന്റെ അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി ഗണ്യമായി വിശദീകരിക്കുന്നു. വാർദ്ധക്യത്തിലെ കോർട്ടികോട്രോപിൻ പ്രവർത്തനത്തിനുള്ള അഡ്രീനാനൽ കോർട്ടക്സിന്റെ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയാണ്, എന്നിരുന്നാലും, പഴയ മൃഗങ്ങളുടെയും ദീർഘകാല ആമുഖത്തെ പഴയ മൃഗങ്ങളുടെ എക്സോജെനസ് കോർട്ടികോട്രോപിൻ വേഗത്തിൽ അഡ്രീനൽ കോർട്ടെക്സിന്റെ കുറവ് നയിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, വാർദ്ധക്യത്തിൽ, ഹൈപ്പോതലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി സിസ്റ്റത്തിന്റെ ജൈവശാസ്ത്ര വിശ്വാസ്യത കുറയുന്നു, അതിന്റെ ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവണം കുറയുന്നതിനേക്കാൾ വേഗത്തിലാണ്.

സമ്മർദ്ദ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പഴയ പ്രായത്തിൽ കോർട്ടിസോളിന്റെ സ്രവണം അപര്യാപ്തമായ ഉയരമുണ്ടാകാം. കേന്ദ്രത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ലംഘനമാണ്, പ്രധാനമായും ഹൈപ്പോഥലാമിക് ഗ്ലൂക്കോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളും ഹൈപ്പോതലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറിയും അഡ്രീനൽ സംവിധാനത്തിലും ഫീഡ്ബാക്ക് ദുർബലവുമാണ് ഇത്. ലൈംഗിക സ്റ്റിറോയിഡുകളുടെയും സോമറ്റോട്രോപിൻ കുറഞ്ഞ സ്രവവുമായി കൂടിച്ചേരൽ, ഈ മാറ്റങ്ങൾ മന psych ശാസ്ത്രപരമായ നില, ക്ഷേമം, ഇൻസുലിൻ റെസിസ്റ്റൻസ്, മറ്റ് അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമായേക്കാം. മിക്കപ്പോഴും, അകാല വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ പ്രക്രിയകളെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന കലണ്ടർ വാർദ്ധക്യത്തേക്കാൾ നേരത്തെ തന്നെ ഹോർമോൺ ഷിഫ്റ്റുകൾ സംഭവിക്കുന്നു.

പ്രായമായവരുടെ രക്തത്തിലെ വ്യാവസാനിന്റെ നില സാധാരണയായി വർദ്ധിക്കുന്നു.

തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനം . പ്രായമുള്ള തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നിലവാരം, ഇത് തൈറോപോപിൻ, പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ കുറയുന്നത് മൂലമാണ്. 20-30 വയസ്സ് പ്രായമുള്ള പരമാവധി പ്രായമുള്ളവയാണ് പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെ തരോവർത്തിക് പ്രവർത്തനം, ഇത് ഏകദേശം രണ്ടുതവണ കുറയുന്നു. തൈറോട്രോപിൻ ചെറിയ അളവിലേക്ക് തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയാണ്, ഇത് വാർദ്ധക്യത്തിൽ അതിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഒരു നിശ്ചിത നില നിലനിർത്താൻ കഴിയും, പക്ഷേ ഹോർമോണിന്റെ വലിയ അളവിൽ ഇളം പ്രായത്തിലുള്ള തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയെ സജീവമാക്കുന്നു. ഒരു വൃദ്ധന്റെ രക്തത്തിൽ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി ഹോർമോണുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ജലസംഭരണി പുനർവിതരണം ചെയ്യുന്നു - അനുബന്ധ രൂപങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുകയും സ free ജന്യ ഹോർമോൺ രൂപങ്ങൾ പ്രായോഗികമായി മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ആവശ്യമായ ജീവികളുടെ പരിപാലനത്തിനും കാരണമാകുന്നു തൈറോയ്ഡ് ഫലങ്ങളുടെ നില. ടാർഗെറ്റ് ടിഷ്യൂകളിൽ, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ ചെറിയ അളവിലുള്ള സംവേദനക്ഷമത വളരുകയാണ്, പക്ഷേ അവരുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വലിയ അളവിൽ കുറയുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി വാർദ്ധക്യത്തിനായി. പഴയ കാലഘട്ടത്തിലെ തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനത്തിലെ മൊത്തം മാറ്റം പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിന്, കൊഴുപ്പ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ ലംഘനം, ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ ഓട്ടോണോമിക് നാഡീ നിയന്ത്രണത്തിലെ മാറ്റം. അതിനാൽ, അതേ സമയം വാർദ്ധക്യ സംവിധാനത്തിന് തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പിറ്റിപ്പോപ്പ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു.

അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ മസ്തിഷ്ക . വാർദ്ധക്യം, കാറ്റെക്കോളമികളുടെ സമന്വയം കുറയുകയും അവരുടെ ഉപാപചയ പരിവർത്തനത്തിന്റെ പാതകൾ പുനർവിതീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളിൽ, അഡ്രിനാലിൻ ഉള്ളടക്കം കുറയുകയും രക്തത്തിലെ മൊത്തത്തിലുള്ള തലത്തിലുള്ള തലത്തിലുള്ള തലത്തിലുള്ള നില കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതേസമയം, ഒരു പക്വതയുള്ള പ്രായവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, നോർപിനെഫ്രിൻ സാന്ദ്രത രക്തത്തിൽ കുറയുന്നു - 6-7 തവണ, സഹാനുഭൂതി നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതേസമയം, മധ്യസ്ഥന്റെ സമന്വയവും പ്രസിനിറ്റിക് അറ്റങ്ങളുടെ വിപരീത ക്യാപ്ചറും കുറയുന്നു. മധ്യസ്ഥരുടെ ഭാഷാപരമായ പരിവർത്തനത്തിന്റെ പാതകളുടെ പുനർവിതരണങ്ങൾ - മോണോറോണോക്സിഡുകളുടെ പ്രവർത്തനം വളരുകയും കാറ്റെകോൾ-ഒ-മെത്തിലിട്രാൻസ്ഫറസിന്റെ പ്രവർത്തനം കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. ടിഷ്യുവിലുള്ള രക്തത്തിൽ നിന്ന് കാറ്റെക്കോലാമിനുകളുടെ മാറ്റം കുറഞ്ഞ ഏകാഗ്രത കാരണം മന്ദഗതിയിലാവുകയും കാറ്റെക്കോളമൈനുകൾ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ടിഷ്യൂകളുടെ കഴിവ് ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിന്റെ ഫലമായി. അതനുസരിച്ച്, സിന്തസിസ് കുറയുന്നതോടെ, കാറ്റെക്കോളമൈൻസിലെ രക്തത്തിലും ഉപാപചയകതയും, കാറ്റെക്കോളമൈൻസിന്റെ മൂത്രത്തിലെ ഉള്ളടക്കം വൃദ്ധരുടെ രക്തത്തിലെ ശരീരത്തിലെ സ്ട്രെസ് ഇഫക്റ്റുകളിൽ, മുതിർന്നവരേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്, അഡ്രിനാലിൻ നില വളരുകയാണ്. അതേസമയം, സംവേദനക്ഷമത ഈ പ്രായത്തിലും അഡ്രിനാലിൻ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ടിഷ്യൂസിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തികവും വളരുകയാണ്. അതിനാൽ, മൃഗങ്ങൾ, ചെറിയ അളവിൽ ഹോർമോൺ അവതരിപ്പിക്കുക, രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാര, ധമനികളിലെ സമ്മർദ്ദം, ഗ്ലൈക്കോളിസിസിലെ മാറ്റങ്ങൾ, മയോകാർഡിയം എന്നിവയിലെ മാറ്റങ്ങൾ ചെറുപ്പക്കാരേക്കാൾ മൃഗങ്ങളെ കൂടുതൽ വ്യക്തമാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വലിയ അളവിൽ അഡ്രിനാലിൻ, ഫംഗ്ഷണൽ, എക്സ്ചേഞ്ച് ഷിഫ്റ്റുകൾ എന്നിവയുടെ ആമുഖത്തോടെ ഇളം മൃഗങ്ങളിൽ കുത്തനെ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

ഹോർമോണുകൾ നിയന്ത്രിക്കൽ.

രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസ് നില നിയന്ത്രിക്കുന്നത് ഒരു ബോഡി നിയന്ത്രിക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങളുള്ള ഒരു ശരീരത്തിന്റെ പ്രവർത്തനമാണ്, അതിനാൽ അത് മുഴക്കിയ പ്രായത്തിലുള്ള മിക്ക ആളുകളിലും സ്ഥിരതയാണ്. പ്രായമാകുമ്പോൾ, വാർദ്ധക്യ സമയത്ത് സമാനമായ സ്ഥിരത, ഒന്നിലധികം നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങളുള്ള മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയുടെ നിയന്ത്രണമാണ്. അതേസമയം, വാർദ്ധക്യത്തിലെ സാമ്പത്തിക ഗ്ലൈസെമിയയുടെ സാധാരണ നില നിലനിർത്തുന്നു: രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ നിലവാരം ക്രമേണ വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, വാക്കാലുള്ള പഞ്ചസാരയുടെ സഹിഷ്ണുത കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള പരിശോധനകൾ, ഗ്ലൂക്കോസ് അളവ് ഉയർന്നതും കൂടുതൽ സമയവുമായി മാറുന്നുവെന്നും കാണിക്കുന്നു ചെറുപ്പക്കാരുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ പഴയ ആളുകളിൽ ഉയർത്തുന്നു. വാർദ്ധക്യത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസ് ടോളറൻസിലെ പുരോഗമന കുറയുന്നത് ഇൻസുലിൻ, ഇൻസുലിൻ റിസപ്റ്ററുകളുടെയും അതിന്റെ മെംബറേൻ കാരിയറുകളുടെയും എണ്ണത്തിൽ കുറവുണ്ടായി. അതിനാൽ, വാർദ്ധക്യത്തിൽ, മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഇൻസുലിൻ കുറവ് രൂപം കൊള്ളുന്നു. പ്രായമാകുമ്പോൾ, ഇൻസുലിൻ പ്രവർത്തനത്തെ തടയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പരിപാലനം. അതേസമയം, കരളിൽ ഇൻസുലിനസ് നഷ്ടപരിഹാര പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം, ഇത് രക്തത്തിലെ ഇൻസുലിൻ നില നിലനിർത്താൻ കഴിയും. വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയയിൽ, ഇൻസുലിൻ റെഗുലേഷൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വിശ്വാസ്യത കുറയുന്നു, ഇത് ഗ്ലൂക്കോസിനോടുള്ള സഹിഷ്ണുതയുടെ ലംഘനത്തെക്കുറിച്ചും പ്രമേഹത്തിന്റെ സംഭവത്തെ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനായി മുൻവ്യവസ്ഥകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

കാൽസ്യം മാനേജുമെന്റ് ഹോർമോണുകൾ.

കാൽസ്യം അസ്ഥികളുടെ കുറവിന്റെ ഫലമായി അസ്ഥിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ പ്രായത്തിന്റെ കുറവ് ഒരു സ്വാഭാവിക പ്രതിഭാസമാണ് (ചിത്രം .2-6). അസ്ഥി പിണ്ഡത്തിന്റെ കൊടുമുടി നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ ജനിതകവും മാനസികവും (പോഷകാഹാരം, പുകവലി, ഹൈപ്പോഡേണിക്, ഹൈപ്പോഡേണിക്, ഹൈപോമോണൈസിയം, ശാരീരിക അധ്വാനം, ഹൈപ്പോഡീനാറ്റിസം മുതലായവ) വിഭജിച്ചിരിക്കുന്നു.).

പ്രായമായവരിൽ അസ്ഥി പിണ്ഡം കുറയ്ക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ, വസ്ത്രം നിയന്ത്രിക്കേണ്ടതിലെ പ്രായ മാറ്റങ്ങൾ, ഈസ്ട്രജൻ, ജീവിതശൈലി (പോഷകാഹാരത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ, വിറ്റാമിൻ ഡി, കാൽസ്യം കുറവ്, മദ്യം ഉപയോഗം, മദ്യപാനം, മദ്യം ഉപയോഗം, കഫീൻ പോലുള്ള കാൽസ്യം ബാലൻസ് ലംഘിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ.

മുതിർന്ന വ്യക്തികളിൽ ഏകദേശം 60% വിറ്റാമിൻ ഡി ഉപഭോഗത്തിന്റെ ആപേക്ഷിക കമ്മി സ്വഭാവ സവിശേഷതകളാണ്, അവയിൽ മിക്കതും അസ്ഥികളുടെ അനന്തമാക്കൽ, അസ്ഥി ടിഷ്യുവിന്റെ ദുർബലപ്പെടുത്തലിന്റെ അടയാളങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് ചില ഹൈപ്പർപാറൈറോയിഡിസം കാരണമായി വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ കമ്മി പഴയ ആളുകളുടെ രക്തത്തിലെ ചോളികാൽസിഫെറോളിന്റെ (കാൽസിട്രിയോൾ) നില നിലനിർത്തുക എന്നത് ആവശ്യമുള്ള മാന്യമായ ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസിന്റെ ഉത്ഭവത്തിൽ ഒരു തരംഗകരമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. വാർദ്ധക്യത്തിൽ, ഹൈപ്പർപാറൈറോയിഡിസത്തിന്റെ ആവൃത്തിയിൽ വർദ്ധനവ്, 90 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ 1-2 കേസുകൾ കണക്കാക്കുന്നു, ഇത് അസ്ഥി ഒടിവിന്റെ പ്രധാന അപകട ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത മദ്യപാനം, പുകയില പുകവലി എന്നിവയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഷെനൈൽ ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് വികസിക്കുന്നു, ഹൈപ്പോകൈനിയ, അധിക കഫീൻ. ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലിയുടെ വലുത് അസ്വസ്ഥമാണ്, കൂടുതൽ തവണ മുസ്ത ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് പ്രകടമാകുന്നു. ആർത്തവവിരാമം കൂടിയ ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസും തുട ഒവിറ്ററുകളും 60 വർഷത്തിനുശേഷം 1.5-2 കൂടുതൽ തവണ സംഭവിക്കുന്നു, പ്രതിദിനം 2 കപ്പ് കാപ്പി കുടിക്കുന്ന സ്ത്രീകളിൽ.

ആർത്തവവിരാമമുള്ള ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ്, ഒരു ചട്ടം പോലെ, അസ്ഥി ടിഷ്യുവിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ലീഡിന്റെ രക്തത്തിലേക്ക് ഉത്സാഹത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് ടിഷ്യൂകളിലെ വിഷാംശം വർദ്ധിപ്പിക്കും.

വാർദ്ധക്യവും അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങളും.

വാർദ്ധക്യത്തിലെ എൻഡോക്രൈൻ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ വാർദ്ധക്യങ്ങൾ, ആരോഗ്യത്തിന്റെ അപകടസാധ്യതകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു കാരണമാണ്, രണ്ടാമത്തേതിൽ പലതും ശരീരത്തിന്റെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്ന വാർദ്ധക്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അതിനാൽ, പുകവലി പുകയില, പ്രായമാകൽ പ്രക്രിയയെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്, ഇത് രക്തവിതരണത്തിന്റെയും ഹൈപ്പോക്സിയയുടെയും പുരോഗതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ്. അമിതമായ ഭക്ഷണം - വാർദ്ധക്യത്തിലെ ശക്തമായ അപകടസാധ്യത ഘടകം - വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയയും വേഗത്തിലാക്കുന്നു. പോഷകങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ അധിക രസീതുകൾ അമിതവണ്ണത്തിന് മാത്രമല്ല, മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ വികസനത്തിനും, രക്തപ്രവാഹത്തിന്, ധമനികൾ, ധമനികൾ, ധമനികളുള്ള രക്താതിമർദ്ദം, ഇസ്കെമിക് ഹൃദ്രോഗം എന്നിവയുടെ വികസനത്തിനും കാരണമാകുന്നു.

പ്രായമായവരും വാർദ്ധക്യത്തിലും ഉണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോനോയുടെ പുന ruct സംഘടന - അഡെനോജിപോഫിസിസ് - അഡെനോജിപോഫിസിസ് - എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾ (ഗോനാഡുകൾ, ബ്ര in സിനേഡുകൾ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി) ശരീരത്തിന്റെ അഡാപ്റ്റേഷൻ കഴിവുകളിൽ കുറവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു. മൊത്തം അഡാപ്റ്റേഷൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രായമാകയും അഡാപ്റ്റീവ് മൂല്യവും ഉപയോഗിച്ച് ദുർബലമാക്കുന്നു. ഉയർന്ന പ്രായത്തിലുള്ള നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ ആവർത്തിച്ചുള്ള സ്ട്രെഷനുകൾക്കൊപ്പം, സമ്മർദ്ദ കുറവുള്ള വേദി, ശരീരത്തിന്റെ അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ അടിച്ചമർത്തൽ വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ദൈർഘ്യമേറിയ സമ്മർദ്ദം, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ രഹസ്യ ഗ്രന്ഥികളുടെ രഹസ്യ പ്രവർത്തനത്തിൽ വേഗത്തിൽ കുറയുന്നതും, അതനുസരിച്ച്, കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകളുടെ വിസർജ്ജനം. പഴയ ജീവിയുടെ അഡാപ്റ്റീവ് കഴിവുകൾ ഇപ്പോഴും സ്ട്രെസ് ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലേക്കുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം കുറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ശരീരത്തിന്റെ അഡാപ്റ്റേഷൻ കഴിവുകളിൽ ഉള്ള അളവിലുള്ള മാറ്റത്തിന് മാത്രമല്ല, ഉപകരണ മാറ്റങ്ങൾ മാറുന്നു. ഹൈപ്പോഥലാമിക് സജീവമാക്കുന്നതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് ഹൈപ്പോഥലാമിക് സജീവമാക്കൽ, തുടർന്ന് മനസിലാക്കിയതോ വേദനയോ ആയ സമ്മർദ്ദം വാർദ്ധക്യത്തിൽ സമ്മർദ്ദത്തിൽ മധ്യസ്ഥര പദാർത്ഥങ്ങളിലെ ഈ മാറ്റങ്ങൾ ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ വീട്ടുമുറ്റത്തെ ബാധിക്കില്ല, പക്വതയോടെയുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ, വക്രബുദ്ധി നേടിയെടുക്കുന്നവർ, നോർഡ്രേവിക് സംവിധാനങ്ങൾ സജീവമാക്കി. വാർദ്ധക്യങ്ങളിൽ സമ്മർദ്ദത്തിൽ ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ സ്രവണം ക്രമീകരിക്കുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ ഡോപിനാരിക് സംവിധാനങ്ങൾ.

പ്രായമാകുമ്പോൾ, രക്തത്തിലെ ആൽഡോസ്റ്റെയുടെ നിലവാരം, ഹോർമോൺ എന്നതിൽ ഹോർമോൺ സാന്ദ്രതയുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നത് കുറയുന്നു. അതേസമയം, മൃഗങ്ങളുടെ പരീക്ഷണങ്ങളിലെ ഒരു ഹൈപ്പോകലോറിക് ഡയറ്റ് ഉപയോഗം രക്തത്തിലെ ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ സാന്ദ്രതയിലും സ്ഥിരമായ വർദ്ധനവുണ്ടായിരുന്നു, ഇത് സെല്ലുലാർ സ്വീകരണ ഹോർമോൺ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സാഹചര്യത്തിലും ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിലും വാർദ്ധക്യം അഡാപ്റ്റീവ് ആണ്, കാരണം പൊട്ടാസ്യം, സോഡിയം അയോണുകളുടെ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിയന്ത്രിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു.

വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയയിൽ, രക്തത്തിലെ സ്രവിറ്റലിന്റെ സ്രവവും നിലവാരവും വർദ്ധിക്കുന്നു, ഹോർമോണിലേക്കുള്ള ടിഷ്യൂസിന്റെ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു, അവ ജല-ഉപ്പ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെയും ധമനികളുടെയും രക്താതിമർദ്ദത്തിന്റെ പാത്തോസ്സാത്മകമായ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും, കാരണം വാർദ്ധക്യത്തിൽ കടുത്ത സമ്മർദ്ദത്തിൽ വാസൊനിന്റെ സ്രവത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് വർദ്ധിച്ചു. വാസോപോസീൻ സ്ട്രൻസ് പ്രതികരണത്തിന്റെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനം സീനിയർ യുഗത്തിന്റെ ഫിസിയോളജിക്കൽ ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

വാർദ്ധക്യകാലത്ത് റെനിൻ ആൻജിംഗ്ഷണൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, വാർദ്ധക്യത്തിൽ റെൻൻ-ആൻജിംഗ്ഷണൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും ഈ സിസ്റ്റം സജീവമാക്കുന്നതിന് അവ്യക്തമായ ലോഡുകൾ കുറവാണ് ചെറുപ്പത്തിൽ ഒരു ചെറുപ്പക്കാരെക്കാൾ.

അതിനാൽ, വാർദ്ധക്യത്തിൽ, ശരീരത്തിന്റെ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു, എന്നാൽ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ അഡാപ്റ്റേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ കാലാനുസൃതമായതിനാൽ ഉപകരണത്തിന്റെ സ്ഥിരത വളരെ കുറയുന്നു. ഹൈപ്പോഗ്ലൈമിയ അല്ലെങ്കിൽ മയോകാർഡിയൽ ഇൻഫ്രാക്ഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന നിശിത സമ്മർദ്ദത്തിൽ, പ്രായമായവരുടെ രക്തത്തിലെ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ അളവ് കുറയുന്നത് ചെറുപ്പത്തിൽ പ്രായമുള്ളതിനേക്കാൾ ദുർബലമാണ്. പ്രായമായ സ്ത്രീകളിൽ, സൈക്കോ-വൈകാരിക സമ്മർദ്ദം ഈസ്ട്രജനുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ ഒരു പ്രഖ്യാപിച്ച കുറവു വരുത്തുന്നു, അത് സെൻസൈൻ ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസിലേക്ക് സംഭാവന ചെയ്യാൻ കഴിയും.

പ്രായമായവർക്ക് ഉയർന്ന സൈക്കോ-വൈകാരിക സംവേദനക്ഷമത മദ്യപാനത്തിന്റെ പതിവ് വികസനം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. വിട്ടുമാറാത്ത മദ്യപാനത്തിലെ പ്രായമായവരുടെ വൈകാരിക സ്വഭാവവും വിട്ടുമാറാത്ത മദ്യപാനത്തിലെ വൃദ്ധരുടെ വൈകാരിക സ്വഭാവവും വരയുള്ള ശരീരത്തിലും ഹിപ്പോകാമ്പസിലും സോമാറ്റോസ്റ്റാറ്റിൻ ശേഖരിക്കവുമായി ബന്ധപ്പെടാം.

കൊച്ചുതര ഇതര പ്രായമായവനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, വാർദ്ധക്യത്തിൽ വിട്ടുമാറാത്ത മദ്യം കഴിക്കുന്നത് ഒരു ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകത്തിന്റെ രക്തത്തിൽ മുന്നിലാണ്. വാർദ്ധക്യവും മദ്യവും മിറ്റോകോൺട്രിയയുടെ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ അധിക കാൽസ്യത്തിന്റെ നാശനഷ്ടമായി. ഈ പ്രഭാവം ഗ്ലൂക്കൺ ആണ്.

60 വർഷത്തിനുശേഷം രക്തത്തിലും സഹതാപമുള്ള പ്രവർത്തനത്തിലും നൊറെപിനെഫ്രിൻ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത് പ്രധാനമായും പുകയില പുകവലി മൂലമാണ്. അവർക്ക് ഡുവോഡിനൽ അൾസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ചരിത്രത്തിൽ പോലും, രക്തത്തിലെ നോർപിനെഫ്രിൻ തലത്തിലുള്ള പ്രായം കൂടുതലാണ്. ഈ ആളുകൾ ഉചിതമായ പ്രായത്തിലുള്ള മൊത്തം ജനസംഖ്യയേക്കാൾ സമ്മർദ്ദത്തിലാണ്, പുകയില പുകവലിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങളുടെ വികസനത്തിന് അവ കൂടുതൽ സാധ്യതയുണ്ട്. പ്രായമായവരിൽ സമ്മർദ്ദത്തിൽ, പുകയില പുകവലി കൂടുതൽ കഠിനമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും കോർട്ടിസോളിന്റെയും അഡ്രിനാലിൻ ഹോർമോണുകളുടെയും ഹൈപ്പർഫറിന്റെ രോഗങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ കാരണം. പുകവലി പുകയിലയുടെ നെഗറ്റീവ് സ്വാധീനവും സമ്മർദ്ദകരമായ ഹോർമോണുകളുടെ ഫലങ്ങളും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത, ഉയർന്ന പ്രായത്തിൽ ഹൃദയത്തിന്റെ പാത്തോസ് (പെപ്റ്റിക് രോഗം, മാരകമായ മുഴകൾ, ഡയബറ്റിറ്റസ്, ഡയബറ്റിറ്റസ്) എന്നിവയുടെ ഫലപ്രദമായ സാധ്യതകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ലെൻസ് കേർണലിന്റെ സ്ക്ലിറോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തിമിംഗങ്ങളുടെ വികസനത്തിന്റെ പ്രധാന അപകട ഘടകമാണ് പുകവലി, സമ്മർദ്ദം.

പോസ്റ്റ് നോക്കരുക്കളിൽ പുകയില സ്ത്രീകൾ പുകവലി വനിതകൾ രക്തത്തിലെ വളരുന്ന ലീഡ് സാന്ദ്രതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, അസ്ഥി ഡിപ്പോയുടെ രക്തത്തിലെ വർദ്ധിച്ച വിളവാണ്. പുകയില പുകവലിയും അസ്ഥി ടിഷ്യുവിന്റെ ഹോർമോൺ റെഗുലേഷന്റെ പുനർനിർമ്മാണവും മുന്നൽ പുനർനിർമ്മിക്കൽ പരസ്പരപരമായ പുനർനിർമ്മാണവും പരസ്പരം രക്തത്തിലെ ലീഡ് നില ഉയർത്തുക എന്ന സ്വാധീനം വർദ്ധിപ്പിക്കുക. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ജീവിതത്തിൽ ഗർഭം കുറവുള്ള സ്ത്രീകൾ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരുന്നില്ല. മുമ്പ് ഗർഭധാരണത്തിൽ നിന്ന്, രക്തത്തിൽ വലിയ നിലവാരം. പുകവലി പുകവലിക്കുമ്പോൾ ഈ വ്യത്യാസം അവയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ആദ്യകാല ഉച്ചഭക്ഷണ കാലയളവ് (ഏകദേശം 4 വർഷം) തുടർന്നുള്ള കാലഘട്ടങ്ങളേക്കാൾ രക്തത്തിലെ ഉയർന്ന നിലവാരമാണ്. അതിനാൽ, പ്രായമായ സ്ത്രീകളിൽ പുകയില പുകവലി ഒരു വിഷാംശം ഓർഗനൈസേഷൻ കോശങ്ങളുടെ എൻസൈം സിസ്റ്റത്തിലേക്കുള്ള ഇഫക്സാണ്.

എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം N 1. എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾ എൻ പിറ്റ്യൂരിസിസ്) എൻ അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ (പുറംതൊലി, തലച്ചോറ് ഇ-എസ്) എൻ എപിഫിഫിസ് n . സെല്ലുകളുടെ എൻഡോക്രൈൻ സവിശേഷതയുമായുള്ള അധികാരികൾ എൻ പ്ലെയ്സ്റ്റെറ എൻ തൈമസ് എൻ കിഡ്നി എൻ ഹാർട്ട്

ആന്തരിക സ്രവത്തിന്റെ ഗ്രന്ഥികളുടെ പൊതു സവിശേഷതകൾ: N 1) ബാഹ്യ നാളങ്ങളുടെ അഭാവം, ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണുകൾ നേരിട്ട് രക്തത്തിലേക്ക് വീഴുന്നു; n 2) ചെറിയ വലുപ്പവും ഭാരം ഗ്രന്ഥികളും; N 3) കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിൽ സ്വാധീനം; N 4) ഹോർമോണിന്റെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്; N 5) ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഇഫക്റ്റുകൾയുടെ പ്രത്യേകത; N 6) ഹോർമോണുകളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള നാശം.

ഹോർമോണുകളുടെ രാസ സ്വഭാവം n സ്റ്റിറോയിഡ് - അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ കോർട്ടിക്കൽ പാളിയുടെ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളും ഹോർമോണുകളും; എൻ അമിനോ ആസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ - അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ ബ്രെയിൻസ്റ്റോൺ ഹോർമോണുകൾ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി; എൻ ബെൽകോവോ-പെപ്റ്റൈഡ് ഹോർമോണുകൾ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥികളുടെ ഹോർമോണുകളാണ്, പാൻക്രിയാസ്, പാരചൈറ്റ് ഗ്രന്ഥികൾ, അതുപോലെ ഹൈപ്പോതലാമിക് ന്യൂറോ പോപ്പ് നീരാരവുമാണ്.

പുരുഷന്മാരുടെ ജനനേന്ദ്രിയ ഹോർമോണൻസ് ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, ആൻഡ്രോസ്റ്റെറോൺ പോളി ഡിവിഡേഷൻ ലൈംഗിക പെരുമാറ്റത്തിന്റെ വികസനം, ആർഎൻഎ സിന്തസിസ് ഉത്തേജനത്തിന്റെ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ വികസനം എറിമൂപോസോ

സ്ത്രീ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകൾ എസ്ട്രോജൻസ്, പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തവന്റെ വികസനം, ഗർഭാശയത്തിന്റെ പേശിയുടെ വികസനം, ലൈംഗിക പെരുമാറ്റത്തിന്റെ സൈക്കിൾ നിയന്ത്രണത്തിന്റെ വ്യാപനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത് സഭാചിഹ്നത്തിന്റെ വളർച്ചയുടെ വളർച്ചയുടെ സജീവ ഘടനയുടെ സജീവമായി കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സംവേദനക്ഷമതയും ഗൊനാഡോട്രോപിൻ സ്രവലിനെ അടിച്ചമർത്താൻ ഗർഭാശയത്തിന്റെ സന്നദ്ധത കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സംവേദനക്ഷമതയും

ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകളുടെ അമിതമായ ഒറ്റപ്പെടലിന്റെ നെഗറ്റീവ് ഇഫക്റ്റ് നെഗറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ നയിക്കുന്നു: n പ്രതിരോധശേഷി കുറയ്ക്കുന്നു (ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ തീവ്രതയുടെ തീവ്രത, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനം കുറയുന്നു) കുറയുന്നു; n ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡും പെപ്സിനും ആമാശയത്തിന്റെ സ്രവേഷൻ സജീവമാക്കുന്നതിന്റെ ഫലമായി n ആമാശയത്തിലെ അൾസർ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു; n ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടികോയിരങ്ങളുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ പോലെ പെരുമാറുകയും വെള്ളം, സോഡിയം അയോണുകൾ പുനരാരംഭിക്കുക പ്രക്രിയ സജീവമാക്കുക, അവ ശരീരത്തിൽ വൈകുകയും രക്തസമ്മർദ്ദത്തിന്റെ വർദ്ധനവിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു; n പാത്രങ്ങളുടെ സുഗമമായ പേശികളുടെ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് ചെറുതും, പ്രത്യേകിച്ച് ചെറുതും രക്തസമ്മർദ്ദം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും നയിക്കുന്നു; n അസ്ഥി ഡെമിനറലൈസേഷൻ ഉണ്ടാക്കുക, മൂത്രത്തിൽ കാൽസ്യം നഷ്ടപ്പെടുത്തുക, കുടലിൽ കാൽസ്യം വലിച്ചെടുക്കുക; N സജീവ ഗ്ലൂക്ക്സെനെസിസിന്റെ ഫലമായി, എല്ലിൻറെ പേശികളിലെ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിന്റെ പ്രക്രിയ സംഭവിക്കുന്നു, പേശികളുടെ ബലഹീനത പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ശരീര പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ, എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റേതാണ്. ഈ സിസ്റ്റത്തിന്റെ അവയവങ്ങൾ - ആഭ്യന്തര സ്രവലിന്റെ ഉർബ - ഓർഗനന്മാരുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഘടനയും പ്രവർത്തനവും (ചിത്രം.34 കാണുക). ആന്തരിക സ്രവലുകൾ ഗ്രന്ഥികൾ put ട്ട്പുട്ട് നാളങ്ങളുള്ള മറ്റ് ഗ്രന്ഥികളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, അതിൽ അവ നിർമ്മിച്ച രക്തത്തിലേക്ക് നേരിട്ട് ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ. അതിനാൽ, അവരെ എൻഡോറിൻ ഗ്രന്ഥികൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു (ഗ്രീക്ക്. എൻഡോൺ - അകത്ത്, ക്രിനിൻ - അനുവദിക്കുക).

ചിത്രം .34. മനുഷ്യന്റെ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം

കുട്ടിയുടെ എൻഡോക്രൈൻസ് ഗ്രന്ഥികൾ വലുതാണ്, വളരെ ചെറിയ പിണ്ഡം (നിരവധി ഗ്രാം മുതൽ നിരവധി ഗ്രാം വരെ), രക്തക്കുഴലുകൾ കൊണ്ട് നിറഞ്ഞു. ആവശ്യമായ കെട്ടിട മെറ്റീരിയൽ അവർക്ക് രക്തം കൊണ്ടുവന്ന് രാസപരമായി സജീവ രഹസ്യങ്ങൾ എടുക്കുന്നു.
നാഡി നാവികരുടെ വിപുലമായ ശൃംഖല എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾക്ക് അനുയോജ്യമാണ്, അവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ നിരന്തരം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ജനനസമയത്ത്, പിറ്റ്യൂട്ടറിക്ക് ഒരു പ്രത്യേക സ്രവലി പ്രവർത്തനം കൈവശപ്പെടുത്തി, ഇത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സ്ഥിരീകരിച്ചു, ആക്ടിഗിന്റെ നവജാത ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കവും. എണ്ണ ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം, പ്രഭാത കാലഘട്ടത്തിൽ അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിനും തെളിയിക്കപ്പെടുന്നു. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികസനം, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ഘട്ടത്തിൽ, ഒരു ബാസ് കാലഘട്ടത്തിൽ കുട്ടിയെ മാതൃ പാലിൽ ഒരു കുട്ടി തുടരുന്നിരിക്കുന്ന അമ്മ ഹോർമോണുകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സംശയമില്ല. നവജാതശിലകളിലെ നിരവധി ഹോർമോണുകളുടെയും ശിശുക്കളുടെയും ബയോസിന്തസിസിൽ, മെറ്റബോളിസം എന്നിവയിൽ ഒരു പ്രത്യേക എൻഡോറിയൻ ഗ്രന്ഥിയുടെ നിലവിലുള്ള ഫലങ്ങളുടെ സവിശേഷതകളുണ്ട്.

ശരീരത്തിലെ ആന്തരിക മാധ്യമങ്ങളിൽ എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾ ഫിസിയോളജിക്കൽ സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ - ഹോർമോണുകൾ, ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ ദുർബലമായ അല്ലെങ്കിൽ ദുർബലമായ അല്ലെങ്കിൽ അവയവങ്ങൾ.

അങ്ങനെ, കുട്ടികളിലെ എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾ നാഡീവ്യവസ്ഥയ്ക്കൊപ്പം എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾ ശരീരത്തിന്റെ ഐക്യവും സമഗ്രതയും നൽകുക, ഇത് നോർമൽ നിയന്ത്രണം രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. ഫ്രഞ്ച് ഫിസ്റ്റിയോളജിസ്റ്റ് കെ. ബെർണാർ (1855) എന്നതാണ് "ആഭ്യന്തര സ്രവീസ്" എന്ന ആശയം ആദ്യമായി അവതരിപ്പിച്ചു. "ഹോർമോൺ" എന്ന പദം (ഗ്രീക്ക്. ഹോർമാവോ - ആവേശകരവും പ്രോത്സാഹജനകവും 1905 ലെ ഇംഗ്ലീഷ് ഫിസിയോളജിസ്റ്റുകൾ ഡുലിസ്, ഇ. സ്റ്റാർലിംഗ് എന്നിവയാണ് ആദ്യമായി വാഗ്ദാനം ചെയ്തത്. വയർ. സെക്രട്ടീൻ രക്തത്തിൽ പ്രവേശിച്ച് പാൻക്രിയാസ് ജ്യൂസിന്റെ വേർതിരിക്കൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഇന്നുവരെ, ഹോർമോൺ പ്രവർത്തനം നടത്തിയ 100 ലധികം പദാർത്ഥങ്ങൾ ആഭ്യന്തര സ്രവത്തിന്റെ ഗ്രന്ഥികളിൽ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

വികസനം, ഘടന, രാസഘടന, ഹോർമോൺ നടപടി എന്നിവയ്ക്കായി എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, അവയ്ക്കെല്ലാം സാധാരണഗതിയിൽ ശരീരമുള്ള ആൻറ്റോമി-ഫിസിയോളജിക്കൽ സവിശേഷതകളുണ്ട്:

1) അവർ ശ്രദ്ധിക്കുകയാണ്;

2) ഫെറസ് എപിത്തീലിയം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു;

3) ഉപാപചയത്തിന്റെ ഉയർന്ന തീവ്രതയും ഹോർമോണുകളുടെ മോചനവും കാരണം രക്തത്തിൽ സമൃദ്ധമായി വിതരണം ചെയ്യുന്നു;

4) 20-30 μm വ്യാസമുള്ള രക്ത കാപ്പിലറികളുടെ സമൃദ്ധമായ ശൃംഖല ഉണ്ടായിരിക്കുക. (സൈൻസോയിഡുകൾ);

5) ധാരാളം തുമ്പില് നാഡി നാരുകൾ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു;

6) എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളുടെ ഒരു ഏകീകൃത സംവിധാനത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു;

7) ഈ സിസ്റ്റത്തിലെ പ്രധാന പങ്ക് ഹൈപ്പോതലാമസ് ("എൻഡോക്രൈൻ മസ്തിഷ്കം"), പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി ("ഹോർമോൺ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ").

മനുഷ്യ ശരീരത്തിൽ 2 ഗ്രൂപ്പുകളെ എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളുടെ വേർതിരിക്കുക:

1) ഇന്റേണൽ സ്രവേഷൻ അധികാരികളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം എൻഡോക്രൈൻ; ഇതിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, എപ്പിഫിസിസ്, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ൻഡ്, പാരചൈറ്റ് ഗ്രന്ഥികൾ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ, ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ ന്യൂറോസെക്രീറ്റി കോർ;

2) ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവത്തിന്റെ സ്രവണം മാത്രമുള്ള ഒരു എൻഡോ-എൻഡ് ഫ്രോക്രൈൻ ഭാഗത്ത് മിക്സഡ് സ്രവത്തിന്റെ ഗ്രന്ഥികൾ; ഇവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: പാൻക്രിയാസ്, ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥികൾ (ഗോണഡുകൾ), ഫോർക്ക് ഇരുമ്പ്. കൂടാതെ, മറ്റ് അവയവങ്ങൾ, ആമാശയം, ചെറുകുടൽ തുടങ്ങിയ എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾ (ഗ്യാസ്ട്രിൻ, സെക്രട്ടൂർ, എന്റോക്രിനിൻ മുതലായവ), ദി ഹാർട്ട് (സോഡിയം-നൈതിക ഹോർമോൺ - ഓറിക്യൂലിൻ), വൃക്ക (റെൻ, എറികുലിൻ), വൃക്ക (റെൻ, എറികുപിറ്റിൻ), മറുപിള്ള (ഈസ്ട്രജൻ, പ്രോജെസ്റ്റർ, കോർസോണിയോണിക് ഗൊനാഡോട്രോപിൻ) മറ്റുള്ളവ.

എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ

ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ സംവിധാനങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ, വളർച്ച, വികസനം, പുനരുൽപാദനം, അഡാപ്റ്റേഷൻ, പെരുമാറ്റം എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ് എൻഡോക്രൈൻ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ്. "ലംബമായി നേരിട്ടുള്ള ഫീൽബാക്ക്" എന്ന ശ്രേണിയുടെ തത്വങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് എൻഡോക്രൈൻ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം, (ലംബമായി നേരിട്ടുള്ള ഫീഡ്ബാക്ക് "(പെരിഫറിലെ ഹോർമോൺ സിന്തസിസിന്റെ അഭാവത്തിൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണിന്റെ ഉത്പാദനം), അവർക്കിടയിൽ പെരിഫറൽ ഗ്രന്ഥികൾ, സിനർജികൾ, വ്യക്തിഗത ഹോർമോണുകളുടെ വിരോധം, പരസ്പര സ്വവർഗ്യം എന്നിവയുടെ ഇടപെടൽ ശൃംഖല.

ഹോർമോണുകളുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകൾ:

1) ആക്ഷൻ സവിശേഷത - ഓരോ ഹോർമോണിനും ചില അവയവങ്ങളിൽ (ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകൾ), ഫംഗ്ഷനുകൾ എന്നിവയിൽ മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ, നിർദ്ദിഷ്ട മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു;

2) ഹോർമോണുകളുടെ ഉയർന്ന ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രവർത്തനം, ഉദാഹരണത്തിന്, തവളയുടെ 10 ദശലക്ഷം ഒറ്റപ്പെട്ട ഹൃദയങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് 1 ഗ്രാം അഡ്രിനാലിൻ, 1 ഗ്രാം ഇൻസുലിൻ - 125 ആയിരം മുയലുകളിൽ രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നതിന്;

3) ഹോർമോൺ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ദൂരം. അവ രൂപംകൊണ്ട അധികാരികളെയും അവയെ ബാധിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യുകളിലും എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളിൽ നിന്ന് അകലെ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു;

4) ഹോർമോണുകളുടെ താരതമ്യേന ചെറിയ വലിപ്പം ഉണ്ട്, ഇത് എൻഡോതെലിയം കാപ്പിലറികളിലൂടെയും കോശങ്ങളുടെയും (ഷെല്ലുകൾ) ഉണ്ടാകുന്ന തങ്ങളുടെ ഉയർന്ന കഴിവ് ഉറപ്പാക്കുന്നു;

5) ഹോർമോൺ ടിഷ്യൂകളുടെ വേഗത്തിലുള്ള നശിപ്പിക്കൽ; ഇക്കാരണത്താൽ, അവരുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ രക്തത്തിലും തുടർച്ചയിലും മതിയായ ഹോർമോണുകൾ നിലനിർത്തുന്നതിന്, അനുബന്ധ ഇരുമ്പിലൂടെ നിരന്തരം അവരെ മോചിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

6) മിക്ക ഹോർമോണുകളുടെയും പ്രത്യേകത ഇല്ല, അതിനാൽ, ക്ലിനിക്കിൽ കന്നുകാലികൾ, പന്നികൾ, മറ്റ് മൃഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ എൻഡോക്രൈൻ കൊമ്പുകളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ഹോർമോൺ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും;

7) ഹോർമോണുകൾ കോശങ്ങളിലും അവയുടെ ഘടനയിലും സംഭവിക്കുന്ന പ്രക്രിയകളിൽ മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ, കൂടാതെ ഒരു കോശ പ്രക്രിയകളുടെ കോമ്പുകളുടെ ഗതിയെ ബാധിക്കരുത്.

കുട്ടികളിൽ ഗുമോഫി , അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറിന്റെ ചുവടെയുള്ള അനുബന്ധം, ഏറ്റവും വികസിതമായത് "സെൻട്രൽ" എൻഡോക്രൈൻ ഇരുമ്പ്, അതിന്റെ ട്രിപ്പിൾ ഹോർമോണുകൾക്ക് ശേഷം (ഗ്രീക്ക്. ട്രോപോസ് - ദിശ), അത് മറ്റ് പലരുടെയും പ്രവർത്തനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, "പെരിഫറൽ" എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾ (കാണുക .ആർഐകൾ 35) എന്ന് വിളിക്കുന്നു. 0.5 ഗ്രാം, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഒരു ചെറിയ ഓവൽ ഗ്രന്ഥിയാണിത്. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ 1 ഗ്രാം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഒരു വെഡ്ജ് ആകൃതിയിലുള്ള അസ്ഥിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഫോസയിലാണ് ഇത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്. കാലിന്റെ സഹായത്തോടെ, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി ഗ്രേ സിനോതലാമസ് ബഫുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വൈവിധ്യമാണ് ഇതിന്റെ പ്രവർത്തന സവിശേഷത.

ചിത്രം 3.5. തലച്ചോറിലെ പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെ സ്ഥാനം

പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിൽ 3 ഓഹരികൾ തിരിച്ചറിയുന്നു: ഫ്രണ്ട്, ഇന്റർമീഡിയറ്റ് (മധ്യ), പിൻ ഓഹരികൾ. മുൻവശത്തെ ഷെയറിന് എപ്പിത്തീലിയൽ ഉത്ഭവം, അഡ്യൂട്ടറി ലെഗ് - ന്യൂറോജെനിക് ഉത്ഭവവുമായി പിൻ പങ്ക്, ന്യൂറോജെനിക് വംശജരായ, ന്യൂറോഹിപ്ലിക്കേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അഡ്നോജിപോഫിസിസിസും ന്യൂറോഹിപാലിസിസിസും ഘടനാപരമായി മാത്രമല്ല, പ്രവർത്തനത്തിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഒപ്പം. മുൻവശത്ത് പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെ പിണ്ഡത്തിന്റെ 75% പിറ്റ്യൂട്ടറിയാണ്. സ്ട്രോമ, എപിത്തീലിയൽ ഗ്രന്ഥി സുഗന്ധവ്യങ്ങൾ കണക്റ്റുചെയ്യുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ കൃത്യത 3 സെൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ:

1) ബസോഫിലിക് സെല്ലുകൾ തൈറോട്രോപിൻ, ഗോണഡോട്രോപിൻസ്, അഡ്രിനോകോളിക്കോട്രോപിക് ഹോർമോൺ (ആക്);

2) സോമറ്റോട്രോപിൻ, പ്രോലാക്റ്റിൻ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്ന അഡോഫിലിക് (ഇയോസിനോഫിലിക്) സെല്ലുകൾ;

3) ക്രോമഫോബിക് സെല്ലുകൾ - പ്രത്യേക ബാസോഫിലിക്, അലോഫിലിക് സെല്ലുകൾ എന്നിവയിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിട്ടുള്ള കമ്പിളി സെല്ലുകൾ റിസർവ് ചെയ്യുക.

പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ ഫ്രണ്ട് ലോബിന്റെ ട്രോപ്പ് ഹോർമോണുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.

1) സോമാറ്റോട്രോപിൻ (വളർച്ചാ ഹോർമോൺ അല്ലെങ്കിൽ സോമറ്റോട്രോപിക് ഹോർമോൺ) ശരീരത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, തരുണാസ്ഥി തുണിത്തരത്തിന്റെയും അസ്ഥികളുടെയും ബോഡിയുടെയും വളർച്ച. ബാല്യകാലത്ത് സോമറ്റോട്രോപിൻ അഭാവത്തോടെ (130 സെന്റിമീറ്ററിൽ താഴെയുള്ള സ്ത്രീകളിൽ താഴെ വനിതാ വളർച്ചയും) കുള്ളൻഷിപ്പ് വികസിപ്പിക്കുകയാണ്, ബാല്യകാലത്തെ സോമാറ്റോട്രോപിൻ - ദി ഫൈറ്റ് 240-250 സെ , മുതിർന്നവരിൽ - അക്രോമെഗാലി (ഗ്രീക്ക്. അക്രോസ് - അക്രമി, മെഗാലു വലുതാണ്). നേറ്റാൽ കാലയളവിൽ, എസ്ടിഎസ് പ്രധാന ഉപാപചയമാണ്, എല്ലാത്തരം കൈമാറ്റവും സജീവവുമായ കോൺട്രാ ഇൻസുലാർ ഹോർമോണിനെ ബാധിക്കുന്നു.

ചിത്രം .36. ഗിഗന്റിസം, കുള്ളൻ ഫിഷ്

2) പ്രോലാക്റ്റിൻ (ലാക്ടീനിക് ഹോർമോൺ, മമ്മോട്രോപിൻ) പാൽ ഗ്രന്ഥിയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫാബ്രിക്, പാൽ ഉൽപന്നങ്ങളുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു (അതിനെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രാഥമിക നടപടികൾക്ക് ശേഷം സ്ത്രീ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകൾ: ഈസ്ട്രജൻ, പ്രോജെസ്റ്ററോൺ).

3) തൈറോട്രോപിൻ (തൈറോട്രോപിക് ഹോർമോൺ, ടിജി) തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, സിന്തസിസും തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവവും പ്രയോഗിക്കുന്നു.

4) കോർട്ടികോട്രോപിൻ (അഡ്രിനോകോളിക്കോട്രോപിക് ഹോർമോൺ, അക്വർ) ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡ് അഡ്രീനീരിപ്പികളുടെ രൂപവത്കരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും പ്രകാശനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

5) വിഡ് olly ിത്ത ട്രോപ്പിനുകളും ലുട്രോപിനും ഗോനാദോട്രോപിൻസ് (ഗോനാഡോട്രോപിക് ഹോർമോണുകൾ) ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഫോളിട്രോപിൻ (ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോൺ) അണ്ഡാശയത്തിലും വിത്തുകളും പ്രവർത്തിക്കുന്നു. സ്ത്രീകളുടെ അണ്ഡാശയത്തിലെ ഫോളിക്കിളുകളുടെ വളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, പുരുഷന്മാരിലെ വൃഷണങ്ങളിലെ സ്ലീപ്റ്റോജെനിസിസ്. ലുട്രോപിൻ (ഹോർമോൺ) സ്ത്രീകളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനുശേഷവും പ്രോജസ്റ്റോൺ അണ്ഡോത്പാദനത്തിനും സമന്വയത്തിനും ശേഷം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു - പുരുഷന്മാരിൽ - പുരുഷന്മാരിൽ, ആൻഡ്രോജന്മാരുടെ സ്രവിറ്റേണത്തിന്റെയും വികസനം.

ബി. മിഡിൽ ഷെയർ അയഞ്ഞ കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുവിന്റെ നേർത്ത പാളിയുടെ പിൻഭാഗത്ത് നിന്ന് വേർതിരിച്ച എപിത്തീലിയം ഒരു ഇടുങ്ങിയ സ്ട്രിപ്പും പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥികളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഇടത്തരം ഷെയറിന്റെ അഡാപിറ്റലുകൾ 2 ഹോർമോണുകൾ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നു.

1) മെലനോസൈറ്റിമുലേറ്ററി ഹോർമോൺ, അല്ലെങ്കിൽ ഇടവേളയിൽ, പിഗ്മെന്റ് എക്സ്ചേഞ്ചിൽ സ്വാധീനിക്കുകയും അതിൽ നിക്ഷേപവും ഏകാന്തതയും ഉള്ളതിനാൽ ചർമ്മത്തിന്റെ ഇരുട്ടിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഒരു അന്തർ-മദീന അഭാവം ഉപയോഗിച്ച്, ചർമ്മത്തിന്റെ അസമമായ നിരീക്ഷിച്ചേക്കാം (ചർമ്മരഹിതമായ പിഗ്മെന്റിന്റെ വിഭാഗങ്ങളുടെ രൂപം).

2) ലിപ്പോട്രോപിൻ ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസത്തെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പുകൾ അണിനിരത്തുന്നത് സ്വാധീനിക്കുന്നു.

ൽ. പുറകിലുള്ള പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹൈപ്പോതലാമസ് (ഹൈപ്പോതലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി സിസ്റ്റം) അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് പ്രധാനമായും പിറ്റ്സിറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്ന സെൻഡിം സെല്ലുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു. ഈ ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഹൈപ്പോതലാമിക് ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ന്യൂറോണുകളുടെ ആക്സോസിൻ, ഓക്സിടോസിൻ എന്നിവ സംഭരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു റിസർവോയറായി ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ന്യൂറോഹൈപോഫിസിസിസ് ഒരു നിക്ഷേപം മാത്രമല്ല, ഇവിടെ പ്രവേശിക്കുന്ന ഹോർമോണുകൾ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിനുശേഷം അവ രക്തമായി മോചിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

1) വാസോപ്രെസീൻ (ആന്റിഡിയുലൈറ്റിക് ഹോർമോൺ) രണ്ട് പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നു: രക്തത്തിലെ വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലുകളിൽ നിന്ന് വെള്ളം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ പാത്രങ്ങളുടെ സുഗമമായ പേശികളുടെ സ്വരം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും രക്തസമ്മർദ്ദം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വാസോപെസീന്റെ അഭാവത്തിൽ, സമാനമായ ഒരു പ്രമേഹമുണ്ട്, മാത്രമല്ല വാസോപ്രസ്സെയുടെ അധികവും, ur കസ്സിൻറെ ഒരു പൂർണ്ണ വിരാമം സംഭവിക്കാം.

2) ഓക്സിടോസിൻ സുഗമമായ പേശികളെ, പ്രത്യേകിച്ച് ഗര്ഭപാത്രം. പ്രസവസമയത്ത് ഗർഭിണിയായ ഗര്ഭപാത്രം കുറയ്ക്കുന്നതിനും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ പുറത്താക്കലിനും ഇത് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ഹോർമോണിന്റെ സാന്നിധ്യം ജനറിക് നിയമത്തിന്റെ സാധാരണ കോഴ്സിന്റെ മുൻവ്യവസ്ഥയാണ്.

പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം ഹൈപ്പോതലാമസ് വഴി നിരവധി സംവിധാനങ്ങളാൽ നടത്തുന്നു, അവ രഹസ്യസമൂഹവും നാഡി കോശങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ അന്തർലീനമായ ന്യൂറോണുകൾ. ഹൈപ്പോടലമലസിന്റെ ന്യൂറോണുകൾ രണ്ട് തരത്തിലുള്ള റിലീസുകൾ അടങ്ങിയ ന്യൂറോസെക്രാറ്റർ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു: ഐ.വി.വൈ.ബി.ഇ.ആർ.ഇ. കൂടാതെ, പിറ്റ്യൂട്ടറി, മറ്റ് പെരിഫറൽ എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികൾക്കിടയിൽ (തൈറോയ്ഡ്, അഡ്രിനൽ ഗ്രന്ഥികൾ ഹോർമോണുകൾ. ഹൈനോതലാമസ് അഡ്ഗോഗിപോസിസ് ട്രോപ്പ് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവസരത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ ട്രോപ്പ് ഹോർമോണുകളുടെ രക്തത്തിലെ ഏകാഗ്രതയുടെ വർദ്ധനവ് ഹൈപ്പോതലാമസ് ന്യൂറോണുകളുടെ രഹസ്യ പ്രവർത്തനത്തെ തടയുന്നു. അഡെനോജിപോഫിസിസിലെ ഹോർമോണുകളുടെ രൂപീകരണത്തെക്കുറിച്ച്, ഒരു തുമ്പില് നാഡീവ്യൂഹം കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു: സഹകാവസ്ഥ വകുപ്പ് ട്രോപ്പ് ഹോർമോണുകളുടെ ഉത്പാദനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, പാരസിമ്ഭാവർ - തടയുന്നു.

തൈറോയ്ഡ് - ഒരു ധീരനായ അവയവം ഒരു ബട്ടർഫ്ലൈ ടൈറ്റുമായി (ചിത്രം.37 കാണുക). കഴുത്തിന്റെ മുൻഭാഗത്താണ് ഇത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത് ശ്വാസനാളത്തിന്റെ മുകൾ ഭാഗത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്, രണ്ട് കഷണങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: വലത്, ഇടത്, ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇടുങ്ങിയ ഇനം. ഇസ്ത്മസ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഭിന്നസംഖ്യകളിൽ നിന്ന്, ഈ പ്രക്രിയ പിരമിഡൽ (നാലാം) പങ്ക്, ഇത് ഏകദേശം 30% കേസുകളിലാണ്.

ചിത്രം .37. തൈറോയ്ഡ്

Ontogenesis പ്രക്രിയയിൽ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഭാരം ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു - നവജാതശിശു കാലഘട്ടത്തിൽ 1 ഗ്രാം മുതൽ 10 ഗ്രാം വരെ. പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, ഗ്രന്ഥിയുടെ വളർച്ച പ്രത്യേകിച്ച് തീവ്രമാണ്. വ്യത്യസ്ത ആളുകളിലെ ഗ്രന്ഥിയുടെ പിണ്ഡം ഒരുപോലെയല്ല, 16-18 ഗ്രാം മുതൽ 50-60 ഗ്രാം വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. സ്ത്രീകളിൽ, പിണ്ഡവും വോളിയവും പുരുഷന്മാരേക്കാൾ കൂടുതലാണ്. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി മാത്രമാണ് അയോഡിൻ അടങ്ങിയ ജൈവവസ്തുക്കൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നത്. പുറത്ത്, ഇരുമ്പിന് നാരുകളുള്ള കാപ്സ്യൂൾ ഉണ്ട്, അതിൽ കഷണങ്ങളായി ചരൽ പദാർത്ഥത്തെ വേർതിരിക്കുന്ന പാർട്ടീഷനുകൾ പോയി. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രധാന ഘടനാപരമായ, പ്രവർത്തനപരമായ യൂണിറ്റുകളാണ് കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുവിന്റെ ഇന്റർലേയർമാർ തമ്മിലുള്ള കഷ്ണങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള കഷ്ണങ്ങൾ. ഫോളിക്കിളുകളുടെ മതിലുകൾക്ക് എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ ഒരു പാളി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ബേസിക് മെംബ്രണിലുള്ള ക്യൂബിക് അല്ലെങ്കിൽ സിലിണ്ടർ ആകൃതിയുടെ തൈറോസൈറ്റുകൾ. ഓരോ ഫോളിക്കിളിനും ചുറ്റും കാപ്പിലറികളുടെ ശൃംഖലയുണ്ട്. ഫോളിക്കിൾ അറകളിൽ ദുർബലമായ മോശം പിണ്ഡം നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു, അതിനെ പ്രധാനമായും തൈറോഗ്ലോബുലിൻ അടങ്ങിയ കൊളോയിഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അയോഡിൻ ശേഖരിക്കാനുള്ള തിരഞ്ഞെടുക്കാവുന്ന കഴിവുണ്ടെന്ന് റിവിൽ ഫോളിക്കുലാർ എപിതെലിയം ഉണ്ട്. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ടിഷ്യുയിൽ, അയോഡിൻ സാന്ദ്രത അതിന്റെ രക്ത പ്ലാസ്മ ഉള്ളടക്കത്തേക്കാൾ 300 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഫോളിക്കുലാർ സെല്ലുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന ഹോർമോണുകളിലും അയോഡിൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട് - തൈറോക്സിൻ, ട്രയോഡോത്തിറോണിൻ. ഹോർമോണുകളുടെ ഘടനയിൽ ദിവസവും 0.3 മില്ലിഗ്രാം അയോഡിൻ വരെ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, ഒരു വ്യക്തി അയോഡിൻ സ്വീകരിക്കാൻ ഭക്ഷണവും വെള്ളവും ഉപയോഗിച്ച് ദിവസേന ചെയ്യണം.

ഫോളിക്കുലാർ സെല്ലുകൾക്ക് പുറമേ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിൽ സി-സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ കാൽസ്യം ഹോമോസ്റ്റാസിസ് നിയന്ത്രിക്കൽ ഹോർമോണുകളാണ്. ഈ സെല്ലുകൾ ഫോളിക്കിളുകളുടെ മതിലിലോ ഇന്റർഫോലിക്കിലുള്ള സ്ഥലങ്ങളിലോ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.

തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ വോൾട്ടേജ് പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തതിനാൽ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഹോർമോണിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മൊത്തം പ്രോട്ടീന്റെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ ശ്രദ്ധേയമായ വർദ്ധനവ് വ്യക്തമായി വർദ്ധിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ തൈറോട്രോപിന്റെ ഉള്ളടക്കം തീവ്രമായി 7 വർഷമായി വർദ്ധിക്കുന്നു.
തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് 10 വർഷവും പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത (15-16 വർഷം) അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

5-6 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ, ഹൈവൊഫിസെർ-തൈറോയ്ഡ് ബന്ധങ്ങൾ ഗുണപരമായി മാറ്റി, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ സംവേദനക്ഷമത 5-6 വർഷത്തിനുള്ളിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഏറ്റവും വലിയ സംവേദനക്ഷമതയാണ്. ചെറുപ്രായത്തിൽ ശരീരത്തിന്റെ വികസനത്തിന് പ്രത്യേകിച്ച് വലിയ പ്രാധാന്യമുള്ളതാണെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

തൈറോക്സിൻ (ടെറ്റ്രായോൈഡൈൻ, ടി 4), ട്രയോഡോത്തിറോണിൻ (ടി 3) എന്നിവയുടെ സ്വാധീനം: കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ:

1) ടിഷ്യൂകളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും വളർച്ച, വികസനം, വികസനം എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കുക;

2) എല്ലാത്തരം മെറ്റബോളിസവും ഉത്തേജിപ്പിക്കുക: പ്രോട്ടീൻ, ഫാറ്റി, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, ധാതു;

3) പ്രധാന കൈമാറ്റം, ഓക്സിഡേറ്റീവ് പ്രോസസ്സുകൾ, ഓക്സിജൻ ഉപഭോഗ, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് റിലീസ് എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കുക;

4) കാറ്റബോളിസത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചൂട് തലമുറ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക;

5) എഞ്ചിൻ പ്രവർത്തനം, എനർജി എക്സ്ചേഞ്ച്, സോപാസ്റ്ററി റിഫ്ലെക്സ് പ്രവർത്തനം, മാനസിക പ്രക്രിയകളുടെ നിരക്ക്;

6) ഹൃദയത്തിന്റെ ചുരുക്കങ്ങളുടെ ആവൃത്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ശ്വസനം, വിയർക്കുക;

7) ശീതീകരിക്കാനുള്ള രക്തം കഴിവ് മുതലായവ കുറയ്ക്കുക.

പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി ഹൈപ്പോഫംഗ്ഷൻ (ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം), കുട്ടികൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ക്രെറ്റിനിസം (ചിത്രം.38 കാണുക) i.e.e.e.e.e.e. വളർച്ച, മാനസിക, ലൈംഗിക വികസനം, ശരീര അനുപാതങ്ങളുടെ ലംഘനം എന്നിവയുടെ കാലതാമസം. തൈറോയ്ഡ് ഹൈപ്പോഫാങ്പണവും ഉചിതമായ ചികിത്സയും കാര്യമായ പോസിറ്റീവ് ഇഫക്റ്റിന് നേരൽ കണ്ടെത്തുന്നത് (ചിത്രം.).

FIG.38 ക്രീറ്റിനിസം ബാധിച്ച കുട്ടി

അത്തിപ്പഴം. 39. ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസത്തിന്റെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം

മുതിർന്നവരെ മൈക്സെഡ്മ (കമ്പാസ് എഡിമ), അതായത് വികസിപ്പിക്കുന്നു. മാനസിക തടസ്സം, അലസത, മയക്കം, ലൈംഗിക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ലംഘനം, പ്രധാന കൈമാറ്റം 30-40% കുറയ്ക്കുന്നു. അയോഡിൻ 30-40 ശതമാനം കുറവുണ്ടായി. ഒരു അയോഡിൻ 30-40 ശതമാനം കുറവുണ്ടായി.

തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഹൈപ്പർഫംഗ്ഷൻ (ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം, ചിത്രം 40.41 കാണുക) ഒരു വിഷയത്തെ വിഷാദമുള്ള ഗോൾ, പുച്ച്ഗ്ലസി, നാഡീസിറ്റി, വിയർപ്പ്, വിയർക്കൽ, ചൂട് അസഹിഷ്ണുത എന്നിവയുടെ ആവേശം , വോളിയം തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി മുതലായവ.

FIG.40. ബേസ്പാറരോഗം FIG.41 നവജാതശിശുവിന്റെ ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം

കാസിയം എക്സ്ചേഞ്ചിൽ നിയന്ത്രണത്തിൽ പുരികൽസിയോത്തോണിൻ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഹോർമോൺ രക്തത്തിലെ കാൽസ്യം കുറയ്ക്കുകയും അതിന്റെ അസ്ഥി ടിഷ്യു നീക്കം ചെയ്യുകയും അതിൽ നിക്ഷേപം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നിങ്ങളുടെ ഹോർമോൺ, ശരീരത്തിൽ കാൽസ്യം സംരക്ഷിച്ച്, അസ്ഥി ടിഷ്യുവിലുള്ള ഒരുതരം കാൽസ്യം സൂക്ഷിപ്പുകാരൻ.

തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഹോർമോണുകളുടെ പുന oration സ്ഥാപിക്കുന്നത് ഒരു തുമ്പില് നാഡീവ്യൂഹം, തൈറോട്രോപിൻ, അയോഡിൻ എന്നിവയാണ് നടത്തുന്നത്. സഹതാപദ്രവ്യാവസം മെച്ചപ്പെടുത്തൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ ആവേശം, പാരസിമ്രതം - ഈ ഗ്രന്ഥിയുടെ ഹോർമോണുകളുടെ ഉൽപാദനത്തെ തടയുന്നു. ഹോർമോൺ അഡ്നെനോഗിപോഫൈൻ തൈറോട്രോപിൻ തൈറോക്സിൻ, ട്രയോദ്യറോണിന്റെ രൂപവത്കരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ അവസാന ഹോർമോണുകളുടെ അധികമായി തൈറോട്രോപിൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ തടയുന്നു. രക്തത്തിലെ തൈറോക്സിൻ നില കുറയുമ്പോൾ തൈറോട്രോപിൻ ഉൽപാദനം വർദ്ധിക്കുന്നു. രക്തത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന അയോഡിന്റെ ചെറിയ ഉള്ളടക്കം, വലുത് - തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിലെ തൈയോക്സിന്റെയും ട്രയോദ്യതയുടെയും രൂപീകരണം തടഞ്ഞു.

പരാന്നഭോജികൾ (പോറസ്) ഗ്രന്ഥികൾ തൈറോയ്ഡ് ഓഹരിയുടെ പിൻ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന അവ വൃത്താകൃതിയിലോ ആന്ദോളനാക്കളാണ് (ചിത്രം 42 കാണുക). ഈ കലോറിയുടെ തുക അസ്വസ്ഥഗതിയിലാണ്, 2 മുതൽ 7-8 വരെ വ്യത്യാസപ്പെടാം, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഓരോ വശത്തും രണ്ട് ഗ്രന്ഥികൾ. ഗ്രന്ഥികളുടെ ആകെ പിണ്ഡം 0.13-0.36 ഗ്രാം മുതൽ 1.18 ഗ്രാം വരെയാണ്.

FIG.42. പാരാശീഡോവോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികൾ

അന്തതാര്യപ്പെട്ട ഗ്രന്ഥികളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം അന്തർലീന കാലഘട്ടത്തിലെ അവസാന ആഴ്ചയും ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ ദിവസങ്ങളിലും ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. നവജാതശിശുവിന്റെ അഡാപ്റ്റേഷൻ മെക്കാനിസങ്ങളിൽ പരവതിറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെ ഹോർമോൺ ഉൾപ്പെടുന്നു. വർഷത്തിന്റെ രണ്ടാം പകുതിയിൽ, പ്രധാന കോശങ്ങളുടെ വലുപ്പത്തിൽ നേരിയ കുറവും കണ്ടെത്തി. ആദ്യ ഓക്സിപ്രൽ സെല്ലുകൾ 6-7 വയസ്സിന് ശേഷം പാൻകേക്ക് ഗ്രന്ഥികളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അവയുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു. 11 വർഷത്തിനുശേഷം ഗ്രന്ഥിയുടെ ഗ്രന്ഥിയിൽ, കൊഴുപ്പ് കൂടിയ സെല്ലുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. നവജാതശിശുവിനെ വെഞ്ചിന്റെ ഗ്രന്ഥികളുടെ പാരഞ്ചത്തിന്റെ പിണ്ഡം ശരാശരി 5 മില്ലിഗ്രാം, 10 വർഷമായി ഇത് 40 മില്ലിഗ്രാമിൽ എത്തുന്നു - 75 - 85 മില്ലിഗ്രാം. 4 പാരതൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികൾ ഉള്ളപ്പോൾ ഈ ഡാറ്റ കേസുകൾ പരാമർശിക്കുന്നു. പൊതുവേ, പാരച്ചിറ്റോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെ പ്രസവാനന്തര വികസനം പതുക്കെ പുരോഗമന സംഭവങ്ങളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. പാരച്ചിറ്റോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെ പരമാവധി പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനങ്ങൾ പെരിനാറ്റൽ കാലഘട്ടവും കുട്ടികളുടെ ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം വർഷവും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഓസ്റ്റിയോജെനിസിസിന്റെയും ഫോസ്ഫറസ്-കാൽസ്യം എക്സ്ചേഞ്ച് പിരിമുറുക്കങ്ങളുടെയും പരമാവധി തീവ്രതയുടെ കാലഘട്ടമാണിത്.

ഹോർമോനോപ്റ്റക്ട് റീപ്പ് ഒരു ഫെറസ് എപ്പിത്തീളമാണ്: ഗ്രന്ഥി കോശങ്ങൾ - പാർററ്റോസൈറ്റുകൾ. ശരീരത്തിലെ കാൽസ്യം, ഫോസ്ഫറസ് എന്നിവയുടെ കൈമാറ്റം നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു ഹോർമോൺ പരേട്രിൻ (പരന്നർമോൺ അല്ലെങ്കിൽ പരേട്രോക്രിൻ) സ്രവിക്കുന്നു. നാഡീവ്യൂ, പേശി സംവിധാനങ്ങളുടെയും അസ്ഥികളിൽ കാൽസ്യം നിക്ഷേപത്തിന്റെയും സാധാരണ പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ രക്തത്തിൽ (9-11 മില്ലിഗ്രാം കാൽസ്യം (9-11 മില്ലിഗ്രാം കാൽസ്യം നിലനിർത്താൻ പരന്തോമ്പ് സംഭാവന ചെയ്യുന്നു.

പരന്തോമണിന് കാൽസ്യം ബാലൻസ് സ്വാധീനമുണ്ട്, വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ, വൃക്കയിലെ ഏറ്റവും സജീവമായ വിറ്റാമിൻ ഡി ഡെറിവേറ്റീവ് രൂപീകരിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു - 1.25-DIHYDREDROXYCHELCALCIFEROL. കാൽസ്യം പട്ടിണി അല്ലെങ്കിൽ വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ ആഗിരണം ചെയ്യുക, കുട്ടികളിലെ റിക്കറ്റുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, എല്ലായ്പ്പോഴും ഹൈപ്പർപാറൈറോയിഡിസത്തിന്റെ ഒരു പരാന്നഭോജികൾക്കൊപ്പം ഉണ്ട്, എന്നാൽ ഈ മാറ്റങ്ങളെല്ലാം ഒരു സാധാരണ നിയന്ത്രണ പ്രതികരണമാണ്, എന്നാൽ പരാന്നഭോജികളായി കണക്കാക്കാനാവില്ല.

പാരാതൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെയും രക്തത്തിലെ കാൽസ്യം അളവിലുള്ളതുമായ ഒരു നിർമ്മാണ പ്രവർത്തനം തമ്മിൽ നേരിട്ട് ഉഭയകക്ഷി ബന്ധമുണ്ട്. പാരച്ചിറ്റോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെ രക്തക്കുറ്റ കേന്ദ്രത്തിൽ, പാരച്ചിറ്റോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെ ഹോർമോൺ രൂപകൽപ്പനയോടെ, കുറയുന്നു - ഗ്രന്ഥികളുടെ ഹോർമോൺ രൂപീകരിക്കുന്ന പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു

പാരാതൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെ ഹൈപ്പർ വർഗതത്തിൽ (ഹൈപ്പോപാത്തിറോയിഡിസം), രക്തത്തിലെ കാൽസ്യത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം കാരണം മർദ്ദം പിടിച്ചെടുക്കുന്നു - രക്തത്തിലെ കാൽസ്യം കുറയുകയും പൊട്ടാസ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ആവേശപൂർണമായ ആവേശം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പാരച്ചിറ്റോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെ ഹൈപ്പർഫാട്ടക്ഷത്തിൽ, രക്തത്തിലെ കാൽസ്യം ഉള്ളടക്കം മാനദണ്ഡത്തിന് മുകളിലുള്ള കാൽസ്യം ഉള്ളടക്കം (2.25-2.75 mml / l), അതിനായി കാൽസ്യം നിക്ഷേപം ഉണ്ട്: പാത്രങ്ങൾ, അരോർട്ട, വൃക്കകളിൽ.

ഇപിഫിസ് അല്ലെങ്കിൽ സിസ്റ്റർ ബോഡി - ഒരു ചെറിയ ഓവൽ ഫെറസ് രൂപീകരണം, എപ്പിറ്റ്ലാമസ് ഭാരം (ചിത്രം 43 കാണുക). മിഡ്ബെന്ഡിന്റെ മേൽക്കൂരയുടെ ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ തലയോട്ടിയിലെ അറയിലാണ് ഇത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്, രണ്ട് ടോപ്പ് ഹിൽസ് തമ്മിലുള്ള രോമങ്ങൾ.

അത്തിപ്പഴം. 43.നിഫിസ്

സിഷ്കോവോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രായ സവിശേഷതകൾ പഠിച്ച മിക്ക ഗവേഷകരും അത് താരതമ്യേന നേരത്തെയുള്ള പരിചയമുള്ള ഒരു അവയവമായി കണക്കാക്കുന്നു. അതിനാൽ, എപ്പിഫിസിസിനെ ബാല്യകാലത്തെ ഇരുമ്പ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, മുൻവശത്തെ ടിഷ്യുവിന്റെ വളർച്ചയാണ് എപ്പിഫിസിസ് നിരീക്ഷിക്കുന്നത്, പാർൻനേജ്മയുടെ സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം, അവയവ പാത്രങ്ങളുടെ കുറവ്. വ്യക്തിയുടെ എപ്പിഫിസിസിൽ സൂചിപ്പിച്ച മാറ്റങ്ങൾ 4-5 വയസ് മുതൽ കണ്ടെത്താൻ തുടങ്ങും. 8 വർഷത്തിനുശേഷം ഗ്രന്ഥിയുടെ അടയാളങ്ങൾ സാധാരണക്കാരന്റെ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്, "സെറിബ്രൽ മണൽ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന" "സെറിബ്രൽ മണൽ" എന്ന പേരിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ആദ്യ ദശകത്തിലെ സെറിബ്രൽ നിക്ഷേപം 0 മുതൽ 5% വരെയാണ്. 11 മുതൽ 60% വരെയാണ്. അഞ്ചാമത്തേതിൽ 58-75% വരെയും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു ഓർഗാനിക് ബേസ്, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ്, ഫോസ്ഫേറ്റ് ആസിഡ് കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം എന്നിവയാൽ ബ്രെയിൻസ്റ്റോം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഒരേസമയം പാർചേടിന്റെ ഘടനാപരമായ പുന ruct സംഘടന, അതിന്റെ വാസ്കുലർ നെറ്റ്വർക്ക് മാറ്റങ്ങൾ. അനസ്റ്റോമോസിസ് സമ്പന്നമായ ഒരു ധമനിയായ ശൃംഖല, നവജാതശിശുവിന്റെ എപ്പിഫിസിസിന്റെ സ്വഭാവം രേഖാംശ പ്രായം കൊണ്ട് നിറയ്ക്കുന്നു, ദുർബലമായ ശാഖകളുള്ള ധമനികൾ. ഒരു മുതിർന്നയാൾക്ക്, എപ്പിഫിസിന്റെ ധമനികൾ ദൈർഘ്യത്തിനൊപ്പം നീളമുള്ള ഹൈവേകളുടെ ആകൃതി സ്വന്തമാക്കി.

4-8 വയസ്സുള്ള 4-8 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ ആരംഭിച്ച നീല കുതിരയുടെ ആക്രമണ പ്രക്രിയ പുരോഗമിക്കുന്നു, പക്ഷേ എപ്പിഫൈസിന്റെ വ്യക്തിഗത കോശങ്ങൾ വാർദ്ധക്യത്തിലേക്ക് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയിലൂടെ കണ്ടെത്തിയ എപ്പിഫൈസ് സെല്ലുകളുടെ രഹസ്യ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അടയാളങ്ങൾ മനുഷ്യ ഭ്രൂണ ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം പകുതിയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. തർചിമ എപ്പിഫൈസിന്റെ വലുപ്പത്തിൽ മൂർച്ചയുള്ള കുറവുണ്ടായിട്ടും, പ്രധാന പിൺപെൽ സെല്ലുകളുടെ രഹസ്യ പ്രവർത്തനം നിർത്തുന്നില്ല.

ഇന്നുവരെ, ഇത് പൂർണ്ണമായും പഠിച്ചിട്ടില്ല, ഇതിനെ ഇപ്പോൾ നിഗൂ grand മാണ്ഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. കുട്ടികളിൽ, എപ്പിഫിസിസിനുകളിൽ മുതിർന്നവരേക്കാൾ താരതമ്യേന വലിയ വലുപ്പങ്ങൾ, ലൈംഗിക സൈക്കിൾ, മുലയൂട്ടുന്ന, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, വാട്ടർ-ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് എക്സ്ചേഞ്ചുകൾ എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്ന ഹോർമോണുകൾ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നു. .

ഗ്രന്ഥിയുടെ സെൽ ഘടകങ്ങൾ പിന്നോസൈറ്റസും ഗ്ലൈയേൽ സെല്ലുകളും (ഗ്ലൈസൈറ്റുകൾ) ആണ്.

മനുഷ്യ ശരീരത്തിൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങൾ എപ്പിഫൈസ് അവതരിപ്പിക്കുന്നു:

പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിലേക്ക് ഗൾഡിംഗ്, അവന്റെ ജോലി അടിച്ചമർത്തുന്നു

· ഇമ്മനിറ്റി ഉത്തേജനം

· സമ്മർദ്ദം തടയുന്നു

· ഉറക്ക നിയന്ത്രണം

കുട്ടികളിൽ ലൈംഗിക വികസനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നത്

· വളർച്ച ഹോർമോണിന്റെ സ്രവണം കുറയ്ക്കുന്നു (സോമാറ്റോട്രോപിക് ഹോർമോൺ).

പിൻ സെല്ലുകൾക്ക് പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിന് പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ നേരിട്ടുള്ള തടസ്സം പ്രാബല്യമുണ്ട്. കൂടാതെ, ശരീരത്തിന്റെ മിക്കവാറും എല്ലാ കൈമാറ്റ പ്രക്രിയകളിലും അവർ പങ്കെടുക്കുന്നു.

ഈ ശരീരം നാഡീവ്യവസ്ഥയുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു: തലച്ചോറിലേക്ക് പോകുന്നതിനുമുമ്പ് കണ്ണുകളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതിനുമുമ്പ് കണ്ണുകളിൽ കയറുന്നതിന് മുമ്പ് കടന്നുപോകുന്ന എല്ലാ ലൈറ്റ് പയറുവർഗ്ഗങ്ങളും ഒരു സിഷ്കോവോയിഡ് ബോഡിയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. പകൽസമയത്ത് പ്രകാശത്തിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, സിഷ്കോവോയിഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനം അടിച്ചമർത്തപ്പെടുന്നു, ഇരുട്ടിൽ അതിന്റെ ജോലി സജീവമാവുകയും മെലറ്റോണിന്റെ ഹോർമോണിന്റെ സ്രവണം ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉറക്കത്തിന്റെയും ഉണർവ്, സമാധാനവും ഉയർന്ന വൈകാരികവും ശാരീരികവുമായ ലിഫ്റ്റിംഗ് എന്നിവയുടെ ദൈനംദിന താളങ്ങളുടെ രൂപവത്കരണത്തിലെ എപ്പിഫെസ്യൂട്ടുകൾ.

ഹോർമോൺ മെലറ്റോണിൻ ഒരു സെറോടോണിൻ ഡെറിവേറ്റീവ് ആണ്, ഇത് ശരീരത്തിന്റെ ദൈനംദിന താളാവുള്ള സർക്കാഡിയൻ സമ്പ്രദായത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകമാണ്.

നീല നിറത്തിലുള്ള ഇരുമ്പ് പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ഉത്തരവാദിത്തമാണ്. പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, ഇത് അട്രോഫിയാണ്, വലുപ്പം ഗണ്യമായി കുറയുന്നു. എപ്പിഫൈസിന്റെ അജയ്യത്തിന്റെ ആക്രമണത്തിന് കാരണമാവുകയും സ്വാധീനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഡോക്ടർ ജെന്നിഫർ ലൂക്ക് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, ഇത് പലപ്പോഴും ക്യൂരിറ്റിയുടെ നേരത്തേ ലൈംഗിക പങ്ങളാൽ തെളിയിക്കപ്പെടുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ശരീരത്തിലെയും ശരീരത്തിലെ അതിന്റെ വലിയ തുക ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികസന സമയത്ത് വ്യതിയാനം. ഫ്ലൂറൈഡിന്റെ അമിതമായ ഉപയോഗം ശരീരത്തിൽ ഹാനികരമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുകയും ഡിഎൻഎ ലംഘനം, പല്ലുകൾ നഷ്ടപ്പെടുകയും അമിതവണ്ണം നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

നീല ആകൃതിയിലുള്ള ഇരുമ്പ്, ഒരു ആന്തരിക സ്രവേഷൻ അതോറിറ്റി ആയ ഫോസ്ഫറസ്, പൊട്ടാസ്യം, കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം എക്സ്ചേഞ്ചുകളിൽ നേരിട്ട് ഇടപെടൽ.

ആക്റ്റീവ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകൾ എപ്പിഫൈസ് സെല്ലുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു:

· · ഇൻഡോൾ;

· പെപ്റ്റൈഡുകൾ.

എല്ലാ ആഡോളുകളും സെറോടോണിൻ അമിനോ ആസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകളാണ്. ഈ പദാർത്ഥം ഗ്രന്ഥിയിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, രാത്രിയിൽ സജീവമായി മെലറ്റോണിൻ (എപ്പിഫൈസിന്റെ പ്രധാന ഹോർമോൺ) ആയി തിരിയുന്നു.

സെറോടോണിനും മെലറ്റോണിനും ശരീരത്തിന്റെ "ബയോളജിക്കൽ ക്ലോക്ക്" നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ട്രിപ്റ്റോഫാൻ അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളാണ് ഹോർമോണുകൾ. തുടക്കത്തിൽ, സെറോടോണിൻ ട്രിപ്റ്റോഫാനിൽ നിന്ന് സമന്വയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, രണ്ടാമത്തേതിൽ നിന്ന് മെലറ്റോണിൻ രൂപം കൊള്ളുന്നു. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ മെലനോസൈറ്റിമുലേറ്ററിയൊരു ഹോർമോണിന്റെ എതിരാളിയായ ഇത് രാത്രി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഗോനാഡോലിബീറിൻ, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവണം, അഡ്രീനൽ ഹോർമോൺ, വളർച്ചാ ഹോർമോൺ എന്നിവയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു. രാത്രി വന്ന ശരീരത്തിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളെയും ഒപ്പിടുന്ന മെലറ്റോണിൻ രക്തത്തിൽ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നു. ഈ ഹോർമോണിലേക്കുള്ള റിസപ്റ്ററുകൾ മിക്കവാറും എല്ലാ അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും കാണപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, മെലറ്റോണിൻ അഡ്രോഗോമരുലോട്രോപിനിലേക്ക് മാറാം. ഈ ഹോർമോൺ എപ്പിഫിസ് അഡ്രീനൽ പുറംതൊലിയെ ബാധിക്കുന്നു, ആൽഡോസ്റ്റെറോണിന്റെ സമന്വയത്തെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

മെലറ്റോണിൻ ഉള്ളടക്കത്തിലെ ആൺകുട്ടികൾ ലൈംഗിക പക്വതയോടെ കുറയുന്നു. സ്ത്രീകളിൽ, ഏറ്റവും വലിയ മെലറ്റോണിൻ ആർത്തവത്തിൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, ഏറ്റവും ചെറിയത് - അണ്ഡോത്പാദനം. സീറോടോണിൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പകൽസമയത്ത് ഗണ്യമായി നിലനിൽക്കുന്നു. അതേസമയം, സൂര്യപ്രകാശം സെറോടോണിൻ സിന്തസിസിലേക്ക് മെലറ്റോണിൻ രൂപപ്പെടുന്നതിൽ നിന്ന് എപ്പിഫിസിസ് മാറ്റുന്നു, ഇത് ശരീരത്തിന്റെ ഉണർനിലേക്കും നോക്കുമെന്റിലേക്കും നയിക്കുന്നു (സെറോടോണിൻ നിരവധി ജൈവ പ്രക്രിയകളുടെ ആക്റ്ററേറ്ററാണ്).

ശരീരത്തിൽ മെലറ്റോണിൻ പ്രവർത്തനം ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെടുകയും പ്രകടമാവുകയും ചെയ്യുന്നു:

· ഉറക്ക നിയന്ത്രണം;

സെൻട്രൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ശമിപ്പിക്കുന്ന ഇഫക്റ്റ്;

· ധമനികളുടെ സമ്മർദ്ദം കുറയുന്നു;

· സാഹലരീസിംഗ് പ്രഭാവം;

· രക്തത്തിലെ കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കുന്നു;

· രോഗപ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ്;

· ആന്റൈഡ് സ്പ്രിംഗീവ് ആഘാതം;

ശരീരത്തിൽ · പൊട്ടാസ്യം കാലതാമസം.

നീല ആകൃതിയിലുള്ള ഇരുമ്പ് പെപ്റ്റൈഡ് സ്വഭാവത്തിന്റെ 40 ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അതിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ചു:

ഹോർമോൺ, കാൽസ്യം എക്സ്ചേഞ്ച് നിയന്ത്രിക്കുക;

ഹോർമോൺ അർജിനൈൻ-വാസോട്ടോകിൻ, ധമനികളുടെ സ്വരം നിയന്ത്രിക്കുക, ഹോർമോണിന്റെ ഫോളിക്കിക്ലാരിറ്റിയുടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥങ്ങൾ, ഹോർമോൺ എന്നിവയുടെ വിഷാദം.

ഡിപ്പിഫിന്റെ ഹോർമോണുകൾ മാരകമായ മുഴകളുടെ വികസനത്തെ അടിച്ചമർത്തുകയാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു. വെളിച്ചം എപ്പിഫൈസിന്റെ പ്രവർത്തനമാണ്, ഇരുട്ട് അത് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ന്യൂറൽ പാത്ത് വെളിപ്പെടുത്തി: കണ്ണിന്റെ റെറ്റിന - റെറ്റിനോജിപൊട്ടലാമെലാസ്റ്റിക് ലഘുലേഖ - സുഷുമ്നാ നാഡി - സഹതാപമുള്ള ഗാംഗ്ലിയ - എപ്പിഫിസിസ്.

മെലറ്റോണിന് പുറമേ, ലൈംഗിക പ്രവർത്തനങ്ങളിലെ തടസ്സം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് എപ്പിഫിസ് - അർജിനഡോകിൻ, ആന്റിഗോനാഡോയിൻ റോപ്പിൻ.

അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളിൽ ADROOGLOMULOOMBORPIN ADPHYES ADNROOGLOMULOPIN ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.

പിൻഹോക്കിറ്റുകൾ നിരവധി ഡസൻ റെഗുലേറ്ററി പെപ്റ്റൈഡുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നു. ഇവയിൽ, ആർഗിനിൻ-വാസോട്ടോസിൻ, ടൈറോലിബെറിൻ, ലുലിബീൻ, തൈറോട്രോപിൻ പോലും ഏറ്റവും പ്രധാനമാണ്.

ന്യൂറോമൈനുകൾക്കൊപ്പം ഒരുമിച്ച് ഒലിഗോപീഡ് ഹോർമോണുകളുടെ രൂപീകരണം (സെറോടോണിൻ, മെലാറ്റോണിൻ) എന്നിവയിൽ നിന്ന് അപരിദ് സിസ്റ്റത്തിലേക്ക് എപ്പിഫൈസ് പിന്തൈലോസിടെസിന്റെ പ്രകടമാക്കുന്നു.

സ്ലീപ്പിംഗ് ഗുളികകളും ശാന്തമായ ഫലവുമുള്ള തലച്ചോറിന്റെയും ന്യൂറോപ്രോപ്സിക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും ബയോ ഇലക്ട്രിക് പ്രവർത്തനം എപ്പിഫ്ഹൈസ് ഹോർമോണുകൾ നിരാശരാകുന്നു.

എപ്പിഫെസ് പെപ്റ്റൈഡുകൾ പ്രതിരോധം, മെറ്റബോളിസത്തെ, വാസ്കുലർ ടോൺ എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു.

നാൽക്കവല, അല്ലെങ്കിൽ സന്നയ, ഇരുമ്പ്, ടിമസ്ഇമ്മ്യൂണോജെൻസിസിന്റെ മധ്യഭാഗത്തിന്റെ ചുവന്ന അസ്ഥി മജ്ജയ്ക്കൊപ്പം (ചിത്രം 44 കാണുക). ടിമുസിലെ സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ രക്തത്തിലെ തൊഴിൽ നൽകിക്കൊണ്ട് രക്തമോണ്ടാക്കുന്ന ഒരു രക്തത്തിലെ വ്യാപനം കടന്നുപോകുന്നു, നിരവധി ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഘട്ടങ്ങൾ കടന്നുപോകുന്നു, ഒപ്പം സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധത്തിന്റെ പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിൽ ആത്യന്തികമായി പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു. രക്തത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനത്തിനും പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും പുറമേ, തൈമസ് അന്തർലീനമായ എൻഡോക്രൈൻ പ്രവർത്തനമാണ്. ഈ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, ഈ ഇരുമ്പ് ഒരു ആഭ്യന്തര സ്രവേഷൻ ബോഡിയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

FIG.44. തിമസ്

വിഹിതത്തിന്റെ വ്യാപ്തിയിൽ രണ്ട് അസമമായത്: വലതുപതും ഇടതും, അയഞ്ഞ ബന്ധിത ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. സ്റ്റെർനത്തിന്റെ ഹാൻഡിൽ പിന്നിൽ തണ്ടത്ത മുന്നിലുള്ള മീഡിയ നമ്പറിന്റെ മുകളിലാണ് തൈമസ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിനുമുമ്പ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പിണ്ഡം 15 വലുപ്പത്തിനും കാനിമസിന്റെ ഭാരം വർദ്ധിക്കുന്നു. അതിന്റെ പരമാവധി വികസന സമയത്ത് (10-15 വയസ്), തിമൊമാസ് പിണ്ഡം 37.5 ഗ്രാം എത്തുന്നു, അതിന്റെ ദൈർഘ്യം 7.5-16 സെ.മീ. മുതൽ ക്രമേണ കുറവ് ആരംഭിക്കുന്നു - ക്രമേണ കുറവ് അതിന്റെ ഫാറ്റി ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് ഇരുമ്പ് ടിഷ്യുവിൽ.

തിമൊബസ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ

1. പ്രതിരോധശേഷി. ഇമ്യൂണോകോംബാറ്റ് സെല്ലുകളിൽ പക്വത പ്രാപിക്കുന്നതിൽ ടൈമസ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയും, കൂടാതെ വിവിധ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സുരക്ഷയും ശരിയായ ഒഴുക്കും നിർണ്ണയിക്കുന്നുവെന്ന വസ്തുതയാണ് ഇത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്. പ്രാഥമികമായി ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഫോർക്ക് ഗ്രന്ഥി നിർണ്ണയിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല അസ്ഥി മജ്ജയിൽ നിന്ന് അവരുടെ output ട്ട്പുട്ടിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തിമാനാൽ, തൈമുസിൻ, തിമോഅറ്റിൻ, തൈമോസിമോറൽ ഘടകം, ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകം - 1 എന്നിവ രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയകളുടെ രാസ ഉത്തേജകങ്ങളാണ്, ഇത് നിങ്ങളുടെ സിന്തസെസ് ചെയ്തു.

2. ന്യൂറോ ദിൻഡോക്രോക്രോൺ. ചില ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ ചില വസ്തുക്കളുടെ രൂപവത്കരണത്തിൽ ടിമിസ് പങ്കെടുക്കുന്നു എന്നത് ഈ ഫംഗ്ഷൻ നടപ്പാക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്നു.

ടിമിസിന് രൂപംകൊണ്ട എല്ലാ വസ്തുക്കൾക്കും കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ വ്യത്യസ്ത സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. പ്രാദേശികമായി ചില പ്രവർത്തിക്കുക, അതായത്, വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥലത്ത്, മറ്റുള്ളവർ വ്യവസ്ഥാപിതമായി, രക്തയോട്ടം കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, നാൽക്കവലയുടെ ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ വസ്തുക്കൾ നിരവധി ക്ലാസുകളായി തിരിക്കാം. എൻഡോക്രൈൻ അവയവങ്ങളിൽ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണുകളോട് ഒരു ക്ലാസുകൾ സമാനമാണ്. ആന്റിഡിയുറേറ്റിക് ഹോർമോൺ, ഓക്സിടോസിൻ, സോമറ്റോസ്റ്റാറ്റിൻ തിമസിൽ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. നിലവിൽ, തനിമ്മസിന്റെ എൻഡോക്രൈൻ പ്രവർത്തനം വേണ്ടത്ര പഠിച്ചിട്ടില്ല.

തൈമസിന്റെ ഹോർമോണുകളും അവയുടെ സ്രവവും ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, അതായത് അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിന്റെ ഹോർമോണുകൾ. കൂടാതെ, ഇന്റർഫെറോണുകൾ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ മറ്റ് സെല്ലുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന മറ്റ് കോശങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുന്ന ഇന്റർലൂക്കിനുകൾ ഈ അവയവത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

പാൻക്രിയാസ് മിശ്രിത സ്രവമുള്ള ഗ്രന്ഥികളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (ചിത്രം 45 കാണുക). ഇത് പാൻക്രിയാറ്റിക് ദഹന ജ്യൂസ് മാത്രമല്ല, ഹോർമോണുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നു: ഇൻസുലിൻ, ഗ്ലോക്കൺ, ലിപോകെൻ, മറ്റുള്ളവർ.

എക്സി-തി തോറാസിക് കശേരു തലത്തിൽ ആഴത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന നവജാതശിശുവാണ്, അതിന്റെ ദൈർഘ്യം 5-6 സെ. കശേരുക്കൾ. ആദ്യത്തെ 3 വർഷത്തിലും പുർഡേൽ കാലഘട്ടത്തിലും ഏറ്റവും തീവ്രമായ ഇരുമ്പ് വളരുന്നു. ജനനത്തിലൂടെയും ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിലും ഇത് വേണ്ടത്ര വേരോടെയല്ല, സമൃദ്ധമായി വാസ്കുലറുകളും ബാവിക്ടീവ് ടിഷ്യു എന്നിവയും ഉണ്ട്. പാൻക്രിയാസിന്റെ ഏറ്റവും വികസിത തലവനാണ് നവജാതശിശു. ചെറുപ്രായത്തിൽ, പാൻക്രിയാസിന്റെ ഉപരിതലം മിനുസമാർന്നതാണ്, 10-12 വർഷമായി ലോബുകളുടെ അതിരുകൾ പുറത്തുപോകുന്നതിലൂടെ ബഗുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

FIG.45. പാൻക്രിയാസ്

പാൻക്രിയാസിന്റെ എൻഡോക്രൈയാസിന്റെ ഇരോധിപന്മാരിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, പാൻക്രിയാറ്റിയൽ ദ്വീപുകളുടെ (പി. ലംഗർഗൻസ് ദ്വീപുകളുടെ) ഒരു പ്രത്യേക രൂപം രൂപപ്പെടുത്തി, ഗ്രന്ഥിയുടെ ബാക്കി ഭൂതലത്തിന്റെ ബാക്കി ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുകയും ചെയ്തു.

പാൻക്രിയാസിന്റെ എല്ലാ ഭാഗങ്ങളിലും പാൻക്രിയാറ്റിക് ദ്വീപുകൾ ലഭ്യമാണ്, പക്ഷേ അവയിൽ ഭൂരിഭാഗവും ഗ്രന്ഥിയുടെ കുടൽ ഭാഗത്താണ്. ദ്വീപുകളുടെ വ്യാപ്തി 0.1 മുതൽ 0.3 മില്ലീമീറ്റർ വരെയാണ്, തുക 1-2 ദശലക്ഷമാണ്, അവയുടെ ആകെ പിണ്ഡം പാൻക്രിയാസിന്റെ പിണ്ഡത്തിന്റെ ഒരു പരിധി കവിയുന്നില്ല. ഒസ്ലാൻഡ് എൻഡോക്രൈൻ സെല്ലുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു - നിരവധി ഇനം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എല്ലാ സെല്ലുകളിലും ഏകദേശം 70% എല്ലാ സെല്ലുകളും ഇൻസുലിൻ നിർമ്മിക്കുന്ന ബീറ്റ സെല്ലുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, സെല്ലുകളുടെ മറ്റൊരു ഭാഗം (ഏകദേശം 20%) ഗ്ലൂക്കൺ നിർമ്മിക്കുന്ന ആൽഫ സെല്ലുകളാണ്. ഡെൽറ്റ സെല്ലുകൾ (5-8%) സോമാറ്റോസ്റ്റാറ്റിൻ സ്രവി ചെയ്യുക. ഒരു സെല്ലുകളിലെ ഇൻസുലിൻ, ഗ്ലൂക്കൺ എന്നിവയുടെ റിലീസ് ഒരു സെല്ലുകളിലെയും പുറത്തിറക്കി പാൻക്രിയാറ്റിക് ഫാബ്രിക് ഉപയോഗിച്ച് എൻസൈമുകളുടെ സമന്വയത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നു.

ഡി-സെല്ലുകൾ (0.5%) ഒരു വാസോ ആക്റ്റീവ് കുടൽ പോളിപീപ്പ്ഡ് ഒറ്റപ്പെട്ടു, ഇത് രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കുന്നു, ജ്യൂസിന്റെ പുറത്തിറങ്ങിയതും പാൻക്രിയാസ് ഉപയോഗിച്ച് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഗ്യാസ്ട്രിക്, പാൻക്രിയാറ്റിക് ജ്യൂസ് എന്നിവയുടെ പ്രകാശനം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പോളി പൈപ്പ്ഇനിഡ് പിആർ സെല്ലുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നു. ചെറിയ output ട്ട്പുട്ടിന്റെ എപിതിയം നാളങ്ങൾ ഹൈപ്പോകെയ്ൻ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നു.

ഗ്രന്ഥിയുടെ ദ്വീപ് ഉപകരണങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിന്, രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ പരസ്പര ക്ലോസ് ഇഫക്റ്റ്, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ, ഇൻസുലേൽ ഗ്രന്ഥികൾ, ഇൻസുലർ ഗ്രന്ഥികൾ, കരൾ എന്നിവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. കൂടാതെ, പഞ്ചസാര ഉള്ളടക്കം നേരിട്ട് ഗ്ലൂക്കൺ ഗ്ലാന്റ് ദ്വീപ് സെല്ലുകളുടെ മോചനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ഇൻസുലിൻ എതിരാളിയാണ്. ഗ്ലൈക്കോണിന്റെ ഗ്ലൈക്കോജനിൽ നിന്ന് ഗ്ലൈക്കോജനിൽ നിന്ന് ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ മോചനത്തിന് ഗ്ലൂക്കൺ കാരണമാകുന്നു. ഈ ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവവും ആശയവിനിമയവും രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് ബാധിക്കുന്നു.

പാൻക്രിയാസിന്റെ പ്രധാന ഹോർമോൺ ഇൻസുലിൻ ആണ്, ഇത് ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നു:

1) ഗ്ലൈക്കോജന്റെ സമന്വയത്തിനും അത് കരളിലും പേശികളിലും ശേഖരിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു;

2) കോശത്തിന്റെ ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത ഗ്ലൂക്കോസിനായി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ടിഷ്യൂകളിലെ തീവ്രവാദ ഓക്സൈഡൈസേഷന് സംഭാവന ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു;

3) ഹൈപ്പോഗ്ലൈസീമിയയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു, അതായത്. രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു, ഇതിന്റെ ഫലമായി, സിഎൻഎസ് സെല്ലുകളിലേക്ക്, ഇൻസുലിൻ പ്രവർത്തിക്കാത്ത അനുവദനീയതയിൽ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അപര്യാപ്തത

4) കൊഴുപ്പ് എക്സ്ചേഞ്ച് സാധാരണമാക്കുകയും കേറ്റോണൂറിയ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു;

5) പ്രോട്ടീനുകളുടെ കാറ്റബോളിസം കുറയ്ക്കുകയും അമിനോ ആസിഡുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു;

6) ടിഷ്യൂകളിൽ വെള്ളം കാലതാമസം

7) പ്രോട്ടീനിൽ നിന്നും കൊഴുപ്പിൽ നിന്നോ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റിന്റെ രൂപീകരണം കുറയ്ക്കുന്നു;

8) പ്രക്രിയയിൽ വിഭജിച്ച്, രക്തത്തിൽ പ്രവേശിച്ച ശേഷം ശരീരത്തിലെ വിതരണം അവരുടെ വിതരണം കാരണമാകുന്നു. ഇൻസുലിൻ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, അമിനോ ആസിഡുകൾ, കൊഴുപ്പിന്റെ ചില ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ ഓരോ സെൽ സെല്ലിലും രക്തത്തിന്റെ കോശ മതിലിലൂടെ തുളച്ചുകയറാം. ഇൻസുലിൻ ഇല്ലാതെ, ഹോർമോൺ തന്മാത്രയോ സെൽ റിസപ്റ്ററോ ആയിരിക്കുമ്പോൾ, രക്തത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച പോഷകങ്ങൾ അതിന്റെ രചനയിൽ നിലനിൽക്കുകയും ശരീരത്തെ വിഷലിപ്തമായ ഇഫക്റ്റ് നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇൻസുലിൻ രൂപവത്കരണവും സ്രവവും സസ്യ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെയും ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെയും പങ്കാളിത്തത്തോടെ രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നു. തീവ്രമായ ശാരീരിക ജോലി, വികാരങ്ങൾ മുതലായതിനാൽ അതിന്റെ വലിയ അളവിൽ ലഭിച്ച ശേഷം രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസ് ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇൻസുലിൻ സ്രവണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. നേരെമറിച്ച്, രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് കുറയുന്നത് ഇൻസുലിൻ സ്രവത്തെ തടയുന്നു. അലഞ്ഞുതിരിയുന്ന ഞരമ്പുകളുടെ ആവേശഭരിക്കുന്നതിന്റെ ആവേശം ഇൻസുലിൻ, സഹതാപം എന്നിവയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു - ഈ പ്രക്രിയയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു.

രക്തത്തിലെ ഇൻസുലിൻ സാന്ദ്രത അതിന്റെ രൂപവത്കരണത്തിന്റെ തീവ്രതയെ മാത്രമല്ല, മറിച്ച് അതിന്റെ നാശത്തിന്റെ നിരക്കിലും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇൻസുലിൻ, കരൾ, അസ്ഥികൂട പേശികളിൽ എൻസൈം ഇൻസുലിൻ നശിപ്പിച്ചു. ഏറ്റവും വലിയ പ്രവർത്തനത്തിന് കരൾ ഇസഡ്സ് ഉണ്ട്. കരളിലൂടെ ഒരൊറ്റ രക്തം ഉപയോഗിച്ച്, അതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഇൻസുലിൻ വരെ 50% വരെ ശേഖരിക്കാം.

പാൻക്രിയാസിന്റെ അപര്യാപ്തമായ ഇൻട്രാസെറിറ്റി ഫംഗ്ഷനിലോ കഠിനമായ രോഗം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു - പമേഹംഅല്ലെങ്കിൽ പഞ്ചസാര പ്രമേഹം. ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രധാന പ്രകടനങ്ങൾ: ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ (44.4 mmol / l വരെ), ഗ്ലൂക്കോസ്യൂറിയ (മൂത്രത്തിൽ 5 വരെ പഞ്ചസാര), പോളിയോറിയ (സമൃദ്ധമായ മൂത്രമേന്മ: 3-4 l മുതൽ 8 വരെ), പോളിഡിപ്സിപ്സി (വർദ്ധിച്ച ദാഹം), പോളിഫാഗിയ (എലവേറ്റഡ് വിശപ്പ്), ശരീരഭാരം (ഭാരം കുറയ്ക്കൽ), കേറ്റോണൂറിയ. കഠിനമായ കേസുകളിൽ, പ്രമേഹ കോമ (ബോധത്തിന്റെ നഷ്ടം) വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു.

പാൻക്രിയാസിന്റെ രണ്ടാമത്തെ ഹോർമോൺ - അതിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലെ ഗ്ലൂക്കൺ ഒരു ഇൻസുലിൻ എതിരാളിയാണ്, ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്നു:

1) കരളിലും പേശികളിലും ഗ്ലൈക്കോസനെ ഗ്ലൈക്കോസിലേക്ക് വിഭജിക്കുന്നു;

2) ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു;

3) അഡിപോസ് ടിഷ്യുവിലുള്ള കൊഴുപ്പിന്റെ വിഭജനം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു;

4) മയോകാർഡിയം അതിന്റെ ആവേശത്തെ ബാധിക്കാതെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ആൽഫയിലെ ഗ്ലൂക്കൺ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിൽ - കോശങ്ങൾ രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവിനെ ബാധിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ട്, ഗ്ലൂക്കൺ സ്രവണം കുറയുന്നു, കുറയുന്നു - വർദ്ധിക്കുന്നു. അഡെനോഗിപോഫിസ് ഹോർമോൺ - സോമറ്റോട്രോപിൻ ഒരു സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഗ്ലൂക്കൺ രൂപപ്പെടുന്നത് ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

മൂന്നാമത്തെ ഹോർമോൺ - പാൻക്രിയാസിന്റെ output ട്ട്പുട്ടിന്റെ കോശങ്ങളിൽ രൂപം കൊഴുപ്പാണ്, ലിപിഡുകളുടെ രൂപീകരണം കാരണം, ലിപിഡുകളുടെ രൂപീകരണം, കരളിൽ ഉയർന്ന ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഓക്സത്തിൽ വർദ്ധനവ്, അത് കൊഴുപ്പ് തടയുന്നു കരളിന്റെ പുനർജന്മം. ഗ്രന്ഥിയുടെ ദ്വീപ് ഉപകരണങ്ങൾ ഇത് എടുത്തുകാണിക്കുന്നു.

അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾഅവ സുപ്രധാനമാണ്, ശരീരത്തിന് പ്രധാനമാണ്. രണ്ട് അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെയും നീക്കം ചെയ്യുന്നത് മൂത്രത്തിൽ ഒരു വലിയ അളവിൽ സോഡിയം നഷ്ടപ്പെടുന്നത്, രക്തത്തിലും ടിഷ്യുകളിലെ സോഡിയം നിലയേയും കുറയ്ക്കുക (ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ അഭാവം മൂലം).

അനുബന്ധ വൃക്കയുടെ മുകൾ ഭാഗത്തിന് മുകളിലുള്ള റിട്രോപെൻസിറ്റോണിയൽ സ്ഥലത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഒരു ജോഡി ബോഡിയാണ് അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥി (ചിത്രം 46 കാണുക). ശരിയായ അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിക്ക് ഒരു ത്രികോണ രൂപമുണ്ട്, ഇടത് - മോടിയുള്ളത് (ക്രസന്റ്സ് ക്രസന്റ്സ് സാമ്യമുണ്ട്). XI-XII ബ്രെസ്റ്റ് കശേരുക്കളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. വൃക്ക പോലുള്ള ശരിയായ അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥി ഇടതുപക്ഷത്തേക്കാൾ കുറവാണ്.

അത്തിപ്പഴം. 46. \u200b\u200bഅഡ്രിഞ്ച്ചെസ്

ജനിക്കുമ്പോൾ, കുട്ടിയിലെ ഒരു അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിയുടെ പിണ്ഡം 7 ഗ്രാം എത്തുന്നു, അവയുടെ മൂല്യം വൃക്ക വലുപ്പത്തിന്റെ 1/3 ആണ്. അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ നവജാതശിശു പുറംതൊലി, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ), ഗര്ഭപിണ്ഡവും നിശ്ചയവും (സ്ഥിരത), ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വിഹിതം ഗ്രന്ഥിയുടെ ഭൂരിഭാഗവും ഉണ്ട്. ഒരു മുതിർന്നവരെപ്പോലെ നിർവചന മേഖല പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ചേർത്ത സോൺ ഇടുങ്ങിയതും ഫ്ലിക്കലർ രൂപപ്പെട്ടതുമാണ്, ഇപ്പോഴും മെഷ് സോൺ ഇല്ല.

ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ 3 മാസങ്ങളിൽ, തോണ്ടറുകളുടെ പിണ്ഡം പകുതിയായി, ശരാശരി 3.4 ഗ്രാം വരെ കുറയുന്നു, ഇത് കോർട്ടിലിന്യ പദാർത്ഥത്തിന്റെ നേർത്തതും പുന ruct സംഘടനയുമാണ്, വർഷത്തിനുശേഷം അത് വീണ്ടും വർദ്ധിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഒരു വർഷം പ്രായമുള്ളപ്പോൾ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ സോൺ പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, നിശ്ചയദാർ and ്യത്തിൽ ഇതിനകം വേർതിരിച്ചറിഞ്ഞ, ഗ്ലോമെറിക്, ബീം, മെഷ് സോൺ.

3 വർഷത്തിനിടെ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിയുടെ കോർട്ടിക ഭാഗത്തിന്റെ വ്യത്യാസം പൂർത്തിയായി. കോർട്ടിക്കൽ ലഹരിവസ്തുക്കളുടെ രൂപീകരണം 11 - 14 വർഷമായി തുടരുന്നു, ഈ കാലയളവിലേക്ക്, ഈ കാലയളവിലേക്ക്, ഗ്ലോമെറൂളിന്റെ വീതിയുടെ വീതി, അനുപാതം 1: 1: 1. 8 വർഷത്തോടെ, തലച്ചോറിന്റെ പദാർത്ഥത്തിന്റെ ശക്തിയുള്ള വളർച്ച സംഭവിക്കുന്നു.

അന്തിമ രൂപീകരണം 10-12 വർഷം പൂർത്തിയാകും. അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ പിണ്ഡം ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു, മുരറായ കാലഘട്ടത്തിൽ കൂടുതൽ വർദ്ധിക്കുന്നു, നവജാതശിശുവിന് അവരുടെ പിണ്ഡവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, സൂചകങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരുന്നു.

പ്രായപൂർത്തിയായ ഒരു അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിയുടെ പിണ്ഡം ഏകദേശം 12-13 ഗ്രാം ആണ്. അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിയുടെ നീളം 40-60 മില്ലീമീറ്റർ, ഉയരം (വീതി) - 20-30 മില്ലീമീറ്റർ, കനം (ഫ്രണ്ട് സീറ്റ് വലുപ്പം) - 2-8 മിഎം. പുറത്ത്, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥി നാടക കാപ്സ്യൂൾ ഉപയോഗിച്ച് പൂശുന്നു, ഇത് നിരവധി-പുറംതൊലി (പുറംതൊലി), ആന്തരിക - ആന്തരിക - മസ്തിഷ്കന്തകൻ. അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിയുടെ മാസ്, വോളിയത്തിന്റെ 80% പുറംതൊലിയുടെ ഭിന്നസംഖ്യ നൽകുന്നു. അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിൽ 3 സോണുകൾ വേർതിരിച്ചറിയുന്നു: പുറം - ഗ്ലോമെരുലം, മധ്യ - ബീം, ആന്തരികവും - മെഷ്.

സോണുകളുടെ മോർഫിളജിക്കൽ സവിശേഷതകൾ ഇരുമ്പ് കോശങ്ങൾ, ഓരോ സോണിനും കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു, രക്തക്കുഴലുകൾ എന്നിവയുടെ വിതരണത്തിലേക്ക് ചുരുങ്ങുന്നു. ഓരോ അവരും ഹോർമോണുകൾ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ ലിസ്റ്റുചെയ്ത സോണുകൾ പ്രവർത്തനപരമായി വേർപെടുത്തി, രാസഘടനയിലൂടെ മാത്രമല്ല, ശാരീരിക പ്രവർത്തനത്തിലൂടെയും.

ഗ്ലേമേറിയ മേഖലയാണ് അഡ്രീനൽ കാപ്സ്യൂവിനോട് ചേർന്നുള്ള കർശനമായ പാളിയാക്കുന്നത്, ക്ലബ്ബുകളുടെ രൂപത്തിൽ ചിപ്പുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്ന എപിത്തീലിയത്തിന്റെ ചെറിയ-ഡൈമൻഷണൽ സെല്ലുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഗ്ലോമെറിക് സോൺ മിനറൽഹൗസ്-കളിപ്പാട്ടങ്ങൾ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നു: ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ, ഡിയോക്സികോളിസ്ക്സ്റ്റെറോൺ.

ബീം പ്രദേശം പുറംതോട്, ലിപിഡുകളിൽ, കൊളസ്ട്രോൾ, വിറ്റാമിൻ സി എന്നിവയിൽ വളരെ സമ്പന്നമാണ്. ആക്കം ഉത്തേജിപ്പിക്കുമ്പോൾ, കൊളീസെറോൾ രൂപീകരണത്തിനായി കൊളസ്ട്രോൾ ചെലവഴിക്കുന്നു. ഈ മേഖലയിൽ വലിയ ഗ്രന്ഥി കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, എന്റെ സമാന്തരമായി കിടക്കുന്ന (ബീമുകൾ). ഒരു ബണ്ടിൽഡ് സോൺ ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയ്ഡുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നു: ഹൈഡ്രോകോർട്ടിസോൺ, കോർട്ടിസോൺ, കോർട്ടിസെസ്വേറ്ഹോൺ.

മസ്തിഷ്ക പാളിയോട് ചേർന്നാണ് മെഷ് സോൺ. ഒരു നെറ്റ്വർക്കിന്റെ രൂപത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ചെറിയ ഗ്രന്ഥി കോശങ്ങൾ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മെഷ് സോൺ ജനനേന്ദ്രിയ ഹോർമോണുകളായി മാറുന്നു: ആൻഡ്രോജൻ, ഈസ്ട്രജന്മാർ, ചെറിയ അളവിൽ പ്രോജസ്റ്ററോൺ.

ഗ്രന്ഥിയുടെ മധ്യഭാഗത്തായി സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന അഡ്രീനൽ ബ്രെയിൻ സ്റ്റഫ്. ഇത് വലിയ ക്രോമാഫിനിക് സെല്ലുകളാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്, ക്രോമിയം ലവണങ്ങൾ മഞ്ഞകലർന്ന തവിട്ട് നിറത്തിൽ പെയിന്റ് ചെയ്യുന്നു. ഈ സെല്ലുകളിൽ രണ്ട് ഇനം ഉണ്ട്: എപിനെഫ്രോസൈറ്റുകൾ ബൾക്ക് ആയിത്തീർന്നു, കേറ്റ് ഹോല്ലാമൈൻ - അഡ്രിനാലിൻ; ചെറിയ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ രൂപത്തിൽ ബ്രെയിൻസ്റ്റീറ്റിൽ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന നോറിപിനെഫ്രോസൈറ്റുകൾ മറ്റൊരു കാറ്റെക്കോലാമൈൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു - നോർപിനെഫ്രിൻ.

A. ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ മൂല്യം - ഹൈഡ്രോകോർട്ടിസോൺ, കോർട്ടിസോൺ, കോർട്ടിസെസ്വേറ്ഹോൺ:

1) പൊരുത്തപ്പെടുത്തലിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും സമ്മർദ്ദത്തിലേക്കുള്ള ശരീര പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക;

2) കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, പ്രോട്ടീൻ, കൊഴുപ്പുകൾ എന്നിവയുടെ കൈമാറ്റത്തെ സ്വാധീനിക്കുക;

3) ടിഷ്യൂകളിൽ ഗ്ലൂക്കോസ് ഉപയോഗം വൈകല്യമുണ്ടാകുക;

4) പ്രോട്ടീനിൽ നിന്ന് (ഗ്ലൈക്കോണെസിസ്) ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ രൂപവത്കരണത്തിലേക്ക് സംഭാവന ചെയ്യുക;

5) ടിഷ്യു പ്രോട്ടീന്റെ ക്ഷയം (കാറ്റബോളിസം) ഉണ്ടാക്കുക, ഗ്രാനുലേഷൻസ് രൂപീകരണം വൈകിപ്പിക്കുക;

6) കോശജ്വലന പ്രക്രിയകളുടെ വികസനത്തെ പീഡിപ്പിക്കുക.

7) ആന്റിബോഡി സിന്തസിസ് അടിച്ചമർത്തുക;

8) പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രവർത്തനം അടിച്ചമർത്തുക, പ്രത്യേകിച്ച് ആക്ടിത്തിന്റെ സ്രവണം.

ബി. മിനറൽകോർട്ട്കോളിയങ്ങളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ മൂല്യം - ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ, ഡിയോക്സിറ്റോസ്റ്റെറോൺ:

1) സോഡിയം ശരീരത്തിൽ നിലനിർത്തി, വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലിലെ സോഡിയം സ്വഭാവം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ;

2) ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പൊട്ടാസ്യം നീക്കം ചെയ്യുക, കാരണം അവ വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലുകളിൽ പൊട്ടാസ്യം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് കുറയ്ക്കുന്നു;

3) കാപ്പിലറികളുടെയും സീറസിന്റെയും ഷെല്ലുകളുടെ (കോശജ്വലന പ്രവർത്തനങ്ങൾ) വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ, കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിന് സംഭാവന സംഭാവന ചെയ്യുക;

4) ഓസ്മോട്ടിക് രക്തസമ്മർദ്ദം, ടിഷ്യു ദ്രാവകം എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കുക (അവയിൽ സോഡിയം അയോണുകളുടെ വർദ്ധനവ് കാരണം);

5) പാത്രങ്ങളുടെ സ്വരം വർദ്ധിപ്പിക്കുക, രക്തസമ്മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നു.

MineralkortiCodyoD ന്റെ അഭാവത്തിൽ, ശരീരത്തിന് ഇത്രയും വലിയ അളവിലുള്ള സോഡിയം നഷ്ടപ്പെടുന്നു, ഇത് ജീവിതവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ലെന്ന് ആന്തരിക പരിതസ്ഥിതിയിലെ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അതിനാൽ, മിനറൽകോർട്ട്കോളുകൾ ആലങ്കാരികമായി ജീവിതം നിലനിർത്തുന്ന ഹോർമോണുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

B. ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ ശാരീരികമേൽ - ആൻഡ്രോജൻ, ഈസ്ട്രജൻ, പ്രോജസ്റ്ററോൺ:

1) ജനനേന്ദ്രിയാസത്തിന്റെ അന്തർലീന സംവേദനാത്മക പ്രവർത്തനം ഇപ്പോഴും അപര്യാപ്തമാണെങ്കിൽ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ, പേശികൾ, ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വികസനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുക;

2) ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളുടെ വികസനം നിർണ്ണയിക്കുക;

3) ലൈംഗിക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നോർമലൈസേഷൻ നൽകുക;

4) ശരീരത്തിലെ ആനാബോളിസത്തെയും പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിനെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുക.

അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിന്റെ അപര്യാപ്തമായ പ്രവർത്തനത്തോടെ, വെങ്കലം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന, അല്ലെങ്കിൽ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ, രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നു (ചിത്രം 47 കാണുക).

ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രധാന അടയാളങ്ങൾ ഇവയാണ്: അദാമിന (പേശി ബലഹീനത), ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കുക (ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കുക), ചർമ്മത്തിന്റെ അളവ്, കഫം ചർമ്മത്തിന്റെ ഹൈപ്പർവിഗ്മെന്റേഷൻ (വെങ്കല നിറം), ധമനികളിലെ ഹൈപ്പോടെൻഷൻ.

അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിന്റെ ഹൈപ്പർടേയിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ട്യൂമറുമായി), ഗ്ലൂക്കോ-, മിനറൽകോർട്ട്കോട്ടികോയിഡുകൾ എന്നിവയുടെ ഉൽപാദനത്തിൽ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയത്തിന്റെ ഒരു ആധിപത്യം ഉണ്ട് (ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളിലെ മൂർച്ചയുള്ള മാറ്റം).

അത്തിപ്പഴം. 47. ആഡിസൺ രോഗം

പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ ഫ്രണ്ട് ലോബിന്റെയും ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ കോർട്ടികോളിബർ (എസിഎച്ച്) ആണ് ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നത്. കോർട്ടികോട്രോപിൻ ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെ മുൻവശത്തെ കോർട്ടികോട്രോപിൻ (ACT) അവസാന സിന്തസിസിന്റെ (ACT) രക്തത്തിൽ, മുദ്രകുത്തി. കോർട്ടികോലിബൻ (കോർട്ടികോട്രോപിൻ - ഹോർമോൺ) കോട്ടികോട്രോപിൻ - ഹോർമോൺ) ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെയും പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള രക്തചംക്രമണ സംവിധാനത്തിലൂടെ കോർട്ടികോട്രോപിൻ രൂപവത്കരണവും പ്രകാശനവും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ അടുത്ത പ്രവർത്തനബന്ധം, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥികൾ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ, ഒരൊറ്റ ഹൈപ്പോഥലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി, അഡ്രീനൽ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ കഴിയും.

ശരീരത്തിൽ സോഡിയം അയോണുകളുടെയും പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെയും സാന്ദ്രതയാൽ മിനറൽകോർട്ട്കോയിഡുകളുടെ രൂപീകരണം സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നു. ശരീരത്തിലെ പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ അഭാവവും ശരീരത്തിൽ പൊട്ടാസ്യം കുറവുമുള്ള ആൽഡോസ്റ്റോൺ സ്രവണം കുറയുന്നു, ഇത് മൂത്രത്തിനൊപ്പം മെച്ചപ്പെടുത്തിയ സോഡിയം തിരഞ്ഞെടുക്കൽ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. സോഡിയം, ശരീരത്തിൽ അധിക പൊട്ടാസ്യം എന്നിവയുടെ അഭാവം, അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിലെ ആൽഡോസ്റ്റോൺ സ്രവണം വർദ്ധിക്കുന്നു, അതിന്റെ സോഡിയം നീക്കംചെയ്യുന്നതിന്റെ ഫലമായി, പൊട്ടാസ്യം ഇല്ലാതാക്കുന്നത് വർദ്ധിക്കുന്നു.

അഡ്രീനാനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ ബ്രെയിൻസ്റ്റേബിന്റെ ഹോർമോണുകളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യം: അഡ്രിനാലിൻ, നോർപിനെഫ്രിൻ.

അഡ്രിനാലിൻ, നോറനേജ്റലിൻ എന്നിവ "കാറ്റെകോള മൈൻസ്" എന്ന പേരിൽ സംയോജിക്കുന്നു, അതായത്. മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ഫിസിയോളജിക്കൽ, ജൈവവസ്തുക്കളിൽ ഹോർമോളജിക്കൽ, ജൈവവസ്തുക്കളിൽ ഹോർമോണുകളായി സജീവമായി പങ്കെടുക്കുന്നു. ആന്റ് ഫിനോൾ ക്ലാസിലെ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങൾ) സജീവമായി പങ്കെടുക്കുന്നു.

അഡ്രിനാലിൻ, നോർപിനെഫ്രിൻ കാരണം:

1) സഹതാപത്തിന്റെ അസ്വസ്ഥതയുടെ സ്വാധീനം ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും നീട്ടുകയും ചെയ്യുക

2) രക്താതിമർദ്ദം, തലച്ചോറ്, ഹൃദയം, ശ്വാസകോശത്തിന്റെ, വർക്കിംഗ് എല്ലിൻറെ പേശികൾ എന്നിവ ഒഴികെ;

3) കരൾ, പേശികളിലെയും ഹൈപ്പർഗ്ലൈസീമിയയിലെയും ഗ്ലൈക്കോജന്റെ പിളർപ്പ്;

4) ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഉത്തേജനം;

5) എല്ലിൻറെ പേശികളുടെ energy ർജ്ജവും പ്രവർത്തനക്ഷമതയും;

6) വിദ്യാർത്ഥികളുടെയും ബ്രോങ്കിയുടെയും വിപുലീകരണം;

7) ചർമ്മത്തിന്റെ മിനുസമാർന്ന പേശികൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനാൽ, മുടി ഉയർത്തുന്നത് കാരണം (ചർമ്മ മുടി നേരെയാനുള്ളത്) എന്ന തോന്നൽ;

8) ബ്രേക്കിംഗ് സ്രവവും മോട്ടോർ സൈക്കിളും ഗ്യാസ്ട്രോഇനൽ ലഘുലേഖ.

പൊതുവേ, റിസർവ് ശേഷിയും ശരീരത്തിന്റെ വിഭവങ്ങളും അണിനിരത്തുന്നതിൽ അഡ്രിനാലിൻ, നോർപിനെഫ്രിൻ അത്യാവശ്യമാണ്. അതിനാൽ, അവ ഉത്കണ്ഠയുടെ ഹോർമോണുകളോടോ "അടിയന്തര ഹോർമോണുകളോടും" നീതീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

അഡ്രീനൽ ബ്രെയിൻസ്റ്റേബിന്റെ സ്രവിച്ച പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ പിൻഭാഗത്താണ്, അവിടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന സബ്കോർണിക്കൽ തുമ്പില് സഹതാപതാസകാലം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. സഹതാപമുള്ള ക്രാങ്ക് ഞരമ്പുകളുടെ പ്രകോപിപ്പിച്ചാൽ, അഡ്രിനാലിനുകളിൽ നിന്നുള്ള അഡ്രിനാലിൻ പുറന്തള്ളുന്നത്, അവ മുറിക്കുമ്പോൾ അത് കുറയുന്നു. ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെയും അധാർലീനത്തിന്റെ പ്രകോപനം അഡ്രിനാലിനുകളിൽ നിന്നുള്ള അഡ്രിനാലിൻ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നത് ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും അതിന്റെ രക്തത്തിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ശരീരത്തിലെ വിവിധ സ്വാധീനങ്ങളിൽ അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളിൽ നിന്ന് അഡ്രിനാലിൻ പുറത്തിറക്കിയത് രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ഹൈപ്പോഗ്ലൈസീമിയയിൽ, അഡ്രിനാലിൻ റിഫ്ലെക്സ് എമിഷൻ വർദ്ധിക്കുന്നു. അഡ്രീനാലിൻറെ സ്വാധീനത്തിൽ, അഡ്രീനൽ കോർട്ടീസിൽ, ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകളുടെ മെച്ചപ്പെട്ട രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, സഹതാപ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ആവേശഭരിതരായാൽ അഡ്രിനാലിൻ ഹൈഡ്രജൻ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, അതായത്. അടിയന്തിര സാഹചര്യങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പുന ruct സംഘടന നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു. തൽഫലമായി, അഡ്രിനാലിൻ ആലങ്കാരികമായി "ലിക്വിഡ് സഹപാവസ്ഥയുടെ നാഡൈസ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥികൾ : വൃഷണം പുരുഷന്മാരിൽ (ചിത്രം 49 കാണുക) ഒപ്പം അണ്ഡാശതം സ്ത്രീകൾ (ചിത്രം 48 കാണുക) ഒരു മിശ്രിത പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള ഇരുമ്പിന്റേതാണ്.

ചിത്രം 4.8. അണ്ഡാശയ ചിത്രം 49 മുട്ട

അണ്ഡാശയത്തെ ജോടിയാക്കിയ ഗ്രന്ഥികളാണ്, ചെറിയ പെൽവിസിന്റെയും വലുപ്പങ്ങൾ, ഏകദേശം 2 × 2 സെ. എന്നിവയുടെ വലുപ്പത്തിലുള്ളതാണ്. അവയ്ക്ക് പുറത്തുള്ള ഇടതൂർന്ന കോട്ടിഫൈ പദാർത്ഥവും ഉള്ളിലും മൃദുവായ സെറിബ്രൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

അണ്ഡാശയത്തിൽ കോർട്ടിക്കൽ ലഹരിവസ്തുക്കൾ നിലനിൽക്കുന്നു. കോർട്ടിക്കൽ പദാർത്ഥത്തിൽ മുട്ടകൾ പാകമാകുന്നു. 5 മാസത്തെ ഇൻട്രാ അട്ടോട്ടറിൻ വികസനത്തിന് 9 മാസത്തെ സ്ത്രീ ഗര്ഭപിണ്ഡമാണ് ലൈംഗിക കോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്നത്. ഈ സമയത്ത് നിന്ന്, ഒരു ലൈംഗിക സെല്ലും രൂപപ്പെടുന്നില്ല, അവർ മരിക്കുകയാണ്. അണ്ഡാശയത്തിലെ നവജാത പെൺകുട്ടി ഒരു ദശലക്ഷം ഓസൈറ്റുകൾ (ലൈംഗിക കോശങ്ങൾ) ആണ്, പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ 300 ആയിരം മാത്രമേയുള്ളൂ. ജീവിതകാലത്ത് 300-400 പേർ മാത്രമാണ് പക്വതയുള്ള മുട്ടകളിലേക്ക് തിരിയുകയും യൂണിറ്റുകൾ ബീജസങ്കലനം നടത്തുകയും ചെയ്യും. ബാക്കിയുള്ളവ മരിക്കും.

ചർമ്മ-പേശി ബാഗ് പോലുള്ള രൂപീകരണത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഗ്രന്ഥികളാണ് വൃഷണങ്ങൾ - വൃഷണം. വയറിലെ അറയിലും ഒരു കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിലോ ജീവിതത്തിന്റെ ഒന്നാം വർഷാവസാനത്തോടെയോ (ഒരുപക്ഷേ ആദ്യ ഏഴു വർഷക്കാലം പോലും വൃഷണത്തിലേക്ക് താഴ്ത്തുന്നു.

ഒരു മുതിർന്ന മനുഷ്യനിൽ, ശരാശരി 4x 3 സെന്റിമീറ്റർ, അവയുടെ പിണ്ഡം 8 വയസ്സുള്ള കുട്ടികളിൽ 20-30 ഗ്രാം - 0.8 ഗ്രാം, 15 വയസ്സുള്ള 0.0 ഗ്രാം. ദി മുട്ടയെ അനേകം പാർട്ടീഷനുകളാൽ വിഭജിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ ഓരോന്നും വളരെ നേർത്ത അസ്വസ്ഥനായ വിത്ത് ട്യൂബുലുകളാൽ (ട്യൂബുകൾ) നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത കാലഘട്ടത്തിൽ നിന്നും വാർദ്ധക്യം മുതൽ തുടർച്ചയായി രൂപംകൊണ്ടയും പുരുഷ അണുക്കളുടെ കോശങ്ങൾ - സ്പെർമാറ്റോസോവ.

ഈ ഗ്രന്ഥികളുടെ ബാഹ്യ പ്രവർത്തനം കാരണം പുരുഷന്മാരുടെയും പെൺമക്കളുടെയും ലൈംഗിക കോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്നു - സ്പെർമിറ്റോസോവയും മുട്ട കോശങ്ങളും. രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ സ്രവസരത്തിൽ ഇൻട്രാസെറക്റ്ററി ഫംഗ്ഷൻ പ്രകടമാണ്.

ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട്: പുരുഷന്മാരുടെ - ആൻഡ്രോജൻസ് (ഗ്രീക്ക്. ആൻഡ്രോസ് - പുരുഷൻ), വനിതാ - ഈസ്ട്രജനുകൾ (ഗ്രീക്ക്. ഓസ്ട്രോം - ടെക്). പുരുഷന്മാരുടെയും പെൺ ലൈംഗിക ഗ്ലാസുകളിലെയും കൊളസ്ട്രോൾ, ഡിയോക്സിക്ടീറോൺ എന്നിവയിൽ നിന്നാണ് ഇവയും മറ്റുള്ളവരും രൂപം കൊള്ളുന്നത്, പക്ഷേ ഒരേ അളവിലല്ല. മുട്ടയിലെ എൻഡോക്രൈൻ ഫംഗ്ഷന് ഫെറസ് സെല്ലുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന അന്തർഷോളുകൾ ഉണ്ട് - ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ എൻഡോക്രൈനോസൈറ്റുകൾ (എഫ്. ലീഡിജിന്റെ സെല്ലുകൾ). രക്തത്തിനും ലിംഫറ്റിക് കാപ്പിലറികൾക്കും സമീപം പരിണതടങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള അയഞ്ഞ നാരുകളുള്ള കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുവിൽ ഈ സെല്ലുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. എക്സ്ടിസ്റ്റിസിയൽ എൻഡോക്രൈനസ് ഓഫ് എഗ്സ് ഡേറ്റ് ചെയ്യുക പുരുഷ ലൈംഗിക ഹോർമോൺസ് & ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, ആൻഡ്രോണ്ട്.

ആൻഡ്രോജന്റെ - ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, ആൻഡ്രോസ്റ്റൺ എന്നിവയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യം:

1) ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളുടെ വികാസത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുക;

2) ലൈംഗിക പ്രവർത്തനത്തെയും പുനരുൽപാദനത്തെയും ബാധിക്കുക;

3) മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഒരു വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുക: പ്രോട്ടീൻ രൂപീകരണം, പ്രത്യേകിച്ച് പേശികളിൽ, ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പ് ഉള്ളടക്കം കുറയ്ക്കുക, പ്രധാന കൈമാറ്റം വർദ്ധിപ്പിക്കുക;

4) കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ അവസ്ഥയെയും ഏറ്റവും ഉയർന്ന നാഡീവ്യൂ പ്രവർത്തനത്തെയും പെരുമാറ്റത്തെയും ബാധിക്കുന്നത്.

സ്ത്രീകളുടെ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു: ഈസ്ട്രജനുകൾ - വിളക്കുകൾ പഴുത്ത പാളിയിലും അണ്ഡാശയത്തിലും, ബർസ്റ്റ് ഫോളിക്കിളിലെ അണ്ഡാശയത്തിലെ സെല്ലുകളിലും - ബർസ്റ്റ് ഫോളിക്കിളിലെ അണ്ഡാശയത്തിന്റെ മഞ്ഞ ശരീരത്തിൽ.

ഈസ്ട്രജന്റെ ഫിസിയോളജിക്കൽ മൂല്യം:

1) ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ വളർച്ചയെയും ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളുടെ വികസനത്തെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുക;

2) ലൈംഗിക റിഫ്ലെക്സുകളുടെ പ്രകടനത്തിലേക്ക് സംഭാവന ചെയ്യുക;

3) ആർത്തവചക്രത്തിന്റെ ആദ്യ പകുതിയിൽ ഗർഭാശയത്തിലെ ഹൈപ്പർട്രോഫിക്ക് കാരണമാകുക;

4) ഗർഭകാലത്ത് - ഗര്ഭപാത്രത്തിന്റെ വളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.

പ്രോജസ്റ്ററോണിന്റെ ശാരീരിക പ്രാധാന്യം:

1) ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഗര്ഭപാത്രത്തിലെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഇംപ്ലാന്റേഷനും വികാസവും ഉറപ്പാക്കുന്നു;

2) ഈസ്ട്രജന്റെ ഉത്പാദനത്തെ തടയുന്നു;

3) ഒരു ഗർഭിണിയായ ഗർഭാശയത്തിന്റെ പേശികളെ കുറയ്ക്കുന്നതിനെ തടയുകയും ഓക്സിടോസിയിലേക്കുള്ള സംവേദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു;

4) പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെ ഫ്രണ്ട് ലോബിന്റെ ഹോർമോൺ രൂപപ്പെടുന്നതിന്റെ അടിച്ചമർത്തൽ കാരണം അണ്ഡോത്യം - ലുട്രോപിൻ.

ഗർമേട നോട്ടത്തിലെ ജനനേന്ദ്രിയ ഹോർമോണുകളുടെ രൂപീകരണം പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ ഫ്രണ്ട് ലോബിന്റെ ഗൊനാഡോട്രോപിക് ഹോർമോണുകളുടെ നിയന്ത്രണത്തിലാണ്: ഫോളിട്രോപിൻ, ലുട്രോപിൻ. അഡ്വോഗിപോസിസ് ഫംഗ്ഷൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നത് ഒരു ഹൈപ്പോതലാമസ് സ്രവിക്കുന്ന ഹൈപ്പോഫിസോട്രോപിക് ഹോർമോൺ - ഗോനാഡോലിബറോൺ, ഇത് ഹൈപ്പോഷോഫിസ് വഴി പുറത്തിറക്കാൻ കഴിയും.

വിവിധ കാലഘട്ടങ്ങളിൽ ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥികളുടെ നീക്കംചെയ്യൽ (കാസ്ട്രേഷൻ) വ്യത്യസ്ത ഫലങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. വളരെ ചെറുപ്പക്കാരായ ജീവികളിൽ, മൃഗത്തിന്റെ രൂപവത്കരണത്തിലും വികസനത്തിലും കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും നിർത്തുക, അവരുടെ അട്രോഫി. രണ്ട് ലിംഗത്തിലെയും മൃഗങ്ങൾ പരസ്പരം സമാനമായി മാറുന്നു, അതായത്. കാസ്ട്രേഷന്റെ ഫലമായി, മൃഗങ്ങളുടെ ലൈംഗിക വ്യത്യാസത്തിന്റെ പൂർണ്ണ ലംഘനം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. മുതിർന്ന മൃഗങ്ങളിൽ കാസ്ട്രേഷൻ നടത്തിയാൽ, വരുന്ന മാറ്റങ്ങൾ പ്രധാനമായും ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. ജനനേന്ദ്രിയ ഗ്രന്ഥികൾ നീക്കംചെയ്യുന്നത് മെറ്റബോളിസത്തെ മാറ്റുന്നു, ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പി അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ പ്രകൃതിയെ പ്രകൃതിയെ ശരീരത്തിലെ വിതരണത്തിന്റെ സ്വഭാവവും വിതരണവും. കാസ്ട്രസ് ഉള്ള മൃഗങ്ങളുമായി ഫ്ലോറിംഗ് ഗ്രന്ഥികൾ പറിച്ചുനടുന്നത് ശരീരത്തിന്റെ അസ്വസ്ഥമായ നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രായോഗിക പുന oration സ്ഥാപനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ജനനേന്ദ്രിയാവശം, ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങൾ, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ (ടെസ്റ്റിക്കിക്കലുകളുടെ) സ്വഭാവമുള്ള പുരുഷന്മാരുടെ ഹൈസിനിറ്റീനിസം (എൻയുകിയോഡിസം), അല്ലെങ്കിൽ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥത്തിന്റെ നിഖേദ് (അതിന്റെ ഗോൺ-ഡോട്രോപിക് ഫംഗ്ഷൻ നഷ്ടപ്പെടുന്നു).

പെൺ സെക്സ് ഹോർമോണുകളുടെ ശരീരത്തിലെ കുറഞ്ഞ ഉള്ളടക്കമുള്ള സ്ത്രീകളിൽ (അതിന്റെ ഗോനാഡോ-ട്രോപ്പ് ഫംഗ്ഷന്റെ അപര്യാപ്തത) അല്ലെങ്കിൽ അണ്ഡാശയത്തിന്റെ അപര്യാപ്തത, സ്ത്രീകളുടെ ഹൈപ്പോജെനിറ്റലുകൾ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, അപര്യാപ്തമായ വികസനത്തിന്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷത അണ്ഡാശയം, ഗർഭാശ, ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങൾ.

ലൈംഗിക വികസനം

മധ്യ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെയും ആഭ്യന്തര സ്രഷ്ടാജ്യങ്ങളുടെയും നിയന്ത്രണത്തിലാണ് പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നത്. ഇതിലെ പ്രമുഖ റോൾ ഹൈപ്പോത്തലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി സംവിധാനമാണ് കളിക്കുന്നത്. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന തുമ്പില് കേസറായ ഹൈപ്പോതലാമസ് പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ അവസ്ഥ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു, അത് ആഭ്യന്തര സ്രവത്തിന്റെ എല്ലാ ഗ്രന്ഥികളുടെയും പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. സിനോതലാമസിന്റെ ന്യൂറോണുകൾ ന്യൂറോഗ്മോൺസ് (റൈലേഷൻ ഘടകങ്ങൾ) വേർതിരിക്കുന്നു, അത് പിറ്റ്യൂട്ടറി, മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിൽ (ലിബറിൻസ്) അല്ലെങ്കിൽ തടസ്സം (സ്റ്റാറ്റിൻസ്) ബയോസിന്തസിസ്, ട്രിപ്പിൾ പിറ്റ്യൂട്ടി ഹോർമോണുകളുടെ റിലീസ് ചെയ്യുന്നു. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ ട്രോപ്പ് ഹോർമോണുകൾ, ആഭ്യന്തര സ്രവലിന്റെ ഗ്രന്ഥികളുടെ ഒരു ശ്രേണിയുടെ പ്രവർത്തനം (തൈറോയ്ഡ്, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ) നിയന്ത്രിക്കുന്നു, അവരുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അളവിൽ ശരീരത്തിന്റെ ആന്തരിക അന്തരീക്ഷത്തിന്റെ അവസ്ഥയെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു പെരുമാറ്റം.

പുർജ്ടാറ്റയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ പിയർസ്റ്റാറ്റയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത്, ആഭ്യന്തര സ്രവത്തിന്റെ മറ്റ് ഗ്രന്ഥികളുമായി ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ പ്രത്യേക ലിങ്കുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പെരിഫറൽ എൻഡോറിയൻ ഗ്രന്ഥികൾ പുറത്തിറക്കിയ ഹോർമോണുകൾ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ലിങ്കാവിൽ മന്ദഗതിയിലുള്ള ഫലമുണ്ട്. ഇഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ജോലിയിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ആദ്യ പദത്തിന്റെ ഉദാഹരണമാണിത്. ഇത് ആഭ്യന്തര സ്രവത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സ്വയം നിയന്ത്രണം നൽകുന്നു. പുർബർസ്റ്റാറ്റയുടെ തുടക്കത്തിൽ, ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥികൾ ഇതുവരെ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തപ്പോൾ, ഹൈപ്പോഥലാലിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി സിസ്റ്റത്തിൽ അവരുടെ വിപരീത ബ്രേക്കുകൾക്ക് ഒരു വ്യവസ്ഥകളും ഇല്ല, അതിനാൽ ഈ സിസ്റ്റത്തിന്റെ സ്വന്തം പ്രവർത്തനം വളരെ ഉയർന്നതാണ്. വളർച്ചാ പ്രക്രിയകളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഇഫക്റ്റുകൾ (സോമാറ്റോട്രോപിൻ) ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഇഫക്റ്റിംഗിന്റെ മെച്ചപ്പെട്ട ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നതിന് ഇത് കാരണമാകുന്നു, അത് വളർച്ചാ പ്രക്രിയകളെ (സോമാറ്റോട്രോപിൻ) അണുബാധയുടെ വികാസവും (ഗോനാഡോട്രോപിൻ).

അതേസമയം, ഹൈപ്പോതലാമസിന്റെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനത്തിന് വിധേയമല്ലാത്തതും വലിയ അർദ്ധഗോളങ്ങളുടെ പുറംതൊലിയും ബാധിക്കില്ല.

പ Paul ലോസ് പാകമാകുന്ന ഒരു സ്തംഭീര പ്രക്രിയയാണ്, അതിനാൽ കൗമാരക്കാരിൽ നാഡീവയരുടെ അവസ്ഥയിൽ പ്രായം വികസിക്കുക, പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തവരുടെ ചലനാത്മകത കാരണം ഒരു പ്രത്യേക പ്രത്യേകത പുലർത്തുന്നു. ഈ മാറ്റങ്ങൾ മനസ്സിലും പെരുമാറ്റത്തിലും പ്രതിഫലിക്കുന്നു.

പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത നിരവധി ആനുകാലികങ്ങളുണ്ട്, പ്രധാനമായും ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളിലും ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളിലെയും മാറ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ആൺകുട്ടികളെയും പെൺകുട്ടികളെയും പോലെ, പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത അഞ്ചു ഘട്ടങ്ങൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

ആദ്യ ഘട്ടം - കുട്ടിക്കാലം (ഇൻഫ്ലിലിസം); പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയുടെ മന്ദഗതിയിലുള്ളതും മിക്കവാറും അദൃശ്യവുമായ വികാസമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത; തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഹോർമോണുകളുടെയും പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ സോമറ്റോപ്രോപിക് ഹോർമോണുകളുടെയും പ്രധാന പങ്ക്. ഈ കാലയളവിലെ ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ പതുക്കെ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളൊന്നുമില്ല. ഈ ഘട്ടം പെൺകുട്ടികളിൽ 8-10 വയസ്സിലും ആൺകുട്ടികളിൽ 10-13 വയസ്സിലും പൂർത്തിയായി.

രണ്ടാം ഘട്ടം - ഹിപ്പോഫിസാർ - പുർബർസ്റ്റാറ്റയുടെ ആരംഭം കുറിപ്പുകൾ. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെയാണ് ഈ ഘട്ടത്തിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങൾ കാരണം പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെയാണ്: വളർച്ചാ നിരക്കിനെ ബാധിക്കുന്ന പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോണുകളുടെയും ഫോളിട്രോപിൻ ചെയ്തതുമായ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോണുകളുടെ (സോമാറ്റോട്രോപിനുകൾ, ഫോളിട്രോപൈൻ) എന്നിവ വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തവരുടെ പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങളുടെ ആവിർഭാവവും വർദ്ധിക്കുന്നു. രണ്ടാം ഘട്ടം അവസാനിക്കുന്നത്, ഒരു ചട്ടം പോലെ, 9-12 വർഷത്തിനുള്ളിൽ, 12-14 വയസ്സുള്ള ആൺകുട്ടികളിൽ.

മൂന്നാം ഘട്ടം - ജനനേന്ദ്രിയ ഗ്രന്ഥികൾ സജീവമാക്കുന്നതിന്റെ ഘട്ടം (ഗോനാഡിന്റെ സജീവമാക്കൽ). ഗോണഡോട്രോപിക് പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോണുകൾ സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകൾ (ആൻഡ്രോജനും ഈസ്ട്രജനുകളും) ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്ന ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥികളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെയും ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളുടെയും വികസനം തുടരുന്നു.

നാലാം ഘട്ടം - പരമാവധി സ്റ്റിറോഡജെനിസിസ് - പെൺകുട്ടികളിൽ 10-13 വയസ്സിലും ആൺകുട്ടികളിൽ 12-16 വയസ്സിലും ആരംഭിക്കുന്നു. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ഗോനാഡോട്രോപിക് ഹോർമോണുകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥങ്ങൾ (സെമാനന്യർ, അണ്ഡാശയങ്ങൾ), പുരുഷന്മാരുടെ (ആൻഡ്രോജൻസ്), പെൺ (ഈസ്ട്രജനുകൾ) ഹോർമോണുകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു, ഏറ്റവും വലിയ പ്രവർത്തനത്തിൽ എത്തുന്നു. ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങൾ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നത് തുടരുന്നു, അവയിൽ ചിലത് ഈ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു നിശ്ചിത രൂപത്തിൽ എത്തുന്നു. ഈ ഘട്ടത്തിന്റെ അവസാനം, ആർത്തവവിരാമം പെൺകുട്ടികളിൽ ആരംഭിക്കുന്നു.

അഞ്ചാം ഘട്ടം - പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയുടെ അന്തിമ രൂപീകരണം - 11-14 വയസ്സിനിടയിൽ പെൺകുട്ടികളിലും ചെറുപ്പക്കാരിൽ 15-17 വയസ്സിലും ആരംഭിക്കുന്നു. പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെയും പെരിഫറൽ ഗ്രന്ഥികളുടെയും ഹോർമോണുകൾ തമ്മിലുള്ള സമതുലിതമായ ഫീഡ്ബാക്ക് സ്ഥാപിച്ചതാണ് ഫിസിയോളജിയിൽ ഈ കാലഘട്ടം സവിശേഷത. ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങൾ ഇതിനകം പൂർണ്ണമായി പ്രകടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പെൺകുട്ടികൾ പതിവായി ആർത്തവചക്രം സ്ഥാപിക്കുന്നു. മുഖത്തിന്റെ മുഖത്തിന്റെയും അടിവയറ്റിലെയും അസ്ഥികൂടത്തിലൂടെ യുവാവിനെ പൂർത്തിയാക്കുന്നു. പെൺകുട്ടികളിലെ പുർത്തൽ പ്രക്രിയയുടെ അവസാനത്തിന്റെ പ്രായം 15-16 വയസ്സാണ്, ചെറുപ്പക്കാരായ പുരുഷന്മാരിൽ - 17-18 വർഷം. എന്നിരുന്നാലും, വലിയ വ്യക്തിഗത വ്യത്യാസങ്ങൾ ഇവിടെ സാധ്യമാണ്: സമയത്തിലെ ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾ 2-3 വർഷം വരെയാകാം, പ്രത്യേകിച്ച് പെൺകുട്ടികളിൽ.

സമാന വിവരങ്ങൾ.

ആന്തരിക സ്രവത്തിന്റെ വശത്ത് നിന്നുള്ള മാറ്റങ്ങൾ ഇവയേറിയതാണ്, അതായത്, അത് ബ്ലീച്ച് ചെയ്യും. അതിനാൽ പിറ്റ്യൂട്ടറിയുടെ പ്രവർത്തനം വാർദ്ധക്യത്തിലേക്ക് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിൽ, അതിന്റെ ഘടനയിൽ കാര്യമായ മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കൊഴുപ്പിന്റെ ഇരുമ്പ് ടിഷ്യുവിന്റെ പകരക്കാരൻ കാരണം ഗ്രന്ഥിയുടെ പിണ്ഡം കുറയുന്നു. ഗ്രന്ഥിയിലെ അയോഡിൻ ശേഖരിക്കുന്നതിന്റെ നിരക്ക് കുറയുന്നു. ഗ്രന്ഥമുള്ള തുണികൊണ്ടാണ് ഓക്സിജൻ ഉപഭോഗം കുറയുന്നത്, അത് തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതേ സമയം തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഹോർമോണുകളുടെ ഹോർമോണുകളെ ഉൾപ്പെടെ.

തൽഫലമായി, ശരീരത്തിൽ, സ്വയം നിയന്ത്രണത്തിന്റെ പ്രക്രിയകൾ വളരെക്കാലമായി ഉയർന്ന തലത്തിൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

സ്ത്രീകളുടെ ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥികൾ - അണ്ഡാശയങ്ങൾ.

പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, അണ്ഡാശയത്തിന്റെ വലുപ്പവും രൂപവും മാറുകയാണ്. അവ 30 വർഷത്തിലെത്തുന്ന പരമാവധി പിണ്ഡങ്ങൾ. 40 വർഷത്തിനുശേഷം, അണ്ഡാശയത്തിന്റെ പിണ്ഡത്തിൽ പുരോഗമനപിക്കൽ കുറവുണ്ട്, അവയുടെ ആകൃതി, തുറന്ന അട്രോഫി, ഫൈബ്രോസിസ് എന്നിവ മാറ്റുന്നു.

സംഭവിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, അണ്ഡാശയം വളരെക്കാലമായി ഈസ്ട്രജൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർമ്മിക്കാനുള്ള കഴിവ് നിലനിർത്തുന്നു. ഈസ്ട്രജൻ കാരണം, ഗര്ഭപാത്രത്തിന്റെ കഫം മെംബറേൻ, യോനി എന്നിവയുടെ കഫം മെംബറേൻ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഈസ്ട്രജൻ കാരണം, പാൽ ഗ്ലാസുകളുടെ ആകൃതി സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ആർത്തവവിരാമം ആരംഭിച്ചതോടെ ഈസ്ട്രജന്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കുത്തനെ വീഴുന്നു, ഇത് ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളുടെ റിഗ്രഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ പശ്ചാത്തലത്തിനെതിരെ, രക്തപ്രവാഹത്തിന്, ഓസ്പോഡിസിസിസിന്റെ കൊടുങ്കാറ്റുള്ള വികസനം, ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രോസിസ് വികൃതമാക്കുന്നു.

പുരുഷ ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥികൾ - വൃഷണങ്ങൾ.

പുരുഷ ജനനേന്ദ്രിയ ഗ്ലാസുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രായത്തിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ സ്ത്രീകളേക്കാൾ പിന്നീടുള്ള പ്രായത്തിൽ സംഭവിക്കുകയും വേഗത കുറഞ്ഞ വേഗതയിൽ ഒഴുകുകയും ചെയ്യുന്നു. പുരുഷ ലൈംഗിക ഗ്രന്ഥികൾ 25 - 30 വർഷം വരെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന പിണ്ഡം നേടുന്നു, ഭാവിയിൽ അവർ പിണ്ഡത്തിൽ ചെറുതായി കുറയുന്നു. അവയിൽ സംഭവിക്കുന്ന പ്രായം ചില മാറുന്നു, അത് ശുക്ലസ്ഥലങ്ങളിൽ കുറയുന്നു, പക്ഷേ ഇത് വ്യക്തിഗതമായി. ശുക്ലത്തിലെ അഗാധമായ വൃദ്ധന്മാരിൽ പോലും, സാധാരണ, സജീവമായ സ്പെർമിറ്റോസോവ കണ്ടെത്തുന്നതായി ജെറോന്റോളജിസ്റ്റുകൾ അഭിപ്രായപ്പെട്ടു.

വൃദ്ധരുടെ പ്രായംയോടെ വിത്ത് ട്യൂബുലുകളുടെ മാലിറ്ററേഷൻ അടയാളപ്പെടുത്തി. ആൻഡ്രോജന്മാരുടെ ഉൽപാദനത്തിന് കാരണമായ ല്ലീൽഗ് സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. അതിനാൽ, ജനനേന്ദ്രിയ ഗ്രന്ഥികളുടെ വാർദ്ധക്യങ്ങളിൽ, പുരുഷന്മാർ ദ്വിതീയ ലൈംഗിക അടയാളങ്ങളുടെ വംശനാശം അടയാളപ്പെടുത്തി, ശബ്ദത്തിന്റെ ശബ്ദം, ഒരുപക്ഷേ സ്ത്രീ തരത്തിലുള്ള അമിതവണ്ണവും താടിയുടെ വളർച്ചയും മന്ദഗതിയിലാകാം. മാനസിക ബലഹീനതയും ശാരീരിക ശക്തിയിൽ കുറവുണ്ടാക്കാൻ കഴിയും.

ഘടകങ്ങൾ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ വാർദ്ധക്യം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു:

പുകവലി,

മദ്യപാനം,

വിഷാംശം

പ്രവർത്തന ഇടപെടലുകൾ

വൈറൽ അണുബാധ

മരുന്നുകളുടെ അപേക്ഷ