Chromatografija. Mokslinio atradimo istorija. Chromatografijos plėtros istorijos chromatografija

1. Įvadas.

2. Chromatografijos atsiradimas ir plėtra.

3. Chromatografinių metodų klasifikavimas.

4. Chromatografija ant kieto fiksuoto fazės:

a) dujų (dujų adsorbcijos) chromatografija;

b) skystas (skystas adsorbcija) chromatografija.

5. Chromatografija ant skysto fiksuoto fazės:

a) dujų-skysčių chromatografija;

b) gelio chromatografija.

6. Išvada.


Kaip spektro spinduliai, įvairūs pigmentų mišinio sudedamosios dalys natūraliai platinamos anglies dioksido kolonėlėje, leidžiančioje jo kokybiniam ir kiekybiniam nustatymui. Narkotikai, gaunamas tokiu būdu, aš vadinu chromatogramą ir siūlomą metodą - chromatografiją.

M. S. Spalva, 1906 m

ĮVADAS. \\ T

Su poreikiu padalinti ir analizuoti medžiagų mišinį, būtina susidurti ne tik chemiką, bet ir daugeliui kitų specialistų.

Galingame cheminių ir fizikinių ir cheminių metodų atskyrimo metodai, analizė, atskirų cheminių junginių struktūros ir savybių tyrimas ir jų sudėtingi mišiniai, viena iš pirmaujančių vietų užima chromatografiją.

Chromatografija yra fizikinis-cheminis metodas atskyrimo ir analizės dujų, garų, skysčių arba tirpių, ir nustatant fizikinių ir cheminių savybių atskirų medžiagų, remiantis dalijamų komponentų mišinių tarp dviejų etapų: kilnojami ir fiksuoti. Medžiagos, sudarančios fiksuotą fazę, vadinami sorbentais. Fiksuota fazė gali būti kieta ir skysta. Mobilioji fazė yra skysčio ar dujų srautas, filtruojamas per sorbento sluoksnį. Mobilioji fazė atlieka tirpiklio funkcijas ir analizuojamo medžiagų, išverstų į dujinę arba likvidžią būseną, vežėjas.

Yra dviejų rūšių sorbcija: adsorbcija - absorbcija ir absorbcija - skystų tirpiklių dujų ir skysčių nutraukimas.


2. Chromatografijos atsiradimas ir plėtra

Chromatografijos atsiradimas kaip mokslinis metodas yra susijęs su išskirtinio Rusijos mokslininko Michailo semenovicho spalvų (1872-1919 m.), Kuris 1903 m. Atidarė chromatografiją, kai saulės energijos transformacijos mechanizmas augalų pigmentuose tyrimo metu. Šiais metais reikėtų apsvarstyti chromatografijos metodo kūrimo datą.

M.S. Spalva išlaikė analizuojamų medžiagų tirpalą ir judančią fazę per adsorbento ramstį, esantį stikliniame vamzdyje. Šiuo atžvilgiu jo metodas gavo stulpelio chromatografijos pavadinimą. 1938 m. N.A. Izmailov ir M.S. Schreiber pasiūlė keisti spalvų metodą ir atlikti medžiagų, padengtų plonu adsorbento sluoksniu, mišinio atskyrimą. Taigi pasirodė plona sluoksnio chromatografija, todėl galima išanalizuoti medžiagos mikrokokizmą.

1947 metais. TB. Gapon, E.N. Gaponas ir F.M. Shemyakin pirmą kartą atliko chromatografinį IONS mišinio atskyrimą tirpale, paaiškinant jo keitimo reakciją tarp sorbento jonų ir jonų, esančių tirpale. Taigi buvo atidaryta kita chromatografijos kryptimi - jonų mainų chromatografija. Šiuo metu jonų mainų chromatografija yra viena iš svarbiausių chromatografinio metodo nurodymų.

E.N. ir G. B. Gaponas 1948 m. Įgyvendino M.S. Medžiagų mišinio chromatografinio atskyrimo galimybė, atsižvelgiant į sunkių tirpių tirpumo skirtumą. Buvo nuosėdų chromatografija.

1957 m., M. Golay pasiūlė taikyti sorbentą ant kapiliarinės vamzdžio vidinės sienos - kapiliarinės chromatografijos. Šis variantas leidžia išanalizuoti daugiakomponentų mišinių mikrookorzmą.

60-aisiais buvo galimybė sintezuoti tiek jonų ir neapdorotus gelius, kurie turi griežtai apibrėžtus porų dydžius. Tai leido sukurti chromatografijos parinktį, kurių esmė yra atskirti medžiagų mišinį, atsižvelgiant į jų gebėjimo patekti į gelio chromatografiją. Šis metodas leidžia atskirti medžiagų mišinius su skirtingu molekuliniu mastu.

Šiuo metu chromatografija įgijo didelį vystymąsi. Šiandien įvairūs chromatografijos metodai, ypač kartu su kitais fiziniais ir fizikiniais metodais, padėti tyrėjams ir inžinieriams išspręsti skirtingus, dažnai labai sudėtingas užduotis moksliniuose tyrimuose ir technikoje.

3. Chromatografinių metodų klasifikavimas

Chromatografijos metodo pakeitimų ir variantų įvairovė reikalauja jų sisteminimo ar klasifikavimo.

Klasifikavimo pagrindą galima įdėti į įvairius ženklus, būtent:

1. suvestinė etapų būsena;

2. Atskyrimo mechanizmas;

3. proceso vykdymo metodas;

4. Proceso tikslas.

Klasifikavimas pagal bendrą etapų būseną:

dujos (judanti fazė - dujos), dujų skystis (mobilioji fazė - dujos, fiksuota fazė), skystis (judanti fazė - skysta) chromatografija.

Klasifikavimas pagal atskyrimo mechanizmą.

Adsorbcijos chromatografija yra pagrįsta atskirų mišinio mišinio atskirų komponentų assorbcija (absorbcija) su atitinkamais adsorbentais. Adsorbcijos chromatografija yra padalinta į skystį (skystų adsorbcijos chromatografija) ir dujų (dujų adsorbcijos chromatografija).

Jonų mainų chromatografija yra pagrįsta jonų mainų procesų naudojimu, atsirandančiais tarp judančių adsorbento jonų ir elektrolitų jonų, kai analizės tirpalas buvo analizuojamas per kolonėlę, užpildytą jonų mainų medžiaga (jonitas). Jonitai yra neorganiniai ir organiniai dideli molekuliniai svorio junginiai. Aliuminio oksidas naudojamas kaip jonitai, permutitis, sulfas ir įvairios sintetinės organinės jonų mainų medžiagos - jonų mainų dervos.

Nuosėdos chromatografija grindžiama skirtingu nusodinimu, kurį sudaro analizuojamo mišinio sudedamosios dalys su specialiais reagentais. Pavyzdžiui, kai (II) ir Pb druskų mišinio tirpalas perduodamas per stulpelį su priekiniu maišytuvu, iš anksto impregnuotas ki tirpalu, susidaro 2 spalvoti sluoksniai: viršutinė, dažyta oranžine raudona (HGI 2), ir apačioje, dažytos geltonai (PBI 2).

Klasifikavimas pagal proceso atlikimo procesą.

Stulpelio chromatografija yra chromatografijos tipas, kuriame stulpelis naudojamas kaip fiksuoto tirpiklio vežėjas.

Popieriaus chromatografija yra chromatografijos tipas, kuriame juostelės arba filtro popieriaus lakštai, kurių sudėtyje nėra mineralinių priemaišų, yra naudojami kaip fiksuoto tirpiklio vežėjas, o ne garsiakalbis. Tokiu atveju, pavyzdžiui, popierinių juostelių krašto, dulkių siurblių (III) ir CO (II) tirpalų mišinys. Popierius yra sustabdytas uždaroje kameroje (1 pav.), Nuleidžiant jo kraštą su bandymo tirpalu į jį į laivą su judančiu tirpikliu, pavyzdžiui, su N-butilo alkoholiu. Kilnojamasis tirpiklis, perkeliamas per popierių, suimkite jį. Šiuo atveju kiekviena analizuojamame mišinyje esanti medžiaga su juo būdinga tokia pačia kryptimi kaip tirpiklis. Baigus jonų atskyrimą, popierius išdžiovinamas ir tada purškiamas reagentu, šiuo atveju su tirpalu k 4, kuris formuoja dažytus junginius su atskiriamaisiais medžiagomis (mėlyna - su geležies jonais, žalia - su kobalto jonais). Dažytų dėmių formoje suformuotos zonos leidžia nustatyti atskirų komponentų buvimą.

Popieriaus chromatografija kartu su organinių reagentų naudojimu leidžia atlikti kokybinę sudėtingų katijonų ir anijų mišinių analizę. Vienoje chromatogramoje, naudojant vieną reagentą, galima aptikti keletą medžiagų, nes jai būdinga ne tik atitinkamas dažymas, bet ir tam tikra vietovės vieta ant chromatogramos.

Plonasluoksnės chromatografija yra chromatografijos tipas atskyrimo mechanizme, panaši į popieriaus chromatografiją. Skirtumas tarp jų yra tai, kad vietoj popieriaus lapų, atskyrimas atliekamas ant plokščių padengtų plonu sorbento sluoksniu, pagamintu iš aliuminio oksido, celiuliozės, zeolitų, silikagelio gelio, kizelūro ir kt. ir laikydamas fiksuotą tirpiklį. Pagrindinis plono sluoksnio chromatografijos privalumas yra įrangos, paprastumo ir didelio eksperimento greičio paprastumas, pakankamas medžiagų mišinio atskyrimas ir gebėjimas analizuoti cheminės medžiagos ultramikrookolį.

Klasifikavimas chromatografijos proceso tikslu.

Chromatografija turi didžiausią vertę kaip kokybinės ir kiekybinės medžiagos analizės metodą (analitinė chromatografija).

Preparato chromatografija - chromatografijos tipas, kuriame medžiagų mišinio atskyrimas gaminamas preparaatoriais, t. Y.. Daugiau ar mažiau reikšmingų medžiagų kiekių grynai, be priemaišų. Preparato chromatografijos uždavinys taip pat gali būti sutelktas ir vėlesnis išsiskyrimas nuo medžiagų mišinio, esančių mikroschemose į pagrindinę medžiagą.

Ne analitinė chromatografija yra chromatografijos rūšis, kuri naudojama kaip mokslinių tyrimų metodas. Jis naudojamas studijuoti sistemų, tokių kaip sprendimai, kinetika cheminių procesų, savybių katalizatorių ir adsorbentų savybes.

Taigi, chromatografija yra universalus metodas analizuojant mišinius medžiagų, gaminančių medžiagų gryna forma, taip pat už studijavimo sistemų savybes metodas.


4. Chromatografija ant kieto fiksuoto fazės

a) dujos (dujų adsorbcija) chromatografija

Dujų chromatografija - chromatografinis metodas, kuriame mobilioji fazė yra dujos. Dujų chromatografija gavo didžiausią paraišką atskirti, analizuoti ir tirti medžiagų ir jų mišinių, juda be skaidymo į garų būseną.

Vienas iš dujų chromatografijos variantų yra dujų adsorbcijos chromatografija - tai metodas, kuriame fiksuota fazė yra tvirtas adsorbentas.

Dujų chromatografijoje kaip mobiliojo fazės (dujų vežėjas) naudoja inertines dujas: helio, azoto, argono, žymiai mažiau nei vandenilis ir anglies dioksidas. Kartais nešiklio dujos patiekia nepastovių skysčių porą.

Dujų chromatografinis procesas paprastai atliekamas specialiuose įrenginiuose, vadinamuose dujų chromatografais (3 pav.). Kiekviename iš jų yra dujų vežimėlio srauto sistema, mišinio paruošimo ir įterpimo sistema pagal tyrimą, chromatografinį stulpelį su temperatūros kontrolės sistema, analizuojant sistemą (detektorių) ir atskyrimo rezultatų registravimo sistemą ir sistemą. Analizė (įrašytuvas).

Dujų adsorbcijos chromatografijos temperatūra turi temperatūrą. Jos vaidmuo visų pirma susideda iš dujų sistemos sorbcijos pusiausvyros keitimo - kieta. Iš teisingo stulpelio temperatūros pasirinkimo priklauso nuo mišinio sudedamųjų dalių atskyrimo laipsnio ir stulpelio efektyvumo bei bendro analizės normos. Yra tam tikras kolonėlės temperatūros diapazonas, kuriame chromatografinė analizė yra optimali. Paprastai šis temperatūros intervalas yra regione arti cheminio junginio virimo temperatūros. Kai mišinio komponentų virimo taškai labai skiriasi tarpusavyje, pritaikykite stulpelio temperatūros temperatūrą.

Chromatografijos stulpelio atskyrimas yra svarbiausias, bet preliminarus visų dujų chromatografinės analizės proceso veikimas. Virš dvejetainių mišinių (dujų vežėjo dujų - komponentas) patenka į aptikimo įtaisą. Čia keičiasi pokyčiai komponentų koncentracija laikui bėgant į elektros signalą, įrašytą naudojant specialią sistemą kreivės forma, vadinama chromatograma. Visos patirties rezultatai daugiausia priklauso nuo tinkamo detektoriaus tipo pasirinkimo, jo dizaino. Yra keletas detektorių klasifikatorių. Skirtingi skirtumai ir vientisūs detektoriai. Diferencialiniai detektoriai Užregistruokite vienos iš savybių (koncentracijos ar srauto) vertę. Integruoti detektoriai apibendrina medžiagos kiekį tam tikrą laiką. Detektoriai taip pat naudojami veikimo, jautrumo ir tikslo principo: termoconductometric, jonizacija, spektroskopiniai, masių spektrometriniai, capulometriniai ir daugelis kitų.

Dujų adsorbcijos chromatografijos taikymas

Dujų adsorbcijos chromatografija naudojama cheminės ir naftos chemijos pramonėje analizuojant cheminės ir naftos chemijos sintezės produktus, naftos frakcijų sudėtį, nustatant reagentų grynumą ir pagrindinių produktų turinį įvairiuose technologijų procesų etapuose ir kt.

Nuolatinių dujų ir šviesių angliavandenilių analizė, įskaitant izomerus, dujų chromatografija užima 5-6 minutes. Anksčiau tradicinių dujų analizatorių ši analizė truko nuo 5 iki 6 valandų. Visa tai lėmė tai, kad dujų chromatografija pradėjo būti plačiai naudojama ne tik mokslinių tyrimų institutuose ir kontrolės bei matavimo laboratorijose, bet taip pat įtrauktos į išsamaus pramonės įmonių automatizavimo sistemą.

Šiandien dujų chromatografija yra naudojama naftos ir dujų laukų paieškoje, leidžianti nustatyti organinių medžiagų turinį, rodančią naftos ir dujų laukų ar artumo atrinktų iš dirvožemio mėginių artumo.

Dujų chromatografija sėkmingai naudojama kriminalistikos, kur jis naudojamas nustatyti mėginių kraujo dėmių, benzino, aliejų, suklastotų brangių maisto produktų ir kt. Labai dažnai dujų chromatografija naudojama alkoholio kiekiui nustatyti automobilio vairuotojų kraujyje. Keletas lašų kraujo iš piršto pakankamai sužinoti, kiek kada ir koks alkoholis gėrimas jis gėrė.

Dujų chromatografija leidžia jums gauti vertingą ir unikalią informaciją apie maisto kvapų sudėtį, pavyzdžiui, sūrio, kavos, ikrų, brendžio ir kt. Kartais kartais gauta dujų chromatografinė analizė nėra laiminga. Pavyzdžiui, dažnai maisto produktuose, tai yra nereikalinga, nei pesticidų ar vaisių sulčių yra trichloretileno, kuris, priešingai draudžiama, buvo naudojamas padidinti karotino laipsnį nuo vaisių ir kt. Bet tai yra ši informacija, kuri apsaugo žmonių sveikatą.

Tačiau dažnai yra atvejų, kai žmonės tiesiog nepaiso gautos informacijos. Visų pirma ji nurodo rūkymą. Detali dujų chromatografinė analizė jau seniai nustatė, kad dūmų cigaretės ir cigaretė yra iki 250 skirtingų angliavandenilių ir jų darinių, iš kurių apie 50 turi kancerogeninį poveikį. Štai kodėl rūkaliai yra plaučių vėžys per 10 kartų dažniau, bet vis dar milijonai žmonių ir toliau nuodų save, savo kolegas ir giminaičius.

Dujų chromatografija yra plačiai naudojama medicinoje nustatyti daugelio narkotikų turinį, nustatant riebalų rūgščių, cholesterolio, steroidų ir kt. Paciento kūne. Tokios analizės suteikia labai svarbią informaciją apie žmonių sveikatos būklę, jo ligos eigą, tam tikrų vaistų vartojimo efektyvumą.

Moksliniai tyrimai metalurgijoje, mikrobiologija, biochemija, augalų apsaugos ir naujų narkotikų kūrimo naujų polimerų, statybinių medžiagų ir daugelyje kitų skirtingų sričių žmogaus praktinės veiklos yra neįmanoma įsivaizduoti be tokio galingo analitinio metodo kaip dujų chromatografija.

Dujų chromatografija yra sėkmingai naudojama siekiant nustatyti policiklinių aromatinių junginių turinį, pavojingų žmonių sveikatai, vandenyje ir ore, benzino lygį degalinių lėktuvų ore, automobilių išmetamųjų dujų sudėtį ore ir kt.

Šis metodas yra plačiai naudojamas kaip vienas iš pagrindinių aplinkos grynumo stebėsenos metodų.

Dujų chromatografija užima svarbią vietą mūsų gyvenime, suteikiant mums milžinišką informacijos kiekį. Nacionalinėje ekonomikoje ir mokslinių tyrimų organizacijose naudojami daugiau nei 20 tūkstančių įvairių dujų chromatografų, kurie yra būtini padėjėjai sprendžiant daug sudėtingų užduočių, kasdien kyla iš mokslo darbuotojų ir inžinierių.

b) skystis (skystas adsorbcija) chromatografija

Skystos chromatografija yra chromatografijos variantų grupė, kurioje juda fazė yra skysta.

Vienas skysto chromatografijos įsikūnijimas yra skysto adsorbcijos chromatografija - tai metodas, kuriame fiksuotas fazė yra tvirtas adsorbentas.

Nors skystas chromatografija buvo atidaryta anksčiau nei dujų, ji tik antroje pusėje dvidešimtojo amžiaus įrašė į laikotarpį tik intensyviai plėtrai. Šiuo metu, atsižvelgiant į chromatografinio proceso teorijos ir metodų instrumentinio dizaino teorijos laipsnį, atsižvelgiant į efektyvumą ir atskyrimo greitį, tikėtina, kad dujų chromatografijos atskyrimo metodas. Tačiau kiekvienas iš šių dviejų pagrindinių chromatografijos tipų turi savo pirminę taikymo sritį. Jei dujų chromatografija daugiausia tinka cheminių medžiagų analizei, atskyrimui ir tyrimams, kurių molekulinė masė yra 500 - 600, tada skystas chromatografija gali būti naudojama medžiagoms, kurių molekulinė masė yra kelių šimtų ir kelių milijonų, įskaitant itin sudėtingus polimerų makromolekules, baltymams ir nukleino rūgštys. Tuo pačiu metu, įvairių chromatografinių metodų opozicija yra iš esmės neturi sveiko proto, nes chromatografijos metodai sėkmingai papildo vienas kito, ir į pati užduotį konkretaus tyrimo, būtina požiūris kitaip, būtina, kokia chromatografinė metodas Leidžia jį išspręsti daugiau greičio, informatyvumo ir mažiau išlaidų.

Kaip ir dujų chromatografijoje, detektoriai naudojami šiuolaikiniame skysčio chromatografijoje, kuri gali nuolat nustatyti nustatytos medžiagos koncentraciją skysčio srautu tekančio iš stulpelio.

Universalus skysčio chromatografijos detektorius neegzistuoja. Todėl kiekvienu atveju reikėtų pasirinkti tinkamiausią detektorių. Ultravioletiniai, refraktometric, mikro-narkotikų detektoriai, lūžio ir jonizacijos detektoriai buvo didžiausi.

Spektrometriniai detektoriai. Šio tipo detektoriai yra labai jautrūs atrankiniai įrenginiai, leidžiantys labai mažoms medžiagoms koncentracijai skysto fazės sraute. Jų liudijimas priklauso nuo temperatūros svyravimų ir kitų atsitiktinių terpės pokyčių. Viena iš svarbiausių spektrometrinių detektorių bruožų yra daugiausiai tirpiklių, naudojamų skysto adsorbcijos chromatografijoje, veikiančioje bangos ilgio darbo zonoje.

Dažniausiai naudojama absorbcija UV, rečiau IR regione. UV regione naudojami plataus spektro prietaisai - nuo 200 Nm iki matomos spektro dalies arba tam tikrų bangos ilgių, dažniausiai 280 ir 254 nm. Gyvsidabrio mažos slėgio lemputės (254 Nm), vidutinio slėgio (280 nm) ir atitinkami filtrai yra naudojami kaip spinduliuotės šaltiniai.

Mikro Persorbcijos detektoriai. Mikro-paskirties detektorių pagrindas grindžiamas šilumos išlaisvinimu adsorbento adsorbcijos metu, kuris yra užpildytas detektoriaus ląstelėmis. Jis matuojamas, tačiau ne šildyti, bet adsorbento temperatūra, kuriai jis šildomas kaip adsorbcijos rezultatas.

Mikro-paskirties detektorius yra gana labai jautrus įrankis. Jo jautrumas pirmiausia priklauso nuo adsorbcijos karščio.

Mikro Perseter detektoriai yra universalūs, tinkami aptikti tiek organinių ir neorganinių medžiagų. Tačiau jie yra sunku gauti gana aiškias chromatogramas, ypač su neišsamiu atskyrimo mišinio komponentų.


5. Chromatografija ant skysto fiksuoto fazės

a) Dujų-skysčių chromatografija

Dujų-skysčių chromatografija - dujų chromatografinis metodas, kuriame fiksuota fazė yra jaunas skystis, naudojamas kietam laikui.

Šis chromatografijos tipas naudojamas atskiroms dujoms ir garams skysčių.

Pagrindinis dujų-adsorbcijos chromatografijos skirtumas yra tas, kad šioje byloje metodas yra pagrįstas likvidavimo proceso ir vėlesnio dujų ar garo išgarinimu iš kieto inertinio nešiklio turimojo skysto filmo; Antruoju atveju atskyrimo procesas grindžiamas adsorbcija ir vėlesnė dujų arba garų desorbcija ant kieto - adsorbento paviršiaus.

Chromatografinis procesas gali būti schematiškai atstovaujamas taip. Dujų arba lakiųjų skysčių garų mišinys yra švirkščiamas su vežėjo dujų srautu į stulpelį, užpildytą fiksuotu inertiniu nešikliu, ant kurio paskirstytas nepastovus skystis (fiksuotas fazė). Studijuoti dujos ir poros yra absorbuojamas pagal šį skystį. Tada bendros mišinio sudedamosios dalys yra selektyviai perkeltos į konkrečią pavedimą iš stulpelio.

Dujų-skysčių chromatografijos atveju daugelis detektorių yra naudojami specialiai reaguojant į bet kokias organines medžiagas arba organines medžiagas su konkrečia funkcine grupe. Tai yra jonizacijos detektoriai, elektroniniai fiksavimo detektoriai, terminiai, spektrofotometriniai ir kai kurie kiti detektoriai.

Liepsnos jonizacijos detektorius (PID). PID darbas grindžiamas tuo, kad organinės medžiagos, patenkančios į vandenilio degiklio liepsną, yra jonizacija, dėl kurių jonizacija vienu metu yra jonizacija, kuri tuo pačiu metu yra jonizacijos kamera, kuri yra proporcinga jonizacijos kamera, kuri yra proporcinga įkrautų dalelių skaičius.

PID yra jautrus tik organiniams junginiams ir nėra jautri arba labai prastai jautrūs tokioms dujoms kaip oras, sieros ir anglies oksidai, vandenilio sulfidas, amoniakas, anglies, vandens garai ir kitiems neorganiniams junginiams. PID nejautrumas į orą leidžia jai taikyti, kad būtų nustatyta įvairių organinių medžiagų oro tarša.

Dirbant su PID, naudojama 3 dujos: dujų laikiklis (helio ar azoto), vandenilis ir oras. Visos 3 dujos turi turėti didelį grynumo laipsnį.

Argono detektorius. Argono detektoriuje jonizacija sukelia nustatytos medžiagos molekulių susidūrimu su metastuoja argono atomais, atsirandančiais dėl radioaktyviųjų spinduliavimo poveikio.

Terminis detektorius. Termo-jonų detektoriaus principas yra ta, kad šarminiai metalo druskos, išgarina liepsnos degiklį, selektyviai reaguoja su junginiais, kurių sudėtyje yra halogenų arba fosforo. Nesant tokių junginių detektoriaus jonizavimo kameroje nėra nustatytas šarminių metalų atomų pusiausvyra. Fosforo atomų buvimas dėl jų reakcijos su šarminiuose metaliniuose atomuose pažeidžia šią pusiausvyrą ir sukelia jonų srovės kameros išvaizdą.

Kadangi šilumos detektorius turi didžiausią jautrumą fosforo su jungtimis, jis gavo fosfato pavadinimą. Šis detektorius daugiausia naudojamas fosforoodinorganiniams pesticidams, insekticidams ir biologiškai aktyvių junginių analizei analizuoti.


b) gelio chromatografija

Gelio chromatografija (gelio filtravimas) - Medžiagų mišinių atskyrimo metodas su skirtingais molekuliniais svoriais, filtruojant analizuojamą tirpalą per skersinius-kryžminius ląstelių gelius.

Medžiagų mišinio atskyrimas įvyksta tuo atveju, jei šių medžiagų molekulių matmenys yra skirtingi, o gelio grūdų skersmuo yra pastovi ir tik šie molekulės gali praeiti, kurių matmenys yra mažesni už skersmens gelio poros. Filstruojant mišinio mišinio tirpalą, mažesnes molekules įsiskverbė į gelio poras, yra atidėtos į šiose porose esančiame tirpiklyje ir judėti palei gelio sluoksnį lėčiau nei didelės molekulės, kurios nėra galinčios įsiskverbti į poras. Taigi, gelio chromatografija leidžia atskirti medžiagų mišinį priklausomai nuo šių medžiagų dalelių dydžio ir molekulinės masės. Šis atskyrimo metodas yra gana paprastas, greitas ir, svarbiausia, tai leidžia atskirti cheminių medžiagų mišinius dumblo sąlygomis nei kiti chromatografiniai metodai.

Jei gelio granulės užpildo stulpelį ir tada supilkite įvairių medžiagų tirpalą su skirtingu molekuliniu mastu į jį, tada, kai tirpalas perkeliamas palei gelio sluoksnį stulpelyje, šis mišinys vyks.

Pradinis patirties laikotarpis: analizuojamo mišinio tirpalo taikymas ant gelio sluoksnio stulpelyje. Antrasis etapas - gelis netrukdo mažų molekulių difuzijai porose, didžiausios molekulės lieka tirpalu aplink gelio granules. Kai plaunami gelio sluoksniu su grynu tirpikliu, didelės molekulės pradeda judėti greičiu, arti tirpiklio judėjimo greičiu, o mažos molekulės pirmiausia turi pirmiausia išjudinti nuo vidinio gelio amžiaus į garstymą tarp grūdų ir kaip a Tai yra atidėtas ir nuplaunamas su tirpikliu vėliau. Įvyksta medžiagų mišinys pagal jų molekulinę masę. Skalbimo medžiagos iš stulpelio atsiranda siekiant sumažinti jų molekulinį svorį.

Gelio chromatografijos naudojimas.

Pagrindinis gelio chromatografijos tikslas yra aukštos molekulinių junginių mišinių atskyrimas ir polimerų molekulinio masės paskirstymo nustatymas.

Tačiau vienodai gelio chromatografija naudojama vidutinio molekulinio masės medžiagų mišiniui atskirti ir net mažos molekulinės masės jungtys. Šiuo atveju svarbu, kad gelio chromatografija leidžia atskirti kambario temperatūroje, kurios palankiai išskiria jį nuo dujų-skysčių chromatografijos, kurioms reikia šildymo perduoti analizuotus medžiagas į garo fazę.

Medžiagų mišinio atskyrimas gelio chromatografija yra įmanoma ir kai analizuojamų medžiagų molekuliniai svoriai yra labai artimi arba lygūs. Šiuo atveju naudojama tirpių su geliu sąveika. Ši sąveika gali būti tokia reikšminga, o tai sumažina molekulių dydžio skirtumus. Jei sąveikos su geliu pobūdis yra ne IDAS, šis skirtumas gali būti naudojamas atskirti interesų mišinį.

Pavyzdys yra gelio chromatografijos naudojimas skydliaukės ligų diagnozei. Diagnozę nustatoma analizės metu apibrėžto jodo skaičiui.

Pirmiau pateikiami gelio chromatografijos naudojimo pavyzdžiai rodo savo galimybes išspręsti įvairias analitines užduotis.


Išvada

Kaip mokantis mokymosi aplink mus, chromatografija nuolat plėtoja ir tobulinama. Šiandien ji taikoma taip dažnai ir taip plačiai mokslinių tyrimų, medicinos, molekulinės biologijos, biochemijos, technologijų ir nacionalinės ekonomikos, kuri yra labai sunku rasti žinių sritį, kurioje chromatografija nebūtų naudojama.

Chromatografija kaip tyrimo metodas su savo išskirtiniais galimybėmis yra galingas veiksnys žinant ir transformuojant savivaldybių pasaulyje, siekiant sukurti priimtinų žmogaus buveinių sąlygas mūsų planetoje.


Bibliografija

1. IVAZOV B.V. Įvadas į chromatografiją. - m.: Didesnis. SK., 1983 m. 8-18, 48-68, 88-233.

2. Kreszkov A.P. Analitinės chemijos pagrindai. Teorinis pagrindas. Kokybinė analizė, pirmoji knyga, ED.4-E, poilsis. M., "Chemija", 1976 m. - p. 119-125.

3. Sakodynsky K.I., Orekhov B.I. Chromatografija mokslo ir technologijų. - m.: Žinios, 1982 - s. 3-20, 28-38, 58-59.

2. Chromatografijos atsiradimas ir plėtra

Chromatografijos atsiradimas kaip mokslinis metodas yra susijęs su išskirtinio Rusijos mokslininko Michailo semenovicho spalvų (1872-1919 m.), Kuris 1903 m. Atidarė chromatografiją, kai saulės energijos transformacijos mechanizmas augalų pigmentuose tyrimo metu. Šiais metais reikėtų apsvarstyti chromatografijos metodo kūrimo datą.

M.S. Spalva išlaikė analizuojamų medžiagų tirpalą ir judančią fazę per adsorbento ramstį, esantį stikliniame vamzdyje. Šiuo atžvilgiu jo metodas gavo stulpelio chromatografijos pavadinimą. 1938 m. N.A. Izmailov ir M.S. Schreiber pasiūlė keisti spalvų metodą ir atlikti medžiagų, padengtų plonu adsorbento sluoksniu, mišinio atskyrimą. Taigi pasirodė plona sluoksnio chromatografija, todėl galima išanalizuoti medžiagos mikrokokizmą.

1947 metais. TB. Gapon, E.N. Gaponas ir F.M. Shemyakin pirmą kartą atliko chromatografinį IONS mišinio atskyrimą tirpale, paaiškinant jo keitimo reakciją tarp sorbento jonų ir jonų, esančių tirpale. Taigi buvo atidaryta kita chromatografijos kryptimi - jonų mainų chromatografija. Šiuo metu jonų mainų chromatografija yra viena iš svarbiausių chromatografinio metodo nurodymų.

E.N. ir G. B. Gaponas 1948 m. Įgyvendino M.S. Medžiagų mišinio chromatografinio atskyrimo galimybė, atsižvelgiant į sunkių tirpių tirpumo skirtumą. Buvo nuosėdų chromatografija.

1957 m., M. Golay pasiūlė taikyti sorbentą ant kapiliarinės vamzdžio vidinės sienos - kapiliarinės chromatografijos. Šis variantas leidžia išanalizuoti daugiakomponentų mišinių mikrookorzmą.

60-aisiais buvo galimybė sintezuoti tiek jonų ir neapdorotus gelius, kurie turi griežtai apibrėžtus porų dydžius. Tai leido sukurti chromatografijos parinktį, kurių esmė yra atskirti medžiagų mišinį, atsižvelgiant į jų gebėjimo patekti į gelio chromatografiją. Šis metodas leidžia atskirti medžiagų mišinius su skirtingu molekuliniu mastu.

Šiuo metu chromatografija įgijo didelį vystymąsi. Šiandien įvairūs chromatografijos metodai, ypač kartu su kitais fiziniais ir fizikiniais metodais, padėti tyrėjams ir inžinieriams išspręsti skirtingus, dažnai labai sudėtingas užduotis moksliniuose tyrimuose ir technikoje.

Dmitrijus Ivanovich Mendeleev: Indėlis į chemijos kūrimą

Dmitrijus Mendeleev gimė 1834 m. Sausio 27 d. Tobolske Gimnazio direktoriaus ir populiariųjų mokyklų "Tobolsko provincijoje" Ivan Pavlovich Mendelev ir Mary Dmitrievna Mendeleev, Nee Corneli ...

Riebalų tirpūs vitaminai

Hipovitaminozė yra ligos, susijusios su kūno vitaminų trūkumu. Tam tikrų vitaminų - avitaminozės nebuvimas. Su pernelyg dideliu vitaminų su dieta atsiranda - hipervitaminozė, liga, susijusi su vitaminais pertekliumi ...

Rusijos chemijos draugijos istorijos

Aleksandras Abramovičius Voskressky (1809-1880) - Rusijos chemikas, Kūrėjas (kartu su Nikolai Nikolayevich Zinin) didelė rusų chemikų mokykla, atitinkamas Sankt Peterburgo narys (1864).

Istorinė pagrindinių chemijos plėtros etapų apžvalga

Koloidinės sistemos organizme ir jų funkcijos

Pristatymų apie koloidų sistemas ir jų savybes. Senovės Egipte buvo naudojami koloidiniai procesai, pvz., Dažymas ir klijavimas. Žodis "koloidas" (iš graikų kalbos žodžio reiškia "klijai") buvo pristatytas T. gramą 1862 ...

Polihlood dariniai Alkanov

Fluoro chemijos istorija prasideda ne senovės Egipte ar fenicia, o net viduramžių arabijoje. Fluoro chemijos išvaizdos pradžia buvo vandenilio fluorido (Shelele, 1771) atradimas ir pradinis fluoras (Moissan, 1886).

Tradiciškai laboratorijos seminaro eksperimentas sudaro empirinį mąstymą. Studentai išnagrinėti reiškinį, jame aptinkami struktūriniai elementai, juos klasifikuoti, apibūdinti santykius, tačiau visa tai yra suskirstyta į sąmonę ...

Chemijos formavimas

vienas). Ankstesnis laikotarpis: iki III amžiaus. REKLAMA Chemija, Medžiagų ir jų transformacijų sudėtis, prasideda žmogaus gebėjimo keisti natūralias medžiagas. Matyt, žmonės žinojo, kaip gaminti vario ir bronzos, deginti molio produktus ...

Vieno ar kito chromatografinių metodų klasifikavimo pagrindas gali būti nustatytas įvairiais būdingais proceso požymiais ...

Chromatografinio proceso fizikiniai ir cheminiai pamatai

Chromatografijos teorijos uždavinys apima judesio įstatymų nustatymą ir chromatografijos zonų neryškumą. Pagrindiniai veiksniai, pagrįsti chromatografijos teorijų klasifikavimu ...

Naftos ir dujų chemija

Puikus atspėti M. ...

Chromatografija, kaip atskyrimo ir analizės metodas

chromatografijos mišinys Sorbcijos desorbcijos chromatografija - fizikinis-cheminis procesas, pagrįstas pakartotiniu sorbcijos aktų pakartojimu ir medžiagos desorbcija, kai jis perkeliamas į mobiliojo etapo srautą palei fiksuotą sorbentą ...

Chemijos evoliucija - artimiausi perspektyvos

Kas yra cheminiai junginiai? Kaip yra mažiausios medžiagos dalelės? Kaip jie yra erdvėje? Kas vienija šias daleles? Kodėl kai kurios medžiagos reaguoja tarpusavyje ...

Jis labai mažai žino apie atlikimą senovės Rusijoje. Žinoma, įvairių medžiagų sudėtis visada buvo būtina norint patikrinti įvairių medžiagų sudėtį, o Rusijoje, istorikai, dažai, kalviečiai buvo įtraukti į juos; Nebuvo net specialūs metodai ...

Analitinės chemijos formavimo etapai Rusijoje

1. Įvadas.

2. Chromatografijos atsiradimas ir plėtra.

3. Chromatografinių metodų klasifikavimas.

4. Chromatografija ant kieto fiksuoto fazės:

a) dujų (dujų adsorbcijos) chromatografija;

b) skystas (skystas adsorbcija) chromatografija.

5. Chromatografija ant skysto fiksuoto fazės:

a) dujų-skysčių chromatografija;

b) gelio chromatografija.

6. Išvada.


Kaip spektro spinduliai, įvairūs pigmentų mišinio sudedamosios dalys natūraliai platinamos anglies dioksido kolonėlėje, leidžiančioje jo kokybiniam ir kiekybiniam nustatymui. Narkotikai, gaunamas tokiu būdu, aš vadinu chromatogramą ir siūlomą metodą - chromatografiją.

M. S. Spalva, 1906 m

ĮVADAS. \\ T

Su poreikiu padalinti ir analizuoti medžiagų mišinį, būtina susidurti ne tik chemiką, bet ir daugeliui kitų specialistų.

Galingame cheminių ir fizikinių ir cheminių metodų atskyrimo metodai, analizė, atskirų cheminių junginių struktūros ir savybių tyrimas ir jų sudėtingi mišiniai, viena iš pirmaujančių vietų užima chromatografiją.

Chromatografija yra fizikinis-cheminis metodas atskyrimo ir analizės dujų, garų, skysčių arba tirpių, ir nustatant fizikinių ir cheminių savybių atskirų medžiagų, remiantis dalijamų komponentų mišinių tarp dviejų etapų: kilnojami ir fiksuoti. Medžiagos, sudarančios fiksuotą fazę, vadinami sorbentais. Fiksuota fazė gali būti kieta ir skysta. Mobilioji fazė yra skysčio ar dujų srautas, filtruojamas per sorbento sluoksnį. Mobilioji fazė atlieka tirpiklio funkcijas ir analizuojamo medžiagų, išverstų į dujinę arba likvidžią būseną, vežėjas.

Yra dviejų rūšių sorbcija: adsorbcija - absorbcija ir absorbcija - skystų tirpiklių dujų ir skysčių nutraukimas.


2. Chromatografijos atsiradimas ir plėtra

Chromatografijos atsiradimas kaip mokslinis metodas yra susijęs su išskirtinio Rusijos mokslininko Michailo semenovicho spalvų (1872-1919 m.), Kuris 1903 m. Atidarė chromatografiją, kai saulės energijos transformacijos mechanizmas augalų pigmentuose tyrimo metu. Šiais metais reikėtų apsvarstyti chromatografijos metodo kūrimo datą.

M.S. Spalva išlaikė analizuojamų medžiagų tirpalą ir judančią fazę per adsorbento ramstį, esantį stikliniame vamzdyje. Šiuo atžvilgiu jo metodas gavo stulpelio chromatografijos pavadinimą. 1938 m. N.A. Izmailov ir M.S. Schreiber pasiūlė keisti spalvų metodą ir atlikti medžiagų, padengtų plonu adsorbento sluoksniu, mišinio atskyrimą. Taigi pasirodė plona sluoksnio chromatografija, todėl galima išanalizuoti medžiagos mikrokokizmą.

1947 metais. TB. Gapon, E.N. Gaponas ir F.M. Shemyakin pirmą kartą atliko chromatografinį IONS mišinio atskyrimą tirpale, paaiškinant jo keitimo reakciją tarp sorbento jonų ir jonų, esančių tirpale. Taigi buvo atidaryta kita chromatografijos kryptimi - jonų mainų chromatografija. Šiuo metu jonų mainų chromatografija yra viena iš svarbiausių chromatografinio metodo nurodymų.

E.N. ir G. B. Gaponas 1948 m. Įgyvendino M.S. Medžiagų mišinio chromatografinio atskyrimo galimybė, atsižvelgiant į sunkių tirpių tirpumo skirtumą. Buvo nuosėdų chromatografija.

1957 m., M. Golay pasiūlė taikyti sorbentą ant kapiliarinės vamzdžio vidinės sienos - kapiliarinės chromatografijos. Šis variantas leidžia išanalizuoti daugiakomponentų mišinių mikrookorzmą.

60-aisiais buvo galimybė sintezuoti tiek jonų ir neapdorotus gelius, kurie turi griežtai apibrėžtus porų dydžius. Tai leido sukurti chromatografijos parinktį, kurių esmė yra atskirti medžiagų mišinį, atsižvelgiant į jų gebėjimo patekti į gelio chromatografiją. Šis metodas leidžia atskirti medžiagų mišinius su skirtingu molekuliniu mastu.

Šiuo metu chromatografija įgijo didelį vystymąsi. Šiandien įvairūs chromatografijos metodai, ypač kartu su kitais fiziniais ir fizikiniais metodais, padėti tyrėjams ir inžinieriams išspręsti skirtingus, dažnai labai sudėtingas užduotis moksliniuose tyrimuose ir technikoje.

3. Chromatografinių metodų klasifikavimas

Chromatografijos metodo pakeitimų ir variantų įvairovė reikalauja jų sisteminimo ar klasifikavimo.

Klasifikavimo pagrindą galima įdėti į įvairius ženklus, būtent:

1. suvestinė etapų būsena;

2. Atskyrimo mechanizmas;

3. proceso vykdymo metodas;

4. Proceso tikslas.

Klasifikavimas pagal bendrą etapų būseną:

dujos (judanti fazė - dujos), dujų skystis (mobilioji fazė - dujos, fiksuota fazė), skystis (judanti fazė - skysta) chromatografija.

Klasifikavimas pagal atskyrimo mechanizmą.

Adsorbcijos chromatografija yra pagrįsta atskirų mišinio mišinio atskirų komponentų assorbcija (absorbcija) su atitinkamais adsorbentais. Adsorbcijos chromatografija yra padalinta į skystį (skystų adsorbcijos chromatografija) ir dujų (dujų adsorbcijos chromatografija).

Jonų mainų chromatografija yra pagrįsta jonų mainų procesų naudojimu, atsirandančiais tarp judančių adsorbento jonų ir elektrolitų jonų, kai analizės tirpalas buvo analizuojamas per kolonėlę, užpildytą jonų mainų medžiaga (jonitas). Jonitai yra neorganiniai ir organiniai dideli molekuliniai svorio junginiai. Aliuminio oksidas naudojamas kaip jonitai, permutitis, sulfas ir įvairios sintetinės organinės jonų mainų medžiagos - jonų mainų dervos.

Nuosėdos chromatografija grindžiama skirtingu nusodinimu, kurį sudaro analizuojamo mišinio sudedamosios dalys su specialiais reagentais. Pavyzdžiui, kai (II) ir Pb druskų mišinio tirpalas perduodamas per stulpelį su priekiniu maišytuvu, iš anksto impregnuotas ki tirpalu, susidaro 2 spalvoti sluoksniai: viršutinė, dažyta oranžine raudona (HGI 2), ir apačioje, dažytos geltonai (PBI 2).

Klasifikavimas pagal proceso atlikimo procesą.

Stulpelio chromatografija yra chromatografijos tipas, kuriame stulpelis naudojamas kaip fiksuoto tirpiklio vežėjas.

Popieriaus chromatografija yra chromatografijos tipas, kuriame juostelės arba filtro popieriaus lakštai, kurių sudėtyje nėra mineralinių priemaišų, yra naudojami kaip fiksuoto tirpiklio vežėjas, o ne garsiakalbis. Tokiu atveju, pavyzdžiui, popierinių juostelių krašto, dulkių siurblių (III) ir CO (II) tirpalų mišinys. Popierius yra sustabdytas uždaroje kameroje (1 pav.), Nuleidžiant jo kraštą su bandymo tirpalu į jį į laivą su judančiu tirpikliu, pavyzdžiui, su N-butilo alkoholiu. Kilnojamasis tirpiklis, perkeliamas per popierių, suimkite jį. Šiuo atveju kiekviena analizuojamame mišinyje esanti medžiaga su juo būdinga tokia pačia kryptimi kaip tirpiklis. Baigus jonų atskyrimą, popierius išdžiovinamas ir tada purškiamas reagentu, šiuo atveju su tirpalu k 4, kuris formuoja dažytus junginius su atskiriamaisiais medžiagomis (mėlyna - su geležies jonais, žalia - su kobalto jonais). Dažytų dėmių formoje suformuotos zonos leidžia nustatyti atskirų komponentų buvimą.

Popieriaus chromatografija kartu su organinių reagentų naudojimu leidžia atlikti kokybinę sudėtingų katijonų ir anijų mišinių analizę. Vienoje chromatogramoje, naudojant vieną reagentą, galima aptikti keletą medžiagų, nes jai būdinga ne tik atitinkamas dažymas, bet ir tam tikra vietovės vieta ant chromatogramos.

Plonasluoksnės chromatografija yra chromatografijos tipas atskyrimo mechanizme, panaši į popieriaus chromatografiją. Skirtumas tarp jų yra tai, kad vietoj popieriaus lapų, atskyrimas atliekamas ant plokščių padengtų plonu sorbento sluoksniu, pagamintu iš aliuminio oksido, celiuliozės, zeolitų, silikagelio gelio, kizelūro ir kt. ir laikydamas fiksuotą tirpiklį. Pagrindinis plono sluoksnio chromatografijos privalumas yra įrangos, paprastumo ir didelio eksperimento greičio paprastumas, pakankamas medžiagų mišinio atskyrimas ir gebėjimas analizuoti cheminės medžiagos ultramikrookolį.

Klasifikavimas chromatografijos proceso tikslu.

Chromatografija turi didžiausią vertę kaip kokybinės ir kiekybinės medžiagos analizės metodą (analitinė chromatografija).

Preparato chromatografija - chromatografijos tipas, kuriame medžiagų mišinio atskyrimas gaminamas preparaatoriais, t. Y.. Daugiau ar mažiau reikšmingų medžiagų kiekių grynai, be priemaišų. Preparato chromatografijos uždavinys taip pat gali būti sutelktas ir vėlesnis išsiskyrimas nuo medžiagų mišinio, esančių mikroschemose į pagrindinę medžiagą.

Ne analitinė chromatografija yra chromatografijos rūšis, kuri naudojama kaip mokslinių tyrimų metodas. Jis naudojamas studijuoti sistemų, tokių kaip sprendimai, kinetika cheminių procesų, savybių katalizatorių ir adsorbentų savybes.

Taigi, chromatografija yra universalus metodas analizuojant mišinius medžiagų, gaminančių medžiagų gryna forma, taip pat už studijavimo sistemų savybes metodas.


4. Chromatografija ant kieto fiksuoto fazės

a) dujos (dujų adsorbcija) chromatografija

Dujų chromatografija - chromatografinis metodas, kuriame mobilioji fazė yra dujos. Dujų chromatografija gavo didžiausią paraišką atskirti, analizuoti ir tirti medžiagų ir jų mišinių, juda be skaidymo į garų būseną.

1. ĮVADAS.

2. Chromatografijos atsiradimas ir plėtra.

3. Chromatografinių metodų klasifikavimas.

4. Chromatografija ant kieto fiksuoto fazės:

a) dujų (dujų adsorbcijos) chromatografija;

b) skystas (skystas adsorbcija) chromatografija.

5. Chromatografija ant skysto fiksuoto fazės:

a) dujų-skysčių chromatografija;

b) gelio chromatografija.

6. Išvada.

Kaip spektro spinduliai, įvairūs pigmentų mišinio sudedamosios dalys natūraliai platinamos anglies dioksido kolonėlėje, leidžiančioje jo kokybiniam ir kiekybiniam nustatymui. Narkotikai, gaunamas tokiu būdu, aš vadinu chromatogramą ir siūlomą metodą - chromatografiją.

M. S. Spalva, 1906 m

ĮVADAS. \\ T

Su poreikiu padalinti ir analizuoti medžiagų mišinį, būtina susidurti ne tik chemiką, bet ir daugeliui kitų specialistų.

Galingame cheminių ir fizikinių ir cheminių metodų atskyrimo metodai, analizė, atskirų cheminių junginių struktūros ir savybių tyrimas ir jų sudėtingi mišiniai, viena iš pirmaujančių vietų užima chromatografiją.

Chromatografija yra fizikinis-cheminis metodas atskyrimo ir analizės dujų, garų, skysčių arba tirpių, ir nustatant fizikinių ir cheminių savybių atskirų medžiagų, remiantis dalijamų komponentų mišinių tarp dviejų etapų: kilnojami ir fiksuoti. Medžiagos, sudarančios fiksuotą fazę, vadinami sorbentais. Fiksuota fazė gali būti kieta ir skysta. Mobilioji fazė yra skysčio ar dujų srautas, filtruojamas per sorbento sluoksnį. Mobilioji fazė atlieka tirpiklio funkcijas ir analizuojamo medžiagų, išverstų į dujinę arba likvidžią būseną, vežėjas.

Yra dviejų rūšių sorbcija: adsorbcija - absorbcija ir absorbcija - skystų tirpiklių dujų ir skysčių nutraukimas.

2. Jis atsiradochromatografija ir plėtra bei plėtra

Chromatografijos atsiradimas kaip mokslinis metodas yra susijęs su išskirtinio Rusijos mokslininko Michailo semenovicho spalvų (1872-1919 m.), Kuris 1903 m. Atidarė chromatografiją, kai saulės energijos transformacijos mechanizmas augalų pigmentuose tyrimo metu. Šiais metais reikėtų apsvarstyti chromatografijos metodo kūrimo datą.

M.S. Spalva išlaikė analizuojamų medžiagų tirpalą ir judančią fazę per adsorbento ramstį, esantį stikliniame vamzdyje. Šiuo atžvilgiu jo metodas gavo stulpelio chromatografijos pavadinimą. 1938 m. N.A. Izmailov ir M.S. Schreiber pasiūlė keisti spalvų metodą ir atlikti medžiagų, padengtų plonu adsorbento sluoksniu, mišinio atskyrimą. Taigi pasirodė plona sluoksnio chromatografija, todėl galima išanalizuoti medžiagos mikrokokizmą.

1947 metais. TB. Gapon, E.N. Gaponas ir F.M. Shemyakin pirmą kartą atliko chromatografinį IONS mišinio atskyrimą tirpale, paaiškinant jo keitimo reakciją tarp sorbento jonų ir jonų, esančių tirpale. Taigi buvo atidaryta kita chromatografijos kryptimi - jonų mainų chromatografija. Šiuo metu jonų mainų chromatografija yra viena iš svarbiausių chromatografinio metodo nurodymų.

E.N. ir G. B. Gaponas 1948 m. Įgyvendino M.S. Medžiagų mišinio chromatografinio atskyrimo galimybė, atsižvelgiant į sunkių tirpių tirpumo skirtumą. Buvo nuosėdų chromatografija.

1957 m., M. Golay pasiūlė taikyti sorbentą ant kapiliarinės vamzdžio vidinės sienos - kapiliarinės chromatografijos. Šis variantas leidžia išanalizuoti daugiakomponentų mišinių mikrookorzmą.

60-aisiais buvo galimybė sintezuoti tiek jonų ir neapdorotus gelius, kurie turi griežtai apibrėžtus porų dydžius. Tai leido sukurti chromatografijos parinktį, kurių esmė yra atskirti medžiagų mišinį, atsižvelgiant į jų gebėjimo patekti į gelio chromatografiją. Šis metodas leidžia atskirti medžiagų mišinius su skirtingu molekuliniu mastu.

Šiuo metu chromatografija įgijo didelį vystymąsi. Šiandien įvairūs chromatografijos metodai, ypač kartu su kitais fiziniais ir fizikiniais metodais, padėti tyrėjams ir inžinieriams išspręsti skirtingus, dažnai labai sudėtingas užduotis moksliniuose tyrimuose ir technikoje.

3. Klasifikacijachromatografiniai metodai

Chromatografijos metodo pakeitimų ir variantų įvairovė reikalauja jų sisteminimo ar klasifikavimo.

Klasifikavimo pagrindą galima įdėti į įvairius ženklus, būtent:

1. suvestinė etapų būsena;

2. Atskyrimo mechanizmas;

3. proceso vykdymo metodas;

4. Proceso tikslas.

Klasifikavimas pagal bendrą etapų būseną:

dujos (judanti fazė - dujos), dujų skystis (mobilioji fazė - dujos, fiksuota fazė), skystis (judanti fazė - skysta) chromatografija.

Klasifikavimas pagal atskyrimo mechanizmą.

Adsorbcijos chromatografija yra pagrįsta atskirų mišinio mišinio atskirų komponentų assorbcija (absorbcija) su atitinkamais adsorbentais. Adsorbcijos chromatografija yra padalinta į skystį (skystų adsorbcijos chromatografija) ir dujų (dujų adsorbcijos chromatografija).

Jonų mainų chromatografija yra pagrįsta jonų mainų procesų naudojimu, atsirandančiais tarp judančių adsorbento jonų ir elektrolitų jonų, kai analizės tirpalas buvo analizuojamas per kolonėlę, užpildytą jonų mainų medžiaga (jonitas). Jonitai yra neorganiniai ir organiniai dideli molekuliniai svorio junginiai. Aliuminio oksidas naudojamas kaip jonitai, permutitis, sulfas ir įvairios sintetinės organinės jonų mainų medžiagos - jonų mainų dervos.

Nuosėdos chromatografija grindžiama skirtingu nusodinimu, kurį sudaro analizuojamo mišinio sudedamosios dalys su specialiais reagentais. Pavyzdžiui, kai (II) ir Pb druskų mišinio tirpalas perduodamas per stulpelį su priekiniu maišytuvu, iš anksto impregnuotas ki tirpalu, susidaro 2 spalvoti sluoksniai: viršutinė, dažyta oranžine raudona (HGI 2), ir apačioje, dažytos geltonai (PBI 2).

Klasifikavimas pagal proceso atlikimo procesą.

Stulpelio chromatografija yra chromatografijos tipas, kuriame stulpelis naudojamas kaip fiksuoto tirpiklio vežėjas.

Popieriaus chromatografija yra chromatografijos tipas, kuriame juostelės arba filtro popieriaus lakštai, kurių sudėtyje nėra mineralinių priemaišų, yra naudojami kaip fiksuoto tirpiklio vežėjas, o ne garsiakalbis. Tokiu atveju, pavyzdžiui, popierinių juostelių krašto, dulkių siurblių (III) ir CO (II) tirpalų mišinys. Popierius yra sustabdytas uždaroje kameroje (1 pav.), Nuleidžiant jo kraštą su bandymo tirpalu į jį į laivą su judančiu tirpikliu, pavyzdžiui, su N-butilo alkoholiu. Kilnojamasis tirpiklis, perkeliamas per popierių, suimkite jį. Šiuo atveju kiekviena analizuojamame mišinyje esanti medžiaga su juo būdinga tokia pačia kryptimi kaip tirpiklis. Baigus jonų atskyrimą, popierius išdžiovinamas ir tada purškiamas reagentu, šiuo atveju su tirpalu k 4, kuris formuoja dažytus junginius su atskiriamaisiais medžiagomis (mėlyna - su geležies jonais, žalia - su kobalto jonais). Su visa tai su visa tai yra dažytų dėmių forma leidžia nustatyti atskirų komponentų buvimą.

Popieriaus chromatografija kartu su organinių reagentų naudojimu leidžia atlikti kokybinę sudėtingų katijonų ir anijų mišinių analizę. Vienoje chromatogramoje, naudojant vieną reagentą, galima aptikti keletą medžiagų, nes jai būdinga ne tik atitinkamas dažymas, bet ir tam tikra vietovės vieta ant chromatogramos.

Plonasluoksnės chromatografija yra chromatografijos tipas atskyrimo mechanizme, panaši į popieriaus chromatografiją. Skirtumas tarp jų yra tai, kad vietoj popieriaus lapų, atskyrimas atliekamas ant plokščių padengtų plonu sorbento sluoksniu, pagamintu iš aliuminio oksido, celiuliozės, zeolitų, silikagelio gelio, kizelūro ir kt. ir laikydamas fiksuotą tirpiklį. Pagrindinis plono sluoksnio chromatografijos privalumas yra įrangos, paprastumo ir didelio eksperimento greičio paprastumas, pakankamas medžiagų mišinio atskyrimas ir gebėjimas analizuoti cheminės medžiagos ultramikrookolį.

Klasifikavimas chromatografijos proceso tikslu.

Chromatografija turi didžiausią vertę kaip kokybinės ir kiekybinės medžiagos analizės metodą (analitinė chromatografija).

Preparato chromatografija - chromatografijos tipas, kuriame medžiagų mišinio atskyrimas gaminamas preparaatoriais, t. Y.. Daugiau ar mažiau reikšmingų medžiagų kiekių grynai, be priemaišų. Preparato chromatografijos uždavinys taip pat gali būti sutelktas ir vėlesnis išsiskyrimas nuo medžiagų mišinio, esančių mikroschemose į pagrindinę medžiagą.

Ne analitinė chromatografija yra chromatografijos rūšis, kuri naudojama kaip mokslinių tyrimų metodas. Jis naudojamas studijuoti sistemų, tokių kaip sprendimai, kinetika cheminių procesų, savybių katalizatorių ir adsorbentų savybes.

Taigi, chromatografija yra universalus metodas analizuojant mišinius medžiagų, gaminančių medžiagų gryna forma, taip pat už studijavimo sistemų savybes metodas.

4. Chromatografaspataisykite ant kieto fiksuoto fazės

bet)Dujos (G.azo adsorb.ošė. \\ T) Chromatografija

Dujų chromatografija - chromatografinis metodas, kuriame mobilioji fazė yra dujos. Dujų chromatografija gavo didžiausią paraišką atskirti, analizuoti ir tirti medžiagų ir jų mišinių, juda be skaidymo į garų būseną.

Vienas iš dujų chromatografijos variantų yra dujų adsorbcijos chromatografija - tai metodas, kuriame fiksuota fazė yra tvirtas adsorbentas.

Dujų chromatografijoje kaip mobiliojo fazės (dujų vežėjas) naudoja inertines dujas: helio, azoto, argono, žymiai mažiau nei vandenilis ir anglies dioksidas. Kartais nešiklio dujos patiekia nepastovių skysčių porą.

Dujų chromatografinis procesas paprastai atliekamas specialiuose įrenginiuose, vadinamuose dujų chromatografais (3 pav.). Kiekviename iš jų yra dujų vežimėlio srauto sistema, mišinio paruošimo ir įterpimo sistema pagal tyrimą, chromatografinį stulpelį su temperatūros kontrolės sistema, analizuojant sistemą (detektorių) ir atskyrimo rezultatų registravimo sistemą ir sistemą. Analizė (įrašytuvas).

Dujų adsorbcijos chromatografijos temperatūra turi temperatūrą. Jos vaidmuo visų pirma susideda iš dujų sistemos sorbcijos pusiausvyros keitimo - kieta. Iš teisingo stulpelio temperatūros pasirinkimo priklauso nuo mišinio sudedamųjų dalių atskyrimo laipsnio ir stulpelio efektyvumo bei bendro analizės normos. Stulpelio temperatūros diapazonas, kuriame chromatografinė analizė yra optimali. Paprastai šis temperatūros intervalas yra regione arti cheminio junginio virimo temperatūros. Kai mišinio komponentų virimo taškai labai skiriasi tarpusavyje, pritaikykite stulpelio temperatūros temperatūrą.

Chromatografijos stulpelio atskyrimas yra svarbiausias, bet preliminarus visų dujų chromatografinės analizės proceso veikimas. Virš dvejetainių mišinių (dujų vežėjo dujų - komponentas) patenka į aptikimo įtaisą. Čia keičiasi pokyčiai komponentų koncentracija laikui bėgant į elektros signalą, įrašytą naudojant specialią sistemą kreivės forma, vadinama chromatograma. Visos patirties rezultatai daugiausia priklauso nuo tinkamo detektoriaus tipo pasirinkimo, jo dizaino. Yra keletas detektorių klasifikatorių. Skirtingi skirtumai ir vientisūs detektoriai. Diferencialiniai detektoriai Užregistruokite vienos iš savybių (koncentracijos ar srauto) vertę. Integruoti detektoriai apibendrina medžiagos kiekį tam tikrą laiką. Detektoriai taip pat naudojami veikimo, jautrumo ir tikslo principo: termoconductometric, jonizacija, spektroskopiniai, masių spektrometriniai, capulometriniai ir daugelis kitų.

Dujų adsorbcijos chromatografijos taikymas

Dujų adsorbcijos chromatografija naudojama cheminės ir naftos chemijos pramonėje analizuojant cheminės ir naftos chemijos sintezės produktus, naftos frakcijų sudėtį, nustatant reagentų grynumą ir pagrindinių produktų turinį įvairiuose technologijų procesų etapuose ir kt.

Nuolatinių dujų ir šviesių angliavandenilių analizė, įskaitant izomerus, dujų chromatografija užima 5-6 minutes. Anksčiau tradicinių dujų analizatorių ši analizė truko nuo 5 iki 6 valandų. Visa tai lėmė tai, kad dujų chromatografija pradėjo būti plačiai naudojama ne tik mokslinių tyrimų institutuose ir kontrolės bei matavimo laboratorijose, bet taip pat įtrauktos į išsamaus pramonės įmonių automatizavimo sistemą.

Šiandien dujų chromatografija yra naudojama naftos ir dujų laukų paieškoje, leidžianti nustatyti organinių medžiagų turinį, rodančią naftos ir dujų laukų ar artumo atrinktų iš dirvožemio mėginių artumo.

Dujų chromatografija sėkmingai naudojama kriminalistikos, kur jis naudojamas nustatyti mėginių kraujo dėmių, benzino, aliejų, suklastotų brangių maisto produktų ir kt. Labai dažnai dujų chromatografija naudojama alkoholio kiekiui nustatyti automobilio vairuotojų kraujyje. Keletas lašų kraujo iš piršto pakankamai sužinoti, kiek kada ir koks alkoholis gėrimas jis gėrė.

Dujų chromatografija leidžia jums gauti vertingą ir unikalią informaciją apie maisto kvapų sudėtį, pavyzdžiui, sūrio, kavos, ikrų, brendžio ir kt. Kartais kartais gauta dujų chromatografinė analizė nėra laiminga. Pavyzdžiui, dažnai maisto produktuose, tai yra nereikalinga, nei pesticidų ar vaisių sulčių yra trichloretileno, kuris, priešingai draudžiama, buvo naudojamas padidinti karotino laipsnį nuo vaisių ir kt. Bet tai yra ši informacija, kuri apsaugo žmonių sveikatą.

Tačiau dažnai yra atvejų, kai žmonės tiesiog nepaiso gautos informacijos. Visų pirma ji nurodo rūkymą. Detali dujų chromatografinė analizė jau seniai nustatė, kad dūmų cigaretės ir cigaretė yra iki 250 skirtingų angliavandenilių ir jų darinių, iš kurių apie 50 turi kancerogeninį poveikį. Štai kodėl rūkaliai yra plaučių vėžys per 10 kartų dažniau, bet vis dar milijonai žmonių ir toliau nuodų save, savo kolegas ir giminaičius.

Dujų chromatografija yra plačiai naudojama medicinoje nustatyti daugelio narkotikų turinį, nustatant riebalų rūgščių, cholesterolio, steroidų ir kt. Paciento kūne. Tokios analizės suteikia labai svarbią informaciją apie žmonių sveikatos būklę, jo ligos eigą, tam tikrų vaistų vartojimo efektyvumą.

Moksliniai tyrimai metalurgijoje, mikrobiologija, biochemija, augalų apsaugos ir naujų narkotikų kūrimo naujų polimerų, statybinių medžiagų ir daugelyje kitų skirtingų sričių žmogaus praktinės veiklos yra neįmanoma įsivaizduoti be tokio galingo analitinio metodo kaip dujų chromatografija.

Dujų chromatografija yra sėkmingai naudojama siekiant nustatyti policiklinių aromatinių junginių turinį, pavojingų žmonių sveikatai, vandenyje ir ore, benzino lygį degalinių lėktuvų ore, automobilių išmetamųjų dujų sudėtį ore ir kt.

Šis metodas yra plačiai naudojamas kaip vienas iš pagrindinių aplinkos grynumo stebėsenos metodų.

Dujų chromatografija užima svarbią vietą mūsų gyvenime, suteikiant mums milžinišką informacijos kiekį. Nacionalinėje ekonomikoje ir mokslinių tyrimų organizacijose naudojami daugiau nei 20 tūkstančių įvairių dujų chromatografų, kurie yra būtini padėjėjai sprendžiant daug sudėtingų užduočių, kasdien kyla iš mokslo darbuotojų ir inžinierių.

b) b)Skystis (skystas adsorbcija)chromatografija

Skystos chromatografija yra chromatografijos variantų grupė, kurioje juda fazė yra skysta.

Vienas skysto chromatografijos įsikūnijimas yra skysto adsorbcijos chromatografija - tai metodas, kuriame fiksuotas fazė yra tvirtas adsorbentas.

Nors skystas chromatografija buvo atidaryta anksčiau nei dujų, ji tik antroje pusėje dvidešimtojo amžiaus įrašė į laikotarpį tik intensyviai plėtrai. Šiuo metu, atsižvelgiant į chromatografinio proceso teorijos ir metodų instrumentinio dizaino teorijos laipsnį, atsižvelgiant į efektyvumą ir atskyrimo greitį, tikėtina, kad dujų chromatografijos atskyrimo metodas. Tuo pačiu metu kiekvienas iš šių dviejų pagrindinių chromatografijos tipų turi savo pirminę taikymo sritį. Jei dujų chromatografija daugiausia tinka cheminių medžiagų analizei, atskyrimui ir tyrimams, kurių molekulinė masė yra 500 - 600, tada skystas chromatografija gali būti naudojama medžiagoms, kurių molekulinė masė yra kelių šimtų ir kelių milijonų, įskaitant itin sudėtingus polimerų makromolekules, baltymams ir nukleino rūgštys. Tuo pačiu metu, įvairių chromatografinių metodų opozicija yra iš esmės neturi sveiko proto, nes chromatografijos metodai sėkmingai papildo vienas kito, ir į pati užduotį konkretaus tyrimo, būtina požiūris kitaip, būtina, kokia chromatografinė metodas Leidžia jį išspręsti daugiau greičio, informatyvumo ir mažiau išlaidų.

Kaip ir dujų chromatografijoje, detektoriai naudojami šiuolaikiniame skysčio chromatografijoje, kuri gali nuolat nustatyti nustatytos medžiagos koncentraciją skysčio srautu tekančio iš stulpelio.

Universalus skysčio chromatografijos detektorius neegzistuoja. Todėl kiekvienu konkrečiu atveju jis turėtų būti pasirinktas didžiausiu Sąjungos detektoriumi. Ultravioletiniai, refraktometric, mikro-narkotikų detektoriai, lūžio ir jonizacijos detektoriai buvo didžiausi.

Spektrometriniai detektoriai. Šio tipo detektoriai yra labai jautrūs atrankiniai įrenginiai, leidžiantys labai mažoms medžiagoms koncentracijai skysto fazės sraute. Jų liudijimas priklauso nuo temperatūros svyravimų ir kitų atsitiktinių terpės pokyčių. Viena iš svarbiausių spektrometrinių detektorių bruožų yra daugiausiai tirpiklių, naudojamų skysto adsorbcijos chromatografijoje, veikiančioje bangos ilgio darbo zonoje.

Dažniausiai naudojama absorbcija UV, rečiau IR regione. UV regione naudojami plataus spektro prietaisai - nuo 200 Nm iki matomos spektro dalies arba tam tikrų bangos ilgių, dažniausiai 280 ir 254 nm. Gyvsidabrio mažos slėgio lemputės (254 Nm), vidutinio slėgio (280 nm) ir atitinkami filtrai yra naudojami kaip spinduliuotės šaltiniai.

Mikro Persorbcijos detektoriai. Mikro-paskirties detektorių pagrindas grindžiamas šilumos išlaisvinimu adsorbento adsorbcijos metu, kuris yra užpildytas detektoriaus ląstelėmis. Jis matuojamas, tačiau ne šildyti, bet adsorbento temperatūra, kuriai jis šildomas kaip adsorbcijos rezultatas.

Mikro-paskirties detektorius yra gana labai jautrus įrankis. Jo jautrumas pirmiausia priklauso nuo adsorbcijos karščio.

Mikro Perseter detektoriai yra universalūs, tinkami aptikti tiek organinių ir neorganinių medžiagų. Tuo pačiu metu jiems sunku gauti gana aiškias chromatogramas, ypač su neišsamiu mišinio komponentų atskyrimu.

5. Chromatografasatia ant skysto fiksuoto fazės

a) Dujų-skysčių chromatografija

Dujų-skysčių chromatografija - dujų chromatografinis metodas, kuriame fiksuota fazė yra jaunas skystis, naudojamas kietam laikui.

Šis chromatografijos tipas naudojamas atskiroms dujoms ir garams skysčių.

Pagrindinis dujų-adsorbcijos chromatografijos skirtumas yra tas, kad šioje byloje metodas yra pagrįstas likvidavimo proceso ir vėlesnio dujų ar garo išgarinimu iš kieto inertinio nešiklio turimojo skysto filmo; Antruoju atveju atskyrimo procesas grindžiamas adsorbcija ir vėlesnė dujų arba garų desorbcija ant kieto - adsorbento paviršiaus.

Chromatografinis procesas gali būti schematiškai atstovaujamas taip. Dujų arba lakiųjų skysčių garų mišinys yra švirkščiamas su vežėjo dujų srautu į stulpelį, užpildytą fiksuotu inertiniu nešikliu, ant kurio paskirstytas nepastovus skystis (fiksuotas fazė). Studijuoti dujos ir poros yra absorbuojamas pagal šį skystį. Tada bendros mišinio sudedamosios dalys yra selektyviai perkeltos į konkrečią pavedimą iš stulpelio.

Dujų-skysčių chromatografijos atveju daugelis detektorių yra naudojami specialiai reaguojant į bet kokias organines medžiagas arba organines medžiagas su konkrečia funkcine grupe. Tai yra jonizacijos detektoriai, elektroniniai fiksavimo detektoriai, terminiai, spektrofotometriniai ir kai kurie kiti detektoriai.

Liepsnos jonizacijos detektorius (PID). PID darbas grindžiamas tuo, kad organinės medžiagos, patenkančios į vandenilio degiklio liepsną, yra jonizacija, dėl kurių jonizacija vienu metu yra jonizacija, kuri tuo pačiu metu yra jonizacijos kamera, kuri yra proporcinga jonizacijos kamera, kuri yra proporcinga įkrautų dalelių skaičius.

PID yra jautrus tik organiniams junginiams ir nėra jautri arba labai prastai jautrūs tokioms dujoms kaip oras, sieros ir anglies oksidai, vandenilio sulfidas, amoniakas, anglies, vandens garai ir kitiems neorganiniams junginiams. PID nejautrumas į orą leidžia jai taikyti, kad būtų nustatyta įvairių organinių medžiagų oro tarša.

Dirbant su PID, naudojama 3 dujos: dujų laikiklis (helio ar azoto), vandenilis ir oras. Visos 3 dujos turi turėti didelį grynumo laipsnį.

Argono detektorius. Argono detektoriuje jonizacija sukelia nustatytos medžiagos molekulių susidūrimu su metastuoja argono atomais, atsirandančiais dėl radioaktyviųjų spinduliavimo poveikio.

Terminis detektorius. Termo-jonų detektoriaus principas yra ta, kad šarminiai metalo druskos, išgarina liepsnos degiklį, selektyviai reaguoja su junginiais, kurių sudėtyje yra halogenų arba fosforo. Nesant tokių junginių detektoriaus jonizavimo kameroje nėra nustatytas šarminių metalų atomų pusiausvyra. Fosforo atomų buvimas dėl jų reakcijos su šarminiuose metaliniuose atomuose pažeidžia šią pusiausvyrą ir sukelia jonų srovės kameros išvaizdą.

Kadangi šilumos detektorius turi didžiausią jautrumą fosforo su jungtimis, jis gavo fosfato pavadinimą. Šis detektorius daugiausia naudojamas fosforoodinorganiniams pesticidams, insekticidams ir biologiškai aktyvių junginių analizei analizuoti.

b) b)Gelio chromatogra.fIA.

Gelio chromatografija (gelio filtravimas) - Medžiagų mišinių atskyrimo metodas su skirtingais molekuliniais svoriais, filtruojant analizuojamą tirpalą per skersinius-kryžminius ląstelių gelius.

Medžiagų mišinio atskyrimas įvyksta tuo atveju, jei šių medžiagų molekulių matmenys yra skirtingi, o gelio grūdų skersmuo yra pastovi ir tik šie molekulės gali praeiti, kurių matmenys yra mažesni už skersmens gelio poros. Filstruojant mišinio mišinio tirpalą, mažesnes molekules įsiskverbė į gelio poras, yra atidėtos į šiose porose esančiame tirpiklyje ir judėti palei gelio sluoksnį lėčiau nei didelės molekulės, kurios nėra galinčios įsiskverbti į poras. Taigi, gelio chromatografija leidžia atskirti medžiagų mišinį priklausomai nuo šių medžiagų dalelių dydžio ir molekulinės masės. Šis atskyrimo metodas yra gana paprastas, greitas ir, svarbiausia, tai leidžia atskirti cheminių medžiagų mišinius dumblo sąlygomis nei kiti chromatografiniai metodai.

Jei gelio granulės užpildo stulpelį ir tada supilkite įvairių medžiagų tirpalą su skirtingu molekuliniu mastu į jį, tada, kai tirpalas perkeliamas palei gelio sluoksnį stulpelyje, šis mišinys vyks.

Pradinis patirties laikotarpis: analizuojamo mišinio tirpalo taikymas ant gelio sluoksnio stulpelyje. Antrasis etapas - gelis netrukdo mažų molekulių difuzijai porose, didžiausios molekulės lieka tirpalu aplink gelio granules. Kai plaunami gelio sluoksniu su grynu tirpikliu, didelės molekulės pradeda judėti greičiu, arti tirpiklio judėjimo greičiu, o mažos molekulės pirmiausia turi pirmiausia išjudinti nuo vidinio gelio amžiaus į garstymą tarp grūdų ir kaip a Tai yra atidėtas ir nuplaunamas su tirpikliu vėliau. Įvyksta medžiagų mišinys pagal jų molekulinę masę. Skalbimo medžiagos iš stulpelio atsiranda siekiant sumažinti jų molekulinį svorį.

Gelio chromatografijos naudojimas.

Pagrindinis gelio chromatografijos tikslas yra aukštos molekulinių junginių mišinių atskyrimas ir polimerų molekulinio masės paskirstymo nustatymas.

Tuo pačiu metu, vienodai gelio chromatografija yra naudojama atskirti medžiagų vidutinio molekulinės masės ir net mažos molekulinės masės jungtys mišinį. Šiuo atveju svarbu, kad gelio chromatografija leidžia atskirti kambario temperatūroje, kurios palankiai išskiria jį nuo dujų-skysčių chromatografijos, kurioms reikia šildymo perduoti analizuotus medžiagas į garo fazę.

Medžiagų mišinio atskyrimas gelio chromatografija yra įmanoma ir kai analizuojamų medžiagų molekuliniai svoriai yra labai artimi arba lygūs. Šiuo atveju naudojama tirpių su geliu sąveika. Ši sąveika gali būti tokia reikšminga, o tai sumažina molekulių dydžio skirtumus. Jei sąveikos su geliu pobūdis yra ne IDAS, šis skirtumas gali būti naudojamas atskirti interesų mišinį.

Pavyzdys yra gelio chromatografijos naudojimas skydliaukės ligų diagnozei. Diagnozę nustatoma analizės metu apibrėžto jodo skaičiui.

Pirmiau pateikiami gelio chromatografijos naudojimo pavyzdžiai rodo savo galimybes išspręsti įvairias analitines užduotis.

Išvada

Kaip mokantis mokymosi aplink mus, chromatografija nuolat plėtoja ir tobulinama. Šiandien ji taikoma taip dažnai ir taip plačiai mokslinių tyrimų, medicinos, molekulinės biologijos, biochemijos, technologijų ir nacionalinės ekonomikos, kuri yra labai sunku rasti žinių sritį, kurioje chromatografija nebūtų naudojama.

Chromatografija kaip tyrimo metodas su savo išskirtiniais galimybėmis yra galingas veiksnys žinant ir transformuojant savivaldybių pasaulyje, siekiant sukurti priimtinų žmogaus buveinių sąlygas mūsų planetoje.

Su p ir suL ir t e r ir t u r s

1. IVAZOV B.V. Įvadas į chromatografiją. - m.: Didesnis. SK., 1983 m. 8-18, 48-68, 88-233.

2. Kreshkov A.P. Analitinės chemijos pagrindai. Teorinis pagrindas. Kokybinė analizė, pirmoji knyga, ED.4-E, poilsis. M., "Chemija", 1976 m. - p. 119-125.

3. Sakodynsky K.I., Orekhov B.I. Chromatografija mokslo ir technologijų. - m.: Žinios, 1982 - p. 3-20, 28-38, 58-59.