الذي اكتشف الأجسام المضادة وخلق خلطية. تاريخ دراسة المناعة. السمات المميزة للبالعات

خلال النصف الثاني من القرن التاسع عشر ، درس الأطباء وعلماء الأحياء في ذلك الوقت بنشاط دور الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض في تطور الأمراض المعدية ، وكذلك إمكانية تكوين مناعة اصطناعية لها. أدت هذه الدراسات إلى دراسة حقائق عن دفاعات الجسم الطبيعية ضد العدوى. اقترح باستير على المجتمع العلمي فكرة ما يسمى بـ "القوة المنهكة". وفقًا لهذه النظرية ، فإن المناعة الفيروسية هي حالة لا يكون فيها جسم الإنسان أرضًا خصبة مفيدة للعوامل المعدية. ومع ذلك ، لم تستطع هذه الفكرة تفسير عدد من الملاحظات العملية.

متشنيكوف: النظرية الخلوية للمناعة

ظهرت هذه النظرية في عام 1883. اعتمد مبتكر النظرية الخلوية للمناعة على تعاليم تشارلز داروين واستند إلى دراسة عمليات الهضم في الحيوانات ، والتي تقع في مراحل مختلفة من التطور التطوري. اكتشف مؤلف النظرية الجديدة بعض التشابه في الهضم داخل الخلايا للمواد في خلايا الأديم الباطن ، والأميبا ، والضامة النسيجية ، والوحيدات. في الواقع ، أنشأ عالم الأحياء الروسي الشهير إيليا ميتشنيكوف مناعة. استمر عمله في هذا المجال لفترة طويلة. بدأوا في مدينة ميسينا الإيطالية ، حيث لاحظ عالم الأحياء الدقيقة سلوك اليرقات.

وجد الطبيب الشرعي أن الخلايا المتجولة للمخلوقات التي تمت ملاحظتها تحيط بأجسام غريبة ثم تمتصها. بالإضافة إلى ذلك ، فإنها تذوب ثم تدمر تلك الأنسجة التي لم يعد الجسم بحاجة إليها. لقد بذل الكثير من الجهد في تطوير مفهومه. قدم مبتكر النظرية الخلوية للمناعة ، في الواقع ، مفهوم "البلعمة" ، المشتق من الكلمات اليونانية "العاثيات" - أكل و "كيتوس" - خلية. وهذا يعني أن المصطلح الجديد يعني حرفياً عملية أكل الخلايا. توصل العالم إلى فكرة هذه الخلايا البلعمية قبل ذلك بقليل ، عندما درس الهضم داخل الخلايا في خلايا مختلفة من النسيج الضام في اللافقاريات: الإسفنج والأميبا وغيرها.

في ممثلي عالم الحيوان الأعلى ، يمكن تسمية الخلايا البلعمية الأكثر شيوعًا بخلايا الدم البيضاء ، أي الكريات البيض. في وقت لاحق ، اقترح مبتكر النظرية الخلوية للمناعة تقسيم هذه الخلايا إلى بلاعم و ميكروفاج. تم تأكيد صحة هذا التقسيم من خلال إنجازات العالم P. Ehrlich ، الذي ميز أنواعًا مختلفة من الكريات البيض عن طريق التلوين. في أعماله الكلاسيكية عن أمراض الالتهاب ، تمكن مبتكر النظرية الخلوية للمناعة من إثبات دور الخلايا البلعمية في القضاء على مسببات الأمراض. بالفعل في عام 1901 ، تم نشر أعماله الأساسية حول المناعة ضد الأمراض المعدية. بالإضافة إلى إيليا ميتشنيكوف نفسه ، تم تقديم مساهمة كبيرة في تطوير ونشر نظرية المناعة البلعمية بواسطة I.G. سافتشينكو ، ف. يا. تشيستوفيتش ، لوس أنجلوس تاراسيفيتش ، أ.م. بيريزكا ، ف. إيزييف وعدد من الباحثين الآخرين.

نشأ علم المناعة كمجال بحثي محدد من الحاجة العملية لمكافحة الأمراض المعدية. كإتجاه علمي منفصل ، تم تشكيل علم المناعة فقط في النصف الثاني من القرن العشرين. إن تاريخ علم المناعة كفرع تطبيقي في علم الأمراض المعدية وعلم الأحياء المجهرية أطول بكثير. أرست الملاحظات التي تعود إلى قرون للأمراض المعدية الأساس لعلم المناعة الحديث: على الرغم من انتشار الطاعون (القرن الخامس قبل الميلاد) ، لم يصب أحد بالمرض مرتين ، على الأقل قاتلاً ، واستخدم المرضى لدفن الجثث.

هناك أدلة على أن التطعيم الأول ضد الجدري قد تم إجراؤه في الصين قبل ألف عام من ولادة المسيح. تلقيح محتويات بثور الجدري للأشخاص الأصحاء لحمايتهم من الشكل الحاد للمرض ثم انتشر إلى الهند وآسيا الصغرى وأوروبا والقوقاز.

تم استبدال التطعيم بطريقة التطعيم (من اللاتينية "فاكا" - بقرة) ، التي تم تطويرها في نهاية القرن الثامن عشر. دكتور انجليزي إي جينر... ولفت الانتباه إلى حقيقة أن النساء المصابات بمرض القلاع اللائي يعتنين بالحيوانات المريضة يصبن أحيانًا بشكل ضعيف للغاية مع جدري الأبقار ، لكنهن لم يمرضن أبدًا بالجدري. أعطت هذه الملاحظة للباحث فرصة حقيقية لمكافحة مرض الناس. في عام 1796 ، بعد 30 عامًا من بدء بحثه ، قرر E. Jenner اختبار طريقة التطعيم باللقاح. كانت التجربة ناجحة ومنذ ذلك الحين وجدت طريقة التطعيم وفقًا لـ E.Jenner تطبيقًا واسعًا في جميع أنحاء العالم.

يرتبط أصل علم المناعة المعدي باسم عالم فرنسي بارز لويس باستور... تم اتخاذ الخطوة الأولى نحو البحث المستهدف عن مستحضرات لقاح تخلق مناعة مستقرة للعدوى بعد ملاحظة باستير لإمراضية مسببات كوليرا الدجاج. من هذه الملاحظة ، خلص باستير إلى أن الثقافة المسنة ، بعد أن فقدت قدرتها المرضية ، تظل قادرة على خلق مقاومة للعدوى. لقد حدد هذا لعقود عديدة مبدأ إنشاء مادة لقاح - بطريقة أو بأخرى (لكل مسبب مرضي خاص به) لتحقيق انخفاض في ضراوة العامل الممرض مع الحفاظ على خصائصه المناعية.
على الرغم من أن باستير طور مبادئ التطعيم وطبقها بنجاح في الممارسة العملية ، إلا أنه لم يكن على دراية بالعوامل التي تدخل في عملية الحماية من العدوى. كان أول من سلط الضوء على إحدى آليات مقاومة العدوى اميل فون بيرينغ و Kitazato... لقد أظهروا أن مصل الفئران المحصنة سابقًا بسم التيتانوس ، التي تم حقنها في حيوانات سليمة ، تحمي الأخيرة من جرعة قاتلة من السم. تشكلت نتيجة عامل مصل التمنيع - مضاد السموم - كان أول جسم مضاد محدد تم اكتشافه. وضع عمل هؤلاء العلماء الأساس لدراسة آليات المناعة الخلطية.
وقف عالم الأحياء التطوري الروسي عند أصول المعرفة بقضايا المناعة الخلوية ايليا ايليتش ميتشنيكوف... في عام 1883 ، قدم أول تقرير عن نظرية البلعمة للمناعة في مؤتمر الأطباء وعلماء الطبيعة في أوديسا. لدى الشخص خلايا متنقلة أميبية - الضامة ، العدلات. إنهم "يأكلون" طعامًا من نوع خاص - الميكروبات المسببة للأمراض ، ووظيفة هذه الخلايا هي محاربة العدوان الميكروبي.
بالتوازي مع متشنيكوف ، كان عالم الصيدلة الألماني يطور نظريته حول الحماية المناعية ضد العدوى. بول ايرليش... كان يعلم حقيقة أنه في مصل دم الحيوانات المصابة بالبكتيريا ، تظهر مواد بروتينية يمكنها قتل الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض. وقد أطلق على هذه المواد فيما بعد اسم "الأجسام المضادة". الخاصية الأكثر تميزًا للأجسام المضادة هي خصوصيتها الواضحة. بعد أن تشكلوا كعامل وقائي ضد كائن حي دقيق واحد ، فإنهم يحيدونه ويدمرونه فقط ، ويبقون غير مبالين بالآخرين.
نظريتان - البلعمية (الخلوية) والخلطية - في وقت ظهورهما وقفت على مواقف معادية. قاتلت مدارس ميتشنيكوف وإيرليش من أجل الحقيقة العلمية ، ولم تشك في أن كل ضربة وكل تصدٍ منها يقرب الخصوم من بعضهم البعض. في عام 1908 ، حصل كلا العالمين على جائزة نوبل في نفس الوقت.
بحلول نهاية الأربعينيات - بداية الخمسينيات من القرن العشرين ، اكتملت المرحلة الأولى من تطور علم المناعة. تم إنشاء ترسانة كاملة من اللقاحات ضد أوسع مجموعة من الأمراض المعدية. لقد توقفت أوبئة الطاعون والكوليرا والجدري عن قتل مئات الآلاف من الناس. لا تزال هناك حالات تفشي فردية ومتفرقة لهذه الأمراض ، ولكن هذه فقط حالات محلية للغاية لا يوجد بها حالات وبائية ، بل وبائية.


تين. 1. علماء المناعة: E. Jenner ، L. Pasteur ، II. متشنيكوف ، ب. إرليش.

ترتبط مرحلة جديدة في تطوير علم المناعة في المقام الأول باسم عالم أسترالي بارز م. بيرنت... كان هو الذي حدد إلى حد كبير وجه علم المناعة الحديث. بالنظر إلى المناعة على أنها رد فعل يهدف إلى تمييز كل شيء "نحن" عن كل شيء "غريب" ، أثار مسألة أهمية آليات المناعة في الحفاظ على السلامة الجينية للكائن الحي خلال فترة التطور الفردي (الجيني). كان بورنيت هو من لفت الانتباه إلى الخلايا الليمفاوية باعتبارها المشارك الرئيسي في استجابة مناعية محددة ، وأطلق عليها اسم "الخلايا المناعية". كان بيرنت هو من تنبأ ، والإنجليزي بيتر مدور والتشيكية ميلان هاسك أكد تجريبياً حالة معاكسة للتفاعل المناعي - التسامح. كان بيرنت هو الذي أشار إلى الدور الخاص للغدة الصعترية في تكوين الاستجابة المناعية. وأخيرًا ، ظل بيرنت في تاريخ علم المناعة كمنشئ لنظرية الانتقاء النسيلي للمناعة. صيغة هذه النظرية بسيطة: استنساخ واحد من الخلايا الليمفاوية قادر على الاستجابة لمحدِّد واحد محدد ومستضدي.
وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى آراء بيرنت بشأن المناعة باعتبارها رد فعل من الجسم يميز كل شيء "لنا" عن كل شيء "غريب". بعد أن أثبت Medavar الطبيعة المناعية لرفض الزرع الأجنبي ، بعد تراكم الحقائق حول مناعة الأورام الخبيثة ، أصبح من الواضح أن الاستجابة المناعية لا تتطور فقط إلى المستضدات الميكروبية ، ولكن أيضًا عندما يكون هناك أي منها ، وإن كان غير ذي أهمية ، الفروق المستضدية بين الكائن الحي وتلك المادة البيولوجية (زرع ، ورم خبيث) التي يلتقي بها.

اليوم نعرف ، إن لم يكن كل شيء ، الكثير من آليات الاستجابة المناعية. نحن نعرف الأساس الجيني لمجموعة واسعة بشكل مدهش من الأجسام المضادة ومستقبلات التعرف على المستضد. نحن نعرف أنواع الخلايا المسؤولة عن الأشكال الخلوية والخلطية للاستجابة المناعية ؛ يتم فهم آليات زيادة التفاعل والتسامح إلى حد كبير ؛ يعرف الكثير عن عمليات التعرف على المستضد ؛ تم تحديد المشاركين الجزيئي في العلاقات بين الخلايا (السيتوكينات) ؛ في علم المناعة التطوري ، تم تشكيل مفهوم دور المناعة المحددة في التطور التدريجي للحيوانات. علم المناعة ، باعتباره فرعًا مستقلاً من العلوم ، على قدم المساواة مع التخصصات البيولوجية حقًا: البيولوجيا الجزيئية ، وعلم الوراثة ، وعلم الخلايا ، وعلم وظائف الأعضاء ، والعقيدة التطورية.


نشأ مصطلح "مناعة" من الكلمة اللاتينية "immunitas" - التحرير ، التخلص من شيء ما. دخل الممارسة الطبية في القرن التاسع عشر ، عندما بدأوا في الإشارة إلى "التحرر من المرض" (قاموس Litte الفرنسي ، 1869). ولكن حتى قبل ظهور المصطلح بين الأطباء بوقت طويل ، كان هناك مفهوم مناعة بمعنى مناعة الشخص ضد المرض ، والذي تم تحديده على أنه "قوة الشفاء الذاتي للجسم" (أبقراط) ، "القوة الحيوية" (جالينوس) ) أو "قوة الشفاء" (باراسيلسوس). لطالما عرف الأطباء المناعة المتأصلة (المقاومة) في البشر منذ الولادة وحتى أمراض الحيوان (على سبيل المثال ، كوليرا الدجاج ، طاعون الكلاب). الآن يطلق عليه المناعة الفطرية (الطبيعية). منذ القدم عرف الأطباء أن الإنسان لا يعاني مرتين من أمراض معينة. لذا ، في القرن الرابع قبل الميلاد. Thucydides ، واصفًا الطاعون في أثينا ، أشار إلى الحقائق عندما يتمكن الأشخاص الذين نجوا بأعجوبة من رعاية المرضى دون التعرض لخطر الإصابة بالمرض مرة أخرى. أظهرت التجربة الحياتية أن الأشخاص يمكن أن يطوروا مقاومة مستمرة للعدوى مرة أخرى بعد الإصابة بعدوى شديدة ، مثل التيفوس والجدري والحمى القرمزية هذه الظاهرة تسمى المناعة المكتسبة.

في أواخر القرن الثامن عشر ، استخدم الإنجليزي إدوارد جينر جدري البقر لحماية البشر من الجدري. مقتنعًا بأن العدوى الاصطناعية للإنسان هي طريقة غير ضارة للوقاية من مرض خطير ، أجرى أول تجربة ناجحة على البشر في عام 1796.

في الصين والهند ، كان التطعيم ضد الجدري يمارس لعدة قرون قبل إدخاله في أوروبا. تسببت تقرحات الشخص المصاب بالجدري في خدش جلد شخص سليم ، والذي عادة ما ينقل العدوى بشكل ضعيف غير قاتل ، وبعد ذلك يتعافى ويظل مقاومًا للعدوى اللاحقة بالجدري.

بعد 100 عام ، شكلت الحقيقة التي اكتشفها E.Jenner أساس تجارب L.

في عام 1890 ، أفاد إميل فون بيرينغ أنه بعد إدخال ليس بكتيريا الدفتيريا الكاملة في جسم حيوان ، ولكن مجرد سم معين معزول عنها ، يظهر شيء في الدم يمكن أن يحيد السموم أو يدمرها ويمنع المرض الناجم عن البكتيريا كلها. علاوة على ذلك ، اتضح أن المستحضرات (الأمصال) المحضرة من دماء هذه الحيوانات تشفي الأطفال المصابين بالفعل بالدفتيريا. المادة التي حيدت السم وظهرت في الدم فقط في وجوده كانت تسمى الترياق المضاد. بعد ذلك ، بدأت تسمى المواد المشابهة له بمصطلح عام - الأجسام المضادة. وبدأ يطلق على العامل الذي يسبب تكوين هذه الأجسام المضادة اسم المستضد. لهذه الأعمال ، حصل Emil von Bering على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1901.

في وقت لاحق ، طور P. Ehrlich على هذا الأساس نظرية المناعة الخلطية ، أي المناعة التي توفرها الأجسام المضادة ، والتي تتحرك عبر الوسائط الداخلية السائلة للجسم ، مثل الدم والليمف (من الفكاهة اللاتينية - السائل) ، وتصيب الأجسام الغريبة على أي مسافة من الخلايا الليمفاوية التي تنتجها.

أظهر Arne Tiselius (1948 جائزة نوبل في الكيمياء) أن الأجسام المضادة هي مجرد بروتينات عادية ، ولكن ذات وزن جزيئي مرتفع جدًا. تم فك شفرة التركيب الكيميائي للأجسام المضادة بواسطة جيرالد موريس إيدلمان (الولايات المتحدة الأمريكية) ورودني روبرت بورتر (المملكة المتحدة) ، وحصلوا على جائزة نوبل في عام 1972. وجد أن كل جسم مضاد يتكون من أربعة بروتينات - سلسلتان خفيفتان وثقيلتان. في المجهر الإلكتروني ، تشبه هذه البنية "مقلاع" (الشكل 2). إن الجزء من جزيء الجسم المضاد الذي يرتبط بمولد الضد متغير للغاية ، وهذا هو سبب تسميته بالمتغير. تقع هذه المنطقة عند طرف الجسم المضاد ، لذلك يُقارن الجزيء الواقي أحيانًا بالملاقط ، باستخدام نهايات حادة لفهم أصغر التفاصيل في أكثر آلية الساعة تعقيدًا. يتعرف الموقع النشط على مناطق صغيرة في جزيء المستضد ، ويتكون عادةً من 4-8 أحماض أمينية. تتلاءم مناطق المستضد هذه مع بنية الجسم المضاد "مثل مفتاح القفل". إذا كانت الأجسام المضادة لا تستطيع التعامل مع المستضد (الميكروب) بمفردها ، فإن مكونات أخرى ، وقبل كل شيء ، "خلايا آكلى لحوم البشر" الخاصة ستساعدها.

في وقت لاحق ، أظهر الياباني سوسومو تونيغاوا ، بناءً على إنجازات إيدلمان وبورتر ، ما لا يمكن لأحد أن يتوقعه ، من حيث المبدأ: تلك الجينات في الجينوم المسؤولة عن تخليق الأجسام المضادة ، على عكس جميع الجينات البشرية الأخرى ، لديها قدرة مذهلة على تغيير بنيتها بشكل متكرر في الخلايا الفردية للإنسان خلال حياته. في الوقت نفسه ، يتم إعادة توزيعها ، باختلاف بنيتها ، بطريقة تجعلها جاهزة لضمان إنتاج مئات الملايين من بروتينات الجسم المضاد المختلفة ، أي أكثر بكثير من الكمية النظرية التي يحتمل أن تؤثر على جسم الإنسان من الخارج من المواد الغريبة - المستضدات. في عام 1987 ، حصل S. Tonegawa على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب "لاكتشافه المبادئ الجينية لتوليد الأجسام المضادة".

بالتزامن مع مبتكر نظرية المناعة الخلطية ، إيرليش ، مواطننا I.I. طور متشنيكوف نظرية البلعمة وأثبت نظرية البلعمة للمناعة. لقد أثبت أن الحيوانات والبشر لديهم خلايا خاصة - بلعمية - قادرة على امتصاص وتدمير الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض وغيرها من المواد الغريبة وراثيًا التي تظهر في أجسامنا. عُرف البلعمة للعلماء منذ عام 1862 من خلال أعمال إي.هيكل ، لكن متشنيكوف فقط كان أول من ربط البلعمة بالوظيفة الوقائية لجهاز المناعة. في المناقشة اللاحقة طويلة الأمد بين مؤيدي النظريات البلعمية والخلطية ، تم الكشف عن العديد من آليات المناعة. البلعمة ، التي اكتشفها متشنيكوف ، سميت فيما بعد بالمناعة الخلوية ، وتكوين الأجسام المضادة ، الذي اكتشفه إيرليش ، كان يسمى المناعة الخلطية. انتهى كل ذلك بحقيقة أن كلا العالمين قد تم الاعتراف بهما من قبل المجتمع العلمي العالمي وتقاسمتا جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب لعام 1908.

في عام 1908 ، أصبح إيليا إيليتش ميتشنيكوف وبول إيرليش حائزين على جائزة نوبل لعملهما في علم المناعة ، ويعتبران بحق مؤسسي علم دفاعات الجسم.

ولد الثاني ميتشنيكوف عام 1845 في مقاطعة خاركوف وتخرج من جامعة خاركوف. ومع ذلك ، فإن أهم بحث علمي قضاه ميتشنيكوف في الخارج: لأكثر من 25 عامًا ، عمل في باريس ، في معهد باستير الشهير.

أثناء التحقيق في عملية هضم يرقة نجم البحر ، اكتشف العالم أن لديها خلايا متحركة خاصة تمتص جزيئات الطعام وتهضمها.

  • حصانة. أنواع المناعة
  • أنواع المناعة
  • تحصين؛
  • آليات الدفاع عن التوازن الخلوي للجسم.

متشنيكوف اقترحوا أنهم أيضًا "يخدمون في الجسم لمواجهة العوامل الضارة". دعا العالم هذه الخلايا بالبلعمات. تم العثور على الخلايا البلعمية بواسطة متشنيكوف في جسم الإنسان. حتى نهاية حياته ، طور العالم نظرية البلعمة للمناعة ، ودرس مناعة الإنسان ضد السل والكوليرا والأمراض المعدية الأخرى. كان متشنيكوف عالمًا معترفًا به دوليًا ، وأكاديميًا فخريًا في ست أكاديميات للعلوم. توفي عام 1916 في باريس.

في الوقت نفسه ، تمت دراسة مشاكل المناعة من قبل عالم ألماني بول ايرليش (1854-1915). شكلت فرضيات إيرليش أساس النظرية الخلطية للمناعة. اقترح أنه استجابة لظهور السم الذي تنتجه البكتيريا ، أو كما يقولون اليوم ، مستضد ، يتم تكوين مضاد سم في الجسم - وهو جسم مضاد يحيد البكتيريا المعتدية. لكي تبدأ خلايا معينة في الجسم في إنتاج الأجسام المضادة ، يجب أن يتعرف المستضد على المستقبلات الموجودة على سطح الخلية. وجدت أفكار إيرليش تأكيدها التجريبي بعد عقد من الزمان.

بول ايرليش

ابتكر متشنيكوف وإيرليش نظريات مختلفة ، لكن لم يسعى أي منهما للدفاع عن وجهة نظرهم فقط. لقد رأوا أن كلا النظريتين كانت صحيحة. لقد ثبت الآن أن كلا الآليتين المناعيتين تعملان بالفعل في الجسم في نفس الوقت - كل من الخلايا البلعمية لميتشنيكوف والأجسام المضادة لإيرليش.

تتكون البيئة الداخلية لجسم الإنسان من الدم والأنسجة السائلة واللمف. يؤدي الدم وظائف النقل والحماية. يتكون من البلازما السائلة والكريات: كريات الدم الحمراء ، الكريات البيض والصفائح الدموية.

خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على الهيموجلوبين هي المسؤولة عن نقل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون. توفر الصفائح الدموية مع مواد البلازما تخثر الدم. تشارك الكريات البيض في تكوين المناعة.

يميز بين المناعة المكتسبة الفطرية غير النوعية والمناعة المحددة ؛ في كل نوع من أنواع المناعة ، يتم تمييز الروابط الخلوية والخلطية.

بسبب الليمف والدم ، يتم الحفاظ على ثبات الحجم والتركيب الكيميائي لسائل الأنسجة - البيئة التي تعمل فيها خلايا الجسم.

العلامات: إيليا إيليتش ميتشنيكوف مناعة بول إيرليش

نظرية المناعة - من هو العالم الذي يعتبر مبتكر نظرية المناعة الخلوية؟ - إجابتين

خلقت نظرية المناعة الخلوية

في قسم المدارس ، على السؤال من هو العالم الذي يعتبر مبتكر النظرية الخلوية للمناعة؟ أفضل إجابة قدمتها الكاتبة إيرينا مونيتسينا هي أن أول إجابة سلطت الضوء على إحدى آليات مقاومة العدوى كانت بيرينغ وكيتاساتو ، اللذان أثبتا أن مصل الفئران المحصنة مسبقًا بسم الكزاز المعطى لحيوانات سليمة يحمي الأخير من الجرعة المميتة من السم. كان عامل المصل الذي تشكل نتيجة التحصين - مضاد السم - هو أول جسم مضاد محدد تم اكتشافه. وضع عمل هؤلاء العلماء الأساس لدراسة آليات المناعة الخلطية. كان عالم الأحياء التطوري الروسي إيليا ميتشنيكوف في أصول معرفة المناعة الخلوية. في عام 1883 ، قدم أول تقرير عن نظرية المناعة (الخلوية) البلعمية في مؤتمر الأطباء وعلماء الطبيعة في أوديسا. جادل متشنيكوف بعد ذلك بأن قدرة الخلايا اللافقارية المتحركة على امتصاص جزيئات الطعام ، أي المشاركة في الهضم ، هي في الواقع قدرتها على امتصاص كل شيء "غريب" بشكل عام ليس من سمات الجسم: الميكروبات المختلفة ، والجسيمات الخاملة. ، احتضار أجزاء الجسم. لدى الشخص أيضًا خلايا متحركة أميبويد - بلاعم وعدلات. لكنهم "يأكلون" طعامًا من نوع خاص - ميكروبات ممرضة.

إجابة من إجابتين

مهلا! فيما يلي مجموعة مختارة من الموضوعات مع إجابات على سؤالك: من هو العالم الذي يعتبر مبتكر النظرية الخلوية للمناعة؟

كان إجابة عالم الأحياء التطوري الروسي في LANA إيليا ميتشنيكوف هو أصل معرفة المناعة الخلوية. في عام 1883 ، قدم أول تقرير عن نظرية المناعة (الخلوية) البلعمية في مؤتمر الأطباء وعلماء الطبيعة في أوديسا. جادل متشنيكوف بعد ذلك بأن قدرة الخلايا اللافقارية المتحركة على امتصاص جزيئات الطعام ، أي المشاركة في الهضم ، هي في الواقع قدرتها على امتصاص كل شيء "غريب" ليس من سمات الجسم: الميكروبات المختلفة ، الجسيمات الخاملة ، الموت. أجزاء الجسم. لدى الشخص أيضًا خلايا متحركة أميبويد - بلاعم وعدلات. لكنهم "يأكلون" طعامًا من نوع خاص - ميكروبات ممرضة. لقد احتفظ التطور بقدرة امتصاص الخلايا الأميبية من الحيوانات وحيدة الخلية إلى الفقاريات الأعلى ، بما في ذلك البشر. ومع ذلك ، فإن وظيفة هذه الخلايا في الكائنات متعددة الخلايا عالية التنظيم أصبحت مختلفة - إنها مكافحة العدوان الميكروبي. بالتوازي مع متشنيكوف ، كان عالم الصيدلة الألماني بول إيرليش يطور نظريته حول الحماية المناعية ضد العدوى. كان يعرف حقيقة أنه في مصل دم الحيوانات المصابة بالبكتيريا ، تظهر البروتينات التي يمكن أن تقتل الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض. وقد أطلق على هذه المواد فيما بعد اسم "الأجسام المضادة". الخاصية الأكثر تميزًا للأجسام المضادة هي خصوصيتها الواضحة. بعد أن تشكلوا كعامل وقائي ضد كائن حي دقيق واحد ، فإنهم يحيدونه ويدمرونه فقط ، ويبقون غير مبالين بالآخرين. في محاولة لفهم ظاهرة الخصوصية هذه ، طرح إيرليش نظرية "السلاسل الجانبية" ، والتي تنص على وجود الأجسام المضادة في شكل مستقبلات مسبقًا على سطح الخلايا. في هذه الحالة ، يعمل مستضد الكائنات الحية الدقيقة كعامل انتقائي. بعد ملامسته لمستقبل معين ، فإنه يوفر إنتاجًا وتداولًا محسّنًا فقط لهذا المستقبل المحدد (الجسم المضاد). إن نظرة إيرليش ملفتة للنظر ، لأنه مع بعض التغييرات ، تم الآن تأكيد هذه النظرية التخمينية بشكل عام. نظريتان - الخلوية (البلعمية) والخلطية - في وقت ظهورهما وقفت على مواقف معادية. قاتلت مدارس ميتشنيكوف وإيرليش من أجل الحقيقة العلمية ، ولم تشك في أن كل ضربة وكل تصدٍ منها يقرب الخصوم من بعضهم البعض. في عام 1908. حصل كلا العالمين على جائزة نوبل في وقت واحد. ترتبط مرحلة جديدة في تطور علم المناعة في المقام الأول باسم العالم الأسترالي البارز إم بورنت (ماكفارلين بورنيت ، 1899-1985). كان هو الذي حدد إلى حد كبير وجه علم المناعة الحديث. بالنظر إلى المناعة على أنها رد فعل يهدف إلى تمييز كل شيء "لنا" عن كل شيء "غريب" ، أثار مسألة أهمية آليات المناعة في الحفاظ على السلامة الجينية للكائن الحي خلال فترة التطور الفردي (الجيني). كان بورنيت هو من لفت الانتباه إلى الخلايا الليمفاوية باعتبارها المشارك الرئيسي في استجابة مناعية محددة ، وأطلق عليها اسم "الخلايا المناعية". كان بيرنت هو من تنبأ ، وأكد الإنجليزي بيتر ميدافار والتشيكي ميلان هاسيك تجريبياً الحالة المعاكسة للتفاعل المناعي - التسامح. كان بيرنت هو الذي أشار إلى الدور الخاص للغدة الصعترية في تكوين الاستجابة المناعية. وأخيرًا ، ظل بيرنت في تاريخ علم المناعة كمنشئ لنظرية الانتقاء النسيلي للمناعة (الشكل C.9). صيغة هذه النظرية بسيطة: استنساخ واحد من الخلايا الليمفاوية قادر على الاستجابة لمحدِّد مستضد واحد محدد.

إجابة من Portvein777tm لا ، السؤال غير صحيح ، هذا هو نفس السؤال عن ما هو السعرات الحرارية الخلوية أو عدم وجود im-theta ولم يكن هراءًا ، لذلك - بسبب سوء معاملة الفرد ، لذلك يموت كثيرًا ، اقرأ رابط الكتاب الخاص بنا

إجابة من إجابتين

مهلا! فيما يلي بعض الموضوعات الأخرى مع الإجابات التي تحتاجها:

اجب على السؤال:

تطوير علم المناعة | ميدوك

علم المناعة هو علم ردود الفعل الدفاعية للجسم الذي يهدف إلى الحفاظ على سلامته الهيكلية والوظيفية والفردية البيولوجية. يرتبط ارتباطًا وثيقًا بعلم الأحياء الدقيقة.

في جميع الأوقات ، كان هناك أشخاص لم يتأثروا بأبشع الأمراض التي أودت بحياة مئات الآلاف من الأرواح. بالإضافة إلى ذلك ، حتى في العصور الوسطى ، لوحظ أن الشخص المصاب بمرض معدي يصبح محصنًا ضده: ولهذا السبب انجذب الأشخاص الذين تعافوا من الطاعون والكوليرا إلى رعاية المرضى ودفن الموتى. أصبح الأطباء مهتمين بآلية مقاومة جسم الإنسان للعدوى المختلفة لفترة طويلة جدًا ، لكن علم المناعة كعلم لم يظهر إلا في القرن التاسع عشر.

إدوارد جينر

تطوير لقاح

يمكن اعتبار الرائد في هذا المجال الإنجليزي إدوارد جينر (1749-1823) ، الذي تمكن من إنقاذ البشرية من الجدري. عند مراقبة الأبقار ، لفت الانتباه إلى حقيقة أن الحيوانات معرضة للعدوى ، والتي تشبه أعراضها الجدري (فيما بعد سمي مرض الماشية هذا بـ "جدري البقر") ، وتتشكل على ضرعها فقاعات تذكرنا بقوة بالجدري. أثناء الحلب ، غالبًا ما يُفرك السائل الموجود في هذه الحويصلات في جلد الناس ، ولكن نادرًا ما يصاب مرضي اللبن بالجدري. لم يستطع جينر تقديم تفسير علمي لهذه الحقيقة ، فمنذ ذلك الحين لم يكن معروفًا بعد عن وجود الميكروبات المسببة للأمراض. كما اتضح لاحقًا ، فإن أصغر الكائنات المجهرية - الفيروسات التي تسبب جدري البقر ، تختلف نوعًا ما عن تلك الفيروسات التي تصيب البشر. ومع ذلك ، يتفاعل معها جهاز المناعة البشري أيضًا.

في عام 1796 ، لقح جينر سائلًا مأخوذًا من آثار بثور الأبقار في صبي يبلغ من العمر ثماني سنوات. طور الأخير انزعاج طفيف ، سرعان ما انتهى. بعد شهر ونصف ، لقحه الطبيب بالجدري. لكن الصبي لم يمرض ، لأنه بعد التطعيم ، نشأت أجسام مضادة في جسمه ، مما جعله يحميه من المرض.

لويس باستور

تم اتخاذ الخطوة التالية في تطوير علم المناعة من قبل الطبيب الفرنسي الشهير لويس باستور (1822-1895). بناءً على عمل جينر ، أعرب عن فكرة أنه إذا أصبت شخصًا بميكروبات ضعيفة تسبب مرضًا خفيفًا ، فلن يمرض هذا الشخص في المستقبل. تعمل مناعته ، وستتعامل الكريات البيض والأجسام المضادة بسهولة مع مسببات الأمراض. وبالتالي ، فقد تم إثبات دور الكائنات الحية الدقيقة في الأمراض المعدية.

طور باستير نظرية علمية سمحت بالتطعيم ضد العديد من الأمراض ، وعلى وجه الخصوص ، ابتكر لقاحًا ضد داء الكلب. ينتج هذا المرض الخطير للغاية عن فيروس يصيب الكلاب والذئاب والثعالب والعديد من الحيوانات الأخرى. في هذه الحالة ، تعاني خلايا الجهاز العصبي. يصاب الشخص المريض برهاب الماء - من المستحيل شربه ، لأن الماء يسبب تقلصات في البلعوم والحنجرة. يمكن أن ينتج الموت عن شلل عضلات الجهاز التنفسي أو توقف نشاط القلب. لذلك ، إذا عض كلب أو حيوان آخر ، فمن الضروري إجراء دورة التطعيم ضد داء الكلب بشكل عاجل. تم استخدام المصل ، الذي ابتكره عالم فرنسي عام 1885 ، بنجاح حتى يومنا هذا.

تستمر المناعة ضد داء الكلب لمدة عام واحد فقط ، لذلك في حالة اللدغات المتكررة بعد هذه الفترة ، يجب إجراء التطعيمات مرة أخرى.

المناعة الخلوية والخلطية

في عام 1887 ، اكتشف العالم الروسي إيليا إيليتش ميتشنيكوف (1845-1916) ، الذي عمل لفترة طويلة في مختبر باستير ، ظاهرة البلعمة وطور نظرية المناعة الخلوية. وهو يتألف من حقيقة أن الأجسام الغريبة يتم تدميرها بواسطة خلايا خاصة - البالعات.

ايليا ايليتش ميتشنيكوف

في عام 1890 ، أثبت عالم البكتيريا الألماني إميل فون بيرينغ (1854-1917) أنه استجابة لإدخال الميكروبات وسمومها ، ينتج الجسم مواد واقية - أجسام مضادة. بناءً على هذا الاكتشاف ، ابتكر العالم الألماني بول إيرليش (1854-1915) النظرية الخلطية للمناعة: يتم التخلص من الأجسام الغريبة بواسطة الأجسام المضادة - المواد الكيميائية التي ينقلها الدم. إذا تمكنت الخلايا البلعمية من تدمير أي مستضدات ، فإن الأجسام المضادة هي فقط تلك التي تم تطويرها ضدها. حاليًا ، تُستخدم تفاعلات الأجسام المضادة مع المستضدات في تشخيص الأمراض المختلفة ، بما في ذلك الحساسية. في عام 1908 ، حصل إيرليش مع متشنيكوف على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب "لعمله في نظرية المناعة".

مزيد من تطوير علم المناعة

في نهاية القرن التاسع عشر ، وجد أنه عند نقل الدم ، من المهم مراعاة مجموعته ، لأن الخلايا الغريبة الطبيعية (كريات الدم الحمراء) هي أيضًا مستضدات للجسم. أصبحت مشكلة فردية المستضدات حادة بشكل خاص مع ظهور وتطور الزرع. في عام 1945 ، أثبت العالم الإنجليزي بيتر مدور (1915-1987) أن الآلية الرئيسية لرفض الأعضاء المزروعة هي المناعة: فالجهاز المناعي ينظر إليها على أنها غريبة ويرمي الأجسام المضادة والخلايا الليمفاوية لمكافحتها. وفقط في عام 1953 ، عندما تم اكتشاف ظاهرة معاكسة للمناعة - التحمل المناعي (فقدان أو ضعف قدرة الجسم على الاستجابة لمستضد معين) ، أصبحت عمليات الزرع أكثر نجاحًا.

المقالات: تاريخ مكافحة الجدري. التطعيم | مراكز المناعة في كييف

لم يعرف باستير لماذا تحمي اللقاحات من الأمراض المعدية. كان يعتقد أن الميكروبات "تأكل" من الجسم شيئًا تحتاجه.

لم يعرف باستير لماذا تحمي اللقاحات من الأمراض المعدية. كان يعتقد أن الميكروبات "تأكل" من الجسم شيئًا تحتاجه.

من اكتشف آليات المناعة؟

ايليا ايليتش ميتشنيكوف وبول ايرليش. هم أيضا خلقوا النظريات الأولى للمناعة. النظريات معاكسة جدا. كان على العلماء أن يجادلوا طوال حياتهم.

في هذه الحالة ، ربما هم من صنع علم المناعة وليس باستير؟

نعم هم. لكن والد علم المناعة هو باستير.

اكتشف باستير مبدأ جديدًا ، اكتشف ظاهرة لا تزال آلياتها قيد الدراسة. تمامًا مثل ألكسندر فليمنج هو والد البنسلين ، على الرغم من أنه عندما اكتشفه ، لم يكن يعلم شيئًا عن تركيبته الكيميائية وآلية عمله. جاء فك التشفير في وقت لاحق. الآن يتم تصنيع البنسلين في مصانع كيميائية. لكن الأب فليمنج. كونستانتين إدواردوفيتش تسيولكوفسكي هو والد الملاحة الصاروخية. أثبت المبادئ الرئيسية. لم تطغى الأقمار الصناعية السوفيتية الأولى في العالم ، ثم الأقمار الأمريكية ، التي أطلقها أناس آخرون ، بعد وفاة والد الملاحة الصاروخية ، على أهمية عمله.

"من الأقدم إلى الأحدث ، كان من المؤكد أن الجسم يمتلك نوعًا من القدرة على التفاعل ضد التأثيرات الضارة التي تدخله من الخارج. تم استدعاء هذه القدرة على المقاومة بشكل مختلف. تثبت دراسات ميتشنيكوف بحزم حقيقة أن هذه القدرة تعتمد على خصائص الخلايا البلعمية ، وخاصة خلايا الدم البيضاء وخلايا النسيج الضام ، لتلتهم الكائنات المجهرية التي تدخل جسم حيوان أعلى ". هكذا تحدثت مجلة "الطب الروسي" عن تقرير إيليا إيليتش ميتشنيكوف في جمعية أطباء كييف في 21 يناير 1884.

بالطبع لا. صاغ التقرير الأفكار التي ولدت في رأس العالم قبل ذلك بكثير ، أثناء عمله. بحلول ذلك الوقت ، تم بالفعل نشر العناصر الفردية للنظرية في المقالات والتقارير. لكن يمكنك تسمية هذا التاريخ بعيد ميلاد الجدل الكبير حول نظرية المناعة.

استمرت المناقشة 15 عاما. حرب شرسة كانت فيها ألوان وجهة نظر واحدة على اللافتة التي رفعها متشنيكوف. تم الدفاع عن ألوان لافتة أخرى من قبل فرسان عظماء في علم الجراثيم مثل إميل بيرنج وريتشارد فايفر وروبرت كوخ ورودولف إميريش. قادهم بول إيرليش ، مؤلف نظرية مختلفة جوهريًا عن المناعة ، في هذا النضال.

استبعدت نظريات متشنيكوف وإرليش أحدهما الآخر. لم يدور الخلاف خلف باب مغلق ، ولكن أمام العالم كله. في المؤتمرات والمؤتمرات ، على صفحات المجلات والكتب ، تم عبور الهجمات التجريبية التالية والهجمات المضادة للخصوم في كل مكان. كان السلاح حقائق. فقط الحقائق.

ولدت الفكرة فجأة. بالمساء. جلس متشنيكوف وحيدًا أمام مجهره وراقب حياة الخلايا المتحركة في جسم اليرقات الشفافة لنجوم البحر. يتذكر أنه في ذلك المساء بالذات ، عندما ذهب جميع أفراد الأسرة إلى السيرك ، وبقي في العمل ، خطرت بباله فكرة. فكرة أن هذه الخلايا المتحركة يجب أن تكون مرتبطة بدفاعات الجسم. (ربما ينبغي اعتبار ذلك "لحظة ميلاد").

العشرات من التجارب تبعت. يتم التقاط الجزيئات الأجنبية - الشظية وحبيبات الطلاء والبكتيريا - بواسطة الخلايا المتحركة. تحت المجهر ، يمكن رؤية الخلايا تتجمع حول كائنات فضائية غير مدعوة. يمتد جزء من القفص على شكل رأس - ساق مزيفة. في اللاتينية يطلق عليهم "pseudopodia". يتم تغطية الجسيمات الأجنبية بواسطة الكاذب الكاذب وتجد نفسها داخل الخلية ، كما لو كانت تلتهمها. دعا متشنيكوف هذه الخلايا بالبلعمة ، مما يعني الخلايا الآكلة.

وجدها في مجموعة متنوعة من الحيوانات. في نجم البحر والديدان ، في الضفادع والأرانب ، وبالطبع في البشر. جميع ممثلي المملكة الحيوانية لديهم خلايا بلعمية متخصصة في جميع الأنسجة والدم تقريبًا.

الشيء الأكثر إثارة للاهتمام ، بالطبع ، هو البلعمة الجرثومية.

هنا يقوم أحد العلماء بإدخال مسببات مرض الجمرة الخبيثة في أنسجة الضفدع. تتدفق البالعات إلى مكان إدخال الميكروبات. كل منها يلتقط واحدة أو اثنتين أو حتى دزينة من العصيات. الخلايا تلتهم هذه العصي وتهضمها.

إذن ها هي الآلية الغامضة للمناعة! هذه هي الطريقة التي تسير بها مكافحة مسببات الأمراض المعدية. من الواضح الآن سبب إصابة شخص ما أثناء وباء الكوليرا (وليس الكوليرا فقط!) ، والآخر لا يصيبه. هذا يعني أن الشيء الرئيسي هو عدد ونشاط البالعات.

في الوقت نفسه ، في أوائل الثمانينيات ، فك العلماء في أوروبا ، وخاصة ألمانيا ، آلية المناعة بطريقة مختلفة قليلاً. لقد اعتقدوا أن الميكروبات في الجسم لا يتم تدميرها بواسطة الخلايا على الإطلاق ، ولكن بواسطة مواد خاصة في الدم وسوائل الجسم الأخرى. كان يسمى المفهوم الخلطي ، أي السائل.

وبدأ الخلاف ...

عام 1887. المؤتمر الدولي للنظافة في فيينا. يتم التحدث عن الخلايا البلعمية لميتشنيكوف ونظرياته بشكل عرضي فقط ، كشيء بعيد الاحتمال تمامًا. يقول عالم الجراثيم في ميونيخ ، طالب اختصاصي حفظ الصحة ماكس بيتنكوفر ، رودولف إميريش ، في تقريره إنه حقن خنازير مناعية ، أي سبق تطعيم الخنازير بميكروب الحصبة الألمانية ، وماتت البكتيريا في غضون ساعة. لقد ماتوا دون أي تدخل من الخلايا البلعمية ، والتي لم يكن لديها الوقت حتى "للسباحة" للميكروبات.

ماذا يفعل متشنيكوف؟

لا يوبخ خصمه ولا يكتب منشورات. لقد صاغ نظريته عن البلعمة قبل أن يرى تلتهم الخلايا بواسطة ميكروبات الحصبة الألمانية. إنه لا يطلب المساعدة من السلطات. إنه يعيد إنتاج تجربة Emmerich. كان زميل ميونيخ مخطئا. حتى بعد أربع ساعات ، لا تزال الجراثيم حية. يبلغ متشنيكوف عن نتائج تجارب HIS إلى Emmerich.

يكرر Emmerich التجارب ويقتنع بخطئه. تموت جراثيم الروبيلا في غضون 8-10 ساعات. وهذا هو بالضبط الوقت الذي تحتاجه الخلايا البلعمية للعمل. في عام 1891 ، نشر إمريش مقالات تدحض نفسه.

1891 سنة. مؤتمر دولي آخر للنظافة. الآن هو ذاهب إلى لندن. ينضم إميل بيرينغ ، عالم البكتريا الألماني أيضًا ، إلى المناقشة. سيبقى اسم بيرنغ إلى الأبد في ذاكرة الناس. إنه مرتبط باكتشاف أنقذ ملايين الأرواح. بيرنج هو مبتكر المصل المضاد للخناق.

قام بيرنج ، أحد أتباع النظرية الخلطية للمناعة ، بافتراض منطقي للغاية. إذا كان حيوان ما قد عانى من بعض الأمراض المعدية في الماضي وطور مناعة ، فيجب أن يزيد مصل الدم ، الجزء اللاخلوي ، من قوته المبيدة للجراثيم. إذا كانت هذه هي الحالة ، فيمكن إدخال الميكروبات ، المضعفة أو بكميات صغيرة ، بشكل مصطنع إلى الحيوانات.

يمكنك تطوير هذه المناعة بشكل مصطنع. ويجب أن يقتل مصل هذا الحيوان الميكروبات المقابلة. ابتكر بيرنغ مصلًا مضادًا للكزاز. للحصول عليه ، قام بحقن الأرانب بسم الكزاز ، وزاد جرعته تدريجياً. والآن نحن بحاجة لاختبار قوة هذا المصل. قم بإصابة الجرذ أو الأرنب أو الفأر بالتيتانوس ، ثم قم بحقن مصل مضاد للكزاز ، مصل الدم للأرنب المحصن.

المرض لم يتطور. ظلت الحيوانات على قيد الحياة. فعل بيرنغ الشيء نفسه مع قضبان الدفتيريا. وهذه هي الطريقة التي بدأ بها علاج الدفتيريا عند الأطفال ولا يزال يتم علاجه باستخدام مصل من الخيول المحصنة مسبقًا. في عام 1901 ، حصل بيرنج على جائزة نوبل لهذا الغرض.

ولكن ما علاقة أكلة الخلايا بها؟ تم حقن المصل ، وهو جزء من الدم لا توجد فيه خلايا. وساعد المصل في محاربة الجراثيم. لا توجد خلايا ولا بلعمات تدخل الجسم ، ومع ذلك فقد تلقت نوعا من السلاح ضد الميكروبات. لذلك ، لا علاقة للخلايا بها. هناك شيء ما في الجزء اللاخلوي من الدم. ومن ثم ، فإن النظرية الخلطية صحيحة. نظرية البلعمة خاطئة.

نتيجة لمثل هذه الضربة ، يحصل العالم على قوة دفع لعمل جديد ، للبحث الجديد. يبدأ ... أو بالأحرى ، يستمر البحث ، وبطبيعة الحال ، يستجيب متشنيكوف مرة أخرى بالتجارب. نتيجة لذلك ، اتضح أن المصل لا يقتل العوامل المسببة للخناق والكزاز. يحيد السموم والسموم التي تفرزها ويحفز البالعات. تتعامل البلعمات التي يتم تنشيطها في المصل بسهولة مع البكتيريا المنزوعة السلاح ، والتي يتم تحييد إفرازاتها السامة بواسطة مضادات السموم الموجودة في نفس المصل ، أي مضادات السموم.

بدأت النظريتان في التقارب. لا يزال متشنيكوف يثبت بشكل مقنع أن البالعات تلعب الدور الرئيسي في مكافحة الميكروبات. بعد كل شيء ، في النهاية ، كل نفس ، تتخذ البلعمة الخطوة الحاسمة وتلتهم الميكروبات. ومع ذلك ، فإن متشنيكوف مجبر على قبول بعض عناصر النظرية الخلطية.

لا تزال الآليات الخلطية في مكافحة الميكروبات تعمل ، فهي موجودة. بعد دراسات بيرنج ، علينا أن نتفق على أن اتصال الجسم بالأجسام الميكروبية يؤدي إلى تراكم الأجسام المضادة المنتشرة في الدم. (ظهر مفهوم جديد - جسم مضاد ؛ المزيد عن الأجسام المضادة سيكون لاحقًا.) بعض الميكروبات ، على سبيل المثال ، ضمات الكوليرا ، تموت وتذوب تحت تأثير الأجسام المضادة.

هل هذا يلغي نظرية الخلية؟ بأي حال من الأحوال. بعد كل شيء ، يجب إنتاج الأجسام المضادة ، مثل كل شيء في الجسم ، عن طريق الخلايا. وبالطبع ، فإن الوظيفة الرئيسية للخلايا البلعمية هي التقاط البكتيريا وقتلها.

1894 سنة. بودابست. مؤتمر دولي آخر. ومرة أخرى جدال ميتشنيكوف العاطفي ، لكن هذه المرة مع فايفر. تغيرت المدن ، وتغيرت الموضوعات التي نوقشت في النزاع. دفعت المناقشة أكثر فأكثر إلى أعماق العلاقة المعقدة بين الحيوانات والميكروبات.

ظلت حدة الجدل والعاطفة وشدة الجدل كما هي. بعد 10 سنوات ، في ذكرى إيليا إيليتش ميتشنيكوف ، ذكر إميل رو هذه الأيام:

"حتى يومنا هذا ، ما زلت أراك في مؤتمر بودابست لعام 1894 تتجادل ضد خصومك: وجهك يحترق ، وعيناك تتألقان ، وشعرك متشابك. بدوت مثل شيطان العلم ، لكن كلماتك ، وحججك التي لا تُدحض ، لقيت استحسان الجمهور. الحقائق الجديدة ، التي بدت في البداية متناقضة مع نظرية البلعمة ، سرعان ما دخلت في تركيبة متناغمة معها ".

كانت هذه هي الحجة. من فاز بها؟ الجميع! أصبحت نظرية ميتشنيكوف متماسكة وشاملة. وجدت النظرية الخلطية عوامل التمثيل الرئيسية - الأجسام المضادة. أنشأ بول إيرليش ، بدمج وتحليل بيانات النظرية الخلطية ، نظرية تكوين الأجسام المضادة في عام 1901.

15 عاما من النزاع. 15 عاما من التفنيد والتوضيحات المتبادلة. 15 عاما من النزاع والمساعدة المتبادلة.

1908 سنة. أعلى تقدير لعالم - مُنحت جائزة نوبل في وقت واحد لعالمين: إيليا متشنيكوف ، مبتكر نظرية البلعمة ، وبول إيرليش ، مبتكر نظرية تكوين الأجسام المضادة ، أي الجزء الخلطي من النظرية العامة من الحصانة. تقدم المعارضون طوال الحرب في اتجاه واحد. مثل هذه الحرب جيدة!

أنشأ متشنيكوف وإرليش نظرية المناعة. جادلوا وفازوا. كان الجميع على حق ، حتى أولئك الذين بدا أنهم مخطئون. فاز العلم. لقد انتصرت الإنسانية. في نقاش علمي يفوز الجميع!

الفصل التالي\u003e

bio.wikireading.ru

نظرية المناعة - كتيب الكيميائي 21

كان عالم الأحياء التطوري الروسي إيليا ميتشنيكوف هو أصل معرفة المناعة الخلوية. في عام 1883 ، قدم أول تقرير عن نظرية البلعمة للمناعة في مؤتمر الأطباء وعلماء الطبيعة في أوديسا. ثم جادل متشنيكوف بأن قدرة الخلايا المتحركة لللافقاريات على امتصاص جزيئات الطعام ، أي تشارك في عملية الهضم ، فهناك بالفعل قدرتها على امتصاص كل chu-6 بشكل عام

تم توضيح نظرية نموذجية للمناعة في 17.10.

تم تسهيل تطوير علم الأحياء الدقيقة العلمي في روسيا من خلال عمل I.I.Mechnikov (1845-1916). ساهمت نظرية البلعمة للمناعة التي طورها وعقيدة عداء الكائنات الحية الدقيقة في تحسين طرق مكافحة الأمراض المعدية.

بيرنت و. سلامة الكائن الحي (نظرية جديدة للمناعة). كامبردج ، 1962 ، مترجم من اللغة الإنجليزية ، الطبعة التاسعة. لتر ، السعر 63 كوبيل.

النظرية الأساسية الثانية ، التي تم تأكيدها ببراعة من خلال الممارسة ، كانت نظرية II Mechnikov البلعمية للمناعة ، والتي تم تطويرها في 1882-1890. تم تحديد جوهر عقيدة البلعمة والمبلعمة في وقت سابق. هنا من المناسب فقط التأكيد على أنها كانت الأساس لدراسة المناعة الخلوية ، وفي الواقع ، خلقت المتطلبات الأساسية لتكوين فكرة عن الآليات الخلطية الخلوية للمناعة.

بالعودة إلى عام 1882 ، اكتشف II Mechnikov ظاهرة البلعمة وطور النظرية الخلوية للمناعة. على مدى القرن الماضي ، أصبح علم المناعة تخصصًا بيولوجيًا منفصلاً ، وهو أحد نقاط نمو علم الأحياء الحديث. أظهر علماء المناعة أن الخلايا الليمفاوية قادرة على تدمير كل من الخلايا الأجنبية التي دخلت الجسم وبعض خلاياها التي غيرت خصائصها ، على سبيل المثال ، الخلايا السرطانية أو الخلايا المتأثرة بالفيروسات. ولكن حتى وقت قريب لم يكن معروفًا بالضبط كيف تقوم الخلايا الليمفاوية بذلك. مؤخرا أصبح واضحا.

تم التنبؤ بوجود بروتينات قادرة على الارتباط الانتقائي لمواد مختلفة من البيئة المحيطة بالخلية على سطح الخلية في بداية القرن بواسطة بول إيرليش. شكل هذا الافتراض أساس نظريته الشهيرة حول السلاسل الجانبية - وهي إحدى أولى نظريات المناعة ، قبل وقتها بكثير. في وقت لاحق ، تم التعبير عن الفرضيات مرارًا وتكرارًا حول وجود مستقبلات ذات خصوصية مختلفة على الخلايا ، ولكن الأمر استغرق سنوات عديدة قبل أن يتم إثبات وجود المستقبلات تجريبيًا وبدأت دراستها التفصيلية.

بتحليل نظريات المناعة المختلفة ، أظهر المؤلفون الدور الرئيسي لعمليات الأكسدة في تفاعلات دفاع النبات. يوضح الكتاب أن التحولات في عمل الجهاز الأنزيمي للخلية هي نتيجة لتأثير العامل الممرض على نشاط جميع مراكز نشاط الخلية الأكثر أهمية ، بما في ذلك الجهاز النووي والريبوزومات والميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء.

كان عمل هذه الآلية المعقدة والمناسبة بشكل مدهش مصدر قلق للباحثين لفترة طويلة. منذ الخلاف بين متشنيكوف (مؤيد للنظرية الخلوية للمناعة) وإيرليش (أحد أتباع نظرية المصل الخلطي) ، حيث كان كلاهما ، كالعادة ، على حق (وكلاهما حصل في نفس الوقت على جائزة نوبل) ، و في هذا اليوم ، تم اقتراح عدد كبير من النظريات المختلفة ومناقشتها حول المناعة. وهذا ليس مفاجئًا ، نظرًا لأن النظرية يجب أن تشرح باستمرار مجموعة واسعة من الظواهر ، وديناميكيات تراكم الأجسام المضادة في الدم بحد أقصى في اليوم السابع - العاشر ، والذاكرة المناعية - استجابة أسرع وأكثر أهمية تجاه ظهور نفس تحمل المستضد للجرعات العالية والمنخفضة ، أي عدم وجود تفاعل عند تركيزات منخفضة جدًا وعالية جدًا من المستضد ، وإمكانية تمييز الذات عن الأخرى ، أي عدم وجود تفاعل لأنسجة المضيف ، و أمراض المناعة الذاتية ، عندما لا يزال مثل هذا التفاعل يحدث تفاعل مناعي في السرطان وعدم كفاية المناعة عندما يفلت السرطان من سيطرة الجسم.

ابتكر النظرية الخلوية للمناعة هو II Mechnikov ، الذي نشر في عام 1884 عملاً عن خصائص الخلايا البلعمية ودور هذه الخلايا في مناعة الكائنات الحية للعدوى البكتيرية. في وقت واحد تقريبًا ، نشأ ما يسمى بالنظرية الخلطية للمناعة ، والتي تم تطويرها بشكل مستقل من قبل مجموعة من العلماء الأوروبيين. أوضح أنصار هذه النظرية المناعة بحقيقة أن البكتيريا تسبب تكوين مواد خاصة في الدم وسوائل الجسم الأخرى ، مما يؤدي إلى موت البكتيريا عند دخولها الجسم مرة أخرى. في عام 1901 ، قام P. Ehrlich بتحليل وتلخيص البيانات المتراكمة بواسطة الاتجاه الخلطي ، وخلق نظرية لتكوين الأجسام المضادة. أدت سنوات عديدة من الجدل الحاد بين I.I.Mechnikov ومجموعة من علماء الأحياء الدقيقة الرائدين في ذلك الوقت إلى التحقق الشامل من النظريات وتأكيدها الكامل. في عام 1908 مُنحت جائزة نوبل في الطب إلى II Mechnikov و P. Ehrlich بصفتهما مبتكري النظرية العامة للمناعة.

في عام 1879 ، أثناء دراسة كوليرا الدجاج ، طور L. Pasteur طريقة للحصول على مزارع من الميكروبات التي تفقد القدرة على أن تكون العامل المسبب للمرض ، أي تفقد الفوعة ، واستخدم هذا الاكتشاف لحماية الجسم من العدوى اللاحقة. شكل الأخير الأساس لإنشاء نظرية المناعة ، أي مناعة الجسم ضد الأمراض المعدية.

اكتشاف العناصر الوراثية المتنقلة تطوير نظرية الانتقاء النسيلي للمناعة تطوير طرق للحصول على الأجسام المضادة للعضلة العضلية باستخدام الأورام الهجينة الكشف عن آلية تنظيم استقلاب الكوليسترول في الجسم اكتشاف ودراسة عوامل النمو للخلايا والأعضاء

أرسل أرهينيوس نسخًا من أطروحته إلى جامعات أخرى ، وأشاد بها أوستوالد في ريغا وفانت هوف في أمستردام. زار O tvaJID أرينيوس وعرض عليه منصبًا في جامعته. أدى هذا الدعم والتأكيد التجريبي الناتج عن نظرية أرينيوس إلى تغيير الموقف تجاهه في المنزل. تمت دعوة أرهينيوس لإلقاء محاضرة في الكيمياء الفيزيائية في جامعة أوبسالا. كان مواليًا لبلده ، كما رفض عروض من Gressen و Berlin وأصبح في النهاية رئيسًا لمعهد الفيزياء الكيميائية التابع للجنة نوبل. أطلق أرهينيوس برنامجًا كبيرًا للبحث في مجال الكيمياء الفيزيائية. غطت اهتماماته مشاكل بعيدة كل البعد عن بعضها البعض مثل الصواعق وتأثير ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي على الأنهار الجليدية وفيزياء الفضاء ونظرية المناعة ضد الأمراض المختلفة.

P. Ehrlich - كيميائي ألماني - طرح نظرية المناعة الخلطية (من اللاتينية. فكاهة - سائل). كان يعتقد أن المناعة تنشأ نتيجة تكوين الأجسام المضادة في الدم التي تحيد السم. تم تأكيد ذلك من خلال اكتشاف مضادات السموم - وهي أجسام مضادة تعمل على تحييد السموم في الحيوانات التي تم حقنها بالدفتيريا أو التيتانوس.

تسبب هذا الموقف المركزي لنظرية الانتقاء النسيلي للمناعة في جدل كبير لسنوات عديدة. كان من الواضح أنه قد تم تحديد المستضدات مسبقًا لمولدات المضادات التي واجهها الكائن الحي في عملية تكوين السلالات ، ولكن نشأت شكوك حول ما إذا كانت هناك بالفعل خلايا T-lymphocytes مع مستقبلات مستضدات جديدة (اصطناعية وكيميائية) ، والتي يرتبط ظهورها في الطبيعة بـ تطور التقدم التكنولوجي في القرن العشرين. ومع ذلك ، فقد كشفت الدراسات الخاصة التي أجريت باستخدام أكثر الطرق المصلية حساسية عن وجود أجسام مضادة طبيعية لعدد من الهابتينات الكيميائية في البشر وفي أكثر من 10 أنواع من الثدييات - ثنائي نتروفينيل ، 3-يود-4-هيدروكسي فينيل أسيتيك ، إلخ. على ما يبدو ، فإن الهياكل ثلاثية الأبعاد للمستقبلات متنوعة للغاية بالفعل ، ويمكن أن يكون هناك دائمًا عدة خلايا في الجسم ، تكون مستقبلاتها قريبة بدرجة كافية من المحدد الجديد. من الممكن أن يحدث الطحن النهائي للمستقبل إلى المحدد بعد اتصالها أثناء تمايز الخلايا الليمفاوية Tr إلى الخلايا الليمفاوية Tr ، بعد الالتقاء مع مستضدها Tr-cell ، بواسطة قسم واحد أو قسمين ، تتحول الخلية إلى التعرف على المستضد وتنشيطه (ملتزم ومجهز وفقًا لمصطلحات المؤلفين المختلفين) مستضد لخلية Tg طويلة العمر. الخلايا الليمفاوية Tg قادرة على إعادة الدوران ، ويمكنها إعادة دخول الغدة الصعترية ، وهي حساسة لعمل الأمصال المضادة للصفر ، والمضادة للخلايا الصعترية والمضادة للخلايا الليمفاوية. هذه الخلايا الليمفاوية هي مركزية لجهاز المناعة. بعد تكوين استنساخ ، أي التكاثر عن طريق الانقسام إلى خلايا متطابقة شكليًا ، ولكن غير متجانسة وظيفيًا ، تشارك الخلايا اللمفاوية التائية بنشاط في تكوين الاستجابة المناعية.

يمكن العثور على نظام معادلات أكثر اكتمالاً يغطي جميع جوانب نظرية المناعة الحديثة تقريبًا (تفاعل الخلايا الليمفاوية B مع T-helpers ، T-suppressors ، إلخ) في أعمال Alperin و Isavina. إن عددًا كبيرًا من المعلمات ، التي لا يمكن قياس الكثير منها من حيث المبدأ ، يقلل ، في رأينا ، من القيمة الإرشادية لهذه النماذج. الأمر الأكثر إثارة للاهتمام بالنسبة لنا هو محاولة نفس المؤلفين لوصف ديناميكيات أمراض المناعة الذاتية من خلال نظام من الدرجة الثانية مع تأخير. يوجد نموذج مفصل لوصف التأثيرات التعاونية في المناعة ، يحتوي على سبع معادلات ، في عمل Verigo و Skotnikova.

على الرغم من نجاحات علم المناعة المعدية ، ظل علم المناعة التجريبي والنظري في حالة جنينية بحلول منتصف القرن. نظريتان للمناعة - الخلوية والخلطية - رفعت الستار فقط عن المجهول. ظلت الآليات الدقيقة للتفاعل المناعي والنطاق البيولوجي لعمل الجهاز المناعي غير واضح من الباحث.

ترتبط مرحلة جديدة في تطور علم المناعة في المقام الأول باسم العالم الأسترالي البارز م. بيرنت. كان هو الذي حدد إلى حد كبير وجه علم المناعة الحديث. بالنظر إلى المناعة على أنها رد فعل يهدف إلى التمييز بين كل ما هو ذاتي وبين كل ما هو أجنبي ، فقد أثار مسألة أهمية آليات المناعة في الحفاظ على السلامة الجينية للكائن الحي خلال فترة التطور الفردي (الجيني). كان فيرنت هو الذي لفت الانتباه إلى الخلايا الليمفاوية باعتبارها المشارك الرئيسي في استجابة مناعية محددة ، مما أعطاها اسم الخلية المناعية. كان فيرنت هو من تنبأ ، وأكد الإنجليزي بيتر ميدافار والتشيكي ميلان هاسيك تجريبياً الحالة المعاكسة للتفاعل المناعي - التسامح. كان فيرنت هو الذي أشار إلى الدور الخاص للغدة الصعترية في تكوين الاستجابة المناعية. وأخيرا. بقي Vernet في تاريخ علم المناعة كمنشئ لنظرية الانتقاء النسيلي للمناعة. صيغة هذه النظرية بسيطة ، استنساخ واحد من الخلايا الليمفاوية قادر على التفاعل فقط مع محدد محدد ، مستضدي ، محدد.

هذه النظرية هي أول نظرية انتقائية للمناعة. على سطح الخلية القادرة على تكوين أجسام مضادة ، توجد سلاسل جانبية مكملة للمستضد الذي تم إدخاله في الستروجورا. يؤدي تفاعل المستضد مع السلسلة الجانبية إلى حصاره ، ونتيجة لذلك ، يؤدي إلى زيادة التوليف التعويضي وإطلاق السلاسل المقابلة في الفضاء خارج الخلية ، مما يزيد من وظيفة الأجسام المضادة.

اقترح إيرليش أن الجمع بين مستضد ومستقبل موجود بالفعل على سطح الخلية البائية (المعروف الآن باسم الغلوبولين المناعي المرتبط بالغشاء) يتسبب في تخليق وإفراز عدد متزايد من هذه المستقبلات. على الرغم من أنه ، كما هو موضح في الشكل ، يعتقد إيرليش أن خلية واحدة قادرة على إنتاج أجسام مضادة تربط أكثر من نوع واحد من المستضدات ، ومع ذلك فقد توقع نظرية الانتقاء النسيلي للمناعة والفكرة الأساسية لوجود مستقبلات لـ مستضد حتى قبل أجهزة المناعة.

في الفترة المناعية لتطور علم الأحياء المجهرية ، تم إنشاء عدد من نظريات المناعة: نظرية P. Ehrlich الخلطية ، II Mechnikov's the phagocytic theory ، N.

في السنوات التي تلت ذلك ، تم وصف واختبار التفاعلات والاختبارات المناعية مع الخلايا الملتهمة والأجسام المضادة ، كما تم توضيح آلية التفاعل مع المستضدات (المواد الأجنبية). في عام 1948 أثبت A. Fagreus أن الأجسام المضادة يتم تصنيعها بواسطة خلايا البلازما. تم إنشاء الدور المناعي للخلايا اللمفاوية B و T في 1960-1972 ، عندما ثبت أنه تحت تأثير المستضدات ، يتم تحويل الخلايا B إلى خلايا بلازما ، وتنشأ العديد من المجموعات السكانية الفرعية المختلفة من الخلايا التائية غير المتمايزة. في عام 1966 ، تم اكتشاف السيتوكينات للخلايا اللمفاوية التائية ، والتي تحدد تعاون (تفاعل) الخلايا ذات الكفاءة المناعية. وهكذا ، تلقت النظرية الخلطية الخلوية لمناعة ميتشنيكوف-إيرليش إثباتًا شاملاً ، وعلم المناعة - أساس دراسة عميقة للآليات المحددة لأنواع معينة من المناعة.

كانت السنوات اللاحقة لتطور علم المناعة بعد باستور مكثفة للغاية. في عام 1886 ، أظهر دانيال سالمون وثيوبالد سميث (الولايات المتحدة الأمريكية) أن حالة المناعة لا تؤدي إلى إدخال الميكروبات الحية فحسب ، بل المقتولة أيضًا. تسبب تلقيح العصيات المدفأة ، العوامل المسببة لكوليرا الخنازير ، للحمام في حالة مناعة ضد الثقافة الخبيثة للميكروبات. علاوة على ذلك ، اقترحوا أن حالة المناعة يمكن أن تكون ناجمة أيضًا عن إدخال مواد كيميائية أو سموم تنتجها البكتيريا إلى الجسم وتسبب في تطور المرض. في السنوات القادمة ، لم يتم تأكيد هذه الافتراضات فحسب ، بل تم تطويرها أيضًا. في عام 1888 ، وصف عالم البكتيريا الأمريكي جورج نيتال لأول مرة الخصائص المضادة للبكتيريا في الدم وسوائل الجسم الأخرى. واصل عالم الجراثيم الألماني هانز بوخنر هذه الدراسات وأطلق على أليكسين اسم عامل مبيد للجراثيم حساس للحرارة في مصل لا خلوي ، أطلق عليه فيما بعد تكملة إيرليش ومورجنروث. وجد موظفو معهد باستور (فرنسا) إميل بي وألكساندر يرسين أن المرشح الخالي من الخلايا لمزرعة عصية الخناق يحتوي على سم خارجي يمكن أن يسبب المرض. في ديسمبر 1890 ، نشر كارل فرنكل ملاحظاته التي تشير إلى تحريض المناعة باستخدام مزرعة مرق قتل الحرارة من عصيات الدفتيريا. في ديسمبر من نفس العام ، تم نشر أعمال عالم البكتيريا الألماني إميل فون بيرينغ وعالم البكتيريا والباحث الياباني شيباسابورو كيتاساتو. تبين في الأعمال أن مصل الأرانب والفئران التي تلقت سم الكزاز ، أو مصل شخص مصاب بالدفتيريا ، لم يكن لديه فقط القدرة على تعطيل سم معين ، ولكن أيضًا خلق حالة مناعة عند نقله إلى كائن حي آخر. كان يسمى مصل المناعة مع هذه الخصائص مضاد التسمم. كان Emil von Behring أول باحث يحصل على جائزة نوبل لاكتشافه الخصائص الطبية للأمصال المضادة للسموم. كانت هذه الأعمال أول من فتح العالم لهذه الظاهرة مناعة سلبية... كما تي. Ulyankina ، "كان علاج الدفتيريا بمضاد السموم هو الانتصار الثاني (بعد باستير) لعلم المناعة التطبيقي."
في عام 1898 ، قام الحائز على جائزة نوبل آخر ، جول بورديت ، عالم البكتريا والمناعة البلجيكي الذي حصل على جائزة في عام 1919 لاكتشافه مكمل ، بتأسيس حقائق جديدة. وأوضح أن العوامل التي تظهر في دم الحيوانات المصابة وتحديدا الالتهابات الشائكة توجد في دم الحيوانات المحصنة ليس فقط بالميكروبات أو منتجاتها السامة ، ولكن أيضا في دم الحيوانات التي تم حقنها بمستضدات غير معدية. على سبيل المثال ، كريات الدم الحمراء في الأغنام. مصل الأرنب الذي تلقى كريات الدم الحمراء في الكبش يلتصق فقط بكريات الدم الحمراء ، ولكن ليس كريات الدم الحمراء البشرية أو الحيوانية الأخرى.
علاوة على ذلك ، اتضح أن عوامل الالتصاق هذه (في عام 1891 أطلق عليها P. Ehrlich الأجسام المضادة) عن طريق حقن بروتينات مصل غريبة تحت الجلد أو في مجرى دم الحيوانات. تم إثبات هذه الحقيقة من قبل معالج واختصاصي الأمراض المعدية وعالم الأحياء الدقيقة ، وهو طالب من I.Mechnikov و R. Koch ، نيكولاي ياكوفليفيتش تشيستوفيتش... أعمال I.I. Mechnikov ، الذي اكتشف البالعات في عام 1882 ، كان J. Bordet و N. Chistovich أول من أدى إلى تطوير علم المناعة غير المعدية... في عام 1899 ، قام L.Detre ، الموظف I.I. Mechnikov ، قدم المصطلح "مولد المضاد" للإشارة إلى المواد التي تحفز تكوين الأجسام المضادة.
قدم العالم الألماني بول إيرليش مساهمة كبيرة في تطوير علم المناعة. في عام 1908 حصل على جائزة نوبل لاكتشافه المناعة الخلطية في نفس الوقت ايليا ايليتش ميتشنيكوف (الشكل 4) الذي اكتشف المناعة الخلوية: ظاهرة البلعمة هي استجابة نشطة للمضيف على شكل تفاعل خلوي يهدف إلى تدمير جسم غريب.

من الناحية المجازية ، فإن اكتشافات P. Ehrlich و L.I. متشنيكوف ، علم المناعة تم تشبيهه بشجرة أدت إلى نشوء فرعين علميين قويين ومستقلين للمعرفة ، أحدهما يسمى "المناعة الخلطية" ، والآخر - "المناعة الخلوية".

ترتبط الكثير من الاكتشافات الأخرى التي نجت حتى يومنا هذا أيضًا باسم P. Ehrlich. وهكذا اكتشفوا الخلايا البدينة والحمضات. قدم مفاهيم "الجسم المضاد" ، "المناعة السلبية" ، "الحد الأدنى من الجرعة المميتة" ، "المكمل" (مع Yu. Morgenroth) ، "المستقبل" ؛ تم تطوير طريقة معايرة لدراسة العلاقات الكمية بين الأجسام المضادة والمستضدات.

طرح P. Ehrlich (الشكل 5) مفهومًا مزدوجًا لتكوين الدم ، والذي اقترح بموجبه التمييز بين تكون الدم اللمفاوي والنقوي ؛ مع J. Morgenroth في عام 1900 ، على أساس مستضدات كرات الدم الحمراء للماعز ، وصف فصائل الدم. وجد أن المناعة ليست وراثية ، لأن الأبناء غير المحصنين يولدون لأبوين محصنين ؛ طور نظرية "السلاسل الجانبية" ، والتي أصبحت فيما بعد أساسًا لتربية نظريات المناعة ؛ مع K). تعهد مورجنروث بدراسة تفاعلات الكائن الحي مع خلاياه (دراسة آليات المناعة الذاتية) ؛ أثبت وجود الأجسام المضادة.

النجاحات التي تحققت في فهم ظواهر المناعة والاكتشافات والاستنتاجات الرائعة والنتائج لم تمر مرور الكرام. كانوا حافزا قويا لمزيد من تطوير علم المناعة.

في عام 1905 ، قدم الكيميائي الفيزيائي السويدي Svante August Arrhenius ، في محاضراته حول كيمياء التفاعلات المناعية في جامعة كاليفورنيا في بيركلي ، المصطلح

"الكيمياء المناعية" ... في الدراسات التي أجريت على تفاعل ذيفان الخناق مع مضاد السموم ، اكتشف قابلية الانعكاس للتفاعل المناعي للمستضد والأجسام المضادة. تم تطوير هذه الملاحظات من قبله في كتاب "الكيمياء المناعية" ، الذي كتب عام 1907 ، والذي أعطى الاسم لقسم جديد من علم المناعة.

وجد جاستون رامون ، الموظف في معهد باستير في باريس ، الذي يعالج سم الدفتيريا بالفورمالديهايد ، الدواء محرومًا من خصائصه السامة دون الإخلال بقدرته المناعية المحددة. هذا الدواء يسمى

ذوفان (ذوفان) ... تستخدم Toxoids على نطاق واسع في علم الأحياء والطب ، وتستخدم اليوم.

أثبت عالم الأمراض الكيميائية الإنجليزي جون مراكش في عام 1934 ، في كتاب مخصص للتحليل النقدي لكيمياء المستضدات والأجسام المضادة ، نظرية الشبكة الشبكية في تفاعلها. تم لاحقًا تطوير وإنشاء نظرية التنظيم الشبكي (النموذجي) لتكوين المناعة بواسطة الأجسام المضادة من قبل عالم المناعة الدنماركي نيلز إيرن الحائز على جائزة نوبل (في علم المناعة). وصف عالم الكيمياء الحيوية لينوس بولينج ، الحائز على جائزة نوبل (لكن الكيمياء) ، أحد مؤسسي نظرية "المصفوفة المباشرة" لتكوين الجسم المضاد ، في عام 1940 قوة التفاعل بين المستضد والأجسام المضادة وأثبت التكامل الفيزيائي المجسم لمواقع التفاعل.

يعتبر مايكل هايدلبرغر (الولايات المتحدة الأمريكية) مؤسس كيمياء المناعة الكمية. في عام 1929 ، أثبت الكيميائي السويدي Arne Tiselius وعالم الكيمياء المناعية الأمريكي Alvin Kabat ، باستخدام طرق الرحلان الكهربائي والطرد المركزي الفائق ، أن الأجسام المضادة ذات ثابت الترسيب 19S يتم اكتشافها في الفترة المبكرة من الاستجابة المناعية ، في حين أن الأجسام المضادة التي لها ثابت 7S هي أجسام مضادة لـ استجابة متأخرة (تم تحديدها لاحقًا كأجسام مضادة لفئتي IgM و IgG على التوالي). في عام 1937 ، اقترح A. Tiselius استخدام طريقة التحليل الكهربائي لفصل البروتينات وتحديد نشاط الأجسام المضادة في جزء الجلوبيولين في المصل. بفضل هذه الدراسات ، حصلت الأجسام المضادة على الحالة

المناعية ... في عام 1935 ، قام M. Heidelberger و F. Kendall بتوصيف الأجسام المضادة أحادية التكافؤ أو غير المكتملة على أنها غير مترسبة ، وحصل D. Pressman و Campbell على دليل صارم على أهمية ثنائية التكافؤ بين الأجسام المضادة وشكلها الجزيئي في الارتباط بالمستضد. أثبتت أعمال M. Helderberger و F. Kendall و E. Kabat أن تفاعلات الترسيب المحدد والتراص وتثبيت المكمل هي مظاهر مختلفة لوظائف الأجسام المضادة الفردية. استمرار البحث في دراسة الأجسام المضادة ، في عام 1942 أظهر عالم المناعة والبكتيريا الأمريكي ألبرت كونز إمكانية وسم الأجسام المضادة بأصباغ فلورية. في عام 1946 ، اكتشف عالم المناعة الفرنسي جاك أودين نطاقات الترسيب في أنبوب اختبار يحتوي على أمصال مضادة ومستضد محاط بهلام أجار. بعد ذلك بعامين ، قام عالم البكتيريا السويدي Ouchterlonu وبشكل مستقل S.D. عدّل Elek طريقة Oudin. افترضت طريقة الانتشار المزدوج للهلام التي طوروها استخدام أطباق بتري مغطاة بجل أجار مع آبار في الجل ، مما سمح للمستضد والأجسام المضادة الموضوعة فيها بالانتشار من الآبار إلى الهلام مع تكوين نطاقات الترسيب .

في السنوات اللاحقة ، استمرت بنجاح دراسة الأجسام المضادة ، وتطوير منهجية لاكتشافها وتحديدها. في عام 1953 ، قام بيير جرابار ، عالم المناعة الفرنسي من أصل روسي ، بالاشتراك مع S.A. طور ويليامز طريقة الرحلان الكهربي المناعي حيث يتم فصل مستضد ، مثل عينة مصل ، كهربائيًا إلى مكوناته قبل تفاعله مع الأجسام المضادة في مادة هلامية لإنتاج نطاقات الترسيب. في عام 1977 ، مُنحت الفيزيائية الأمريكية روزالين يالو جائزة نوبل لتطويرها طريقة مناعية إشعاعية لتحديد هرمونات الببتيد.

قام عالم الكيمياء الحيوية البريطاني رودني بورتر في عام 1959 ، بدراسة بنية الأجسام المضادة ، بمعالجة جزيء IgG بإنزيم (غراء). نتيجة لذلك ، تم تقسيم جزيء الجسم المضاد إلى 3 أجزاء ، احتفظ اثنان منها بالقدرة على ربط مولد الضد ، وحُرم الثالث من هذه القدرة ، ولكن تبلور بسهولة. في هذا الصدد ، تم تسمية أول جزأين شظايا Fab- أو شظايا مرتبطة بمولد الضد (شظية مرتبطة بمولد الضد) ، والجزء الثالث - Fe- أو جزء قابل للبلور (جزء قابل للبلور). بعد ذلك ، اتضح أنه بغض النظر عن خصوصية ارتباط مولد الضد ، فإن جزيئات الجسم المضاد من نفس النمط المتماثل لفرد معين متطابقة تمامًا (ثابتة). في هذا الصدد ، حصلت شظايا Fc على اسم ثانٍ - ثابت. حاليًا ، يشار إلى شظايا Fc على أنها قابلة للتبلور (Fe - Fragment crysnallizable) وثابتة (Fe - Fragment Constant). تم تقديم مساهمة كبيرة في دراسة بنية الغلوبولين المناعي بواسطة Henry Kunkel و Xyg Fudenberg و Frank Putman. وجد ألفريد نيسونوف أنه بعد معالجة جزيء IgG بإنزيم آخر - البيبسين ، لم يتم تكوين ثلاث شظايا ، ولكن شظيتين فقط - شظايا F (ab ') 2 و Fe. في 1967 RC فالنتين و N.M.J. تلقى جرين أول صورة مجهرية إلكترونية لجسم مضاد ، وبعد ذلك بقليل ، في عام 1973 ، حصل F. نشر بوتمان وزملاؤه التسلسل الكامل للأحماض الأمينية للسلسلة الثقيلة IgM. في عام 1969 ، نشر الباحث الأمريكي جيرالد إيدلمان البيانات التي تم الحصول عليها عن تسلسل الأحماض الأمينية الأولية لبروتين المايلوما البشرية (IgG) المعزول من مصل المريض. لأبحاثهما ، مُنح رودني بورتر وجيرالد إيدلمان جائزة نوبل في عام 1972.

كانت أهم مرحلة في تطوير علم المناعة هي تطوير طريقة التكنولوجيا الحيوية في عام 1975 لإنشاء الأورام الهجينة والحصول على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة على أساسها. تم تطوير المنهجية بواسطة عالم المناعة الألماني جورج كولر وعالم الأحياء الجزيئي الأرجنتيني سيزار ميلشتاين. أحدث استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ثورة في علم المناعة. بدون استخدامها ، لا يمكن تصور أداء وتطوير علم المناعة الأساسي أو السريري. فتحت دراسات ج. كوهلر وس. ميل شتاين العصر

عامل مهم آخر للمناعة الخلطية هو السيتوكينات ، مثل الأجسام المضادة ، والتي هي نتاج الخلايا المناعية. ومع ذلك ، على عكس الأجسام المضادة ، التي تتميز في الغالب بوظائف المستجيب وبدرجة أقل بوظائف تنظيمية ، فإن السيتوكينات هي في الغالب جزيئات مناعة تنظيمية ، وبدرجة أقل ، جزيئات فاعلة.

من الواضح أن اكتشاف المكمل الموصوف أعلاه ، المرتبط بأسماء جول بورديت ، وهانس بوشنر ، وبول إيرليش ، وآخرين ، كان أول وصف للعوامل الخلطية التي ، بالإضافة إلى الأجسام المضادة ، تلعب دورًا بارزًا في التفاعلات المناعية. فيما بعد ، أهم الاكتشافات للسيتوكينات - عوامل المناعة الخلطية ، التي من خلالها يتم التوسط في وظائف الخلايا المناعية - عامل النقل ، عامل نخر الورم ، إنترلوكين -1 ، الإنترفيرون ، عامل يمنع هجرة البلاعم ، إلخ ، يعود تاريخه إلى الثلاثينيات من القرن العشرين.

  • تاريخ تطور علم المناعة
  • ولخصت النتائج الأولى لأنشطة الفرق الإعلامية والاستشارية للعام الحالي
  • تربية الطاووس في المناخ الروسي
  • تم افتتاح موقع جديد لتجهيز منتجات اللحوم في NAO
  • في إقليم ستافروبول تعمل في إحياء تربية الخنازير
  • يعتبر مهرجان "الخريف الذهبي - 2015" مرحلة مهمة في اكتساب معارف ومهارات جديدة للعمال الزراعيين
  • مغامرة Street Adventure City Quest Adventure: اكتشف ألغاز العاصمة
  • زار حاكم إقليم تامبوف معرض بوكروفسكايا
  • قام رئيس وزراء الاتحاد الروسي شخصيًا بزيارة معرض سلع إقليم تامبوف
  • تربية الماعز وإنتاج الجبن
  • تبدأ دورات لرجال الأعمال الريفيين في منطقة تومسك
  • مقارنة بين التزيين من الخشب و WPC
  • نوقشت آفاق استخدام موارد الخث في منطقة تومسك
  • تمكنت الشركات الزراعية في منطقة ريازان من العثور على عمل لمئات من المتخصصين الشباب
  • يجري العمل الميداني النشط في منطقة إيفانوفو
  • في منطقة أومسك ، يتم زيادة قدرات تخزين الحبوب في الظروف الجوية الصعبة.
  • ناقش منتجو السلع الزراعية في منطقة تامبوف آفاق تطوير الصناعة
  • عقد مؤتمر علمي وعملي مخصص لتطوير زراعة الخضار في منطقة موسكو
  • اجتمع المنتجون الزراعيون في منطقة ديغورسكي مع وزير الزراعة بالنيابة في أوسيتيا الشمالية
  • في منطقة أومسك ، تحدثت لجنة خاصة عن نتائج المرحلة الأولى من التحضير للتعداد الوطني
  • تمت مناقشة استراتيجية تطوير مجمع الصناعات الزراعية في منطقة لينينغراد
  • منتجات موثوقة وعالية الجودة من DEFA
  • تنظيف وتعقيم الملابس لجميع المناسبات
  • عقد اجتماع هام في منطقة أورينبورغ على أساس "جون ديري"
  • سيتم التعويض عن التخزين في تشيليابينسك
  • قامت المصانع في ليبيتسك بمعالجة طن من بنجر السكر
  • وعد نيكولاي بانكوف بحل مشكلة تثبيت تاكوغرافات
  • تمت مناقشة النتائج الأولى لحملة الحصاد في منطقة فولوغدا
  • تحدث رئيس وزارة الزراعة في ستافروبول عن كيفية الابتعاد عن الإجراءات البيروقراطية
  • أقيم معرض الحصاد "الصيف الهندي" في منطقة أومسك

ترافقت عملية تكوين وتطوير علم المناعة مع خلق أنواع مختلفة من النظريات التي أرست أسس العلم. كانت التعاليم النظرية بمثابة تفسيرات للآليات والعمليات المعقدة للبيئة الداخلية البشرية. سيساعد المنشور المقدم في النظر في المفاهيم الأساسية لجهاز المناعة ، وكذلك التعرف على مؤسسيها.

السعال هو رد فعل دفاعي غير محدد للجسم. وتتمثل وظيفتها الرئيسية في تطهير الجهاز التنفسي من البلغم والغبار أو المواد الغريبة.

لعلاجه في روسيا ، تم تطوير عقار طبيعي "مناعة" ، والذي يستخدم بنجاح اليوم. يتم وضعه كدواء لزيادة المناعة ، لكنه يخفف السعال بنسبة 100٪. الدواء المقدم هو تركيبة فريدة من المواد السميكة والسائلة والأعشاب الطبية ، مما يساعد على زيادة نشاط الخلايا المناعية دون تعطيل التفاعلات الكيميائية الحيوية للجسم.

سبب السعال ليس مهما ، سواء كان البرد الموسمي أو أنفلونزا الخنازير أو الجائحة أو أنفلونزا الفيل على الإطلاق - لا يهم. عامل مهم هو أنه فيروس الجهاز التنفسي. و "المناعة" تتواءم مع هذا بشكل أفضل وغير ضار على الإطلاق!

ما هي نظرية المناعة؟

نظرية المناعة - هي عقيدة عممت عن طريق البحث التجريبي ، تقوم على مبادئ وآليات عمل الدفاع المناعي في جسم الإنسان.

النظريات الأساسية للمناعة

تم إنشاء وتطوير نظريات المناعة على مدى فترة طويلة من قبل I.I. متشنيكوف وب. إرليش. وضع مؤسسو المفاهيم الأساس لتطوير علم المناعة - علم المناعة. ستساعد التعاليم النظرية الأساسية في مراعاة مبادئ تطور العلم والميزات.

النظريات الأساسية للمناعة:

  • كان المفهوم الأساسي في تطوير علم المناعة نظرية العالم الروسي Mechnikov I.I.... في عام 1883 ، اقترح ممثل عن المجتمع العلمي الروسي مفهومًا توجد بموجبه العناصر الخلوية المتنقلة في البيئة الداخلية للشخص. إنهم قادرون على البلع مع الجسم كله وهضم الكائنات الحية الدقيقة الغريبة. تسمى الخلايا الضامة والعدلات.
  • كان مؤسس نظرية المناعة ، التي تم تطويرها بالتوازي مع التعاليم النظرية لميتشنيكوف ، هو مفهوم العالم الألماني P. Ehrlich... وفقًا لتعاليم P. Ehrlich ، وجد أن العناصر الدقيقة تظهر في دم الحيوانات المصابة بالبكتيريا ، مما يؤدي إلى تدمير الجزيئات الغريبة. تسمى مواد البروتين بالأجسام المضادة. من السمات المميزة للأجسام المضادة تركيزها على مقاومة ميكروب معين.
  • عقيدة إم إف بيرنت. استندت نظريته على افتراض أن المناعة هي استجابة أجسام مضادة تهدف إلى التعرف على و فصل المغذيات الدقيقة الخاصة بك والخطيرة... يعمل كمبدع نسيلي - نظرية الاختيار للدفاع المناعي... وفقًا للمفهوم المقدم ، يتفاعل استنساخ واحد من الخلايا الليمفاوية مع عنصر دقيق واحد. تم إثبات نظرية المناعة المعينة ونتيجة لذلك تم الكشف عن أن الاستجابة المناعية تعمل ضد أي كائنات غريبة (زرع ، ورم).
  • النظرية التعليمية للمناعة يعتبر تاريخ الإنشاء 1930. المؤسسان هما F. Breunl و F. Gaurovitz. وفقًا لمفهوم العلماء ، فإن المستضد هو مكان تنضم إليه الأجسام المضادة. المستضد هو أيضًا عنصر أساسي في الاستجابة المناعية.
  • كما تم تطوير نظرية المناعة م. هايدلبرج ول. بولينج... وفقًا للتعاليم المقدمة ، تتشكل المركبات من الأجسام المضادة والمستضدات في شكل شبكة. لن يكون إنشاء الشبكة ممكنًا إلا إذا كان هناك ثلاثة محددات لجزيء المستضد في جزيء الجسم المضاد.
  • مفهوم المناعة على أساسها تم تطوير نظرية الانتقاء الطبيعي N. Erne... اقترح مؤسس العقيدة النظرية أن جسم الإنسان يحتوي على جزيئات مكملة للكائنات الحية الدقيقة الأجنبية التي تدخل البيئة الداخلية للإنسان. لا يربط المستضد الجزيئات الموجودة أو يغيرها. يتلامس مع الجسم المضاد المقابل في الدم أو الخلية ويتحد معه.

وضعت نظريات المناعة المقدمة الأساس لعلم المناعة وسمحت للعلماء بتطوير وجهات نظر تشكلت تاريخيًا فيما يتعلق بعمل جهاز المناعة البشري.

خلوي

مؤسس نظرية المناعة الخلوية (البلعمة) هو العالم الروسي I.Mechnikov. من خلال دراسة اللافقاريات البحرية ، وجد العالم أن بعض العناصر الخلوية تمتص جزيئات غريبة تخترق البيئة الداخلية. تكمن ميزة ميتشنيكوف في رسم تشابه بين العملية المرصودة التي تنطوي على اللافقاريات وعملية امتصاص دم الفقاريات بواسطة العناصر الخلوية البيضاء. ونتيجة لذلك ، طرح الباحث الرأي القائل بأن عملية الامتصاص تعمل كرد فعل وقائي للجسم ، مصحوبًا بالتهاب. نتيجة للتجربة ، تم طرح نظرية المناعة الخلوية.

تسمى الخلايا التي تقوم بوظائف الحماية في الجسم بالبلعمة.

عندما يصاب الأطفال بمرض التهابات الجهاز التنفسي الحادة (ARVI) أو الأنفلونزا ، يتم علاجهم بشكل أساسي بالمضادات الحيوية لخفض درجة الحرارة أو أدوية السعال المختلفة ، وكذلك بطرق أخرى. ومع ذلك ، فإن العلاج من تعاطي المخدرات غالبًا ما يكون له تأثير ضار جدًا على جسم الطفل الذي لم يتم تقويته بعد.

من الممكن علاج الأطفال من الأمراض المعروضة بمساعدة قطرات للمناعة "المناعة". يقتل الفيروسات في يومين ويزيل العلامات الثانوية للأنفلونزا والمواد المستنفدة للأوزون. وفي 5 أيام يزيل السموم من الجسم ويقصر فترة إعادة التأهيل بعد المرض.

السمات المميزة للبالعات:

  • تنفيذ وظائف الحماية وإزالة المواد السامة من الجسم ؛
  • عرض المستضدات على غشاء الخلية.
  • عزل مادة كيميائية عن مواد بيولوجية أخرى.

آلية عمل المناعة الخلوية:

  • في العناصر الخلوية ، تتم عملية ربط جزيئات البلعمة بالبكتيريا والجزيئات الفيروسية. تساهم العملية المعروضة في القضاء على العناصر الأجنبية ؛
  • يؤثر الالتقام الخلوي على تكوين فجوة بلعمية - بلعمة. تنتقل حبيبات البلاعم وحبيبات العدلات اللازوردية والخاصة إلى البلعمة ، وتتحد معها ، وتطلق محتوياتها في نسيج البلعمة ؛
  • في عملية الامتصاص ، يتم تحسين آليات التوليد - التحلل النوعي والفسفرة المؤكسدة في الضامة.

الخلطية

مؤسس النظرية الخلطية للمناعة هو الباحث الألماني P. Ehrlich. جادل العالم بأن تدمير العناصر الأجنبية من البيئة الداخلية للشخص ممكن فقط بمساعدة آليات حماية الدم. تم تقديم النتائج في نظرية موحدة للمناعة الخلطية.

وفقا للمؤلف ، فإن المناعة الخلطية تقوم على مبدأ تدمير العناصر الأجنبية من خلال سوائل البيئة الداخلية (عن طريق الدم). تنقسم المواد التي تقوم بعملية القضاء على الفيروسات والبكتيريا إلى مجموعتين - محددة وغير محددة.

عوامل غير نوعية لجهاز المناعة تمثل المقاومة الموروثة لجسم الإنسان للأمراض. تعتبر الأجسام المضادة غير النوعية عالمية وتؤثر على جميع مجموعات الكائنات الحية الدقيقة الخطرة.

عوامل محددة لجهاز المناعة (عناصر البروتين). يتم إنشاؤها بواسطة الخلايا الليمفاوية B ، والتي تشكل الأجسام المضادة التي تتعرف على الجسيمات الغريبة وتدمرها. ومن سمات العملية تكوين ذاكرة مناعية تمنع غزو الفيروسات والبكتيريا في المستقبل.

يمكنك الحصول على مزيد من المعلومات التفصيلية حول هذه المسألة حلقة الوصل

ميزة الباحث هو إثبات حقيقة وجود الأجسام المضادة الموروثة في لبن الأم. والنتيجة هي جهاز مناعي سلبي. مدته ستة أشهر. بعد أن يبدأ الجهاز المناعي للطفل في العمل بشكل مستقل وتطوير عناصر الدفاع الخلوية الخاصة به.

يمكنك التعرف على عوامل وآليات عمل المناعة الخلطية هنا

أحد مضاعفات الأنفلونزا ونزلات البرد هو التهاب الأذن الوسطى. غالبًا ما يصف الأطباء المضادات الحيوية لعلاج التهاب الأذن الوسطى. ومع ذلك ، فمن المستحسن استخدام عقار "مناعة". تم تطوير هذه الأداة واختبارها سريريًا في معهد أبحاث النباتات الطبية التابع لأكاديمية العلوم الطبية. أظهرت النتائج أن 86٪ من مرضى التهاب الأذن الوسطى الحاد ، تناولوا الدواء ، تخلصوا من المرض في دورة واحدة من الاستخدام.

أوائل ثمانينيات القرن التاسع عشر متشنيكوففي ميسينا بإيطاليا ، أرسل أسرة لمشاهدة عرض سيرك ، وفحص بهدوء يرقة شفافة لنجم البحر تحت المجهر. لقد رأى كيف تحيط الخلايا المتحركة بجسيم غريب دخل جسم اليرقة. لوحظت ظاهرة الامتصاص أيضًا قبل متشنيكوف ، لكن كان يُعتقد عمومًا أن هذا مجرد تحضير لنقل الجسيمات عن طريق الدم. فجأة ، كان لدى متشنيكوف افتراض: ماذا لو لم تكن هذه آلية للنقل ، بل للحماية؟ حقن ميتشنيكوف على الفور في أجزاء جسم اليرقة من أشواك شجرة اليوسفي ، والتي أعدها بدلاً من شجرة رأس السنة لأطفاله. الخلايا المتحركة مرة أخرى تطوق الأجسام الغريبة وتبتلعها.

كان يعتقد أنه إذا كانت الخلايا المتحركة في اليرقة تحمي الكائن الحي ، فعليها أيضًا امتصاص البكتيريا. وتأكد هذا الافتراض. كان متشنيكوف قد لاحظ سابقًا أكثر من مرة كيف تتجمع خلايا الدم البيضاء - الكريات البيض - أيضًا حول جسيم غريب دخل الجسم ، مما يشكل بؤرة للالتهاب. بالإضافة إلى ذلك ، بعد سنوات عديدة من العمل في علم الأجنة المقارن ، عرف أن هذه الخلايا المتنقلة في جسم اليرقة وخلايا الدم البيضاء البشرية تنشأ من نفس الطبقة الجرثومية ، الأديم المتوسط. اتضح أن جميع الكائنات الحية ذات الدم أو سلائفه - الدملمف ، لديها آلية دفاع واحدة - امتصاص الجسيمات الغريبة بواسطة خلايا الدم. وهكذا ، تم اكتشاف آلية أساسية يحمي بها الجسم نفسه من تغلغل المواد الغريبة والميكروبات فيه. بناءً على اقتراح البروفيسور كلاوس من فيينا ، الذي أخبره متشنيكوف عن اكتشافه ، كانت تسمى الخلايا الواقية بالبلعمة ، وكانت الظاهرة نفسها تسمى البلعمة. تم تأكيد آلية البلعمة في البشر والحيوانات العليا. تحيط كريات الدم البيضاء البشرية بالميكروبات التي دخلت الجسم وتشكل نتوءات ، مثل الأميبا ، وتغطي جسيمًا غريبًا من جميع الجوانب وتهضمه.

بول ايرليش

كان بول إيرليش (1854-1915) ممثلاً بارزًا للمدرسة الألمانية لعلم الأحياء الدقيقة. منذ عام 1891 ، كان إيرليش يبحث عن مركبات كيميائية قادرة على قمع النشاط الحياتي لمسببات الأمراض. أدخل علاج الملاريا لمدة أربعة أيام بصبغة الميثيلين الزرقاء ، وعلاج مرض الزهري بالزرنيخ.



البدء بالعمل مع توكسين الدفتيريا في معهد الأمراض المعدية. ابتكر إرليش نظرية المناعة الخلطية (في مصطلحاته - نظرية السلاسل الجانبية). وفقًا لها ، تحتوي الميكروبات أو السموم على وحدات هيكلية - مستضدات ، تسبب تكوين أجسام ملائمة في الجسم - بروتينات خاصة من فئة الجلوبيولين. تمتلك الأجسام المضادة خاصية الخصوصية الفراغية ، أي التشكل الذي يسمح لها بربط تلك المستضدات فقط استجابة للاختراق الذي نشأت منه. لذلك أخضع إيرليش تفاعل المستضد والجسم المضاد لقوانين الكيمياء الفراغية. في البداية ، توجد الأجسام المضادة في شكل مجموعات كيميائية خاصة (سلاسل جانبية) على سطح الخلية (مستقبلات ثابتة) ، ثم يتم فصل بعضها عن سطح الخلية وتبدأ في الدوران مع الدم (مستقبلات مكتوبة بحرية). عندما تلتقي بالميكروبات أو السموم ، ترتبط الأجسام المضادة بها وتثبتها وتمنع تأثيرها على الجسم. أظهر إيرليش أن التأثير السام للسم وقدرته على الارتباط بمضاد السم هي وظائف مختلفة ويمكن التصرف بناءً عليها بشكل منفصل. كان من الممكن زيادة تركيز الأجسام المضادة عن طريق الحقن المتكرر للمستضد - هذه هي الطريقة التي حل بها إيرليش مشكلة الحصول على مصل عالي الأداء ، الأمر الذي أثار قلق بيرينغ. قدم إيرليش التمييز بين المناعة السلبية (إدخال الأجسام المضادة الجاهزة) والمناعة النشطة (إدخال المستضدات لتحفيز إنتاج الأجسام المضادة الخاصة بهم). من خلال التحقيق في مادة الريسين السامة للنبات ، أظهر إيرليش أن الأجسام المضادة لا تظهر مباشرة بعد حقن المستضد في الدم. كان أول من درس نقل بعض الخصائص المناعية من الأم إلى الجنين عبر المشيمة وإلى الجنين بالحليب.

نشأ نقاش طويل وعنيدة بين متشنيكوف وإيرليخ في الصحافة حول "النظرية الحقيقية للمناعة". نتيجة لذلك ، تم استدعاء البلعمة بتشكيل الخلايا والأجسام المضادة - المناعة الخلطية. تقاسم متشنيكوف وإرليش جائزة نوبل عام 1908.

بيرينغكان يعمل في تكوين الأمصال عن طريق اختيار الثقافات البكتيرية والسموم التي حقنها في الحيوانات. أحد أعظم إنجازاته هو إنشاء مصل مضاد للكزاز في عام 1890 ، والذي أثبت فعاليته في الوقاية من الكزاز في الإصابات ، على الرغم من عدم فعاليته في فترة لاحقة ، مع مرض متطور بالفعل

أراد بيرنغ شرف اكتشاف المصل المضاد للخناق لعلماء ألمان وليس فرنسيين. بحثًا عن لقاحات للحيوانات المصابة بالدفتيريا ، صنع بيرينغ أمصالًا من مواد مختلفة ، لكن الحيوانات ماتت. بمجرد أن استخدم اليود ثلاثي كلوريد للتطعيم. صحيح أن هذه المرة أصيبت خنازير غينيا بمرض خطير ، لكن لم يمت أي منها. بتشجيع من النجاح الأول ، قام بيرنغ ، بعد انتظار تعافي الخنازير التجريبية ، بتطعيمها من مرق بسم الخناق ، الذي تم إجهاده بواسطة طريقة Roux ، حيث نمت عصيات الدفتيريا سابقًا. نجت الحيوانات من التطعيم بشكل مثير للإعجاب ، على الرغم من تلقيها جرعة كبيرة من السم. هذا يعني أنهم اكتسبوا مناعة ضد الدفتيريا ، ولا يخافون من البكتيريا أو السم الذي يطلقونه. قرر بيرنغ تحسين طريقته. قام بخلط دم خنازير غينيا المستردة مع سائل مصفى يحتوي على سم الدفتيريا ، وحقن الخليط في خنازير غينيا السليمة - لم يصاب أي منهم بالمرض. لذلك ، قرر بيرينغ أن مصل دم الحيوانات التي اكتسبت مناعة يحتوي على ترياق لسم الدفتيريا ، وهو نوع من "الترياق المضاد للسموم".

من خلال تلقيح المصل الذي تم الحصول عليه من الحيوانات المستعادة صحية ، تأكد بيرنغ من أن خنازير غينيا تتلقى مناعة ليس فقط عند الإصابة بالبكتيريا ، ولكن أيضًا عند تعرضها للسم. في وقت لاحق ، أصبح مقتنعًا بأن هذا المصل له أيضًا تأثير علاجي ، أي أنه إذا تم تطعيم الحيوانات المريضة ، فإنها تتعافى. في عيادة أمراض الطفولة في برلين ، في 26 ديسمبر 1891 ، تم تطعيم طفل كان يحتضر من الدفتيريا من مصل النكاف الذي تعافى ، وتعافى الطفل. انتصر إميل بيرينغ ورئيسه روبرت كوخ على مرض هائل. والآن تولى إميل رو المهمة للمرة الثانية. من خلال تلقيح الخيول بسم الدفتيريا على فترات قصيرة ، حقق تدريجيًا تحصينًا كاملاً للحيوانات. ثم أخذ عدة لترات من الدم من الخيول ، وعزل منها المصل ، وبدأ منه في تلقيح الأطفال المرضى. تجاوزت النتائج الأولى بالفعل جميع التوقعات: فقد انخفض معدل الوفيات ، الذي كان قد وصل سابقًا إلى 60 إلى 70٪ في حالة الدفتيريا ، إلى 1-2٪.

في عام 1901 ، حصل بيرنج على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب لعمله في العلاج بالمصل.