Дочь политика ирины хакамады мария сиротинская. “Я не знаю, чем это все закончится…” Ирина Хакамада рассказала правду о будущей свадьбе “особенной” дочери. Беда не приходит одна
Экология жизни. Люди: О том, что у меня родится особенный ребенок, я узнала на пятом месяце беременности. Мне тогда очень помог мой муж. Он все изучил, съездил на симпозиумы в Австралию и в Англию, поговорил с родителями и врачами и сказал мне: «Ир, это офигенные дети, все, что про них говорят у нас, - чушь».
Мы с ней подружки
Ирина Хакамада о том, как она вырастила дочь с синдромом Дауна, и как сделать, чтобы в семье все были счастливы или хотя бы довольны.
О том, что у меня родится особенный ребенок, я узнала на пятом месяце беременности. Мне тогда очень помог мой муж. Он все изучил, съездил на симпозиумы в Австралию и в Англию, поговорил с родителями и врачами и сказал мне: «Ир, это офигенные дети, все, что про них говорят у нас, - чушь».
Тогда я уехала рожать в США. Американцы считают, что все дети могут быть счастливыми, тем более с синдромом Дауна, потому что эти дети не умственно отсталые, у них просто по-другому работает мышление, - больше развито воображение, и меньше развита логика. Они с удовольствием общаются с людьми, и у них отсутствует ген агрессии, - это 100% позитива и доброты, они любят всех, кто протягивает к ним руки. В Штатах многие люди с синдромом Дауна учатся, работают, женятся и рожают собственных детей.
В России, к сожалению, ситуация кардинально другая. Через несколько месяцев после родов я вернулась домой и поняла, что атмосфера здесь варварская. В те времена, в конце 1990-х, даже говорить о таких детях было нельзя, тем более не было никаких фондов или центров помощи. Были только отдельные люди. Нам повезло, мы нашли удивительную женщину, врача-дефектолога, Елену Антоновну Стребелеву. Она посвятила проблеме детей с синдромом Дауна всю свою жизнь, все свои педагогические разработки. В Советском Союзе ее тема не пользовалась поддержкой, но она упорно на ней стояла.
Елена Антоновна с двух лет начала заниматься с моей дочерью, и та стала социально адаптированной, стала разделять проблемы внешнего мира, а не только делать то, что ей хочется . Иногда эти дети слишком взрослые, пятилетний ребенок может дать диагноз семейным отношениям как мудрая провидица. Но в текущей жизни им плевать на все . Маленький ребенок может прийти в компанию взрослых людей, познакомиться с кем-то, кто ему понравился, и не давать ему целый вечер общаться ни с кем другим.
В воспитании дочери я прошла все стадии разочарования и отчаяния. Приходилось все время крутиться, искать преподавателей, искать инклюзивы. Я нашла школу с инклюзивным образованием, но вскоре поняла, что это хорошо только для социализации, знаний там ноль. Учителя не обращают на особенных детей внимания , они просто сидят, а одного тьютора, который занимается адаптацией, недостаточно. Образование дают только инклюзивные школы англо-саксонского типа, где у каждого ребенка есть свой тьютор, он сидит рядом с ребенком и на каждом уроке адаптирует весь материал. Без этого у таких детей все пролетает мимо.
Самое сложное, - замотивировать таких детей на долгий проект. Они упорно делают только то, что им нравится. Если им не нравится, они начинают хитрить так, как обыкновенный ребенок не способен. Дочь мне может позвонить и сказать: «У меня упало давление, я в полуобморочном состоянии, и мне срочно надо ехать домой». Только чтобы не идти куда-то. Чтобы ее замотивировать, я использую собственный пример: «Тебе нравится, что я известна на всю Россию, ты везде хвастаешься, что я бывший политик, что я лекции читаю. Ты понимаешь, какой это труд? Я постоянно работаю. Ничего просто так не дается».
Когда она выросла, я поняла, что у нее мудрость взрослого человека, превышающая мою. При этом мы с ней подружки. Это девочка, которая копирует, как я одеваюсь, которая хочет быть красивой, которая рассуждает о мальчиках, о любви, о женитьбе. Я ей дала кучу книг, я от нее ничего не скрываю, как рождаются дети, например.
Мы с ней очень весело проводим время, она меня понимает, я понимаю ее. Правильно говорят все родители таких детей: «Прекратите их жалеть и с ними сюсюкать! Нужно общаться как со взрослыми» . Мы идем, например, на пляж, и я понимаю, что забыла очки. А у меня, вообще-то, минус пять. И я говорю: «Я ничего не вижу, так что все на твоей ответственности. Если ты меня через дорогу не переведешь, мы обе убьемся».
В свое время я потратила прорву денег на помощников, но у меня они были, а у многих этих помощников нет. Сейчас общество, наконец, открылось по отношению к особенным детям , появляются удивительные проекты и фонды, например, «Даунсайд Ап», который помогает адаптироваться родителям и маленьким детям. Но не менее важно заниматься с детьми и потом, когда они вырастают и становятся личностью.
Сейчас моей дочери 18, и помимо бассейна и художественной школы она занимается в театре «Открытое искусство», играет главную роль в спектакле «Золушка». У нее там даже появился жених, который играет принца. Еще она ходит в творческий центр «Круг», где занимается керамикой и пластикой, и на мероприятия фонда «Лучшие друзья». Это фонд, который создала американка, блестяще говорящая на русском языке и посвятившая всю жизнь адаптации взрослых детей с особенностями. Она придумала программу, в которой с детьми работают студенты-волонтеры, сдвинутые на этой теме и одновременно работающие над своими научными проектами. У дочери там появилась подруга, студентка второго курса. И это очень здорово, потому что друзей-ровесников таким детям найти очень трудно. Даже в школах с инклюзивным образованием обычные дети детей с особенностями игнорируют. Они вежливые, они улыбаются, их воспитывают, но дружить-то никто насильно не будет.
Центры, которые помогают семьям с синдромом Дауна, безусловно, нужны. Они могут дать методику, объяснить, как справляться с трудностями, вдохновить на полноценную жизнь. Еще они могут предоставить волонтерскую помощь. Точно так же нужны центры по адаптации подростков и по созданию системы профессионального обучения, а также по созданию рабочих мест.
Такие проекты начали появляться только в последние два-три года. Так, моя дочь сейчас учится в специальном колледже, там есть программа, позволяющая детям с самыми разными особенностями начать работать, получить какое-то представление о своем будущем. Дочка там занимается растениеводством. По-моему, ей плевать на это растениеводство, но это неважно, главное, чтобы чем-нибудь занималась. Дисциплина нужна.
У меня, конечно, бывали моменты отчаяния : «Боже мой, у меня особенный ребенок…» А со временем я поняла, что вообще никакой особенности нет, - миллион детей такие же. Одни боятся, другие слишком наглые. Самые тяжелые моменты были, когда дочку оскорбляли дети моих знакомых. Мне было тяжело, но я пропускала это мимо, дети ни в чем не виноваты. Дочь, правда, не рыдала, не расстраивалась и быстро забывала об обидах. От оскорблений отбивалась, говорила мне потом: «Он урод». И меня это радовало.
Мне очень помогает моя жажда жизни. Что бы ни происходило вокруг, я буду делать все, чтобы быть счастливой . Чтобы быть счастливой, нужно, чтобы был счастлив ребенок. Значит, делаем это и все. А ныть каждый дурак умеет.
Совет, который я даю своим знакомым, у которых рождаются «солнечные» дети: ничего не бояться и не жалеть, жить так, как жили раньше . Не надо угнетать себя и посвящать всю жизнь этим детям, - нужно делать все, чтобы они адаптировались . При этом есть большое преимущество: обычные дети вырастают и уходят. А эти, даже если женятся или выйдут замуж, все равно будут при вас. И это круто.
Отказываться от таких детей нельзя .опубликовано
Если у вас возникли вопросы по этой теме, задайте их специалистам и читателям нашего проекта .
Наша статья расскажет о необычной девушке, история которой сегодня вдохновляет многих людей и дает надежду на лучшее. Ее мать - российский политик и зампредседателя Государственной Думы РФ Ирина Хакамада. Мария Сиротинская родилась с синдромом Дауна, но семья любит ее такой, какая она есть. Поддержка родных помогла ей обрести веру в себя, найти множество любимых увлечений, дала надежду на счастье в будущем.
Плод большой любви
Рассказывая о своем необычном ребенке, Ирина умело контролирует эмоции. Она ничем не выдает волнений, говорит о дочери с любовью и нежностью.
Отец девочки - четвертый муж Хакамады Владимир Сиротинский, который занимается бизнесом в области финансового консалтинга. По словам политика, Мария была выстраданным и очень желанным ребенком.
У Ирины Муцуовны уже был сын Даниил, был неудачный опыт семейной жизни, когда она встретила будущего супруга. Рядом с ним она вновь обрела женское счастье, почувствовала себя любимой и желанной. Ирина мечтала подарить любимому мужчине ребенка, и сам Владимир считал, что в их маленькой семье должно родиться общее дитя.
Супруги опасались рисков, ведь Ирине было больше сорока, когда она узнала о долгожданной беременности. Опасения подтвердились. Сразу после рождения (в 1997 году) девочке поставили диагноз - синдром Дауна.
Беда не приходит одна
Как рассказала прессе Ирина Хакамада, Мария росла здоровым ребенком. Но в 2003 году у нее обнаружили страшную болезнь - лейкоз. К счастью, недуг был диагностирован на ранней стадии, а потому шансы на успех были велики.
Машу лечили в России. Рассказывая об этом нелегком периоде, Ирина Муцуовна с большой благодарностью отзывается о докторах, которые сделали все возможное для ее малышки. В трудную минуту очень помогли семье и друзья.
Болезнь отступила. Хотя Маше и приходится регулярно проходить обследования, ее здоровью ничто не угрожает.
Особенная девочка
Мария Сиротинская, дочь Хакамады, как и другие люди с таким же диагнозом, обожает творчество и не умеет обижаться. По словам матери, Маша очень добрая и никогда подолгу не грустит. Ей не очень нравятся точные науки, зато она обожает все, что связано с танцами, театром и искусством.
Девушка не только смогла получить среднее образование. Она поступила в колледж на керамиста.
Рассказывая о дочери, Ирина говорит, что она многому научила всех, кто ее окружает. Мария относится к людям искренне и любит их только за то, что они у нее есть. Ее бескорыстие и откровенность обезоруживают, в ее большом сердце найдется добрый луч для каждого.
Право быть счастливой
В 18 лет Маша познакомилась с Владом Ситдиковым, с которым они не только быстро нашли общий язык, но и полюбили друг друга. Сегодня известно, что дочь Ирины Хакамады Мария получила предложение руки и сердца от возлюбленного, и пара планирует свадьбу.
Объявление о решении вступить в брак прозвучало в прямом эфире передачи «Пусть говорят», куда пару пригласили для съемок. Влад и Маша рассказывали о жизни людей с синдромом Дауна, делились мечтами, хвастались достижениями. Когда они объявили о своем намерении, это стало неожиданностью для многих.
Все имеют право на счастье. Дочь Хакамады Мария приняла решение вступить в брак неожиданно для своей семьи, но родные поддержали ее желание.
Ирина говорит, что люди с синдромом Дауна не любят проводить границу между реальным миром и миром грез, поэтому порой бывает непросто понять, когда они серьезны, а когда шутят. Но, судя по всему, Маша и Влад тверды в своем решении.
Будущий зять знаменитой тещи
Кто же он, избранник Марии? Влад на пару лет старше возлюбленной, у него такой же диагноз, как и у нее. Он такой же общительный, активный и добрый человек. Парень обожает спорт, и ему уже удалось добиться немалых успехов: Влад Ситдиков является чемпионом мира по жиму штанги лежа в своей весовой категории. Кроме того, юноша увлекается спортивной журналистикой.
О себе и о «детях Солнца»
С тех пор как Ирина Хакамада фото Марии стала размещать в сети, интерес общественности к девушке только растет. Машу не пугает внимание, она спокойна перед камерами, ведет себя уверенно и искренне, когда дает интервью.
Поддержка родных людей и возлюбленного помогает девушке верить в свои силы. Как и большинству «солнечных детей», Марии приходилось сталкиваться с непониманием, но сегодня она научилась смеяться над старыми стереотипами.
В начале 2017 года Мария и Влад приняли участие в проекте фонда «Синдром Любви». Они снялись в ролике об особенных людях, в котором им и их друзьям предложили прокомментировать самые расхожие заблуждения о людях с синдромом Дауна. Маша рассказывала о том, что они умеют учиться и заниматься творчеством, Влад делился историей своих спортивных успехов.
А ведь таким людям очень непросто делать привычные для многих вещи! Но вовсе не из-за проблем со здоровьем, а из-за опасливого и несправедливого отношения общества.
Мария и Влад считают, что, участвуя в подобных проектах, они помогают таким же людям найти себя, обрести уверенность, поверить в мечту. Выступившие в ролике ребята убеждают нас, что спорт, наука, путешествия, искусство, любовь - это для всех, а не для избранных.
Маша делится фотографиями с подписчиками соцсетей. При взгляде на ее улыбающееся лицо на солнечных снимках становится понятно, что ее жизнь на самом деле полна радостей и приключений. А значит, каждый может жить так, как мечтает.
С надеждой на лучшее
Дочь Ирины Хакамады Мария - не единственный человек с синдромом Дауна, который ведет нормальную и интересную жизнь.
Сегодня просветительскую работу проводят многие педагоги, психологи, дефектологи и врачи. Неравнодушные люди стремятся больше рассказать о тех, кто родился с необычным набором хромосом. Не остаются в стороне и родители «солнечных детей». К примеру, которая узнала о диагнозе сына еще до его рождения. Артистка рассказывает о жизни маленького Семена, делится его фотографиями, стремится донести до людей, что синдром Дауна - не болезнь, а особенность, с которой можно вести полноценную жизнь.
По словам психологов, учителей и социальных педагогов, такие дети обучаемы, но требуют иного подхода. Они добры и не способны осознанно причинить вред. Им сложнее обрести социальные навыки, но терпение и любовь способны творить чудеса.
Если в семье рождается ребенок с особенностями развития — для родителей это становится настоящим испытанием. Мало кому удается справиться с этим и достойно воспитать чадо. Однако этим звездам удалось сделать невозможное! Они не только не отказались от своих детей, но и сумели стать примером для других родителей с подобной проблемой.
Эвелина Бледанс и Сёма
Младший сын известной актрисы родился с синдромом Дауна. Бледанс не отчаялась, а вплотную занялась воспитанием малыша. Как итог — четырехлетний Сёма стал самым известным в России «солнечным» ребенком. Сёма радует родителей своими достижениями, ведь он научился читать в возрасте трех с половиной лет. С ума сойти, ведь не каждому здоровому ребенку это под силу! Сама же Эвелина — почетный посол фонда «Даунсайд Ап», который поддерживает семьи, где растут дети с синдромом Дауна.
И как не восхищаться такими людьми?
Ирина Хакамада и Маша
Ирина Хамада воспитывает дочь с синдромом Дауна. В свои 17 лет Марии довелось пережить многое — несмотря на врожденную болезнь, она еще и поборола лейкоз крови. Несмотря на все испытания, Мария растет умным ребенком, занимается танцами, рисованием, плаванием. Она часто проводит время с мамой, их вполне можно назвать лучшими подругами.
Лолита и Ева
Врачи долго не могли поставить диагноз дочери Лолиты, Еве. Ей приписывали и ДЦП, и синдром Дауна, но потом определились — аутизм. Болезнь ничуть не помешала девочке жить полноценной жизнью — она общается со сверстниками, ходит в школу, занимается плаваньем и свободно говорит по-английски! Лолита приложила все усилия для того, чтобы девочка росла счастливой. Однажды Ева даже приняла участие в показе мод вместе со звездной матерью. Какие же молодцы!
Данко и Агата
У жены Данко, Натальи, были очень тяжелые вторые роды, из-за которых их младшая дочурка Агата родилась с диагнозом «ДЦП». Отказаться от малышки родителей уговаривали не только врачи, но и мать певца, из-за чего у них сильно испортились отношения. Однако пара решила оставить малышку. Сейчас Агата уже радует родителей своими успехами: она следит глазами за предметами и держит головку, а с ее диагнозом это победа!
Колин Фаррел и Джеймс
Я бы никогда не подумала, что и этот актер воспитывает особенного ребенка. Его сыну не повезло — врачи изначально поставили ему неправильный диагноз и время для эффективной реабилитации было упущено. Сейчас Колин знает, что у мальчика редкая форма аутизма. Однако актер не падает духом, а активно борется с болезнью сына. Он даже стал одним из учредителей центра по изучению этой разновидности аутизма.
Федор Бондарчук и Варвара
У дочери Федора и Светланы Бондарчук ДЦП. Для того чтобы девочка имела больше возможностей для лечения и реабилитации, Варвару отправили жить за границу. Ведь Россия, по словам Светланы, не приспособлена для проживания таких особенных детей, как ее дочь.
Константин Меладзе и Валерьян
О том, что у младшего сына Валерия Меладзе от первого брака аутизм, пара узнала, когда мальчику было 3 года. Долгое время бывшие супруги не говорили прессе об этом. Несмотря на развод, оба родителя принимают активное участие в воспитании ребенка.
Сергей Белоголовцев и Евгений
Евгений Белоголовцев не мог ходить из-за ДЦП до 6 лет. Но родители постарались, чтобы их сын не был изолирован от общества и рос вместе с обычными детьми. Сейчас парень работает ведущим на радио, занимается лыжным спортом и ведет жизнь совершенно обычного человека.
Тони Брэкстон и Дизель
О том, что сын певицы болен аутизмом, стало известно, когда мальчику было 3 года. Сначала звезда обвинила врача в том, что он не смог диагностировать болезнь раньше, но потом взяла себя в руки и активно занялась лечением сына. Сейчас Дизель ходит в обычную школу, правда, с собственным помощником. Тони Брэкстон сейчас является представительницей организации по проблемам аутизма.
Анна Нетребко и Тьяго
В трехлетнем возрасте сыну Нетребко врачи поставили диагноз «аутизм». Для того чтобы дать малышу больше возможностей для развития, Анна переехала в США и наняла для Тьяго специалистов. Сейчас малыш учится в специальной школе.
Какие же они молодцы! Эти родители не просто не сдались в сложной ситуации, а стали примером для всех родителей с похожей проблемой, и это действительно вызывает уважение. Ставь «Лайк», если тоже восхищаешься такими людьми.
Политик поделилась историями о непростом периоде в ее жизни. Ирина Хакамада не отказалась от борьбы за президентский пост, несмотря на болезнь ребенка. Умение совмещать карьеру и семью придало сил Маше.
08.02.2018 20:25
Ирина Хакамада родила дочь Машу в браке с четвертым супругом Владимиром Сиротинским. О том, что у девочки обнаружили синдром Дауна, она узнала еще во время беременности. Политик и общественный деятель боялась рассказывать об особенностях своего ребенка, так как боялась, что общественность будет жестока по отношению к малышке. Однако спустя время она решила брать девочку на различные мероприятия, чтобы представить ее публике.
«Я поняла, что Маша любит сцену, она хорошо танцует, играет в театре. Дико общительная, хорошо говорит, красивая. Что ее скрывать? Пусть девушка балдеет, она женщина», - объяснила Хакамада.
Ирина рассказала, что ее семье пришлось преодолеть довольно сложный период в жизни. В 2004 году она баллотировалась на президентский пост. В это же время стало известно, что у Маши обнаружили рак. Хакамада не могла оставить политическую карьеру. Она была рада, что супруг полностью поддержал ее стремление реализовываться в работе.
«Муж сказал: «Если не будешь делать то, что нравится, то не будет сумасшедшей энергии, мы ее не вытянем. Лучше иди в президентскую кампанию, мы будем помогать», - вспомнила Ирина в программе «Пусть говорят».
Женщине было непросто - ночью она приходила в больницу, а днем занималась своими делами. Хакамада призналась, что по завершении кампании у дочери произошла ремиссия.
Ирина считает, что дети с синдромом Дауна обязательно должны общаться со сверстниками и учиться в обычных школах. Она понимала, что Маше не избежать насмешек. После того, как девочка дала решительный отпор обидчикам, никто не смел ее оскорблять.
Почти три года назад дочь Хакамады влюбилась в молодого человека – спортсмена Влада. Они познакомились в театре и сразу поняли, что предназначены друг другу судьбой. Теперь Маша и Влад мечтают о свадьбе. Их родители рады таким теплым отношениям, но считают, что дети пока не готовы к семейной жизни. Мама молодого человека Марина намерена научить сына вести быт и распоряжаться бюджетом. Хакамада считает, что пока достаточно того, что Маша и Влад вместе путешествуют, проводят время, у них есть общие увлечения и друзья.
Несколько часов назад политик Ирина Хакамада опубликовала на странице в Instagram новое фото 20-летней дочери Марии Сиротинской - на снимке девушка запечатлена с бойфрендом, чемпионом мира по жиму штанги Владом Ситдиковым. Свое местоположение молодые люди не указывают, но в соцсетях также делятся совместными кадрами.
Кликните на фото для просмотра галереи 
Влад Ситдиков и Мария Сиротинская
Мария и Влад встречаются около года и ведут довольно активный образ жизни. Маша - натура очень творческая: она поет, танцует, отлично рисует и пишет стихи. Особенно много вдохновения, по ее признанию, появилось после встречи с Владом. Она также занята в инклюзивном кино-театральном проекте "ВзаимоДействие". Премьера первого спектакля с участием людей с синдромом Дауна - "Я танцую" - состоялась в конце января этого года в Малом выставочном зале центра Artplay. К этой постановке актеры готовились 9 месяцев.
Ирина Хакамада с дочерью после премьеры спектакля с ее участием
Влад родился в большой семье - у него есть двое братьев и две сестры. Он профессионально занимается спортом и добился в этом деле значительных успехов. У Влада имеется 7 наград, в том числе медаль за победу на Кубке мира по пауэрлифтингу. Впереди у молодого человека еще большая цель - участие в Паралимпиаде в Токио, которая пройдет в 2020 году. Но в числе серьезных увлечений Влада не только спорт. Он играет в театре "Открытое искусство", а также, по его словам, любит читать и особенно ему нравятся стихи.
Я очень сильно люблю стихи. Когда я родился, мне мама и папа их все время читали. Потом мне захотелось их самому читать, рассказывать. Я выбираю сам, потому что стихи есть разные, красивые, с глубоким смыслом, трагические. Это мне подходит - я же романтик! Учить сложно, но если стихотворение короткое, я учу быстро, ровно час. А когда мы работаем над дикцией, чтобы я красиво, плавно рассказывал, на это времени больше уходит. Потом я их на камеру рассказываю и самые хорошие выкладываю в Фейсбук, - рассказывал Влад благотворительному фонду "Даунсайд Ап".